[size=16px]请教下大佬们,[color=#3333ff]硫化物会和联氨/羟胺发生反应吗[/color]?联氨(N2H4,-2价),羟胺(NH2OH,-1价),硫化物(-2价,最低价态)虽然从氧化还原价态上,联氨和羟胺不会被硫化物还原为更低价的NO3-(+5价)或NO2-(+3价),但它会不会被硫化物氧化为NH4+(-3价)呢?能不能查到相应的化学反应方程式?求助!!谢谢大家!![/size]
[size=16px]我在查资料的时候发现有文件说,测硫化物的时候要[color=#ff0000]加入适量盐酸羟胺[/color],可以有效[color=#009900]防止水样中氧化性物质[/color]与硫化物发生氧化还原反应。虽然现行标准没有这一步骤,但我好奇的是盐酸羟胺在这里起到什么作用?它是怎么作用的?盐酸羟胺是会先消耗掉氧化物质,避免和硫化物反应,而其本身又不会和硫化物反应吗?[/size][size=16px]有没有大佬了解这个问题?求教!!万分感谢!![img=,690,645]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303261525145500_654_5383916_3.jpg!w690x645.jpg[/img][/size]
沉积有机质中往往含有丰富的有机硫化物,除了只含硫的常见硫化物如硫醚、四氢噻吩、噻吩和苯并噻吩之外,还包含一些包含其他杂原子(如含N或O)的有机硫化物。为了与普通硫化物区分,我们称之为极性有机硫化物(如N1S1,N1S2,O1S1,O2S1等等)。与一般的有机硫化物相比,极性有机硫化物因为杂原子多,因而有着较高的极性,其组成非常复杂,用常规分析手段很难分离分析,它们的成因目前也尚未明确。根据以上特点,近期广州地化所廖玉宏研究员课题组以江汉盆地高硫低熟原油为研究对象,利用具有超高分辨率的傅里叶变换离子回旋共振质谱仪(FT-ICR MS,型号为SolariX XR 9.4T)研究了江汉低熟原油中极性有机硫化物的分布特征,并探讨了其来源。 低熟原油是一种特殊的原油,具有含杂原子极性化合物丰富的特征,它经历的埋藏深度浅、热演化程度低,因而保留了很多原生的地球化学信息。研究发现,在江汉低熟油中,硫元素主要以形成硫杂环而不是形成硫醚的形式存在于有机化合物的分子结构中。硫杂环以及稠合的芳环个数的增加,都会导致硫化物和极性有机硫化物的等效双键值(DBE)增加。 极性硫化物与相应的极性化合物的分布特征对比研究结果表明,某些极性有机硫化物很可能是由沉积可溶有机质中一些包含活跃官能团(如共轭的C=C双键、羟基)的前驱体在成岩阶段早期经由分子内硫化作用形成的。在此过程中,这些前驱体能够形成的硫杂环个数受其分子结构中活跃官能团数量的控制:比如一对共轭的C=C双键能够通过与微生物的硫酸盐还原作用(BSR)形成的H2S发生加成反应而形成一个四氢噻吩环,而不含活跃官能团的前驱体分子则无法发生加成反应被硫化。需要注意的是,由于其具有反应活跃的特点,含活跃官能团的前驱体分子既可以发生硫化形成有机硫化物,也可以发生氢化形成相应的烃类。如果分子结构中的活跃官能团数量足够多,则可能有一部分官能团发生氢化而其他官能团发生硫化,即硫化和氢化之间存在竞争。比如含有40个C原子的类胡萝卜素分子结构中共有11个共轭的C=C双键,可以通过硫化和/或氢化形成含0~5个硫杂环的一系列化合物,分子结构中每增加一个硫杂环,化合物的DBE增加1。此外四氢噻吩环的芳香化会形成噻吩环,导致DBE在原有基础上增加2(图2)。这一系列化合物在江汉低熟原油中都有检测到,从而证实了上述机理的合理性。 硫化作用形成的硫化物或者氢化作用形成的非硫化物都会继承这些前驱体的分布特征(如奇偶优势),因而原油中的极性有机硫化物与一些含氮含氧的极性化合物有着类似的分布特征,差别仅仅在于前者在结构上比后者多了一个或几个硫环。基于这种分子结构上的继承性,通过研究低熟油中的极性有机硫化物的分子结构和分布特征可以还原它们的前驱体在沉积物中的分子结构和分布特征,从而获得有用的地球化学信息。 该项成果得到国家自然科学基金面上项目、中国科学院先导科技专项A以及有机地球化学国家重点实验室自主课题资助。论文近期发表在国际期刊《Organic Geochemistry》上
向大家请教下。库伦溴的阴阳极发生的反应是什么?在有隔膜的分子筛,那阴极液和阳极液的成分应该是一样的吧?为什么每次做样都要做空白呢?大家帮忙解答下吧,新接触,谢谢了。或者有相关资料发给我可以吗?tank682@163.com这事我的邮箱。
含硫化物洋葱的刺激性味道主要来自于硫化物。一方面,硫化物可抑制胆固醇的合成;另一方面,它能辅助扩张血管、降低血压,从而在一定程度上帮助预防血栓和动脉硬化的发生。
氢化物发生器测汞和冷汞发生器测汞有什么区别吗?以前我们测汞是用氢化物发生器,现在又按了一个冷汞,冷汞发生器只能测汞元素吗?这两个发生器测汞有什么区别吗?
[size=18px][font=宋体]使用[/font]USEPA-4500-S-D[font=宋体]亚甲基蓝法在波长665nm下测试水中硫化物,[/font][font=宋体]硫氢化合物、酸溶性金属硫化物与[/font][font=&] N,N-[/font][font=宋体]二甲基对苯二胺反应,生成亚甲基蓝。颜色的深浅程度与溶液中的硫化物含量成正比例关系。[/font][font=宋体]样品[/font][/size][font=宋体][size=18px]过多摇晃[/size][/font][size=18px][font=宋体]会导致样品中的硫化物损失吗?发生什么反应了[/font][/size]
[b][color=#dc143c][center]以下内容于仪器信息网首发,非经本人同意,不得转载~谢谢![/center][/color][/b][color=#00008b][b]本文只是大概介绍了GC-PFPD检测气体燃料中微量硫化物的测试方法以及实际做样过程中可能出现的问题,若有不足之处,还请不吝指正,非常感谢~[/b][/color][b]一、概述[/b]硫化物的分析有很多方法,以前的库伦总硫法,通用的GC-FPD,还有GC-AED/SCD;而下面的实验是根据ASTM D6228标准,用OI-PFPD检测分析微量硫化物。OI-PFPD见下图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812081401_122740_1624074_3.jpg[/img]OI-PFPD的原理以及相对于其他检测器的优势就不要多介绍了,这里只说说对PFPD气路控制系统进行改进的地方。控制器里面的结构如下:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812081402_122741_1624074_3.jpg[/img]将下面气路流路图中的H2\AIR1AIR2三路手动控制更换为三路[color=#dc143c]电子流量控制[/color]。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812081402_122742_1624074_3.jpg[/img]
[align=center][b]硫 化 物[/b][/align] 地下水(特别是温泉水)及生活污水,通常含有硫化物,其中一部分是在厌氧条件下,由于细菌的作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H[sub]2[/sub]S、 HSˉ、 S[sup]2ˉ[/sup],存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大,它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(—S—S—)作用,影响细胞氧化过程,造成细胞组织缺氧,危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此,硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中,硫化氢的嗅阀值为0.035μg/L)。 测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。[b]1.方法的选择[/b] 测定上述硫化物的方法,通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg/L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法,样品中硫化物含量大于1mg/L时,采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围,它可测定10[sup]-6[/sup]--10[sup]1[/sup]mo1/L之间的硫化物。[b]2.水样保存 [/b] 由于硫离子很容易氧化,硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1/2Zn(Ac)[sub]2[/sub])]的乙酸锌溶液2ml,硫化物含量高时,可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。
硫 化 物 地下水(特别是温泉水)及生活污水,通常含有硫化物,其中一部分是在厌氧条件下,由于细菌的作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、 HS¯、 S2¯,存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大,它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(—S—S—)作用,影响细胞氧化过程,造成细胞组织缺氧,危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此,硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中,硫化氢的嗅阀值为0.035µg/L)。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。1.方法的选择 测定上述硫化物的方法,通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg/L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法,样品中硫化物含量大于1mg/L时,采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围,它可测定10-6--101mo1/L之间的硫化物。2.水样保存 由于硫离子很容易氧化,硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L的乙酸锌溶液2ml,硫化物含量高时,可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。
[size=16px]水质硫化物的测定--亚甲蓝法 (GB/T 16489-1996)[/size][size=16px]1. 采用“酸化-吹气-吸收法”和“酸化-蒸馏-吸收法“[/size][b]预处理的目的[/b]是为了将硫化物转换成硫化氢气体,然后收集硫化氢气体,进行测定是嘛?2. [size=16px]我们是自己配置的硫化物溶液用于实验,配置如下:在[/size][b]1升自来水[/b]中只加入[b]1.35克九水硫化钠[/b]和[b]2克碳酸氢钠[/b](pH大概是9-10之间),不再加其他药品,而且[b]通入氮气[/b]去除 水中的氧气。在检测前,会再用0.22 μm的滤膜[b]过滤水样[/b],然后和做标线一样的步骤测硫化物(即[b]没有进行[/b]“酸化-吹气-吸收法”和“酸化-蒸馏-吸收法“预处理)。这样的话,是否可以呢?[size=16px]3. 我们这样检测后,发现测得的硫化物浓度总是[/size][b]比预想配置的浓度高[/b]。如果硫化物有逸出的话,那也可能是测得的浓度更低才对啊。这可能是什么原因导致的呢?4. [size=16px]所以想再请教下大佬们我的[/size][b]硫化物标线是不是有问题呢[/b]? 曲线①: y = 0.0033 + 0.0181x (r=0.9997);曲线②: y = 0.0068 + 0.174x (r=0.9996)。
最近在做硫化物,FPD检测器,用的是HP-1的柱子,甲硫醇和二甲二硫能走出来,但是硫化氢和甲硫醚走不出来,求各位大神指教~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
想购置GB/T16489-1996水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法硫化物水样前处理装置,酸化吹气,大家有什么好的推荐?另外还想求助,是所有样品都必须经过酸化吹气前处理吗?
请问有没有测过挥发性硫化物。 我想测一下葡萄酒中的硫化物(呈还原味的气体) 请问有卖混标硫化物的吗,
各位,有谁现在在用氢化物发生器的,好不好用,分享下,欢迎积极讨论
GBT 11060.4-2010 天然气 含硫化合物的测定 第4部分:用氧化微库仑法测定总硫含量.pdf
水质硫化物碘量法,质控样品用酸化吹起吸收装置处理后,样品损失很大,不处理直接滴定,浓度又高。请问有没有大神,有更好的技巧吗?做硫化物的。
请问大家生态环境部2022年3月1日实施的[url=http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202202/t20220228_970081.shtml]《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》(HJ 1226-2021)[/url]这个标准,大家有没有比较好用的硫化物吹气仪推荐啊?能够准确调节流量的,谢谢。
各位老师好,我看了下手工测硫化物的方法,感觉预处理非常麻烦啊1、测硫化物必须预处理么?不预处理跟结果相差大么?2、各位老师有什么好的、高效的、简便的硫化物预处理方法?3、乙酸锌沉淀过滤法,是测滤膜上的滤出物中的硫?4、酸化吹气法测的是硫化氢吸收液中的硫?谢谢各位老师了!
请问有没有做《海洋监测规范》中硫化物的测定--亚甲基蓝分光光度法的,水样的前处理国标上做的是一个简单的曝气装置,水浴,通氮气,但是实际上效率低,而且效果不好,有损失,硫化物的全自动处理装置也了解过,但是要几万块,公司不给买,还有就是用氮吹仪,这个没用过,不知道好用不,还有哪位朋友对这个实验比较了解,有其他好用的方法的
各位前辈,大家好,我即将要做一条硫化的标线,现在遇到一个问题就是:利用亚甲基兰国标法做标线,硫化物浓度最高是10 ㎎/L,但我的水样硫化物预计是几百个㎎/L,我想问下,做标线的时候我可以做超过国标法规定的硫化物浓度最高是10 ㎎/L吗?例如 标线硫化物浓度我设置成0 、5 、10、20、30、40 ㎎/L。这样可以吗?期待各位前辈的回复,先在此谢谢啦。
自从做水质硫化物的实验以来,测出来的值基本都是未检出的,或着最多是检出限多一点。今天做了一家企业的废水,终于测出来比较大的一个值。那么,这个硫化物是怎么产生的呢?,一般哪些企业的废水中可能产生硫化物呢?
一直以来都有听说过氢化物发生器,但是没接触过,手头也没相关资料!现在要处理氢化物发生器的事宜.哪位有相关资料麻烦赐予!谢谢!!!
我们收到样品多数情况下[url=https://www.hach.com.cn/product/ez3500liu]硫化物分析[/url]都是数值很小或者检出限上面一点点,但是最近收到一个企业的废水,硫化物挺高,还以为硫化物分析仪不行了,但做了好多个样品都是挺高;一般什么废水会产生硫化物啊。
刚才无意中看到了这个图 介观流控氢化物发生器 ,这还是很多年后第一次看到这个模块的成品,以前就看过实验板和网络上的半成品,放大了看,1234还是能数出来四个黑色的囊(定量器,载液,还原剂,样品,空气),感谢信息网暴图它只要是囊式的,好了,推动的一定是流体,气体或者液体——一定比不上步进电机推动当年的馊主意,感觉好惭愧http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif这东西成本之高,良品率之低....遗憾没看到排式抱管阀,那些个接头怎么办的?
为什么icp的进样装置加了氢化物发生器,使重金属生成氢化物就可以降低仪器对重金属的检出限
请教本人用的是进口PE的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],但用的氢化物发生器是国产的,请问国产氢化物发生器与进口氢化物发生器有什么区别???谢谢!
硫化物测定中经常会用到标气校正,标气储存于处理过钢瓶中,但由于多种硫化物的性质不稳定,在钢瓶中也会存在吸附和想换转换,如果用工作站做标准曲线校正,首先标气就不准,做出来的工作曲线也是有问题的,那对于硫化物的测定有影响。现在很多做双对数曲线的也有用峰高开方以后再累积做工作曲线,不知道大家在实验室是怎么做的,还是想了解下
AAS版面绝大部分都是火焰和石墨炉的用户。怎么很少见有讨论氢化物发生器的呢?你们都使用氢化物发生器吗?平时不会遇到问题吗?还是氢化物发生器不会出现问题?
AAS氢化物发生器除北京瀚时制作所的产品外,那个国外厂家还生产?使用效果怎么样[em04]