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普析公司荣获中国分析测试协会成立30周年活动特殊贡献奖　　2016年12月9日，中国分析测试协会（以下简称“协会”）第七届理事会第六次会议及第八次全体会员大会在北京召开，会议对第七届理事会工作进行总结，宣读了2016年新申请入会单位，审议《中国分析测试协会标准化委员会》第二届委员会名单，颁发了2016年度caia奖，同时举行了中国分析测试协会成立30周年大会。普析作为协会理事单位参加了此次会议。 中国分析测试协会第七届理事会第六次会议现场 　　中国分析测试协会第七届理事会第六次会议　　中国分析测试协会第七届理事会第六次会议上，中国分析测试协会秘书长张渝英对中国分析测试协会2016年工作进行总结报告；中国分析测试协会办公室主任尹碧桃宣读了2016年新申请入会单位和建议取消会员资格的会员单位，并介绍了第八次会员大会议程及相关事项；中国分析测试协会技术部部长汪正范介绍了《中国分析测试协会标准化委员会》换届情况；中国分析测试协会咨询部部长张经华介绍caia奖的评选情况及明年评选规则的变化，并由中国分析测试协会理事长张泽进行caia奖的颁发。 中国分析测试协会秘书长 张渝英　　第七届理事会第六次全体会议上，中国分析测试协会秘书长张渝英对中国分析测试协会（以下简称“协会”）2016年工作进行总结报告。筹备bceia2017工作及分析测试标准工作取得进展、开展咨询与技术推广工作、分析检测人员技术能力培训等多方面工作进行总结报告。　　　中国分析测试协会成立30周年大会　　中国分析测试协会从1986年至今，已经成立30周年，会议最后还举行了协会成立30周年联谊会以及表彰活动。　　活动现场回忆了协会30年的发展历程、取得的成果等，普析作为分析仪器国产生产制造企业，为在国家重大、突发事件中发挥自身科技优势，积极参与并作出优异成绩的单位，被协会授予颁发“突出贡献奖”。庆典活动在一片和谐的气氛下进行。 突出贡献奖获奖单位与颁奖嘉宾合影 田总作为突出贡献奖获得者代表发言

仪器信息网讯 9月8日，特殊食品高质量检验检测技术(方案)发展论坛在北京中国国际展览中心(顺义馆)召开。本次论坛由北京电子科技职业学院(生物工程学院）主办，北京理化分析测试技术学会协办。北京电子科技职业学院生物工程学院党总支书记齐友明、中国食品药品检定研究院博士金绍明、自然度(北京)科技有限公司总经理罗玲等多位专家和学生代表出席本次论坛。北京电子科技职业学院生物工程学院党总支书记齐友明首先代表主办方对本次参会嘉宾及各位师生表示热烈地欢迎。“特殊食品涉及老人、婴幼儿病人等特殊群体，是食品安全监管的重中之重，一直以来国家对特殊食品都实行严格监管。”齐友明说，因为特殊食品营养素种类多、配方体系复杂、检测相互干扰等因素，严重阻碍了特殊食品的质量安全监管和行业高质量发展。为此，北京电子科技职业学院致力于为特殊食品企业(行业)输出人才，努力培养适应生产一线需要的专业技能人才。并创建了“研发-注册-转化”产学研转一体化的北京电子科技职业学院特殊食品研究中心。北京电子科技职业学院生物工程学院党总支书记 齐友明论坛分享环节，首先中国食品药品检定研究院博士金绍明带来了关于《特殊医学用途配方食品标准及检验检测技术研究》的分享。“自2016年7月1日起，原国家食品药品监管总局对特殊医学用途配方食品施行配方注册制……”报告中，金绍明首先从特殊医学用途配方食品注册制展开，不仅介绍了食品安全标准内容及标准体系的设计思路。同时还介绍了特殊医学用途配方食品的标准制定，并强调在技术方面的创新和方法改进的重要性，倡导引入新的检测技术，提高特殊医学用途配方食品检验水平。最后，金绍明希望相关部门和企业加强合作，共同推动特殊医学用途配方食品标准和检验技术进一步发展。中国食品药品检定研究院博士 金绍明随后，自然度(北京)科技有限公司总经理罗玲就《一款自然度小福相的产品研发过程详述》进行了分享。罗玲首先系统性解构了小青柑产品，强调了创新系统的灵感来源、方法构思、模型构建的重要性。其次，罗玲就产品原料选择，产地土质重要性进行了介绍。最后，罗玲重点强调了产品检验检测的相关指标。自然度(北京)科技有限公司总经理 罗玲中国标准化研究院博士兰韬为本次论坛带来了题目为《植物提取物标准体系建设应用及科技奖申报》的精彩报告。兰韬的报告围绕着植物提取物标准体系现状、标准研制、重要标准应用、科技奖励申报四个方面展开讲述。“当前，植物提取类国家标准、行业标准、地方标准较少……”兰韬在报告中强调了植物提取物标准体系建设的重要性，并重点介绍了一些重要植物的提取物标准在实际应用中所取得的意义和效果。最后，兰韬详细讲述了科技奖励申报工作的重要性，并详细介绍了申报流程及相关申报意义，鼓励与会人员积极投身科研工作当中。中国标准化研究院博士 兰韬

为保障我国生物安全，进一步加强出入境特殊物品卫生检疫监管，海关总署发布了《特殊物品海关检验检疫名称和商品编号对应名录》，梳理更新了特殊物品的检验检疫名称、检验检疫编码、HS商品名称和HS商品编号四者对应关系，涵盖63个商品编号、195个检验检疫编码。检验检疫编码是为了满足海关检验检疫监管要求而对商品编号的细化；检验检疫编码对应的检验检疫名称则是在相应商品名称基础上进行了分类扩展。申报出入境特殊物品时应先归入正确的商品编号，再根据成分、用途等归入正确的检验检疫编码。如申报错误可能会涉嫌违反法律法规或影响通关效率。下面对《名录》中调整的几种情况进行重点解释说明，以便进出口时正确申报。一细胞治疗产品和细胞培养物新增细胞治疗产品（商品编码3002.5100），是指经过细胞操作修饰的，用于注射、移植或植入患者体内的细胞材料，包括干细胞和干细胞衍生产品（如来自造血、间充质、胚胎或脐带血的上述产品）、癌症疫苗与免疫疗法产品（如树突状细胞疫苗、活化T或B淋巴细胞，单核细胞、经修饰或未经修饰的癌细胞）、同种异体胰岛细胞、用于软骨修复的软骨细胞、角质形成细胞等。新增细胞培养物（归入商品编码3002.5900），是指在受控条件下，通常是在其自然环境之外生长的细胞。医学、生命科学科研生产过程中常用的人源细胞系、细胞株均属于这一类。二安慰剂和盲法试剂盒新增“安慰剂和盲法（双盲法）临床试验试剂盒，用于经许可的临床试验，已配定剂量”（商品编码3006.9300）。安慰剂在外观上模仿药品，用于经许可的临床试验，通常由被研究的药品、疫苗的成分去除活性成分所组成，对人体是安全的。盲法或双盲法临床试剂盒（即成套的临床试验药物）仅用于经许可的临床盲法医学试验，包括试验药物、相关安慰剂或者两者皆有。经许可的临床试验是指符合进口国（地区）关于临床试验研究产品进口的所有相关监管要求，这种情况下，以往按安慰剂实际成分归类或按对应药物归类的，现在须按此商品编号归类。三诊断试剂盒根据用于体内诊断或体外诊断，可将诊断试剂盒归入税目30.06或38.22。商品编码3006.3000所指的用于病人的诊断试剂是口服剂、注射剂等内用诊断试剂。商品编码3822.1300所指的血型鉴定用试剂应直接用于血型试验，根据血细胞或血清的特征来确定血型，如确定A/B/O血型、HLA 抗原。基于如凝集、沉淀、中和、补体结合、血液凝集和酶联免疫吸附分析（ELISA）等反应的诊断试剂盒归入税目38.22，不再归入30.02。例如：乙肝抗原诊断试剂盒，因试剂盒含有抗体成分、诊断原理涉及抗原抗体结合，以往归入3002.1500，现在应归入3822.1900，商品编号为38221900.90，检验检疫编码应为38221900.90.401。四新冠病毒试剂盒和疫苗为突出对某些传染病的关注，以及便于海关统计，个别传染病诊断试剂盒及疫苗商品编号单列，如疟疾诊断试剂盒商品编码为3822.1100；寨卡病毒及由伊蚊传播的其他疾病用试剂盒商品编码为3822.1200；新冠检测试剂盒商品编号为38221900.20；新型冠状病毒疫苗按照是否配定剂量分别归入商品编号30024100.11和30024100.19。上述相关商品应归入这些有具体列名的商品编号，再根据用途归入相应的检验检疫编码。五有证标准样品有证标准样品应归入新增商品编码3822.9000，是指为供校准仪器、评估测量方法或材料赋值用的参照物，这些参照物必须附有标明属性检定值、确定检定值的方法、每项检定值的可靠度及其检定机构的检定证书。若归入此商品编号，应严格核对上述标准。对于未列入《名录》的出入境特殊物品根据《中华人民共和国海关进出口货物报关单填制规范》要求进行申报。按照《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》中的相关定义属于特殊物品的，出境入境前应获得海关签发的特殊物品卫生检疫审批单。

随着经济社会的快速发展，大健康行业逐渐迎来的高速发展的黄金期，人们对食品营养性、功能性的重视，从而带来了功能性食品、保健食品、特医食品等行业的快速发展。食品生产企业也在不断加大研发力度，探索新产品。基于此，仪器信息网将于9月27-28日举办“功能性食品和特殊食品分析检测技术”主题网络研讨会，会议将聚焦：功能性食品营养成分检测、保健食品和特医食品的质量安全检测、行业发展趋势等内容。我们将会邀请权威专家及厂商技术人员带来精彩分享，把最新的技术和科研成果呈现给大家。欢迎大家踊跃报名！此次会议，我们已邀请到来自食品药品检验研究院、保健食品生产企业、科研高校的权威专家在此会议中做报告分享，快来一睹为快吧！点我免费报名参会！来自山东省食品药品检验研究院王俊研究员、四川省食品检验研究院余晓琴院副总工/正高级工程师、河南省食品药品检验所王雪芹主任药师、华测检测认证集团股份有限公司郭英英特殊食品技术负责人，四位专家主要聚焦保健食品的法规标准、风险解析、功效成分检测、安全性检测等内容。来自西南大学食品科学学院丁晓雯教授、北京营养源研究所刘玉峰副主任等专家将聚焦特色功能性因子的功能机理、功能因子检测等内容展开探讨。同时，我们也邀请了三位来自知名保健食品、功能性食品企业的工程师：唐婧媛（英国利洁时 VMS高级研究员），黄焯枝（达能（中国）食品饮料有限公司 主管/工程师），宋帅（江苏菌钥生命科技发展有限公司 研发部长），三位工程师讲会聚焦保健食品的生产工艺、创新趋势、功效成分检测等内容展开讲解。会议日程详情，点击下方链接，并可限时免费报名！https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/healthfood/若报名不成功，或关于会议任何问题，可扫描下方二维码加食品领域小助手微信号：更多免费会议，欢迎关注网络讲堂服务号：相关会议赞助，请联系刘经理，欢迎各位厂商前来咨询！

2016年12月9日，中国分析测试协会于北京友谊宾馆组织召开了协会第七届六次理事会及第八次全体会员大会。第七届理事会第六次会议总结了七届理事会2016年工作；审议通过了23家单位的入会申请，取消了13家单位的会员资格；审议通过了第八次会员大会议程及相关事项；颁发了2016年度CAIA奖。在第八次全体会员大会中，中国分析测试协会理事长张泽对第七届理事会5年工作进行了总结；协会办公室主任尹碧桃介绍《中国分析测试协会章程》修改说明；并选举产生了中国分析测试协会第八届理事会。吉天仪器应邀参加中国分析测试协会成立30周年庆典　　聚光科技下属子公司北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）总经理彭华女士、研发副总裴晓华先生出席此次大会，听取了协会的总结报告，并为中国分析测试协会第八届理事会理事投上了宝贵的一票。同时举行了协会成立30周年庆典报告及表彰活动，吉天仪器凭借自身科技优势荣获“特殊贡献奖”，聚光科技荣获“优秀会员奖”。总经理彭华女士、研发副总裴晓华先生分别上台领取“优秀会员奖”及“特殊贡献奖”　　中国分析测试协会成立于1986年，由卢佩章院士、杨化先生、汪尔康院士作为创始人，由全国分析测试及相关单位和组织自愿组成的专业性社会团体。成立30周年以来，一直例行这样的宗旨，团结全国分析测试单位和组织及分析测试工作者，以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，认真实施科教兴国战略和可持续发展战略，促进我国分析测试科学技术的普及、提高和发展，为建设有中国特色社会主义的伟大事业作出贡献。　　吉天仪器自2000年成立便加入了中国分析测试协会，入会已满16年，在吉天仪器飞速发展的16年间，吉天仪器一直是协会中非常活跃的一份子，共荣获5块BCEIA金奖。　　2002年，吉天仪器将方肇伦院士的“顺序注射”技术用于吉天仪器的原子荧光光度计中。　　2003年，吉天仪器的双顺序注射原子荧光光度计荣获BCEIA金奖。　　2006年，吉天仪器与清华大学化学分析测试中心张新荣教授合作研发的SA系列形态分析仪荣获BCEIA金奖，为原子荧光发展史定义了新的发展方向。　　2009年，吉天仪器自主研发的全自动流动注射分析仪FIA-6000填补了国内的空白，并荣获BCEIA金奖。吉天仪器拥有自主知识产权的快速溶剂萃取仪APLE系列产品荣获BCEIA金奖。吉天仪器的两款产品填补了国内的空白，打破了国外仪器厂商的垄断，同时创下BCEIA有史以来首家仪器厂商同时荣获两块BCEIA金奖的辉煌历史。　　2013年，吉天仪器又为原子荧光发展定义了新方向，自主研发的固体直接进样测汞仪荣获BCEIA金奖。 吉天仪器荣誉墙部分奖项

2020年9月3日-4日，由世界中医药学会联合经皮给药专业委员会主办，山东省食品药品检验研究院承办指导，上海意凡森医药、LOGAN以及迦南科技联合承办，山东中医药大学、北京盈科瑞创新药物研究、南京从一医药和上海十衍淘信息科技协办的“世界中医药学会联合会经皮给药专业委员会第六届学术会议暨中国药物前沿技术--特殊制剂峰会”在山东济南鲁能希尔顿隆重召开。本次峰会主要以高难度注射剂、经皮给药制剂、口服固体制剂、吸入制剂四个方向为主题，旨在进行深入广泛的研讨，推动制药行业产学研交流。会议共吸引近800多位医药领域专家、药品监管部门、科研院所、制药企业、药品研发公司、投资机构及专业院校的相关从业人员前来交流学习。多位专家参与峰会在本此峰会中，“经皮给药之父”梁秉文教授、山东中医药大学校长高树中、沈阳医科大学药学院院长方亮等专家相继分享成果与经验。峰会进行的首日，对于外用半固体制剂体外试验的方法学研究，浙江大学药学院梁文权教授对此进行分享，其中也着重提到了在体外透皮实验中会遇到的问题，如扩散池（参考于LOGAN干加热透皮扩散仪）、皮肤选择、水浴温度等。在此次峰会中，LOGAN协同青岛荣升必达团队参展了LOGAN新款12位溶出自动取样系统、自动释放率取样系统、生物等效预测系统、水夹层/干加热自动透皮系统、新款流通池法、涂布机以及溶出配套仪器等。我们将为到场的老师提供全方位的药物溶出和透皮扩散的技术咨询以及解决方案。另外还备有丰富的小礼品，欢迎各位老师莅临LOGAN展位。LOGAN荣获“年度贡献奖”本文使用权归禄亘仪器设备（上海）有限公司所有，未经授权请勿转载，如需转载，请与工作人员联系，并注明出处。

2016年12月9日，中国分析测试协会于北京友谊宾馆组织召开了协会第七届六次理事会及第八次全体会员大会。第七届理事会第六次会议总结了七届理事会2016年工作；审议通过了23家单位的入会申请，取消了13家单位的会员资格；审议通过了第八次会员大会议程及相关事项；颁发了2016年度CAIA奖。在第八次全体会员大会中，中国分析测试协会理事长张泽对第七届理事会5年工作进行了总结；协会办公室主任尹碧桃介绍《中国分析测试协会章程》修改说明；并选举产生了中国分析测试协会第八届理事会。吉天总经理彭华女士、研发副总裴晓华先生出席此次大会，听取了协会的总结报告，并为中国分析测试协会第八届理事会理事投上了宝贵的一票。同时举行了协会成立30周年庆典报告及表彰活动，吉天仪器凭借自身科技优势荣获“特殊贡献奖”，聚光科技荣获“优秀会员奖”。中国分析测试协会成立于1986年，由卢佩章院士、杨化先生、汪尔康院士作为创始人，由全国分析测试及相关单位和组织自愿组成的专业性社会团体。成立30周年以来，一直例行这样的宗旨，团结全国分析测试单位和组织及分析测试工作者，以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，认真实施科教兴国战略和可持续发展战略，促进我国分析测试科学技术的普及、提高和发展，为建设有中国特色社会主义的伟大事业作出贡献。吉天自2000年成立便加入了中国分析限额是协会，入会已满16年，在吉天飞速发展的16年间，吉天仪器一直是协会中非常活跃的一份子，共荣获5块BCEIA金奖。2002年，吉天仪器将方肇伦院士的“顺序注射”技术用于吉天仪器的原子荧光光度计中。2003年，吉天仪器的双顺序注射原子荧光光度计荣获BCEIA金奖。2006年，吉天仪器与清华大学化学分析测试中心张新荣教授合作研发的SA系列形态分析仪荣获BCEIA金奖，为原子荧光发展史定义了新的发展方向。2009年，吉天仪器自主研发的全自动流动注射分析仪FIA-6000填补了国内的空白，并荣获BCEIA金奖。吉天仪器拥有自主知识产权的快速溶剂萃取仪APLE系列产品荣获BCEIA金奖。吉天仪器的两款产品填补了国内的空白，打断了国外仪器厂商的垄断，同时创下BCEIA有史以来首家仪器厂商同时荣获两块BCEIA金奖的辉煌历史。2013年，吉天仪器又为原子荧光发展定义了新方向，吉天自主研发的固体直接进样测汞仪荣获BCEIA金奖。

p 　　2018年11月17～18日 河北 石家庄 /p p 　　主办： 河北省食品检验研究院 /p p 　　北京食品科学研究院 /p p 　　中国食品杂志社《食品科学》杂志 /p p 　　赞助：石家庄以岭药业股份有限公司 /p p 　　食品对于人类健康的重要性不言而喻，中华民族自古就有“寓医于食”的传统，“饮食者，人之命脉也”则是明代医学巨匠李时珍对膳食营养的健康作用所做的高度概括。世界卫生组织(WHO)近年对影响人类健康的因素的评估结果也表明，膳食营养因素的影响(13%)仅次于居首位的遗传因素(15%)，远高于医疗因素(仅8%)的作用。“医养结合”这一理念正在被越来越多的医学界和营养学界业者所接受和认可。在世界范围，当疾病到来时采取治疗手段，并辅以特殊食品作为营养支持，正在成为临床医疗的共识。特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品正是这样一类食品，当目标人群无法进食普通膳食或无法用日常膳食满足其营养需求时，作为一种营养补充途径，起到营养支持作用。通过为患者提供经过科学论证的营养配方食品，与药品共同辅助疾病治疗，能加快人体机能的恢复，这一方法已经在医疗体系中扮演愈来愈重要的角色。 /p p 　　随着特殊医学用途配方食品被新修订的《食品安全法》确定为“特殊食品”以及《特殊医学用途配方食品注册管理办法》《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》的出台，相关政策法规的逐步完善，为特殊医学用途配方食品行业发展提供了坚实的基础。当前，全球特殊医学用途配方食品的市场规模为560～640亿元人民币，每年以6%的速率在增长。虽然我国特殊医学用途配方食品市场在过去几年里发展迅速，根据报道平均增长率达到37%，但仍处于初级发展阶段。相较于发达国家从20世纪80年代开始系统性研究和规范肠内营养补充剂产品的发展，我国特殊医学用途配方食品的发展脚步还有待于进一步加快，尤其是特殊食品对消化道微生态环境的影响应加快研究。 /p p 　　为进一步推动特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品的发展，带动产业的技术创新，更好的保障人类身体健康和提高生活品质，由河北省食品检验研究院、北京食品科学研究院、中国食品杂志社《食品科学》杂志共同主办的“特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品行业发展和质量安全论坛”将在河北石家庄召开。会议将就特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品的研究成果、临床与营养应用、功能成分与学术评价、食品安全与毒理学、微生物学、免疫学等食品科学与营养健康方面的重大理论研究展开深入探讨，交流和借鉴国外经验，分享相关政策与管理规范，为广大特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品研究工作者和生产者提供新的思路，指明发展方向。 /p p 　　本次会议诚挚邀请国内外各大专院校、医疗单位、科研院所、检测机构、行业协会、生产企业从事特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品研究的专家、学者进行深入交流。会期2天，会议时间为2018年11月中旬，地点：河北石家庄。 /p p 　　会议开展论文征集活动，征文内容：与会议主题相关的学术论文，论文征集截止时间：2018年8月30日。审核通过的参会代表论文按书面录用通知缴纳版面费后将优先在《食品科学》《Food Science and Human Wellness》《肉类研究》《乳业科学与技术》杂志正刊发表。 /p p 　　欢迎各位专家、学者参加此次会议，并踊跃投稿，展览展示。 /p p 　　 strong 一、 组织委员会 /strong /p p 　　荣誉主席： /p p 　　丛 斌 院士：中国工程院院士、第十三届全国人大常委会委员宪法和法律委员会副主任委员 /p p 　　吴以岭院士：中国工程院院士、河北省中西医结合医药研究院院长 /p p 　　主席： /p p 　　王 红女士：原国家食品药品监管总局特殊食品注册管理司司长 /p p 　　樊红平先生： 国家中药品种保护审评委员会(原国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心)副主任 /p p 　　王丽霞研究员：河北省食品检验研究院院长 /p p 　　王守伟教授：北京食品科学研究院院长、中国食品杂志社社长 /p p 　　中国肉类食品综合研究中心主任 /p p 　　副主席： /p p 　　张岩研究员：河北省食品检验研究院副院长 /p p 　　赵 燕女士：北京食品科学研究院副院长、中国食品杂志社执行社长 /p p 　　委员： /p p 　　王红高级工程师：河北省食品检验研究院食品部部长 /p p 　　孙勇副研究员：北京食品科学研究院副总工程师、中国食品杂志社副社长、 /p p 　　《食品科学》杂志主编、《Food Science andHuman Wellness》执行主编 /p p 　　拟邀请发言专家(按姓氏拼音排序)： /p p 　　陈 峰教授：美国克莱姆森大学食品营养与包装科学系 /p p 　　陈建设教授：浙江工商大学食品与生物工程学院副院长 /p p 　　陈 宁教授：武汉体育学院“楚天学者”特聘教授、 /p p 　　《Food Science and Human Wellness》副主编 /p p 　　陈 卫教授：江南大学副校长、国家功能食品工程技术研究中心主任、 /p p 　　教育部“长江学者”特聘教授 /p p 　　陈颖研究员：中国检验检疫科学研究院副院长兼总工程师 /p p 　　丁刚强研究员：中国疾病预防控制中心营养与健康所所长、中国营养学会副理事长 /p p 　　郝利民教授：军事科学院系统工程研究院军用食品研究室副主任 /p p 　　贾英民教授：北京工商大学副校长 /p p 　　康文艺教授：河南大学药学院副院长 /p p 　　李 东教授：北京市营养源研究所党委书记、所长、北京食品学会理事长 /p p 　　李士明教授：湖北黄冈师范学院生命科学学院、湖北省“百人计划”教授、“楚天学者”特聘教授、美国新泽西州罗格斯大学食品科学系访问教授、《Food Science and Human Wellness》杂志科学主编 /p p 　　刘宏伟研究员：中国科学院微生物研究所 /p p 　　刘 健教授：合肥工业大学生物与医学工程学院院长 /p p 　　刘新旗教授：北京工商大学北京人类营养与高精尖创新中心首席科学家、 /p p 　　国家“千人计划”特聘教授 /p p 　　刘学波教授：西北农林大学食品科学与工程学院院长 /p p 　　罗云波教授：国际食品科学院院士、中国农业大学特殊食品研究中心主任 /p p 　　庞广昌教授：天津商业大学生物技术与食品科学学院、 /p p 　　天津商业大学海洋食品与药物研究所执行所长 /p p 　　潘敏雄教授：台湾大学食品科技研究所、《Journal of Food and Drug Analysis》杂志副主编 /p p 　　孙桂菊教授：东南大学公共卫生学院营养与食品卫生系主任 /p p 　　孙君社研究员：农业部规划设计研究院研究员副总工程师、 /p p 　　国际健康食品工程研究院执行院长 /p p 　　王 硕教授：国际食品科学院院士、南开大学医学院、教育部“长江学者”特聘教授 /p p 　　王彦波教授：浙江工商大学浙江食品质量安全工程研究院常务副院长、《Journal of Fisheries and Aquaculture》副主编 /p p 　　王 钊教授：清华大学药学院药理学研究所所长 /p p 　　汪少芸教授：福州大学生物科学与工程学院执行院长、福州大学海洋科学技术研究院院长 /p p 　　吴建平教授：加拿大阿尔伯塔大学农业、食品与营养科学系、《Journal of the Science of Food and Agriculture》副主编、《Food Science and Human Wellness》副主编 /p p 　　吴永宁研究员：国际食品科学院院士、国家食品安全风险评估中心技术总师 /p p 　　肖建波教授：澳门大学助理教授、福建农林大学特聘教授、《MLS Nutrition, Food Science & amp Technology》主编、德国洪堡学者 /p p 　　谢明勇教授：国际食品科学院院士、南昌大学食品科学与技术国家重点实验室主任 /p p 　　邢新会教授：清华大学化工系副主任、清华大学化学工程系生物化工研究所所长、《Journal of Bioscience and Bioengineering》杂志主编、《Biochemical Engineering Journal》杂志副主编 /p p 　　袁其朋教授：北京化工大学生命科学与技术学院、北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室副主任、教育部“长江学者”特聘教授 /p p 　　张峰研究员：中国检验检疫科学研究院食品安全研究所所长 /p p 　　郑 磊教授：合肥工业大学科学技术研究院院长 /p p strong 　　二、会议内容 /strong /p p 　　1、会议主题：特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品行业发展和质量安全 /p p 　　(1)新型特殊膳食食品研发与科技创新 /p p 　　(2)特殊膳食食品中有效成分的分析检测 /p p 　　(3)特殊膳食食品包装及标签要求 /p p 　　(4)特殊膳食食品生产工艺研究及质量控制 /p p 　　(5)国内外特殊膳食食品关键技术研究及进展 /p p 　　(6)特殊膳食食品全产业链 /p p 　　(7)特殊医学用途配方食品注册、特殊膳食食品审批及管理制度 /p p 　　(8)特殊医学用途配方食品审评机制创新 /p p 　　(9)特殊医学用途配方食品临床应用及管理 /p p 　　(10)国内外特殊膳食食品标准体系及相关法律法规 /p p 　　(11)进口特殊膳食用食品的风险评估体系研究 /p p 　　(12)国内外特殊膳食食品产业发展现状及新机遇。 /p p 　　2、会议形式 /p p 　　(1)邀请国内外知名专家、教授发言 /p p 　　(2)参会代表相关研究成果发言 /p p 　　(3)论文海报展示 /p p 　　(4)参展企业产品展示 /p p 　 strong 　三、会议论文 /strong /p p 　　1、论文范围及要求：与会议主题相关的学术论文，请严格按照杂志撰稿要求和投稿模板撰写。 /p p 　　《食品科学》投稿：请登录食品科学网www.chnfood.cn，从首页采编系统投稿 /p p 　　《Food Science and Human Wellness》投稿：请登录网站http://ees.elsevier.com/fshw/投稿 /p p 　　《肉类研究》投稿：请登录网站http://www.rlyj.pub投稿 /p p 　　《乳业科学与技术》投稿：请登录网站http://rykj.cbpt.cnki.net投稿。 /p p 　　2、论文发表费：审核通过的稿件按书面录用通知缴纳版面费。 /p p 　　3、投递会议论文的代表，请先将论文通过杂志在线采编系统投递并获得稿件编号后，再及时进行会议注册，并将稿件标题、编号填入注册信息中。 /p p strong 　　四、会议费 /strong /p p 　　1800元/人(含会议费、餐费等) /p p 　　普通在校研究生1200元(不含在职攻读学位人员)。 /p p 　　会议期间安排住宿，费用自理。会议费不包含论文发表费。 /p p strong 　　五、重要时间 /strong /p p 　　论文征集截止日期： 2018 年8月30日 /p p 　　口头报告申请截止时间： 2018年8月15日 /p p 　　会议报名截止日期： 2018年10月8日 /p p 　　会议召开时间：2018 年10月xx-xx日(2018 年10月XX日全天报到) /p p strong 　　六、汇款事项 /strong /p p 　　请参会代表收到正式邀请函(纸质版或电子版均可)后，尽快将会议费汇至中国食品杂志社，以便大会日常筹备工作顺利进行。 /p p 　　汇款信息： /p p 　　银行汇款：户名：中国食品杂志社 /p p 　　行号：102100004927 /p p 　　开户行：工行阜外大街支行 /p p 　　帐号：0200049209024922112 /p p strong 　　七、广告招商招展 /strong /p p 　　会刊广告、会场广告、会场产品展示 /p p 　　联系人：杨红电话：010-83155446转8040 13522179918 /p p strong 　　八、会务组 /strong /p p 　　秘书处：李莹 张睿梅 /p p 　　电话：010-83155446/47/48/49/50-8030、8032 传真：010-83155436 /p p 　　E-mail：chnfood@163.com /p p strong 　　九、报名方式 /strong /p p 　　1、扫描右方二维码进行微信报名。 /p p 　　2、网上报名：登录我刊网站www.chnfood.cn，点击进入会议主页进行网上报名。 /p p 　　3、填写附页的参会回执并发送E-mail至chnfood@163.com或传真至010-83155436均可。该回执电子版也可以从我刊网站www.chnfood.cn的会议主页上下载。 /p p 　　三种报名方式采用其中一种即可，不需重复报名，推荐采用微信及网上报名方式。会务组收到报名信息后，会尽快向参会代表电子邮箱发送电子版邀请函，同时邮寄纸质版邀请函，请务必准确填写电子邮箱、详细地址及邮编、电话号码。 /p p 　　更多会议信息请关注食品科学微博和微信： /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/noimg/e337ad80-d26f-40fa-984f-02bbec750465.jpg" / /p p br/ /p p style=" text-align: right " 　　特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品行业发展和质量安全论坛 /p p style=" text-align: right " 　　中国食品杂志社《食品科学》编辑部 /p p style=" text-align: right " 　　2018-5-29 /p p 　　附页：参会回执 /p p style=" text-align: center " 　　特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品行业发展和质量安全论坛 /p p style=" text-align: center " 　　参会回执 /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/noimg/c3392c37-505d-4416-b275-3f15ad4c02d3.jpg" / /p p 　　请将报名表填好后发邮件至chnfood@163.com或传真至010-83155436。 /p p style=" text-align: center " 　　特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品行业发展和质量安全论坛 /p p style=" text-align: center " 　　招商招展回执 /p p style=" text-align: center " img title=" 12.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/noimg/cd974f1d-04cf-47d0-8b77-44d4898eaea0.jpg" / /p p 　　(复印和电子文档有效) /p p 　　回执请传真至：010-83152138或E-mail: spkxggb@126.com /p p 　　或邮寄至：北京市西城区禄长街头条4号《食品科学》广告部收，邮编：100050 /p p & nbsp /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201808/ueattachment/9d4a0b37-1e89-4947-bfc4-19b540fbd694.doc" 特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品行业发展和质量安全论坛 20180529.doc /a /p p /p

在材料科学与工程领域，高粘性材料的性能测试一直是研究与应用的重要环节。特别是在胶粘剂、胶带、不干胶等产品的开发中，剥离强度作为衡量其质量的关键指标，受到了广泛关注。电子剥离试验机作为这一领域的关键测试设备，针对高粘性材料的测试，不仅需要具备高精度和高稳定性，还需一系列特殊配置和严格的操作要求。本文将从设备配置、操作流程、安全保护及数据分析等方面，深入探讨电子剥离试验机在高粘性材料测试中的特殊性与要求。一、电子剥离试验机特殊配置1.1 精密夹持系统高粘性材料在剥离过程中易发生滑移或断裂，因此电子剥离试验机需配备高精度的夹持系统。该系统通常采用特殊设计的夹具，能够牢固夹持试样，确保剥离过程中试样与夹具之间的相对位置不变，从而准确测量剥离力。此外，夹具表面还需进行特殊处理，如增加防滑纹理或采用高摩擦材料，以提高夹持力，减少试样滑移现象的发生。1.2 高精度传感器为了准确测量高粘性材料在剥离过程中的微小力值变化，电子剥离试验机需配备高精度传感器。这些传感器应具备高灵敏度和高分辨率，能够实时采集剥离过程中的力值和位移数据，确保测试结果的准确性和可靠性。同时，传感器还需经过严格校准，以消除系统误差，提高测试精度。1.3 多样化试验模式针对高粘性材料的不同测试需求，电子剥离试验机应提供多样化的试验模式。例如，支持180°剥离、T剥离等多种剥离角度的测试模式，以及不同剥离速率的设置，以满足不同标准和应用场景的要求。此外，试验机还应具备自动清零、过载保护等功能，确保测试过程的安全性和稳定性。二、电子剥离试验机操作流程规范2.1 样品准备在进行高粘性材料的剥离测试前，需严格按照相关标准准备试样。试样的尺寸、形状和表面状态均需符合测试要求。对于高粘性材料，还需特别注意试样的粘贴方式和粘贴强度，以确保测试结果的准确性。同时，需对试样进行必要的预处理，如去除表面污垢或杂质，以减少对测试结果的影响。2.2 仪器校准与设置在启动测试前，必须确保电子剥离试验机已经过全面校准，特别是传感器和测量系统的准确性验证。操作员需根据测试标准，设置合适的剥离角度、剥离速率及数据采样频率等参数。此外，还需检查夹具的紧固状态，确保试样在测试过程中不会发生意外脱落或滑移。2.3 测试执行测试开始时，操作员需平稳启动试验机，避免产生突然的冲击力影响测试结果。在剥离过程中，应密切监控试验机的运行状态和剥离力值的变化，确保数据记录的完整性和准确性。若发现异常现象，如试样断裂位置不符合预期或力值波动异常，应及时停止测试并检查原因。2.4 数据处理与分析测试完成后，需要对采集到的数据进行处理和分析。首先，需剔除异常值或无效数据，确保数据集的准确性和可靠性。随后，利用专业的数据处理软件，对剥离力-位移曲线进行分析，提取关键参数如最大剥离力、剥离能等，并与标准值或预期值进行比较，评估高粘性材料的性能。三、电子剥离试验机安全保护与维护3.1 安全防护电子剥离试验机在工作过程中，需采取必要的安全防护措施，如安装防护罩、设置紧急停止按钮等，以防止操作员受伤或设备损坏。此外，操作员应穿戴适当的个人防护装备，如防护眼镜和手套。3.2 定期维护为确保电子剥离试验机的长期稳定运行和测试精度，需定期进行设备维护。包括清洁设备表面和夹具、检查传感器和传动部件的磨损情况、更换老化的部件等。同时，还需对设备进行定期的校准和验证，以保证测试结果的准确性和可靠性。综上所述，电子剥离试验机在高粘性材料测试中的应用，不仅需要精密的设备配置和严格的操作流程，还需注重安全保护和维护保养。只有这样，才能确保测试结果的准确性和可靠性，为材料科学与工程领域的研究与应用提供有力支持。

儿童化妆品是指供年龄在12岁以下（含12岁）儿童使用的化妆品。根据使用人群年龄阶段的不同，将儿童化妆品分为两类：适用于0～3周岁（含3周岁）的婴幼儿化妆品和适用于3～12周岁（含12周岁）的儿童化妆品。那对于儿童化妆品应该要注意什么呢？1. 产品功效宣称“卸妆”“美容修饰”“芳香”“修护”，是否适用于“婴幼儿”？答：根据《儿童化妆品技术指导原则》，按照使用人群年龄阶段的不同，将儿童化妆品分为供“婴幼儿”（0～3周岁，含3周岁）使用和供“儿童”（3～12周岁，含12周岁）使用。使用人群为“婴幼儿”的化妆品，功效宣称仅限于清洁、保湿、护发、防晒、舒缓、爽身；使用人群为“儿童”的化妆品，功效宣称仅限于清洁、卸妆、保湿、美容修饰、芳香、护发、防晒、修护、舒缓、爽身。因此一款儿童产品功效宣称“卸妆”“美容修饰”“芳香”“修护”，建议在标签明确使用人群年龄段，如“0-3岁勿用”或“适用于3岁以上儿童”等类似表述。2. 儿童化妆品应如何设置pH值控制指标？答：根据《儿童化妆品技术指导原则》，儿童化妆品应当设置pH值范围（无法测定pH值的剂型除外），驻留类化妆品pH值范围应当在4.5-7.5（含4.5以及7.5）；淋洗类化妆品pH值范围应当在4.5-8.5（含4.5以及8.5）；若考虑特定使用部位的生理特点（如婴幼儿尿布区）、产品属性以及原料稳定性等因素，设定pH范围属于下述任意一种情形时，应当提供科学合理解释，并进行充分安全评估：（1）设定pH值范围下限≥3.5但7.5但≤10.5的；（3）淋洗类化妆品设定pH值范围上限8.5但≤10.5。纯油性（含蜡基）的儿童产品可不设置pH值控制指标。3.儿童化妆品标签警示用语有哪些特殊要求？答：儿童化妆品按《化妆品标签管理办法》《化妆品安全技术规范》《儿童化妆品监督管理规定》等相关法规的要求标注安全警示用语，应当以“注意”或者“警告”作为引导语，标注“应当在成人监护下使用”等。对分类编码功效宣称为卸妆、美容修饰的儿童化妆品，应当明确使用场景，并标注“请及时清洗”“如有不适，请立即停止使用”等类似警示用语。儿童化妆品所用的香精以及芳香植物油类原料中如果含有国内外权威机构发布的可能易致敏香料组分，原则上应当对产品中可能易致敏香料组分的含量进行计算，若其在驻留类产品中0.001%，在淋洗类产品中0.01%时，应在产品标签中标注。儿童化妆品的安全性要求比成人化妆品更高，需要经过严格的安全性评估，确保产品的安全性。家长在选择儿童化妆品时，应注意产品的标签信息，选择正规厂家生产的、符合安全标准的儿童化妆品，以确保孩子的健康安全。

1、为保证内容正常显示，图片请使用本地上传。2、非报名类新闻不得 当今世界，新一轮科技和产业变革的步伐明显加快，一些重要的科学问题和关键核心技术逐步呈现出革命性突破的先兆，跨领域的集成创新逐步成为科学突破的重要路径，世界正处在新科技革命和产业革命的交汇点上。颗粒学作为一门交叉性很强的技术科学，在材料、电子、能源、资源，环境等快速发展领域发挥着重要作用。特别是随着颗粒技术在信息、生物、新材料等领域的不断渗透，使其在新的技术平台上与材料科学、生物技术、医学等科学出现了广泛的交融，新思想，新方法，新技术，新工艺不断涌现，并由此带动了关键技术的交叉融合、群体跃进，变革突破的能量正在不断积累。8月14号，随着青年颗粒学奖、30年贡献奖、科技进步奖等活动的结束，中国颗粒学会年会第九届学术年会在成都落下顺利帷幕。 行业领域优秀研究人员合影　　成都精新粉体测试公司周定益教授，是颗粒测试专家和企业家，他成功独立开发出完全具有自主知识产权的激光粒度测试仪，早在1992年该产品被列为四川省《“八五”重点科技科学技术奖》，被国家科委会等四个部门评定为国家级产品，获得中国轻工业科学技术进步二等奖，中国专利技术博览会银奖；主持研发出颗粒图像分析系统，通过显微图像表征识别，直观的观察和分析了粒度特性，对激光粒度测试起到了一个很好的补充；主持研发出氮吸附比表面积测试仪，进一步满足了粉体行业的需要；主持研发出纳米测试领域最核心部分——智能自相关系统，并在2007年成功研发出纳米激光粒度仪，赢得国内外客户广泛的认可。　　 周定益教授正在作研究报告 周定益教授荣获中国颗粒学会颁发的30年特殊贡献奖 2016年，恰值我国实施“十三五”规划的开局之年，中国科学技术协会第九次全国代表大会向全国科技工作者发出了“创新争先行动”倡议。学会也将以30周年纪念的新起点，紧跟时代步伐，发挥独特优势，积极面向世界颗粒技术前沿、面向国民经济主战场、面向国家重大需求，发挥自身优势，勇于创新创造，共同推动我过颗粒学研究与应用的进步与发展。 三十而立，让我们一起努力！ 在内容中添加任何联系方式，新闻底部会自动添加联系我们的功能

在现有的显微镜上增加光谱仪功能 QDI 302&trade 能够与任何配有标准光学接口（C-mount）的显微镜连接，为其增加光谱仪功能。甚至可以用来升级旧型号的显微光度计。根据显微镜功能可以获得最小到微米样品的吸收或透射、反射、荧光和偏振光谱等测量分析。CRAIC还提供专为显微分光光度计特殊设计的显微镜，以确保整个系统可以采集到更大范围的光谱。 QDI 302&trade 显微镜分光光度计具有科研级高分辨探测器（CCD或PDA），可选配半导体制冷探测器，增强稳定性和保证较低的噪音水平；科研级光学接口，高分辨彩色成像系统。WIDOWS XP操作系统，应用软件使用简单，操作方便。 1. 可进行透射或吸收，反射，荧光和偏振分析； 2. 全光谱测量，200－1000nm 3. 六种采样面积 4. NIST可追溯标准品 5. 科研级制冷CCD 精度高 测定煤镜质组随机反射率，其测定结果，满足ISO 7404，ASTM D2798和国家标准GB6948-98《煤镜质组反射率测定方法》，可根据测定结果给出镜质组平均随机反射率、镜质组平均最大反射率、标准方差等煤岩参数与反射率分布图。 美国CRAIC公司是世界上研究和生产显微分光光度计的领导者。CRAIC公司的QDI系列显微分光光度分析系统采用科研级显微镜，图象采集器和科研级致冷阵列检测器光谱分析仪。可以进行紫外－可见光－红外光谱段的反射分析，透射分析，荧光分析和偏振分析。 应用领域 在煤层地质行业的应用：  测定煤的镜质组反射率，研究煤的成熟度  鉴定煤的显微组分  测定煤显微组分的百分含量 在配煤炼焦行业的应用：  鉴别单混煤  含沥青煤的特性  测定煤显微组分的百分含量 其它应用： &bull 地质学，石油、矿物分析研究 &bull 材料科学 & 物理学 &bull 生物学 & 生物技术 & 医学 &bull 平板显示设备 &bull 半导体 & 化学 北京昊诺斯科技有限公司为美国CRAIC公司系列显微分光光度计和紫外显微镜的亚太区独家代理。 王 祺 销售主管 地址：北京市朝阳区亚运村慧忠北里406号奥友会馆2012室 100012 电话：010-64842431 64842431 64861431 传真：010－64838775 E-mail：wangqi@herosbio.com 网址：www.herosbio.com

在药品生产与安全保障体系中，药品包装材料的质量与性能至关重要。剥离强度作为评估药品包装材料质量的关键指标之一，其测试过程需严格遵守一系列特殊要求，以确保药品在运输、储存及使用过程中的安全性与有效性。剥离强度试验机作为这一领域的重要检测工具，其应用不仅体现了技术的精密性，还体现了对药品质量控制的严谨态度。以下将详细探讨剥离强度试验机在药品包装中的应用及其特殊要求。　　一、设备精度与校准要求　　1.1 高精度传感器　　剥离强度试验机需配备高灵敏度传感器，以精确捕捉剥离过程中的力变化。这要求传感器具备极高的分辨率和稳定性，能够实时、准确地记录剥离力值，为评估药品包装材料的剥离性能提供可靠数据。　　1.2 定期校准与维护　　为确保测试结果的准确性和可重复性，剥离强度试验机需定期进行校准和维护。这包括检查传感器、传动系统、夹具等部件的磨损情况，调整测试参数至标准状态，以及清理和润滑设备，减少测试误差。　　二、测试标准与方法选择　　2.1 遵循行业标准　　剥离强度试验需严格遵循相关行业标准，如《YBB00102003-2015剥离强度试验机标准》、GB 8808-1988《软质复合塑料材料剥离试验方法》等。这些标准规定了测试方法、试样制备、测试条件等关键要素，确保测试结果具有权威性和可比性。　　2.2 定制化测试方案　　针对不同类型的药品包装材料，如铝塑复合膜、多层共挤膜、泡罩包装等，剥离强度试验机需提供定制化测试方案。这包括设置合适的剥离速度、剥离角度、试样尺寸等参数，以准确评估材料的剥离性能。　　三、试样制备与预处理　　3.1 试样质量　　试样应确保质量合格，无破损、变形等现象。在制备过程中，需严格按照标准要求进行裁剪、标记和存储，避免试样受到污染或损坏。　　3.2 预处理条件　　部分药品包装材料在特定条件下(如温度、湿度)的剥离性能会发生变化。因此，试样在测试前需进行必要的预处理，以模拟药品实际储存或运输环境。这包括将试样置于特定温度(如常温、高温、低温)和湿度条件下一定时间，确保测试结果能够真实反映材料在实际应用中的剥离性能。　　四、安全与环境控制　　4.1 安全操作规范　　剥离强度试验机在使用过程中，需严格遵守安全操作规程，如佩戴防护眼镜、手套等个人防护装备，以防止测试过程中可能产生的飞溅物或机械伤害。同时，设备应放置在稳固的工作台上，确保操作环境整洁、无杂物，防止意外发生。　　4.2 环境因素控制　　测试环境的温度、湿度和噪音等因素都可能对测试结果产生影响。因此，需严格控制试验室的环境条件，保持恒温恒湿，减少外界因素对测试结果的干扰。此外，试验室内应设置适当的通风系统，确保空气质量良好，避免有害气体或粉尘对设备和试样的影响。　　五、数据处理与结果分析　　5.1 数据准确性验证　　在获取测试数据后，需进行准确性验证，包括检查数据是否完整、有无异常值等。必要时，可采用统计学方法进行数据处理，如剔除异常值、计算平均值和标准差等，以提高数据的可靠性和代表性。　　5.2 结果分析与应用　　基于测试数据，需进行结果分析，评估药品包装材料的剥离强度是否满足标准要求。对于不符合要求的材料，需进一步分析原因，提出改进措施。同时，将测试结果应用于药品包装的质量控制体系中，为优化包装设计、提高药品安全性提供科学依据。　　综上所述，剥离强度试验机在药品包装中的应用涉及多个方面的特殊要求，包括设备精度与校准、测试标准与方法选择、试样制备与预处理、安全与环境控制以及数据处理与结果分析等。只有严格遵守这些要求，才能确保测试结果的准确性和可靠性，为药品包装材料的质量控制和药品安全提供有力保障。

2013年5月30日，据新欧洲(NEWEUROPE)消息，欧洲议会公共卫生委员会5月29日就修改特殊食品标签及其内容有关要求达成一致意见。新要求将普通食品与特殊用途食品进行区分，包括低卡路里食品。 　　议会在29日的新闻发布会上表示，将对食品标签及成分要求进行简化和阐释。根据新要求，以牛奶为基础的12月以下婴儿食品标签不得含有婴儿照片或者其他“美化”该产品的其他图片，避免影响母乳喂养。关于葡萄糖和乳糖的特殊标签要求将另行立法进行规定。目前该类食品占整个食品市场的1-2%,包括婴儿配方食品，加工谷类食品、特殊医用食品以及减肥食品。 　　消息称，婴儿和重病人不是普通消费者，他们的食品安全和质量应该进行调整。议会还呼吁欧委会对12-36个月儿童牛奶复杂的法律规定进行解释，并在必要情况下提出新的立法建议，并确保这些食品中的农药残留量降到最低点。议会还希望欧委会就体育运动人群食品立法的可能性提出报告。新的要求将于2013年6月在斯塔拉斯堡投票表决。

Hello，好久不见距离上次更新已有时日，这段时间小编没密集更新是因为知道大家在忙着立新年flag！但2018年的计划一定不能少的是跟随tescan电镜学堂持续输入电镜知识，稳定输出科研成果！ 这里是TESCAN电镜学堂第7期，将继续为大家连载《扫描电子显微镜及微区分析技术》(本书简介请至文末查看)，帮助广大电镜工作者深入了解电镜相关技术的原理、结构以及最新发展状况，将电镜在材料研究中发挥出更加优秀的性能！第二节 特殊试样的处理对于一些特殊的试样，除了常规制样方法外，可能还需要一定的特殊处理。§1. 金相试样金相试样要经过严格的抛光程序，为了在电镜下观察能有更好的衬度，需要进行一定的腐蚀处理。不同的金属需要不同的腐蚀剂以及腐蚀时间，这需要去慢慢摸索。腐蚀不能过度，否则表面会有太多的腐蚀坑，此外，腐蚀剂要清洗干净。§2. 生物试样对于生物样品，为了保证在电镜样品室的高真空下不发生变形而保持原貌，需要对试样进行一系列的处理，需要经过清洗、固定、脱水、干燥等步骤。① 清洗：试样取材好后可用生理盐水或缓冲液清洗，或用5%的苏打水清洗；用超声震荡或酶消化的方法进行处理。② 固定：常用戊二醛及锇酸双固定。③ 脱水：样品经漂洗后用逐级增高浓度的酒精或丙酮脱水，然后进入中间液，一般用醋酸异戊酯作中间液。④ 干燥：可用空气干燥法、临界点干燥、冷冻干燥等方法。§3. 石墨烯试样石墨烯是近年特别火热的样品，不过利用扫描电镜进行石墨烯的观察需要一定的技巧，否则难以有很好的说服力。理论上石墨烯厚度非常小，在扫描电镜下难以有很好的衬度。而那些铺展的很平整，却有着很好的明暗衬度的试样，本人觉得只能算是石墨薄片而不能算石墨烯。扫描电镜分辨率还不足以观察到石墨烯的碳原子结构，也没有探测器能证明其碳结构，不过扫描电镜可以定性判断其膜层的厚薄，当然这需要特殊的制样。我们可先对硅片这种平整基底镀上一层较厚的金膜，然后将石墨烯分散镀金硅片上。我们对镀金的形貌有着非常清晰的认识，如果表面有一层石墨烯的话，金膜就会像蒙了一层纱一样。石墨烯膜层越薄，金颗粒越清楚；反之如果金颗粒越不清楚，则膜层越厚；当完全看不见金颗粒时，则膜层已经相当厚，完全不算是石墨烯了，这点可以通过蒙特卡罗模拟来得到印证。之所以选择先镀金，就是让被覆盖的与未被覆盖的区域进行一个对比，这样可以定性判断石墨烯的膜厚。图4-9 石墨烯分散在硅片和镀金硅片上的对比如图4-9，左边四张图片是石墨烯直接分散在硅片上，因为没有参照物，只能判断出不同区域的厚薄，而这些厚薄是否能达到石墨烯要求的水准则难以判断；而右边六张图片是分散在镀金硅片上的图片，我们很容易通过与空白处金颗粒的对比来大致判断其膜层厚度是否符合石墨烯的要求。第三节 试样的放置问题 试样在放入电镜室中需要满足一定的几何条件。首先，一次性放置多个样品时，尽量保持高度一致。遇到高度不等的情况，可以将较矮的样品放置在加高台上，如图4-10。将不同高度的样品垫平。 图4-10gm-163-r样品台其次，样品如果表面凹凸不平，如断口材料或楔形样品，在放置样品的时候尽量将要观察的区域的朝着eds或etd的方向，避免在电镜观察时，因为观察面背向探测器而有强烈的阴影或者没有eds信号。还有，对于截面样品观察，有时候并非在90度的绝对垂直下效果最好。特别是对于一些膜面质量不是很好有点撕裂的薄膜，有时候倾转一点的角度，在非正入射的条件下有更好的立体感和景深，有时候更能观察到膜面和基体的结合情况。不过在进行测量的时候要记住需要进行倾斜修正。如图4-11上图，在正90度下虽然能观察到膜面，但是膜面质量的好坏及整体情况却无法判断，而在70度下则能看出膜层的整体情况。将倍数放大后，也可看到70度下有更好的景深和立体感，也更有助于进行膜面和基底结合的判断。 图4-11 膜的截面在90度和70度倾转下的对比再如图4-12，试样为两层同样成分的薄膜，如果在正90度下进行观察，膜之间的界线很不明显，而如果旋转到55度，可以发现膜在断裂过程中有发生“错位”地方，这个角度的观察使得对膜层的观察更加清楚。图4-12 双层膜的截面在90度和55度倾转下的对比特别是一些半导体的截面样品，时常都是先在非正入射的情况下进行观察，再转到90度的情况下进行测量。?福利时间每期文章末尾小编都会留1个题目，大家可以在留言区回答问题，小编会在答对的朋友中选出点赞数最高的两位送出本书的印刷版。?奖品公布上期获奖的这位童鞋，请后台私信小编邮寄地址，我们会在收到您的信息并核实后即刻寄出奖品。 【本期问题】截面样品观察，是否一定是在90°的绝对垂直下效果最好，为什么？（快去留言区回答问题领取奖品吧→）简介《扫描电子显微镜及微区分析技术》是由业内资深的技术专家李威老师（原上海交通大学扫描电镜专家，现任TESCAN技术专家）、焦汇胜博士（英国伯明翰大学材料科学博士，现任TESCAN技术专家）、李香庭教授（电子探针领域专家，兼任全国微束分析标委会委员、上海电镜学会理事）编著，并于2015年由东北师范大学出版社出版发行。本书编者都是非常资深的电镜工作者，在科研领域工作多年，李香庭教授在电子探针领域有几十年的工作经验，对扫描电子显微镜、能谱和波谱分析都有很深的造诣，本教材从实战的角度出发编写，希望能够帮助到广大电镜工作者，特别是广泛的TESCAN客户。这里插播一条重要消息： TESCAN服务热线 400-821-5286 开通“应用”和“维修”两条专线啦！按照语音提示呼入帮你更快找到想要找的人 ↓ 往期课程，请关注“TESCAN公司”微信公众号查看：电镜学堂丨扫描电子显微镜的基本原理(一) - 电子与试样的相互作用电镜学堂丨扫描电子显微镜的基本原理(二) - 像衬度形成原理电镜学堂丨扫描电子显微镜的基本原理(三) - 荷电效应电镜学堂丨扫描电子显微镜的结构(一) - 电子光学系统电镜学堂丨扫描电子显微镜的结构(二) - 探测器系统电镜学堂丨扫描电子显微镜样品要求及制备 (一) - 常规样品制备统

为保障我国生物安全，进一步加强出入境特殊物品卫生检疫监管，根据《中华人民共和国生物安全法》、《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则、《中华人民共和国进出口税则（2023）》、《中华人民共和国海关统计商品目录（2023年版）》及海关总署相关公告，海关总署制定了《特殊物品海关检验检疫名称和商品编号对应名录》（见附件），现予以公布。未列入对应名录的出入境特殊物品根据《中华人民共和国海关进出口货物报关单填制规范》要求进行申报。本公告自发布之日起实施，海关总署公告2022年第26号同时废止。特此公告。附件： 特殊物品海关检验检疫名称和商品编号对应名录.xls海关总署2023年4月2日公告正文下载链接： 海关总署关于公布《特殊物品海关检验检疫名称和商品编号对应名录》的公告.doc 海关总署关于公布《特殊物品海关检验检疫名称和商品编号对应名录》的公告.pdf

p 　　随着年底封账大限到来，不少高校迎来了科研项目报销的高峰期。针对有媒体曝出的“某高校学生排队替导师报销经费”，新华社记者在采访中了解到，类似情况实际上在很多高校都存在。 /p p 　　而费时费人费力的项目经费报销场景仅仅是表面的。一些高校和科研机构的基层科研人员反映，项目申请猫腻多、申报文书复杂、经费设计僵化等问题，才是“捆”住科研人员手脚的最大弊端。 /p p 　　 strong 项目申请：没点“特殊手段”不行? /strong /p p 　　准备申请资料是科研项目申请的第一步，然而这项看似简单的基础工作却给基层科研人员带来了很多苦恼。吉林大学一位青年教师透露，申请一个省部级重大或产学研项目，从开始申请到结项，超过10项材料。 /p p 　　湖北一所高校教师王越峰(化名)说，申请一项国家级课题要填报教育部、省厅、学校、学院等几个部门的表格，包括工作汇报表、评估表、课题创新表等各种各样的表格。而填表的内容也十分复杂，包括仪器设备费用、交流费用、调研费用、材料费等预算。 /p p 　　“人文学科项目虽然少了一些科研仪器设备的预算，但是填表依然复杂，基本上一张表填下来都要上万字，而且很多问题都没有实际意义。”某高校新闻学专业教师夏洁(化名)说。 /p p 　　为了提高项目的中标率，有高校还办起了专门的申报指导培训班。北京某市属高校副教授华向峰(化名)表示，现在省部级、国家级项目申请人多，中标率有时不到两成，如果能有名家和业内人士指点，对项目方向等进行把握，成功率肯定会更高。 /p p 　　北京师范大学一位教授告诉记者，现在基层科研“僧多粥少”现象突出，为了完成项目课题和论文等重要的考核指标，一些人不得不使用“特殊手段”。“科研项目申请时裙带关系和人情非常重要。如果项目组里没有一些‘大咖’坐镇领衔，或者不认识评审专家，没有硬关系，项目基本申请不到。” /p p 　 strong 　资金使用：咋就成了“头疼事”? /strong /p p 　　一些科研人员表示，费了九牛二虎之力拿到项目，只是更多纠结的开始。其中经费使用是最让人头疼的项目。 /p p 　　北京建筑大学一位青年教师表示，拿到项目后钱不好花已经成为大家面临的共性问题。“在写计划的时候就要把未来几年内所有花钱的计划都列好，一旦确定就不能更改，哪一项花多了就要自己补。” /p p 　　吉林某高校一位青年教师告诉记者，在此前做项目时他和同事曾遇到过这样的情况：其他经费先用完了，但是发论文的经费还没有用完，想申请对资金项目作出调整，又遭到了学校和项目管理方的踢皮球，最终只能自己搭钱完成项目。 /p p 　　武汉一所高校副教授王慧娟(化名)说，课题研究中总会碰到新问题，并不在最初的预算当中，基本上每个课题项目都会有20%的支出经费不能通过财务报销，迫不得已只能找其他途径填补漏洞。 /p p 　　山东省一家科研机构负责人王新(化名)说：“我们要买一个服务器，就要一级一级往上打报告，先给计算中心，再给科学院，再到省级政府采购中心统一采购，正常周期要半年甚至一年，耽误大量科研时间，完全等不起。”有高校教师表示，做项目时甚至连买一本书都要层层上报，往往等批下来了书也用不到了，并且稍有不慎，购书款便会因为“与项目无关”等原因而无法报销。 /p p 　　记者从中国传媒大学、吉林大学等部分高校了解到，在科研报销中，不仅排队麻烦、手续复杂，还要承受很多额外的压力：由于负责报销的财务人员一般不懂科研，稍有疑问就拒绝报销，甚至还有财务人员“认熟脸”“看心情”，给基层科研人员带来很多麻烦。 /p p 　　此外，一些项目经费还要被“雁过拔毛”。据了解，一般高校对于本校项目采取不提取或5%左右低比例提取，而一些高校和科研院所对于校内外合作项目等的管理费提取比例高达10%以上。北京某高校一位青年教师人员向记者抱怨：“本来一个5万元的项目，单位直接就划走1万元，极为‘简单粗暴’。” /p p 　　 strong 行政的“手”：不该伸得太长 /strong /p p 　　采访中记者了解到，在当前的高校和科研机构管理体系中，从申报、审批，到考察、结项等各个环节中，行政的“手”伸得过长，“影子”几乎无处不在，对科研人员管理多、服务少，制度设计僵化，不利于基层科研顺利开展。 /p p 　　有高校科研人员建议，在建立起一套完善的科研监管和审计制度后，科研项目的审批应当结合实际情况处理。项目申报、结项审计等大的审批权力应保留在上级部门手中，而增购材料、设备等审批可留给基层科研单位自己处理，科研单位应当有一定的自主决定权，这样才能保证科研工作及时顺利地推进下去。 /p p 　　南开大学周恩来政府管理学院教授徐行表示，不管容易出毛病，但管理也要有度，留给科研必要的发展空间，为科研人员“减负”“松绑”。 /p p 　　天津市科委相关负责人表示，为了缓解目前基层科研趋于僵化、矫枉过正的问题，在加强审计的同时，也应该改革目前管理过死的审批方式，建议完善结项审计，弱化立项前预算严格结项审计，让科研活动得以顺畅进行。 /p p 　　一些基层科研人员建议，应该增加项目评审的透明度，建立透明、公开、专业的评审机制，严格避免把个人关系带入其中，同时提高监督管理效率，切实管好用好科研项目和经费。 /p

2023年，我国特殊食品行业呈现出良好的发展态势，保健食品新功能发布，政策“组合拳”红利不断；特医食品获批数量创新高，降关税等利好政策满足特殊人群需求；婴配乳粉注册管理办法发布，鼓励行业研发创新；标准管理出台新规，标准治理体系日臻完善……热点一、保健食品新功能发布，政策“组合拳”红利不断8月28日，市场监管总局发布《保健食品新功能及产品技术评价实施细则（试行）》，自公布之日起实施。该细则是从制度上改革我国以往保健食品功能声称评价管理模式的重要举措，以制度创新引领产业创新，为企业新产品开发带来了新机遇，将加快行业整体创新的步伐。8月31日，市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局发布《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）》及配套文件的公告。该公告将进一步规范保健功能声称管理，落实企业保健功能声称和研发评价主体责任，实现保健功能目录的科学动态管理。6月14日，市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局发布《保健食品原料目录 营养素补充剂（2023年版）》《允许保健食品声称的保健功能目录 营养素补充剂（2023年版）》和《保健食品原料目录 大豆分离蛋白》《保健食品原料目录 乳清蛋白》，自2023年10月1日起施行。原料目录和功能目录的进一步扩充，为企业开展产品备案提供了更多的选择空间。原料目录大豆分离蛋白和乳清蛋白配套解读文件，明确了大豆分离蛋白和乳清蛋白在产品备案时，可以单独作为原料使用，也可以将两者复配使用，亦可与列入营养素补充剂保健食品原料目录的营养物质配伍使用。保健食品备案目录扩充和首次允许复配，意味着备案产品将更加丰富。12月22日，市场监管总局发布《保健食品标志规范标注指南》。明确了保健食品标志框架、图形比例、印刷颜色要求等内容，指导保健食品生产经营者进一步规范标注保健食品标志，正确引导消费，营造公平有序的市场秩序。热点二、特医食品获批数量创新高，降关税等利好政策满足特殊人群需求截至12月31日，我国共有70款特医食品获得批准，包括2款进口产品，68款国产产品，获批数量创历史新高。国家自2016年7月1日实施特医食品注册管理以来，共批准了164款产品，包含48款婴儿配方食品，53款全营养配方食品，62款非全营养配方食品和1款特定全营养配方食品。12月3日，市场监管总局修订发布《特殊医学用途配方食品注册管理办法》，自2024年1月1日起施行。办法除了继续强调特医食品安全监管，还明确鼓励研发创新，满足临床需求，优先审评罕见病类别、临床急需且尚未批准新类别等特医食品。该办法将进一步提高企业研发效率，促进罕见病类、临床急需类等新产品上市。年内，山东省和贵州省先后出台医疗机构经营使用特医食品管理办法。据统计，自2016年5月天津出台医疗机构使用特医食品处方应用指南以来，全国已有13个省级、6个市级管理部门相继出台了特医食品经营使用管理办法，包括天津、河北、吉林、黑龙江、上海、江苏、安徽、山东、河南、湖北、海南、四川、贵州等省市，以及南京、济南、徐州、泰州、南通和潍坊等城市。12月20日，国务院关税税则委员会发布《关于2024年关税调整方案的公告》，自2024年1月1日起实施。其中，特医食品进口关税调整为零，婴幼儿配方乳粉进口关税降低至5%，鱼油软胶囊进口关税降低至6%，其他婴幼儿食品进口关税降低至2%。此举将有利于增加进口产品的供给，满足我国特殊人群对此类产品的需求。热点三、婴配乳粉注册管理办法发布，鼓励行业研发创新7月10日，市场监管总局修订发布《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》，自2023年10月1日起施行。新版注册管理办法贯彻落实“四个最严”要求，结合行业发展和注册管理实践，进一步严格产品配方注册要求，保证产品质量安全，并鼓励企业研发创新，不断提升婴幼儿配方乳粉品质。该办法对拟在我国境内生产销售和进口婴幼儿配方乳粉的企业，从申请与注册程序、标签与说明书、监督管理、法律责任等方面作出了规定。婴幼儿配方乳粉是关系亿万家庭幸福和国家民族未来的特殊食品。据统计，截至 2023年年底，我国约有134家的1028个新国标配方产品销售流通。办法的出台，将有助于企业加大研发创新力度，提高婴幼儿配方乳粉质量，也将进一步完善婴幼儿配方乳粉配方注册管理，保障婴幼儿“口粮”安全，助力行业高质量发展。热点四、母乳低聚糖等74种“三新食品”获批，党参等9种物质纳入食药物质目录，为企业生产提供更多原料选择2023年全年，国家卫生健康委共批准74种“三新食品”。最受关注的是10月7日发布的《关于桃胶等15种“三新食品”的公告》，将母乳低聚糖中的2’-岩藻糖基乳糖和乳糖-N-新四糖正式批准为食品营养强化剂，可应用于婴幼儿配方食品、调制乳粉（儿童用)，以及特殊医学用途婴儿配方食品。11月17日，国家卫生健康委和市场监管总局联合发布《关于党参等9种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告》，将党参、肉苁蓉（荒漠）、铁皮石斛、西洋参、黄芪、灵芝、山茱萸、天麻、杜仲叶等9种物质纳入按照传统既是食品又是中药材的物质目录。9种物质纳入目录是自2021年《按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定》实施以来的第一次新增，对丰富食物来源，促进健康产业发展具有重要意义。11月26日，国家卫生健康委、市场监管总局联合发布《关于特殊膳食用食品中氨基酸管理的公告》。明确婴幼儿配方食品、特殊医学用途婴儿配方食品、运动营养食品等食品安全国家标准中的20余种氨基酸作为食品营养强化剂管理。公告的发布，将进一步规范氨基酸类物质在特殊膳食用食品中的使用管理，促进我国相关食品产业高质量发展，尤其推进以氨基酸为蛋白来源的罕见病类特医食品的研发上市，更好满足病患需求。热点五、标准管理出台新规，标准治理体系日臻完善8月18日，国家标准化管理委员会发布《推荐性国家标准采信团体标准暂行规定》，自发布之日起施行。该规定搭建了先进适用团体标准转化为国家标准的渠道，将有效促进团体标准创新成果推广应用，增加推荐性国家标准供给，提升国家标准质量水平。8月31日，市场监管总局颁布《企业标准化促进办法》，自2024年1月1日起施行。该办法将为企业标准化工作营造更加优良的环境，激发企业标准化工作内生动力。11月28日，市场监管总局修订出台了《行业标准管理办法》，自2024年6月1日起施行。该办法聚焦政府职能转变，推动标准化改革创新，强化标准协调配套，为破除行业垄断和市场限制提供规范支撑，以标准化工作引领和支撑全国统一大市场建设进程。11月29日，国家卫生健康委公布了《食品安全标准管理办法》，自2023年12月1日起施行。该办法是对2010版文件的修订，首次明确食品安全标准包括食品安全国家标准和食品安全地方标准，还对工作职责、国家标准管理、地方标准备案等进行了明确。热点六、以科研创新为引擎推动发展，特殊食品产业界成果丰硕2023年，中国特殊食品产业界以科技创新推动产业创新，并取得了丰硕成果。2023年9月发表在《Precision Nutrition》上的一篇文献计量分析文章，通过研究分析上一年度全球新发表的24,582篇营养相关论文，结果表明中国的论文数量和被引频次均排名第二位，最有影响力的10位学者中，首都医科大学附属北京世纪坛医院石汉平教授位列第二。汤臣倍健成功递交“有助于维持正常的血小板聚集功能”的保健食品新功能申请，该申请针对中国人群血流健康影响的临床验证及相关机制研究，研究成果相继发表在《Journal of Functional Foods》《Frontiers in Nutrition》上。伊利集团首次精准测定了中国母乳的氨基酸组成，该成果发表在《The Journal of Nutrition》上，此成果将有助于我国婴配乳粉的进一步研发创新。美赞臣中国发布了研究成果——儿童12月龄前使用富含乳脂球膜和乳铁蛋白的婴儿配方奶粉在5.5岁时改善了神经发育结果，该研究采用双盲随机对照临床方法，该成果发表在《The Journal of Pediatrics》上。达能在中国全面推出AI黄金便便解码器，该研究历时3年之久，通过解码器小程序，仅需拍照和AI神经网络识别，即可给出专业肠道自护力评估建议。蒙牛乳业、帝斯曼-芬美意和国际香精香料公司开发的母乳低聚糖通过了国家卫生健康委的食品营养强化剂审批，其中，三家公司均获得了 2’-岩藻糖基乳糖的批准，帝斯曼-芬美意还获得了乳糖-N-新四糖的批准。热点七、特殊食品企业积极作为，推动行业高质量发展在产业链供应链韧性提升上，飞鹤建成了行业内第一条乳铁蛋白自动化生产线并获得生产许可，实现了乳铁蛋白的提取、保护和国产化。澳优乳业联合江南大学共同承担的国家“十四五”重点研发计划——益生菌产业化生产示范线正式投产，该示范线对我国益生菌全产业链布局有重要的示范意义。在践行社会责任上，安利公司发布年度可持续发展报告，公布碳中和路线图，承诺将于2038年实现企业碳中和，8款蛋白粉产品宣布实现全线碳中和，并获得中国零碳蛋白粉产品认证，为可持续发展贡献产业力量。珍奥双迪事业创办人、荣誉董事长陈玉松和完美（中国）董事长古润金等4人被健康中国年度人物组委会授予“健康中国2022年度产业人物”荣誉称号，该奖是对我国保健食品企业家贡献的肯定。热点八、两届特殊食品行业盛会分别在济南和温州召开中国营养保健食品协会先后于3月22日至25日和11月15日至17日分别举办了第七届和第八届中国特殊食品大会。两届大会累计举办了42场活动，先后有19位院士，12位部级领导，工信部、国家卫生健康委、市场监管总局等100余位相关部门负责人，300余位行业专家，200余位行业企业领袖参会分享，共有4600余名代表分别参加了两次大会。中国特殊食品大会是行业政策解读、信息交流、产业互动、国际合作、趋势研判和成果发布的重要平台，是特殊食品产业重要的年度活动。两次大会，相关政府部门对保健食品、特医食品和婴配乳粉等领域进行了专场政策法规宣贯，院士专家们对最新研究成果、技术突破和创新趋势进行了深入探讨，企业领袖对产业发展进行了充分交流。大会发布了《个性化营养发展专家建议》《中国特殊食品常用词典》等7项成果，启动了《食品营养临床试验质量管理规范（团标）》《中国婴幼儿科学喂养指导》等3项研究，签署了6个合作框架协议，举办了4场政府企业合作对接活动，有效推动了举办地济南和温州的特殊食品产业发展。中国特殊食品大会的圆满举办，树立了发展信心，激发了创新创造活力，推动了特殊食品产业健康、规范、可持续发展。热点九、婴配乳粉新国标实施，市场过渡稳定，婴配乳粉审评注册工作作品《为了孩子们》荣获国家中央机关工委表彰婴幼儿配方乳粉新国标于今年2月份正式实施，按照规定，只有通过新国标配方注册的产品才能进口或在中国境内生产销售，新国标的实施将倒逼市场竞争转向品质竞争，推动行业向高质量发展。我国婴配乳粉审评注册工作严格按照国家标准开展，保障了婴幼儿口粮供应，在新旧标准交替中，做到了平稳过渡，摸索了一套符合我国国情的婴配乳粉审评注册的标准化规范流程，在严把质量关的同时，满足了市场需求。围绕婴幼儿配方乳粉的注册受理、审评、核查工作实际，市场监管总局食品审评中心拍摄的作品《为了孩子们》入选“从我做起——中央和国家机关精神文明建设巡礼”活动，并荣获“百优作品”奖。2023年，恰逢食品审评中心成立30周年，30年来，中心以推动食品审评高质量发展为己任，不断提升食品安全技术支撑、服务食品安全监管的能力和水平，助力特殊食品产业健康发展。

特殊医学用途配方食品，是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品，包括适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品和适用于1岁以上人群的特殊医学用途配方食品。特殊医学用途配方食品是食品，不是药品，但不是正常人吃的普通食品。该类食品必需在医生或临床营养师指导下使用，可以单独使用，也可以与普通食品或其他特殊膳食食品共同使用。近日，市场监管总局发布了《特殊医学用途电解质配方食品注册指南》《特殊医学用途碳水化合物组件配方食品注册指南》和《特殊医学用途蛋白质组件配方食品注册指南》（以下简称《指南》）。根据特殊医学用途电解质配方食品、特殊医学用途碳水化合物组件配方食品、特殊医学用途蛋白质组件配方食品的配方研发、生产实际、临床应用和注册实践等情况，为优化上述三类产品注册申请材料、现场核查等要求，按照《特殊医学用途配方食品注册管理办法》及有关规定，市场监管总局制定了《特殊医学用途电解质配方食品注册指南》《特殊医学用途碳水化合物组件配方食品注册指南》和《特殊医学用途蛋白质组件配方食品注册指南》，现予公告。市场监管总局2024年7月1日市场监管总局关于发布《特殊医学用途电解质配方食品注册指南》等文件的公告.pdf一、《指南》的制定背景是什么？2023年11月，市场监管总局修订发布了《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（以下简称《办法》）。为进一步落实《办法》关于优化注册流程、满足特殊人群临床营养使用的要求，基于对特殊医学用途电解质配方食品、特殊医学用途碳水化合物组件配方食品、特殊医学用途蛋白质组件配方食品（以下简称“三类产品”）的科学认知、注册实践、产品研发及生产实际的情况，在充分落实企业食品安全主体责任、保障特医食品安全营养的基础上，市场监管总局对三类产品的注册管理要求进行了优化。二、《指南》的适用范围是什么？申请三类产品注册的，应严格根据《办法》及其有关规定开展相关研发工作，并按照《特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求》等有关规定提交申请，对于符合《指南》中所列情形的，可优化提交相应的申请材料，一般不再进行注册现场核查和抽样检验。三、《指南》优化了哪些注册申请材料？一是优化了产品配方设计依据相关材料。《指南》明确了三类产品的使用目的、适用人群、配方设计参考依据、食品原料及食品添加剂的使用要求等内容，对于符合《指南》相应情形的产品，申请注册时仅需提交产品配方的符合性说明，可不提交产品配方设计依据。二是优化了生产工艺设计材料。对于符合《指南》相应情形的，申请注册时仅需提交关于工艺设计、形态选择、工艺过程等情况的一致性说明，可不提交生产工艺设计依据、文献资料等，根据申请材料项目与要求相关规定提交工艺验证等材料即可。三是优化了稳定性研究材料。申请三类产品注册的，应按照《特殊医学用途配方食品稳定性研究要求》组织开展稳定性研究，并保留记录备查，申请注册时仅需提交稳定性研究的开展时间及相关情况说明，可不提交研究报告。四是优化了研发能力和生产能力材料。对于符合《指南》相应情形的，申请注册时仅需提交关于研发机构、生产场所主要设施设备、生产质量管理体系等情况的一致性说明，可不提交研发能力和生产能力材料的原始文件及证明材料。五是明确了产品标签、说明书样稿中产品名称、配方特点/营养学特征、警示说明和注意事项等内容的标示要求和规范表述。四、《指南》明确哪些情形需要进行生产现场核查和抽样检验？《办法》第十四条规定，“审评机构根据食品安全风险组织对申请人进行生产现场核查和抽样检验。”《指南》根据上述规定明确了需要进行生产现场核查和抽样检验的具体情形，包括：申请人首次申请注册特殊医学用途配方食品；生产线首次用于申请注册特殊医学用途配方食品；其他需要进行生产现场核查和抽样检验的情况，包括既往注册申请存在隐瞒真实情况或提供虚假材料的、相关举报问题或监督管理部门认为需进行核查的、技术审评过程中认为需要进行现场确认的等。除上述情形外，对三类产品的注册审评一般不再进行生产现场核查和抽样检验。五、《指南》与《办法》及其配套文件的关系是什么？市场监管总局依据《办法》规定的程序和要求，对申请注册的特医食品进行审查，并决定是否准予注册。申请人应按照《特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求》提交注册申请材料、按照《特殊医学用途配方食品稳定性研究要求》组织开展稳定性研究、按照《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》开展临床试验研究、按照《特殊医学用途配方食品标签、说明书样稿要求》规范标示内容等。申请人应严格根据《特殊医学用途配方食品注册管理办法》及其有关规定开展研发注册相关工作，对于符合《指南》所列情形的，可优化提交相应的申请材料。六、其他类别特医食品将来是否会有注册指南？特殊医学用途电解质配方食品、特殊医学用途碳水化合物组件配方食品和特殊医学用途蛋白质组件配方食品的配方组成共识度较高，临床应用比较成熟。基于对三类产品的科学认知、注册实践、配方研发及生产实际情况等，先行优化注册管理要求，有利于降低研发成本、缩短注册时间、提升审评审批效能，进一步激发特医食品市场活力、满足临床使用需求。对于其他类别的特医食品，市场监管总局将结合产品特点、针对研发共性问题、参考业界需求等继续研究特医食品分类注册指南，成熟一个、发布一个，为特医食品的研发、生产及审评提供更加明确和规范的指导，保障产品的安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果。

p 　　根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》规定，经食品安全国家标准审评委员会审查通过，现发布《食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量》(GB 2761-2017)、《食品安全国家标准 食品污染物限量》(GB 2762-2017)等2项食品安全国家标准。 /p p style=" TEXT-ALIGN: left" 　　特此公告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: right" 　　国家卫生计生委 食品药品监管总局 /p p style=" TEXT-ALIGN: right" 　　2017年3月17日 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 001_meitu_1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/0540d581-22f4-42a2-b742-84c413c23da8.jpg" / /p p span style=" COLOR: #00b0f0" strong 新标准变化： /strong /span 　　 /p p 　　GB 2761-2017标准代替了GB2761—2011《食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量》。与GB2761—2011相比, 新标准GB 2761-2017标主要变化如下:修改了应用原则 增加了葡萄酒和咖啡中赭曲霉毒素 A限量要求 增加了特殊医学用途配方食品、 辅食营养补充品、 运动营养食品、 孕妇及乳母营养补充食品中真菌毒素限量要求。 /p p 　　GB 2762-2017 标准代替GB2762—2012《食品安全国家标准食品中污染物限量》。与G B2762—2012相比, 新标准G B2762—2012主要变化如下:删除了稀土限量要求 修改了应用原则 增加了螺旋藻及其制品中铅限量要求 调整了黄花菜中镉限量要求 增加了特殊医学用途配方食品、 辅食营养补充品、 运动营养食品、 孕妇及乳母营养补充食品中污染物限量要求 /p p & nbsp 附件：《食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量》（GB 2761-2017）等2项食品安全国家标准如下： /p p style=" LINE-HEIGHT: 16px" img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_rar.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201704/ueattachment/8eeb5aae-240a-47e4-bb54-0917170f359c.zip" 20170414172724680.zip /a /p

婴幼儿食品不是一般意义上的食品。许多国家法律为此明文规定，把制贩假冒伪劣婴幼儿奶粉列为刑事犯罪行为。我国现行的婴幼儿配方食品标准，因为一些数据标准没有细化，为制假、制劣留下了漏洞。 　　 　　近日，卫生部网站公布了针对《特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB25596-2010)(简称《通则》)的问题和解答，对2010年12月21日发布、今年1月1日开始实施的《通则》进行了解读。 　　“特殊医学用途婴儿配方食品”是指针对患有特殊紊乱、疾病或医疗状况等特殊医学状况婴儿的营养需求而设计制成的粉状或液态配方食品。人们在超市中常见的“早产儿配方奶粉”即属于此类。 　　据了解，我国每年新出生婴儿约1500万，其中部分婴儿由于各种疾病影响不能喂养母乳或普通婴儿配方食品，必须依赖特殊配方食品。 　　卫生部相关负责人表示，该标准突出了特殊医学状况婴儿健康的安全性要求，并兼顾了这一特殊群体的营养需求。媒体对此也给予了较高评价。 　　然而，在近年来国内奶业丑闻频出并引发消费者信任不断降低的背景下，如何保证新标准与国际接轨，新标准实施后能对我国相关产品与产业产生积极影响，仍然有待观察。 　　近日，中国医师协会儿童健康专业委员会主任委员丁宗一在接受《中国科学报》采访时表示，《通则》的出台无疑是生产与监管的进步，是标准化与国际化的表现，但相对于国际婴幼儿食品标准而言，尚有较大的提升空间。 　　作为亚洲儿科营养联盟主席、国际食品法典委员会国际专家组成员，丁宗一同时担心，由于一些数据标准没有细化，仍可能为制假、制劣留下漏洞。 　　国际标准制定过程严格 　　“只有了解了国际婴幼儿食品标准的制定过程，才能真正理解此次颁布的《通则》与国际标准的不同。”这是丁宗一接受采访时反复强调的一句话。 　　目前全球公认的国际婴幼儿食品标准，是指于2004年与2005年由世界卫生组织(WHO)与世界粮农组织(FAO)下属的国际食品法典委员会(CAC)先后颁布的《婴幼儿配方粉成分的全球标准》与《早产儿配方奶的营养要求》两部标准组成。 　　丁宗一则是国际食品法典委员会下设的婴幼儿配方粉委员会国际专家组九名成员中唯一一位中国专家。 　　据介绍，这两部国际标准的问世经历了一个漫长而严谨的论证过程。在开始制定标准的前一个月，婴幼儿配方粉委员会秘书处会给国际专家组成员发送500篇左右的相关文献。这些文献大都是从Science、Nature等国际一级学术刊物中筛选出来。 　　因为所制定的标准“面对的是全人类”，所以被选论文涉及的数据和论证过程要求“相对而言要最为合理、安全”。 　　两周后，委员会要求每位专家提供一份详细的comment(评论)，汇报其对将要制定标准的初步思考。再过两周，将正式开始进行为期5天的标准制定会议。 　　在这5天中，小组专家从每天早上9点一直工作到夜间12点，用餐也必须在工作地点进行。专家们对即将颁布的标准中的每句话、每项数据都进行论证。 　　“这是一个‘论证’而非‘讨论’的过程。”丁宗一强调，即不是遵循少数服从多数的原则，而是要求任何观点都要经得起质疑，最终结果也不要求统一。 　　假设有专家对某项标准存疑，必须在该标准后加括号注明。例如，在《婴幼儿配方粉成分的全球标准》中，就注明了对标准中制定的铁含量持不同意见的专家名字。 　　对于标准涉及的某项最终结果，如果源于目前已经成熟的研究成果，则会冠以“我们推荐XXX”的表述文字 如果来源于相对前沿的研究，则采用“我们注意到XXX的使用，但尚未取得更多显示安全性的数据”的表述，目的是希望学术界今后加强这方面的研究。 　　标准制定的严格性，除了体现在论证过程的烦琐与严谨，对国际专家组成员的筛选也颇为苛刻。 　　据了解，国际食品法典委员在选择专家时，有一项看似简单的要求：具备儿科营养研究方面的专门知识，能够独立解决儿科营养问题，并且为国际性儿科科学学会作出过贡献。 　　而现实情况是，既精通营养学，又要具备儿科临床、基础研究、现场研究的能力，还要拥有包括统计学、科研方法学、科研设计学等方面的知识储备，能够符合条件的专家在世界范围内也并不多。 　　“我没有参与《通则》的制定，但据我所知，目前国内相关标准的制定在数据论证和专家筛选上还达不到国际上的严格程度。”丁宗一说。 　　而一位曾参加某项医学标准制定、不愿具名的专家也对《中国科学报》抱怨，标准制定方在选择专家时，往往更看重专家的单位而不是专业能力。 　　“他们往往按地域、按医院分配指标。比如协和医院找几个专家，北大医院找几个专家，东部地区找几个专家，西部地区找几个专家，进行指标平均。”该专家说，如果你是一个县城医院的大夫，即使专业能力再强，也很难入选。 　　新标准仍存漏洞 　　国际上对于婴幼儿配方食品标准的制定过程如此严格，自然有其道理。 　　“婴幼儿食品不是一般意义上的食品，而是粮食。”丁宗一解释说。人可以不选择某些食品，但是不能不吃粮食。 　　对于婴幼儿来说，在长出牙齿之前，配方食品(主要指奶粉)是其唯一的能量来源。因此，婴幼儿配方食品的质量直接关乎孩子的生命。许多国家法律为此明文规定，把制贩假冒伪劣婴幼儿奶粉列为刑事犯罪行为。 　　“我国现在施行的婴幼儿配方食品的标准，包括此次出台的《通则》，却为制假、制劣留下了漏洞。”丁宗一认为，主要原因即在于一些数据标准没有细化。 　　以“三聚氰胺”事件为例，当时出了问题的奶粉从指标上看都符合国家标准。但细查之下会发现，当时的国家标准只规定非蛋白氮在产品中的含量，但是没有规定非蛋白氮的来源。这为一些不法厂家提供了可乘之机——它们利用三聚氰胺来“凑”指标。 　　对于处于特殊医学状态下的婴儿，由于不能喂养母乳或普通婴儿配方食品，只能采用特定的方法，喂养专门研制的配方食品，因此其生产与使用标准还具有特殊性与复杂性。 　　例如，由于早产儿的身体内部营养代谢过程与足月儿不同，其配方食品可分为两种：一种为住院时食用，另一种为出院后食用。这两种配方食品不能混用，也不能替代，否则有可能导致早产儿因磷元素缺乏，而极易骨折。但此次《通则》并没有对这些特殊性作出明确而细致的规定。 　　之所以出现这种情况，和参与标准制定的专家多为营养学背景，缺少儿科方面的系统知识不无关系。 　　应建立企业特批制度 　　卫生部对此表示，《通则》可参照国内外相关法规，国内外权威的医学、营养学指南、专家共识、专业文献或著作进行调整。 　　这无疑是与国际接轨的一种表现。因为以往在制定相关标准时，国内一些专家多以“国情论”为依据，强调坚持中国特色，强调建立自己的独立标准。但实践证明，这种想法往往“出力不讨好”。 　　“这种表述可以看出一些专家的思想在逐渐开放。”一位从事小儿遗传代谢病研究与临床治疗的医生告诉《中国科学报》。 　　《通则》规定可以参考国内外其他相关标准，意味着允许企业可以按照国外标准生产更高质量的奶粉。而此前，因为国内标准较低，许多企业为了“达标”不得不降低标准，生产销售符合中国标准的婴儿奶粉，这在客观上造成了一些洋奶粉通过灰色渠道进入国内市场。 　　以“婴儿早产奶粉”为例，目前很多消费者往往通过网络代购、海外直邮这种方式获得国外的奶粉。原因之一就是许多国外奶粉中的一些指标不符合国内现有标准的要求，商家难以通过正规渠道进口销售。 　　对此，丁宗一建议，不妨建立一种企业特批制度，对于按照高标准生产的企业，经过专家严格鉴定后，对某些具体指标放宽。这些指标或许不在国家的标准范围内，但产品质量却可能高于国家标准所规定的产品质量，这样才能使“可以参考国内外其他标准”的规定落到实处。 　　常见特殊医学用途婴儿配方食品 　　无乳糖配方或低乳糖配方：适用于乳糖不耐受婴儿，要求配方中以其他碳水化合物完全或部分代替乳糖 配方中蛋白质由乳蛋白提供。 　　乳蛋白部分水解配方：适用于乳蛋白过敏高风险婴儿，要求乳蛋白经加工分解成小分子乳蛋白、肽段和氨基酸 配方中可用其他碳水化合物完全或部分代替乳糖。 　　乳蛋白深度水解配方或氨基酸配方：适用于食物蛋白过敏婴儿，要求配方中不含食物蛋白 所使用的氨基酸来源应符合标准规定 可适当调整某些矿物质和维生素的含量。 　　早产、低出生体重婴儿配方：适用于早产、低出生体重儿，要求能量、蛋白质及某些矿物质和维生素的含量应高于本规定 应采用容易消化吸收的中链脂肪作为脂肪的部分来源，但中链脂肪不应超过总脂肪的40%。 　　母乳营养补充剂：适用于早产、低出生体重儿，可选择性地添加规定的必需成分和可选择性成分，与母乳配合使用可满足早产、低出生体重儿的生长发育需求。 　　氨基酸代谢障碍配方：适用于氨基酸代谢障碍婴儿，要求不含或仅含有少量与代谢障碍有关的氨基酸 所使用的氨基酸来源应符合标准规定 可适当调整某些矿物质和维生素的含量。

5月12日，湖北省市场监督管理局下发《关于同意设立湖北省特殊钢产品质量检验检测中心等2个省级质检中心的批复》明确，以黄石市产品质量监督检验所为依托筹建的“湖北省特殊钢产品质量检验检测中心”获得资质认定证书（CMA），并通过专家组验收评审，予以正式批准设立。日前，湖北省市场监管局评审专家组对该中心进行了评审验收。评审组依据评分细则，通过听取汇报、查阅相关资料、查看实验室环境、核查仪器设备、盲样考核等多种方式，对中心技术能力、规划与人才培养、科研能力等6个方面进行验收评分。评审组一致认为，中心的实验室基础设施完善、检测仪器设备先进、科研能力强、检验项目覆盖率高，能够为区域特殊钢产业发展提供更加优质的检验检测技术服务。截至目前，该中心已获得碳素钢、中低合金钢、不锈钢、钢铁及合金等各类金属材料及其制品共37个产品、106项参数的检测能力，覆盖标准近200个，可为广大客户提供全面、权威、可靠的专业技术服务。下一步，黄石市质检所将继续开展相关工作，在完善中心布局建设基础上，迎接市场监管总局对中心的验收。

p 　　特殊医学用途配方食品(特医食品)属于特殊膳食用食品的一种，是为了满足进食受限、消化障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要，专门加工配置而成的配方食品。特医食品可以作为一种营养补充途径，起到营养支持作用。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/07c59692-ed8c-4d07-b108-de89fa0404c4.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 453" height=" 302" style=" width: 453px height: 302px " / /p p 　　国家对于特医食品行业施行高门槛严管理的政策，以保障行业的良性发展。《特殊医学用途配方食品注册管理办法》中要求企业需要具有研发、生产、检测(可委外)能力。《特殊医学用途配方食品注册管理办法》要求按照相关标准规定的全部项目对特医食品逐批检验，故而特医食品检测面临检测项目多、检测任务重的问题。特医食品检测亟需高效、自动化的检测方法，来提高检测效率、节省人力和时间成本。 /p p 　　特医食品检测项目包括：糖类、维生素、氨基酸、牛磺酸、核苷酸等营养成分，真菌毒素，食品添加剂，营养强化剂，均需使用到液相色谱方法。安捷伦液相色谱的中心切割二维液相色谱方案、自动衍生方案、多方法应用系统，使得检测工作更高效、更简便，是特医食品检测的最佳选择。 /p p 　　 strong 中心切割二维液相色谱方案 /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 维生素 A、D、E(含四种异构体) /span /p p 　　1. 简化操作：一次进样，同时分离VA、VD、VE(四种异构体) /p p 　　2. 速度快：总分析时间 15 分钟 /p p 　　3. 灵敏度高：VD 检出限低至 1.5 ng/mL。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/08cbcc47-930b-4870-a659-aa8a04c41922.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " 图 1. 中心切割法同时分析VA 、VD 与 VE 的阀切换示意图 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/590a9bc7-c565-40d7-84cb-52cf17a574b0.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" / /p p style=" text-align: center " 图 2. 标准品色谱图(标样 VA 浓度 1 ug/mL, VE 浓度 10 ug/mL, VD 浓度 0.1 ug/mL) /p p 　　 strong 水溶性维生素分析方案 /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 一针进样分析多种 B 族维生素 /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/3965d7b1-10aa-4f91-a7a8-2b3fcb72cba2.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" width=" 503" height=" 320" style=" width: 503px height: 320px " / /p p style=" text-align: center " 图 3. B 族维生素的分析，上：样品 中：标准品：下：空白 /p p 　 strong 　核苷酸分析方案 /strong /p p 　　1. 将需检测的核苷酸完全分离，定量效果更好 /p p 　　2. 抗基质干扰能力更强。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/d3cd1cf5-a332-4a65-947d-a7c591a41f67.jpg" title=" 5.png" alt=" 5.png" / /p p style=" text-align: center " 图 4. 含核苷酸的样品分析 /p p 　　 strong 自动衍生方案 /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 氨基酸和牛磺酸的分析 /span /p p 　　1. 节省时间和人力成本，自动进样器自动衍生代替手动衍生 /p p 　　2. 完整解决方案：衍生试剂盒、色谱柱。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/85c4c28c-6946-4598-a633-d525de7c821d.jpg" title=" 6.jpg" alt=" 6.jpg" width=" 583" height=" 204" style=" width: 583px height: 204px " / /p p style=" text-align: center " 图 5. 邻苯二甲醛(OPA)和 9-芴甲氧羰酰氯(FMOC) 对氨基酸的在线衍生化 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/268f6d0f-6a63-453a-8074-36d2016fb2c4.jpg" title=" 7.jpg" alt=" 7.jpg" / /p p style=" text-align: center " 图 6. 使用氨基酸分析方法和 AdvanceBio AAA 色谱柱分离氨基酸标准品 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/2b266603-d260-482c-b1e6-f183941eb802.jpg" title=" 8.png" alt=" 8.png" width=" 621" height=" 226" style=" width: 621px height: 226px " / /p p style=" text-align: center " 图 7. 在线衍生法分析奶粉中的牛磺酸 /p p 　　 strong 乳糖等糖类分析 /strong /p p 　　1. 多款色谱柱可选：氨基柱、两性离子固定相、配体交换色谱柱等糖类分析柱 /p p 　　2. 多款检测器可选：RI、ELSD 检测器。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/fbd521de-c284-4f58-b90d-afb3c3eee3d2.jpg" title=" 9.jpg" alt=" 9.jpg" width=" 565" height=" 290" style=" width: 565px height: 290px " / /p p style=" text-align: center " 图 8. 使用 Zorbax NH2 氨基柱，RI 检测器分离检测糖类标准品 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/0e4710ec-1301-4796-87d1-8d036926f31f.jpg" title=" 10.jpg" alt=" 10.jpg" width=" 539" height=" 260" style=" width: 539px height: 260px " / /p p style=" text-align: center " 图 9. 11种糖化合物在 Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱，ELSD 检测器中等度分离检测结果 /p p 　　 strong 多方法应用系统 /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 多种检测项目自动切换 /span /p p 　　1. 多方法应用：流动相和色谱柱根据色谱方法自动切换，同一仪器上运行多个检测项目，减少人工干预 /p p 　　2. 方法开发：搭配方法开发插件，进行色谱柱、流动相、梯度条件、色谱柱温度条件的排列组合，筛选最佳分离方法。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/d3470041-1a0d-4f88-a042-aeb8fee6f4d8.jpg" title=" 11.jpg" alt=" 11.jpg" width=" 528" height=" 196" style=" width: 528px height: 196px " / /p p style=" text-align: center " 表 1 . 多方法应用系统示例 /p p 　　特医食品的安全关系着万千病人的身体健康，检测环节更不可掉以轻心。安捷伦凭借在特医食品检测领域丰富的经验，将推出《安捷伦液相色谱解决方案助力特殊医学用途配方食品检测》解决方案，欢迎持续关注“安捷伦视界”微信公众号获取详细信息。 /p

p 　　2020年开年，一场突如其来的新冠病毒疫情肆虐中华大地，全国人民迎来抗疫战斗的特殊时期，除奋战在一线的医务工作者、政府相关职能部门人员之外，各行各业也纷纷承担起社会责任，为抗击疫情贡献力量，科学仪器行业也是其中的重要一员。上海和泰仪器有限公司（以下简称：和泰）虽然只是一家国产仪器行业的小企业，既不能像医务人员或相关政府职能部门人员一样冲在抗疫第一线，也没有直接生产抗疫物资和设备，但仍然本着一份“大企业大担当、小企业小责任“的理念，为与科学仪器行业紧密相关的，日以继夜奋斗在抗疫一线的各级政府疾病控制中心用户们提供力所能及的帮助与服务。 /p p 　　实验室纯水系统作为便捷的实验室纯水供应设备，几乎是每个分析测试实验室必不可少的仪器设备。就常规的实验室通用设备而言，只要产品质量过硬，用个十年八年都不需要服务。而实验室纯水系统则不一样，即使产品做的再好，也需要定期的维护、保养，及耗材配件的更换等。因此，技术支持和服务对于实验室纯水系统的用户来说非常重要且必不可少。和泰作为一家国产实验室纯水系统供应商，早在抗疫伊始的大年初七（1月31日），就发起了携手抗议的倡议，联合和泰各级代理商，以及各地的技术服务中心，对购买过和泰HHitech及泽拉布The lab实验室纯水系统的全国200多个各级疾控中心客户，实行在2020年度内享受免费维修与保养的服务，践行和泰所秉持的“大企业大担当、小企业小责任“的理念。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 361px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/b72d26c0-dc95-41ac-8306-85044e769f14.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" width=" 600" height=" 361" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 图：和泰工程师为各级疾控中心用户提供免费维保服务 /strong /p p 　　和泰所提供的免费维保服务具体可以概括为“三免”，即免费维修，免费保养，免费更换耗材，由和泰技术服务部门与全国各省，市，自治区，直辖市的和泰服务中心提供，服务对象为全国已经购买或2020年即将购买和泰实验室纯水系统的各疾病预防控制中心用户。迄今为止，和泰已先后为察哈尔右翼后旗疾病预防控制中心、东莞疾控、阜康市疾病预防控制中心、广东省佛山市顺德区疾病预防控制中心、广西南宁市隆安县疫控中心、湖南祁东疾控、吉林省白城市镇赉县疾病预防控制中心、茂名市疾病预防控制中心、内蒙古赤峰市巴林右旗疾病预防控制中心、内蒙古乌兰察布市兴和县疾病预防控制中心、怒江州疾病预防控制中心、平湖市疾病预防控制中心、太原市晋源区疾控中心、太原市小店区疾控中心、乌鲁木齐市疾病预防控制中心、阳曲县疾病预防控制中心、黟县疾控中心等多家疾控中心客户提供了免费耗材或上门维保服务，大家对和泰所提供的全年免费维保服务给予了充分的肯定与表扬，认为和泰作为小企业，在疫情期间能拿出及时优质的服务与真金白银的产品回馈客户，分担了他们的压力，解决了他们在使用仪器时的后顾之忧，为抗疫后端贡献了自己独有的一份力量。 /p p 　　除了给奋战在抗疫一线的各级疾控中心用户提供免费维保服务之外，和泰也为特殊时期受疫情影响的广大实验室用户们提供了“用心守护，为爱延保“的延保服务，即在2020年1月24日（含）至3月31日（含）期间，保修期到期的HHitech和泰及The lab泽拉布全线实验室纯水产品，统一将保修期延长至3月31日；若购买的延保服务在2020年1月24日（含）至3月31日（含）期间过期，保修期同样将延长至2020年3月31日；如果纯水系统需要返厂维修，可选择快递员上门取件，维修后的产品均会全面清洁处理后返还，双向邮费全面。 /p p 　　通过“携手抗疫“的倡导和 ”为爱延保“的服务，和泰尽自己最大力量消除了疫情对和泰实验室纯水系统保修期的影响，解决了用户的后顾之忧，积极助力抗疫，践行了众多中国企业在特殊时期的社会担当。 /p p 　　除了特殊时期的特殊担当之外，其实和泰一直都在默默地为广大客户提供着专业且优质的服务。自2017年起，HHitech和泰-技术服务部就以“用心坚持专业，致力服务用户”为理念，策划并开展了“全国终端用户巡访活动“。该活动主要针对已售出的和泰纯水产品，进行免费的系统检测、故障维修、保养服务、优化升级以及实验室纯水使用知识的培训。巡访过程中，和泰始终以”客户满意“为行动纲领，用心倾听用户的意见与建议，积极响应用户的应用需求，解决纯水系统在实际使用中的问题。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 450px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/5f16e19a-a5cc-450e-9b27-f8b53e3cb7e6.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" width=" 450" height=" 450" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 图：和泰用户巡访活动精彩回顾 /strong /p p 　　自2017年以来的三年多时间，和泰已经走访了全国21个省（自治区/直辖市），2020年上半年受疫情影响，和泰的用户巡访活动暂时告停。随着全国疫情形势的逐渐好转，预计从7月份起，和泰将继续推进“全国终端用户巡访活动“，并在一些用户较为集中的地区陆续举办产品技术交流会，致力于继续为广大实验室用户带来至臻完美的服务。 /p p 　　 strong 相关专题： /strong a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/hhitech" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 相伴共成长 和泰全国行——和泰全国终端用户巡访活动 /strong /span /a /p p 　　 strong HHitech和泰： /strong 中国知名纯水系统制造商，“2017年度科学仪器行业最受关注仪器“，连续2届”国产好仪器“获得者，自成立以来，秉承“您的需要，我们创造-Create for your need ”的理念，“专业、稳健、进取、创新” 的精神，一直专注于实验室、医疗、工业超纯水产品的革新与发展，致力于为实验室、医疗、工业客户提供专业而全面的纯水系统解决方案。 /p

近期曝光的地下水污染问题引发社会对其关注。全国人大代表、中国工程院院士曲久辉接受南都记者采访时表示，中国地下水污染由来已久，同时缺乏系统调查。他认为水污染是中国最重要的污染问题。大气污染相对容易治理，“而地下水看不见，当我们意识到污染的时候，可能已经很严重了”，因此，治理成本也较高。 　　曲久辉说，地下水污染由来已久，是长期积累的结果。 　　曲久辉介绍，我国目前还未对地下水进行全面、科学、系统的调查和研究。污染到什么程度?是什么东西污染的?污染的面积有多大?都需要进一步调查和研究。之所以缺乏调查，首先，是中国地表水污染比较严重，大家一直关注地表水的污染问题。其次，大家看不见地下水。而且地下水的调查需要大量资金，难度较大。这方面我国的研究基础也相对较差。 　　他透露，环保部正在安排对地下水污染展开系统调查。前段时间已做过部分重点区域的调查，已经发现了一些问题，“地表水治理已经这么难了，等地下水真的污染到很严重的时候，治理就更难了”。 　　曲久辉还表示，中国大概有11个省(市、区)的部分地区饮用水存在部分特殊污染物，饮用水不合格。(原标题：11省份部分地区饮用水有特殊污染物)

导读余甘子是东南亚常见的热带水果，广泛分布于中国西南部、印度、越南和泰国等东南亚国家和地区，有着数千年的食用历史。其最吸引人的风味特征是回味甘甜，刺激唾液分泌，在短暂的酸涩后，能给口腔带来持久的舒适感。与其他柑橘类水果相比，余甘子富含维生素C和矿物质，具有很强的抗疲劳、抗氧化、抗肿瘤、心脏保护和抗糖尿病能力。在我国，余甘子是西南地区特色中药资源及药食同源品种，在中药、民族药行业应用广泛。（余甘子图片，由成都中医药大学/西南特色中药资源国家重点实验室研究团队提供）随着野生资源的逐渐萎缩，栽培余甘子有逐渐取代野生资源的趋势。然而，目前还没有关于栽培与野生余甘子之间综合品质差异及其背后的化学成分差异的报道，它们品质差异的形成机制也尚不清楚。为了填补这项研究空白，成都中医药大学/西南特色中药资源国家重点实验室韩丽教授团队系统研究了野生和栽培余甘子风味化合物差异，研究成果已发表在《Arabian Journal of Chemistry》期刊（IF = 6.212，2022年）。该文系统调查了野生和栽培余甘子质量差异，揭示了这种差异的化学本质和背后的生物学机制，为今后人工引导栽培、资源分级和资源综合利用提供了参考文章首页截图及摘要译文分析利器岛津气味分析系统是以GCMS为基础，结合气味数据库（Smart Aroma Database）的全自动分析系统。&bull 三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX + AOC-6000自动进样器&bull 气味数据库&bull 气味数据库中包含超过500种重要气味化合物，无需目标物标准品，即可创建超过500种气味化合物的泛靶向筛查方法；&bull 与传统的质谱图相似度检索定性相比较，Smart Aroma Database利用保留时间、质量色谱图、质谱图3种信息更准确、更高效地检测气味化合物；&bull 数据库中内置标准曲线，泛靶向分析获得气味化合物半定量结果，有利于对数据进一步的统计学分析，判断关键化合物；&bull 数据库中包含有3种不同极性、不同规格色谱柱信息，灵活应对不同应用需求。研究成果展示我国西南地区有大量野生型余甘子，是传统药用的主要来源，但因风味原因难以开发；而新型栽培型余甘子虽口感较好，但药用品质不明。两类余甘子应用混乱，可能影响临床疗效。随着野生资源的萎缩和栽培余甘子的涌现，余甘子的整体质量逐渐发生改变，这可能会对其相关产业造成深远影响。然而，目前没有关于其品质差异的相关研究，缺乏相关评价手段，难以提供更有效的证据和信息。为了填补上述研究空白，研究团队基于岛津Smart Aroma Database结合GCMS-TQ8050 NX建立了顶空-固相微萃取呈香化合物提取方法，并采用了三重四极杆气质（HS-SPME/GC-QQQ-MS/MS）技术泛靶向筛查余甘子中498种呈香化合物，并用上述方法分别研究了野生和栽培余甘子中特殊风味物质的差异。野生与栽培余甘子研究示例该项研究采用HS-SPME Arrow进样方式，筛选出影响风味和口感的可能关键化合物2-异丁基-3-甲氧基吡嗪(IBMP)，为今后人工引导栽培、资源分级和资源综合利用提供了参考。专家心声论文第一作者黄浩洲博士后研究团队核心成员张定堃副教授表示：中药品质评价是一个多学科交叉的研究领域，分析仪器是后续研究工作的基础，起到非常关键的作用。本研究实验中分析了包括野生和栽培余甘子约几十批次样品，通过采集的实验数据可以看到GCMS-TQ8050 NX具有很高的灵敏度，同时仪器的稳定性也保持在高水平，能够很好地为气味分析实验服务；另外岛津气味数据库为中药气味分析提供了非常好的泛靶向分析方法，大大节省了学生在GCMS方法创建及优化中花费的精力和时间，将更多地精力投入到后续的统计学分析中，岛津GCMS-TQ8050 NX与Smart Aroma Database能够很好的满足我们的分析要求。本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

脱氧核糖核酸（DNA）是生命体的遗传物质，决定生物的特征和多样性。生命的遗传信息存储在由腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）四种碱基组成的DNA序列中。1977年前苏联科学家在感染蓝细菌的一株噬菌体中发现由2,6-二氨基嘌呤（Z）、G、C、T组成的DNA，该类特殊DNA中的Z完全取代了正常的A，且Z与T配对形成更稳定的三个氢键，极大地改变了DNA的物理化学特征。长期以来，特殊DNA的合成机制及存在的普遍性和生理意义一直是未解之谜。　　国家重点研发计划“合成生物学”重点专项“新天然与人工产物的定向挖掘和高效合成的平台技术”项目在该特殊DNA的合成机制研究上取得重大进展。天津大学研究团队联合上海科技大学、美国伊利诺伊大学等研究团队，解析了该特殊DNA的合成机制，其中包括关键酶参与的2,6-二氨基嘌呤脱氧核糖核苷酸（dZTP）的生成和脱氧腺苷三磷酸（dATP）的消除，并发现这种特殊DNA遍布全球，大量能感染细菌的噬菌体都含有这种DNA。该研究还发现该特殊DNA可以规避识别位点中含有A的限制性内切酶的切割，因此含有该种特殊DNA的噬菌体可以逃避宿主的免疫防御从而具有进化优势。　　该项重大发现对生命起源、物种进化、系统生物学的研究具有重要理论意义，在超级耐药菌感染的治疗、绿色无抗生素畜牧饲料和食品保存技术开发、新型纳米材料制备、DNA信息存贮等领域具有潜在应用价值。该研究成果近期发表在《Science》杂志上。 　　论文链接：https://science.sciencemag.org/content/372/6541/512.full　　注：此研究成果摘自《Science》杂志，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。

作为优秀的大气环境立体监测服务商，聚光科技旗下子公司无锡中科光电技术有限公司（以下简称：中科光电）曾收到过许多客户发来的感谢信，他们致谢中科光电用先进的设备、优质的服务助力其改善区域空气质量、打赢蓝天保卫战。　　近日，中科光电却收到一封来自武汉市环境监测中心的特殊感谢信。原来在抗击疫情的关键时刻，中科光电为其捐赠了一批口罩、护目镜、防护服等防护物资，以解其防护物资匮乏的燃眉之急。　　春节前夕突然爆发的新冠肺炎牵动着亿万国人的心，中科光电总经理万学平先生一直关注着疫情的变化。面对日益严峻的疫情防护形势，从事环保事业多年的他深知，疫区的环保战士们不可避免地需要亲临现场开展工作，同样急需防护物资。　　时间不等人，万学平总经理带领中科光电员工迅速行动起来，动员各种力量，多方筹集、捐赠了1200个N95口罩、80000个一次性医用口罩、200个护目镜和500套防护服等总价值35万的防护物资，并争分夺秒送到奋战在抗击疫情前线的医务工作者和环保战士手中。 中科光电员工搬运爱心物资武汉市环境监测中心的感谢信　　万学平表示，一方有难，八方支援，抗击疫情，人人有责。疫情的变化让我们揪心，逆行者感人至深的英雄事迹激励着我们。作为企业，履行责任、回馈社会是我们应有的担当。我们希望通过捐款捐物为抗击疫情略尽绵力，以来表达对疫情期间长期坚持战斗在一线的医护人员及环保人员的支持和敬意。感谢他们的奉献和付出，希望他们在前线一切平安。相信在大家团结一致的奋斗下，我们一定能够尽快打赢疫情狙击战。

采访前言：霍尼韦尔特殊材料集团作为高性能特殊材料的全球领先企业，在中国的13个城市开展业务，旗下拥有20多家子公司和合资企业，成为了中国经济建设的积极参与者，并作出了巨大的贡献。霍尼韦尔对中国的总投资已经超过了5亿美元，在中国的销售总额将近10亿美元。近期，花费巨资的霍尼韦尔特殊材料集团亚太技术中心二期扩建项目即将竣工。2007年十月，霍尼韦尔特殊材料集团参展BCEIA2007盛会，并推出了B&J BRAND® LC-MS级溶剂等新产品，借此机会，仪器信息网编辑（以下简称Instrument）有幸受邀参加霍尼韦尔高层媒体见面会，与霍尼韦尔特殊材料集团副总裁Jack Boss先生、B&J 高纯溶剂全球业务经理Scott Gaddis先生、霍尼韦尔特殊材料集团亚太区商务总监邓飞先生、霍尼韦尔特殊材料集团亚太区市场经理张朝元先生就霍尼韦尔的产品、市场及售后服务等问题进行了交流。 霍尼韦尔特殊材料集团副总裁Jack Boss先生 Instrument：霍尼韦尔这一源自于美国的全球品牌至今已有100多年的历史了。霍尼韦尔在中国的历史可以追溯到1935年。当80年代中国的改革开放开始后，霍尼韦尔又成为第一批在北京建立办事处的企业。请您能否就集团公司及其在中国市场发展的总体情况给我们介绍一下？ Jack Boss：霍尼韦尔公司是一家营业额达340亿美元的多元化、高科技的先进制造企业。在全球，其业务涉及：航空产品和服务，楼宇、家庭和工业控制技术、汽车产品、涡轮增压器、以及特殊材料。霍尼韦尔公司总部位于美国新泽西州莫里斯镇，公司股票在纽约、伦敦和芝加哥股票交易所上市交易。霍尼韦尔是构成道琼斯工业指数的30支股票之一，也是标准普尔500家指数的股票之一。 作为霍尼韦尔四大战略业务集团之一，霍尼韦尔特殊材料集团是为客户提供高性能特殊材料的全球领先企业，年营业额达47亿美元。霍尼韦尔特殊材料集团产品包括氟产品、特殊薄膜和添加剂、高级纤维和复合材料、中间体、特殊化学品、电子材料与化学品，以及石油精炼技术与材料。霍尼韦尔特殊化学品部是特殊材料集团属下的一个业务部门，特殊化学品是一个多元化的业务，涉及非常多的市场和领域，Burdick&Jackson™ 作为霍尼韦尔特殊材料集团的业务之一，专注于高纯溶剂、DNA试剂和色谱产品，半个世纪来始终是全球高纯溶剂与试剂的技术领先者，但是这个品牌进入中国市场的时间比较晚，我们正在着力于如何促进其在中国市场的发展。从全球情况来看，生命科学及生物制药领域的发展非常快。在亚洲，中国和印度的发展速度更加迅猛，尤其中国市场是一个非常有前景的市场，从我们的特殊化学品角度来讲，我们花费很多精力和资金在中国进行投资。 2004年10月霍尼韦尔特殊材料集团亚太技术中心在上海浦东张江高科技园区霍尼韦尔亚太地区总部正式成立，亚太技术中心是霍尼韦尔特殊材料集团全球七个高级研究中心之一，也是亚太地区唯一的高级研究中心。特殊材料集团亚太技术中心的研究领域着重于功能性材料、氟碳化学品、特殊化学品和电子材料四个领域，拥有15个包括产品开发、应用开发和分析实验在内的独立实验室，核心研发能力包括特殊添加剂、特种纤维、高性能薄膜、环保发泡材料、节能制冷剂、先进半导体制程材料、有机和无机精细化工材料和高纯溶剂等。特殊材料集团亚太技术中心拥有50余位科研人员，其中超过70%的员工拥有硕士学位；约半数员工具有海外研究工作经历。去年总部又投资1300万美金建设亚太技术中心的二期，二期工程预计在2007年年底完工。随着二期扩建项目的完成，特殊材料集团亚太技术中心的实验室面积将扩大为原有面积的四倍，研究团队扩大到原来的两倍，并将新增10个独立实验室。二期扩建后新增的实验室规模和实验能力将使特殊材料集团亚太技术中心具备从小剂量实验室研究到提供工业化量产样品的能力，从而可以更好地服务于中国和亚太地区的市场需要。 2006年，霍尼韦尔旗下四个业务集团在中国的总业务量已经超过10亿美金，这是一个具有历史意义的里程碑，充分反映出中国市场的潜力和重要性。 由左至右：张朝元先生、Scott Gaddis先生、Jack Boss先生、邓飞先生 Instrument：据我所知， Burdick & Jackson™ 这个品牌已有近半个世纪的历史，屡经变迁后才并到霍尼韦尔特殊材料集团旗下，您能介绍一下Burdick & Jackson™ 的发展历程吗？ Scott Gaddis：1959 年，Orel Burdick 先生与 Bill Jackson 博士共同创办了一家公司，这便是现在众所周知的 Burdick & Jackson公司的前身。年轻的Burdick & Jackson公司最初主要生产实验室仪器、分析试剂和精细有机化学品，不久之后便开始开发纯化设备与技术。 Burd Watcher 是 B&J 的早期产品，这个装置集时钟、继电器开关和传感器于一体，用于监视和控制实验室设备。通过使用温度传感器之类的器件并进行相应设置，Burd Watcher 可以触发开关或警告器。1962 年，有位客户下了一大笔订单，订购 Burd Watcher，Jackson 博士希望了解如此大量需求背后的原因。客户解释说他们开展了一个新项目，需要蒸馏溶剂，用于农药残留物分析。在五六十年代，甚至七十年代，高纯溶剂都是在玻璃仪器里面去蒸馏，这种方法就是Burdick和Jackson这两位科学家发明的。在那个年代，市面上买不到可满足这种用途的高纯溶剂。于是，B&J 提出为客户供应提纯后的溶剂，而不是向其销售蒸馏操作中需要的设备。客户欣然接受，由此，商用高纯溶剂业务应运而生。随后，Burdick & Jackson 开始为逐渐兴起的气相色谱 (GC)、薄层色谱 (TLC) 和高效液相色谱 (HPLC) 分析技术提纯“玻璃蒸馏”溶剂。1960 至 1980 年间，B&J 除了开发溶剂产品外，仍继续生产各种精细有机化学品、药物前体和聚合物中间体。严格遵守既定操作规程、建立原料溯源制度和质量保证渐渐融入 B&J 的企业文化，并成为实际生产的重要组成部分。随着企业的发展，B&J的专业技术不断获得认可，并于 1974 年被霍夫曼罗氏公司 (Hoffmann-LaRoche) 纳入旗下。到二十世纪七十年代末，B&J 的产品涵盖了 600 多种精细有机化学品，其中包括琥珀酸多西拉敏（一种改善睡眠的药物）和间苯二甲酸二苯酯（美国宇航局太空服纤维中使用的一种单体）。 B&J 生产“玻璃蒸馏”溶剂的初衷是希望提供统一规格的溶剂，满足所有客户的分析要求。如今，B&J Brand 溶剂系列产品进一步发展了“玻璃蒸馏”理念。随着仪器、检测器和实验室技术的日益成熟，不同的应用领域开始需要不同规格的溶剂。1980 年，B&J 停止生产精细有机化学品，开始全力经营高纯溶剂业务。 美国医院设备供应公司 (American Hospital Supply) 于 1983 年收购了 B&J，并通过其科技产品部——美国领先的实验设备经销商——在全美范围内销售 B&J 产品。该公司在 1985 年并入巴克斯医疗器材公司 (Baxter Travenol)，B&J 最终成为 Baxter Diagnostics（Baxter Healthcare Corporation 的子公司）的一个业务部门。B&J 并入 Dade International（Baxter Diagnostics 公司的前身）后没多久，便于 1996 年 12 月 6 日被美国联信公司 (AlliedSignal) 收购。1999 年 12 月，联信公司与霍尼韦尔合并，以霍尼韦尔作为公司名称。 正是由于Burdick & Jackson公司的不懈努力，才有了今天能够生产性能高度一致的溶剂和试剂的纯化工艺。现在，Burdick & Jackson 品牌的产品属于霍尼韦尔特殊材料集团。Burdick & Jackson虽然屡经变迁，但始终保持着卓越的创新精神和显赫的行业声誉。 随着新的应用与技术不断出现，Burdick & Jackson致力于开发新产品以满足最苛刻的客户要求。Burdick & Jackson生产的产品包括高纯溶剂以及为特定行业和高要求应用定制的高纯试剂。Burdick & Jackson的产品系列包括B&J® 品牌溶剂，B&J BioSyn® 溶剂及试剂，B&J无水溶剂，ACS/HPLC溶剂，GC2® 溶剂，Purified Plus® 溶剂 和Laboratory Plus溶剂。 honeywell在十二年前收购了Burdick & Jackson这个品牌，从战略的角度来讲，Burdick & Jackson这个品牌跟公司的发展方向是符合的，而且是有增长潜力的，在这十二年里公司对Burdick & Jackson这个品牌投入的资金和精力非常多，在北美地区和欧洲地区尤为突出。在四、五年前，总部认为亚洲的市场正以惊人的速度蓬勃发展，这个市场的潜力非常大，这促使我们把Burdick & Jackson这个品牌引进到亚洲市场来。在过去的几年里我们对Burdick & Jackson这个品牌在中国的发展做了很多的投入，在市场拓展方面也做了跟多的工作。 Instrument：作为全球高纯溶剂与试剂的技术领先者之一，霍尼韦尔特殊材料集团的Burdick&Jackson™ 系列产品以卓越的品质享誉世界，请介绍主要产品的技术优势和应用领域？哪些政府部门和国内知名研究机构是Burdick&Jackson™ 产品的用户？ Jack Boss：Burdick & Jackson的产品系列包括B&J® 品牌溶剂，B&J BioSyn® 溶剂及试剂，B&J无水溶剂，ACS/HPLC溶剂，GC2® 溶剂，Purified Plus® 溶剂和Laboratory Plus溶剂等很多种类，每一种产品都有他不同的特性和它的应用领域，这些产品的共性就是有非常高的纯度，每一批次的稳定性都是非常高的，这是霍尼韦尔的Burdick&Jackson™ 产品具有的吸引力的特性。在生物及制药、环保检测、农残分析检测等这些行业对试剂的纯度以及批次稳定性的要求都是非常高的，我们的产品已经成为这些领域最好的选择，不仅如此，在生产领域，我们的产品也是非常有竞争优势的。我们的用户遍及全国的药检所、疾病控制中心、中科院等等大的科研机构，这些用户很注重试剂的品质，我们提供给他们最好的产品，这些用户不会因为图便宜而影响实验效果，他们要求产品纯度和稳定性能够保证实验百分百的精准。当然我们的产品也分不同的等级，我们也有适用于大专院校普通实验用的试剂产品。我们尽可能的做到用不同等级的产品满足更广泛用户的需求。 邓飞：Burdick&Jackson™ 在美国和欧洲是一个非常知名的品牌，在美国和欧洲的制药厂家基本都是我们的客户，这些企业很多都在中国有研发机构或者工厂。当我们开始在中国推广市场的时候，这些企业的中国公司自然而然成为我们的客户。我们的高纯溶剂不仅仅用于实验室分析研发过程，在一些生物产品的生产过程中应用也很广泛。 Scott Gaddis：我们已经感受到中国的分析仪器行业正在飞速发展，实验仪器的灵敏度也越来越高，比如： HPLC、LC－MS等等，随着仪器灵敏度的提高，对仪器使用的流动相的纯度要求也就越高，这对我们来说是个绝好的机会，生产高纯度的溶剂这正是我们的强项。我们有很好的生产工艺流程控制系统，产品质量控制及安全的包装，这些都是保证产品纯度和稳定性的必要条件。因此我们的产品以其卓越的品质受到广大中国用户的青睐。 Honeywell亚太技术中心 Instrument：Burdick & Jackson™ 这个品牌进入中国也只有短短的几年时间，在高纯溶剂方面的营销渠道是什么状况？会不会考虑跟仪器供应商的合作？ Jack Boss：你说的很对，渠道对于高纯溶剂的销售是非常重要的。霍尼韦尔通常会从三个方面来考虑如何建立渠道。第一点是从区域方面考虑，单凭我们的力量不可能把产品覆盖到全中国的市场，所以霍尼韦尔需要不同区域的经销商，霍尼韦尔在不同区域都发展了自己的经销商。第二点霍尼韦尔希望真正进入我们的目标行业，所以霍尼韦尔针对行业寻找合作伙伴。霍尼韦尔不单是简单通过经销商销售产品，霍尼韦尔希望能给客户带来真正的价值。所以我希望我们选择的合作伙伴不仅要有销售能力，同时也应具备专业的知识和技术，能够把我们产品的真正价值展现给用户。 邓飞：我们在上海专门设立了技术中心，我们有专门做Burdick&Jackson™ 品牌技术支持的专业团队，他们最重要的一项职责就是帮助经销商了解我们产品的品质和应用价值。 Scott Gaddis：从仪器供应商这个角度来说，比如说安捷伦和岛津，这两个公司是我们的合作伙伴，这两个公司所销售的仪器随机都配套少量的试剂以便给用户调试安装仪器时使用，他们很看重我们的产品品质，所以选用我们的Burdick&Jackson™ 品牌试剂做配套。随仪器配套的试剂通常被认为是最适用的，为了保证实验的精准性，用户都会沿用霍尼韦尔的品牌，由此看来仪器供应商也是霍尼韦尔默契的合作伙伴。 霍尼韦尔在中国的销售量过去两年都是成倍增长的，今年的销售增长率比前两年更高。我们希望未来几年能够保持这样的增长趋势。honeywell Burdick&Jackson™ 品牌在中国的发展是非常迅速的，在中国高纯试剂的销售排名榜上总处在前三名，这个排名在不同媒体和不同的领域看法不一样，但我们非常自信我们的品牌就是顶尖的。众所周知，中国市场正处在快速增长的阶段,它不像北美和欧洲是相对成熟的市场，对品牌的市场份额和用户群已经有明确的定位。中国市场还没有完全定位，很多的供应商都想趁机进入这个市场，占有更多的市场份额和客户群，确立自己的市场地位。 邓飞：在中国市场，四年前很少有人听说过Burdick&Jackson™ 这个品牌，两年前很多人只知道honeywell Burdick&Jackson™ 是个美国公司，现在大家知道了honeywell Burdick&Jackson™ 是一个知名的美国做高纯溶剂的厂家。从这个过程可以看出我们在这几年中在品牌推广方面所做的努力，我们已经在中国市场上立住了脚。 Jack Boss：Burdick&Jackson™ 是一个美国的品牌，所以在美国是非常知名的，很多在美国的留学生用霍尼韦尔品牌试剂，回到中国后继续延用这个品牌。这种方式对品牌的推广同样收到很好的效果。 Instrument：贵公司在BCEIA2007盛会上推出了B&J BRAND® LC-MS级溶剂等新产品，新产品在技术上有哪些突破和创新点？它将如何帮助科研人员消除造成关键分析结果波动的主要原因？贵公司对该新品所做的产品定位是什么样的？ Scott Gaddis：为了进行现代药物研究以及严格的实验室分析，科学家们需要使用高纯溶剂对各种化合物进行分析。几年前还检测不出的一些痕量杂质，现在会导致结果的不准确，或对 LC-MS 仪器造成损害。在新品未上市之前我们也有可以用于LC-MS的溶剂，随着LC-MS产品应用越来越广泛，越来越畅销，我们认为有必要设计一款专门针对LC-MS实验方法的溶剂，所以B&J BRAND® 这个产品也就应用而生了。除了对纯度和批次稳定性的要求非常高以外，LC-MS对金属离子含量的要求特别高，所以我们就开发了一个特殊的加工工艺，将金属离子的含量控制在非常低的水平来满足LC-MS这种仪器的应用要求。B&J Brand® 液质联用 (LC-MS)级高纯溶剂产品排除了引发实验结果波动的主因，研究人员可以更为放心地投入工作。我们在此次BCEIA2007展会期间举办了关于B&J BRAND® LC-MS级溶剂新产品的研讨会，会上专门拿我们的LC-MS级溶剂新产品跟市面上见得到的此类产品做了比较以说明我们的产品的优势。 Instrument：Burdick&Jackson™ 这个溶剂的浓度是非常高的，在指标上比其他的品牌更高一些，贵公司在生产过程中是否有一套可靠的保证体系来达到这个标准呢？ Scott Gaddis：Burdick & Jackson在美国密歇根州的Muskegon，德国Seelze和韩国Ulsan共有三个工厂，开发生产全系列的高纯溶剂。Burdick & Jackson 工厂通过了严格的ISO9001质量体系认证，并采用最新的生产制造技术。对于产品研发、制造及销售都严格贯彻霍尼韦尔六西格玛的管理方法。其严格的生产方法与独特的包装技术，保证了霍尼韦尔持续稳定地为客户提供高品质的产品。另外霍尼韦尔工厂有三个“黑带大师”和二十几个“绿带大师”，这些技术专家是非常有经验的，能够保证整个生产的流程，防止差错。 Instrument：请问霍尼韦尔公司在中国的销售方式和策略是如何适应中国国情的？厂家在国外，运输成本比较高，产品价格贵，是否考虑在中国建厂以实现产品的本土化？ Jack Boss：霍尼韦尔Burdick&Jackson™ 这个品牌的溶剂目前有三个生产基地，美国、欧洲和韩国。霍尼韦尔对现有中国市场做了分析，中高端的高纯溶剂市场依然被进口产品占领。对于honeywell来讲，在一个合适的时机在中国投资是非常重要的，前期的投入我们主要集中在销售、市场和品牌的推广，等到绝大多数用户能够接受honeywell这个品牌，同时我们的销售额能够上一个台阶的情况下，我们会考虑在国内投资建厂。 邓飞：我认为在中国要想成为高纯溶剂领域的领导者，在合适的时机建设本土的生产基地是非常有必要的，这是我们一直在考虑的问题，具体时间还要看中国市场的发展情况来定。 张朝元：针对运输时间和成本的考虑，我们也有相应的措施。今年霍尼韦尔在上海设立了保税仓库，霍尼韦尔各种产品在里面都有库存，可以满足要求交货期较短的用户需求。我们会跟经销商及时的沟通，了解他们的项目进展和预定的产品量，提供足够的库存以保证他们的需求。 Honeywell亚太技术中心实验室 Instrument：请问霍尼韦尔特殊材料集团霍尼韦尔公司在2007年度举行了或将要举行哪些重大市场活动及相关国内合作？2007年度在中国市场的产品推广和销售方面取得了哪些成绩？ Scott Gaddis：霍尼韦尔通过市场推广活动，保证我们的品牌在中国市场迅速建立起知名度。我们跟经销商紧密合作，为经销商提供专业的培训，使他们掌握专业的知识和技术，以便能够把霍尼韦尔的产品更好的推荐给各区域的客户。霍尼韦尔召开一些技术研讨会，为用户介绍仪器的流动相如何应用，如何鉴别流动相的品质优略。今年上半年，我们参加了在新疆乌鲁木齐举办的关于HPLC的技术交流会，霍尼韦尔技术支持刘世姮博士在会上作了《流动相在HPLC的应用中的重要性》的报告，报告中详细介绍了流动相在HPLC的应用以及如何鉴别流动相的品质。另外这次BCEIA我们也非常重视，我们展位的设计风格很不同，我们没有做很多的产品介绍，我们想展示的是一种高纯度、高批次稳定性的理念。 邓飞：我们于今年10月份刚刚开通了中文网站（www.burdickandjackson.com.cn）,用户及经销商可以直接登陆这个网站查询我们的产品信息及产品推广活动。这是我们今年一个主要的市场推广平台。也是应广大用户的需求打造的一个更友好更直接的平台。这只是我们信息工程的第一步，我们还会考虑建设网上定购的平台。除了网站和展会这些推广活动，我们直接跟用户交流的机会非常多，我们经常在国内的大中型城市组织用户交流的活动（研讨会），在这方面honeywell比在同一领域的任何公司做的都要好，我们跟用户的联系是非常紧密的。通过这样的研讨会，能够帮助用户解决在实验过程中遇到的棘手问题，honeywell专业技术支持人员会给出良好的解决方法，保证用户今后工作的顺畅进行。 Instrument：从国际形式来看，中国和印度都是发展非常迅速的国家，贵公司的产品在印度有销售吗？可否谈一下中国和印度市场有什么不同？ Jack Boss：首先肯定霍尼韦尔Burdick&Jackson™ 这个品牌的溶剂在印度是有销售的。以我的角度来看，这两个国家的市场特性最大的区别就是印度市场的供应商绝大部分都来自于本土，他们有本土的生产厂商，本土的品牌可以满足需求的情况下他们不会考虑采购进口产品。中国市场则不同，中国市场也有本土的品牌，但也不排斥全球知名的进口产品。中国的用户对进口知名品牌的产品有很大需求，这也就是霍尼韦尔更看重中国市场，把中国市场作为发展重点的原因。 Instrument：以上您介绍了Honeywell Burdick&Jackson™ 这个品牌产品的优势，那在售后服务方面贵公司有哪些优势？ Scott Gaddis：霍尼韦尔的售后服务是一流的。溶剂本身的品质是一个方面，另外溶剂的包装是非常重要的，霍尼韦尔独具特色的产品包装系统，能够保证产品的稳定性、高纯度、高品质。霍尼韦尔会对售出的产品进行跟踪，通过不断的跟客户沟通，通过组织用户开研讨会的方式更多的了解用户的需求，了解用户使用的过程中出现的问题，并提供给用户强大的技术支持。霍尼韦尔在上海的研发中心有专门的技术支持团队，这跟同行业的其他品牌相比是有很大优势的。 在座谈会即将结束之际，霍尼韦尔特殊材料集团副总裁Jack Boss先生做了总结性发言，他诚恳地对仪器信息网及其他媒体的到场表示感谢。他表示对霍尼韦尔中国团队所作出的成绩非常满意，中国的市场如此多元化而且充满活力，霍尼韦尔会更加重视中国市场的发展。最后Jack Boss先生强调：尖端的科学仪器应该使用品质卓越的溶剂，霍尼韦尔Burdick&Jackson™ 无疑是用户最好的选择。 霍尼韦尔在中国的业务正呈现方兴未艾之势，随着中国高纯溶剂市场容量不断扩大，笔者也对霍尼韦尔在中国市场营销的长期增长走势充满信心。 采访编辑：杨旭

2021年10月11日，世界卫生组织(WHO)的免疫战略咨询专家组(SAGE)在结束了四天的会谈后，首次给出需“加强接种”人群的建议，并专门对中国疫苗做出特殊说明。　　SAGE给出的决议要点中，涉及COVID-19共三点意见，依次是：　　1，SAGE即将决定印度Bharat的COVID-19疫苗COVAXIN列入紧急使用清单。　　2，建议应该(should)向有中到重度免疫功能低下的人群，提供额外接种作为扩展的初次免疫程序。因为这组人群在标准初次免疫后不容易产生足够的免疫应答，所以处于重症COVID-19的高风险中。　　3，对于接种的是科兴或国药灭活疫苗、且60岁及以上的人群，应该(should)提供额外的第三针同源疫苗作为扩展的初次免疫程序。根据疫苗供应情况，也可以考虑使用异源疫苗作为额外接种。在执行这个建议时，各国仍应该将目标放在扩大标准接种的人群上，并优先考虑年龄最长的人群。　　其中第2和第3点值得关注。　　首先，这是WHO首次提出COVID-19“加强针”接种方案。　　由于全球疫苗接种的极度不均衡，世界卫生组织(WHO)一直强烈反对在各国未大规模完成初次接种程序(primary series)的情况下推广加强针(booster)。　　所以认为本次建议的额外接种(additional dose)是由于标准接种不能达到预期要求，所以把本次建议的额外接种定义为扩展的初次免疫程序(extended primary series)，而不叫做加强针(booster)。　　在本决议公布后的第二天，WHO总干事谭赛德博士再次表示抨击那些加强接种的国家，认为加强接种是：“immoral, unfair and unjust and it has to stop.”(“不道德、不公平、也是不道义的，必须停止。”)　　WHO建议先普遍接种从道义上肯定没错，不过实际实施中、各国使用加强针也确实是由于疫情所需。在再次爆发疫情、原来接种的疫苗由于时间延长而保护力降低的情况下，加强针也是不得已的做法。　　(疫情变化)　　其次，本次SAGE的决议也对中国疫苗做出特殊说明。　　WHO建议：接种了中国疫苗的60岁及以上老年人，应该额外接种一剂疫苗，并且还给出了异源接种(不同类型疫苗)的接种选择。　　其实这也是中国专家建议的加强接种三类重点人群之一，即　　1)输入风险高，如海关、边检、航空、隔离点、定点医疗机构等工作人员 　　2)免疫功能相对低下的人群，及60岁以上人群 3)由于工作、学习、交流需要，要到境外疫情高风险地区或国家的人群。　　在9月25日第二届全球科学与生命健康平行论坛上，中国CDC免疫中心主任尹遵栋表示，这三类重点人群在完成免疫程序6个月后可以开展加强接种。　　到底发生了什么，或者说有哪些数据，支持WHO对中国疫苗的特殊要求?　　2021年10月14日，Nature杂志专门发文，题目是“China’s COVID vaccines have been crucial — now immunity is waning”(中国的COVID-19疫苗至关重要，但免疫应答正在减弱)，对WHO的决定做出了解析。　　1，中国疫苗对于全球抗疫到底有多重要?　　本文的题目直接用了“crucial”，即至关重要。　　直接用数据来说话。全球目前共交付了73亿剂COVID-19疫苗，中国科兴和国药集团就占了近一半。　　(不同疫苗的交付剂数，前四位遥遥领先，依次是：科兴、辉瑞-BioNTech、国药、阿斯利康。图源：Nature)　　除中国内地之外，国药集团北生所和科兴的COVID-19灭活疫苗还广泛地在世界各地使用。　　(使用国药北生所和科兴COVID-19疫苗的国家。图源：纽约时报疫苗追踪器)　　中国疫苗的使用国，以印度尼西亚、巴西、巴基斯坦、土耳其和伊朗购买的最多。　　(购买中国疫苗的主要国家。图源：Nature)　　中国疫苗这么重要，其对预防COVID-19保护力的变化，自然也备受关注。　　2，中国疫苗同样面临中和抗体的衰减　　根据公开的数据，科兴灭活疫苗预防感染有症状COVID-19的保护力为51%，国药北生所的疫苗为79% 这一保护力与阿斯利康在获得WHO批准时报告的63%相当，但低于辉瑞和Moderna的mRNA疫苗高达90%以上的保护力。　　在其他疫苗纷纷报告，随着时间延长预防COVID-19感染的保护力降低的时候，对于中国疫苗的关注也自然而来。　　Nature杂志对中国疫苗的保护力变化做了回顾和整理。　　在泰国一项针对185名卫生保健工作者的研究中，第二剂疫苗接种后，科兴疫苗接种者有60%在一个月后具有高水平的中和抗体，而阿斯利康疫苗为86%。但是，到3个月时，科兴疫苗接种者高水平抗体比例降至12%。　　不过，香港大学流行病学专家Ben Cowling强调：抗体的减弱并不代表免疫保护的减弱。因为疫苗除了会诱导中和抗体，还会激活记忆性B细胞和T细胞，而这些免疫细胞的寿命会更长。　　香港的研究也为这个结论提供了证据，在两次接种一个月后，与辉瑞mRNA疫苗相比，科兴疫苗诱导的抗体显著降低，但是T细胞反应相当。　　作为中国疫苗主要使用国之一的智利，则用真实世界的数据提供了证据：对智利科兴大规模疫苗接种者的分析表明，尽管科兴疫苗预防有症状COVID-19的保护力有显著降低，但是预防住院的保护力仍然很高。　　实际上，其他疫苗也有类似改变。　　3，同源还是异源加强接种?　　Nature杂志强调，由于这两款灭活病毒疫苗本身诱导的中和抗体较低，所以对于老年人影响尤其大。这也是本次WHO对于中国疫苗做出特殊说明的关键原因。　　而巴西对于100万因COVID-19住院的人进行的大规模分析显示，对于80岁以下人群，科兴疫苗可提供高达60%的保护力，阿斯利康疫苗可以提供76%的保护力 但是对于80岁及以上高龄老人老年人来说，科兴疫苗预防重症的保护力仅为30%、预防病死保护力为45% 而阿斯利康疫苗则分别为67%和85%。　　而Barrel-Netto等的研究更是显示，对于90岁及以上高龄老年人，科兴疫苗仅能提供33%的预防病死保护力。　　由于这些研究，巴西已经于8月份开始向70岁以上老年人提供mRNA疫苗或者病毒载体疫苗作为加强接种。　　对此，Barrel-Netto强调：接种科兴疫苗总比不接种疫苗更好 但是随着疫苗来源问题得以缓解，继续使用该疫苗显然不是很明智。　　但是智利卫生部最近公布的一组数据则显示，继续使用科兴疫苗作为加强针仍然有效。加强接种后，对于预防感染COVID-19的保护力由2次接种后的56%跃升至80%，对于预防住院的保护力则从84%升至87%。　　中国学者也在做异源混合接种的研究，并发现与两剂科兴疫苗相比，一剂或两次科兴疫苗加一剂康希诺的腺病毒疫苗，可以诱导出更高的中和抗体水平。　　小结：　　总体看，世卫组织终于口头上松动了加强针接种，尽管为了坚持所谓的“公平”仍不肯使用加强针的名词 但实际上，各国决定加强接种是基于由其疫情、追求的目标所决定的。　　国药和科兴的灭活病毒疫苗，由于诱导的中和抗体相对低，所以对于预防感染COVID-19的保护力低于mRNA疫苗，在老年人群中尤为明显，所以世卫组织要求接种了这两个灭活病毒疫苗的老年人接种额外的第三针疫苗、包括异源疫苗。　　对于个人来说，就如各国与WHO有不同意见一样，是否接种加强针、及选择哪一种加强针，都与出发点有关。　　如果追求预防感染，加强接种、戴好口罩及社交隔离仍然是必要的手段 如果追求预防重症，那么目前的标准接种对于大部分人来说仍然足够。