土壤蒸渗测量系统

[size=16px]　　土壤水势测定仪有哪些测量项目　　土壤水势测定仪是用来测量土壤中的水分含量和水势的仪器，通常可以测量多个相关的参数。以下是一些常见的土壤水势测定仪的测量项目：　　土壤水分含量(Soil Moisture Content)：这是测定土壤中水分的百分比，通常以体积百分比或质量百分比表示。　　土壤水势(Soil Water Potential)：土壤水势是指土壤中水分的势能或吸附力，通常以帕斯卡(Pascal)或巴(Bar)为单位表示。它可以用来衡量土壤中水分的可用性，即水对植物的可用性。　　土壤温度(Soil Temperature)：土壤水势测定仪通常也能测量土壤的温度，这对了解植物的生长和土壤中的生物活动很重要。　　盐分浓度(Salinity)：一些高级的土壤水势测定仪可以测量土壤中的盐分浓度，这对于农业和土壤管理非常重要。　　气温(Air Temperature)：有些土壤水势测定仪还可以同时测量环境空气温度，以获得更全面的信息。　　这些测量项目的组合可以帮助农民、土壤科学家和环境研究人员更好地理解土壤的水分状况和土壤的生态系统。不同的土壤水势测定仪可能具有不同的功能和测量项目，具体取决于仪器的型号和用途。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270933083262_8775_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

[align=center][/align][align=center][b]土壤中总砷能力验证考核方法小结[/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=center][b]绿水青山VS金山银山战队[/b][/align][align=center][/align] 土壤总砷的分析方法包括两种，一是用原子荧光法（AFS）测量，消解方法包括《土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法（GB/T 22105.01-2008）》、《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法（HJ680-2013）》；另一个是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])，消解方法有《土壤和沉积物 12种金属元素的测定王水提取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法（HJ803-2016）》。在土壤能力验证考核中，本人应用原子荧光法，按照《土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法（GB/T 22105.01-2008）》的王水水浴消解方法分析某样品和质控样，对消解和分析过程做个小小的总结。[align=left][b]一．试剂[/b][/align][align=left][/align][align=left]1. 保证试剂的纯度。方法标准中规定盐酸、硝酸、氢氧化钾、硼氢化钾为优级纯；抗坏血酸、硫脲为分析纯。如果经济条件允许，可以使用优级纯的硫脲和抗坏血酸，药品中的杂质含量越少，对测量的影响越小。[/align][align=left][/align][align=left]2. 试剂应密封保存。硝酸在常温下是无色的，如果实验室温度较高，或者密封不严，就会变成淡黄色，效力降低，所以应使用黑色塑料袋包裹瓶子并在室温下避光保存。抗坏血酸和硫脲吸收水分后会凝结成块，因此在称量完后要及时塞紧内盖和外盖，避免吸收空气的水分。[/align][align=left][/align][align=left]3. 避免试剂受到污染。称取液体试剂使用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]吸管或者玻璃移液管、称取固体试剂用的量勺、电子天平的称量纸（一次性使用）等应保证干净无污染。此外，称取过剩的试剂应该弃去而不是倒回原瓶，否则会把瓶子内所有试剂都污染了。[/align][align=left][/align][align=left][b]二．分析步骤[/b][/align][align=left][/align][align=left]1. 本次实验使用某未知土壤样品和质控样，并取两个空白。土壤称取量如下：[/align][align=left][/align][align=center][img=,577,166]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808061636129576_4710_2116599_3.png!w577x166.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=left]1. 称取后的土壤加入到50mL具塞比色管中，用洗瓶润洗内壁，把内壁残留的样品冲入底部。[/align][align=left]2. 向比色管加入10mL(1+1)王水，盖上塞子后轻轻摇晃，使样品均匀分布在酸液里。[/align][align=left]3. 把比色管放进烧杯里并倒水，使烧杯里的水面高于比色管内的液面，然后放在电热板上加热。[/align][align=left]4. 从水沸腾开始计时，消解2h。在消解过程中，比色管内的液体的颜色是逐渐变深的，为防止样品消解不完全，消解过程中应摇晃震荡几次，使管内的样品混合均匀。[/align][align=left]5. 消解结束后取下冷却，用水稀释至刻度线，然后震荡。放置一夜。第一次稀释后水样颜色见下图，为浅黄绿色。[/align][align=left][/align][align=center][img=,557,248]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808061639189944_7234_2116599_3.png!w557x248.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=left]6. 量取5mL消解液至50mL比色管，加入盐酸、硫脲和抗坏血酸，用水稀释至刻度线，然后放置至少20min。第二次水样细时候见下图，为无色。[/align][align=left][/align][align=center][img=,447,226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808061642129577_9933_2116599_3.png!w447x226.jpg[/img][/align][align=center][b][/b][/align][align=left][b]三. 仪器参数设定[/b][/align][align=left][/align][align=center][img=,684,173]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808061642484864_8028_2116599_3.png!w684x173.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=left][b]四. 测量结果[/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][/align][align=center][img=,328,637]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808061643485943_4998_2116599_3.png!w328x637.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][img=,558,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808061644244194_7779_2116599_3.png!w558x280.jpg[/img][/align][align=left] 质控样GSS-4和GSS-11分别取0.1g和0.2g，与保证值相比较，发现取0.1g土壤测的值误差较大，分别为10.12%和43.58%。而取0.2g土壤测得值误差较小，分别为0.14%和3.40%。因此取0.2g土壤比取0.1g土壤测得值更精确，由此可推断取0.2g土壤盲样更准确。土壤做了两个空白，分别扣除两个空白后，发现两者结果差异并不大。本实验取盲样值为13.0。土壤能力验证考核结果为满意。[/align][align=left][/align][align=center][img=,542,273]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808061645036194_6285_2116599_3.png!w542x273.jpg[/img][/align][align=center][/align]

摘要：通过调查分析砷汞在土壤中的存在形态的分布规律，对影响检测的所有条件进行比较，最后利用王水水浴加热对土壤进行消解。并利用氢化物发生-原子荧光光谱法对砷和汞进行测定。关键词： 土壤；污染规律；原子荧光光谱法； 引言：砷在地壳中有广泛的分布，平均丰度为1.7或1.8mg/kg。中国土壤(A层) 中砷的背景值为9.6mg/kg，含量范围为2.5-33.5mg/kg。土壤中砷的总量超过基准值15ppm，就会使作物生长发育受阻砷在作物根中大量集积，会产生原生质分离和腐蚀，重者使作物致死，不断富积的砷进入食物链会危害人畜健康人体慢性累积中毒的症状是以疲劳、倦乏感开始到心悸、腹痛、呕吐等，同时出现皮肤的角质化和色素异常。汞, 尤其是有机汞中的甲基汞具有极大的毒性, 可对人及其他动物造成极大的危害, 尤其对神经系统造成不可逆的损害。生态圈里的汞主要来自两个方面, 一方面来自自然活动, 主要来自火山爆发；汞还据有挥发特性，可以进入空气；汞还可以少量融入水中，然后经过蔬菜水果 粮食肉鱼蛋等,通过食物链的蓄积，对长期生活在此环境的人造成汞中毒.比如在我国的潼关和灵宝等小秦岭地区，从事金银加工、冶炼、氰化的人员经常接触汞，所以慢性汞中毒比例甚高。 其中，微量元素科学在我国已经开展了20多年的研究工作。因此，研究土壤中的砷汞检测方法，对于查清环境危害、防止土壤中辐射污染，保护居民健康都有着十分重要的意义。1.1国内外研究现状目前测定Hg的方法主要有：吸光光度法，原子吸收光谱法，原子荧光光谱法，原子发射光谱法，色谱法，质谱法以及中子活化分析法等。上述的许多方法都因为仪器昂贵，分析手续冗长、繁琐、费时、费酸、成本高昂等缺点，不适合测定痕量或超痕量的Hg。目前国标中汞的测定方法为冷原子吸收分光光度法溶样方法必须有专门的消化仪器，并在通风良好的情况下进行，手续麻烦，费时。原子荧光光谱法(AFS)是一种通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下所产生荧光的发射强度，来测定待测元素含量的一种发射光谱分析方法，灵敏度高,操作方便，光谱简单，成本相当低廉等优点。适合于(10-9-10-12g·g-1)级痕量汞的分析,是一种很有推广价值的测汞方法。原子荧光法测定汞,绝对检出限情况达到1.5×10-11g,电热无火焰原子荧光测汞法,绝对检出限低至5×10-12g。 砷的测定方法很多，主要有纸片痕迹法，钼蓝法，DDTC-Ag法，极谱法和原子吸收法等。纸片痕迹法比较古老，设备简单，操作容易，但因采取目视比色，误差较大，干扰因素也多，只适于对分析准确度要求不高的情况下砷的测定。DDTC-Ag的嘧啶为致癌物质，有毒，又具有特殊的恶臭，必须在通风良好的条件下进行测定。对于煤中砷的测定方法国家标准（GB/-1996）有两种，分别是砷钼蓝分光光度法和氢化物原子吸收法测定煤中砷。砷钼蓝分光光度法：用盐酸溶解煤样与艾氏试剂混合灼烧物，并用还原剂使五价砷还原为三价砷，加入锌粒产生氢气并与砷形成氢化砷，之后，被碘溶液吸收并氧化成砷酸，加入钼酸铵-硫酸肼溶液使之生成砷钼蓝，并用分光光度法测定。氢化物原子吸收光谱法：用盐酸溶解煤样与艾氏剂混合灼烧物，用碘化钾将五价砷还原为三价，在用硼氢化钾将三价砷还原为氢化砷，以氮气为载气将其导入石英管原子化器，用原子吸收法测定。 为了更有效、快速地测定土壤中砷和汞的含量,保障环境安全, 结合实验室设备条件以及实用性、可行性。对于同时测定砷汞，本文采用氢化物发生-原子荧光光谱法对砷汞进行测定。2.1检测仪器 AFS9700 型双道原子荧光光度计(北京科创海光仪器公司；汞空心阴极灯(北京有色金属研究总院)，砷空心阴极灯(北京有色金属研究总院)；控温式电炉(四平市电子技术研究所)；恒温水浴锅；氩气:用作载气、屏蔽气。2.2药品试剂(1)所用水均为去离子水，酸为优级纯，其余试剂为优级纯或分析纯。盐酸(优级纯)；硝酸(优级纯)；高氯酸(优级纯)；氢氧化钾(优级纯)；王水：取3份盐酸与1份硝酸混合,然后用去离子水稀释1倍。(2)汞所用试剂：硼氢化钾溶液(0.05%)：称取0.25g 硼氢化钾溶于500mL0.5%的氢氧化钾溶液中,混匀。汞标准储备液（10.0μg/mL）：国家标准物质研究中心。汞标准使用液(0.020μg/mL) ：由汞标准储备液逐级稀释配制。保存液:称取0. 5g 重铬酸钾(AR)用少量水溶解，加硝酸(GR)50mL ,用水稀释至1000mL，混匀。 稀释液：称取0.2g 重铬酸钾(AR)溶于900mL水，加入28mL 浓硫酸(GR)，用水稀释到1000mL，混匀。载流：盐酸(2%,V/V)或硝酸(2%,V/V) 。(3) 砷所用试剂：硼氢化钾溶液(2.00%)：称取10g 硼氢化钾溶于500mL 0.5%的氢氧化钾溶液中,混匀。砷标准储备液（1000μg/mL）：国家标准物质研究中心。砷标准使用液（0.100μg/mL）：由砷标准储备液逐级稀释配制。载流：盐酸(5%,V/V) 或硝酸(5%,V/V) 。硫脲-抗坏血酸混合液: 称取硫脲、抗坏血酸各2.0g,用水溶解后,稀释至100mL，混匀。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107061328_303472_2063536_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107061328_303473_2063536_3.jpg3.2 分析工作条件的优化3.2.1消解方法的选择土壤样品消解技术是土壤分析检测的关键一步。传统的土壤样品消解技术手续繁琐，耗时长，易产生较大污染，解过程还会产生有害气体而影响环境；微波消解技术尽管具有快速、高效、用量少、背景值低等特点，但存在单次消解数量少的不足。本文采用水浴消解方法，解决了大批量样品消解的问题，分析的精密度和准确度均满足测试要求。3.2.2盐酸浓度的选择 氢化物反应需要有适宜的酸度，从图4 得出，当盐酸浓度在1%～10%范围时，汞的荧光强度变化不大； 当盐酸浓度在5%～10%范围时，砷的荧光强度变化不大。实际样品测汞时选择盐酸浓度为2% ,测砷时选择盐酸浓度为5%。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107061330_303474_2063536_3.jpg砷需要生成砷化氢才能被载气带入原子化器，因此必须有足够的硼氢化钾，但浓度不宜过高(过高会稀释氢化物浓度)，选用硼氢化钾浓度为2%即可。3.3样品的消解 准确称取0.500g试样于50.0mL的比色管中，加入10mL的王水，沸水浴加热, 消化至2mL左右，取出冷却，加约30mL去离子水，摇匀,静置30min后取适量，用原子荧光光度计测定汞。另吸取消解液10ml于25ml比色管中，加2.5mL盐酸,5.0mL5%的硫脲+抗坏血酸，定容，摇匀，静置30min，上机测定砷。3.4标准曲线的制作汞标准曲线: 分别移取0.01mg/L的汞标准工作液0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、5.00mL于25mL容量瓶中，用硝酸溶液(1+ 9)稀释至刻度，摇匀，所得校准曲线浓度为0、0.2、0.4、0.8、1.6、2.0ng/m L。砷标准曲线: 分别移取0.1mg/L的砷标准工作液0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、5.00mL于25mL容量瓶中，再分别加入25mL硝酸溶液(1+ 9)及5mL50g/L硫脲溶液，用水定容, 摇匀，所得校准曲线浓度为0、2、4、8、16、20ng/m L。3.5测定开机后先预热30min，然后根据以下条件设定好仪器工作条件，接下来先测量标准系列，绘制校准曲线, 然后进行样品测量。4.1分析数据的质量监控对于本次试验可靠性及可行性，本文对其准确度、精密度、检出限、回收率进行考核，做了以下实验：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107061331_303475_2063536_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107061332_303476_2063536_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107061333_303477_2063536

最近10多年来中国科学院南京土壤研究所在中国土壤信息系统（SISChina: Soil Information System of China）建设方面取得了长足的进展，建立了一个较为系统的中国土壤信息系统，它包含了不同尺度的土壤空间数据、土壤剖面属性数据、土壤空间与属性融合后的土壤专题区域空间化数据、土壤类型参比数据以及应用国际土壤主流分类的中国土壤分布特征数据，基于WebGIS建立的中国土壤信息查询系统和中国土壤参比查询系统。一、基础数据源　　中国土壤数据包括数字化的土壤空间数据、土壤属性数据和土壤参比数据。这些数据一部分来自中国科学院南京土壤研究所在长期研究工作中所积累的各种土壤数据，包括所编制的各种土壤图、土壤属性图和区域土壤调查报告，另一部分来自中国第二次土壤普查数据。这次土壤普查，依据全国统一的调查技术规程和土壤分类系统，从县和乡的土壤详查做起，在土壤普查过程中分别采集土壤样品和编制大比例尺土壤详查图，然后按地级市、省级和全国逐级汇总成图。调查工作由经过培训的专业队伍进行，并普遍应用了航片和卫片土壤解译成图技术，保证了基础图件具有较高的精度。二、数字化土壤空间数据　　　　数字化土壤空间数据基于原始纸质土壤图件通过数字化编制而成，共有七种不同比例尺，即1:1400万系列、1:400万系列、1:250万系列、1:100万系列、1：50万系列、1：20万系列和1：5万系列。根据承载土壤信息类型的不同，可分为四种类型，即土壤图系列、土壤基本属性图系列、土壤养分图系列和土壤微量元素图系列。已出版的全国范围的土壤图只有4种尺度，即1:1000万或1：1400万、1:400万、1:250万和1:100万。1：50万系列、1：20万系列和1：5万系列到目前为止还没编制出全国性统一的土壤图，但已编出分省、分地市和分县土壤图。全国土壤基本属性图系列共计9种，其中1:1400万的图件包括粘粒矿物图、侵蚀土壤分布和分区图及土壤侵蚀点图、土壤利用现状和分区图、成土母质类型图、酸碱度图和质地图；1:400万的图件包括质地图和土壤改良利用分区图。全国土壤养分图系列，共计8种，其中1:1400万的图件包括有机质含量图、磷素养分潜力图和钾素潜力图；1:1200万的图件包括速效磷含量图和速效钾含量图；1:400万的图件包括有机质含量图、全磷含量图和全钾含量图。全国土壤微量元素图系列，共计11种，其中1:1400万的图件包括有效铜含量图、有效锌含量图、有效锰含量图和有效硼含量图；1:1200万的图件包括有效铁含量图和有效钼含量图；1:400万的图件包括有效铜含量图、有效锌含量图、有效铁含量图、有效锰含量图和有效硼含量图。三、中国1：100万土壤数据　　　 中国1:100万土壤数据库是通过相同比例尺的数字化空间数据与土壤剖面属性集成而建立起来的。1、中国1:100万土壤空间数据　　中国1:100万土壤空间数据通过相同比例尺的土壤图数字化而得到的，中国1:100万土壤图的主要基础资料是各省、市、自治区编制的省级土壤图、相同比例尺的地形图和卫片，并广泛参考各省土壤志，有关的地质图、森林分布图、土地利用现状图以及过去的土壤调查资料如华北平原土壤图等。中国1:100万土壤图的制图单元共计909个。最小图斑面积林牧区是25mm2，农区是16 mm2，学术上或生产有重要意义的土壤类型为4mm2。这是中国在丰富的野外工作和室内分析数据基础上编成的第一套1:100万土壤图，也是到目前为止最为详细的全国性土壤图。数字化土壤图如实地反映了原纸质土壤图的原貌，继承了原纸质土壤图编制时的制图单元，其基本制图单元大部分为土属，共有12个土纲，61个土类，235个亚类和909个土属。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912171913_190580_1615922_3.jpg[/img]图 基于中国土壤发生分类的中国1:100万数字化土壤图（土纲）

[size=16px]　　土壤呼吸测定仪有哪些作用　　土壤呼吸测定仪(Soil Respirometers)是用于测量土壤中微生物活动产生的二氧化碳的仪器。它们在土壤生态学和生态系统研究中起到关键作用，具有以下作用：　　评估土壤微生物活动：土壤呼吸测定仪可以帮助科学家和研究者评估土壤中微生物的活动水平。通过测量土壤中产生的二氧化碳量，可以了解微生物代谢的速率，从而研究土壤生态系统的健康和功能。　　研究土壤碳循环：土壤呼吸是土壤碳循环的重要组成部分。通过测量土壤呼吸，可以了解土壤中有机碳的分解和释放情况，有助于研究土壤中碳的存储和释放过程。　　生态系统健康评估：土壤呼吸测定仪可以用于评估生态系统的健康状况。生态系统中的土壤呼吸水平通常与生态系统的生产力和功能密切相关，因此可以用作生态系统健康的指标。　　研究土壤管理效果：土壤呼吸测定仪可用于评估不同土壤管理实践对土壤微生物活动的影响。这有助于农业和土地管理者选择最佳的土壤管理策略，以提高土壤质量和减少碳排放。　　环境监测：土壤呼吸测定仪也可用于环境监测，例如监测废弃物处理场地或其他潜在的土壤污染源，以了解土壤中是否存在有害物质的分解和影响。　　总之，土壤呼吸测定仪在研究土壤生态学、生态系统健康和土壤管理方面具有重要作用，它们提供了有关土壤微生物活动的关键信息，有助于更好地理解土壤系统的功能和动态。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310301018185998_2332_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]