试管架解冻工作站

请问大家原子荧光所用的比色管试管架，大家都是在哪里买的，是需要耐酸耐碱耐水煮的那种，谢谢啦

水浴氮吹仪试管架尺寸的选择和具体行业实验有硬性的关系吗？比如做土壤检测的通常用多大走径的试管架

大家的比色皿架是什么样的，我们怎么买不到合适的，现在用试管架凑合着用？

溶液搅拌用的玻璃棒大家使用后放置在哪里：我们放在试管架上，碰到就摔碎了？

我用的是7725i手动进样阀，当从LOAD→INJECT时，工作站不启动。当我把上面的针拔了后工作站才启动。哪位高手能帮助解答。谢谢

新人操作仪器，之前已经使用了两个月，都是正常启动，然后今天刚打开，360提示有木马病毒，我一下子也没多想直接清除了，然后才发现是岛津工作站的，然后打不开，我赶紧把清除的东西都恢复到了原来的位置，各种信任权限全给打开，然后还是打开不了工作站，打开帮助也只是提示无法启动，稍后再试，这种问题怎么解决

有谁懂agillent工作站的宏命令?

请问岛津的工作站可以使用或启动NIST Search软件吗？或者通过岛津工作站调动NIST Search？

我有几台5890色谱仪需要更新工作站 想用国产工作站代替原来的积分仪 关键是需要色谱仪和工作站同步启动 不知道有没有国产工作站能做到

请大家说下使用感受（定量检测）。还有，工作站可以通用吗？

冻品（肉制品、水产品、豆制品等）解冻后售卖还标榜宣传为鲜品，比如解冻肉制品分切穿串后冷藏当鲜串售卖，个人认为这就是虚假宣传，既不是热鲜也不是0～4℃的冰鲜，冻转鲜还标榜鲜品合法合规么？？？

大家都用那种类型的气相色谱工作站？那种色谱工作站最好用？ 请各位版友从性价比、操作方便程度、经常出现的工作站故障及处理方法谈谈自己的心得~

大批量样品进行前处理时，会将样品破碎放冷冻柜里，做时拿一部分解冻进行前处理，一般会提前一天拿出，比如明天早上要做20个样品，今天下班时从冰柜里拿出样品，放室温下解冻，可是当周一要处理样品时，需要周日下午来单位拿出样品，有什么好的方法吗？

在做液相的时候，泵、检测器都没有打开，只把工作站打开了，查看基线的时候，为什么会有基线，此时的基线代表什么，如果有波动的话，波动范围最好是多大，所有的工作站都有这种现象吗？

液氮槽vaporphase长期储存。-20℃不可超过1小时，以防止胞内冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，惟存活率稍微降低一些。（2）程序降温：利用已设定程序的等速降温机以-1～-3℃/分钟之速度由室温降至（-80℃以下）-120℃，再放在液氮槽vaporphase长期储存。适用于悬浮型细胞与hybridoma之保存。3、步骤：（1）冷冻前24-48小时更换半量或全量培养基，使细胞处于指数生长期。（2）配制冷冻保存溶液(使用前配制)：另取一离心管，加入培养基、血清，逐滴加入二甲基亚砜（DMSO）至20%浓度，即制成双倍的冻存液，置于室温下待用。（3）离心收集培养之细胞，用加血清的培养基重悬起细胞，取少量细胞悬浮液(约0.1ml)计数细胞浓度及冻前存活率。（4）取与细胞悬液等量的冻存液，缓慢逐滴加入细胞悬液，并晃动试管，制成细胞冻存悬液（DMSO最后浓度为5～10％），使细胞浓度为1～5×106cells/ml，混合均匀，分装于已标示完全之冷冻保存管中，1～2ml/vial，并取少量细胞悬浮液作污染检测。严密封口后，注明细胞名称、代数、日期。然后进行冻存。4、注意事项：（1）欲冷冻保存之细胞应在生长良好(logphase)且存活率高之状态，约为80～90％致密度。冷冻前检测细胞是否仍保有其特有性质，例如hybridoma应在冷冻保存前一至二日测试是否有抗体之产生。（2）细胞在液氮中可长期冻存无限时间，而不会影响细胞活力；在-70度可保存数月。（3）注意冷冻保护剂之品质。DMSO应为试剂级等级，无菌且无色(以0.22micron　FGLP　Telflon过滤或是直接购买无菌产品，如Sigma D-2650)，以5～10ml小体积分装，4℃避光保存，勿作多次解冻。Glycerol亦应为试剂级等级，以高压蒸汽灭菌后避光保存。在开启后一年内使用，因长期储存后对细胞会有毒性。本方法中先制备双倍冻存液，可避免DMSO直接加入时释放的热量对细胞的损伤。缓慢逐滴加入细胞悬液是使细胞逐步适应高渗，可降低细胞受损。DMSO可能引起部分白血病细胞株的分化，可换用10%甘油冻存。（4）冷冻保存之细胞浓度：①normal human fibroblast:1～3×106cells/ml②hybridoma:1～3×106cells/ml，细胞浓度不要太高，某些hybridoma会因冷冻浓度太高而在解冻24小时后死去。③adherent tumor lines:5～7×106，依细胞种类而异。Adenocarcinoma解冻后须较高之浓度，而HeLa只需1～3×106cells/ml④other suspensions:5～10×106cells/ml，human lymphocyte须至少5×106cells/ml。（5）冷冻保护剂浓度为5或10％DMSO，若是不确定细胞之冷冻条件，在做冷冻保存之同时，亦应作一个backup culture，以防止冷冻失败。（6）冻存可用10%～90%的血清，一般高浓度血清有助于维护细胞活力，此处介绍20%终浓度有利于细胞悬浮而少沉积（4度时），复苏存活率在80%～90%以上，对原代培养细胞，以90%血清冻存更为有效。二、冷冻细胞活化1、冷冻细胞之活化原则为快速解冻，以避免冰晶重新结晶而对细胞造成伤害，导致细胞之死亡。2、细胞活化后，约需数日，或继代一至二代，其细胞生长或特性表现才会恢复正常(例如产生单株抗体或是其它蛋白质)。3、材料37℃恒温水槽、新鲜培养基、无菌吸管/离心管/培养瓶、液氮或干冰容器4、步骤：（1）操作人员应戴防护面罩及手套，防止冷冻管可能爆裂之伤害。（2）自液氮或干冰容器中取出冷冻管，检查盖子是否旋紧，由于热胀冷缩过程，此时盖子易松掉。（3）将新鲜培养基置于37℃水槽中回温，回温后喷以70%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。（4）取出冷冻管，立即放入37℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，以70%酒精擦拭保存管外部，移入无菌操作台内。（5）取出解冻之细胞悬浮液，缓缓加入有培养基之培养容器内(稀释比例为1:10～1:15)，混合均匀，放入CO2培养箱培养。取0.1ml解冻细胞悬浮液作存活测试。（6）解冻后是否立即去除冷冻保护剂(例如DMSO或glycerol)，依细胞种类而异，一般而言，大都不需要立即去除冷冻保护剂。惟若要立即去除，则将解冻之细胞悬浮液加入含有5-10ml培养基之离心管内，离心1000rpm，5分钟，移去上清液，加入新鲜培养基，混合均匀，放入CO2培养箱培养。（7）若不需立即去除冷冻保存剂，则在解冻培养后隔日更换培养基。三、细胞计数与存活测试1、原理：（1）计算细胞数目可用血球计数盘或是Coultercounter粒子计数器自动计数。（2）血球计数盘一般有二个chambers，每个chamber中细刻9个1mm2大正方形，其中4个角落之正方形再细刻16个小格，深度均为0.1mm。当chamber上方盖上盖玻片后，每个大正方形之体积为1mm2×0.1mm=1.0x10-4ml。使用时，计数每个大正方形内之细胞数目，乘以稀释倍数，再乘以104，即为每ml中之细胞数目。（3）存活测试之步骤为dyeexclusion，利用染料会渗入死细胞中而呈色，而活细胞因细胞膜完整，染料无法渗入而不会呈色。一般使用蓝色之trypan blue染料，如果细胞不易吸收trypan blue，则用红色之Erythrosin bluish。计算细胞活率：活细胞数/（活细胞数+死细胞数）×100%。计数应在台盼兰染色后数分钟内完成，随时间延长，部分活细胞也开始摄取染料；因为台盼兰对蛋白质有很强的亲和力，用不含血清的稀释液，可以使染色计数更为准确。2、材料：0.4%w/v trypan blue(GibcoBRL15250-061)；Erythosin bluish stain；取0.1gram Erythrosin bluish(SigmaE-9259)及0.05gram preservative methyl paraben(SigmaH-3647)溶于100mlCa++/Mg++freesaline；血球计数盘及盖玻片(Hemocytometerandcoverslip)；计数器(counter)；低倍倒立显微镜；粒子计数器(Coultercounter,CoulterElectronics)。白细胞稀释液（4%乙酸溶液）。3、步骤：（1）取50μl细胞悬浮液与50μl trypan blue(orErythrosinbluish)等体积混合均匀于1.5ml小离心管中。（2）取少许混合液(约15μl)自血球计数盘chamber上方凹槽加入，盖上盖玻片，于100倍倒立显微镜下观察，活细胞不染色，死细胞则为蓝色(或红色-Erythrosin bluish)。（3）计数四个大方格之细胞总数，再除4，乘以稀释倍数(至少乘以2，因与trypanblue等体积混合)，最后乘以104，即为每ml中细胞悬浮液之细胞数。若细胞位于线上，只计上线与右线之细胞(或计下线与左线之细胞)。注：4大格细胞总数×稀释倍数×104/4=细胞数/ml；每一大格的体积=0.1cm×0.1cm×0.01cm=10-4ml计数板计数时，最适浓度为5～10×105细胞/ml，此范围外计数误差偏大。高浓度细胞悬液，可取出部分作稀释或连续稀释后计数。5、范例：T75 monolayer culture制成10ml细胞悬浮液，取0.1ml溶液与0.1ml trypan blue混合均匀于试管中，取少许混合液加入血球计数盘，计数四大方格内之细胞数目。活细胞数/方格：55，62，49，59；死细胞数/方格：5，3，4，6；细胞总数=243平均细胞数/方格=60.75；稀释倍数=2；细胞数/ml：60.75×104×2（稀释倍数）=1.22×106；细胞数/flask（10ml）：1.22×106×10ml=12.2×106存活率：225/243﹦92.6%

冷藏室解冻是最推荐的解冻方式。把要解冻的食物提前从冷藏室取出，用保鲜盒或保鲜袋装好后，放在冷藏室下层解冻。这不仅能最大限度地保留食物的营养和美味，还规避了微生物大量滋生的问题。

小窍门：肉如何快速解冻2009年02月09日13:55 来源：人民网-《生命时报》解冻肉类，恐怕是每个人都遇到过的难题。现在，就为您支几招，让肉类快速解冻。[IMG]http://shipin.people.com.cn/mediafile/200902/09/P200902091356552191730938.jpg[/IMG]　　 　　冷冻前先将肉切成小块或将其压成“饼状”。中国农业大学食品科学与营养工程学院副教授范志红在接受《生命时报》采访时建议，将肉类切成小而薄的小块，够一顿饭的分量就单独装一袋；或者将排骨等带骨的肉类平铺为“饼状”，再放入冰箱。这样就能增加冻肉的受热面积，可避免受热不均的现象，以此加快解冻速度。　　用铝盆解冻冻肉。先把一个铝盆底朝上放在桌上，然后把冻肉放在铝盆的底上，接着再把另一个铝盆底部朝下，轻轻地压在冻肉上。大约压5分钟左右，即可解冻。这是利用了铝制品极强的导热性，把冻肉两端紧贴在铝锅上时，冻肉就通过铝盆迅速和周围空气做热交换，不停的热交换后，冻肉就会在很短的时间化开了。如果家中没有铝锅，铝盖、铝盆同样可以。　　用盐水或醋解冻。把冻肉先放在冰箱冷藏室1—2个小时，就能让冻肉变软。这是因为冷藏室的温度一般在0摄氏度左右，可以先软化冻肉。然后可将肉放在盐水里彻底解冻。这是因为，盐水可以加速冰的融化，而且不会孳生细菌。范志红提醒，自来水不适宜解冻冻肉。此外，还可以将叉子蘸点醋叉入肉中，也可以加快解冻速度。　　微波炉解冻用最低档。范志红提示用微波炉解冻时，一定要用最低档，而且要逐步加热。一开始要先加热两分钟左右，然后根据肉解冻的程度再确定加热时间，直到完全解冻。切忌一开始就加热10分钟。（生命时报 江大红）

目前使用的色谱工作站大致有两类，一类是通过仪器的数字接口直接与计算机连接，除可完成信号采集，谱图计算外，仪器的所有工作参数都由工作站设置控制。实现计算机全控。此类工作站如安捷伦，岛津的。当然能否实现计算机全控，还必需由仪器的档次决定。另一类是通过仪器的模拟输出端通过采集卡再与计算机连接，只能完成信号采集，谱图计算。此类工作站如N2000，BF-20002。对仪器无要求。讨论：两类工作站的适应对象，在使用中的实际感受。先抛砖引玉，谈一点个人看法。本人主要使用的是第二类工作站，当初购买岛津仪器时，原也打算购买其工作站，但由于价格太贵，放弃。自购国产工作站，几年使用下来感觉还不错。此类工作站分工明确，仪器参数，直接在机器上设定，谱图记录和处理参数，在工作站设定。使用简单，谱图处理也方便。个人觉得比较适合于手动进样，仪器使用率不太高，样品种类不太复杂的实验室。缺点，做条件实验和优化比较时，谱图与仪器参数对应必须人工干预记录。第一类工作站，没用过。感觉上手有一定难度，特别是对于初次接触色谱的，仪器参数，记录参数搅在一起。早几年安捷伦，岛津的工作站全英文界面，更是。有的参数，翻半天还找不到设定界面。见过好几个月还不能上手，开机设定几个小时还不能进入工作状态，到处搬救兵，最后只好换国产工作站的实验室。另外，计算机全控的工作站，仪器参数设定必须在工作站上完成，仪器上设定无效，仪器上设定键成了摆设。为什么不能从仪器上设定，工作站上对应的参数即可改变，或者在工作站中有选项，仪器端设定。个人认为，这样可方便初学者。（岛津的好像是如此，不知道安捷伦的是不是也一样？）并且，由于不能由仪器端启动仪器，手动进样后，是不是还要到工作站上启动仪器？希望有经验者多多发表高见。

水质营养盐测定前，水样是冷冻的，如何快速解冻啊，我解冻了一天也还是不行

我的那个N2000工作站（老式的，就是块头很大的那种）好久没用了，最近拿出来用，发现基线走得很不好，走得很乱，一会变大一会变小！我们这还有一个新的工作站（新式的，块头像移动硬盘的那种），他那个基线就走得很好！这里指的基线，都是在没开色谱的情况下，仅仅是工作站与色谱连好，打开电脑后，运行在线工作站，点击查看基线时看到的基线！请问大家这是什么问题？是不是说明我的那个工作站（老式的，就是块头大的那种）已经有问题了呢？还有一个问题，我那工作站（老式的）开下来查看基线时的电压是-730mv左右，然后基线就一直在波动，波动范围在几百个mv，反正是基线很难看；而我们这还有一个新的工作站（新式的，块头像移动硬盘的那种）开下来查看基线时的电压是0.073mv左右，走很长时间都很稳定，基线一直的笔直的水平线！这里指的基线，也都是在没开色谱的情况下，仅仅是工作站与色谱连好，打开电脑后，运行在线工作站，点击查看基线时看到的基线！请问这一切是什么原因呢？急啊！

求天美835-50型氨基酸分析仪找不到信号启动点!请大家帮帮忙!的工作站升级方法,

我的仪器是型号是7890/5975，由于工作站出现问题，我把工作站卸掉，重新安装后，然后配置仪器，配置成功后，打开工作站会出现“无法启动 mstop！运行效率等字样”请问是什么原因，有知道吗？

大家现在都使用的什么样的工作站啊？ 大家心目中的工作站有应该是什么样子的，从界面到功能。 大家认为工作站应该有些什么样的功能才能用的更顺手，更爽？

很老的岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，GC17A，原来的没有工作站，储存还是用软盘的，现在想配加一个工作站，因为不是很懂，请各位高手推荐一下，进口和国产的都行，最好便宜一点，谢谢！

色谱工作站大家用了好多，谈谈你用到的色谱工作站。我认为国产工作站只有采集数据功能，而无控制仪器的功能。进口色谱工作站的智能化程度还是非常好的。