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双波高效电转系统

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  • 双波长活体荧光成像系统特点

    [url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/lab-flare.html][b]双波长活体荧光成像系统[/b][/url]是最先进的开放空间[b]近红外荧光成像系统[/b],能够真正同时获得彩色视频和两种不同波长的[b]近红外荧光图像,[/b]广泛用于[b]体外近红外荧光成像分析,活体近红外荧光成像分析,荧光造影剂研发,低温荧光层析成像[/b]等应用。双波长活体荧光成像系统是实验室近红外荧光成像研究的理想仪器,它提供A/D、D/A、TTL输入和输出,使复杂的重复实验自动化完成双波长活体荧光成像系统采用2个紧凑荧光成像头通过长距离六自由度运动支架和电磁制动臂连接到可移动的小车上,方便移动使用,并具有多种无菌操作和减少反射伪影的附件也可供使用。双波长活体荧光成像系统应用体外近红外荧光成像分析活体近红外荧光成像分析新型近红外荧光造影剂的研制低温荧光层析成像[img=双波长活体荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/flare-open-imaging-R1.JPG[/img]双波长活体荧光成像系统规格参数视场 从0.9厘米到25.3厘米不等。工作距离 从12"到18"[b]不等[/b]分辨率 从50微米到500微米光照波段 3(彩色视频,近红外通道# 1、近红外通道# 2)同时成像通道 3通道(彩色视频,近红外通道# 1、近红外通道# 2)无菌使用 通过专有的悬垂/盾牌组合。见附件标签。可移植性好 4医用个人脚轮刹车运输 可重复使用,防水,防火,防震运输箱声明 仅用于实验室研究使用。不用于人类或动物诊断。[img=双波长活体荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/FLARE-OPEN-imagin_300x239.png[/img][img=双波长活体荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/FLARE-OPEN-imagin_300x239.png[/img]双波长活体荧光成像系统:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/lab-flare.html[/url]

  • 微波萃取-高效液相色谱法测定食品塑料包装材料中双酚A含量

    微波萃取-高效液相色谱法测定食品塑料包装材料中双酚A含量

    微波萃取-高效液相色谱法测定食品塑料包装材料中双酚A含量 作者:吴茵琪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512071032_576552_2904170_3.jpg摘要:建立了微波萃取-超高效液相色谱法(MAE-HPLC)检测塑料包装食品中双酚A的分析方法。选择甲醇为萃取溶剂,对微波萃取条件进行了优化,结果表明最佳的萃取条件为:萃取温度为80℃,萃取时间为20min。在试验选定的最佳条件下,方法线性范围0.10~20mg/L,相关系数为0.9998,方法检出限为0.1 mg/kg,样品加标回收率为88.9%~99.6%,相对标准偏差小于2.2%。关键词:微波萃取;高效液相色谱法;双酚A;食品塑料包装材料  随着人们生活水平不断的提高,食品安全问题越来越成为人们关注的热点。广义的食品安全问题并不仅仅是指食品本身的安全,还要包括食品包装材料的安全性,这些材料包括塑料、纸制品、不锈钢、铝制品等等。同时需要考虑食品与包装材料之间是否会发生化学反应,食品包装材料中有毒有害成分是否会迁移到食品中去等问题。材料科学达到迅速发展,使得高分子聚合物成为目前最广泛应用的食品包装材料,双酚A(bisphenol A,BPA)又名2,2-二(4-羟基苯基)丙烷,是最广泛使用的工业化合物之一,是制造环氧树脂和酚醛树脂等产品的重要原料,同时双酚A被广泛应用在食品包装材料等方面。双酚A属于低毒性化学物,但是动物试验发现双酚A具有某些雌激素特性,对淋巴细胞具有增殖的作用,有研究表明双酚A具有一定的致畸形和胚胎毒性。不同剂量的双酚A能够诱导淋巴细胞的增殖,从而有潜在的免疫毒性。欧盟从2011年6月1日起禁止进口含有化学物质双酚A的塑料婴儿奶瓶。目前美国、加拿大、日本和挪威等国家也严令限制双酚A这类化合物在食品包装材料中使用。目前,塑料包装材料中双酚A的潜在迁移性对人体健康的危害已引起了社会广泛的关注。大多数的研究报道基本上是研究塑料包装材料中双酚A的总含量:通过索氏提取、液-液萃取、加速溶剂萃取、微波辅助萃取、固相萃取及固相微萃取等处理方法,将塑料包装材料中的双酚A转移成合适溶剂中,然后通过紫外分光光度法、高效液相色谱法、气质联用法、气相色谱法、荧光检测法及传感器检测法等进行定性定量分析。1 实验部分 1.1 仪器和试剂  HP-1200液相色谱仪,配有荧光检测器(美国Agilent 公司);Ethos ONE微波消解/萃取仪(意大利Milestone 公司);EV321型旋转蒸发仪(北京莱伯泰科仪器有限公司);SM300型切割式粉碎机(德国RETSCH公司);21011V001R200型氮吹仪(瑞士BUCHI公司);TB215D型电子天平(美国丹佛公司)。双酚A标准品(纯度≥99.9 %,德国Supelco公司),甲醇(色谱纯,上海德正化工有限公司);正己烷、二氯甲烷 、乙酸乙酯、乙醇、乙腈均为分析纯,均由广州化工试剂厂提供。  双酚A标准贮备液的配制:精确称取双酚A标准品0. 0250 g, 用甲醇溶解并定容至250 mL,摇匀静置,并放置4℃冰箱保存,其质量浓度为100 mg/L,临用前采用流动相稀释成合适的浓度。1.2液相色谱分析条件  色谱柱: C18柱( 4.6 ×250mm, 5-Micron,(美国Agilent公司) , 柱温30℃ ; 样品室温度10℃;进样体积15μL。流动相:水和甲醇(体积比为35:65);流速:0.8 mL/min,激发波长:230nm,发射波长:315nm,整个分析流程用时13min。1.3 样品处理  选取有代表性的食品塑料包装材料样品,先剪成5cm×5cm以下,在液氮的保护下,采用切割式粉碎仪将样品切割成粒径小于2 mm,准确称取已制备好的样品1.0 g(精确到0.001g)于微波萃取罐中,加入15 mL甲醇,按照表2所示微波萃取条件进行萃取。萃取完成后,冷却至室温,将萃取液转移至150mL的鸡心瓶中,并再用20 mL甲醇分三次洗涤萃取残渣,合并萃取液及洗涤液,于旋转蒸发仪上旋转蒸发(温度约为42℃)至约0.5 mL。然后再用氮吹仪吹至近干,用2 mL流动相溶解残渣,然后用0.20 μm 有机滤膜过滤至样品瓶中,然后上高效液相色谱仪进行分析。若分析结果超过线性范围,可对萃取液进行稀释后再进行检测分析。2 结果与讨论2. 1 萃取条件的优化 分别采用超声萃取法和微波萃取法对含有双酚A的阳性样品进行提取分析,对两者萃取效果进行比较,试验结果表明,在相同的萃取时间内,微波萃取法的萃取效率明显优于超声萃取法。同时考虑到微波萃取法操作简便、快速、试剂消耗少、可批量萃取等优点。因此,本实验选用微波萃取法作为样品萃取方法。2.1.1 萃取剂的选择  振荡萃取和超声波萃取过程中的能量累积和渗透过程主要以无规则的方式发生,所以萃取的选择性差。微波萃取过程中,微波能穿透到物料内部,使物料表里同时产生热能,加热非常迅速,并且微波加热具有选择性,可通过选择合适的溶剂来提高萃取效率。双酚A属于极性化合物,根据相似相溶原理,分别实验了二氯甲烷、甲醇、乙酸乙酯、乙醇和乙腈等5种萃取溶剂,对种不同塑料食品包装材料(PC、PP和PE)进行萃取试验,实验结果见表1,由表1可见,在相同的萃取条件下,甲醇的萃取效率优于于其他萃取溶剂,同时流动相也是采用甲醇和水,因此,实验选择甲醇作为萃取溶剂。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512071034_576553_2904170_3.jpg2.1.2 微波萃取温度和时间的选择  在微波萃取过程中,温度是重要参数之一,选择合适的萃取温度不但可以提高萃取溶剂的溶解能力,而且可以降低萃取溶剂的表面张力,促使更好地破坏待分析物和基质活性部位之间的作用力,使待分析组分更易于从基质的活性部位脱附下来。同时,在进行微波萃取时,密闭的萃取罐内的压力也会随着温度的升高而增加,一般可达到几个甚至十几个大气压,压力的增加使得萃取溶剂的沸点也随之上升,所以采用微波萃取时,萃取的温度一般比萃取溶剂的沸点高10~20℃,甲醇的沸点是64.7℃,所以选择萃取温度为80℃。实验结果表明采用梯度升温程序能更有效快速萃取塑料食品包装材料中的双酚A。整个萃取时间约为20min,具体萃取升温程序见表2.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512071035_576554_2904170_3.jpg2. 2 色谱条件的优化 采用液相色谱法分析双酚A时,一般采用C18色谱柱,实验考察了甲醇-水不同比例作为流动相洗脱及分离效果,实验结果表明,当甲醇-水比例为65:35时,色谱峰响应值高并且峰形很好,所以实验选择流动相甲醇-水的比例为65:35,双酚A标准品的色谱峰见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512071036_576555_2904170_3.jpg2.3线性范围和检出限   采用甲醇溶液逐级稀释双酚A贮备液(浓度为100 mg/L),配制成质量浓度分别为0.10、0.50、2.0、10、20 mg/L的标准工作溶液。按实验选定的高效液相色谱仪工作条件进行分析测定,以双酚A的质量浓度为横

  • 【我侃药典】关于薄层扫描定量双波长法两个波长点的选择问题的讨论

    [size=3]以下的话均为本人实验过程中的切身体会,或许有不少错误,敬请各位专家不吝赐教!所谓的双波长:一个样品波长[/size][size=3][font=Times New Roman]λs,一个参比波长λ[size=1]R[/size]。在选择这两个波长点时,一般是先做光谱扫描,对斑点和空白区域进行光谱扫描。这样会出现两个光谱图。我的认识是最好是λR处斑点和空白的吸光度值重合,即吸光度值是一样的;而在λs处,斑点最好适合地大于空白的吸光度值。这样在做色谱扫描时,先以λR扫描时,色谱基线会是一条比较平稳的直线;以λs扫描时,到斑点处会显示良好的吸收峰。这是我对双波长的理解。但请大家看中国药典2005年版一部363页,关于元胡止痛片中延胡索乙素的薄扫含量测定,其两个波长分别是346nm和200nm,我对200nm存在较大的疑惑,200nm是一个临界点,能用吗?反正我们在做实验时,这两个波长是不合适的。[/font][/size]

  • 【原创大赛】高效液相色谱双波长检测的优势

    【原创大赛】高效液相色谱双波长检测的优势

    高效液相色谱双波长检测的优势 下面我们就重点介绍下样品中多种化合物检测(最佳检测波长不一样)波长选择的问题(其它色谱条件必须一样)。 每种化合物单独检测波长选择肯定是没问题的,选择最佳检测波长一般来说是最好的。 样品中多种化合物同时检测,每种化合物的最佳检测波长往往是不一样的,选择检测波长一般有两种方法。一是选择一个能兼顾每种化合物的检测波长;另一种方法是采用多波长检测。 下面就以具体的检测为例来介绍。 首先介绍下检测具有解肌清热、止泄止痢之功效的葛根芩连微丸中葛根素和黄芩苷。葛根素检测色谱条件检测器:紫外检测器检测波长:254 nm色谱柱:Pgrandsil STC C18(250 X 4.6mm,5um)流动相:甲醇:水(含0.2%磷酸)流速:1.0mL/min柱温:30℃进样量:10ul梯度洗脱10ug/ml葛根素标准品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151656_482139_2369266_3.png黄芩苷检测色谱条件检测波长:315 nm其它色谱条件不变10ug/ml黄芩苷标准品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151705_482150_2369266_3.png

  • 硫双威高效液相色谱分析

    硫双威高效液相色谱分析

    硫双威原药该产品有效成分硫双威的结构式和基本物化参数如下:化学名称:3,7,9,13-四甲基-5,11-二氧杂-2,8,14-三噻-4,7,9,12-四-氮杂十五烷-3,12-二烯-6,10-二酮结构式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412271243_529409_2960432_3.png 实验式:C10H18N4O4S3相对分子质量:354.5(按2007年国际相对原子质量计)生物活性:杀虫熔点:(173~174)℃蒸气压(20℃):5.1Pa溶解度:水中35mg/L,丙酮中8g/kg,甲醇中5g/kg,二甲苯中3g/kg。稳定性:60℃稳定,其水悬浮液因日光而分解,pH6稳定,pH9迅速水解,pH3缓慢水解。 1 范围本标准适用于硫双威及其生产中产生的杂质组成的硫双威原药。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 1600-2001 农药水分的测定方法GB/T 1601-1993 农药pH值的测定方法GB/T 1604-1995 商品农药验收规则GB/T 1605-2001 商品农药采样方法GB 3796-2006 农药包装规则GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 19138-2003 农药丙酮不溶物的测定方法HG 2611-1994 灭多威原药3 要求3.1 外观:白色至类白色固体。3.2硫双威原药应符合表1要求。表1 硫双威原药控制项目指标 项   目指   标硫双威质量分数,%            ≥95.0灭多威质量分数,% ≤0.5水分质量分数,%      ≤1.0pH值4.0~7.0丙酮不溶物质量分数,%  ≤0.54 试验方法除另有说明,本试验所使用的试剂均为分析纯试剂,水应符合GB/T6682-2008中的三级水规格。4.1 抽样按照GB/T1605-2001中“商品原药采样”进行,用随机法确定抽样的包装件;最终抽样量不少于100g。4.2 鉴别试验 本鉴别试验可与硫双威含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中硫双威色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。4.3 硫双威质量分数的测定4.3.1方法提要试样用50%(V/V)四氢呋喃甲醇溶液溶解,以甲醇+水为流动相,使用Kroasil C18为填充物的不锈钢柱和可调波长紫外检测器,对试样中的硫双威进行高效液相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液 水:新蒸二次蒸馏水,经0.45μm滤膜过滤;甲醇:色谱纯;四氢呋喃:HPLC;  硫双威标样:已知含量,≥99.0%。4.3.3仪器高效液相色谱仪:具可变波长紫外检测器;色谱数据处理机;色谱桩:250mm×4.6mm(id)不锈钢柱,内填Kroasil C18[

  • 【原创】双喷减薄的一点经验

    前一段时间因为双喷效果不好很纠结,经过各位大虾的指点,终于略有成果,来分享一点经验,希望能和大家讨论。样品是钴基,一开始用的双喷液是10%高氯酸,90%甲醇,电压20v,温度零下30度。喷出来小孔很多,而且薄区很少。但是肉眼观察表面很光亮,觉得有希望。以为是电压太高,用2.5v和5v都试过,发现低电压下出孔时间长达3分钟,而且样品表面变得很脏,薄区很差,应该是被腐蚀产物覆盖。期间也调整过水流强度和冷却温度,效果均不明显。无路可走,只能调整双喷液浓度,稀释到2.5%,同时电压升高到50v,这时的出孔时间20-30s,应该是比较理想。孔位置也很正,虽然孔的边缘仍然会有小孔出现,但是薄区质量已经大大提高,基本满足观察需要。不知道还有没有需要改进的地方,希望大家继续提宝贵建议!

  • 电力监控系统在上海浦江双辉大厦的应用

    摘 要:介绍上海浦江双辉大厦配电系统及电能管理系统,采用智能电力仪表和微机保护采集配电现场的各种电参量和开关信号。系统组网的方式,组网后通过现场总线通讯并远传至后台,通过Acrel-3000型电力监控与电能管理系统实现建筑电力监控的能耗管理及Acrel-3000型系统所实现的功能,为楼宇电力监控与电能统计数据,为节能提供决策依据。关键词:浦江双辉;智能电力仪表 Acrel-3000型 电力监控系统0  概述  上海安科瑞电气股份有限公司于2009年8月承接了上海浦江双辉大厦的电力监控与电能管理系统,上海浦江双辉大厦位于浦东南路东侧,银城中路北侧,工程占地面积约24140 m2由两幢高度为208米塔楼组成,建成后将成为陆家嘴地区首座“双子楼”。  浦江双辉大厦监控部分有1个35kv配电室, 1#、2#、3#、4#、5#5个配电室分10kv高压和0.4kv低压。35kv配电室有高压电力仪表、综保和2台变压器温控仪,另外5个配电室有10kv高压电力仪表和综保,0.4kv低压部分有电力仪表和22台变压器温控仪。35kv和1#配电室分布在A栋的B2层,2#配电室分布在B栋的B2层,3#配电室分布在A栋的33楼,4#配电室分布在B栋的33楼,5#配电室分布在A栋的B4层。针对浦江双辉大厦的实际情况,通过计算机和通讯网络,将分散的配电所的现场设备连接为一个有机的整体,实现电网设备运行的远程监控和集中管理。  设计的电力监控与电能管理系统具备全电参量测量、开关量状态监测以及电能计量与电能质量管理等功能。设计中充分体现系统的可用性、先进性、方便性、安全性、可靠性、可扩展性及系统性价比的合理性。1  项目立项的意义  浦江双辉大厦对高压部分电力参数的监控和变压器三相温度的监测的要求比较高,值班室人员一天要6次巡查变压器温控仪的温度和一些电力参数且变压器分布于6个不同的变电所里。这样费时费力又不能实时的反应一些紧急状况。低压部分由600左右的回路组成,如果要抄电能那是一个不小的任务。使用该系统能够带来如下优点:  1)像浦江双辉这样的仪表分布的比较散,没有电力监控和电能管理系统之前只能通过人力去跑上跑下的去抄表,查看电力参量,这样对于抄表人员来说是个费时费力,而且也不能及时的掌握第一手信息。使用系统后后台值班监控人员只需在值班室就能实时准确的监控到每个表的运行情况,和表所测量的各个电参量,实时的进行抄表,省时省力,快速及时的掌握用电情况。  2) 对于浦江双辉在一些主要回路上的电力仪表根据监控系统,可以实时的监控它们的运行情况,如电压、电流、有功,无功,功率因数等,系统可以对它们进行设置一个预警值,只要回路上的电参量达到或接近时系统就会对值班人员进行报警,比如发现一些短路问题,电流过大等,就使得值班人员可以及时的去解决问题如关闭或安排专业人员去修。  3)系统有对历史数据的对比分析,这样方便管理人员发现其中的问题实施一些有针对性的方案,如一些电参量突然变化的表,就要去看它是否正常工作或实际是否是这样,这样可以及时发现潜在故障,减少设备维护费用,延长设备使用寿命;提高运行管理效率,减少运行维护人员工作量。  4)通过数据分析,使管理者合理有效地利用设备,减少不必要设备添置,避免了资源浪费,精简值班人员数,及时发现电能消耗异常现象,采取有效措施进行设备改造或补偿,以避免电能损耗,这样下来节约大量资金。通过对资源的充分利用,强调高效率、低能耗、低污染,达到节约能源、保护环境的可持续发展的目标。  5)系统可以直观而形象的反映出在哪个位置的哪个表的电力参数,方便技术人员分辨出来,简洁明了的操作界面让操作人员方便操作。  6)通过实时监控可以使值班人员及时发现问题及时处理问题,如在不需要用电的时间地点时可以不用电,智能电力仪表的电力参数不稳定时可以不用等情况,这样一来可以减少用电量,节约成本。  7)系统具有曲线、报表分析,曲线、报表打印功能,这样管理者在进行分析决策时就有了依据。  8)该系统具有良好的开放性,可以方便的与大厦中中其他相关系统和智能装置进行通信,如:楼宇自控系统(BAS)和火灾自动报警系统等,实现自动化系统间相互通讯和信息共享。2  项目的设计方案  上海安科瑞电气股份有限公司为浦江双辉项目设计的电力监控及电能管理系统采用分层分布式结构,由站控管理层、网络通讯层和现场设备层组成。  现场设备层主要的设备为:多功能电力仪表、微机保护装置、变压器温控仪。这些装置分别对应相应的一次设备安装在电气柜内,这些装置均采用RS485通讯接口,通过现场屏蔽双绞线进行组网通讯,实现数据现场采集。  网络通讯层主要为:通讯服务器,其主要功能为采集现场设备层中的仪表数据,同时远传至站控层,完成现场层和站控层之间的数据交互。  站控管理层:设有高性能工业计算机、显示器、UPS电源、打印机等设备。监控系统安装在计算机上,集中采集显示现场设备运行状况,以人机交互的形式显示给用户。  各智能电力仪表通过屏蔽双绞线RS485接口,采用MODBUS通讯协议总线型连接接入通讯服务器。然后35kv配电室、1#配电室高低压部分和5#配电室高低压部分通过网线直接与值班室的工业交换机相连, 3#高低压部分通过光缆直接与值班室的工业交换机相连,4#高低压部分通过光缆先连到2#配电室,再和2#高低压部分一起通过光缆一起连到值班室的工业交换机。最后工业交换机通过网3  系统实现的的过程  实现系统的过程:首先通过数据量的采集把我们需要的数据量保存到我们的历史和实时数据库,在我们系统上把需要实时显示的数据量在界面上实时刷新的显示出来;需要查询和分析过去的历史记录的数据,通过我的各种查询报表和分析曲线等一些形象的界面反应给值班人员;系统中设置报警,把一些重要的操作量动作时和一些重要数据量异常时进行报警;系统中设置针对值班室内不同级别的用户,设置不同的权限来进行操作管理,防止因人为误操作或人为破坏给生产带来的损失,实现配电系统的安全,可靠运行。  这样下来我们的系统就完成了,下图为1#配电室变压器温度信息及状态表。4  项目实施后的综合分析  浦江双辉项目在施工调试中,发现了一些问题,如:在调试综保过程中发现几只综保的一些开关量和实际情况不符,反应了安装过程中接线有问题;在低压部分,后台监控时一部分仪表合闸了且有电流,但这些表是分闸的,去现场查看时在仪表上的显示灯也是分闸的,反应了安装过程中的问题;在低压部分有些仪表的有功功率等一些电参量为负,反应了接线问题。故通过我们在系统调试这个项目600多个智能仪表通讯时,我们可以帮助电力值班人员快速及时准确的发现这些仪表是否安装正确 ,显示的值是否准确。在调试过程中帮助用户检验了他们所采购的设备的完好和安装正确性。  系统的完成,让电力值班人员的抄表任务轻松了,节约了抄表时间,提高了抄表积极性。5  结束语  Acrel-3000电力监控系统及电能管理系统具有实用性、安全性、系统的实时性、稳定性、可扩展性、易维护性。随着计算机信息技术的普及,低压配电智能化的要求也越来越高,变配电监控及低压配电管理使得实现配电室的无人职守真正成为现实。该系统在浦江双辉大厦的应用,实现了在值班室远程监控了6个配电室的各种通讯仪表,对采集的数据进行显示,处理,并生成报表、图形、曲线等,便于值班人员的分析与定时查询所需要的数据。参考文献: 任致程 周中.电力电测数字仪表原理与应用指南. 北京. 中国电力出版社. 2007. 4

  • 【分享】示波器的基本组成

    在数字电路实验中,需要使用若干仪器、仪表观察实验现象和结果。常用的电子测量仪器有万用表、逻辑笔、普通示波器、存储示波器、逻辑分析仪等。万用表和逻辑笔使用方法比较简单,而逻辑分析仪和存储示波器目前在数字电路教学实验中应用还不十分普遍。示波器是一种使用非常广泛,且使用相对复杂的仪器。本章从使用的角度介绍一下示波器的原理和使用方法。1 示波器工作原理  示波器是利用电子示波管的特性,将人眼无法直接观测的交变电信号转换成图像,显示在荧光屏上以便测量的电子测量仪器。它是观察数字电路实验现象、分析实验中的问题、测量实验结果必不可少的重要仪器。示波器由示波管和电源系统、同步系统、X轴偏转系统、Y轴偏转系统、延迟扫描系统、标准信号源组成。  1.1 示波管  阴极射线管(CRT)简称示波管,是示波器的核心。它将电信号转换为光信号。正如图1所示,电子枪、偏转系统和荧光屏三部分密封在一个真空玻璃壳内,构成了一个完整的示波管。图1 示波管的内部结构和供电图示  1.荧光屏  现在的示波管屏面通常是矩形平面,内表面沉积一层磷光材料构成荧光膜。在荧光膜上常又增加一层蒸发铝膜。高速电子穿过铝膜,撞击荧光粉而发光形成亮点。铝膜具有内反射作用,有利于提高亮点的辉度。铝膜还有散热等其他作用。  当电子停止轰击后,亮点不能立即消失而要保留一段时间。亮点辉度下降到原始值的10%所经过的时间叫做“余辉时间”。余辉时间短于10μs为极短余辉,10μs—1ms为短余辉,1ms—0.1s为中余辉,0.1s-1s为长余辉,大于1s为极长余辉。一般的示波器配备中余辉示波管,高频示波器选用短余辉,低频示波器选用长余辉。  由于所用磷光材料不同,荧光屏上能发出不同颜色的光。一般示波器多采用发绿光的示波管,以保护人的眼睛。  2.电子枪及聚焦  电子枪由灯丝(F)、阴极(K)、栅极(G1)、前加速极(G2)(或称第二栅极)、第一阳极(A1)和第二阳极(A2)组成。它的作用是发射电子并形成很细的高速电子束。灯丝通电加热阴极,阴极受热发射电子。栅极是一个顶部有小孔的金属园筒,套在阴极外面。由于栅极电位比阴极低,对阴极发射的电子起控制作用,一般只有运动初速度大的少量电子,在阳极电压的作用下能穿过栅极小孔,奔向荧光屏。初速度小的电子仍返回阴极。如果栅极电位过低,则全部电子返回阴极,即管子截止。调节电路中的W1电位器,可以改变栅极电位,控制射向荧光屏的电子流密度,从而达到调节亮点的辉度。第一阳极、第二阳极和前加速极都是与阴极在同一条轴线上的三个金属圆筒。前加速极G2与A2相连,所加电位比A1高。G2的正电位对阴极电子奔向荧光屏起加速作用。  电子束从阴极奔向荧光屏的过程中,经过两次聚焦过程。第一次聚焦由K、G1、G2完成,K、K、G1、G2叫做示波管的第一电子透镜。第二次聚焦发生在G2、A1、A2区域,调节第二阳极A2的电位,能使电子束正好会聚于荧光屏上的一点,这是第二次聚焦。A1上的电压叫做聚焦电压,A1又被叫做聚焦极。有时调节A1电压仍不能满足良好聚焦,需微调第二阳极A2的电压,A2又叫做辅助聚焦极。  3.偏转系统  偏转系统控制电子射线方向,使荧光屏上的光点随外加信号的变化描绘出被测信号的波形。图8.1中,Y1、Y2和Xl、X2两对互相垂直的偏转板组成偏转系统。Y轴偏转板在前,X轴偏转板在后,因此Y轴灵敏度高(被测信号经处理后加到Y轴)。两对偏转板分别加上电压,使两对偏转板间各自形成电场,分别控制电子束在垂直方向和水平方向偏转。  4.示波管的电源  为使示波管正常工作,对电源供给有一定要求。规定第二阳极与偏转板之间电位相近,偏转板的平均电位为零或接近为零。阴极必须工作在负电位上。栅极G1相对阴极为负电位(—30V~—100V),而且可调,以实现辉度调节。第一阳极为正电位(约+100V~+600V),也应可调,用作聚焦调节。第二阳极与前加速极相连,对阴极为正高压(约+1000V),相对于地电位的可调范围为±50V。由于示波管各电极电流很小,可以用公共高压经电阻分压器供电。  1.2 示波器的基本组成  从上一小节可以看出,只要控制X轴偏转板和Y轴偏转板上的电压,就能控制示波管显示的图形形状。我们知道,一个电子信号是时间的函数f(t),它随时间的变化而变化。因此,只要在示波管的X轴偏转板上加一个与时间变量成正比的电压,在y轴加上被测信号(经过比例放大或者缩小),示波管屏幕上就会显示出被测信号随时间变化的图形。电信号中,在一段时间内与时间变量成正比的信号是锯齿波。  示波器的基本组成框图如图2所示。它由示波管、Y轴系统、X轴系统、Z轴系统和电源等五部分组成。图2 示波器基本组成框图  被测信号①接到“Y"输入端,经Y轴衰减器适当衰减后送至Y1放大器(前置放大),推挽输出信号②和③。经延迟级延迟Г1时间,到Y2放大器。放大后产生足够大的信号④和⑤,加到示波管的Y轴偏转板上。为了在屏幕上显示出完整的稳定波形,将Y轴的被测信号③引入X轴系统的触发电路,在引入信号的正(或者负)极性的某一电平值产生触发脉冲⑥,启动锯齿波扫描电路(时基发生器),产生扫描电压⑦。由于从触发到启动扫描有一时间延迟Г2,为保证Y轴信号到达荧光屏之前X轴开始扫描,Y轴的延迟时间Г1应稍大于X轴的延迟时间Г2。扫描电压⑦经X轴放大器放大,产生推挽输出⑨和⑩,加到示波管的X轴偏转板上。z轴系统用于放大扫描电压正程,并且变成正向矩形波,送到示波管栅极。这使得在扫描正程显示的波形有某一固定辉度,而在扫描回程进行抹迹。  以上是示波器的基本工作原理。双踪显示则是利用电子开关将Y轴输入的两个不同的被测信号分别显示在荧光屏上。由于人眼的视觉暂留作用,当转换频率高到一定程度后,看到的是两个稳定的、清晰的信号波形。  示波器中往往有一个精确稳定的方波信号发生器,供校验示波器用。2 示波器使用  本节介绍示波器的使用方法。示波器种类、型号很多,功能也不同。数字电路实验中使用较多的是20MHz或者40MHz的双踪示波器。这些示波器用法大同小异。本节不针对某一型号的示波器,只是从概念上介绍示波器在数字电路实验中的常用功能。  2.1 荧光屏  荧光屏是示波管的显示部分。屏上水平方向和垂直方向各有多条刻度线,指示出信号波形的电压和时间之间的关系。水平方向指示时间,垂直方向指示电压。水平方向分为10格,垂直方向分为8格,每格又分为5份。垂直方向标有0%,10%,90%,100%等标志,水平方向标有10%,90%标志,供测直流电平、交流信号幅度、延迟时间等参数使用。根据被测信号在屏幕上占的格数乘以适当的比例常数(V/DIV,TIME/DIV)能得出电压值与时间值。  2.2 示波管和电源系统  1.电源(Power)  示波器主电源开关。当此开关按下时,电源指示灯亮,表示电源接通。  2.辉度(Intensity)  旋转此旋钮能改变光点和扫描线的亮度。观察低频信号时可小些,高频信号时大些。  一般不应太亮,以保护荧光屏。  3.聚焦(Focus)  聚焦旋钮调节电子束截面大小,将扫描线聚焦成最清晰状态。  4.标尺亮度(Illuminance)  此旋钮调节荧光屏后面的照明灯亮度。正常室内光线下,照明灯暗一些好。室内光线不足的环境中,可适当调亮照明灯。   2.3 垂直偏转因数和水平偏转因数  1.垂直偏转因数选择(VOLTS/DIV)和微调  在单位输入信号作用下,光点在屏幕上偏移的距离称为偏移灵敏度,这一定义对X轴和Y轴都适用。灵敏度的倒数称为偏转因数。垂直灵敏度的单位是为cm/V,cm/mV或者DIV/mV,DIV/V,垂直偏转因数的单位是V/cm,mV/cm或者V/DIV,mV/DIV。实际上因习惯用法和测量电压读数的方便,有时也把偏转因数当灵敏度。  踪示波器中每个通道各有一个垂直偏转因数选择波段开关。一般按1,2,5方式从 5mV/DIV到5V/DIV分为10档。波段开关指示的值代表荧光屏上垂直方向一格的电压值。例如波段开关置于1V/DIV档时,如果屏幕上信号光点移动一格,则代表输入信号电压变化1V。  每个波段开关上往往还有一个小旋钮,微调每档垂直偏转因数。将它沿顺时针方向旋到底,处于“校准”位置,此时垂直偏转因数值与波段开关所指示的值一致。逆时针旋转此旋钮,能够微调垂直偏转因数。垂直偏转因数微调后,会造成与波段开关的指示值不一致,这点应引起注意。许多示波器具有垂直扩展功能,当微调旋钮被拉出时,垂直灵敏度扩大若干倍(偏转因数缩小若干倍)。例如,如果波段开关指示的偏转因数是1V/DIV,采用×5扩展状态时,垂直偏转因数是0.2V/DIV。  在做数字电路实验时,在屏幕上被测信号的垂直移动距离与+5V信号的垂直移动距离之比常被用于判断被测信号的电压值。  2.时基选择(TIME/DIV)和微调  时基选择和微调的使用方法与垂直偏转因数选择和微调类似。时基选择也通过一个波段开关实现,按1、2、5方式把时基分为若干档。波段开关的指示值代表光点在水平方向移动一个格的时间值。例如在1μS/DIV档,光点在屏上移动一格代表时间值1μS。  “微调”旋钮用于时基校准和微调。沿顺时针方向旋到底处于校准位置时,屏幕上显示的时基值与波段开关所示的标称值一致。逆时针旋转旋钮,则对时基微调。旋钮拔出后处于扫描扩展状态。通常为×10扩展,即水平灵敏度扩大10倍,时基缩小到1/10。例如在2μS/DIV档,扫描扩展状态下荧光屏上水平一格代表的时间值等于2μS×(1/10)=0.2μSTDS实验台上有10MHz、1MHz、500kHz、100kHz的时钟信号,由石英晶体振荡器和分频器产生,准确度很高,可用来校准示波器的时基。  示波器的标准信号源CAL,专门用于校准示波器的时基和垂直偏转因数。  示波器前面板上的位移(Position)旋钮调节信号波形在荧光屏上的位置。旋转水平位移旋钮(标有水平双向箭头)左右移动信号波形,旋转垂直位移旋钮(标有垂直双向箭头)上下移动信号波形。  2.4 输入通道和输入耦合选择  1.输入通道选择  输入通道至少有三种选择方式:通道1(CH1)、通道2(CH2)、双通道(DUAL)。选择通道1时,示波器仅显示通道1的信号。选择通道2时,示波器仅显示通道2的信号。选择双通道时,示波器同时显示通道1信号和通道2信号。测试信号时,首先要将示波器的地与被测电路的地连接在一起。根据输入通道的选择,将示波器探头插到相应通道插座上,示波器探头上的地与被测电路的地连接在一起,示波器探头接触被测点。示波器探头上有一双位开关。此开关拨到“×1”位置时,被测信号无衰减送到示波器,从荧光屏上读出的电压值是信号的实际电压值。此开关拨到“×10"位置时,被测信号衰减为1/10,然后送往示波器,从荧光屏上读出的电压值乘以10才是信号的实际电压值。  2.输入耦合方式  输入耦合方式有三种选择:交流(AC)、地(GND)、直流(DC)。当选择“地”时,扫描线显示出“示波器地”在荧光屏上的位置。直流耦合用于测定信号直流绝对值和观测极低频信号。交流耦合用于观测交流和含有直流成分的交流信号。在数字电路实验中,一般选择“直流”方式,以便观测信号的绝对电压值。   2.5 触发  第一节指出,被测信号从Y轴输入后,一部分送到示波管的Y轴偏转板上,驱动光点在荧光屏上按比例沿垂直方向移动;另一部分分流到x轴偏转系统产生触发脉冲,触发扫描发生器,产生重复的锯齿波电压加到示波管的X偏转板上,使光点沿水平方向移动,两者合一,光点在荧光屏上描绘出的图形就是被测信号图形。由此可知,正确的触发方式直接影响到示波器的有效操作。为了在荧光屏上得到稳定的、清晰的信号波形,掌握基本的触发功能及其操作方法是十分重要的。  1.触发源(Source)选择  要使屏幕上显示稳定的波形,则需将被测信号本身或者与被测信号有一定时间关系的触发信号加到触发电路。触发源选择确定触发信号由何处供给。通常有三种触发源:内触发(INT)、电源触发(LINE)、外触发EXT)。  内触发使用被测信号作为触发信号,是经常使用的一种触发方式。由于触发信号本身是被测信号的一部分,在屏幕上可以显示出非常稳定的波形。双踪示波器中通道1或者通道2都可以选作触发信号。  电源触发使用交流电源频率信号作为触发信号。这种方法在测量与交流电源频率有关的信号时是有效的。特别在测量音频电路、闸流管的低电平交流噪音时更为有效。  外触发使用外加信号作为触发信号,外加信号从外触发输入端输入。外触发信号与被测信号间应具有周期性的关系。由于被测信号没有用作触发信号,所以何时开始扫描与被测信号无关。  正确选择触发信号对波形显示的稳定、清晰有很大关系。例如在数字电路的测量中,对一个简单的周期信号而言,选择内触发可能好一些,而对于一个具有复杂周期的信号,且存在一个与它有周期关系的信号时,选用外触发可能更好。  2.触发耦合(Coupling)方式选择  触发信号到触发电路的耦合方式有多种,目的是为了触发信号的稳定、可靠。这里介绍常用的几种。  AC耦合又称电容耦合。它只允许用触发信号的交流分量触发,触发信号的直流分量被隔断。通常在不考虑DC分量时使用这种耦合方式,以形成稳定触发。但是如果触发信号的频率小于10Hz,会造成触发困难。  直流耦合(DC)不隔断触发信号的直流分量。当触发信号的频率较低或者触发信号的占空比很大时,使用直流耦合较好。  低频抑制(LFR)触发时触发信号经过高通滤波器加到触发电路,触发信号的低频成分被抑制;高频抑制(HFR)触发时,触发信号通过低通滤波器加到触发电路,触发信号的高频成分被抑制。此外还有用于电视维修的电视同步(TV)触发。这些触发耦合方式各有自己的适用范围,需在使用中去体会。  3.触发电平(Level)和触发极性(Slope)  触发电平调节又叫同步调节,它使得扫描与被测信号同步。电平调节旋钮调节触发信号的触发电平。一旦触发信号超过由旋钮设定的触发电平时,扫描即被触发。顺时针旋转旋钮,触发电平上升;逆时针旋转旋钮,触发电平下降。当电平旋钮调到电平锁定位置时,触发电平自动保持在触发信号的幅度之内,不需要电平调节就能产生一个稳定的触发。当信号波形复杂,用电平旋钮不能稳定触发时,用释抑(Hold Off)旋钮调节波形的释抑时间(扫描暂停时间),能使扫描与波形稳定同步。  极性开关用来选择触发信号的极性。拨在“+”位置上时,在信号增加的方向上,当触发信号超过触发电平时就产生触发。拨在“-”位置上时,在信号减少的方向上,当触发信号超过触发电平时就产生触发。触发极性和触发电平共同决定触发信号的触发点。  2.6 扫描方式(SweepMode)  扫描有自动(Auto)、常态(Norm)和单次(Single)三种扫描方式。  自动:当无触发信号输入,或者触发信号频率低于50Hz时,扫描为自激方式。  常态:当无触发信号输入时,扫描处于准备状态,没有扫描线。触发信号到来后,触发扫描。  单次:单次按钮类似复位开关。单次扫描方式下,按单次按钮时扫描电路复位,此时准备好(Ready)灯亮。触发信号到来后产生一次扫描。单次扫描结束后,准备灯灭。单次扫描用于观测非周期信号或者单次瞬变信号,往往需要对波形拍照。  上面扼要介绍了示波器的基本功能及操作。示波器还有一些更复杂的功能,如延迟扫描、触发延迟、X-Y工作方式等,这里就不介绍了。示波器入门操作是容易的,真正熟练则要在应用中掌握。值得指出的是,示波器虽然功能较多,但许多情况下用其他仪器、仪表更好。例如,在数字电路实验中,判断一个脉宽较窄的单脉冲是否发生时,用逻辑笔就简单的多;测量单脉冲脉宽时,用逻辑分析仪更好一些。 如果您想更进一步了解产品知识,您可登陆主页:[url]http://www.alltest.cn[/url] 专业提供ITECH电源和负载,有需要的朋友可以联系我,电话:0512-67137557

  • 【转帖】—微波技术在现代制茶行业的应用

    [color=#DC143C][B]微波技术在现代制茶行业的应用[/B][/color]自1945年人们发现微波热效应以来,微波加热的应用日益广泛。由于茶叶中含有水分,水分子在微波电磁场中被极化,具有偶极子特性,并随着电磁场的频率不断地改变极性方向,分子作高速振动,产生摩擦热,使茶叶从内部深层升温,并且各处温度一致。利用微波加热的这一特性,能使茶叶快速升温,达到钝化酶的临界点温度,加速茶叶结构水的迁移,非常适合于绿茶杀青工艺和茶叶后期干燥作业。日本、韩国将微波用于茶叶加工,制成的绿茶有效营养成分能基本不损失,而且色、香、味均好于传统的加工方法。由此可见,微波技术用于茶叶的杀青和后期干燥是一种比较理想的方式,应用的关键是如何匹配微波频率、功率、物料运行速度、微波加热设备的结构及研究出微波技术用于茶叶杀青、干燥工艺的技术规范等。 微波杀青、干燥是微波发生器将微波辐射到杀青、干燥的物料并穿透到内部,诱使物料的水等极性分子随之同步旋转,每秒钟旋转几十亿次。如此高速旋转的结果,使物料瞬时产生摩擦热,导致物料表面与内部同时升温,且内部温度高于物料表面温度,使得酶失去活力、同时部分水分子蒸发,达到杀青、干燥目的。这种杀青、干燥方法的特点是加热时间短,内外温度一致,其热传递方向从内向外与湿传递方向也一致,不同于常规加热方式需要一定时间才能将热量从外部加热到物料内部,存在内外温度差和湿、热传递方向相反的问题。微波能透入物料内部加热以及无需高温热介质的特点,当应用于茶叶加工时,从根本上改变了依赖高温介质和热传导方式加热升温的常规加热方式,同时由于微波电磁场在杀青、干燥过程中具有非热效应,大大缩短了加工时间,显示出微波的独特优势。 与传统的燃煤方式相比,微波杀青、干燥的综合成本可降低8.5个百分点,而且加工出的茶叶售价要高出30%。用电能取代燃煤、燃柴的供能方式,无噪声,无烟雾、无灰尘之害,加上微波有较强的杀菌作用,茶叶产品卫生安全。同时微波技术改变了制茶工人的劳作方式,减轻了劳动强度,对茶叶加工技术的进步有现实的意义。日本、韩国将微波技术应用于茶叶加工取得良好的经济效益、我国是个茶叶生产大国,茶叶的现代化加工技术应用有广泛市场前景。经过多年努力微波设备制造技术完全可以满足市场需求,杰全微波设备公司以专业的水准推出多种茶叶微波处理设备,已经被越来越多的茶叶加工企业认可。 茶叶微波处理设备1、 隧道式微波干燥机: 用途:茶叶杀青、灭酶、干燥生产线 组成:微波多模谐振腔加热箱,微波抑制器、微波抗流门、测温控温系统、食品级物料传动系统、高稳定微波源、上下料以及自动铺料装置,计算机控制系统。 组合式机构,可以根据茶叶加工单位生产量的大小,选定微波设备装机微波功率,可小批量生产,又可连续大批量生产;每组微波多模谐振腔加热器为2KW微波功率,设备装机功率从4~60KW,对应的杀青产量每小时20~400公斤。 操作简单、维修方便。由于采用了国外先进的设备制造技术和PLC控制,使得成为智能化高科技设备,傻瓜型操作界面,故障率极低,一般的电工经过短训,就可以掌握设备的日常维护和修理工作。 2.、箱式工业微波炉: 用途:分批加工对茶叶杀青、灭酶、干燥处理 组成:微波作用室、微波抗流门、茶叶立体旋转系统、多组线性可调微波源,温度检测系统。时间控制器以及工业控制器。 一次铺料面积1~3平方米 微波作用均匀性好,处理后产品指标一致。 微波装机功率在2KW~10KW之间,日处理量50~600公斤左右,设备占地面积1~4平方米,对环境要求低。 实验室、家庭、中小单位均适合使用,此外还可以加热、干燥多种食品、药品、农副产品 3、微波真空干燥机: 用途:对杀青后的茶叶进行低温干燥处理,保留茶叶的色泽和品质。多数情况下用于较高档次茶叶加工。 组成:微波真空作用室、微波抗流门、茶叶立体旋转系统、多组线性可调微波源,温度检测系统、真空系统。 一次铺料面积1~3平方米 微波作用均匀性好,脱水温度30度左右。 微波装机功率在2KW~10KW之间,日处理量50~600公斤左右。 4、微波真空冷冻干燥机 用途:对杀青后的茶叶进行冷冻干燥处理,完好保留茶叶的色泽和品质。用于高档次茶叶加工。组成:微波真空作用室、微波抗流门、茶叶立体旋转系统、多组线性可调微波源,温度检测系统、冷井、制冷机组、高真空系统、 一次铺料面积1~3平方米 微波作用均匀性好,茶叶在零下10度以下脱水。 微波装机功率在2KW~5KW之间,日处理量20~200公斤左右, 干燥成本低于普通冻干设备。 5、微波提取机 用途:茶叶浓缩液制取,茶叶多酚类物质的提取,与传统方法相比,具有省时、高效、节能等优点。几分钟时间对茶多酚的一次浸取率就可达90%以上。大大降低生产运行成本。 组成:微波作用室、微波抗流口、搅拌系统、多组线性可调微波源,温度检测系统、冷却系统、进出料装置 容量有2L、10L、100L、500L、1000L、3000L六个机型。 同等容量提取罐处理量相当的传统提取罐产量的3~5倍 微波装机功率在700W~100KW之间。[color=#DC143C]来源:网络[/color]

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    1. 目的规范Waters高效液相色谱系统的使用和维护。2. 范围本规程适用于Waters高效液相色谱系统的使用和维护。3. 职责质检室仪器分析员负责Waters高效液相色谱系统的日常使用和维护。4. 系统组成本系统由Waters 600E多溶剂输送系统(有梯度控制器的高压输液泵)、Waters在线脱气机、Rheodyne 7725i手动进样阀、Waters 2487双通道紫外检测器、Millennium32色谱工作站/电脑等组成,另外还包括打印机、UPS和通风柜等辅助设备。5. 程序

  • 【资料】-高效液相色谱系统适用性试验设计的变化趋势

    [b]高效液相色谱系统适用性试验设计的变化趋势[/b][i]周晓源,李雪茹[/i]高效液相色谱法(HPLC 法)是药物分析中常用的一种定性、定量色谱分析方法。具有较强的专属性,相对较高的检测灵敏度和良好的量化功能。2005版《中国药典》使用 HPLC 法的品种中,色谱系统适用性试验设计有了较大的变化:指标更加细致、周到,检测更重实效,色谱系统适用性的试验用溶液的制备方法也呈现多样化,体现出一些变化趋势。 1. 色谱系统适用性试验的设计与实验目的更加匹配 系统适用性试验的严格细腻程度取决于实验目的。首先应考虑色谱系统被用于何种实验,根据实验目的来设计系统适用性试验。如果一个 HPLC 方法仅用于定性鉴别,就其色谱系统的适用性试验而言可以相对简单宽松,只要可以确保被测成分峰与其他色谱峰有一定的分离度,具有适宜的出峰时间即可达到实验目的。 如果用于定量分析(如含量测定),则除要保证被测成分峰具有适宜的出峰时间外,还需检验系统是否能够保证被测成分峰与其他色谱峰完全分离,分离度一般应在1.5以上,同时还应测试被测成分峰峰面积的重复性是否良好,对照品溶液连续进样5针的峰面积相对标准偏差应不大于2%,被测成分峰的峰型也应基本对称,以保证分离效果和测量精度。对于小峰(如占总面积10%以下的色谱峰)峰面积的定量,或用峰高法定量时,就应对拖尾因子或对称因子加以严格的规定,一般来说,拖尾因子应在 0.95~1.05之间,因为峰的对称性对测量结果影响较大。 如果检查某种药品的有关物质,且还需要分别检查单个杂质和杂质总量,那么系统适用性试验还应有一个重点,就是要有常见杂质难分离物质对分离度的测定指标。此外系统的检测灵敏度试验也就相对比较重要。如盐酸二甲双胍的有关物质检查项下要求: 盐酸二甲双胍与双氰胺的分离度应大于1.5,检测灵敏度要求调节双氰胺峰高为满量程的10%。 如 果色谱系统是一个梯度洗脱系统,有时一个难分离物质对分离度的测试也不能完全达到实验目的。如果在梯度变化的前后均有需要检测的杂质,分离度的测定指标一般应根据需要在梯度变化之前和之后都可加以制订。在梯度洗脱系统中某个成分峰的保留时间也经常用来做系统适用性检测的指标,给出吐峰时间范围,如头孢地尼,主成分头孢地尼峰的保留时间要求22分钟,E-异构体峰保留时间约为33分钟,理论板数按头孢地尼峰计算应不低于 7000。 在2000年版《中国药典》中,有些标准色谱系统适用性试验的要求就与其色谱系统的实验目的不完全匹配。如有些品种含量测定与有关物质共用一套色谱系统,且有关物质还需要分别检查单个杂质和杂质总量,但系统适用性试验指标仅有一个理论板数的要求,或对分离度的设计为“被测成分峰与相邻杂质峰间的分离度应符合规定”这样一个对系统性能缓冲空间很大的一个指标要求。在2005年版《中国药典》中,这种实属很虚的指标开始减少。如2000年版头孢曲松反式异构体(光降解产物)峰的保留时间应为头孢曲松峰保留时间的1.3倍,两峰之间的分离度应不小于3.0,理论板数按头孢曲松峰计算应不低于1500,2005年版修订为头孢曲松峰和头孢曲松反式异构体峰间的分离度应不小于6.0。2.系统适用性试验用溶液的制备更加注重方便性、实用性和可操作性系统适用性试验用溶液的配制方法,最简单的莫过于用主成分对照品与杂质对照品混合配制,但有些杂质对照品不能得到,如性质不稳定或与主成分理化性质太接近,分离提取技术要求太高,成本太大等,但这些杂质峰恰恰又是与主成分峰最难分离的色谱峰,且较常存在于 药 品中需要检查的,在2005年版《中国药典》中,这一问题得到了较好的解决。如喹诺酮类药物中较常出现光降解产物,而此光降解产物是引起这类药物不良反应的主要因素,所以需要在有关物质检查中做为重点检测的杂质之一。 因 此 ,在2005年 版 《 中 国 药 典 》中,这些药物系统适用性试验用溶液的制备就通 过把对照 品溶液进行 光 照 处理,得到能产生明显光降解产物色谱峰的溶液。 3.实验过程、操作步骤趋于严谨规范 色谱系统适用性试验设计、规定的完备、灵敏度检测试验的规范,溶剂的选择、溶解制备方式等各方面均体现出对实验目的的理解更加明确,对实验细节考虑更加严谨周到,标准的书写格式均更 加规范 、统 一 ,如2005年 版《中 国 药典》收载的 β-内酰胺类抗生素中检查高分子聚合物的品种将原来收载的8个品种的色谱条件与系统适用性试验均修订与新增 13个品种项下书写格式相同,系统适用性试验统一为理论板数以蓝色葡聚糖2000峰计算均不低于……。拖尾因子均应小于2.0,在两种流动相系统中蓝色葡聚糖 2000峰保留时间比值均应在0.93~1.07之间,对照品溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖 2000峰保留时间的比值均应在0.93~1.07之间。

  • 双光束UV-vis“双波长比值”和“双波长差”要怎么玩?

    双光束UV-vis“双波长比值”和“双波长差”要怎么玩?

    我今晚测个样品,标准曲线平行做了4个,做到样品的时候发现负值,我想可能是零点变化了,换上空白零点果然变化了,调零后再测样品,我就想了,我这东西零点会随着时间变化逐渐变小,我用的是双光束固定波长的,用空白调零我是用2个比色皿倒入同一空白溶液,放在2个光束通道下,同一个波长,一个比色皿始终放里面做参比,一个比色皿拿进拿出测来测去,如果0点变化了应该放里面那个比色皿也跟着变化了,可是仪器没有自动纠正这个变化的0点,怎么办呐,是不是要用到“双波长比值”或“双波长差”,这俩家伙干嘛用的,能不能解释下,我只要一个波长就够了,就是零点会跑来跑去(缓慢跑低),机弃是小日本岛津http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607312317_602757_2295503_3.jpg

  • 【分享】戴安推出世界第一款钛系统高效液相

    戴安UltiMate3000钛系统高效液相色谱的设计和诞生是为了消除和解决由铁及其它过渡金属离子对分离柱、样品和溶剂所造成的污染而引起的各种问题,尤其是在分离过程中能保持蛋白质的完整性和其在翻译修饰后的稳定性,UltiMate3000能与戴安的领先产品ProSwift、ProPac和DNAPac离子分离柱配合使用,钛系统高效液相色谱的流路是由钛金属、陶瓷和高性能的聚合物所构成的,因此即使在高盐、强酸、强碱的恶劣条件下,系统也能可靠和长时间地工作,并延长系统的使用寿命。戴安UltiMate3000钛系统高效液相色谱是一套完全生物兼容的系统,为以蛋白质、多肽、抗体和核(苷)酸为基础的药品研发提供了一套完整的分析工具。高性能生物分析系统戴安UltiMate3000钛系统高压液相色谱系统拥有钛质泵头以及PEEK流路(见图1),能耐高盐、强酸以及强碱。这种特性使系统在蛋白质、单克隆抗体(MAbs)(见图2)、多肽、核酸、氨基酸以及其它生物分子的分析上拥有杰出的表现。惰性流路使系统在苛刻的环境下仍然能够长时间工作,延长系统的使用寿命,并且惰性流路能保证分离过程中保持蛋白质的完整性和翻译后的稳定性,分析结果的重复性好.[IMG]http://www.dionex.com.cn/images/Ti-1.jpg[/IMG]钛金属泵、陶瓷和高性能的聚合物流路泵单梯度和双梯度泵的选择,使戴安UltiMate3000钛系统高效液相色谱在应用和通量两方面都更具弹性。泵的流速范围也适合从微量、普通到半制备的应用。标准配置的主动型后密封圈清洗系统也极大地减少了活塞和密封圈的磨损。此外,它的排气装置也是非金属材质。柱温箱在柱温箱内不仅可以根据不同的应用需要而配置不同数量和种类的切换阀,如自动多步骤和多维液相分离流程,而且还拥有对分离柱的自动鉴别功能,能自动提供分离柱的使用情况和信息,从而符合药物和食品管理机构的要求。UV-Vis 和二极管阵列检测器都是高灵敏度、低噪声、低漂移,检测范围达190–900 nm和高频率采样的检测器,因此也适用于超高速液相。同时也可以选配各种生物兼容型的流通池来配合从微量、普通到半制备的应用。自动进样器和馏份收集器自动进样器配有双针头设计。进样针头为PEEK材料,确保管路没有铁及其它过渡金属离子的污染,实现完全的生物兼容。戴安独有的馏份收集器附件为它的自动进样器添加了带有温控的馏份收集和自动再进样功能,这样就能够实现先进的自动多步骤和多维液相分离流程,这些方法能够大大增强对样品的分析能力,同时也避免了大量的人力和由此而造成的结果误差。使用者可以根据时间、峰值、外部信号或手动触发等模式对留份进行收集。软件基于数据合成的二维图像有助于使用者对分析结果有直观的理解。变色龙数据处理软件变色龙数据处理软件能够在线控制UltiMate3000钛系统高效液相色谱的各个模块。易用的向导和数据挖掘工具使得应用方法的编写和开发、快速的数据和结果处理变得十分的简便。自动的系统监测和诊断功能以及在线的故障排除指南也有效地缩短了停机时间。

  • 【资料】示波器基础使用说明和功能

    示波器基础使用说明和功能 我们可以把示波器简单地看成是具有图形显示的电压表。  普通的电压表是在其度盘上移动的指针或者数字显示来给出信号电压的测量读数。而示波器则与共不同。示波器具有屏幕,它能在屏幕上以图形的方式显示信号电压随时间的变化,即波形。  示波器和电压表之间的主要区别是:  1.电压表可以给出祥测信号的数值,这通常是有效值即RMS值。但是电压表不能给出有关信号形状的信息。有的电压表也能测量信号的峰值电压和频率。然而,示波器则能以图形的方式显示信号随时间变化的历史情况。  2.电压表通常只能对一个信号进行测量,而示波器则能同时显示两个或多个信号。显示系统  示波器的显示器件是阴极射线管,缩写为CRT,见图1。阴极射线管的基础是一个能产生电子的系统,称为电子枪。电子枪向屏幕发射电子。电子枪发射的电子经聚焦形成电子束,并打在屏幕中心的一点上。屏幕的内表面涂有荧光物质,这样电子束打中的点就发出光来。阴极射线管图  电子在从电子枪到屏幕的途中要经过偏转系统。在偏转系统上施加电压就可以使光点在屏幕上移动。偏转系统由水平(X)偏转板和垂直(Y)偏转板组成。这种偏转方式称为静电偏转。  在屏幕的内表面用刻划或腐蚀的方法作出许多水平和垂直的直线形成网络,称为标尺。标尺通常在垂直方向有8个,水平方向有10个,每个格为1cm。有的标尺线又进一步分成小格,并且还有标明0%和100%的特别线。这些特别的线和标明10%和90%的标尺配合使用以进行上升时间的测量。我们后面会讨论这个问题。  如上所述,受到电子轰击后,CRT上的荧光物质就会发光。当电子束移开后,荧光物质在一个短的时间内还会继续发光。这个时间称为余辉时间。余辉时间的长短随荧光物质的不同而变化。最常用的荧光物质是P31,其余辉时间小于一毫秒(ms).而荧光物质P7的余辉时间则较长,约为300ms,这对于观察较慢的信号非常有用。P31材料发射绿光,而P7材料发光的颜色为黄绿色。  将输入信号加到Y轴偏转板上,而示波器自己使电子束沿X轴方向扫描。这样就使得光点在屏幕上描绘出输入信号的波形。这样扫出的信号波形称为波形轨迹。  影响屏幕的控制机构有:—辉度  辉度控制用来调切波形显示的亮度。本书中用作示例的示波器所采用的电路能够根据不同的扫描速度自动调切辉度。当电子束移动得比较快时,荧光物质受到激励的时间就变短,因此必须增加辉度才能看清轨迹。相反,当电子束移动缓慢时,屏幕上的光点变得很亮,因此必须减小辉度以免荧光物质被烧坏。从而延长示波管的寿命。  对于屏幕上的文字部分,另有单独的辉度控制机构。—聚焦  聚焦控制机构用来控制屏幕上光点的大小,以便获得清晰的波形轨迹。有些示波器,例如本书用作示例的示波器上,聚集也是由示波器自己进行最佳控制的,从而能在不同的辉度和不同的扫描下保持清晰的波形轨迹。另外也提供手动调节的聚集控制。—扫描旋转  这个控制机构使X轴扫描线和水平标尺线对齐。由于地球的磁场在各个地方是不同的,这将会影响示波管显示的扫描线。扫迹旋转功能就用来对此进行补偿。扫描旋转功能是预先调好的,通常只需在示波器搬动后再行调节。—标尺照明  标尺亮度可以单独控制。这对于屏幕摄影或在弱光线条件下工作时非常有用。—Z调制  扫描的辉度可以用电气的方法通过一个外加的信号来改变。这对于由外部信号来产生水平偏转以及使用X-Y显示方式来寻找频率关系的应用中是十分有用的。  此信号输入端通常是示波器后面板上的一个BNC插座。1.2 模拟示波器方框图  CRT是所有示波器的基础。现在我们已经对它有所了解。下面我们就看一看示波管是怎样作为示波器的心脏来起作用的。  我们已经看到,示波器有两个垂直偏转板,两个水平偏转板和一个电子枪。从电子枪发射出的电子束的强度可以用电气的办法来加以控制。  在上术基础上,再增添下面叙述的电路就可以构成一个完整的示波器(见图2)模拟示波器方框图  示波管的垂直偏转系统包括:  —输入衰减器(每通道一个)  —前置放大器(每通道一个)  —用来选择使用哪一个输入通道的电子开关  —偏转放大器  示波器的水平偏转系统包括:时基、触发电路和水平偏转放大器  辉度控制电路用电子学的方法在恰当的时刻点亮和熄灭扫迹。  为使所有这些电路工作,示波器需要有一个电源。此电源从交流市电或者从机内或外部的电池获取能量,使示波器工作。任何示波器的基本性能都是由它的垂直偏转系统的特性来决定的,所以我们首先来详细地考察这一部分。1.3 垂直偏转灵敏度  垂直偏转系统对输入信号进行比例变换,使之能在屏幕上表现出来。示波器可以显示峰峰值电压为几毫伏到几十伏的信号。因此必须把不同幅度的信号进行变换以适应屏幕的显示范围,这样就可以按照标尺刻度对波形进行测量。为此就要求对大信号进行衰减、对小信号进行放大。示波器的灵敏度或衰减器控制就是为此而设置的。  灵敏度是以每格的伏特数来衡量的看一下图3可以知道其灵敏度设置为1V/格。因此,峰峰值为6V的信号使得扫迹在垂直方向的6个格内偏转变化。知道了示波器的灵敏度设置值和电子束在垂直方向扫描的格数,我们就可以测量出信号的峰峰电压值。  在多数的示波器上,灵敏度控制都是按1-2-5的序列步进变化的。即灵敏度。设置颠倒为10mV/格、20mV/格、50mV/、100mV/格等等。灵敏度通常是用幅度上升/下降钮来进行控制的,而在有些示波器则是用转动垂直灵敏度旋钮来进行。  如果使用这些灵敏度步进不能调节信号使之能够准确的按照要求在屏幕上显示,那么就可以使用可变(VAR)控制。在第6章我们将会看到,使用标尺刻度来进行信号上升时间的测量就是一个很好的例子。可变控制能够在1-2-5的步进值之间对灵敏度进行连续调节。通常当使用可变控制时,准确的灵敏度值是不知道的。我们只知道这时示波器的灵敏度是在1-2-5序列的两个步进值之间的某个值。这时我们称该通道的Y偏转是未校准的或表示为"uncal"。这种未校准的状态通常在示波器的前面板或屏幕上指示出来。  在更现代化的示波器,例如我们用作示例的示波器,由于彩用了现代先进的技术进行控制和校准。因此示波器的灵敏度可以在最小值和最大值之间连续变化,而始终保持处于校准状态。  在老式的示波器上,通道灵敏度的设置值是从灵敏度控制旋钮周围的刻度上读出的。而在新型的示波器上,通道灵敏度设置值清晰地显示在屏幕上,如图3所示,或者用一个单独的CD显示器显示出来。在灵敏度为1v/格的情况下,峰峰值为6v的信号使电子束在垂直方向偏转6格耦合  耦合控制机构决定输入信号从示波器前面板上的BNC输入端通到该通道垂直偏转系统其它部分的方式。耦合控制可以有两种设置方式,即DC耦合和AC耦合。  DC耦合方式为信号提供直接的连接通路。因此信号提供直接的连接通路。因此信号的所有分量(AC和:DC)都会影响示波器的波形显示。  AC耦合方式则在BDC端和衰减器之间串联一个电容。这样,信号的DC分量就被阻断,而信号的低频AC分量也将受阻或大为衰减。示波器的低频截止频率就是示波器显示的信号幅度仅为其直实幅度为71%时的信号频率。示波器的低频截止频率主要决定于其输入耦合电容的数值。示波器的低频截止频率典型值为10Hz,见图4。说明AC及DC耦合、输入接地以及50Ω输入阻抗功能选择的简化输入电路  和耦合控制机构有关的另一个功能是输入接地功能。这时,输入信号和衰减器断开并将衰减器输入端连至示波器的地电平。当选择接地时,在屏幕上将会看到一条位于0V电平的直线。这时可以使用位置控制机构来调节这个参考电平或扫描基线的位置。输入阻抗  多数示波器的输入阻抗为1MΩ和大约25pF相关联。这足以满足多数应用场合的要求,因为它对多数电路的负载效应极小。  有些信号来自50Ω输出阻搞的源。为了准确的测量这些信号并避免发生失真,必须对这些信号进行正确的传送和端接。这时应当使用50Ω特性阻抗的电缆并用50Ω的负载进行端接。某些示波器,如PM3094和PM3394A,内部装有一个50Ω的负载,提供一种用户可选择的功能。为避免误操作,选择此功能时需经再次确认。由于同样的理由,50Ω输入阻抗功能不能和某些探头配合使用。位置  垂直位置控制或POS控制机构控制扫迹在屏幕Y轴的位置。在输入耦合控制中选择接地,这时就将输入信号断开,这样就可以找到地电平的位置。在更先进的示波器上设有单独的地电平指示器,它可以让用户能连续地获得波形的参考电平。动态范围  动态范围就是示波器能够不失真地显示信号的最大幅值,在此信号幅值下只要调节示波器的垂直位置仍能观察到波形的全部。对于Fluke公司的示波器来说,动态范围的典型值为24路(3个屏幕)相加和反向  简单的把两个信号相加起来似乎没有什么实际意义。然百,把两个有关信号之一反向,再将二者相加,实际上就实现了两个信号的相减。这对于消除共模干扰(即交流声),或者进行差分测量都是非常有用的。  从一个系统的输出信号中减去输入信号,再进行适当的比例变换,就可以测出被测系统引起的失真。  由于很多电子系统本身就具有反向的特性,这样只要把示波器的两个输入信号相加就能实现我们

  • 【资料】HPLC系统 (高效液相色谱系统)

    HPLC系统 HPLC系统一般由输液泵、进样器、色谱柱、检测器、数据记录及处理装置等组成。其中输液泵、色谱柱、检测器是关键部件。有的仪器还有梯度洗脱装置、在线脱气机、自动进样器、预柱或保护柱、柱温控制器等,现代HPLC仪还有微机控制系统,进行自动化仪器控制和数据处理。制备型HPLC仪还备有自动馏分收集装置。 最早的液相色谱仪由粗糙的高压泵、低效的柱、固定波长的检测器、绘图仪,绘出的峰是通过手工测量计算峰面积。后来的高压泵精度很高并可编程进行梯度洗脱,柱填料从单一品种发展至几百种类型,检测器从单波长至可变波长检测器、可得三维色谱图的二极管阵列检测器、可确证物质结构的质谱检测器。数据处理不再用绘图仪,逐渐取而代之的是最简单的积分仪、计算机、工作站及网络处理系统。 目前常见的HPLC仪生产厂家国外有Waters公司、Agilent公司(原HP公司)、岛津公司等,国内有大连依利特公司、上海分析仪器厂、北京分析仪器厂等。  一、输液泵[color=#0000ff] [/color]  1.泵的构造和性能 输液泵是HPLC系统中最重要的部件之一。泵的性能好坏直接影响到整个系统的质量和分析结果的可靠性。输液泵应具备如下性能:①流量稳定,其RSD应<0.5%,这对定性定量的准确性至关重要;②流量范围宽,分析型应在0.1~10 ml/min范围内连续可调,制备型应能达到100 ml/min;③输出压力高,一般应能达到150~300kg/cm2;④液缸容积小;⑤密封性能好,耐腐蚀。 泵的种类很多,按输液性质可分为恒压泵和恒流泵。恒流泵按结构又可分为螺旋注射泵、柱塞往复泵和隔膜往复泵。恒压泵受柱阻影响,流量不稳定;螺旋泵缸体太大,这两种泵已被淘汰。目前应用最多的是柱塞往复泵。 柱塞往复泵的液缸容积小,可至0.1ml,因此易于清洗和更换流动相,特别适合于再循环和梯度洗脱;改变电机转速能方便地调节流量,流量不受柱阻影响;泵压可达400kg/cm2。其主要缺点是输出的脉冲性较大,现多采用双泵系统来克服。双泵按连接方式可分为并联式和串联式,一般说来并联泵的流量重现性较好(RSD为0.1%左右,串联泵为0.2~0.3%),但出故障的机会较多(因多一单向阀),价格也较贵。

  • HPLC 双波长转换

    在用双波长转换测定样品中不同物质时,在预设的波长转换时间点上,波长是瞬时转换还是逐渐转变。

  • 【转帖】高速离心机的减振与挠性系统

    长期以来的生产实验以及我们在售后服务中碰到的引起高速离心机振动的因素很多。离心机的振动是衡量离心机性能优劣的重要标志之一。通常,减振可采取主动减振和被动减振二种方法。主动减振就是在设计中将离心机的工作转速远远避开旋转系统的临界转速(实验室用高速离心机一般均将临界转速设计为远远低于工作转速)。另外,在转子加工过程中一定要进行动平衡。被动减振就是以各种型式的减振器将可能产生的振动与机架和基础隔开。 一般在离心机设计中, 主动减振和被动减振是同时应用的对高速离心机而言,一般可在三个部位考虑减振; (1)将主轴轴承座设计成挠性减振型式; (2)主轴与电机之间以挠性联接; (3)整个驱动系统与机架挠性联接。 橡胶减振器一般即可满足高速离心机的减振要求。在减振器结构已定的情况下, 橡胶硬度越大, 系统的临界转速就越高。硬度太低的减振器, 强度不能满足要求, 容易损坏。 除以上三部位采用挠性减振型式外, 转头和主轴之间还可采用弹性接合,美国索瓦公司生产~RC- z型高速冷冻离心机的主轴和转头之间有一层硅橡胶(SiliconeRubbet),它可进一步吸收振动。各种减振措施除起到隔振作用外, 还使旋转系统的临界转速下降,从而使工作转速远远避开临界转速。这就是为什么有些高速离心机主轴很粗, 也不很长, 而整个系统仍工作在临界转速之上。 实验室用高速离心机的轴有二种。一种轴细长, 本身就有较大的挠性, 因而能自动调心。另一种轴较粗短, 轴本身的弯曲挠度很小, 但层层减振器仍使系统的工作转速在临界转速之上, 所以系统仍为挠性系统。虽然同样是挠性系统,但细长挠性轴和刚性较大的轴运转时的区别在于;细长挠性轴的自动对中主要是通过轴的弯曲来实现转子绕着它的质心旋转, 而刚性较大的轴则是通过整个旋转系统中各部件的挠性相对位移来实现自动对中的。 基于此,我们认为较细长的轴应选用弹簧钢,较短粗的轴应选用调质台金钢较为合理。 美国 2—21型、东德VACZ5型、日立20PR-52D型离心机的主轴属于前一种情况, 即为细长、挠性较大的轴, 而上海生化所的20000rpm高速离心机和北京生物物理所的高速离心机的主轴均属于第二种情况, 即为刚性较大的轴。主轴的直径和长度取决于离心机的旋转系统需要的功率和仪器的结构型式, 但主要取决于功率要求。 因为实验室用高速离心机的轴系结构是大同小异的。美国J2-3型、东德VAC2 5型离心机抽r局部真空。因而轴为典型的细长挠性轴。而上海生化所和北京生物物理所的离心机来抽真空, 消耗功率较大。因而选用粗短而剐性较大的轴。 主轴确定之后,旋转系统的桡性不足可通过关振器来弥补。所以, 孤立地讲主轴本身是刚性的还是挠性的是没有意义的。系统本身是否挠性,不仅取决于轴本身的挠性,也取决于各种减振装置的挠性和安装方式。因而,严格地说,在高速离心机中,提挠性轴和刚性轴这个概念似乎是不妥的,而应以是否挠性旋转系统来区分。

  • 【转帖】对高效液相色谱法中系统适用性试验的一点认识和建议。

    在高效液相色谱法系统适用性试验中,有常用的四个参数:分离度、柱效、重复性和拖尾因子,其中分离度和柱效是二个最重要、也更具有实用意义的参数。分离度是判断两物质在一个方法中分离的程度,虽然与柱效相关,但在衡量系统适用性时,首先强调的应该是分离度,只有当色谱图中仅有一个色谱峰或测定微量成分时,规定柱效才有其特殊重要性。由于我们国家药典对使用的色谱柱只有原则上要求,因此,在药品质量标准中制定杂质(尤其是特定杂质)检查方法时,其系统适用性试验中尽可能列入分离度用溶液和要求,显得非常重要。但我们国家的许多药品标准,往往忽略这一点,有时柱效定的也不合理,以致于造成试验判断上的误差和困难。中国药典中规定了某些色谱条件可在一定范围内调节,但无具体内容,为保证系统适用性,参照国外药典,建议某些条件的调节范围如下,供试验人员参考。(1)柱长(-50%到+100%),柱内径(±25%);(2)填料粒径(-50%);(3)流速(±5%);(4)流动相的PH值(±0.5PH单位);(5)缓冲盐浓度(相对浓度±30%,绝对浓度±2%);(6)进样体积可减小至可接受的定量精度;(7)柱温(±10℃)。由于各色谱条件对分离效果具有累积效应,故同时调节多项条件应予避免。http://www.zjyj.org.cn/jykjdetial.asp?id=269

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