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铁合金元素分析仪

仪器信息网铁合金元素分析仪专题为您提供2024年最新铁合金元素分析仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括铁合金元素分析仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的铁合金元素分析仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合铁合金元素分析仪相关的耗材配件、试剂标物,还有铁合金元素分析仪相关的最新资讯、资料,以及铁合金元素分析仪相关的解决方案。

铁合金元素分析仪相关的论坛

  • 光电比色分析法测试铜合金元素含量

    我们买了个多元素分析仪,但供应上很牛,付钱之后找他们要铜合金元素含量的分析方法,他们一直没有回应,后来干脆电话都不接了。只能到网上查了些信息后到这里问问大家。他们的测试原理是光电比色分析法。 现在我们想测试黄铜合金的元素含量,想知道相关的分析方法(包括前处理)以及他们的依据标准。他们提到一个标准是GB223.3-5-88,但我在网上查不到相关的内容,不知道里面有没有提及。另外我在网上看到一个标准《铜及铜合金化学分析方法》(GB/T 5121)这个方法却没有提及光电比色分析法的具体处理。难道这个光电比色法不是认可的分析方法吗?只能请高人指教了。也不知道把帖子放在这里合不合适,如果不合适请斑竹挪一下。

  • 浅谈合金分析仪检测元素的优缺点

    纵观2013年的仪器展会,特别是今年4月的中国国际硬质合金及刀锯工业展览会,详细介绍了现代工业对合金材料的应用。随着国家工业不断的国际化,合金材料在各领域的应用不断扩大,硬质合金材料的检测手段也不容小瞧, 合金分析仪是一款国际认同小巧、轻便、快速、准确可用于现场的分析合金元素的和金牌号的快速与识别的XRF分析仪。 不管任何的仪器都有它优缺点,合金元素分析仪也不列外,那么这款仪器到底有哪些优点让大家如此喜欢它。 合金分析仪DPO2000优势 从仪器的性能上说,大功率的卫星直板电子x射线,多个滤波片,采用了Peltier冷却系统,浮点运算的数据显示,高分辨率的显示器屏(像素240*320),3众元素分析模式,小巧,能快速检测出被测物质的含合金元素成分。 不足之处 合金分析仪在分析元素的时候,标准库中合金牌号dp412钟,SD404钟,DC375钟可以说能测的原色达上万钟,但是对于氢元素的敏感度偏低,仪器在检测轻元素会受到外界的一些干扰,不过对于Mg、Al、Si、P、S等元素的检测精度比其他仪器更高。  每件事情都有两面性,有好就会有坏,这是必定的。任何的仪器都不是完美的,就像这款xrf分析仪有优点也有缺点。但是对于众多的行业以及领域而言,这款仪器还是得到大家的认同。

  • 【求购】求购分析铁合金的分析仪器

    我厂想组建一个小型的化验室,主要从事铁合金及冶金原料的化验(硅锰合金 硅铁,锰铁,铬铁,硅钙合金,硅铝钙钡,铁矿石等),分析C,SI,MN,P,S,CA等元素,其中有许多是高含量元素,如硅铁中的硅含量范围为:60--80% 硅锰合金中的锰含量在50-70%现有几个问题想请教大家: 针对我们的需求,一般用什么样的仪器设备可以分析?经济的方案是什么?如果组建化验室,则组建方案和相关费用?有符合我们需求的厂家请给我推荐符合我要求的设备和价格,请把资料发到我邮箱里。ayjgf@126.com13503727688

  • 【求助】求购分析铁合金的分析仪器

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  • 【讨论】求购能分析高含量铁合金的仪器

    我厂想组建一个小型的化验室,主要从事铁合金及冶金原料的化验(硅铁,锰铁,铬铁,硅钙合金,硅铝钙钡,铁矿石等),分析C,SI,MN,P,S,CA等元素,其中有许多是高含量元素,如硅铁中的硅含量范围为:60--80%现有几个问题想请教大家:1、针对我们的需求,可否用元素分析仪+碳硫仪来分析?2、我咨询了许多公司,有的公司说光电比色法不能够分析高含量的元素,即使能够分析高含量的元素,但精度完全达不到,有的公司却说能,信誓担担的保证能够达到国标。到底能还是不能?请大家给个意见。3、其他有没有符合我们要求的设备?要求价格不能高。X荧光就除外了,价格太高,不考虑。4、请大家给我推荐符合我要求的设备和价格,请把资料发到我邮箱里。ayjgf@126.com13503727688

  • 多元素分析仪检测钢铁中的各种元素含量

    钢铁是铁与C(碳)、Si(硅)、Mn(锰)、P(磷)、S(硫)以及少量的其他元素所组成的合金。其中除Fe(铁)外,C的含量对钢铁的机械性能起着主要作用,故统称为铁碳合金。它是工程技术中最重要、用量最大的金属材料。南京麒麟分析仪器专业生产的QL-S3000C型电脑红外全能联测多元素分析仪是本公司独家拥有、国内先进的一款多元素联测分析仪,能检测钢铁中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Re、Mg、Fe、Cu、Al、V、W、Ti等常见元素,多元素分析仪主要几个特点:1、碳硫采用红外光度分析方法;其他多元素采用机外溶样,光电比色法;2、产品智能化水平大幅提高,操作者可以在选择所测元素后,产品即自动调整至检测该元素所需的波长;3、可记忆贮存99条曲线(可根据用户需要任意增加),采用回归方法,建立曲线方程等。 按含碳量不同,铁碳合金分为钢与生铁两大类,钢是含碳量为0.03%~2%的铁碳合金。碳钢是最常用的普通钢,冶炼方便、加工容易、价格低廉,而且在多数情况下能满足使用要求,所以应用十分普遍。按含碳量不同,碳钢又分为低碳钢、中碳钢和高碳钢。随含碳量升高,碳钢的硬度增加、韧性下降。合金钢又叫特种钢,在碳钢的基础上加入一种或多种合金元素,使钢的组织结构和性能发生变化,从而具有一些特殊性能,如高硬度、高耐磨性、高韧性、耐腐蚀性,等等。经常加入钢中的合金元素有Si、W、Mn、Cr、Ni、Mo、V、Ti等。我国合金钢的资源相当丰富,除Cr、Co不足,Mn品位较低外,W、Mo、V、Ti和稀土金属储量都很高。21世纪初,合金钢在钢的总产量中的比例将有大幅度增长。 含碳量2%~4.3%的铁碳合金称生铁。生铁硬而脆,但耐压耐磨。根据生铁中碳存在的形态不同又可分为白口铁、灰口铁和球墨铸铁。白口铁中碳以Fe3C形态分布,断口呈银白色,质硬而脆,不能进行机械加工,是炼钢的原料,故又称炼钢生铁。碳以片状石墨形态分布的称灰口铁,断口呈银灰色,易切削,易铸,耐磨。若碳以球状石墨分布则称球墨铸铁,其机械性能、加工性能接近于钢。在铸铁中加入特种合金元素可得特种铸铁,如加入Cr,耐磨性可大幅度提高,在特种条件下有十分重要的应用。

  • 铁合金分析方法

    我上传了铁合金的分析方法这本书在资料中心,包括 了各种铁合金的各个元素的分析,需要的去资料中心下载哟!

  • 【求助】我想购买元素分析仪,有些问题请假大家

    我厂想组建一个小型的化验室,主要从事铁合金及冶金原料的化验(硅铁,锰铁,铬铁,硅钙合金,硅铝钙钡,铁矿石等),分析C,SI,MN,P,S,CA等元素,其中有许多是高含量元素,如硅铁中的硅含量范围为:60--80%现有几个问题想请教大家:1、针对我们的需求,可否用元素分析仪+碳硫仪来分析?2、我咨询了许多公司,有的公司说光电比色法不能够分析高含量的元素,即使能够分析高含量的元素,但精度完全达不到,有的公司却说能,信誓担担的保证能够达到国标。 到底能还是不能?请大家给个意见。3、其他有没有符合我们要求的设备?要求价格不能高。X荧光就除外了,价格太高,不考虑。4、请大家给我推荐符合我要求的设备和价格,请把资料发到我邮箱里。ayjgf@126.com13503727688

  • 元素分析仪之钼铁中钼、硅、磷、铜的光度法测定

    铁合金电脑型元素联测分析仪之钼铁中钼、硅、磷、铜的光度法测定一、方法提要:试样经混酸分解,使各待测元素全部以离子形式进入溶液,然后分别以铜盐催化还原MO 6+ 为 MO 5+ ,再以硫氰酸铵配位,生成红色络合物,Si4+与钼酸铵形成硅钼黄后再用Fe 2+ 还原成蓝色化合物, P5+ 则以磷铋钼蓝形式存在,Cu2+ 用B、C、O 显色,借以光度测定。本法适用于日常例行分析和快速分析,可测定:MO 200-400ug/ml: Si 0.2-2ug/ml: P: 0.05-0.8ug/ml: Cu: 0.2-2.5ug/ml。二、母液制备:1、试剂:1. 溶样酸:先在600ml水中加10 ml浓硝酸,50ml浓硫酸,混匀后稀至1000 ml。2. 过硫酸铵:15%。3. 过氧化氢:30%。 2、操作:分别称取钼铁试样和纯铁各200 mg ,同置于100ml钢铁量瓶中,加入40ml溶样酸,10ml过硫酸铵,5ml过氧化氢,低温加热溶解后,煮沸驱除过量的过氧化氢,取下流水冷却至室温,用水稀至刻度、摇匀。三、各元素的测定:1、钼的测定,硫氰酸铵光度法:试剂:a、硫酸铜溶液:0.1% ; b、 硫氰酸铵溶液:20% ;c、氯化亚锡溶液:10%,10g 氯化亚锡于10ml浓盐酸中,加热溶解后,用水稀至100ml。分取母液20ml于100ml钢铁量瓶中,加入7ml硫酸,加热至冒硫酸烟后取下冷却,加水约30ml,溶解盐类,加水约40ml,加入2ml硫酸铜溶液(0.1%),边摇边加入氯化亚锡(10%)溶液10ml,硫氰酸铵(20%)10ml,摇匀后于铁合金电脑型元素联测分析仪的第一通道测量。2、磷的测定:磷铋钼蓝光度法: 试剂:a、钼酸铵溶液:0.5%; b、高锰酸钾溶液:4%;c、抗坏血酸溶液:1.5; d、硝酸铋溶液:0.5%(以1+9的硝酸配制)。分取试样母液10 ml于干燥的150 ml锥形瓶中,滴加高锰酸钾4-5滴,加热至红色稳定,摇动3S-5S,取下立即加入10 ml抗坏血酸,10 ml钼酸铵,摇动5-10S,于铁合金电脑型元素联测分析仪的第二通道测量。3、硅的测定:硅钼蓝光度法:试剂: a、钼酸铵溶液:5%; b、草酸溶液:2%; c、硫酸亚铵溶液:2%(每100ml溶液中合1+1的硫酸1ml,另加几粒纯铁,此溶液可保存数月不变质)。 分取母液10ml于干燥的锥形瓶中,加入10ml钼酸铵,加热至近沸,取下加草酸溶液20ml,摇匀后立即加入硫酸亚铁铵溶液20ml。加20ml水稀释后摇匀,于铁合金电脑型元素联测分析仪的第一通道测量。

  • 【转帖】灰铸铁的组织和几种合金元素的影响

    过去半个世纪中,灰铸铁的熔炼和孕育处理有了很大的进展,对于铸铁的合金化、生核和凝固以及固态的相变都作了不少研究。在材料科学日新月异的今天,灰铸铁仍能作为一种结构材料而具有相当的竞争能力,是与这些研究工作分不开的。目前,许多重要的机器零件,如机床床身、内燃机缸体、缸盖、壳体、歧管、压缩机缸体和液压阀等,都是用灰铸铁制成的。当然,对灰铸铁性能的要求也越来越高了。既要保证强度高,又要有良好的加工性能和厚、薄截面组织的一致性;还要求铸铁的刚度高(弹性模量大),铸件的尺寸稳定。生产高牌号灰铸铁件,进行有效的孕育处理,是至关重要的,但是,正确地确定化学成分,必要时配加少量合金元素,也是不可忽视的条件。如处理得当,选定化学成分和孕育处理可以有相辅相成的叠加效果。 这里,我们要扼要地讨论有关控制灰铸铁化学成分的一些问题,将不涉及孕育处理。 一、灰铸铁的组织和合金元素的影响灰铸铁的强度和综合质量,决定于其最终的显微组织,生产高牌号灰铸铁件,控制其显微组织的目标,大致有以下几方面: ◆ 有较多的初生奥氏体枝状晶; ◆ 无游离渗碳体和晶间渗碳体; ◆ 石墨细小而且是A型; ◆ 基体组织95%以上为珠光体,游离铁素体不多于5%; ◆ 珠光体细小。 上述5项目标中,前3项要在铸铁凝固过程中建立,后2项则要通过控制铸铁的固态转变来达成。 1.铸铁的凝固过程 要分析铸铁的凝固过程,不能不回顾一下铁-碳合金的相图。铁-碳合金的相图是双重的,有稳定的铁-石墨系和介稳定的铁-渗碳体系。制成高性能的灰铁件,当然不希望出现游离的渗碳体,所以要使铸铁按稳定的铁-石墨系凝固。 图1中简略地表示了铁-碳合金相图的共晶部分,并表示了一些合金元素对铁-石墨系和铁-渗碳体系共晶温度的影响。

  • 钬铁合金中钬、铁、镧、铈、镝元素的测定?

    今日用ICP测钬铁合金中稀土元素,测定结果钬铁含量偏低,镧、铈、镝元素偏高,其中标准溶液采用混标,不知什么原因?大家有没有合适的测钬铁合金中稀土元素的测试方法或标准溶液的配制步骤?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 稀土硅铁合金、硅铁镁合金中稀土分量ICP-AES分析

    稀土硅铁合金、硅铁镁合金中稀土分量ICP-AES分析

    稀土硅铁合金、硅铁镁合金中稀土分量ICP-AES分析摘要:本文研究了应用ICP-AES 分析技术测定稀土元素的方法。考察了各种共存元素对La、Ce、Pr、Nd 和Sm 元素多条谱线的影响情况。选择了合适的分析谱线,确定了仪器工作参数和分析条件。进行了样品加标回收试验和精密度试验,回收率在92%~106%之间,相对标准偏差小于5%。 关键词:稀土硅铁合金稀土硅铁镁合金镧铈镨钕钐 ICP-AES http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411191622_523652_3238_3.jpg 1 前言 稀土硅铁合金和稀土硅铁镁合金在球铁冶炼过程中广泛使用,其含量及用量对生产影响较大,加入量有严格规定。各种稀土元素对生产和产品性能影响不同,因此,单一稀土元素分析已成为材料研究和生产中必不可少的项目。 稀土元素由于化学性质相似,很难相互分离和分别测定,传统化学分析是测定混合稀土总量。混合稀土单一分量测定,最常用的方法是X 射线荧光光谱法,但这种分析技术灵敏度不高,基体干扰严重。ICP-AES法由于灵敏、基体干扰小,目前已成为稀土元素光谱分析重要手段。高纯稀土氧化物中杂质稀土元素分析报道最多,土壤、肥料、植物、金属与合金也有报道。 我们采用上海泰伦分析仪器生产的DGS-Ⅲ型电感耦合等离子体发射光谱仪,开展了稀土硅铁合金和稀土硅铁镁合金中稀土单一分量分析方法研究。 2 试验部分 2.1 仪器及工作条件 上海泰伦分析仪器有限公司生产DGS-Ⅲ型电感耦合等离子体发射光谱仪仪器工作条件:冷却气14L/min;护套气0.3L/min;载气0.425L/min;溶液提升量:1.2mL/min.;功率0.97 kW;观测高度为感应线圈上方15mm。 2.2 试剂及标准溶液 实验中使用的硝酸、氢氟酸、高氯酸、盐酸均为分析纯试剂,水为蒸馏水。 各元素标准溶液均采用国家标准物质。 2.3 样品溶液的制备 准确称取0.1000g样品(预先过120目筛)于铂金或聚四氟乙烯烧杯中,加少量水湿润后,加入5mL硝酸,再滴加3~5mL氢氟酸。低温加热溶解试样,待试样溶解完全后,加入5mL 高氯酸,继续加热至冒烟。溶液体积蒸发至1mL 左右取下冷却,加入10mL 盐酸(1+1)溶盐。冷却至室温后,转移到100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀待测。 2.4 混合标准溶液的制备 称取0.0300g 高纯铁数份于100mL 玻璃烧杯中,加入5mL 硝酸和5mL 高氯酸,低温溶解。待试样溶解完全后,加热冒高氯酸烟,蒸发溶液体积至1mL 左右取下,稍冷后加入10mL 盐酸(1+1)溶盐。冷却至室温后,转移到100mL 容量瓶中,吸取适量各元素纯标准溶液,按表组成,配制成混合标准溶液系列。3 结果与讨论 3.1 试样溶解 采用硝酸和氢氟酸分解稀土硅铁合金、稀土硅铁镁合金试样,溶液中剩余氢氟酸采用高氯酸高温加热冒烟赶氟。采用本方法溶解试样,样品分解完全,溶液清亮。 3.2 分析谱线的选择 根据被测试样组成、被测元素及共存元素含量初步选择谱线,并对各条谱线光谱干扰情况进行了实际考察。3.2.1基体影响及消除 试样经高氯酸冒烟处理后,主量元素之一硅生成氟化物挥发了,因此,溶液中铁为基体,只要考虑铁对被测元素的影响。结果表明;除Pr422.535nm 谱线外,铁量小于500μg/mL 时,对La333.749nm 线、Ce413.765nm 线、Nd430.358nm 线的影响很小,其干扰可忽略。其它分析线不受影响。大部分谱线基线强度不随铁量变化,采用高纯铁配制标准溶液系列,对含铁量进行大致匹配后进行试样分析,可以得到正确结果。本方法铁匹配量为300μg/mL。 3.2.2 共存元素的影响 溶液中除被测元素外,还含有锰、镁、钙、钛等共存元素。配制上述元素纯标准溶液,分别在表2所列分析波长附近进行谱线扫描,将各种谱线轮廓图重叠比较,发现Mn100μg/mL,Mg100μg/mL、CaTi50μg/mL、Al10μg/mL 不干扰La333.749nm 线和La398.852nm 线测定,也不干扰Nd406.109nm、Nd430.358nm 和Nd415.608nm 谱线测定,Pr422.293nm 谱线也不受干扰。Nd401.225nm 线受Ca 和Ti 线尾翼重叠干扰,其它元素对它不干扰。Ca、Ti 对Sm422.434nm 谱线的影响可忽略不计,其它元素对此线不干扰。 3.2.3 被测元素之间相互影响及消除 配制稀土元素单一标准溶液,其含量分别为La、Ce、Pr、Nd、Sm100μg/mL、Ce150μg/ mL、Pr15μg/ mL、Sm10μg/mL,在各元素谱线波长附近分别作光谱扫描图,通过比较谱线轮廓图,认为La333.749nm谱线和La398.852nm 谱线受其它元素干扰影响较小,一般不影响0.5ug/mL 以上La 的测定。实际样品中,由于稀土元素组成较固定,且含量远低于试验量,因此,实际干扰影响更小。 Sm442.434nm 谱线受Ce 干扰,含铈高时会影响含量在1ug/mL 以下Sm 的测定。 La 和Sm 100μg/mL、Ce 150μg/mL 不干扰Nd430.358nm 谱线测定;Pr100μg/mL 有光谱干扰,但溶液中含镨量不会这么高,而且测定时可采用含镨的溶液代替空白液作低标消除影响。 Nd415.608nm 线:La 100μg/mL、Sm10μg/mL、和Pr15μg/mL 不干扰测定,Sm、Ce、Pr100μg/mL对该谱线有干扰。 Nd406.109nm 谱线:Sm、Pr100μg/mL 溶液对该谱线有部分重叠干扰,影响1μg/mL 含量Nd 的测定。 Ce100μg/ml、Sm10μg/mL 和Pr15μg/mL 不干扰0.1μg/mL 以上Nd 量的测定。 Nd401.225nm 线受铈元素干扰,含铈量150μg/mL 时产生严重干扰、无法测定钕量。 对Pr422.293nm 谱线,La 100μg/mL 不干扰镨量测定;Ce 和Nd100μg/mL 有尾翼重叠干扰;Sm100μg/mL、Nd 使谱线背景增大;Sm10μg/mL 基本不干扰Pr 的测定。 对Pr417.939nm 谱线,Ce、Sm、Nd100μg/mL 有直接和部分重叠干扰,特别是Nd 产生严重干扰,该线应舍弃。 Ce412.765nm 谱线,受La100μg/mL、Pr、Nd、Sm 影响较小;Sm10μg/mL 不干扰铈的测定。 综合考虑铁基体、共存元素之间干扰情况,选择了干扰小、且易消除的谱线作为分析谱线见表3。试样中La、Ce、Pr、Sm 和Nd 组成比例较固定,所测定稀土元素含量高时,以含稀土元素的低标溶液代替空白溶液作曲线,可消除稀土元素之间的影响,采用基体匹配后,铁基体和其它共存元素不干扰测定。3.3 ICP 仪器工作参数 我们以等效背景浓度值为考察指标,逐个改变功率、冷却气流量、载气流量和观测高度,观察各种参数变化对测定的影响,通过多次试验、折衷选择适用于多元素同时测定的工作参数,以保证大多数元素特别是灵敏度差的元素能有较好的检出能力。功率0.97kW;观测高度为感应线圈上方15mm;冷却气流量14L/min;载气流量0.425μg/mL. 3.4 方法检出限3.5 精密度试验 采用含不同稀土量的稀土硅铁合金、稀土硅铁镁合金标准样品,按试样分解方法处理,在同样的分析条件下,分别进行6 次测定,计算出平均值和相对标准偏差。结果表明:五种元素测量精密度均比较好,RSD 小于5%。3.6 加标回收试验 按样品处理方法分解稀土硅铁合金、稀土硅铁镁合金标准样品,在标准样品溶液中加入适量的稀土元素,测定各元素含量,计算回收率,结果见表6。各元素回收率在92%-106%之间。3.7 标准样品分析 采用本方法对稀土硅铁合金和稀土硅铁镁合金标准样品进行了测定。由于市售标准样品中无稀土元素分量值,我们将测定结果与混合稀土总量标准值进行了对照。4结束语本文提出了应用ICP-AES 法测定稀土硅铁合金、稀土硅铁镁合金中单一稀土分量方法,通过选择分析谱线、基体匹配等方法消除了共存元素之间相互影响,不需进行化学分离,可直接测定混合稀土元素中镧、铈、镨、钕、钐单一分量。方法简便,适用于材料日常检验。

  • 【原创大赛】稀土硅铁合金、硅铁镁合金中稀土分量ICP-AES分析

    【原创大赛】稀土硅铁合金、硅铁镁合金中稀土分量ICP-AES分析

    稀土硅铁合金、硅铁镁合金中稀土分量ICP-AES分析摘要:本文研究了应用ICP-AES 分析技术测定稀土元素的方法。考察了各种共存元素对La、Ce、Pr、Nd 和Sm 元素多条谱线的影响情况。选择了合适的分析谱线,确定了仪器工作参数和分析条件。进行了样品加标回收试验和精密度试验,回收率在92%~106%之间,相对标准偏差小于5%。关键词:稀土硅铁合金稀土硅铁镁合金镧铈镨钕钐 ICP-AES 1 前言稀土硅铁合金和稀土硅铁镁合金在球铁冶炼过程中广泛使用,其含量及用量对生产影响较大,加入量有严格规定。各种稀土元素对生产和产品性能影响不同,因此,单一稀土元素分析已成为材料研究和生产中必不可少的项目。稀土元素由于化学性质相似,很难相互分离和分别测定,传统化学分析是测定混合稀土总量。混合稀土单一分量测定,最常用的方法是X 射线荧光光谱法,但这种分析技术灵敏度不高,基体干扰严重。ICP-AES法由于灵敏、基体干扰小,目前已成为稀土元素光谱分析重要手段。高纯稀土氧化物中杂质稀土元素分析报道最多,土壤、肥料、植物、金属与合金也有报道。我们采用上海泰伦分析仪器生产的DGS-Ⅲ型电感耦合等离子体发射光谱仪,开展了稀土硅铁合金和稀土硅铁镁合金中稀土单一分量分析方法研究。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411201338_523756_3238_3.jpg上图为上海泰伦分析仪器有限公司DGS-Ⅲ型电感耦合等离子体发射光谱仪2 试验部分 2.1 仪器及工作条件上海泰伦分析仪器有限公司生产DGS-Ⅲ型电感耦合等离子体发射光谱仪仪器工作条件:冷却气14L/min;护套气0.3L/min;载气0.425L/min;溶液提升量:1.2mL/min.;功率0.97 kW;观测高度为感应线圈上方15mm。 2.2 试剂及标准溶液实验中使用的硝酸、氢氟酸、高氯酸、盐酸均为分析纯试剂,水为蒸馏水。各元素标准溶液均采用国家标准物质。 2.3 样品溶液的制备准确称取0.1000g样品(预先过120目筛)于铂金或聚四氟乙烯烧杯中,加少量水湿润后,加入5mL硝酸,再滴加3~5mL氢氟酸。低温加热溶解试样,待试样溶解完全后,加入5mL 高氯酸,继续加热至冒烟。溶液体积蒸发至1mL 左右取下冷却,加入10mL 盐酸(1+1)溶盐。冷却至室温后,转移到100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀待测。 2.4 混合标准溶液的制备称取0.0300g高纯铁数份于100mL 玻璃烧杯中,加入5mL 硝酸和5mL 高氯酸,低温溶解。待试样溶解完全后,加热冒高氯酸烟,蒸发溶液体积至1mL 左右取下,稍冷后加入10mL 盐酸(1+1)溶盐。冷却至室温后,转移到100mL 容量瓶中,吸取适量各元素纯标准溶液,按表1组成,配制成混合标准溶液系列。表1混合标准溶液 (μg/mL) 编号LaCePrNdSmFe1[s

  • 【原创】舰船用近α型钛合金中合金元素对力学性能影响的研究

    本文以Ti-Al-V-Mo系和Ti-Al-Mo-Nb-Zr系为基础研制出新型的近α型结构钛合金,发现所研究的合金中Ti-Al-V-Mo系合金的强度优于Ti-Al-Mo-Nb-Zr系合金,但是,塑性较差。Ti-Al-V-Mo系合金中添加Nb对其延性毫无改善。合金元素V对强度的影响是明显的,但是,当V含量超过2wt.%后并不能显著提高合金的强度。Ti-Al-Mo-Nb-Zr系合金中的Nb能显著地改善合金的塑性和韧性。而1wt.%的Mo则能较大幅度地提高合金的强度,继续增加Mo的含量,这种强化作用不但锐减,而且还会使焊接性能恶化。Zr元素虽然明显地改善了合金的低温塑性,但这种作用却受到材料加工变形程度的制约

  • ICP分析铁合金中铅,镉能行吗?

    测试了很多年的金属样品了,好像很少给值的,特别是铁合金中铅,镉,基本都是FE干扰,没给过值1.ICP分析铁合金中铅,镉能行吗? 如果真的有几PPM铅镉在铁合金中,ICP能测试出来吗?2.用AAS分析金属中的元素干扰少?为什么?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • ICP分析铁合金P含量稳定性

    请教一下高手我用了一台斯派克家的ICP用于分析铁合金,但是发现分析P元素时总是不稳定,请问各位帮忙看一下是什么原因造成?

  • 【分享】X荧光光谱和ICP谁更适合铁合金的分析

    我公司的高低碳铬铁,生铁、锰铁,镍铁、硅铁等铁合金分析量较大(每天近300个试样),且主元素和残余元素都要分析,想用仪器分析的话想请教大家买X荧光光谱和ICP那种设备更适合我们的需要,或两者都要。谢谢大家

  • 【第三届原创参赛】熔融制样XRF法测锰铁合金中Si、Mn和P元素含量

    【第三届原创参赛】熔融制样XRF法测锰铁合金中Si、Mn和P元素含量

    维权声明:本文为hsteel原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。近来一直在研究铁合金的熔融制样,上个月发了篇硅铁合金的熔融制样方法,这次发一个锰铁的熔融制样方法。锰铁的这个方法是我单位应用最稳定的和最成熟的一个,拿出来和大家分享一下,有此兴趣的可以讨论下。众所周知,铁合金是不能直接熔融制样的,一方面由于只有氧化物才能熔融于硼酸锂熔剂中,另一方面也是更重要就是铁合金会强烈腐蚀铂金坩埚,会造成无可挽救的损失。本方法在坩埚得到充分保护的前提下,以合适氧化剂氧化锰铁合金,氧化完成后进行熔融制出玻璃熔片。该方法稳定可靠,坩埚可使用1000次以上。借论坛这股东风,投一下搞,先发部分内容,等被退稿或者有幸被接受后补上后续内容。摘要:用熔融后的四硼酸锂制作铂金坩埚保护层,以BaO2做氧化剂,在马弗炉内通过逐渐升温来氧化锰铁合金,然后熔融制取玻璃熔片,用X射线荧光光谱分析锰铁中硅、锰和磷含量。本法有效消除了锰铁合金熔融制样过程中的坩埚腐蚀问题,分析误差可完全控制在国家相关标准允许的偏差内,实现了锰铁合金各元素的快速准确测定。关键词:锰铁合金;X射线荧光光谱;熔融制样更多的闲话不说,用该方法得出的数据极为理想,其数据稳定性和准确性一点也不次于湿法化学滴定,在追求数据准确度的情况下可试下该法。把三元素的的校准曲线的截图发上来,大家共同欣赏。锰是该样品中的主量元素,曲线的相关系数是三个九,分析误差可完全控制在0.4之内,甚至更优,锰铁中锰的国标测定方法规定锰的误差是0.4。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010212240_252877_1613520_3.jpg第二个元素 Si,实际上本法部分硅锰标样也加了进来,Si元素的含量范围从0.X-20%,相关系数0.9998,数据非常好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010212244_252880_1613520_3.jpg第三个元素P,相关系数0.9999http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010212245_252881_1613520_3.jpg三个元素的校准方程如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010212246_252883_1613520_3.jpg大家共同讨论下。过阵子我来补充我的分析数据。

  • 元素分析仪测定铝合金中各元素含量

    元素分析仪测定铝合金中各元素含量一、方法提要:试样经强碱溶解,硝酸酸化后各元素成份均呈离子状态存在于溶液中,用脲素分解亚硝酸盐,然后的光度法分别测定各成份元素。本法可测定铝合金中硅、锰、铜、镁、铬、镍、锌、锆、钛等元素。二、试样母液的制备:试剂:1、氢氧化钠固体 2、过氧化氢:30% 3、1+1的硝酸称取试样500mg置于塑料烧杯中,加4g氢氧化钠,15ml水,于沸水浴中摇动加热至溶解(天小气泡产生),滴加2滴管过氧化氢,约2 ml, 摇匀后煮沸分解过量的过氧化氢。趁热在摇动中加入34 ml(1+1)和硝酸,于沸水浴中加热至溶液清亮,取下加入少许尿素(约0.2g),摇动溶解,流水冷却后移入200 ml容量瓶,摇匀备用。三、各元素的测定:1、硅的测定:亚铁还原钼蓝光度法(0.01~15%)试剂:a) 补充酸:31 ml 1+1的硝酸用水稀至400 mlb) 钼酸铵:5% c) 硫酸亚铁铵:6%每100 ml溶液中加1 ml硫酸d) 草酸:5%。5%的草酸和1+1的硫酸等体积混合。操作步骤:分取适量母液(Si﹤1%时10 ml,1-3%时5 ml,3%以上时3 ml或2 ml)于100 ml容量瓶中,加入5 ml补充酸,[/f

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