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微量纯化点样系统

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微量纯化点样系统相关的论坛

  • 温度对制药纯化水设备系统微生物控制的影响

    制药纯化水系统通常应用连续的方法控制微生物，并进行周期性消毒。以热系统、冷系统以及常温系统讲述制药纯化水设备系统在不同温度时对连续微生物控制的影响。1.“热”系统防止细菌生长的最有效和最可靠的方法是在高于细菌易存活的温度下操作。如果制药纯化水设备分配系统维持在热状态下，常规的消毒可以取消。有很多的历史数据表明系统在80℃的温度下操作，能防止微生物的生长。目前很多企业在70℃的温度下验证水系统。在较低的温度下操作的优点包括节约能源、对人体伤害风险低、减少红锈的生成。系统在这个范围内的较高温度下操作在微生物污染方面具有更高的安全性。但在80℃以下的有效性必须在实例的基础上用检测数据来证明，需要注意的是，这个温度范围不会去除内毒素。2.“冷”系统通常情况下，“冷”系统是在4～l0℃(我国药典附录中提及的是低于4℃)的温度下操作。在15℃ 以下，微生物的生长率明显降低，因此与常温系统相比，冷系统的消毒频率可能要降低。特定温度下的有效性与否，在任何特殊系统中相关的消毒频率必须在实例的基础上通过统计分析来确定。虽然“冷”系统被证明是有效的，但是其需要能耗及与其相关的成本很高。3.“常温”系统任何制药用水系统的循环温度都是通过需要达到的微生物标准或需要达到的使用温度来确定的。在行业中，“常温”的纯化水设备系统通常使用臭氧或热消毒，与“热”或“冷”系统相比，通常需要较低的生命周期成本，并且还减少了能量消耗。然而，在没有提高系统消毒水平的情况下，在储罐和分配循环中缺少温度控制会导致系统内生物膜的形成，偶尔或不可预测地产生微生物不符合规定的水，以及导致不在计划内的水系统停机。

  • GMP | 20个常见的纯化水设备系统GMP验证问题

    新版GMP认证出台后，许多制药企业在纯化水设备系统的GMP认证会遇到一些问题，以下是整理收集的20个常见的制药纯化水设备系统GMP认证问题。1.纯化水设备没有安装PID图；2.纯水设备没有贴取样点编号；3.纯化水系统中需要加上用水点编号；纯化水储罐上面管道无流向标识；4.纯化水理化检测记录中：不挥发物检测称重无原始打印记录；电导率的检测应加入单位；其整张记录太粗，可操作性不强；5.纯化水系统从EDI出来就是纯化水，但现场的管路及阀门、送水泵、压力表都没安照纯化水的标准做，存在污染风险；6.纯化水系统验证时没有验证自动电磁阀的动作是否准确无误；7.安装纯化水在线电导率监测时没有图纸；8.纯化水无管理设计图，管路非卫生连接，无日常监控，管路设计不利于取样；9.纯化水灌及焊接不符合要求，应该采用一面焊两面的成型工艺，并提供纯化水管道的内窥镜照片；10.纯化水设备系统无取样记录；纯化水回水处应安装流量计；11.纯化水系统需要对总送、总回、储罐、最远用水点进行每周全检，其余用水点每月全检；12.纯化水系统的验证，对纯化水设备系统的IQ\OQ\PQ等性能进行验证；13.纯化水的设计、安装、臭氧消毒依据、焊接、验证确认等部分不符合要求；14.纯化水设备的图纸与实际设计不相符，各控制阀应在图纸上注明；15.管道、储水罐、电焊问题；16.储备出水口，回水口应有温度计，以便对其温度变化进行控制，应有流量监控计；17.纯化水管道接口连接方式应该采用卫生级卡箍连接方式，并且杜绝使用丝牙连接方式；18.纯化水区段管线为应采用自动焊接工艺以及专业的切管工具；19.循环管线安装没有坡度，未设计最低点为排放点；20.纯化水系统管道存在死角，容易滋生微生物及细菌。

  • 【分享】溶剂纯化系统产品介绍

    溶剂纯化系统http://www.zhonghuida.com/imageRepository/367772f9-d0a6-4513-ad18-97358b20c4ff.png产品特点 新型醇和胺类溶剂干燥柱及过滤设计 各种配置和尺寸 取代传统热蒸馏除水方法 完全避免蒸汽间交叉污染 可隔绝空气提取超干燥和无氧溶剂 可同时接收所有溶剂 顶部空出通风位置 可集成手套箱 带可移动支架及阻燃柜 标准 5 加仑溶剂储存罐采用惯用的防泄漏螺 旋盖子和 Swagelok 快速拆卸阀，便于操作和溶剂续装。系统通过一个可伸缩夹子接地，防止静电危害，保证安全操作环境。系统纯化柱处理容量为 800L，柱子可以再生或者更换。可选择台式、可移动式和固定式几种型号。http://www.zhonghuida.com/imageRepository/67eb511e-fa32-476d-aea6-601ddeaa72e9.gif 在低氮压力下，溶剂从储液罐中被迫进入分别装有活性铝（activated alumina）及铜（Copper）的纯化圆管进行除氧脱水，并通过过滤器除去微小颗粒。处理后的溶剂会排到已抽真空并被氮洗涤过的玻璃器皿中。 每种溶剂包含两条纯化圆管，不锈钢，经压力测试，可净化800升溶剂（再生程序需要之前）。技术参数材料框架材料：铝 处理方法：阳极化抛光 管件材料：304 不锈钢接头和阀门：Swagelok 不锈钢泄漏率氦质谱仪法未检测到有泄漏分配器不锈钢 24/40-14/20-29/24-Luer Lock 针型阀通风可选排风管气体参数内部气体压力：5 PSI 惰性气体：N2 – Ar 气体连接：只需一个气体供应点，可同时分配给不同溶剂纯化柱参数纯化柱材料：依溶剂不同而不同微粒过滤：纯化柱配备 7micron 不锈钢微粒过滤器净化能力：吸水能力为 5%重量含量 最终水氧含量水平：低PPM 级可净化溶剂芳香和脂肪族碳氢化合物：戊烷，己烷，环己烷，正庚烷，甲苯，苯 醚类：乙醚，四氢呋喃，二甲醚 含氯溶剂：二氯甲烷，氯仿，氯苯 胺类溶剂：三乙胺，吡啶，二异丙基乙基胺 醇：甲醇，乙醇其他通用溶剂：乙腈，DMF，DMSO，丙酮 其他定制溶剂阀门导向阀门：每种溶剂皆有 五通阀门以控制溶剂、气体和真空 安全阀门：歧管在外露铝质框架内，包含真空显示表，调节器及安全阀，避免玻璃器皿过分受压计量阀门：利用 计量阀门来控制输出流量 对比内容 传统蒸馏新型溶剂纯化系统纯化结果（正己烷中的水）20PPM1PPm使用安全性需要加热沸腾，有危险无须加热，密闭安全使用便利性较复杂简便，易掌握纯化所需时间几小时几分钟综合使用成本较高较低

  • Waters 质谱/UV 引导的自动纯化系统 介绍

    Waters 质谱/UV 引导的自动纯化系统 介绍

    公司（上海********有限公司）现有waters 质谱/UV 引导的自动纯化系统一套。该系统具备：沃特世AutoPurification系统可以同时与UV，RI，ELSD，PDA，MS等多种检测器并联，从而一针进样可以同时得到多种检测信号，获得更多更完整的信息。并可以其中任何一个或多个信号触发收集。大大提高分离纯化通量和纯度。这套系统设计可以用单一指令来切换最多5根色谱柱（3根分析柱，2根制备柱）。 结合沃特世最佳柱床优化设计的OBD制备柱，可以对复杂的中药进行高效分离，并获得最佳的柱寿命。系统优势■ 是目前市面上唯一一款能够实现从粗品分析到馏分收MS/ UV 引导的自动纯化制备系统（AutoPurification system）在TCM中的应用集再到馏分纯度再分析的全自动化过程的纯化系统，具有独立的分析及制备进样阀及管路，可实现完全自动化的复杂物质的分析方法开发，制备方法开发，馏分纯度分析的功能■ 该纯化系统的二元高压梯度溶剂泵，具有专利的11条梯度曲线功能（梯度曲线：11条包括1条线性，2条阶梯，4条凹线，4条凸线）， 对于复杂化合物的分离，如中药等具有快速，高效分离的特点。且该泵具有完整的，自动的，可编程控制的泵密封冲洗程序，有效提高泵的使用性能■ 该系统标准配置分析方法到制备方法开发的计算器，可以实现从分析到制备的无忧放大，保证复杂化合物的制备效率■ 具备完全独立的纯化软件系统，能自动对色谱峰形进行切割、区分，同时可采用分子量及紫外光谱纯度，保留时间或模拟信号等设定多种触发模式进行收集设置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109251936_319223_1929184_3.jpg

  • Waters 质谱/UV 引导的自动纯化系统 介绍(上海********二手）

    Waters 质谱/UV 引导的自动纯化系统 介绍(上海********二手）

    公司（上海************有限公司）沃特世AutoPurification 系统主要用于复杂基质中各种目标化合物的分析及制备。可以根据多种触发模式进行合成药，环境毒素，中药、天然产物、多肽等复杂基质组分的分离及纯化。众所周知中药成分复杂，采用传统分离制备方法，面临着上样量、分离度、回收率、分析到制备的无忧放大，高通量等多方面的挑战。沃特世AutoPurification系统可以同时与UV，RI，ELSD，PDA，MS等多种检测器并联，从而一针进样可以同时得到多种检测信号，获得更多更完整的信息。并可以其中任何一个或多个信号触发收集。大大提高分离纯化通量和纯度。这套系统设计可以用单一指令来切换最多5根色谱柱（3根分析柱，2根制备柱）。 结合沃特世最佳柱床优化设计的OBD制备柱，可以对复杂的中药进行高效分离，并获得最佳的柱寿命。系统优势■ 是目前市面上唯一一款能够实现从粗品分析到馏分收MS/ UV 引导的自动纯化制备系统（AutoPurification system）在TCM中的应用集再到馏分纯度再分析的全自动化过程的纯化系统，具有独立的分析及制备进样阀及管路，可实现完全自动化的复杂物质的分析方法开发，制备方法开发，馏分纯度分析的功能■ 该纯化系统的二元高压梯度溶剂泵，具有专利的11条梯度曲线功能（梯度曲线：11条包括1条线性，2条阶梯，4条凹线，4条凸线）， 对于复杂化合物的分离，如中药等具有快速，高效分离的特点。且该泵具有完整的，自动的，可编程控制的泵密封冲洗程序，有效提高泵的使用性能■ 该系统标准配置分析方法到制备方法开发的计算器，可以实现从分析到制备的无忧放大，保证复杂化合物的制备效率■ 具备完全独立的纯化软件系统，能自动对色谱峰形进行切割、区分，同时可采用分子量及紫外光谱纯度，保留时间或模拟信号等设定多种触发模式进行收集设置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109251941_319224_1929184_3.jpg

  • AKTA蛋白纯化系统操作

    AKTA蛋白纯化系统是当前重组蛋白表达与纯化服务中经常用到的一组设备，自动化程度很高。AKTA系统依据不同的配置，可以分为AKTA EXPLORER、AKTA PILOT、AKTA PURIFIER等多种型号的设备。以下以AKTA EXPLORER为例简单介绍AKTA蛋白纯化系统的一般操作。

  • 深入解析蛋白质纯化系统的原理与应用

    [font=宋体]蛋白质纯化系统是一种用于从混合物中纯化目标蛋白的设备和方法。它结合了多种技术和步骤，可以有效地分离和纯化蛋白质，提供高纯度和高活性的目标蛋白。蛋白质纯化系统是实现蛋白质纯化的关键装置，它结合了各种分离、富集和纯化方法，帮助科研工作者实现蛋白质的高纯度提取。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]蛋白质纯化系统的基本原理[/b][/font][font=宋体]蛋白质纯化系统主要依据蛋白质的特性利用不同的物理化学方法进行分离和纯化。下面将介绍几种常见的蛋白质纯化系统的基本原理。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac][b]亲和层析[/b][/url][/font][/font][font=宋体]亲和层析是一种基于蛋白质的特异性与配体的亲和性相互作用来实现分离和纯化的方法。在亲和层析过程中，蛋白质溶液通过填充有配体的柱子，与配体结合形成复合物，而非特异性结合的其他组分被洗脱。最后，通过改变条件来破坏蛋白质与配体的结合，从而使得目标蛋白质得以纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②凝胶过滤层析[/font][font=宋体]凝胶过滤层析是一种基于蛋白质大小差异来进行分离的方法。在凝胶过滤层析中，待纯化的蛋白质溶液通过一系列的凝胶层析柱，大分子的蛋白质不能进入凝胶颗粒的内部，而小分子的蛋白质则可以进入凝胶颗粒内部。通过调整凝胶的孔径，可以实现对目标蛋白质的选择性分离和纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-iec][b]离子交换层析[/b][/url][/font][/font][font=宋体][font=宋体]离子交换层析是一种基于蛋白质与固定在柱子上的离子交换基的电荷相互作用来实现分离和纯化的方法。在离子交换层析中，蛋白质溶液通过带有离子交换基的柱子，与柱子上的离子交换基之间发生相互作用。通过改变溶液的离子浓度和[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值，可以实现对蛋白质的选择性吸附和洗脱。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]④逆流层析[/font][font=宋体]逆流层析是一种基于分子质量和电荷差异来实现蛋白质分离和纯化的方法。在逆流层析中，蛋白质溶液通过填充有逆流层析介质的柱子，溶液在反向流动的情况下通过层析柱。由于不同蛋白质之间的分子质量和电荷差异，它们在逆流层析介质中的移动速度不同，从而实现对蛋白质的分离和纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]蛋白质纯化系统的应用[/b][/font][font=宋体]蛋白质纯化系统在生物医药领域有着广泛的应用，下面将介绍几个常见的应用场景。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①药物研发[/font][font=宋体]蛋白质纯化系统在药物研发中起到了非常重要的作用。通过蛋白质纯化系统，科研人员可以从复杂的生物样品中高效纯化出目标蛋白质，为药物研发提供了可靠的原料和工具。蛋白质纯化系统不仅可以提高药物研发的效率，还可以确保药物的纯度和质量，从而提高药物的疗效和安全性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②生物学研究[/font][font=宋体]在生物学研究中，蛋白质纯化系统被广泛应用于蛋白质相互作用研究、蛋白质结构解析和功能分析等方面。通过蛋白质纯化系统，科研人员可以从不同的细胞和组织中提取目标蛋白质，进一步研究它们之间的相互关系和作用机制。蛋白质纯化系统还可以用于蛋白质结构解析，帮助科学家揭示蛋白质的三维结构以及其功能。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③临床诊断[/font][font=宋体]蛋白质纯化系统在临床诊断中也起到了重要的作用。通过蛋白质纯化系统，医生可以从患者的生物样本中纯化出特定的蛋白质标志物，用于疾病早期诊断、病情监测和治疗评估等方面。蛋白质纯化系统在临床诊断中的应用可以帮助医生及早发现疾病，提高诊断的准确性和效率。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]蛋白质纯化系统是实现蛋白质纯化的重要装置，它结合了多种分离、富集和纯化方法，帮助科研人员高效地提取目标蛋白质。蛋白质纯化系统的应用广泛，不仅在药物研发、生物学研究和临床诊断等领域发挥重要作用，还为科学家揭开蛋白质的结构和功能提供了有力的支持。通过不断的技术创新和优化，蛋白质纯化系统将更好地满足科研和临床的需求，推动生物医药领域的发展。[/font][font=Calibri] [/font]

  • 现在市场上的酸纯度堪忧！有了解酸纯化系统的朋友吗？

    本人主要测痕量元素，用了几种硝酸后发现，国药的硝酸铅含量很低，能满足日常使用。但是铬含量依然不够理想（7ml消化定容到25ml后接近5个ppb,），但已属国产酸中最好的（个人认为），后来买了默克优级纯硝酸，发现铬的本底极低，甚至可以忽略不计，但价格有点贵。不适合大批量检验。 下面切入正题，我们单位正在报明年的设备采购计划，所以我想买一台酸纯化系统，但是对品牌，不太了解，而且对其实际使用效果尚存疑惑，是否真的能将一些元素含量降低到零点零几个ppb，若真有那种效果，就很物有所值了。 请使用过、或略有了解的朋友不吝赐教啊，说说品牌和实际效果，只说一句半句的也行，确实很需要“酸纯化”相关的信息！

  • 【原创大赛】蛋白纯化与SEC两种系统的连用

    【原创大赛】蛋白纯化与SEC两种系统的连用

    蛋白纯化与 SEC 两种系统的连用一些生物实验室总需要做蛋白纯化，但是同时需要做蛋白的纯化结果的监测。一般而言纯化和监测是分两步来进行的。GPC/SEC是一种监测分离纯化的一种手段，那么我们是否可以把两大系统连接使用呢?答案是肯定的，下面就通过两种不同型号产品的连接来举例实现这项功能！本文只是说明方法，涉及到的品牌仅供参考。仪器配置： 1， Malvern Viscotek-270 system（or OmniFACE system） 2， GE Äkta pure systems（P900/UV900/Manual Injection system）需要配件： 1， Malvern Viscotek 1） GPC4354 Trigger Box Conversion Kit 触发配件包http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015073017020397_01_1621653_3.jpg AKTA 连接方式 注意，这个配件包里面包括GPC0293用于 Agilent cable和GPC2970 用于 AKTA cable两个触发线，九针连接方式不一样。如果连接Äkta的设备触发盒子也不需要外接5V供电源；如果没有现成的触发盒子，我们可以用两根线来代替，另外需要去五金店去淘宝相应激发芯片。 2） CAB0310 Cable 6 Pin mini din AKTA-UV UV模拟信号输出线 这个配件一般AKTA 配件箱中会配置一根，但多数情况下，实验者可以通过寻找配件箱来找到 ；2， 如果是新的GE Äkta pure systems 系统，那么会配有外接模拟盒子：GE (I/O-box E9, Part NO. 29-0113-61)。连接步骤： 第一，连接 UV 信号到 270：CAB0310 Cable 6 Pin mini din AKTA-UV 用CAB0310连接到Äktas UV检测器后面标有0-1V模拟信号输出端，此端口是一个6孔输出。我们需要的信号是1号和2号孔。注意1号口是高电平输出，2号口是接地。1号口对应我们输出端黑色的线连接到270的UV-Hi端，2号口对应输出是红色线连接到270的UV-Low端。输出端黄色线悬空不用。我们可以通过万用表笔来测试通断哦，也可以翻开Unicorn泵手册来确认。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015073017064506_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015073017092430_01_1621653_3.jpg第二，连接触发段子： 1， 把触发盒子，连接线GPC2970分别连接到相应的位置，最后再通电。GPC2970 标有autosampler 的一端接到akta设备下端 P900pump后面的remote上。注意不要连接到UV上或者其他remote口上。GPC2970 R232九针接头的公共端连接到触发盒子上，不用连接外接5V供电电源。AKTA设备提供此5V电压给触发盒子，这时指示灯为红色。输出端的黄色，黑色，红色线头分别依次连接到270Dualdetector后面的INPUT(1V/F.S), Trigger-GND, Trigger-SW位置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015073017144257_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015073017150487_01_1621653_3.jpg注意：连接触发盒子的电源最后通电，并在使用中不要突然断电。 第三，在 GE Unicorn Manager 软件中根据实际情况设定外部触发事件。打开控制主界面，设置选择如下： 1. Administration 2. System Setup 3. Edit – Component Aux Equipment activatehttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015073017163397_01_1621653_3.jpg返回到主控界面，在 Manual中选择pump设置选项会出现外部事件选项。一般情况下显示为： AuxOut (1,, 2, 3,4),根据不同的型号会显示不同的事情顺序号。可以被设定为0或者1，代表在0.01s内发出瞬时高电平或者低电平，从而触发270检测器采集盒。可以手动测试选出相应的事情号码。现实情况可能需要根据实际仪器配置情况来定，一般在中国，ATKA型号选择事情3设定为0，即为触发信号：(Aux 3 =0 was used for old style trigger interface as power supply and aux1 triggered injections).第四，设定进样和触发命令，完成进样并在 Omnisec 采集数据： 1． Pump – AuxOut3=0 2． Flow Path – Injection Valve=PositionInject 3． 在Omnisec中编辑序列，点击开始运行样品按钮，出现等待waiting for trigger 4． 在Unicorn Manager 主控界面点击5． 完成进样的同时Omnisec软件开始采集数据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015073017190239_01_1621653_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507301719_558122_2984502_3.jpg

  • 【原创大赛】【前处理】提取纯化心得

    【原创大赛】【前处理】提取纯化心得

    提取纯化步骤1、初步提取原则：尽可能用简单的方法获得更多的目的产物。可通过称重或测定提取物和提取后溶液相关指标检验。脂肽或糖脂类的生物表面活性剂均可用酸沉淀（pH调至2），酸沉淀达不到目的（目标产物仍在发酵液中），再考虑泡沫分离、超滤、有机溶剂萃取（可先浓缩发酵液再萃取）。2、除杂除杂方法很多，确定除杂效果，须先找到合适的检测样品方法，可以是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相、离子、、SDS-PAGE薄层等，选用简单方便的薄层层析时，第一次上样先小浓度，如果样品斑点不清晰，直接上最大浓度，并选好展开剂。展开剂也需根据自己样品进行调试，我当时用的是苯胺-二苯胺显色剂，跑糖脂和脂肽效果较好。确定检验方法后，再利用有机溶剂（对脂质效果比较好）进行除杂。一般糖脂、脂肽、脂蛋白等脂类适合用氯仿：甲醇（2:1）进行除杂，当然不排除特殊情况。其除杂效果也要测定萃取前和萃取后的相关指标来确定。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707262058_01_3010400_3.png[/img] 点样量少[img=,150,746]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707262104_01_3010400_3.jpg[/img] 点样多3、纯化该步骤一般需要上常压柱子，凝胶柱或DEAE纤维素，根据洗脱液性能确定分离情况。上柱子时注意流动相、径高比等事项，需要反复试验，找到合适方法，其过程比较考验人。收集洗脱液后，可能样品被稀释，可以用超滤法对样品进行浓缩，完毕后检验纯度，如此反复，即使提取分离工作所在。提取纯化工作相对发酵、分子而言，相对较难。希望以上经验能为初做课题的小伙伴或实验遇到问题的老伙伴们提供借鉴。大家可以随时提问。

  • 【实战宝典】膜分离系统应用澄清纯化技术－超/微滤膜系统及优点？

    [font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2112837问题描述：[font=宋体]膜分离系统应用澄清纯化技术－超[/font][font='Times New Roman','serif']/[/font][font=宋体]微滤膜系统及优点？[/font]解答：[font=宋体][color=black][back=white]澄清纯化分离所采用的膜主要是超[/back][/color][/font][color=black][back=white]/[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]微滤膜，由于其所能截留的物质直径大小分布范围广，被广泛应用于固液分离、大小分子物质的分离、脱除色素、产品提纯、油水分离等工艺过程中。超[/back][/color][/font][color=black][back=white]/[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]微滤膜分离可取代传统工艺中的自然沉降、板框过滤、真空转鼓、离心机分离、溶媒萃取、树脂提纯、活性炭脱色等工艺过程。澄清纯化技术可采用的膜分离组件主要有：陶瓷膜、平板膜、不锈钢膜、中空纤维膜、卷式膜、管式膜。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]采用膜分离澄清纯化的优点：[/back][/color][/font][color=black][back=white]a) [/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]可得到绝对的真溶液，产品稳定性好。[/back][/color][/font][color=black][back=white]b) [/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]过滤分离收率高。[/back][/color][/font][color=black][back=white]c) [/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]分离效果好，产品质量高，运行成本低。[/back][/color][/font][color=black][back=white]d) [/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]缩短生产周期，降低生产成本。[/back][/color][/font][color=black][back=white]e) [/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]过程无需添加化学药品、溶媒溶剂，不带入二次污染物质。[/back][/color][/font][color=black][back=white]f) [/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]操作简便，占地面积小，劳动力成本低。[/back][/color][/font][color=black][back=white]g) [/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]可拓展性好，容易实现工业化扩产需求。[/back][/color][/font][color=black][back=white]h) [/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]设备可自动运行，稳定性好，维护方便。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 【资料】 水质纯化方法简介

    水质纯化方法简介水质纯化方法简介 离子交换法 离子交换法是以圆球形树脂(离子交换树脂)过滤原水，水中的离子会与固定在树脂上的离子交换。常见的两种离子交换方法分别是硬水软化和去离子法。硬水软化主要是用在反渗透(RO)处理之前，先将水质硬度降低的一种前处理程序。软化机里面的球状树脂，以两个钠离子交换一个钙离子或镁离子的方式来软化水质。 离子交换树脂利用氢离子交换阳离子，而以氢氧根离子交换阴离子；以包含磺酸根的苯乙烯和二乙烯苯制成的阳离子交换树脂会以氢离子交换碰到的各种阳离子(例如Na+、Ca2+、Al3+)。同样的，以包含季铵盐的苯乙烯制成的阴离子交换树脂会以氢氧根离子交换碰到的各种阴离子(如Cl-)。从阳离子交换树脂释出的氢离子与从阴离子交换树脂释出的氢氧根离子相结合后生成纯水。 阴阳离子交换树脂可被分别包装在不同的离子交换床中，分成所谓的阴离子交换床和阳离子交换床。也可以将阳离子交换树脂与阴离子交换树脂混在一起，置于同一个离子交换床中。不论是那一种形式，当树脂与水中带电荷的杂质交换完树脂上的氢离子及(或)氢氧根离子，就必须进行“再生”。再生的程序恰与纯化的程序相反，利用氢离子及氢氧根离子进行再生，交换附着在离子交换树脂上的杂质。若将离子交换法与其他纯化水质方法(例如反渗透法、过滤法和活性碳吸附法)组合应用时，则离子交换法在整个纯化系统中，将扮演非常重要的一个部分。离子交换法能有效的去除离子，却无法有效的去除大部分的有机物或微生物。而微生物可附着在树脂上，并以树脂作为培养基，使得微生物可快速生长并产生热源。因此，需配合其他的纯化方法设计使用。 活性碳吸附法 有机物可能是阳离子、阴离子或非离子性的物质，离子交换树脂可去除原水中一些可溶性的有机酸和有机碱(阴离子和阳离子)，但有些非离子性的有机物却会被树脂包覆，这过程称为树脂的“污染阻塞”现象，不但会减少树脂的寿命，而且降低其交换能力。为保护离子交换树脂，可将活性碳过滤器安装在离子交换树脂之前，以去除非离子性的有机物。 活性碳的吸附过程是利用活性碳过滤器的孔隙大小及有机物通过孔隙时的渗透率来达到的。吸附率和有机物的分子量及其分子大小有关，某些颗粒状的活性碳较能有效的去除氯胺。活性碳也能去除水中的自由氯，以保护纯水系统内其他对氧化剂敏感的纯化单元。活性碳通常与其他的处理方法组合应用。在设计纯水系统时，活性碳与其他相关纯化单位的相关配置，是一项极为重要的项目。微孔过滤法 微孔过滤法包括三种类型：深层过滤(depth)、筛网过滤(screen)及表面过滤(surface)。深层滤膜是以编织纤维或压缩材料制成的基质，利用随机性吸附或是捕捉方式来滞留颗粒。筛网滤膜基本上是具有一致性的结构，就像筛子一般，将大于孔径的颗粒，都滞留在表面上(这种滤膜的孔径大小是非常精确的)，而表面过滤则是多层结构，当溶液通过滤膜时，较滤膜内部孔隙大的颗粒将被滞留下来，并主要堆积在滤膜表面上。 由于上述三种滤膜的功能不同，因此对滤膜之间的分辨非常重要。由于深层过滤是一种较为经济的方式，可去除98%以上的悬浮固体，同时保护下游的纯化单元不会败坏或堵塞，因此通常被作为预过滤处理。表面过滤可去除99.99%以上的悬浮固体，所以也可作为预过滤处理或澄清用。微孔薄膜(筛网滤膜)一般被置于纯化系统中的最终使用点，以去除最后残留的微量树脂碎片、碳屑、胶质颗粒和微生物。例如：0.22μm微孔滤膜，其可滤过所有的细菌，通常用于将静脉注射用的液体、血清及抗生素进行除菌用。超滤法 微孔薄膜是依其孔径大小来去除颗粒，而超滤(UF)薄膜则是一个分子筛，它以尺寸为基准，让溶液通过极细微的滤膜，以达到分离溶液中不同大小分子的目的。 超滤膜是一种强韧、薄、具有选择性的通透膜，可截留大部分某种特定大小以上的分子，包括：胶质、微生物和热源。较小的分子，例如：水和离子，都可通过滤膜。所以，超滤法可将截留液中的大分子加以浓缩，但是，仍有些大分子会渗漏至滤过液中。超滤膜有数种不同的范围，在所有的实例中，超滤膜会留在大部分大于其分子筛所定义分子量的分子。反渗透法 反渗透(RO)法是可达到90%~99%杂质去除率中最经济的方法。RO膜的滤孔结构较UF膜还要致密，RO膜可去除所有的颗粒、细菌以及分子量大于300的有机物(包括热源)。 当第二种不同浓度的溶液，由一个半透膜隔开时，渗透现象会自然发生。渗透压将水压过半透膜，水将浓度较高的溶液稀释，最后造成浓度平衡。在水纯化系统中，施加压力于高浓度的溶液中，以抗衡渗透压。如此迫使得纯水由高浓度的液体通过RO膜，并可加以收集。由于RO膜致密度极高，因此，产出的水流很慢，需要经过相当的时间，贮水箱内才会有足够的水量。 RO膜可执行离子排除，使得只有水可通过RO膜，其余所有的离子及溶解的分子都被截留，并加以排除(包括盐类和糖)。RO膜以电荷反应将离子排除，带电荷愈大，排除性愈高，所以RO膜几乎可排除所有的(99%)强离子性的高价离子，但是，对于弱离子性的单价离子(如钠离子)的效果只有95%。不同的进水需要不同种类的RO膜，RO膜包括由乙酸纤维酯制成，或是以聚硫胺与聚砜基质的混合薄层聚合物。如果以原水水质及产水水质为基准，经过适当设计后，RO是将自来水纯化的最经济有效方法。RO同时也是试剂级纯水系统最好的前处理方法。紫外线照射法 紫外线照射法已广泛的使用在水处理上，低压水银灯所放射出来的254nm的紫外线是一种有效的杀菌方法，因为细菌中的DNA及蛋白质会吸收紫外线而导致死亡。 近来在UV灯制造技术方面的进步，已可制造同时产生185nm和254nm波长的紫外灯管，这种光波长组合可利用光氧化有机化合物，接着这种特殊灯泡，将纯水中的总有机碳浓度降低至5ppb以下。

  • 【转帖】有机分析(HPLC、LC/MS)的超纯水纯化

    【转帖】有机分析(HPLC、LC/MS)的超纯水纯化

    经常使用于各种有机物质分析，与质谱仪组合为 LC/MS，可进行极微量的分析。 超纯水使用于移动相製备、标准液调配及作为空白实验。实验用超纯水中的有机物会造成背景值与杂讯的发生，使分析结果受到干扰。以 HPLC（以 UV 检测）对不同超纯水的有机物含量进行检测时，结果显示，有机物的含量与吸收背景值具正相关的关係（图１）。 此时，可以使用紫外线灯（波长 185 nm）照射来降低有机物含量，被氧化分解的有机物则以离子的形态存在于水中，可以在后续的纯化程序中使用离子交换树脂来加以去除（图２）。所以，在纯化程序中可以利用紫外线来大幅降低有机物（TOC）的浓度（表１）。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912291955_192791_1615922_3.jpg[/img]

  • 【求助】检测纯化水电导率的标准方法

    在做纯化水系统验证时，发现在纯化水站检测的纯化水的电导率比QC检测的电导低很多，有时相差1微西门子，我想原因可能是因为1、从取样到检测的时间不同。2、仪器有误差。3、使用的容器不同。4、取样量不同。但我不清楚具体的取样到检测的时间、使用的容器、取样量的标准是什么，请各位大侠帮忙！

  • GE AKTA pure蛋白纯化系统混合池控制器维修

    GE AKTA pure蛋白纯化系统混合池控制器维修[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101071135041060_4970_3430718_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101071135043142_1865_3430718_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101071135042927_8650_3430718_3.png[/img]

  • 【我们不一YOUNG】+全自动样品萃取纯化系统的优势分析

    全自动样品萃取纯化系统是一款功能多、简单易用的自动样品前处理系统，全自动样品萃取纯化系统带来的优势：一. 提升效率和工作环境1.自动化操作消除了样品前处理流程中的瓶颈。2.更高的通量意味着降低了每个样品的分析成本。3.改善的数据质量意味着更少的样品需要重新提取和更快地得到更高质量的结果。4.娴熟的分析员可以被解放出来专注于其他工作，比如数据分析。5.安全安心：系统避免了在样品前处理过程中对样品或提取耗材的人为干预。6.系统对溶剂的有效率使用，意味着人员和环境更少地暴露在有害化学品中。7.移液吸头智能重复利用，降低了耗材成本。二. 改善数据质量1.您的样品每一次都是以完全相同的方法进行处理。2.消除了不同人员操作带来的变动，与手动操作的处理过程相比，提高了准确度和精确度。3.系统的设计使得交叉污染和假阳性的可能性降低。

  • 【分享】水质纯化方法简介

    【分享】水质纯化方法简介

    离子交换法 　　 离子交换法是以圆球形树脂(离子交换树脂)过滤原水，水中的离子会与固定在树脂上的离子交换。常见的两种离子交换方法分别是硬水软化和去离子法。硬水软化主要是用在反渗透(RO)处理之前，先将水质硬度降低的一种前处理程序。软化机里面的球状树脂，以两个钠离子交换一个钙离子或镁离子的方式来软化水质。　　离子交换树脂利用氢离子交换阳离子，而以氢氧根离子交换阴离子；以包含磺酸根的苯乙烯和二乙烯苯制成的阳离子交换树脂会以氢离子交换碰到的各种阳离子(例如Na+、Ca2+、Al3+)。同样的，以包含季铵盐的苯乙烯制成的阴离子交换树脂会以氢氧根离子交换碰到的各种阴离子(如Cl-)。从阳离子交换树脂释出的氢离子与从阴离子交换树脂释出的氢氧根离子相结合后生成纯水。　　阴阳离子交换树脂可被分别包装在不同的离子交换床中，分成所谓的阴离子交换床和阳离子交换床。也可以将阳离子交换树脂与阴离子交换树脂混在一起，置于同一个离子交换床中。不论是那一种形式，当树脂与水中带电荷的杂质交换完树脂上的氢离子及(或)氢氧根离子，就必须进行“再生”。再生的程序恰与纯化的程序相反，利用氢离子及氢氧根离子进行再生，交换附着在离子交换树脂上的杂质。　　若将离子交换法与其他纯化水质方法(例如反渗透法、过滤法和活性碳吸附法)组合应用时，则离子交换法在整个纯化系统中，将扮演非常重要的一个部分。离子交换法能有效的去除离子，却无法有效的去除大部分的有机物或微生物。而微生物可附着在树脂上，并以树脂作为培养基，使得微生物可快速生长并产生热源。因此，需配合其他的纯化方法设计使用。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803211113_82042_1691940_3.jpg[/img]活性碳吸附法 　　 有机物可能是阳离子、阴离子或非离子性的物质，离子交换树脂可去除原水中一些可溶性的有机酸和有机碱(阴离子和阳离子)，但有些非离子性的有机物却会被树脂包覆，这过程称为树脂的“污染阻塞”现象，不但会减少树脂的寿命，而且降低其交换能力。为保护离子交换树脂，可将活性碳过滤器安装在离子交换树脂之前，以去除非离子性的有机物。　　活性碳的吸附过程是利用活性碳过滤器的孔隙大小及有机物通过孔隙时的渗透率来达到的。吸附率和有机物的分子量及其分子大小有关，某些颗粒状的活性碳较能有效的去除氯胺。活性碳也能去除水中的自由氯，以保护纯水系统内其他对氧化剂敏感的纯化单元。　　活性碳通常与其他的处理方法组合应用。在设计纯水系统时，活性碳与其他相关纯化单位的相关配置，是一项极为重要的项目。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803211114_82043_1691940_3.jpg[/img]

  • IBA蛋白纯化技术革新

    IBA蛋白纯化技术革新

    一般来说，不同的组织或细胞中可能同时存在多种蛋白质，蛋白的含量也不尽相同，因此，若生物化学实验中要对某一特殊蛋白质进行研究，首先要选择合适的细胞来表达这蛋白，再对其进行蛋白分离纯化，蛋白纯化工作非常复杂，除了需要实验者的细致和耐心之外，还需要选择合适的纯化系统。最常被使用的是蛋白亲和层析法(affinity chromatography)，一般分为以下步骤：1. 选择适合标签来标记目标蛋白2. 将目标蛋白温和的从原来的组织或细胞中以裂解出来，使其与适当的配体结合。3. 进行数次清洗，将其它杂蛋白移除。4. 将目标蛋白从配体上洗脱下来。实验步骤看似简便，但其中所需细致和精力只有参与实验的研究人员才能体会，您是否厌倦了蛋白纯化后的杂带?厌倦了为一个纯化流程调配多种不同的缓冲液溶剂?厌倦了为了后续实验需要在目标蛋白上接入多种标签?第三代Strep-tag系统：[b]「Strep-TactinXT:Twin-Strep-tag」[/b]蛋白纯化系统，能有效提升您目标蛋白的纯度，解决您实验中所遇到的常见问题。[img=,435,288]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704271044_01_3223241_3.png[/img][b]STREP-TACTINXT：目标蛋白纯度95%[/b]纯化出纯度极高的融合蛋白是Strep-tag系统的最主要特点，优于其他亲和纯化系统，如常见的His-tag。上图展现了STREP-TACTINXT的纯化程序，利用第三代Strep-tag系统仅需进行一次纯化程序，不需另使用其他纯化手续就可得到高纯度的目标蛋白。而新一代的Strep-tag系统，因Strep-TactinXT与Twin-Strep-tag的极佳亲和力，还可应用于变性条件下的纯化、批量纯化、高通量筛选等领域。[img=,602,378]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704271044_02_3223241_3.png[/img][b]STREP-TACTINXT：高效率的固定目标蛋白[/b]由于Strep-TactinXT与Twin-Strep-tag间的亲和力极佳，第三代Strep-tag系统能够高效率的固定目标蛋白，纯化后能直接将其固定在您所需的介面上，不需另外使用其他亲和标签！

  • 【求助】蛋白质纯化系统的品牌型号和选购要点？

    各位老师，我们单位想要购买一套蛋白质纯化系统，用于分离、纯化一个以肽类为主的动物组织样品，类似于GE公司的AKTAprime或AKTApurifier 10/100什么的。在这里想请教大家：1.用于蛋白质、肽类分离纯化的仪器，除了GE，还有些什么品牌是比较好的？具体的规格型号是什么？各品牌型号在应用和性能方面有些什么区别？（实验室到中试规模）2.考虑到我们的短期要求并不高，而GE和国产的产品价格相差近10倍，是否可以先买个国产的仪器代替并练练手（毕竟像GE这种产品太贵了）？如果用国产的，有哪些品牌和厂家比较可靠？如果只能自己组装，该怎么选材？要注意些什么？（我几乎没找到有国产成套的）3.购买的时候有哪些仪器参数和选型要点是需要注意的？4.如果是在HPLC上面分析肽类成分，有些什么具体品牌型号的柱子可以推荐一下吗？以前几乎没学过生物方面的东西，问题比较多，也比较外行，请大家海涵，不吝赐教！非常感谢大家！[em0815]

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