[url=http://www.xo-yiqi.com]拍打式均质器[/url]又称无菌均质器,可以从固体样品中直接提取细菌。那么产品如何使用呢? 只需将原始样品和稀释液加入到无菌的样品袋中,然后将样品袋放入拍打式均质器中,经过叶片的拍打锤击产生压力、引起振荡、加速混合、从而达到溶液中微生物成分处于均匀分布状态,即可完成样品的处理。使用一次性无菌均质滤袋隔离操作,保证卫生和安全,不与仪器接触,无样品泄露而不需进行系统清洗,具有方便快速、结果准确、均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理,不需洗刷器皿的特点,重复性好的要求。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品,确保无菌袋中混合全部的样品。均质后的样品可作为代表原本,进行后续分析,没有样品的变化和交叉污染的危险。 应用领域: - 食品微生物分析 - 动物组织、生物样品、化妆品的均质处理 - 肉、鱼、蔬菜、水果均质处理 - 药品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域 最常用的应用领域为食品微生物检测 微生物检验定义:应用微生物学的理论与方法,研究外界环境和食品中微生物的种类、数量、性质、活动规律及其对人和动物健康的影响。意义:是衡量食品卫生质量的重要指标之一,也是判定被检食品能否食用的科学依据之一。判断食品加工环境及食品卫生情况,能够对食品被细菌污染的程度作出正确的评价,为各项卫生管理工作提供科学依据,提供传染病和人类、动物的食物中毒的防治措施 检验的主要内容:生产环境、原辅料、加工运输、储藏、销售过程、成品。
[color=#333333][url=http://www.chinanoted.com/][color=#e53333]无菌均质器[/color][/url],又称拍打式匀浆机,拍打式匀浆器,无菌均质器的应用范围如下:[/color][color=#333333]1[/color][color=#333333]、无菌均质器广泛用于动物组织、生物样品等均质处理,在食品、药品、化妆品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域均可应用,特别适合于微生物检测样本的制备。[/color][color=#333333]2[/color][color=#333333]、无菌均质器[/color][color=#333333]([/color][color=#333333]拍打式匀浆器[/color][color=#333333])[/color][color=#333333]是在国外系列产品技术基础上改进并放大的先进产品,具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理,不需洗刷器皿的特点。[/color][color=#333333]3[/color][color=#333333]、无菌均质器也适合肿瘤组织[/color][color=#333333]([/color][color=#333333]如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌[/color][color=#333333])[/color][color=#333333]的匀浆,既可得到大量的单细胞,必要时,可通过延长均质时间,对组织细胞[/color][color=#333333]([/color][color=#333333]如肝脏等[/color][color=#333333])[/color][color=#333333]实现柔软的破碎。[/color][color=#333333]4[/color][color=#333333]、无菌均质器可有效地分离固体样品表面和被包含在内的微生物均一样品,样品装在一次性无菌均质袋中,不与仪器接触,运行快速、结果准确、重复性好的要求。[/color][color=#333333]该装置设有全开启式玻璃透明窗口门,易于清洗,玻璃透明窗口易于观察。采用大屏幕液晶显示,工作时间和均质速度智能可调,拍击器也可任意调整前后距离。可有效的分离实验样品表面和被包含在内的微生物均一样品,样品使用一次性无菌均质滤袋隔离操作,保证卫生和安全,不与仪器接触,无样品泄露而不需进行系统清洗,具有方便快速、结果准确、均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理,不需洗刷器皿的特点,重复性好的要求。本产品也适合肿瘤组织(如肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌)的匀浆,既可得到大量的单细胞。必要时,可通过延长均质时间,对组织细胞实现柔软的破碎。 [/color][color=#333333]biosafer[/color][color=#333333][url=http://www.chinanoted.com/][color=#e53333]无菌均质器[/color][/url]是使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单,只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中,然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品,确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析,没有样品的变化和交叉污染的危险。应用领域:食品微生物分析;动物组织、生物样品、化妆品的均质处理;鱼、肉、蔬菜、水果、饼干;药品的微生物分析等[/color][color=#333333]。[/color][color=#333333]在使用[/color][color=#333333]biosafer[/color][color=#333333]无菌均质器时正确对待这些问题,可以使均质器更好的为您服务。 [/color][color=#333333]1[/color][color=#333333]) 电源插头必须插紧到位,出现松动可能影响电脑控制器造成死机,如出现死机现象,请关闭后侧电源开关,关机[/color][color=#333333]3[/color][color=#333333]分钟后重新启动。[/color][color=#333333]2[/color][color=#333333]) 在锤击板工作时请不要随意打开均质器门,以免样品液溢出。应按“开[/color][color=#333333]/[/color][color=#333333]停”建,设备自动停止运行。当把门关上后,再按“开[/color][color=#333333]/[/color][color=#333333]停”建,设备自动完成余下工作。切勿颠倒操作。 [/color][color=#333333]3[/color][color=#333333]) 仪器长期不使用应切断电源,拨去插头。防止无菌均质器内部电子元器件老化。 [/color][color=#333333]4[/color][color=#333333]) 均质器门底部为防止均质袋意外破裂,便于清洗溢出物,底部设计为空的,可放置接水盘,所以仪器运转时请勿用手从底部伸入,以免纹伤手指。均质器工作时最好不要打开均质器门,造成不必要的损失。 [/color][color=#333333]5[/color][color=#333333]) 机器在运转前,请仔细查看均质箱内有无异物,以免工作时发生故障和损伤均质袋。[/color][color=#333333]6[/color][color=#333333]) 硬块,骨状,冰状物等坚硬锐利的物质不宜使用,以免破坏均质袋。 [/color][color=#333333]7[/color][color=#333333]) 仪器和均质袋的存放都应避免阳光的直接照射,特别是均质袋应存放在无阳光或避免紫外线照射的地方,以免老化。 [/color][color=#333333]8[/color][color=#333333]) 量少时,需加快速度时,均质物纤维比较坚韧时,则可用后面旋钮调节拍击板与可视窗的间距,来达到更好的均质效果。注意调整的距离,避免发生空击等损伤无菌均质器的情况发生。 [/color][color=#333333][url=http://www.chinanoted.com/][color=#e53333]无菌均质器[/color][/url]正确使用步骤为: [/color][color=#333333]1[/color][color=#333333]、把需处理的试品放入无菌均质袋中。 [/color][color=#333333]2[/color][color=#333333]、打开均质器门(可全开启),将无菌袋开口在关闭均质器门时夹住。 [/color][color=#333333]3[/color][color=#333333]、设定使用程序(如拍击速度、拍击时间等),进行拍击均质工作。 [/color][color=#333333]4[/color][color=#333333]、实验完毕后,打开均质器门,取出样品。 [/color][color=#333333]无菌均质器的使用如果做到以上几点,可以极大延长其使用寿命和使用效果。 [/color]
无菌均质器,又称拍打式匀浆机,拍打式匀浆器。主要用于生物技术领域的组织分散、医药领域的样品准备、食品工业的酶处理以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。 该装置设有全开启式玻璃透明窗口门,易于清洗,玻璃透明窗口易于观察。采用大屏幕液晶显示,工作时间和均质速度智能可调,拍击器也可任意调整前后距离。可有效的分离实验样品表面和被包含在内的微生物均一样品,样品使用一次性无菌均质滤袋隔离操作,保证卫生和安全,不与仪器接触,无样品泄露而不需进行系统清洗,具有方便快速、结果准确、均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理,不需洗刷器皿的特点,重复性好的要求。本产品也适合肿瘤组织(如肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌)的匀浆,既可得到大量的单细胞。必要时,可通过延长均质时间,对组织细胞实现柔软的破碎。 BILON品牌无菌均质器是使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单,只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中,然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品,确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析,没有样品的变化和交叉污染的危险。应用领域:食品微生物分析;动物组织、生物样品、化妆品的均质处理;鱼、肉、蔬菜、水果、饼干;药品的微生物分析等。 在使用我公司的无菌均质器时,有八个需要注意的地方,正确对待这些问题,可以使均质器更好的为您服务。 1) 电源插头必须插紧到位,出现松动可能影响电脑控制器造成死机,如出现死机现象,请关闭后侧电源开关,关机3分钟后重新启动。 2) 在锤击板工作时请不要随意打开均质器门,以免样品液溢出。应按“开/停”建,设备自动停止运行。当把门关上后,再按“开/停”建,设备自动完成余下工作。切勿颠倒操作。 3) 仪器长期不使用应切断电源,拨去插头。防止无菌均质器内部电子元器件老化。 4) 均质器门底部为防止均质袋意外破裂,便于清洗溢出物,底部设计为空的,可放置接水盘,所以仪器运转时请勿用手从底部伸入,以免纹伤手指。均质器工作时最好不要打开均质器门,造成不必要的损失。 5) 机器在运转前,请仔细查看均质箱内有无异物,以免工作时发生故障和损伤均质袋。 6) 硬块,骨状,冰状物等坚硬锐利的物质不宜使用,以免破坏均质袋。 7) 仪器和均质袋的存放都应避免阳光的直接照射,特别是均质袋应存放在无阳光或避免紫外线照射的地方,以免老化。 8) 量少时,需加快速度时,均质物纤维比较坚韧时,则可用后面旋钮调节拍击板与可视窗的间距,来达到更好的均质效果。注意调整的距离,避免发生空击等损伤无菌均质器的情况发生。 无菌均质器正确使用步骤为: 1、把需处理的试品放入无菌均质袋中。 2、打开均质器门(可全开启),将无菌袋开口在关闭均质器门时夹住。 3、设定使用程序(如拍击速度、拍击时间等),进行拍击均质工作。 4、实验完毕后,打开均质器门,取出样品。 无菌均质器的使用如果做到以上几点,可以极大延长其使用寿命和使用效果。让我们正确使用无菌均质器从现在开始!
中国仪器有着起步玩的缺点,在经历了多年的发展,中国仪器进口飞跃,在[url=http://www.xo-yiqi.com]拍打式均质器[/url]上更有着好质量的名声。 拍打式均质器质量好是因为中国在多年的发展上,科技进步很大,在改产品上,技术与进口的差距已经是越来越小了,所以在这样的前提下,想要超越进口的仪器那就必须努力的发展质量。就是这样拍打式均质器质量好驰名中外,不仅如此,在产品其他方面国产产品已经不输进口产品,更在质量上一举打败进口仪器。就是这样,中国仪器才有这物美价廉的美称。现在很多人在选择仪器上更加选择国产的仪器,因为中国仪器不但质量好,服务上更占据着地理优势,有着优质的服务,使得更多人选择国产仪器。 在现在这样发展快速的时代,没有查的产品,因为现在的科技那么发达,产品差距都开始变小,就是这样慢慢的变小,才使得现在人更加去选择国产仪器。
请问各位前辈,做微生物实验中,拍打均质器所用到的均质袋 ,一般都是敞口的,这样一旦开封了,不就会被污染吗? 难道不应该是用有密封条的那种均质袋吗?
请问各位前辈,做微生物实验中,拍打均质器所用到的均质袋 ,一般都是敞口的,这样一旦开封了,不就会被污染吗? 难道不应该是用有密封条的那种均质袋吗
[align=center][b][font=宋体]【仪器心得】拍击式均质器使用心得[/font][/b][/align][align=center][b][font=宋体] [/font][/b][/align][align=center][b][font=宋体] [/font][/b][/align][font=宋体][color=#333333][font=宋体]拍击式均质器常用于实验室混合样品、固体粉碎混合、抽样均匀度测试混合等。今天和大家分享的是天津奥特赛恩斯[/font][font=Helvetica]ATBM-400B[/font][font=宋体]。我们实验室常用普通试验样品的混合及无菌样品混合用。[img=,640,480]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309270903052375_4863_2227357_3.png!w640x480.jpg[/img][/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=Helvetica]1.[/font][font=宋体]仪器的使用经验:[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]这台拍击式均质器,实验室服役时间约[/font][font=Helvetica]12[/font][font=宋体]年。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]这个型号的设备现在实验室有两台,一台用于微生物无菌样品、另外一台常规使用。其实真心觉得常规用的优点浪费了。首先需要将其放置在平稳的台面上,连接好电源线和样品管。然后将样品管放入样品台中,然后根据实验要求选择相应的拍打头和拍打时间。但是一定要注意,样品的量不要超过标记线。按下启动按钮,设备就会开始工作。在拍打的过程中,需要注意观察样品的状态,必要的时候调整拍打时间或拍打头的角度。设备预定时间后会自动停止工作。此时可以将样品管取出,并将样品倒入另一个容器中进行下一步实验。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]另外大家注意尤其是室内有粉状样品或容易产尘时候,一定做好准备。这台设备外侧有散热口,容易吧粉状样品吹飞了。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=Helvetica]2.[/font][font=宋体]仪器的优点和不足[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]拍击混合后在取出样品管时需要注意,因为样品管内的样品可能会很热,小心烫伤。日常维护保养需要定期检查拍打头的磨损情况,并更换损坏的部件。我们遇到过设备磨损,粉状样品溢出的问题。导致一个检验员擦拭了一下午。里面的空间狭小,清理起来耗时费力。但是这个设备这么多年没有坏过。这也是一个亮点了。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]总结[/font][font=宋体][color=#333333]曾经有飞行检查国家抽检样品,对于微生物实验室他们要求必须要无菌的混合设备,所以当时配备了。单单理化的样品吗,个人觉得没必要。在保证取样具有代表性的同时,多个样品放入自封袋子中手动混合就够用了,法规也没特殊要求。只要受控就可以了。这台国产的设备整体挑不出缺点。实验室买设备能国产的,没必要买进口的,首选性价比高的。[/color][/font]
1、洁净室(无菌室)要符合规范要求:无菌室应采光 良好、避免潮湿、远离厕所及污染区。面积一般不超过10m2,不小于5m2;高度不超过2.4m。由1—2个缓冲间、操作间组成(操作间和缓冲间的门不应直对),操作间和缓冲间之间应具备灭菌功能的样品传递箱。在缓冲间内应有洗手盆、毛巾、无菌衣裤放置架及挂钩、拖鞋等,不应放置培养箱和其他杂物;无菌室内应六面光滑平整,能耐受清洗消毒。墙壁与地面、天花板连接处应呈凹弧形,无缝隙,不留死角。操作间内不应安装下水道。 无菌操作室应具有空气除菌过滤的单向流空气装置,操作区洁净度100级或放置同等级别的超净工作台,室内温度控制18—26℃,相对湿度45%—65%。缓冲间及操作室内均应设置能达到空气消毒效果的紫外灯或其他适宜的消毒装置,空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa,洁净室(区)与室外大气的静压差大于10Pa。无菌室内的照明灯应嵌装在天花板 内,室内光照应分布均匀,光照度不低于300lx。缓冲间和操作间所设置的紫外线杀菌灯(2—2.5w/m3),应定期检查辐射强度,要求在操作面上达40uw/m2。不符合要求的紫外杀菌灯应及时更换。 2、建立使用登记制度在登记册中可设置以下项目内容:如使用日期、时间、使用人、设备运行状况、温度、湿度、洁净度状态(沉降菌数、浮游菌数、尘埃粒子数 )、报修原因、报修结果、清洁工作(台面、地面、墙面、天花板、传递窗、门把手)、消毒液名称等。3、建立使用标准操作规范(SOP)并严格管理:SOP内容至少要有以下几点: (1)规定净化系统使运转时间要求每次实验前应开启净化系统使运转至少1h以上,同时开启净化台和紫外灯。 (2)物品进入洁净室(无菌室)基本要求:凡进入洁净室(无菌室)的物 品必须先在第一缓冲间内对外部表面用消毒剂消毒灭菌,再经物流缓冲间、传递窗1h以上,及无菌空气吹干后送入无菌室。注意带纤维、易发尘物品不得带进净化实验室。无菌室内固定物品不得任意搬出。 (3)人员进入洁净室(无菌室)要求:实验人员进入洁净室(无菌室)不得化妆、带手表、戒指等首饰;不得吃东西、嚼口香糖。应清洁手后进入第一缓冲间更衣,同时换上消毒隔离拖鞋,脱去外衣,用消毒液消毒双手后戴上无菌手套,换上无菌连衣帽(不得让头发、衣等暴露在外面),戴上无菌口罩。然后,换或是再戴上第二副无菌手套,在进入第二缓冲间时换第二双消毒隔离拖鞋。再经风淋室30s风淋后进入无菌室。 (4)温湿度观察要求:观察温度计、湿度计上显示的温湿度是否在规定的范围内,并作为实验原始数据记录在案。如发现问题应及时寻找原因,及时报修和及时报告实验室主管,并将报修原因和结果记录归档。 (5)沉降菌落计数与浮游菌测定要求:在每次实验同时,对操作室和层流台做微生物沉降菌落计数,将结果记录在使用登记本上,并作为实验环境原始数据记录在实验报告上。每周1次,或在无菌检查等必要时,在每次实验同时对操作室和净化台进行浮游菌测定,将结果记录在使用登记本上,并作为实验环境原始数据记录在实验报告上。 (6)消毒要求:无菌室每周和每次操作前用0.1%新洁尔灭或2%甲酚液或其他适宜消毒液(常用消毒剂的品种有:5—20倍稀释的碘伏水溶液、0.1%新洁尔灭溶液、1:50的84消毒液、75%乙醇溶液、3%碘酒溶液、5%石炭酸(来苏儿)消毒溶液、2%戊二醛水溶液、尼泊金乙醇消毒液(处方:对羟基苯甲酸甲酯21.5g;对羟基苯甲酸丙酯8.6g,75%乙醇10ml)等,所用的消毒剂品种与使用要进行有效性验证方可使用,并定期更换消毒剂的品种)擦拭操作台及可能污染的死角,方法是用无菌纱布浸渍消毒溶液清洁超净台的整个内表面、顶面、及无菌室、人流、物流、缓冲间的地板、传递窗、门把手。清洁消毒程序应从内向外,从高洁净区到低洁净区。逐步向外退出洁净区域。然后开启无菌空气过滤器及紫外灯杀菌1—2h,以杀灭存留微生物。在每次操作完毕,同样用上述消毒溶液擦拭工作台面,除去室内湿气,用紫外灯杀菌30min。 (7)其他要求:如遇停电,应立即停止实验,离开无菌室。关闭所有电闸。重新进入无菌室前至少开启机房运转1h以上。4、洁净度检查的要求与方法:无菌室在消毒处理后,无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数,以此来判断无菌室是否达到规定的洁净度,常有沉降菌和浮游菌测定方法。 (1)沉降菌检测方法及标准:以无菌方式将3个营养琼脂平板带入无菌操作室,在操作区台面左、中、右各放1个;打开平板盖,在空气 中暴露30min后将平板盖好,置32.5℃士2.5℃培养48h,取出检查,3个平板上生长的菌落数平均小于1个。 (2)浮游菌检测方法及标准:用专门的采样器,宜采用撞击法机制的采样器,一般采用狭缝式或离心式采样器,并配有流量计和定时器,严格按仪器说明书的要求操作并定时校检,采样器和培养皿进入被测房间前先用消毒房间的消毒剂灭菌,使用的培养基为营养琼脂培养基或药典认可的其他培养基。使用时,先开动真空泵抽气,时间不少于5min,调节流量、转盘、转速 。关闭真空泵,放入培养皿,盖上采样器盖子后调节缝隙高度。置采样口采样点后,依次开启采样器、真空泵,转动定时器,根据采样量设定采样时间。全部采样结束后,将培养皿置32.5℃士2.5培养48h,取出检查,浮游菌落数平均不得超过5个/m3。 每批培养基应选定3只培养皿做对照培养。 无菌操作台面或超净工作台还应定期检测其悬浮粒子,应达到100级(一般用尘埃粒子计数仪)检测,并根据无菌状况必要时置换过滤器。5、定期进行洁净度再验证:定期(每季度、半年、1年)或当洁净室设施发生重大改变时,要按国家标准GB/T16292-16294-1996《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》进行洁净度再验证,以确保洁净度符合规定,保存验证原始记录,定期归档保存,并将验证结果记录在无菌室使用登记册上,作为实验环境原始依据及趋势分析资料。并定期对洁净室的环境检测数据进行趋势分析和评估,根据评估结果,了解洁净室设施环境质量的稳定状况及变化趋势,决定是否有必要修订相应的警戒和纠偏限度。6、定期更换新的紫外灯管、更换净化系统的初效、中效、高效头:定期(至少每年1次)更换新的紫外灯管,以确保紫外灯管灭菌持续有效。并同时在使用登记本上做好更换记录,定期归档保存。至少2年1次,或按洁净度验证实际情况,定期更换初效、中效、高效头。以确保净化系统的功能持续有效,并同时在使用登记本上做好更换记录,定期归档保存。7、使用过程中应尽可能减少人员的走动或活动:平时实验室内应尽可能减少人员的走动或活动,同向洁净室的门要关闭或安装自动闭门器使其保持关闭状态。8、洁净度不符合规定时立即停止使用:发现洁净度不符合规定时,应立即停止使用,寻找原因,彻底清洁、必须经洁净度再验证符合规定后,才再使用,并同时将情况记录在无菌室使用登记册上,定期归档保存。9、对进入的外来人员或维修人员进行指导和监督:非微生物室检验人员不得进入洁净室(无菌室),对必须进入的外来人员或维修人员要进行指导和监督。10、洁净室(无菌室)的日常管理:建立安全卫生值日制度,一旦发现通风系统、墙壁、天花板、地面、门窗及公用介质系统等设施有损坏现象,要及时报告并采取相应的修复措施,并保存记录及时归档。从洁净室(无菌室)环境中检测到的微生物应能鉴别至属或种,保留鉴别实验原始记录及菌种,作为无菌生产、无菌检查洁净室环境质量、消毒剂有效性评估及污染源调查的依据,并且也是为无菌检查阳性结果的调查提供第一手资料。
一、无菌室内非请莫入,非本实验室人员未经批准不得在无菌室内工作。 二、所有药品器材均为无菌室专用,一般不得带出无菌室,作为其他用处。三、所有物品用后立即放回原处。 四、进入无菌室工作之前需修剪指甲,手清洗后在用1%新洁尔灭溶液洗手消毒,换鞋进入,使用超静台需着无菌室专用工作服并用酒精棉球擦手消毒。超静台每次使用后都应仔细做好清洁整理工作。 五、卫生值日人员要勤打扫。注意保持无菌室的相对无菌条件,经常用新洁尔灭溶液擦洗地面、桌面、台面和试剂厨。经常将无菌室工作服送至洗涤室清洗消毒,使用后的鼠尸及鼠笼随手带出无菌室。每日为除湿机倒水。注意无菌时使用药品、物品的消耗,及时通知工人准备,或汇报负责老师以便补充。 六、配培养基和其他试剂都应有记录,瓶子上映注明品质、浓度、日期及配制人,使用过的培养基及无菌试剂应自觉注明使用人姓名,以防止交叉污染。 七、严格控制细胞之间或病原之间的交叉污染,容易发生交叉污染的细胞或病毒不能在同一超净台内处理。八、扭力天平使用之后应休止,在将读数盘回零,托盘及天平表面擦洗干净,药勺也应洗净擦干。使用后的药品应将盖拧紧,放回原处。 九、离心机使用时应注意平衡,使用后将离心杯、橡皮套管清洗干净,倒置晾干。 十、CO2孵箱为通气培养箱,应自觉维护箱内清洁,定期将托板、托盘换出消毒。如培养瓶内培养基漏出,立即用酒精棉讲瓶外表面迹箱内污迹擦拭干净,箱内蒸发用水威无菌蒸馏水,应注意补充。四周水箱内的水定期补加。CO2浓度、温度控制器等零部件请勿动,发现问题及时报告。 十一、组织培养用眼科剪刀镊子使用后应洗净烘干,防止生锈。 十二、浸泡细胞培养板统一使用75%酒精(CP或AR)或医用酒精。
国标菌落的检测中,如何使用均质袋?用于稀释样品的生理盐水应该事先放进均质袋中一起灭菌,还是先装在容器中灭菌,做实验时再倒入均质袋中?这样的话,如何保证均质袋是无菌的?谢谢。
国标菌落的检测中,如何使用均质袋?用于稀释样品的生理盐水应该事先放进均质袋中一起灭菌,还是先装在容器中灭菌,做实验时再倒入均质袋中?这样的话,如何保证均质袋是无菌的?谢谢。
无菌室一般是在微生物实验室内专辟一个小房间。可以用板材和玻璃建造。面积不宜过大,约 4 — 5 平方米即可,高 2.5米左右。无菌室外要设一个缓冲间,缓冲间的门和无菌室的门不要朝向同一方向,以免气流带进杂菌。无菌室和缓冲间都必须密闭。室内装备的换气设备必须有空气过滤装置。无菌室标准化规程与验收规范。1.目的 本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。 2.适用范围 生测实验室 3.责任者 QC主管生测员 4.定义 无 5.安全注意事项 严格无菌操作,防止微生物污染;操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。 6.规程 6.1.无菌室应设有无菌操作间和缓冲间,无菌操作间洁净度应达到10000级,室内温度保持在20-24℃,湿度保持在45-60%。超净台洁净度应达到100级。 6.2.无菌室应保持清洁,严禁堆放杂物,以防污染。 6.3.严防一切灭菌器材和培养基污染,已污染者应停止使用。 6.4.无菌室应备有工作浓度的消毒液,如5%的甲酚溶液,70%的酒精,0.1%的新洁尔灭溶液,等等。 6.5.无菌室应定期用适宜的消毒液灭菌清洁,以保证无菌室的洁净度符合要求。 6.6.需要带入无菌室使用的仪器,器械,平皿等一切物品,均应包扎严密,并应经过适宜的方法灭菌。 6.7.工作人员进入无菌室前,必须用肥皂或消毒液洗手消毒,然后在缓冲间更换专用工作服,鞋,帽子,口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭双手),方可进入无菌室进行操作。 6.8.无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上,并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕,应及时清理无菌室,再用紫外灯辐照灭菌20分钟。 6.9.供试品在检查前,应保持外包装完整,不得开启,以防污染。检查前,用70%的酒精棉球消毒外表面。 6.10.每次操作过程中,均应做阴性对照,以检查无菌操作的可靠性。 6 .11.吸取菌液时,必须用吸耳球吸取,切勿直接用口接触吸管。 6.12.接种针每次使用前后,必须通过火焰灼烧灭菌,待冷却后,方可接种培养物。 6.13.带有菌液的吸管,试管,培养皿等器皿应浸泡在盛有5%来苏尔溶液的消毒桶内消毒,24小时后取出冲洗。 6.14.如有菌液洒在桌上或地上,应立即用5%石碳酸溶液或3%的来苏尔倾覆在被污染处至少30分钟,再做处理。工作衣帽等受到菌液污染时,应立即脱去,高压蒸汽灭菌后洗涤。 6.15.凡带有活菌的物品,必须经消毒后,才能在水龙头下冲洗,严禁污染下水道。 6.16.无菌室应每月检查菌落数。在超净工作台开启的状态下,取内径90mm的无菌培养皿若干,无菌操作分别注入融化并冷却至约45℃的营养琼脂培养基约15ml,放至凝固后,倒置于30~35℃培养箱培养48小时,证明无菌后,取平板3~5个,分别放置工作位置的左中右等处,开盖暴露30分钟后,倒置于30~35℃培养箱培养48小时,取出检查。100级洁净区平板杂菌数平均不得超过1个菌落,10000级洁净室平均不得超过3个菌落。如超过限度,应对无菌室进行彻底消毒,直至重复检查合乎要求为止。 7.参照 参照《药品卫生检验方法》 《中国药品检验标准操作规范》中 (无菌检查法)章节 中华人民共和国医药行业标准 YY/T0188.6-1995《药品检验操作规程》
微生物实验室,分无菌室和普通微生物室,致病菌在无菌室做,大肠杆菌啥的在普通微生物室,可以吗?做房间压差只做无菌室那个屋就行对吗?画圈的是无菌室,放2级生物安全柜[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212021054348591_8820_5632371_3.png[/img]
无菌室的要求 1.工作室应矮小、平整,面积只需4米2左右,高2.2―2.3米,内部装修应平整、光滑,无凹凸不平或棱角等,四壁及屋顶应用不透水之材质,便于擦洗及杀菌 2.室内采光面积大,从室外应能看到室内情况。 3.为保证无菌室的洁净,无菌室周围需设缓冲走廊,走廊旁再设缓冲间,其面积可小于无菌室。 4.无菌室、缓冲走廊及缓冲间均设有日光灯及供消毒空气用紫外灯,杀菌紫外灯离工作台以1米为宜 ,其电源开关均应设在室外。 5.无菌室与缓冲间进出口应设拉门,门与窗平齐,门缝要封紧,两门应错开,以免空气对流造成污染。 6.无菌室的使用与管理 (1) 无菌室应保持清洁整齐,室内仅存放必须的检验用具如酒精灯、酒精棉、火柴、镊子、接种针、接种环、玻璃铅笔等。&不要放与检测无关的物品 (2) 室内检验用具及凳桌等保持固定位置,不随便移动。 (3) 每2―3周用2%石炭酸水溶液擦拭工作台、门、窗、桌、椅及地面,然后用3%石炭酸水溶液喷雾消毒空气,最后紫外灯杀菌半小时 (4) 定期检查室内空气无菌状况,细菌数应控制在10个以下,发现不符合要求时,应立即彻底消毒灭菌。/无菌室无菌程度的测定方法:取普通肉汤琼脂平板、改良马丁培养基平板各3个(平板直径均9厘米[fon
微生物实验室如何进行无菌间灭菌呢?最近经常看到有实验员咨询:我的无菌室空白验证长菌落了,是不是无菌室灭菌不彻底啊!我们的无菌室应该用什么方式灭菌?等等。无菌室作为我们微生物检测的空间,一旦出现这种情况大家都会感到担忧,会有疑问:在这样的环境里检测,结果能准确吗?首先我们应该了解我们的无菌室应该处于什么状态,有什么要求。一般情况下,我们的无菌室达到空间洁净度10000级就可以了,但操作区域例如超净工作台、生物安全柜里需要达到洁净度100级,也就是我们常说的“整体万级,局部百级”。万级洁净度对空间落菌的要求是:静态检测,自然沉降菌≤3CFU/皿,百级洁净度对空间落菌的要求是:静态检测,自然沉降菌≤1CFU/皿。也就是说平时我们做的空间验证,只要不超过这个标准,就是符合要求的,因此也不必太过担忧。那么,怎样能够保证我们的无菌室符合要求?当我们的无菌室出现异常应该如何处理?我们得先从无菌室的灭菌方式开始讲。一般无菌室的灭菌方式分为:紫外线照射、臭氧灭菌、化学熏蒸这几种。这几种灭菌方式各自有各自的特点,大家可以根据自己的实际情况来选择合适的灭菌方式,遇到异常难以解决时,也可以考虑增加一种灭菌方式来解决。紫外线照射:紫外线灭菌是利用适当波长的紫外线破坏微生物机体细胞中的DNA或RNA结构,造成生长性细胞死亡来达到灭菌效果,属于一种物理方式的灭菌,也是我们微生物检测无菌室最常用的灭菌方式。该方法操作简单,使用方便,也比较经济,可以杀灭各种微生物,包括细菌、病毒、真菌、立克次体以及支原体等,因此在实验室里,是最常见的灭菌方式。但紫外线灭菌也有一定的缺点,紫外线只能对直接照射到的微生物起到杀灭作用,因此只能对空间中照射到的地方起作用,一些照射不到的死角或者物品的内部是无法达到效果的,因此使用紫外线灭菌的无菌室,也会辅助以一些化学试剂,例如洁尔灭、酒精等消毒剂对死角进行清理。使用紫外线灭菌,应当定期检测紫外线的强度,若是无法达到要求的强度,就应该考虑更换紫外灯。根据2002年国家卫生部发布的《消毒技术规范》,紫外灯的要求是紫外线强度不得低于70μW/cm2(紫外灯1m处),而空间内的紫外灯的布局也是有要求的,要求平均每m3不少于 1.5W。也就是说,假如你无菌室是5m2,实验室高度是3米,那么你的空间体积就是15m3,你空间中使用的紫外灯的功率就不得低于22.5w。按照这个方式就可以算一下你的无菌室需要多少紫外灯了。当紫外线的强度达不到要求时,就需要更换紫外灯了。臭氧灭菌:臭氧是一种强氧化剂,灭菌过程属生物化学氧化反应。O3灭菌原理一般有以下三种:1.臭氧通过氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶,使细菌灭活死亡。2.直接与细菌、病毒作用,破坏它们的细胞器和DNA、RNA,使细菌的新陈代谢受到破坏,导致细菌死亡。3.透过细胞膜组织,侵入细胞内,作用于膜内的脂蛋白和内部的脂多糖,改变细胞的通透性,导致细胞溶解死亡。使用臭氧灭菌,杀菌彻底,无残留,杀菌广谱,可杀灭细菌繁殖体和芽孢、病毒、真菌等,并可破坏肉毒杆菌毒素。另外,O3对霉菌也有极强的杀灭作用。O3为气体,能迅速弥漫到整个灭菌空间,灭菌无死角。所以,臭氧灭菌也是目前被广泛使用的灭菌方式。用臭氧消毒空气,必须是在封闭空间,且室内无人条件下进行,消毒后至少过 30min 才能进入。另外臭氧的密度比空气大,在空气中会迅速下降到空间的底层,因此臭氧发生器也应当安装在无菌室的顶部。一般灭菌时间选择30min即可,要求空间中臭氧浓度不低于20mg/m3。化学熏蒸:化学熏蒸是一种十分传统的空间灭菌方式,一般是采用易挥发气化的化学物质的蒸汽对空间微生物进行杀灭的目的,一般常用甲醛、戊二醛、过氧化氢、过氧乙酸等。这里以常用的甲醛熏蒸为例。一般甲醛熏蒸又称甲醛高锰酸钾熏蒸,将40%的甲醛溶液加入到高锰酸钾溶液中,二者发生反应,放出大量的热使甲醛蒸发到空间中,从而对无菌室进行灭菌。一般甲醛熏蒸的灭菌效果比较理想,对霉菌等较难清除的污染菌也有较好的杀灭效果,因此在无菌室被霉菌污染时,通常都是使用甲醛进行熏蒸来彻底消灭污染源。但是甲醛熏蒸的缺点也是很明显的,因为甲醛是一种强致癌性的化学品,对人体的伤害较大,在使用过程中需要特别注意,并且残留量也要进行严格的控制。每次熏蒸后,至少需要通风24h才可以使用。目前对熏蒸后甲醛的残留量并没有明确要求,还是要通过经验来判断,目前国家对居民住房要求甲醛含量不大于0.1mg/m3,所以我们也可使用甲醛含量测定仪来对熏蒸后的空间进行检测。目前甲醛熏蒸灭菌的方法食品检测无菌室的灭菌中已经较少使用,主要也是因为操作比较繁琐,灭菌时间较长,进行一次甲醛熏蒸之后,会有几天无法使用无菌室进行检测,所以只有在其他灭菌方法无法达到理想的灭菌效果时,才会考虑进行甲醛熏蒸。而其实这种灭菌方式目前在很多药企的无菌室灭菌,还是会经常用到的,另外,有些生产区域如果长期被霉菌污染,也会考虑用甲醛熏蒸的方法来解决。了解了这几种常用的无菌室灭菌方式,在我们日常的工作中也可以根据自己实验室情况进行选择,尤其是长期使用一种灭菌方式若是灭菌效果达不到理想的效果时,可以根据实际情况更换灭菌方式,或者引进一种新的灭菌方式两者结合,以期达到预想的效果。
无菌室的建设要求 1、工作室应矮小、平整,面积只需4米2左右,高2.2—2.3米,内部装修应平整、光滑,无凹凸不平或棱角等,四壁及屋顶应用不透水之材质,便于擦洗及杀菌; 2、室内采光面积大,从室外应能看到室内情况; 3、为保证无菌室的洁净,无菌室周围需设缓冲走廊,走廊旁再设缓冲间,其面积可小于无菌室; 4、无菌室、缓冲走廊及缓冲间均设有日光灯及供消毒空气用紫外灯,杀菌外灯离工作台以1米为宜 ,其电源开关均应设在室外; 5、无菌室与缓冲间进出口应设拉门,门与窗平齐,门缝要封紧,两门应错开,以免空气对流造成污染。 无菌室的使用与管理 1、无菌室应保持清洁整齐,室内仅存放必须的检验用具如酒精灯、酒精棉、火柴、镊子、接种针、接种环、玻璃铅笔等,不要放与检测无关的物品; 2、室内检验用具及凳桌等保持固定位置,不随便移动; 3、每2—3周用2%石炭酸水溶液擦拭工作台、门、窗、桌、椅及地面,然后用3%石炭酸水溶液喷雾消毒空气,最后紫外灯杀菌半小时; 4、定期检查室内空气无菌状况,细菌数应控制在10个以下,发现不符合要求时,应立即彻底毒灭菌/无菌室无菌程度的测定方法:取普通肉汤琼脂平板、改良马丁培养基平板各3个(平板直径均9厘米),置无菌室各工作位置上,开盖曝露半小时,然后倒置进行培养,测细菌总数应置37℃温箱培养48小时;测霉菌数则应置27℃温箱培养5天。细菌`霉菌总数均不得超过10个为; 5、无菌室杀菌前,应将所有物品置于操作之部位(待检物例外),然后打开紫外灯杀菌30分钟,时间一到,关闭紫外灯待用; 6、进入无菌室前,必须于缓冲间更换消毒过的工作服、工作帽及工作鞋; 7、操作应严格按照无菌操作规定进行,操作中少说话,不喧哗,以保持环境的无菌状态。 器材及场所的灭菌消毒 微生物检验用器材及场所必须进行灭菌或消毒处理,不同的对象采用不同的处理方法。 1、高压蒸汽灭菌: 工作服、口罩、稀释液等,置高压杀菌锅内,一般采用121℃灭菌半小时,当然不同的培养基有不同的要求,应分别处理; 2、火焰灭菌: 接种针、接种环等可直接火焰灭菌; 3、高温干燥灭菌: 各种玻璃器皿、注射器、吸管等,置于燥箱中160℃灭菌2小时; 4、一 般消毒: 无菌室内的凳、工作台、试管架、天平、待检物容器或包装均无法进行灭菌,必须用其他方法进行消毒处理,采用2%石炭酸或来苏儿水溶液擦拭消毒,工作人员的手也用此法进行消毒; 5、空气的消毒: 开启紫外灯照射30—60分钟即可。 6、 操作要领: 1)准备工作 . 先进行无菌室空间的消毒,开启紫外灯30—60分钟; . 检验用的有关器材, 搬入无菌室前必须分别进会灭菌消毒; . 操作人员必须将手清洗消毒,穿戴好无菌工作衣、帽和鞋,才能进入无菌室; . 进入无菌室后再一次消毒手部,然后才进行检验操作。 2)操作过程注意事项 . 动作要轻,不能太快,以免搅动空气增加污染;玻璃器皿也应轻取轻放,以免破损污染环境; . 操作应在近火焰区进行; . 接种环、接种针等金属器材使用前后均需灼烧,灼烧时先通过内焰,使残物烘干后再灼烧灭菌; . 使用吸管时,切勿用嘴直接吸、吹吸管,而必须用洗耳球操作; . 观察平板时不好 开盖,如欲沾取菌落检查时,必需靠近火焰区操作,平皿盖也不能 大开,而是上下盖适当开缝; . 进行可疑致病菌涂片染色时,应使用夹子夹持玻片,切勿用手 直接拿玻片,以免造成污染,用过的玻片也应置于消毒液中浸泡消毒,然后再洗涤; . 工作结束,收拾好工作台上的样品及器材,最后用消毒液擦拭工作台。
无菌室的要求 1.工作室应矮小、平整,面积只需4米2左右,高2.2―2.3米,内部装修应平整、光滑,无凹凸不平或棱角等,四壁及屋顶应用不透水之材质,便于擦洗及杀菌。 2.室内采光面积大,从室外应能看到室内情况。 3.为保证无菌室的洁净,无菌室周围需设缓冲走廊,走廊旁再设缓冲间,其面积可小于无菌室。 4.无菌室、缓冲走廊及缓冲间均设有日光灯及供消毒空气用紫外灯,杀菌紫外灯离工作台以1米为宜 ,其电源开关均应设在室外。 5.无菌室与缓冲间进出口应设拉门,门与窗平齐,门缝要封紧,两门应错开,以免空气对流造成污染。 6.无菌室的使用与管理。 (1)无菌室应保持清洁整齐,室内仅存放必须的检验用具如酒精灯、酒精棉、火柴、镊子、接种针、接种环、玻璃铅笔等。&不要放与检测无关的物品。 (2)室内检验用具及凳桌等保持固定位置,不随便移动。 (3)每2―3周用2%石炭酸水溶液擦拭工作台、门、窗、桌、椅及地面,然后用3%石炭酸水溶液喷雾消毒空气,最后紫外灯杀菌半小时。 (4)定期检查室内空气无菌状况,细菌数应控制在10个以下,发现不符合要求时,应立即彻底消毒灭菌。/无菌室无菌程度的测定方法:取普通肉汤琼脂平板、改良马丁培养基平板各3个(平板直径均9厘米),置无菌室各工作位置上,开盖曝露半小时,然后倒置进行培养,测细菌总数应置37℃温箱培养48小时;测霉菌数则应置27℃温箱培养5天。细菌`霉菌总数均不得超过10个为 。 (5)无菌室杀菌前,应将所有物品置于操作之部位(待检物例外),然后打开紫外灯杀菌30分钟,时间一到,关闭紫外灯待用。 (6)进入无菌室前,必须于缓冲间更换消毒过的工作服、工作帽及工作鞋。 (7)操作应严格按照无菌操作规定进行,操作中少说话,不喧哗,以保持环境的无菌状态。 器材及场所的灭菌消毒微生物检验用器材及场所必须进行灭菌或消毒处理,不同的对象采用不同的处理方法。 1.高压蒸汽灭菌: 工作服、口罩、稀释液等,置高压杀菌锅内,一般采用121℃灭菌半小时,当然不同的培养基有不同的要求,应分别处理。 2.火焰灭菌: 接种针、接种环等可直接火焰灭菌。 3.高温干燥灭菌: 各种玻璃器皿、注射器、吸管等,置于燥箱中160℃灭菌2小时。 4.一 般消毒: 无菌室内的凳、工作台、试管架、天平、待检物容器或包装均无法进行灭菌,必须用其他方法进行消毒处理,采用2%石炭酸或来苏儿水溶液擦拭消毒,工作人员的手也用此法进行消毒。 5.空气的消毒: 开启紫外灯照射30―60分钟 即可。 操作要领 准备工作 1.先进行无菌室空间的消毒,开启紫外灯30―60分钟。 2.检验用的有关器材, 搬入无菌室前必须分别进会灭菌消毒。 3.操作人员必须将手清洗消毒,穿戴好无菌工作衣、帽和鞋,才能进入无菌室。 4.进入无菌室后再一次消毒手部,然后才进行检验操作。 操作过程注意事项 1.动作要轻,不能太快,以免搅动空气增加污染;玻璃器皿也应轻取轻放,以免破损污染环境。 2.操作应在近火焰区进行。 3.接种环、接种针等金属器材使用前后均需灼烧,灼烧时先通过内焰,使残物烘干后再灼烧灭菌。 4.使用吸管时,切勿用嘴直接吸、吹吸管,而必须用洗耳球操作。 5.观察平板时不好 开盖,如欲沾取菌落检查时,必需靠近火焰区操作,平皿盖也不能 大开,而是上下盖适当开缝。 6.进行可疑致病菌涂片染色时,应使用夹子夹持玻片,切勿用手 直接拿玻片,以免造成污染,用过的玻片也应置于消毒液中浸泡消毒,然后再洗涤。 7.工作结束,收拾好工作台上的样品及器材,最后用消毒液擦拭工作台。
1、进入无菌室人员请遵守下列规定:欲使用无菌室之研究人员,请于每学期初先至医学生物科技研究所办理。请填妥申请表格并签名盖章以示认同并愿意遵守使用规范,经核准后领用无菌室大门钥匙及卡片,新进人员请到任后依相同规定办理。申请长期使用者,将排入无菌室值日生之轮值工作。临时使用者,请到医学生物科技研究所办理无菌室临时使用申请,经塡妥申请表格并签名盖章以示认同并愿意遵守使用规范后,核准使用无菌室,有效期限为14天。每次使用前请先至医学生物科技研究所办理登记预约,再领用无菌室大门钥匙及卡片,并请当天归还钥匙及卡片。无菌室内禁止任何食物入内,并请换穿实验衣、专用拖鞋并戴上口罩后进入。进出无菌室时,请务必关上第一道门后再开启下一道门。闲杂人等不得进入无菌室。因本无菌室有感染性微生物实验进行,为维护生物安全起见,请于下班后确实将无菌室大门上锁。使用者请务必保持无菌室及操作台台面的清洁与整齐,操作完毕后laminar flow中请收拾干净,确实消毒并将UV灯打开及关闭瓦斯后再行离开,请勿留下私人器材。若有事暂时离开请标示注明。
1.目的本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。2.适用范围 生测实验室3.责任者 QC主管生测员4.定义 无5.安全注意事项严格无菌操作,防止微生物污染;操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。6.规程6.1.无菌室应设有无菌操作间和缓冲间,无菌操作间洁净度应达到10000级,室内温度保持在20-24℃,湿度保持在45-60%。超净台洁净度应达到100级。6.2.无菌室应保持清洁,严禁堆放杂物,以防污染。6.3.严防一切灭菌器材和培养基污染,已污染者应停止使用。6.4.无菌室应备有工作浓度的消毒液,如5%的甲酚溶液,70%的酒精,0.1%的新洁尔灭溶液,等等。6.5.无菌室应定期用适宜的消毒液灭菌清洁,以保证无菌室的洁净度符合要求。6.6.需要带入无菌室使用的仪器,器械,平皿等一切物品,均应包扎严密,并应经过适宜的方法灭菌。6.7.工作人员进入无菌室前,必须用肥皂或消毒液洗手消毒,然后在缓冲间更换专用工作服,鞋,帽子,口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭双手),方可进入无菌室进行操作。6.8.无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上,并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕,应及时清理无菌室,再用紫外灯辐照灭菌20分钟。6.9.供试品在检查前,应保持外包装完整,不得开启,以防污染。检查前,用70%的酒精棉球消毒外表面。6.10.每次操作过程中,均应做阴性对照,以检查无菌操作的可靠性。6.11.吸取菌液时,必须用吸耳球吸取,切勿直接用口接触吸管。6.12.接种针每次使用前后,必须通过火焰灼烧灭菌,待冷却后,方可接种培养物。6.13.带有菌液的吸管,试管,培养皿等器皿应浸泡在盛有5%来苏尔溶液的消毒桶内消毒,24小时后取出冲洗。
(1)[b]薰蒸:[/b]这是无菌室彻底灭菌的措施。无菌室使用了较长时间,污染比较严重时,应进行薰蒸灭菌。可用甲醛、乳酸或硫磺薰蒸。(2)[b]喷雾:[/b]在每次使用无菌室前进行。喷雾可促使空气中微粒及微生物沉降,防止桌面、地面上的微尘飞场,并有杀菌作用。可用5%石炭酸喷雾。(3)[b]紫外线照射:[/b]在每次使用无菌室前进行。紫外线有较好的杀菌效果。通常应开启紫外线灯照射30~60min。
无菌室菌落空白检验方法(老兵)一 概述无菌室的菌落空白的多少关系细菌指标的检测质量。通常无菌室是在微生物实验室内专辟一个小房间,可以用塑料板材、玻璃或复合材料整体建造。面积不宜过大,约 4~6 平方米即可,高 2.7 米左右,不得有窗(传递窗除外,见图1)和容易积尘的物件。无菌室外要设一个缓冲间,无菌室和缓冲间都必须密闭。室内必须有超净工作台。超净工作台其主要功能是利用空气层流装置排除工作台面上部包括微生物在内的各种微小尘埃。通过电动装置使空气通过高效过滤器具后进入工作台面,使台面始终保持在流动无菌空气的控制之下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312161021_482209_1634717_3.jpg图1 无菌室的传递窗二 技术要求 空白值平均菌落数:100级洁净区平板杂菌数平均不得超过1个菌落,10000级洁净室平均不得超过3个菌落。 三 检验条件1 检验时环境条件1.1供电电源:220V±22V,50±1Hz1.2环境温度:(10~30)±2℃1.3环境湿度:≤85%2 检验用的设备:SW—CJ型超净工作台,DH4OOOB-电热恒温培养箱。四 检验项目和检验方法1 项目:平均菌落数2 方法2.1 打开紫外灯辐照灭菌30分钟以上,并同时打开超净台进行吹风。操作完毕,应及时清理无菌室,再用紫外灯辐照灭菌20分钟。2.2在超净工作台开启的状态下,取内径90mm的无菌培养皿若干,无菌操作分别注入融化并冷却至约45℃的营养琼脂培养基约15ml,放至凝固后,倒置于30~35℃培养箱培养48小时,证明无菌后,取平板3~5个,分别放置工作位置的左中右等处,开盖暴露30分钟后,倒置于30~35℃培养箱培养48小时,取出检查并记录。2.3所有平皿菌落数的均值即为平均菌落数,应该满足上面的技术要求,如不满足要求应对无菌室进行彻底消毒,重复检查,直到满足上面的技术要求为止。五 检验结果处理及周期1 检验记录表中各项技术指标满足要求,准许使用;不满足的,不得使用。2 检验周期不超过6个月。附录 检验结果记录表
无菌室可以放置哪些设备呢?
请问各位大侠,在微生物实验室布局规划上时,P2实验室能否与无菌室共用缓冲间?各地有没有明确要求?另下面的设计是否可行:1、方案1:P2实验室与无菌室分别在更衣室2侧,P2实验室与常规无菌室共用一个更衣室人员经过更衣室后分别经过一左一右1个缓冲间后进入无菌室/P2。2、方案2:更衣室、无菌室、P2实验室从左到右依次排列,人员通过更衣室、一缓进入无菌室;人员在经过更衣室、一缓、二缓后进入P2实验室。——此方案无菌室会与P2共用更衣室与一缓。以上2个设计,布局上是否有问题?请大师赐教。
无菌室图纸大家看看有没有问题?
实验室如何控制无菌环境?
无菌室质量控制应该怎么做?
微生物无菌室的灭菌通常采用多种方法,主要包括物理方法和化学方法两大类。以下是一些常用的灭菌方法: 1. 干热灭菌法:使用恒温干燥箱在160℃~170℃下保持90~120分钟,适用于玻璃器皿、金属器械等不易被高温损坏的物品1。 2. 湿热灭菌法:通常使用高压蒸汽灭菌器,通过0.10-0.11MPa的压力和121℃的温度维持20~30分钟来灭菌,适合布类、器皿、金属器械等1。 3. 过滤除菌法:通过0.22~0.45μm的微孔滤膜过滤液体或气体,阻留大于滤膜孔径的微生物颗粒,适用于对热敏感的试剂、酶液、血清等1。 4. 射线灭菌法:使用紫外线灯照射30分钟进行空气、地面、操作台面的灭菌,但需注意紫外线对人体和实验材料的潜在伤害1。 5. 化学消毒剂消毒法:使用70%~75%乙醇、过氧乙酸、来苏尔水等化学消毒剂,适用于不能使用物理方法灭菌的物品、空气、工作面等1。 6. 抗生素抑菌法:主要用于培养液,如青霉素、链霉素和新霉素等,作为培养过程中预防微生物污染的手段2。 7. 熏蒸灭菌:使用高锰酸钾和甲醛的混合物对无菌室进行熏蒸,适用于长期停用的无菌操作室的灭菌1。 8. 低温法抑菌:通过冷冻抑制微生物的生长和繁殖,适用于食品工业中的保存4。 9. 辐射灭菌:利用紫外线、X射线或γ射线等电磁辐射杀死微生物,适用于医疗器械、食品等的灭菌4。 在选择灭菌方法时,需要考虑无菌室内物品的材质和特性,以及灭菌后对实验操作的影响。同时,应定期对灭菌程序进行验证和监控,确保灭菌效果符合规定23。
无菌操作基本技术 1. 实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌,以70 %ethanol 擦拭无菌操作台面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟后,才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后,再进行下一个细胞株之操作。 2. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验用品以70 % ethanol 擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在台面之中央无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作。 3. 小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45° 角取用, 尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。4. 工作人员应注意自身之安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作,并选择适当等级之无菌操作台(至少Class II)。操作过程中,应避免引起aerosol之产生,小心毒性药品,例如DMSO及TPA等,并避免尖锐针头之伤害等。
如题,作为无菌室其对环境的要求无比严格,那么如何对其环境进行消毒呢?周期怎么控制?
(1)无菌室灭菌。每次使用前开启紫外线灯照射30min以上,或在使用前30min,对内外室用5%石炭酸喷雾。(2)用肥皂洗手后,把所需器材搬入外室;在外室换上已灭菌的工作服、工作帽和工作鞋,戴好口罩,然后用2%煤酚皂液将手浸洗2分钟。(3)将各种需用物品搬进内室清点、就位,用5%石炭酸在工作台面上方和操作员站位空间喷雾,返回外室,5~10min后再进内室工作。(4)接种操作前,用70%酒精棉球擦手;进行无菌操作时,动作要轻缓,尽量减少空气波动和地面扬尘。(5)工作中应注意安全。如遇棉塞着火,用手紧握或用湿布包裹熄灭,切勿用嘴吹,以免扩大燃烧;如遇有菌培养物洒落或打碎有菌容器时,应用浸润5%石炭酸的抹布包裹后,并用浸润5%石炭酸的抹布擦拭台面或地面,用酒精棉球擦手后再继续操作。(6)工作结束,立即将台面收拾干净,将不应在无菌室存放的物品和废弃物全部拿出无菌室后,对无菌室用5%石炭酸喷雾,或开紫外线灯照射30min。