碱融ICP-AES法测定磷矿石中多元素含量摘要:磷矿石中各元素含量含量的准确分析对于磷矿石的综合开发利用有着重要的意义。本文采用氢氧化钠碱融,一次稀释,降低样品中各元素的浓度,消除基体效应,测定磷矿石中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰等元素含量,用国家标准物质GBW07210和GBW07211验证。结果表明,实验中各元素的精密度在1.2%-16.8%之间,准确度在0.1%-7.6%之间。关键词:磷矿石 ICP-AES 碱融 磷矿石是一种重要的化工原料,主要用于生产磷肥,部分用于生产黄磷、磷酸和其他磷酸盐等产品。根据磷矿石的化学成分,主要分析磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰等元素含量。其中有些元素是有用元素(如Mg),可以再利用磷矿石资源时进行综合利用;有些元素是有害元素,对生态环境有一定的污染,应做综合分析和评价。因此,如何准确分析磷矿石中各元素含量,对于磷矿石开发与综合利用,有着重要的意义。 目前磷矿石的分析方法主要有分光光度法和原子吸收光谱法等。近年来ICP-AES法在多元素同时测定方面得到了广泛的应用。本文通过对样品前处理条件的选择,ICP-AES分析参数及谱线干扰的研究,建立了ICP-AES快速分析磷矿石中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰元素含量的方法,用磷矿石标准物质和大量样品验证,结果满意。1 实验部分1.1 仪器与工作条件 SPS-8000单道扫描型电感耦合等离子体发射光谱仪(北京海光仪器公司);中阶梯平面衍射光栅和全息凹面衍射光栅;进口双光电倍增管检测器;高效玻璃同心雾化器。仪器其他工作参数见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021258_553024_2352694_3.png1.2 标准溶液及主要试剂 1000ug/ml磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰标准储备液(国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院);无水乙醇(安徽安特食品股份有限公司);氢氧化钠(成都市科龙化工试剂厂);过氧化钠(天津大沽化工股份有限公司);盐酸(天津市风船化学试剂科技有限公司);所用试剂均为分析纯,水为高纯水。1.3 标准溶液配制 将1000ug/ml磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰标准储备液逐级稀释,配制磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰混合系列标准溶液,浓度见表2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021259_553025_2352694_3.png1.4 实验方法 称取样品0.2000g于50ml镍坩埚中,滴加5滴无水乙醇润湿样品,加入2.0g氢氧化钠覆盖在样品表面,在电热板上加热烘干氢氧化钠吸收的空气中的水份,将样品放入高温马弗炉中,加热,待马弗炉温度到730℃时,保持20min,取出坩埚,稍冷,加入10ml80℃左右的热水,待熔块溶解后,用盐酸(1:1)冲洗坩埚3次,将溶液转移至100ml容量瓶中,定容摇匀。吸取上清液2.5ml,定容至25ml比色管中,摇匀待测。2 结果与讨论2.1 碱的选择 称取4份样品0.2000g,分别加入2.0g过氧化钠和氢氧化钠,按照1.4中方法熔融,定容后两份样品外观一致,都呈淡绿色。考虑到储存方式和实验成本等方面原因,本方法选择用NaoH做溶剂。2.2 碱用量的选择 称取4份样品0.2000,分别加入0.5g、1.0g、2.0g、2.5g氢氧化钠。实验发现,当加入0.5g、1.0g氢氧化钠时,不能将样品完全覆盖,按照1.4操作,定容后样品呈棕色,有絮状沉淀,样品消解不完全;当加入2.0g、2.5g氢氧化钠时,样品可以被完全覆盖,按照1.3操作,定容后样品呈淡绿色,样品消解完全。因此本文选择NaOH的加入量为2.0g。2.3 熔融温度的选择 将熔融温度设置为600℃、650℃、700℃、750℃,分别熔融样品。实验结果表明,熔融温度为600℃、650℃时,样品消解不完全,定容后样品呈棕色,有絮状沉淀;熔融温度为700℃、750℃时,样品消解完全,定容后样品呈淡绿色,但是温度为750℃时,NaoH爬上坩埚外壁,可能会将样品带出。因此本文选择熔融温度为730℃。2.4 基体效应 磷矿石中常量元素和微量元素含量相差较大,本文通过一次稀释降低各元素浓度和选择干扰较小的分析线来消除基体效应。2. 5方法检出限及分析谱线的选择 根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC) 建议,按照本法的分析步骤和条件,测定空白溶液11次计算方法检出限。根据谱线的强弱P、Ca选择次灵敏线,其他元素选择灵敏线、峰型是否完美及谱线是否有干扰,进行谱线选择,结果如表3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021300_553026_2352694_3.png2. 6方法精密度及准确度 测定磷矿石国家标准物质GBW07210和GBW07211,实验结果如表4所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021300_553027_2352694_3.png 由表4可以看出,重复测定各样品中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰元素6次计算含量,6次测定结果的相对标准偏差在1.2%-16.8%之间,与推荐值的相对误差在0.1%-7.6%之间。3 结论 本文用氢氧化钠碱融,经过一次稀释,降低样品中各元素含量。测定磷矿石中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰元素含量,经过国家标准物质和大量样品验证,实验结果可靠,此方法可以应用于磷矿石中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰元素含量的大批量测定中。参考文献《岩石矿物分析》第四版第二分册
磷精矿和磷矿石分析试样采取该怎么做?都该进行什么样的前处理?
磷矿石 取样
ICP-AES测定磷矿石中P、Al、Mg、Fe方法探究 【摘要】本文主要对ICP-AES测定磷矿石中P、Mg、Al、 Fe的方法进行探究。用国家标准物质GBW07211及未知矿石样品进行验证,方法准确度好,实验结果满意。【关键词】ICP-AES、磷矿石、磷、钙、镁、 铝、铁、测定方法磷矿石元素的分析一直采用经典化学分析方法, 成份须单独测定。由于磷元素的干扰,分析步骤冗长、操作繁锁, 分析周期长、工作量大、而且分析成本高。在国家标准方法中低含量的MgO用原子吸收测定, Fe2 03 和Al2O3 连续滴定, PH 值凋节要求准确, 否则互相影响,测定结果的精密度和准确度都不是很好。本实验用ICP-AES法测定磷矿石中P、Al、Mg、Fe,实现了一次溶样同时分析4种元素的快捷方法。用国家有证标准物质GBW07211验证结果表明, 方法的精密度和准确度令人满意, 与经典方法相比较,方法简单,易于操作, 结果稳定、精确度可靠,能满足大批量生产。1 仪器和工作条件1.1 主要仪器ICP-AES(北京科创海光,SPS8000)电感耦合等离子体原子发射光谱仪;1.2 工作条件及谱线选择http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212170905_413001_2352694_3.jpg2、计算公式ω(B)/10-6 = 0.01ρ/m3 试剂溶液及标准曲线3.1 主要试剂盐酸(GR)、硝酸(GR)3.2 标准溶液称取国家标注样品GBW07221三份(质量分别为0.0583g、0.1135g、0.1823g),于150ml锥形瓶中,加入王水(1:1)15ml,在电热板上加热消解,溶解之后定容至100ml容量瓶中,待用(记录如下)。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212170906_413006_2352694_3.jpg3.3 标准系列及标准曲线根据公式计算,以上标准系列的浓度如下:[align=center
火焰原吸分光度法测定磷矿石中高含量氧化镁,分析结果偏低原因
各位大老,用比色法测定磷矿石中硅含量要注意什么
如何溶解磷矿石?如果要测磷矿石中三氧化二铁溶解时要注意什么?有哪些干扰物?应如何排除?
用王水溶解磷矿石时,磷矿石中含有氟离子,氟离子会和王水反应生成氢氟酸,对于磷矿石的溶解起促进作用吗?希望最好有文献支持!谢谢
求GB/T 1871-1995 磷精矿和磷矿石中磷铁铝钙镁含量的分析方法
磷矿石中测三氧化二铁的目的是什么?为什么要测三氧化二铁它对生产磷肥产生为什么影响?
因为国标所用到的方法为气量法,很多玻璃仪器都买不到,除非定制,因此有没有一个简单点的方法用于测定磷矿石中的二氧化碳呢?另附:二氧化碳烧失法称取试样1g与已恒重的瓷坩埚中,盖后盖子放入马弗炉中,由低温升至500度恒温一小时,拿出稍冷,移入干燥器中冷却半小时,称重G1,再将瓷坩埚移入马弗炉中,将盖子稍开,由500度升温至950度恒温半小时,拿出稍冷,移入干燥器中冷却半小时,称重G2。CO2%=(G1-G2)/G*100%用此法只能初略检测到二氧化碳的含量,我用磷标样做了n次了,结果一直偏低,大概2-3个点,标样的二氧化碳含量为16个点。如果含量低误差应该会小些,不过没其他的标样,无法验证。除此法外还有其他方法用来测定二氧化碳吗?较精确点的,俺这里比较小气,仪器分析就免了,谢谢了
矿石分析仪指的是对矿石中含有的元素及其含量分析的仪器,即时利用X射线辐射产生荧光来分析的一种仪器,目前在X射线荧光分析矿石中的元素及含量中。矿石分析仪主要适用经验系数法结合基本参数法和单独经验系数法,针对不同的矿石种类,利用基本参数法结合经验系数法测试矿石成分中的元素含量,测试结果性能远比简单适用FP法精度要高出很多。 矿石分析仪广泛应用于各类矿石的检测和分析,还应用于矿渣精炼分析及考古研究。包括金矿、银矿、铜矿、铁矿、锡矿、锌矿、镍矿、钼矿、铱矿、砷矿、铅矿、钛矿、锑矿、钒矿、碘矿、硫矿、钾矿、磷矿、铀矿等从磷到铀的所有自然矿石、矿渣、岩石、泥土、泥浆。被检测的样品可以是固体、液体、粉尘、粉末、实心体、碎片、过滤物质、薄膜层等有形物体。 矿石分析仪可以用来对各种不同类型的矿石进行现场分析。通过现场测试的成熟的X射线管分析系统,无辐射性同位素,现场分析时能做出快速而全面的矿石类型研究,对样品要求低,但测试结果准确,能准确分析高浓度样品,避免了验证性的实验室测试。
使用磷钼酸喹啉重量法和磷钼酸喹啉容量法测定磷矿石中五氧化二磷时,沉淀过程中需要注意的事项有哪些?
目前矿石元素分析仪好像都是进口的,国内都有什么厂家是自己做的?
我司现需设立实验室进行矿石元素分析:需要检测的元素有铬,铁, 铜,锰,硫,磷等。其中还须有将矿石磨成粉的设备。 但不知具体需要哪些设备。求助求助~~
随着,中国的矿产业不断被开发,探测新的矿产资源已经成为各大矿产公司和国家能源的头等大事, 一般的矿产都是深埋在几百米的土壤中,那么选择什么样的探测设备就显得尤为重要。想要勘探到好的矿产资源,手持式矿石分析仪就成为不错的选择,为什么如此推崇这款仪器,下面来详细讲解一两点。 一、矿产资源被开发之前的检测 中国地大物博,想要知道哪里有矿,一是凭借多年的经验,二是使用探矿设备进行土壤检测分析,一般矿产公司拍的矿产权之后,endangered程度上不知道资源的分布情况。那么在这中情况之下,就必须使用手持式矿石分析仪来检测土壤元素的成分,是否含有矿石元素成分。二、矿石资源开采中品位监控 矿产资源的分布被探测出来之后,就开始采矿,在开除过程中会越大各种各样的问题,在这过程中,矿石是混合其他矿物元素,那么如何检测分析矿石的品位就直接影响到矿产公司的收益问题。三、尾矿、矿渣的分析 手持式矿石分析仪不仅在前期、中期、后期也发挥不可或缺的作用,一般矿产资源被开发后,优质的矿石被直接送到检测中心,进行分析或切割,但是如矿渣、尾矿一类的资源因为成分复杂。但是,很多时候矿渣里面含有很多有用的矿物元素,这个时候用矿石分析来重新分析矿渣,就会减少不当的定位。 总体来说,手持式矿石分析仪在探矿业的重要是毋庸置疑的,好的检测设备会给矿产公司带来减少不必要的钱财损失。
1、矿石分析仪能快速普查大范围的矿区,有效测定地带模式,绘制矿山图、实时勘察。2、发现异常状况,做到优先开采富矿区。3、现场快速追踪矿化异常,有效地寻找“热点”地带,圈定矿体边界。4、对铣头、精矿和矿渣精确的分析,以建立高效开采和富集的过程。5、判定矿带走向及矿石含量的异常,避免错误开采。6、对高品位、精选矿石精确的品位评定,提供矿石采集、收购价值依据。7、对矿渣、尾矿中残存的矿石元素分析,再次判定其价值。8、矿石分析仪在对矿石开采过程,搪孔、研磨、浓缩和熔炼过程中进行品检,确定品位,对滤熔池、存储塘和钢槽溶液进行分析。9、动力设备、管道、产线维护,分析设备润滑油等油品中的微量金属,以判定设备的磨损状况。10、污染水、废水中污染金属成份、污染模式、污染边界的迅速调查与测量。11、现场监测RCRA所涉及的金属和优先控制的污染金属。12、原土地、污染水、废水、等有害物质的现场处置最小化处理并给污染控制、补救方法的深度分析提供理论依据。
[b][font=宋体]磷矿石中铁含量的测定[/font]——可见分光光度法 :[font=宋体][/font][font=宋体] 2、试样测定[/font][font=宋体][font=宋体]吸取[/font][font=宋体]25.00mL已制备好的试样([/font][/font][b][font=宋体]试样溶液[/font][/b][font=宋体][font=宋体])[/font][font=宋体],置于100mL容量瓶中(同时做空白试验),用水稀释至刻度,摇匀,此为“[/font][/font][b][font=宋体][font=宋体]试样溶液[/font][font=宋体]Ⅱ[/font][/font][/b][font=宋体]”。按下表吸取适量[/font][b][font=宋体][font=宋体]试样溶液[/font][font=宋体]Ⅱ[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体],置于[/font][font=宋体]100mL容量瓶中,用水稀释至约40mL。加入4mL酒石酸溶液,加入一滴对硝基酚指示液,滴加[/font][/font][font=宋体]([/font][font=宋体]1+1[/font][font=宋体])[/font][font=宋体][font=宋体]氨水溶液至溶液呈黄色[/font][font=宋体],随即滴加[/font][/font][font=宋体]([/font][font=宋体]1+1[/font][font=宋体])[/font][font=宋体][font=宋体]盐酸溶液[/font][font=宋体],至刚无色并过量一滴,此时溶液pH≈5。加入5mL抗坏血酸溶液,放置5min。加入5mL邻菲啰啉溶液,用水稀释至刻度,摇匀。放置20min后,用1cm吸收池,于波长510nm处,以试剂空白溶液作参比,用分光光度计测量试样溶液的吸光度,按照标准曲线方程式计算对应的试样([/font][/font][b][font=宋体]试样溶液[/font][/b][font=宋体])中氧化铁浓度。[/font][b][font=宋体][font=宋体]1、在做样时[/font][/font][/b]在加入盐酸时就会有沉淀产生(配制标准系列无此现象),这是为什么?要如何做才能避免产生沉淀,对测量吸光度时才没有影响。2、[b][font=宋体]加入[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]mL([/font][font=宋体]100g/L[/font])酒石酸溶液有什么作用?3、[b]加入一滴对硝基酚指示液[b][b][font=宋体][font=宋体][font=宋体]有什么作用?[/font][/font][/font][/b][/b]4、[b][font=宋体][font=宋体]滴加[/font][/font][font=宋体]([/font][font=宋体]1+1[/font][font=宋体])[/font][font=宋体]氨水溶液至溶液呈黄色[/font],[b][b][b][b][b][font=宋体][font=宋体][font=宋体]有什么作用?[/font][/font][/font][/b][/b][/b][/b][/b][/b] 谢谢![/b][/b][/b]
今天实验室来了两个X射线方面的专家,在期间我提到了压片法做矿石中的多元素的定量分析(高含量),专家的回答是,是实现不了的,因为矿物效应无法消除,所以无法准确测量矿石中的多元素。
我们要采购一台设备,分析铁矿石里的Fe / Fe2O3 / CAO/ SIO2 / S/ P等元素及氧化物,大家帮忙看看用什么方法好,大家同时考虑一下成本问题,能用国产的就最好别用进口的,小弟这里谢谢大家了!我们现在考虑的是用直读光谱,有什么别的好方法和注意的地方,大家给点意见,谢谢大家了!
最近几天,发觉用XRF测的磷矿石结果有下降趋势,(美国热电的AdvantXP)不知道什么原因,曲线没有动过,是不是仪器其他方面的问题,我对仪器不是很了解,那个高手帮忙分析哈.谢谢!
最近新购了一台瀚时的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url],主要用来分析矿石中的金\银\铜\铅\锌\铁等金属元素,但现时化验室中没有一个人会这些分析方法,请教各位大虾帮忙,给一个方法参考,谢谢了.
矿石分析仪,美国伊诺斯delta,最好的矿石分析仪器
求助 DZG 93-10 铂族元素矿石分析规程可以直接发我邮箱,384866727@qq.com先谢谢了!!!!
我想求购一台二手的尼通矿石分析仪
谁能给我提供一些矿石原色分析仪测定Mn,Fe,P的溶样方法啊!诚谢!是比色法我的溶样方法总觉得有些问题,结果不准,特别是Fe,谁有更好的溶样方法能给介绍一下吗?
[color=#333333]伊诺斯矿石元素精确度校正:[/color][color=#333333]矿石分析仪在使用前要对所要开采的元素进行精确校正,校正方法如下:[/color][color=#333333]1.取3个或3个以上的标准样品和数据,例如取A、B、C、D四个样品,他们的标准数据分别为5、6、7、8,用我们的机器对四个样品分别进行测试,测试数据为1、2、3、4,记录好数据[/color][color=#333333]2.建立一个Microsoft Excel 工作表,然后打开在A列输入我们所测数据 1、2、3、4在B列输入标准数据5、6、7、8如下[/color][color=#333333]A B C D E[/color][color=#333333]1 5 [/color][color=#333333]2 6 [/color][color=#333333]3 7 [/color][color=#333333]4 8 [/color][color=#333333]3.用鼠标把A、B俩列选上,然后点Microsoft Excel表格最上方插入,然后点XY散点图,然后点下一步,再点下一步,在界面上看到图表标题(T),写上要测的金属元素,例如铁,就在方框处写上Fe,如果是铜就写上Cu,以此类推。[/color][color=#333333]以Fe为例:完成后点下一步,最后点完成,会出现下面这种表格:[/color][img=,487,300]https://imgsa.baidu.com/forum/w%3D580/sign=a313e8cd5f66d0167e199e20a72ad498/d65e5518972bd407af32b8fd76899e510eb309b0.jpg[/img][color=#333333] [/color][color=#333333]4.用鼠标点一下上面表格,点上后点Microsoft Excel表格上面图表,点一下添加趋势线,出来添加趋势线界面后点类型,然后选第一个 线性(L),然后点确定。[/color][color=#333333]5.再点一下表格,点上后再点Microsoft Excel表格上面图表,点一下添加趋势线,出来添加趋势线界面后点选项,选项界面下面有设置截距(S)=、显示公式(E)、显示R平方值(R)三项,如果是soil模式校准,则三项前面小方框内都点一下使其变成对号,点确定后会出现下面的界面 [/color][img=,487,300]https://imgsa.baidu.com/forum/w%3D580/sign=2d350c56dd160924dc25a213e406359b/7462692bd40735fa7d0525b993510fb30e2408b0.jpg[/img][color=#333333] [/color][color=#333333]记下y=2.3333x公式中的2.3333[/color][color=#333333]把原来因子Factor对应数值用2.3333乘因子Factor的结果代替[/color][color=#333333]6.如果是Process Analytical模式校准,则在选项界面下设置截距(S)=、显示公式(E)、显示R平方值(R)三项中,只在显示公式(E)、显示R平方值(R)两项前面小方框内都点一下使其变成对号,点确定后会出现下面的界面:[/color][img=,487,300]https://imgsa.baidu.com/forum/w%3D580/sign=ceae8e260424ab18e016e13f05fbe69a/48512a0735fae6cde741c06102b30f2443a70fb0.jpg[/img][color=#333333] [/color][color=#333333]记下y=x+4公式中x前系数1和加号后面的4[/color][color=#333333]7.打开矿石分析仪,进入后选Process Analytical模式,进入界面后点界面中options,然后点编辑因子(Edit Factors),进入后密码为z,进入Correction factor界面[/color][color=#333333]8.进入界面后点添加(Add),写上元素Fe,然后点ok,在出现的界面中找到Fe,然后把其后面的因子(Factor)1删掉改成上面公式y=2.3333x公式中的2.3333乘原来因子的所得的结果,把offset的数值0用4代替。最后点Save Changes保存。如果要继续添加其他元素,按上面步骤依次添加[/color][color=#333333]9. Process Analytical模式中,完成校准程序后如果要开采铁矿,就将校准的Fe调用出来,步骤如下:[/color][color=#333333]在Ready to test界面下点PDA屏幕左下脚的File,然后点Load Factor set,进入后密码为z,进入Correction Factors界面,点一下界面方框中的Fe,最后点Done完成操作。[/color][img=,560,194]https://imgsa.baidu.com/forum/w%3D580/sign=c92cdffb34dbb6fd255be52e3925aba6/8d1c2e160924ab180fdd8a3738fae6cd7a890b66.jpg[/img]
熔融玻璃片—波长色散X射线荧光光谱仪测定铁矿石中全铁及其它多种元素的分析进展摘要: 综述了近年来国内应用熔融玻璃片–波长色散X射线光谱法测定铁矿石中全铁及其它成分这一分析技术的研究和进展,重点对标样的选择与制备、熔剂组成对制样效果的影响、氧化剂和脱模剂的选择、烧失量的影响进行了总结。对该法今后的发展方向提出了建议和展望。关键词:熔融玻璃片;X射线荧光光谱仪;铁矿石;进展目前,国标测定铁矿石中全铁方法中有汞K2Cr2O7滴定法和无汞TiCl3–K2Cr2O7滴定法。有汞法需加入5%氯化汞溶液10mL,生产分析汞的排放量是大大超过国家环境部门规定的允许排放量,造成严重的环境污染,而且有损操作人员人身健康。而无汞法操作繁锁,所配辅助溶液种类多,且不易操作易出现过失。早在20世纪60年代, X射线荧光光谱(XRF)分析就已经作为常规分析重要手段以来,国内许多学者和分析工作人员在借鉴和吸收国外同行先进经验的同时,不断努力在利用X射线荧光光谱法测定铁矿石中全铁方面做了大量工作。尤其是近二十年来随着计算机、分析仪器技术的迅速发展及校正干扰元素方法不断丰富,XRF测定铁矿石中全铁含量已成为一个成熟的方法,广泛用于进出口检验、炼钢 、地质等领域。除测定全铁含量外,同时还能测定SiO2、Al2O3、MgO、CaO、TiO2、P2O5等含量,且测定速度快,分析元素浓度范围宽,准确度高,完全满足日常分析的要求。本文总结了近年来的研究报道,对这一分析技术的研究和进展作了综合的介绍。1 实验方法及熔融目的1.1 实验方法 准确称取试样,加入熔剂、三氧化二钴及氧化剂和脱模剂于铂-金坩埚中,置于自动熔样机中熔融,取出冷却,制成熔融玻璃片。在波长色散X射线荧光光谱仪上测定。(分析元素测量条件略)1.2 熔融目的采用了硼酸盐高温熔融不但可以有效消除样品的颗粒度效应、矿物效应和不均匀性,同时也很好地降低样品元素间的吸收和增强效应,提高了分析的精确度和准确度。 2 结果与讨论2.1 标样的选择与制备标准样品的选择常用的三种方法⑴选用标准参考物质:目前我国铁矿石国家标准物质的研制工作进展迅速,但是品种与含量不太合理,烧结矿、磁铁精矿、赤铁矿、球团矿、贫磁铁矿、贫铁矿、褐铁矿、磁铁矿标样数量较多,缺少菱铁矿、钛铁矿、铬铁矿、钒钛磁铁矿标准系列。乌静等在选用标准物质的同时又采用这些标准物质以一定的配比合成新的标准物质相结合的方法解决铁矾土标样少的问题。⑵选用市售的高纯或光谱纯化学试剂与标准样品相结合:由于铬铁矿标样较少,李国会、谷松海[font
实验室想买一台多元素分析仪,主要用来测矿物中的铁含量,非金属矿、金属矿都要,如果可以的话钠、钾最好也可以测,还有铜、钼、锰 一些有色金属,非矿里还有钛、硅也是要的。实验室用的GEM消解仪,最好能衔接,因为之前网上看了一些,需要配套坩埚和马弗炉进行样品溶解。麻烦各位有没有什么好的建议,谢谢了。
我们公司最近有很多磷矿砂,要测定Pb、Hg、As,但是没有找到相关的标准,不知道怎么做?哪位大虾做过,可否告知?谢谢