耐碱性测定试验炉

常见的香原料，或者是官能团 哪些耐碱性呢？貌似碱性能到PH13左右 用作厨房清洗剂里面的

求助标准：建筑涂料 涂层耐碱性的测定 GB/T 9265-2009

矩管大家都用的不少，但是我们目前损耗太大，以前不做碱性溶液，一年也就换3~4跟矩管，自从开发了碱熔样品方法以来，一年都换了10根了，一根3K多，这成本确实有的大，有没有耐碱性的矩管可以推荐呀，最好详细点。

求大家推荐一根依利特耐碱性色谱柱

急需:谢谢! GB/T 20102-2006玻璃纤维网布耐碱性试验方法氢氧化钠溶液浸泡法.

GMP检查员说应该对内包材进行全面考察与确认，由于原厂未进行耐酸／耐碱性检验，报告上无该项数据，因此我们还要每次进厂自己试验，大家都是怎么做的呢？是不是应该要求包材生产厂家呢？

日本工业标准JIS H8681-1980铝及铝合金阳极氧化膜耐蚀性试验方法1． 适用范围本标准系铝及铝合金制品（以下简称制品）阳极氧化膜（以下称膜）耐蚀性试验方法的规定。2． 试验方法的种类试验方法按照下述规定，针对制品使用目的选用。(1) 耐碱试验a. 滴碱试验b. 电动势测定试验 (2) CASS试验3． 试验方法3．1滴碱试验：使用滴碱试验装置，测定直到膜层被溶解的滴碱时间来评定耐碱性的方法。（方法略）3．2电动势测定试验：让膜层接触碱液，使用电动势测定装置，电镀膜层溶解终点的方法。（方法略）3．3 CASS试验方法使用CASS试验机，对试片进行盐水喷雾，喷液为氯化钠溶液中添加氯化铜和醋酸的酸性溶液，以等级序数来评定耐蚀性的方法。(1) 试液的配置试液按以下顺序配制：a. 在树脂等制造的容器内，注入所需量的蒸馏水(50×10Ωcm以上)。b. 为了赶出溶解在蒸馏水中的气体，使用插入式石英电热器将水加热到50℃，保温1h左右，为使温度均匀，要经常搅拌。c. 按JIS K 8150将氯化钠（1级以上的试剂）配成4.0W/V%溶液。(氯化钠溶液浓度的测定按照3.3d或采用如下的方法进行：取液25mL，用蒸馏水稀释至100mL，充分混合，用移液管取上述溶液10mL，添加40mL的蒸馏水以及1mL的1W/V%铬酸钾溶液-不含氯化物，然后用0.1N硝酸银溶液滴定至出现稳定的红色，其滴液量为16.5~17.5mL)d. 经过充分搅拌以后，取出部分溶液用水间接冷却至25℃，然后测定比重，比重范围规定为1.0250-1.0260。e. 按JIS K 8145每1L盐水溶液中溶解0.26g的氯化铜CuCl22H2O（试剂）。f. 接着每1L盐水溶液中按JIS K 8355添加1ml醋酸(试剂)，经过充分搅拌以后取出50ml溶液测定。如果在25℃的温度下，PH高于3则再添加醋酸，经过搅拌以后，再次测定PH，如此反复操作，使其25℃的PH值调到3.0。g. 经过调整的溶液为防止灰尘进入，用盖子盖好。

请教一下各位，近期有一个品种用重量法测定，用了G4的坩埚式过滤器（垂熔玻砂漏斗），但由于样品是热的碱溶液，样品含量做出来老是很低，空白对照也总是负数。特向各位请教，有没有耐碱的坩埚式过滤器（G4尺寸的）。谢谢！！

纯丙乳胶涂料性能优异而全面，它耐水性好，遇碱不易水解，在硬度相同条件下与聚乙酸乙烯乳胶涂料相比，伸长率大。它具有原始光泽，优良的保光保色性及户外耐久性，良好的抗污性、耐碱性及耐擦洗性，更适宜温度变化较大的室外使用。

各位大虾，我想找一些关于制备色谱中填料的信息，就是填料的性质、可以应用的领域，以及一些耐酸耐碱性能方面的资料？

大家好啊，请问CEM的微波消解仪中的TPM材质的消解罐耐碱吗？安装工程师说不能用，可有些公司说可以，请给个意见啊

谁知道玻璃试管的耐酸耐碱的级别是怎么规定的啊？急，谢谢，请指教。

急！！！！！请前辈赐教！请教各位做保温检测的前辈们：耐碱纤维网布用什么容器盛NaoH啊？试样数量多且每个试样都要平铺，用的容器岂不是需要很大吗？请问大家都用的什么容器啊？尺寸是多大啊？谢谢

如题：红外从0.75-300μm之间各波段，没有一种材料可以一蹴而就全部透过，而且具有较高的透过率，而且对于防水性能，耐酸耐碱性能，高低温性能，强度脆性性能各有利弊，望各位专家学者不吝赐教，把您所知道的各种适用材料各自阐述一下，以飨读者！

求助ASTM C753-93Standard Test Method for Acid Resistance of Ceramic Decorations on Returnable Beer and Beverage Glass Containers耐酸性测试 ASTM C675-91Standard Test Method for Alkali Resistance of Ceramic Decorations on Returnable Beverage Glass Containers耐碱性测试的标准谢谢！

苯丙乳胶涂料具有良好的耐候性、耐水性、耐碱性、抗粉化性和抗污染性，可制成有光、半光、无光乳胶涂料，既可内用又可外用，一般以外用为主，是外墙涂料的主要品种之一。经过特殊改性的苯丙涂料还可制成有光涂料代替油性涂料，用于门窗，该类涂料有优异的抗回粘性。

有奖问答：羊毛产品一般来说是耐酸不耐碱的，尤其在高温条件下。 （ ）

因为我主修的专业并不是建筑类，所以领导要我做这些扩项的表格时，感觉到前所未有的迷惘。希望各位实验室达人一能帮帮小妹，二为大家分享之用!墙体及屋面材料类：（砖）1、抗折强度2、抗风化性能（吸水率及饱和系数）或抗冻性3、相对含水率或吸水率4、抗渗性5、承载力饰面砖板类：（瓷砖）1、抗冻性2、粘结强度防水材料类：（沥青）1、低温柔度2、撕裂强度3、剥离强度4、硬度5、体积膨胀倍率涂料类：1、耐洗刷性2、耐碱性3、低温稳定性（耐温变）4、耐水性5、粘结强度需要的比较多，希望各位达人有记录和报告的帮我一下。因为我主要做内审和制表这片，现在做这些表格，翻了标准也不知道该保留哪些检测项目。[em0810]

纤维素纤维具有耐碱性，但含碱棉纤维能与空气中氧气发生强烈的氧化作用；液氮对纤维素纤维有溶胀作用；铜氨氢氧化物对纤维素有溶解作用；耐酸性差，易发生水解降解；对氧化剂不稳定，能被一些氧化剂氧化；抗热性较好，光照作用有光解作用和光敏作用等。

积分奖励：基于羊毛分子结构组成，羊毛在耐酸碱方面是较耐碱不耐酸（ ）

耐水性是指材料抵抗水破坏的能力。水对于材料性能的破坏体现在不同方面，最明显的表现是材料的力学性能降低。由于材料吸水后，其内部质点之间的结合力被削弱，导致材料强度均有不同程度的下降。通过测定玻璃对水的耐浸蚀的强弱，可以反映出玻璃的化学性质的稳定程度。玻璃的[b]耐水性[/b]主要分为颗粒法耐水性和内表面耐水性。[b]玻璃颗粒法耐水性[/b]分为121℃和98℃耐水性。取一定量规定尺寸的玻璃颗粒，放在规定的容器内，加入规定量的水，并在规定的条件下加热，然后以甲基红为指示剂，盐酸滴定浸提液至微红色来测定玻璃颗粒受水浸蚀的程度并分级。[b]玻璃内表面耐水性[/b]是一种表面实验法，将试验用水注入供式容器到规定的容量，并在规定的条件下加热，然后以甲基红为指示剂，盐酸滴定浸提液至微红色来测量容器受水浸蚀的程度并分级。 另外，玻璃的[b]耐酸性（耐沸腾盐酸浸蚀性）[/b]是将30~40cm[sup]2[/sup]的玻璃管或片在100℃ 6mol/L盐酸溶液中浸蚀3小时，测定单位积析出碱性氧化物的量，用到的设备有火焰光度计或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]。[b]耐碱性（耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性）[/b]将总表面积为10~15 cm[sup]2[/sup]的玻璃供试品，用等体积的碳酸钠和氢氧化钠沸腾混合溶液浸蚀3小时，测定该玻璃供试品单位表面积损失的质量。[b]耐热性[/b]是指将其放入烘箱中，30分钟内加热至180 ℃，恒温2小时后，立即取出，不得破裂。[b]耐冷冻性[/b]是指注入公称容量1/2的水放入冷冻箱中，温度控制在-41。24小时后取出，立即放入 40℃水中，1分钟后取出，不得破裂。

一、取样量 取样量应根据试样的种类和形状来决定。食品的灰分与其他成分相比含量较少，取样时应考虑称量误差，以灼烧后得到的灰分量为10~100毫克来决定取样量。二、灰化容器坩埚是测定灰分常用的灰化容器。其中最常用的是素烧瓷坩埚，它具有耐高温、耐酸、价格低廉等优点；但耐碱性差，灰化碱性食品时（如水果、蔬菜、豆类等）时，瓷坩埚内壁的釉层会被部分溶解，造成坩埚吸留现象，多次使用往往难以得到衡量，在这种情况下宜使用新的瓷坩埚或使用铂坩埚。铂坩埚具有耐高温、耐碱、导热性好、吸湿性小等优点，但价格是黄金的9倍，故使用时应特别注意其性能和使用规则，个别情况下可使用蒸发皿。灰化容器的大小要根据试样的性状来选用，需要前处理的液体样品，加热易膨胀的样品，及灰分含量低、取样量较大的样品，须选用稍大些的坩埚，或选用蒸发皿；但灰化容器过大会是称量误差增大。三、灰化温度 灰化温度的高低对灰分测定的结果影响很大，各种食品中无机成分的组成、性质及含量各不相同，灰化温度也应有所不同， 一般鱼类剂海产品、酒、谷类及其制品、乳制品（奶油除外）不大于550度；水果、蔬菜及其制品、糖及其制品、肉及肉制品不大于525度；奶油不大于500度；个别样品(如谷类饲料)可以达到600度。灰化温度过高将引起钠、钾、铝等元素的挥发损失，而且磷酸盐也会熔融，将炭粒饱藏起来，使碳粒无法氧化；灰化温度过低则灰化速度慢、时间长、不易灰化完全。因此必须根据食品的种类和形状兼顾各方面的因素，选择合适的灰化温度在保证灰化完全的前提下尽可能减少无机成分的挥发损失和缩短灰化时间。此外，加热的速度也不可太快，以防急剧干馏时灼热物局部产生大量气体而使微粒飞失——爆燃。四、灰化时间 以样品灼烧至灰分呈白色或浅灰色，无碳粒存在并达到恒量为止。灰化达到恒量的时间因试样不同而异，一般需2~5h。对有些样品，即使灰化完全，残灰也不一定呈白色或浅灰色，如铁含量高的食品，残灰呈褐色；锰、铜量高的食品，残灰呈蓝绿色；有时即使灰的表面呈白色，内部仍残留碳块。所以应根据样品的组成、性状注意观察残灰的颜色，正确判断灰化程度。也有例外，如对谷物饲料和茎秆饲料则有灰化时间的规定，应在600度灰化2小时。

一、取样量 取样量应根据试样的种类和形状来决定。食品的灰分与其他成分相比含量较少，取样时应考虑称量误差，以灼烧后得到的灰分量为10~100毫克来决定取样量。二、灰化容器坩埚是测定灰分常用的灰化容器。其中最常用的是素烧瓷坩埚，它具有耐高温、耐酸、价格低廉等优点；但耐碱性差，灰化碱性食品时（如水果、蔬菜、豆类等）时，瓷坩埚内壁的釉层会被部分溶解，造成坩埚吸留现象，多次使用往往难以得到衡量，在这种情况下宜使用新的瓷坩埚或使用铂坩埚。铂坩埚具有耐高温、耐碱、导热性好、吸湿性小等优点，但价格是黄金的9倍，故使用时应特别注意其性能和使用规则，个别情况下可使用蒸发皿。灰化容器的大小要根据试样的性状来选用，需要前处理的液体样品，加热易膨胀的样品，及灰分含量低、取样量较大的样品，须选用稍大些的坩埚，或选用蒸发皿；但灰化容器过大会是称量误差增大。三、灰化温度 灰化温度的高低对灰分测定的结果影响很大，各种食品中无机成分的组成、性质及含量各不相同，灰化温度也应有所不同， 一般鱼类剂海产品、酒、谷类及其制品、乳制品（奶油除外）不大于550度；水果、蔬菜及其制品、糖及其制品、肉及肉制品不大于525度；奶油不大于500度；个别样品(如谷类饲料)可以达到600度。灰化温度过高将引起钠、钾、铝等元素的挥发损失，而且磷酸盐也会熔融，将炭粒饱藏起来，使碳粒无法氧化；灰化温度过低则灰化速度慢、时间长、不易灰化完全。因此必须根据食品的种类和形状兼顾各方面的因素，选择合适的灰化温度在保证灰化完全的前提下尽可能减少无机成分的挥发损失和缩短灰化时间。此外，加热的速度也不可太快，以防急剧干馏时灼热物局部产生大量气体而使微粒飞失——爆燃。四、灰化时间 以样品灼烧至灰分呈白色或浅灰色，无碳粒存在并达到恒量为止。灰化达到恒量的时间因试样不同而异，一般需2~5h。对有些样品，即使灰化完全，残灰也不一定呈白色或浅灰色，如铁含量高的食品，残灰呈褐色；锰、铜量高的食品，残灰呈蓝绿色；有时即使灰的表面呈白色，内部仍残留碳块。所以应根据样品的组成、性状注意观察残灰的颜色，正确判断灰化程度。也有例外，如对谷物饲料和茎秆饲料则有灰化时间的规定，机在600度灰化2小时。五、加速灰化的方法对于含磷较多的谷物及其制品，磷酸过剩于阳离子，随着灰化的进行磷酸将以磷酸二氢钾、磷酸二氢钠等形式存在，在比较低的温度下会熔融而包住碳粒难以完全灰化，即使灰化相当长时间也达不到恒量。对于这类难灰化的样品可采用下列方法来加速灰化。a、改变操作方法，样品经初步灼烧后，取出坩埚，冷却，沿坩埚边沿慢慢加入少量去离子水，使其中的水溶性盐类溶解，被包住的碳粒暴露出来，然后在水浴上蒸干，置于120~130烘箱中充分干燥，再灼烧至恒重。b、样品经初步灼烧后，取出坩埚，冷却，沿坩埚边沿慢慢加入几滴硝酸或双氧水，蒸干后再灼烧至恒重。利用硝酸或双氧水的氧化作用来加速碳粒灰化。也可以加入10%碳酸氨等疏松剂，在灼烧时分解为气体逸出，使灰分呈松散状态，促进未灰化的碳粒灰化。这些物质经灼烧后完全分解，不增加残灰的质量。c、加入乙酸镁、硝酸镁等灰化助剂，这类镁盐随灰化的进行而分解，与过剩的磷酸结合，残灰不会发生熔融而呈松散状态，避免碳粒被包裹，可大大缩短灰化时间。此法应做空白试验，以校正加入的镁盐灼烧后分解产生氧化镁的量。

食品灰分测定条件的选择说明及注意事项： 1、取样量 取样量应根据试样的种类和形状来决定。食品的灰分与其他成分相比含量较少，取样时应考虑称量误差，以灼烧后得到的灰分量为10~100毫克来决定取样量。 2、灰化容器 坩埚是测定灰分常用的灰化容器。其中最常用的是素烧瓷坩埚，它具有耐高温、耐酸、价格低廉等优点；但耐碱性差，灰化碱性食品时（如水果、蔬菜、豆类等）时，瓷坩埚内壁的釉层会被部分溶解，造成坩埚吸留现象，多次使用往往难以得到衡量，在这种情况下宜使用新的瓷坩埚或使用铂坩埚。铂坩埚具有耐高温、耐碱、导热性好、吸湿性小等优点，但价格是黄金的9倍，故使用时应特别注意其性能和使用规则，个别情况下可使用蒸发皿。 灰化容器的大小要根据试样的性状来选用，需要前处理的液体样品，加热易膨胀的样品，及灰分含量低、取样量较大的样品，须选用稍大些的坩埚，或选用蒸发皿；但灰化容器过大会是称量误差增大。 3、灰化温度 灰化温度的高低对灰分测定的结果影响很大，各种食品中无机成分的组成、性质及含量各不相同，灰化温度也应有所不同， 一般鱼类剂海产品、酒、谷类及其制品、乳制品（奶油除外）不大于550度；水果、蔬菜及其制品、糖及其制品、肉及肉制品不大于525度；奶油不大于500度；个别样品(如谷类饲料)可以达到600度。灰化温度过高将引起钠、钾、铝等元素的挥发损失，而且磷酸盐也会熔融，将炭粒饱藏起来，使碳粒无法氧化；灰化温度过低则灰化速度慢、时间长、不易灰化完全。因此必须根据食品的种类和形状兼顾各方面的因素，选择合适的灰化温度在保证灰化完全的前提下尽可能减少无机成分的挥发损失和缩短灰化时间。此外，加热的速度也不可太快，以防急剧干馏时灼热物局部产生大量气体而使微粒飞失——爆燃。 4、灰化时间 以样品灼烧至灰分呈白色或浅灰色，无碳粒存在并达到恒量为止。灰化达到恒量的时间因试样不同而异，一般需2~5h。对有些样品，即使灰化完全，残灰也不一定呈白色或浅灰色，如铁含量高的食品，残灰呈褐色；锰、铜量高的食品，残灰呈蓝绿色；有时即使灰的表面呈白色，内部仍残留碳块。所以应根据样品的组成、性状注意观察残灰的颜色，正确判断灰化程度。也有例外，如对谷物饲料和茎秆饲料则有灰化时间的规定，机在600度灰化2小时。 5、加速灰化的方法 对于含磷较多的谷物及其制品，磷酸过剩于阳离子，随着灰化的进行磷酸将以磷酸二氢钾、磷酸二氢钠等形式存在，在比较低的温度下会熔融而包住碳粒难以完全灰化，即使灰化相当长时间也达不到恒量。对于这类难灰化的样品可采用下列方法来加速灰化。 a、改变操作方法，样品经初步灼烧后，取出坩埚，冷却，沿坩埚边沿慢慢加入少量去离子水，使其中的水溶性盐类溶解，被包住的碳粒暴露出来，然后在水浴上蒸干，置于120~130烘箱中充分干燥，再灼烧至恒重。 b、样品经初步灼烧后，取出坩埚，冷却，沿坩埚边沿慢慢加入几滴硝酸或双氧水，蒸干后再灼烧至恒重。利用硝酸或双氧水的氧化作用来加速碳粒灰化。也可以加入10%碳酸氨等疏松剂，在灼烧时分解为气体逸出，使灰分呈松散状态，促进未灰化的碳粒灰化。这些物质经灼烧后完全分解，不增加残灰的质量。 c、加入乙酸镁、硝酸镁等灰化助剂，这类镁盐随灰化的进行而分解，与过剩的磷酸结合，残灰不会发生熔融而呈松散状态，避免碳粒被包裹，可大大缩短灰化时间。此法应做空白试验，以校正加入的镁盐灼烧后分解产生氧化镁的量。 6、样品经预处理后，在放入高温炉灼烧前要先进行炭化处理，样品炭化时要注意热源强度，防止在灼烧时因高温引起试样中的水分极剧蒸发，使试样飞溅；防止糖、蛋白质、淀粉等易发泡膨胀的物质在高温下发泡膨胀而逸出坩埚；不经炭化而直接灰化碳粒易被包裹，灰化不完全。 7、把坩埚放入马福炉或从炉中取出时，要放在炉口停留片刻，使坩埚预热或冷却，防止因温度剧变而使坩埚破裂。 8、灼烧后的坩埚应冷却到200度以下再移入干燥器中，否则因热的对流作用，易造成残灰飞散，且冷却速度慢，冷却后干燥期内形成较大真空，盖子不易打开。从干燥器内取出坩埚时，因内部成真空，开盖恢复常压时，应使空气缓慢流入以防残灰飞散。 9、如液体样品量过多，可分次在同一坩埚中蒸干，在测定蔬菜、水果这一类含水量高的样品时，应预先测定这些样品的水分，再将其干燥物继续加热灼烧，测定其灰分含量。 10、灰化后所的残渣可留作Ca、P、Fe等无机成分的分析。 11、用过的坩埚经初步洗刷后，可用粗盐算浸泡10~20分钟，再用水冲洗干净。 12、近年来灰化常采用红外灯。 13、加速灰化时，一定要沿坩埚壁加去离子水，不可直接将水洒在餐会上，以防残灰飞散造成损失和测定误差。

涂膜的各种性能，如：抗冲击强度（GB1732-79）、硬度（GB1730-79）、附着力（GB1720-79）、耐水性（GB1733-79）、耐酸性（漆膜侵入0.05mol硫酸溶液中）、耐碱性（漆膜侵入100℃，8%的磷酸钠与8%的碳酸钠，4%的氢氧化钠混合液中）、耐汽油（GB1734-79）、耐湿热（ASTM D234）、耐热油（177℃,10#机油）、韧性（GB1731-79）、干燥时间（GB1728-79）、细度（GB1724-79）请问各需要什么仪器？

本人需大量检验方法,分析项目如下,恳请各位高手指点!锌液GI/GA锌、铁、铅、铝、锡、铜、硅、铬、镉锌锭GI/GA锌、铁、铅、铝、铜、锡、镉清洗液NaOH浓度、油、电导率、固体悬浮物电解液NaOH浓度耐指纹液浓度、PH值、mvc%（固形份）光整液浓度、PH值、电导率钝化液（无铬）浓度、Cl¯ 、SiO2含量钝化液（含铬）浓度、Cl¯ 、SiO2含量磷化液浓度钝化层钝化膜量耐指纹层耐指纹膜重磷化层磷化膜重GA锌铁合金层铁含量耐指纹板皮膜附着量、耐指纹性、耐腐蚀性、耐碱性、铬固定率、层间电阻、涂装附着性、耐黑变性、耐溶剂性、耐擦划性