先行者通用型天平

“这个长度只有一厘米多的搅拌棒作用可不小，以前进行海水增塑剂检测，至少需要一瓶矿泉水那么多的样本，每次出海需要在上百个监测点取样，这意味着出一次海至少要带回上千瓶矿泉水那么多的液体样本̷̷有了这个搅拌棒，每次检测只要一个矿泉水瓶盖的液体样本就足够了。”在位于城阳区的青岛博士创业园的实验室里，靳钊博士指着各种型号的搅拌棒和探针自豪地介绍着。　　其实，真正神奇的不是这些黑色小棒或银色探针，而是靳钊与爱人坚持十余年的研发成果——固相微萃取技术。　　固相微萃取，是很多人难以理解的专业名词，这门“小众”技术，高分子材料学博士毕业的靳钊与爱人坚持钻研了十余年。目前，这项技术已获得两项国家发明专利和一项实用新型专利，他所创立的青岛贞正分析仪器有限公司也成为国内在该领域首家拥有自主知识产权的企业。　　靳钊说，他想做中国固相微萃取技术的先行者，事实上，他已经做到了。　　民族的情怀：誓做固相微萃取中国先行者　　固相微萃取技术这个看似高深难懂的专业术语，却是与食品安全息息相关的检测技术，更是中国对外贸易取得平等话语权的重要工具。　　中国是全球最大的茶叶生产国，欧洲是我国茶叶出口的主要地区之一。有数据表明，2000年我国出口欧盟茶叶量比“全盛时期”的1998年减少了34.5%。“使这一数字锐减的，是1999年应用于茶叶农残检测的固相微萃取技术。使用这一新技术，农残的最小检出浓度降低了100倍。”靳钊说。当时，国内分析检测技术尚不能检测如此低含量的农药残留，出口茶叶面临因农残超标被遣回的风险，这严重制约茶叶出口。“没有先进的检测技术，在对外贸易中我们就无法取得与对方平等对话的权利，这成为我国对外贸易中最大的掣肘之一。”　　因此，靳钊誓做固相微萃取的中国先行者。　　人生“合伙人”协作 打破欧美技术垄断　　2003年，在大连理工大学主修高分子材料学的靳钊博士收到一封邮件：一位分析化学专业的女博士在研究 “固相微萃取”课题时遇到了瓶颈，邀请靳博士共同进行科研攻关。　　“固相微萃取技术是利用一种特殊的涂层，对检测物质进行定向吸附浓缩，以解决痕量(超微量)物难以检测的难题。”涂层所使用的材料，对于这项技术的稳定性、效率等具有决定性意义。当时国内虽然也有科研人员进行该技术的研究，但材料单一、性能不稳定，无法满足产业化应用的要求。　　“我们共同开发了几款材料，没想到效果很好。经过四年的不懈努力，在试用了几十种材料、加工工艺与应用方法后，终于研制出了一款性能优异、产品稳定性强的固相微萃取产品。”　　在过去二十年，固相微萃取技术及产品始终被欧美国家垄断，靳钊的研究成果不仅打破了技术和产品的国外垄断，还取得了更优的性能。“就以搅拌棒为例，我们的产品磨损率低，萃取效率高，品使用寿命更长，性能更好。德国产品平均一根棒能使用60-80次，而我们的能使用150-200次，大大降低企业的使用成本。”靳钊介绍说，此后他又与研发团队相继研发出十多款固相微萃取产品，广泛应用于环境监测、水质监测、食品安全、香精香料等领域的快速、痕量检测，填补了国内市场空白。　　在这一过程中，两位博士也从技术 “合伙人”，发展成为一生的“合伙人”。　　注册公司：在自家厨房开辟研发地点　　既做科研又接触市场，科技成果产业化的思路深深根植于靳钊心中：“如果研发成果不进入市场，那这项研究就失去了意义。”2013年，随着产品体验者的增多，产品量产和市场化的需求凸显，成立公司成为顺其自然的选择。　　“当时资金有限，根本没有钱去外面租专门的办公室，只能把公司注册在家里，研发地点是自家厨房。”靳钊用了一周时间拿到了小区单元42家住户的签字，又征求了街道同意，才算完成了公司的注册。　　场地问题解决了，资金成为摆在靳钊面前的头等难题。这些年他为了搞研发、维系公司运转，陆续投入了70万。“这些钱都是从我和爱人每月工资里省出来的。”直到 2015年，靳钊在市人社局人才中心帮助下入驻青岛博士创业园，免费获得了100多平的办公用房，税务、工商等繁琐的手续也可以在园区的公共服务大厅一站办理。靳钊坦言，这让他能够把精力放在研发推广上，使公司真正快速发展。　　造福于人：要把小众科技带进大众生活　　前不久的一件小事让靳钊颇有感触：有位大妈从李沧专门坐车到城阳找他，想测测买的保健品成分合不合格。这让靳钊意识到，现实生活中，百姓对食品药品乃至环境安全如此重视，但权威、高效、便捷的检测手段太匮乏了。　　“原本只是单纯地想做技术、做研究，但真做成了却发现，研究成果真正的意义是用在实践领域，是用来改变生活的。这更坚定了我把固相微萃取这项小众科技带进大众生活的信念。”　　固相微萃取技术在食品安全领域还没有国家标准，所以技术的推广、百姓的认知度提升都还有一个漫长的过程。但今年初，国家有关部委明确提出要用固相微萃取检测水中有害物质，并力争在两年内建立环境监测领域固相微萃取的国家标准。“仿佛吹来了一阵春风，感觉固相微萃取这项技术的春天就要来了，十几年的坚持没有白费。”说着，靳钊脸上绽放出坚定的笑容。

近年来，医药市场格局不断变化，一系列推动新药研发的政策不断优化国内创新药环境，为本土药企转型带来了新动力。相比仿制药，全球制药巨头明显更青睐于创新药，本土药企想要通过对外授权的形式争取海外市场份额，就必须以创新药角逐医药市场，这也让创新成为中国医药发展的趋势与目标。创新药内卷化严重目前市场上的创新药物有两种模式，分别为“First in Class”和“Fast Follow”。其中，“First in Class”是首创新药模式，指使用全新的、独特的作用机制来治疗某种疾病的药物。“Fast Follow”则是快速追踪新药模式，它是一种在“First in Class”药物基础上的模仿性创新，是指在不侵犯他人专利的情况下，在已有靶点和机理的基础上，对新药进行分子结构改造或修饰，寻找作用机制相同或相似，具有新治疗效果的新药物。由于 “First in Class”模式的创新药研发存在高投入、高风险、高失败率的特点，导致国内创新药的研发过程中“Fast Follow”模式较多，热门靶点扎堆，让不少国内药企感受到内卷化的压力与焦虑。在这场药物研发竞争中，因为肿瘤是生物药的主要适应症，不少企业选择抗肿瘤药物作为行业厮杀的突破点。数据显示，近五年我国抗肿瘤新药获批数量从2个快速增长至38个。其中，靶点药PD-1更是成为了创新药竞争的主赛道，自2014年全球首款PD-1抑制剂Opdivo问世以来，PD-1单抗体药的市场规模越来越大。截止目前，国内获批的PD-1药物有8款，其中4款国产PD-1已经悉数进入国家医保目录，通过医保谈判，年治疗费用从过去的十几万降至万元。除此之外，仍在研发阶段未获批准的PD-1药物还有几十个之多。未来在研PD-1产品上市后，由于部分适应症的重叠，市场竞争还将进一步加剧。增强人才软实力与仪器硬实力在创新药抢占赛道的背后，药企之间对于人才的争夺也愈加激烈。据公开资料显示，药企对研发人员的薪酬不断上涨，医疗行业384家上市企业，2020年度报酬均值为1003.88万元，同比增加14%，行业薪酬增幅位居第二。人才软实力的增强对创新药企的发展起到关键作用，不少本土药企为了能够增加研发领域的人才储备，更是将薪酬调整到可以与跨国企业比肩的程度，对于特别优秀的人才，还额外提供期权等其他福利。在新物研发中科研人员不可或缺，而高精尖制药仪器能更好的保证实验的准确性，二者缺一不可，相辅相成。增强仪器硬实力能更好的帮助创新药企在激烈的竞争中抢占优势，其重要性不言而喻。这给色谱、质谱等制药常见仪器带来新的机遇，在一定程度上推动了制药仪器市场的发展。如何破局成为“新市场”先行者？随着药政改革的成功，仿制药盈利空间被压缩，各大药企纷纷加码创新药研发，中国已经进入创新药大时代。在新的市场格局中，创新药企面临国际制药巨头和本土创新药企间的多重竞争之境。国际制药巨头拥有全球竞争优势，有充沛资源和强大研发体系支撑，在抢占中国市场中占据很大优势，本土创新药企的竞争也越发激烈。创新药企想脱颖而出成为“新市场”先行者，需要充分利用国家的优先审评政策红利加速上市，在时间上抢占优势。此外，可制定合适的创新药适应症选择策略，针对创新药拓宽适应症选择，实现差异化竞争优势。最后，在高质量完成研究临床基础上充分利用融资红利，创新药研发投入大、周期长，充足的资金是支持创新研发的基础，创新药企应拓宽融资渠道，保证药物研发有强劲的资金支撑。

p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/cbea94a1-6c5a-4de6-9759-3881ac011e6d.jpg" title=" 2015225105237.jpg" / /p p 　　中国第一锅光学玻璃、第一台电子显微镜、第一台激光器、第一台大型光测装备的主持制作，第一个遥感科学规划的主持制订，中国工程院的建立...这些成就都离不开一个名字，王大珩——中国光学事业的先行者，一位用毕生精力推动中国光学事业发展的科学家。 /p p 　　1915年2月26日，王大珩出生于日本，祖籍江苏省吴县。他的父亲王应伟是一位天文与气象学家，早年旅居日本，回国后先后在北京观象台和青岛观象台工作。王大珩在读中学的时候，就常去观象台跟随父亲观测天文和气象，对使用科学仪器产生了极大的兴趣。这些少年时代的科学熏陶，对王大珩后来研究应用光学和光学玻璃，致力于中国的光学事业与仪器制造业有深远的影响。 /p p 　　1936年，王大珩从清华大学物理系毕业。两年后，他顺利考入留英公费生赴英国帝国理工学院攻读应用光学。随后，他又转入雪菲尔大学，在世界著名的玻璃学专家W.E.S特纳(Turner)教授指导下专攻光学玻璃。 /p p 　　王大珩是我国现代国防光学技术及光学工程的开拓者和奠基人之一。在他领导下，开拓与发展了靶场光学测试技术、激光技术及太阳地面模拟等国防光学技术领域。除此之外，他在我国中程地地导弹发射实验任务中任总工程师，提出工程总体方案，解决关键技术问题，一次研制成功，性能达到当时同类仪器的国际水平，满足了国防尖端武器试验的急需。他在G179、718经纬仪和船体变形测量系统，170跟踪望远镜，331电影经纬仪等研制任务中，对总体方案和技术路线进行指导，解决了许多关键技术问题。他还创办了中国科学仪器馆，后来发展成为了长春精密机械研究所。1986年，他又和王淦昌、陈芳允、杨嘉墀联名，提出发展高技术的建议(“863”计划)。 /p p 　　王大珩是光学技术发展的功臣，他以毕生之力开拓了中国光学事业发展的广阔天地 他用智慧之光为科技事业和国家发展殚精竭虑、指引方向。他胸怀坦荡，品德刚毅，用自己的言行为我们树立了一个标杆和旗帜。 /p p 　　 a href=" http://www.instrument.com.cn/news/subject/201003/?SubjectID=126" target=" _blank" title=" 专题：缅怀中国仪器仪表奠基人王大珩院士" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 专题：缅怀中国仪器仪表奠基人王大珩院士 /span /a /p

科学仪器是人类认识世界和改造世界的重要手段。在科学仪器发展历程中，离子色谱作为液相色谱的分支，正迅猛发展，并展现出巨大的市场潜力。40年蓬勃发展传承老一辈科学家精神1975年H.Small等人成功地解决了电导检测器连续检测柱流出物的难题，创立了离子色谱法，同年第一台商品化离子色谱仪问世。在世界第一台离子色谱仪诞生之后的第八年，1983年我国第一代离子色谱仪(ZIC-I型)诞生，打破国外企业对中国市场的完全垄断，成为中国离子色谱发展的元年。△中国离子色谱开拓者牟世芬与离子色谱创始人Hamish Small合影 时至今日，中国离子色谱已经走过40年的发展历程，从艰难起步时期到现在的蓬勃发展阶段，国产离子色谱技术已经接近进口水平，并进入赶超阶段。这一路的发展离不开无数优秀科学家的开拓创新与艰苦奋斗。 正值中国离子色谱发展40周年，让我们乘坐时光机回到那个艰苦奋斗的年代，走进老一辈科学家，感受他们“咬定青山不放松”的理想信念，不为任何风险所惧，不为任何干扰所惑，埋头苦干、勇毅前行的精神。本期，我们特别邀请到国产离子色谱行业先行者——张烈生，一起聆听老前辈背后的故事。 奋斗30余年择一事终一生，不为繁华易匠心张烈生出生于1946年，毕业于北京邮电大学，是中国离子色谱行业的先行者。1983年7月，张烈生进入崂山电子仪器实验所，与核工业部北京五所刘开禄、袁斯鸣、赵云麒等人在离子色谱仪的研制方面进行协同攻关。在那个物质匮乏技术落后的年代，张老排除万难不断突破在一次次试验中从不言放弃，在色谱柱改进、电路搭建和电导池制作过程中获得重大突破，为我国离子色谱发展做出了卓越贡献。1995年，张烈生与荆建增设计完成的ZIC-3型第一代离子色谱仪，获得国家科技成果完成者证书。△中国第一代离子色谱仪设计者 右一张烈生 左一荆建增 2002年，张老与数位业内专家加入青岛盛瀚色谱技术有限公司，在他们的带领下快速组建团队，成功研制CIC-100型和CIC-200型离子色谱仪，对我国离子色谱技术产业化发展起到了积极推动作用。 在离子色谱40年的历史“长卷”中，张老奋斗了30余年，用他的智慧与汗水，推动着国产离子色谱从0到1快速起步与发展，是我们最敬爱的老一辈科学家！专访张烈生三十载笃定前行，古稀年不弃使命张烈生虽已年近八十，仍然心系着离子色谱行业的发展。在中国离子色谱40周年之际，我们采访了张老，一起回顾老一辈科学家艰苦奋斗的故事，感受他们求真务实、无私奉献的精神。盛瀚色谱，赞28△张烈生专访视频完整版采访精华集锦Q:您是怎么加入离子色谱行业的？张老：我毕业后分配到滕州无线电厂，在科研所做气相色谱研发。1983年，在南京产品会上遇到青岛崂山电子仪器实验所领导，经同事介绍，调到青岛从事离子色谱的研究，在这个行业已经工作了30多年。Q:您当时的科研环境是什么样的？张老：当时科研条件是非常艰苦的，搞仪器要购置一些设备，但是我们很多设备都不完善；虽然条件困难，但我们都抱着破釜沉舟的决心，从头搞起，要把质量搞好，做国内最好的仪器，做世界一流的离子色谱仪。Q:您对行业年轻工作者有什么期望与寄语？张老：年轻人要不断学习，提高自身技术水平和研制能力，掌握理论知识、色谱知识，了解核心部件。只有不断努力，提高自身能力，才能带动仪器的进步，带动行业的发展。Q:您对中国离子色谱40周年有什么祝福？张老：国产离子色谱经过40年的发展，技术和产品已经十分纯熟了。希望下一个五年，下个十年，国产仪器能有更好的突破与发展，我们要做就做世界最好的仪器，实现“中国梦” “世界梦”！虽然设备不完善、研发条件困难，但老一辈科学家始终保持着不怕困难、乐观积极的精神。坚守“要做就做国内最好的，要做就做世界一流的”理想信念。在荆棘中开辟道路，越走越远，越走越光明！在老一辈科学家故事中汲取能量，传承精神，用坚定的信心和决心创造更多奇迹！中国离子色谱40年人物专访仍在继续，我们将走进更多行业内优秀科学家，传播弘扬奋斗的故事！

中国科学院生物物理研究所研究员、蛋白质科学研究平台生物成像中心特聘技术专家徐伟先生，因病医治无效，于2023年2月23日在北京逝世，享年82岁。沉痛悼念并深切缅怀徐伟研究员生平徐伟研究员于1964年毕业于中国科学技术大学生物物理系，先后访问过瑞典的卡罗琳斯卡研究所，斯德哥尔摩大学和美国Purdue大学 1991年至2000年，在中国科学院北京电子显微镜实验室兼职研究员，建立起了我国低温电子显微镜技术和三维重构技术。1973年至今，于中国科学院生物物理研究所从事生物电子显微镜技术、细胞超微结构以及蛋白质电子晶体学等研究。曾任中国电子显微镜学会副理事长、秘书长，《电子显微学报》副主编。中国生物低温电子显微学研究的重要先行者与奠基人徐伟研究员在生物成像中心办公室徐伟研究员是我国生物电子显微学，特别是低温电子显微研究领域重要的先行者与奠基人。从常温生物样品超薄切片技术到冷冻超薄切片技术，从冷冻断裂技术到低温电镜三维重构技术，从电镜的维护维修到生物电镜技术创新，从样品制备和电镜成像的物理化学原理，到灵活运用电镜技术解决相关生物学问题等，徐伟研究员学识渊博、学风严谨，他的工作为我国的生物电镜事业奠定了扎实的基础。生物物理所所史资料中，存有徐伟研究员和张锦珠研究员合作编写的《生物物理所电子显微技术的发展》，详细记录了从1958年建所伊始，生物物理所的生物电子显微学研究发展历经的四个重要阶段：1958年-1966年，初创时期 1973年-1990年，建设的恢复与发展 1991年-2000年，新的困难与新的探索 2000年-2010年，迎接高速发展的新时期。1976年，年轻的徐伟和鲁崎唔、董仁杰等人先后加入了生物物理所电子显微镜实验室。在国家对科学研究工作的大力支持下，电子显微镜实验室在这一时期先后引入了一批先进的电镜科研设备，并开始为所内外的相关科研项目提供高水平的技术服务工作。时任生物物理所所长的贝时璋先生所领导的细胞重建的部分研究工作就在电镜实验室多年持续的技术支持下完成的。因此，贝老特意在其主编的《细胞重建》一书的第一、第二两集的前言中对电镜室的技术支持表达了感谢。在完成好日常的仪器技术服务工作的同时，电镜室还参与建立和发展了技术创新、电镜知识和技术推广以及学术交流活动等。徐伟研究员作为主讲教师承担了长达10年的中国科学院研究生院生物系《生物电子显微学原理与技术》课程的授课与实习，并主导了多次关于电镜及其应用和各种生物制样方法的技术讲座等。后来，为了在有限条件下努力提高国内生物电子显微学的水平，建立和发展生物电子显微学的新方法新技术，以徐伟等人为主导完成了细胞化学技术、冷冻固定及冷冻超薄切片技术等的建立，并且达到了较高技术水平。1980-1981年徐伟以访问学者身份赴瑞典LKB公司、卡罗林斯卡医学研究院及斯德哥尔摩大学做研究工作时，因为运用高超的冷冻超薄切片技术成功制备了非常困难的样品，一时间在斯德哥尔摩大学Wenner-Gren Institute获得广泛赞誉。徐伟因此获邀与G.Roomans 博士合作为美国超微结构病理学杂志写了有关用于可溶性物质的X射线显微分析的冷冻超薄切片技术的长篇综述文章( Cryo-ultramicrotomy as a Preparative Method for X-ray Microanalysis in Pathology. Ultrastructural Pathology,3:65-84,1982)。1978年7-9月，受科学院委派，徐伟作为组长率领一个4人专家组赴扎伊尔共和国执行两国科学合作协定，协助该国科学研究院建立电子显微镜实验室，安装一台我国赠送的电子显微镜，并讲授电子显微镜原理和应用技术课程，历时3个月，圆满完成任务，受到表彰。1968年英国MRC分子生物学实验室在《Nature》上发表了论文《Reconstruction of Three Dimensional Structures from Electron Micrographs 》，从此生物电子显微学领域进入了一个在分子水平研究生命的新时期。1982年A.Klug因为他的这一贡献而获得当年的诺贝尔化学奖时，这更进一步激励了一些电子显微学者决心在我国开展这一领域研究。1982年之后的几年中，当时的中国电子显微镜学会理事长郭可信院士，尽管不是生物学者，却敏锐地意识到电镜三维重构方法孕育着巨大的发展潜力。他与徐伟研究员多次一起谈论蛋白质大分子电镜三维重构时，都积极评价这一领域研究的发展，并表示他所领导的北京电子显微镜实验室愿意作为一个基地，支持发展这一领域研究。这成为支持徐伟着手建立我国蛋白质大分子电镜三维重构研究的重要契机。1989年徐伟到美国普渡大学著名结构生物学家M.Rossmann的实验室跟随T.Baker教授学习低温电子显微镜技术和蛋白质大分子三维重构，并进行病毒三维结构的研究。1991年，当徐伟回到生物物理所电镜实验室准备建立我们自己的低温电子显微镜技术和蛋白质大分子三维重构研究时，却遭遇了没有设备、没有经费、人员流失的尴尬局面。这让徐伟想到了请求郭可信院士和他的北京电子显微镜实验室帮助。果然，郭可信先生积极支持徐伟到他的实验室开展工作：提供实验室、出资购买了低温电子显微镜设备和材料、出面协助招考研究生等。一个课题组成立了，并且得到了在国外的王大能博士、周正洪博士等的无保留的支持。此时徐伟也申请到了国家自然科学基金，于是开始了建立生物物理所最早的、乃至全国最早的(同时广州中山大学也有一个小组在开展类似工作)低温电子显微镜蛋白质大分子三维重构研究。1993年徐伟课题组率先在国内建立了先进的低温电子显微镜技术，填补了国内一项空白。在此基础上，经过几年努力陆续开展了青霉素酰化酶薄晶的电子晶体学结构分析 与武汉病毒所合作进行了自然科学基金项目草鱼出血病病毒三维结构研究 与植物所匡廷云院士和本所杨福愉院士合作进行了国家973项目，自然科学基金重点项目以及面上等项目研究黄瓜叶绿体a/b捕光蛋白质复合体，PS-II复合体等二维结晶化及其晶体结构分析研究 与林治焕、李生广等合作开展了自然科学基金项目H+-ATP酶的二维结晶化与结构分析研究、自然科学基金项目兔出血病病毒三维结构研究 与物理所李方华院士实验室合作对兔子膀胱上皮细胞膜uroplakings二维晶体的投影结构分析等。研究结果先后发表在《中国科学》、《科学通报》、《生物物理学报》、《自然科学进展》以及《电子显微学报》等刊物，并在第十四届国际电子显微学大会，第六届和第七届亚太地区电子显微学大会发表多篇论文或被邀请做口头报告。特别是徐伟与普渡大学M.Rossmann等合作历时多年完成了噬菌体Φ29的三维结构分析，论文发表在世界顶尖级学术刊物《Cell》，这是生物物理所的名字第一次出现在该刊上。同时，徐伟研究员在这几年中还培养了多名研究生，其中部分学生毕业后到美国依然从事这一领域的研究工作，做出了很好的成绩。张兴博士（现浙江大学冷冻电镜中心主任张兴教授）就是其中最优秀的代表之一，他在国外工作期间，用低温电镜单颗粒方法研究病毒三维结构，保持着当时分辨率世界第一的优良成绩。在2010年又以分辨率最新世界纪录3.3埃(Å)研究水生呼肠孤病毒的结构及其侵入宿主细胞机制，获得重大进展，其成果以封面文章发表在《Cell》杂志。在人们迎接21世纪到来的时候，发达国家在低温电子显微学和蛋白质大分子三维重构研究领域快速发展，成果累累。而国内，在杨福愉院士出面主持下，再次提出应该积极发展低温电子显微镜学与蛋白质大分子三维重构研究，并向院计划财务局申请配备低温电子显微镜等相关仪器设备，并邀请徐伟研究员逐渐回到生物物理所工作。徐伟请来了物理所李方华院士、清华大学朱静院士、北京大学生命科学院院长丁明孝教授等著名专家学者予以大力呼吁和支持，院计划财务局也批准了生物物理所购置先进的电子显微镜 Philips Tecnai20电子显微镜、200kV加速电压、六硼化镧发射体和全数字化控制。同时购置了Gatan 公司的Gatan 626 Cryotransfer System冷冻传输系统，由此，基本完备了做低温电子显微镜三维重构研究的条件，开启了中国低温电子显微研究的新篇章。生物成像中心的“严师慈父”生物成像中心于2006年由孙飞研究员开始组建，当时已经退休并被研究所再度返聘的徐伟研究员为生物成像中心的建设倾注了大量心血。彼时，生物物理所电镜室(生物成像中心前身)有徐伟老师引进的先进电镜和配套的电镜样品制备设备。基于这些仪器，电镜室已经具备了透射电镜成像、常温超薄切片、冷冻超薄切片、免疫电镜、冷冻蚀刻、扫描电镜成像等一系列生物电镜成像的技术支撑能力。后来，徐伟研究员和孙飞研究员又一起调研采购了FEI Titan Krios 300kV场发射透射电镜，并亲自领导了电镜实验室改造和电镜的安装测试工作。接下来的几年，又陆续采购了其他电镜和相关样品制备设备。在生物成像中心发展建设的不同时期，徐伟研究员不厌其烦地为新加入的工程师们分享技术服务心得、指明技术方向，将自己所掌握的技术和工作经验倾囊相授。作为成像中心特聘技术顾问，徐伟研究员十几年来为成像中心对外技术服务工作出谋划策，帮助工程师们不断提高技术服务质量，参与工程师年度考核评价，扶持工程师们稳步成长，为生物成像中心工程师队伍的建设做出了重大贡献。徐伟研究员治学严谨、为人和善、诲人不倦，特别是在对后辈电镜人才的培养中倾注了大量的心血。徐伟研究员给后辈传授技术，每每都力求把技术原理讲透，每个术语概念从其命名来源到含义都力求讲述精准。实验中，徐伟研究员经常手把手地教授实验操作技巧，并不厌其烦地为大家答疑解惑。徐老师总是教导大家：“要掌握技术，更要知道原理，用原理来指导技术应用，在技术应用的同时坚持技术创新，重视方法学研究。”徐伟研究员晚年依然重视跟踪国际技术前沿，每天阅读文献、写作直至深夜，以自身对科学事业的热爱感染众人。徐伟研究员非常重视方法学研究工作，经常在成像中心内部的讨论会上与大家分享国际前沿技术进展，指导大家的研究方向，并且和大家讨论研究工作中存在的实际问题，作为技术专家参与中心人员承担的中科院功能开发项目技术验收等，从不吝啬分享自己的智慧与经验，提出中肯的意见和建议。平日里有机会回生物成像中心，徐老师总要和大家兴高采烈地讨论一番，每次讨论都使大家受益匪浅。徐伟研究员自2017年以来，一直担任生物成像中心评审专家，负责用户实验申请的评审工作，五年间共审核了近600份细胞、组织电镜成像方向的实验申请书。徐伟研究员对每份申请书都认真对待，自己亲自查阅用户申请书中涉及的相关文献，结合自己多年工作经验，为用户提出更优化的技术建议和实验方案。徐伟研究员耄耋之年仍笔耕不辍，非常注重知识的总结与整理。徐伟研究员先是负责审阅了丁明孝教授等主编的《生命科学中的电子显微镜技术》一书中近半数的稿件，该书已于2021年顺利出版，一经出版便成为各领域电子显微学研究工作者们必备的权威实验手册。同时，考虑到国内目前几乎没有系统介绍低温电镜的书籍，特别是严重缺乏有专业深度的、理论系统全面的电镜中文资料。徐伟研究员酝酿良久，慎重提出要筹备一本面向低温电镜技术的、内容详尽的专业技术指导书籍。徐伟研究员说，这本书要写得有深度，要写明白技术原理，而不是只是简单描述实验操作。同时，还要突出国内科研工作者们在低温电镜领域做出的贡献和原创性的成果。希望能为国家的教育和科研事业贡献最后一份力量，徐伟研究员晚年一直努力联合低温生物电镜领域的技术专家筹备整理书稿，这便是由他发起和领衔编写的《生物电子显微学中的低温技术》一书。在徐伟研究员的辛勤努力下，截止2022年底，《生物电子显微学中的低温技术》一书已经基本完成了全部章节的初稿内容。为了确保书稿的顺利出版，徐伟研究员于2022年9月亲自参与完成了出版基金申报材料的准备工作。当时，徐伟研究员在写给书稿编写组成员的邮件中高兴地写道：“……我聘请了3位专家作为本书的推荐人，隋森芳院士、徐涛院士和浙江大学冷冻电镜中心主任张兴教授，他们非常乐意推荐本书，并且已经完成了推荐表格。我已将编制好的最新版本书目录、内容简介以及两章样稿提供给推荐人以供参考，并同时提供给了出版社的责任编辑。附件是这些材料，请你们阅读后提出意见和建议。此外，出版社要审阅书稿，我正在陆续将已完成的初稿(不是定稿，还需要修改)发给他们。今年基金申报截止日大概是9月30日，我尽力推进，希望能有较好的结果。另外，本书的目录有新的版本，内容做了调整。”《致年轻一代的一封信》2022年7月2日，徐伟研究员在发给生物成像中心从事volume EM的几位技术专家的邮件中写道：“几个月前，在与梁凤霞老师来往邮件中，她曾提到，欧洲一些人希望推动volume EM的发展，在欧洲成立了一个组织，他们筹划建立起“a world map of all facilities hosting volume EM techniques”。后来这个组织扩展到美国，她正在美国推动这件事的进展(她去年被推举为美国显微镜学会生物学部的Director)。我当时表示对此有兴趣，希望获得后续的消息。最近她发信给我，通报了事情的进展，下面是她的邮件和转发来自欧洲这个组织的邮件。我转发给各位，以便了解有关情况。回想10来年前，我和季刚与朱岩合作开启了连续切片收集器研制的项目。在季刚等几位坚持不懈的努力之下，如今“Auto-Cuts”系统已有了不错的发展。当April 02, 2013 PM in the East Room of the White House，美国总统奥巴马与NIH的Director Dr. Collins共同宣布启动美国的“BRAIN Initiative”之后，在2013年10月我在咱们实验室做过一次题为“New Opportunities and New Challenges In Biological Electron Microscopy ”的讲座，介绍了美国这个关于脑科学研究的创新项目，并着重介绍了与该项目密切相关的volume EM的发展状况。转过年的2014年7月，我连续两周，用了两个下午的时间再一次以“Volume Electron Microscopy”详细报告了该领域所涉及的各项技术以及Compressed Sensing方法在电子显微学中的应用。据我所知，在当时我们是国内绝无仅有的开拓这项方法学研究的实验室，能够坚持至今并有所成，也属不易。这种技术方法的基本特点是：在保持了电子显微成像的较高分辨率的同时，能够探求生物材料中的长程关联结构。其特点鲜明，功能独到。我所以对梁凤霞老师表示我对此事感兴趣，并非我本人还想在这个领域有什么作为。我已耄耋之年，属于我的时代早已逝去。我只是希望年轻一代眼界更宽广，更具创造力。如果各位有兴趣于此事，需要深入了解情况和获得帮助，可直接请教梁凤霞老师。她是一位非常热情和乐于助人的人。”深切缅怀以寄哀思“我们敬爱的徐伟老师于今天下午不幸因病永远离开了我们，得此噩耗，心情十分悲痛，愿徐伟老师一路走好，我们将继续继承徐伟老师的宝贵科学精神，完成徐伟老师未完成的事业，以更优异的成绩告慰徐伟老师在天之灵。”“很痛心收到这个噩耗，徐老师治学严谨、宽以待人，对成像中心的前身起到了奠基作用，倾注了大量心血，是我们学习的楷模。愿徐老师安息，一路走好。”“不敢也不愿相信这个噩耗，此刻心情难以言表。徐老师为我国的电镜事业做出了巨大贡献。第一次来成像中心时，徐老师的谆谆教导依稀在昨日!徐老师一路走好!”徐伟研究员讲解电镜技术原理“得此噩耗，非常震惊。从我进生物成像中心(原电镜室)以来，从一个完全不懂电镜的小白开始，是徐老师一步步教会我帮助我。十分难过，愿徐老师一路走好……”“一直记得刚来成像中心的时候，得到徐老师悉心关照和语重心长的教导，慈祥的徐老师总是对我们非常有耐心，徐老师严谨认真的工作态度是我们学习的榜样，惊闻噩耗，不胜悲戚，徐老师安息，一路走好……”“犹记得来成像中心面试、博士后入站、出站考核，徐老师都是评审专家。非常庆幸来的早了一点，还赶上了徐老师给我们开办的电镜原理系列讲座。徐老师一直关心我们成像中心的发展，担任样品制备申请书的评审专家，认真负责。他严谨的科学态度，永不停歇的学习精神是我们学习的榜样。愿徐老师安息，一路走好……”“看到照片里徐老师的音容笑貌，感觉和蔼可亲的徐老师仿佛一直还在我们身边，突闻噩耗，怎能不心生悲痛……”“16年第一次到成像中心，就看到徐老师同几位专家在会议室研讨，隐约听到几句话就被徐老师的博学严谨所深深吸引了，非常遗憾到所这几年都没有鼓足勇气去向徐老师讨教，痛惜!愿徐老师安息，一路走好。徐老师的音容笑貌和精神都会留在心中，激励我辈前行!”2007年徐伟研究员在生物物理研究所2015年徐伟研究员与成像中心工程师团队合影2019年徐伟研究员与成像中心工程师团队合影

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/strong /p p 　　 strong 沃特世： /strong Waters公司上世纪九十年代进入临床市场，致力于开发易用可靠的LC-MS/MS平台应用于临床，并提供医学诊断相关应用解决方案。Waters公司一直注重法规依从性，各类LC、MS在全球59个国家获得医疗器械注册证的批准。在国内，Waters是首家获得国家食品药品监督管理局批准的公司，其LC-MS/MS均通过CFDA认证。其中，UPLC Xevo TQD IVD和UPLC Xevo TQ-S IVD是两款主流的超高效液相色谱串联三重四级杆质谱产品。 strong br/ /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong UPLC Xevo TQD IVD平台 /strong /span 稳定性及重现性极佳，适合开展高通量医学诊断项目。在LC-MS/MS技术的帮助下，临床实验室可对患者的生物样本进行定性和定量分析，从多方面协助临床医生进行病情诊断和治疗。 /p p style=" text-align: center " img width=" 318" height=" 250" title=" 9.jpg" style=" width: 318px height: 250px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/40de2662-7d17-4fba-b05b-f6974563494f.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong UPLC Xevo TQD IVD系统 /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong UPLC Xevo TQ-S IVD /strong /span 是国内有IVD证LC-MS/MS仪器中性能最高的产品，适合检测生物样本中的痕量待测物，还可同时兼顾临床科研需求。UPLC Xevo TQ-S IVD系统采用了沃特世超高效液相色谱UPLC技术，开创性地使用离轴离子源技术StepWave和信息富集式采集方法RADAR，实现了无可比拟的灵敏度和稳定性，能够应对极其严格的UPLC-MS/MS定量分析。 /p p style=" text-align: center " img width=" 348" height=" 250" title=" 10.jpg" style=" width: 348px height: 250px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/9f15933d-feb5-4914-8fa6-5ab3495ba595.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong UPLC Xevo TQ-S IVD系统 /strong /p p strong br/ /strong /p p 　　 strong 仪器信息网：目前贵公司质谱应用于医学检测主推的解决方案有哪些? /strong /p p 　　 strong 沃特世： /strong 沃特世临床解决方案可服务于新生儿遗传代谢疾病筛查、激素检测、治疗药物监测、全谱氨基酸分析、药物滥用等，另外通过检测多肽和蛋白也可以用于疾病诊断。 /p p & nbsp /p p 　　 span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong 1.新生儿遗传代谢性疾病筛查解决方案 /strong /span /p p style=" text-align: left " 　　国内，新生儿遗传代谢性疾病筛查是质谱技术在医学检验领域开展最广泛最成熟的应用。新生儿筛查可以在孩子发病前确认是否有患病风险，给予及时治疗并且预防进一步的问题，有效降低出生缺陷率，提高人口素质。我国是人口大国，每年约有1700万新生儿出生，为上百万的新生儿进行遗传代谢性疾病筛查，成功挽救数百名儿童。 /p p style=" text-align: center " img title=" 11.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/8d505752-67c1-476c-bda7-cd3aae735758.jpg" / /p p 　　LC-MS/MS技术是新生儿筛查领域的一次巨大变革，从传统的一次检测筛查一种疾病到一次检测筛查多种疾病。Waters公司在新生儿筛查领域历史悠久，是全球首家提供新生儿筛查完整解决方案的公司，包括仪器平台、前处理方法、数据处理软件。澳大利亚新南威尔士地区、美国北卡罗来纳州，马萨诸赛州和伊利诺伊州先后使用Waters LC-MS/MS开展大规模新生儿筛查。 br/ /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=795D181B382CE21E9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=2BE2CA2D6C183770& playertype=1" type=" text/javascript" /script p 　　 /p p 　　LC-MS/MS检测速度快、通量高，1.5分钟即可完成一个样品的检测，同时对40多种氨基酸代谢病、有机酸代谢病以及脂肪酸代谢病进行筛查，使诊断更加快速、可靠，推动遗传代谢性疾病的筛查、诊断和治疗。此外，LC-MS/MS技术还可用于先天性肾上腺皮质增生(CAH)二线筛查以及溶酶体贮积症的筛查等其他扩展性应用，提高筛查的特异性，降低假阳性率。 /p p style=" text-align: center " img width=" 484" height=" 400" title=" 12.jpg" style=" width: 484px height: 400px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/a8519647-bf6c-4469-8b38-e701d1bd8c63.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p & nbsp /p p 　　 span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong 2.血浆中儿茶酚胺及其代谢物含量测定解决方案 /strong /span /p p 　　激素作为内分泌系统的信使，发挥着调节机体各种生理活动，维持内环境相对稳定的作用。准确测定体内激素水平是判断内分泌代谢紊乱与诊断分型的重要指标。然而，体内激素种类繁多，浓度差异极大，对于检测技术要求很高。过去常用免疫分析方法检测激素，由于交叉反应干扰，测定结果往往与真实值偏离严重，失去对于临床的指导意义。 /p p 　　儿茶酚胺类激素通常被作为多种神经内分泌系统肿瘤的诊断指征进行测定。具体而言，在嗜铬细胞瘤患者中，儿茶酚胺类激素的含量会明显增加，临床表现为血压升高。通过检测高血压患者血浆中儿茶酚胺类激素的水平，进一步诊断是否存在神经内分泌肿瘤，并在某些情况下诊断肿瘤的位置。Waters开发了可同时准确测定血浆中儿茶酚胺及其代谢物的LC-MS/MS方法，采用Oasis WCX μElution固相萃取前处理，ACQUITY BEH Amide色谱柱，每个样品运行时间只需要4.0 min。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 194" title=" 13.jpg" style=" width: 600px height: 194px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/e300ac85-624a-4eea-b6bd-cddfd66b2f21.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p & nbsp /p p 　　 span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong 3.血浆中醛固酮含量测定解决方案 /strong /span /p p 　　原发性醛固酮增多症，指肾上腺皮质分泌过量醛固酮，导致体内潴钠、排钾、血容量增多、肾素-血管紧张素系统活性受抑。临床主要表现为高血压伴低血钾。成年人高血压的患病率高达三分之一，原发性醛固酮增多症在高血压患者中的患病率& gt 5%。准确测定血浆中低浓度水平的类固醇激素(如醛固酮)是一件非常困难的事情，类固醇激素会与其他结构类似物发生交叉反应，在较低浓度下可变性更高，因此许多现有检测方法都缺乏针对性。沃特世采用LC-MS/MS检测血浆中醛固酮，利用SPE固相萃取净化基质、UPLC高效分离同分异构体、MS/MS卓越的灵敏度，能大大提高检测的特异性和准确性。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 395" title=" 14.jpg" style=" width: 600px height: 395px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/19558192-f99e-4883-b42c-09dbe972da94.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p & nbsp /p p 　　 span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong 4.全谱氨基酸分析解决方案 /strong /span span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong br/ /strong /span /p p 　　氨基酸是人类最重要的营养成分。全谱氨基酸在体内是一个平衡状态，这一状态的失衡是众多疾病的诱因或表现形式。全谱氨基酸分析可以作为健康评价和疾病筛查的重要手段，提示及早预防疾病、改善身体营养状态和作为营养补充参考标准。 /p p 　　通过Waters LC-MS/MS技术能够在9分钟内分析人体内49种全谱氨基酸。相比于阳离子交换柱后茚三酮衍生化和高效液相色谱柱前衍生化的方式，能极大提高工作效率，减少了因检测周期长而造成检测时生物样品内个别氨基酸相互转化的影响。Waters LC-MS/MS技术可以简单，快速获得更高的灵敏度，精确度。 span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong br/ /strong /span /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=57D74695FD1763D29C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=2BE2CA2D6C183770& playertype=1" type=" text/javascript" /script p & nbsp /p p 　　 strong 仪器信息网：请介绍贵公司质谱业务主要涉及的应用领域，如何定位临床医学领域? /strong /p p 　　 strong 沃特世： /strong Waters公司业务主要涉及临床、制药、食品、环境、化工等多个领域。其中制药和食品市场的发展最成熟，而临床是发展最快速的领域。随着大众对于精准医疗需求的不断增加，毫无疑问，质谱在未来发展潜力巨大。Waters公司一直以来非常重视临床领域，提供从IVD平台、数据处理软件、精简工作流程、前处理耗材到专业售后支持等一系列完整解决方案，帮助用户用好质谱、服务于临床。 /p p style=" text-align: right " （内容提供：沃特世） /p p style=" text-align: right " 编辑：李博 /p

前情回顾在本系列上一期中，小编主要针对电子天平的称量原理，校准的定义及分类，砝码的基础知识以及与天平准确度之间的关系等方面为大家做了科普式的讲解，特别是在校准的分类方面着重花了笔墨进行了详细的梳理，想必大家一定对严谨而又考究的天平校准技术留下了深刻的印象吧，不知道小编尽量将复杂的数学原理讲得通俗透彻的方法有没有让大家解开了心中的疑虑呢？其实在天平的称量中，还有一只无形的大手牢牢地掌控着称量的结果，这就是温度。本期小编将为你展现这只大手到底有哪些奇妙的魔力！ 称量原理的遗留问题 在上次关于校准的分享中，小编对电子天平的称量原理做了简要的介绍，同时也提到温度、湿度等环境因素也会影响电子天平的传感器，但至于是怎么影响的只是卖了个关子。那么今天我们就来走进电子天平的传感器内部，来一起探究温度是怎么影响称量的。 电子天平一般采用电磁力平衡传感器，其称量原理如下图所示： 电子天平在加载前，电磁力平衡传感器处于初始平衡状态。当被测物置于称量盘后，立柱和遮光板在被测物重力的作用下向下移动，光敏二级管D2检测到发光二极管D1发出的光，并产生电流信号，经过I/V变换电路、PID调节器，转变成与被测物重量相对应的电流并驱动动圈，在永磁体的磁场作用下，动圈产生向上的电磁力，使遮光片向上移动，D2输出的电流信号减小，直至遮光片重新回到初始平衡位置，D2的输出电流降为0。此时，动圈产生的电磁力F与被测物重力相当，即F=G=mg，其中m为被测物体的质量，g为重力加速度。【1】 同时，根据电磁力公式F=BLI sinθ，其中B为气隙磁场的磁感应强度，L为动圈（受力导线）的有效长度，I为动圈电流，θ为通电导体与磁场的夹角。由于传感器中动圈的规格尺寸已固定，所以其B和L均不再改变，而θ为90°，故sinθ=1，因此F 的大小与I成对应关系。综合之前的描述，即得出m=BLI / g。【2】 当温度恒定时，B和L是定值，g也是恒定值，则m与I成正比，通过检测动圈电流，就可以间接得到被测物体的质量。当环境温度变化或过流元件发热时，B和L均会发生改变，造成m与I不再成比例关系，使电子天平产生较大的非线性测量误差。 值得一提的是，当电子天平处于预热阶段时，随着内部温度升高，磁感应强度B会逐渐下降,同时I也会减小，这样就导致电磁力F变小，天平失去平衡，因此示值会呈现正的单方向漂移。而天平只有经过充分预热，使磁钢达到热平衡，这一变化过程结束，天平才达到平衡，再利用去皮功能，使显示置零，此时天平才处于真正的可使用状态。【2】 操纵天平的无形之手 电子天平会根据所在的环境而发生变化的，正常情况下，不同准确度级别的天平对温度范围和温度波动度的要求各不相同，准确度级别越高，对环境温度的要求就越苛刻。根据国家标准的相关规定，电子天平的正常工作条件需要满足以下表格的具体要求： 温度最主要的影响就是其变化会带来热胀冷缩，对电子天平就反映在传感器中细小而又精密的部件之间间隙的改变，这些变化会被灵敏的天平记录下来，从而影响读数的准确性。如果没有特定的工作温度范围，电子天平的正常温度条件为10℃~30℃，计量性能应符合国家标准对单次称量结果的示值误差，以及多次称量或在不同位置称量的示值误差（重复性和偏载）的相关规定。 温度变化是影响电子天平称量结果准确性的重要因素之一，而实验室由于早晨和中午会有一定的温差、以及电子天平设备发热、人员流动等原因，一天中最高温度与最低温度之间往往能够达到10℃。这对天平的影响是显而易见的，那么我们如何做才能消除温度对称量结果的影响呢？首先，天平在使用过程中，要尽可能地处于一个温度相对稳定的环境，当天平所处的环境温度有较大的变化时，天平的称量结果会发生漂移，比如从低温的仓库移到温暖的实验室，需要让天平在使用环境中通电预热一定的时间；其次，当温度变化超过一定范围时，我们可以通过校准将这种漂移消除。 通电时间的长短能够有效地避免温度变化对天平的影响。一般来说，天平的精度越高，需要预热的时间越长。小编在这里建议，十万分之一天平预热时间在4小时以上，万分之一天平预热时间在1小时以上。 玩转温度补偿，尽在奥豪斯电子天平 对于电子天平来说，一个良好的结构设计应该充分考虑到温度对称量系统的影响，并采取相关措施减少或消除温度变化所带来的影响。奥豪斯电子天平在设计中认真评估了温度对称重系统的影响，通过优化机械设计、零部件选型、以及智能算法，来消除温度带来的影响，保证天平在额定温度的变化范围内，计量性能符合如OIML等国际法规的要求。 从入门级的先行者CP系列及Adventurer AR系列，到进阶级的Adventurer AX系列，再到最高级的Explorer EX系列，最后到Explorer准微量天平（EX5）系列，均具有动态温度补偿功能，实时修正环境温度对称量结果的影响。特别是Explorer全系列和部分AX系列天平所拥有的AutoCal™ 全自动校准系统能够自动对温漂和时漂做出最实时的反应，当温漂值超过±1.5℃或间隔3~11小时之间（用户可自定义内部校准时间）时，天平校准自动触发，全面消除外界环境对天平所造成的不良因素。 怎么样，小编专业而又全面的讲解有没有让你对复杂而又深奥的温度“魔力”的理解变得清晰透彻了呢？如果你有更多关于温度对天平影响的疑难咨询，或正在寻求更专业细致的选型指导，请及时联系我们，我们专业的工程师们届时将会在第一时间联系您！ 参考文献： 【1】孙鹏龙，何开宇，卜晓雪，李鹏飞，石磊. 环境温度对高精度电子天平称量准确度的影响[J]. 计量与测试技术，2016，43(10)：34-35. 【2】唐辉，商洪涛，刘向兵. 如何提高电子天平称量的准确性[J]. 医疗装备

东方中科10月28日开启申购，公司此次发行总数为2834万股，其中网上发行1124万股，申购代码002819，申购价格4.96元，发行市盈率为22.95倍，单一账户申购上限为11000股，申购数量为500股的整数倍。　　公司主营业务为开发、生产、制造、销售电子计算机及备件、网络设备、仪器仪表、工业自动化设备、工具、翻新设备、试验设备以及通讯设备；上述商品的进出口、批发、租赁、佣金代理(拍卖除外)；医疗器械(以《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证)证号：京084811核定的范围为准)(医疗器械经营许可证有效期至2019年09月03日)的批发、进出口、佣金代理(拍卖除外)、租赁；上述商品的售后服务，维修及维护服务，技术服务及技术培训；租赁财产的残值处理；仓储服务。(该企业2006年02月16日前为内资企业，于2006年02月16日变更为外商投资企业；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。) 据证监会官网消息，东方中科于7月1日上会。招股书显示，东方中科成立于2000年，是中国科学院国有资产经营有限责任公司下属企业之一，是电子测量仪器综合服务商，为客户提供包括电子测量仪器销售、租赁和系统集成在内的一站式综合服务。　　公司在成立之初便得到了全球领先电子测量仪器厂商的认可，成为其在中国大陆地区的合作伙伴。在此阶段，公司以提供基础服务为主，通过代理销售国际知名品牌电子测量仪器获取利润，确立了在行业内的领先地位。　　随着公司及行业的发展，面对市场的不确定性，公司调整战略，从多个方面综合发展提升抗风险能力，从而保障盈利能力。首先，客户行业众多，覆盖电子制造、通讯及信息技术、教育科研、航空航天、工业过程控制、交通运输、新能源等行业和领域 其次，采取直销渠道、分销商渠道、系统集成商渠道及租赁商渠道等多种业务模式，且三种模式互相补充、互相关联、互相促进，实现了“1+1+13”的效果 再次，公司实行多品牌、多品种经营，提供从低端到高端，从单机到系统、从国产品牌到国际品牌的全系列电子测量仪器，可以满足不同行业、不同客户的电子测试应用需求 最后，根据客户不同价值需求阶段，公司可以提供从价值链前端的测试需求分析到最后端电子测量仪器固定资产处置的全生命周期管理解决方案和服务。　　目前，公司已经建立了“业务+产品+服务”的电子测量仪器综合服务模式，盈利模式从成立之初单一的销售业务，发展到为客户提供包括仪器销售、系统集成、租赁在内的一站式综合服务，较大地提高了公司的核心竞争力。

奥豪斯OHAUS电子天平,移液器，酸度计/PH计现货供应，优惠促销中！免费服务热线:400-628-5117 联系QQ:2853655062苏州赛恩斯仪器有限公司苏州工业园区中新大道西128号加城大厦7楼D8座 215021电话:(86)512-6265 7728 传真：(86)512-6265 7128 邮箱：info@sns17.com官网：www.sns17.com手机:13862582067 系列型号称量范围(g)可读性(g)校准/砝码/通讯接口报价先行者CP分析天平（内校）CP64C65g0.0001g1.自动内部校准9410CP124C120g0.0001g2.标配RS232接口10060CP224C330g0.0001g10710CP分析天平（外校）CP6465g0.0001g1.外部校准7030CP114110g0.0001g2.配备砝码7350CP214210g0.0001g3. 标配RS232接口8550CP精密天平（内校）CP153C151g0.001g1.自动内部校准7570CP223C220g0.001g2.标配RS232接口8220CP323C320g0.001g8870CP423C420g0.001g9520CP522C520g0.01g6710CP1502C1510g0.01g7250CP2202C2200g0.01g7790CP3202C3200g0.01g8330CP4202C4200g0.01g8870CP精密天平（外校）CP153151g0.001g1.外部校准4660CP213210g0.001g2.选购砝码5090CP313310g0.001g5740CP413410g0.001g3.标配RS232接口6600CP512510g0.01g4660CP15021510g0.01g5840CP21022100g0.01g6270CP31023100g0.01g6920CP41024100g0.01g7570DiscoveryDV分析天平DV215CD81/210g0.00001g1.全自动内校AutoCal28840（原装进口）（内校）/0.0001g2.标配RS232接口DV114C110g0.0001g22970DV214C210g0.0001g26270DV314C310g0.0001g31310ExplorerExplorer分析天平EX124120g0.0001g1.全自动内校AutoCal24960（原装进口）EX224220g0.0001g2.标配RS232USB接口25605EX324320g0.0001g27102EX223220g0.001g22818EX423420g0.001g24960EX623620g0.001g27633EX11031100g0.001g30961EX22022200g0.01g22391EX42024200g0.01g23889EX62026200g0.01g27633EX62016200g0.1g22818EX1020210200g0.01g30961EX1020110200g0.1g27102ExplorerEP工业天平（内校）EP12001C12000g0.1g1.全自动内校AutoCal26370ProEP22001C22000g0.1g2.标配RS232接口29460 （原装进口）EP32001C32000g0.1g31720EP工业天平（外校）EP1200112000g0.1g1.外部校准23280420g0.001g18993EX623ZH620g0.001g22176EX1103ZH1100g0.001g

Versa II是一款通用型动物麻醉机。它有三种安装方式，落地式、挂墙式或桌面便携式，它可以对20磅以上的大动物以及小动物进行麻醉。该型产品的一大特点是可以支持同时安装两个麻醉蒸发罐或者您也可以将它变成为桌面式麻醉机，无需再安装任何其他附件。宽框架可以安全地支持监视器，反向轮廓的底座可以降低被划伤的风险。Versa II通用型动物麻醉机配有再呼吸/非再呼吸开关和新鲜气体出口，使用户可轻松切换麻醉机用途。该装置还配备了一个弹出式闭塞阀，简化了呼吸管理过程。 特点和规格：1、支持三种安装方式：落地式、桌面式、挂墙式2、拥有再呼吸/无再呼吸系统开关，方便切换3、可支持安装2个汽化器4、集成闭塞阀5、吸收器容量可达1200毫升6、尺寸：54“高x27”宽x27“深” 创新点：该型产品的一大特点是可以支持同时安装两个麻醉蒸发罐或者您也可以将它变成为桌面式麻醉机，无需再安装任何其他附件。 通用型动物麻醉机

p 　　用于生物样品分析的蛋白指纹法，该专利技术被国际顶级科学杂志《科学》以及医学界权威杂志《柳叶刀》评为世界蛋白指纹图谱和蛋白质芯片排名第一的技术。针对这项技术的一些问题，火石创造对许洋博士进行了深度的专访。 /p p style=" text-align: center " img width=" 300" height=" 385" title=" 001.png" style=" width: 300px height: 385px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/ebf3be8e-c0c2-49d6-9891-a76d207d183f.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 　　许洋博士 /strong /p p 　　许洋博士一直致力于蛋白质组学研究开发，怀揣近五十项蛋白分子质谱诊断技术的自主发明专利。2009年他创办了湖州赛尔迪生物医药科技有限公司，凭借专利产品蛋白指纹图谱仪成为行业领头羊，也成为此类器械行业标准的起草者。 /p p strong 　　火石：请问您为什么做蛋白质谱? /strong /p p 　　许洋博士：我研究蛋白质谱是偶然也是必然。在美国纽约著名的Sloan-Kettering研究所单克隆抗体实验室早期研究治疗白血病时，我们制造了全世界第一枚人源化单克隆抗体(抗CD33人源化单抗)。后来我又和顶尖美国公司合作第一个将人源化单克隆抗体做成了靶向药。有了扎实的基础，必然能在更窄的蛋白质谱领域做的更好。 /p p 　 strong 　火石：蛋白质谱当前的临床应用情况如何? /strong /p p 　　许洋博士：只有拿到医疗器械注册证才算进入临床，蛋白质谱目前只有三种临床应用：对肿瘤的筛查 对早期肾脏疾病的分析 在细菌上的鉴定应用。蛋白质谱在国内仍处于非常早期的阶段，且具有垄断性，极少人能做且在做。 /p p strong 　　火石：作为国家“千人计划”医疗器械特聘专家，您认为蛋白指纹图谱仪在医疗器械中的角色是什么? /strong /p p 　　许洋博士：蛋白指纹图谱仪分析的大数据可以生动地比喻为人体疾病的健康地图。 /p p 　　蛋白指纹究竟是什么?把质谱仪的显示屏中的每一个蛋白质都用一个分子量来表达，这些分子量组合起来就叫蛋白指纹。就像每个人的指纹都是不同的，每种疾病的特定蛋白质表达物也不同，称之为指纹图谱。蛋白指纹图谱技术是由蛋白质芯片及分析仪器——表面加强激光解析电离飞行时间质谱仪两部分组成，可以将病人血清中蛋白质成分的变化记录下来，绘制成蛋白指纹质谱图，并显示样品中各种蛋白的分子量、含量等信息。将这张图谱与正常人、某种疾病病人的谱图或基因库中的谱图进行对照，就能最终发现和捕获新的特异性相关蛋白及其特征。这种方法具有微量、精确、简易、快速的特点，适应于基础和临床等各个领域。 /p p 　　之所以将蛋白指纹图谱仪分析的大数据比喻为人体疾病的健康地图(MAP)，是因为既然β2—微球蛋白是11731、人绒毛膜促性腺激素是37580、转甲状腺素蛋白是13761(数字对于计算机的应用更好管理)，而每个蛋白质在质谱仪分析中都是数字，它本身就是大数据。任何物质在质谱底下都是数字，综合起来就是大数据。我把大数据串联起来，就能将分子在身体的MAP做出来。譬如一位吸烟的男士来体检，能发现他吸了烟数年之后肺部出现影像学病理性位点，结合质谱仪分析发现相关的疾病标志物，我们能够模拟出肺部疾病的健康地图，即通过质谱仪检测的健康大数据，可以模拟出该患者肺部出现了数个小红点，点击每个红点后都会解释原因，如显示铅、铬等数据是否超标，以及告诉你相应的对策。这样的技术开启了全智能健康4.0时代。 /p p 　　Tips：β2—微球蛋白(β2—MG)被认为是诊断早期肾功能损伤的敏感指标，尤其对于糖尿病肾病、高血压肾病、红斑狼疮肾炎的早期诊断具有重要参考价值，因此β2—微球蛋白的测定在临床上是有多种价值的。 /p p 　　 strong 火石：您和您的团队在蛋白质组学研究的技术或者方法上有什么突破吗? /strong /p p 　　许洋博士：蛋白质作为标志物对肿瘤的诊断，确实没有太大的进展。 /p p 　　一直以来蛋白质组学研究面临的重大瓶颈是蛋白质分离问题：人体内有十万种蛋白质与衍生物，多数可能与疾病有关联，但这十万种蛋白质与衍生物只有分开后，质谱才能分析清楚。此前蛋白质组学技术中最流行、最通用的蛋白质分离方法是双向电泳，基本上能分离近二千种血浆蛋白质，远远不及十万种，所以成为了瓶颈。 /p p 　　2006年我提出了一个设想：和蛋白有关的抗体至少有一万多种，那为什么不用抗体来分离蛋白质?这件事一直有人在做，但之前都没有人想到用抗体组把一千个蛋白质一次性快速、实时地分离出来。之后就诞生了免疫质谱分析方法(专利号ZL 200610140652.0)，可以在一个抗体组基质上同时捕获多个生物标志，并对捕获的变异的或修饰的生物标志进行质谱精确分析，还可以同时检测多个生物标志群。用免疫组质谱技术能测定抗原变异片段的分子量。另外，还可以将多种疾病特异性抗原的抗体同时标在一个基质点上。 /p p 　　Tips:免疫质谱分析方法：质谱与抗体分离技术联合应用即为免疫组质谱(Immunomic mass spectrometry，IMS)。免疫组质谱检测为一组多种(类)抗体与质谱联合来精确地鉴别变异或修饰生物标志群的方法。在一个抗体组基质上同时捕获多个生物标志，并对捕获的变异的或修饰的生物标志进行质谱精确分析。可以同时检测多个生物标志群(biomarkers)。 /p p 　　双向电泳(Two-dimensional electrophoresis)：是一种等电聚焦电泳与SDS-PAGE相结合，分辨率更高的蛋白质电泳检测技术。目前是快速成长的蛋白质组学技术中最流行最通用的蛋白质分离方法。目前2D-PAGE能够在同一块凝胶上同步检测和定量数千个蛋白质。 /p p 　　从整个2015年的政策看，医疗器械行业是受到国家大力扶持的，行业地位与重要性大幅提升，法规向国际化看齐，行业监管不断趋严，医疗器械正成为与药物齐头并进的新兴产业。 /p p 　　 strong 火石：是什么驱动着行业的高增长? /strong /p p 　　许洋博士：一是需求，老龄化加剧，家庭支付能力增强，导致医疗需求高增长 二是政府加大医疗卫生投入，《医疗器械科技产业“十二五”专项规划》表示，“十二五”期间将扶植形成8～10家产值超过50亿元的大型医疗器械产业集团 三是为配合新医改完善基层医疗建设的目标 四是国内生物技术研发应用进入突破期。 /p p 　　 strong 火石：您认为接下来医疗器械未来发展的特点和前景会是怎么样的? /strong /p p 　　许洋博士：未来5年，医疗器械和制药占比将会达到1:1。近十年，我国医疗器械市场规模快速增长，国内医疗器械工业总产值从2003年的189亿人民币上升到2013年的1889亿，2013年同比增长21%，增长速度远快于药品。预计在未来5年左右，我国医疗器械行业仍然将保持高速增长。医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，中高端医疗器械更是多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业，研发成本高，决定了只有大型厂商才能在大中型医疗器械方面有所作为。此外，器械“国产化”也会成为必然趋势。 /p p 　　 strong 火石：赛尔迪当前开展的业务、研发的产品有哪些?公司部署战略是怎么样的? /strong /p p 　　许洋博士：我们现在正在做一张人类的大健康MAP。通过精准医疗计划，基于环境健康大数据，通过蛋白指纹图谱仪完成健康管理。现在的疾病市场最关注的问题分别是：检测0～6岁儿童智力、优生优育(为什么生不出聪明宝宝)、高达5千万的肿瘤人群以及3.5亿的高血压、糖尿病人群。 /p p 　　其中糖尿病肾病是糖尿病最常见且严重的并发症之一，是糖尿病所致的肾小球微血管病变而引起的蛋白排泄和滤过异常那个渐进性肾功能损害。而微量白蛋白尿即早期糖尿病肾病是可逆的，这不同于大量白蛋白尿即临床糖尿病肾病，因此积极防治早期糖尿病肾病就显得尤为重要。去年底，赛尔迪公司与中国医学科学院北京协和医院签署协议，承担国家对糖尿病肾病体内铅、镉毒素的临床大样本检测。全新升级的蛋白指纹图谱仪，是目前唯一获国家药监局批准、能检测含微量白蛋白、β2—微球蛋白以及泛素3项指标的医疗器械。这对糖尿病肾病的早发现、早治疗具有重大意义。 /p p 　　赛尔迪接下来将按照个体化精准检测所附带的信息，由这些信息与大数据库交流，提出符合个体化治疗的方案，向个体化精准医学管理方式转变。 /p p 　　随着大数据时代的来临，“互联网+”概念的提出让医疗健康事业呈现出了新的发展势态和特征。医学知识体系正被大数据、精准医疗所重构，信息化进程提高了知识传递速度与医疗协同效率。 /p p strong 　　火石：蛋白质组学技术如何助推精准医疗? /strong /p p 　　许洋博士：常识知道铅、镉会引起糖尿病性肾病。但铅、镉指标不是医院常规检测的项目。如果采取个体化精准治疗，每年常规检查一次体内铅与镉的指标，发现异常就能进行针对性的从尿液排泄的治疗。已经得了肾病正在透析的病人，检测铅与镉指标后进行针对性排泄也会增强治疗效果。利用蛋白指纹图谱仪能够发现早期的肿瘤和心血管标志物，这就会对疾病的治疗带来极大的希望。随着质谱技术在精准医疗的应用，越来越多的个体化标志物将会被发现，人体的蛋白指纹图谱测定将会成为医院的常规工作。 /p p 　　精准医疗，即考虑每一个体健康的差异，制定个性化的预防和治疗方案。正确的选中一个工具，解决关键问题，这就是精准医疗。基于基因组测序技术、生物医学工具以及大数据工具逐步成熟和完善，精准医疗能够为个体基因特征、环境以及生活习惯进行疾病干预及治疗，但如何尽快与大数据结合才是发展重点。日前我与北京协和医院合作，创立了中国特色的首个百万人疾病与环境毒素数据库与IMS(爱睦世)特检中心：HZIMS2008，首次在复杂疾病系统中构建了基于环境毒素大数据的移动网络数据库的质量控制体系，使我国重大疾病，如高血压、糖尿病、肿瘤的大数据病因学研究处于世界领先。 /p p /p

2018年12月，我们公司ORACLE通用型脂肪测试仪通过了中国检验检疫科学研究院综合检测中心测试验证，包括其重复性、准确性、再现性以及与国标方法《GB 5009.6-2016食品安全国家标准食品中脂肪的测定》的对比，验证数据结果的平行性和准确度与国标方法完美匹配。 我们检测的样品包括了奶粉、液奶、咖啡、饼干、冰激凌、肉和面条等43个样品，每个样品都和传统方法做了比较并且样品都做了平行。国标方法和ORACLE通用脂肪以测定的结果的变异系数在0—8.36%之间，两种方法结果的偏差在0—1.80之间。通过上图可以看出，国标方法与ORACLE通用脂肪仪线性相关系数R2为0.9978。ORACLE通用脂肪仪与国标方法的一致性较好。“这项新的颠覆性脂肪检测技术，能在30秒内直接测量任何食品中的脂肪含量。”CEM公司总裁Michael Collins评论：“这项前所未有的技术，无需知道样品成份，它将改变脂肪测试行业的前景，并将对全球范围内的整个行业产生影响。”所以，无论是从准确性，重现性还是效率方面考虑，ORACLE通用型脂肪测试仪都会是一个划时代的研究成果。

技术人员使用粒度分布仪检测卤化银粒径 技术人员使用卤素水分测定仪检测胶片 　　天津市研制成功新型国产通用型工业射线胶片Ⅳc，该胶片采用创新型设计，使胶片检测钢质材料壁厚范围从30mm扩大至55mm以上，接近或达到国际先进水平。适用于石化管道，航空航天及核电等项目的无损检测。 　　11月16日，天津美迪亚影像材料有限公司，天津世纪天感影像科技发展有限公司，中科院理化所共同完成新型国产通用型工业射线胶片Ⅳc并进行专家鉴定。 　　该新型射线胶片Ⅳc既适用于X射线，同时适用于高能射线和伽马射线无损检测，是新型国产通用型工业射线胶片。

p 　　近日，华大基因执行副总裁朱岩梅在接受经济参考报采访时提到，生命科学领域目前在国家战略中还不够受重视。战略布局不到位，政策就受限制。我们自主研发的通用型测序仪，测出生缺陷、肿瘤、病毒，精准灵活、简易快速。这样一个利国利民的仪器却苦苦等待审批，一直没能上市。审批晚一年下来，上百万个出生缺陷的孩子晚一年被发现，千亿元产业机遇就晚一年被挖掘。 /p

TIMART系列通用型条纹相机让条纹相机走进大众实验室，助力科研人员实现超快梦想！ 条纹相机是一种同时具备高时间分辨（皮秒）与高空间分辨（微米）的瞬态光学过程测量仪器，既可直接用来测量超短光脉冲辐射的强度-时间-空间关联波形，也可以作为高时间分辨的图像记录设备和其它仪器，如显微镜、光谱仪等，构成联合诊断系统，实现超快空间-强度-时间分辨或能谱-强度-时间分辨的关联参数测量，是超快光化学、光物理、荧光过程、超短激光技术等领域研究的关键工具。TIMART系列条纹相机 是中国科学院西安光学精密机械研究所面向普通科研市场全新研制成功的通用型条纹相机。该系列条纹相机采用先进的同步扫描条纹变像管，集成了数字化同步扫描模块和单次触发扫描模块，首次实现程控切换单次扫描和同步扫描功能，极大的降低了用户使用难度，拓宽了相机使用范围。配合卓立汉光的光谱测试系统，可实现200nm到850nm光谱范围高灵敏时域光谱测量。同步扫描模式最高可实现300MHz同步测量，单次扫描模式可实现1kHz重复触发，使得条纹相机真正实现了通用化，走进普通实验室！ 主要特点： l 紫外至近红外光谱响应，2ps时间分辨；条纹管多种光阴极可选，覆盖UV-VIS-NIR 宽光谱范围，最高2ps 的时间分辨率以及50lp/mm 空间分辨率l 主流核心部件，品质保障条纹管模块，增强器模块及相机耦合读出模块均选用主流厂家成熟产品，实现优异性能的同时，保障了量产稳定性和一致性l 兼容两种工作模式：高性能同步扫描/单次低频扫描模块集于一身同步扫描模块与单次低频扫描模块程控切换，可实现单次发光现象到高重频（300MHz）发光现象高灵敏度、高时间分辨获取，提升了系统通用性l 优化系统配置，提供超高灵敏度可以提供双级联MCP增强器作为信号增强，提供103-105信号增益以改善弱信号探测灵敏度；采用科研级大面阵制冷型相机作为读出单元,16 bits 输出， 10000:1 动态范围；光纤面板耦合读出方式，相比镜头耦合读出系统提升超过20倍的耦合效率！l 专业软件控制界面一体化相机控制界面，可订制化集成ccd、光谱仪一体化控制，流程清晰，操作简单；专业条纹图像采集、增强显示与数据处理软件，帮助实现数据深度挖掘；l 本地化专业技术支持服务，免除后顾之忧无需苦等出口许可，超短交货期！专业售后支持，本地技术团队快速响应！可预约免费样机、样品测试！l 与光谱仪连用，提供完整时域光谱测试解决方案 条纹相机与光谱仪配合使用，可实现光谱、光强与时间信息同时测量，完整方案可快速实现从ps到s量级宽范围时间分辨光谱测试！条纹相机选型参数列表：系列号ST10 T40T40-HDR推荐型号ST10-1LST10-2LST10-1FST10-2FT40-1FT40-1F-HDR条纹管阴极有效狭缝长度8 mm8 mm35 mm30 mm光学狭缝长度12 mm12 mm35 mm35 mm光学狭缝宽度0~3 mm 手动可调10 um调节精度0~3 mm 手动可调10 um调节精度0~3 mm 手动可调20 um调节精度0~3 mm 手动可调20 um调节精度阴极类型S20(200-850 nm)，BB(200-900 nm)，S25(350-900 nm)荧光屏P20,P43（P46,P47更多可选）同步扫描(S)频率40-300MHZNANA 触发(T)频率单次或 单次或10 ps条纹管空间分辨率（典型值）50 lp/mm50 lp/mm20 lp/mm扫描时间轴范围0.5 ns-1/6 fs @同步扫描-三挡可选1ns-1ms@触发扫描 三挡可选1 ns-1ms@触发扫描 六挡可选1ns-1ms@触发扫描 六挡可选像增强器 -1: 25mm单MCP； -2: 25mm双MCP40mm单MCP40mm单MCP像增强器增益(P20）-1: ≤1.00E+04 -2: ≤3.00E+05≤1.00E+04≤1.00E+04读出相机耦合方式镜头耦合1:1 光纤面板1:1 光纤面板1:1 光纤面板阵面2048*20482048*20484096*40964096*4096像素6.5um*6.5um11um*11um9um*9um9um*9um探测面尺寸13.3*13.3mm22.5*22.5mm36.8*36.8mm36.8*36.8mm像素阱深=30000e-=70000e-60000e-60000e-动态范围30000:130000:115000:115000:1制冷方式风冷或水冷水冷水冷最低制冷温度0度@风冷，-10度@水冷 -20度 -20度帧速50fps18fps3fps 16bit3fps 16bit通讯方式USB3.0USB3.0+以太网灵敏度效率一般高 高高典型特点同步扫描+触发扫描高时间分辨较低耦合效率高性价比同步扫描+触发扫描高时间分辨高耦合效率高灵敏度高性价比超长狭缝高灵敏度触发扫描超长狭缝大动态范围高灵敏度触发扫描电磁屏蔽设计 通用型XSC系列条纹相机选型指南： S---高重频同步扫描 T---单次、低重频扫描 F---光纤面板耦合读出 L---镜头耦合读出 10,20,40---条纹管狭缝长度尺寸 -1/-2----单级或双级联MCP像增强 -HDR---高动态范围 光谱仪建议选型参数列表：光谱仪型号Omni-λ2002iOmni-λ3008iOmni-λ5008iOmni-λ7508i光谱仪焦距200mm320mm500mm750mm相对孔径F/3.5F/4.2F/6.5F/9.7光谱分辨率（1200l/mm）0.3nm0.1nm0.08nm0.05nm波长准确度+/-0.2nm+/-0.2nm+/-0.15nm+/-0.1nm倒线色散(1200l/mm)3.6nm/mm2.3nm/mm1.7nm/mm1.1nm/mm光栅尺寸50*50mm68*68mm68*68mm68*68mm光栅台双光栅三光栅三光栅三光栅与条纹相机耦合中继光路耦合光谱仪入口选项光纤及光纤接口，标准荧光样品室，镜头收集耦合等 典型应用实例：1： 金属丝电爆炸试验（不同气氛压力下） (西安交通大学1)2: 有机小分子ASE 寿命测试（华南理工大学DOI: 10.1002/adom.201900701，Adv. Optical Mater.）3：激光电离空气等离子体全光谱测量 4：荧光寿命测试—某钙钛矿PL时间分辨光谱测试 5： Cs4PbBr6 以及 CsPbBr3 钙钛矿材料的超快荧光组分寿命测试（2019年10月9日的 Physical Chemistry Letters，兰州大学 ） 主要应用方向： l 超快化学发光l 超快物理发光l 超快放电过程l 超快闪烁体发光l 时间分辨荧光光谱，荧光寿命，l 半导体材料时间分辨PL谱l 钙钛矿材料时间分辨PL谱l 瞬态吸收谱，时间分辨拉曼光谱测量l 光通讯，量子器件的响应测量l 自由电子激光，超短激光技术l 各种等离子体发光 l 汤姆逊散射，激光雷达l 。。。。。。创新点：" --集成了数字化同步扫描模块和单次触发扫描模块于一体，国际首次实现程控切换单次扫描和同步扫描功能，降低了用户使用难度，拓宽了相机使用范围，增强通用性； --采用制冷型光纤面板耦合相机读出，提升了耦合效率。" TIMART系列通用型条纹相机

在色谱分析中，反相色谱柱C18以其广泛的适用性及良好的选择性被普遍使用。但分离性能优良的色谱柱往往具有很高的价格，令人望而却步，低廉价格的色谱柱又不能实现成功的分离，让人无从选择。 为满足您对于反相色谱柱价格与优异的分离性能兼顾的需求，迪马科技最新推出Luster&trade C18&mdash 超高性价比通用型反相色谱柱，最大限度满足各种HPLC应用。该色谱柱使用＞99.999%的超纯硅胶，具有超长的使用寿命，优异的批次重现性和极高的性价比。 Luster C18色谱柱的特点： &bull 使用超纯硅胶（＞99.999%） &bull 超高的性价比 &bull 超长的使用寿命 &bull 通用型反相色谱柱，满足大多数色谱分析 &bull 优异的批次重现性 超长的使用寿命 每一款通用型反相色谱柱在日常的色谱分析中分离性能的差异不会特别明显，但使用寿命却各有不同。一款能够长时间使用的色谱柱不仅减少了频繁更换色谱柱带来的重新进行方法验证、条件摸索等工作，还大大节约了使用成本。迪马科技Luster&trade C18色谱柱全部使用具有极为光滑的表面和规则的球体外型的硅胶填料，最大程度上减少了键合和装填过程中出现颗粒划伤及损伤的几率，先进的填装技术及工艺使柱床更稳定，从本质上保证了Luster&trade C18较长的使用寿命。实验结果表明：连续600次进样后色谱柱依然表现出良好地分离性能。 色谱柱：Luster&trade C18 150 × 4.6 mm, 5 &mu m 流动相：甲醇：0.1%三氟乙酸水溶液=30:70 流速：1.0 mL/min 柱温：室温 检测器：UV 230 nm 样品： 1．头孢他啶 2．头孢羟氨苄 3．头孢唑林 4．头孢克洛 5．头孢氨苄 6．头孢西丁 7．头孢拉定 优异的批次重现性 批次重现性是衡量在不同时间购买的同一款色谱柱是否具有相同的使用效果的重要指标。迪马科技Luster&trade C18每一根色谱柱都经过了严格的生产管理和质量检测，根本上保证不同批次的填料具有相同的分析结果。从而解除用户购买不同批次色谱柱不能实现相同分析效果的顾虑，减少用户售后服务。我们随机选取了5个不同批次的填料，测试结果表明：5个批次的填料在选择性方面性能保持一致，具有优秀的批次重现性。 Luster&trade C18&mdash 超高性价比通用型反相色谱柱兼具优异的分离性能与低廉的价格产品优势，适合常规分析及QC检测，助您的分析工作一臂之力！

p style=" text-indent: 0em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/21d6c421-917b-44fa-8975-b1f0c73f3125.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 437" height=" 249" style=" width: 437px height: 249px " / /p p style=" text-indent: 2em " strong style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " CAR-T疗法 /strong /p p style=" text-indent: 2em " CAR-T（Chemeric Antigen Receptors T-cell Immunotherapy）疗法，全称嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，其主要原理是，从癌症病人身上分离免疫T细胞，利用基因工程技术为T细胞引入一个能够识别肿瘤细胞并同时激活T细胞的嵌合抗体，然后将扩增好的CAR-T细胞回输到病人体内。 /p p style=" text-indent: 2em " 截至目前，全球共两种CAR-T产品获批上市，分别是来自诺华的Kymriah和Kite制药的Yescarta，它们分别用于治疗儿童和年轻成人的急性淋巴细胞白血病和特定类型大B细胞淋巴瘤。 /p p style=" text-indent: 2em " 由于目前大部分的CAR-T细胞都是利用患者自身的T细胞来产生的，属于个体化产物，而患者与患者之间存在个体差异，产生定制T细胞是一个昂贵且耗时的过程。除此之外，每种CAR具有固定的抗原特异性，每种CAR-T制剂仅能靶向特定的表位，因此科学家们致力于开发一种通用型CAR-T细胞，生产一种现成的（off-the-shelf）即用型治疗剂。本篇文章作者总结了通用CAR、通用T细胞的设计原理和开发以及通用型CAR-T细胞临床应用的最新进展。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong CAR结构 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 嵌合抗原受体（CAR）是CAR-T的核心部件，赋予T细胞HLA非依赖的方式识别肿瘤抗原能力，这使得经过CAR改造的T细胞相较于天然T细胞表面受体TCR能够识别更广泛的目标。 /p p style=" text-indent: 2em " 第1-4代CAR结构如图1所示。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/7b98fe6c-1ca5-4b65-aba7-afb9c3fa3c65.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 第一代CAR含有一个胞内信号组分,能够识别靶抗原并激活T细胞，但因为无共刺激分子，不能转导增值信号和诱导细胞因子产生，所以T细胞无法增殖而导致杀伤肿瘤效果不佳。 /p p style=" text-indent: 2em " 第二代CAR增加了一个共刺激分子或者可诱导共刺激分子，在没有外源性共刺激分子的情况下，T细胞也能持续增值并释放细胞因子。 /p p style=" text-indent: 2em " 第三代CAR包含了两个共刺激分子，提高T细胞的杀伤能力。 /p p style=" text-indent: 2em " 第四代CAR在此基础上将额外的分子原件插入到CAR中以表达功能性转基因蛋白，例如诸如白细胞介素基因的功能原件，可以提高杀伤能力，或者是调控开关、自杀基因，以提高CAR-T疗法的安全性和可控性。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 通用CAR的设计原则 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 目前CAR-T疗法受到抗原特异性和可拓展性的限制，为了提高CAR的灵活性，希望能设计一种通用型CAR，以便能识别更多的抗原。通用型CAR使用“第三方”中间系统，拆分抗原靶向结构域和T细胞信号单位，以赋予CAR-T细胞识别多种抗原的能力，这种“第三方”中间系统有BBIR CAR和 SUPRA CAR。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong BBIR CAR:生物素结合免疫受体 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 靶向生物素的免疫受体（biotin-bidingimmune receptor，BBIR）T细胞，是将活化的生物素与抗体相结合，亲和素结合在CAR-T细胞表面，通过亲和素和生物素之间非共价作用实现T细胞的靶抗原激活。BBIR系统含有二聚体亲和素，可以有效识别和结合多种生物素化抗原特异性分子，如scFV、mAbs或肿瘤特异性配体（图2）。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/d3880dd7-6948-4920-8342-88c3983ae8a7.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 研究结果显示，在0.1ng/mL低浓度生物素化分子的情况下，BBIR T细胞仍能与靶向抗原发生特异性反应。通过在生物素上逐步添加相应的抗体，发现BBIR T细胞可以按顺序识别多种肿瘤相关抗原，说明BBIR系统可以拓展常规CAR方法，具有产生无限抗原特异性T细胞的潜力。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong SUPRA CAR /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 为了增强CAR的灵活性和可用性，科学家发明了一种分离、通用、可编程式（split、universal、programmable, SUPRA）的CAR系统。SUPRA CAR是一种双组份受体系统，通用受体是带有亮氨酸适配器的T细胞（zipCAR），另一部分是带有亮氨酸适配器的能靶向特异性抗原的scFV（zipFV）（图3）。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/bdbd4e51-386c-448c-bb25-e9c71668ea29.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 这种具有亮氨酸适配器的分体式SUPRA CAR的临床优势有： /p p style=" text-indent: 2em " 1、自由切换zipFV: zipFV可以针对不同的肿瘤抗原进行切换，或者通过扩增组合成针对多种肿瘤抗原的CART细胞，而无需进一步修饰T细胞。 /p p style=" text-indent: 2em " 2、能控制细胞活性和毒性：SUPRA CAR系统可以通过两个亮氨酸适配器的结合强度来控制细胞的活性，从而调节T细胞活化的程度。还可以通过没有特异性抗原靶标的zipFV竞争结合通用系统上的亮氨酸适配器，减少T细胞的活化程度从而控制细胞毒性。 /p p style=" text-indent: 2em " 3、可改变信号域和效应细胞的类型：例如研究人员已经开发一种正交的SUPRA CAR系统，可以独立调节不同的T细胞亚群。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 通用T细胞的设计原则 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 生产通用CAR-T细胞的设计原则是从同种异体健康受体产生肿瘤抗原特异性T细胞，通过基因编辑的方法破坏T细胞的TCR基因和HLAⅠ类基因，消除移植物抗宿主病（GVDH）。ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9是比较常用的基因编辑手段。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong ZFN:锌指核酸酶 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " ZFN是一种特异性DNA核酸内切酶，针对目的基因序列设计并合成ZFN，使之对DNA进行特异性切割，从而形成DNA双链断裂区，通过非同源末端连接或借助同源重组等方式完成DNA的修复连接，从而导致靶基因表达丧失。 /p p style=" text-indent: 2em " 使用这种基因编辑技术，破坏T细胞中TCRα恒定区的表达，使TCR功能丧失，从而不能对TCR特异性刺激做出反应。使用相同的方法，破坏HLA基因（图4），研究结果显示TCR-/HLA-缺陷型的T细胞在动物模型中不引起GVDH。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/c29332de-f191-407e-91b7-a1ac61795e0e.jpg" title=" 5.jpg" alt=" 5.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong TALEN:类转录激活因子效应物核酸酶 /strong /span /p p TALEN也是一种位点特异性核酸内切酶，图5是应用TALEN基因编辑技术生产通用的CD52-/TCR-& nbsp T细胞，同时破坏CD52和TCRα（TRAC）基因，CD52抗原是一个抗体依赖性补体靶点，所以切除CD52基因，可以更好地避免GVDH。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/58097db2-71f5-462e-b252-6d682611548a.jpg" title=" 6.jpg" alt=" 6.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " CRISPR/Cas9：规律成簇的间隔短回文重复序列 /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " 由于ZFN和TALEN都需要针对不同的基因设计特定的核酸酶对，导致该技术的广泛应用受到限制。CRISPR-Cas9系统于2012年被发现，科学家们利用靶点特异性的RNA引导Cas9核酸酶带到基因组上的具体靶点，从而对特定基因位点进行切割、修饰。如图6所示，通过CRISPR方案可以一次性切除内源性TCR和HLAⅠ类基因产生同种异体的通用CAR-T细胞。与ZFN和TALEN相比，CRISPR/Cas能够极快地测试任何新提出的基因改造。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/44c1d101-e7b5-40ba-a655-bc9b631f8188.jpg" title=" 7.jpg" alt=" 7.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " CRISPR-Cas9已被成功用于CAR-T细胞的多重基因编辑，例如两种基因（TRAC和B2M）和三种基因（TRAC、B2M和PD-1），通过敲除人PD-1基因，阻断免疫检查点的抑制信号，可以增强CAR-T细胞的体内抗肿瘤活性。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong FT819,IPSC CARIT cells /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " Fate Therapeutics公司开发了一款现成的CAR-T细胞产品FT819，FT819来自健康供试者，创建一个能诱导多功能干细胞（IPSC）主细胞系，并使用主细胞系生产大量不受患者限制的“通用型”CAR19T细胞。研究人员通过将CAR引导至TCRα（TRAC）基因座，确保完全消除GVDH，除此之外，CAR19T细胞含有CD19的基因，能靶向CD19阳性肿瘤细胞是能显示出高效的细胞毒性作用。 /p p style=" text-indent: 2em " Fate Therapeutics公司下一步计划是开展人体临床实验，全面评估CARIT产品的安全性和有效性。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 通用CAR-T细胞临床应用 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " TALEN基因编辑的TCR缺陷型CAR-T细胞处于临床试验阶段，两名患有高度复发难治性CD19+B-ALL的婴儿用通用CAR-T细胞治疗后，都得到了缓解，并成功接受了同种异体干细胞移植。 /p p style=" text-indent: 2em " 两种使用CRISPR-Cas9基因编辑的通用CAR-T细胞都启动了临床试验(NCT03166878,NCT03229876)，但目前还没有详细的结果。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 通用CAR-T细胞面临的挑战 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 通过破坏结合“第三方”中间系统的同种异体T细胞的TCR基因和HLAⅠ类基因，可以产生不引起GVDH并能广泛用于生产的通用CAR-T细胞。然而在实际应用中，仍存在一些关键性问题，例如微量TCR阳性的CAR-T细胞引起的GVDH反应、基因编辑过程存在的脱靶效应等，除此之外，还有许多问题需要进行进一步探索，例如： /p p style=" text-indent: 2em " 1、需要更多的临床数据，以确定通用CAR-T细胞的有效性和毒性； /p p style=" text-indent: 2em " 2、长期随访检测急性和慢性GVDH、排斥反应等副作用； /p p style=" text-indent: 2em " 3、建立和统一CAR-T细胞疗法的临床、工业和监管标准。 /p p style=" text-indent: 2em " 总结：包括ZFN、TALEN和CRISPR-Cas9在内的基因编辑方法可以产生通用的T细胞，一种分离、通用和可编程的（SUPRA）CAR可以使CAR-T细胞灵活地针对不同的靶点，还能有效控制T细胞活性。新一代通用CAR-T细胞在临床试验中的应用，为癌症免疫治疗提供了新型的治疗手段。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 参考文献：Juanjuan Zhao, Quande Lin. et al.& nbsp Universal CARs, universal T cells, and universal CAR T cells.& nbsp Journal of& nbsp Hematology & amp Oncology.(2018)11:13 /span /p

2016年12月7日，培安公司将在培安中国技术中心隆重举行CEM新品发布会，现场将介绍和展示CEM革命性脂肪检测新产品——ORACLE通用型脂肪测试仪。ORACLE通用型脂肪测试仪采用全新的核磁检测技术，克服了传统核磁需要针对不同种类样品建立不同方法的弊端，无需方法制定，无需参考其他化学方法的结果，只需一键即可30秒内直接精确测量出所有形态食品中0.01%-99.99%的脂肪含量。CEM总裁Michael Collins预测，ORACLE的出现，五年内将改变脂肪测试行业的前景，并将在全球范围内对整个行业产生影响，可能成为整个行业的新标准方法。培安公司感谢大家长期以来的关心和支持，诚挚邀请各界朋友现场参与此次活动，共同见证和分享这一精彩时刻。新品发布会现场，CEM公司总裁Michael Collins、CEM公司战略市场发展经理Josh Cad、培安公司总裁刘伟、培安公司总经理武刚将和您一起分享这项重大成果。活动安排：时间：2016年12月7日地点：培安中国技术中心（北京市朝阳区吉庆里14号佳汇国际中心A座10层）参会单位：CEM公司、培安公司、培安用户、媒体等详细日程：9:00-9:30 会议签到9:30-9:40 培安公司总裁刘伟致辞9:40-10:00 CEM公司总裁Michael Collins介绍Oracle通用型脂肪测试仪（现场同传翻译）10:00-10:30 媒体现场提问 10:30-10:40 茶歇 10:40-12:00 用户现场交流 & 媒体采访12:00-13:30 午餐（苏浙汇）具体路线：地铁2号线或6号线朝阳门地铁站A口出 报名方式：请致电培安公司

2023年07月27日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布，其基于具有自主知识产权的通用型细胞平台开发的名为“靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液”（管线代号：BRL-301）的临床试验申请（IND），正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准。该项IND针对的适应症为“急性淋巴细胞白血病”，值得一提的是，BRL-301作为通用型异体CAR-T制剂，具有可及性高、成本低、质量稳定等诸多特点，此前在研究者发起的临床试验中，体现出了显著的疗效和高安全性。CDE官网公示信息邦耀生物新一代CD19 UCAR-T产品更具患者可及性作为一家全球最早进行基因编辑技术研发和应用的企业之一，邦耀生物BRL-301是基于自主研发的通用型细胞平台（TyUCell®）开发的全新一代UCAR-T产品，主要利用基因编辑技术改造异体免疫细胞，有效避免了异体细胞移植中可能存在的GVHD和HVG风险，在保障细胞产品安全性和有效性的基础上，真正实现了免疫细胞治疗产品的通用化，该产品布局的适应症领域为B细胞恶性肿瘤。B细胞恶性肿瘤主要包括白血病和淋巴瘤。其中最常见的包括急性淋巴细胞白血病（ALL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤。ALL是一种异质性的白血病，现有的治疗方法包括化疗、靶向治疗、BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂与造血干细胞移植治疗，5年无疾病生存率仅为30%-40%。异体造血干细胞移植为最有效的挽救治疗方案，但常常存在缺乏供体、并发症多、疾病不易控制等问题，且移植成功的患者仍然存在很高复发几率。目前，靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T ）在临床证实能有效治疗B细胞恶性肿瘤，并且相比传统的自体CAR-T细胞，异体CAR-T细胞能极大拓展产品对患者治疗的可及性，尤其是对于自体免疫细胞功能缺陷、发病迅速的血液肿瘤患者来说，异体CAR-T细胞能够挽救大量这些在自体CAR-T细胞中无法获益的患者。而与国内外同类型产品相比，邦耀生物新一代CD19 UCAR-T产品具有以下临床优势：1、极大的患者可及性邦耀生物UCAR-T产品通过系统的基因编辑和改造已经实现有效的免疫逃逸，在治疗过程中，无需对患者进行HLA分型筛选，可实现真正的现货可供，极大拓展了产品的适用范围。并且目前已经实现了单次200人以上的生产规模，不仅极大降低了生产成本，还减少了患者的等待时间，极大提高了细胞治疗产品在临床使用中的便利性，在临床治疗中体现出了卓越的优势。2、更高的临床安全性邦耀生物UCAR-T产品无需对患者进行额外的清淋或者免疫抑制。仅采用常规甚至更低的清淋方案，就可以实现肿瘤细胞的完全清除，还能够有效避免对患者过度免疫抑制所带来的感染、粒细胞缺乏、淋巴细胞恢复慢等风险，显示出了极高的临床安全性。3、更优的临床治疗效果邦耀生物UCAR-T产品的T细胞来自于年轻的健康供者，其活性远远优于长期血液病患者自身的免疫细胞，在回输体内后具有极佳的扩增潜力和持久性。在产品前期的IIT研究中，邦耀生物的UCAR-T表现出显著且持久的肿瘤清除能力，能快速实现疾病的完全缓解。可以说，邦耀生物新一代UCAR-T产品解决了CAR-T治疗行业的痛点和难点，实现了疗效、安全性与临床可及性的全面提升，具有非常显著的产业化优势，且其优异的临床安全性、治疗效果和极低的生产成本能够让更多肿瘤患者充分享受到CAR-T治疗这一高科技带来的红利。未来，邦耀生物也将全力推动UCAR-T在自身免疫性疾病和实体肿瘤治疗中的临床转化与应用，为广大患者带来更优的治疗选择。相关会议预告：8月16日，仪器信息网联合Cytiva将举办“生物药成果转化系列论坛”第一期——“细胞治疗应用前景及科研转化难点”，邀请国内优秀的生物药研究团队、工业界代表和临床医生分享进展和观点，碰撞思想火花，为推进生物药科研成果高效转化建言献策。先报名，避免错过关于邦耀生物上海邦耀生物科技有限公司致力于成为新商业文明时代全球领先的细胞基因药企，邦耀生物以“以基因编辑技术引领创新，开发突破性疗法，造福全人类”为使命，依托自主研发中心及与高校共建的“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”，过去7年已产生100多项专利成果，有5个项目在8所知名医院开展研究者发起的临床试验，2个项目已获批IND，正式进入注册临床试验阶段，还有多个项目进入IND申报阶段。其中，基因编辑治疗β-地中海贫血症、非病毒PD1定点整合CAR-T、以及UCART等项目已经取得优异临床效果，具有全球领先性，并在Nature、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名学术期刊上发表多篇学术论文。邦耀生物已搭建基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、增强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台，拥有7000平米GMP中试基地及近200人的运营团队，有力保障创新的研究成果能够快速转化与应用。

近年来,蛋白质组学技术在肽和蛋白质类新型治疗药物的蓬勃发展以及临床新型大分子生物标志物的深入发掘中被日益广泛应用。应用方式的迭代对生物大分子的分析技术提出了更高的要求。基于蛋白质特征肽段检测的自下而上的蛋白质组学技术(bottom up proteomics)是现有研究中具有较高灵敏度与分辨率的蛋白质定性定量方法。开发多肽的生物分析方法是极具挑战的,除了所需的低检出限外,多肽的非特异性吸附性质,使其极易在接触到的材料表面发生吸附,进而导致分析全流程中待测物的丢失或干扰,给定性和定量分析引入巨大风险。例如在蛋白组学研究的质谱数据库搜索中,即使系统中微量肽段的损失或残留亦可能导致假阳性或假阴性结果。而在高灵敏度的多肽定量方法的开发中,肽段的非特异吸附对定量分析的线性、准确度和精密度均有负面影响。低浓度肽段溶液的吸附性质会更加明显,表现形式为标准曲线的非线性,最终导致定量限的不必要升高以及方法的重复性差。已有一些研究在分子水平上解释这种吸附行为,然而目前对其潜在的机制和相互作用仍然知之甚少。Eeltink等基于分子动力学模拟,提出了一种三相分子机制解释肽段从溶液吸附到强相互作用不带电固定相上的原理。Kristensen等研究了样品容器对阳离子多肽吸附的影响,当1 μmoL/L肽溶液在硼硅酸盐或聚丙烯瓶中存储1 h后,肽段的回收率仅有10%~20%。也有研究通过在溶剂中添加有机试剂、酸/碱性溶液、表面活性剂、吸附竞争剂或调整流动相组成等方法减少这类吸附。这些研究论文大多对一组特定的多肽和/或表面材料进行研究,但均未给出可用来预测多肽吸附特性的规律,也未给出通用的解决吸附的方法。本研究选择牛血清白蛋白(BSA)作为模型蛋白质,以其酶解后的肽段作为包含亲水性和疏水性多肽的“典型”多肽组样本。首先通过超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)的测定,分析常见多肽理化参数与上述多肽组的非特异吸附程度的关联性。然后基于超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)建立对强吸附肽段吸附程度的评估方法,从样品制备至分析测定建立全过程试验设计,考察不同材质的制备、储存耗材对肽段吸附的影响,以及考察不同色谱条件对肽段残留的影响,最终提出多肽全流程分析中减少非特异性吸附的通用型策略。01样品制备方法取10 mg BSA溶于10 mL水中,制得1 mg/mL蛋白储备液,进一步以水稀释为100 μg/mL的工作液。取200 μL上述工作液于蛋白质低吸附离心管中 加入65 μL 500 mmol/L碳酸氢铵和60 μL 50 mmol/L二硫苏糖醇,于60 ℃水浴加热60 min对蛋白质进行还原 放冷至室温后加入120 μL 50 mmol/L碘代乙酰胺,于暗处反应30 min进行烷基化 加入100 μg/mL的胰蛋白酶5 μL,于37 ℃水浴中酶解8 h,加入甲酸20 μL终止反应,12000 g离心15 min后,取200 μL上清置于蛋白质低吸附的进样瓶中作为混合肽段溶液待测。02超高效液相色谱-高分辨质谱方法参数色谱条件:色谱柱采用Waters Acquity Premier Peptide CSH C18(100 mm×2.1 mm, 1.7 μm) 柱温为40 ℃ 流速为0.25 mL/min 流动相A、B两相分别为0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液。洗脱梯度为0~1 min, 1%B 1~13 min, 1%B~40%B 13~13.1 min, 40%B~90%B 13.1~16 min, 90%B 16~16.1 min, 90%B~1%B 16.1~20 min, 1%B。进样器温度10 ℃ 进样量5 μL。质谱条件:毛细管电压3 kV,锥孔电压30 V,离子源温度120 ℃,脱溶剂气温度450 ℃,锥孔气流速25 L/h,脱溶剂气流速800 L/h。电喷雾电离(ESI)源、正离子模式下测定,MSE模式采集,扫描范围m/z 50~2000 数据采集时使用亮氨酸脑啡肽校正液进行实时质量校正,以保证采集质量数的准确性与重复性。采集后的数据使用Unifi软件处理。03相对残留量的测定和肽段分级策略将上述混合肽段溶液经上述条件采集、Unifi软件分析后,可得BSA酶解后肽段组的实际肽段组成和每个肽段的响应值Area(供试品溶液)。在进样上述供试品溶液后连续进样3针空白溶剂,以3针空白溶剂中检测到的对应肽段响应之和Area(Blank 1+Blank 2+Blank 3)计为该肽段的残留总量,该肽段的相对残留量为肽段的残留总量与肽段响应值的比值。基于肽段的响应与相对残留量,可将BSA酶解后的肽段组分为如下四类:Class Ⅰ,响应高且无残留的肽段 Class Ⅱ,响应高但有残留的肽段 Class Ⅲ、Class Ⅳ分别为响应低,无吸附和有吸附的肽段。响应的高低以是否大于中位数计,有无残留以Area(Blank 1+Blank 2+Blank 3)是否有检出判断。04超高效液相色谱-三重四极杆质谱方法参数色谱条件:色谱柱采用Waters ACQUITY UPLC BEH C8(100 mm×2.1 mm, 1.7 μm) 柱温30 ℃ 流速0.4 mL/min 流动相A、B两相分别为0.2%甲酸水溶液和0.2%甲酸乙腈溶液。洗脱梯度为0~2 min, 2%B 2~5 min, 2%B~60%B 5~5.1 min, 60%B~90%B 5.1~8 min, 90%B 8~8.1 min, 90%B~2%B 8.1~11 min, 2%B。进样器温度10 ℃ 进样量5 μL。洗针液为90%乙腈水溶液(含0.2%甲酸)。质谱条件:离子化电压5500 V 气帘气压力0.14 MPa 离子源温度500 ℃ 喷雾气、辅助加热气压力0.38 MPa。ESI源正离子模式下测定,多反应监测(MRM)模式采集,12条Class Ⅱ类肽段的离子对、碰撞能量(CE)、去簇电压(DP)值经Skyline软件协助优化后结果如原文表1所示。文章信息色谱, 2022, 40(7): 616-624 DOI: 10.3724/SP.J.1123.2021.12012张莹1,2, 杨静1,2, 马跃新1,2, 曹玲2*, 黄青2*1.南京中医药大学药学院, 江苏 南京 2100232.江苏省食品药品监督检验研究院, 国家药品监督管理局化学药杂质谱研究重点实验室, 江苏 南京 210019

安捷伦科技公司隆重推出 Cary 7000 通用型分光光度计 前所未有的测量性能显著提高分析效率，有助于深入分析高级材料 2013 年 6 月 3 日，北京 &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A)发布了 Cary 7000 通用型分光光度计 (UMS)，该系统的质量和性能睥睨其他任何紫外-可见光-近红外系统，可实现完整的样品鉴定、大幅降低每次分析成本，对薄膜、太阳能、玻璃、光学材料及其他高级材料进行分析时能获得更高的数据质量。 这款顶尖的新产品是广大研究人员的福音，不论进行发现还是开发都得心应手，并且通过加快上市进程和严格的质量控制，制造商得以大幅降低成本。全自动 Cary 7000 UMS 具有以下几大优势： 无需移动样品即可测量透射率、绝对反射率和散射率； 可在无人值守的情况下自动运行，大大节省时间和成本； 卓越的光学性能，吸光度测量范围可达到世界领先的 10 Abs，轻松应对最难以测量的样品； 莫斯科国立大学科学计算中心 Michael K. Trubetskov 博士说道：&ldquo 对于那些生产多层乃至数十层光学涂层、用于各种应用的所有实验室和公司来说，Cary 7000 的作用不可估量。我尤为满意的是，即使是大角度入射，多角度的数据仍能保持一致。&rdquo 法国圣路易的 ISL-法德研究所的研究科学家 Olivier Muller 博士说道：&ldquo 目前市面上还没有能与 Cary 7000 UMS 匹敌的产品。令人难以置信的是，无需移动样品便能在多角度、S 和P 偏振光条件下自动测量反射率和透射率。&rdquo 安捷伦科技副总裁光谱产品总经理 Philip Binns 谈到：&ldquo Cary 已成为高性能的代名词，是渴望打破分光光度计测量极限的研究人员的标准装备。Cary 7000 UMS 延续了 Cary 系列产品的优质传统，是一款具有最高灵活性、分析性能和工作效率的紫外-可见光-近红外分光光度计。&rdquo 如需了解有关安捷伦 Cary 7000 UMS 的详细信息，请访问www.agilent.com/chem/cary7000UMS。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20,500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012 财年，安捷伦的净收入达到 69 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。

随着生物学和医学的发展，人类对癌症以及自身免疫系统的认知愈渐加深，科学家们也意识到免疫系统才是对抗癌症最具杀伤力的武器。近些年来，癌症免疫治疗的兴起也让越来越多的科研团队开始专注于癌症疫苗。值得注意的是，大多数癌症疫苗都靶向癌细胞表达的特异性抗原，帮助免疫系统识别和攻击这些变异的细胞。然而，这些抗原的性质和免疫原性（激发免疫反应的能力）对每个人而言都是独特的，并且癌细胞经常通过变异和改变抗原呈递来实现免疫逃逸，这些因素都限制了通用型癌症疫苗的开发。2022年5月25日，美国 Dana-Farber 癌症研究所的研究团队在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为：A vaccine targeting resistant tumours by dual T cell plus NK cell attack 的研究论文。该研究开发了一种新型癌症疫苗，能克服癌症免疫中的个体差异，即通过靶向 MICA/MICB 应激分子激活两种主要类型的免疫细胞—— T 细胞和 NK 细胞，引起独立于肿瘤抗原的协同全面攻击。初步结果表明了这一癌症疫苗在小鼠和恒河猴中的效力和安全性。癌症疫苗（Cancer Vaccines），是一种通过靶向肿瘤细胞相关抗原来激活人体免疫系统，发挥特异性抗肿瘤效应的治疗性和预防性免疫治疗策略。目前，我们所熟知的一些癌症疫苗都属于预防性疫苗，如预防宫颈癌的人乳头瘤病毒（HPV）疫苗，而大多数治疗性癌症疫苗的临床试验结果都不尽如人意。其中很大一部分原因在于癌细胞抗原的多样性和肿瘤免疫逃逸机制。如果能开发一种通用型的治疗性癌症疫苗，将深刻地改变当今癌症治疗格局。在这项最新研究中，Kai Wucherpfennig 团队提出了一种癌症疫苗的新设计，这种疫苗靶向两种表面蛋白 MICA 和 MICB，它们可以激活 T 细胞和 NK 细胞的配体，加速免疫系统消灭肿瘤。新设计的癌症疫苗可以增加肿瘤细胞表面的MICA/B的表达量MICA/MICB 是一种细胞应激分子，在正常组织中表达量很少，但是在多种肿瘤细胞中表达量明显上调。研究表明，MICA/MICB 可以与 T 细胞和 NK 细胞表面的 NKG2D 受体结合而被效应细胞识别，介导对肿瘤细胞的杀伤作用。然而，狡猾多端的肿瘤细胞并不会心甘情愿地任人鱼肉，它们通过蛋白水解过程对 MICA/MICB 进行分解切割，减少它们激活免疫细胞的可能性，从而逃避免疫攻击。但这种全新设计的癌症疫苗能够阻止肿瘤细胞的这种切割效应，提升肿瘤表面的的 MICA/MICB 蛋白的水平。不仅如此，这个过程还可以激活树突状细胞向 T 细胞进行肿瘤抗原呈递，提升 NK 细胞的细胞毒性，最终更易引发 T 细胞和 NK 细胞协同双重攻击。新设计的癌症疫苗激活T细胞和NK细胞，引发协同双重攻击为了验证这种癌症疫苗的有效性和安全性，研究团队在小鼠和恒河猴模型中进行了初步测试，结果表明这种疫苗能够增进对普通肿瘤及耐药肿瘤的免疫保护，并且没有明显的副作用。新设计的癌症疫苗在小鼠和恒河猴模型中的效力和安全性总而言之，这项研究展示了一种全新癌症疫苗，它可以阻止肿瘤细胞对 MICA/MICB 应急分子的切割，激活 T 细胞和 NK 细胞，引起独立于肿瘤抗原的协同全面攻击，对耐药肿瘤具有良好的治疗效果。研究模式图虽然尚需进一步的临床试验来评估这种癌症疫苗在人类中的潜力，但这依然是治疗性癌症疫苗的一个重大进步，未来希望遵循这种设计思路的癌症疫苗能够为人类带来更多福祉，为广大癌症患者带来新希望。

3月30日，海克斯康在深圳工业展现场隆重发布全新一代通用型三坐标测量机GLORY。GLORY桥式三坐标测量机所有功能均基于用户研发，柔性的设计平台可随用户的多样性需求而组合，其高性能的检测效率及精度可靠性是企业不断推进、完善并实现自动化和智能化的首选。GLORY升级全新工业外观设计： 延续海克斯康经典全硬质合金铝机械框架，关键零部件经过表面硬质处理，具有超强刚性，是通用型测量系统的优选材料及结构； TRICISION精密三角梁桥架设计，具有优异的结构刚性比，以提供更高的精度、长期的稳定性和更高的动态性能； 精密加工的整体燕尾导轨，三面闭环，避免了分体式胶结导致的结构变形，提高了机器的精度重复性和长期稳定性； 增强型底座设计，系统运行更加稳固，更加美观。本地化与全球化技术的集大成者GLORY融合海克斯康全球化技术沉淀和本地化落地应用，通过独特的设计、核心技术优势时刻保持行业前沿技术，为用户提供稳定、可靠的测量结果，帮助用户缩短和优化时间周期,更好地利用检测设备资源，获得最大生产力。 专利气动平衡技术，柔性悬挂系统，避免轴向运动和传动系统之间的干涉问题，定位精度高，运行平稳更节能； 多传感器技术支持不同特征的快速切换检测，测量应用场景更广泛； 新一代飞行控制技术FLY2，可优化测量路径，大幅减少测量过程中的暂留和空闲时间，提高测量效率10% 以上，大大提升生产效率； Scan Pilot技术领航未知路径扫描，在进行未知轮廓、复杂几何形状和突变表面的高速扫描时，具有卓越表现。全面高效简化人力成本GLORY可依据不同的应用场景选择不同的探测系统，帮助用户灵活地选择适用于各种应用的解决方案。从手动到半自动，从半自动到全自动，从离线到线旁，从线旁到在线，GLORY可轻松集成到自动化系统，即插即用且模块化，满足各种级别自动化需求，高效简化人力成本，全面增强用户应用体验。 GLORY测量机接触式传感器进行零部件表面形位的高精度检测，保障测量的最佳重复性精度，同时经济实用、操作简便和坚固耐用； GLORY测量扫描式传感器适用于各种零部件未知形状及轮廓的测量，高密度扫描采点保证了良好的测量精度和重复性； GLORY测量机激光扫描用于特征检测、轮廓和表面分析的钣金零件测量，实现快速数据采集和更高的点云密度扫描，以获得更好的特征评估和分辨率。用户可以扩大间隔，以加快表面扫描速度； GLORY影像传感器触式测量，实现复杂几何零部件的多孔测量，通过捕获图像实现小孔非接触快速测量，防止零部件变形损坏，极大地提高了检测效率。助力中小企业高质量发展GLORY三坐标测量机用数据打破信息孤岛，配备全球知名的计量软件PC-DMIS，同时与 CAD/CAM、质量大数据管理软件等无缝衔接，搭配智能监控系统，帮助工厂实现数据互通和精细管理，为智慧测量与质量管理提供无限可能，支持中小企业发展，鼓励中小企业以专精特新为方向，真正实现高质量发展。这就是GLORY，传承海克斯康近30年的移动桥式机设计经验，提供优秀的测量精度和动态性能表现。拥有它，即刻敲开智能工厂大门的第一步，助力制造业开启工业4.0升级之旅！

项目编号：招设2022A00006 （招标编号：1069-224Z20220720）项目名称：上海交通大学通用型场发射透射电子显微镜采购项目预算金额：880.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：880.0000000 万元（人民币）采购需求：详见附件合同履行期限：合同签订后9个月内本项目( 不接受 )联合体投标。

项目编号：招设2022A00006 （招标编号：1069-224Z20220720）项目名称：上海交通大学通用型场发射透射电子显微镜采购项目预算金额：880.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：880.0000000 万元（人民币）采购需求：详见附件合同履行期限：合同签订后9个月内本项目( 不接受 )联合体投标。

项目编号：YLZC2022-G1-240042-YZLZ项目名称：实验室通用性仪器设备采购预算金额：274.8600000 万元（人民币）采购需求：序号标的的名称技术需求数量单位1 原子吸收光谱仪测定波长范围：185～900nm；1台2 全自动连续流动分析仪用途 ：主要用于地表水、地下水、饮用水、生活污水和工业废水中总氰化物、挥发酚等项目的全自动分析。1台3 全自动酶联免疫分析仪用途：全自动完成ELISA实验，包括标本分配、试剂加注、振荡、孵育、洗板、判读。1台4 微波消解器工作电压:220V±10%；工作温度:5-40℃1台5 数码生物显微镜2000万像素1英寸靶面彩色芯片，自带64MB缓存1台6 电泳系统输出指标：5- 600V、1- 500mA、1- 300W1台7 自动洗板机用途：主要用于酶联免疫吸附检测 (ELISA)等多种常规检验中的洗板和备板；1台8 空气微生物采样器采样原理：六级撞击法（安德森原理）2台9 超净工作台结构：全钢结构2台10 生物解剖镜放大倍数：0.67X—45X 之间（一倍物镜）；配2倍辅助物镜，最大倍数到90倍。1台11 荧光显微镜光学系统：无限远消色差独立校正光学系统1台12 暗视野显微镜无限远光学系统，可扩展同品牌荧光、暗场、相差多功能显微观察。1台13 普通离心机最高转速：4680r/min2台14 干烤灭菌器控温范围：RT+10℃～300℃4台15 高精度恒温恒湿箱控温范围：RT+10℃～85℃1台16 恒温培养箱控温范围：RT+5℃～65℃6台17 生化培养箱控温范围：0℃～60℃2台18 恒温摇床培养箱温度控制范围：室温-10～601台19 低温冰箱（-20℃）温度范围：-10℃～-25℃。4台20 液氮罐几何容积：≥16.5L。2台21 均质器拍击速度：3～12 次/秒1台22 1/万电子天平量程：220g；1台23 1/千电子天平量程：220g；3台24 紫外/可见分光光谱仪光学系统：高性能全息光栅1200条/毫米，双光束光学系统1台25 可见分光光度计光学系统：高性能全息光栅1200条/毫米，双光束比例监测光学系统1台26 旋光测定仪测量模式：旋光度、糖度1台27 折光仪测量范围(nD ):：1.3000-1.70001台28 薄层色谱系统光源 UV254/365nm紫外灯管，400-750nm白光管1台29 甲醛测定仪测量准确度：≤5%1台30 一氧化碳测定仪测量原理：不分光红外分析法/非分散红外法（NDIR）1台31 二氧化碳测定仪测量原理：不分光红外分析法/非分散红外法（NDIR）1台32 空气采样装置流量范围 ：（100～2000）mL/min；流量分辨率：1mL/min。2台33 臭氧测定仪检测原理：电化学1台34 防护级χ、γ射线剂量仪测量范围：1μSv/h～1Sv/h1台35 环境级χ、γ剂量率仪测量范围：0.01 ~ 100 µSv/h1台36 紫外线强度分析仪波长范围：320～400nm，1台37 声级计频率范围：20Hz～10KHz1台38 高压蒸汽灭菌器灭菌时间范围：0-9999min1台合同履行期限：签订合同后10日内安装调试完毕并交付使用本项目( 不接受 )联合体投标。

2015年8月10日，日本电子株式会社（JEOL)全球同步推出新一代通用型场发射扫描电镜JSM-7200F。该机型采用世界上最先进的场发射扫描电镜JSM-7800F Prime使用的浸没式高亮度电子枪，在保证分辨率和电子枪寿命的同时，将束流提高到300nA，可以大大增加能谱，WDS，EBSD和阴极发光等附件的分析效率和空间分辨率。 详情请咨询日本电子株式会社在中国的全资子公司捷欧路（北京）科贸有限公司及其分支机构。

前言人体细胞一刻不停地进行着新旧更替，以此保持着人体的健康与活力。而当人体内器官发生病变时，通过在体外培养相关细胞、回输进入体内对病变部位进行“修补”，这种治疗方式被称为细胞治疗，是现代再生医学发展的重要方向......一位领路人“要想造出一个完整的组织器官，首先就要从制造基础的细胞开始。”原本主攻组织工程的杜亚楠教授，决定先从最基础的事做起——养好每一个细胞。在清华园西北角医学科学楼内，他正式创立了“微组织工程”实验室。这是个自创名词，在此之前只有组织工程，现在加上了一个“微”。 此后，历经数年科研攻关，杜亚楠教授和团队终于取得了重大突破性成果——3D微载体。两位探索家这项新技术，要走出实验室去经受市场的风浪才能充分发挥出无限潜能。于是，由清华大学参股共建的北京华龛生物科技有限公司正式成立（以下简称：华龛生物）。华龛生物联合创始人&CEO刘伟博士、联合创始人&CTO鄢晓君博士带着3D微载体技术躬身入局，向市场充分展现出三维细胞培养技术的领先优势和切实作用。刘伟 华龛生物联合创始人&CEO&bull 清华大学生物医学工程博士、博士后；&bull 副研究员职称；&bull 北京市“海英人才”-创业领军人才，雏鹰人才；&bull 第49届日内瓦国际发明展金奖主要完成人；&bull 拥有10年以上的干细胞与生物材料等相关技术的研发经验；&bull 发表SCI文章20余篇，申请或授权国际及国内专利共60余项。鄢晓君 华龛生物联合创始人&CTO&bull 新加坡籍，新加坡国立大学化学工程本科，清华大学生物医学工程博士；&bull 副研究员职称；&bull 北京市“海英人才”-青年人才；&bull 第49届日内瓦国际发明展金奖主要完成人；&bull 具有10年以上的三维细胞培养、细胞大规模培养扩增、微组织治疗、高通量药物筛选三维细胞模型等相关技术的研发经验；&bull 发表SCI文章20余篇，申请或授权国际及国内专利共 80余项。在这一过程中，两位探索家更明确了新的发展方向——打造原创3D细胞智造平台，以此帮助全球客户建立最为先进的细胞药物生产线。华龛生物全线产品，点击可查看大图一列先行者他们是认可这项技术应用前景的投资人，他们是掌握这项技术的专业人才，他们是应用这项技术的细胞药物研发企业......行业上下的先行者共同推动，这场三维细胞培养技术发展正如火如荼的进行。力量汇聚，理想照进现实，华龛生物建成3D细胞智造平台——实现全封闭、规模化、自动化、智能化的【百亿量级】甚至【千亿量级】细胞生产、制备、分装。万千患者华龛生物坚守“以3D细胞规模化智造技术，赋能细胞与基因治疗产业发展，惠及更多患者”的使命，希望通过我们的努力为万千患者提供拥有更为有效的医学选择。维护人类健康，更将成为华龛生物推动产业改革的不竭动力。华龛生物参加清华大学校庆展览回顾改革的开端，细胞治疗关键技术只能受制于国外大厂吗？提到细胞治疗，就代表着昂贵，让普通患者触不可及吗？华龛生物向这些问题发起挑战！行胜于言，担起中国生物技术创新创造的历史责任，正是华龛生物不变的初心。星星之火，可以燎原！推动变革，正是你我。

一台出自滨海新区的“试纸条判读仪”昨日参加了全球最高级别的体外临床诊断试剂及设备的行业展会——2011年美国AACC临床化学年会暨国际临床实验室设备展览会，引起相关领域行业专家的广泛关注。该判读仪完全采用我国自主创新技术，是全球首台通用型检测试剂判读仪，它的面世意味着检测试纸将突破肉眼判读标准，从而获得更准确、更科学的判读数据。 　　据了解，该判读仪学名为“免疫层析结果判读仪”，是由天津市中新科炬生物制药有限公司自主研发制造的专业型“试纸条”检测仪，目前已获得国家药监局医疗器械类产品生产注册许可及欧盟统一标准认证CE证书，在今年上半年开始量产并同步在10 多个国家展开销售，取得了进军海外市场的新突破。 　　据中新科炬总经理李州介绍，该产品可以对采用尿液、血液、唾液等作为测试物的所有“试纸条”类监测试剂进行科学判读，通过2万例不同类型的试纸产品验证，准确率在98%以上。该判读仪在医院、体检中心、采血站、食品检验中心等机构将具有广泛应用前景。 　　“该产品最大的亮点是突破了‘试纸条’检测试剂只能一次性使用，监测结果不可保存的限制。通过与判读仪相连接的电脑可实现测试结果的图片、数据的长期记录和保存。可为医疗、司法行业的溯源追踪提供有力依据。”李洲对记者说，“过去的‘试纸条’监测没有定量标准，该判读仪使‘试纸条’技术的定量化测试成为可能。” 　　据介绍，该判读仪已列入本市第六批自主创新产业化重大项目名录，该判读仪及其相关五大类检测试剂产品在国际市场上取得了突破性进展，获得了包括美国、意大利、法国、南非等近20个国家的订单，加快了滨海新区生物医药产业走向世界的步伐。