嗜酸性细菌染色机

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嗜酸性细菌染色机相关的厂商

  • 青岛华晶生物技术有限公司地址位于山东省青岛市高新区科韵路77号,公司主营检验科仪器及耗材。公司为高新技术企业集生产研发销售于一体。主要生产阴道分泌物分析仪,阴道炎试剂盒,全自动染色机,荧光免疫层析分析仪,巴氏、革兰氏、真菌染液等产品
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  • 400-860-5168转0700
    北京昊诺斯科技有限公司系致力于为生命科学、生物检测、生物工程、药物研发、组织病理学等领域提供先进的实验室仪器设备及多层次服务的高科技公司。我们代理的国外产品绝大部分是专业领域内的世界一流品牌。主要包括: 实验室通用仪器● 美国ThermoFisher Sorvall(索福),Heraeus(贺利氏)Forma 品牌的离心机、培养箱、生物安全柜、烘箱、超低温冰箱等各类产品● 美国ThermoFisher品牌液氮罐、摇床、马弗炉等产品● 乐枫纯水系统及密理博纯水兼容耗材 组织病理学仪器● Leica打号机、石蜡切片机、冰冻切片机、脱水机、包埋机、染色机、盖片机等常规病理设备● Leica BOND IHC和ISH一体化高端染色机● Leica 细胞遗传学分析平台、玻片扫描和数字化系统生物工程仪器● 加拿大Avestin高压均质机分子生物学仪器及其他产品● 美国ThermoFisher SPA微孔板读数仪、洗板机、封膜机、磁珠提取纯化系统等产品 我们的代理权绝大多数为直接与生产厂家签约代理协议的独家或一级代理,这意味着我们销售的代理产品将得到生产厂家及我们的双重支持与售后服务。我们的库存拥有大量的备品备件及现货以服务用户,这意味着在中国这样广大的用户区域内用户将可以就近联系我们,更加及时更加充分地享受到更有保障的服务。 近年我们又单独成立了耗材部,主要提供密理博纯水兼容耗材、赛默飞小型通用仪器及耗材、上海乐枫纯水系统、鼎昊源品牌产品等,希望能够为我们仪器部的老用户提供专注于配套耗材及小型设备的更加深入细致的服务。 同时我们还销售鼎昊源品牌的多种国产仪器,包括组织研磨仪、自动凝胶染色仪、板式离心机、封板机、温控金属浴等产品。并在逐步增加品种,扩大规模。我们愿尽我们最大的努力为实验室提供更加先进的产品、更加可信的服务。我们相信凭借一流的技术与服务基础,我们将与科技研发的实验室一起共创美好的明天。
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  • 金华市华速科技有限公司是专业研制、开发、生产病理仪器的实体企业,产品有石蜡切片机,生物组织脱水机,石蜡包埋机,生物组织染色机,生物组织摊烤片机,冰冻切片机以及相关配套耗材等。拥有齐全的检测设备和雄厚的技术力量。品种齐全,质量好,价格合理,外观精美,我们的产品广泛的应用于医院,高校,实验室和其他行业。  我们的产品已得到广大用户的一致认可和信赖,并能满足不断发展的经济和社会需求。我们热诚欢迎各行各业的商友,期望与您建立友好合作的商务联系并达到双赢的目标。
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嗜酸性细菌染色机相关的仪器

  • Erospray染色机可将带有嗜酸性微生物的有机体, 如培养材料、体液或分泌液涂于玻片上,再进行染色。选择石炭品红或荧光染色的程序按几个键,改变一下试剂,AFB染色机就可以针对Kinyoun, Ziehl-Neelsen, 碱性槐黄或碱性槐黄/若丹明设定不同染色程序。高效率每个循环时间为4.5分钟,这样一个小时内AFB染色机就可以处理150多片玻片(选用有30个玻片的转盘可达400片)。无须等到玻片变干——染色循环结束时,玻片已经干燥,可以直接拿到显微镜下观察。AFB染色机可提供从1到6个染色循环,您可自由选择来弥补样品过厚或其它可能影响结果的因素。固定根据传统的步骤,AFB染色前样品要经加热后固定。初步染色染色循环开始前,仪器将最初的染色剂(石炭品红或荧光)喷在玻片上。染色剂穿透样品进行染色,过量的染色剂被甩出并用去离子水洗净,防止沉淀的形成。脱色酸性酒精脱色剂可以去掉非嗜酸菌和周围沉淀物的最初染色剂。用水冲洗和短时间旋转来停止脱色。反染色反染色被用来染非嗜酸性微生物。过量的反染色剂用水冲洗和短时间旋转可以除掉。干燥以950RPM的速度转动玻片45秒。这样可以向仪器中抽入空气以干燥玻片。玻片从仪器中取出时已经干燥,可直接放在显微镜下观察。液面自动监测功能染色液液面过低时,会报警提示。注意由于空气传播的分支杆菌是有害的,样品在放入Cytopro时,必须使其失活。Aerospray Microbiology Acid-Fast Bacteria Slide Stainer/Cytocentrifuge 7721的规格玻片转盘的容量 1 到12片或者1到30片,根据选配转子决定转盘转动速度 应用试剂 20RPM,玻片干燥约950RPM离心涂片转子速度 可设定程序, 100~2000RPM显示器 4行16个字母, 字母-数字LCD显示触摸控制键6个染色选择,10个数字编程键Run, Stop, Clean, Prog, CytoCent, Volume Test消耗的试剂 从0.7到4.0ml。中等设定时每个玻片将使用1到2ml操作时间 根据系统和设定,3.7-10.6分钟尺寸 (长×高×宽)56×24×53厘米(22×9.5×21英寸)高度(开盖时) 58cm(23英寸)重量 17.6kg (39lb.)电源要求 100V,120V,220V,240V,频率50~60Hz,75瓦排水接口机体后面板上的喷嘴安全特性 机盖必需关闭,否则无法启动转子。机器运行时机盖被锁定。容量 8个样品腔和玻片重量 1.3kg(2.8lb)尺寸(直径X高度)23cmX4.8cm(9.0"X1.875")医疗注册证有
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  • Wescor全自动多功能染色机7722可将带有嗜酸性微生物的有机体, 如培养材料、体液或分泌液涂于玻片上,再进行染色。选择石炭品红或荧光染色的程序按几个键,改变一下试剂,AFB染色机就可以针对Kinyoun, Ziehl-Neelsen, 碱性槐黄或碱性槐黄/若丹明设定不同染色程序。高效率每个循环时间为4.5分钟,这样一个小时内AFB染色机就可以处理150多片玻片(选用有30个玻片的转盘可达400片)。无须等到玻片变干,染色循环结束时,玻片已经干燥,可以直接拿到显微镜下观察。AFB染色机可提供从1到6个染色循环,您可自由选择来弥补样品过厚或其它可能影响结果的因素。自动监测液面染色液液面过低时,会报警提示。固定根据传统的步骤,AFB染色前样品要经加热后固定。初步染色染色循环开始前,仪器将最初的染色剂(石炭品红或荧光)喷在玻片上。染色剂穿透样品进行染色,过量的染色剂被甩出并 用去离子水洗净,防沉淀的形成。脱色酸性酒精脱色剂可以去掉非嗜酸菌和周围沉淀物的zui初染色剂。用水冲洗和短时间旋转来停止脱色。反染色反染色被用来染非嗜酸性微生物。过量的反染色剂用水冲洗后离心甩掉。干燥以950RPM的速度转动玻片45秒。这样可以向仪器中抽入空气以干燥玻片。玻片从仪器中取出时已经干燥,可直接放在显微镜 下观察。注意: 由于空气传播的分支杆菌是有害的,样品在放入Cytopro- 或其它离心涂片机时,要使其失活。Wescor全自动多功能染色机7722规格玻片转盘的容量1到12片或者1到30片,根据选配转子决定离心涂片转子速度可设定程序,100~2000RPM尺寸(长x宽x高)57x25x54厘米(22x10x21英寸)高度58厘米(23英寸)重量15公斤(33磅)电源要求100V-240V,频率50~60赫兹,85瓦排水接口机体后面板上喷嘴安全特性机盖需要关闭,否则无法启动转子。机器运行时机盖被锁定。离心涂片转子容量8个样口腔/每个重量1.1公斤(2.5磅)尺寸22.6厘米x6.2厘米(8.9英寸x2.4英寸)试剂消耗参数中等高定为:3(无清洗循环)(每次清洗循环,需要每种试剂约7ml)最多可染片数选用12片转子选用30片转子试剂描述石炭品红荧光石炭品红荧光脱色剂500ml石炭品红脱色剂1392片1260片2100片1890片荧光脱色剂反染色500ml亮绿1044片1044片1740片1740片亚甲基蓝高锰酸钾伊红/碳酸溶液初染500ml萋怩氏696片1392片930片2100片金胺金胺/若丹明金荣Wescor全自动多功能染色机7722配件:石炭品红SS-061A石炭品红褪色剂 500 mLSS-061BMB亚甲基蓝染色剂 500 mLSS-061BBG亮绿染色剂 500 mLSS-061CZNZiehl-Neelsen石炭品红染色剂 500 mLSS-061CKYKinyoun石炭品红染色剂 500 mL荧光染色SS-061AF荧光褪色剂 500 mLSS-061BP高锰酸钾染色剂 500 mLSS-061CA槐黄染色剂 500 mLSS-061CAR槐黄/玫瑰精染色剂 500 mLWescor全自动多功能染色机7722应用:革兰氏染色、抗酸染色、Diff-Quik染色、细胞离心涂片
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  • 线性染色机 400-860-5168转4210
    描述产品特性有效减小占用空间,可安装在大多数低温恒温器顶部,可精简冰冻切片工作流程具体特性包括 14 个染色站(每个 20 秒)、流动水和一个容纳 13 张载玻片的收集缸染色时间小于五分钟如果需要手工染色,操作员可手动浸入染色站,不需单独设置染色皿具有颜色标识的玻片夹与相同颜色的载玻片和冰冻切片包埋剂 Thermo Scientific Cryochrome™ 相对应体积小巧,适合于冰冻切片的快速HE染色独特的连续进样功能有14个试剂缸收集缸可容纳13片玻片冲水缸可按需要置于不同位点5分钟完成染色在冰冻切片过程中使用 Thermo Scientific™ Linistat 线性染色机可精简工作流程,这是一款紧凑且高效的线性染色机,特别适用于苏木精-伊红染色的冰冻切片,可安装在大多数低温恒温器顶部。
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嗜酸性细菌染色机相关的资讯

  • 防腐剂、染色剂超标——谁动了我们的馒头
    近日,央视报道上海多家超市出现超量添加&ldquo 防腐剂&rdquo 、&ldquo 染色剂&rdquo ,又一次引发了大家对食品安全的关注。   食品防腐剂是指为食品防腐和食品加工、储运的需要,加入食品中的化学合成物质或天然物质。它能防止食品因微生物引起的腐败变质,使食品在一般的自然环境中具有一定的保存期。添加食品防腐剂可以通过防止微生物作用而阻止食品腐败,是降低食品中毒概率的有效措施之一。但是,像其他任何食品添加剂一样,我国对食品防腐剂的添加必须严格按照《食品添加剂使用卫生标准》规定添加,不能超标使用。例如山梨酸相关国家标准中规定限量值为0.075克每千克,食品苯甲酸相关国家标准规定限量值为0.5克每千克。如果添加超量,不仅对影响食品的风味,甚至可能影响消费者的健康。   博纳艾杰尔结合自产色谱柱,进行了系列关于食品添加剂检测的实验,相关应用实例列举如下,期望能给大家一些借鉴: 应用案例 产品 订货信息 食品中染色剂的检测 Halo C18 92814-402 山梨酸、苯甲酸、糖精钠的检测 Venusil XBP C18(2) VX952505-2 关于博纳艾杰尔更多产品信息请访问www.agela.com.cn或拨打客服热线400-606-8099
  • 常用的微生物染色方法有哪些?
    常用的微生物染色方法有哪些?一、简单染色不同的细菌,或者由于观察者所侧重观察的内容不同一,所以所使用的染料也有差异,但是简单染色的方法是一样的。先按照上述的制片方法制片,制成需要观察的玻片后,使用相对应的染料滴加到玻片上菌膜区域,以覆盖菌膜为准。按照不同染料的要求,结合所观察的内容确定染色时间,染色时间到达时,进行水洗,干燥等步骤(见图5-2)。zuihou得到的玻片加盖盖玻片即可进行镜检。如有需要可以后续再进行油封、蜡封等封片过程。二、芽孢染色法芽孢杆菌属和梭状芽孢杆菌属的细菌能产生内孢子,这些孢子耐高温、干旱及有毒化学试剂。内孢子还能抵制细菌染色液的进入,在革兰氏染色法涂片染色时,革兰氏阳性菌的芽孢呈现无色。然而,芽孢一旦着色后就很难脱色。虽然芽孢通常可在革兰氏染色片中看到(芽孢由于不易让染料进入多呈现无色),但在不易清晰观察时,可用特殊的芽孢染色法,使芽孢与菌体呈现不同颜色,更便于观察。其实验的操作方法与革兰氏染色类似。主要的芽孢染色法有以下两种。(一)孔雀绿染色法(1)将生有芽孢的斜而菌苔按革兰氏染色法涂片后,用饱和孔雀绿水溶液(约为7.6%)染10 min。(2)用自来水冲洗。(3)用0.5%番红液复染30%.(4)水洗,吸干。(5)镜检:芽孢呈绿色,菌体和芽抱囊呈微红色,但应注意菌体中有异染粒时,也可呈绿色。(二) 石炭酸复红染色法(1)按常规涂片。(2)滴加石炭酸复红于涂片上,并于玻片下缓缓加热,使染液冒蒸气但不沸腾,并继续滴加染液,不使涂片上染液蒸干,这样保持5 min。(3)涂片冷却后,倾去染液,用酸性乙醇脱色至无红色染剂洗脱为止。(4)彻底水洗。(5)用吕氏美蓝复染2 min -3 min。 (6)水洗、吸干。(7)镜检:镜检时,菌体及孢囊呈蓝色,芽孢呈红色。具体实验时,在对一些特殊芽孢染色时,需要对染色液和复染液进行修改。三、鞭毛染色鞭毛是细菌的运动器官,非常纤细,直径一般为10nm~20 nm,超出了光学显微镜的观察极限,因此通常情况下在显微镜下观察不到鞭毛。通过使用特殊的染色技术,可以将染色液附加到鞭毛的周围,增加它的直径,从而能够在光学显微镜下观察到鞭毛,而且能检测鞭毛在细菌中的分布。尤其是鞭毛染色可用于区分假单胞菌科的一些有两极鞭毛的细菌和肠杆菌科有周身鞭毛的细菌(在运动时)。鞭毛十分细小,很容易从细菌上脱离,所以要得到非常满意的鞭毛染色玻片十分困难。另外,很多染色方法会产生沉淀物,这又使得观察鞭毛十分困难。鞭毛染色一般分为两类:一种是银盐法,使银在鞭毛上堆积;另一种是使用复红沉积在鞭毛上。(一)银盐沉积法(改进的Fontana方法)应使用绝对干净(无油脂)的载玻片进行染色,zuihao是新的无油载玻片。用过的载玻片要在酪酸洗液中浸泡,并用蒸馏水冲洗干净后方可再次使用。细菌在琼脂斜面上,比zuijia生长温度低3℃~5℃的温度下培养,可在斜面上加1滴~2滴灭菌的生理盐水保持湿度。(1)将载玻片在火焰上快速灼烧5s,放在染色架上冷却,用蜡笔分成两个区域(用镊子夹住载玻片的一端)。(2)用移液管或巴斯德移液管移取2mL无菌水加入到幼龄(通常为18 h)、生长活跃的斜面菌株中,慢慢振荡并旋转试管使菌株悬浮。建议尽量避免使用接种环。然后转移到干净的试管中,通过悬滴试验检查菌体的运动性。用无菌水将悬浮液稀释至略有浑浊为止。放入20 ℃ -30 ℃培养箱中培养30 min,然后移取一满环悬浮液加在已冷却的载玻片一端。倾斜载玻片让液滴流到蜡笔画的中心线。在空气中自然干燥,不要加热玻片。(3)用媒染色剂媒染5 min。(4)慢慢用蒸馏水充分漂洗掉所有的媒染液。(5)用热的Fontana银液覆盖,染色5 min,每隔1 min更换1次染色液( Fontana银液在沸水浴中加热)。细菌涂层的每一部分都始终要浸在染色液中,不能裸露。(6)用水冲洗,在空气中晾干,镜检。(二) Leifson替代染色法下述Leifson鞭毛染色法可以代替上述方法的(3) ~(6)。(1)滴加1 ml的Leifson鞭毛染色液,注意不要使染色液干燥,直到玻片上形成细微的铁锈色沉淀(约10 min) 。(2)慢慢地用蒸馏水充分冲洗干净。(3)用1%的亚甲基蓝复染5 min ~10 min。(4)用水洗净,空气中干燥,镜检。没有复染时,细胞和鞭毛都呈现桃红色,复染后,细胞染成蓝色,鞭毛染成红色。实验中需要注意的是鞭毛很容易脱落,若观察时视野中大多为周身鞭毛细胞,说明该菌是周毛菌,但若观察到一个明显的极端鞭毛细胞时,并不一定说明不是周毛菌。注意事项:(1)适宜的培养基、温度和通气条件下,以短期内多次连续接种培养的幼龄菌种鞭毛情况zuihao。因此,用于鞭毛染色的菌种常常用幼龄菌,菌龄老化或某些培养条件变化常导致鞭毛脱落或丧失。(2)玻片应清洁无油污。鞭毛非常纤细且容易脱落,故操作过程动作要轻。(3)染色法的染料须当日配制, 4 h内效果zuihao。所以鞭毛染色液zuihao现用现配。四、荚膜染色荚膜是某些细菌在新陈代谢过程中形成的,分泌于细胞壁外的一层胶状黏液性物质,主要化学成分是多糖类物质。荚膜的折光性低,易溶于水,与染料亲和力低,但荚膜的通透性比较好,某些染料可透过荚膜而使菌体着色。因此染色后在菌体周围有一浅色或无色的透明圈,即为荚膜。一般采用负染色的方法,使背景与菌体之间形成一透明区,将菌体衬托出来便于观察分辨,故又称衬托法染色。因荚膜薄,且易变形,所以不能用加热法固定。具体操作步骤(见图5-8)。(一)制片加1滴6%葡萄糖水溶液于载玻片一端,无菌操作,挑取细菌斜面上培养72 h左右的胶质芽孢杆菌与其混合。(二)推片法制片加1滴墨汁充分混匀。用推片法制片,将菌液铺成薄层, 自然干燥。(三)固定滴加1滴~2滴无水乙醇覆盖涂片,固定1 min, 自然干燥;也可以不加处理, 自然干燥。注意:不能用火加热干燥。(四)结晶紫染色在已自然晾干的涂面上,滴加1%结晶紫染色液染色。(五)冲洗2 min后,以20%硫酸铜冲洗数次。再用自来水冲洗1次。(六)拭干水分后镜检用擦镜纸拭干水分后镜检。有荚膜的菌菌体呈紫色,背景灰黑色,荚膜不着色呈无色透明圈。无荚膜的菌,由于干燥菌体收缩,菌体四周也可能出现一圈狭窄的不着色环,但这不是荚膜,荚膜不着色的部分宽。五、死活染色在显微镜下活细胞细胞膜完整、立体感强,细胞质透明度好,颗粒状物质少;死细胞膜破裂,无立体感,细胞通透性差,有颗粒状物质、空泡。染色排除法是生物研究中判断细胞活性的一种常用方法,简便,易于操作,实验是利用了死活细胞在生理机能和性质上的差异来进行的。原理:因为活细胞的细胞膜具有选择透过性,细胞不需要的物质通常不进入细胞,染色剂中如台盼蓝能进入死细胞,从而可以使死细胞染色。依此染色便可以判断细胞的活性。活细胞必须要通过控制物质进出细胞膜来保持内部生理环境的稳定性。细胞死后,细胞膜通透性发生改变,原先不能进入细胞的物质也能够进入细胞。常见的细胞染料有:中性红、台盼蓝、甲基蓝、美蓝、荧光素双乙酸酯等。台盼蓝染料正常情况下被活细胞拦在细胞膜外,只有细胞膜受损或者细胞死亡后,才能进入细胞,从而与解体的DNA结合,使其着色,因此,活细胞一般不被台盼蓝染色,而死细胞会被染成蓝色。通过显微镜观察很容易识别出死亡的染色细胞,并可用细胞计数板进行计数。用美蓝染色液可以对酵母菌细胞进行死活染色鉴别。美蓝是一种弱氧化剂,氧化态呈蓝色,还原态呈无色。活的酵母因为新陈代谢不断进行,具有一定的还原能力,能将进入细胞的美蓝还原,而细胞不染色。因此,用美蓝对酵母细胞染色一定时间后,无色的为活细胞,蓝色的为死细胞。需要注意的是:一个活细胞的还原能力是有限的,必须严格控制染色的时间和染料的浓度。方法:取0.1%美蓝液一滴,滴在玻片中央,加一滴酵母菌悬液,混匀。染色3 min ~5 min后,加盖片制成水浸标本片,即可镜检,这种方法也适用于细菌和霉菌。北京百欧博伟生物技术有限公司的中国微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台,并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站,自设设备及技术的微生物菌种保藏中心!欢迎广大客户来询!
  • 北京华联被爆违规添加肉馅染色剂
    日前,北京市民胡先生在华联精品超市(BHG)三里屯店,购买了一盒瘦肉馅。回家做丸子汤时发现,整锅汤以及丸子都变成红色,他怀疑瘦肉馅里被添加了染色剂,使生肉看起来更鲜嫩。   10月22日,该超市相关负责人承认,员工违规在瘦肉馅里添加了“日落黄”,初步查明该瓶“日落黄”是10月18日被带进超市,19日开始被添加到鲜肉里。“日落黄”是我国批准使用的食品添加剂,是一种着色剂,但未被允许添加至生鲜肉中。   肉丸子做汤成一锅红汤   市民胡先生说,前日下午4时许,他在华联精品超市(BHG)三里屯店,选购了价格为39.8元/千克的瘦肉馅。一盒价格为10元左右,“瘦肉馅红红的,看起来很新鲜”。   胡先生回家后,用瘦肉馅做了丸子豆腐汤。“做好的汤变成了一锅红汤。”胡先生说,起初还以为酱油放多了,但吃了几口后发现,就连丸子也变成了红色,连锅里的豆腐都被染上红色。“肯定加什么东西了。”胡先生随后把部分丸子汤打包,带回超市询问。   顾客拒绝“假一罚十”赔偿   “超市经理承认说肉里加了添加剂。”胡先生说,在他要求下,超市经理出示了一瓶装有橙红色粉末的瓶子,称肉里添加的是这种粉末。该经理提出以“假一罚十”来赔偿胡先生,胡先生拒绝接受。“关键是要弄清楚,里面添加的是什么,对人体有没有危害,添加了多少量”。   前晚,胡先生又在该超市购买了一份瘦肉馅,“看起来还是红彤彤的”,胡先生把这份瘦肉馅留存在冰箱,以作证据。   同时,他把部分丸子汤也作为证据,保存在冰箱。昨日,胡先生留存的丸子汤,丸子通体已变成红色小圆球,豆腐也被部分染上红色。   超市称“刀手”添加染色剂   10月22日,华联精品超市(BHG)三里屯店猪肉档前,胡先生购买的鲜红的猪肉馅已经不见,正在出售的猪肉馅,颜色较胡先生购买的,要浅很多。   该超市朱经理以及食品部白经理均证实,出售给胡先生的瘦肉馅里,添加了一种名为“日落黄”的添加剂,并表示“日落黄”是在超市内被员工加入。“是我们超市违规了,这是不允许的。”朱经理说。   初步调查,“日落黄”是10月18日被员工带进超市,10月19日被添加进瘦肉馅里。“是(猪肉档)刀手做的”,该员工在店内工作了几个月。白经理说,他作为食品部经理,在管理以及员工培训上做得不到位。   至于超市以前是否就在鲜肉中添加“日落黄”,两名经理都表示“不会的,不然消费者早就发现了”。   但胡先生对此并不相信,他认为可能此次添加“日落黄”的员工是新手,“抖多了”。   ■ 专家说法   鲜肉添加“日落黄”属违规   中国《食品添加剂使用卫生标准》规定,“日落黄”的使用范围,限于调制乳、调制炼乳、冷冻饮品、西瓜酱罐头、可可和巧克力制品、糖果、面糊、虾味片、面糊、谷类和淀粉类甜品、糕点、水果调味糖浆、饮料、调制酒、果冻、膨化食品等食品,并且都有相应的最大使用量。比如,每公斤的调制乳内,日落黄的最大使用量为0.05克。在这份规定中,“日落黄”的添加使用范围,不包括生、鲜肉,熟肉制品。   中国农业大学食品学院营养与食品安全系副教授、食品科学博士范志红表示,在添加剂使用范围之外,都是违规使用添加剂。

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  • 【转帖】染色剂的分类

    来源:生物秀染色剂的分类一、按来源可以分为 1.天然染色剂:主要是苏木素,胭脂红,地衣红,番红花。 2.合成染色剂:是从煤焦油中提取的苯衍生物。在生物染色中还使用一些无机化合物,如硝酸银,氯化金,磺,锇酸,高锰酸钾等。 二、按主要用途分为 1.胞核染色剂:苏木素,胭脂红,甲苯胺蓝,美蓝,孔雀绿等。 2.胞浆染色剂:伊红,淡绿,橘黄G,酸性品红,苦味酸等。 3.脂质染色剂:苏丹Ⅲ,苏丹Ⅳ,苏丹黑,硫酸尼罗蓝及油红等。 三、按染色剂分子中的发色团可分为九类 1.亚硝基类:发色团为亚硝基(-NO)如萘酚缘-B。 2.硝基染料:发色团是硝基(-NO2)如苦味酸。 3.偶氮类:发色团为偶氮基(-N=N-)属于这一类的染色剂的橘黄G,刚果红,俾士麦棕和许多苏丹类的脂质染色剂。 4.醌亚胺类:这类染料含有两个发色团,一个是印胺基(-N=),一个是醌型苯环,如硫堇,美蓝,甲苯胺蓝O,硫酸尼罗蓝,中性红,碱性藏红花O,焦油紫等。 5.苯甲烷染料:发色团是醌型苯环,如孔雀缘,浅绿,碱性品红,酸性品红,结晶紫,甲基缘等。 6.山叮染料:发色团是醌型苯环,如派罗宁,伊红Y等。 7.蒽醌染料:此类染色剂含有色原蒽醌,如茜素和胭脂虫酸。 8.噻唑类。 9.喹啉类。 8,9类染色剂使用极少。 四、按染色剂的化学性质分类 染色剂的干粉是稳定的盐类,它们在溶液中则电离成酸性或碱性染色剂。如酸性染色剂,能够产生氢离子(H+)或其它阳离子(Na+),而其本身成为带负电荷的阴离子者。这类染色剂一般用于染细胞浆,如伊红Y,苦味酸,橘黄G等。碱性染色剂,能产生氢氧根离子(OH -)或其它负离子(如Cl-),而本身成为带正电荷的阳离子者。这类染色剂常用于染细胞核,如碱性品红等。 1.酸性染色剂:色原——助色团——Na→[色原-助色团]+Na+。常用的如伊红,酸性品红,苦味酸,橘黄G,刚果红,水溶性苯胺蓝,淡绿等酸性染料常用以染细胞浆等碱性成份。 2.碱性染色剂:色原——助色团——Cl→[色原-助色团]++Cl。常用的如苏木素,卡红,次甲基蓝,甲苯胺蓝,硫堇,美蓝等碱性染料常用以染细胞核等酸性成份。 严格地说,酸性染色剂的溶液并不一定呈酸性。同样,碱性染色剂的溶液也未必呈碱性。所谓酸性和碱性染色剂仅指它们电离后其分子的主要染色部分是阳离子还是阴离子。因此称为阳离子型染色剂或阴离子型染色剂更为适当。 常规H.E染色中苏木素染液的PH值约为7,此时胞核的化学成份电离产生H+,而其本身成为带电荷的阴离子,所以被阳离子型的碱性染料剂所着色。伊红染液为弱酸性。细胞的化学成份从溶液中获取H+而成为带正电荷的阳离子,因此与阴离子型的酸性染色剂(伊红)相结合,染作红色,这就是H.E染色分别显示核和胞浆的机制。 3.中性染色剂:这是酸性染色剂和碱性染色剂的复合物,又可称为复合染料。是由碱性染料(色碱的盐)和酸性染料(色酸的盐)配制而成。其中染色剂的分子很大,所以往往水中溶解度较低,需用酒精做溶剂。血液学中的血液涂片经常使用的瑞氏染色剂及姬姆萨染色剂就是这种混合染色剂。其中的各种不同成分可分剔使核、胞浆和颗粒着色。

  • 【转帖】染色剂染色的化学基础

    为一种生物染色剂,必须同时满足两个要求:具有鲜艳透明的颜色,而且能与组织细胞相结合。染色剂分子能够显示颜色的基因,称为发色团。主要的发色团有:亚硝基和偶氮基显示的颜色较强,在染色剂中有一个这样的发色团,就可染出颜色。其他的发色团则不是这样,必须有几个发色团,有醌的分子中就有四个发色团,(2个羰基2个烯基)。 大量的合成染料都是由煤焦油蒸馏得到的,它们都是苯的衍生物,所以苯环是合成染料的基础。苯本身是无色的,但其氢原子为某发色团取代后就带有了颜色。含有发色团的苯环化合物,称为色原。 苯+发色团=色原 色原还不能很好地与组织细胞相结合,即使着了色也很容易脱去。因此仅仅具有色原还不能成为染色剂,染色剂分子中还需具备促使染色剂与组织细胞相结合的基因,这样基国在称为助色团。如—NH2 —COOH —OH —SO3H 氨基 羧基 羟基 磺酸基 氨基在溶液中形成阳离子(+),为碱性;其它羟基,羧基和磺酸基皆带阴离子(-)故为酸性。如三硝基甲苯是个色原,它虽有发色团—硝基,但因缺乏助色团,所以没有染色作用,不能称为染料。假如三硝基苯分子中的一个氢原子被羟基置换,则所生成的化合物既具有发色团而又得到了助色团—羟基,这就成了常用的酸性染料苦味酸。 这就可以看出,助色团的作用在于使色原形成盐类,可以在溶液中电离成为带电的离子,这样才能与相应的组织细胞的成份相结合。

  • 热处理奶的检测与染色剂还原实验

    热处理奶这里的热处理娃指在60~65℃下加热约15s。新迸的生奶经过热处理后,能够延长 保存期,使生奶在被进-步加工之前能够延长冷藏储存的时间。这种处理方法能有效减 少假单胞菌等热敏性嗜热菌的数量。但假单胞菌能在生奶冷藏期间生 长,产生胞外酶(如蛋白酶和脂肪酶),这类酶不受随后的热处理的影响,能继续保留在奶 液中,产生类似UHT奶或奶酪样的腐败现象。染色剂还原试验该方法将氯化二苯基四氮唑(TTC)作为染色剂,嗜热链球菌作为分析菌株。当 将TTC染色剂加人事先接种了嗜热链球菌的无抗生素的奶中时,样品中的TTC快速还 原为红色的偶氮化合物。此还原过程是不可逆的,红色的偶氮染色剂不能被氧分子重新 氧化,这点与用亚甲基蓝作为染色剂时不同:当细菌的活性被残留抗生素或其他抑制物 质完全抑制时,则TTC染色剂不能转化为偶氮化合物,此时,奶液仍呈白色。表明部分待 测微生物受到抑制(当介于中间的红色阴影产生时)。 因此,测试的敏感度受菌株的菌龄、加人量的多少以及加人TTC之前菌体培养时间的影响。 结果的比较必须在标准状态下进行。

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    STAINING JAR Round shape一 概况及用途: 染色缸的生产,是用普通料玻璃在大炉炉台上用磨具压机压制,皿和盖分别压制后合并即可。 适用于医疗卫生、医学院、方疫站、六专阮校、科研单位,在研究细菌、细胞、植物时对涂有标本的痰液、粘膜液、分泌液、浓汁等细菌标本制片或植物标本制成的载玻片或盖玻片进行染色时作贮存染色液体,浸泡载玻片和盖玻片的染色器具。二 造型 染色缸它的造型分为方型,圆形,圆形小型三种。 方型:是一只偏长方形的玻璃缸,缸内有十只左右对称的凹凸槽,是用来插放10片25.4*76mm的载玻片用。缸的上面有一只平面器边凸出的玻璃盖,是以与缸的上沿边相配,固定底与盖的位置,盖是用来防止灰尘污染用。 圆型:是一只口为圆型,体为长方形垂直宽底的玻璃缸,缸内体积亦是长方形,壁的两侧有5对左右对称的凹凸槽,是应以直立插放25.4*76mm的载玻片用,口大而圆是便于插片取片时方便。缸的上口有一圆平面的四边凸出的玻璃盖,是用来与缸口相配合缸底与盖的位置,防止灰尘污染。底大是为了放置平稳。 圆型小型:是一只矮小的,圆口,圆底,方体的玻璃缸,缸内壁有四对左右对称的凹凸槽,用于插放涂有标本的24*24mm的盖玻片用。其它与圆型染色缸相同。 三 、使用方法: 将涂有标本的载玻片,如疾液、粘膜液、分泌液等细菌标本插入染色缸的隔槽内,常用革兰氏染色法,先用碱性染料结晶紫或龙胆紫染料,使标本染上色后,加入碘溶液使染料固定在被染物上,用酒精使一部分阳性菌脱色,再转移到复红染料的染色缸内进行第二次染色。凡是被染成紫色的细菌称为革兰氐阴性菌,凡是能被酒精脱色,又被染成红色的细菌称为革兰氏阳性菌。最后用水冲去载玻片上的多余染料,通过显微镜观察细菌状态,细菌的鞭毛、胞芽(因为未经染色的鞭毛和胞芽细菌呈透明状态不易观察到它的全貌)。利用染色的方法,可以鉴别细菌所属的类型。
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