萘不挥发物测试仪

请教如果要测试甲苯的不挥发物该怎么测？

请教一下各位：用达到恒重的蒸发皿进行纯化水的不挥发物检测，同样在水蒸发完后进行恒重同时也达到恒重了，但是在进行计算不挥发物（水+蒸发皿-蒸发皿）得出来的数据是负数，这是否正常,还是操作中有误差。

最近做了三个硅胶的有机挥发物总量测试，是做LFGB的，但是基本上都超标了，条件不是100℃，一个小时么？还是硅胶放进烘箱里前还要进行什么处理之类的，求各位帮忙指点一下！！！！！

中华人民共和国国家标准胶粘剂不挥发物含量的测定(GB/T2793-1995)Test method for nonvolatile content of adhesives1 主题内容与适用范围 本标准规定了测定胶粘剂不挥发物含量的设备、试验温度、试验步骤和试验结果等。 本标准适用于加热挥发时有明显质量损失的胶粘剂。2 原理 测定胶粘剂的不挥发物含量是使试样在一定温度下加热一定时间后，以加热后试样质量与加热前试样质量的百分比值表示。3 仪器设备3.1 鼓风恒温烘箱：温度波动不大于±2℃。3.2 温度计：0～150℃，分度值为1℃。3.3 称量容器：直径50mm，边高30mm的称量瓶或铝箔皿。3.4 分析天平：感量为1mg。3.5 干燥器：装有变色硅胶的干燥器。4 试验温度、试验时间和取样量4.1 氨基系树脂胶粘剂：试验温度105±2℃，试验时间180±5min，取样量1.5g。4.2 酚醛树脂胶粘剂：试验温度135±2℃，试验时间60±2min，取样量1.5g。4.3 其他胶粘剂：试验温度105±2℃，试验时间180±5min，取样量1.0g。5 试验步骤 按要求称取胶粘剂试样，精确到0.001g，置于已在试验温度恒重并称量过的容器中，放入已按试验温度调好的鼓风恒温烘箱内加热，加热时间按第4章规定。取出试样，放入干燥器中冷却至室温，称其质量。6 结果表示 不挥发物含量按下式计算： 式中：X——不挥发物含量，%； m1——加热后试样的质量，g； m——加热前试样的质量，g。试验结果取两次平行试验的平均值，试验结果保留三位有效数字。7 试验报告 a. 试样来源、试样名称、制造日期、试验日期； b. 试验温度、试验时间； c. 不挥发物含量，%。中华人民共和国国家标准胶粘剂粘度的测定(GB/T2794-1995)Determination methods for viscosity of adhesives1 主题内容与适用范围 本标准规定了使用旋转粘度计和粘度杯测定胶粘剂粘度方法。 本标准旋转粘度计法适用于牛顿流体或近似牛顿流体特性的胶粘剂粘度测定。 本标准的粘度杯法适用于50mL试样流出时间在30～100s内胶粘剂粘度测定。2 原理2.1 旋转粘度计测量的粘度是动力粘度，它是基于表观粘度随剪切速率变化而呈可逆变化。2.2 粘度杯测量的粘度是条件粘度，它是以一定体积的胶粘剂在一定温度下从规定直径的孔中所流出的时间来表示的粘度。3 仪器和设备3.1 旋转粘度计。3.2 恒温浴：能保持23±0.5℃(也可按胶粘剂要求选用其他温度)3.3 温度计：分度为0.1℃。3.4 容器：直径不小于6cm，高度不低于11cm的容器或旋转粘度计上附带的容器。3.5 粘度杯：1～4号粘度杯的容量大于50mL。规格和尺寸见下图： 小孔d分别为：d1=1.778±0.003d2=2.54±0.003d3=3.81±0.003d4=6.35±0.0031～4号粘度杯3.6 秒表：精度为0.2s。3.7 量筒：50mL。3.8 恒温室：能保持23±0.5℃4 试样4.1 试样应该均匀无气泡。4.2 试样量要能满足旋转粘度计和粘度杯测定需要。5 试验步骤5.1 旋转粘度计法：5.1.1 同种试样应该选择适宜的相同转子和转速，使读数在刻度盘的20%～80%范围内。5.1.2 将盛有试样的容器放入恒温浴中，使试样温度与试验温度平衡，并保持试样温度均匀。5.1.3 将转子垂直浸入试样中心部位，并使液面达到转子液位标线(有保护架应装上)。5.1.4 开动旋转粘度计，读取旋转时指针在圆盘上不变时的读数。5.1.5 每个试样测定三次。5.2 粘度杯法：5.2.1 揩干净粘度杯，并在空气中干燥或用冷风吹干，对光观察粘度杯流出孔应该清洁。5.2.2 将试样和粘度杯放在恒温室中恒温。5.2.3 将粘度杯和50mL量筒垂直固定在支架上，流出孔距离量筒底面20cm，并在粘度杯流出孔下面放一只50mL量筒。5.2.4 用手堵住流出孔，将试样倒满粘度杯。5.2.5 松开手指，使试样流出。记录手指移开流出孔至接受的量筒中试样达到50mL时的时间，以流出时间(s)作为试样粘度。5.2.6 再做一次测定，二次测定值之差不应大于平均值的5%。6 结果表示6.1 旋转粘度计法中，取三次试样测试中最小一个读数值，取有效数三位。6.2 粘度杯法中，结果以算术平均值表示，取有效数三位。7 测定结果7.1 旋转粘度计法：将读数按粘度计规定进行计算，以Pas或mPas表示。7.2 粘度杯法：以s表示。8 试验报告 试验报告应该包括下列内容： a. 样品来源、名称、种类； b. 所用旋转粘度计型号，转子，转速或所用粘度杯的号数； c. 试验温度； d. 粘度值。

RT，请问做这方面分析的前辈一般都怎么采集的挥发物呢？或者说哪种方法采集到的挥发物成分较多呢？

各位大大，哪位有ASTM D 2697-86 透明或着色涂料中不挥发物体积的测试方法给我一份，谢谢了

YB00072005不挥发物取样面积600cm2是以单面还是双面计算[em09510]

大家好，请教个问题，测植物挥发物，应该怎样选择内标，怎样计算加入的量和浓度？谢谢！

我公司生产镍、铜和钴，在生产环节有萃取工艺，有哪位高手可指教一下，如何测定萃取工艺有机挥发物？需要配置怎样的仪器？多谢！

最近新开发此qB/t 5249利用GC-fid测挥发物的项目，标准上写的定量方式是“采用丙酮校正工作液进行外标法定量”，不知道最终定量时选哪些时间段的峰，是整个时间段所有峰都选，还是选择丙酮到正丁醇这个时间段的峰？群里有做过的吗，给点意见参考参考啊。

求助，有没有快速检测胶带中挥发物的成分比例的仪器，谢谢不是GC法

如何收集植物挥发物

工作场所中 焦油沥青挥发物 检测方法GBZ2.1有限值，但找不到方法，谁能提供一下，国外的也行啊

纯化水的不挥发物项目在美国药典里为什么没有呢？是不是用TOC代替了？在欧洲药典里是有的

请问有哪位高手做过白兰地非酒精挥发物的测定？？哪里有标样买就好了？

求助：煤焦油沥青挥发物的测定方法，谢谢

请教大家一个问题：我测水稻挥发物，利用吸附剂富集，再用溶剂（二氯甲烷）洗脱。每个处理加入600ul二氯甲烷，然后再加入10ul总计为2000ng内标（溶到二氯甲烷中，10ul共含2000ng）。进样1ul，不分流进样，做GC-MS分析。因为挥发物比较多，且不是每一种化合物我都买到标准品，而且也不好用外标物一个一个做校正因子。所以我准备用内标定量，但也只能采用半定量，校正因子当做1。我有两个问题：1、未知物含量的计算看了一些帖子，结合我的试验，对于未知物的相对含量，我觉得应该是这样：(未知物峰面积/内标峰面积)×2000。不知道这样对不对？2、因为洗脱的时候，最终得到的洗脱液不是600ul，大概只有450-500ul。这个损失是无法避免的。但对化合物的定量的影响如何评估？算作误差吗？希望有经验的老师指点指点，谢谢~

大家在测试VOC时，是否有测试到三氯乙烯（CAS 79-01-6）这个挥发物呢？ 一般来自于哪些材料比较常见？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

求助： 煤焦油沥青挥发物和焦炉逸散物的测定 我要测工作场所 煤焦油沥青挥发物和焦炉逸散物，查GBZ/T 160.44的方法，发现方法的毒性较大，大家有没有用其他方法做过的？

请教：如何快速简便的测量水体中的易挥发物的含量变化？

GB 6751-98 色漆和清漆挥发物的测定中测定方法2.1 中有这样一句话“如产品含高挥发性的溶剂，则用减量法从一带塞称量瓶称样至盘内，然后于热水浴上缓缓加热到大部分溶剂挥发完为止。”标准中的这句话到底什么意思？我有这样几个疑问：1、“产品含高挥发性的溶剂”什么条件下是高挥发的？2、“于热水浴上缓缓加热到大部分溶剂挥发完为止”怎样知道大部分溶剂挥发完？那位能帮我解释一下，将十分感谢。

国标YB00072005中不挥发物检测取样面积以单面计算还是双面计算。YB00072005中不挥发物检测取样600cm2浸泡是指双面还是单面

气相可否分离不挥发物质中的挥发性杂质？谢谢大家！

乙醇不挥发物，大家做的峰都是怎么样的？帮我分析一下为什么我的甲醇峰跑成这样？用的DB1301的柱子 60m*320μm*1μm 6分多些的是甲醇的峰。

刚开始做 气相色谱，体系有不挥发物质，我用了石英棉，不知道会不会堵柱子，或者影响柱子，担心中，找不到其他方法了。大侠们给点意见。

花挥发物未知成分20.14,20.32是什么，是否同一个物质？，大家有空帮忙看看，谢谢

怎么测定塑料中的水份和挥发物?可以的话发发电子版给我,谢谢.

采用热脱附- [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/ 质谱(TCT-GC/MS)联用技术，对动态顶空密闭循环吸附捕集的菠萝蜜果肉及果皮挥发物分别进行检测。结果表明，菠萝蜜果皮与果肉挥发物中富含酯类化合物，果皮挥发物中的乙酸正丙酯和乙酸正己酯相对含量高于果肉中的，果肉挥发物中的异戊酸甲酯、戊酸丁酯、丁酸乙酯相对含量高于果皮挥发物中的，二者中的戊酸乙酯相对含量接近；二者中的其他酯和醇、羧酸(酐)、含氮及含硫类化合物均无共同成分；果皮挥发物中未检出而果肉挥发物中检出的化合物类型还有醛、醚、萜烯类。

这个新的标准做挥发有机物好可怕啊。以前只是总挥发物扣除水分，做起来不麻烦也不算简单。现在新标准的挥发性有机物增加了个定义，就是沸点小于250的所有有机物。用的方法是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]内标法测所有出峰时间小于沸点为250的标准物的物质含量总和，再折算成扣除水分后的样品中的有机物含量。仪器要用到GC-MS或是两支不同极性的柱对多达25种的有机物进行分离和定性。做这个实验你需要准备20多种标准物质，用GC-MS（如果不用MS你就更惨了，用两根不同的柱子做，而且看到那么乱的峰头都会晕）先定性所含有机物，再配所含有机物的标准进行定量分析，再用填充柱做水分。对这个方法不知道大家有什么想法？我看直接把定性不做了,20多个标准直接配成混标，能分离的分，不能分的算在一起。做VOC还做成那样子，不吐血才怪。还有水性涂料都很混浊，过滤都不行，你仪器几下就赃了。