摘 要：电导检测器在离子色谱中占有主导地位，其构造直接影响它的一些性能和应用。笔者对两种不同构造的电导检测器在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性物质的检测方面进行比较，并简单的探讨了构造与应用之间的关系。关键词：离子色谱；电导检测器；构造；应用；噪声离子色谱常用的检测器有电导检测器、紫外检测器和安培检测器，其中电导检测器因通用性好、灵敏度高、价格相对低廉等优点占据主导地位。虞雄华在2008年曾经就国产离子色谱的现状进行过综述并对国产离子色谱与进口离子色谱的性能进行比较，认为在电导检测器的性能指标方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器相当。笔者认为，在抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器（碳酸盐淋洗液）与进口的双电极脉冲电导检测器（氢氧根淋洗液）性能相当；但在某些非抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器在高背景电导情况下出现一些差异，具体表现在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性离子的检测，下面将逐一进行介绍。（一） 弱酸阴离子对于pKa7的阴离子来说（如CO32-、SiO32-、S2-、酚类等），抑制电导检测亦会将待测离子转化为相应的弱酸，其在电导检测器中响应值较弱或几乎不响应。为提高弱酸阴离子的响应值，一种方法是用强酸的阴离子为淋洗液，间接抑制电导检测；另外一种方法是用氢氧根淋洗液，非抑制间接电导检测。这两种方法均具有高的背景电导，此时进口的双电极脉冲电导检测器将出现很大的噪声，待测离子的线性范围仅为101；而国产的五电极电导检测器具有背景电导调零功能，可适当选择放大倍数，避免了高背景电导带来的噪声同时提高了待测离子的响应值和线性范围（102）。（二） 碱金属和碱土金属阳离子根据H+、OH-和碱金属、碱土金属的极限摩尔电导值计算，碱金属和碱土金属使用抑制电导检测和非抑制电导检测在灵敏度方面基本一致，而且进口的双电极脉冲电导器（淋洗液抑制产物为水）和国产的五电极电导检测器（非抑制电导检测，适当调节放大倍数）均可获得较低的噪声。但在实际情况中，样品中除了含有碱金属、碱土金属，还可能含有过渡金属阳离子，此类阳离子经过抑制后会形成氢氧化物沉淀，长期使用可能堵塞抑制器。国产的五电极电导检测器检测碱金属和碱土金属很少有采用抑制电导检测的报导，既避免了堵塞抑制器的风险，又降低了用户的使用成本。此外，NH4OH在较高浓度时部分以分子形式存在，使用抑制电导检测NH4+将呈现非线性；使用非抑制电导检测则线性关系良好。（三） 过渡金属阳离子某些过渡金属和重金属阳离子，如Zn2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Mn2+、Cr3+等带有较多的电荷数，对阳离子交换树脂亲和力较强。因此分离这类阳离子通常选用配位羧酸（如酒石酸、柠檬酸、草酸和吡啶-2，6-二羧酸等）为淋洗液，在阳离子交换平衡之外建立一个配位-解离的二级平衡。进口的双电极脉冲电导器在高背景电导条件下噪声比较大，因此该公司开发的方法是柱后衍生-紫外可见光检测，该方法选择性与灵敏度俱佳但紫外检测器比电导检测器价格昂贵。（四） 两性离子 两性离子如氨基酸、甜菜碱等在电导检测时只能使用非抑制电导检测方式。进口仪器厂家开发的检测氨基酸方法为氢氧根梯度淋洗，积分脉冲安培方式检测；国家标准方法中甜菜碱的检测使用阳离子交换色谱非抑制电导检测，因此国产的五电极电导检测器非常适合而进口的双电极脉冲电导检测器在这一方面就笔者所知，尚未有已面世的文献报道。（五） 结语国产的五电极电导检测器与进口的双电极脉冲电导检测器在抑制电导检测方面性能相当。但由于二者构造不同，在高背景电导情况下表现出一些不同。参考文献虞雄华,费栋.国产离子色谱仪的现状.第十二届全国离子色谱学术报告会,(2008):20-21.福建,厦门牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.化学工业出版社,第六章:离子色谱常用的检测器:134朱岩.离子色谱原理及其应用.浙江大学出版社,第二篇:离子色谱的应用;第五章:离子色谱在环境监测中的应用:134 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 6: Anion Chromatography: 152 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 7: Cation Chromatography: 187牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.[f
电导检测器（electrolytic conductivity detector,ELCD）是对含卤、硫、氮化合物具有高选择性和高灵敏度的电化学检测器。它是将被测组分变成杂原子氢化物或氧化物，在去离子的溶剂中电离，据溶剂电导率的变化来检测原组分的含量。近年电导池体积已大大缩小，可与毛细管柱相连。它作为元素选择性检测器在环境保护、医药卫生和生物医学等领域得到广泛的应用。 ELCD的一般可三阶段。1962年Piringer和Pascalau首次提出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]电导检测法，并测定了烃类变成二氧化碳在去离子水中电导率的变化。1965年Coulson对其进行了改进，用来检测含卤、硫和氮化合物。商品仪器称库尔森（Coulson）电导检测器。1974年Hall对库尔森电导检测器又作了改进，提出了微电导检测器，使选择性和灵敏度均有显著提高。Tracor公司的商品仪器称霍尔电导检测器（Hall electrolytic conductivity detector,HECD），或霍尔检测器（Hall detector）。ELCD现已有多家公司生产。
在离子色谱中，根据流动相种类的不同，电导型检测器可分为抑制型电导检测器和非抑制型电导检测器两类。 ①抑制型电导检测器。抑制型电导检测离子色谱法使用的是强电解质流动相，如分析阴离子用的碳酸钠、氢化钠和分析阳离子用的稀硝酸、稀硫酸等。这类流动相的背景电导高，而且被测离子以盐的形式存在于溶液中，检测灵敏度很低。为了提高灵敏度，就需要用抑制器来降低流动相背景电导和增加被测物的电导。 常用的抑制器是通过连续输送再生试剂来使抑制器始终保持抑制功能的。分析阴离子时通常用稀硫酸(10～20ramol／L)作再生剂，分析阳离子时通常用稀氢氧化钠溶液作再生剂。 常用的抑制器有最初使用的抑制柱、目前使用较多的空心纤维管和微膜抑制器。随着离子色谱抑制技术的不断发展，无需使用再生试剂的自动再生抑制器也已得到广为应用，为使用高背景电导的流动相，用抑制器来降低流动相背景电导后，明显地提高了检测灵敏度，增加了被测物的电导。 ②非抑制型电导检测器。在非抑制型离子色谱中使用的是低电导的流动相，浓度为2mol／L的有机酸或有机酸盐溶液，从色谱柱中流出的溶液可直接进入电导检测器。当样品加入后，样品带随流动相到达色谱柱，被测物质在交换基团上与淋洗离子竞争，达到最初的离子交换平衡，被交换下来的淋洗离子和被测离子的反离子迅速通过色谱柱到达检测器，在色谱图上对应死体积(死时间)的位置，出现一个称作“水跌”(water dip)的色谱峰(也称水峰)。各种被测物在色谱柱中的保留不同，依次流出色谱柱，此时流动相中被测离子的浓度增加了，同时有等摩尔的淋洗离子交换到了固定相中，由于样品离子和淋洗离子的摩尔电导率不同，这时流动相的电导率就不同于背景电导，这种电导的变化就以色谱峰的形式记录下来。
各位大虾：请问电导检测器是不是一定要用离子色谱柱？采用微分脉冲伏安能够进行实验的物质能否用点到检测器检测？谢谢……
数字式电导检测器与模拟式电导检测器的区别,包括各种技术指标
我们有一个样品需要使用电导检测器测定，不知道哪位朋友可以帮忙测定，委托检测一下，如果有，请与我联系，非常感谢！
[font=微软雅黑]电导检测器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]使用频率最高的检测器，这源于电导的通用性。电导的单位是[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S[/font][font=微软雅黑]（微西门子），但是不同厂家的电导检测器却采用了不同的[/font][font=微软雅黑]单位[/font][font=微软雅黑]，有的采用[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S[/font][font=微软雅黑]，有的采用[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S/cm[/font][font=微软雅黑]（微西门子每厘米）[/font][font=微软雅黑]，还有的使用[/font][font='Times New Roman']mV[/font][font=微软雅黑]（毫伏）[/font][font=微软雅黑]，这种区别令不少用户感到困惑不解。本文将对这种区别进行[/font][font=微软雅黑]浅析[/font][font=微软雅黑]，希望对大家有所帮助。[/font][font=微软雅黑]将两个平行的电极置于电解质溶液中并施加电场，溶液将导电，溶液电导的计算采用以下公式[1]：[/font][align=center][img=,640,181]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209261945119161_6644_1974219_3.jpg!w640x181.jpg[/img][/align][font=微软雅黑][font=微软雅黑]式中[/font][font=Times New Roman]G[/font][font=微软雅黑]为电导，是电阻的倒数，单位是[/font][/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]，[/font][font=Times New Roman]A[/font][font=微软雅黑]为电极截面积，[/font][font=Times New Roman]L[/font][font=微软雅黑]为两个电极之间的距离，[/font][font=Times New Roman]C[/font][/font][sub][font=微软雅黑][font=Times New Roman]i[/font][/font][/sub][font=微软雅黑]为离子的浓度[/font][font=微软雅黑]，单位[/font][font=微软雅黑][font=Times New Roman]mol/L[/font][/font][font=微软雅黑]，[/font][font=Symbol]l[/font][sub][font='Times New Roman']i[/font][/sub][font=微软雅黑]为离子的极限摩尔电导[/font][font=微软雅黑]，单位[/font][font=微软雅黑][font=Times New Roman]cm[/font][/font][sup][font=微软雅黑][font=Times New Roman]2[/font][/font][/sup][font=微软雅黑][font=Times New Roman]/([/font][/font][font='Times New Roman']Ω[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=Times New Roman]mol)[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]。对于一个给定的电导池，电极截面积和电极间距离是固定的，[/font][font=Times New Roman]L/A[/font][font=微软雅黑]也被称为电导池常数，当电导池常数为[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=微软雅黑]时的电导称为电导率，单位 为[/font][/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S/cm[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑]根据电导检测的原理，通过电导池溶液的电导信号被检测到，经过放大和处理后以电压的形式输出，连续采集电压信号将得到一张色谱图，纵坐标的单位是[/font][font=微软雅黑][font=Times New Roman]mV[/font][font=微软雅黑]，这并不是电导的单位而是电压的单位，是一个相对量。尽管如此，在一定范围内，待测物的浓度与产生的电压成正比，此类检测器仍然可以使用外标法定量。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]使用[/font][font=Times New Roman]mV[/font][font=微软雅黑]为单位的电导检测器的不便之处却是显而易见的，使用[/font][font=Times New Roman]1mmol/LKCl[/font][font=微软雅黑]溶液校准电导池，电导应当是[/font][font=Times New Roman]147[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font=Times New Roman]S[/font][font=微软雅黑]（电导池常数为[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=微软雅黑]时），使用[/font][font=Times New Roman]mV[/font][font=微软雅黑]为单位的电导检测器用户需要根据[/font][font=Times New Roman]mV[/font][font=微软雅黑]与μ[/font][font=Times New Roman]S[/font][font=微软雅黑]之间的转化系数计算，而且不同厂家的转化系数是不同的。此外，使用[/font][font=Times New Roman]mV[/font][font=微软雅黑]为单位的电导检测器，采集的峰面积峰高无法与使用μ[/font][font=Times New Roman]S[/font][font=微软雅黑]为单位的电导检测器进行同等条件下的比较，给实验室间的横向对比带来麻烦。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]与大型仪器联用时需要对流动相除盐，使用μ[/font][font=Times New Roman]S[/font][font=微软雅黑]为单位的电导检测器可以评价除盐效果而使用[/font][font=Times New Roman]mV[/font][font=微软雅黑]为单位的电导检测器仍然需要对单位进行转化。使用纯水机制取的超纯水电阻率为[/font][font=Times New Roman]18.24M[/font][/font][font='Times New Roman']Ω[/font][font=微软雅黑][/font][font='Times New Roman']cm[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]，电导率是[/font][font=Times New Roman]0.055[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font=Times New Roman]S/cm[/font][font=微软雅黑]，我们却无法得知对应的电压是多少毫伏。[/font][/font][font=微软雅黑]为了解决以上不便之处，一种新型的检测方法是同时测定电压和电流。电导是电阻的倒数，根据欧姆定律[/font][img]file:///C:/Users/Administrator/AppData/Local/Temp/ksohtml9212/wps2.jpg[/img]R=U/I[font=微软雅黑]，所以[/font][img]file:///C:/Users/Administrator/AppData/Local/Temp/ksohtml9212/wps3.jpg[/img]G=1/R=I/U[font=微软雅黑][font=微软雅黑]，这种电导检测器得到的是电导信号，单位是[/font][font=微软雅黑]μ[/font][/font][font='Times New Roman']S[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]。考虑到电导池常数对电导的影响，某些厂家直接将电导池常数设定为[/font][font=Tahoma]1[/font][font=微软雅黑]，得到的是电导率的信号，单位为μ[/font][/font][font='Times New Roman']S/cm[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑]从文中可知，电导检测器最初检测的信号确实是电压，[/font][font=微软雅黑]是一个相对量，[/font][font=微软雅黑]在实际应用中存在一些不便之处[/font][font=微软雅黑]，使用[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S[/font][font=微软雅黑]或者[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S/cm[/font][font=微软雅黑]为单位的电导检测器很好的解决了这些问题[/font][font=微软雅黑]。基于以上知识，我们不仅要懂得几种单位的区别，还要学会鉴别一些厂家的宣传资料，不能被信号单位为[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font=微软雅黑][font=Times New Roman]S[/font][font=微软雅黑]或[/font][/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S/cm[/font][font=微软雅黑]迷惑。例如某些厂家的色谱图（检测器为电导检测器），[/font][font=微软雅黑]基线[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]起点是[/font][font=Times New Roman]0.02[/font][/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S/cm[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]（电导率比超纯水还低），有时甚至出现负值！虽然电导检测器的基线可以归零，但起点也应该完全从[/font][font=Times New Roman]0[/font][font=微软雅黑]开始，不应该是[/font][font=Times New Roman]0.02[/font][font=微软雅黑]或负值。[/font][/font][align=center][img=,360,239]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209261940219792_3148_1974219_3.jpg!w690x456.jpg[/img][font=微软雅黑] [/font][/align][align=center][font=微软雅黑]基线起点为负值的电导检测器色谱图[/font][/align][align=center][img=,378,243]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209261940314159_4930_1974219_3.jpg!w690x442.jpg[/img][font=微软雅黑] [/font][/align][align=center][font=微软雅黑]基线起点为[/font][font=微软雅黑][font=Times New Roman]0.02[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font=Times New Roman]S/cm[/font][font=微软雅黑]的电导检测器色谱图[/font][/font][/align][font=微软雅黑]结语[/font][font=微软雅黑]秦始皇在两千多年前统一了度量衡，使社会生产有了统一的计量标准，笔者希望将来[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]电导检测器的单位也能统一，造福广大用户。[/font][font=微软雅黑]参考文献[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][1]牟世芬，朱岩，刘克纳[/font][font=Times New Roman].[/font][font=微软雅黑]《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]方法及应用》（第三版）化学工业出版社[/font][/font]??
单位要采购毛细管电泳用电化学检测器和激光诱导荧光检测器，实验室的人还忙的要死让我一个新人来办，具体参数什么的也没说清楚。我问了几家价格还相差特别大。请问这个价格一般多少比较合理，还有非接触式电导检测器和电化学检测器是一样的么
请问哪位高手知道怎样将CD25电导检测器和AD25紫外检测器串联起来共同检测阴离子啊？
电导检测器原理和安培检测器原理的区别在哪里？
我看到有人提到电导检测器和紫外检测器可以串联起来使用，但是没有详细的说明。在下很想知道两者是否真的可以串联起来使用？有哪些需要注意的事项？使用过的高手可否说说您的体会？多谢！
非接触式电导检测器原理：连接于毛细管或高效液相通道上，溶液在管道内流动经过非接触式电导耦合检测器。检测器内的一对电极施加高电压于溶液，根据溶液中所含物质种类和浓度的不同会产生相应的电信号，信号收集器收集电信号传导给分析记录仪转化为谱图形式呈现在电脑上。问题：非接触电导检测器可以解决常规电导检测器中的电化学反应的，查到的文献说的都是优点了，敢问各位大牛们，它有哪些缺点 呢？？？
青岛普仁离子色谱用的是五级电导检测器，对阳离子检测不需要要抑制器就可以直接检测，想了解他的检测原理
想购买一台电导检测器，不知道有哪家可以提供？
那家公司可以卖电导检测器？
电导检测器对温度非常敏感，电导检测器又分好几种，比如：五极电导，双极脉冲等，该怎样对每一种检测器进行数字化精确控温呢？怎样进行温度补偿 ？难度在哪？
我想买一台电导检测器，请问电导检测器的主要技术指标是什么？哪家公司的比较好？价格一般为多少？
我想买台电导检测器，请问哪家的比较好？要求：是最近几年推出的新产品，价格适中。目的：用在HPLC上。请联系：rluzk@163.net
大家好!非接触式电导检测器原理：一高频激发电位作用于输入电极时，在两电极组成的电导池内产生一交流电流，该电流通过检测电极经运算放大进行检测，该电流会随两电极间毛细管内溶液的电导变化而改变，由此检测出组分的电导。其基本原理是：将两个金属圆筒电极套于毛细管外，向两个电极施加高频电压，分离的组分流经两个电极之间时，组分的电导不同其高频电流也不同。
[b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）两种检测器虽然都是电化学检测器，但在原理方面还是有区别的，具体见前文。概括起来就是安培检测器以测量电解电流的大小为基础，而电导检测器以测量液体的电阻变化为依据。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）安培检测器局限性：[/font][font=宋体]a.[/font][font=宋体]采用的流动相中必须有[/font]0.01~0.1 mol/L[font=宋体]的电解质（如含盐的缓冲液）存在，要有足够高的介电常数，使电解质充分解离；[/font]b[font=宋体].[/font][font=宋体]对流动相的流速、温度、[/font]pH[font=宋体]值等因素变化比较敏感；[/font]c[font=宋体].[/font][font=宋体]测量还原电流时，流动相中的痕量氧也可能发生电解反应，引起干扰；[/font]d[font=宋体].[/font][font=宋体]由于电极表面可能发生吸附、催化氧化还原等现象，需要经常清洗或更换。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）电导检测器局限性：[/font][font=宋体]a.[/font][font=宋体]电导池在使用前后发现有污染后，应用[/font]1[font=宋体]：[/font]1[font=宋体]硝酸处理以清除污染；[/font]b[font=宋体].[/font][font=宋体]温度对电导率的影响较大，每升高[/font]1[font=宋体]℃[/font][font=宋体]，电导率增加[/font]2%~2.5%[font=宋体]，需要将检测器置于绝热恒温设备中；[/font]c.[font=宋体]当分析复杂基质样品时，流动相背景电导往往高达[/font]50 μS/cm[font=宋体]以上，普通的二极电导检测器不能适用，必须使用五电极式电导检测器才能获得足够的线性范围和灵敏度。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]
电导检测器常见故障是检测池被污染。故障原因:污染物主要来源于没有经过适当前处理的样品,如浓度过高、复杂的样品基体等。故障现象:基线噪声变大,灵敏度降低。处理方法：(1)用3 mol/L HNO3溶液清洗电导池,再用去离子水清洗电导池至pH值达中性；(2)用0. 001mol/L KCI溶液校正电导池,使电导值显示为147μS。
我的电导检测器一周没用，再次使用就发现噪音变大了很多倍，不知为何？参考说明书说是有可能电导池里面有气泡，依照说明用煮沸后冷却的超纯水冲洗了3个小时，结果没有变化，有没有人知道这是问什么啊？附件为前后的噪音比较！
【问题】请问，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]有用电导检测器的吗？测饮用水标准有个测1，1-二氯乙稀和1，2-二氯乙稀方法检测器用的是电导检测器，怎么回事？【回复】电导检测器那不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]上用的，标准错了
请问专家,那里生产高频电导检测器
（求助）哪位大侠有电导检测器的验证或校验文件！
求救：ICS-3000电导检测器升温太慢，15分钟才能升1度？有谁知道是咋回事？[em09504]
离子电导检测器怕有机物吗？
1. 简介 Sykam(赛卡姆)公司位于德国工业重镇慕尼黑，这里是著名汽车制造商宝马的总部，更是全世界最著名的分析仪器展--慕尼黑分析生化展的所在地。自成立以来，Sykam(赛卡姆)一直专注于氨基酸分析仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的应用研究、开发、生产。作为欧洲色谱仪器的主要制造商，Sykam(赛卡姆)的历代色谱仪器均具有开创性的先进技术，第一台全惰性流路氨基酸分析仪（1984年）、第一台带真空度实时显示的脱气机（1988年）、第一台线性梯度氨基酸分析仪（1995年）、第一个具有DiaDur钻膜保护技术的进样阀（2006年）、第一台具有XYZZ三轴四驱动技术的自动进样器（2012年）、第一台具有大容量长寿命管膜抑制技术的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]（2015年）…… 1987年，Sykam(赛卡姆)以OEM合作方式为中国部分[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]厂商提供核心部件和技术支持，推动了国内[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术的快速发展。2004年，Sykam(赛卡姆)最新第五代氨基酸分析仪S-433D进入中国，经过十几年的市场检验，其优异的产品品质和贴心的售后服务赢得了用户的高度赞誉，如今已经成为氨基酸分析仪领域的领导者。 我们单位有一台S433D氨基酸分析仪，主要用于检测肥料中17种氨基酸。该仪器装备于2015年左右，运行到现在还算稳定，没出过大幺蛾子。2. 仪器硬件和软件仪器整体视图如图1，分为四个部分。最上面的为溶剂柜，可以制冷的，使用氮气来驱动溶液。左下方为自动进样器，也是可以制冷。右边下面是试剂泵，用来输送流动相。右边中间是衍生泵+检测器，做柱后衍生和检测。[align=left] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205111705186837_5480_2963297_3.jpeg[/img][/align][align=left]图1[/align]该仪器利用茚三酮柱后衍生法来分析氨基酸，一共需要使用7种溶液。淋洗液（流动相）为4种，缓冲液A，缓冲液B，稀释液C和再生液D，衍生泵会用到两种溶液茚三酮和水，还有一路为洗针液。所以在使用仪器时，需要关注这几个溶液的量。使用的溶液过多，容易忽略造成溶液抽干的情况，所以赛卡姆工程师很巧妙的想到了溶液估算和预警。在编辑序列表时，工作站会计算当前序列所需的溶液总量，然后和库存量做对比，从而做出预警提示。如图2.对于衍生泵，可以直接给出是哪个溶剂不够，缺多少毫升。厉害的是这玩意儿还可以对废液做预警，避免废液溢出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205111705189923_7525_2963297_3.jpg[/img]图2 此工作站使用很简单，只需要输入样品位置，进样次数和样品名称即可。数据文件名可以根据样品名称自动生成，这个大部分工作站都可以。因为只用作氨基酸分析，所以方法很少做改动。 工作站可以建立校正表，积分方法然后保存到方法中，样品一键调用方法后输入样品质量和稀释倍数，直接计算样品质量分数，这样很方法。不然10多个氨基酸一个一个计算很繁琐。工作站可以直接输出为PDF报告而且速度很快，这一点好评。安捷伦和岛津的也可以生成PDF报告，只是要麻烦一些，需要安装pdf虚拟打印机或者用批处理来生成。 工作站的帮助文件很有用，有很详细的使用，维护，故障排除指南。也有溶液配制，部件拆解，分析方法等。有此指南可以解决很多问题。如图3[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205111705191163_3068_2963297_3.jpg[/img]图33. 一些不足和其他[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]一样，S433D也需要排空，但是这玩意儿的排空废液管是悬空的，每次使用需要用烧杯来接废液。虽然是为了观察排液是否正常，但是能把衍生泵的管子接长一点，别悬那么高就好了。如图4另外工作站不能准确提示试剂泵哪个溶液不够，试剂泵中一个试剂不够或废液瓶不够时，只提示溶液不够，需要手动排查。希望后续工作站升级后能完善这个功能。对了，这个氨基酸分析仪的工作站升级免费，好评。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205111705192369_3517_2963297_3.jpeg[/img]图4 上面衍生泵的排空管悬的太高了
一直有个疑问，有的电导检测器单位是uS/cm，有的是uS,有的确是mv，这几个有什么不同吗？
1. 简介 Sykam(赛卡姆)公司位于德国工业重镇慕尼黑，这里是著名汽车制造商宝马的总部，更是全世界最著名的分析仪器展--慕尼黑分析生化展的所在地。自成立以来，Sykam(赛卡姆)一直专注于氨基酸分析仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的应用研究、开发、生产。作为欧洲色谱仪器的主要制造商，Sykam(赛卡姆)的历代色谱仪器均具有开创性的先进技术，第一台全惰性流路氨基酸分析仪（1984年）、第一台带真空度实时显示的脱气机（1988年）、第一台线性梯度氨基酸分析仪（1995年）、第一个具有DiaDur钻膜保护技术的进样阀（2006年）、第一台具有XYZZ三轴四驱动技术的自动进样器（2012年）、第一台具有大容量长寿命管膜抑制技术的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]（2015年）…… 1987年，Sykam(赛卡姆)以OEM合作方式为中国部分[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]厂商提供核心部件和技术支持，推动了国内[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术的快速发展。2004年，Sykam(赛卡姆)最新第五代氨基酸分析仪S-433D进入中国，经过十几年的市场检验，其优异的产品品质和贴心的售后服务赢得了用户的高度赞誉，如今已经成为氨基酸分析仪领域的领导者。 我们单位有一台S433D氨基酸分析仪，主要用于检测肥料中17种氨基酸。该仪器装备于2015年左右，运行到现在还算稳定，没出过大幺蛾子。2. 仪器硬件和软件仪器整体视图如图1，分为四个部分。最上面的为溶剂柜，可以制冷的，使用氮气来驱动溶液。左下方为自动进样器，也是可以制冷。右边下面是试剂泵，用来输送流动相。右边中间是衍生泵+检测器，做柱后衍生和检测。[align=left] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091633309218_4427_2963297_3.jpeg[/img][/align][align=left]图1[/align]该仪器利用茚三酮柱后衍生法来分析氨基酸，一共需要使用7种溶液。淋洗液（流动相）为4种，缓冲液A，缓冲液B，稀释液C和再生液D，衍生泵会用到两种溶液茚三酮和水，还有一路为洗针液。所以在使用仪器时，需要关注这几个溶液的量。使用的溶液过多，容易忽略造成溶液抽干的情况，所以赛卡姆工程师很巧妙的想到了溶液估算和预警。在编辑序列表时，工作站会计算当前序列所需的溶液总量，然后和库存量做对比，从而做出预警提示。如图2.对于衍生泵，可以直接给出是哪个溶剂不够，缺多少毫升。厉害的是这玩意儿还可以对废液做预警，避免废液溢出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091633313111_9912_2963297_3.jpg[/img]图2 此工作站使用很简单，只需要输入样品位置，进样次数和样品名称即可。数据文件名可以根据样品名称自动生成，这个大部分工作站都可以。因为只用作氨基酸分析，所以方法很少做改动。 工作站可以建立校正表，积分方法然后保存到方法中，样品一键调用方法后输入样品质量和稀释倍数，直接计算样品质量分数，这样很方法。不然10多个氨基酸一个一个计算很繁琐。工作站可以直接输出为PDF报告而且速度很快，这一点好评。安捷伦和岛津的也可以生成PDF报告，只是要麻烦一些，需要安装pdf虚拟打印机或者用批处理来生成。 工作站的帮助文件很有用，有很详细的使用，维护，故障排除指南。也有溶液配制，部件拆解，分析方法等。有此指南可以解决很多问题。如图3[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091633315010_770_2963297_3.jpg[/img]图33. 一些不足和其他[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]一样，S433D也需要排空，但是这玩意儿的排空废液管是悬空的，每次使用需要用烧杯来接废液。虽然是为了观察排液是否正常，但是能把衍生泵的管子接长一点，别悬那么高就好了。如图4另外工作站不能准确提示试剂泵哪个溶液不够，试剂泵中一个试剂不够或废液瓶不够时，只提示溶液不够，需要手动排查。希望后续工作站升级后能完善这个功能。对了，这个氨基酸分析仪的工作站升级免费，好评。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091633311084_352_2963297_3.jpeg[/img]图4 上面衍生泵的排空管悬的太高了
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