石油及合成液抗乳化测定仪适用标准:GB/T7305 GB/T7605,是测定石油合成液与水分离的能力。液晶屏幕中文显示界面,菜单提示式输入;电脑控温,自动定时,精度高,准确度好;显示年月日及当前时钟等多种参数提示;恒温浴采用小缸体,人性化设计;操作简便,测量准确,外型设计美观;自动搅拌,自动定时,试管搅拌电机大臂自动升降;配有时钟等多种参数提示。全自动破乳化检测仪。采用视觉检测系统对油液破乳化分析实验进行实时采集、实时分析,可以帮助用户对油液破乳化过程的全周期进行监测。是一台破乳化全自动分析的仪器,和实验室管理软件平台结合,可以提供数据分析和数据管理,操作人员管理。油品及合成液抗乳化的说法不同而已,也找到了对应可以用的仪器。这还是国产的,听说得利特(北京)公司的油品分析仪器(润滑油检测仪,绝缘油测定仪,燃料测试仪)都挺稳定耐用的。而且大部分可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。
哪里 有 大型 疲劳拉扭 试验机 ??轴向 6000KN 扭转 20000NM扭转角度 50频率 30HZ [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904132118_143989_1634361_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904132118_143990_1634361_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904132119_143991_1634361_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904132119_143992_1634361_3.jpg[/img][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=143993]哪里 有 大型 疲劳拉扭 试验机[/url]
润滑油破乳化测定仪的破乳化时间定义在规定试验条件下,试样同样加入的水蒸气(或水)混合所形成的乳化液达到完全分层(或按规定乳化层等于或小于3ml时)所需的时间,称破乳化时间。润滑油是非极性物质,水是极性物质,他们在一起不能混溶,但在某些条件下,如有皂、表面活性剂、蛋白质、电解质和固体粉末存在时,就容易形成油包水或水包油的极细微粒分散在体系中,使润滑油乳化。破乳化试验是将润滑油、水在高速搅拌下强行乳化,而后考察润滑油、水从乳化液中分离出来的能力。
润滑油破乳化测定仪的破乳化时间定义在规定试验条件下,试样同样加入的水蒸气(或水)混合所形成的乳化液达到完全分层(或按规定乳化层等于或小于3ml时)所需的时间,称破乳化时间。润滑油是非极性物质,水是极性物质,他们在一起不能混溶,但在某些条件下,如有皂、表面活性剂、蛋白质、电解质和固体粉末存在时,就容易形成油包水或水包油的极细微粒分散在体系中,使润滑油乳化。破乳化试验是将润滑油、水在高速搅拌下强行乳化,而后考察润滑油、水从乳化液中分离出来的能力。
本文如果要转载,请联系本人。[color=#333333]实验人员在萃取过程容易遇到乳化现象,即乳化液的产生。乳化液产生导致萃取液与样品无法有效分离,从而影响最终结果。我们就来讨论一下乳化液的产生与破乳化。[/color][color=#333333]乳化液的产生,[/color][color=red]必须同时满足[/color][color=#333333]2[/color][color=#333333]个条件:[b]①两种或以上不互溶的液体[/b];[b]②存在乳化剂([/b][/color][b][color=#FF4C41]一般为表面活性剂[/color][color=#333333])[/color][/b][color=#333333]。[/color][color=#333333]当乳化剂不存在,萃取过程中,液体分散成小液滴,两液体之间界面增大。(例如10立方厘米的油分散成0.1 μm小液滴,界面面积约为300平方米,增加了1000000倍。)[b]界面的吉布斯函数增高[/b],系统将自发地趋于吉布斯函数的降低,小液滴聚合成大液滴,然后两相分层。乳化剂的存在,能形成界面保护膜,大大减缓了液珠之间的聚并作用,也能降低吉布斯函数,系统暂时获得稳定,此时就出现了乳化现象。[/color][color=#333333]既然乳化剂的作用是形成保护膜,那么乳化液就可以分成两类了。[/color][color=#333333]即,①O/W型(水包油型);②W/O型。(油包水型)(我一般会将/看成号,O/W型翻译一下:O(oil)W(water),所以水包油)结构见下图:[/color][img=,690,275]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902182231104377_3818_3092963_3.jpg!w690x275.jpg[/img][color=#333333]鉴别O/W及W/O型的方法是有的,但个人感觉作用不大,操作比较麻烦,大家可以参考一下,一、染色法,加入少量脂溶性染料如苏丹红,震荡后取乳状液在显微镜观察,内相变红为O/W型,反之为W/O型;二、稀释法,取少量乳液滴入水或油中,乳状液在水中能稀释,为O/W型,在油中能稀释为W/O型;三、导电法,O/W型乳液导电性能比W/O型好。[/color][color=#333333]要达到破乳化的目的,[b]应该想办法消除或者削弱乳化剂的保护能力(把膜戳破)[/b]。破乳的方法有很多,但适合食品分析的,一般有以下的方法:[/color][b][color=#FF4C00]①[/color][color=#FF4C00] [/color][color=#FF4C00]重力、离心破乳。[/color][/b][color=#333333]重力沉降也就是静置了(有一种佛系的感觉),效果有时不会太好。离心过程液珠下沉或上浮的速度会加快,从而加快了分离的速度,使界面膜不断变薄。适用于粒径较大的液珠。[/color][b][color=#FF4C00]②[/color][color=#FF4C00] [/color][color=#FF4C00]过滤破乳法。[/color][/b][color=#333333]脱脂棉经过丙酮索氏抽提消除污染物后,过滤有机相和破乳液。[/color][b][color=#FF4C00]③[/color][color=#FF4C00] [/color][color=#D92142]加热[/color][color=#FF4C00]处理破乳、[/color][color=#0052FF]冷冻[/color][color=#FF4C00]解冻法处理破乳。[/color][/b][color=#333333]当温度发生改变时,大部分非离子表面活性剂的性质也随之发生改变。升高温度后,乳化剂的亲油性会有所增加、亲水性则有所降低;非离子表面活性剂在达到某一特定温度时,乳液的相态发生转变,当高于该温度时为W/O型,低于该温度为O/W型。同样,温度也会影响体系内的分子运动,导致破乳。[/color][b][color=#FF4C00]④[/color][color=#FF4C00] [/color][color=#FF4C00]超声破乳,微波破乳。[/color][/b][color=#333333]物理破乳法,通过分子运动,电子波,热等破坏界面膜达到破乳目的。[/color][b][color=#FF4C00]⑤[/color][color=#FF4C00] [/color][color=#FF4C00]增大离子强度,加入氯化钠、氯化钙、氯化镁等。[/color][/b][color=#333333]这些盐类会产生离子效应,能使界面膜上的电荷密度和界面膜强度降低,同时液珠间的电排斥力也减弱,水珠聚集速度加快,从而破乳。[/color][b][color=#FF4C00]⑥[/color][color=#FF4C00] [/color][color=#FF4C00]加入与乳状液相反表面活性剂(乳化剂)。[/color][/b][color=#333333]若乳化是O/W型(水包油型),加入W/O型表面活性剂。W/O型。(油包水型),加入O/W型表面活性剂。[/color][b][color=#FF4C00]或加入不能形成牢固膜的表面活性物质代替原来的乳化剂[/color][/b][color=#333333],如异戍醇、乙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇等,他们碳链不长,碳链分叉,无法形成牢固的界面膜。[/color][b][color=#FF4C00]⑦[/color][color=#FF4C00] [/color][color=#FF4C00]加入破乳剂。食品分析一般较少用到专业的破乳剂,但可作参考。[/color][/b][color=#333333]破乳剂主要有:[/color][color=#333333]1. [/color][color=#333333]阴离子型破乳剂,羧酸盐类(脂肪酸盐、环烷酸盐),磺酸盐类(烷基磺酸盐、石油磺酸盐)、硫酸盐。缺点用量大,效果不佳,耐酸碱能力差;[/color][color=#333333]2. [/color][color=#333333]阳离子型破乳剂,用于去除O/W(水包盐乳状液),季铵盐破乳剂为主;[/color][color=#333333]3. [/color][color=#333333]非离子型破乳剂,非离子型主要有以胺类为起始剂的嵌段聚醚,以醇类为起始剂的嵌段聚醚,烷基酚醛树脂嵌段聚醚,酚胺醛树脂嵌段聚醚,含硅破乳剂,超高相对分子质量破乳剂,聚磷酸酯,嵌段聚醚的改性产物以及以咪唑啉原油破乳剂等;[/color][color=#333333]4. [/color][color=#333333]两性破乳剂。它在酸性溶液中呈阳离子型,在碱性溶液中呈阴离子型。分为1. SP型破乳剂、2. AP型破乳剂、3.AE型破乳剂、4. AR型破乳剂,现在大多用这种。[/color]破乳的一些原则:食品分析相对于石油、原油提取的破乳化,要求是更简单的,通常情况下,可将以上7种破乳方式挑选试验即可,不需要过分执着乳化类型。能达到目的,并且[b]不要影响目标物的萃取就可以了。其次破乳过程添加的物质不要和化合物发生反应(加入会与目标物反应的破乳剂不如不破乳了)。再者不要让有机溶剂萃取到水(加入第三种溶剂,有可能导致助溶,要注意了)。热不稳定的物质就别加热了。各位大佬,如果觉得这篇东西有用,我原创整理的,可以关注我公众号一下:[b]食品安全与分析[/b][/b][color=#333333][/color][color=#333333]参考资料:[/color][color=#333333][/color][color=#333333]孙成林. 接枝改性氟硅原油破乳剂的合成及性能研究.陕西科技大学,2016.[/color][color=#333333][/color][color=#333333]龙俊敏. 水乳化萃取与破乳化释放组合提取茶籽油工艺研究.南昌大学,2013.[/color][color=#333333][/color][color=#333333]李松林,周亚平,刘俊吉.物理化学.北京:高等教育出版社,2009:637-641[/color]
[align=center][b]机油破乳化测定的结果判断[/b][/align]ASTM D1401是IOS认可的美国材料与试验协会编制的石油和合成液抗乳化性能试验的标准,对应国家是标准GB/T7305。抗乳化试验又称[url=http://www.st-test.net/html/1013.html?1506045672]破抗乳化仪[/url]试验,用于检测循环润滑油遇水后油水分离的难易,润滑油中含有添加剂者,亦影响实验结果。测定过程是:测定时将40ml油样及40ml蒸馏水加于100mlSD7305破抗乳化仪配备的专用量筒中,加温至54℃,搅拌5 min,测定二者分离程度及所需时间,以(油份数ml)-(水份数ml)-(乳液份数ml) (所需时间min)表示,一般情况下静置观察时间为20min、30min、60min。测定40℃运动粘度为28mm2/s-90mm2/s的油品,试验温度为54℃±1℃,40℃运动粘度超过90mm2/s的油品,试验温度为82℃±1℃。例如:1)40-40-0 (15) 54℃即表示在15min测定时间内油水分离的情况,其中油40ml、水40ml、乳化液体积0ml,表示油与水15分钟完全分离。 2)40-37-23 (60) 54℃[b][img=,274,323]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709220955_01_3241799_3.png[/img][/b]即表示在60min测定时间内油水分离的情况,其中油40ml、水37ml、乳化液体积3ml,没有完全分离。判定合格的标准一般采用2种:1)轧机润滑油检验合格的标准是60min乳化层小于2ml。2)目视油膜润滑油的颜色浑浊程度,明显含有较多的水不能沉淀下来,即认为不合格。SD7305石油破抗乳化测定仪SD7305石油破抗乳化仪是根据中华人民共和国标准GB/T7305《石油和合成液抗乳化性能测定法》和GB/T7605所规定的要求设计制造的。适用于按GB/T7305标准提出的测定法,测定石油和合成液与水分离的能力,可广泛应用于石油、电力、化工等领域及大专院校、科研院所等单位。[b]控温范围: 室温∼ 100℃; 搅拌转速: 1500±15r/min[/b]
化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法
下载: 乳化剂与破乳剂性质、制备与应用.pdf作 者:焦学瞬//贺明波出 版 社:化学工业出版社出版时间:2008年01月ISBN:978-7-122-01073-5定价:28.00简介:本书内容分两部分。上篇“乳化剂”,重点介绍各类乳化剂的结构,制备、性能和用途。下篇“破乳剂”,首先概括介绍破乳基本原理,破乳试验的实施,破乳方法,针对具体的乳状液类型给出有针对性的破乳方法建议;随后介绍了目前常用的各种破乳剂的结构,性能与用途;最后有针对性地介绍了废水破乳、原油破乳,石油产品破乳过程中常用的破乳剂,其组成与使用。本书内容丰富实用,适合从事化学、化工、石油冶炼、水处理、食品加工等行业科研人员与技术人员参考使用。目录上篇 乳化剂第一章 阴离子乳化剂第二章 阳离子乳化剂第三章 两性离子乳化剂第四章 非离子乳化剂第五章 其它类型乳化剂下篇 破乳剂第六章 破乳基础第七章 改性胺聚合物破乳剂第八章 阳离子聚胺缩合物破乳剂第九章 其它类型破乳剂第十章 废水破乳第十一章 原油破乳第十二章 石油产品的破乳第十三章 其它破乳过程参考文献
抗乳化剂:油品在使用过程中会受到水的污染,如机械设备漏水、为了冷却加工件而必须喷淋大量冷却水等情况,均会在油中进入一定水分,这就要求油品具有一定的分水性和不被水乳化成W/O(水/油)型乳化体。因为润滑油在乳化后或其抗乳化性差,会丧失流动性(W/O型乳化体会使油的粘度成倍地增加)和损失润滑性,也会引起金属腐蚀和磨损。工业齿轮油、汽轮机油、液压油(如含锌盐的油品)均易受水的污染,所以这些油品对抗乳化性能有较高的要求。抗乳化性:工业润滑油在使用中常常不可避免地要混入一些冷却水,如果润滑油的抗乳化性不好,它将与混入的水形成乳化液,使水不易从循环油箱的底部放出,从而可能造成润滑不良。因此抗乳化性是工业润滑油的一项很重要的理化性能。 润滑油的抗乳化性与其洁净程度关系较大,若润滑油中的机械杂质较多,或含有皂类、酸类及生成的油泥等,在有水存在的情况下,润滑油就容易乳化而生成乳化液。抗乳化性差的油品,其氧化稳定性也差。 检测依据:GB/T 7305-87,该标准与ASTM D1401-67(77)等效。 检测仪器:山东盛泰[b]SD7305石油破抗乳化测定仪[/b]
环境分析中,液液萃取容易发生乳化,大家有什么好的方法破乳吗?(一些标准上推荐的冷冻,离心,搅拌等方式感觉效果不明显)
破乳化性 乳化是一种液体在另一种液体中紧密分散形成乳状液的现象,它是两种液体的混合而并非相互溶解。 抗乳化则是从乳状物质中把两种液体分离开的过程。润滑油的抗乳化性是指油品遇水不乳化,或虽是乳化但经过静置,油-水能迅速分离的性能。 两种液体能否形成稳定的乳状液取决于两种液体之间的界面张力。由于界面张力的存在,分散相总是倾向于缩小两种液体之间的接触面积以降低系统的表面能,即分散相总是倾向于由小液滴合并大液滴以减少液滴的总面积,乳化状态也就是随之而被破坏。界面张力越大,这一倾向就越强烈,也就越不易形成稳定的乳状液。 润滑油与水之间的界面张力随润滑油的组成不同而不同。深度精制的基础油以及某些成品油与水之间的界面张力相当大,因此,不会生成稳定的乳状液。但是如果润滑油基础油的精制深度不够,其抗乳化性也就较差,尤其是当润滑油中含有一些表面活性物质时,如清净分散剂、油性剂、极压剂、胶质、沥青质及尘土粒等,它们都是一些亲油剂和亲水基物质,它们吸附在油水表面上,使油品与水之间的界面张力降低,形成稳定的乳状液。因此在选用这些添加剂时必须对其性能作用作全面的考虑,以取得的综合平衡。 对于用于循环系统中的工业润滑油,如液压油、齿轮油、汽轮机油、,油膜轴承油等,在使用中不可避免地和冷却水或蒸汽甚至乳化液等接触,这就是要求这些油品在油箱中能迅速油-水分离(按油箱容量,一般要求6-30min分离),从油箱底部排出混入的水分,便于油品的循环使用,并保持良好的润滑。通常润滑油在60℃左右有空气存在并与水混合搅拌的情况下,不仅易发生氧化和乳化而降低润滑性能,而且还会生成可溶性油泥,受热作用则生成不溶性油泥,并剧烈增加流体粘度,造成堵塞润滑系统、发生机械故障。因此,一定要处理好基础油的精制深度和所用添加剂与其抗乳化剂的关系,在调合、使用、保管和贮运过程中亦要避免杂质的混入和污染,否则若形成了乳化液,则不仅会降低润滑性能,损坏机件,而且易形成油泥。另外,随着时间的增长,油品的氧化、酸性的增加、杂质的混入都会使抗乳化性的变差,用户必须及时处理或者更换。 乳化性是内燃机油、汽轮机油、油膜轴承油等油品不需要的,但又是饱和汽缸油、乳化液压油、切削油等油品极需要的。从节约能源的角度,金属加工用的乳化油本身就需要加入乳化剂,使乳化油具有良好的乳化安定性。 润滑油抗乳化性能测定法:目前被广泛采用的抗乳化性测定方法有两个方法。GB/T 7305是石油和合成液抗乳化性能测定法,本方法与ASTMD1401等效。本方法适用于测定油、合成液与水分离的能力。它适用于测定40℃时运动粘度为30-100mm2/s的油品,试验温度为(54±1)℃。它可用于粘度大于100mm2/s油品,但试验温度为(82±1)℃。其他试验温度也可以采用,例如25℃。当所测试的合成液的密度大于水时,试验步骤不变,但这时水可能浮在乳化层或合成液上面。GB/T 8022是润滑油抗乳性能测定法,本方法与ASTMD2711方法等同采用。本方法是用于测定中、高粘度润滑油与水互相分离的能力。本方法对易受水污染和可能遇到泵送及循环湍流而产生油包水型乳化液的润滑油抗乳化性能的测定具有指导意义
NY761方法用乙腈提取,当试样基质含糖、淀粉过高,或试样温度过低时,乙腈提取后静置分层时,可能会产生一定的乳化现象。解决方法:1、加盐,为使乙腈和水分离需加入足够的盐形成过饱和溶液,如加盐量不足,或振摇不够未使盐充分溶解都会造成乙腈和水分离不够,造成极性农药回收率低。2、离心法破乳。3、向乙腈层滴加几滴水破乳。
前一两次萃取时因为被萃取物浓度挺大的,所以不需要使劲摇,轻轻摇几下就行了,但如果已经乳化的挺严重的了,可以把乳化的部分分出来,单独处理,我开始使用的方法是加热,但温度需要挺高的,70度左右吧,这种方法用起来效果还不错,但是挺慢的,得慢慢等;后来我采取了超声法破乳,这方法比加热快多了,效果也很好,但是一定要注意,瓶子中加的东西不能太多,再就是不能加热,我刚开始加热后又超声结果喷出来了很多,后来不加热直接超声效果挺好的;如果乳化部分量挺少的,还可以离心.如果如化现象比较严重,可以采用二相溶剂逆流连续萃取装置,这种方法适于体积较大的萃取 少量萃取产生的乳化,加醇,加热,摩擦(盐析不大适宜)都可以较方便的破乳;但如果是较大量的萃取,比如2~3l,产生了比较严重的乳化,我个人认为抽滤是最有效也相对快速的方法。在实验中,为了保证萃取效率,我一般是在一张垫子上,水平滚动分液漏斗,每次振摇3分钟,静置几分钟后再振摇第二次,每次萃取振摇三次就差不多了,萃取效率可以保证,乳化也不会太严重A.1、你可以现将氯仿用水饱和一下,然后再进行萃取,可能效果好一些。2、加热的方法,你把乳化层在水浴锅上稍微加热一下,注意不要长时间,这样氯仿会挥发,同时也会使氯仿分解产生光气,具有很大的毒性致癌的,对身体不好。3、我认为是最有效的方法,是把乳化层放入离心管中。其实其它有机溶剂也会出现乳化的现象,你也可以这样做,采取一定的离心速度。我这里采用的是3000r/min,离心时间5分钟左右就可以了。当然,你的离心管的容量得大一些否则会装不下溶液的。你离心完了以后再倒入干净的分液漏斗中,进行分液这样就可以了B.1、加入低分子溶剂,如楼上提到的乙醇,甲醇都可以。具体的量在1~2ml/100ml就有比较好的效果了。以前我做实验时,常常以为加入其他低分子溶剂后,改变了溶液的组成,萃取出来的东东可能不一样了,其实不然。现在我在一家比较大型的提取车间干过,知道了其实工业上的萃取过程不可能象实验室一样的精确,我们用70%乙醇提取的溶液,经过减压浓缩后,在乙醇含量还有3~5%的情况下就进入下一道工序:萃取。其实最后产品的收率还是挺高的。3、如果你是实验室小量操作,轻轻的颠倒7~8次就好了,没有必要象作鸡尾酒一样用力,否则自讨苦吃哦!4、如果你的乳化层在水相和氯仿层中间,久久不散,你还可以将分液漏斗平放,小心超声振荡一会儿,会有较好的效果。5、还有,你可以用:事先配制的、用水饱和的氯仿代替直接使用氯仿,乳化现象会有所好转。我采用了两种方法一般就可解决:1.沿着管壁加入几滴无水乙醇,先让其从一边开始破乳,慢慢就可都分层!2.将其倒入烧杯中在水浴中微微加热(盖上玻璃,透一点空隙),然后再放入分液漏斗中静置一般就可分层了,我每次都能将他们很快就萃取开.3.我还曾用过的方法是深冷冻法,效果不错,方法是:将乳化液倒到烧杯中,在乳化液中加一些水后,放入冰箱的冷冻室过夜,水被冷冻后,取出慢慢融化,就破乳分层了,基夲上无须手忙脚乱。另外也可在乳化液中加含水的氯仿和二氯甲烷混合液后,再深冷冻,如上述方法处理。加热常将不稳定物破坏了。
地表水微带黄色。离心后无杂质离出。离心后萃取与不离心萃取乳化程度相同。我的做法是200ml水样调成酸性(1-3),再加氯化钠至饱和或加无水硫酸钠至饱和。加5ml二硫化碳萃取。出现乳化如图。出现乳化后,加无水硫酸钠依然无效。我现在能够确定是样品不干净。用滤纸过滤一次。乳化明显得到改善,基本无乳化。但是滤纸苯系物损失会很大。不知道抽滤会不会好一点。玻璃棒、乙醇均试过,无效。使用100ml与10ml二硫化碳萃取还是乳化。越使用样品下层水样乳化越厉害。请各位大神指教,现在应如何破乳。谢谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669663_1450742_3.jpg
我想买一台符合SH/T0191-92润滑油破乳化值测定法的仪器,结果问了一圈都不生产了谁有?二手的也可以.
做石油类和阴离子实验时如何有效的破乳化现象
跪求GB/T 7605-2008 运行中汽轮机油破乳化度测定法 急用,谁有的传份上来,或发到我Email:413709196@qq.com十分感谢!
世界范围内的趋势是汽车柴油化这是因为柴油机与汽油机相比,压缩比较高,采用稀混合气燃烧、无进气节流损失,因而热效率高,动力性和经济性明显优于汽油机:由于柴油低油耗及低CO2排放,柴油机汽车具有较高的经济效益社会效益。出于节能和环保方面的考虑,柴油机汽车在世界各同受到普遍重视,柴油的生产和消费逐年增加。因此,制备甲醇柴油乳化燃料对于减轻石油进口压力、缓解资源环境约束具有积极促进作用。(1)甲醇柴油乳化燃料技术应用方便,无需对柴油发动机结构进行任何改动,直接替换燃油即可使用。(2)甲醇的沸点比柴油低,混合气形成快且比较均匀,有利于完全燃烧。由于甲醇含氧量为50%,着火极限较柴油宽,所以其燃烧速度快,后燃期碳核不易形成,有利于提高压燃式发动机的冒烟极限功率,降低排烟。(3)甲醇的热值低(19896 kJ/kg),只有柴油(42636 kJ/kg)的45%左右,但是理论空燃比下,混合气热值却很接近,分别为2671kJ/kg和2750 kJ/kg。也就是说,理论上柴油机燃用低比例甲醇柴油,发动机的功率和扭矩不会下降很多。柴油机压缩比远高于汽油机,其压缩比愈高,燃烧过程的热力状态愈高,燃烧过程愈完善,热效率愈高,膨胀过程愈充分,因而排气温度愈低,油耗和能耗愈低。、在柴油机中掺烧甲醇可以比在汽油机上掺烧甲醇获得更高的热效率,而甲醇的辛烷值高,可以用于高压缩比的内燃机。甲醇汽化潜热较大,在形成混合气时,会降低进气温度,可以提高充气系数,一定程度上可使发动机的燃烧情况得到改善,使燃烧过程变得柔和,、燃烧甲醇的分子变更系数大于燃用柴油的情况,也使其热效率有所提高。另外,其蒸发器使压缩终了温度降低较多,也可以抑制NO,和碳烟的形成,这在热负荷高的增乐柴油机上的效果更为明显:这样不仅节省了石油燃料,缓解了石油紧张状况,还有效减少了污染物的排放,有着深远的环保意义。(4)柴油是南多种含有多碳原子的烃类(碳氢化合物)组成的混合物,由于烃类化合物是非极性的,而甲醇分子中含有烃基和羟基,羟基与甲醇能够以氢键形式互相缔合,冈此甲醇具有很强的亲水性。甲醇亲水性与亲油性是互相排斥的,甲醇吸水愈多,它与柴油的互溶性愈差,愈容易与油分层。所以,甲醇与柴油的性质差别比较大,致使两者难以互溶。(5)尽管乳化柴油技术有着节油和降污的双重效果,但仍存在种种问题和尚未弄清楚的地方,导致此项利国利民的技术尚未大面积推广和采用、例如乳化柴油的稳定性问题;乳化剂经济成本高,致使节油不节钱;调制的乳化柴油存放时间短。容易产生分层的现象,不能长期储存;内燃机燃用乳化柴油虽然可取得很好的降污效果,但是节油率并不高,加之乳化剂的成本昂贵,节省出来的钱不够购买乳化剂,于是便出现节油不节钱的局面。这些使得这项技术的经济效益不强。(6)乳化设备昂贵。日前为制备稳定性好的乳化柴油,大多都采用均质器、超声等间歇乳化设备。这种设备在试验室进行小型试验还可以,但在工业应用方面有很多缺点,例如没备价格高、规模大、安装麻烦、维修困难等。为了使甲醇柴油乳化燃料适应广大用户需要,亟待开发更为优化的乳化柴油制备工艺及设备,以期制得稳定时间长、乳化剂用量少、粒径分布均匀和实现连续操作的甲醇柴油乳化燃料。这对于发展新型代用燃料、解决能源短缺问题、降低环境污染具有重要的理论研究意义和工业应用价值
[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1093459问题描述:[font=宋体]做水样用有机试剂提取怎么防止乳化现象,比如用正己烷提取水样中的多氯联苯就会出现乳化。[/font]解答:LLE[font=宋体]在操作过程中,当含有表面活性剂或脂肪样品时,样品通过振荡后容易产生乳化现象。样品乳化会使待测组分被包裹在乳化层而损失掉。为防止乳化现象,可提前在水样中加入氯化钠使其饱和,再用有机溶剂进行萃取,这样可以有效防止因为有机相和水相密度接近产生的乳化现象;也可通过提高两相的体积比[/font][[font=宋体]一般保持[/font]1:[font=宋体]([/font]5~10[font=宋体])[/font]][font=宋体]可有效地防止乳化;若在剧烈振动时发生乳化,可缓慢振摇以减轻乳化。[/font][font=宋体]当出现乳化现象后,可根据乳化的不同程度选择相应解决的办法。[/font]a [font=宋体]当出现轻度乳化现象时,在两相之间形成一层薄乳化层,可使用玻璃棒搅动乳化层,或者使用细金属丝摩擦容器壁,可消除轻度乳化。[/font]b [font=宋体]当出现中度乳化(乳化率达[/font]50%[font=宋体])现象时,如果是由于密度接近引起的乳化,可通过加无机盐([/font]NaCl[font=宋体])到水溶液中提高水相密度来使两相分层;可将乳化层经过无水硫酸钠的漏斗过滤也可消除乳化;也可通过提高两相体积比防止乳化;如果两相属于密度相差较大形成的乳化层,可通过加入乙醇溶解相互黏合的两相液滴达到破乳的效果;还有一种非常有效地方法是冷冻法,将乳化层倒入平底烧瓶中,加一些水([/font]50 mL[font=宋体])后,用铝箔裹住瓶口,放入冰箱的冷冻室过夜,水被冷冻后,取出慢慢融化则可达到很好的分层,起到破乳的作用。[/font][font='Times New Roman','serif']c [/font][font=宋体]当出现重度乳化现象时,可将乳化层采用离心破乳,破乳率随离心转数越大效果越好,一般采用[/font][font='Times New Roman','serif']2000 r/min[/font][font=宋体]转速,[/font][font='Times New Roman','serif']2 min[/font][font=宋体]既可破乳,离心完后再倒入干净的分液漏斗中分层,但离心法不适合微量乳液的破乳。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/5016659[font=宋体]问题描述:[/font][font=宋体][color=black][back=white]样品在液[/back][/color][/font][color=black][back=white]-[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]液萃取过程中发生乳化现象,如何根据乳化程度采用适当的方法消除乳化,进行净化?[/back][/color][/font][font=宋体]解答[/font]:[font=宋体][color=black][back=white]([/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])高度乳化可采用离心法破乳、无水硫酸钠破乳、蒸干法破乳([/back][/color][/font][color=black][back=white]100[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]℃[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]沸水浴蒸干)。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]([/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])中度乳化可加入电解质破乳,加无机盐于水相中,提高两相的比重,如果仍不能分层,可加入[/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]摩尔每升的盐酸消除乳化。若是两相比重相差较大,加入无水乙醇能溶解相互粘合的两相液体。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]([/back][/color][/font][color=black][back=white]3[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])轻度乳化可采用玻璃棒搅动、静置分层破乳。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
乳化液的稳定指数的测定 首先来介绍一下乳化液,乳化液是两种互不相溶的液相,一种液相以细小液滴的形式均匀分布于另一种液相中形成的两相的平衡体系。当乳化液喷射到金属表面时,由于受热,乳化液的稳定状态被破坏,分离出来的油吸附在金属表面,形成润滑油膜,起润滑作用,而水则起冷却轧辊的作用。乳化液的稳定性直接影响着轧制过程中的润滑效果。如果乳化液的稳定指数过高,处以高度乳化的稳定期,油-水两相不易分离将起不到很好的润滑效果。相反若是不稳定的乳化液,则油-水两相容易迅速分离,是乳化液在乳化池中就已经油水分离,同样起不到润滑效果。稳定指数最好控制在0.75-0.95的范围内。 接下来看看实验的操作: 所需试剂:硫酸(1+1)、食用盐/氯化钠 器皿、仪器:500ml玻璃分液漏斗、巴布可克瓶(体积为50ml,颈部有0—10刻度单位,分度为0.2,每一刻度单位为0.2ml的巴布可克瓶)、恒温水浴锅、10ml量筒、20ml移液管、离心机、天平http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312271313_484984_1638038_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312271313_484985_1638038_3.jpg 步骤:取45℃的400ml样品倒入分液漏斗中(由于没有现成的架子,自己临时搭建的),用塞子塞好,室温静置4小时后,从分液漏斗底部放出45ml样品,摇匀后用移液管移取20ml试样于巴布苛克瓶中(样品A)。再从底部放出190ml样品,弃去。将剩下的乳化液用力摇匀,用移液管移取20ml试样于另一巴布苛克瓶(样品B)。余下的乳化液弃去。(注意:在放入试样前在巴布苛克瓶中加3-5g左右的食用盐。)在两个样品瓶中,加10ml(1+1)硫酸(注意:加酸放热使瓶子发烫,要缓慢的加),加入蒸馏水至瓶颈的下刻度线处。(不能加到上刻度线,因为要加热,液体受热体积会膨胀)将瓶子置于80--90℃恒温水浴锅中保温至上面油层清楚透明。 从水浴锅中拿出,冷却,待冷却到室温液面下降,滴加饱和食盐水至上刻度以下,保证油层在刻度线范围内可读数就行。放在转子里称量,保证两边的重量相差在两克之内就行。以3000rpm 的速度离心5 分钟。分别记录两个样品分出的油的体积。下层的皂计1/2油的体积。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312271313_484986_1638038_3.jpg 乳化稳定指数 ESI=样品A的油层体积/样品B的油层体积 说一下自己的小改进,一、巴布苛克瓶的口很小,加食盐很难加进去,用玻璃漏斗又太大了。以前大家做实验每次都是撒的到处都是盐。后来我改用3ml的一次性滴管,在滴管的上端用剪刀剪个小口,插进食盐里就可以装到3g左右的食盐,再把它稍微倾斜一点,就可以全部倒进巴布苛克瓶中了,不会撒的到处都是了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312271314_484987_1638038_3.jpg 二、样品放在离心转子里离心时,虽然底下有橡胶垫片,即使是两个一样重,但也很容易在离心的过程中破掉。而且很难控制两边是一样的重量,因
用农业部783号公告-1-2006标准做水产品中硝基呋喃,发现一个问题:加入乙酸乙酯萃取的时候易严重乳化,离心后就会出现很厚的乳化层,乙酸乙酯有时候几乎取不到了,量很少,各位老师平时遇到过这种问题吗?你们是怎么解决的啊。请给予解答。谢谢。
建立一种灵敏的检测人尿和血浆中劳拉西泮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法。酶水解的尿和血浆样品在pH=9用乙醚提取,提取物用MTBDMS衍生化,衍生物用HP-5毛细柱进行色谱分离,用电子捕获检测器检测。尿和血浆中提取率分别为844%和813%,检测限分别为42ng/mL和24ng/mL。方法已用于口服2mg劳拉西泮人的尿和血浆分析,分析结果表明本方法适合于麻醉抢劫案中药物分析。本方法已与非衍生化、TMS衍生化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法比较,本方法是最灵敏的方法。
本人最近想做石蜡乳化的工作,尝试了span80-tween80,OP10-span80,硬脂酸-tween80等系列,但都不理想不知道有没有这方面的专家给与指点?乳化剂的配方:我的选择是根据计算值在10.0附近的原则选择不同配比的,不知道对52号、58号石蜡是否都可行?操作条件:水浴加热80-90℃,先将乳化剂和石蜡(质量比0.2-0.6)加热融化,然后将水缓慢加入,最后全部加入一直搅拌到室温左右出锅,总时长大约50分钟。可是制出的石蜡乳液总是不理想,蓝色散射光很难看见,分散性也就在二级左右,而且放置一段时间之后固化,不知何故?不知有专家指出哪些是关键步骤,需要特别注意的地方没有?
我记得很久以前看过一篇帖子,提到过碱性太强,会容易导致萃取时产生乳化,我在实验中也发现好像是如此,实验要求水洗至中性,虽然乳化了,但界面还很清晰,把水层放掉,再继续水洗个2,3遍,有机层乳化程度一遍比一遍还小,最后基本都透明了。现在想研究下这个是不是正确的,但找不到那帖子,只好发帖求助下,还希望知道的人帮忙解惑下我也看了网上很多破乳方法,下次试一试。
如题。既然在食品的生产过程中会不可避免的用到乳化剂,那么,食品乳化剂与普通乳化剂有什么不同?
[b][font=宋体][back=white]问题描述:做土壤石油烃的时候,先用丙酮正己烷提取,然后用分液漏斗水洗,这个过程经常会出现乳化,用什么方法破乳比较好?[/back][/font][font=宋体][back=white]解答:[/back][/font][/b][font=宋体][back=white]([/back][/font][back=white]1[/back][font=宋体][back=white])水相、有机相、乳化物和外力是形成乳化现象的主要因素。[/back][/font][font=宋体][back=white]([/back][/font][back=white]2[/back][font=宋体][back=white])破坏乳化形成的条件是防止或消除乳化形成的关键。[/back][/font][font=宋体][back=white]([/back][/font][back=white]3[/back][font=宋体][back=white])通常破坏乳化的方式有:[/back][/font][back=white]a.[/back][font=宋体][back=white]振荡幅度不要过于剧烈;[/back][/font][back=white]b.[/back][font=宋体][back=white]加盐。在萃取前,在水相中加入氯化钠,形成饱和溶液,可以避免因有机相与水相的比重相近形成的乳化;[/back][/font][back=white]c.[/back][font=宋体][back=white]通过玻璃棉过滤乳化样品;[/back][/font][back=white]d.[/back][font=宋体][back=white]通过离心;通常采用[/back][/font][back=white]2000r/min[/back][font=宋体][back=white]离心[/back][/font][back=white]2min[/back][font=宋体][back=white],一般可以消除乳化现象;[/back][/font][back=white]e.[/back][font=宋体][back=white]加进少量的不同有机溶剂;[/back][/font][back=white]f.[/back][font=宋体][back=white]提高两相的比例。通常保持两相比例为[/back][/font][back=white]1[/back][font=宋体][back=white]:[/back][/font][back=white]5[/back][font=宋体][back=white]以上,就可以避免乳化现象。[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]
润滑油的抗乳化性是指油品遇水不乳化,或虽是乳化但经过静置,油水能迅速分离的性能。空压机润滑油乳化后机器运行容易高温、主机的轴承和转子得不到充分的润滑容易磨损。 空压机组运行温度是否偏低,机组较理想的运行温度75℃~95℃。机组运行温度低会使机组内的水蒸气无法蒸发排出机组。长时间运行机组就会出现润滑油乳化的现象。 空压机配置也会出现机组润滑油乳化的现象。如:空压机出口管道高于空压机出口,这样空压机停机时,系统内的水会倒流回空压机导致机组润滑油乳化。 如果润滑油基础油的精制深度不够,抗乳化添加剂降解,抗乳化性也就较差,尤其是当润滑油中含有一些表面活性物质时,如清净分散剂、油性剂、极压剂、胶质、沥青质及尘土粒等亲油剂和亲水基物质时,很容易发生乳化现象。 就要求做好如下几点: 1、油品有良好的抗乳化性,能迅速实现油——水分离; 2、润滑油在调合、使用、保管和储运过程中,避免杂质混入和污染; 3、随着时间增长,油品的氧化、酸性的增加、杂质的混人都会使油品抗乳化性变差,需要对油品及时处理或者更换; 4、基础油精制及加入复合抗乳化剂也是提高润滑油的抗乳化性能的有力措施。
HJ 637-2018 红外测生活污水,水样处理时产生乳化现象,加了乙醇还是不破乳,请问大家有什么方法??
平常在做一些FD产品时,用菊酯国标做在萃取过程中经常会乳化,有什么更好的办法来破乳吗?