可见荧光成像系统

荧光和荧光寿命分子包含多个单能态S0、S1、S2… 和三重态T1… ，每个能态都包含多个精细的能级。正常情况下，大部分电子处在*低能态即基态S0 的*低能级上，当分子被光束照射，会吸收光子能量，电子被激发到更高的能态S1 或S2 上，在S2 能态上的电子只能存在很短暂的时间，便会通过内转换过程跃迁到S1 上，而S1 能态上的电子亦会在极短时间内跃迁到S1 的*低能级上，而这些电子会存在一段时间后通过震荡弛豫辐射跃迁到基态，这个过程会释放一个光子，即荧光。此外，亦会有电子跃迁至三重态T1 上，再由T1 跃迁至基态，我们称之为磷光。荧光特性研究荧光特性时，主要在以下几方面进行分析：激发光谱，发射光谱、荧光强度、偏振荧光、荧光发光量子产率、荧光寿命等。其中荧光寿命（Fluorescence Lifetime）是指荧光分子在激发态上存在的平均时间（纳秒量级）。荧光寿命测试荧光寿命一般在几纳秒至几百纳秒之间，如今主要有两类测试方法：时域测量和频域测量时间稳定性实验测试曲线：1 时域测量由一束窄脉冲将荧光分子激发至较高能态S1，接着测量荧光的发射几率随时间的变化。其中目前广泛应用的是时间相关单光子计数，即TCSPC(Time Correlated Single Photon Counting)时间相关单光子计数(TCSPC) 实现了从百ps-ns-us 的瞬态测试，此方法对数据的获取完全依赖快速探测器和高速电路。用统计的方法计算样品受激后发出的第一个( 也是*一的一个) 光子与激发光之间的时间差，也就是下图的START( 激发时刻) 与STOP( 发光时刻) 的时间差。由于对于Stop 信号的要求，所以TCSPC 一般需要高重复频率的光源作为激发源，其重复至少要在100KHz 以上，多数的光源都会达到MHz 量级；同时，在一般情况下还要对Stop 信号做数量上的控制，做到尽量满足在一个激发周期内，样品产生且只产生一个光子的有效荧光信号，避免光子对的出现。2 频域测量对连续激发光进行振幅调制后，分子发出的荧光强度也会受到振幅调制，两个调制信号之间存在与荧光寿命相关的相位差，因此可以测量该相位差计算荧光寿命。 左图为正弦调制激发光（绿色）频域显示，发射光信号（红色）相应的相位变化频域显示。右图为对应不同寿命的调制和相位的频域显示。TM- 调制寿命，TP- 相位寿命。[1]显微荧光寿命成像技术（FLIM）显微荧光寿命成像技术（Fluorescence Lifetime ImagingMicroscopy，FLIM）是一种在显微尺度下展现荧光寿命空间分布的技术，由于其不受样品浓度影响，具有其他荧光成像技术无法代替的优异性能，目前在生物医学工程、光电半导体材料等领域是一种重要的表征测量手段。FLIM 一般分为宽场FLIM 和激光扫描FLIM。宽场FLIM（Wide Field FLIM,WFM）该技术是用平行光照明并由物镜聚焦样品获得荧光信号，再由一宽场相机采集荧光成像。宽场FLIM 常用于快速获取大面积样品成像。时域或是频域寿命采集都可以应用在宽场成像FLIM 上。宽场FLIM 有更高帧率和低损伤的优势。2 激光扫描FLIM（Laser Scanning FLIM,LSM）激光扫描FLIM 是针对选定区域内的样品逐点获取其荧光衰减曲线，再经过拟合最终合成荧光寿命图像。相比宽场FLIM，其在空间分辨率、信噪比方面有更大的优势。扫描方式有两种：一种是固定样品，移动激光进行扫描，一种是固定激光，电动位移台带动样品移动进行扫描。显微荧光寿命成像系统RTS2-FLIM应用材料科学领域宽禁带半导体如GaN、SiC 等体系的少子寿命mapping 测量量子点如CdSe@ZnS 等用作荧光寿命成像显微镜探针钙钛矿电池/LED 薄膜的组分分析、缺陷检测铜铟镓硒CIGS，铜锌锡硫CZTS 薄膜太阳能电池的组分、缺陷检测镧系上转换纳米颗粒GaAs 或GaAsP 量子阱的载流子扩散研究生命科学领域细胞体自身荧光寿命分析自身荧光相对荧光标记的有效区分活细胞内水介质的PH 值测量局部氧气浓度测量具有相同频谱性质的不同荧光标记的区分活细胞内钙浓度测量时间分辨共振能量转移（FRET）：纳米级尺度上的远差测量，环境敏感的FRET 探针定量测量代谢成像：NAD(P)H 和FAD 胞质体的荧光寿命成像显微荧光寿命成像系统RTS2-FLIM应用案例1 用荧光分子对海拉细胞进行染色用荧光分子转子Bodipy-C12 对海拉细胞（宫颈癌细胞的一种） 进行染色。(a) 显微荧光寿命成像图，寿命范围1ns（蓝色）到2.5ns（红色）；(b) 荧光寿命直方图，脂肪滴的短寿命约在1.6ns 附近，细胞中其他位置寿命较长，在1.8ns 附近。用荧光分子转子的时间分辨测量*大的好处在于荧光寿命具备足够清晰的标签特性，且与荧光团的浓度无关。[2]2 金属修饰荧光金属修饰荧光：(a) 荧光寿命是荧光团到金表面距离的函数；(b) 用绿色荧光蛋白（GFP）标记乳腺腺癌细胞的细胞膜的共聚焦xz 横截面，垂直比例尺：5m；(c) b 图的FLIM 图，金表面附近的GFP 荧光寿命缩短。[2]3 钙钛矿太阳能电池下图研究中，展示了一种动态热风（DHA）制备工艺来控制全无机PSC 的薄膜形态和稳定性，该工艺不含有常规的有害反溶剂，可以在大气环境中制备。同时，钙钛矿掺有钡（Ba2+） 碱金属离子（BaI2:CsPbI2Br）。这种DHA 方法有助于形成均匀的晶粒并控制结晶，从而形成稳定的全无机PSC。从而在环境条件下形成完整的黑色相。经过DHA处理的钙钛矿光伏器件，在0.09cm小面积下，效率为14.85%，在1x1cm的大面积下，具有13.78%的*高效率。DHA方法制备的器件在300h后仍然保持初始效率的92%。4 MQWs 多量子阱研究在(a) 蓝宝石和(b) GaN 上生长的MQWs 的共焦PL mapping 图像。具有较小尺寸的发光团的最高密度是观察到在GaN 上生长的MQWs。在(c) 蓝宝石和(d)GaN 上生长的MQWs 的共焦TRPL mapping 图。仅对于在GaN 上生长的MQWs，强的PL 强度区域与较长PL 衰减时间的区域很好地匹配。在(e) 蓝宝石和(f)GaN 上生长的MQWs 在A 点和B 点测量的局部PL 衰减曲线，均标记在图中。对于在GaN 上生长的MQWs，点A 和B 之间的PL 衰减时间差更高。显微荧光寿命成像系统FLIM参数配置北京卓立汉光仪器有限公司提供的显微荧光寿命成像系统是基于显微和时间相关单光子计数技术，配合高精度位移台得到微观样品表面各空间分布点的荧光衰减曲线，再经过用数据拟合，得到样品表面发光寿命表征的影像。是光电半导体材料、荧光标记常用荧光分子等类似荧光寿命大多分布在纳秒、几十、几百纳秒尺度的物质的选择。参数指标：系统性能指标光谱扫描范围200-900nm最小时间分辨率16ps荧光寿命测量范围500ps-1μs@ 皮秒脉冲激光器空间分辨率≤1μm@100X 物镜@405nm 皮秒脉冲激光器荧光寿命检测IRF≤2ns配置参数激发源及匹配光谱范围（光源参数基于50MHz 重复频率）375nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：30ps，平均功率1.5mW，荧光波段：400-850nm405nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：25ps，平均功率2.5mW，荧光波段：430-920nm450nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：50ps，平均功率1.9mW，荧光波段：485-950nm488nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：70ps，平均功率1.3mW，荧光波段：500-950nm510nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：75ps，平均功率1.1mW，荧光波段：535-950nm635nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：65ps，平均功率4.3mW，荧光波段：670-950nm660nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：60ps，平均功率1.9mW，荧光波段：690-950nm670nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：40ps，平均功率0.8mW，荧光波段：700-950nm科研级正置显微镜落射明暗场卤素灯照明，12V，100W5 孔物镜转盘，标配明场用物镜：10×，50×，100×监视CCD：高清彩色CMOS 摄像头，像元尺寸：3.6μm*3.6μm，有效像素：1280H*1024V，扫描方式：逐行，快门方式：电子快门电动位移台高精度电动XY 样品台，行程：75*50mm（120*80mm 可选），最小步进：50nm，重复定位精度：＜ 1μm光谱仪320mm 焦距影像校正单色仪，双入口、狭缝出口、CCD 出口，配置三块68×68mm 大面积光栅，波长准确度：±0.1nm，波长重复性：±0.01nm，扫描步距：0.0025nm，焦面尺寸：30mm(w)×14mm(h)，狭缝缝宽：0.01-3mm 连续电动可调探测器：制冷型紫外可见光电倍增管，光谱范围：185-900nm（标配，可扩展）光谱CCD（可扩展PLmapping）低噪音科学级光谱CCD（LDC-DD），芯片格式：2000x256，像元尺寸：15μm*15μm, 探测面：30mm*3.8mm，背照式深耗尽芯片，低暗电流，*低制冷温度-60℃ @25℃环境温度，风冷，最高量子效率值95%时间相关单光子计数器（TCSPC）时间分辨率：16/32/64/128/256/512/1024ps… … 33.55μs，死时间＜ 10ns，*高65535 个直方图时间窗口，瞬时饱和计数率：100Mcps，支持稳态光谱测试；OmniFluo-FM 荧光寿命成像专用软件控制功能：控制样品平移台移动，通过显微镜的明场光学像定位到合适区域，框选扫描区域进行扫描，逐点获得荧光衰减曲线，实时生成荧光图像等数据处理功能：自动对扫描获得的FLIM 数据，逐点进行多组分荧光寿命拟合（组分数小于等于4），对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示图像处理功能：直方图、色表、等高线、截线分析、3D 显示等操作电脑品牌操作电脑，Windows 10 操作系统软件界面控制测试界面测试软件的界面遵循“All In One”的简洁设计思路，用户可在下图所示的控制界面中完成采集数据的所有步骤：包括控制样品平移台移动，通过显微镜的明场光学像定位到合适区域，框选扫描区域进行扫描，逐点获得荧光衰减曲线，实时生成荧光图像等。数据处理界面功能丰富的荧光寿命数据处理软件，充分挖掘用户数据中的宝贵信息。可自动对扫描获得的FLIM 数据，逐点进行多组分荧光寿命拟合（组分数小于等于4），对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示。自主开发的一套时间相关单光子计数（TCSPC）荧光寿命的拟合算法，可对荧光衰减曲线中最多包含4 个时间组分的荧光过程进行拟合，获得每个组分的荧光寿命，光子数比例，计算评价函数和残差。TCSPC 荧光寿命通常并非简单的指数衰减过程，而是与光源及探测器相关的仪器响应函数（IRF）与荧光衰减过程相互卷积的结果，因此适当的拟合方法和参数选择对获得正确可靠的荧光寿命非常重要。该软件可导入实际测量的IRF 对衰减曲线进行卷积计算和拟合。但是大多数情况下， IRF 很难正确的从实验获得，针对这种情况，软件提供了两种无需实验获取IRF 的拟合方法：1.通过算法对数据上升沿进行拟合，获得时间响应函数IRF，然后对整条衰减曲线进行卷积计算和拟合得到荧光寿命。2.对于衰减时间远长于仪器响应时间的，可对衰减曲线下降沿进行直接的指数拟合。该软件经过大量测试，可以很好的满足各种场合的用户需求。MicroLED 微盘的荧光强度像（3D 显示）：

荧光和荧光寿命分子包含多个单能态S0、S1、S2…和三重态T1…，每个能态都包含多个精细的能级。正常情况下，大部分电子处在*低能态即基态S0 的*低能级上，当分子被光束照射，会吸收光子能量，电子被激发到更高的能态S1 或S2 上，在S2 能态上的电子只能存在很短暂的时间，便会通过内转换过程跃迁到S1 上，而S1 能态上的电子亦会在极短时间内跃迁到S1 的*低能级上，而这些电子会存在一段时间后通过震荡弛豫辐射跃迁到基态，这个过程会释放一个光子，即荧光。此外，亦会有电子跃迁至三重态T1 上，再由T1 跃迁至基态，我们称之为磷光。荧光特性研究荧光特性时，主要在以下几方面进行分析：激发光谱，发射光谱、荧光强度、偏振荧光、荧光发光量子产率、荧光寿命等。其中荧光寿命（Fluorescence Lifetime）是指荧光分子在激发态上存在的平均时间（纳秒量级）。荧光寿命测试荧光寿命一般在几纳秒至几百纳秒之间，如今主要有两类测试方法：时域测量和频域测量时间稳定性实验测试曲线：1 时域测量由一束窄脉冲将荧光分子激发至较高能态S1，接着测量荧光的发射几率随时间的变化。其中目前广泛应用的是时间相关单光子计数，即TCSPC(Time Correlated Single Photon Counting)时间相关单光子计数(TCSPC) 实现了从百ps-ns-us 的瞬态测试，此方法对数据的获取完全依赖快速探测器和高速电路。用统计的方法计算样品受激后发出的*一个( 也是唯一的一个) 光子与激发光之间的时间差，也就是下图的START( 激发时刻) 与STOP( 发光时刻) 的时间差。由于对于Stop 信号的要求，所以TCSPC 一般需要高重复频率的光源作为激发源，其重复至少要在100KHz 以上，多数的光源都会达到MHz 量级；同时，在一般情况下还要对Stop 信号做数量上的控制，做到尽量满足在一个激发周期内，样品产生且只产生一个光子的有效荧光信号，避免光子对的出现。2 频域测量对连续激发光进行振幅调制后，分子发出的荧光强度也会受到振幅调制，两个调制信号之间存在与荧光寿命相关的相位差，因此可以测量该相位差计算荧光寿命。 左图为正弦调制激发光（绿色）频域显示，发射光信号（红色）相应的相位变化频域显示。右图为对应不同寿命的调制和相位的频域显示。TM- 调制寿命，TP- 相位寿命。[1]显微荧光寿命成像技术（FLIM）显微荧光寿命成像技术（Fluorescence Lifetime ImagingMicroscopy，FLIM）是一种在显微尺度下展现荧光寿命空间分布的技术，由于其不受样品浓度影响，具有其他荧光成像技术无法代替的优异性能，目前在生物医学工程、光电半导体材料等领域是一种重要的表征测量手段。FLIM 一般分为宽场FLIM 和激光扫描FLIM。宽场FLIM（Wide Field FLIM,WFM）该技术是用平行光照明并由物镜聚焦样品获得荧光信号，再由一宽场相机采集荧光成像。宽场FLIM 常用于快速获取大面积样品成像。时域或是频域寿命采集都可以应用在宽场成像FLIM 上。宽场FLIM 有更高帧率和低损伤的优势。2 激光扫描FLIM（Laser Scanning FLIM,LSM）激光扫描FLIM 是针对选定区域内的样品逐点获取其荧光衰减曲线，再经过拟合*终合成荧光寿命图像。相比宽场FLIM，其在空间分辨率、信噪比方面有更大的优势。扫描方式有两种：一种是固定样品，移动激光进行扫描，一种是固定激光，电动位移台带动样品移动进行扫描。FLIM 应用材料科学领域宽禁带半导体如GaN、SiC 等体系的少子寿命mapping 测量量子点如CdSe@ZnS 等用作荧光寿命成像显微镜探针钙钛矿电池/LED 薄膜的组分分析、缺陷检测铜铟镓硒CIGS，铜锌锡硫CZTS 薄膜太阳能电池的组分、缺陷检测镧系上转换纳米颗粒GaAs 或GaAsP 量子阱的载流子扩散研究生命科学领域细胞体自身荧光寿命分析自身荧光相对荧光标记的有效区分活细胞内水介质的PH 值测量局部氧气浓度测量具有相同频谱性质的不同荧光标记的区分活细胞内钙浓度测量时间分辨共振能量转移（FRET）：纳米级尺度上的远差测量，环境敏感的FRET 探针定量测量代谢成像：NAD(P)H 和FAD 胞质体的荧光寿命成像OmniFluo-FLIM系列显微荧光寿命成像系统应用案例1 用荧光分子对海拉细胞进行染色用荧光分子转子Bodipy-C12 对海拉细胞（宫颈癌细胞的一种） 进行染色。(a) 显微荧光寿命成像图，寿命范围1ns（蓝色）到2.5ns（红色）；(b) 荧光寿命直方图，脂肪滴的短寿命约在1.6ns 附近，细胞中其他位置寿命较长，在1.8ns 附近。用荧光分子转子的时间分辨测量*大的好处在于荧光寿命具备足够清晰的标签特性，且与荧光团的浓度无关。[2]2 金属修饰荧光金属修饰荧光：(a) 荧光寿命是荧光团到金表面距离的函数；(b) 用绿色荧光蛋白（GFP）标记乳腺腺癌细胞的细胞膜的共聚焦xz 横截面，垂直比例尺：5 m；(c) b 图的FLIM 图，金表面附近的GFP 荧光寿命缩短。[2]3 钙钛矿太阳能电池下图研究中，展示了一种动态热风（DHA）制备工艺来控制全无机PSC 的薄膜形态和稳定性，该工艺不含有常规的有害反溶剂，可以在大气环境中制备。同时，钙钛矿掺有钡（Ba2+） 碱金属离子（BaI2:CsPbI2Br）。这种DHA 方法有助于形成均匀的晶粒并控制结晶，从而形成稳定的全无机PSC。从而在环境条件下形成完整的黑色相。经过DHA处理的钙钛矿光伏器件，在0.09cm小面积下，效率为14.85%，在1x1cm的大面积下，具有13.78%的*高效率。DHA方法制备的器件在300h后仍然保持初始效率的92%。4 MQWs 多量子阱研究在(a) 蓝宝石和(b) GaN 上生长的MQWs 的共焦PL mapping 图像。具有较小尺寸的发光团的*高密度是观察到在GaN 上生长的MQWs。在(c) 蓝宝石和(d)GaN 上生长的MQWs 的共焦TRPL mapping 图。仅对于在GaN 上生长的MQWs，强的PL 强度区域与较长PL 衰减时间的区域很好地匹配。在(e) 蓝宝石和(f)GaN 上生长的MQWs 在A 点和B 点测量的局部PL 衰减曲线，均标记在图中。对于在GaN 上生长的MQWs，点A 和B 之间的PL 衰减时间差更高。OmniFluo-FLIM系列显微荧光寿命成像系统参数配置北京卓立汉光仪器有限公司提供的显微荧光寿命成像系统是基于显微和时间相关单光子计数技术，配合高精度位移台得到微观样品表面各空间分布点的荧光衰减曲线，再经过用数据拟合，得到样品表面发光寿命表征的影像。是光电半导体材料、荧光标记常用荧光分子等类似荧光寿命大多分布在纳秒、几十、几百纳秒尺度的物质的不二选择。参数指标：系统性能指标光谱扫描范围200-900nm*小时间分辨率16ps荧光寿命测量范围500ps-1μs@ 皮秒脉冲激光器空间分辨率≤1μm@100X 物镜@405nm 皮秒脉冲激光器荧光寿命检测IRF≤2ns配置参数激发源及匹配光谱范围（光源参数基于50MHz 重复频率）375nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：30ps，平均功率1.5mW，荧光波段：400-850nm405nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：25ps，平均功率2.5mW，荧光波段：430-920nm450nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：50ps，平均功率1.9mW，荧光波段：485-950nm488nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：70ps，平均功率1.3mW，荧光波段：500-950nm510nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：75ps，平均功率1.1mW，荧光波段：535-950nm635nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：65ps，平均功率4.3mW，荧光波段：670-950nm660nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：60ps，平均功率1.9mW，荧光波段：690-950nm670nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：40ps，平均功率0.8mW，荧光波段：700-950nm科研级正置显微镜落射明暗场卤素灯照明，12V，100W5 孔物镜转盘，标配明场用物镜：10×，50×，100×监视CCD：高清彩色CMOS 摄像头，像元尺寸：3.6μm*3.6μm，有效像素：1280H*1024V，扫描方式：逐行，快门方式：电子快门电动位移台高精度电动XY 样品台，行程：75*50mm（120*80mm 可选），*小步进：50nm，重复定位精度：＜ 1μm光谱仪320mm 焦距影像校正单色仪，双入口、狭缝出口、CCD 出口，配置三块68×68mm 大面积光栅，波长准确度：±0.1nm，波长重复性：±0.01nm，扫描步距：0.0025nm，焦面尺寸：30mm(w)×14mm(h)，狭缝缝宽：0.01-3mm 连续电动可调探测器：制冷型紫外可见光电倍增管，光谱范围：185-900nm（标配，可扩展）光谱CCD（可扩展PLmapping）低噪音科学级光谱CCD（LDC-DD），芯片格式：2000x256，像元尺寸：15μm*15μm, 探测面：30mm*3.8mm，背照式深耗尽芯片，低暗电流，*低制冷温度-60℃ @25℃环境温度，风冷，*高量子效率值95%时间相关单光子计数器（TCSPC）时间分辨率：16/32/64/128/256/512/1024ps……33.55μs，死时间＜ 10ns，*高65535 个直方图时间窗口，瞬时饱和计数率：100Mcps，支持稳态光谱测试；OmniFluo-FM 荧光寿命成像专用软件控制功能：控制样品平移台移动，通过显微镜的明场光学像定位到合适区域，框选扫描区域进行扫描，逐点获得荧光衰减曲线，实时生成荧光图像等数据处理功能：自动对扫描获得的FLIM 数据，逐点进行多组分荧光寿命拟合（组分数小于等于4），对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示图像处理功能：直方图、色表、等高线、截线分析、3D 显示等操作电脑品牌操作电脑，Windows 10 操作系统 FLIM 软件界面控制测试界面测试软件的界面遵循“All In One”的简洁设计思路，用户可在下图所示的控制界面中完成采集数据的所有步骤：包括控制样品平移台移动，通过显微镜的明场光学像定位到合适区域，框选扫描区域进行扫描，逐点获得荧光衰减曲线，实时生成荧光图像等。数据处理界面功能丰富的荧光寿命数据处理软件，充分挖掘用户数据中的宝贵信息。可自动对扫描获得的FLIM 数据，逐点进行多组分荧光寿命拟合（组分数小于等于4），对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示。自主开发的一套时间相关单光子计数（TCSPC）荧光寿命的拟合算法，可对荧光衰减曲线中*多包含4 个时间组分的荧光过程进行拟合，获得每个组分的荧光寿命，光子数比例，计算评价函数和残差。TCSPC 荧光寿命通常并非简单的指数衰减过程，而是与光源及探测器相关的仪器响应函数（IRF）与荧光衰减过程相互卷积的结果，因此适当的拟合方法和参数选择对获得正确可靠的荧光寿命非常重要。该软件可导入实际测量的IRF 对衰减曲线进行卷积计算和拟合。但是大多数情况下， IRF 很难正确的从实验获得，针对这种情况，软件提供了两种无需实验获取IRF 的拟合方法：NO.1 通过算法对数据上升沿进行拟合，获得时间响应函数IRF，然后对整条衰减曲线进行卷积计算和拟合得到荧光寿命。NO.2对于衰减时间远长于仪器响应时间的，可对衰减曲线下降沿进行直接的指数拟合。该软件经过大量测试，可以很好的满足各种场合的用户需求。MicroLED 微盘的荧光强度像（3D 显示）：测试案例

ChemiDoc Go是Bio-Rad 2024年推出的新款成像系统。该系统具有体积小，功能丰富的优势，在节省实验室空间的前提下，具备了优异的成像性能，并可满足多种实验室成像需求。其功能涵盖：核酸胶成像及条带回收、蛋白胶成像、化学发光成像、Stain-Free免染及双通道荧光成像等。ChemiDoc Go具有超2000万的物理像素分辨率及性能优异的镜头、感光系统，有效提升了您的凝胶及化学发光成像质量。同时，ChemiDoc Go还具备StarBright 520nm及700nm双通道荧光成像功能，满足多重荧光Western Blot实验需求。ChemiDoc Go所具备的光源通道包括： 透射紫外 透射蓝光（选配） 透射白光（选配） 落射紫外 落射绿光ChemiDoc Go所具备的发射滤光片通道包括： 520/260 BP 590/110 BP 695 LP 双通道荧光成像效果 化学发光成像效果声明：1.本产品仅用于科研，不可作临床诊断使用。2. Bio-Rad 是 Bio-Rad Laboratories, Inc. 在特定区域的商标。

一、荧光分布成像系统（EEM View）简介 作为荧光分光光度计的配件系统，这是全球首创将相机与荧光分光光度计的完美结合，融合了智能算法的先进技术。能够同时获取样品图像和光谱信息。 新型荧光分布成像系统可安装到日立F-7000/71000荧光分光光度计的样品仓内。入射光经过积分球漫反射后均匀照射到样品，利用荧光光度计标配的荧光检测器可以获得样品荧光光谱，积分球下方的CMOS相机可获得样品图像，并利用独特的AI光谱图像处理算法，可以同时得到反射和荧光成分图像。 二、 荧光分布成像系统特点： 1. 可以全面测定样品的光谱数据（反射光、荧光特性）在不同光源条件下（白光和单色光）拍摄样品图像，（区域：Φ20mm、空间分辨率：0.1 mm左右、波长范围：360-700nm），同时利用先进的光谱算法，分别显示荧光图像和反射图像, 根据图像可获得不同区域的光谱信息（荧光光谱、反射光谱）荧光分布成像系统软件分析（EEM View Analysis）界面(样品：LED电路板)2. 样品安装简单，适用于各种样品测试样品只需摆放到积分球上，安装十分简单！丰富的样品支架支持精确测量的校正工具 荧光分布成像系统是一种全新的技术，将它配置到荧光分光光度计中，改变了常规荧光光度计只能获得样品表面区域平均化信息的现状，可以查看样品图像任意区域的光谱信息，十分适合涂料、材料、油墨、LED、化工等领域。

Azure 400拥有卓越的性能、直观便捷的拍照流程和功能完备的分析软件，可为用户提供精确可重复的实验结果。仪器内置13.3英寸高清可触摸屏电脑，大大节省实验室空间；搭载双波长紫外光源、蓝光光源、RGB荧光光源和高分辨率CCD相机，无论是普通凝胶成像、化学发光成像，还是RGB荧光成像，Azure 400均可呈现高精度、高灵敏度、高分辨率的图像。 产品特点 性能卓越化学发光和荧光成像均具有超高的灵敏度和图像质量 定量精确专为定量设计。成像系统、试剂、软件完美适配，满足高质量期刊发表要求 智能化工作流程具有自动聚焦、自动激发光控制和自动曝光等功能，可设立自定义成像协议，确保样品之间的可重复性。如有需要，可外连电脑控制。 数据合规性Azure成像数据满足所有主流期刊发表要求，可提供符合FDA 21CFR Part11软件 应用 ● 琼脂糖凝胶检测● 蛋白胶检测● 化学发光检测● 彩色Marker成像● RGB荧光成像● 全蛋白成像 Azure 400多功能荧光成像系统信息由Azure Biosystems（中国）公司为您提供。如您想了解更多Azure多功能成像系统报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

Western Blot方法不应受到成像系统的限制，Azure 600不受此限制。荧光检测提供多重功能，以及定量的最佳选择。化学发光检测可为低丰度蛋白质成像提供灵敏度和比例信号超越胶片。Azure的600可同时提供这两种功能。两通道NIR荧光检测可在最小背景下进行灵敏的多重Western Blotting。使用NIR可以更有效地对同一位置的两个不同目标进行成像和定量，并标准化为荧光总蛋白染色或绿色通道中的看家蛋白，而无需剥离和重新探测WB。Azure Biosystems也不限制您选择试剂。由于没有专有的染色剂或染料，您可以自由选择任何方式捕获数据。直观的捕获软件由宽触摸屏控制。使用典型检测综合列表中的预设协议，或结合任何激发源，发射滤光片，图像叠加，镜头光圈，曝光时间，焦点，距相机的距离和分辨率生成自己的自定义协议。在Microsoft Windows10操作系统中通过WI-FI，以太网和USB进行连接。产品特色两个近红外荧光通道。对于Western Blot，在685nm和785nm处的激光二极管比LED或白光源具有更高的灵敏度。三个RGB荧光通道，用于检测可见范围内的荧光生物分子Cy2 / Cy3 / Cy5或类似的荧光染料。使用TotalStain Q进行近红外WB总蛋白质归一化的绿色通道快速灵敏的化学发光检测–表现出出色的胶卷性能，同时生成定量，宽动态范围的图像。指示最终的信号饱和度以进行准确定量。捕获多重图像中的NIR和可见荧光WB，ECL WB，凝胶中带有荧光标记的生物分子，凝胶中的荧光和比色染色，培养皿，TLC等。半透明和不透明样品的真彩色成像。动态范围4.82个数量级

显微拉曼荧光寿命成像系统 德国S&I GmbH成立于1995年，是一家专门从事科研级拉曼光谱分析设备的制造公司，也是美国普林斯顿仪器（Princeton Instruments）在欧洲的OEM客户,其设备以优异的灵活性，高灵敏及易操作性著称。 显微拉曼荧光寿命成像系统，型号：MonoVista CRS+系列产品定位：服务于科学研究的强大“光谱成像综合分析平台”。lS&I公司擅长于提供各种科研级定制化的解决方案；l根据用户的应用需求，适用并可拓展不同的配置；l在保证系统自动控制与高可靠性情况下，适合各种光学测试；l显微拉曼光谱 /显微荧光 / 荧光寿命TCSPC成像/l变温红外光谱 / 时间分辨光谱 / 暗场光谱/l适用高压科学研究要求的开放式测试环境，如大样品系统，低温，强磁，高温等。 lMonovista CRS+系统是基于共聚焦显微镜设计的多功能光谱成像分析系统；应用领域：高压科学材料,半导体材料特性,碳纳米材料，钙钛矿材料，生物细胞研究等。 低波数性能： Stokes/Anti-Stokes spectrum from L-Cystine显微拉曼荧光寿命成像系统特点：l深紫外到近红外波长范围l多达 4 个集成多线激光器，可选配外接大型激光器端口l紫外和可见光/近红外双光束路径l自动控制激光选择l自动对准，聚焦和校准功能l超高拉曼光谱分辨率，例如 FWHM＜25px -1 @ 633 nml利用低波数拉曼附件，低波数可测试到 +/- 10 cm-1 l高波数范围可达 225000px-1（@ 532nm），适用于光致发光l热电制冷和液氮制冷探测器l正置/倒置/双显微镜l步进电机和压电驱动 XYZ 位移台l快速拉曼 mappingl集成控制加热/冷却台，液氦温度低温恒温器l可结合拉曼成像和原子力显微镜成像l自动控制的偏振光谱功能 硬件与激光选择软件自动切换 荧光扣减与背景抑制功能 同一样品不同成分的拉曼成像图显微拉曼荧光寿命成像系统定制应用案例 Monovista显微光路+宏光路拉曼+AFM Monovista与低温，强磁测试条件(HPSTAR)

显微拉曼荧光寿命成像系统 德国S&I GmbH成立于1995年，是一家专门从事科研级拉曼光谱分析设备的制造公司，也是美国普林斯顿仪器（Princeton Instruments）在欧洲的OEM客户,其设备以优异的灵活性，高灵敏及易操作性著称。MonoVista CRS+系列产品定位：服务于科学研究的强大“光谱成像综合分析平台”。l S&I公司擅长于提供各种科研级定制化的解决方案；l 根据用户的应用需求，适用并可拓展不同的配置；l 在保证系统自动控制与高可靠性情况下，适合各种光学测试；l 显微拉曼光谱 /显微荧光 / 荧光寿命TCSPC成像/ l 变温红外光谱 / 时间分辨光谱 / 暗场光谱/ l 适用高压科学研究要求的开放式测试环境，如大样品系统，低温，强磁，高温等。l Monovista CRS+系统是基于共聚焦显微镜设计的多功能光谱成像分析系统；l 应用领域：高压科学材料,半导体材料特性,碳纳米材料，钙钛矿材料，生物细胞研究等MonoVista CRS+ 特点：激光器深紫外到近红外波长范围多达内置4个波长激光器，外置外接大型激光器紫外和可见光/近红外双光束路径自动控制激光选择自动对准，聚焦和校准功能超高拉曼光谱分辨率 ＜0.9cm-1 @ 633 nm低波数拉曼,可测试到 +/- 10 cm-1高波数范围: 9000cm-1（@ 532nm）热电制冷和液氮制冷探测器正置/倒置/双显微镜空间分辨率：XY 1um Z 2um步进电机和压电驱动XYZ位移台快速3D拉曼Mapping荧光寿命成像Mapping功能集成控制液氮温度冷热台集成液氦温度低温恒温器可结合拉曼成像和原子力显微镜成像自动控制的偏振光谱功能L-Crystine的超低波数拉曼（正反斯托克斯）CCL4的超高拉曼分辨率TCSPC荧光寿命测试功能2 激光波长从375纳米到810纳米2 时间通道数：65536 ,分辨精度：4ps 2 各通道采集延时调节范围 ：± 100 ns，2 寿命时间抖动误差：12ps2 最大计数率：10MHz 最大同步率：84 MHz2 多种探测器选项，探测器通道：2个2 二维寿命成像，XY扫描压电位移台2 扫描台，范围可达几厘米，XY扫描精度优于500nm 2 固有响应时间：95ns2 仪器响应函数（IRF）200ps荧光寿命测试曲线荧光寿命MappingVistaControl硬件控制界面拉曼Mapping与显微图像对比MonoVista CRS+ 定制系统应用案例Monovista显微光路+宏光路拉曼+AFM Monovista与低温，强磁测试条件(HPSTAR)

CV-100植物叶绿素荧光成像系统CV-100植物叶绿素荧光成像系统采用箱体式外观，内置多波段LED用于测量光、饱和脉冲及反射率测量。基于机器视觉成像原理进行叶绿素荧光成像，从而计算植物生长、胁迫，育种，突变株筛选相关等科学研究；滤光系统允许叶绿素荧光波段光线进入传感器并成像。不同于传统的只能做点状测量的光纤式荧光仪，标准版CV-100成像面积高达20x20cm,可以同时对多个样品、整个叶片或小尺寸植株进行荧光成像。高功率LED提供饱和脉冲，强度≧3000μmol/m2/s PAR。同时CV-100提供多种不同灯板选配：385nm紫外，455nm蓝色，530nm绿色，660nm红色，适用于植物、藻类、苔藓、地衣等不同光合生物。并且提供底板控温选配功能，可以进行0-60摄氏度范围内进行控温，更方便的检测样品在温度胁迫时光合能力的变化。广泛应用于植物学、农学、林学、环境科学等植物相关领域，有助于进行植物生长、胁迫、育种、突变株筛选等相关学科光合研究，用于植物生理生态及表型研究。主要特点高集成度式设计；500万像素高清传感器；最大图像尺寸：2456x2054；快门模式：全局及卷帘快门；分辨率：约250DPI（10pix/mm）；可测量参数：F0，Fm，Ft，Fm’，Fv/Fm，Yield，qP，qL，qN，NPQ，Y（NPQ），Y（NO），慢速诱导，rETR等。其它功能：ROI，尺寸测量，伪色遮罩，分级统计，自动暗适应等选配功能：385nm灯板，455nm灯板，530nm灯板，660nm灯板，底板控温组件。技术参数成像功能：叶绿素荧光成像及多光谱波段测量；调制叶绿素荧光成像参数：Fo、Fm、Fv/Fm、Ft、Fm'、Fo'、PS、rETR、NPQ、Y(NO)、Y(NPQ)、qN、qP、qL、动力学曲线等；成像面积：≥20 cm x 20 cm；相机类型：CMOS传感器；相机分辨率：约500万像素颜色深度：12bit(软件扩展至16位)；接口：2个USB3.0，1个以太网口；专用嵌入式控制器：提供硬件控制功能；供电：供电：110-230V，最大功耗500W，待机功耗50W；测量光：蓝色LED， 450nm，半峰全宽20nm，最大光强大于3500 umol m-2 s-1 ，独立触发；饱和脉冲：蓝色LED， 450nm，半峰全宽20nm，最大光强3500 umol m-2 s-1，独立触发；近红外：LED，730nm，半峰全宽20nm，35W；可见光：LED，660nm，半峰全宽20nm，35W，可选蓝色、绿色LED；内置测量程序：内置多种测量功能可选，允许用户编辑设定测定参数 ；图像批处理：支持一键批处理，并可将数据导出至Excel；参数分级功能：支持对任意参数进行多区间分级，支持对分级区间自定义显示颜色，支持将分级成像结果叠加到可见光图像上进行展示；ROI功能：允许用户自定义多种ROI，并对ROI的数据自动分析；延时成像：支持设定暗适应延迟；支持图像背景、伪彩色标尺。系统配置主机1套控制和分析软件1套

■产品应用 OI系列全自动多功能成像系统具有超高灵敏度深冷CCD相机及大光圈镜头的一台多功能成像分析系统，搭载了RGB荧光光源、IR红外光源、紫外光源、白光光源，可检测化学发光、荧光、紫外、白光等样品，可选配温控平台及麻醉系统可满足客户多种实验需求 ■产品应用印迹膜：Chemiluminescent、 ECL、ECL plus、CDP Star、SuperSignal、CSPD、 LumiGlo、Cy2、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Alexa Dyes、DyLight Dyes、ProQ Diamond、ProQ Emerald 300、ProQ Emerald 488、IR Dye 680、IR Dye 780等。核酸检测：EB,SYBRGold, SYBRGreen, SYBRSafe, GelRed, GelGreen，Fluorescein, 等标记的DNA/RNA检测各种染料。 蛋白检测：考马斯亮蓝胶，银染胶，以及各种可见染标记胶/膜等； 其他应用：各种杂交膜、蛋白转印膜、培养皿菌落计数、酶标板、点杂交、蛋白芯片、TLC板 ■产品参数 型号参数OI 600MFOI 900MFOI 900MF Plus相机参数深冷科研605万像素相机 (前照式)深冷科研900万像素相机 深冷科研1200万像素相机 (背照式)镜头参数电动镜头：F=0.95电动镜头可选配F=0.8电动镜头电动镜头：F=0.95电动镜头可选配F=0.8电动镜头电动镜头：F=0.95电动镜头可选配F=0.8电动镜头滤光轮5-12位全自动滤光轮可选5-12位全自动滤光轮可选5-12位全自动滤光轮可选荧光光源Ex：多组荧光光源可选，标配三组Ex：多组荧光光源可选，标配三组Ex：多组荧光光源可选，标配三组滤光片Em：多组滤光片可选，标配三组Em：多组滤光片可选，标配三组Em：多组滤光片可选，标配三组档位式化学发光样品台档位式化学发光样品台档位式化学发光样品台样品台紫外透射样品台紫外面积：21×21cm 选配:26x25cm选配蓝光台紫外透射样品台紫外面积：21×21cm 选配:26x25cm选配蓝光台紫外透射样品台紫外面积：21×21cm 选配:26x25cm选配蓝光台白光透射样品台LED冷光源 白光透射样品台LED冷光源白光透射样品台LED冷光源自动聚焦是是是自动曝光是是是图像合并样品与marker自动合并可手动调整样品与marker自动合并可手动调整样品与marker自动合并可手动调整三色合并三色合并三色合并RGB光谱与marker合并RGB光谱与marker合并RGB光谱与marker合并

CRAIC30 PV TM: 30 PV TM,显微分光光度计结合了最新的科技，允许用户测量直径小于1微米样品区域的紫外-可见-近红外光范围内的透射比、吸光度、反射率、释放强度和荧光光谱，即使是薄膜和色彩空间都能被检测到。在获得Microspectra（显微光谱）的同时，可以观察到样品深紫色、可见光和近红外光处高分辨率的数字图像。易用的特点也附加到了20/30 PV 强大的系统中，包括了软件自动化仪器人体工程学的所有进步。20/30 PV&trade 显微分光光度计简单易用，测量方法为非破坏性并且得到的光谱数据无与伦比显微分光光度计，可以无缝从深紫光到近红外光区域获得显微样品的光谱和图像。它可以在吸光度、反射率和荧光性中获得Microspectra（显微光谱）和图像。主要特点l 光谱范围：200至2100纳米l 紫外-可见-近红外光透射比传递显微分光计l 紫外-可见-近红外光透射比成像l 紫外-可见-近红外光反射显微分光计l 紫外-可见-近红外光传递成像 l 紫外-可见-近红外光荧光显微分光计l 紫外-可见-近红外光荧光显微成像l 拉曼显微分光计l 紫外光、可见光和近红外光区域的偏振显微分光计l 紫外光、可见光和近红外光区域的偏振微尺度成像l 膜厚度测量l 微观样品的色度学l 带rIQ&trade 包的折射率测量l 手动或者全自动操作 l Lightblades&trade 技术的特色l 整合TE冷却系列探测器，噪音低，稳定性好l 精确的样品温控l 带刻度，有不同的测量区域，甚至有的小于1微米l 目镜和数字成像带来出众的图像l 具有LambdaFire&trade 分光计和成像控制以及分析软件的特色l LambdaFire&trade 同时包含触屏控制l 专业软件包括数据分析、光谱数据库、图像分析等软件应用半导体薄膜厚度（测量）l MEMS设备l 表面等离子体共振l 光激能带隙水晶l 杂质加工检测l 蛋白质晶体l 法庭科学l 药物化学l 可疑文件l OLEDl 平板彩色面罩l 组合化学紫外-可见-近红外光显微分光光谱仪来自领导者的前沿显微分光计 一个完全整合的显微分光计装置，描述从深紫外光到可见光到近红外光范围的光谱。同时直接可以获得样品空隙的图像，而且样品的测量更快、更精确。20/30 PV&trade 拥有Lightblades&trade 科技的特点，甚至能够让您测量次微米级样品的透射比、反射率、偏振和荧光光谱。 CRAIC科技也是NIST可追溯的显微分光计标准的唯一来源。拉曼显微分光光谱仪灵活的拉曼显微分光光谱仪 当20/30 PV&trade 装上CRAIC阿波罗&trade 拉曼分光仪模块后，它能像拉曼、共振拉曼以及其他测量显微样品的仪器一样工作。这些模块包括激光、拉曼分光计和界面光学，能让您收集到样品高质量的拉曼光谱。荧光性高灵敏度发射显微分光计和成像系统 20/30 PV&trade 可以被装配成测量显微样品荧光和冷光光谱以及图像的仪器。 20/30 PV&trade 拥有Lightblades科技的特点，能够激发从深紫外到近红外的光，能测出相同范围的放射，它对于材料科学、生物学、地质学等学科的显微荧光测定法来说是一款强大的工具。偏振紫外-可见-近红外光显微分光计和成像系统 20/30 PV&trade 甚至可以被装配成获得偏振光谱和图像的仪器。20/30 PV&trade 显微分光计拥有偏振Lightblades科技的特点和从紫外光到近红外光的光谱范围，它的性能是其他仪器无法达到的。用这个精细的系统您可以容易且迅速地获得双折射和其他有偏振特点的样品的光谱和图像。光谱表面成像 光谱表面成像整合了为自动化光谱分析设计的软硬件和带有显微空间解析度的样品3D成像技术。样品吸光度、透射比、反射率、荧光性、放射性和拉曼光谱这些数据的3D地图也许能够生成。 紫外-可见-近红外光显微光度计 从紫外光到近红外光的出众图像质量 20/30 PV&trade 包含带有研究级光学器件的紫外-可见-近红外光显微镜，非常独特。20/30 PV&trade 拥有精细的成像软件，带有彩色、紫外线和近红外光区域的高分辨数码成像特点。这允许您简单迅速地通过透射比、反射率、偏振和荧光显微镜来实时获得样品的图像。北京美嘉图科技有限公司地址：北京海淀区中关村南大街12号百欣科技楼6003室

激光共焦多维成像系统： FLIM / FCS 时间分辨的空间分辨显微系统： ISS 推出新一代的快速荧光寿命成像系统FLIM/PLIM。成像速度可达 20 fps （@256×256），自由选择1×1到4096×4096像元分辨率；同时获取荧光寿命成像和共焦强度成像数据，保持单分子级的检测灵敏度。 用于化学、纳米、能源、生物等学科方向，单分子、活细胞、微区成像及形貌、能级结构和能量传递特征的机理研究。满足上转换量子点及相关材料的寿命成像测试。。 ISS以整机的荧光寿命成像系统为己任，实现共焦三维扫描模块（针孔，二维振镜、压电台或自动工作台）和时间分辨模块的完美结合，提供＜100ps-100ms的全时域荧光寿命检测；同时软件融合Phasor Plots荧光寿命直读半圆规的矢量图技术，可视化、直观的提供荧光寿命分布及数值。 荧光寿命成像数据分析进入直读时代。 ISS 激光共焦扫描荧光寿命成像系统，还可以同时满足以下特殊需要： 1. 双光子的荧光寿命 FLIM/PLIM 成像； 2. 深紫外激发的荧光寿命 FLIM / PLIM 成像； 3. 红二区荧光寿命 FLIM /PLIM 成像； 4. 激光扫描大视场活体成像 FLIM /PLIM ； 5. 光谱采集及光谱成像； 6. AFM联用--活细胞工作站联用--冷冻及加热工作台联用； 7. 纳米颗粒三维跟踪；（专有技术） 主要功能描述：（可以选择双光子功能）激光共焦荧光强度成像LCM；荧光寿命成像FLIM，磷光寿命成像PLIM；上转换荧光（寿命）成像，稀土发光（寿命）成像，延迟荧光（寿命）成像；荧光波动成像FFS（FCS，FCCS, PCH，N&B, RICS， FLCS，scan-FCS），FLIM-FRET成像；荧光定量成像；单量子点发光（寿命）成像，单分子及单分子荧光共振转移成像smFRET，包括交替激发PIE成像；稳态及瞬态偏振成像；微区荧光光谱采集 400-1100nm；反聚束测试（含专业软件）；活细胞工作站升级（含多孔板）仪器特点： 实时直读式获得荧光寿命数值及变化趋势，FRET效率分布；选择350nm-1100nm加上900nm-1700nm波长范围检测器，2-4通道检测器，用于成像，FLIM-FRET；可以升级无波长干扰AFM（正置或倒置），实现同区域形貌和FLIM同步测试；紫外-可见-红外激发波长，单波长或超连续激光器；单光子或双光子的激光器； 主要技术指标 1. 荧光寿命测试范围：100ps-100ms；2. 最小时间分辨率≤1ps；3. 数据计数速率：65 MHz/channel4. 检测通道：upto 8 channels；5. 标配xy振镜扫描，5kHz扫描频率，配合xy闭环自动台实现大区域扫描；6. Phasor plots 用于数据分析；7. 光谱采集；400-1100nm8. 扫描透射成像；9. 界面聚焦系统；10. 变温附件；77k-500k；

激光共焦多维荧光成像系统： FLIM / FCS 时间分辨的空间分辨显微系统： ISS 推出新一代的快速荧光寿命成像系统FLIM/PLIM。成像速度可达 20 fps （@256×256），自由选择1×1到4096×4096像元分辨率；同时获取荧光寿命成像和共焦强度成像数据，保持单分子级的检测灵敏度。 用于化学、纳米、能源、生物等学科方向，单分子、活细胞、微区成像及形貌、能级结构和能量传递特征的机理研究。满足上转换量子点及相关材料的寿命成像测试。。 ISS以整机的荧光寿命成像系统为己任，实现共焦三维扫描模块（针孔，二维振镜、压电台或自动工作台）和时间分辨模块的完美结合，提供＜100ps-100ms的全时域荧光寿命检测；同时软件融合Phasor Plots荧光寿命直读半圆规的矢量图技术，可视化、直观的提供荧光寿命分布及数值。 荧光寿命成像数据分析进入直读时代。 ISS 激光共焦扫描荧光寿命成像系统，还可以同时满足以下需要： 1. 双光子的荧光寿命 FLIM/PLIM 成像； 2. 深紫外激发的荧光寿命 FLIM / PLIM 成像；266nm 355nm 3. 红二区荧光寿命 FLIM /PLIM 成像； 4. 激光扫描大视场活体成像 FLIM /PLIM ； 5. 光谱采集及光谱成像； 6. AFM联用--活细胞工作站联用--冷冻及加热工作台联用； 7. 纳米颗粒三维跟踪；（专有技术） 主要功能描述：（单/双光子功能） 激光共焦荧光强度成像LCM；荧光寿命成像FLIM，磷光寿命成像PLIM；上转换荧光（寿命）成像，稀土发光（寿命）成像，延迟荧光（寿命）成像；荧光波动成像FFS（FCS，FCCS, PCH，N&B, RICS， FLCS，scan-FCS）， FLIM-FRET成像；荧光定量成像；单量子点发光（寿命）成像，单分子及单分子荧光共振转移成像smFRET，包括交替激发PIE成像；稳态及瞬态偏振成像；微区荧光光谱采集 400-1100nm；反聚束测试（含专业软件）；活细胞工作站升级（含多孔板）仪器特点： 实时直读式获得荧光寿命数值及变化趋势，FRET效率分布；选择350nm-1100nm加上900nm-1700nm波长范围检测器，2-4通道检测器，用于成像，FLIM-FRET；可以升级无波长干扰AFM（正置或倒置），实现同区域形貌和FLIM同步测试；紫外-可见-红外激发波长，单波长或超连续激光器；单光子或双光子的激光器； 主要技术指标 1. 荧光寿命测试范围：100ps-100ms；2. 最小时间分辨率≤1ps；3. 数据计数速率：65 MHz/channel4. 检测通道：upto 8 channels；5. 标配xy振镜扫描，5kHz扫描频率，配合xy闭环自动台实现大区域扫描；6. Phasor plots 用于数据分析；7. 光谱采集；400-1100nm8. 扫描透射成像；9. 界面聚焦系统；10. 变温附件；77k-500k；

别名：NIR-II红外相机，NIR-II红外制冷相机，NIR-II红外低温相机，NIR-II红外成像，NIR-II红外制冷成像，NIR-II红外低温成像，NIR-II近红外成像相机，NIR-II近红外制冷成像相机，NIR-II近红外低温成像相机NIR-II近红外科研成像相机，NIR-II近红外科研制冷成像相机，NIR-II近红外科研低温成像相机，NIR-II近红外二区荧光成像相机，NIR-II近红外二区荧光制冷成像相机，NIR-II近红外二区荧光低温成像相机，相机部分：1、InGaAs 成像模块采用TEC电制冷方式，芯片工作温度达到-60℃或更低，且芯片工作温度可调；2、InGaAs成像模块有效像素数量不少于640 x 512，每个像元尺寸不小于15微米；3、InGaAs成像模块在900-1700nm具有高灵敏度，量子效率不低于70%；4、对于微弱信号可实现不短于99秒的连续曝光；5、能够实现近红外二区与彩色可见光的实时同步成像，且精确融合图像能够实时展示。6、近红外二区成像具备过曝光预警功能。成像窗宽窗位可手动自由调节。且具备灰度图像自动增强功能。7、可见光成像部分具备自动增益，自动曝光，自动白平衡功能，能够自动进行伽马矫正。融合算法先进，用户可以根据需求确定近红外与可见光融合的有效阈值。8、红外图像、可见光图像和二者融合图像可以同时显示。拍照和录像数据可一键采集，且拍照和录像保存后可再次进行后续数据分析并不失融合。9、成像参数与激光激发参数能够自动保存。激光部分：1、荧光激发光源采用两种波长激光光源（808nm, 980 nm），功率可调且总功率≥20瓦；2、每种荧光激发光源各采用两根液芯匀光光纤，分布两侧，保证无死角照射。3、每根光纤末端配备准直器，可调整荧光激发光的均匀照射。4、可通过系统软件实现激光控制。5、激光参数自动保存在成像参数中。暗室及控制系统：1、标配软件具备成像参数设置功能，如曝光时间、增益、相机工作温度、内外触发等，具备红外成像窗宽/窗位手动和自动调节功能；2、可通过软件去除背景，实现成像的平场校正等功能；3、能够实现100μs寿命材料的荧光寿命成像；4、可同时装载至少5个发射光滤片，标配滤片数量不少于4个；5、具备荧光寿命成像专用软件模块，可通过软件调节激发光照明时间、相机曝光时间和激发光与相机曝光间隔时间，具有延时成像能力；6、寿命图像与材料单光子寿命分析结果误差在10μs以内；7、具备5通道以上小动物气体麻醉功能；8、能够实现小鼠全身成像和局部成像，视野范围可调，最大视野范围不小于10cm x 8cm；9、动物载物台可电控升降，行程不小于50cm；10、动物载物台具有加温保暖功能；应用：适合从事生物学、医学、天文学等科研工作者，特别适用于生物医学荧光成像、材料学荧光成像、荧光偏振成像、荧光寿命成像、天文成像和激光光斑分析等多种科研领域及军事、高端安防等应用领域。荧光寿命成像展示：左图：荧光成像 右图：荧光寿命成像NIR-I区与NIR-II区，成像范围、深度、清晰度对比：近红外二区成像在不通波长下成像比较： 通过尾静脉注射PBS溶液中的NM-NPs雌性BALB/c小鼠。用1000LP、1250LP、1400LP滤光片进行160mW cm&minus 2808 nm激光激发，当波长在1000~1400 nm之间变化时，血管的清晰度明显提高，1400LP滤光片NIR-II荧光成像的空间分辨率明显提高，清晰度显著提高。 近红外二区成像在缺血性脑卒中应用：（RENPs应用于近红外二区脑血管成像）稀土纳米颗粒（RENPs）是一类稀土离子掺杂的荧光纳米材料，能够在近红外光激发下发射出位于第二近红外区的荧光。且其具有长荧光寿命、窄发射谱带、高光/化学稳定性、低毒性和可调谐荧光发射波长等优势，有望在生物分析和疾病诊断等领域发挥重要作用。利用染料敏化RENPs的复合材料，成功实现了非侵入性、高分辨率脑血管成像，清晰观察到脑血管网络结构及细小的毛细血管结构，并可实时监测生理过程中血液动力学及血管结构的变化。（比率型近红外二区纳米探针监测脑卒中示意图）缺血性脑卒中（Ischemic Stroke, IS）是导致长期残疾以及死亡的主要原因之一，该疾病的严重程度具有时间依赖性，及时评估IS对于该疾病的治疗以及预后起着至关重要的作用。利用比率型近红外二区纳米探针可有效富集在脑缺血病灶位点，可视化氧化应激水平用于及时评估IS。利用近红外二区成像的优势，该探针具有深层的脑组织穿透深度；基于目标物调控染料敏化RENPs发光的原理，该探针对高活性氧物种呈现优异的响应性能。综合以上功能，该探针通过可视化探针在病灶位点的富集程度以及氧化应激水平，在IS发生30min时即可对其进行监测，并评估其严重程度（传统磁共振成像则在IS发生24h才可观察到显著的信号变化）。近红外二区成像用于慢性肝脏疾病无创监测（a、高脂饮食小鼠模型中，体内肝脏处的自发荧光 b、离体肝脏的荧光成像）准非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），由于缺乏用于监测炎症和肝纤维化进程的无创方法，肝活检仍是临床诊断NAFLD的金标。非酒精性脂肪性肝病的病理发展中氧化应激是关键驱动力之一，肝损伤和坏死性炎症由驱动纤维化的活性氧簇（ROS, Reactive oxidative species）介导，内源性脂褐素（lipofusion）是ROS的副产物，在808nm激光激发下，能够在近红外范围内被检测到，因此脂褐素的红外成像用于无创评估坏死性炎症活动和纤维化阶段，实现慢性肝病的无创监测。近红外二区成像联合酶激活的纳米探针用于术中进行快速组织病理学分析准确的分析病理组织是肿瘤手术成功的关键之一，一种可被基质金属蛋白酶(MMP)14激活的NIR-II纳米探针A&MMP@Ag2S-AF7P，可用于体内外神经母细胞瘤诊断和非破坏性的组织病理学分析。（1）A&MMP@Ag2S-AF7P在正常组织中的荧光可以忽略不计；但是在神经母细胞瘤组织中，其荧光信号会由于过表达的MMP14抑制了Ag2S量子点和A1094之间的荧光共振能量转移(FRET)过程而被快速激活。（2）与此同时,暴露的膜渗透多肽R9 (TAT-peptide)可以使得该纳米探针被癌细胞有效地内化，进而产生优越的T/N组织信号比值。该探针可以对病灶进行富集定位通过红外二区实时成像描绘出明确的肿瘤边缘，用于癌症手术或组织活检。

产品介绍：化学发光成像系统可帮助您轻松进行化学发光和荧光成像以及分析免疫印迹。高分辨率高灵敏度制冷CCD相机配合自主研发软件轻松实现自动对焦、自动判定曝光时间、一键成像等功能。帮助您快速生成高品质的图像数据。应用场景：核酸检测各种荧光染料，如Ethidium bromide, SYBRTMGold, SYBRTMGreen, SYBRTMSafe, GelStarTM, Fluorescein, Texas Red标记的DNA/RNA检测；蛋白检测考马斯亮蓝胶，银染胶，以及荧光染料如SyproTMRed, SyproTMOrange, Pro-Q Diamond, Deep Purple&trade 标记胶/膜/芯片等；化学发光检测Western Lightning, ECL, ECL plus, CDP Star, SuperSignal, CSPD, LumiGlo等发光底物；荧光检测用于红绿蓝激发光源进行激发的荧光探针成像；其他应用各种杂交膜，蛋白转印膜，培养皿菌落计数，酶标板，点杂交，蛋白芯片，TLC板等；产品特点：全自动控制：变焦、聚焦等操作，无需手动调整，避免交叉干扰；样品位置多层设计，满足不同种类样品的曝光实验；样品托盘采用模块化设计更换方便，具有紫外/免染样品托盘、白光样品托盘、蓝光样品托盘可选；主机13.3 英寸触摸屏可显示及实时操作功能工作状态；内置红外感应系统，自动识别样品放置状态；LED白光光源，能量 0-100%可调，用于照明以及考马斯亮蓝或银染色的蛋白胶成像分析；采用高速USB3.0接口完成对相机、光源、紫外台等所有硬件的控制、数字图像采集；一体式触摸屏操作系统。软件功能：制冷CCD相机温度实时显示；数据库成像图片管理系统；软件定量测算功能；一键曝光的功能；多程序曝光：单/多帧曝光、连续曝光、叠加曝光；多屏同框对比；自动叠加Marker；技术参数：一体式化学发光成像系统一体式凝胶化学发光成像系统一体式多色荧光成像显影系统型号EPC E660EPC E760EPC E860相机进口高分辨率高灵敏度制冷CCD相机传感器大小：12.49×9.99mm像素尺寸：≥4.54μm×4.54μm读出燥声: 5.5e- RMS at 12 MHz暗电流: 0.0005 e-/pixel/sec. @ -20º C暗电流: 0.0005 e-/pixel/sec. @ -40º C动态范围: ﹥4.6OD物理分辨率：605万像素，2750*2200物理分辨率：890万像素，3354*2658像素密度： 16bit(真实65536灰阶)量子效率： 78%制冷：三级半导体热电式(TEC)致冷, 常温以下-65℃单一USB3.0线完成图像传输及控制镜头4/3英寸大靶面25mm F0.8镜头软件控制实现自动聚焦与光圈控制操作暗箱全封闭操作暗箱全开式门，三层平移式样品托盘, 满足用户的多类型样品需求辅助光源顶照式LED矩阵光源LED反射灯*2LED光可调节操作台荧光光源：302nm、470nm、530nm、630nm、660nm、770nm可选成像面积：200*180成像面积220*250紫外光源：302nm紫外激发光源：200*200滤镜系统标配6位置自动滤镜系统标配590nm，460nm、525nm、690nm、715nm、810nm超多层镀膜滤镜可选样品台化学发光样品台：三层化学发光载样台，可直接进行加样，无需拆卸下来，满足客户不同要求紫外样品台： 高透光率，自带冷风系统，最大显影面积：220×270mm蓝光样品台：亮度可调 最大显影面积220×270nm可见光样品台：高亮度LED白光透射，最大显影面积：220×270mm操作系统屏幕尺寸13.3寸存储512G系统win 10WIFI模块分辨率 1920*1080

激光共焦多维成像系统： FLIM / FCS 时间分辨的空间分辨显微系统： ISS 推出新一代的快速荧光寿命成像系统FLIM/PLIM。成像速度可达 20 fps （@256×256），自由选择1×1到4096×4096像元分辨率；同时获取荧光寿命成像和共焦强度成像数据，保持单分子级的检测灵敏度。 用于化学、纳米、能源、生物等学科方向，单分子、活细胞、微区成像及形貌、能级结构和能量传递特征的机理研究。满足上转换量子点及相关材料的寿命成像测试。。 ISS以整机的荧光寿命成像系统为己任，实现共焦三维扫描模块（针孔，二维振镜、压电台或自动工作台）和时间分辨模块的完美结合，提供＜100ps-100ms的全时域荧光寿命检测；同时软件融合Phasor Plots荧光寿命直读半圆规的矢量图技术，可视化、直观的提供荧光寿命分布及数值。 荧光寿命成像数据分析进入直读时代。 ISS 激光共焦扫描荧光寿命成像系统，还可以同时满足以下特殊需要： 1. 双光子的荧光寿命 FLIM/PLIM 成像； 2. 深紫外激发的荧光寿命 FLIM / PLIM 成像； 3. 红二区荧光寿命 FLIM /PLIM 成像； 4. 激光扫描大视场活体成像 FLIM /PLIM ； 5. 光谱采集及光谱成像； 6. AFM联用--活细胞工作站联用--冷冻及加热工作台联用； 7. 纳米颗粒三维跟踪；（专有技术） 主要功能描述：（可以选择双光子功能）激光共焦荧光强度成像LCM；荧光寿命成像FLIM，磷光寿命成像PLIM；上转换荧光（寿命）成像，稀土发光（寿命）成像，延迟荧光（寿命）成像；荧光波动成像FFS（FCS，FCCS, PCH，N&B, RICS， FLCS，scan-FCS），FLIM-FRET成像；荧光定量成像；单量子点发光（寿命）成像，单分子及单分子荧光共振转移成像smFRET，包括交替激发PIE成像；稳态及瞬态偏振成像；微区荧光光谱采集 400-1100nm；反聚束测试（含专业软件）；活细胞工作站升级（含多孔板）仪器特点： 实时直读式获得荧光寿命数值及变化趋势，FRET效率分布；选择350nm-1100nm加上900nm-1700nm波长范围检测器，2-4通道检测器，用于成像，FLIM-FRET；可以升级无波长干扰AFM（正置或倒置），实现同区域形貌和FLIM同步测试；紫外-可见-红外激发波长，单波长或超连续激光器；单光子或双光子的激光器； 主要技术指标 1. 荧光寿命测试范围：100ps-100ms；2. 最小时间分辨率≤1ps；3. 数据计数速率：65 MHz/channel4. 检测通道：upto 8 channels；5. 标配xy振镜扫描，5kHz扫描频率，配合xy闭环自动台实现大区域扫描；6. Phasor plots 用于数据分析；7. 光谱采集；400-1100nm8. 扫描透射成像；9. 界面聚焦系统；10. 变温附件；77k-500k；

产品特点：相较于市场上同类产品，此款产品具有高像素、高灵敏度、高集成度，全系采用纯黑色ABS环保材料精加工而成，外观大方美观，功能齐全。拍摄软件具有一键成像等功能，无需各位老师反复的揣摩软件的各种设置即可上手使用，操作简单易懂，为科研人员节省宝贵时间，提高科研效率。1、使用环境：操作电压:AC110-240V /50 ~ 60 Hz ；操作温度:正常室温 ；操作湿度:10-65%相对湿度（无冷凝水）； 最大功率60W2、产品材料和尺寸：机箱采用全黑色ABS材料精加工而成，集美学和产品应用要求于一体设计，380×400×700mm（W×L×H）技术参数：1、相机:科研级高分辨率BSI背照式深冷相机2、冷却温度: 低于环境温度-68℃，动态实时显示相机温度3、★量子效率: 相机芯片光电转换效率QE95%4、★有效物理像素: 1200万像素5、图像位深 : 16 bit （65536灰阶）6、像元大小 : 4.63um×4.63um7、像素合并: 1×1，2×2，3×3，4×4，8×88、动态范围 : ＞4.8OD9、★电动镜头: 超大光圈F：0.95高清晰大口径电动双可变自动聚焦镜头，可通过计算机进行电动自动调整聚焦和光圈，且带自动聚焦校准功能。10、超灵敏度：化学发光法可检测低至pg级蛋白11、ECL发光样品托盘：多层化学发光物理变焦样品托盘，样品托盘表面采用亚光黑效果，避免拍摄时反光，可兼容0.01mm-10cm样品拍摄12、透射紫外：标配波段302+365nm，紫外透射面积21×21cm可选配25×26cm；13、反射紫外：标配左右两侧254nm反射激发光源14、★白光透射板：LED自发光白光样品板，折叠于机箱内部。用于考染、银染成像15、★辅助光源：双侧双反射LED反射白光，使暗箱内光源亮度更均一16、★激发光源：标配红绿蓝（RGB ）LED荧光光源17、★滤光镜轮: 标配5位自动滤光镜轮，可选7位18、接收滤镜: 标配BP590nm，BP699nm、BP535nm、BP605nm滤镜，滤光镜采用多层镀膜加工而成，滤镜截止深度＞OD6级，其他可选19、数据传输：USB3.0单线完成图像传输与仪器控制。20、可进行动物活体成像。软件功能：1、★预装常用荧光染料数据库，直接选择染料自动拍摄，最大同时支持5路荧光通道样品同时曝光。2、拍摄软件可自动对化学发光样品图与marker自动合并，伪彩图与marker图合并，三色自动合并，同时支持合并后的手动调整。3、★自动曝光：自动控制灯光及镜头，精确估算样品检测时间，一键预览实验结果。4、★积分拍摄功能：可连续间隔任意时间拍摄1-99张样品，且自动曝光时间自动键入。更加精准设置时间张数。5、拍摄软件具有批量导入图片，批量导出，批量删除等功能导出时自动识别U盘。6、单张成像：长时间曝光功能，可实现单张图像的长时间拍摄7、具有序列图保存功能，无需单张图像分别存储8、图像输出格式：tif、tiff、bmp、jpg9、分析软件具有：独有格式可追踪溯源，PDF或图片格式报告输出，符合GMP认证标10、拍摄软件含批量导入图片，批量导出，批量删除等功能导出时自动识别U盘保存。11、★自动分析：一键自动分析出结果，无需手动识别泳道及条带等。12、分析软件:可对结果进行自动条带检测，自动分子量测算，自动条带浓度测算，相对含量百分数分析，绝对浓度、密度计算，具有注释功能，可添加各种格式的文字或符号说明。数据报告输出等功能。产品应用：■核酸检测： EB，GoldView&trade ，SYBR&trade Gold，SYBR&trade Green，SYBR&trade Safe,Gel red，GelGreen&trade ，Texas Red，Fluorescein 标记的 DNA/RNA 等核酸检测。■发光检测：Western Lightning、ECL、ECLplus、自发光微孔板，生物芯片等自发光样品。■蛋白检测：考马斯亮蓝，银染胶等可见染料检测■荧光检测：Western Blotting 荧光标记、DNA荧光标记、动物活体荧光标记、动物切片荧光标记、植物荧光标记产品认证：产品通过CE+LVD+EMC认证，并通过国标4793. 1-2007《测量、控制和实验室用电器设备的安全要求》认证★号功能必须满足

荧光成像冷CCD相机 TCH-1.4ICE & TCH-1.4CICE良好的制冷技术 TCH-1.4ICE和TCH-1.4CICE属于图森专业相机H系列，前者为黑白制冷CCD相机，后者为彩色制冷CCD相机。它们使用了SONY公司经典的高品质CCD芯片ICX285，同时半导体制冷技术将CCD温度降低至零下10摄氏度。在此低温下，CCD可进行长达1小时的曝光而不影响成像质量。TCH-1.4ICE/TCH-1.4CICE相机作为图森多年来精密制造工艺技术的完美结晶，为您进行荧光、化学发光等微弱光成像提供了卓越的品质保证。 TCH-1.4ICE和TCH-1.4CICE应用了图森最新的制冷工艺技术，即在数十分钟长时间曝光进行拍摄时，可以将传感器表面的温度降低至-10℃，使得暗电流噪声降低至忽略不计的水平，为您进行微弱光成像提供更全面的保障。 单个像素点达6.45微米X 6.45微米 TCH-1.4ICE和TCH-1.4CICE冷CCD相机分别搭载了SONY公司的专业CCD图像传感器ICX285AL与ICX285AQ，芯片感光面积的对角线长度为2/3英寸，单个像素点尺寸达6.45微米X 6.45微米。极大的像元面积也显著提高了各像素点的蓄光能力，提供了相当高的饱和输出电压信号。 优异的光电转换效率 TCH-1.4ICE和TCH-1.4CICE拥有很高的量子效率水平，其峰值达65%，这带来优异的灵敏度表现，可以捕获到极微弱的光源信号。TCH-1.4ICE与TCH-1.4CICE非常适合对于荧光、化学发光等微弱光成像应用。 TCH-1.4ICETCH-1.4CICE图像传感器型号Sony ICX285AL Sony ICX285AQ 彩色/黑白黑白彩色CCD/CMOS 尺寸2/3"2/3"像素大小(&mu m)6.45× 6.456.45× 6.45有效像素141万141万最大分辨率 (H× V)1360× 10241360× 1024扫描模式逐行扫描逐行扫描快门模式电子快门电子快门帧频13fps(1360 × 1024 全分辨率)13fps(1360 × 1024 全分辨率) 15fps (680 × 520，2 × 2Bin) 15fps (680 × 520，2 × 2Bin) 彩色深度&mdash 36bit模数转换12 bit12 bit曝光控制自动/手动自动/手动曝光范围0.1ms-60min.0.1ms-60min.白平衡控制自动/手动自动/手动动态范围67dB66dB工作温度0-60℃0-60℃工作湿度45%-85%45%-85%贮存温度-20-70℃-20-70℃制冷方式半导体制冷半导体制冷制冷温度-10℃-10℃操作系统支持Windows / Linux / MacWindows / Linux / Mac光学接口C接口C接口数据接口USB2.0/480Mb/sUSB2.0/480Mb/s公 司：福州鑫图光电有限公司地址：福州市仓山区盖山镇齐安路756号财茂城主楼6F邮编：350008电话: 传真: 中文网站：国际网站：一、 技术简介活体生物荧光成像技术是近年来发展起来的一项分子、基因表达的分析检测系统。它由敏感的CCD及其分析软件和作为报告子的荧光素酶以及荧光素组成。利用灵敏的检测方法，让研究人员能够直接监控活体生物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。传统的动物实验方法需要在不同的时间点宰杀实验动物以获得数据，得到多个时间点的实验结果。相比之下，可见光体内成像通过对同一组实验对象在不同时间点进行记录，跟踪同一观察目标（标记细胞及基因）的移动及变化，所得的数据更加真实可信。因其操作极其简单、所得结果直观、灵敏度高等特点，在刚刚发展起来的几年时间内，已广泛应用于生命科学、医学研究及药物开发等方面。二、原理活体生物荧光成像技术是指在小的哺乳动物体内利用报告基因-荧光素酶基因表达所产生的荧光素酶蛋白与其小分子底物荧光素在氧、Mg2+离子存在的条件下消耗ATP发生氧化反应，将部分化学能转变为可见光能释放。然后在体外利用敏感的CCD设备形成图像。荧光素酶基因可以被插入多种基因的启动子（promoter），成为某种基因的报告基因，通过监测报告基因从而实现对目标基因的监测。生物荧光实质是一种化学荧光，萤火虫荧光素酶在氧化其特有底物荧光素的过程中可以释放波长广泛的可见光光子，其平均波长为560nm（460～630nm），这其中包括重要的波长超过600nm的红光成分。在哺乳动物体内血红蛋白是吸收可见光的主要成分，能吸收中蓝绿光波段的大部分可见光；水和脂质主要吸收红外线，但其均对波长为590～800nm的红光至近红外线吸收能力较差，因此波长超过600nm的红光虽然有部分散射消耗但大部分可以穿透哺乳动物组织被敏感的CCD camera检测到。三、操作方法荧光标记的选择 活体生物荧光成像主要有三种标记方法：荧光蛋白标记、荧光染料标记和量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用的是GFP、EGFP、RFP（DsRed）等。荧光染料标记和体外标记方法相同，常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7，可以标记抗体、多肽、小分子药物等。量子点标记作为一种新的标记方法，是有机荧光染料的发射光强的20倍，稳定性强100倍以上，具有荧光发光光谱较窄、量子产率高、不易漂白、激发光谱宽、颜色可调，并且光化学稳定性高，不易分解等诸多优点。量子点是一种能发射荧光的半导体纳米微晶体，尺寸在100nm以下，它可以经受反复多次激发，而不像有机荧光染料那样容易发生荧光淬灭。 但是不同荧光波长的组织穿透力不同，如图1所示，各种波长的光对小鼠各种器官的透过率，都在波长600nm时显著增加。而如图2所示，在650nm-900nm的近红外区间，血红蛋白、脂肪和水对这些波长的光的吸收都保持在一个比较低的水平。因而，选择激发和发射光谱位于650nm-900nm的近红外荧光标记（或至少发射光谱位于该区间），更有利于活体光学成像，特别是深层组织的荧光成像。（推荐文献： Nature Method, 2005, 2: 12 如何选择合适的荧光蛋白； Science, 2009, 324: 804 钱永建教授研究成果-近红外荧光蛋白，非常适合活体生物荧光成像）。 活体生物荧光成像CCD的选择 选择适当的CCD镜头，对于体内可见光成像是非常重要的。如何选择活体荧光性价比最高的CCD呢？CCD有一些重要的参数： 1) CCD像素。CCD像素决定成像的图片质量，像素越高，成像质量越好。由于荧光背景光较强，产生非特异性杂光干扰明显，需要配有高分辨率CCD的相机。 2) 前照式还是背照式CCD。一般而言，背照式CCD具有更高的量子效率，但是只有在检测极弱光信号优势明显（如活体生物发光成像），但在强光检测中与前照式CCD无本质差别，还更容易光饱和，并且其成本较高的弱势使其不属于荧光检测常规要素。 3) CCD温度。制冷CCD分为两种：恒定低温制冷CCD和相对低温制冷CCD。恒定低温制冷CCD拥有稳定的背景，可以进行背景扣除；而相对低温制冷CCD由于背景不稳定，一般不能进行有效的背景扣除。CCD制冷温度越低，产生的暗电流越小，如图3所示，当制冷温度达到-29℃时，产生的暗电流已经低至0.03e/pixel/s。由于仪器自身产生的噪音主要由暗电流热噪音和CCD读取噪音组成，而目前CCD读取噪音最低只能降至2e rms；因而更低温度的CCD并不能明显的降低背景噪音，而成本却极大提高。 4) CCD读取噪音和暗电流。CCD读取噪音和暗电流热噪音是成像系统产生背景噪音的主要因素，但是在荧光成像中，最主要的背景噪音却是来自于荧光背景光。荧光成像信噪比的改善主要依赖于荧光背景光的有效控制和背景扣除技术（图4）。 &lsquo 自发荧光的干扰 在活体荧光成像中，动物自发荧光一直困扰着科研工作者。在拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统出现以前，科学家们被迫采取各种方法来减少动物自发荧光，比如：采用无荧光素鼠粮饲养小鼠、使用裸鼠等。现在，拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统，能够轻松进行荧光信号的拆分，如图5，食物、膀胱、毛发和皮肤的自发荧光能够被有效的区分和剥离。激发光多光谱分析也可用于多重荧光标记检测，实现一鼠多标记，降低实验成本，并有效提高数据的可比性。 荧光信号的准确定位 如图6所示，如果信号和靶标100%重合，这是科学家所追求的；但是，如果信号并不和靶标重合，而又误以为正确定位时，这是科学的噩梦。也许，一个错误定位的信号，比没有信号更加糟糕！ 而同时拥有结构成像（如X光、MRI）和功能成像功能（如荧光、发光、同位素）的多功能活体成像系统，则让您摆脱困境，准确定位荧光信号。如图7所示，小鼠的X成像经过胃肠造影，可清晰地获得胃肠的形状和位置，将荧光信号和X光叠加，荧光和胃肠重合，可准确判定荧光定位在胃肠。 四、应用在肿瘤方面的应用它可以快速的测量各种癌症模型中肿瘤的生长，并可对癌症治疗中癌细胞的变化进行实时观测评估；可以无创伤地定量检测小鼠整体的原位瘤、转移瘤及自发瘤。如Hollingshead等利用人类胶质瘤细胞系U251构建U251-HRE细胞，其中的荧光素酶基因表达受可诱导启动子的操控，低氧状态为其诱导条件，因此在细胞处于低氧状态下荧光素酶基因开始表达。将此肿瘤细胞sc于裸鼠体内，肿瘤增殖早期并无明显荧光素酶表达，当肿瘤达到了300～500mg时，局部组织出现低氧状态，此时可监测到荧光素酶显著表达。这种方法不仅仅监测肿瘤本身，更重要的是可以监测肿瘤细胞所处的微环境。在监测感染和炎症方面的应用荧光素酶基因标记病毒和细菌，利用活体生物荧光成像技术可以检测到，并能连续观察其对机体的侵染过程以及抗病毒药物和抗生素对其病理过程的影响。如Contag et等用细菌荧光素酶标靶沙门菌，并用活体生物荧光成像追踪细菌感染。活体生物荧光成像技术和细胞示踪活体生物荧光成像技术还可应用到免疫细胞、干细胞、细胞凋亡等研究领域。如Costa等通过活体生物荧光成像可以追踪到T淋巴细胞聚集于中枢神经系统。 五、前景活体生物荧光成像技术让研究人员能够观察活体动物体内的基因表达和细胞活动，是将分子及细胞生物学技术从体外研究发展到活体动物体内的强有力手段，正在被越来越广泛地应用于医学及生物学研究领域。由于其检测灵敏度极高，且操作简单，费用相对低廉，因此在生物科学研究领域有着广阔的应用空间。 除非注明，图森文章均为原创，转载请以链接形式标明本文地址　　本文地址：

IMA™ 高光谱显微镜平台可提供同样高的光谱和空间分辨率。将这个模块化系统配置为快速扫描VIS，NIR和/或SWIR光谱，同时绘制光致发光，电致发光，荧光，反射率和/或透射率的组合。每个IMA™ 都配备了高吞吐量的全局成像滤镜；这使其比依赖扫描光谱的高光谱系统更快地测量百万像素超立方体。IMA™ 为您打开了大门执行复杂的材料分析，例如太阳能电池表征和半导体质量控制（例如：钙钛矿，GaAs，SiC，CIS，CIGS等）。在复杂的环境（包括活细胞和组织）中研究IR标记。以在第二生物窗口中发射的IR荧光团的光谱异质性为例。检索暗场图像并获得透明和未染色样品（例如聚合物，晶体或活细胞）的对比度。特点快速全局映射（非扫描）高空间和光谱分辨率完整的系统（源，显微镜，相机，滤镜，软件)无损分析可定制可见光范围从400到1200 nm，SWIR范围从900 nm到1700 nm技术指标光谱范围VIS-SWIR型号400-1620 nm可见光400-1000 nm短波900-1620 nm光谱分辨率2纳米4纳米相机CCD，EMCCD，sCMOSZephIR 1.7激发波长（最多3个激光）405、447、532、561、660、730、785或808 nm显微镜直立或倒立；科学级空间分辨率亚微米（受显微镜物镜NA限制）最大样本大小10厘米x 10厘米X，Y旅行范围76毫米x 52毫米Z-阶段分辨率100纳米照明照明选项透射，透射，LED，HG，落射荧光模块，暗场模块波长绝对精度0.25nm视频模式百万像素相机用于样品可视化数据处理空间过滤，统计工具，频谱提取，数据归一化，频谱校准，叠加，中心位置图等。超光谱数据格式HDF5，FITS单图像数据格式HDF5，CSV，JPG，PNG，TIFF软件PHySpec™ 控制和分析（包括计算机）尺寸图?150厘米x 85厘米82厘米重量?80公斤

MacroPhor™ Lab高光谱荧光成像系统是针对样品过大而无法进行标准显微镜分析的情况而优化设计的。该系统采用独特的高光谱荧光相机来获取图像。所得的高光谱荧光图像包含样品的空间和光谱信息。用户可以通过这些数据进行纯组分识别，并为进一步的组分分类方法提供依据。MacroPhor™ Lab高光谱荧光成像系统可应用于植物科学，农学，制药业，生命科学等领域。主要特点l 高光谱成像的强大功能MacroPhor™ Lab通过高光谱成像技术可得到令人惊叹的图像，其中包含每个像素的光谱信息。用户可以通过图片来研究不同光谱特征，或者使用三种化学计量学方法来提取纯组分。l 在更宽的波长范围内采集光谱信息与基于滤光片的荧光系统相比，MacroPhor™ Lab的主要优势在于能够在更宽的波长范围内采集光谱信息。MacroPhor™ Lab荧光图像的每个像素都包含400至800nm的光谱信息。这使用户能够查看在基于滤光片的系统中无法查看的光谱特征。MacroPhor™ Lab是能够区分多种荧光体的出色工具。主要参数1.由软件控制的X-Y样品平台；2.由软件控制的用于对焦的Z轴控制模块；3.照明——带有可更换底座的激发式激光器（405nm, 488nm, 532nm 或 640nm波长可选）。视场（FOV）选项4.具有50mm空间线（spatial line），179mm工作距离的镜头；5.具有100mm空间线的广角镜头；6.具高灵敏度的荧光高光谱相机；7.高达2000点的空间分辨率；8.多达1000个光谱通道；9.光学分辨率7.5nm（默认）；10.macroPhor™ 图像采集与控制软件；11.KemoQuant™ 分析软件套装；应用案例关于种子质量的信息可以通过特定基因型的种子萌发过程的统计数据来确定。例如，种子发芽率和种子发芽所需时间是重要的数据。研究人员还想了解生长因素，如湿度、温度和光照对发芽过程的影响。对于试图提高作物产量的植物生理学家来说，提高种子萌发能力的技术是非常重要的。一旦种子开始发芽，荧光高光谱成像的技术可在生理特征显现之前，更早和更可靠地测量种子萌发的迹象。试验通过MacroPhor™ Lab荧光高光谱成像系统来研究玉米种子四天内的发芽过程。研究过程中使用多元曲线分辨(MCR)对收集的高光谱图像进行分析，以揭示独特的荧光特征及分布、荧光出现的时间，并量化这些特征的相对强度。分析结果可以被提取和应用于研究发芽过程。荧光成像是研究植物材料的一种有价值的工具，因为它可以很容易地激活和检测植物内部的光合色素。MacroPhor™ Lab高光谱成像系统是为植物或植物相关材料的大尺度扫描而设计的。在相机前方安装红色荧光发射滤波器，可以减少并去除非叶绿素波长区域（λ650nm）的荧光发射，因此在有/无荧光发射滤波器的情况下分别收集图像数据（如图1所示）。图1.光谱照相机前安装或不安装红色滤波器情况下同一像素的平均光谱。两种情况下，陷波滤波器滤除510nm以下的光来防止激光照射传感器试验用6种不同基因型的种子，其中3种已知萌发速度较快(Fn)， 3种已知萌发速度较慢(Sn)。不使用红色荧光发射滤波器情况下，高光谱玉米种子图像的MCR分析结果提取了4个主要的荧光发射光谱特征（图2）。首先是叶绿素a的特征，其他三个特征与种子其他部分（例如胚乳，胚芽，种皮）发出的荧光物质有关。图2.不使用荧光发射滤光片情况下所提取的光谱特征虽然很难将因子2-4完全分配到种子的特定区域，但有些因子在种子的某些区域比其他区域多。例如，因子2出现在顶端和胚根中。因子3在玉米种子胚乳中表现得更强烈。因子4在整个种子中都存在，但有时在胚芽中更集中。图3显示了种子单个像素上每个光谱特征的相对强度百分比图像。由于叶绿素的高荧光发射强度，部分图像像素饱和，特别是在萌发76小时后。这些像素被从分析结果中移除，这就是图像中一些最亮的叶绿素区域中强度百分比显示为零的原因。这些像素以百分之百色彩进行回填，以创建出伪彩色图像。值得注意的是52小时后，几乎所有快速发芽的种子中都可见到叶绿素。76小时后，只在一颗缓慢发芽的种子(S3组中的一颗种子)中发现少量叶绿素。图3.顶部图片显示的是发芽过程中的种子图像，以下不同因子下对应每种基因型种子的百分强度图像。第六组图像为伪彩色图像，红色代表叶绿素a，黄色代表因子6，蓝色代表因子4使用红色荧光发射滤波器情况下，对高光谱玉米种子图像进行MCR分析，提取了2个主要的荧光发射光谱特征（如图4所示）。图4. 使用荧光发射滤光片情况下所提取的光谱特征图5中的伪彩色图像(指定叶绿素图像像素为红色，指定MCR因子2图像像素为黄色)是由这两个因子的强度百分比图像组合生成的。对于某些种子， 如F1种子2号在52小时，F3种子2号在52和76小时，S3种子2号在76小时，可见的发芽迹象出现之前，就可以观测到叶绿素。图5.上半部分为种子的图像，下半部分为伪彩色图像。红色代表叶绿素a，黄色为因子2利用高光谱成像技术可以研究不同基因型的种子以及影响种子萌发过程的因素。我们能够识别出在这些玉米种子中发现的四种独特的荧光特征，这些光谱特征集中出现在种子的特定区域，可以让我们更全面地理解不同基因型玉米种子的萌发过程。产地与厂家：美国 MSV

使用深度制冷CCD/EMCCD及InGaAs相机，具有良好的成像性能多种专用成像镜头可选，宽视野镜头及显微镜头可切换通过高精度三维电控平台，可实现全自动调整和一键测量功能多路光纤照明，光束整形及反射光路，实现均匀照明拥有自主知识产权，包含全部软件算法及产品设计在内核心价值良好的成像性能评价小动物活体荧光成像系统的关键要素——所选用相机的性能水平。NirVivo系列采用国际上良好的科学级相机产品，CCD制冷温度可达-90℃和InGaAs制冷温度可达-80℃，有效曝光时间可达60分钟*。基于良好的硬件配置，系统具备高灵敏度的生物发光及荧光成像性能。通过搭配不同的光学系统，可以实现微区成像和血管动态成像。全自动控制及采集全自动控制，支持一键采集，无需复杂操作和频繁打开暗室。用户可以通过软件控制系统内的所有成像部件，实现自动对焦，位置调整，自动曝光，滤光片切换，激发功率调整等一系列操作。通过内置监控摄像机的实时图像和内部多个传感器的实时反馈，可以实时监控内部状态的变化，方便客户进行调整。自主知识产权的软件及算法系统软件由医学影像的专业团队和算法工程师倾力打造，界面友好，功能强大，符合专业人员的操作习惯。软件包含多项自主知识产权的图像处理和优化算法，支持多种图像滤波，校准和处理功能，支持定量测量，图像拼接和多模态融合功能。 选型参数 系统型号NirVivo-ProNirVivo-MIX-S/M/EM适用谱段近红外二区可见光，近红外一区，近红外二区光谱范围900-1700nm400-1700nm芯片类型InGaAs, TE4制冷CCD, TE4制冷EMCCD，TE4制冷InGaAs, TE4制冷芯片工作温度-80℃ InGaAs-90℃ CCD-70℃ EMCCD-80℃ InGaAs像素数量640 x 512 InGaAs1024 x 1024/2048 x 2048 CCD1024 x 1024 EMCCD640 x 512 InGaAs量子效率＞80%＞95% CCD/EMCCD＞80% InGaAs读出噪声(RMS)33e-2.3e- CCD1e- EMCCD33e- InGaAs暗电流噪声300e-/p/s@-80℃0.0001e-/p/s@-90℃ CCD0.001e-/p/s@-70℃ EMCCD300e-/p/s@-80℃ InGaAs帧频＞95fps＞0.5fps CCD＞30fps EMCCD＞95fps InGaAs滤光片数量7-3412加热恒温载物台√√气体麻醉接口√√计算机及软件√√显微镜头标配，电动切换—激发光源卤素灯光源，808nm，980nm，1064nm激光器，可选配其他波长可选配件

1、 FluorCam叶绿素荧光成像技术功能特点由于叶绿素荧光技术本身在科学研究中有一系列的局限性。因此从上世纪八十年代末开始，随着Charge-Coupled Device(CCD)成像技术、LED光源板技术、图像分析技术的成熟，不断有科学家和工程师合作探索将这三项技术与PAM脉冲调制技术结合，进而将叶绿素荧光技术升级为叶绿素荧光成像技术（Daley et al. 1989 Raschke et al. 1990 Mott et al. 1993 Genty and Meyer 1994 Bro et al. 1995 Siebke and Weis 1995 Meyer and Genty 1998 Balachandran et al. 1994 Oxborough and Baker 1997）。20世纪90年代末，PSI首席科学家Nedbal和PSI总裁Trtilek等合作，成功研制了与PAM脉冲调制技术结合的FluorCam叶绿素荧光成像技术（Nedbal et al., 2000），并推出第一台商业化叶绿素荧光成像设备FluorCam。这一发明正式开启了叶绿素荧光研究的二维时代。FluorCam叶绿素荧光成像技术成为上世纪90年代叶绿素荧光技术的重要突破，使科学家们对光合作用与叶绿素荧光的研究一下子进入二维世界，并得到了国际科学界的一致认可。FluorCam叶绿素荧光成像系统已成为世界上最权威、使用最广、种类最全面、发表论文最多的叶绿素荧光成像仪器。与之前的叶绿素荧光技术相比，FluorCam叶绿素荧光成像技术的主要优势有：• 能够全面反映整株植物、叶片、藻类群体等的不同位置荧光强度变化与分布。• 可测量叶片、果实、麦穗、大型藻/微藻、整株植物乃至植物冠层等各种样品。• 可同时测定几十、甚至上百株个样品。• 能够在显微水平研究叶绿体或藻类细胞。• 尤其适用于环境胁迫早期植物不同部位光合活性的变化规律、突变体不同部位的光合功能差异等研究。同时，FluorCam叶绿素荧光成像技术与同类技术相比具备以下国际领先优势：• 由真正的生物学家、数学家、电子工程师和光学工程师组成的研发团队所开发• FluorCam是脉冲调试式叶绿素荧光成像技术的最早实用化成果• 国际最权威的叶绿素荧光成像技术，仅2019-2021.3可查阅全文的SCI文献就有300篇以上• 可实现高通量植物表型分析、抗性筛选、种质资源检测等科研应用• 激发荧光的LED光源板和获取荧光数据的成像传感器不但技术国际领先，而且为PSI自行开发，具备完全自主知识产权• 测量及成像参数最多，具备叶绿素荧光显微成像、OJIP快速荧光动力学曲线、QA再氧化动力学、荧光蛋白活体成像、多光谱荧光成像、无人值守自动监测、图像阈值分割等世界独有的成像测量功能• 以FluorCam叶绿素荧光成像技术为核心的PlantScreen植物表型成像分析系统为目前国际最先进、安装最多的植物表型组学研究系统• 软件由PSI开发，为客户提供终身免费升级• PSI表型科研中心可进行科研合作并提供实验指导• 系统型号全面，适用于各种实验需求• 几乎无维护费用技术功能特点：1) 仪器型号和配置灵活多样，测量样品涵盖了从叶片、藻类、果实、花朵、整株植物、植物群体/冠层乃至单个微藻/植物细胞、叶绿体等几乎所有不同类型的宏观和微观植物样品，甚至还包括含有叶绿素的细菌和海洋生物；同时满足了从实验室光合机理精细研究到野外大田实地研究，从自然环境到精确可控环境等不同实验条件和尺度的要求。2) 高灵敏度CCD，时间分辨率可达50帧／秒，分辨率720×560像素；可选配高分辨率CCD，最高分辨率1360×1024像素，在最高图像分辨率下时间分辨率可达20帧／秒，用于稳态荧光如GFP荧光测量等；超高灵敏度成像传感器，最高分辨率1280×1024像素，最高时间分辨率高达16000帧／秒，真正实现了OJIP快速荧光诱导动力学曲线的成像测量3) 具备完备的自动测量程序（protocol），可自由对自动测量程序进行编辑a) Fv/Fm：测量参数包括Fo，Fm，Fv，QY等b) Kautsky诱导效应：Fo，Fp，Fv，Ft_Lss，QY，Rfd等荧光参数c) 荧光淬灭分析：Fo，Fm，Fp，Fs，Fv，QY，ΦII，NPQ，Qp，Rfd，qL等50多个参数d) 光响应曲线：Fo，Fm，QY，QY_Ln，ETR等荧光参数e) PAR吸收率、NDVI成像测量（选配）f) GFP、YFP、EBFP、CFP、DsRed等荧光蛋白与DAPI等荧光染料的荧光定量测量（选配）g) 多光谱荧光测量（选配）：F440、F520、F690、F740h) QA再氧化动力学曲线（选配）i) OJIP快速荧光诱导动力学曲线（选配）：Fo，Fj，Fi，P或Fm，Mo（OJIP曲线初始斜率）、OJIP固定面积、Sm（对关闭所有光反应中心所需能量的量度）、QY、PI等参数4) 自动重复实验功能，可无人值守自动循环完成选定的实验程序，重复次数及间隔时间客户自定义，成像测量数据自动按时间日期存入计算机5) 标配4个LED光源板，采用大型预封装LED光源，红/蓝或红/白双色光化光源，可选配其他不同颜色（波长）、不同光强LED光源6) 功能强大的FluorCam叶绿素荧光成像分析软件功能：具Live（实况测试）、Protocols（实验程序选择定制）、Pre–processing（成像预处理）、Result（成像分析结果）等功能菜单：7) 数据分析具备“信号计算再平均”模式（算数平均值）和“信号平均再计算模式”两种功能模式，在高信噪比的情况下选用“信号计算再平均”模式，在低信噪比的情况下选择“信号平均再计算”模式以过滤掉噪音带来的误差8) 输出结果：高时间解析度荧光动态图、荧光动态变化视频、荧光参数Excel文件、直方图、不同参数成像图、不同ROI的荧光参数列表等2、 FluorCam叶绿素荧光成像系统型号1. FluorCam便携式叶绿素荧光成像仪• 可测量叶绿素荧光成像，可选配GFP荧光蛋白成像功能• 成像面积：便携式FluorCam 31.5mm×41.5 mm、便携式GFPCam 35mm×46 mm• 配备专用支架和电池包，便携性强，实验室、野外均可使用• 可编辑测量实验程序（protocol）• 具备自动重复测量功能• 配备专用暗适应叶夹，便于在野外对样品进行暗适应无损测量2. FluorCam封闭式叶绿素荧光成像系统• FluorCam系列中功能最全面，使用最便捷的型号• 系统集成于暗适应操作箱内，操作简便、便于移动，既可在实验室内也可在室外进行暗适应成像测量分析 • 高灵敏度CCD镜头，时间分辨率达50张每秒，快速捕捉叶绿素荧光瞬变；可选配高分辨率CCD用于稳态荧光如GFP荧光测量；也可选配超高灵敏度成像传感器，实现真正的OJIP快速荧光诱导动力学曲线成像测量• 成像面积达13×13cm，可对植物叶片、植物组织、藻类、苔藓、地衣、整株植物或多株植物、96孔板、384孔板等进行成像分析• 饱和光光强最高达6000 µmol(photons)/m².s，进行QA再氧化分析使用的单周转饱和光闪STF可达120000µmol(photons)/m².s• 世界上唯一可进行OJIP快速荧光动力学成像分析的高端叶绿素荧光技术设备• 世界上唯一可进行QA再氧化动力学成像分析的高端叶绿素荧光技术设备• 具备功能最全的、可编辑的叶绿素荧光实验程序（Protocols），包括快照模式、Fv/Fm、Kautsky诱导效应、叶绿素荧光淬灭分析、LC光响应曲线、PAR吸收与NDVI成像分析、QA再氧化动力学分析、OJIP快速荧光动力学分析及GFP绿色荧光蛋白成像等• 可选配GFP、YFP、BFP、RFP、CFP、DAPI等荧光蛋白与荧光染料成像• 可进行自动重复成像测量分析• 4块大型高强度封装LED光源板，具备双色光化光，标配为2红光+2白光，可选配2红光+2蓝光或其它波长光源组合3. FluorCam开放式叶绿素荧光成像系统• 模块化设计，配置灵活，可自由安装更换光源板、自由调整光源角度和高度、自由调整CCD镜头高度，方便被测植物的处理、操作等• 4块大型高强度封装LED光源板，具备双色光化光，标配为2红光+2白光，可选配2红光+2蓝光或其它波长光源组合• 可自由选配多种备用不同波长LEDs光源板，用户可简便自行更换，如选配青色光源板用于气孔功能研究、选配紫外光源板用于多光谱荧光成像测量等• 可进行GFP、YFP、BFP、RFP、CFP、DAPI等荧光蛋白与荧光染料成像• 标准版成像面积13×13cm，大型版成像面积达20×20cm，可对整株植物甚至多株植物（如拟南芥等小型植物）进行实验成像分析• 高灵敏度CCD镜头，时间分辨率达50张每秒，快速捕捉叶绿素荧光瞬变，可选配高分辨率CCD用于稳态荧光如GFP荧光测量4. FluorCam多光谱荧光成像系统FluorCam多光谱成像系统是将稳态荧光成像技术与脉冲调制式叶绿素荧光成像技术完美融于一体，能够在一台仪器上实现GFP、BFP、CFP、YFP、RFP等荧光蛋白成像、DAPI等荧光染料成像、荧光素酶、脉冲调制式叶绿素荧光成像以及NDVI反射光谱成像分析功能，是真正功能全面的植物荧光活体成像系统。同时，除了植物样品外，植物荧光活体成像系统也可以进行藻类、珊瑚共生体、菌落乃至动物的荧光成像分析。• 1360×1024像素高分辨率CCD，可对样品荧光标记的分布进行精准成像分析• 标准版成像面积13×13cm，大型版成像面积达20×20cm，可对整株植物甚至多株植物（如拟南芥等小型植物）进行实验成像分析• 专用荧光激发光源组与滤波器组合，精确测量不同荧光蛋白标记• 软件配置多种用户自定义调色板，可生成真实色彩成像图或对比增强彩色成像图• 可选配新型FluorCam-Pro植物多光谱荧光成像系统，一体化完成各种荧光成像测量5. FKM多光谱荧光动态显微成像系统• 目前唯一用于植物/藻类显微叶绿素荧光成像研究的成熟商用仪器• 内置现今叶绿素荧光研究的全部程序，如Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭、OJIP快速荧光响应曲线、QA再氧化等，可获得70余项参数• 配备10倍、20倍、40倍、63倍和100倍专用生物荧光物镜，可以清晰观测到叶绿体及其发出的荧光• 激发光源组中包括红外光、红光、蓝光、绿光、白光、紫外光和远红光等，通过红蓝绿三色光还可以调出可见光谱中的任何一种色光，能够研究植物/藻类中任何一种色素分子或发色团。• 可进行GFP、DAPI、DiBAC4、SYTOX、CTC等荧光蛋白、荧光染料的成像分析• 高分辨率光谱仪能够深入解析各种荧光的光谱图• 控温系统可以保证实验样品在同等温度条件下进行测量，提高实验精度，也可以进行高温/低温胁迫研究6. FluorCam大型叶绿素荧光成像平台• 世界上单幅成像面积最大的脉冲调制式（PAM）叶绿素荧光成像系统，成像光源板面积70×70cm，成像面积达35×35cm，可对整株植物及多株植物同时进行非损伤性叶绿素荧光成像分析• LED激发光源、CCD叶绿素荧光成像镜头及滤波轮等集成于一个高度可自由移动的成像平台上，成像平台高度可调，以适应于不同高度的植物成像分析• 可选配PAR吸收／NDVI成像分析模块，对植物PAR吸收及光谱反射指数NDVI进行成像分析• 可选配RGB成像分析模块,用于植物形态测量分析等• 可选配GFP绿色荧光蛋白成像分析功能，用于植物转基因研究三、FluorCam叶绿素荧光成像系统应用案例1. 拟南芥叶绿体R-loop调控机制2017年清华大学生命学院孙前文课题组通过分析获得一个新的定位于叶绿体中的核糖核酸酶H蛋白（AtRNH1C），发现该蛋白可以调节叶绿体中R-loop水平的变化，从而维持基因组的稳定性和发育。他们使用FluorCam封闭式叶绿素荧光成像系统，发现AtRNH1C对叶绿体的发育有重要作用。在使用喹诺酮类药物环丙沙星（CIP）处理后，通过FluorCam叶绿素荧光成像图可以直观发现野生型的生长被抑制，同时叶片变色。而atrnh1c突变体则加强了CIP的毒害效应。这更加证实了AtRNH1C的功能。本实验的荧光成像检测是在易科泰Ecolab实验室完成的。2020年，孙前文课题组又使用FluorCam封闭式叶绿素荧光成像系统结合分子实验结果，证实了R-loop解旋酶过表达能够拯救由于异常累积HO-TRC触发R-loop共同表达造成的缺陷，从而维持拟南芥叶绿体基因组完整性。参考文献：1. Yang Z, et al. 2017. RNase H1 Cooperates with DNA Gyrases to Restrict R-loops and Maintain Genome Integrity in Arabidopsis Chloroplasts. The Plant Cell, doi:10.1105/tpc.17.003052. Yang Z, et al. 2020. RHON1 Co-transcriptionally Resolves R-Loops for Arabidopsis Chloroplast Genome Maintenance. Cell Reports 30: 243–2562. 构建耐盐生菜品种表型鉴定体系目前，全球农业都受到土壤和灌溉水盐分升高的威胁。大约50%的灌溉农田都受到了盐分的影响。2013年的经济分析指出由于盐分诱发的土壤退化和作物产量损失在全球造成了273亿美元的损失。作为一种重要的蔬菜作物，生菜（Lactuca sativa L.）在世界范围内都进行了广泛的种植。生菜产量最高的国家为美国、欧盟和中国。而生菜对盐分胁迫非常敏感的。盐分胁迫会造成生菜生物量减少、诱发叶烧病和早衰等。美国农业部（USDA）的科学家尝试确定生菜盐胁迫的关键生理表型性状，用于筛选高耐盐的生菜品种，希望从这些数据中筛选出最灵敏的指标构建耐盐生菜品种表型鉴定体系。与传统作物表型测量相比，一方面光系统对各种生物和非生物胁迫因素都非常敏感，而叶绿素荧光成像分析可以无损地直接测量胁迫对光系统的损伤程度和机理，在胁迫初期乃至症状出现前即可检测到胁迫的发生；另一方面，叶绿素荧光成像分析技术与自动传送系统集合，能够实现对大量样品的高通量无损快速检测，非常适用于作物品种的筛选。他们使用的PlantScreen XYZ植物表型成像分析系统就能够将这两方面的优势完美地结合起来。其样带式FluorCam叶绿素荧光成像单元是目前唯一使用脉冲调制式叶绿素荧光成像技术实现大型整株植物测量的商用化仪器。自动传送系统可以自动调整成像单元的位置与高度，结合专用软件可以对几十株乃至上百株样品进行自动叶绿素荧光成像分析。实验中使用了球生菜、奶油生菜、直立生菜、叶生菜等不同的栽培品种和生菜的野生亲缘种L. serriola L，共240株样品。这些品种中既有耐盐品种，也有盐胁迫敏感品种。所有样品在同样盐胁迫处理下进行了叶绿素荧光成像分析。研究者重点分析了QY_max（Fv/Fm）最大光化学效率、Fv/Fm_L（Fv’/Fm’）光适应最大光化学效率、NPQ非光化学淬灭（最大荧光）、qN非光化学淬灭（可变荧光）、qP光化学淬灭、QY实际光化学效率（量子产额）、Rfd荧光衰减比率等荧光参数。值得一提的是，叶绿素荧光成像图经过校准后，还可以直接获得整株植物具备光合活性的叶面积。结合荧光参数还可以对叶面积进行不同胁迫程度的定量分级和图像分割。本研究中直接使用叶绿素荧光成像获得的光合活性叶面积取代了传统测量的叶面积。荧光数据与鲜重等传统表型数据进行了相关性分析和主成分分析，结果表明敏感栽培种的叶绿素荧光特征是低QY，qN，NPQ和Rfd，而耐受栽培种的特征是高QY_max，Fv/Fm_L和QY_D。与叶绿素荧光参数的高灵敏度相比，大多数样品的叶绿素指数和CO2同化速率在盐胁迫处理前后都没有表现出显著的差异。因此，研究者建议在筛选高耐受品系时以较高的叶面积配合较高的Fv/Fm和QY作为初筛指标。后续，美国农业部又使用加装了高光谱成像单元的PlantScreen表型成像系统与FluorCam结合，通过叶绿素荧光成像数据与高光谱成像数据绘制了生菜水分胁迫响应基因位点的分子图谱。参考文献：1. Adhikari N D, et al. 2019. Phenomic and Physiological Analysis of Salinity Effects on Lettuce. Sensors, 19: 48142. Kumar P, et al. 2021. Molecular Mapping of Water-Stress Responsive Genomic Loci in Lettuce (Lactuca spp.) Using Kinetics Chlorophyll Fluorescence, Hyperspectral Imaging and Machine Learning. Front. Genet. 12: 634554

本产品我司提供免费试用，欢迎来电或留言咨询！Clinx化学发光及荧光成像系统ChemiScope6000系列产品简介用传统的方法进行Western Blot实验时，最后需要使用暗室来进行ECL检测。不但建造暗室浪费空间，而且在暗室中曝光步骤繁琐，冲洗X光胶片时还会接触有毒的化学试剂。Clinx化学发光及荧光成像系统ChemiScope6000系列，搭载高灵敏度检测系统、配合直观的操作界面和友好的人机交互体验，摆脱暗室，让化学发光显影变得轻松简单。应用 化学发光检测：基于ECL、ECL PLUS等的化学发光样品的检测，比如Western Blot，Northern Blot，Southern Blot等实验相关的印迹膜等；生物发光检测：荧光素酶报告基因检测等；蛋白检测：考马斯亮蓝染色和银染蛋白胶；核酸检测：各种核酸染料，如Ethidium Bromide，Gel Signal Red，Gel Signal Green，SYBR Gold，SYBR Green，SYBR Safe，Gel Star等标记的DNA/RNA检测；荧光检测：FAM，Cy2，Cy3，Cy5，GFP等荧光染料和荧光蛋白检测。ChemiScope图像采集分析软件ChemiScope图像采集分析软件，主要包含图像采集、图像分析、审计追踪三大功能，提供用户多级管理系统，便于仪器的使用管理。软件操作简便快捷，集相机自动控制、图像采集、光源控制、镜头调整多功能于一体，适于化学发光、荧光、蛋白胶与核酸胶的成像与分析。ChemiScope图像采集分析软件系我公司自主设计开发，并取得软件相关知识产权。图像采集软件提供用户管理系统，可多级用户权限，便于仪器使用管理；精准自动曝光模式，一键拍摄，自动保存；具有1-99帧图像灰度累积，时间累积，自定义时间序列拍摄功能；具有自动拍摄Marker图像以及将Marker图像与化学发光图像自动叠加功能；具有高分辨率和高灵敏度等曝光模式可选；图像的旋转、裁剪、反色、伪彩添加等图像优化处理功能；拍摄完成可直接将图像，用户信息，拍摄信息等输出为PDF格式的报告；可以批量导出TIFF，JPG等格式图像。 图像分析自动识别泳道和条带，可根据需要添加、删除、调整泳道，实现泳道的精确分离；自动计算泳道中各条带的光密度积分值和峰形图，方便计算各条带分子量大小；对指定区域进行光密度计算，适用于蛋白定量分析；自动去除背景模式，以获取准确优化的图像分析数据；分析结果可根据选择范围输出至 Excel 文件。审计追踪软件可提供用户分级管理及图像信息追踪系统。根据不同角色的使用者，设置不同权限的账户，通过账号密码方可登录，方便仪器的使用管理。软件满足对图像采集及分析操作过程中的电子签名功能和对图像操作记录追踪功能，可输出包含账户信息、图像原始信息和附有电子签名的PDF报告。产品特点紫外透照台：302nm紫外灯管，无灯影设计，去除灯管灯影干扰，成像和切胶时提供干净背景，配置专业切胶防护装置。相机镜头：高灵敏度制冷CCD相机和大光圈镜头搭配，捕捉低丰度条带的微弱发光信号蓝光透照台：顶针磁吸式超薄LED蓝光透照台，470nm LED冷光源，蓝光板上可以触摸调节光强，钢化玻璃表面，防腐蚀防刮擦，用于DNA/RNA凝胶蓝光下检测白光透照台：顶针磁吸式超薄LED白光透照台，LED冷光源，白光板上可以触摸调节光强，钢化玻璃表面，防腐蚀防刮擦，用于考染和银染的蛋白胶荧光模块：搭载8位电动滤镜轮，可配置多种波长滤光片，实现多色荧光成像模块化设计：化学发光及荧光成像系统ChemiScope6000系列具有多种配置和模块可供选择，满足您多应用需求，并支持后期升级操控方式：触摸屏／外接电脑一键切换方案，满足不同使用人员操作习惯型号与配置ChemiScope 6100操控电脑操控相机600万像素，高灵敏度制冷CCD相机镜头F/0.95大光圈定焦镜头，可电动调节聚焦反射光源标配白光反射；可选紫外，可见光，近红外反射荧光光源透射光源可选254/302/365nm紫外，470nm蓝光，白光透射光源滤光片标配8位电动滤镜轮，可选配多种发射光滤光片ChemiScope 6100Touch操控内置10.1英寸工业计算机，多点触控相机600万像素，高灵敏度制冷CCD相机镜头F/0.95大光圈定焦镜头，可电动调节聚焦反射光源标配白光反射；可选紫外，可见光，近红外反射荧光光源透射光源可选254/302/365nm紫外，470nm蓝光，白光透射光源滤光片标配8位电动滤镜轮，可选配多种发射光滤光片ChemiScope 6200操控电脑操控相机600万像素，高灵敏度制冷CCD相机镜头F/0.8大光圈定焦镜头，可电动调节聚焦反射光源标配白光反射；可选紫外，可见光，近红外反射荧光光源 透射光源可选254/302/365nm紫外，470nm蓝光，白光透射光源滤光片标配8位电动滤镜轮，可选配多种发射光滤光片ChemiScope 6200Touch操控内置10.1英寸工业计算机，多点触控相机600万像素，高灵敏度制冷CCD相机镜头F/0.8大光圈定焦镜头，可电动调节聚焦反射光源标配白光反射；可选紫外，可见光，近红外反射荧光光源透射光源可选254/302/365nm紫外，470nm蓝光，白光透射光源滤光片标配8位电动滤镜轮，可选配多种发射光滤光片

FKM（Fluorescence Kinetic Microscope）多光谱荧光动态显微成像系统是目前功能最为强大全面的植物显微荧光研究仪器，是基于FluorCam叶绿素荧光成像技术的显微成像定制系统。它由包含可扩展部件的增强显微镜、高分辨率CCD相机、激发光源组、光谱仪、控温模块以及相应的控制单元和专用的工作站与分析软件组成。它不仅可以进行微藻、单个细胞、单个叶绿体乃至基粒-基质类囊体片段进行Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭、OJIP快速荧光响应曲线、QA再氧化等各种叶绿素荧光及MCF多光谱荧光（multicolor fluorescence）成像分析；还能通过激发光源组进行进行任意荧光激发和荧光释放波段的测量，从而进行GFP、DAPI、DiBAC4、SYTOX、CTC等荧光蛋白、荧光染料以及藻青蛋白、藻红蛋白、藻胆素等藻类特有荧光色素的成像分析；更可以利用光谱仪对各种荧光进行光谱分析，区分各发色团（例如PSI和PSII及各种捕光色素复合体等）并进行深入分析。 FKM多光谱荧光动态显微成像系统使荧光成像技术真正成为光合作用机理研究的探针，使科研工作者在藻类和高等植物细胞与亚细胞层次深入理解光合作用过程及该过程中发生的各种变化，为直接研究叶绿体中光合系统的工作机理提供了最为有力的工具。FKM作为藻类/植物表型和基因型显微研究的双重利器，得到了学界的广泛认可并取得了大量的科研成果。功能特点• 内置现今叶绿素荧光研究的全部程序，如Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭、OJIP快速荧光响应曲线、QA再氧化等，可获得70余项参数。• 配备10倍、20倍、40倍、63倍和100倍专用生物荧光物镜，可以清晰观测到叶绿体及其发出的荧光。• 激发光源组中包括红外光、红光、蓝光、绿光、白光、紫外光和远红光等，通过红蓝绿三色光还可以调出可见光谱中的任何一种色光，能够研究植物/藻类中任何一种色素分子或发色团。• 可进行GFP、DAPI、DiBAC4、SYTOX、CTC等荧光蛋白、荧光染料的成像分析• 高分辨率光谱仪能够深入解析各种荧光的光谱图。• 控温系统可以保证实验样品在同等温度条件下进行测量，提高实验精度，也可以进行高温/低温胁迫研究。 应用领域• 微藻、大型藻类/高等植物的单个细胞、单个叶绿体、基粒-基质类囊体片段等的显微结构植物光合生理研究• 藻类/植物逆境研究• 生物和非生物胁迫的研究• 藻类/植物抗胁迫能力及易感性研究• 突变体筛选及光合机理研究• 藻类长势与产量评估• 藻类特有色素与光合作用关系• 藻类/植物——微生物交互作用研究• 藻类/植物——原生动物交互作用研究• 基因工程与分子生物学研究测量样品• 植物活体切片• 植物表皮• 植物细胞• 绿藻、蓝藻等各种单细胞和多细胞微藻• 叶绿体提取液• 类囊体提取液• 含有叶绿体的原生动物工作原理 FKM分析过程中，通过连接在显微镜上的激发光源组和内置在6位滤波轮中的一系列滤波器、分光镜激发植物样品中各种发色团的动态荧光。样品激发出的荧光经显微镜放大后进行荧光光谱分析和荧光动力学成像分析。SM 9000光谱仪通过光纤与显微镜连接，以进行激发荧光光谱分析。安装在显微镜顶部的高分辨率CCD相机则用于荧光动力学成像分析。全部工作过程通过工作站和控制单元按照预先设定好的程序自动进行。测量过程中，可通过温控模块调控藻类、植物细胞等实验样品的温度。蠕动泵可以实现培养藻类的连续测量。仪器组成1. 增强显微镜 2. 高分辨率CCD相机 3. 激发光源组 4. SM 9000光谱仪 5. 主控制单元 6. 工作站及软件 7. 控温模块的控制单元8. 6位滤波轮技术参数• 测量参数?Fo, Fo’, Fs, Fm, Fm’, Fp, FtDn, FtLn, Fv, Fv' / Fm' , Fv/ Fm ,Fv' ,Ft,ΦPSII, NPQ_Dn, NPQ_Ln, Qp_Dn, Qp_Ln, qN, qP，QY, QY_Ln, Rfd, ETR等50多个叶绿素荧光参数，每个参数均可显示2维荧光彩色图像?OJIP快速荧光曲线：测定分析OJIP曲线与二十几项相关参数包括：Fo、Fj、Fi、P或Fm、Vj、Vi、Mo、Area 、Fix Area、Sm 、Ss 、N（QA还原周转数量）、Phi???_Po 、Psi_o 、Phi_Eo、Phi_Do、Phi_pav、ABS/RC（单位反应中心的吸收光量子通量）、TRo/RC（单位反应中心初始捕获光量子通量）、ETo/RC（单位反应中心初始电子传递光量子通量）、DIo/RC（单位反应中心能量散失）、ABS/CS（单位样品截面的吸收光量子通量）、TRo/CSo、RC/CSx（反应中心密度）、PIABS（基于吸收光量子通量的“性能”指数或称生存指数）、PIcs（基于截面的“性能”指数或称生存指数）等（选配）?GFP、DAPI、DiBAC4、SYTOX、CTC等荧光蛋白和荧光染料的成像分析（选配）?QA再氧化动力学曲线（选配）?Spectrum荧光光谱图（选配）• 具备完备的自动测量程序（protocol），可自由对自动测量程序进行编辑?Fv/Fm：测量参数包括Fo，Fm，Fv，QY等?Kautsky诱导效应：Fo，Fp，Fv，Ft_Lss，QY，Rfd等荧光参数?荧光淬灭分析：Fo，Fm，Fp，Fs，Fv，QY，ΦII，NPQ，Qp，Rfd，qL等50多个参数，2套制式程序?光响应曲线LC：Fo，Fm，QY，QY_Ln，ETR等荧光参数?Dyes & FPs稳态荧光成像测量?OJIP快速荧光动力学分析：Mo（OJIP曲线初始斜率）、OJIP固定面积、Sm（对关闭所有光反应中心所需能量的量度）、QY、PI等26个参数（选配）?QA再氧化动力学（选配）?Spectrum荧光光谱分析（选配）• 荧光激发光源：红外光、红光、橙光、蓝光、绿光、白光、紫外光等可选，根据客户要求定制光源组• 透射光源（选配）：白光、远红光?高分辨率TOMI-2 CCD传感器：?逐行扫描CCD?最高图像分辨率：1360×1024像素?时间分辨率：在最高图像分辨率下可达每秒20帧?A/D 转换分辨率：16位（65536灰度色阶）?像元尺寸：6.45μm×6.45μm?运行模式：1）动态视频模式，用于叶绿素荧光参数测量；2）快照模式，用于GFP等荧光蛋白和荧光染料测量?通讯模式：千兆以太网• 显微镜：Axio Imager M2，可选配Axio Scope A1简洁版或Axio Imager Z2高级版?物镜转盘：研究级7孔自动物镜转盘?透射光快门?聚光器 Achr Apl 0.9 H?6位反光镜转盘?双目镜筒(100:0/30:70/0:100)?机械载物台：75×50mm，硬膜阳极氧化表面?样品架：76×26mm• 物镜：10倍、20倍、40倍、63倍和100倍专用生物荧光物镜（可选）• 6位滤波轮：叶绿素荧光、GFP/SYTOX、DAPI/CTC等• SM9000光谱仪?入射狭缝：70μm×1400μm ?光栅：平场型校正?光谱范围：200-980nm?波长绝对精确度：0.5nm?再现性：0.1nm?温度漂移：0.01nm/K• 温度调控模块：温度调节范围 5℃-70℃，精确度0.1℃• 蠕动泵（选配）：流速10-5600μl/min，用于藻类连续培养测量• FluorCam叶绿素荧光成像分析软件功能：具Live（实况测试）、Protocols（实验程序选择定制）、Pre–processing（成像预处理）、Result（成像分析结果）等功能菜单 • 客户定制实验程序协议（protocols）：可设定时间（如测量光持续时间、光化学光持续时间、测量时间等）、光强（如不同光质光化学光强度、饱和光闪强度、调制测量光等），具备专用实验程序语言和脚本，用户也可利用Protocol菜单中的向导程序模版自由创建新的实验程序• 自动测量分析功能：可设置一个实验程序（Protocol）自动无人值守循环成像测量，重复次数及间隔时间客户自定义，成像测量数据自动按时间日期存入计算机（带时间戳）• 快照（snapshot）模式：通过快照成像模式，可以自由调节光强、快门时间及灵敏度得到清晰突出的植物样本稳态荧光和瞬时荧光图片• 成像预处理：程序软件可自动识别多个植物样品或多个区域，也可手动选择区域（Region of interest，ROI）。手动选区的形状可以是方形、圆形、任意多边形或扇形。软件可自动测量分析每个样品和选定区域的荧光动力学曲线及相应参数，样品或区域数量不受限制（1000）• 数据分析模式：具备“信号计算再平均”模式（算数平均值）和“信号平均再计算”模式，在高信噪比的情况下选用“信号计算再平均”模式，在低信噪比的情况下选择“信号平均再计算”模式以过滤掉噪音带来的误差• 输出结果：高时间解析度荧光动态图、荧光动态变化视频、荧光参数Excel文件、直方图、不同参数成像图、不同ROI的荧光参数列表等叶绿素荧光与光谱分析结果典型应用：产地：捷克参考文献：1.Küpper H, et al. 2019. Analysis of OJIP Chlorophyll Fluorescence Kinetics and QA Reoxidation Kinetics by Direct Fast Imaging. Plant Physiology 179: 369-3812.Konert G, et al. 2019. Protein arrangement factor: a new photosynthetic parameter characterizing the organization of thylakoid membrane proteins. Physiologia Plantarum 166: 264-277.3.Exposito-Rodriguez M, et al. 2017. Photosynthesis-dependent H2O2 transfer from chloroplasts to nuclei provides a high-light signalling mechanism. Nature Communications, 8: 494.Higo S, et al. 2017. Application of a pulse-amplitude-modulation (PAM) fluorometer reveals its usefulness and robustness in the prediction of Karenia mikimotoi blooms: A case study in Sasebo Bay, Nagasaki, Japan. Harmful Algae, 61:63-705.Jacobs M, et al. 2016. Photonic multilayer structure of Begonia chloroplasts enhances photosynthetic efficiency. Nature Plants, doi:10.1038/nplants.2016.1626.Andresen E, et al. 2016. Cadmium toxicity investigated at the physiological and biophysical levels under environmentally relevant conditions using the aquatic model plant Ceratophyllum demersum. New Phytol., 210(4):1244-12587.Thomas G, et al. 2016. Deficiency and toxicity of nanomolar copper in low irradiance—A physiological and metalloproteomic study in the aquatic plant Ceratophyllum demersum. Aquatic Toxicology, 177:226-2368.Fujise L, et al. 2014. Moderate Thermal Stress Causes Active and Immediate Expulsion of Photosynthetically Damaged Zooxanthellae (Symbiodinium) from Corals. PLOS ONE, DOI:10.1371/journal.pone.01143219.Gorecka M, et al. 2014. Abscisic acid signalling determines susceptibility of bundle sheath cells to photoinhibition in high light-exposed Arabidopsis leaves. Philosophical Transactions of the Royal Society B, 369(1640), DOI: 10.1098/rstb.2013.023410.Mishra S, et al. 2014. A different sequence of events than previously reported leads to arsenic-induced damage in Ceratophyllum demersum L. 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产品创新点上市时间：2019年10月创新点主要有两个方面：硬件方面：全球首创将将荧光分光度计与CMOS相机结合在一起，能够同时观察样品光谱和图像的技术。软件方面：运用了智能光谱算法，可以获取样品任意区域的光谱信息。常规的荧光分光光度计测得的是样品表面信息平均化的信号，得到的是一条荧光光谱，这个新的系统能够对样品表面进行分区，从而获得不同区域的光谱信号，使得光谱信息细致化了。产品简介1. 荧光分布成像系统（EEM View）简介作为荧光分光光度计的配件系统，这是全球首创将相机与荧光分光光度计的完美结合，融合了智能算法的先进技术。能够同时获取样品图像和光谱信息。新型荧光分布成像系统可安装到F-7100荧光分光光度计的样品仓内。入射 光经过积分球的漫反射后均匀照射到样品，利用F-7100标配的荧光检测器可以获得样品荧光光谱，结合积分球下方的CMOS相机可获得样品图像，并利用独特的AI光谱图像处理算法，可以同时得到反射和荧光图像。2. 荧光分布成像系统特点：①测定样品的光谱数据（反射光、荧光特性）②在不同光源条件下（白光和单色光）拍摄图像（区域：Φ20mm、空间分辨率：0.1 mm左右、波长范围：360-700nm）③利用自主研发的分析系统1)，分开显示荧光图像和反射图像④根据图像可获得不同区域的光谱信息（荧光光谱、反射光谱） 国立信息学研究所 佐藤IMARI 教授?郑银强副教授共同研究成果荧光分布成像系统软件分析（EEM View Analysis）界面(样品：LED电路板) 样品安装简单，适用于各种样品测试样品只需摆放到积分球上，安装十分简单！丰富的样品支架支持精确测量的校正工具 总结以上为荧光分布成像系统的特点和功能结束，这是一种全新的技术，将它配置到荧光分光光度计中，改变了常规荧光光度计只能获得样品表面区域平均化信息的现状，可以查看样品图像任意区域的光谱信息，十分适合涂料、材料、油墨、LED、化工等领域。

荧光标记成像系统，用以成像并分析来自荧光标记生物的荧光信号。● FOBI利用对绿荧光与近红外线特别优化的光源及滤光镜来分辨背景与信号--无须预前处理。● 扩散LED灯能减低亮度及温度变动让结果更加可靠。● 并非仅拾取高感度 (单张静态)影像，FOBI也能摄录 (连续动态)影片。● FOBI的简单设计与程序成就其易于使用与快速获取数据的性能。产品的主要优势简单－体积小巧 (240×240×400mm)，只需连接USB线至PC。方便－比数字相机更方便使用。每个过程稍一点按即可完成。快速－荧光信号侦测，实时成像。强势－去除背景噪音，可定量分析荧光强度。经济－高性价比。肿瘤成像● 利用绿荧光蛋白稳定细胞系来获取肿瘤影像。● 凭借亮度测量，FOBI可检测抗肿瘤活性而无需牺牲动物。● 追踪荧光信号，FOBI可判定癌转移的位置与范围。 细胞追踪● FOBI可确认标靶细胞的存活与位置所在--这些标靶细胞因应不同目的而制成。● 利用病毒载体导入荧光基因存在若干问题；干细胞和免疫细胞经荧光染料染色后，可马上用于动物体内检测。 体外实验● 在动物体内成像数据的结果可借体外成像再次确认。● 在动物牺牲后，荧光信号可持续显现。通过分离组织可取得标本，从而再定量荧光影像。●上述的体外数据可为实验做很好的数据支撑并增加测试的可靠度。 植物成像● FOBI可记录并定量分析植物叶片--由于叶绿素的自发荧光，此功能在同类产品中极难实现！● FOBI的彩色摄影机不仅能记录绿荧光蛋白之绿色荧光，也能摄取红色荧光。因此您也能检测植物的健康状况。● 您能在同一叶片上进行绿荧光蛋白分析也能检测其健康状况。● FOBI能就种子和 (植物伤口)愈合组织成像。● 您可籍FOBI观察植物包含整个生长期与再生期的功能。分 析● 您可利用NEOimage软件去除荧光背景噪声。此功能将提升定量分析的精确度。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

活体成像技术是肿瘤生长观察和迁移监控的理想方法，可以实现对同一生物个体的长时间示踪，提高了实验数据的可比性，提供了最为直接的生物个体水平的证据。荧光蛋白法是使用得最为成熟和普遍的方法，即建立转基因表达GFP/RFP的肿瘤细胞系，植入裸鼠体内，通过终端的检测设备激发GFP/RFP即可示踪肿瘤的生长和迁移。荧光探针法是近年来较为流行的方法，即向肿瘤动物模型直接注射NIR（近红外）染料标记的探针，由于肿瘤所特有的生物学特性，探针会富集在肿瘤生长的区域，通过终端的检测设备激发NIR染料即可观察肿瘤。FluorVivo系列：从个体到细胞的体内成像 FluorVivo系列是专注于荧光检测的小动物活体成像系统，其产品线提供了一套从个体水平到细胞水平的体内成像的解决方案。 FluorVivo系列的技术优势 全波长范围内用户定制通道，通道数量1或3可选。同时成像GFP和RFP。毫秒级快速成像，实时动态监测，可生成Video。实时光谱分离，去除背景荧光，有效提升信噪比。配备脚踏板成像装置，方便易用，可开门操作。标配FluorVivo成像与分析软件。全波长范围内用户定制通道 不同的用户有不同的检测需求，而市面上大多数的相关设备均是预制通道，限制了用户对染料的选择。FluorVivoTM系列可以在全光谱范围内（从蓝光至近红外），由用户根据自身的需求定制通道，有效节约您的硬件投资。 毫秒级快速成像，可生成Video FluorVivoTM系列可以实现毫秒级曝光，快速生成图像，并且可以长时间动态示踪，生成Video 实时光谱分离 动物体在可见荧光的范围内本身具有比较强的自发荧光，FluorVivoTM系列的软件预制了光谱分离 (Spectral Separation/Unmixing)的算法，能够有效去除杂光的干扰，凸显靶标物的信号。 方便快捷，可开门操作 由于具有光谱分离的技术，FluorVivoTM系统可以实现开门操作，这样则无需麻醉动物，用双手固定动物即可快速拍照。同时，FluorVivoTM系统配备有脚踏板成像装置，在双手固定动物的同时，用脚触动脚踏板即可拍照，无需双人配合。 FluorVivo成像与分析软件 FluorVivo系列的所有型号都标配有FluorVivo软件，界面友好，提供图像捕获、视频录制、信号区域快速识别与定量、背景扣除与光谱分离等操作 FluorVivo Pathfinder——荧光介导的小动物手术操作平台 在活体成像观察完成后，需要切取动物模型的病灶（包括原发灶和转移灶）进行组织化学等分析。FluorVivoTM Pathfinder是荧光介导的小动物手术操作平台，使得这一过程变得“特异性可视化”，借助光源的照明能够准确地区分出病灶与健康组织，且不易遗漏微小的转移灶。 FluorVivoTM Mag 体内细胞成像系统——in vivo Cell Imaging FluorVivo Mag 体内细胞成像系统——in vivo Cell Imaging 利用FluorVivoTMMag可以在活体内观察到单细胞，有助于深入了解肿瘤细胞与宿主微环境的相互作用，提供更多的信息。同时，FluorVivoTMMag也可以作为一个具有放大作用的外科手术操作平台。FluorVivoTMMag通过FluorVivo软件驱动第三方的体视显微镜/荧光显微镜，同时再加配INDEC Biosystems的数码彩色相机。 用户可以根据自身的需求选择不同的显微镜。一份单拷贝的FluorVivo软件即可分别驱动FluorVivoTM 100/300的暗箱和FluorVivoTM Mag，构成一个从个体到细胞的体内成像平台。用户可根据预算构建平台，例如，先购买暗箱式的成像系统，再升级连接到第三方的显微镜设备。 INDEC Biosystems和AntiCancer属于合作伙伴关系，前者制造小动物活体成像的硬件检测设备和数据分析软件，后者提供各种荧光转染的细胞系和转基因动物模型，且为INDEC Biosystems提供应用服务。

■产品特点 OI全自动化学发光/荧光成像系统具有超高灵敏度深冷CCD相机及大光圈镜头的一台多功能成像分析系统，搭载了RGB荧光光源、IR红外光源、紫外光源、白光光源，可检测化学发光、荧光、紫外、白光等样品，满足客户多种实验需求。 ■产品应用印迹膜：Chemiluminescent、 ECL、ECL plus、CDP Star、SuperSignal、CSPD、 LumiGlo、Cy2、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Alexa Dyes、DyLight Dyes、ProQ Diamond、ProQ Emerald 300、ProQ Emerald 488、IR Dye 680、IR Dye 780等。核酸检测：EB,SYBRGold, SYBRGreen, SYBRSafe, GelRed, GelGreen，Fluorescein, 等标记的DNA/RNA检测各种染料。蛋白检测：考马斯亮蓝胶，银染胶，以及各种可见染标记胶/膜等；其他应用：各种杂交膜、蛋白转印膜、培养皿菌落计数、酶标板、点杂交、蛋白芯片、TLC板 ■产品参数型号：OI600 MF 多功能成像仪型号：OI 900MF多功能成像仪分辨率：605万像素分辨率：1200万像素1ms-120min曝光时间：1ms-120min感光效率：High QE: 75%感光效率：High QE: 79%像数密度：16 bit （0 - 65535色）像数密度：16 bit （0 - 65535色）像数尺寸： 4.54um×4.54um像数尺寸： 4.54um×4.54um像素合并：1×1 2x2 4x4 8x8像素合并：1×1 2x2 4x4 8x8动态范围：﹥4.8个数量级动态范围：﹥4.8个数量级RGB光源：选配 （蓝光） （绿光） （红光）LED或激光RGB光源：选配 （蓝光）（绿光） （红光）LED或激光IR 光源：选配红外 680nm、780nm（IR和RGB二选一） LED或激光IR 光源：选配红外 680nm、780nm（IR和RGB二选一） LED或激光紫外透射：紫外 302nm+365nm，可选配透射蓝光紫外透射：紫外 302nm+365nm，可选配透射蓝光白光透射：有白光透射：有白光反射：有白光反射：有紫外反射：紫外302nm、254nm、365nm任选一组紫外302nm、254nm、365nm任选一组滤光镜轮：根据配置选2、5、7位滤光轮根据配置选2、5、7位滤光轮滤光镜片：标配590nm，可选520nm、570nm、 670nm、720nm、 820nm可定制滤光镜片：标配590nm，可选520nm、570nm、 670nm、720nm、 820nm可定制定时关闭：1～60分钟定时关闭：1～60分钟触控系统：可选配13寸触控内置系统触控系统：可选配13寸触控内置系统触控型号：OI600MF Touch触控型号：OI900MF Touch

ABM 自动生物荧光成像系统 ABM（Automatic biological microscope)是韩国Nanoscope Systems 开发的一种全自动荧光显微镜，以传统倒置显微镜构造。 通过目镜可以进行视觉观察，并且通过将摄像机安装在侧面端口上，可以通过监视器显示并保存所有观察图像。 自动样品台，自动聚焦和自动转塔数字控制系统可实现对自动显微镜图像数据采集的高效管理。 Features & Benefits（性能及优势）： 卓越的图像质量ABM具有精选和优化的光学组件，高灵敏度检测器和高性能的电脑组件确保出色的图片质量。 紧凑模块尺寸通过简单直观的软件控制界面，即使是初学者也可以简单地操作系统简单操作软件通过专用软件简单直观的用户界面控制共聚焦显微镜 性价比通过自有技术以及丰富的设计经验使得我们可以为客户提供高性价比的产品 完全可定制的模块光学团队、电子团队和机械师团队随时为您提供每一个可定制的光学方案。我们很乐意支持每位客户的第一阶段研究和原型设计提供支持Software（软件）：ABM控制测量软件拥有Auto Focus , Video , Automatic Well Plate Scanning ，Time lapse , SNAP（2D 荧光图像测量），Stitching(图像拼接）， Z STACK（3D 荧光图像构建）多种功能。SNAP 拥有single point SNAP 和Multi point SNAP可供选择, Z STACK有三种测量方法可供选择：Top/bottom, Center/Range, Upper/Lower Reconstructed 3D image of cell nuclei and cytoplasm by 3D deconvolution algorithmAutomated Well Plate Scanning（自动孔板扫描）进行Well Plate 扫描时，需预先选择标准Well Plate的类型，根据所选的Well Plate类型软件会自动生成每一个Well Plate孔的坐标，点击每一个坐标，物镜将会自动移动到对应孔的位置。Stitching（拼接）：对设定的区域执行Stitching, 为样品的大范围成像提供了便利。 用户可对Stitching后的图像进行整体分析。 Stitched image of a single well

一.产品概述ATF9200是奥谱天成精心研制的一款自动对焦、自动扫描的大面积近红外二区荧光成像仪，近红外二区（1000至1700 nm），组织的散射减少，组织吸收和自发荧光最小。与传统的可见光或红外一区光学成像（即400-1000 nm）相比，在这些波长下具有更好的图像对比度，灵敏度和对组织的穿透深度。特别适合小动物活体荧光成像、实时手术导航等。ATF9200内置最低可制冷至-80℃的超低温制冷高灵敏度InGaAs探测器。ATF9200加载50X50mm大面积电动扫描平台，辅以先进、快速的超大图像拼接算法，从而达到了进行快速扫描、大面积成像的功能。ATF9200加载了高稳定性的自动对焦系统，可以实时地对目标进行动态焦距调整，以达到最佳的成像效果。ATF9200通过USB 2.0接口与电脑相连，还有先进、易用的PC端操控软件，可以达到完美的实验操作。型号说明ATF9200制冷InGaAs 相机，制冷至10℃，640X512像素ATF9200-HR高分辨率型，制冷至10℃，1280X1024ATF9200-DC深度制冷InGaAs 相机，制冷至-80℃，积分时间可长达5分钟，640X512二.产品特征l 激发波长：808、980、1064nml 深度制冷InGaAs CCD，最低制冷温度-80℃l 成像分辨率：640X512，1280X1024可选l 大面积电动扫描平台l 实时自动对焦、自动扫描、自动拼接l 电控可连续扫描荧光通道，从1000-1700nm连续变化，调谐精度5nml 四合一光纤通路，可同时连接四个激光器，多波长成像时无需切换光源l 激光出光口配备扩束镜，有效增大激发光照射面积l 强大的图像采集和分析软件l 新颖的一体化机架，提供优良的稳定性和操作性l 模块化结构设计，多功能组合，确保系统的多用性三.近红外二区荧光成像原理图图1 近红外二区荧光成像原理图四.应用案例图2 小鼠活体实验图3 小鼠活体实验