手动热释光读出器

我利用紫外可见吸光光度计读水的吸光值读出负值。我是先开机调零后，再利用空白的石英比色皿做对照调零显示的是254nm 0.000A，接着将纯化水做样品去读数，结果显示的是负数：-0.031 请问我的操作是不是有问题？还是我的方法有问题？ 有别的方法可以检测出纯水的吸光值吗？

0.999X，请问：能否直接用仪器读出的数据作结果？这个结果和用吸光度算出来的有多大差别？新手求教。

我利用紫外可见吸光光度计读水的吸光值读出负值。我是先开机调零后，再利用空白的石英比色皿做对照调零，屏幕显示254nm 0.000A，接着将纯化水做样品去读数，结果显示的是负数：-0.031 请问我的操作是不是有问题？还是我的方法有问题？ 有别的方法可以检测出纯水的吸光值吗？

手动弹簧试验机是专门测试弹簧的仪器，弹簧试验机按操作可以分为全电脑控制弹簧试验机，手段弹簧试验机。手动弹簧试验机看其字面意思相对比电脑控制弹簧试验机比较费时，费力。但是其也有其他试验机不能比拟的优势，对于手动弹簧试验机的优势了解，能够帮助客户清楚的治疗该选择什么样的试验机。　　　　 压力传感器采用美国世铨传感器，寿命长，对力值读取准确　　　　 采用双层钢板底座，表面磨平，读出数值精度高稳定。　　　　 具有限位固定的功能，能够固定弹簧的高度，快速进行批量检测。　　　　 控制系统是大液晶屏显示的　　　　 位移传感器采用高精度光栅尺，精度50限，对位移读取准确。　　　　 配套的热敏打印机，即打印清楚有无噪音环保。　　　　 采用双层钢板底座，表面磨平，读出数值精度高稳定。　　　　 以上是手动弹簧试验机的优势了解，希望能对购买者起到一定的帮助作用。

本人在使用北分WFX-1D[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测Zn时，能量指针不停摆动，吸光度无法读出，但灯电流指示很稳定，其他元素如Cu、Mn、Cd、Pb等均未发生此现象，请问如何解决？

还记得前次提到自己的移动硬盘摔坏的事情么,因为基本确认是驱动的损坏也没有去修理,继续留着尸体等待着,也许哪天能够找到新的solution!这次去中山,又碰到类似的问题,还好SD卡没有损坏,只是数据不能读出了,想到外面恢复数据的高昂代价,于是只好自己想办法了(贴士:数据不能读出,打开相机显示要求格式化,千万记得格式化之后不能再写入东西,切记切记)恢复的过程中尝试了很多的恢复软件,最后感觉recovery my photos的效果比较不错,借着网络上找到的资料,跟大家共享一下(恢复SD卡内容涉及到磁盘操作,因此需要用户具有管理员的权限方能操作)

史上最强的绕口令，无人能读出 1、初入江湖：化肥会挥发 2、小有名气：黑化肥发灰，灰化肥发黑 3、名动一方：黑化肥发灰会挥发；灰化肥挥发会发黑 4、天下闻名：黑化肥挥发发灰会花飞；灰化肥挥发发黑会飞花 5、一代宗师：黑灰化肥会挥发发灰黑讳为花飞；灰黑化肥会挥发发黑灰为讳飞花 6、超凡入圣：黑灰化肥灰会挥发发灰黑讳为黑灰花会飞；灰黑化肥会会挥发发黑灰为讳飞花化为灰　 7、天外飞仙：黑化黑灰化肥灰会挥发发灰黑讳为黑灰花会回飞；灰化灰黑化肥会会挥发发黑灰为讳飞花回化为灰 看看哪位高手能读出来？

我把紫外分光光度计读出的浓度，于吸光度带到表格公式里面计算，算出的浓度于机器读出的浓度值，误差很大，是怎么回事？

如何有效的判出液相所读出的纯度是准确的

有谁遇到过手动进样器在扳到LOAD位置时 进样针柱塞杆会被弹出来，而且也只是一瞬间的，然后就恢复正常了。定量环是2ml的

对于参加外部质量控制的实验室来说，结果不仅仅是一种合格与否的判定标准，更是实验室改进的方向。那么怎样才能从外部对比的分析报告中读出我们需要知道的内容哪？1. 看结果：一般实验室都是看结果是否合格，但是大部分实验室不知道通过结果我们可以看出实验室结果在整个参加实验室中的位置：是偏离接近标准还是接近临界值，与实验室结果较好的在哪方面存在差异，这就是我们需要了解的。2. 看条件：整个实验室在参加过程中因为条件不同可能测试的条件 也存在一定的差异，这可能使导致结果不同的原因之一，为了分析出差异其它实验室的测试条件也应该注意。3.看建议：很多分析报告中，组织单位会根据这次参加的情况给各实验室提出建议，这些建议就是我们改进的方向。

例如奶类香精里读出辛酸苄酯（匹配度高95%，也确实非常地像），但这个原料在2760里无。

哈希仪器codMAXII怎么用rs232口和数采仪连接，数据包怎么读出来

光谱扫描扫出来的吸光度和光度测量的值一样吗？条件完全一样，扫描时在确定波长出来的ABS会等于用光度测量定到确定波长读出的ABS吗？谢谢![i][color=#ff483f][size=5]版主附上：[/size][/color][/i][url=http://bbs.instrument.com.cn/Topic.asp?threadid=2696718][i][color=#ff483f][size=5]http://bbs.instrument.com.cn/Topic.asp?threadid=2696718[/size][/color][/i][/url][i][color=#ff483f][size=5]，大家可以看看anping老师就此问题进行的试验验证[/size][/color][/i]

一般来说耦合常数比较小，只有几百赫兹，如何从ppm数级的谱图上读出呢？[em09501]

请问老师DSC和DTA曲线有何不同,如何从曲线上读出熔点?

我公司用的安杰伦６８９０的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，当我们用它来分析农药标准剂（用的是ＥＣＤ的检测器）时，读出来的图谱发现有很多溶剂峰丢失调，并且出的峰型很不好，甚至是很糟糕！我想请问一下那是什么原因造成的？谢谢！

学生时代让人头疼的各种符号： α 阿尔法 β 贝塔 γ 伽玛 δ 德尔塔 ε 伊普西隆 ζ 泽塔 η 伊塔 θ 西塔 ι 约塔 κ 卡帕 λ 兰姆达 μ 米欧 ν 纽 ξ 克西 ο 欧米克隆 π 派 ρ 柔 σ 西格玛 τ 陶 υ 玉普西隆 φ 弗爱 χ 凯 ψ 普赛 ………………大家还能读出多少呢？读不出来请默默的转回去复习！

我的数据是Brimrose aotf红外仪器做出来的dat格式数据。借助snap32和the unscrambler软件倒成可以读出的excel数据。 在转换过程中，用给的snap32软件另存为.uns格式，但显示出来是u5 data数据格式。然后用the unscrambler导入的时候，总是出现错误提示：File ErrorFailed to access file D:\15.unsImporting interrupted不知道哪里出了问题，还是我转换的方式不对，谢谢啊。

求助，最近进样时，进样口出现漏液现象，是手动进样器（７７２５i）

请问，N2000工作站的谱图数据能直接读出峰底宽和半峰宽等等么？如果行，怎样设置参数啊？我为了计算一些色谱参数的。

麻烦各位帮帮忙！我用手动进样器进样，每次我把针插进去时都会有液体溢出，不管是在load位置还是在inject位置都是这样，请问这样的问题会不会对我后面进样产生问题啊？但是我进样后得到的峰的保留时间和峰面积有都差不多，不知道该怎么办了？麻烦各位帮帮忙 谢谢各位了

对一个有微结构的硅片拍摄共聚焦显微镜照片，想把得到的数据导出来用matlab处理一下，但是直接将.lsm文件用matlab打开，都是光的强度值，不是高度值，有什么办法得到高度值的信息，能够在matlab里面读出？我想用数据做三维图

有人需要安捷伦1200的手动进样器么，全新的，买液相的时候换成自动进样器了，手动不需要了！

版友问题：各位老师，安捷伦液相，手动进样器，进样时样品从进样处往出溢，是不是进样器堵了？

有单独出售FPD、ECD、NPD检测器的厂家吗？不要和我说和仪器生产厂家联系。因为需求不一样是这样的，我们的仪器想配置这样的检测器，但是不知道有没有单独出售这样检测器的厂家？需要我的主机有什么样的条件？做过这方面的，或者有相关讯息的都可以联系我，站内短信，谢谢我主要是想检测农残，如果有别的推荐更好，谢谢

最近公司准备换掉使用了30年的，上分3200型原子吸收分光光度计，问题来了，有人建议买3200的升级版本AA320N，理由是机器成熟，操作差不多，容易上手，而且我们的试样不是很多，买手动机完全可以满座需要，不知道现在的AA320N质量怎么样，希望用过的朋友指教。 我觉得，想买一台电脑控制的，我建议买普析990，或者皖仪2000型的，海光GGX-600，这几款是目前国内比较流行的，价格差不多，有人说自动机容易出故障，坏了容易报废，手动机，可以使用20年不坏，大家觉得是这样吗，清指教。WYS2000单火焰原子吸收分光光度计

和多种核磁操作软件相比 (包括 Varian 与 Bruker 谱仪的在线软件, Nuts 软件), 觉得 Mestrec 软件在手动相位调整上很有特色以及方便. 设计中有 “Biggest” 调相位法, 点击后出现红线移动到某信号峰 (一般 default 在最大峰), 调 0 级相位时所有峰都动, 这时可以重点调好红线所在的主峰 然后进行 1 级相位调整, 红线所在峰的相位不动, 可以方便的将其他峰的相位调好.

各位专家和版友，我用的是海光AFS-230E的自动进样器，在样品测得的结果超过标准曲线两倍的时候会出现是否要自动稀释的提示，然后选择自动稀释，输入稀释的倍数，自动进样器会根据输入的倍数的大小调节蠕动泵的快慢进行稀释，但是我发现稀释后的结果和我自己去手动稀释测出的结果相差挺大的，大的时候有2倍，都是自动稀释的大于手动稀释的，不知道原因在哪里？希望各位帮助小弟寻找一下原因，谢谢了！