台式电化学测定仪

有使用电化学型氧指数测定仪的么？主要做哪块产品？本实验室做聚氨酯硬泡，有经验的一起交流下。

偶需采购 电化学工作站（价格10万以内），卡式水分测定仪。用于锂离子电池研发工作，电化学工作站能做交流阻抗、循环伏安等，卡式水分测定仪要求能测10ppm左右水分，望各位专家、学者给些建议；资料请发到weiyongxing999@tom.com, thank you .

电化学分析是仪器分析的重要组成部分，与光谱分析、色谱分析一起构成了现代分析仪器的三大重要支柱。电化学分析法灵敏度和准确度高，选择性好，某些方法最低检测量可以达到10-12mol.L-1。电化学仪器装置较为简单，操作方便，应用广泛。　　电化学分析所包含的内容丰富，已近建立起比较完善的理论体系，在现代化学工业、生物与药物分析、环境分析等领域有着广泛的应用，特别是在生命科学领域更是发挥着其他分析方法难以取代的作用。近年来，随着环境监测、生物医药等领域的快速发展，对电化学仪器的需求也越来越多。　　2012年，电化学领域新产品新技术不断推出。上半年中，仪器信息网新品栏目和相关资讯中发布了8款电化学仪器新品及相关设备。下半年，又发布了5款电化学仪器新品及相关设备。分别为海能的T860全自动滴定仪、瑞士万通899型库伦水分测定仪、上海仪迈科学仪器有限公司IS139专业型pH计、梅特勒-托利多的SevenExcellenceTM系列模块组合式多参数测试仪、Bio-Logic的VMP-300 多通道电化学工作站。　　自动电位滴定仪　　电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点，如果使用自动电位滴定仪，在滴定过程中可以自动绘出滴定曲线，自动找出滴定终点，自动给出体积，滴定快捷方便。目前电位滴定仪分通用型和专用型仪器，不过专用型仪器的市场需求量相对通用型仪器要小很多。　　T860全自动滴定仪(海能)　　上市时间：2012年10月　　海能T860自动电位滴定仪采用模块化设计，可进行酸碱滴定、氧化还原、沉淀和络合等多种滴定。该仪器采用无死体积电磁阀，PTFE滴定管路更换便捷;采用超薄搅拌台，用线圈实现磁力搅拌;原装进口过滤器，避免溶液中杂质堵塞管路及阀体;滴定管采用推拉式拆卸，更换非常方便，且精度能达到0.005mm;整机体积非常小巧灵便，且7寸超大彩色液晶触摸界面，显示信息丰富，方便操作。　　卡式水分测定仪　　按照原理来说卡式水分测定仪可以分为容量法和库仑法两类。就自动化程度方面来说还可分为手动的和自动的。目前，由于一些标准的问题，手动的仪器还有用武之地，特别是学校教学用，一时还不能淘汰。但是，随着标准及教科书的更新，自动的卡式水分仪的市场也越来越大。　　瑞士万通899型库仑水分测定仪　　该款仪器是瑞士万通第一款可便携型库仑水分测定仪，可重复充电式电源盒提供独立电源，一次充电可保证仪器持续稳定运行几个小时，测试地点不再局限;可以自动感应样品，样品进入滴定池后自动开始水分测定;并且可与卡式炉联用，进行困难样品水分的测定。　　pH计/电导率仪　　作为实验室必备的仪器，pH计/电导率仪广泛应用于工业、农业、科研、环保等领域。按照外形来分，实验室中的pH计/电导率仪可以分为台式、便携式、笔式三大类;按照参数来分，可以分为单参数和多参数(多功能的)。其中，市面上现在笔试的pH计/电导率仪越来越多的进入人们的日常生活。这款仪器与二氧化碳激光管也还是有一定的关系的。另一方面，也有越来越多的产品往往综合了pH、电导率、溶解氧等参数，以多功能的高端产品面世。当然，在追求多功能和高的精确度之外，操作简单方便始终是一个发展方向。　　IS139专业型pH计(上海仪迈科学仪器有限公司)　　上市时间：2012年7月　　该仪器采用创新的软件设计，全屏触摸均有响应，最大限度方便用户操作和参数的快捷设定;创新的半透明、灰色格调的外观设计，带给用户独特的测量体验;独创的“M-log”测量日志功能，可自由记录编写和显示所需内容;国际最高水准的测量精度，最宽的测量范围，自动识别9组标准缓冲液;超大的数据库，存储数据多达2000组;独具连续测量模式，动态曲线显示mV和pH测量读数，帮助用户更好地追踪样品pH读数的变化。　　SevenExcellenceTM系列模块组合式多参数测试仪(梅特勒-托利多)　　上市时间：2012年10月　　SevenExcellenceTM系列产品包含pH/mV测量仪、电导率仪、pH/离子浓度测量仪和双通道pH/电导率测量仪。该系列产品秉承Seven系列台式仪表的优良品质，并引入创新的ISM(智能电极管理)技术和OneClickTM方法概念。采用三通道仪表与测量模块灵活组合，测量功能随时拓展;拥有包括中文在内的10种菜单语言，7英寸彩色触摸屏，uPlaceTM电极支架，可单手操作，垂直上下移动电极;四级用户管理，ISM技术，方法和样品系列快捷操作，专业校准，密码保护，限值监测，无线电时钟，符合最严格的GLP管理规范，数据更安全。　　电化学工作站　　电化学工作站的本质是用于控制和监测电化学池电流和电位以及其它电化学参数变化的仪器装置，它将恒电位仪、恒电流仪和电化学交流阻抗分析仪有机地结合，主要应用于电化学机理研究、生物技术研究、物质的定性定量分析、常规电化学测试、纳米科学研究等。近几年，全球市场对电化学工作站的需求增长很快，国际上生产电化学工作站的厂商主要有瑞士万通、Bio-Logic、阿美特克(普林斯顿及输力强)等。国内这几年发展也不错，上海辰华、天津兰力科、武汉科思特等也推出了电化学工作站，但是国内在电化学阻抗技术方面与国外还是有一定的差距。　　VMP-300 多通道电化学工作站(Bio-Logic，华洋科仪代理)　　上市时间：2012年10月　　VMP-300是一款多通道电化学工作站，它可以为恒电位仪/恒电流仪/FRA或扩展电路板提供16个插槽，可以外接恒电位仪，恒电流仪，FRA电路板或扩展电路板。通道板和booster电路板可以在一个模块上进行整合，既可以获取很多通道，又可以达到很高的电流。作为多通道电化学工作站，每个通道可以完全独立于其他通道，从而允许多个用户同时使用该仪器。仪器内置校准技术，模块化设计。

搞仪器分析的各个实验室肯定有不少电化学仪器吧。咱们来秀秀，互通有无。1 微量水分测定仪，我们用的是淄博三泵克森的，总体感觉还可以，简单好用。还有一台梅特勒的2 微库伦测定仪，主要做硫。包括液化气和油品里面的硫含量，微库伦用起来比较麻烦总是要换电解液标转化率，而且电解池也容易污染。我们用的是江苏江分电分的，质量还行3 碱性氮和硫醇硫测定仪，我们也是用的江苏江分电分的，他们的滴定进液部分是瑞士进口的。据他们说国内做不了这么精密的 呵呵。4 再有就是PH计了 这小东西我们用的都是雷磁的

奥立龙即将发布新一代电化学仪表Star A系列，新产品包括Star A210、A220、A320、A110、A120和VERSASTAR等，他们都拥有新的功能和设计，更大程度的满足人们工作中的需要。 40余年来，奥立龙公司一直致力于电化学传感器的研究开发。迄今为止奥立龙公司已开发出近30种离子选择性电极，实现了离子浓度快速、简便、准确的离子选择性电极测量方法的飞跃。同时奥立龙开发生产的在线水质监测仪，因其优越的稳定性、更低的检出限而成为同行业中的楚翘，是电力行业水质监测仪的首选。凭借在电极传感器方面的领先技术，奥立龙公司成为当今全球最大的酸度计、离子浓度计制造商。奥立龙公司生产的pH电极以其响应快、稳定性好、精度高、种类齐全、应用广泛而著称于世，奥立龙公司的pH电极适于从普通溶液到强酸、强碱溶液，从食品、化妆品到蛋白质、生物酶的pH的测定，从高离子强度溶液到低离子强度溶液pH值的测定，从高粘度溶液到无菌体系的pH的测定等各领域中的应用。多年前，奥立龙早期的电化学仪表A 系列产品以其领先的检测技术和稳定可靠的性能进入并风靡中国，受到各位的认可，其经典的黑色外观仪表至今令人记忆犹新。随着新技术的涌现，2005 年，奥立龙A 系列仪表更新换代为蓝白色相间的Star 系列仪表。 如今，赛默飞世尔科技Orion奥立龙团队经过6年的磨砺，现推出全新设计的电化学新 一代产品---Star A系列仪表。犹如王者归来，全新系列仪表外观重回黑色经典设计，为客户提供中文操作界面选择，包括性能卓越的如下三大类产品： （一）高端的VERSA STAR可带电插拔的多模块化系列台式仪表及Star A320系列多功 能便携式仪表。 （二）专业款的精密型Star A210系列台式仪表及Star A220系列便携式仪表 。（三）基础款的单参数Star A110系列台式仪表及Star A120系列便携式仪表 VERSA STAR系列台式仪表采用了全新的平台，提供1-4个通道的多模块化组合检测功能。用户可以根据检测的需要进行灵活的模块选择。• 高端的彩色显示，信息丰富• 提供包含中文在内的多种语言操作界面• 可自动识别极谱式溶氧电极和荧光法RDO溶氧电极• 除RS232接口外还提供2个USB通讯接口• 配备2个搅拌电极控制功能• 可以灵活选用pH，pH/ISE，电导率，溶解氧（极谱式及荧光法）或者LogR功能的pH检测模块，每种模块均提供温度检测功能• [f

第五届“科学仪器优秀新产品”评选活动于2010年3月份开始筹备，截止到2011年2月28日，共有234家国内外仪器厂申报了497台2010年度上市的仪器新品。 现公布“环境监测仪器、电化学仪器”“入围名单；共申报了27台电化学仪器，其中13台入围；以下排名不分先后。见http://www.instrument.com.cn/news/20110309/057453.shtml电化学仪器仪器名称型号创新点上市时间公司名称Orion Star LogR pH测量仪LogR创新点2010年4月赛默飞世尔科技光谱电化学分析仪DZ-709创新点2010年12月上海精密科学仪器有限公司MP测定仪MP测定仪创新点2010年1月美国哈希（HACH）公司864全自动样品称量滴定系统864创新点2010年8月瑞士万通中国有限公司

由于XPS测银的价态不好判断，偶想通过电化学方法对银的价态进行测定，不知有什么可行的方案，还向各位大虾请教~~~不甚感谢~~~~！

电化学仪器具有使用简便的优点，不用过多关注仪器背后的东东。其种类也不算少了。估计把其所有仪器类型罗列出来，也有一定难度。让我们一起来，添砖加瓦，整理出所有电化学仪器的类型，尤其是一起讨论出电化学仪器分类的标准。抛砖引玉，我先来：PH计自动电位滴定卡氏水分测定电导率仪电化学工作站极谱仪库仑仪石英晶体天平ORP测量仪腐蚀测试仪电化学部件电解水分测定仪酸碱浓度计电解仪离子浓度计电致化学发光检测仪电化学传感器请大家尽量补充，补充楼前未提及的多于2个（含2个）仪器类型，加1分。先到先得http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif

各位专家老师好，请问能否请各位老师用简洁易懂的语言介绍一下电化学传感器甲醛测定仪的原理？我新入行的小白，最近正在学习这一块内容，希望专家老师们指导一二，谢谢??

为了推动国产仪器发展，提升中国产业竞争力，宣传和推广由中国制造的优秀科学仪器，让更多用户了解和使用优秀的国产科学仪器，仪器信息网推出“国产仪器腾飞行动”，如果您是国产科学仪器用户，请为您使用的仪器评价一番；让我们国产的优秀的仪器展现给大众。请在【国产好仪器讨论】的主题帖讨论，所有讨论系统自动加5积分、3经验。在活动结束后，对优质的评论我们将有：特等奖：1名 奖“华为荣耀3手机”一部参与奖：40名 奖“50元手机充值卡”电化学：上海仪电科学仪器股份有限公司（原上海精密科学仪器有限公司）ZD-2型自动电位滴定仪(ZD-2)上海仪电科学仪器股份有限公司（原上海精密科学仪器有限公司）PHS-3C 型pH计(PHS-3C)上海仪电科学仪器股份有限公司（原上海精密科学仪器有限公司）DDSJ-308F型电导率仪(DDSJ-308F)武汉科思特仪器有限公司CS350电化学工作站/电化学测试系统(CS350)北京华科仪电力仪表研究所HK-3C型台式精密酸度计(HK-3C)上海三信仪表厂MP511实验室[/fon

在HJ 505-2009的标准中，给出来两种测定BOD5的方式：非常传统的碘量法和使用溶解氧测定仪测五日前后的DO的电化学探头法。而有实验室技术人员说用电化学探头法测BOD5感觉实在是不太准，不知道是我们自己的溶解氧测定仪（梅特勒）有问题还是本身这个方法的误差会比较大，因为他们之前用传统的碘量法去测BOD5，效果还不错；但用电化学探头法，溶解氧数值始终不稳定，一直在反复横跳，询问过后发现。。。。电极已经两三年没换过了，而且之前本身就很少用这台仪器，电极用前调零和调100之后，仪器上显示的Slope（也就是斜率）仅仅只有91%，所以做不准，是否电极的问题更大。有没有老师使用电化学探头法测BOD5的，希望能够传授一下经验，并且解答一下电化学探头法的可行性和可靠性。毕竟传统的碘量法操作比较复杂繁琐，而电化学探头法更为简便。另外有老师可以提供一下接种液的来源吗，我听我们这边做BOD5的说，他用的是土壤提取液，效果时好时坏。我知道有市售专门的接种液，但是这种接种液貌似保质期很短，不知道性价比如何。

急需，帮助。现在我需要测定（双氧水、CU+/CU2+）在水溶液中的氧化还原电位，然后我再做再有机溶剂中氧化还原电位。在水溶剂中，我是想看仪器的误差有多大？我用的是电化学测量系统CS300(武汉华中科技大学/杜甫仪器厂)，测定CU+/CU2+在水溶液中时候，研究电极、辅助电极都为铂片，甘汞电极试参比电极，我用的是循环伏安测试（不知道方法可以吗？？？）可是结果一点也稳定。差别也很大。各位大侠，请问用CS300怎样测量氧化还原电位（电极电势）？？用循环伏安测试可以吗？？？我不会用，太需要大家帮助了。。。谢谢

请教坛子里各位大虾:我2000年买的CHI660A电化学工作站数据输出口是那种连接台式电脑的9孔接口(并非9针),但目前笔记本电脑的串行口都是标准的15孔(非针),请教如何做才能用笔记本连接电化学工作站才进行电化学测试的操作.注明:我曾经买过一个一头是9针的,另一头是USB的数据线,但连接后电脑显示ADC offset(数模转换失败),请问还有其他合适的线可以转接吗?泣血叩谢! [em09]

荧光法溶解氧传感器，相比传统极谱式溶氧电极，优势太多。首先荧光材料只对氧分子产生反应，所以不会受到硫化物等干扰，在测量的过程中它不会消耗氧，不受流速的限制，不用极化，响应速度更快，10秒即可响应。极其耐用，传感器可以使用5年以上，荧光帽使用寿命达1年以上。无需像电化学那样经常需要校准，大幅降低维护成本。测定原理：荧光法溶解氧测定仪是基于物理学中特定物质对活性荧光的猝熄原理。来自一个发光二极管（LED）发出的蓝光照射在荧光帽内表面的荧光物质上，内表面的荧光物质收到激发，发出红光，通过检测红光与蓝光之间的相位差，并与内部标定值比对，从而计算出氧分子的浓度，经过温度和气压自动补偿输出最终值。

有没有电化学法测定食品中亚硝根的，比如电极，比色法颜色干扰太大

分享本书《电化学测定方法》，.腾岛.昭.等著

最近想买一台电化学工作站，大家给推荐一款口碑好点的，最好是最新的型号，国产的和进口的都可以，谢谢了

电化学发光法测定铁 关键词: 电力 化学 　　铁是人体中不可缺少的微量元素,是活细胞的一种组分,是多种酶的活化部位,对人体新陈代谢非常重要。测定痕量铁的方法很多,主要有分光光度法、荧光光度法和化学发光法等。其中化学发光法具有简便快速和灵敏度高等优点,但该方法的选择性不高。　　电化学发光分析法是近年来发展较快的一种发光分析方法,已广泛用于许多无机物和有机物的分析测定,然而,至今为止,很少有电化学发光方法涉及铁离子的分析测定。本文发现,铁(Ⅲ)和邻菲口罗啉形成的配合物(Ｆｅ(ｏＰｈｅｎ)33 )对碱性介质中鲁米诺在印刷电极上的电还原发光信号有强的增敏作用,据此,首次建立了一种新的测定铁(Ⅲ)的电化学发光方法。该方法与已经报道的化学发光分析方法相比具有较好的选择性。

我们制备了一些新型溶剂，想知道其电化学窗口，如何测定？

各位前辈好啊，呵呵，我是做微生物的，电化学背景差，最近想用循环伏安法来测定一株细菌的电化学活性，结果不好，不出现峰，理论上说是应该出现峰的。实验原理就是如果该细菌有电化学活性，那它细胞膜上的物质如细胞色素能发生氧化还原反应，或者它能分泌出一种物质到溶液中，也可以发生氧化还原反应。现在我把我的实验给大家说下，请你们指点下，看问题出在哪呢，谢谢了哈～[em0805] 我用的是三电极系统，自己买的电极，工作电极是石墨棒，对电极是铂电极，参比电极是Ag/AgCl。三个电极放入烧杯中，烧杯中盛的是细菌的培养液。石墨棒用乙醇清洗过，再用蒸馏水清洗了下其他两个电极没处理。因为是直接放在烧杯中嘛，三个电极位置没很好固定，不过测的时候是没动的。石墨棒接触培养液的面积比对电极要大很多，这是不是有影响呢？因为这个菌是好氧的，所以三电极系统不是处于厌氧状态，培养液中有溶氧。另外我用的培养基中含有NO3和三价铁离子，是否应该去除这两种物质，而只把工作电极作为唯一的电子受体？问题有点多，呵呵，希望能得到你们的帮助，谢谢了！

有关对固态的电化学阻抗谱及其它什么都感兴趣，电化学工作站电极如何结？有没有这方面的资料啊？

111112221前言电化学噪声(Electrochemicalnoise,简称EN)是指电化学动力系统演化过程中,其电学状1,2态参量(如:电极电位、外测电流密度等)的随机非平衡波动现象.B.A.TЯΓaЙ等1967年3首先注意到了这个现象,之后,电化学噪声技术作为一门新兴的实验手段在腐蚀与防护科4～11学领域得到了长期的发展.电化学噪声的起因很多,常见的有腐蚀电极局部阴阳极反应活性的变化、环境温度的改变、腐蚀电极表面钝化膜的破坏与修复、扩散层厚度的改变、表面膜1,12～20层的剥离及电极表面气泡的产生等.迄今为止,已有很多技术用于表征电极的界面状态,但是它们都存在着各自不同的缺陷.例如:基于真空技术的低能电子衍射法(LEED)和俄歇电子能谱法(AES)等以及基于电磁波原理的椭圆偏光法(Ellipsometry)和扩展X-射线吸收精细结构技术(EXAFS)等诸多光学方法15,21～25都不能对电极腐蚀现象进行原位观察 基于对研究电极施加外界扰动信号的极化曲线法等传统电化学研究方法则可能因为外加信号的介入而影响腐蚀电极的腐蚀过程,同样无26,27法对被测体系进行原位监测.而电化学噪声技术相对于诸多传统的腐蚀监测技术(如:重量法、容量法、极化曲线法和电化学阻抗谱等)具有明显的优良特性.首先,它是一种原位无损的监测技术,在测量过程中无须对被测电极施加可能改变腐蚀电极腐蚀过程的外界扰28～3126动 其次,它无须预先建立被测体系的电极过程模型 第三,它无须满足阻纳的三个27,32基本条件 最后,检测设备简单,且可以实现远距离监测.2电化学噪声的分类根据所检测到的电学信号视电流或电压信号的不同,可将电化学噪声分为电流噪声或电33～36压噪声.1,29,37,38根据噪声的来源不同又可将其分为热噪声、散粒效应噪声和闪烁噪声:(1)热噪声是由自由电子的随机热运动引起的,是最常见的一类噪声.电子的随机热运动带来一个大小和方向都不确定的随机电流,它们流过导体则产生随机的电压波动.但在没有外加电场存在的情况下,这些随机波动信号的净结果为零.1928年贝尔实验室的J.B.Johnson首先对热噪声进行了详细地实验研究(所以热噪声又称为约翰逊噪声),之后,H.Nyquist根据热力学原理在理论上对其进行了大量探讨.实验与理论结果表明,电阻中热噪声电压的均方值2E[VN]正比于其本身的阻值大小(R)及体系的绝对温度(T):2E[VN]=4KBTRΔυ(1)式中,V是噪声电位值,Δυ是频带宽,KB是Boltzmann常数[KB=1.38×(-23)J/K.上式在13直到10Hz频率范围内都有效,超过此频率范围后量子力学效应开始起作用.此时,功率谱将按量子理论预测的规律而衰减.热噪声的谱功率密度一般很小,例如,1MΩ的电阻在室温298K时所产生的热噪声的谱2功率密度的最大值仅为0.0169μV/Hz.因此,在一般情况下,在电化学噪声的测量过程中,热噪声的影响可以忽略不计.热噪声值决定了待测体系的待测噪声的下限值,因此当后者小于监测电路的热噪声时,就必须采用前置信号放大器对被测体系的被测信号进行放大处理.(2)散粒效应噪声是Schottky于1918年研究此类噪声时,用子弹射入靶子时所产生的噪声命名的.因此,它又称为散弹噪声或颗粒噪声.在电化学研究中,当电流流过被测体系时,如果被测体系的局部平衡仍没有被破坏,此时被测体系的散粒效应噪声可以忽略不计.然而,在实际工作中,特别当被测体系为腐蚀体系时,由于腐蚀电极存在着局部阴阳极反应,整个腐蚀电极的Gibbs自由能ΔG为:ΔG=-(Ea+Ec)zF=-E外测zF(2)式中,Ec和Ea为局部阴阳极的电极电位,E外测为被测电极的外测电极电位,z为局部阴阳极反应所交换的电子数,F为Faraday常数.所以,即使外测E外测或流过被测体系的电流很小甚至为零,腐蚀电极的散粒效应噪声也决不能忽略不计.散粒噪声类似于温控二极管中由阴极发射而达到阳极的电子在阳极所产生的噪声.Schottky从理论上证明了该噪声符合下列公式:2E[IN]=2eI0Δυ(3)式中,e为电子电荷,等于1.59×(-19)C,I0为平均电流.在电化学研究中,e应该用q代替,而q是远大于电子电荷的电量.例如,在单晶Ag的电结晶过程中,q相当于在基体表面上生长一单层Ag所需的电荷 在电极腐蚀过程中,q相当于一个孔蚀的产生或单位钝化膜的破坏所消耗的电量.公式(3)在频率小于100MHz的范围内成立.热噪声和散粒噪声均为高斯型白噪声,它们主要影响频域谱中SPD曲线的水平部分.α(3)闪烁噪声又称为1/f噪声,α一般为1、2、4,也有取6或更大值的情况.与散粒噪声一样,它同样与流过被测体系的电流有关、与腐蚀电极的局部阴阳极反应有关 所不同的是引起26散粒噪声的局部阴阳极反应所产生的能量耗散掉了,且E外测表现为零或稳定值,而对应于极局部腐蚀部位的修复而正移 如果在恒压情况下测定,则在电流-时间曲线上有一个正的脉冲尖峰.关于电化学体系中闪烁噪声的产生机理有很多假说,如“时间常数假说”和“渗透理论假说”等,但迄今能为大多数人接受的只有“钝化膜破坏/修复”假说.该假说认为:钝化膜本身就是一种半导体,其中必然存在着位错、缺陷、晶体不均匀及其它一些与表面状态有关的不规则因素,从而导致通过这层膜的阳极腐蚀电流的随机非平衡波动,于是导致电化学体系中产生了α3类似半导体中1/f噪声.闪烁噪声主要影响频域谱中SPD曲线的高频(线性)倾斜部分.3电化学噪声的测定28,41电化学噪声的测定可以在恒电位极化或在电极开路电位的情况下进行.当在开路电位下测定EN时,检测系统一般采用双电极体系,它又可以分为两种方式:同种电极系统和异种电极系统:(1)传统测试方法一般采用异种电极系统,即一个研究电极和一个参比电极.参比电极一般为饱和甘汞电极(SCE)或Pt电极,也有采用其它形式的参比电极的(如Ag-AgCl参比电极42-47等).电化学噪声用参比电极的选择原则为:除了符合作为参比电极的一般要求以外,还1,44要满足电阻小(以减少外界干扰)、电位稳定和噪声低等要求.(2)同种电极测试系统是近年才发展起来的,它的研究电极与参比电极均为被研究的材48,49料.研究表明:电极面积影响噪声电阻,采用具有不同研究面积的同种电极系统测定体系27的电化学噪声时有利于获取电极过程的机理.当在恒电位极化的情况下测定EN时,一般采用三电极测试系统.在双电极测试系统的基础上外加一个辅助电极给研究电极提供恒压极化.3测试系统应置于屏蔽相中,以减少外界干扰.应采用无信号漂移的低噪声前置放大器,1特别是其本身的闪烁噪声应该很小,否则将极大程度地限制仪器在低频部分的分辨能力.4电化学噪声的分析411频域分析电化学噪声技术发展的初期主要采用频谱变换的方法处理噪声数据,即将电流或电位随时间变化的规律(时域谱)通过某种技术转变为功率密度谱(SPD)曲线(频域谱),然后根据SPD曲线的水平部分的高度(白噪声水平)、曲线转折点的频率(转折频率)、曲线倾斜部分的斜率和曲线没入基底水平的频率(截止频率)等SPD曲线的特征参数来表征噪声的特性,探寻电极过程的规律.常见的时频转换技术有快速傅立叶变换(FastFourierTransform,FFT)、最大熵值法(MaximumEntropyMethod,MEM)、小波变换(WaveletsTransform,WT).特别是其中的小波变换,它是傅立叶变换的重要发展,既保留了傅氏变换的优点又能克服其不足.因此,它代表了电化学噪声数据时频转换技术的发展方向.在进行噪声的时频转换之前应剔除噪声的直流部分,否则SPD曲线的各个特征将变得模糊不清,影响分析结果的可靠性.15,50,51(1)傅立叶变换(FFT)傅立叶变换是时频变换最常用的方法.假设信号为s(t),则由该信号经Fourier变换后得1-ωjt2到频谱s(ω)=s(t)edt,及其相应的能量密度频谱(频率密度)P(ω)=|s(ω)|.根∫39,40闪烁噪声的E外测则表现为具有各种瞬态过程的变量.局部腐蚀(如孔蚀)能显著地改变腐蚀电极上局部微区的阳极反应电阻值,从而导致Ea的剧烈变化.因此,当电极发生局部腐蚀时,如果在开路电位下测定腐蚀电极的电化学噪声,则电极电位会发生负移,之后伴随着电

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我国电化学仪器的开拓者——荣仁本 （１９１６— ） 沙鸿荃　施美芬 ---------------------------------------------------------------- 　　荣仁本，电化学分析仪器专家，我国电化学仪器的开拓者。５０年代初期制成我国第一台玻璃电极酸度计，并以此为突破口，运用电位、电导、电量等原 理开发出一系列电化学分析仪器产品，为创建我国自己的电化学分析仪器工业体系作出了突出的贡献。 　　荣仁本，１９１６年１０月生于江苏省无锡市。４０年代初，荣仁本在大同大学化学系任分析化学和理论化学实验的助教。当时国际上仪器分析作为一门专门学科还刚刚开始，国内也没有专测电导或ｐＨ的仪器，所以作为理论化学实验课程，测定电导率和ｐＨ值时，仅作原理性示范，用惠司登电桥和电位差计来达到实验目的，１９４３年，荣改变了老办法，自己动手做成了一台兼测电导和ｐＨ值的装置，供他在震旦女子文理学院讲授理论化学时作实验之用，收到了较好的教学效果。用专门设备作为分析手段，即所谓“仪器分析”，当时在国内尚属首创。这事引起了反响，也启发他立志去发展仪器分析，并且应用到科研和生产实践中去。 　　荣仁本业余爱好无线电技术，造诣深厚。在汉利化工厂工作时，为参与研制摄影用的感光底片，对于感光材料下过苦功。他掌握英、德、日三门外语，便于搜集国外科技信息。他不仅善于用脑，而且善于动手，在实干中学会了钳工，简单的零部件能自己动手加工。此外，在管理实验室时，还练出了一手玻璃灯工手艺。他那双灵巧的手，老工人也为之折服。雄厚的实力促成他在发展分析仪器的道路上成果累累，业绩辉煌。

请教：电化学中，稳态和平衡态的区别，也就是稳态电势 和平衡态电势的区别。谢谢！

根据Butter-Volmer方程从理论上证明了噪声电阻与线性极化电阻RP的一致性,其证明的前提条件为:(a)阴阳极反应均为活化控制,(b)研究电极电位远离阴阳极反应的平衡电位,(c)阴阳极反应处于稳态.噪声电阻被定义为电位噪声与电流噪声的标准偏差比值,即Rn=SV/SI(12)50,68Rn与Rsn之间存在着内在的联系.GordonP.Bierwagen从物理学原理出发,导出了另一个噪声电阻的概念,但有的学者对公71式推导的严谨性提出了质疑.69,72,73(4)Hurst指数(H)是E.H.Hurst于1956年采用标度变换技术(R/S)研究分维Brownian运动(fBm)的时间序列时提出来的.之后,E.H.Hurst与L.T.Fan和B.B.Mandel2brot等学者先后独立提出时间序列的极差R(t,s)与标准偏差S(t,s)之间存在着下列关系:HR(t,s)/S(t,s)=S　　01/2时,时间序列的变化具有持久性,而当H0表明信号时间序列是多峰分布的,Ku=0或Ku3,则信号的分布峰比Gaussian分布峰尖窄,反之亦然.Ku可用下式表达:N14Ku=(I-I)(15)4imean(N-1)Si6=1　　在电化学噪声的时域分析中,除了上述方法外,应用得较多的还有统计直方图(HistogramRepresentation),它分为两种.第一种统计直方图是以事件发生的强度为横坐标,以事件发生的次数为纵坐标所构成的直观分布图.实验表明,当腐蚀电极处于钝态时,统计直方图上只有一个正态(Gaussian)分布 而当电极发生孔蚀时,该图上出现双峰分布.另一种是以事件发29,74生的次数或事件发生过程的进行速度为纵坐标,以随机时间步长为横坐标所构成.该图能在某一个给定的频率(如取样频率)将噪声的统计特性定量化.413电化学发射光谱法(EES)26电化学发射光谱(EES)是在传统的电化学噪声测试技术基础上发展起来的一种新方法.该方法采用三电极体系(参比电极、工作电极和微阴极),其中微阴极应该足够小,以致于工作电极的腐蚀情况不会因为该工作电极与微阴极组成回路的原因而产生变化.根据Butter-Volmer方程可导出:ΔIk+1Ik+1-IkIcorr,kIcorr,k-IkAC,k+1===2303+(16)ΔVk+1Vk+1-Vk1babc式(16)中的Ik和Vk分别为k时刻的噪声电流和电压 Icorr,k为k时刻工作电极的腐蚀电流 AC,k+1是k+1时刻腐蚀电极的导纳 bc和ba分别为工作电极阴阳极反应的Tafel斜率.如果Icorr,kμIk,则式(16)可以进一步简化.由式(16)求出的AC,k+1不仅可以用来计算均匀腐蚀的腐蚀速率,而且可用于区分均匀腐蚀与局部腐蚀.如果工作电极发生均匀腐蚀,则AC,k+10 如果工作电极发生局部腐蚀,则AC,k+10.K.Habib于2000年在EES技术的基础上提出了改进的电化学发射光谱方法(ModifiedElectrochemicalEmissionSpectroscopy,MEES),实际上只是改用光学方法测定腐蚀电流,而其74它方面与EES完全一致.即在MEES方法中,工作电极的腐蚀电流Icorr,k的测定不是采用传统的零电阻安培计,而是采用光学腐蚀仪:F|Z|duIcorr,k=(17)MT式(17)中Icorr,k为k时刻的腐蚀电流,F为Faraday常数,|Z|为电子转移数,M为组成工作电极材料的原子的原子量,T是测定工作电极时阳极电流流过的时间,d是工作电极材料的密度,u为电极材料的光学参数.5电化学噪声技术的发展展望从1967年提出电化学噪声的概念以来,电化学噪声技术得到了迅速地发展.然而,迄今为止,它的产生机理仍不完全清楚、它的处理方法仍存在欠缺.因此,寻求更先进的数据解析方法已成为当前电化学噪声技术的一个关键问题.另外,结合当今微观世界的最新研究成果来分析电化学噪声的产生机理,以及结合非线性数学理论(如:分形理论)来描述电化学噪声的特征都可能代表了电化学噪声将来的研究方向.而电化学噪声技术在生物化学领域的应用则代表了它的发展方向.

影响溶液挥发性和电化学性质的因素及测定方法