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土壤粒径分析系统

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土壤粒径分析系统相关的论坛

  • 用于化学分析的土壤的粒径有什么要求？

    用于化学分析的土壤的粒径有什么要求？我在实验室条件下做石油类污染物在土壤中的迁移情况，采集过来的土壤是否还需要处理，用处理后的土壤测得的数据能否说明自然条件迁移情况？

  • 【求助】如何进行土壤粒径分选

    现在想对土壤进行粒径分析，即对一堆2mm的土壤混合样中，较大批量的分选出2-0.2mm，0.2-0.02mm，0.02-0.002的样？想对分选的样做一些化学分析，我知道通用的沉降法可以用，可是，一来每次沉降后只能得到小于该粒级（如：0.2,0.02mm）的量，而得不到某个粒径区间的量(如我想我的2-0.2mm)，而且沉降法慢耗时还每次吸出的量特少，我想分选的量比较多筛分法呢，我也试过，虽说可以筛出某个径粒区间的，可是对于小于0.1mm的样就很再找到合适筛孔的工具了不知道有没有其他更好的办法？离心机，我是想了很久，不知道有没有基于离心机的仪器设备可以借助？

  • 测土壤的粒径

    请问下有谁测过土壤中的粒径呢，用激光粒度仪来测，具体步骤有没有呢，谢谢！

  • 【分享】快速测得土壤粒径的方法

    粒径的快速测定方法快速测定步骤：1.采集的土壤自然风干，过2mm筛，称量15g加入到500mL的锥形瓶中；2.加入90mL3%（质量百分数）的六偏磷酸钠；3.在120次/min中的摇床上振荡2h；4.振荡2h后，过0.053mm的筛子。留在筛上的为沙质组分，清洗出来105℃烘干，称重a；沙质组分含量%=（烘干后的沙质土重a）/样品重量×100%5.过筛的溶液转移到1L的量筒，搅拌30min使之均质悬浮，室温静置4小时。等到粉质组分完全沉淀后，将粘质悬浮液倾倒丢弃。将粉质组分清洗到烧杯，105℃烘干，称重b；粉质组分含量%=（烘干后的粉质组分土重b）/样品重量×100%粘质组分含量%=100－(沙质组分+粉质组分)%上面步骤是本人总结的，具体见：盐碱土土壤粒径的快速测定方法http://www.instrument.com.cn/download/shtml/101069.shtml

  • 【实战宝典】土壤重金属有效态测定中应该选用多大粒径土壤样品更接近自然状况？

    [font=宋体]发帖人：[/font]envirend[font=宋体]链接：[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6440389[/url][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]目前，新的国家标准和行业标准均采用[/font]2mm[font=宋体]（相当于[/font]10[font=宋体]目）的风土壤样品，例如行业标准《土壤[/font]8[font=宋体]种有效态元素的测定[/font][font=宋体]二乙烯三胺五乙酸浸提－电感耦合等离子体发射光谱法》（[/font]HJ 804-2016[font=宋体]）和《土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定二乙三胺五乙酸（[/font]DTPA[font=宋体]）浸提法》（[/font]NY/T 890-2004[font=宋体]），老方法多采用[/font]20[font=宋体]目（相当于[/font]0.850mm[font=宋体]），例如行业标准《土壤环境监测技术规范》（[/font]HJ/T 166-2004[font=宋体]），土壤样品磨得太细，容易破坏土壤矿物晶粒，与自然状态相距甚远，宜使分析结果偏高。在研磨过程中只能用木碾滚压粗磨使由土壤黏土矿物或腐殖质胶结起来的土壤团粒或结粒破碎，而不宜用金属粉碎机加工或用金属锤捶打以致破坏单个的矿物晶粒，暴露出新的表面，增加有效态成分的浸出。近年来采用多大粒径已达成共识，那就是用[/font]2mm[font=宋体]（相当于[/font]10[font=宋体]目）的风土壤样品。[/font]

  • 土壤团粒分析仪有哪些特点

    土壤团粒分析仪有哪些特点

    [size=16px]　　土壤团粒分析仪有哪些特点　　土壤团粒分析仪是用于测量土壤团粒组成和分布的仪器，它有助于了解土壤的物理性质和土壤结构。以下是一些常见的土壤团粒分析仪的特点：　　高精度分析：土壤团粒分析仪提供高精度的土壤团粒分析，可以分辨不同团粒粒径的含量，通常以毫米或微米为单位。　　多尺度分析：这些仪器通常能够在不同尺度上分析土壤团粒，从粗大团粒到微细颗粒，从而提供更全面的信息。　　自动化和高通量：一些现代土壤团粒分析仪具备自动化功能，可以快速分析大量样本，提高工作效率。　　样品预处理：土壤团粒分析仪通常可以进行样品的适当预处理，例如去除有机质或颗粒的散度调整，以确保分析的准确性。　　数据可视化：这些仪器通常提供数据可视化功能，以便用户能够直观地理解土壤团粒的分布和特性。　　数据存储和导出：土壤团粒分析仪通常具有数据存储和导出功能，使用户可以随时检索和分享分析结果。　　多种团粒特性测量：除了粒径分布，一些仪器还可以测量土壤团粒的形状、孔隙度、比表面积和密度等特性。　　适应不同土壤类型：这些仪器通常可适应不同类型的土壤，包括沙质土壤、壤土和黏土等。　　多样化的应用：土壤团粒分析仪广泛用于土壤科学、土壤物理学、农业研究、环境科学、土壤工程和地球科学等领域。　　易于操作：尽管这些仪器提供高级功能，但它们通常设计成易于操作，以确保用户能够有效地使用它们。　　总之，土壤团粒分析仪是一种重要的土壤分析工具，具有高精度、自动化、多尺度、数据可视化和适应多种应用的特点，有助于研究土壤的物理性质和结构，从而对农业、土壤工程、环境科学和其他领域的决策和研究产生影响。不同型号的土壤团粒分析仪可能具有不同的特点和功能。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310261058149946_7683_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【讨论】土壤粒级的分选

    现在想对土壤进行粒径分选后进行化学分析，即如何对一堆2mm的土壤混合样中，较大批量的分选出2-0.2mm，0.2-0.02mm，0.02-0.002的样？想对分选的样做一些化学分析，我知道通用的沉降法可以用，可是，一来每次沉降后只能得到小于该粒级（如：0.2,0.02mm）的量，而得不到某个粒径区间的量(如我想我的2-0.2mm)，而且沉降法慢耗时还每次吸出的量特少，我想分选的量比较多筛分法呢，我也试过，虽说可以筛出某个径粒区间的，可是对于小于0.1mm的样就很再找到合适筛孔的工具了不知道有没有其他更好的办法？

  • 【金秋计划】工业污染土壤修复热脱附设备研发背景

    [font=微软雅黑][color=#666666]近年来，在城市污染企业搬迁后留下、遗弃的工业污染场地中，苯系物、石油烃、多环芳烃等典型农业生产体系污染物被高频率检出，这些农业生产体系污染物较易扩散到环境中危害居民健康和环境安全。随着《土壤污染防治行动计划》和《土壤污染防治法》的颁布，我国的土壤污染治理修复工作亟待进一步加强。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]工业污染土壤修复热脱附设备可以经污染土壤加入到土壤预处理系统，经风干、破碎、筛分预处理后，得到湿度、粒径符合要求的污染土壤；将预处理后的污染土壤通过进料系统输送至热脱附系统。经过高温热脱附处置后，土壤通过出料系统出料，热脱附废气通过尾气净化系统处置，达标后排放。[/color][/font]

  • 【求助】用沉析法（吸管法）测土壤粒径，称出的悬浮物质量如何换成粒径分布？

    我是按照沉析法的要求，在规定的时间间隔，分别从1L量筒中吸取25ml的悬浮液并蒸干称重。得到了从0.063mm开始的φ=4~10的各悬浮液干重。但是这一系列的以克为单位的质量数据如何处理才能变成累积频率曲线呢？按国标说法是要求出质量百分数，可是如果是筛析法，求出质量百分数很好理解，直接除就可以了，可是沉析法实际上每次是取了1L中的25ml，这25ml如何反映整个1L量筒中的此粒径范围的质量百分数呢？例如，我的一个样品φ=4~10对应的悬浮液烘干后的质量是：0.14770.15230.16050.14540.12400.08330.0661这个累积频率分布如何算？如果直接就按照这个数据作出百分比图，那么，岂不是和取样的总量都没有关系了？我不大想得明白啊，请各位赐教！另外，大于0.063mm部分的我用筛析法的，但是量很少，可能称量的误差比较大，不知道对沉析的结果有什么影响。

  • 使用动态雷射粒径分析仪分析碳煙的溶劑

    请问使用动态雷射粒径分析仪进行不同粒径的碳黑(carbon black)侦测时，要以什么当作溶剂较好，目前以乙醇当溶剂的试验结果，碳黑粒子无法分散好，测到的好像都是凝结体(aggregate)的粒径，并非真实碳黑粒子的粒径。

  • 【实战宝典】如何摸索土壤重金属总量分析方法？

    【实战宝典】如何摸索土壤重金属总量分析方法？

    [font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]在土壤重金属测定中，如何对土壤重金属总量分析方法进行摸索？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]摸索分析方法具有一定挑战，实验人员只要对仪器熟悉、对样品熟悉，想办法把样品和仪器有效联系起来，就能取得摸索分析方法的成功。建议，先通过标准物质摸索分析方法的技术指标准确度，一旦准确度比较好了再通过实际样品进行精确度实验。对我们日常分析的正确度而言，如果我们的实验结果落在标准物质的标准值范围，那就非常好，事实上在多元素同测时，可能会存在某几个项目没有落入标准值范围，此时可以参考《多目标区域地球化学调查规范》（[/font][font=Times New Roman]DZ/T 0258-2014[/font][font=宋体]）的质控要求：标准物质的测定结果在[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]倍检出限和[/font][font=Times New Roman]1%[/font][font=宋体]之间，测定结果平均值和标准值的对数误差绝对值分别不大于[/font][font=Times New Roman]0.10[/font][font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]0.05[/font][font=宋体]，即：分别为标准值的[/font][font=Times New Roman]79%~125%[/font][font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]89%~112%[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]国土部门实验室为我们研制了丰富的、典型的土壤标准物质，我们可以费点时间获得标准物质中各元素的含量范围。[/font][align=center][img=,542,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303212009175240_2348_3389662_3.jpg!w549x264.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=center][font=黑体]图[/font][font=黑体]3-[/font][font=黑体]3 [/font][font='Times New Roman']WDXRF[/font][font=黑体]测定土壤样品不同粒径情况[/font][/align][align=center][font=黑体] [/font][/align][font='Times New Roman']1．[/font][font=宋体][font=宋体]研究消解方法：结合对生态环境监测系统而言，实验人员多关心的土壤中元素的总量。土壤中待测元素的赋存形态对我们的消解方法选择至关重要，对于吸附性或离子交换性存在的元素，我们采用酸提取即可，对以矿物晶格形式存在的待测元素，必须完全破坏土壤结构。土壤的主要成分是矿物质特别是硅、铝和铁的氧化物以及有机质，硅的氧化物或硅酸盐，结合酸的特点及功能，我们需要使用氢氟酸分解硅的氧化物或硅酸盐，采用氧化性酸分解有机物，因此似乎消解土壤样品只需要氢氟酸和硝酸或盐酸，事实上《硅酸盐岩石化学分析方法[/font] [font=宋体]第[/font][font=Times New Roman]30[/font][font=宋体]部分：[/font][font=Times New Roman]44[/font][font=宋体]个元素量测定》（[/font][font=Times New Roman]GB/T 14506.30-2010[/font][font=宋体]）就是采用硝酸－氢氟酸在高压体系进行消解的。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font=宋体][font=宋体]选择分析仪器：结合仪器的性能和元素的含量范围，辅以样品消解取样量和定容体积，土壤取样量大于[/font][font=Times New Roman]0.5 g[/font][font=宋体]，定容体积小于[/font][font=Times New Roman]10.0 mL[/font][font=宋体]等情况不多见，寻找合适的分析仪器。同时我们要通过仪器干扰库了解各类某种元素的潜在干扰，结合样品中干扰元素的含量情况以及待测元素、干扰元素的灵敏度情况，判定该仪器是否能避开干扰，或者干扰对待测元素的影响有限。理论上，[/font][font=Times New Roman]ICP-OES[/font][font=宋体]适合测定土壤样品中的铅，但铅因受到土壤样品中基体成分铁的干扰，事实上某些厂家的[/font][font=Times New Roman]ICP-OES[/font][font=宋体]无法测定土壤中的铅。此外，不论是做方法验证还是研制分析方法，普遍会选择低、中、高含量的标准物质，事实上我们还要考虑干扰物的含量情况。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]需要指出的是，同一项目在不同地区待测元素含量不同，更重要的是赋存形式存在差异，这就要求我们在研究分析方法时，一定要选择有代表性的标准物质，慎重推广分析方法。另外，土壤标准物质的粒径是[/font][font=Times New Roman]200[/font][font=宋体]目，我们日常制备重金属样品的粒径是[/font][font=Times New Roman]100[/font][font=宋体]目，这会给消解上带来少许差异；我们在制样时，按照四分法把所有筛选的样品全部过[/font][font=Times New Roman]100[/font][font=宋体]目筛，并充分混匀，不能因为后过筛的样品难磨而随意丢弃。[/font][/font][align=center][font=黑体]表[/font]3-4 标准物质样品中汞的测定结果（mg/kg）[img=,690,188]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303212009429794_3597_3389662_3.jpg!w690x188.jpg[/img][font=宋体][font=宋体]进一步通过例子说明方法推广要慎重。[/font][font=Times New Roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/font][font=宋体]测定汞有两个缺点，一是存在记忆效应，可通过以[/font][font=Times New Roman]200 [/font][/font][font=Symbol]m[/font][font=宋体][font=Times New Roman]g/L[/font][font=宋体]金离子－[/font][font=Times New Roman]5%[/font][font=宋体]硝酸配置汞标准溶液和冲洗液，消除汞的记忆效应；二是第一电离能高导致灵敏度低精密性差，主要通过延长积分时间解决。对于[/font][font=Times New Roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/font][font=宋体]分析土壤中[/font][font=Times New Roman]Hg[/font][font=宋体]尚存在争议，闫学全在碰撞模式下取得了满意结果，李耀磊等在碰撞模式下采用[/font][font=Times New Roman]Hg[/font][font=宋体]测定冬虫夏草区域土壤样品，孙杰等在标准模式下获得了准确结果，刘珂珂等在碰撞模式下采用[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman]202[/font][/font][/sup][font=宋体][font=Times New Roman]Hg[/font][font=宋体]获得了理想结果，阳国运等、张廷忠等通过王水水浴消解样品，在碰撞模式下测定样品中[/font][font=Times New Roman]Hg[/font][font=宋体]；王海鹰等、秦德萍等分别通过氧气模式、高分率磁质谱，方能实现[/font][font=Times New Roman][WO][/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman]+[/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]干扰物的消除，获得符合标准物质认定值的实验结果。采用《土壤质量[/font] [font=宋体]总汞、总砷、总铅的测定[/font] [font=宋体]原子荧光法》（[/font][font=Times New Roman]GB/T 22105-2008[/font][font=宋体]）的王水水浴消解方法，[/font][font=Times New Roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/font][font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]AFS[/font][font=宋体]测定土壤及水系沉积物中[/font][font=Times New Roman]Hg[/font][font=宋体]的结果（如表[/font][font=Times New Roman]3-4[/font][font=宋体]）：测定结果相对偏差均不大于[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]，满足[/font][font=Times New Roman]HJ/T 166-2004 [/font][font=宋体]质量控制要求；[/font][font=Times New Roman]AFS[/font][font=宋体]测定标准物质样品[/font][font=Times New Roman]Hg[/font][font=宋体]具有良好的准确度，[/font][font=Times New Roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] [/font][font=宋体]采用[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman]201[/font][/font][/sup][font=宋体][font=Times New Roman]Hg[/font][font=宋体]、[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman]202[/font][/font][/sup][font=宋体][font=Times New Roman]Hg[/font][font=宋体]测定[/font][font=Times New Roman]GSS-16[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]GSS-24[/font][font=宋体]的结果满足认定值要求，[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman]201[/font][/font][/sup][font=宋体][font=Times New Roman]Hg[/font][font=宋体]测定 [/font][font=Times New Roman]GSS-27[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]GSD-12[/font][font=宋体]的结果尚可，据此似乎可以认为，[/font][font=Times New Roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/font][font=宋体]可以在碰撞模式下测定土壤中汞；但是[/font][font=Times New Roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/font][font=宋体]的[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman]201[/font][/font][/sup][font=宋体][font=Times New Roman]Hg[/font][font=宋体]测定[/font][font=Times New Roman]GSD-11[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]GSS-6[/font][font=宋体]和[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman]202[/font][/font][/sup][font=宋体][font=Times New Roman]Hg[/font][font=宋体]测定 [/font][font=Times New Roman]GSS-27[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]GSD-11[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]GSD-12[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]GSS-6[/font][font=宋体]的结果均不同程度高于标准物质认定值，以[/font][font=Times New Roman]GSD-11[/font][font=宋体]为例，[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman]201[/font][/font][/sup][font=宋体][font=Times New Roman]Hg[/font][font=宋体]、[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman]202[/font][/font][/sup][font=宋体][font=Times New Roman]Hg[/font][font=宋体]实验结果是真值的[/font][font=Times New Roman]1.69[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]14.0[/font][font=宋体]倍，反而否定[/font][font=Times New Roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/font][font=宋体]不能测定土壤中汞。因此，我们可以认为，因受氧化物质谱干扰导致[/font][font=Times New Roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/font][font=宋体]即使在碰撞模式下亦不具有准确测定土壤中汞的能力。[/font][font=Times New Roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/font][font=宋体]不能直接分析土壤中汞，不代表不能分析水中汞；可分析水中汞，不表示能直接分析富钨水样中汞，我们测定结果是相对的。我们在摸索方法时，一定要结合样品基体和干扰物来判断。[/font][/font][/align]

  • 土壤机械组成检测（吸管法）注意事项

    [align=center][size=21px]土壤机械组成检测（吸管法）注意事项[/size][/align][align=left][size=18px]土壤机械组成是指土壤中不同粒径颗粒的分布情况。本次“三普”项目采用的是《土壤分析技术规范》（第二版）[/size][size=18px]5.1[/size][size=18px]吸管法。该方法的原理是把土壤样品处理制成悬浮液，大于[/size][size=18px]0.2 mm[/size][size=18px]的颗粒用筛分法分离；小于[/size][size=18px]0.2 mm[/size][size=18px]的各级颗粒根据[/size][size=18px]Stokes[/size][size=18px]定律，计算出某一粒径的土壤颗粒沉降至某一深度所需时间[/size][size=18px]（一般通过查表获得）[/size][size=18px]，[/size][size=18px]然后再该时间[/size][size=18px]用吸管在该深度吸取[/size][size=18px]25 mL[/size][size=18px]悬液至干燥铝盒，烘干后称重，计算出土壤各级颗粒含量百分数，再通过查“国际制土壤颗粒分类标准”、“[/size][size=18px]国际制土壤质地分类[/size][size=18px]”[/size][size=18px]表格，确定土壤类别。由于单位从来没有从事过土壤机械组成方面的检测，因此确定“三普”检测参数后，[/size][size=18px]单位第[/size][size=18px]一时间组织实验人员对该方法进行摸索、确证、比对，在整个过程中总结出以下几点体会和注意事项：[/size][/align][align=left][size=18px]1[/size][size=18px]、[/size][size=18px]该[/size][size=18px]实验法全过程[/size][size=18px]十分繁琐，大致分为去除有机质、脱钙[/size][size=18px]和洗失量[/size][size=18px]确定[/size][size=18px]、悬液的制备和吸取（对最终结果起决定作用的步骤）、结果计算和分类（需要计算＜[/size][size=18px]0.002 mm[/size][size=18px]、[/size][size=18px]0.02 mm~0.002 mm[/size][size=18px]、[/size][size=18px]2 mm~0.02 mm[/size][size=18px]粒径土壤颗粒百分含量等，数据处理量十分庞大）。如果每天想处理[/size][size=18px]50[/size][size=18px]批次以上的土壤样品，最少需要[/size][size=18px]8[/size][size=18px]人，简单说[/size][size=18px]机械组成[/size][size=18px]测定[/size][size=18px]项目[/size][size=18px]要想提高速度就是[/size][size=18px]靠[/size][size=18px]人海战术。[/size][/align] [size=18px]2[/size][size=18px]、[/size][size=18px]“土壤颗粒分析各粒级吸取时间表”[/size][size=18px]是[/size][size=18px]根据[/size][size=18px]Stokes[/size][size=18px]定律确定[/size][size=18px]的，[/size][size=18px]某一粒径颗粒沉降至某一深度所需时间[/size][size=18px]受土壤温度、土壤比重的影响，并精确到秒级别，因此[/size][size=18px]在机械组成测定时[/size][size=18px]特别是悬液制作、吸液环境温度要严格控制，[/size][size=18px]注意沉降过程中[/size][size=18px]温度影响，在测定粘粒时，沉降时[/size][size=18px]间较长，温度变化较大，为保证沉降速率稳定，不受筒内水分对流的干扰，应将沉降筒放在恒温处[/size][size=18px]（比如恒温槽等）。实验环境早晚温差也要尽量控制不超过[/size][size=18px]2[/size][size=18px]℃（因为吸液需要在[/size][size=18px]4min[/size][size=18px]、[/size][size=18px]7[/size][size=18px]小时分别完成，基本跨越整个白天工作时间）。[/size] [size=18px]3[/size][size=18px]、[/size][size=18px]结果计算中关于“洗失量”的处理方式——[/size][size=18px]由于土壤中碳酸盐和可溶性盐分在各粒级间分布没有[/size][size=18px]一定的规律性，因此在分析结果计算时将“洗失量”单独列为一项[/size][size=18px]而不分配到各粒级中。经[/size][size=18px]“三普”[/size][size=18px]技术组专家商定，[/size][size=18px]无论洗失量[/size][size=18px]小于还是超过[/size][size=18px] 10%[/size][size=18px]，土壤质量均以扣除水分、[/size][size=18px]洗失量[/size][size=18px]为基础[/size][size=18px]然后再[/size][size=18px]计算各级颗[/size][size=18px]粒百分数，[/size][size=18px]进行土壤质地确认。[/size] [align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408160949037393_165_1729077_3.jpeg[/img][/align]

  • 关于激光粒径分析问题！

    我最近在研究激光粒径分析方面的问题，但是关于折射率问题始终是个难题，本人查阅大量文献，未见聚合物的折射率方面的介绍，可能是方向不对，请高人之交，另外，如何计算折射率，折射率增量是什么意思？请牛人给予指点！

  • 【求购】土壤团聚体分析仪

    土壤团聚体是一个很重要的土壤指标。水稳性团聚体是一个更有意义的指标。测定方法一般是采用湿筛法。 有一种仪器叫做团聚体分析仪，可以分析土壤水稳性团聚体。实际上就是一个能将一系列不同孔径的筛子在水中上下活动的仪器，有的时候也叫团粒分析仪。或者约得尔团粒（团聚体）分析仪。 有用过的朋友，或者有知道哪里提供这种仪器的朋友，可以讨论一下。[~55026~]

  • 晒晒土壤制样设备

    [size=4] 根据《2012国家环境监测工作要点》，开展土壤环境质量监测和农村环境监测，都需要将采集到的土样制备成规定粒径的分析试样。各位用的是什么制样机器啊？凡拿出来晒晒者有奖。[/size]

  • 【金秋计划】+现在色谱填料的粒径也有很多种，那在色谱分析工作中，该怎么选择色谱柱的中填料的粒径呢？

    [font=none]答：目前市场上主要可供选择的分析用填料粒径主要有以下几种：[/font][font=none] [/font][font=none]1.7μm、1.8μm、 2.2μm-----快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱：匹配快速色谱仪[/font][font=none] [/font][font=none]3.0μm、3.5μm-----快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱：普通快速分析[/font][font=none] [/font][font=none]5μm-----常规分析[/font][font=none] [/font][font=none][font=none]其中[/font]5μm的粒径是[/font][font=none][color=#262626]Z常用的，[/color][/font][font=none][font=none]但是这里是指平均粒径是[/font]5μm，也有可能有3μm和5μm粒径的填料。[/font][font=none] [/font][font=none]当然色谱填料的粒径越小，理论塔板高度越低，相应的柱效越高，分离度和灵敏度就越好，而且在高线速度区域，柱效的降低也得于缓和；但是压力会成倍上升。通常我们会结合色谱柱的长度来综合选择色谱柱的粒径[/font][font=宋体]。[/font]

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