生殖中心管理系统

7月9号，湖北省性学会生育力保护专委会成立大会暨生育力保护新进展学术研讨会在武汉举行。1 研讨会现场根据《中国卫生健康统计年鉴》的调查结果和北医三院乔杰院士团队开展的全国育龄人群生育健康监测数据显示，我国不孕率从1997年的3.5%提高至2020年的17.6%。即平均每6到7对夫妻中就有一对遭遇生育困境，且呈年轻化的趋势。“生育力保护”已成为相关领域专家研究的热点问题。研讨会后，人类精液分析标准化和质量控制高级培训班开幕，进行了为期一天的实操培训。本次培训实操使用的显微镜为Nexcope NE900 和NE620正置生物显微镜。在辅助生殖(ART)领域，它们通常用于精子观察，通过相差观察来计数，同时检验精子形态、存活率、活动力和浓度。 学员使用Nexcope显微镜进行实操在辅助生殖研究多个环节，Nexcope显微镜均可作为得力科研工具：正置生物显微镜--------------------精子观察、精液分析Nexcope 正置生物显微系统具有高亮度LED，能清楚地观察精子的流动性，此外由于LED光源产生的热量较低，对样品的损害会减少；25mm 大视场目镜，观察内容更全面、观察速度更快；微分干涉模块和相衬物镜可实现更精确的精子计数和更清晰的形态观察；可倾角观察头和低手位可调节手柄有助于确保舒适的显微镜操作。 Nexcope NE900 生物显微镜体视显微镜--------------------卵母细胞及胚胎观察Nexcope 体视显微镜用于卵母细胞清洁、卵母细胞冷冻和解冻期间的观察、受精检查、胚胎等级确认。Nexcope体视显微镜使您能快速切换所有观察区域，从0.75X放大倍率切换到13.5X放大倍率，变焦倍率比达到 1:18, 既可以在低放大倍率下进行高质量的整体观察，又可以快速放大以进行微米级的细节观察。在实际工作过程中，需要相当长的时间来查找和判断卵母细胞和胚胎成熟度。为减轻用户疲劳，Nexcope体视显微镜系列提供可倾角三目观察头，能够实现瞳距、视度调节，眼基线高度可提升 47mm，让您在最自然、最舒适的姿势下进行工作。此外，底座内置 OIC 照明装置，可滑动侧边操作杆将下照明改为斜射照明，增强了无色、透明样品表面的对比度，可以快速检查卵母细胞和胚胎的状况。 Nexcope NSZ818 体视显微镜倒置生物显微镜------------------------- 卵胞浆内单精子注射（ICSI）Nexcope 倒置生物显微镜可搭载体外显微注射系统，在卵母细胞中进行卵胞浆内单精子注射（ICSI）。首先使用Nexcope 倒置生物显微系统观察卵母细胞的纺锤体以确认是否成熟，同时有助于确保其处于正确的位置，避免注射过程中的损伤。通过Nexcope倒置生物显微镜可以通过微分干涉对比度（DIC）、相称进行一系列观察，您能清晰地观察主轴的外观。此外，浮雕3D反差观察塑料/玻璃培养皿中的三维卵母细胞，使您能检查卵母细胞透明带的状况，由此显著提高受精率。在ICSI期间，需要使用多种观察方法和镜头放大倍率，使显微镜操作更加复杂，并增加了用户的压力和疲劳水平。Nexcope 倒置生物显微镜能记忆使用每个物镜时的照明亮度，当不同物镜相互转换时，自动对光强进行调节，减少视觉疲劳，提高工作效率。 Nexcope NIB900 倒置显微镜搭载体外显微注射系统关注“生育力保护”，Nexcope显微系统在重要环节助力辅助生殖研究，使您的操作更舒适，观察更精准，成功率更高。了解更多相关产品，请关注我们：

7月13日，在中国青岛，青岛海尔生物医疗股份有限公司与苏州贝康医疗股份有限公司签署战略合作，双方就共筑生殖健康医疗场景达成重要共识。未来将在辅助生殖低温冷冻领域开展合作研发，并基于共同研发成果进行注册申报，致力于为国内辅助生殖领域提供优质完善的生殖健康医疗场景解决方案。这也意味着，海尔生物医疗正围绕人民持续升级的生命健康需求，加快生命科学与医疗创新生态链布局，不断拓展业务和服务创新边界，致力于为中国生命科学和医疗创新高质量发展提供优质可靠的解决方案。海尔生物与贝康医疗在生殖健康医疗领域达成战略合作聚焦生育和生殖健康需求，共创生殖健康医疗场景当前，不孕不育、高龄生育困难等问题愈加凸显，随着人们对辅助生殖技术的认知和接受度上升、人均可支配收入提高、生育政策放开等，国内辅助生殖市场有望持续扩张。同时低温冷冻技术作为实施辅助生殖过程中一项不可或缺的技术，已被广泛应用于辅助生殖领域，为相关人群的生育需求和生殖健康提供保障和希望。加上《冷冻胚胎保存时限的中国专家共识》提出冻存胚胎最长保存和临床使用期限不要超过10年等建议。多重因素下，辅助生殖低温冷冻市场需求日益旺盛。贝康医疗是国内NGS细分市场——生殖领域的龙头企业，一直致力于高通量测序技术在生育健康领域的研发和临床应用，目前已实现了从孕前到植入前、孕中以及产后新生儿的生殖系列基因检测的全面覆盖，能够为临床机构提供全面的三代试管解决方案，在国内生殖健康医疗领域，有着雄厚技术实力和经验积累。海尔生物医疗则自创立以来，就致力于通过关键核心技术攻关，服务国家重大战略和国民生命健康需求。自突破低温制冷关键核心技术，打破国外垄断以来，海尔生物医疗已成长为全球领先的生命科学和医疗创新数字化场景方案服务商，能够为全球用户提供覆盖-196℃至常温全温域、全场景、全容积的生物医疗低温存储解决方案。早在2017年时，就已在低温存储市场位列国内第一、全球第三。目前，海尔生物医疗正聚焦公共卫生、智慧疫苗、智慧血液、数字医院、智慧实验室、生物制药等领域深耕，不断引领生命科学与医疗创新高质量发展。通过携手合作，海尔生物和贝康医疗将在技术、产品、市场等方面，实现资源共享、优势互补，从市场推广、技术研发、注册报证等方向，在辅助生殖低温冷冻领域进行合作共创，构建完善的生殖健康医疗场景方案，推动生育力保存等生命科学领域创新发展。立足生命科学加速生态协同，推动生物经济创新发展生殖健康医疗场景只是海尔生物医疗探索生命科学领域的其中一环。当前，生命科学已成为前沿科学研究最活跃的领域之一，由生命健康需求而逐渐延伸的生物经济正在成为高新技术的集合地。海尔生物医疗洞察行业数字化转型趋势，以创用户最佳健康体验为中心，聚焦生命科学领域打造起数字化全场景服务生态，为生物经济领域创新发展提供服务和技术保障。为推动细胞治疗及临床转化应用，提高人民健康水平，海尔生物医疗创新出细胞制备智慧物联全场景解决方案，围绕细胞治疗全生命周期，从细胞采集接收、检测、培养制备、储存、质控、运输到应用及销毁等，实现全流程标准化、可视化、智慧化和可追溯的管理，保证细胞生产制备的安全和质量可控。目前方案已在吉美瑞生、海西细胞、南华生物等生物医药企业落地应用。聚焦人类遗传资源和生物资源高质量保藏需要，海尔生物医疗创新融合物联网、大数据、人工智能等数字技术，开创自动化低温生物样本库全场景管理方案，实现了海量生物样本全流程的自动化、无人化、信息化智慧存储管理，为高质量生物样本库建设管理提供技术支撑。目前已应用于中国西南野生生物种质资源库旗下动物种质资源库、中科院武汉病毒所、中科院大连物化所、农科院兰州兽医研究所、国家癌症中心、南方海洋实验室海洋生物资源库等国家重大战略工程，助力生物多样性保护的同时，也为医药研发、生命科学基础研究等筑牢基础保障。同时，针对生物危险因子的安全防范与应对需要，海尔生物医疗则研发出高性能生物安全柜及生物安全实验室智慧管理系统，实现了从单个设备到实验室整体系统的协同防控升级，为科研院所、高校、医院等单位创设更加安全的科研环境，促进生命科学及生物医药领域技术创新。创造用户最佳体验，让生命更美好，是海尔生物医疗一直以来的科创使命。未来，海尔生物医疗将响应国家战略要求和人民健康所需，充分发挥链主企业带动引领作用，加速关键核心技术攻关步伐，积极拓展生命科学和医疗创新领域创新边界，持续为我国生物经济高质量发展注入活力，为健康中国建设提供智慧方案，致力于让生命更美好。

7月3日，中信湘雅生殖与遗传专科医院与深圳华大基因科技有限公司宣布签署战略合作协议，旨在推动基因检测、辅助生殖技术及精准医疗等领域的发展。根据协议，中信湘雅生殖与遗传专科医院与华大基因将共建“中信湘雅-华大DCSlab”科研实验平台，推动基因组学和时空组学等前沿科学的研究，并共建以高通量测序仪、串联质谱仪等平台为基础的精准医学检验平台。该平台主要用于开展临床医学检验项目，并优先开展华大基因成熟的临床检测产品，精准医学中心运营所产生的收益将预留一部分用于支撑“中信—华大DCSlab”的科研合作项目。此举将提升双方在临床医学检验项目上的技术水平和运营能力。另外，双方将联合培养高层次人才，开展学术交流和导师互聘，推动优秀科技成果的孵化和产业化。“双方将充分发挥各自优势，联合开展科学研究和产学研开发合作，共同申报国家、省、市科技项目；在胚胎发育、不孕不育、出生缺陷防控等重点领域展开科研合作。”华大基因汪建董事长表示，合作将推进中信湘雅在学科建设上产生重大显示度和世界影响力的科研产出，力争建成标杆性医院，创建行业标准。中信湘雅生殖与遗传专科医院终身荣誉院长、首席科学家卢光琇教授表示，双方将以集成优势资源，提升医院和企业创新能力、科研水平、成果转化效率为目标，在平台建设、人才培养、科学研究、成果转化等领域开展实质性合作，形成长期稳定的合作关系，进一步推动生殖与遗传学领域的创新和发展。

MDx 2022第八届中国先进分子诊断技术与应用论坛将于2022年8月18-19日在湖北武汉盛大开幕！本届大会分设“感染+生殖/遗传”诊断两大热门专场，特邀50+位IVD行业权威专家代表，800+位感染及生殖/遗传诊断领域的参会代表，共探先进分子诊断技术新征程！点击查看会议官网：https://www.bmapglobal.com/mdx2022 MDx 2022议题精彩亮相！【感染性疾病诊断专场：病原微生物/病原检测】Day1 8月18日• 临床/监管建议与行业发展• DNA硫修饰及全新基因编辑和检测体系邓子新，微生物分子遗传学家，中国科学院院士• mNGS产品临床试验策略与卫生经济学下的合理检测标准与建议卢洪洲，美国微生物学院院士，深圳市第三人民医院院长• 圆桌讨论：感染诊断/分子诊断行业下一步科研转化、产业化与商业化挑战与机遇所在LDT或产品报批？集采与医保政策与思考王海蛟，高特佳投资执行合伙人冯雁，上海交通大学生命科学技术学院院长/特聘教授，交弘生物科技（上海）有限公司首席科学家、联合创始人程奇，俄罗斯外籍院士、中国农业科学院教授、河北农业大学生物技术学院院长江永忠，湖北省疾控中心卫生检验检测研究所所长石正丽，中国科学院武汉病毒研究所研究员周俊，圣湘生物科技股份有限公司副总经理、首席医学官• 技术迭代与应用突破基于测序：mNGS/靶向/三四代测序• 临床宏基因组学的产业化实践盖伟，微岩医学CEO• 宏基因组学的挑战与未来机遇张勇，源古纪联合创始人兼首席科学家，国家呼吸系统疾病临床医学研究中心客聘教授• NGS在疑似感染病因组学中的应用王珺，杰毅生物创始人、CEO• 新型分子检测技术在临床的分层应用申奥，华大因源技术研发负责人• 纳米孔测序技术在临床感染性疾病中的应用：where are we now？王云飞，杭州圣庭生物联合创始人兼VP• 圆桌讨论：测序技术在感染性诊断中下一阶段 mNGS的瓶颈与突破：一体化与报告解读、申报 技术：靶向测序/纳米孔/生物纳米孔… 临床应用场景拓展：儿童感染… 许腾，广州微远基因创始人兼CTO秦楠，锐翌生物CEO余乐，北京源生康泰基因创始人CEO欧阳卓君，同泽合信（北京）医药科技有限公司总经理Day2 8月19日• 技术迭代与应用突破基于PCR/数字PCR/多重/超多重• 全球首个获批于感染性疾病领域的高灵敏度数字PCR技术与应用评价马学军，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所中心实验室主任• MeltArray高阶多重高灵敏核酸检测技术突破与开发李庆阁，厦门大学生命科学学院教授，分子诊断教育部工程研究中心主任• 新发传染病检测与快速诊断方法学开发与研究（拟）危宏平，中国科学院武汉病毒研究所研究员• 自动化分子诊断技术及病原体检测的应用杨星，艾科诺生物创始人兼董事长• 未来病原体微生物的体外诊断的发展趋势蒋析文，广州达安基因股份有限公司副总经理&首席科学家&研发总监• 全封闭全集成超高速PCR在感染性疾病诊断中的开发与应用（拟）杨奇贤，深圳市博德致远生物技术有限公司董事长&CEO基于核酸快检： 分子POCT/CRISPR/微流控… • 新型超高灵敏度新冠检测开发与病原体核酸即时检测（POCT）质量管理要求专家共识解读朱召芹，上海市公共卫生临床中心检验医学科负责人（TBD）• HOLMES：基于CRISPR技术的下一代分子诊断系统王金，吐露港生物CEO（TBD）• 随手可及-分子诊断POCT技术发展浅析王晨，瀚海新酶酶应用研发经理• 感染性疾病诊断的创新POCT技术与现场快检系统开发与应用 邢婉丽，博奥生物集团高级副总裁兼工程中心常务副主任，北京博奥晶典生物技术有限公司首席执行官• ERA酶促恒温扩增技术：一体化现场核酸快检与高效病原检测应用于继彬，苏州先达基因创始人、CEO• 微流控与全自动核酸检测在HPV等传染病领域的应用曾滨，博晖创新试剂研发副总• 圆桌讨论：下一代核酸快检技术的突破风口与蓝海探索多重与更优序列与设计准确度、灵活通量与速度之间的平衡居家检测前景CRISPR与生物传感概念的结合监测反应体系的内标：内源性VS外源性？尤其敏，杭州优思达生物技术有限公司创始人兼首席科学家李秋实，晶睿生物联合创始人兼首席执行官唐勇，成都微康生物创始人杨广宇，瀚海新酶创始人及CTO【生殖与遗传诊断专场：孕前/植入前/产前/新生儿】Day1 8月18日• 行业前沿/焦点与临床/监管建议• 基因嵌合出生缺陷防控技术和临床应用黄荷凤，中国科学院院士、复旦大学附属妇产科医院主任医师、复旦大学生殖与发育研究院院长• 快速高通量测序技术与快速诊断危重新生儿遗传病周文浩，复旦大学附属儿科医院副院长• 数字PCR助力精准检测新生儿脊髓性肌萎缩症（SMA）朱林，浙江达普生物科技有限公司 市场总监• 基因组学与人类遗传/复杂疾病的关联探索与研究卢大儒，复旦大学生命科学学院PI、基因技术教育部工程研究中心主任• 一代测序平台在生殖遗传领域的开发与应用 郑朋，阅微基因市场总监• 基于二/三代测序等技术与应用突破胚胎植入前诊断/孕前/携带者筛查• 高通量测序技术下的PGT开发与应用杜仁骞，贝康医疗器械有限公司首席研究员• 全基因组测序在辅助生殖领域的应用及优势陈超，华大基因辅助生殖负责人• NICS® —— 一种无创胚胎优选策略的现状与未来 任军，亿康医学首席技术官• 子宫内膜容受性分析（ERA）在个体化胚胎植入的应用俞炎琴，奕真生物技术副总经理• 合适基因Panel下的扩展性携带者筛查技术与临床应用彭嵋，上海福君基因生物科技有限公司首席科学家• 胚胎植入前染色体非整倍体检测（PGT-A）的技术与应用突破张倩，北京嘉宝仁和生物信息负责人Day2 8月19日• 基于二/三代测序等技术与应用突破孕早期/产前筛查、诊断• NGS下的产前筛查与检测标准与临床建议孙路明，上海市第一妇婴保健院胎儿医学科主任兼产前诊断中心常务副主任(TBD)• 基于国产化高精度高通量染色体畸变检测的应用解决方案(CMA-Seq)张巍，广州嘉检医学CEO• PacBio HiFi测序在人类遗传疾病和罕见病领域的最新进展翁亮，PacBio中国区市场经理• 创新产前筛查三合一检测技术及最新临床应用张治位，北京博昊云天科技有限公司总裁• NIPT PLUS技术优化及最新临床队列研究与数据伍启熹，优迅医学首席执行官• 无创产前单基因遗传病诊断（NIPD-MG）最新突破杨敬敏，上海韦翰斯生物医药科技有限公司联合创始人• 产前全外显子组检测技术开发与数据分析及变异解读郑昭璟，杭州金诺医学检验实验室有限公司总经理新生儿/儿童遗传疾病筛查/早诊• 新生儿基因筛查的进展和挑战孙隽，华大基因股份有限公司妇幼健康事业部研发总监• 基因捕获高通量测序技术与新生儿罕见遗传病的突破及应用伍建，北京迈基诺基因创始人兼董事长• 三代测序技术在出生缺陷三级防控中的临床应用前沿进展任志林，贝瑞基因三代事业部总监• 基于高通量平台开发的针对可防可治的新生儿遗传病精准筛查余伟师，赛福解码（北京）基因科技有限公司创始人&CEO*议程更新截止至7月18日，最终议程以现场为准！邀请参会赢豪礼！点击链接: https://www.bmapgl o bal.com/mdx2022 ，进入会议官网手机页面，点击右侧“海报分享”，生成专属分享海报，转发海报并邀请您的好友/同事扫码报名参会，即可赢取精彩豪礼！ • 邀请20人及以上:VIP免费参会门票1张 +1000元京东卡• 邀请15人及以上:VIP免费参会门票1张+国家地理双肩包• 邀请10人及以上:VIP参会半价抵用券1张+SKG颈部按摩仪• 邀请5人及以上:VIP参会半价抵用券1张+飞利浦电动牙刷• 邀请1人即享:100元京东卡*点击会议官网页面右边“邀约排名”，即可查看邀请人数，会议现场或会后凭邀请榜单数量截图联系会议小助手（180 1793 9885），经核实后即可领取礼品！*以上活动不可叠加，且与其他优惠活动不同享MDx 2022招展工作持续进行中！论坛开放主题演讲，产品展示，插页广告，晚宴赞助，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种形式、全方位供您展示先进分子诊断技术！在这里，您将与分子诊断领域的行业专家以及领先企业直接对话，高效获取最新资讯，精准定位合作伙伴，助推中国分子诊断领域高速发展！即刻联系我们，获得有限的赞助演讲机会！详情请咨询：180 1793 9885（同微信）【关注官微，及时获取会议最新信息！】联系组委会：180 1793 9885（同微信）邮箱：mdx@bmapglobal.com网站：www.bmapglobal.com/mdx2022媒体合作联系：上海商图信息咨询有限公司赵俊雯| Jane ZhaoTel: 021-60307601（ext.8027）官网: www.bmapglobal.com

当下中青年人的生活可谓大写的头疼：就业、结婚、生育、育儿、养老等问题，别不承认，你至少中招了一个。今天我们来谈谈生育焦虑。当下越来越多的人选择晚婚，结婚后生育问题成了许多夫妻在婚姻中面对的第一道“送命题”。生活在重视传统家庭结构的中国，结婚多年仍然过着二人世界的夫妻，往往要承受更大的同辈及家庭压力。特别是女性，无论生与不生，往往常常承受着更多的压力和风险。其实生育问题，特别是生育健康问题，男性的生殖健康更值得关注。为什么这么说，让我们来看看世界卫生组织的研究吧！世界卫生组织 (WHO)估计全世界目前有6000–8000万夫妻存在不孕不育。1全球各地情况各异，据估计全球有8%~12%的夫妻受此影响。2因此这不再只是个人的战斗，其也为生育诊疗所带来了巨大的商机；所以近年涌现出一批针对不孕不育成因、诊断和治疗进行的生物研究。最新研究显示，45%至50%的不孕不育都由男性方面的因素引起。因此，医学界、科学界和学术界的研究重点也随之改变。但与此同时，该问题越来越严重——近年来女性不孕率已有切实的降低，但男性不育率却在上升，且主要发生在青年男性身上：在过去25年中，全世界30岁以下男性的生育率下降了15%。3所以，建立高效且高质量的男性生殖研究实验室，对该项研究而言是非常必要的——在研究男性不育的根本原因和对治疗方案的探索中，存在着太多的变量因素。故此，配备能产出精确且重复性高的结果的实验室器材就至关重要。 OHAUS 奥豪斯 能为整个实验室提供高效安全、紧凑且结果有效的多款设备，还可根据实验需要进行设备选型。 1. 男性生育率下降速度堪比流行病！科学家和研究人员已经意识到该问题的紧迫性，如果男性生育率持续下降，其后果不堪设想。罗格斯大学动物科学系助理教授Dr.Elizabeth Snyder称，研究表明：在过去十年，男性精子质量一直在下降，这可能会导致现存人口面临 “亚替代”化。“这种情况下，每一代的人口都会比上一代更少，”Snyder博士解释道， “即低于每位女性约2.1个孩子的生育比率。”除了对计划生育的影响外，男性不育也可作为其他健康相关疾病的生物指标：精子质量低的男性面临其他重大健康问题的风险更大。2. 什么是男性生殖健康的杀手，仍未有定论 挑战科学家和研究人员的主要问题之一是，不育症的可能性因素和直接因素因个体案例的不同，呈现出巨大的差异。英国医学研究理事会 (MRC) 爱丁堡生殖健康中心教授Richard Sharpe认为有两个因素使他们难以作出准确预测和诊断：第一，是人类精液质量相对较差。他的研究显示，普通男性每次射精都会产生大量不育或无用的精子。客观举例来说：尽管男性的阴囊大小和单次射精量各有差异，但男性每次射精产生的有效精子数量却和普通仓鼠相同。第二，个体间的巨大差异也困扰着该领域的研究。Sharpe教授在他2019年的研究《生活方式与环境对男性不育的影响》(Lifestyle and Environmental Contribution to Male Infertility) 中写道：“人类精液的平均质量不高，加上个体之间的差异以及同一男性每次射精时精子质量的巨大差异，就意味着对男性的跨领域研究是一项艰难的任务，我们难以确定职业、生活方式或其他环境条件是否会影响以及如何影响精液量或精子质量。”但Sharpe继续指出一些可能的职业和生活方式，比如：暴露于高温或含杀虫剂气味的环境下，或使用娱乐性用药等情况。但即使如此，依然难以确定原因及后果，Sharpe指出即使有证据显示男性夏季产生的精子量比冬季少30%，但研究人员也无法确切的说出这仅仅是因为温度升高还是其他因素（如宽松的衣着、空调以及其他环境因素）引起的，这是一个总在变化的指标。Dr.Snyder认为：“如果我们能确定男性不育率升高的原因，这项研究将有助于改善或控制它。”无论其由于基因、遗传、还是环境、饮食，或是生活习惯所致，Snyder博士等科学家仍下定决心要将其研究到底。“我们的实验旨在通过加强我们对男性生殖细胞RNA生物学的认知以改善男性生殖健康。这些研究结果也可能对我们诊断及治疗不育症，以及开发安全、可逆的男性避孕药产生直接影响。“ 3. 男性避孕药，未来研发新蓝海 Snyder博士提到研究的最后一部分已成为整个研究的辅助重点：非激素型男性避孕药（即男性使用的“避孕药”）的开发有可能使男性调节和控制其生育周期成为可能。目前市面上尚无针对男性的口服避孕药，但这种情况可能很快就会改变。美国国立卫生研究院 (NIH) 和男性避孕计划组织 (MCI) 目前正在资助这一非激素可逆避孕药的科学研究项目。现在有大量实验室都开始侧重于研究睾丸内的精子发育、精子的功能在女性生殖器官中的影响，同时还有大量项目专注于射精质量的影响因素课题。距离第一批男性避孕药上市还需要一定时间，但是新的投资已经到位，加上科学家和研究人员的潜心研究，临床试验将指日可待。目前各研究所正在竭力探索多种可行的避孕方法，包括扰乱新精子发育、降低精子活力以及阻碍精卵结合。4到目前为止，科学家们已经获得了大量研究结果，虽然这些方法尚在发展初期阶段，但其已经展示出巨大的前景。但无论未来科学家们的探索走向何处， OHAUS 奥豪斯会始终为他们提供给持久耐用的实验室精密仪器及高品质的样品前处理设备，坚定不移的支持他们对人类健康的前瞻研究！参考文献：1. Calverton, Maryland, USA: ORC Macro and the World Health Organization 2004. World Health Organization. Infecundity, Infertility, and Childlessness in Developing Countries. DHS Comparative Reports No 9.2. Infertility: an international health problem., Sciarra J, Int J Gynaecol Obstet. 1994 Aug 46(2):155-63.3. Infertility and impaired fecundity in the United States, 1982-2010: data from the National Survey of Family Growth., Chandra A, Copen CE, Stephen EH, Natl Health Stat Report. 2013 August 14 (67):1-18, 1 p following 19.4. Future prospects. 2018 Male Contraceptive Initiative (MCI) Marchwww.malecontraceptive.org/male-contraception-research/prospective-male-contraceptive-options/

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2019年12月18日 ，科学技术部发布关于国家重点研发计划“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项2019年度项目安排公示的通知。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发〔2014〕11号）、《国务院关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革方案的通知》（国发〔2014〕64号）、《科技部 财政部关于印发& lt 国家重点研发计划管理暂行办法& gt 的通知》(国科发资〔2017〕152号)等文件要求，现对“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项2019年度拟立项项目信息进行公示。 !--国家重点研发计划管理暂行办法-- !--国家重点研发计划管理暂行办法-- !--国家重点研发计划管理暂行办法-- !--国家重点研发计划管理暂行办法-- /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/9ba6160d-d667-43d1-a5b7-d6649f82a94e.jpg" title=" 捕获.PNG" alt=" 捕获.PNG" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 公示时间为2019年12月18日至2019年12月22日。对于公示内容有异议者，请于公示期内以传真、电子邮件（受理邮箱为申诉、纪检专人负责的工作邮箱）等方式提交书面材料，逾期不予受理。个人提交的材料请署明真实姓名和联系方式，单位提交的材料请加盖所在单位公章。联系人和联系方式如下： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 联系人：范秀娟 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 联系电话：010-88387236 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 传真：010-88287209 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 申诉监督工作邮箱：ssjd@dcmst.org.cn /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 纪检监督工作邮箱：jjdd@dcmst.org.cn /span /p p style=" text-align: right " 国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心 /p p style=" text-align: right " & nbsp 2019年12月18日 /p p style=" text-align: right " & nbsp /p

近日，卫生部组织专家对依托中南大学组建的人类干细胞与生殖工程重点实验室进行验收。经专家组认真审核，一致同意，该试验室顺利“过关”。 　　专家组由中国科学院动物研究所刘以训院士、中国医学科学院基础医学研究所王琳芳院士、南方医科大学姚开泰院士、中国医学科学院基础医学研究所章静波教授、华中科技大学朱桂金教授、湖南师范大学生命科学学院张健教授、湖南师范大学生命科学学院梁宋平教授等七人组成，刘以训院士担任验收组组长。 　　验收会上，实验室主任卢光琇教授就实验室建设情况作了详细的工作汇报。在建设期间，实验室结合人类干细胞与生殖工程的发展需求，建立了“人类胚胎干细胞和诱导性多能干细胞建系与建库及定向诱导分化”、“成体干细胞建系及定向诱导分化”、“人类辅助生殖技术和精子库技术”3个实验平台，并围绕三个方向开展研究工作，全面完成了实验室组建计划书的各项任务，获得国家级科技进步二等奖1项，获教育部科技进步一等奖1项，承担973、863、国家自然科学基金、欧盟及省部级等国际国内科技项目32项，累计科研经费达2800余万元 发表SCI收录期刊论文46篇，其中包括在国际顶尖杂志《Cell Stem Cell》上发表 培养了博士后、博士及硕士研究生141名 举办了国际学术会议2次，接受和派出访问学者40余名。 　　该实验室于2006年由卫生部正式批文成立，实验室现有总面积有5700平米，仪器设备总资产有3000余万元，目前，实验室已建立了世界上最大的胚胎干细胞库，建立了世界上第一个基因完全纯合的人类孤雌干细胞系 建成了居国际领先行列的辅助生殖与精子库技术体系，完善了辅助技术伦理学模式和管理规范。经过四年的建设，实验室形成了高水平的人类干细胞与生殖工程新技术研究与临床应用体系。 　　在听取汇报、审阅材料和实地考察之后，专家们认为：该实验室通过四年的建设，超额完成了建设任务书的各项任务，达到了预期的建设目标，取得了良好的成效。最后专家组经过认真讨论，一致同意该实验室通过验收。 　　本次验收会由卫生部科教司主持，卫生部、省卫生厅及学校科技处相关领导参加了验收会。

在我国，生育既是家事、也是国事，是基础性、全局性和战略性的话题。辅助生殖作为现代医疗技术在响应国家人口问题上的应用，方兴未艾；生殖健康检测作为提高人口质量和防控出生缺陷的重要手段，未来大有可为。为此，2022年6月19日，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称“沙利文”）正式发布《中国辅助生殖行业产业现状与未来发展白皮书》（以下简称“《白皮书》”），详述行业发展历程与产业现状，洞察行业未来发展趋势，为辅助生殖与生殖健康检测领域的关注者提供参考。中国辅助生殖行业产业白皮书发布基于最新人口统计数据，少子及老龄化已成为21世纪我国面临的最大灰犀牛之一。在中国，对于生育和人口质量的重视已经上升到了国家高度；随着2022年“两会”拉下帷幕，对于生育问题的讨论延续至今。辅助生殖技术指运用医学技术和方法对配子（精子和卵子）、合子（受精卵）、胚胎进行人工操作，以达到受孕目的技术。随着技术的发展，辅助生殖为不孕不育夫妇带来了曙光，而生殖健康检测则有利于减少出生缺陷，实现优生优育。《中国辅助生殖行业产业现状与未来发展白皮书》对辅助生殖行业的行业现状、检测手段、技术发展、重要意义以及重点公司进行了梳理，旨在分析辅助生殖行业现状与痛点，以及生殖健康检测作为辅助生殖流程的关键一环对于辅助生殖行业、国家人口出生缺陷防控的重要意义，并聚焦中国辅助生殖行业市场竞争态势，反映该市场上下游行业龙头企业的差异化竞争优势。政策助力行业发展，辅助生殖行业热度持续上涨辅助生殖技术（ART）概述辅助生殖技术类型主要可以分为人工授精（Artificial Insemination，AI）和体外受精（In Vitro Fertilization，IVF）及其各种衍生技术。其中，子宫内授精是人工授精的主要类型，是现有的辅助生殖技术中最简单的办法，但效果有限，受孕率较低。体外受精（IVF），俗称试管婴儿，是目前应用最广泛的辅助生殖技术。一个IVF周期可能需要2-3周，一般包括获取卵子、体外受精、胚胎培养和胚胎（受精卵）移植等一系列治疗流程。IVF技术分为三代：第一代体外受精-胚胎移植（IVF-ET）、第二代胞浆内精子注射（ICSI）、以及第三代植入前基因/遗传学检测（PGT），每一代IVF适用于不同患者。作为现今治疗不育症最有效的辅助生殖技术，体外受精IVF已形成较为完善的检测和治疗操作流程，在辅助生殖市场中占据重要地位。资料来源：沙利文分析辅助生殖行业总览辅助生殖行业是围绕着辅助生殖技术的一系列参与者所共同组成的行业统称。辅助生殖行业以ART技术为核心，通过技术干预，使受孕发生，旨在治疗不孕不育症，造福患者乃至社会。按照发生的流程来看，辅助生殖行业可以分为上游和下游两部分，上游生殖健康检测和下游辅助生殖治疗共同构成完整的辅助生殖行业产业链。资料来源：沙利文分析辅助生殖行业顺应宏观环境，受到国家政策倾斜在世界许多国家，不孕不育症干预措施的可及性和质量仍是一大挑战。不孕不育症的诊断和治疗往往未被列为国家人口与发展政策和生殖健康战略的优先事项，也很少能获得公共卫生资金。但是在中国，无论是医疗技术的发展，还是连续推出的“二胎”甚至“三胎”的人口政策的积极落地，昭示着在中国大环境下，对于生育问题的重视已经上升到了国家高度。中国辅助生殖行业产业白皮书2021年5月11日，国家统计局公布第七次全国人口普查主要数据结果：2020年全国人口总数达到14.12亿人，十年间复合年增长率约为1%；2020全年出生人口1,200万人，人口出生率为8.50‰，出生人口数量连续三年滑落，出生率为1952年该数据公布以来最低。为了减缓我国老龄化的进程以及出生率的下滑态势，国家人口政策逐步放开：从2015年“双独二胎”政策进阶到2021年5月提出的“三胎”政策，鼓励生育的人口政策极大利好辅助生殖行业；同时，政府出台监管政策完善行业顶层设计，行业监管趋于规范，足见国家政府重视生育和人口问题、积极支持进行人类辅助生殖技术发展的总体态度。通过推动重点地区试点辅助生殖纳入医保支付，减少患者经济负担，利好政策助力辅助生殖加速渗透和深度发展。辅助生殖行业发展现状分析中国辅助生殖渗透率远低于全球其他发达地区，但增长速度快。在辅助生殖需求增大和技术的提高等多重驱动因素作用下，与发达国家渗透率差距逐渐缩小。随着宏观政策的倾斜以及不孕不育疾病负担的加重，近年辅助生殖拿证机构呈现逐年增加的趋势。过去，中国经批准开展人类辅助生殖的医疗机构主要分布在华北地区以及华南地区（广东），随着行业快速发展，地域分布的差异逐渐缩小。此外，相比于行业发展更为成熟的国家，我国开展三代辅助生殖的机构数量较少。截至2020年12月31日，只有78家医疗机构被批准有资质实施三代PGT；此外，大量因染色体结构异常以及其他单基因遗传病导致的不孕不育夫妇也无法有效就医，反映出中国医疗资源尤其是拥有高端技术的医疗资源缺口较大。生殖健康检测对于提高个体生命质量和减轻社会宏观疾病负担意义重大生殖健康检测介绍在辅助生殖领域，生殖健康检测主要指在孕前时期需要对于孕前男女双方进行生殖健康检查和检测，保证健康的精子与卵子结合，排查孕期可能出现的潜在不利因素，减少流产或出生缺陷的发生。生殖健康检测可作为辅助生殖流程中重要的一环，有助于提高辅助生殖成功率。资料来源：沙利文分析按照检测阶段来分，生殖健康检测主要包括在备孕期对于孕前男女双方的生殖健康相关检测，以及产前对于胚胎的检测。其中，孕前男女双方生殖健康检测项目包括：精子质量检测、激素检测、父母遗传病筛查、无创产前基因检测、染色体核型检测；产前胚胎检测主要包括：超声产检、穿刺产检、胚胎植入前遗传学诊断（PGT）、染色体微阵列分析检测CMA。资料来源：沙利文分析生殖健康检测产业链分析在生殖健康检测行业中，上游包括检测器械与耗材的提供商，提供包括检测设备、图像扫描设备、检测试剂等；以及检测结果分析系统开发者，提供用于化验结果分析的数据分析系统和用于染色体检测分析的图像扫描分析系统。行业下游包括检测分析专家网络、检测服务提供方、以及生殖健康检测消费者。资料来源：沙利文分析生殖健康检测的重要意义分析生殖健康检测不仅对于公民个体生活质量及健康和家庭幸福意义重大，也对整个国家的人口素质和社会经济的健康可持续发展具有正面影响。中国是人口大国，也是出生缺陷人口较多的国家。出生缺陷给家庭和社会带来巨大负担和潜在寿命损失，已成为影响人口素质和群体健康水平的公共卫生问题。在我国，出生缺陷目前是导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。为了减轻出生缺陷给人民和社会带来的严重负担，我国大力推行出生缺陷一级、二级和三级防控措施，三级防控由于可操作性高，已经在全国各地得到普及；以超声检测、胎儿基因检测为代表的二级防控也逐渐被大众所认同。但由于二三级防控的时间窗口依然较为滞后，检测时间已接近生产期或在患儿出生后，伴随着我国出生缺陷防控关口前移的趋势，以婚前孕前阶段检测为主的一级防控预计将快速推广。资料来源：沙利文分析在一级防控手段中，对备孕家庭进行染色体检测，筛查双方可能存在的染色体异常，针对性地应用辅助生殖技术，减轻因不明原因反复流产带来的个体伤害和家庭创伤，对整个社会的出生缺陷防控意义非凡。生殖健康检测除了作为辅助生殖流程重要组成部分对于个人的意义重大之外，也可潜在应用于国家和政府对公民大范围的筛查。通过完善的生殖健康检测项目，排除可能威胁新生人口健康的遗传因素（如出生缺陷、癌症等），对于全人口的优生优育计划具有宏观的意义。染色体核型检测的重要意义分析在众多出生缺陷致病因素中，染色体异常是导致严重新生儿出生缺陷的重要原因，最新的真实世界数据表明，中国染色体异常发生率已达到1.3%；而染色体核型检测等生殖健康检测有助于对这一情况进行排查，可帮助前置性发现一些高流产风险的胎儿，直接在胚胎移植前重新进行受精培育。在育龄人口中常规开展这样的检测不仅对个体健康和家庭幸福意义重大，更极大利好整个国家的人口素质和社会经济的健康可持续发展。染色体检测技术经过多次迭代，逐步实现数字化和智能化，效率不断提高。根据科技水平和自动化智能化程度的不同，我国染色体核型检测技术可分为三代：资料来源：沙利文分析其中，三代染色体检测技术融合了人工智能设备和技术，对检测机构配置存在一定要求，不仅需要检测机构具有相当的人才储备与硬件设备和技术储备，更需要大量的检测样本信息积累用于优化系统与算法。生殖健康检测市场潜在容量可观，目前仍属一片蓝海目前，中国生殖健康检测潜在市场涵盖约4,000万对备孕夫妇，以此估算染色体检测市场潜能可突破550亿元人民币；未来检测范围有望拓展，甚至潜在可延伸至对于我国近3亿育龄人口，作为其常规开展的检测。目前生殖健康检测行业在我国初步形成了完整的产业链；但行业上游硬件部分国产化程度低，且大范围、高质量的常规检测服务尚未开展。总而言之，在我国，生殖健康检测行业生态仍在构建和逐步完善中，广阔市场仍是一片蓝海。生殖健康检测及辅助生殖治疗技术持续发展，对于配套器械的创新研发及国产替代逐渐成为趋势长久以来，我国生殖健康检测面临检测成本高、医院普及度低、检测灵敏度不足、国家基因信息安全难保障等痛点；同时，辅助生殖治疗器械有自研自产能力不足，进口品牌仍占据主导等情况。随着技术水平的提升，研发创新和产品更新迭代不仅是有效解决上述痛点的有效手段，更是行业进步的重要动力。辅助生殖与生殖健康检测行业生态参与者分析《报告》对重点布局生殖健康检测行业的国内外公司进行了梳理，展现了差异化的技术竞争优势，以下为部分参与者介绍：辅助生殖行业上游参与者：生殖健康检测上游生殖健康检测领域涵盖影像检测、体液生化检测以及遗传学检测。其中，染色体核型检测作为在新生儿遗传病筛查领域具有里程碑意义的技术，可分为三代技术，其代表供应商差异较大，第二代染色体检测技术的代表供应商为国际显微成像巨头——徕卡和蔡司；第三代技术的代表企业为中国德适生物。徕卡显微系统公司（Leica-Microsystems）：徕卡显微系统是全球显微镜与科学仪器的领导者。徕卡显微成像系统的历史最早可追溯到19世纪，作为德国著名的光学制造企业，徕卡显微成像系统拥有170余年显微镜生产历史，逐步发展成为显微成像系统行业的全球领导厂商。徕卡显微系统主要分为三个业务部门：生命科学与研究显微、工业显微与手术显微部门。徕卡显微系统在欧洲、亚洲与北美有7大产品研发中心与6大生产基地，在二十多个国家设有销售及服务分支机构。徕卡显微系统历史悠久，作为第二代染色体检测的传统优势品牌，在全球各地区均有较高的市占率。蔡司显微镜（Zeiss Microscopy GmbH）：蔡司作为显微镜制造商，主要提供用于生命科学、材料研究、教学和临床应用的全套显微镜系统及服务。蔡司显微镜始建于1846年；2006年，光学显微镜的各部门正式合并组建了Carl Zeiss MicroImaging GmbH，并于2011年合并了电子显微镜业务。蔡司染色体分析产品属于第二代技术，通过摄像机将显微镜下观察到的染色体实时图像拍摄下来并传输到电脑上，再利用染色体图像分析软件进行图像调节处理、分割粘连和重叠的染色体、核型识别与排列等操作。受益于其高分辨率和分析多条染色体核型的功能，蔡司显微镜在全国各地生殖健康检测中心分布较为广泛。德适生物（DIAGENS）：德适生物是中国生殖健康领域领军企业，秉承“让生命更好的传承”愿景，专注遗传疾病诊断、辅助生殖领域。在生殖健康检测领域，作为第三代染色体核型检测技术的探索者与先行者，德适推出全球首创AI染色体诊断设备MetaSight® 和 AutoVision® ，获得全球唯一欧盟、中国两地上市许可。德适运用其染色体核型检测领域的专业能力，集研发、产业化及应用于一体，整合领域内的杰出人才与专家资源，为第三代技术保驾护航。在公司强大的技术实力及团队搭建能力支撑下，不仅保证了第三代技术下染色体检测报告快速出具，且极大促进AI核心算法不断高效优化与迭代。安诺优达（Annoroad）：安诺优达基因成立于2012年，总部位于北京，是中国基因组行业的平台型企业，是国家卫健委首批高通量基因测序临床应用试点单位。安诺优达通过采集流产组织、成人及儿童的血液等样品，进行新一代高通量测序，并通过生物信息学比对分析，即可准确分析样本染色体数目非整倍性变异及0.1M以上的染色体缺失/重复异常。辅助生殖行业下游参与者：辅助生殖治疗下游辅助生殖治疗领域目前高端试剂/耗材由国际供应商如瑞典Vitrolife、美国Origio等为代表的欧美企业占据主要份额，国产辅助生殖无菌试剂器材产品市场份额不超过10%。但随着政策环境利好“国产替代”，国家计划对于辅助生殖医疗产品的自主研发与国产化进行立项研究。例如由山东大学牵头，联合仁济医院、中山大学、南京医科大学等医学科研机构，与德适生物、贝康医疗等机构合作开发辅助生殖相关试剂与耗材。Vitrolife：Vitrolife是一家瑞典医疗技术公司，成立于1994年，2001年在斯德哥尔摩交易所上市。Vitrolife专注于开发、制造和销售用于体外受精的医疗器械，为其客户提供广泛的产品和解决方案，包括培养基、检测试剂、和一次性耗材。Vitrolife 是一家全球性公司，业务遍及约110个国家/地区。Vitrolife主要提供IVF以及诊所和测试实验室所需耗材来支持辅助生殖治疗，同时也提供胚胎评估相关的软件和设备，用于PGT服务，协助辅助生殖机构评估和筛选优质胚胎。德适生物（DIAGENS）：德适生物作为生殖健康领域国内全流程领军企业，在辅助生殖领域下游亦有布局。伴随中国医疗器械国产替代的大潮，德适生物依托国家对于辅助生殖相关试剂与耗材重点科研项目的支持，发展核心高值耗材和试剂，自主生产打破辅助生殖耗材生产技术的国际垄断，顺应政策趋势。孩子是每个家庭快乐的源泉，然而我国已步入不孕不育率较高的国家行列。随着技术的发展，辅助生殖为不孕不育夫妇带来了曙光，而生殖健康检测则有利于减少出生缺陷，实现优生优育。辅助生殖作为现代医疗技术在响应国家人口问题上的应用，方兴未艾；生殖健康检测作为提高人口质量和防控出生缺陷的重要手段，未来大有可为。精彩会议预告：点击图片免费报名参加“第五届基因测序网络大会”

近年来，在国家大力倡导国产替代化的浪潮中，国内数字PCR行业一直保持着稳定快速的增长，在肿瘤伴随诊断、肿瘤早筛、肿瘤基础研究、病原体检测、NIPT、食品安全和环境检测、药物基因组学等领域表现了极大的临床应用潜力和优势。根据高禾投资研究中心预测，2020年至2024年中国数字PCR行业市场规模仍将保持较高增长速度，市场规模将从2020年的21.33亿元，增长至2024年的70.11亿元，年复合增长率高达34.65%。中国数字PCR市场规模（来源：高禾投资研究中心）数字PCR作为PCR领域最具前景的细分市场，被誉为“黄金赛道”。2023年，数字PCR行业投资市场欣欣向荣，国内众多IVD公司相继布局数字PCR赛道。国产化数字PCR行业规模效益呈现爆发式增长，逐渐具有国际竞争的实力，各大医疗机构对国产产品的认可程度进一步加深，数字PCR国产替代正当时。凝聚合力，双向赋能。2023年2月22日，上海宝山，奥丞生物与小海龟科技签订战略合作协议。双方将进一步巩固合作基础，发挥互补优势，在遗传生殖健康等更多领域开展务实合作。本次合作双方基于各自的核心竞争力，在数字PCR和二代测序技术为核心等领域开展全方位、多层次的战略合作，共同打造国产化数字PCR2.0新格局。小海龟科技创始人吴东平先生、奥丞生物总经理周义正先生、华中科技大学同济医学院妇产科周虎博士、郑州第一大学附属医院遗传与产前诊断中心孔祥东主任、小海龟科技CTO徐刚伟博士、奥丞生物CTO靳苗苗博士等，一同出席了本次签约仪式。在签署仪式之前，来自华中科技大学同济医学院妇产科的周虎博士首先向来宾介绍了《数字PCR妇科肿瘤研究进展及应用》。周虎博士详细展示了数字PCR在妇科肿瘤领域的实际应用案例，充分说明其具有极大的应用前景，呼吁同行们一同努力，探索加快推进数字PCR在临床中的应用。数字PCR技术不仅在妇科肿瘤方面有着重要的应用价值，同时在NIPT和SMA等遗传病检测中也不可或缺。随后，来自郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心的孔祥东主任向大家分享《数字PCR在NIPT和SMA检测中的应用》。其中，孔主任认为数字PCR技术在NIPT和SMA检测中具有独特优势，是基础研究和临床诊断的重要技术手段，而国产化已成为数字PCR发展趋势。01降低母婴死亡率、出生缺陷发生率奥丞生物为妇幼健康保驾护航奥丞生物CTO靳苗苗博士向来宾作公司及产品介绍，奥丞生物拥有微流控、免疫荧光、化学发光、数字PCR、仪器、人工智能等技术平台，是国内率先推出孕妇AI+子痫前期筛查与防控产品解决方案的企业，拥有三大检测系统助力临床筛查体系建设。靳苗苗博士还介绍了奥丞生物基于数字PCR平台的产品布局，在妇幼健康产品线，创新推出推脊髓性肌萎缩症（SMA）、重症联合免疫缺陷病（SCID）、遗传性耳聋、杜氏肌营养不良（DMD）基因检测等系列试剂盒，为临床提供多种检测组合方案。不论是子痫前期，还是脊髓性肌萎缩症（SMA）、重症联合免疫缺陷病（SCID）等疾病，早期诊断和合理治疗，都能及时地将病魔扼杀于摇篮，极大地改善患者生命质量。奥丞生物始终专注于妇幼健康领域，致力于降低孕产妇及婴儿死亡率，降低出生缺陷发生率，保障母婴安全。02数字PCR 2.0，新一代分子检测技术全面赋能新一代分子诊断产品开发!小海龟科技CTO徐刚伟博士向来宾们介绍了小海龟科技推出的数字PCR技术平台，可适用于包括医疗检测领域在内的多种应用场景，对于肿瘤可以实现早期筛查、早期诊断、用药指导以及监测肿瘤的复发，尤其在优生优育领域可以实现更多遗传性疾病的诊断和检测，对于临床应用具有极大的潜力和价值。2022年11月，小海龟科技发布了全新的BioDigital炎全自动一体机PCR平台，突破了原有产品需要手动加样或者手动微滴制备等相关的技术模式，真正实现了全自动运作。另外，该产品通过创新技术微流控芯片，让数字PCR单反应耗材价格进入个位数，实现了新的进步，让客户能以更低的价格使用；同时能够大大降低企业的开发难度。此外，还可实现超多重检测，达到几十甚至上百种的检测体系。徐刚伟博士讲道：“数字 PCR 2.0，作为新一代分子检测技术，希望可以全面赋能新一代分子诊断产品开发，为合作伙伴提供更多的技术支撑。”最后，在现场嘉宾的共同见证下，小海龟科技创始人吴东平先生、奥丞生物总经理周义正先生共同签署了战略合作协议。期待奥丞生物、小海龟科技通过此次战略合作，实现双方的资源共享、优势互补与业务创新，从而为医疗界提供更优质、更全面的服务，并推动双方业务实现跨越式的发展，引领国产化数字化PCR的行业变革。关于小海龟科技上海小海龟科技有限公司是一家立足于基因检测上游仪器、芯片耗材与创新试剂技术开发的高新技术企业，获批国家发改委基因检测技术应用示范中心及国家首张数字PCR计量评价证书，先后承担多项上海市生物医药领域科技支撑专项及科技部“科技助力经济2020”专项，推出多款数字PCR系统并取得医疗器械注册证书，并开发完成多款检测试剂盒，包括肿瘤伴随诊断、肿瘤早筛、优生优育、病原体检测等，实现了从仪器、芯片耗材、超多重试剂盒技术及超高特异性分子诊断酶等全链条的技术创新。宝山区明星企业，成功研发出了诊断试剂PCR核心芯片，是目前国内唯一一家真正实现自有产线生产柔性微流控生物芯片的公司。关于奥丞生物奥丞生物是一家专注于从疾病早期发现、诊断、预防到监测的高科技生物企业，建成了微流控、免疫荧光、化学发光、分子诊断、人工智能、抗体原料、仪器研发七大技术平台，并依托其构建了丰富的产品线。公司聚焦妇幼健康，减少出生缺陷，加强慢性病和肿瘤防控，实现精准治疗感染，全面助力精准医学，以国际标准建立起研发、生产、市场、销售和客户服务体系。妇幼健康领域：2021年启动《中国孕产妇子痫前期风险预测研究项目（ChiPERM）》，推进了中国子痫前期筛查与管理标准建立及三级防控体系建设。通过分析大量医疗数据，建立模型，大幅提升检测质量，产品应用超1000家医院。出生缺陷领域：以数字PCR和二代测序技术为核心，创新推出推脊髓性肌萎缩症（SMA）、重症联合免疫缺陷病（SCID）、遗传性耳聋、杜氏肌营养不良（DMD）基因检测等系列试剂盒，为临床提供多种检测组合方案。奥丞生物曾荣获国家妇幼健康科技贡献单位、浙江省高成长科技型企业、宁波最具投资价值企业，获批博士后工科站、微流控工程中心、ISO13485、NMPA注册证48项，CE12项、申请获得专利105项等资质；并已形成“覆盖全国、开拓全球”的营销网络布局。

中国科学技术大学生命科学实验中心大型仪器自动化管理系统顺利通过验收 　　9月18日上午来自国内公共仪器平台的七位管理专家对中国科学技术大学生命科学实验中心开发的大型仪器自动化管理系统进行了鉴定，并顺利通过了项目验收。 　　生命科学学院常务副院长、生命科学实验中心主任滕脉坤教授致欢迎辞，向远道而来的各位专家表示欢迎和感谢。王光辉教授向各位专家介绍了中心的基本情况，随后由项目具体实施负责人罗昭锋详细汇报了大型仪器自动化管理系统的建设和运行情况。包括项目建设背景、系统定位、系统的各项功能、项目实施的效果、以及系统在创建一流生命科学公共平台中发挥的作用等，并对系统今后的发展进行了展望。　　 　　图1 滕脉坤教授致欢迎辞　 　　图2 王光辉教授介绍中心情况　　 　　图3 罗昭锋博士汇报系统建设和运行情况 　　中国科学技术大学生命科学实验中心立足于公共实验平台建设和使用的需要，设计出大型仪器自动化管理系统。具有网上预约、IC卡控制仪器(用户通过IC卡开启仪器)、测试费自动化管理、自动记录使用信息、网上培训与考试系统、实时显示仪器状态网上交流平台、以及各种信息的自动统计等功能。该系统为每台仪器配备了仪器控制器，用户通过刷卡使用仪器。刷卡时系统会自动判断用户的资格和权限，经过培训并获得操作资格授权的用户才能开启仪器。未获得资格的用户必须有管理员在场的情况下方可使用仪器。　　 　图4 专家现场考察管理系统 　　图5 专家组对系统建设进行讨论 　　该系统运行以来，提高了平台的管理水平和仪器使用效率，方便了用户。中心大部分仪器实现了24小时开放服务。网上预约系统，公开透明，保证了仪器资源得到合理利用。该系统实时记录用户信息和使用信息，提高了用户的责任意识，避免了无资格用户操作仪器。从而大大降低了仪器的故障率，提高了仪器利用效率。由于所有数据均由系统自动采集，保证了数据的真实性。系统还可以自动统计仪器利用率，共享情况、本科生和研究生使用情况、主要用户分布、任意时间段的使用机时、收费情况等。为今后仪器购置和平台建设的决策提供了依据。该系统的运行，适度缓解了中心人手不足的问题。仪器利用率和用户满意度都得到大幅提高。提升了中心的整体管理水平，为生命科学实验中心创建一流生命科学平台奠定了坚实的基础。 　　该系统也得到中科院相关负责人的肯定，认为对中科院共享系统进一步建设提供了宝贵的经验，并同意生命科学实验中心作为中科院大型仪器共享系统升级的试点单位。专家组一致认为该系统设计理念先进，具有可操作性、兼容性和可拓展性，尤其在生命科学实验平台管理方面具有鲜明特色，达到国内先进水平。在建设开放性实验教学平台方面也具有重要的借鉴意义。专家组同意项目验收，并建议在类似的实验平台中进行推广应用。

p 　　根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》(国发〔2014〕11号)、《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革方案的通知》(国发〔2014〕64号)、《科技部、财政部关于改革过渡期国家重点研发计划组织管理有关事项的通知》(国科发资〔2015〕423号)等文件要求，现对“精准医学研究”和“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项的2017年度拟立项项目信息进行公示(详见附件)。 /p p 　　公示时间为2017年6月2日至2017年6月8日。对于公示内容有异议者，请于公示期内以传真、电子邮件等方式提交书面材料，逾期不予受理。个人提交的材料请署明真实姓名和联系方式，单位提交的材料请加盖所在单位公章。联系人和联系方式如下： /p p 　　 strong “生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项 /strong /p p 　　联系人：宗晓琳 /p p 　　联系电话：010-88312280 /p p 　　传 真：010-88312271 /p p 　　电子邮件：szjk@dcmst.org.cn /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 国家重点研发计划“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项拟立项的2017年度项目公示清单 /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/f23cecce-aafe-47b7-aabc-b584d8b3f375.jpg" title=" 1.jpg" / /p p 　　附件： span style=" line-height: 16px color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201706/ueattachment/4e1b687f-8d3a-4915-9eee-0fc34f8c3159.pdf" style=" line-height: 16px color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " 国家重点研发计划“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项拟立项的2017年度项目公示清单.pdf /a /span /p

9月15日，“辅助生殖技术需求飙升”的话题登上微博热搜。据央视财经报道，在三胎开放政策的激励下，多家医院的辅助生殖科正迎来越来越多的咨询患者，部分三甲医院甚至“一号难求”。在辅助生殖的各种技术中，目前最主流的一种是“体外受精”方式，也就是大家常说的“试管婴儿”，我国每年约有30万名试管婴儿诞生。可以预见，在未来一段时期内，随着国内辅助生殖需求的增长，辅助生殖市场正迎来一轮史无前例的“世纪机遇”。不孕不育率增至18% 辅助生殖市场将扩容　　今年5月31日，我国人口政策迎来大调整，中央定调全面放开并鼓励生育三胎。在我国正式放开“三孩”生育政策后，人们最关注的两大焦点，一个是生育、养育成本，另一个是生育能力的问题。今年5月，《柳叶刀》在线发布的一份报告指出，1993年我国不孕不育率尚不足3%，2007年已增至12%，2010年达到15%，2020年又上升到18%左右，这意味着我国有近4800万对的不孕不育夫妇。　　如何让这部分有生育意愿，但却受到不孕不育困扰的家庭顺利孕育新生儿?临床上，通常采用辅助生殖技术(Assisted ReproductiveTechnology，ART)、药物治疗和手术治疗的方法。辅助生殖技术(ART)指运用医学技术和方法对配子(精子和卵子)、合子(受精卵)、胚胎进行人工操作，以达到受孕目的的技术。在辅助生殖权威期刊《ReproductiveBiology and Endocrinology》的统计中，公布了国内医生不孕不育治疗手段的选择比例，其中ART治疗占比高达52%，药物治疗和手术治疗分别为22%、9%，可见辅助生殖技术已成为治疗不孕不育症的主要选择。(图注：国内不孕不育治疗手段分布，图片源自蛋壳研究院)三代试管婴儿技术守住“优生优育”关口　　ART包括人工授精(AI)和体外受精-胚胎移植(IVF-ET)及其衍生技术两大类。IVF-ET也称作“试管婴儿”，是ART市场的主导力量，当前我国每年约有30万名新生儿是通过这一技术诞生。国内医生采用人工授精和试管婴儿的选择比例约为7:19，截止2020年年底，国内ART服务总周期数为130.3万例，其中试管婴儿周期数为95.2万例，人工授精周期数为35.1万例。　　随着技术的不断进步，“试管婴儿”已经历了第一代、第二代、第三代的迭代发展，解决的问题也由女性不孕、男性不育到优生优育的层面。其中，第三代试管婴儿技术，有望成为三胎政策利好下，辅助生殖领域最火热的赛道。　　第三代试管婴儿的技术(PGT)也称胚胎植入前遗传学检测技术 ，是指精子卵子在体外结合形成受精卵发育成胚胎后，在植入到母体子宫之前进行的基因检测和染色体数目及结构异常的检测。该方法可直接筛除淘汰有问题的胚胎，挑选遗传物质正常的胚胎植入子宫，从而提高妊娠率、降低流产率、防止单基因病和染色体异常患儿的出生。(图注：图片源自弗若斯特沙利文报告)　　目前我国出生缺陷发生率在5.6%左右，每年新增出生缺陷数约100万例，其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例。值得格外重视的是35岁以上的高龄孕妇，其所生孩子发生的出生缺陷率要比年轻孕妇高出10倍以上。以唐氏综合征为例，21岁女性生下“唐宝宝”的概率为1/1667，31岁孕妇的发生风险达到1/909，而41岁孕妇的发生风险猛增到1/81，49岁孕妇的发生风险更是高达1/11。　　针对出生缺陷问题，我国一直推行三级防预措施，分别在孕前(一级预防)、产前(二级预防)和新生儿期(三级预防)。“第三代试管婴儿技术”，是针对胚胎进行筛查和诊断的最重要的一级预防措施，能从生命源头切断缺陷基因的传播。随着我国居民婚育年龄后移、三胎政策实施，第三代试管婴儿技术将迎来更大的舞台，有助于解决出生缺陷问题，提高全民“优生优育”水平。3000亿市场空白国产辅助生殖医疗器械迎来爆发　　据弗若斯特沙利文数据，2018年中国辅助生殖渗透率仅为7.0%，远低于同期美国30.2%的渗透率。从细分领域来看，中国PGT的渗透率仍然较低，2015年仅为0.8%，2019年达到3.8%，而美国2018年的滲透率已突破35%。随着三孩政策和相关配套政策的陆续推出，中国辅助生育的渗透率也会不断提高，辅助生殖市场还将进一步扩大，具有巨大的发展空间和潜力，预计将有3000多亿元的市场空白，在这其中国产辅助生殖医疗器械市场将迎来爆发。　　试管婴儿服务主要包括刺激卵巢、取卵取精、卵子冷冻、体外受精、胚胎培养、胚胎筛选、胚胎冷冻以及胚胎植入，各项服务都离不开配套的医疗器械，如辅助生殖用液、检测试剂、固体耗材及仪器等。根据《医疗器械分类目录(2018 版)》相关规定，辅助生殖医疗器械主要分为 5 个类别：　　●辅助生殖导管：胚胎移植导管等 　　●辅助生殖穿刺取卵/取精针：剥卵针、取卵针、睾丸穿刺取精器、附睾穿刺针等 　　●辅助生殖微型工具：体外受精显微操作管、辅助生殖用培养器皿、冻存管等 　　●体外辅助生殖用液：卵子冲洗液、洗精液、精子梯度分离液、冷冻液、解冻液、受精液、单精注射液、卵裂胚培养液、囊胚培养液、配子缓冲液、培养用油、胚胎移植液等 　　●辅助生殖专用仪器：显微注射用显微镜、胚胎培养箱、测序仪等。　　医疗器械贯穿辅助生殖诊断治疗全流程，市场需求量巨大，国产辅助生殖医疗器械品牌正在努力走自主创新之路。据统计，2018年以来，我国共有60余项辅助生殖医疗器械产品获批，其中，本土企业研制的产品约40项左右，审批数量呈逐年增长的趋势。　　在企业创新的同时，国内一系列政策文件的颁布也为辅助生殖技术的新发展奠定了基础。今年7月，《中共中央、国务院关于优化生育政策促进人口长期均衡发展的决定》正式发布，其中第四章“提高优生优育服务水平”的第十二条提到要促进生殖健康服务融入妇女健康管理全过程，第十三条提到要加强产前筛查和诊断，扩大新生儿疾病筛查病种范围，促进早筛早诊早治。一系列政策利好，为资本和企业注入了一针强心剂。　　对标发达国家，我国辅助生殖市场增长潜力巨大，相信随着本土企业创新活力的涌现以及三胎政策下市场需求进一步释放，今后5-10年内我国辅助生殖领域将实现长足的进步，为人口优生优育提供强大的技术支撑。

2009年8月9号上午9点30分，中原首个生殖医学实验室在郑州华山医院成立，希望藉此中原地区不孕不育的诊疗水平再上一个新台阶。 　　上海同济大学附属东方医院生殖医学中心主任医师、留法归国博士、郑州华山医院生殖实验室首席专家杨建华教授说道：“生殖医学实验室，以准确快捷的检测、更加专业的诊疗，大大提高不孕不育诊疗的成功率，是不孕不育诊疗质的突破，这意味着中原不孕不育诊疗开启全新篇章。” 　　 　　生殖医学实验室是临床迫切需要 　　据杨建华教授介绍，目前我国男女不孕不育发病率为10%~12%，平均每八对夫妇中就有一对存在着不孕不育问题，并且有“发病率高，诊治困难”的特点。究其原因，一方面现代工业飞速发展、环境质量的恶化使不孕不育发病率呈逐年上升的趋势，另一方面在不孕不育实验室诊疗上，“医生技术参差不齐、治疗方法落后”等原因都使得不孕不育治疗成功率普遍不高。正是介于此种种现状，设有专业不孕不育实验室已成为临床迫切需要。 　　生殖医学实验室简介 　　郑州华山医院 “生殖医学实验室”是河南省首家以生殖医学为研究方向的权威科研基地，拥有以国内不孕不育著名专家杨建华教授为首的一流专家团队，主要研究方向为辅助生殖技术、生殖生理和生殖内分泌导致的不孕不育，尤其在不育症的诊治上，拓展了精子功能学、免疫学、性腺功能、感染等14项检查，填补了省内空白。依据世界卫生组织(WHO)标准，以科学精准的临床诊断，合理、个性化的诊疗方案为广大中原家庭“送子助孕”。 　　 　　生殖医学实验室的特色 　　更透明：“郑州华山医院生殖医学实验室一大特点就是它的 ‘开放性’。”杨建华教授指出，郑州华山医院生殖医学室验室的“开放性”与传统实验室不同，传统实验室只对工作人员开放，而郑州华山医院的生殖医学实验室是对病人开放，比如讲：我们的生殖实验室进行的精液分析，可以让病人看到整个操作过程，亲眼看到自己精子的活动状态、精子数量、精子形态是否正常、有没有受孕能力，这样的诊断比传统诊断更直观、更有意义，并能让患者参与进来，了解自己的病情，根据患者治疗的迫切程度和经济能力，提供最适合的治疗方法，大大提高治愈率。 　　更专业：专家团队是不孕不育治疗成功的保障与基础，郑州华山医院生殖实验室以国内不孕不育著名专家杨建华教授为首，组建了一支拥有技术精湛、医疗水平高超、临床经验丰富的一流专家团队，使不孕不育治疗事半功倍。 　　更规范：不孕不育上百种致病原因，要求不孕不育在在治疗上尤其讲究“诊断先行”，先明确诊断，才能对症施治。郑州华山医院生殖医学实验室严格按照WHO标准的“二十八步排查法”，准确找出不孕不育病因，它的检测内容跟不孕不育关系直接，更加规范化，检测更加准确而且快捷，使不孕不育的诊断从原来需要几天的“化验”缩短到几小时，甚至更短。 　　更细致：先进的技术是不孕不育成功治疗的关键，郑州华山医院生殖医学实验室汇集引进了国际治疗不孕不育最先进的技术。诊疗从创伤性发展到微创、甚至无创，原有的诊疗方法得到了更新，疗效有了明显的提高。 　　更科学：不孕不育男女双方都有责任，但传统治疗中常有“重女轻男”的现象，不孕不育家庭主观的把责任归咎到女方，让妻子单方检查、吃药、治疗，这使得求医大走弯路。郑州华山医院生殖医学实验室“夫妻同诊、共同治疗”诊疗理念，不仅有效避免患者走弯路，还可以缩短不育症治疗周期，减少患者的医疗成本。

来自斯坦福大学干细胞研究中心的Renee Reijo Pera实验室获得了许多重要的干细胞，生殖细胞研成果，这个实验室曾开发出一种技术能让干细胞转变成生殖细胞，这对于全世界占据10-15%的不孕不育的夫妻来说无疑是一个喜讯，也许未来只要一个人就能生育后代了。 　　近期其实验室两位华裔学者分别获得了精子基因，以及受精卵检测方面的重要突破，文章分别发表在PLoS Genetic，和Nature biotechnology上。 　　Renee Reijo Pera实验室的前研究员，遗传学家Eugene Yujun Xu博士发现几乎所有生物体内(包括海葵、蠕虫、昆虫、海洋无脊椎动物、鱼类、人类)精子中含有一种相同的基因。地球生物于6亿年前开始拥有这种精子基因，并在逐渐进化中保存在各种生物体内。 　　精子在许多动物的体内繁殖，但是之前并没有确凿的证据能够证明这些动物体内繁殖的精子是来自一个共同的起源，而这篇文章通过研究不同物种的演化过程，终于在海葵，海胆，果蝇，虹鳟鱼，公鸡和老鼠的精子中找到了答案。在海葵这种地球上最原始的动物以及其他动物体内发现BOULE基因的存在，证实了这种基因的古老起源。 　　这一基因是唯一的一种被科学家发现的只有制造精子功能的基因，这将为男性避孕药的设计提供新的思路，并且可以将这种特性运用到防止传染病、寄生虫和病菌的繁殖的发生，因为它不会对人类身体的其他进程造成伤害。BOULE不是科学家发现的唯一的一种被所有动物所共享的基因，除此之外，还有一些共享基因，例如控制眼睛和心脏发育的基因。 　　另外研究组Connie Wong博士通过一种非侵入性的成像方法，预测哪些胚胎将会发育成胚囊，哪些将会死去，准确度高达93%。这一新成果有望通过选择性地将胚胎植入女性子宫，帮助再生临床医学提高体外受精胚胎的成功植入率。 　　试管婴儿成功率还只有20%-30%，最多也不过40%。如果能有一种方法，帮助预测胚胎植入的成功率，那么就能提高受孕率了。研究人员开发出了一种视频时差显微技术，利用这种技术人类胚胎，可以清楚地窥见到人类胚胎的发育。并且研究人员还发明了一个监测胚胎进度的方法，从而能预测哪些胚胎将会发育成胚囊，哪些会死去。

7月18日，上海汉赞迪生命科技有限公司（以下简称 “汉赞迪” ）与广州奥测医学科技有限公司（以下简称 “奥测医学” ）召开战略框架协议签约仪式，签约仪式上正式交付由汉赞迪根据奥测医学在生殖健康领域的业务应用定制研发的基于 CANTUS SCREEN 高通量液体处理系统的 NGS 建库自动化方案，旨在将 NGS 建库自动化解决方案运用到奥测医学平台，用于生殖健康精准医疗，让公众享受到世界顶尖的医疗服务，发现治愈，拯救生命，发扬人类健康事业，为拥有健康提供一个美好的未来。签约仪式现场，汉赞迪 CEO Gloria Li 李广梅女士介绍到：“汉赞迪作为 ‘生命科学全流程智能化引领者’，努力推动行业数智化转型升级。依托资深创始团队十余年生命科学领域深耕与积淀，以模块化、智能化、简洁化的极致创新设计理念，设计开发具有自主知识产权的智能化产品。基因组学及其在精准医疗中的应用一直是我们关注和聚焦的领域。希望通过与奥测的合作能够将我们的自动化方案应用到医学领域，提高检测的准确性和效率，助力生殖健康领域发展。”奥测医学董事长邓红辉也在签约仪式中讲到：“打造个体化医疗是奥测医学未来几年的布局，此次签约也是公司迈入精细化生命健康产业的契机。随着经济的发展和社会的进步，“预测性、预防性、个体化、参与性” 的 “4P” 医学将替代传统以治为主的诊疗方式，高通量筛选、基因组技术、生物信息等技术的发展为预防医学重要组成。个体化医疗已成为社会百姓对自己健康了解最迫切的需求，在这一过程中，个体化医疗检测环节是实施个体化医疗的重要前提和关键内容。奥测医学通过合作促进个体化医学领域的研究及转化，帮助医院降低检验成本、提升诊断质量、提高时效性、降低新项目引进风险。满足社会个体化医疗需求，推动个体化医疗发展，实现彼此共赢。”凭借高通量、高深度检测的优势，NGS 技术在遗传病罕见病、辅助生殖等多个生殖健康领域不断拓展，使得个体化精准医疗成为可能。文库制备是 NGS 检测流程中获取高质量测序数据、生成有价值报告的关键步骤之一，但该环节步骤繁琐耗时长，专业性较强，对操作人员的要求高，操作失误容易导致试剂浪费和珍贵样本的不可逆损失。签约仪式结束后，奥测医学董事长邓红辉邀请汉赞迪全体同事参观了奥测实验室，在实验室负责人的详细讲解下，双方进行了更深入的沟通与互动，在加强双方深层次的交流与合作方面达成共识。汉赞迪CANTUS SCREEN现场交付汉赞迪 NGS 建库自动化方案基于自研自产的CANTUS SCREEN高通量液体处理工系统，集成了 PCR 仪、温控、磁力架、抓手和振荡器等多个模块。只需一键启动内置程序，即可开始处理多达 96 个样本的文库制备，轻松实现 “样本进，结果出”，以简单易用、减少人工操作，提升测序检测实验的可靠性和稳定性。

p style=" text-align: center " 　　 img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/noimg/635d1b3d-50ad-408a-ad0e-5a336215c216.jpg" / /p p 　　根据国泰君安的最新报告，随着社会与科技的发展，人类在甚至健康领域发生了多维度变化：对孕妇而言：生育年龄普遍推迟，高危产妇比重逐年上升，不孕不育概率大幅上涨；对生殖检测而言，诊疗技术顺应精准时局，朝向个性化发展。对国家局势和政策而言，老龄化趋势加重，家庭结构发生变革，新生代父母注重“优生优育”；国家虽放开二孩政策，但孕育市场喜忧参半。 /p p 　　其中，产前筛查和诊断水平伴随基因检测技术的发展也在不断革新和突破，大力辅佐生殖健康产业阔步朝前。但是，伴随着生殖遗传检测的话题争议也此起彼伏。 /p p 　　 strong 基因测序技术的发展，革新生殖健康产业 /strong /p p 　　得益于基因测序技术的发展，二代测序技术在辅助生殖和无创产前诊断领域的作为意义深远。其中，辅助生殖目前的遗传检查包括：胚胎植入前遗传学筛查(PGS)和种植前基因诊断(PGD)。PGS主要针对未植入着床的早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过比来分析胚胎遗传物质正常与否。而PGD主要检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。 /p p 　　目前。产前遗传筛查已经成为生殖健康重要部分。传统的产前筛查主要基于超声波或者血清检查，这种检测准确率不高，且达不到基因水平。随后的羊膜穿刺术 、绒毛膜绒毛取材术(CVS)常用于检测染色体异常，例如唐氏综合征(21三体综合症)、18三体综合征、特纳氏综合征。这种诊断虽然快速、及时，但是因为是入侵式手术，存在一定风险，易诱发1%-2%的流产率。 /p p 　　NGS技术的兴起助力产前检测朝着新方向发展。无创产前诊断(NIPT)为临床医生、孕妇提供了一个更为精准的检测手段，介于血清学和侵入式检查之间。该技术通过采集孕妇的外周血，对其胎儿游离DNA(cffDNA)进行测序，分析、检测胎儿是否存在染色体异常。该测试还能够用于检测胎儿性别和RH血型。NIPT优势在于其准确率相对较高，且安全性提高。 /p p 　　NGS检测价格的降低让不少临床医生认为NIPT将成为产前诊断的热门手段。但是，北京协和医院边旭明教授肯定NIPT优势的同时，也提醒临床医生和患者适者慎用。 /p p 　　 strong 生殖遗传检测的未来，需要临床遗传咨询医生 /strong /p p style=" text-align: center " strong img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/noimg/e0c6586f-4b6f-4400-b562-0d689e9713c0.jpg" / /strong /p p 　　2014年2月国家卫计委紧急叫停了国内无创产前基因检测等项目，然而2014年12月国家卫计委又谨慎的放开了包括遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断等项目的试点应用单位，正式拉开二代基因测序用于医学临床相关项目的序幕。 /p p 　　中国作为人口第一大国，老龄化趋势严重，人口结构出现危机。2014年9月，国家全面放开单独二孩政策。2015年10月，十八届五中全会决定全面实施二孩政策。11月，在国务院新闻发布会上，卫计委副主任王培安表示“全国人大修法通过之日，就是全面二孩政策生效之时。”产前检测也顺应这一生育主流观念再次受到热捧。 /p p 　　研究的深入使得无创检测的条件和范围有望不断扩大，延伸至包括微缺失/重复综合征和常见的孟德尔遗传病等。检测染色体非整倍体的商业化进程正在提速，市场规模稳步增加。在未来，NIPT主要目标是朝着亚染色体水平发展，并专注于提高基因变异检测的准确性。 /p p 　　但是需要注意的是，基因测序后的大数据革新产期筛查的同时，也给临床咨询带来了挑战。准父母们的家族谱分析、优生优育知识普及、遗传检测结果解析都离不开专业的临床遗传医生。遗传咨询师的介入和参与，多种技术平台的合作，才能将真正发挥其临床价值。 /p p 　　随着测序技术的快速发展和测序成本的不断降低，生殖健康检测有效结合多学科知识，将成为一种产业和服务朝着精准且个性化方向发展。 /p

2024年1月30日，郑州思昆生物工程有限公司（以下简称“思昆生物”）与广州万德基因医学科技有限公司（以下简称“万德基因”）在广州签署战略合作协议。双方基于思昆生物系列基因测序仪平台开展紧密合作，拓展在生殖与遗传检测领域的应用开发与临床转化，调动各自优势资源，联合推动基因测序产品的市场推广应用。思昆生物总经理蔡克亚与万德基因总经理张楠分别代表双方进行签约，思昆生物技术专家团队与万德基因研发骨干团队出席本次签约仪式。在交流过程中，思昆生物蔡克亚总经理介绍了企业发展情况。他提到，思昆生物专注于测序上游技术研究和产品开发，现已推出全自研的系列基因测序仪及测序试剂，在病原微生物、肿瘤筛查、生殖遗传等多个领域展示出了高性能、灵活、稳定的应用。此次与万德基因合作，将携手开拓在生殖遗传领域的测序研究，进一步提升思昆测序产品的应用性能。未来思昆生物将推出更多测序相关产品，为客户提供更多高性能、自动化的测序平台选择，助力国内精准医学检测。万德基因张楠总经理表达了与思昆生物战略合作的美好期望。她表示万德基因致力于二代测序技术应用领域研究多年，经过多方位全面深入考察，最终选择和思昆生物合作，是基于思昆生物全自研测序系统展现出的应用测试上的高性能优势。希望本次与思昆生物的合作，可以为生殖遗传领域测序应用产品提供更多的助力。Sikun 系列基因测序仪是思昆生物潜心研发推出的具有快速、准确、灵活、稳定等特点的新一代高通量测序仪。最快可在3.5小时内完成一次测序，目前拥有Sikun 2000、Sikun 1000、Sikun 500三款系列产品，搭配多种通量模式可供用户灵活选择。思昆生物与万德基因此次基于思昆基因测序平台开展的全面战略合作，将推动双方在测序领域业务的互利共赢及持续发展，同时为精准医学发展贡献重要力量。关于思昆生物郑州思昆生物工程有限公司位于郑州经济技术开发区，公司以服务人类健康为宗旨，积极推动精准检测技术的应用，秉持“追求卓越，坚韧不拔”的创新理念，专注于基因测序领域技术研究和产品开发，现已在基因测序仪、基因检测试剂等领域全面布局，并在病原微生物、肿瘤筛查、生殖遗传等多个领域开展工作，可为科研机构、企事业单位、社会卫生组织、医疗机构等提供精准检测系列化解决方案。关于万德基因广州万德基因医学科技有限公司是一家专门从事生命科学前沿研究的产学研企业，专注于二代基因测序技术研究开发，自主研发了新型无创产前检测、无创肿瘤检测等国际领先产品，主要应用于产前筛查、新生儿筛查、肿瘤筛查、肿瘤个体化用药指导、基因健康体检等方面。

日前，青海省智慧双碳大数据中心、青海省智慧双碳大数据管理中心陆续挂牌成立，标志着青海省在“双碳”背景下充分应用云计算、物联网、遥感测量、大数据等信息技术，推动能源资源和数字化改革深度融合取得初步成效，将为有效整合能耗、碳排放等数据资源，加快建设碳达峰碳中和数字支撑体系，助力实现全省碳达峰碳中和目标提供技术支撑。据悉，建设青海省智慧双碳大数据中心及管理中心是贯彻《青海省碳达峰实施方案》关于“推动建成青海省智慧双碳大数据中心，构建双碳数字服务体系”有关要求的重要举措，也是全面做好青海省能耗双控工作的有效载体。为扎实做好青海省智慧双碳大数据中心及管理中心建设，省发展改革委在前期赴浙江省等地调研、借鉴大数据中心建设经验的基础上，按照“政府主导、统筹协同、企业参与”的原则，依托国网电力公司青海省能源大数据中心挂牌成立“青海省智慧双碳大数据中心”，主要承担全省碳排放数据的采集、汇聚、监测、整理、分析、共享和应用，为逐步建立相关行业标准提供数据支撑；依托省节能中心重点用能单位能耗在线监测系统挂牌成立“青海省智慧双碳大数据管理中心”，做好省直相关部门涉企双碳数据的汇集管理，并作为相关数据的统一出口，承担全省重点用能单位煤、油、气、电等全品类能源消费、碳排放相关数据收（采）集、监测、预警及管理等工作。下一步，省发展改革委将立足自身职责，加强业务指导，衔接省碳达峰碳中和领导小组有关成员单位，适时接入、报送各领域、行业双碳相关数据；省能源局协调煤炭、石油、天然气、热力等能源生产和供应企业，定期向管理中心整合报送或实时传送能源数据。通过持续深度挖掘和融合贯通行业、企业等各类双碳数据资源，实现双碳关键指标的实时监测、预警、分析与评价，构建“能耗监测一网通、节能降碳一本账”系统，形成覆盖碳排放、碳交易、碳汇、碳金融、碳信用等方面的数字化产品和技术成果，有效服务全省碳达峰碳中和工作。

国家质检总局2012年10月19日发布消息，《质检系统国家质检中心规划与能力建设分级管理实施意见》正式发布施行。根据该《意见》，质检总局将对质检系统国家质检中心实行分级设立，并将其分为A、B、C三级进行管理。 　　该《意见》秉承与原有国家质检中心管理办法具有延续性和一致性、分级建设管理、有进有出动态监管等原则，从国家质检中心的分级设立和管理、升降级管理、命名以及筹建和验收几个方面进行了规定。 　　根据《意见》，质检总局将对质检系统国家质检中心实行分级设立和管理，根据其承检的产品特点、产业聚集度、建设投入、技术能力、管理水平、运行状况、科研能力、标准制修订以及技术服务能力等要素，将其分为A、B、C三级进行管理，并建立与之相对应的申报筹建、考核评价和验收标准。 　　据悉，为将《意见》落实到位，根据不同专业、不同领域国家质检中心建设管理的客观需要，下一步质检总局有关方面还将拟定《意见》的实施细则。

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01研究背景多肽是由10~100个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物。多肽和蛋白质的相互作用在生物体内起到关键的作用，参与多种细胞过程，比如信号传导、基因表达调控、生殖和凋亡。识别和解析多肽和蛋白质的相互作用及其机制，有助于多肽药物的研发以及了解机体的生物学机制。然而，由于多肽短小，其极性较强，使用其他固定性技术进行多肽亲和力检测过程中，常常遇到黏附的问题，并且很难优化解决。让我们一起通过这篇Cell力作，了解Monolith在溶液条件下进行多种多肽和蛋白互作的检测，如何完成植物有性生殖机制的突破性研究。02研究内容花粉-雌蕊相互作用在植物中建立合子前的种间/属间杂交屏障。植物在柱头处拒绝异种花粉对于避免异交至关重要，但可通过同种花粉与异种花粉进行混合授粉，帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，也就是“花粉蒙导效应”，然而这种生殖屏障背后的机制在很大程度上是未知的。 2023年10月7日，北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心、新基石科学实验室瞿礼嘉/钟声团队在Cell上发表了题为“Antagonistic RALF peptides control an intergeneric hybridization barrier on Brassicaceae stigmas”的论文，提出的柱头-花粉间识别的“锁-钥模型”，阐明了柱头处的种间/属间生殖障碍形成的机理，解释了“花粉蒙导效应”。doi.org/10.1016/j.cell.2023.09.003IF: 64.5 Q1 图：被子植物柱头-花粉识别的“锁-钥模型”和花粉蒙导效应的分子机制作者研究发现柱头的乳突细胞表面的受体FER/ANJ/HERK1/CVY1与乳突细胞自分泌小肽sRALF33等组分协作构建成"锁"，阻止花粉管穿入柱头。自己的花粉以及近缘植物种的花粉携带的7个旁分泌小肽pRALF11/26等即为"钥匙"，该“钥匙”打开柱头处的"锁"，使得花粉管可以穿入柱头。在研究过程中，作者使用微量热泳动（MicroScale Thermophoresis, MST）技术验证并定量了受体FER/ANJ/HERK1/CVY1与自身分泌的小肽sRALF33以及花粉分泌的小肽pRALF11/26的互作。 这也是瞿礼嘉/钟声团队继 2017年Science 和 2022年Science 后第三次用MST检测蛋白和多肽的亲和力。 在该互作研究中，涉及到3种小肽，共12组的Kd检测。由于MST是在溶液条件下进行，不需要对蛋白进行固定，避免了固定过程对FERONIA等蛋白的影响，同时也不存在小肽黏附到固定相的问题。此外，MST一次Kd检测仅需要200nM 100uL的蛋白样品，即使进行多组实验，也仅需要非常少量的蛋白样品。MST结果显示，选定的sRALF33、pRALF11或pRALF26分别可以与FER、CVY1、ANJ和HERK1相互作用，并具有高亲和力。 图示：MST分析显示，sR33、pR11和pR26与FER (E)、CVY1 (F)、ANJ (G)和HERK1 (H)的外结构域具有较高的结合亲和性，而与elf24(阴性对照)的结合亲和性不高。03案例小结&技术优势在这篇工作中，通过MST验证FER、CVY1、ANJ和HERK1和小肽之间的互作和强亲和力。对于分子互作亲和力检测，Monolith系列仪器在溶液条件下进行实验，无需固定，尽可能保证蛋白的活性状态，并且避免了多肽极性引起的非特异黏附到固定相的问题，蛋白用量少，是科研和药物研发过程中互作检测的首选技术。Monolith分子互作检测仪

2013年3月5日消息，美国加州发育和生殖毒性物质鉴定委员会(Developmental and Reproductive Toxicant Identification committee)近日投票，反对将二甲苯(xylene)列入65提案(Proposition 65)下的发育或生殖毒性物质清单。该委员会是加州环境卫生风险评估办公室(OEHHA)的一个咨询机构。 　　该决定是在2月25日会议后决定的。会议上委员作了相关阐述，并考虑了公众评议意见。此次投票还决定从2700种未充分测试化学物质清单中移除8种物质。这8种都是经美国环保署(EPA)确定，已受到了所要求测试的杀虫剂。 　　更多有关上述决定的信息可在OEHHA网站上查询。

近日，湖北省科技厅印发《湖北省技术创新中心管理暂行办法》（以下简称《暂行办法》）。为规范湖北省技术创新中心运行管理，提升省技术创新创新能力，加快完善全省技术创新体系，特制定此《暂行办法》。《暂行办法》在建设条件与申报流程中明确，省技术创新中心采取自上而下布局和自愿申报并行的方式开展建设。对于省委、省政府统筹布局的技术创新领域，可采取“一事一议”方式组织论证。原则上一个技术领域只支持建设一家省技术创新中心。省技术创新中心建设的牵头单位应是在湖北省内注册的企业、高校、科研院所、新型研发机构等独立法人单位。支持企业与具有技术优势的高校、科研院所联合共建。其中特别提出，牵头单位要有先进的研发基础设施、仪器设备和高端人才，能够为技术创新提供较完善的支撑能力。其中，研发、办公场地总面积不少于3000平米。《暂行办法》原文：湖北省技术创新中心管理暂行办法第一章 总则第一条 为贯彻落实《中共湖北省委 湖北省人民政府关于加快推进科技强省建设的意见》(鄂发〔2021〕20号)精神，规范湖北省技术创新中心(简称“省技术创新中心”)建设，加快完善技术创新体系，参照《国家技术创新中心建设运行管理办法(暂行)》(国科发区〔2021〕17号)，制定本办法。第二条 省技术创新中心是开展产业前沿引领技术和关键共性技术研发与应用、推动科技成果转化与技术转移、带动高新技术产业和战略性新兴产业发展的创新与服务平台，是湖北省科技创新基地体系的重要组成部分，在构建现代产业体系、实现高质量发展中发挥支撑和引领作用。第三条 省技术创新中心围绕省委、省政府的重大战略、重大任务、重大工程部署，聚焦新一代信息技术、新能源和智能汽车、新材料、大健康、装备制造、现代农业、绿色低碳等产业的关键技术领域，服务我省“51020”现代产业集群做大做强，前瞻谋划未来产业，积极争创国家技术创新中心。第四条 省技术创新中心的建设遵循需求导向、科学定位、机制创新、开放协同的原则，根据相关产业发展特点和实际，可以由一个或多个独立法人实体组建，探索不同类型的组建模式。第五条 省技术创新中心应全面加强党的建设。根据《中国共产党章程》规定，设立党的组织，强化政治引领，切实保证党的领导贯彻落实到位。第二章 管理职责第六条 省科技厅负责省技术创新中心建设的系统规划、科学布局和宏观管理，主要职责是:1. 制定省技术创新中心建设总体布局和管理制度。2. 批准省级技术创新中心的建设、撤销及名称、注册地变更等重大事项。3. 组织开展省技术创新中心建设运行情况年度报告和绩效评估，并根据评估结果进行动态调整。4. 会同省直有关单位制定支持省技术创新中心建设发展的政策、措施。5. 支持省技术创新中心承担国家和省重大科研任务，推动项目、基地、人才一体化部署实施。6. 组织开展国家技术创新中心的培育和推荐工作。第七条  省直有关单位，市、州、直管市、神农架林区和扩权县(市)科技管理部门(以下简称“市县科技管理部门”)负责省技术创新中心的培育、推荐和监督管理，主要职责是:1. 落实有关省技术创新中心建设的规划和政策。2. 结合国家和省重大战略、重大工程以及经济社会发展的重要领域，组织开展省技术创新中心的培育和推荐工作。3. 对省技术创新中心的建设运行进行监督管理，对其研发方向、发展目标、组织结构等重大调整提出意见建议。4. 保障省技术创新中心建设运行所需条件，给予政策和经费等支持，积极引导社会资本共同支持省技术创新中心建设。5. 协助组织本单位、本地区推荐的省技术创新中心开展年度报告和绩效评估。6. 协助省科技厅指导省技术创新中心的日常管理，做好相关服务工作。第八条  省技术创新中心履行建设和运行的主体责任，主要包括:1. 建立健全省技术创新中心内部管理制度，制定相关章程，履行法人主体责任。2. 加强科技创新人才队伍建设，吸引集聚国际化、专业化、高层次创新人才，充分调动各类人员的积极性。3. 多元化筹措建设运行经费，按规定管理和使用经费。4. 按要求开展建设运行年度报告，配合做好绩效评估。5. 承担落实科研作风学风和科研诚信的主体责任。6. 向省科技厅书面报告省技术创新中心有关重大事项。第三章 建设条件与申报流程第九条 省技术创新中心采取自上而下布局和自愿申报并行的方式开展建设。对于省委、省政府统筹布局的技术创新领域，可采取“一事一议”方式组织论证。原则上一个技术领域只支持建设一家省技术创新中心。第十条  省技术创新中心建设的牵头单位应是在湖北省内注册的企业、高校、科研院所、新型研发机构等独立法人单位。支持企业与具有技术优势的高校、科研院所联合共建。第十一条  申请建设省技术创新中心应具备下列基本条件:1. 牵头单位具有行业公认的技术研发优势和较强的代表性，改革创新积极性高，具有承担国家或省级重大科技项目的经验，在申报建设领域具有省级及以上创新平台支撑，有持续的研发投入，有广泛联合产业链上下游和产学研各方、整合创新资源、形成创新合作网络的优势和能力。2. 近三年与相关产业领域企业合作开发或技术转让项目数量不少于10项 已有高水平科研成果产生并应用，具有相关领域核心技术知识产权数不少于10项。牵头单位为企业的，应运营正常、业绩优良，近三年平均年销售收入不低于3亿元(农业领域不少于2亿元)，年平均研发投入不低于1500万元(农业领域不少于1000万元)。3. 牵头单位要有先进的研发基础设施、仪器设备和高端人才，能够为技术创新提供较完善的支撑能力。其中，研发、办公场地总面积不少于3000平米。4. 有高水平领军人才和创新团队，研发人员不少于50人(不包含临时人员、在读学生)，其中中高级职称人数或硕士以上学位人数占研发人数的比例不低于50%。中心主任(总经理)具有丰富的科研、管理经验，并获得高级职称或博士学位。5. 有明确的组织架构，一般采取“中心(本部)+若干专业化创新研发机构”的模式，有科学合理的章程或规章制度，以及决策、经营、财务、人事、项目等管理制度，激励和利益共享机制，风险共担合作机制，技术转让、知识产权保护等规定。6. 联合共建省技术创新中心的，牵头单位与共建单位须签订共建协议，确定联合共建的方式、人员、任务分工以及各自权利和义务等。7. 建设单位近三年未发生安全生产责任事故、生态环境问责等情形。第十二条  省技术创新中心申报组建程序如下:1. 省科技厅根据全省经济发展和科技创新需求，布局省技术创新中心，适时发布申报通知。2. 符合条件的单位可向省直有关单位、市县科技管理部门提出申请，研究制定建设方案，明确领域和方向、建设模式、重点任务等，并提供相关材料。3. 省直有关单位、市县科技管理部门对申请单位提交的材料进行审核，择优向省科技厅推荐。4. 省科技厅组织由技术、创新管理和财务等领域专家，对省技术创新中心建设方案进行评审。5. 对于通过评审、各方面条件成熟的技术创新中心，经公示无异议后，省科技厅正式发文批准建设。省科技厅指导获批建设的单位进一步修改完善建设方案，完善管理体系，落实建设经费，实施各项建设任务。建设期一般为3年。第十三条 支持符合相关定位和条件、运行绩效显著的工程技术研究中心转建省技术创新中心。省直有关单位或地方政府给予配套支持且已有一定规模的前期投入，或者以独立法人实体运行的省技术创新中心优先纳入支持范围。第四章 运行管理第十四条 省技术创新中心应为独立法人实体。前期暂不具备条件的，应建立相对独立的人、财、物管理运行机制，并逐步向独立法人实体过渡，根据组建模式探索不同类型的法人实体。第十五条  省技术创新中心实行理事会(董事会)领导下的中心主任(总经理)负责制，由牵头单位、共建单位和推荐单位等共同选派代表组成理事会(董事会)，定期召开会议决策重大事项，形成企业、高校、科研院所和政府等多方共同建设、共同管理、共同运营、良性互动的治理结构。第十六条 省技术创新中心实行专家委员会咨询制。专家委员会负责审议省技术创新中心的发展目标、重点技术创新任务等，并对相关重大事项提出意见建议。第十七条 省技术创新中心应建立合理的人才队伍结构，实行固定与流动相结合的人员聘用制度，通过市场化机制加强人才选聘。注重人才梯队建设，加强青年人才培养，积极引进国内外优秀人才。第十八条 省技术创新中心应全面落实科技成果转化奖励、股权分红激励等政策措施，建立市场化的绩效评价与收入分配激励机制。第十九条 省技术创新中心应加强产学研合作，充分依托高校院所的优势学科和科研资源，协同开展关键共性技术攻关、成果转移转化和技术创新服务，强化与产业链上、中、下游企业的协同创新，注重开展国际学术交流和联合攻关，构建开放协同的创新网络。第二十条 省技术创新中心应加强知识产权保护和运用，科研人员取得的职务科技成果应标注省技术创新中心名称，省技术创新中心应针对科研人员职务科技成果探索灵活的激励机制。第二十一条 牵头单位是省技术创新中心建设的投入主体。参与共建的企业、高校、科研院所等可以采用会员制、股份制、协议制等方式共同投入。省技术创新中心应利用自有资金、社会科研资金、成果转化收益等不断加强创新投入。第二十二条  省科技厅将省技术创新中心纳入省科技创新平台专项支持范围。优先支持省技术创新中心牵头承担各级各类重大科技创新任务。省直有关单位、市县科技管理部门要积极给予省技术创新中心配套支持。第二十三条 省技术创新中心实行年度工作报告制度，经所属省直有关单位或市县科技管理部门审核后报省科技厅备案。年度报告主要内容包括创新中心本年度推动建设任务的实施进展、存在的问题以及下一步工作考虑，并附有必要的建设运行客观数据。第二十四条 省技术创新中心确需变更名称、调整研究方向或共建单位的，须经省技术创新中心理事会(董事会)研究审议，提出书面报告，经所属省直有关单位或市县科技管理部门审查后，报省科技厅审核。牵头单位如出现被兼并或重组、更名等重大变化的，需及时向省科技厅报告备案。原则上不得变更牵头单位。第五章  绩效评估第二十五 条省科技厅组织对省技术创新中心整体运行状况进行绩效评估。评估委托第三方机构组织，根据评估结果择优给予经费补助。第二十六条 绩效评估主要内容包括承担国家、省重大战略科技任务、实施关键技术攻关、转化重大科技成果、集聚高端人才队伍、提供技术创新服务、引领行业技术进步、培育孵化科技型企业、开放共享仪器设备、促进科学技术普及、服务地方创新发展、创新管理体制机制等方面开展的工作与成效。绩效评估一般以三年为一个周期，结果分为优秀、合格和不合格等3个档次。第二十七条 绩效评估为优秀档次的省技术创新中心，省科技厅将优先推荐其申报国家技术创新中心。第二十八条  绩效评估为不合格档次的省技术创新中心，由省直有关单位、市县科技管理部门指导进行整改，期限一年，整改期间不享受相关扶持政策。整改到期后，由牵头单位提出整改验收申请，经省直有关单位或市县科技管理部门审核同意后报省科技厅，由省科技厅组织专家进行整改验收。第二十九条 省技术创新中心有特殊情况不能参加绩效评价，需提出延期申请。经省直有关单位或市县科技管理部门同意，省科技厅批准后，最多可推迟一年。第三十条 有下列情况之一的，撤销省技术创新中心资格，且三年内不得再次申报:1. 绩效评价不合格且未通过整改验收的 2. 无故不参加评估的 3. 提供虚假材料和虚假数据的 4. 发生重大事故，造成不良影响的 5. 严重违反国家法律、行政法规，受到重大处罚的 6. 其它严重不符合技术创新中心管理要求的。第六章 附则第三十一条  省技术创新中心统一命名为“湖北省××技术创新中心”，英文名称为“Hubei Technology Innovation Center for××”。第三十二条  本办法自发布之日起施行，由省科技厅负责解释。

日前，青岛农业大学生殖细胞生物学实验室正式启用。该实验室主要从事“生殖细胞发生与生殖干细胞”等领域的研究工作，即主要围绕人类生殖健康和动物繁育等领域存在的相关问题进行卵母细胞发生的调控机理、卵泡体外发育的信号调控等研究工作。 　　生殖细胞生物学实验室拥有150平米的洁净室，部分区域洁净度可以达到千级。洁净区按照功能区域划分为过渡缓冲间、更衣室、风淋室、细胞培养间、暗室、小动物手术室等 另外，还拥有实验动物房，可以饲养各种级别的实验小鼠和裸鼠。生殖细胞生物学实验室的建成将为我校生殖细胞生物学的相关研究提供一个优越的科研平台，将会促进我校相关研究领域的科研进展。 　　生殖细胞生物学实验室现参与承担国家重大科学研究计划、国家“863”重点项目、国家自然科学基金、国际合作交流项目等课题多项。该实验室科研平台的持续建设将会有助于这些科研项目的圆满完成。

MDx2022第八届中国先进分子诊断技术与应用论坛中国，上海，2022年5月20-21日作为IVD行业增速最快的细分领域，分子诊断在井喷式的行业热度和市场教育与国家政策的重点支持之下，下一阶段应该如何破解“无效内卷”布局，如何从源头/技术本身进行迭代突破？如何挖掘应用场景蓝海/临床需求，如何加速产业化与临床应用落地，是行业各界共同的关注焦点！基于此，MDx 2022（第八届中国先进分子诊断技术与应用论坛）将于5月20日-21日在上海升级上线，首次升级“感染+生殖/遗传”平行论坛，以临床需求为中心，深度探讨技术升级、产品开发与临床落地等前沿走向、解读最新行业标准/合规政策与临床建议、剖析分子诊断技术在感染疾病诊断、生殖/遗传诊断应用中的行业痛点与年度最新突破，与行业专家共探先锋技术开发与应用之路！了解会议详情,请点击：www.bagevent.com/event/8045677?bag_track=instrument限时特惠放送！3月25日前注册报名，享立减1000元早早鸟特惠！扫描下方二维码，即可咨询会议详情！详情欢迎咨询：180 1793 9885（同微信）论坛结构与精彩亮点【感染性疾病诊断专场：病原微生物/病毒检测】• 临床/监管建议与行业发展• 技术迭代与应用突破基于测序：mNGS/靶向/三四代测序基于PCR/数字PCR/多重/超多重基于核酸快检：CRISPR与POCT• 探索感染性诊断的标准化/合规化及卫生经济学• 解读mNGS临床策略/申报/LDT合规及产业化机遇• 剖析mNGS样本前处理等技术突破与数据库/报告解读• 学习基于测序的创新病原检测技术路径及产品开发（四代/靶向/Q-mNGS/f-NGS… ）• 突破低拷贝核酸检测并高效平衡通量与准确性• 深挖PCR/多重/超多重/多联检等技术与应用场景创新• 剖析下一代分子诊断技术进展与前景：CRISPR/POCT/居家检测… • 探讨手术前/输血前/移植/儿童感染等蓝海临床应用与需求【生殖与遗传诊断专场：孕前/携带者/植入前/产前/新生儿】• 行业前沿/焦点与临床/监管建议• 基于二/三代测序等技术与应用突破孕早期/产前/胚胎植入前新生儿/儿童遗传疾病筛查/早诊携带者筛查/孕前• 探讨生殖/遗传诊断的LDT合规化/卫生经济学等标准与临床建议• 挖掘遗传病诊断与人类基因组/底层科学的前沿深层研究• 学习最新遗传诊断相关基因数据解读模型开发与应用• 了解下一代单基因遗传病的创新无创检测技术与应用• 研习三代测序技术在高发遗传病/产前诊断/新生儿筛查的突破• 突破NGS下的辅助生殖/PGT等灵敏度与准确性挑战• 探索WGS/RNA测序等与新生儿危重/罕见/代谢等遗传病诊断• 剖析罕见病/遗传性肿瘤的携带者/孕前筛查前景与前沿进展主要参与群体与职能范围往届盛况精准定位于分子诊断技术，产品，平台研发与优化的年度盛会累计至第七届，已有300+分子诊断领域卓有建树，以及属于该领域第一梯队的国内外专家分享精彩内容。已有近4000+多位行业精英参会代表与展商踊跃参与，共同交流与进阶！在分子诊断行业积累了7年的口碑与经验，第八届MDx在此基础上将论坛与话题深入挖掘下沉，紧抓分子诊断行业热点与痛点，搭建专研式精品论坛与行业专家共探分子诊断先锋技术开发与产品申报落地之路！部分往届嘉宾赵国屏，中国科学院院士邓子新，微生物分子遗传学家，中国科学院院士郭术廷，上海市药监局副局长王华梁，上海临检中心主任卢洪洲，深圳市第三人民医院院长，党委副书记周海卫，中检院体外诊断试剂检定所副研究员石大伟，中国食品药品检定研究院传染病诊断试剂二室副研究员朱耀毅，中国医疗器械行业协会IVD分会理事长冯雁，上海交通大学生命科学技术学院副院长李庆阁，厦门大学分子诊断教育部工程研究中心主任邢婉丽，博奥生物集团高级副总裁兼工程中心常务副主任，北京博奥晶典生物技术有限公司首席执行官才蕾，万孚倍特总经理许腾，广州微远基因创始人兼CTO周俊，圣湘生物副总兼首席医学官 麻锦敏，华大因源CSO… 点击下方↓↓查看2021年MDx现场精彩盛况！1、【开幕报道】前沿法规，硬核技术！MDx第七届先进分子诊断技术与应用论坛520精彩开幕！2、技术升级 平台落地 | MDx 2021第七届中国先进分子诊断技术与应用论坛圆满落幕！限时特惠放送！3月25日前注册报名，享立减1000元早早鸟特惠！扫描下方二维码，即可咨询会议详情！详情欢迎咨询：180 1793 9885（同微信）新技术！新高度！新未来！MDx期待您的加入！演讲嘉宾火热征集中！演讲摘要/论文投稿，经组委评估并确认的嘉宾将享受以下福利：获得一张免费全程参会证；会议期间午餐券、嘉宾招待晚宴；在会议期间专享演讲嘉宾休息室；组委会官方宣传与推广。投稿邮箱：mdx@bmapglobal.com打造行业交流新平台，助力高效商务合作！论坛开放主题演讲，产品展示，插页广告，晚宴赞助，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种形式、全方位供您展示先进分子诊断技术！在这里，您将与分子诊断领域的行业专家以及领先企业直接对话，高效获取最新资讯，精准定位合作伙伴，助推中国分子诊断领域高速发展！即刻联系我们，获得有限的赞助演讲机会！详情请咨询：180 1793 9885（同微信）【关注官微，及时获取会议最新信息！】联系组委会：180 1793 9885（同微信）邮箱：mdx@bmapglobal.com网站：www.bmapglobal.com/mdx2022媒体合作联系：上海商图信息咨询有限公司赵俊雯| Jane ZhaoTel: 021-61071886（ext.8027）官网: www.bmapglobal.com

p 　　生殖与遗传健康(RGH)是增长最快、影响最大的基因组学市场之一。Illumina负责RGH业务的高级副总裁兼总经理Tristan Orpin展望该领域的重大机会，并探讨今年最大的成功。 /p p 　　 strong Illumina生殖与遗传健康(RGH)业务的策略是什么? /strong /p p 　　Tristan & nbsp Orpin：我们的策略是提供一套最全面、最完整的解决方案，它们不仅适用于生殖生物学(检测)市场，也适用于遗传健康的检测。这些解决方案包括四个方面： /p p 　　胚胎植入前遗传学筛查(PGS)通过选择染色体正常的胚胎进行移植和植入，已经证明能提高体外受精(IVF)的成功率。胚胎植入前遗传学诊断(PGD)可用于筛查那些有着遗传自父母的严重遗传病风险的胚胎。无创产前检测(NIPT)为发育中胎儿的染色体健康提供早期、安全和可靠的答案–同时最大限度降低了高风险的侵入性检测的需要。最后，我们还提供一系列用于筛查和检测与遗传病相关的基因变异的解决方案。 /p p 　　在所有这些领域，我们都与客户密切合作，以便了解他们的特殊情况，并满足他们的需求。我们尽一切可能提供通用的软件平台，并为我们所支持的不同市场提供标准化的培训项目和设施。 /p p 　　归根结底，真正的价值是提供一套完整的解决方案，让个人和准父母能够掌控他们的生殖命运和医疗保健管理。我们通过提供解决方案来完善体外生殖，帮助那些努力造人的夫妇获得健康怀孕和婴儿 在孩子有严重的遗传病时，我们帮助医生尽快找到答案——而这些只是不断激励Illumina所有人的场景中的一小部分。 /p p 　　 strong 您认为RGH市场将走向何方? /strong /p p 　　Tristan & nbsp Orpin：对于RGH来说，这是强劲增长的一年。明年也将是有重大意义的一年。我们在生殖健康上的市场开发活动的确促进了临床客户的需求。正如我们在第三季度财报的电话会议中指出，PGS产品的销售额较去年同期增长了25%以上。 /p p 　　与2014年第三季度相比，NIPT服务的收入(包括检测费)，也增长了约20%，我们开展了近50,000例检测。我们最近还与Counsyl签署了供应协议，包括使用我们的NIPT专利池。他们是全球第36位获得这些权利的客户。 /p p 　　我们也高兴地看到，Anthem最近决定对一般风险的妊娠报销NIPT费用 并对其他顶尖的保险公司也将效仿持乐观态度。我们相信，新一代方案VeriSeq NIPT的上市将进一步提升我们在全球的机会。这种新的NIPT方案将带来一种无需PCR的操作，略超24小时的周转时间、以及业界最高的样本成功率、出色的性能和胎儿部分的判定。它也将作为CE-IVD提供。 /p p 　　最后，我们目前处在招募患者参与STAR随机临床试验的后期阶段，这个试验将测定PGS结合形态学vs. 仅通过形态学这两种方法对IVF成功率的影响。我们预计在2016年年初完成这项研究的招募，并在2016年年中对中期结果进行分析。我们希望，这些结果将真正转变IVF胚胎选择的过程，从“基于外观”转变到利用遗传信息，并且只移植染色体正常的胚胎，这是影响IVF成功率的最大因素。 /p p 　　 strong 到目前为止，RGH业务今年有哪些大“成果”? /strong /p p 　　Tristan & nbsp Orpin：我认为我们与Sequenom签订的合作协议是今年真正开花结果的大胜利，尽管那是在2014年年底公布的。这项合作将两家公司的所有NIPT知识产权进行整合。我们在NIPT领域加强了与Sequenom及其他合作伙伴的关系。 /p p 　　今年，我们还与Genea和德国默克公司结成了全球生育联盟(Global Fertility Alliance)。这个联盟的两大核心驱动力是为生育实验室制定实验室指南和最佳实践操作，包括从激素剂量到基因检测，并为医疗保健供应商提供教育资源。我们庄严地承诺将不断改善IVF的结果，而这个联盟正是我们可以参与的方式之一。 /p p 　　另一个重大胜利是在PGD领域。有些家庭有严重的遗传病史，他们不愿意或担心组建新家庭，或害怕再要一个孩子。一些疾病是可以在妊娠阶段检测的。但是，能够在IVF周期内选择一个不受(遗传疾病)影响的胚胎，相对于怀孕后但面对严重的并发症，或者生下一个活不到几天或几周的孩子，这对精神上的影响是完全不同的。让这些家庭拥有选择的权利，这是令人无法想象的鼓舞。 /p p 　　真正让我感到高兴的是，第一个受益于核型定位的PGD婴儿在今年出生了。当你听到这些故事，你会意识到，我们在Illumina所做的一切，在家庭层面产生了一个深远的影响。否则，这些家庭可能不会选择要孩子。多亏了这个过程，两个婴儿今年在墨尔本出生，并且是同一天。今年实际上是PGD的25周年。这项技术的“创始人”之一，Alan Handyside，就在Illumina工作。 /p p 　　展望未来，我们致力于成为RGH领域真正的合作伙伴，而不仅仅是技术供应商。我们所做的一切是为了提供一个真正完整的临床解决方案。不过对我来说，最令人兴奋和激动的是与我们的客户、诊所、实验室以及受到这一切的影响的家庭在一起的时间。当你听到他们的故事，你就会发现这种技术的惊人影响。能够帮助一个家庭拥有一个不受致命疾病威胁的孩子，这是真正最鼓舞人心的。 /p

2013年7月5日，美国加州环境健康危害评估环保办公室(OEHHA)在65号提案中将氢氰酸(hydrogen cyanide ，HCN)以及氰化盐(cyanide salts ，CN salts)归类为已知的生殖毒性化学物清单。 　　氢氰酸和氰化盐的归类是基于权威机构美国环境保护局(EPA)的正式鉴定，该化学物导致生殖毒性(雄性生殖毒性)。OEHHA可在权威机构鉴定下将化学品列入清单的标准可以在加州第27号标题文件25306节中找到。 　　支持OEHHA将氢氰酸和氰化盐列入行政清单举措的准则文件包含在2013年3月22日题为“加州管制注册通告”(the California Regulatory Notice Register)(2013年注册第12号通知)中。OEHHA对公众就该清单通知意见的反馈可以在网址http://www.oehha.ca.gov/prop65/CRNR_notices/admin_listing/intent_to_list/032213NOIL_HCN.html上获得。 　　完整、最新的化学物清单将刊登在即将出版的加州管制注册通告上，也可以在OEHHA官网www.oehha.ca.gov获取。氢氰酸和氰化盐在第65号提案下被列为已知的生殖毒性，具体如下： 化学物 CAS号 毒理学终点 清单列入机制 氰化氢（HCN）及的氰化物盐（CN盐） --- 雄性生殖毒性 AB（美国环保局） 　　【原标题】加州政府将氢氰酸和氰化盐归类为已知的生殖毒性化学物清单于2013年7月5日生效

一、项目基本情况1、项目编号：豫财招标采购-2024-332、项目名称：河南省医学科学院生殖健康研究所 (国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室)科研仪器设备采购项目3、采购方式：公开招标4、预算金额：20,779,100.00元最高限价：20779100元序号包号包名称包预算（元）包最高限价（元）1豫政采(2)20240041-1河南省医学科学院生殖健康研究所(国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室)科研仪器设备采购项目包19600009600002豫政采(2)20240041-10河南省医学科学院生殖健康研究所(国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室)科研仪器设备采购项目包10234150023415003豫政采(2)20240041-11河南省医学科学院生殖健康研究所(国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室)科研仪器设备采购项目包11480000048000004豫政采(2)20240041-2河南省医学科学院生殖健康研究所(国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室)科研仪器设备采购项目包2180000018000005豫政采(2)20240041-3河南省医学科学院生殖健康研究所(国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室)科研仪器设备采购项目包3350000035000006豫政采(2)20240041-4河南省医学科学院生殖健康研究所(国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室)科研仪器设备采购项目包4126000012600007豫政采(2)20240041-5河南省医学科学院生殖健康研究所(国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室)科研仪器设备采购项目包5110560011056008豫政采(2)20240041-6河南省医学科学院生殖健康研究所(国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室)科研仪器设备采购项目包6141300014130009豫政采(2)20240041-7河南省医学科学院生殖健康研究所(国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室)科研仪器设备采购项目包71100000110000010豫政采(2)20240041-8河南省医学科学院生殖健康研究所(国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室)科研仪器设备采购项目包890000090000011豫政采(2)20240041-9河南省医学科学院生殖健康研究所(国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室)科研仪器设备采购项目包9159900015990005、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）5.1 采购内容：生殖健康研究所(国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室)科研仪器设备一批（详见采购清单)；5.2 交货期：国产设备合同签订后30日历天；进口设备合同签订后90日历天；5.3 交货地点：郑州市新郑市黄海路郑州临空生物医药园；5.4 质量要求：合格（符合现行国家、行业、地方相关规范要求）；5.5 质保期：国产设备为三年；进口设备为一年；5.6 供应商可同时参与多个标包投标；6、合同履行期限：至质保期结束7、本项目是否接受联合体投标：否8、是否接受进口产品：是9、是否专门面向中小企业：否二、获取招标文件1.时间：2024年01月18日 至 2024年01月24日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。）2.地点：河南省公共资源交易中心网站（http://www.hnggzy.net/）。3.方式：投标人需要完成信息登记及CA数字证书办理后，凭CA数字证书（CA密钥）登录市场主体系统按网上提示自行下载招标文件及相关资料（详见http://www.hnggzy.net/公共服务-办事指南），未按规定在网上下载招标文件的，其投标将被拒绝。4.售价：0元三、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系1. 采购人信息名称：河南省医学科学院地址：郑州市新郑市黄海路郑州临空生物医药园联系人：刘国涛联系方式：0371-61266628/612666862.采购代理机构信息（如有）名称：河南豫信招标有限责任公司地址：郑州市郑东新区商务外环路3号 中华大厦19楼联系人：刘红春、汪曦、孙孟联系方式：0371-613123593.项目联系方式项目联系人：刘红春、汪曦、孙孟联系方式：0371-61312359

2020年，因为疫情的缘故，有人降薪、有人辞职、有人被裁，但有的人却升职加薪了！都说今年找工作难，但真正有实力的人依然受各家追捧，所以说，自身有实力才是硬道理！每个人都渴望升职加薪但你要清楚认识了解你能为公司创造多少价值！如果你是电工，当别人拿着电笔不断测试寻找故障，你用热像仪一扫，快速定位过热故障点时；如果你是暖通工程师，当别人凿开大面积地砖却很难找到漏水点，你用FLIR ONR PRO轻松又快捷的确定漏水点，只损害了一块地砖时；如果你是消防员，当别人冒着危险在烟雾中茫然摸索时，你是用FLIR K系列热像仪快速营救受困者时，谁能升职加薪一目了然如果不想被随便替代那么就来参加ITC红外培训ITC红外培训ITC红外培训，是全球红外技术培训和国际认证的提供者。凭借红外培训课程，在全球30几个国家设有培训基地，遍布欧洲、中东、非洲、亚太和拉丁美洲等地，是一家通过ISO9001:2000质量管理标准认证的培训中心。ITC红外培训，提供红外热成像所有领域的培训课程，以及国际认证与再认证，包括：ITC一级、ITC二级、ITC三级红外热像技术认证培训，等级证书极具含金量。行业覆盖广ITC红外培训由于温度这个决定性的因素，测温工作在现代化社会中变得极其重要，菲力尔公司的热像设备在军事、安防、机械、电气、医疗、建筑、兽医等，甚至家用领域都有广泛的应用场景，因此ITC培训的范围非常广，几乎和温度相关的行业都覆盖。学成技能满点ITC红外培训完成ITC培训后，你将获得以下技能：★ 提高解释热图的能力，利用测温数据的历史纪录做出趋势分析；★ 在创建红外检测报告时，学习使用最恰当的技术；★ 学会区分真正的热点和虚假的热点，以避免出现代价高昂的错误；★ 满足许多雇主和客户要求的认证、培训和质量标准；★ 结合热力学和红外电磁辐射的知识在各行各业中，更好地使用红外热像仪。课程ITC红外培训 6月8日-12日 上海ITC红外热成像培训采用小班授课力求保证每个学员的教课质量所以心动的小伙伴们你可以选择以下报名渠道：电话报名：021-51697628转213（胡女士）邮箱报名：info@flir.cn微信报名：点击阅读原文，可直接报名参加