焦度计

2021年亏损2.3亿后，聚光科技（300203.SZ）一边剥离PPP项目，一边聚焦高端分析仪器的新产品、新领域开发。公司董事长顾海涛在2021年业绩说明会上表示，公司将大力拓展生命科学、新能源、半导体等领域的创新产品组合和解决方案，此外，公司已经组织专门人员负责部分PPP项目的处置，不会对公司产生负面影响。顾海涛在业绩会上介绍，公司产品目前涵盖环保、实验室、钢铁、石化、应急安全、食品、医药、生命科学、新能源、半导体等领域，目前不涉及芯片研发，公司产品在集成电路领域主要是晶元杂质成分检测、AMC环境检测等。在应用场景拓展方面，公司总经理韩双来在业绩会上提到，“土壤普查有利于公司相关仪器的销售，公司也关注到了海洋环境监测的机遇，目前正在对相关市场进行调研。”此外，公司对高校科研仪器、教学仪器市场也进行了布局。聚光科技旗下子公司谱育科技专注于高端仪器市场，是公司近期的主要业绩增长点，2021年新签合同额约13.4亿元，同比增长约65%；今年一季度新签合同额约2亿，同比增长约74%。记者从业绩会上了解到，谱育科技的拳头产品三重四级杆质谱仪已经实现全国产化，产品已经在测试国产操作系统，部分政府订单将转移到国产操作系统上运行。顾海涛提到，质谱仪市场广阔，公司相关产品已经达到或者超过国外同类产品水平，公司2021年在质谱方向推出了EXPEC 5231气相色谱-三重四极杆质谱联用仪、EXPEC 5310液相色谱-三重四极杆质谱联用仪、EXPEC 7910四极杆飞行时间串联质谱ICP-MS、TRACE 8000 化学电离飞行时间质谱仪等产品，但国内分析仪器公司与全球领先企业如丹纳赫、热电、安捷伦等还存在很大的距离和追赶空间。国产替代道路上，不可避免的是高研发投入，聚光科技在2021年研发投入5.23亿元，占营收比例为13.95%，同比增长14.79%；今年一季度研发费用1.39亿元，增长24.11%，一定程度上影响了净利润。由于受到PPP项目公司融资规模增加影响，聚光的财务费用增幅明显。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2017年3月21日，一年一度由北京理化分析测试技术学会和北京市电镜学会共同主办的“北京市2017年度激光共焦及超高分辨显微学学术研讨会”在北京理工大学国际教育交流大厦举行。大会旨在推动北京市及周边省市激光共焦超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进上述学科在生命科学等领域中的应用。 /p p 　　据悉，此次研讨会已是北京理化分析测试技术学会携手北京市电镜学会共同主办的第八届，与往届不同的是，应广大参会者的需求和呼声，大会日程首次由过去的半天增至一天，报告数增至17个，参会人数也达到历届新高，近200名专家、学者和厂商技术人员等参加了本次研讨会。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/bac3ce0b-e65e-4ec2-9d82-ae98af194d67.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 会议现场 /strong /p p 　　北京市电镜学会秘书长张德添、北大医学部何其华、北大医学部第一医院王素霞等多位业内专家主持会议。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/39ee371c-54a4-4541-bfbc-a394978d72bd.jpg" title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：北京大学神科所 张勇 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：Visualizing AMPA receptor synaptic plasticity in vivo /strong /p p 　　人类大脑是世界上最复杂的器官之一，据统计，人类大脑中神经元数量约达1000亿个，如此庞大数量的神经元是如何协同工作，如何在大脑中“对话”呢?张勇研究员以“在活体动物样本上观测AMPA受体突触的可塑性”为题，介绍了其在国外期间的一项相关研究，通过运用双光子活体成像的技术，研究了神经元表面AMPA型谷氨酸受体动态变化、神经元活性，以及神经元内多种信号通路的活性对动物行为的影响。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/adb7a5a7-39e1-47dc-8377-609523fee294.jpg" title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：JPK公司 郭云昌 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：原子力显微镜与超高分辨光学最新联用技术 /strong /p p 　　从1999年成立以来，德国JPK公司成立历史虽然不足20年，但JPK近来的发展却不可小觑，其原子力显微镜产品不仅在生命科学领域获得广泛好评，2016年还推出了世界首台光镊-原子力显微镜联用仪OT-AFM。作为JPK中国区总经理，郭云昌博士在报告中介绍了JPK的发展历史，同时还详细讲解了JPK的产品系列、JPK原子力显微镜的全针扫描技术，以及AFM-Raman、AFM-光镊等联用技术。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/0331fee5-a95e-4678-827c-e098f021ee05.jpg" title=" 4.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：中国科学院过程所 魏炜 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：基于材料设计高效的疫苗佐剂 /strong /p p 　　针对胞内病毒感染需要增强细胞免疫的关键问题，魏炜研究员团队构建和设计了具有pH敏感特性的薄皮大腔PLGA纳微球，并将其进行了模式抗原OVA的装载，体外考察表明其具有良好的pH敏感释放行为。同时，DC细胞实验表明所构建的纳微球被摄取后，能够有一部分抗原成功逃逸至胞质中，循MHCⅠ途径递呈，增强细胞免疫，而未逃逸的抗原则可以循MHCⅡ途径提呈，活化B细胞分泌抗体，动物实验结果也证实，所构建的薄皮大腔PLGA纳微球与传统实心颗粒相比，能够获得更好的细胞与体液免疫水平。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/2fc57a5b-1131-41c2-9c25-7337ed390de0.jpg" title=" 5.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：蔡司 傅利琴 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：蔡司共聚焦超高分辨快速成像的新方法 /strong /p p 　　来自蔡司的傅利琴重点介绍了蔡司革新共聚焦LSM8系列产品：搭载Airyscan技术的LSM800和LSM880。据蔡司针对250多位专业共聚焦用户调研结果显示，用户更加关注的需求包括：兼具更优异的图像质量、清晰(更多细节)、活细胞快速成像、组织或活体深度成像等，而LSM8系列产品的优良性能则正是满足了客户上述的需求。另外傅利琴还介绍了蔡司的光电联用解决方案，包括关联显微镜样品台、一体化软件解决方案、光电图像半自动化重叠等。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/649a113c-0ef6-44c9-81bd-80812a4ca0de.jpg" title=" 6.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：中国科学院生物物理所 候冰 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：组织透明技术研究进展 /strong /p p 　　作为一种与传统切片技术互补的新兴组织学技术，组织透明技术因目前最先用于、也最常用于脑组织而又被称为透明脑技术。候冰老师在报告中为大家介绍了组织透明技术的产生背景、技术原理，以及该技术在发展演化历史长河中的教条及突破。最后，候冰老师还分享了时下流行组织透明技术的比较以及该技术的选择原则。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/256e9493-9919-46d5-adf5-3e01c4c42a9f.jpg" title=" 7.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：FEI公司 于洋 br/ /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：FEI光电关联技术的应用 /strong /p p 　　2016年，赛默飞世尔科技完成对电子显微镜制造商FEI的收购，来自FEI的于洋首先介绍了光学显微镜与电子显微镜的应用区别以及光电联用的技术背景，接着重点讲解了FEI电镜与其他光学显微镜联用的桥梁软件MAPS,搭载这款软件的光电联用设备的多图片拼接技术，可以实现电子显微镜高精度和光学显微镜大视野图像的完美拟合。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/73de4795-ef8e-40e7-9b61-d2cde516cff6.jpg" title=" 8.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：安道尔公司 王刚 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：多模式高速共聚焦成像平台-Dragonfly /strong /p p 　　隶属于牛津仪器的安道尔科技有限公司的王刚向大家介绍了多模式高速共聚焦成像平台-Dragonfly，Dragonfly 核心功能是多点高速，高灵敏度共聚焦成像，其采集速度比普通点扫描共聚焦技术快至20倍。另外采用高分辨，高灵敏的探测器，有效减少活细胞成像的光毒性及光漂白，同时也适合于固定样品的高分辨快速三维成像。Dragonfly 配制的Fusion软件简化了Dragonfly的控制系统,用它的多种成像模式,荧光基团和成像模式的选择可通过鼠标三次点击切换。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/c495d354-4d31-43a1-a7e7-119c4b8d531a.jpg" title=" 9.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：中国医科大学 赵伟东 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：活细胞中的半融合与半分裂现象 /strong /p p 　　真核细胞中动态的膜融合与膜分离对维持细胞的生命活动至关重要，赵伟东在研究半融合与半分裂现象过程中，利用活细胞显微成像结合膜片钳技术来检测单个囊泡的分泌及胞吞。最终证实了半融合假说，提供了实验模型，为探讨活细胞中膜性细胞器的膜融合及分裂机制提供了理论基础及实验模型。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/e4ff8a3f-3e0d-41e7-9ea6-b0d95d440ff1.jpg" title=" 10.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：蒂姆温特 齐冬 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：最方便易用的光电联用技术介绍 /strong /p p 　　蒂姆温特的齐冬向大家介绍了一种方便易用的光电联用技术：光电融合成像显微镜(CLEM)，该技术具有的优势包括：解析光镜未见结构、实现电镜多色标记、准确区分小目标物、长距离结构关联性等。另外，齐冬还表示，他们已经做了一些光电融合成像设备的简单尝试，结果显示，该产品具有高速、易用、高效、简洁、高NA成像、自动图像叠加、开源软件等特点。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/382a1df1-bf69-45af-b2e9-a8c5e52c999e.jpg" title=" 11.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：中国科学院生物物理所 李硕果 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：3D-SIM超高分辨荧光显微镜使用经验分享 /strong /p p 　　李硕果向大家分享了自己多年在科学研究平台生物成像中心使用超高分辨荧光显微镜Delta Vision OMX V3的使用经验。从样品制备、设备保养、注意事项等多角度与大家进行了交流。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/1647a981-19d0-4959-8a21-f1ff481cd4ef.jpg" title=" 13.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　 strong 　报告人：GE公司 宁丰收 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：SIM用于活细胞超高分辨成像 /strong /p p 　　超高分辨技术主要包括:SIM技术、STED技术、单分子定位超高技术(STORM/PALM)，来自GE公司的宁丰收主要介绍了SIM技术的原理及应用，同时详解了GE产品在SIM技术方面的优势以及诸多广大客户的成功应用案例。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/54ba275a-866f-4c4d-84ca-0b4f889a4af3.jpg" title=" 14.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：北京大学 席鹏 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：超分辨显微成像：更清晰，更丰富 /strong /p p 　　超分辨显微成像技术的进一步发展受到如下方面的制约：分辨率仍需进一步提高，以及从超分辨图像中提取更多的生物信息。席鹏研究员在报告中介绍他们团队的一些相关工作：第一，通过引入镜面反射实现干涉，将STED超分辨的轴向分辨率提高了6倍，水平分辨率提高了2倍。首次观察到了细胞核孔中心孔的环状结构，分辨率达到了19nm，刷新了STED分辨率在生物样品上的世界纪录 第二，成功实现了在30mW的低功率连续光照射下，28nm的超分辨显微 第三，实现了一种全新的超分辨技术---荧光偶极子方位角超分辨(SDOM)。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/b7d9574d-b1dc-4a6b-b8d2-84142395d25b.jpg" title=" 15.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：奥林巴斯 戚少玲 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：OLYMPUS最新共聚焦成像技术：FV3000 /strong /p p 　　来自奥林巴斯的戚少玲向大家分享了去年发布的新一代激光扫描共聚焦显微镜新品——FV3000，据介绍FV3000引入了两套扫描振镜，其中一套是高分辨率扫描振镜，具有先进显微镜特有的高分辨率成像能力 另一套是共振式扫描振镜，在保持大视野成像基础上兼顾了高速成像的表现。在全视野成像标准下，FV3000能够实现一秒钟内在屏幕上连续投射出 438张静止画面的采集速度，创下了业内扫描速度的新记录，可实时观察测钙、血流、心肌收缩等活细胞反应。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/3bf43132-90ed-4d76-874f-27b8898baa1e.jpg" title=" 16.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　 strong 　报告人：中国科学院植物所 张辉 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：植物根样品钙火花来源的基础方法学研究 /strong /p p 　　与其他报告不同，张辉研究员报告内容的主题不是动物，而是植物。张辉研究员首先为大家科普了动物与植物细胞在超微结构上的巨大区别。最后介绍了自己团队进行植物根样品钙火花来源的基础方法学研究的研究背景以及前期设计的静态观察技术路线(高压冷冻和冷冻替代制备叶组织)。 /p p style=" text-align:center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/b0407962-b620-48ab-829a-1bc28841e144.jpg" title=" 17.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：尼康仪器 李勋 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：超高分辨系统最新进展——N-STORM /strong /p p 　　来自尼康仪的李勋向大家介绍了尼康新一代N-STORM超分辨显微成像系统，与N-STORM相比，N-STORM 4.0的图像采集速度提高了10倍，使得活细胞纳米级分辨率图像的拍摄成为了可能。N-STORM 4.0 实现了激光激发设计和sCMOS相机的升级，单张图像的采集速率从分钟级提高到秒极。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/6415041d-a54c-43c6-b54c-116eb46b0a0c.jpg" title=" 18.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：军事医学科学院 周涛 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：高分辨显微技术在细胞周期研究中的应用 /strong /p p 　　细胞周期异常与疾病密切相关，有丝分裂异常可能导致发育缺陷、心血管疾病、肿瘤等。周涛博士在报告中介绍其在细胞周期研究中应用到的两种显微成像技术，借助传统共聚焦成像技术考察了蛋白质有丝分裂时相中的定位、染色体中期排列状态、微管光强等 而利用超高分辨成像技术，则可以进一步研究微管与着丝粒的连接、着丝粒在微管上的运动状态，以及后期染色体滞后表型。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/870a1693-ef06-471c-86a5-be2958f37169.jpg" title=" 19.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告人：徕卡 王怡净 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：徕卡超高分技术的最新应用 /strong /p p strong & nbsp & nbsp & nbsp /strong 据来自徕卡的王怡净介绍，2014年诺贝尔化学奖获得者Stefan W. Hell与徕卡显微系统的工程师和科学家有长期良好的合作关系，早在2004年双方合作推出了商业化4Pi超高分辨显微镜，2007年, Stefan W. Hell将STED(受激发射损耗)专利技术授权徕卡研发。徕卡激光共聚焦平台——Hyvolution，可以帮助研究人员在140nm的分辨率下研究活细胞的快速动态过程，并同时采集多荧光标记的图像，或捕捉细胞内的细节信息。　　 /p

项目编号：0705-2240JDSMTXDK/06/招设2022A00222项目名称：上海交通大学18角度激光光散射仪预算金额：130.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：130.0000000 万元（人民币）采购需求：序号货物名称简要技术规格数量交货期118角度激光光散射仪1）检测角度：≥ 18个（需配备大于等于18个检测角度的光电二极管）；2）散射角范围：15 – 150°，35度以下保证有2个检测角度；3）其他技术要求详见第八章第二部分《技术规格》。1套收到信用证后4个月内合同履行期限：收到信用证后4个月内交货本项目( 不接受 )联合体投标。

仪器名称病毒气溶胶采集富集仪单位名称检验检疫科学研究院联系人胡孔新联系邮箱kongxinhu@sina.com成果成熟度□正在研发 □已有样机 □通过小试 □通过中试 &radic 可以量产合作方式&radic 技术转让 &radic 技术入股 &radic 合作开发 &radic 其他成果简介：&mdash &mdash &ldquo 国家重点新产品&rdquo ，拥有自主知识产权的环境微生物气溶胶监测系统&mdash &mdash 专业针对空气病毒性微生物监测设计，现场实现目标浓缩富集，提升敏感性，超越现有空气微生物采样器&mdash &mdash 温湿度环境小气候数据同时采集&mdash &mdash 系统的收集、富集、样品处理、检测技术方案&mdash &mdash 轻巧、便于携带、友好软件智能控制符合国际ISO14698-1及GB/T:25916.1-2010： 洁净室及相关受控环境生物污染控制通用标准，是大型集会、公共场所、禽畜养殖场、生物反恐、生物安全、食品、制药、化妆品、医药等领域里对空气有机污染监测的理想设备。通过①计算机3D辅助制作符合流体动力学的气液混合装置、②表面活性剂样本处理技术、③磁珠富集、核酸提取技术一体化以及④病毒检测配套方法四个关键方面创新设计，解决了生物气溶胶采集效率问题，整合了收集、富集、核酸提取和目标检测等技术环节，提高了气溶胶回收率和监测敏感性，适用于各种类型的实验分析。收集、富集生物气溶胶同时监测环境温、湿度数据，彻底抛开传统Anderson法，且收集效果远远优于Anderson法，与后续检测技术对接程度及敏感性优于现有国内外采样器。智能控制、设计精美、外观紧凑，携带方便，高效、可靠收集、富集空气中的生物颗粒（病毒、细菌、真菌、花粉等&hellip ）。主要特点：1. 大体积液体样品收集气溶胶，防止大体量空气采集导致气溶胶再流失；现场浓缩成小体积样品，提高监测敏感性，避免现场大体积收集管过多，减轻工作量。2. 配套广谱和特异监测目标富集试剂，样品后续处理高度灵活，可满足多种分析检测技术，如免疫测定、PCR、颗粒微生物计数、分离培养及显微镜观察等，提升检测敏感性和现场操作简便性。3. 便携供电长达2h以上，体积小、外观紧凑，设计精美，标准支架、手提箱方便携带，设备坚固耐用可适用于各种恶劣环境。4. 自动进行温度、湿度监测，可连续提供小体积液体样品。5. 机器主要部件可拆分并进行灭菌或清洗、消毒。主要技术参数：型号BIO-Capturer-5病毒气溶胶采集富集仪应用传染病监测、动物疫病监测、卫生监督、生物反恐原理液体包裹收集，磁珠修饰富集温度监控有湿度监控有智能化控制触屏人机界面颗粒尺寸1um空气流速30-40L/min实时监控采集时间设定1-999min可调采样体积设定1-9999L可调采集液体积20ml+/-5回收样品体积100&mu L(配套广谱和特异微生物目标富集试剂)电池持续时间2h电压要求12VDC主机重量3kg噪声&le 70dB功耗＜40W工作环境温度+5℃ to +50℃+0℃ to +50(可选冬季温度防护箱)储藏环境温度-20℃ to 70℃国际同领域生物气溶胶监测仪器类比分析：产品设备国别知识产权大体积采集外接电源自备电源智能控制气体定量精确定量温湿度监测目标富集小样品回收配套试剂敏感性提升10-100倍SKC BIO-SAMPLER美国&radic &radic &radic × × × × × × × × × Coriolis空气采样器法国&radic &radic &radic &radic &radic &radic × × × × × × BIO-Capturer病毒气溶胶采集富集仪中国&radic &radic &radic &radic &radic &radic &radic &radic &radic &radic &radic &radic 数据展示：气溶胶采集、富集效果评价实验以10倍系列稀释流感病毒H3N2气溶胶模拟采集、富集实验，分别以统一条件real-time PCR方法对直接收集液样品、广谱富集磁珠处理后样品、特异富集磁珠处理后样品进行检测分析，评价采集、富集效果。结果显示：特异富集处理后，灵敏度高出至少2个数量级；广谱富集处理灵敏度高出至少1个数量级。（如下图所示）。应用前景： 该仪器可应用于： 各级出入境口岸，包括口岸场所及国际航行交通工具等卫生监督、生物反恐、传染病监测； 禽畜养殖场、市场等动物疫病环境监测； 各级疾病预防控制中心、医疗机构传染病监测、内部感染监控； 邮政处理场所、人口密集的公共场所、重大集会场所等反生物恐怖监测； 科研院所生物安全实验室等感染性生物气溶胶泄漏的监控； 其他存在有机污染的生物气溶胶环境监测领域等。知识产权及项目获奖情况：科技部、环保部、商务部、质检总局四部委认定&ldquo 国家重点新产品&rdquo 证书相关知识产权列表：知识产权类别知识产权名称状态实用新型专利生物气溶胶采集富集装置；授权专利号：ZL201220127837.9国家发明专利病毒性气溶胶采集富集仪，授权专利号：ZL201210089458.X国家发明专利用于固相膜免疫分析方法流动相的样本处理制剂，授权专利号：ZL200410091168.4国家发明专利一种特异性检测流感病毒合成多肽授权专利号：ZL201010233015.4专利技术：液面包裹喷气口，高效气溶胶粒子采集、易清洗采样头设计专利技术：高效/简便富集操作、回收浓缩小样品、对接分子生物学、免疫学检测成熟方法专利技术：系统、完整的病毒生物气溶胶现场监测解决技术方案与配套试剂

仪器信息网讯 2024年3月31日，北京市2024年度激光共焦及超高分辨显微学学术研讨会在北京四川龙爪树宾馆成功举办。本次会议由北京理化分析测试技术学会电子显微学专业委员会主办，旨在推动北京市及周边省市激光共焦超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进生物光学成像技术在生命科学等领域中的应用。近200名来自高校、科研院所、仪器企业和仪器代理商等相关领域的代表参加了本次研讨会。会议现场会议由北京理化分析测试技术学会电子显微学专业委员会荣誉理事长张德添、理事长何其华等主持，来自企业、高校和科研院所的15位光学显微成像领域的技术专家和应用专家分享了共聚焦显微镜、超高分辨率显微镜、高内涵系统、扫描光场显微镜等的新技术、新产品和创新应用。报告人：吴嘉敏 清华大学自动化系 副教授报告题目：《扫描光场显微镜》吴嘉敏介绍了荷湖科技的Slim扫描光场显微镜。跨尺度介观活体显微观测一直是生命科学领域的重要目标，传统显微成像技术由于光学像差、光毒性和时空带宽积等物理局限，无法实现长时程大视场高速高分辨活体显微三维成像。通过提出扫描光场成像原理和数字自适应光学架构，结合独创的重建与图像增强算法，Slim扫描光场显微镜实现了亚细胞分辨率下的高速、高信噪比、长时程三维荧光活体成像。此外，他还介绍了Slim扫描光场显微镜在脑科学、免疫学和细胞生物学等领域的应用案例。报告人：董文浩 卡尔蔡司（上海）管理有限公司 应用工程师报告题目：《无损、高清、实时多维成像新体验》董文浩介绍了蔡司的Lattice Lightsheet7晶格层光显微镜，它的光漂白和光毒性极低，能还原细胞真实的生理状态，不会对活细胞造成损失，对长时间对干细胞进行成像至关重要。同时，Lattice Lightsheet7晶格层光显微镜能够实现近各向同性分辨率无变形成像和实时三维成像。董文浩还讲述了Lattice Lightsheet7中性粒细胞成像、疟原虫配子快速运动的纤毛摆动成像等应用案例。报告人：戚少玲 Evident Olympus公司 中国产品技术总监报告题目：《 Olympus/Evident新一代共聚焦显微镜FV4000》戚少玲介绍了Evident最新推出的FV4000激光扫描共聚焦显微镜，这款系统具有多项创新。FV4000采用了开创性的专利技术SilVIR检测器，该检测器将高信噪比、线性的大动态范围和宽光谱的高灵敏度融合于一体。此外，其半导体技术工艺确保了更均匀和稳定的光子探测能力。SilVIR检测器的高效率和高精度优势将完全取代传统的GaAsP-PMT检测器。此外，她还提到FV4000能实现更广泛的400-900nm光谱范围内的成像，系统引入了自动化和智能化功能，应用范围也更广泛。报告人：王瑜 瑞孚迪生物医学（上海）有限公司 细胞影像资深应用专家报告题目：《高内涵—从高通量样本拍摄到大数据分析》王瑜介绍了瑞孚迪公司推出的高内涵显微镜，它的主要特点是可以针对不同组别群体进行差异性数据的采集和分析。该款显微镜可以长时间多组自动成像，具备全自动、高通量、多参数、速度快、操作简便等优势。此外，她举例介绍了该款高内涵显微镜在类器官、脑瘤纤维化的3D筛选、机器学习辅助的明场PDO药物筛选和胚胎发育过程监测等领域中的应用案例。报告人：吴聪颖 北京大学 副教授、研究员报告题目：《细胞骨架对线粒体精细结构的调控及其对癌细胞迁移的影响》吴聪颖的课题组揭示了线粒体定位的肌动蛋白Myo19定位在线粒体嵴连接点处，参与维持线粒体嵴的结构和功能。该研究提出了机械力对细胞器精细结构的调控。并且，她进一步利用3D肿瘤细胞球，探究了Myo19对实体肿瘤内ROS的空间分布及对肿瘤细胞迁移侵袭的影响，创新性地提出了H2O2梯度诱导的肿瘤细胞趋化迁移，为肿瘤细胞侵袭转移的机制研究提供了新的理论基础。报告人：林雨 横河电机（中国）有限公司 高级技术经理报告题目：《横河生命科学高内涵成像分析与单细胞解决方案》林雨介绍了高内涵成像分析和单细胞解决方案。在横河电机的全线产品里都装载了他们的微透镜双转盘单，它是在单转盘的技术基础上又增加了微凸透镜转盘，这个微凸透镜转盘可以收集更多的激发光，提高光利用率，还能精准聚焦，提高信噪比。细胞解决方案SS2000可以对单个细胞或单个亚细胞的内容物进行取样，能在保留位置信息和形态学条件下取样，具备高分辨率成像和高内涵分析功能。此外，他还介绍了该方案在多核破骨细胞内部转录组学和表观遗传异质性研究上的应用。报告人：周建春 北京艾锐精仪科技有限公司 市场总监报告题目：《从共聚焦到超分辨—艾锐全体系解决方案介绍》周建春讲解了Polar-SIM的硬件特色 、软件特色、算法特色和应用特色。其中，硬件特色主要是应用了SLM，快速条纹旋转及切换，可达1.7KHZ，可根据用户需求定制化升级；软件特色是能呈现高品质大图视野，兼顾无缝拼图；算法核心特色有低信噪比重建，伪影抑制—高保真重构和偏振解析重构。同时，其还具有可视化重构评价体系，可以让用户客观评价重构效果。应用特色体现在四色超分辨同时成像、多模态（多达26种，兼具四台设备）、多维度、长时程和超快速。报告人：唐爱辉 中国科学技术大学 教授报告题目：《单分子超分辨成像在神经生物学中的应用》唐爱辉介绍道，单分子超分辨成像技术（STORM）在所有超分辨显微镜系统中分辨率是最高的一类技术，但是在解析突出蛋白纳米簇内部的分子排布和动态时分辨率仍然不足，因此其课题组应用MINFLUX纳米镜进行了相关研究。MINFLUX纳米镜它可以进行1-3纳米精度单分子定位，可实现真正分子尺度的单分子组织和动态成像，用基于MINFLUX的focus MT方法可以对数小时无衰减的活细胞单分子追踪。此外，唐爱辉还介绍了单分子成像在组学研究中的应用以及团队原创的空间转录组成像方法BASSFISH。报告人：席鹏 北京大学 教授报告题目：《偏振结构光超分辨与多色高速共聚焦》席鹏介绍了Polar-SIM的成像原理和Open-3DSIM开源重建工具，该工具具备自适应参数估计和优化频谱滤波的特点。同时，他还介绍了转盘共聚焦和Multi- resolution analysis高保真提升算法。席鹏还提到艾锐Polar-SIM偏振结构光超分辨显微系统，融合了结构光成像的所有模态，如纺织一般，将光线交织的美映入复杂的活体细胞，揭示生命的奥秘。报告人：南希 徕卡显微系统（上海）贸易有限公司 共聚焦产品经理报告题目：《超高分辨率成像的新维度》南希介绍了徕卡的TauSTED Xtend这一技术创新。她讲到，TauSTED是利用荧光的物理寿命读数来描述STED过程，探测荧光团所经历的能量梯度，并识别来自非相关背景噪声的信号。它与典型的扫描STED采集同时进行。随后她展开介绍了TauSTED Xtend这一项温和的纳米级多色活细胞成像技术，可以在不损失分辨率的情况下进行长时间的脆弱样本观察和更大体积的样本拍摄，避免活性氧的积累、光毒性和细胞内信号的变化，在更低的光剂量下扩展超分辨显微镜的边界。在TauSTED Xtend中，可以通过已知的系统参数和实验寿命读数的组合确定有效的PSF，并且TauSTED Xtend成像分辨率和信号比之前的TauSTED更强。报告人：张毅 北京师范大学 教授报告题目：《纤维素合酶分泌的非经典途径》张毅分享了他的团队通过长时程活细胞成像，发现了一条将纤维素合酶转运出高尔基体的非经典途径：高尔基体局部形变产生管状结构，管状结构延伸、断裂、产生一类称为SmaCCs/MASCs的囊泡，从而将纤维素合酶转运出高尔基体。此工作揭示了一种新的囊泡生成途径及其促进纤维素合酶胞内转运的机制，为研究囊泡生成和物质运输机制提供了新的视角和突破口。报告人：王丽丽 尼康精机（上海）有限公司 应用工程师报告题目：《尼康新品Eclipse Ji 多模态成像解决方案》王丽丽介绍了尼康新品Eclipse Ji的产品特色。Eclipse Ji是一体化设计，环境稳定，无需暗室和防震台。它利用人工智能工具强化了导航和检测能力，AI工具会找寻样本、设置适当波长、曝光和照明功率以定位目标区域。Eclipse Ji应用了智能检测模块，从图像采集到分析和图形创建，可以完全自动执行。此外，它的软件/硬件可以灵活扩展。报告人：施可彬 北京大学 教授报告题目：《高时空分辨光学成像技术探讨》施可彬分享了全景、活细胞、长时程的高时空分辨光学成像技术。这项技术可以做到大视野（160μmx160μmx40μm）、高速(1FPS@3D)、超分辨(横向150nm，轴向400nm)、无标记(无需染色，无光毒性、光漂泊）定量折射率成像（折射率精度＞0.0015）和超长时间连续（＞20h）成像。此外，他还介绍了该技术在多类别、非侵入活细胞成像，活细胞死亡机制研究和活细胞生命活动跟踪分析等领域中的应用。报告人：赵瑚 北京脑科学与类脑研究所 高级研究员报告题目：《透明化包埋技术与外周和大脑神经投射图谱成像》赵瑚分享了他们研发的TESOS透明化技术和PEGASOS透明化技术的原理及应用价值。他的透明化技术无需设备，一个试剂盒就能使软组织、硬组织这些结构透明化，里面含有能长久保护组织且高折射率的透明夜，溶液无毒性，兼容多种染色方法。同时，赵瑚还给大家以3D动画的形式展示了他们对完整小鼠的成像成果。报告人：Igor Lyuboshenko PhaseView Ceo报告题目：《phaseview先进光片显微镜》Igor介绍了Phaseview先进光片显微镜Alpha3的功能和特点。Alpha3可以实现大尺寸样本、无需切片、快速扫描、深度成像和高分辨率3D动态图像输出，能应用在模式动物整体3D成像、胚胎成像和神经生物学研究等多领域。会上大家积极提问交流会议现场除了有嘉宾们分享精彩的报告，还有十余家国内外光学显微镜厂商展示了自己的产品，并同参会者们热情友好地交流互动。参展厂商

为推动北京市及周边省市激光共焦扫描显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进上述学科在生命科学等领域中的应用和发展，北京理化分析测试技术学会和北京市电镜学会共同决定在2012年3月27日下午13：00-17：00(星期二)，在北京市北科大厦举办一次“北京市2012年度激光共聚焦扫描显微学最新进展学术研讨会”。会期半天。届时将邀请国内专家学者和青年科技工作者作相关学科的发展前沿学术报告。同时还邀请相关的主要厂商和公司到会宣讲及展示其最新产品、仪器及其最新功能。(学术报告时间安排表附后) 　　具体事项通知如下： 　　1、会议日期及报到时间： 　　报到时间：2012年3月27日(星期二)。下午1：00—1：30 　　会议日期：2012年3月27日(星期二)。下午1：30至下午5：00。 　　2、会议地点：北京市海淀区西三环北路27号，北科大厦(路西，中国剧院对面)三楼报告厅。 　　3、乘车路线：可乘300、482、534、658、74、617、374、394、323、620、944、967、968、特5、特10、特8、运通103、运通201等，在万寿寺站下车便到。中国剧院对面就是北科大厦(路西)。 　　4、会议将根据实际报名情况准备好资料，并提供饮料等。 　　5、特邀请您及您的同事、学生参加。并将回执务必于2012年3月20日前，用EMAIL告知：Spnh88@126.com 告知。 　　6、会议负责人的具体联系地址、联系电话、邮箱如下： 　　(1)北京理化分析测试技术学会：马亚莉： 　　010-68436471-801，13426184802，spnh88@126.com 　　(2)军事医学科学院，张德添， 　　EMAIL：Zhangdetian2008@126.com，联系电话：13366267269， 　　(3)北大医学部，何其华， 　　MAIL：hqh@bjmu.edu.cn，联系电话：13501058133，82802389 　　此致 　　敬礼! 　　北京理化分析测试技术学会 　　北京市电镜学会 　　2012年2月27日 　　回执用EMAIL发回spnh88@126.com告知。 姓名 工作单位 个人邮箱 联系电话和手机号码 　　“北京市2012年度激光共聚焦扫描显微学最新进展学术研讨会” 　　学术报告时间安排表(2012年3月27日下午13：00-17：00，星期二，北京北科大厦) 时 间 报 告 人 报 告 内 容 或 题 目 13：10—13：30 张德添、何其华 会议报到。资料发放等。 13：30—13：50 北京大学医学部：王 韵 激光共聚焦扫描技术在神经发育中的作用研究。 13：50—14：10 奥林巴斯：齐 冬 毫米级多光子显微镜荧光成像介绍。 14：10—14：30 清华大学：祁 海 双光子在体成像技术与免疫细胞原位动态研究。 14：30—14：50 徕卡公司：王怡净 多光子技术的新进展。 14：50—15：10 会间休息。 15：10—15：30 蔡司公司：张 宁 现代荧光显微镜学在生命科学中的应用。 15：30—15：50 中科院动物所：孙青原 Cdc42在小鼠卵母细胞减数分裂成熟中的作用。 15：50—16：10 PE公司：焦 磊 Volocity——3D活细胞时代的成像分析软件。 16：10—16：30 中科院生物物理所：纪 伟 超高分辨率显微镜的引进与发展态势分析。 16：30—17：00 何其华、张德添 解答问题、自由交流、宣布会议圆满结束。 　　北京理化分析测试技术学会 　　北京市电镜学会 　　2012年2月27日

Jo-Ann M. Jablonski、Thomas E. Wheat and Diane M. Diehl； Waters Corporation, Milford, MA, U.S. 引言 用于进行分离和纯化的色谱分离方法与分析型分离方法受到相同物理和化学原理的制约。然而，在制备型试验中，科学家通常在大型柱上和高质量负载下分离化合物，并需要更高的分离度以提高所收集组分的纯度和回收率。虽然设计更缓的梯度是提高分离度的一种较好的首选方法，但改变整个分离过程的梯度斜率可导致峰宽加大和总运行时间增加。可替代普通更缓梯度的聚焦梯度仅对需要增加分离度的色谱图部分减小梯度斜率，从而可在不增加总运行时间的情况下提高对洗脱时间接近的色谱峰的分离度。聚焦梯度可根据搜索运行或者直接从第一次制备运行进行定义。 试验方法 梯度开发步骤 ■ 确定制备规模的系统体积 ■ 运行搜索梯度 ■ 设计聚焦梯度 ■ 在制备柱上运行聚焦梯度 试验条件 仪器 液相色谱系统： 沃特世 2525型二元梯度模块、2767型样品管理系统、系统流路组织器、2996型光电二极管阵列检测器、 AutoPurification&trade 流通池 色谱柱： XBridge&trade 制备型OBD&trade C18柱19 x 50 mm、5&mu m（货号186002977） 流速： 25mL/分钟 流动相A： 0.1%的甲酸水溶液 流动相B： 0.1%甲酸-乙腈溶液 波长： 260 nm 样品混合物 磺胺: 10 mg/mL 磺胺噻唑: 10 mg/mL 磺胺二甲嘧啶: 20 mg/mL* 磺胺甲二唑: 10 mg/mL 磺胺甲唑: 10 mg/mL 磺胺二甲异唑: 4 mg/mL 总浓度: 64 mg/mL（溶于二甲基亚砜） *选定用于聚焦梯度的色谱峰 结果和讨论 确定制备规模的系统体积 ■ 取下色谱柱并更换成两通。 ■ 流动相A使用乙腈，流动相B使用包含0.05 mg/mL尿嘧啶的乙腈（解决了非加成性混合和粘滞问题）。 ■ 在254 nm下进行监测。 ■ 采集100% A的基线数据5分钟。 ■ 在5.01分钟时，将梯度设置为100% B并再采集5分钟数据。 ■ 测定100% A和100% B之间的吸光度差异。 ■ 计算存在50%吸光度差异时的时间。 ■ 计算步骤开始时（5.01分钟）和50%时间点之间的时间差异。 ■ 将时间差异乘以流速。 系统体积被定义为从梯度形成点到色谱柱前端的体积。系统体积用于聚焦梯度的设计。如图1所示，本试验所用仪器配置下的系统体积是3.0 mL。 设计聚焦梯度 第1步 在2.47分钟洗脱3号色谱峰的溶剂浓度在较早的时间点上形成。如图3所示，检测器和梯度形成点之间的偏移量等于系统体积加上柱体积。用于这台特定系统的偏移量等于早期确定的3 mL系统体积再加上19 x 50 mm制备柱的体积（11.9 mL），即14.9 mL。在25 mL/分钟的流速下，溶剂浓度到达检测器需要0.59分钟。2.47分钟的洗脱时间减去0.59分钟的偏移时间等于1.88分钟。由于初始大规模梯度有0.39分钟的保留时间，因此形成洗脱色谱峰的乙腈百分比的时间是1.88分钟减去0.39分钟，即1.49分钟。 第2步 计算在2.47分钟洗脱色谱峰的乙腈百分比。原始大规模梯度在5分钟内洗脱 5-50% B，最初梯度的驻留时间为0.39分钟。 根据在2.47分钟洗脱出色谱峰的梯度计算得到的乙腈百分比是13.4%，但由于梯度开始于5%乙腈，因此洗脱该峰的乙腈实际浓度是13.4% + 5%，或者说18.4%乙腈。 第3步 旨在分离梯度中部洗脱时间接近的色谱峰的聚焦梯度应开始于原始小规模试验条件，通常为0-5% B。进样开始后立即将梯度快速增加至比能洗脱目标峰的预期乙腈百分比浓度低5%的乙腈百分比。在搜索梯度中所用的1/5斜率下继续进行缓的聚焦梯度部分。预计一个五倍的更缓梯度可为洗脱时间接近的色谱峰提供更高的分离度。终止高出可洗脱目标峰的预期乙腈百分比浓度5%的聚焦梯度部分。原始梯度在5分钟内洗脱5-50% B，或者说在5分钟内梯度变化45%。这样，乙腈浓度每分钟变化9%（从9%-10%左右简化得到）。然后，新的梯度斜率应为10%的1/5，或者说每分钟变化2%。10%的乙腈浓度改变通过每分钟变化2%而达到，说明用于分离3号和4号峰的聚焦梯度时间片段应持续5分钟。一旦梯度的聚焦部分完成，乙腈百分比快速增加至95% B，以清洗色谱柱。平衡色谱柱后，终止初始条件下的梯度。5-45% B = 每分钟9%（舍入至每分钟10%）梯度斜率每分钟变化2%。 聚焦梯度可明显提高图4所示色谱图中3号峰和4号峰的分离度。5号峰和6号峰因受到梯度聚焦部分的影响而出现移位，梯度部分继续在较缓的斜率下洗脱化合物，直至设定用于进行柱清洗的较高百分比的乙腈进入色谱柱。较缓的聚焦梯度能在不增加运行时间的情况下对天然混合组分提供更高的分离度，因而使色谱分析师能够获得更纯的产物和更好的回收率。 结论 当科学家为后续试验进行产物纯化时，需要在高质量负载下分离化合物。聚焦梯度可在不增加运行时间的情况下提高对洗脱时间接近色谱峰的分离度，从而改善分离效果。系统体积信息可以对制备型梯度进行直接优化。使用聚焦梯度可提高产物产率和纯度，同时不会增加溶剂消耗量和废液生成量。聚焦梯度方法可实现分离，因而有助于控制纯化成本。 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来，沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2010年沃特世拥有16.4亿美元的收入和5,400名员工，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。

仪器信息网讯 2023年4月15日，北京市 2023 年度激光共焦及超高分辨显微学学术研讨会在北京四川龙爪树宾馆成功举办。本次会议由北京理化分析测试技术学会电子显微学专业委员会主办，旨在提高广大相关科技工作者的学术及技术水平、促进生物光学成像技术在生命科学等领域中的应用，为相关科技工作者提供学术及技术交流的平台。会议吸引百余位来自高校、科研院所、仪器企业和仪器代理商等相关领域代表出席。会议现场会议由北京理化分析测试技术学会电子显微学专业委员会荣誉理事长张德添教授等主持，共有14位光学显微成像领域的科研和技术专家分享了报告。报告内容包括结构光超分辨显微技术、单分子超分辨显微技术、光片显微技术、超分辨共聚焦显微技术、双光子显微技术等多种显微成像技术和综合解决方案在神经科学、分子生物学、植物细胞生物学等生命科学研究领域中的应用。从多个报告中可以看到，“智能化”正在成为光学显微镜发展的一大趋势。部分报告主持人李栋 研究员 中国科学院生物物理研究所报告：多模态结构光超分辨显微镜技术开发与应用吕冰洁 卡尔蔡司（上海）管理有限公司报告：3D高分辨和大数据成像的图像处理及可视化解决方案李叶昕 徕卡显微系统（上海）有限公司报告：大道至简——徕卡智能成像新纪元呼新尧 北京纳析光电科技有限公司报告：多模态结构光超分辨智能显微镜潘雷霆 教授 南开大学报告：单分子定位超分辨成像及应用孙慧妙 锘海生物科学仪器(上海)有限公司报告：平铺光片显微技术及其应用魏涛 尼康精机上海有限公司报告：尼康最新超分辨共聚焦AXR及新一代双光子系统AXRMP邓伍兰 研究员 北京大学报告：转录调控中的单分子动态孙文智 研究员 北京脑科学与类脑研究中心报告：Engineering Practice Between Mouse and Microscope in Two-Photon Imaging王莹 宁波力显智能科技有限公司报告：单分子超高分辨率显微成像技术及其在生物医学领域的应用王咏婕 仪景通光学科技(上海)有限公司报告：Evident高分辨成像解决方案费鹏 教授 华中科技大学报告：高通量计算光片显微成像技术及生物医学应用朱慧慧 牛津仪器Andor报告：全新出发——牛津仪器Andor生命科学解决方案李晓娟 教授 北京林业大学报告：多尺度成像技术在植物细胞生物学中的应用会议现场，近二十家国内外光学显微镜厂商展示了自己的产品，并同与会代表充分交流。近几年，该会议的参展厂商中，越来越多的国产共聚焦、超高分辨率显微镜、光片显微镜等高端光学显微镜企业涌现，本次参展的国产光学显微镜厂商超过半数，许多科研成果也已到了开花结果的时候，这让整个高端光学显微镜市场充满活力。参展厂商活动抽奖环节

日前，中国第一台圆度校正机在长春汇凯科技有限公司（长春机械科学研究院有限公司全资子公司）研制成功，该设备的研制成功，是长春汇凯科技依托于国家机械工业校直设备工程研究中心，经过多年潜心研制，开发出的又一新产品。 YW10-J系列圆度校正机是中国第一台圆度校正的专用设备，拥有独立自主知识产权，该设备的成功研制，标志着我国在圆度校正设备制造领域取得了重大突破，填补了国内空白，打破了长久以来依赖进口设备的局面。 YW10-J系列圆度校正机是针对齿圈类零部件产品在热处理前后所需要的校正工序而设计的自动检测矫圆装置，具有测量精度高、操作简单易学、可适应多种工件等特点。在自动矫圆过程中，操作者只需操作工件的装卸以及&ldquo 自动运行&rdquo 按钮开关，工件的圆度测量、矫圆点定位、修正量以及矫圆完成后的圆度检查等动作全部自动完成，这在很大程度上保证了测量结果的准确性，提高了生产效率，同时减轻了操作者的劳动强度。设备具还具有设定最大修正量限制的功能，测控软件自适应功能，手动调整功能，自动筛选功能，故障部位自动诊断功能，大型数据存储功能等，经过权威测试，各项指标均达到国际先进水平。 多年来，长春汇凯科技坚持以科技研发为核心、以市场为导向，不断加强质量管理，加大研发投入，先后开发、生产出JE系列全自动校直机、JJC系列机械式自动校直机、JJBC系列机械式半自动校直机、JES系列手动/自动一体校直机、AE裂纹检测系统、顶尖研磨系统、工位自动调整系统、齿部跳动激光测量系统、自动校直生产线系统等，自成立至今已为国内相关企业提供400多台校正设备，依靠先进的技术、可靠的产品质量和及时贴心的服务，获得用户一致好评。 如今汇凯科技已经成为世界上最大的校直机研发制造基地，中国校直机第一品牌，为全球用户提供最全面的校直解决方案。

2023济南发酵展/2023生物发酵展/2023山东发酵展/2023济南生物制药展/2023生物技术展/2023食品设备展/2023食品加工展/2023济南细胞工程展/2023实验室设备展/2023生化仪器展/2023发酵饲料展/2023生物农药展/2023国际发酵展VIP/买家组成 展品涵盖食品、酒/饮料、乳制品、功能食品、食品添加剂、益生制品、医药（疫苗、抗生素、蛋白等）、细胞工程、基因工程、生物药、化药、中药、生物农药、生物肥料、发酵饲料、微生物、兽药、维生素、传统发酵、化工（精细化工、医药中间体等）、日化品、高校与科研机构、生物资源提取、生物能源等生产企业所需的各种生产、加工、检测设备及相关辅助设备。是业界公认的专业化、国际化、规模大、展品全、观众多，为生物发酵产业和相关行业搭建了一个技术交流、促进合作、扩大上下游贸易、提高品牌知名度的优选平台。官网：www.biozl.net 参展咨询：汪成

继海南豆角在多个地方被检出染“毒”后，又爆出江门检出了来自海南的“毒节瓜”，南京检出的“毒四季豆”，也是从海南三亚的批发商处购得的。有消息指，目前海南蔬菜占据广州蔬菜市场的半壁江山，“事故频发的海南蔬菜到底还安全吗?” 　　江南果菜批发市场昨日已经将广州市场上的节瓜送到市农业标准与监测中心检测。 　　广州市食安办副主任王凡表示，昨日对蔬菜的抽检，暂未发现新的问题。 　　广州江南市场豇豆出事了?”昨天记者走访海南三亚崖城镇的最主要豇豆(豆角)批发市场发现，当地农民与批发商都不知道大量海南豇豆在广州批发市场遭到“暂时封存”，依然向广州等地市场大量发货。面对指责，很多种植户声称从没用过水胺硫磷。 　　记者昨日从三亚市政府及市农业部门在崖城镇召开的工作会上获悉，当地有关部门将采取严格措施，控制农药残留超标的豇豆(长豆角)流入市场，凡是出岛的豆角，一律实行产地准出制度。 　　昨仍有大批豆角送穗 　　记者在三亚崖城镇最大的水南蔬菜市场现场看到，现场只有10多个档口，这些档口用冰盐水先浸泡豆角后再装车准备发往江西等地，其中部分送到广州江南市场。这里老板告诉记者，自从有毒豇豆事件发生后，生意少了七成。对于广州等地市场暂时封存豇豆的消息，农民与批发商均称不知情。 　　“今天早上我还发了40吨的‘猪肠豆’(豇豆)到广州江南市场!” 来自崖城镇土坡村的经销商黄至诚得知广州江南市场暂时封存豆角的消息后非常吃惊。他表示，他发到广州的豆角全都经过当地农业部门最新的检验，发了合格标签才发车。 　　村民争先恐后卖豆角 　　记者看到，在批发市场周边数十位村民推着满载鲜嫩豆角的农用车四处寻找买家。 　　村民陈红秀昨日上午从10公里外赶到水南市场，她用小货车载着200斤豆角四处寻找买家，最后以0.6元/斤的价格卖出。拿着120多元的陈红秀却愁眉苦脸，“现在豇豆只能贱卖了!”陈红秀叹气道。 　　据多位当地豆角种植户和豆角经销商称，豆角收购价格最高的时候达4元/斤，可是昨日最低降至0.3元/斤。 　　“水胺硫磷我们从没用过啊，不划算啊!” 崖城镇当地村民们纷纷喊冤。农民表示，种植豆角用的农药都来自镇上正规农药店，记者随后还分别查看了多名豇豆种植户使用过的农药包装袋，并没有发现含有水胺硫磷成分的药品。 　　据水南村农畜检验站人员告诉记者，可能是当地极个别村民错误认为水胺硫磷农药的药效极佳 另一方面是因为这些农民前期给豇豆喷洒农药不足，后来才冒险用剧毒农药快速杀虫。一些批发商则表示，根本不清楚哪些是禁用农药。 　　反思:海南蔬菜怎么了? 　　华南农业大学园艺学院教授吴定华向记者分析说，“因为气候暖和，海南蔬菜在这个时候正值黄金季节。”吴定华说，广州的豆角现在才刚刚下种，苦瓜才刚刚播种，海南蔬菜正好填补了这个空白。至于海南蔬菜为什么频告“染毒”，吴定华称不了解情况，但他分析说，海南天气暖和，往往病虫害比较多，农户喜欢施农药。另外，海南当地的农田大面积耕种后缺乏轮作，这也比较有利于虫害的发展。

两年一度的两院院士增选工作在1月1日启动，这是自2014年6月两院院士大会修订章程之后的首次院士增选。两院为规范院士增选工作，均在去年12月底公布了新的院士增选实施办法或细则，而新的办法或细则则提出多个遵循去年修改后的章程精神的新规。中国工程院内部人士对新京报记者介绍，年轻化、取消部门遴选、处级以上干部不得成为候选人等规定是此次增选的变化亮点。 　　十八届三中全会提出要&ldquo 改革院士遴选和管理体制，优化学科布局，提高中青年人才比例，实行院士退休和退出制度&rdquo 。上述人士表示，此次增选机制的变化是完全根据十八届三中全会决定内容而设置的，&ldquo 是完全按照中央的要求来完善院士增选制度&rdquo 。 　　【焦点1】 　　工程院院士候选人年龄上限下调5岁 　　&ldquo 官员院士&rdquo 一度成为院士制度改革中外界关注的焦点，研究院士制度多年的中国人民大学教授顾海兵曾表示，&ldquo 仕而优则学&rdquo 是&ldquo 官本位&rdquo 文化影响的产物。 　　此次两院院士增选，两院均要求&ldquo 处级以上领导干部原则上不作为院士候选人&rdquo 。 　　如中国工程院在增选办法中明确地规定了，公务员和参照公务员法管理的党政机关处级以上领导干部原则上不作为候选人(军队系统参照执行)。 　　而这一规定同样见于近期中国科学院发布的一份名为《关于组织推荐中国科学院院士候选人的通知》中。 　　此外，在对候选人的规定中，此次中国工程院调整了候选人的年龄上限。按照此前的规定，中国科学院院士候选人年龄不得超过65周岁，而中国工程院院士候选人的年龄原则上不超过70周岁。 　　根据此次中国工程院对外发布的信息，该院院士候选人年龄原则上不超过65周岁。对于超过65周岁的候选人，获得6位院士提名即为有效，其中本学部院士不少于4位。年龄超过70周岁的候选人被提名次数仅限1次。 　　处级以上领导干部原则上不作为候选人，这是否意味着新的增选办法意在避免行政干预的影响?对此，中国工程院院士，北京大学环境科学系教授唐孝炎表示，&ldquo 应该是有此考虑&rdquo 。 　　21世纪教育研究院副院长熊丙奇认为，&ldquo 处级以上领导干部原则上不作为候选人&rdquo 是一个进步，像张曙光这样的官员竞选院士的现象可能比以前受到更强有力的限制。但他同时指出，这个规定要起作用的关键在于执行中的落实情况。&ldquo 原则上不作为候选人，这个原则能被执行到什么程度?按照这个规定，大学的校长是不是也不可以再作为院士候选人?&rdquo 　　【焦点2】 　　增加院士终选全院投票选举 　　此前，两院院士候选人的评审和选举由各学部组织院士进行。自今年开始，这一内部选举将成为&ldquo 初选&rdquo 阶段，两院均增加了全体院士&ldquo 终选&rdquo 的环节。 　　如中国工程院规定，各学部选举结果经主席团审议并被确定为终选候选人名单后，提交全院全体应投票院士进行会议或通信投票终选。 　　中国科学院则规定，院士候选人的评审和初选，由各学部常委会组织本学部院士进行。终选候选人名单则由学部主席团审议各学部常委会关于增选工作来确定。 　　熊丙奇指出，院士选举增加终选过程，可能会限制&ldquo 烟草院士&rdquo 当选的情况。他说，当时烟草院士谢剑平就是由谢所在学部通过后当选院士的，其他学部对此没有终选程序，造成对这样的情况没有否决权。增加全院院士终选后，可以使院士的增选接受更广泛的监督，但这又造成其他学部的学术判断力可能不足。&ldquo 最好的办法是成立专门的学术伦理委员会，专门监督、调查学术不端或学术失当行为。&rdquo 熊丙奇介绍，目前许多高校内都已设立了学术委员会，但这些学术委员会的独立性还远远不够，导致在启动学术调查时可能面临诸多行政限制。 　　【焦点3】 　　院士提名渠道由3种变为2种 　　在院士候选人提名中，&ldquo 单位推荐&rdquo 或&ldquo 归口部门推荐&rdquo 的渠道正式退出历史舞台。 　　至此，从中央到地方政府、中国人民解放军系统以及高等院校、企事业单位再无推荐院士候选人的权力。 　　2007年，由于铁道部的推荐，原铁道部运输局局长、副总工程师张曙光成为中科院技术科学部院士候选人。在张曙光一案败露后，他供述两次参选中科院院士&ldquo 需要花钱&rdquo 后，外界诟病&ldquo 部门举荐&rdquo 这一提名方式。 　　去年两院均通过修改章程对院士提名做了原则性规定，如工程院《章程》提出，提名渠道由3种缩减至2种，即院士推荐与有关学术团体推荐。 　　此次增选，两院院士候选人的提名渠道统一，均由院士与中国科协推荐。如中国工程院明确委托中国科协负责组织学术团体的提名工作，由中国科协所属的有关全国学会负责推荐本学科(专业)领域的候选人。 　　21世纪教育研究院副院长熊丙奇指出，此举可能是想朝着减少行政干预的方向努力，但这种办法很可能&ldquo 治标不治本&rdquo 。他强调，以前，参与院士提名的部门与协会可能会被&ldquo 公关&rdquo ，现在，利益相关者照样可以去公关中科协。&ldquo 问题的实质是院士这个称号与太多经济利益相关，而并不只是学术头衔。&rdquo 　　熊丙奇说，最根本的解决之道，是要去解决院士称号附加的各种利益链条。&ldquo 美国科学院、美国工程院的院士就只是一个学术头衔，在申请项目时与其他竞争者处于一样的地位，并不享受特殊待遇，这样就会避免许多利益纷争。&rdquo 　　【焦点4】 　　首次明确贿选行为院士收礼金或撤销 　　在对院士提名渠道进行缩减后，中国工程院在去年12月底出台配套办法来约束拥有提名权的院士以及学术团体。 　　2012年11月，中国工程院对外首次发布了增选违纪处理办法，对候选人材料作假、助选、拉票等违纪行为进行了认定。 　　除此之外，该规定同样对院士的违纪违规行为进行了认定。该办法规定&ldquo 对于院士在增选工作及其相关环节中违反《中国工程院院士增选工作中院士行为规范》的，应认定为违纪违规&rdquo 。 　　在对院士违纪违规行为的处理上，仅表示&ldquo 要进行批评教育，情节严重的在全院范围内通报批评&rdquo 。 　　比照之前，中国工程院近期出台的新版处理办法则对院士以及学术团体有了更多约束，在处罚力度上也大大加强。 　　该办法要求院士不得泄露评审选举信息，特别是有关候选人的讨论、评价和投票表决结果等情况。如有违反，视情节轻重采取取消其提名、评审和选举权等措施，并在相关范围内通报。 　　而与之前语焉不详的&ldquo 院士违纪违规&rdquo 相比，此次新规首次对&ldquo 贿选&rdquo 行为作出明确规定。 　　该办法要求，院士不得收受候选人、身边人员及其单位、部门赠送的任何礼品、礼金。 　　如有院士违反该规定，那么将会在学部范围内通报 情节严重的，取消其当次评审和选举权，并在全院范围内通报 涉嫌严重违纪的，劝其放弃院士称号或撤销其院士称号。

p style=" text-align: center " 　　关 于 举 办 /p p style=" text-align: center " 　　“北京市2017年度激光共焦超高分辨显微学学术研讨会”的 /p p style=" text-align: center " 　　通 知 /p p 　　为推动北京市及周边省市激光共焦超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进上述学科在生命科学等领域中的应用，北京理化分析测试技术学会和北京市电镜学会共同决定于2017年3月21日(星期二)，北京理工大学国际教育交流大厦二层多功能厅，举办“北京市2017年度激光共焦及超高分辨显微学学术研讨会”。会期一天。届时将邀请国内专家学者和青年科技工作者作相关学科的发展前沿学术报告。同时还邀请相关的主要厂商和公司到会宣讲及展示其最新产品、仪器及其最新功能。 /p p 　　具体事项通知如下： (学术报告时间安排表附后) /p p 　　一、会议及报到时间： /p p 　　会议时间：2017年3月21日(星期二),08：00-16：30 /p p 　　报到时间：2017年3月21日(星期二),07：30-08：30 /p p 　　二、会议地点：北京市海淀区北三环西路甲66-1，北京理工大学北门，国际教育交流大厦二层多功能厅。 /p p 　　三、乘车路线：可乘26，运通201，425，699，特8内，运通101，323，361，365，355，79，651到三义庙站下车。即到。本次会议不提供免费停车，建议各位老师乘坐公交前往。 /p p 　　四、会议免费参加，将根据实际报名情况，准备好相关资料和礼品，并提供午餐并提供午餐及饮料等。特邀请您及您的老师、同事、学生参加。并将回执务必于2017年3月14日前，发至 bjlhxh88@126.com邮箱。 /p p 　　五、会议负责人的具体联系地址、联系电话、邮箱如下： /p p 　　1、北京理化分析测试技术学会，王晨：18101083321，010-68731259 lhxh88@126.com /p p 　　2、北京大学医学部，何其华，hqh@bjmu.edu.cn，13501058133。 /p p 　　3、军事医学科学院，张德添，Zhangdetian2008@126.com，13366267269。 /p p 　　4、北京市首都师范大学，郑维能，Cnu_zhengweineng@163.com，13671116332。 /p p 　　北京理化分析测试技术学会 /p p 　　北京市电镜学会 /p p 　　2017年2月21日 /p p 　　回执请于3月14日前发至 a href=" mailto:bjlhxh88@126.com" bjlhxh88@126.com /a 邮箱 /p table style=" border-collapse: collapse " tbody tr class=" firstRow" td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 姓名 /td td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 工作单位 /td td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 个人邮箱 /td td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 电话/手机 /td /tr tr td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) " /td td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) " /td td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) " /td td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) " /td /tr tr td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) " /td td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) " /td td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) " /td td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) " /td /tr tr td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) " /td td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) " /td td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) " /td td width=" 146" valign=" top" style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) " /td /tr /tbody /table p style=" text-align: center " 　　北京市2017年度激光共焦及超高分辨显微学学术研讨会 /p p style=" text-align: center " 　　学术报告时间安排表 /p p style=" text-align: center " 　　(2017年3月21日 星期二、北京国家教育交流大厦 ) /p p style=" text-align: center " & nbsp img title=" 13.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/9aea0d0b-6487-48ab-98a5-ec8fdc1f2aed.jpg" / /p p 　　说明：以上所有报告时间为18分钟。提问时间2分钟。 /p p style=" text-align: right " 　　北京理化分析测试技术学会 /p p style=" text-align: right " 　　北京市电镜学会 /p p style=" text-align: right " 　　2017年2月21日 /p p & nbsp /p

日前，科技部发布中国生物技术发展中心有关征集2021年度APEC第一期项目的通知。据悉，中国生物技术发展中心作为APEC生命科学创新论坛（LSIF）的中方牵头单位，负责推动与APEC成员经济体在生命科学领域的合作与交流。根据APEC工作计划，现启动2021年度第一期项目征集工作。　　一、申请主题　　项目申请主题聚焦APEC成员经济体生命科学领域创新合作，重点围绕习近平总书记在2020年亚太经合组织第二十七次领导人非正式会议发表题为《携手构建亚太命运共同体》的重要讲话精神，以及APEC合作优先领域（COVID-19相关主题；如何应对区域发展、转型和挑战；2040年APEC布特拉加亚愿景）等内容设计。　　二、申请要求　　1.项目设计应符合APEC合作的优先领域，注重实效，通过项目实施使成员国经济体，特别是发展中经济体能够获取、分享、发展知识、技术和能力；　　2.项目成果产出必须有清晰的考核指标，如制定国际标准、举办国际研讨会、开展培训计划、形成研究报告、出版专著等；　　3.项目实施周期通常为1-3年；　　4.仔细阅读APEC经费申请要求，了解GPA、TILF、ASF等不同类型项目经费的使用范围；　　5.与APEC成员经济体有合作基础的优先。　　项目申请更多有关内容及要求等详见APEC官方网站：https://www.apec.org/Projects。　　三、推荐流程　　1.征集概念文件。申请者请按照APEC项目申请要求填报概念文件。概念文件下载网址：https://www.apec.org/projects/Forms-and-Resources。　　2.提交概念文件。概念文件受理截止日期为2021年3月10日，逾期提交的项目将不予受理。项目需提交法人单位盖章的推荐函和概念文件各一份，电子版发送至wuhr@cncbd.org.cn。　　3.组织专家评估。生物中心将组织专家对所提交的概念文件进行评估。　　4.推荐项目。生物中心将推荐通过评估的项目，寻求其他经济体进行共提，获得至少两个经济体共提的项目将提交到APEC作最终评审。　　5.相关联系人。吴函蓉，联系电话：010-88225191。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 日前，钢研纳克检测技术股份有限公司（以下简称：钢研纳克）发布2020半年度报告。上半年，公司实现营收2.05亿元，较去年同期下降13.02%；归属上市公司股东净利润0.22亿元，较去年同期下降25.78%。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 主要会计数据和财务指标 /span /strong /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/ecac8209-89df-48b8-bf84-d8f261553bda.jpg" title=" 钢研纳克.PNG" alt=" 钢研纳克.PNG" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 报告期末，公司总资产10.33亿元，较去年同期增长3.99%；归属于上市公司股东的净资产为7.38亿元，较去年同期增长3.06%；归属上市公司股东的每股净资产为2.98元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 报告期内，钢研纳克申请专利15项，其中国际发明1项，国内发明5项；获得授权专利7项，其中发明专利4项。公司获得各类省部级科技奖项共五项，其中包括冶金科学技术奖一等奖一项、北京市科学技术奖二等奖一项。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 钢研纳克表示，受新冠肺炎疫情影响，公司报告期内各项经营数据同比下降。2月份以来，钢研纳克以落实疫情防控 要求和保障员工健康安全为首要条件，逐步有序恢复经营生产。随着复工复产步伐加快，各业务板块生产经营全面恢复正常，市场需求情况明显回暖。公司二季度扭亏为盈，经营数据较一季度明显提升，收入、利润同比降幅逐月收窄，经营生产继续呈现向好态势。 /p p br/ /p

近日，荷兰曝出该国147家农场的鸡蛋含有氟虫腈，由于荷兰是欧洲禽类产品主要出口国之一，“毒鸡蛋”事件因此持续发酵。欧洲“毒鸡蛋”主要源于比利时、法国、德国和荷兰等四国的农场，目前波及范围不断扩大已经流入中国香港和欧洲16国。 氟虫腈是可杀灭跳蚤、螨和虱的杀虫剂，被世界卫生组织列为“对人类有中度毒性”的化学品。人若大剂量食用可致肝、肾和甲状腺功能损伤。 迪马检测方案优势：1） 方法采用乙腈水提取，ProElut PLS-A固相萃取柱和QuEChERS净化，LC-MS/MS检测，可有效去除鸡蛋中的蛋白质，碳水化合物和脂肪等多种杂质，实现优异的净化效果；2） 方法定量限0.5 μg/kg（欧盟法规 EU No.1127/2014中规定蛋类中氟虫腈的残留量为5 μg/kg），完全满足鸡蛋中氟虫腈的日常检测的要求；3） 本方案前处理简单、回收率高、除杂效果明显、方法重现性好等。 一、鸡蛋中氟虫腈的检测1、适用范围 本方案适用于鸡蛋中氟虫腈的检测。 2、标准品配制 标准储备液：准确称取氟虫腈标准品，用乙腈配制成125 ng/mL和1.25 μg/mL的标准储备液。 3、提取 SPE法：取2 g样品，加入2 mL水、4 mL乙腈，超声提取10 min，加入1 g氯化钠，振荡混匀，8000 rpm离心5 min，收集2 mL上层清液，待净化；QuE法：取2 g样品，加入2 mL水、4 mL乙腈，超声提取10 min，加入1 g氯化钠，振荡混匀，8000 rpm离心5 min，收集1.5 mL上层清液，待净化。 4、净化 SPE法：将待净化液加入到ProElut PLS-A 6 mL (Cat.#：65926)柱中，收集0.5 mL流出液，加入0.5 mL水，混匀，供LC-MS/MS分析；QuE法：将待净化液加入到ProElut QuEChERS 2 mL净化管(Cat.#：64600)中，涡旋混合1 min，8000 rpm离心2 min，准确取0.5 mL上清液，加入0.5 mL水，混匀，供LC-MS/MS分析。 5、色谱条件UPLC 条件：色谱柱：Endeavorsil C18，1.8 μm 100 x 2.1 mm (Cat#：87003)流 速：0.2 mL/min ，进样量：5 μL ，柱 温：40 ℃，流动相：A：水 B：乙腈，梯度：时间/Min.0477.515A（%）5010105050B（%）5090905050质谱条件：电离模式：ESI 扫描方式：负离子扫描检测方式：多反应监测 电喷雾电压：4500 V雾化气压力：50 psi 辅助气压力：50 psi气帘气压力：20 psi 离子源温度：500 ℃定性离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表药物名称定性离子对（m/z）(母离子/子离子)定量离子对（m/z）(母离子/子离子)碰撞气能量/eV去簇电压/V氟虫腈434.9/330.2434.9/330.2-20-90434.9/399.1-15434.9/366.2-20 6、添加回收结果鸡蛋中氟虫腈检测的添加回收结果：基质方法类型添加浓度为5 μg/kg加标量：125 ng/mL，加80 μL添加浓度为50 μg/kg加标量：1.25 μg/mL，加80 μL基质效应（%）回收率（%）基质效应（%）回收率（%）鸡蛋SPE94.8103.6102.490.4QuE95.293.198.4101.5 氟虫腈标准(1.25 ng/ml) lc-ms/ms多反应监测色谱图氟虫腈标准(12.5 ng/ml) lc-ms/ms多反应监测色谱图添加水平为5 μg/kg的鸡蛋中氟虫腈检测lc-ms/ms（加标）多反应监测色谱图添加水平为50 μg/kg的鸡蛋中氟虫腈检测lc-ms/ms（加标）多反应监测色谱图添加水平为50 μg/kg的鸡蛋中氟虫腈检测LC-MS/MS（加标）多反应监测色谱图—SPE法添加水平为5 μg/kg的鸡蛋中氟虫腈检测LC-MS/MS（加标）多反应监测色谱图—QuE法氟虫腈标准曲线鸡蛋中氟虫腈检测相关产品信息货号名称规格样品前处理65926ProElut PLS-A6 mL 30/pk64600ProElut QuE兽药残留检测专用净化管15 mL 50/pk24435812管防交叉污染真空SPE萃取装置12位48031,3,6 mL柱管通用连接器15/pk4806考克(控制流量)15/pk99011真空/正压两用泵，无油1/pk99013抽滤瓶套装(包括硅橡胶管2米,2 L抽滤瓶及橡胶塞)1/pk30039FitMax针头式过滤器 Nylon13 mm,0.22 μm 100/pk30040FitMax针头式过滤器 Nylon13 mm,0.45 μm 100/pk色谱柱及保护柱87003Endeavorsil C18100 x 2.1 mm, 1.8 μm标准品46819氟虫腈[120068-37-3]100 mgHPLC溶剂缓冲盐离子对试剂50101乙腈 HPLC级4 L通用色谱产品52401B瓶架/蓝色50 孔52401A瓶架/白色50孔1034样品瓶（棕色/螺纹）2 mL, 100/pk1035样品瓶盖/含垫（已经组装）100/pkH80465HPLC 进样针25 μL红色货号产品火热促销中二、蔬菜水果中氟虫腈的检测 对于氟虫腈的分析检测，早在欧洲“毒鸡蛋”事件爆发之前，迪马科技在2016年已经拥有了非常成熟的检测方法，该方法用于：蔬菜水果中氟虫腈的检测。用到的相关产品有：色谱柱：Leapsil C18， 前处理：ProElut QuEChERS。

氟虫腈是一种广谱杀虫剂，能有效杀灭跳蚤、螨虫等有害生物，被世界卫生组织列为“对人类有中度毒性”的化学品。鸡蛋是人们比较喜爱的食品，然而近两年来不断有报道鸡蛋中检出氟虫腈，尤其是2017年荷兰的“毒鸡蛋”事件，引起了各国对鸡蛋中氟虫腈及其代谢物含量的重视，之后包括荷兰、比利时、德国、英国、法国等在内的近20个国家和地区都相继爆发出各种安全事件。欧盟、美国和中国香港对鲜蛋中氟虫腈的限量要求分别为0.005、0.03、0.02mg/kg。国际食品法典委员会对蛋类中氟虫腈的限量要求为0.02mg/kg，但对氟虫腈代谢物的限量无明确规定。我国自2009年10月1日起禁用氟虫腈，并在GB2763-2016中明确规定了氟虫腈在谷物、蔬菜中的最大残留限量，但对于蛋类中的最大残留限量未做规定。 本研究采用快速溶剂萃取仪（APLE）提取，在线固相萃取净化，GC-MS法测定鸡蛋中氟虫腈及其3种代谢物（氟甲腈，氟虫腈亚砜和氟虫腈砜）。该方法集提取和净化一步完成，大大缩短了样品前处理消耗的时间，有机溶剂用量少，操作简单，分析快速，适用于鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的日常检测工作。2 材料与方法2.1 仪器与试剂仪器：APLE-3500 快速溶剂萃取仪（北京吉天仪器有限公司――以下简称：吉天仪器），配有11mL萃取池；氮吹浓缩仪；冷冻干燥机FD-1A-50（北京博医康实验仪器有限公司）；GCMS-QP2010SE 气相色谱质谱仪（日本岛津）。试剂：乙酸乙酯中锐劲特（氟虫腈）、丙酮中氟虫腈亚砜、丙酮中氟虫腈砜、丙酮中氟甲腈、正己烷中环氧七氯，购于农业部环境保护科研监测所，浓度均为100μg/mL；分散固相萃取纯化管（dSPE：150mg MgSO4，50mg PSA，50mg C18，7.5mg GCB, 2mL）CNWR；乙腈（色谱纯）；丙酮（色谱纯）；硅藻土（北京吉天仪器有限公司）。样品：市售生鸡蛋去壳搅碎后冷冻干燥24h，粉碎机粉碎密封冷冻储存。2.2 实验方法2.2.1 标准溶液的配制混标储备液的配制：准确移取100μg/mL的4种目标物的母液各0.5mL至10mL的容量瓶，用乙腈定容至刻度，配成浓度5μg/mL的混标储备液，临用时稀释。内标溶液的配制：准确移取100μg/mL的环氧七氯母液0.5mL至25mL的容量瓶，用丙酮定容至刻度，配成浓度2μg/mL的内标储备溶液。标准曲线的制备：准确移取5.00μg/mL的混标储备溶液，用不含目标物的样品基质溶液稀释配制成0.02μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL、1.00μg/mL混合标准工作溶液。2.2.2 气相色谱-质谱条件气相条件：色谱柱RtxR-5Sil MS，0.25mm*0.25μm*30m；进样口温度260℃，不分流进样；柱温60℃，保持1min，以25℃/min升至125℃，以10℃/min升至300℃保持10min；柱流速1.0mL/min；进样量1.0μL。质谱条件：四级杆温度150℃；离子源温度230℃；接口温度300℃；扫描模式SIM；溶剂延迟时间5min。4种分析物及内标的质谱参数见表1，分离情况见图1。表1氟虫腈及其代谢产物和内标的质谱参数 注：12.7min氟甲腈；14.1min氟虫腈亚砜；14.3min氟虫腈；14.5min环氧七氯；15.5min氟虫腈砜 图1. 4种目标物及内标溶液质量色谱图2.2.3 样品前处理准确称取粉碎后的鸡蛋样品1.0000g（精确至0.0001），硅藻土1.0000g研磨均匀后装入11mL萃取池，池底装有2.0g硅藻土和6支dSPE纯化管中的吸附剂（300mgPSA、300mgC18 、45mgGCB、0.9gMgSO4）混合均一的体系，作为在线净化吸附剂，密封萃取池，置于APLE-3500进行萃取，萃取条件见表2。萃取液经氮吹浓缩近干，加入100μL内标溶液，用乙腈定容至0.5mL，过0.45μm有机滤膜，待GC-MS分析。表2 APLE-3500萃取条件3 结果与讨论3.1 样品前处理条件的选择鸡蛋样品含有大量的蛋白质和脂肪，乙腈的极性强，具有沉淀蛋白质的作用且能够提取出较少的脂肪，萃取液清澈，有效降低基质干扰效应。另一方面乙腈提取效率高，原因可能是氟虫腈及其代谢物与乙腈含有相同的-CN基团，根据相似相容的原理，容易被乙腈萃取出来。因此选用乙腈作为萃取溶剂。混合吸附剂PSA和C18能够有效去除脂肪、碳水化合物等杂质，GCB能够有效吸附色素。快速溶剂萃取过程中循环次数直接决定萃取所需有机溶剂的体积及整个萃取流程所消耗的时间，从而影响萃取效率。APLE-3500最多可设定三次循环，通过空白加标实验，采用APLE-3500特有的序列模式将三次循环的收集液分别收集到三个样品瓶中，考察每次循环中目标物的含量，从而决定萃取过程选用的萃取次数。三次循环中目标物的百分含量见表3。由表3的考察结果可知，通过两次循环萃取目标物已完全萃取出来，第三次循环萃取液中几乎不含有目标物，因此循环次数选用2次。表3 每次循环萃取液中目标物的百分含量3.2 实际样品的测定采用所建立的方法对来自不同区域的6批次鸡蛋样品进行检测，其中5批次样品没有检出氟虫腈及其代谢物，1批次样品检出氟虫腈，含量为0.0097mg/kg，低于国家标准GB2763-2016中规定的其他食品中最大残留限量0.02mg/kg。详细方法请参照2019年1期《分析仪器》杂志 《基于快速溶剂萃取的在线固相萃取-气质法测定鸡蛋中的氟虫腈及其代谢物》。

p strong 　　【1】Anal Methods：新型血液检测技术可用于诊断多发性硬化 /strong /p p 　　DOI：10.1039/C7AY01922J /p p 　　最近，来自Huddersfield大学的研究者们开发出了一种快速检测多发性硬化的方法。 /p p 　　该方法引用了先进的质谱技术，并且能够从简单的血液样本中找到多发性硬化发生的信号。目前用于检测多发性硬化的手段都是从大脑或脊髓中抽取体液，而这种创伤性的取样过程往往伴随着巨大的痛苦。 /p p 　　总的来说，作者两种天然生物标志物，能够预测多发性硬化的发生。这两类化合物分别为鞘氨醇以及二氢鞘氨醇，他们在多发性硬化患者体内的水平明显较低。 /p p 　　根据该文章的共同作者，来自Huddersfield大学的博士研究生Sean Ward的说法，这项研究除了找到一种新的检测多发性硬化的手段以外，还将帮助揭示上述化合物对疾病发生的作用，并且将有助于药物的开发。 /p p 　　 strong 【2】Cancer Cell：重大进展!新型血液活检技术可通过读取血小板信息来快速检测肺癌 /strong /p p 　　DOI：10.1016/j.ccell.2017.07.004 /p p 　　最近，来自荷兰的研究人员通过研究设计了一种进行液体活检的不同方法，相比寻找血液中癌细胞DNA或其它生物标志物的证据而言，这种名为thromboSeq的新型检测手段能够通过检测被血液中循环血小板所吸收的肿瘤RNA来对非小细胞肺癌进行诊断，而且该技术的诊断准确率能够达到90%，非小细胞肺癌占到了大部分的肺癌患者病例，相关研究刊登于国际杂志Cancer Cell上。 /p p 　　文章第一作者Myron Best表示，基于液体活检的癌症检测技术的目的就是在疾病早期一次性对所有癌症进行诊断，也就是一体化的检测手段 而thromboSeq技术不仅能够提供对肺癌的诊断，还还能够潜在对任何一种癌症类型进行诊断，同时还能对不同的肿瘤类型进行分层分析。血小板是血液中形成血凝应对损伤寿命较短的血细胞，然而血小板同时还会对一系列炎性事件和癌症产生反应，由于血小板自身并不具有细胞核，因此血小板中的所有RNA都来自于巨核细胞或在循环血液中所吸收的RNA 相比肿瘤患者机体中的血小板而言，无癌患者机体中的血小板通常含有不同类型的RNA。 /p p 　 strong 　【3】Science子刊：重磅!新型胰腺癌早期血液检测技术或有望进入临床试验 /strong /p p 　　DOI：10.1126/scitranslmed.aah5583 /p p 　　日前，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究发现开发出了一种新型生物标志物检测盘(biomarker panel)，或能够帮助进行胰腺癌的早期诊断并且开发新型治疗癌症的疗法 每年美国都有超过5.3万胰腺癌新发患者，而且胰腺癌是引发癌症患者死亡的第四大原因。 /p p 　　大部分胰腺癌患者都是到疾病晚期才被诊断出癌症，而这时候往往已经错过了肿瘤被手术移除的最佳时机 研究者Ken Zaret博士表示，文章中我们鉴别出了一对生物标志物，其能够帮助研究人员及早对胰腺癌患者进行诊断 通过对模拟人类胰腺癌进展的细胞模型进行研究，研究人员鉴别出了所释放的蛋白质，随后他们发现这些蛋白质中的一个亚群能够作为诊断胰腺癌的潜在血液生物标志物。 /p p strong 　　【4】PNAS：如何利用简单的血液检测来诊断癌症? /strong /p p 　　DOI：10.1073/pnas.1618088114 /p p 　　最近，一项发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自普渡大学的研究人员通过研究表示，医生们未来或有望利用简单的血液检测来诊断和监测患者的癌症，从而或许就能够降低或消除一些侵入性手段的使用，文章中，研究者在血浆中鉴别出了一系列蛋白质，当这些蛋白水平升高时就意味着患者会患上癌症。 /p p 　　研究者Andy Tao表示，我们对乳腺癌患者的样本进行了分析，但这种血液检测手段似乎对于任何一种癌症和其它疾病都适用，同时该研究还依赖于对血浆中的微泡和外来体进行分析。蛋白质的磷酸化能够诱发癌细胞形成，因此诸如一些磷蛋白质等磷酸化蛋白或许就能够作为指示癌症的候选生物标志物 然而截止到目前为止，研究人员并不能够对血液中的磷蛋白质进行纯化，因为肝脏会释放磷酸酶到血液中，而磷酸酶能够对磷蛋白质进行脱磷酸作用。 /p p strong 　　【5】Nature Genetics 新型血液检测可以定位肿瘤生长部位 /strong /p p 　　DOI：10.1038/ng.3805 /p p 　　来自加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的生物工程师开发了一种检测癌症的新方法，可以确定体内正在生长的肿瘤的位置。这项研究提供了一种无创的肿瘤早期诊断方法，相关研究成果于近日发表在Nature Genetics上。 /p p 　　肿瘤血检主要通过检测死亡肿瘤细胞释放出的DNA，这些测试具有检测出癌症病人血液中少量的肿瘤细胞DNA，但是这些结果并不能显示肿瘤所处的位置。“知道肿瘤的位置对于有效的早期诊断至关重要。”UCSD工程学院生物工程学教授、论文通讯作者Kun Zhang说道。 /p p 　　在这项研究中，Zhang及其团队发现了血液中一个可以检测肿瘤细胞并定位肿瘤位置的重要线索。当肿瘤细胞开始在身体某个部位生长时，它们会和正常细胞争夺营养和空间，并在这个过程中杀死正常细胞。当这些正常细胞死亡后，它们会把DNA释放到血液中，而通过检测这些DNA就可以确定受影响的组织。 /p p 　　 strong 【6】Annals of Oncol：新型血液检测技术有望帮助预测皮肤癌患者的疾病复发 /strong /p p 　　doi：10.1093/annonc/mdx717 /p p 　　近日，一篇发表在国际杂志Annals of Oncology上的研究报告中，来自英国癌症研究中心(Cancer Research UK)的科学家通过研究发现，检测皮肤癌患者血液中的肿瘤DNA或能帮助预测患者恶性癌症复发的可能性 相关研究或为研究人员有效鉴别癌症容易复发的患者，以及开发新型免疫疗法有效治疗皮肤癌患者提供新的思路和希望。 /p p 　　文章中，研究人员对患2级和3级黑色素瘤的161名患者术后提取的血液样本进行研究，随后寻找和70%黑色素瘤发生相关的基因错误，即便BRAF和NRAS基因。5年后，血液检测发现上述两种基因中任意一种基因突变阳性的的患者中有33%的人群存活下来了，未出现上述两种基因突变阳性的对照的生存率为65%。研究结果表明，携带两种基因错误突变的患者在术后一年内黑色素瘤复发的可能性很大。 /p p strong 　　【7】eLife：新型血液检测方法可有效诊断卵巢癌的发生 /strong /p p 　　DOI：10.7554/eLife.28932 /p p 　　最近，研究者们利用人工智能的手段开发出了快速准确诊断卵巢癌的方法。他们发现血液样本中循环的microRNA网络与卵巢癌的发生之间有很强的相关性。相关结果发表在最近一期的《elife》杂志上。 /p p 　　大部分被诊断患有卵巢癌的女性都处于癌症末期，其中仅有四分之一的患者能够存活5年以上的时间。然而，对于得到早期诊断的女性来说，存活的时间则会显著地增加。目前还没有FDA批准的卵巢癌筛查手段，因此大规模地实现卵巢癌的早期诊断具有很大的挑战。 /p p 　　研究者们分析了血液样本中一类叫做microRNA的分子，这类分子是由基因组非编码区表达产生，能够控制其它基因的表达。 /p p strong 　　【8】Sci Trans Med：新型血液DNA检测手段可用于早期癌症的鉴定 /strong /p p 　　DOI：10.1126/scitranslmed.aan2415 /p p 　　为了能够无创性地对癌症进行早期诊断，来自约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的研究者们开发出了一种基于微量血液样本的癌症特意性DNA检测技术，并且利用该技术对138名处于早期结肠癌、肺癌以及卵巢癌的志愿者进行了检测。结果显示，该技术能够对其中超过一半的患者提供准确的诊断结论。科学家们称该方法能够区分癌症特异性DNA分子以及其它种类的突变DNA分子，因而相比其它技术大大提高了准确性。相关结果发表在最近一期的《Science Translational Medicine》杂志上。 /p p 　　癌症的血液检测是临床癌症学研究的热门领域，但目前仍处于早期阶段。为了鉴定癌症患者血液中少量存在的癌症特异性DNA分子，科学家们往往会根据肿瘤样本中存在的基因突变信息，去寻找血液中是否存在相似的成分。为了开发出一种适用于无症状人群的癌症血液检测手段，研究者们试图去寻找此前未被发现过的新型DNA突变。 /p p 　　& quot 这一项目的挑战在于如何开发出能够在不清楚肿瘤组织遗传突变信息的条件下预测癌症发生的血液检测手段& quot ，研究者之一Velculescu说道。 /p p strong 　　【9】新型血液检测能够在症状出现前预测癌症 /strong /p p 　　新闻阅读：This Simple Blood Test Can Predict Cancer Years Before Symptoms appear /p p 　　最近一项无创性的癌症诊断前期试验效果显著，这一新突破有助于未来高精度癌症血液诊断与筛查技术的提高。这一技术的主要原理是检测血液中的肿瘤细胞特异性DNA，而前期的试验结果让我们对癌症的诊断有迈进了一步。 /p p 　　如今，我们对于癌症的诊断技术的最佳方法是活组织切片，即通过从肿瘤患者体内提取一小部分肿瘤组织进行切片分析。然而，切片法会产生一定的创伤，而且只有在观察到有一定大小的肿瘤实体之后才能够进行组织提取。 /p p 　　因此，科学家们试图寻找基于血液的检测方法，这种方法能够在不进行手术的前提下进行癌症的诊断，不仅对患者的伤害低，而且能够使诊断的时间大幅提前。 /p p strong 　　【10】Sci Trans Med：胰腺癌血液检测初见成效 /strong /p p 　　DOI：10.1126/scitranslmed.aal3226 /p p 　　科学家们最近发现了一类新的鉴定胰腺癌的血液检测技术，这一技术能够帮助早期诊断的进一步提前。 /p p 　　胰腺癌是一类致命的肿瘤类型，而究其原因，是由于检测与治疗往往不够及时。这项仍在试验阶段的技术是通过对胰腺肿瘤分泌的特有蛋白质进行检测而诊断肿瘤的发生，这一技术相比目前仍在使用的& quot CA19-9& quot 技术间更加准确。 /p p 　　该研究的共同作者之一Cesar Castro博士称CA 19-9疗法十分不完美。具体来说，CA 19-9只有在胰腺癌晚期才会有所上升，而此时的诊断结果对于治疗没有实际的帮助。此外，被检测蛋白也并非特异性存在于癌细胞中，当胰腺处于炎症反应阶段，或者胆囊阻塞的时候也会有所表达。根据Castro的说法，CA19-9技术在胰腺癌患者的治疗过程中追踪疾病的恶化情况或许有用处，但作为诊断标志物来说则十分不合格。 /p p strong 　　【11】Sci Rep：突破性成果!科学家鉴别出指示多发性硬化症的首个血液生物标志物 /strong /p p 　　doi：10.1038/srep41473 /p p 　　最近，来自澳大利亚麦考瑞大学的研究人员通过研究发现了指示多发性硬化症(MS)的首个血液生物标志物，多发性硬化症是一种发病于中枢神经系统的严重疾病，其在澳大利亚大约影响着2.3万人的健康，而在全球影响着230万人的健康。 /p p 　　相关研究刊登于国际杂志Scientific Reports上，这项研究发现是科学家们历时12年的成果，新型生物标志物的鉴别能够使得研究人员鉴别多发性硬化症的准确率达到85%至90% 从传统角度来讲，追踪该病的发病过程一直被认为存在一定问题，而且耗时较长，同时还需要对病人进行一系列实验，但最新研究结果表明，利用简单的血液检测就能够简化并且加速科学家们探究疾病发病机制的过程。 /p p 　　研究者Gilles Guillemin教授说道，在Dianti MS Pty公司的资助下，目前我们开发出了一种新型的诊断试剂盒，其将能够帮助来自全球的科学家对多发性硬化症患者进行快速简便地鉴定。这种临床血液检测试剂盒在两年内均可以使用，同时其也为研究人员开发治疗多发性硬化症的可能性个体化靶向疗法提供了一定的研究基础和线索。 /p

央视4月15日曝光曝光13个药用空心胶囊产品。国家食品药品监管局15日发出紧急通知，要求对央视报道的13个铬超标产品暂停销售和使用。业内人士称，生产问题胶囊或因竞争激烈所致。 　　据京华时报报道，本次牵扯入铬超标胶囊风波的不乏蜀中制药、修正药业等知名药企，阿莫西林、诺氟沙星等药剂在百姓生活中使用亦非常普遍。 　　“说到底是高竞争下的成本压力。”昨天，生物谷创始人张发宝说，本次卷入问题胶囊风波的13批次胶囊均为普药品种，在研发创新不足的背景下，市场竞争非常激烈。而在现行的基本药物定价机制下，普药出厂价的招标定价本身就非常低廉。加之企业在销售药品的过程中，流通环节权力过大(销售加价)，导致企业药品出厂价甚至比招标定价更低。如此，在高竞争、低定价、重流通的大医药环境下，企业如果不在成本控制上下工夫，很可能就是微利或者亏损。“这是行业普遍的问题，而不仅仅是修正、蜀中等个别企业的问题。”张发宝指出。 　　蜀中制药素被称为“普药大王”，其生产的阿莫西林胶囊在抗菌消炎药市场上有不可撼动的市场地位，难道也受困于成本压力?“普药市场的市场竞争之激烈是你想象不到的，除非有着足够高的市场份额，能够影响市场规则，否则一样不赚钱。”张发宝指出。 　　谈及解决之道，包括张发宝在内的多位业内人士均认为，要解决药用明胶行业的现状，唯有从基药招标体制、企业营销体制上做出根本性的改变，才能从根源上解决医药生产企业以质量换成本的问题。

p 　　 strong 前言：液体活检的产业发展概况 /strong /p p 　　2017年6月，世界经济论坛与《科学美国人》杂志的专家委员会联合选出了2017年度全球十大新兴技术榜单，其中肿瘤的无创诊断技术成功入选并荣膺榜首。肿瘤无创诊断技术即液体活检(liquid biopsies)的出现，标志着人类在攻克肿瘤的道路上又前进了一大步。与传统的组织活检相比，液体活检具备实时动态检测、克服肿瘤异质性、提供全面检测信息等独特优势。目前，临床研究中，液体活检主要包括游离循环肿瘤细胞(CTCs)检测、循环肿瘤DNA(ctDNA)检测、外泌体及循环RNA(Circulating RNA)检测等，与传统的依靠临床症状或影像学诊断技术比较，利用液体活检技术可以更早地发现疾病进展。 /p p 　　近十年来，肿瘤液体活检研究热度不断攀升，多个国家及地区积极投入其中。目前，美国的 CTC 临床研究水平遥遥领先于其他国家。而在近几年中国的CTC临床研究水平发展势头迅猛，实力不可小觑。援引21世纪经济报的统计，中国目前有47家公司在从事肿瘤液体活检，其中，26家公司选择ctDNA路线，9家公司选择CTC，代表性企业包括华大基因、药明康德、燃石生物、普世华康等。JP摩根和高盛预测，液体活检在全球的市场规模高达230亿美元，其中，美国占据61%的市场份额。中国液体活检市场在5-10年内的市场潜力约为200亿，近年来，肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等癌症的患病率在中国逐年增加，肿瘤分子诊断的需求不断增加。根据国家癌症中心发布的数据，我国5年内诊断为癌症且仍存活的病例数约为749万，适合使用液体活检技术的肿瘤病人至少为 542 万人，占比达到了72%[1]。 /p p style=" text-align: center " img title=" 001.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/f169c5ec-0a68-4632-a402-6e5f09b33e47.jpg" / /p p 　　ctDNA检测作为一种“液体活检”技术，其具有简便、快捷，且在一定程上能克服肿瘤时间和空间异质性等优势，近年来被广泛用于治疗前肿瘤分子分型，参与靶向治疗选择性决策，以及在患者治疗过程中评估肿瘤动态和负荷变化，实时监测治疗的有效性，及监测患者机体的微小残留病灶、复发、预后评估、耐药的产生等多个方面。 /p p style=" text-align: center " img title=" 002.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/62a15883-e36d-4ace-9040-c9cb57d5a179.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 　　近10年CTC相关发表文章数 /strong /p p style=" text-align: center " strong img title=" 003.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/84f91e00-1c73-4c5f-9df4-e006551a4625.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　近10年ctDNA相关发表文章数[2] /strong /p p strong 　　技术的成熟催生了资本市场的火爆 /strong /p p 　　2015年，液体活检技术被《MIT Technology Review》评为年度十大科技突破之一。根据Piper Jaffray预测，2026年广义液体活检全球市场总容量约326亿美元，包括肿瘤领域286亿美元、无创产前诊断(NIPT)20亿美元、器官移植20亿美元。而2026年全球肿瘤液体活检市场容量可达286亿美元，其中早期筛查150亿美元、伴随诊断17亿美元、治疗监测50亿美元、复发监测69亿美元。[3] /p p 　　目前国外从事液体活检的主要公司包括：Grail、Guardant Health、Personal Genome、Trovagene、Genomic Health、Janssen Diagnostics、Qiagen、RainDance和Biocept等，其中不乏有Illumina、罗氏等巨头涉足其中，他们通过成立子公司或并购等方式，布局ctDNA领域，甚至完成大量融资来进行肿瘤早筛的临床研究。而国内的主要参与者包括华大基因、泛生子、达安基因、安诺优达、药明康德、贝瑞和康、诺禾致源等公司。涉及液体活检的基因检测公司早已被具有敏锐嗅觉的资本追捧，有些公司估值已经到了10亿以上。 /p p style=" text-align: center " img title=" 004.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/67d60a4d-daf4-4b9f-bd9f-a9724123dcf2.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 005.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/79e478b4-6cb8-4ef5-8536-3f19c3d37f9a.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 国外CTC、ctDNA、外泌体公司[4] /strong /p p 　　基于目前行业火爆的现状，业界对于液体活检市场未来的发展也普遍持乐观态度。2017年2月，MARKET RESEARCH FUTURE发布了《Liquid Biopsy Market Research Report Global Forecast to 2022》，该报告预测：2016年至2022年，全球液体活检市场将以21.6%的复合年增长率增长 成本效益和消费者偏好的改变，将推动市场的发展。[5] /p p 　 strong 　液体活检如何一步步成为时代焦点? /strong /p p 　　早在1000年以前，阿拉伯医生Abulcasis就发明了活检技术，该技术的好处是医生可以根据病灶组织学结构对病情做出判断。随着近几年测序技术的发展与成熟，医生还可以对患者的肿瘤组织测序，进而给出更加精确的诊断结果。 /p p 　　但随着科学家们对肿瘤研究的深入，他们发现在肿瘤的诊断和治疗过程中组织活检技术具有一定局限。 /p p 　　液体活检作为体外诊断的一个分支，通过收集患者的血液或尿液等对肿瘤等疾病做出诊断。其中ctDNA作为一种无创肿瘤标志物，被认为具有良好的发展前景，但当时在ctDNA的检测技术上仍面临一些问题，如敏感性不足、适用范围有限等。 /p p 　　这里就不得不提到一篇突破性的研究，2014年4月，发表在Nature Medicine杂志上的一篇研究报告中[6]，来自斯坦福大学医学院的研究人员就开发了一种高敏感性的ctDNA定量检测方法(cancer personalized profiling by deep sequencing，Capp- Seq) ，有助于解决敏感性、适用范围等困难。 /p p 　　参与该研究的Maximilian Diehn博士说：“我们的目标是开发出一种能够克服ctDNA领域两大关键障碍的方法：首先，极高的检测灵敏度，能够检测出血液中极少量的ctDNA 第二，能广泛应用于绝大多数癌种，适于临床应用。” /p p 　　即便是在晚期肿瘤患者体内，绝大多数的循环DNA(cfDNA)都来自于正常的、非癌性细胞。因此需要采用一种综合性的策略从血液中分离出循环肿瘤DNA(ctDNA)，检测ctDNA的变异情况。为了提高这一技术的灵敏度，研究人员在提取、处理和数据分析方面进行了优化。 /p p 　　研究人员将这种通过深度测序来进行肿瘤个体化变异分析的技术命名为CAPP-Seq。该研究报道了CAPP-Seq技术在非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用，研究人员在NSCLC引入Capp-Seq技术，设计为能够覆盖在95%以上肿瘤中鉴别出的体细胞突变，利用该技术，研究人员能够在100%的II-IV期NSCLC患者及50%的I期NSCLC患者的血液中检测到ctDNA的存在。在检测突变率低至0.02%的等位基因突变时，该技术的特异性能够达到96%。 /p p 　　尽管本研究的样本源自罹患非小细胞肺癌的患者(包括大多数的肺癌，如肺腺癌、肺鳞状细胞癌和大细胞癌)，但研究者发现这种方法应该可以广泛适用于不同的实体瘤。未来，其应用场景将不仅局限于追踪肿瘤确诊患者的病情进展，还能够用于健康或高危人群早期的肿瘤筛查。 /p p 　　两年后，同样是斯坦福大学医学院的研究人员进一步开发出一种称为集成数字错误抑制(IDES)的校正方法，能够检测到频率低至0.004%的基因突变，相关研究于2016年5月刊登于国际杂志Nature Biotechnology上[7]。2014年时，Capp-seq技术的检测极限是0.02%，存在一定的错误率，为矫正这些错误，研究团队首先设计了一种分子标签技术，许多ctDNA检测开发者也采用这种方案来降低错误率。由于单链DNA和双链DNA分子标签技术各有优劣，双链DNA分子标签技术在降低错误上效果更佳，但效率不及单链DNA，因此不适合ctDNA量有限的样本。为此，斯坦福大学的研究人员着手设计出一种混合策略。首先，他们设计出测序接头，可用于单链和双链的分子标签 第二步，斯坦福的团队设计了一种计算工具，可以校正测序或PCR的系统错误。 /p p 　　随后，研究人员在NSCLC患者样本上验证了上述检测。首先，他们检测了41名晚期NSCLC患者的EGFR热点突变。从88个血浆样本中检测到412个EGFR变异，所有变异都已经通过肿瘤活检样本确认。接着，他们在参考细胞系上评估了检测的技术限制，创建了参考细胞系混合物，等位基因的变异频率在0.05-1.6%。他们发现，分子标签技术和计算校正方法是互补的，结合使用效果更佳。这种方法的理论检测极限是0.00025%。最后，他们利用这种方法来监控30名NSCLC患者中的突变(这些患者的肿瘤已经过基因分型)研究人员发现，他们能够检测到频率低至0.004%的突变。 /p p 　　在有了优秀的技术后，斯坦福大学的科研人员创立了Capp Medical公司，致力于通过基因组学的方法来检测患者肿瘤类型。 /p p 　　而另一边，跨国公司罗氏早在几年前就已经开始着手开发基因组学检测肿瘤的新方法。2008年罗氏公司以34亿美元的价格收购了Ventana Medical Systems公司，迈出了基因检测肿瘤患者的第一步。 /p p 　　2015年4月，研发出CAPP-seq技术的团队以及其归属的Capp Medical公司也被罗氏收于麾下，不难看出罗氏希望在液体活检这一领域继续深入的决心。 /p p 　　罗氏公司拥有世界上最强大的肿瘤研发部门，在获得了优秀的团队和技术的条件下，自然是如虎添翼。2017年5月8日，罗氏宣布在全球推出AVENIO ctDNA分析试剂盒，其能针对靶向用药、耐药机制研究、动态监测三个不同临床应用方向，推出了三款Panel，包括AVENIO ctDNA Targeted Analysis Kit、AVENIO ctDNA Expanded Analysis Kit及AVENIO ctDNA Surveillance Analysis Kit。此三款Panel可以全面的检测包括SNP、InDel、SV及Fusion在内的肿瘤变异类型，并且匹配后续的数据分析服务器、分析软件，提供一站式的ctDNA检测整体解决方案。这款产品结合了肿瘤液体活检的便捷性与NGS的高效性，能够帮助研究人员自行完成检测及分析。同时，多项研究结果验证了AVENIO ctDNA分析试剂盒在不同的实验室均能保持良好的稳定性和可重复性。 /p p style=" text-align: center " img title=" 007.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/f0ad901c-cf56-4b6e-a67e-9da1b8af7e25.jpg" / /p p 　　基于NGS方法检测的三款试剂盒可广泛应用于肿瘤学研究： /p p 　　AVENIO ctDNATargeted试剂盒是基于靶向捕获测序技术的肿瘤液体活检基因分型检测试剂盒，包含17个NCCN等权威指南推荐的基因，用于肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等多种肿瘤靶向用药基因检测。 /p p 　　AVENIO ctDNA Expanded 试剂盒是基于靶向捕获测序技术的肿瘤液体活检基因分型检测试剂盒，包含77个NCCN等权威指南推荐的基因及临床研究热点基因，可应用于肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌等多类肿瘤耐药机制研究。 /p p 　　AVENIO ctDNASurveillance试剂盒是基于靶向捕获测序技术的肿瘤液体活检试剂盒，包含NCCN等权威指南推荐基因在内的197个基因，用于肺癌和结直肠癌等肿瘤突变负荷长期监测研究 /p p 　　在这儿不得不提到罗氏强大的战略思维和长远眼光。从早年的Genetech到液体活检领域的“祖师爷”Capp-seq技术，罗氏优秀的投资和并购策略让其在生命科学领域成为了强大的中流砥柱。 /p p strong 　　液体活检技术的缺点及行业壁垒 /strong /p p 　　凭借一管血液来检测肿瘤是数十年来全球医学界共同的梦想。而液体活检技术能利用各种检测手段从血液中捕捉肿瘤相关基因变异信息，用于肿瘤分子分型、靶向用药、耐药机制研究、复发监测等，可避免传统组织检测方法难以解决的肿瘤异质性问题、无法实时动态监测等局限。 /p p 　　尽管如此，液体活检技术还存在一定的技术缺陷。对于肿瘤早期筛查而言，CTC和ctDNA检测都面临的一个共同挑战，即二者DNA浓度较低，对检测技术的灵敏度要求极高。其次，液体活检的另一个挑战来自成本。在高成本的基因检测领域中，价格因素可能会影响液体活检的广泛应用。第三个挑战是液体活检并不适用于所有类型的肿瘤，由于血脑屏障会阻碍ctDNA进入血液，比如，胶质母细胞瘤释放到外周血中的ctDNA极低，并不适合液体活检。 /p p style=" text-align: center " img title=" 008.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/9ef9005c-1ea0-4b3c-b02b-7df5a7dbad43.jpg" / /p p 　　除了技术层面的问题以外，将液体活检研究成果转化为临床应用仍面临几个关键的壁垒。 /p p 　　一、缺乏检测标准，从Panel设计中基因位点的选择、实验过程中的质控标准建立、生物信息学分析流程的标准化，以及变异解读中数据库的选择，不同实验室之间并未形成统一的标准，检测结果可比性不强，因此，目前这种检测方法进入常规临床检测存在着一定障碍。标准化的试剂盒、规范化的数据分析流程、专业的遗传咨询解读，以及全流程整体解决方案是液体活检在临床广泛应用的前提。 /p p 　　二、患者或消费者的经济承受力。包括我国在内的许多国家并未将液体活检纳入医保报销范围内，而液体活检产品往往价格不菲。此外，肿瘤液体活检并未纳入肿瘤患者管理的标准临床指南中，这进一步影响了保险机构的承保决定，阻碍了液体活检的普及。 /p p 　　三、基础研究人员和临床医生间的信息互通。基础研究是液体活检技术发展的基石，而临床医生则负责落实患者的具体治疗方案，双方是否能够非常顺畅地交流信息，并且对于患者的检测报告以及治疗方案达成共识，这直接决定了液体活检技术能否真正让患者获得更好的个性化治疗。 /p p 　　随着检测手段的不断进步，检测灵敏度和稳定性的逐步提高，技术瓶颈终将突破，监管政策也将逐步完善。 /p p strong 　　科学研究仍未停止脚步 /strong /p p 　　2017年关于液体活检的研究依然如火如荼地进行，世界各地不断出现重磅级的研究成果。 /p p 　　今年不得不提到8月份NEJM杂志刊登了香港中文大学的卢煜明(Dennis Lo)教授的重磅级研究成果。 /p p 　　由于ctDNA在血液中的含量非常低，因此卢煜明教授带领其研究团队将研究对象转为会引起鼻咽癌的EB病毒的DNA。研究人员优化了筛查方法，结果显示，该种方法有效提高了鼻咽癌的早期检测和生存率。[8] /p p 　　EB病毒与鼻咽癌的发生有密切相关性，因此实验设计寻找从肿瘤进入血液大量的病毒DNA，而不是癌细胞本身的DNA。研究人员在约2万名进行筛选的男性中，发现1112人(5.5%)检测出病毒DNA。其中309人在一个月后进行了验证性实验。通过内窥镜检查和核磁共振检查后，确认34人得了肿瘤。34种肿瘤中有16例是非常早期的，这种肿瘤在早期阶段不会有任何症状。三年后，除了一个病人外，所有的病人都活了下来，在接受标准放疗后没有肿瘤的迹象。相比之下，通常只有70%的鼻咽癌患者能够存活。 /p p 　　使用肿瘤筛查也能够改善很多肿瘤患者的生存率，但研究人员认为肿瘤筛查的费用较为昂贵，据统计593名个体共需要花费28600美元来筛查一种肿瘤。要知道在诸如美国等地方，鼻咽癌非常罕见，用过高的花费来筛查鼻咽癌显得没有必要。而这种通过检测EB病毒DNA的液体活检筛查技术非常具有潜力，未来能够帮助挽救众多肿瘤患者的生命。 /p p 　　另外，8月14日，发表在Cancer Cell杂志上的一篇研究报告中，来自荷兰阿姆斯特丹自由大学医学中心的研究人员设计了一种新型的液体活检途径，即通过检测被循环血小板(circulating platelets)吸收的肿瘤RNA。这种名为thromboSeq的新型检测技术能够以接近90%的准确率对非小细胞肺癌进行诊断[9]。 /p p 　　研究人员表示，thromboSeq技术可以检测到血小板中约5000种不同的RNA分子，通过不断优化它的RNA基因panel(panel of RNA genes)，最终找到了少数能够预示肿瘤的RNA。研究人员利用这一检测方法对血液样本进行了测试，以确定其在肿瘤诊断中的准确性。结果证实，thromboSeq诊断早期肿瘤的准确率为81%，诊断晚期肿瘤的准确率为88%。在一个匹配年龄、吸烟状况和血液存储时间的验证对照组中，该方法的准确率高达91% 研究人员表示，这种新型技术未来有望进入临床试验中。 /p p 　　2017年10月，一项发表在国际杂志Nature Materials上的研究报告中，来自加州大学圣地亚哥医学院、穆尔斯肿瘤中心和中山大学癌症研究中心等机构的研究人员基于对包含循环肿瘤DNA(ctDNA)的血液样本进行研究，开发了一种用于肝细胞癌早期诊断和预后判断的新型液体活检技术[10]。 /p p 　　该研究中研究者共使用了1098例肝癌患者和885例正常人的临床样本数据。首先根据肝癌样本和正常样本的临床数据，从485，000个甲基化标记(来源于TCGA数据库)中筛选出了1，000个甲基化标记，随后挑选出扩增效率较高及甲基化特征多样化的401个甲基化标记进行深入研究。通过计算机深度学习715个肝癌患者ctDNA和560个正常样本的临床数据后，从401个甲基化标记中筛选出了10个甲基化标记，建立了肝癌的综合诊断模型cd-score。随后研究人员针对1049例肝癌患者的临床数据进行分析，得到综合预后模型cp-score(combined prognosis score)，并拟合出了Kaplan–Meier 曲线。研究发现，预后情况不同的肝癌患者其cp-score具有显着不同。多变量分析显示cp-score和风险分级密切相关，并且可以作为一个独立的风险因子用于肝癌的风险分级。 /p p strong 　　逐渐完善的监管政策 /strong /p p 　　除了有技术上的突破，近年来国家在政策上对于包括液体活检在内的测序行业也逐渐利好。 /p p 　　目前我国对于基因检测项目进入临床，实行的是双重监管。根据CFDA 在2014 年1 月公布的《食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等三个产品分类界定的通知》，基因测序诊断产品(包括基于测序仪及相关诊断试剂和软件)，符合医疗器械的定义，应作为医疗器械管理，其中测序反应通用试剂盒(测序法)划为I 类医疗器械管理产品，基因测序仪作为III 类医疗器械管理。 /p p 　　2015年4月国家卫计委发布了《关于开展肿瘤诊断与治疗高通量测序检验(多基因检测)室内质量评价预研的通知》，2015年7月卫计委又发布《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》和《肿瘤个体化治疗监测技术指南(试行)》。 /p p 　　总的来说，所有仪器设备，试剂归CFDA 报批管理，临床实验归属卫计委管理。 /p p style=" text-align: center " img title=" 009.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/ef35b33c-6d37-430a-94d6-981e3f1b8e8e.jpg" / /p p 　　经历了“全面叫停”后，近年来国家政策对于基因测序、精准医疗行业的发展起了很大的推动作用。2015年3月卫计委发布《国家卫生计生委医政医管局关于肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知》，试点包括了14家医疗机构和6家第三方检验实验室。另外还发布了以肿瘤个体化治疗、药物代谢酶及作用靶点基因检测的技术指南，旨在规范化推广相关技术。 /p p 　　2016年4月国家发改委下发了《关于第一批基因检测技术应用示范中心建设方案的复函》正式批复27个省市发改委关于基因检测技术应用示范中心的建设方案。 /p p 　　2017年1月，国家发改委正式印发了《“十三五”生物产业发展规划》，明确了基因检测能力覆盖50%以上出生人口的目标，强调了以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组、代谢组等相关内环境信息，整合不同数据层面的生物学信息库。 /p p 　　2017年11月，CFDA和卫计委联合颁布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》，规定了对列入需进行临床试验审批目录的第三类产品，应当在三级甲等医疗机构专业范围内开展临床试验 规定开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应具有高级技术职称并且参加过3个以上医疗器械或药物临床试验等等。 /p p 　　综合来看，国内政策对于液体活检和其他基因测序产品，经历了“叫停”、“试点”、“规范发展”三个阶段，未来的市场仍有很大的空间。 /p p 　　令人振奋的是，2017年11月，FDA在一个月内先后批准了纪念斯隆凯特琳癌症研究中心的多基因检测分析产品MSK-IMPACT?，以及Foundation Medicine 的 FoundationOne CDx，这两款产品的获批在美国甚至全球都具有相当重要的意义。 /p p 　　从FDA的审批标准中，我们不难看出对于肿瘤基因检测产品，FDA在检测结果的精准性、数据的管理更新过程、和报告解读能力三个方面均高度关注，这也是给国内从业者的一些启示。 /p p 　　CFDA对于国内的政策制定，很大程度上都会借鉴FDA的做法，包括目前对于基因检测临床的双重监管等，而FDA在批准基于NGS的肿瘤检测产品的实践中，已经踏出了重要的一步。这个消息公布后，对于业内人士来说是机会和挑战并存，但对于整个行业来说，无疑是前景大好。 /p p strong 　　结语 /strong /p p 　　液体活检是一项富有挑战性的新技术，在肿瘤精准医学中扮演着越来越重要的角色。随着检测技术的标准化，检灵敏度和特异性的提高，液体活检将成为肿瘤诊断的重要技术手段。液体活检要广泛进入临床应用，不仅需要检测技术灵敏度和特异性的提升、临床研究的广泛积累，还需要建立相应的检测标准、建设规范的监管体系。 /p p 　　如今，越来越多的科研单位和企业已投身该领域，2017年即将结束，相信2018年液体活检技术将在肿瘤分子分型、靶向用药、耐药机制研究、复发监测，甚至肿瘤早期筛查等多个领域实现不断地突破与发展。 /p p 　　参考资料： /p p 　　[1].《肿瘤液体活检市场初成预计中国市场规模200亿》，21世纪经济报 /p p 　　[2].数据来源Pubmed数据库 /p p 　　[3].数据来源Piper Jaffray测算 /p p 　　[4].数据来源火石hsmap /p p 　　[5].Liquid Biopsy Market Research Report Global Forecast to 2022， MARKET RESEARCH FUTURE /p p 　　[6].An ultrasensitive method for quantitating circulating tumor DNA with broad patient coverage. Nat Med. 2014 May 20(5)：548-54. /p p 　　[7].Integrated digital error suppression for improved detection of circulating tumor DNA. Nat Biotechnol. 2016 May 34(5)：547-555. /p p 　　[8].Analysis of Plasma Epstein-Barr Virus DNA to Screen for Nasopharyngeal Cancer. N Engl J Med. 2017 Aug 10 377(6)：513-522. /p p 　　[9].Swarm Intelligence-Enhanced Detection of Non-Small-Cell Lung Cancer Using Tumor-Educated Platelets. Cancer Cell. 2017 Aug 14 32(2)：238-252.e9. /p p 　　Circulating tumour DNA methylation markers for diagnosis and prognosis of hepatocellular carcinoma. Nat Mater. 2017 Nov 16(11)：1155-1161. /p p & nbsp /p

2011年是我国“十二五”的开局之年，注定是“不平凡”的一年，我国科技、经济和社会的高速发展，对分析检测技术与仪器提出了迫切要求；同时，2011年又堪称为“多事之秋”，首先是近邻日本发生地震与核泄漏事件，而我国也先后爆发了“瘦肉精猪肉”、“染色馒头”、“膨大剂西瓜”以及“塑化剂饮料”等恶性事件。这些事件的爆发，在一次次刺痛人们神经的同时，也极大地刺激了我国科学仪器的市场需求。2011年转瞬过半，仪器信息网特将今年上半年的仪器招标中标信息整理统计，供读者参考。 更多招标中标信息请点击：聚焦2011年度上半年“仪器招标中标” 　　截止2011年6月30日，仪器信息网收录的与仪器设备相关的招标中标信息已近200条，超过1000万元的仪器采购大单高达60条之多，相比去年可知，2011年中国仪器市场的容量更为可观。究其原因主要有两点，一是，伴随着2011年我国多个部门的“十二五”规划相继出台，相关领域的重大专项与创新平台投入资金更为充足；二是，瘦肉精猪肉、日本核辐射等安全事件的爆发，使我国相关政策法规及检验检测体系不断改进，这些都积极地推动了我国众多行业对仪器设备的采购需求。 　　按应用领域划分，在2011年上半年，我国仪器设备招标中标项目大部分集中在食品、农产品、环境监测、生物医药等热门领域。其中在环境监测领域，由于日本爆发了严重的核泄露危机，因此2011年上半年我国的核辐射监测仪器需求相比往年增速十分明显。 　　1、食品、农产品领域 　　食品安全事件的频出，不仅揭示了我国食品安全监管存在标准质量不高、滞后的问题，还暴露了许多基层食品质检单位检验设备不足、检测手段落后的问题。鉴于此，各级政府部门也在不断加大了对食品安全仪器设备、科研经费的投入，据悉，我国食品相关检测仪器市场规模便已超过百亿，而且市场增长速度仍在逐渐提高。其中，在“提升食品质量安全检(监)测能力专项规划”(2010年-2015)中，我国将在全国2862个县(市、区)“十一五”已建设1164个检监机构基础上，“十二五”将再投入190个亿进行建设。 　　其中，今年上半年食品安全检测仪器采购大单包括，质检总局出资近亿元用于2010年食品质量安全检验检测体系建设项目；中国食品药品检定研究院亦斥资5000万元购买大批仪器设备，用以建设食品安全检测体系；同时，山东、辽宁、四川、吉林、甘肃、广东、海南、湖北、河北等地的质监局、食药监局纷纷采购食品相关检测仪器，采购金额多在数百万元以上。 　　近年来，农产品质量安全检验检测体系一直是政府持续投入的重点领域，在“全国农产品质量安全检验检测体系建设规划”中，“十二五”将投入133亿建设县级检验检测机构1824个。而农业部“十二五”期间将加大专项投入，新建1305个质检中心/站，着力构建和完善农产品质量安全标准、检测、认证、风险应急和执法监管五大体系。 　　从仪器类别来看，热门采购仪器包括高效液相色谱、气相色谱仪、紫外可见分光光度计、原子荧光分光光度计、液质联用仪、ICP/MS等；从采购区域来看，江西、河南、山东、甘肃、江苏、吉林、湖北等省市级的农产品质检部门共计采购了过亿元的仪器设备，其中尤为值得一提的是，在江西农产品质监局3000万元仪器采购项目中，90%以上采购的是国产检测仪器，这在我国众多仪器采购大单中可谓凤毛麟角，对国产仪器厂商也给予了很大的市场信心。 　　2、环境监测领域 　　2011年2月18日，《重金属污染综合防治“十二五”规划》已被国务院正式批复，未来5年，中央财政将以百亿元为单位增加对重金属污染防治的投资。另外，2011年6月28日，国家环境保护“十二五”科技发展规划发布。该规划指出，国家在环境保护科技领域投入经费高达220亿元。由此可以看出，国家对于环境监测领域的投入力度逐年加大，同时也促使我国环境监测仪器市场持续升温。 　　据统计，环保监测仪器采购大户是环境监测总站、国家海洋局、各省环保厅等单位，例如，截至2011年6月30日，中国环境监测总站前后就其环境监测重点实验室项目与边界河流水质自动监测能力项目，已采购高达3000万元的环境监测仪器；此外，吉林省环境保护厅科研仪器及设备采购项目采购3200万元进口科研仪器及设备；江苏省环境保护厅出资2400余万元采购环境监测仪器和环境监测自动站，其中包括13台大型质谱仪器。 　　另外特别值得一提的是，由于日本发生9.0级地震，引发特大海啸与核泄漏危机，今年全球核辐射监测仪器需求大增，甚至于众多辐射监测仪器公司纷纷出现售罄和缺货现象。对此，国家核安全局已全面启动全国辐射环境监测网络；为应对日本核电事故，环保部核与辐射安全中心大手笔采购了5568万元进口高端核辐射检测仪器，加强辐射环境监控预警和重点区域的应急移动监测。与此同时，江苏省也已开始筹备组建首支国家级核与辐射突发事件卫生应急队伍，并就场所辐射监测仪、中子当量仪、低本底γ谱仪等32种仪器装备进行了公开招标；此外，由于我国东北地区与日本地震灾区相离较近，因此吉林省辐射环境监督站采购了548万元环境监测设备。 　　3、生物医药领域 　　据了解，我国将在“十一五”至“十三五”期间，为重大新药创制专项累计投入350亿元，其中“十一五”期间已投资66亿元。鉴于此，国家及地方政府都将着力加强药品检验检测体系的建设。另外，历经5年修订的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(新版药品GMP)已于2011年3月1日起施行，这将极大促进药品生产企业在质量管理体系方面的建设，极大地刺激了企业对于药品检测仪器的购买需求。 　　在仪器信息网收录的近200条仪器采购信息中，药品检测类仪器采购金额多数均在500万元以上，而上千万元的仪器采购大单可高达13个；另外，质谱、色谱、光谱仍然是药品检测仪器采购的“香饽饽”；采购单位则较多地集中在各省市的食药监局、药检所、疾控中心、医院等单位。例如，河南食药监局前后共斥资3500万元采购大批药检类仪器，重力加强药检系统能力建设；天津工业生物技术研究所出资2119万元采购了高通量全自动液体处理和分析检测系统、600MHz核磁共振系统等5台进口高端仪器；广州市职业技能鉴定指导中心2134.838万元采购生物制药设备，其中仅色谱、质谱分析系统便高达1087万。 　　另外再赘述一句，今年在上海CPSA会议中，仪器信息网曾在现场采访了13位国内外药物研发领域专家与厂商代表。对于当前的药物用仪器市场前景，他们纷纷表达了乐观的看法。其中上海药物研究所钟大放研究员说到：“目前国家对于新药研发的投入力度逐年加大，而新药研发对于仪器的需求很是旺盛，因此药物方面的分析仪器市场前景将无法估计。” 　　按采购单位划分，我国各级质监局、食药监局、药检所、环保厅等政府机构的仪器设备招标中标最为频繁，其中，质检总局、中国科学院无疑是仪器招标大户。例如，“国家质检总局2011年专用仪器设备采购项目”斥资超亿元采购75台/套进口高端仪器设备，无疑成为今年仪器采购项目中最大的“蛋糕”。 　　1、质检总局 　　2011年上半年，国家质检总局进行的仪器招标采购次数并不多，但“不鸣则已，一鸣惊人”。除了上面提到的质检总局近亿元建设2010年食品质量安全检验检测体系，2011年1月14日，国家质检总局再次大手笔购买车载式液质联用仪、液相色谱-三重四极杆质谱联用仪、离子阱质谱联用仪、高效液相色谱串联高分辨质谱联用仪4台高端进口仪器，涉及金额高达1010万元。 　　另外在4月29日，国家质检总局就“国家质检总局2011年专用仪器设备采购项目”进行招标，此次招标仪器种类涉及气相、液相、气质、光谱等27大类，最终565种国内外仪器品牌入围该名单。随后，质检总局就2011年第一批专用仪器设备采购项目进行招标采购，其中包括11台质谱、10台液质联用仪等75台/套高端仪器，采购金额高达1.04亿元。 　　2、中国科学院 　　中国科学院是我国在科学技术方面的最高学术机构，其科研条件的优越程度自然不在话下。近几年，随着国家经济实力的提高以及对科技创新的迫切需求，中科院也在不断加速建设与完善自身的科研装备体系。 　　据不完全统计，2011年上半年中科院在中国政府采购网公布了90余次仪器招标公告，采购内容多为进口的高端仪器设备。其中，采购次数较为多、金额较大的单位当属中科院微电子所。其中，2010年微电子所先后采购了13批仪器设备，价值过亿元；而2011年上半年该所再次出资3600万元，采购了8批仪器设备；另外，2011年6月中科院集中采购了固体核磁波谱仪、LC-MS、GC-MS等13台进口高端仪器，涉及金额达3300万元。 　　编辑视点： 　　随着国家对民生关注程度地大大提高，我国各级有关单位的仪器采购金额与次数日渐增多，同时，这些仪器采购项目也给人们带来了一次次意料之外、但又在意料之内的惊喜。 　　“意料之外”主要是指，近几年，我国在仪器采购方面的出资力度一次次惊爆人们的眼球，这同时也表明了2011年中国仪器市场需求依然旺盛，尤其食品、环境、药品等领域的仪器仪表更成为当前市场的巨大增长点。 　　但是，这些耗资数千万甚至上亿元的仪器是否被充分的使用呢?据一份调查显示，我国大型精密实验仪器设备的利用率仅为15%左右。因此，如何解决仪器设备低下利用率的问题已迫在眉睫。目前，我国积极开展大型科学仪器共享平台建设工作，明显提高了仪器设备的利用率；另外，国内仪器租赁市场也在迅速升温，国际仪器租赁企业纷纷登陆我国仪器租赁市场，而国内本土企业，如东方集成等公司也纷纷涉足该领域淘金。 　　“意料之内”则指，在众多仪器采购大单中，国产仪器厂商的名字鲜少出现，如565种入围质检总局2011年专用仪器设备采购项目的仪器名单中，国产品牌寥寥无几。也就是说，我国仪器市场前景十分广阔，但国产品牌所占份额却屈指可数。 　　那么，究竟是什么原因使得我国的分析仪器市场处于这样的矛盾境界?首先，国家政策是否支持很重要，目前我国科学仪器购置和自主研发投入比例严重失调，研发投入不足，何来创新?又哪来的市场呢?其次，某些采购单位似乎有一种“便宜没好货”的心理，采购时直接注明仅限进口仪器，国产公司连购买标书的权利都被剥夺了，其实在同样都满足性能指标的情况下，多多采购国产仪器也未尝不可?!再者，国产仪器在可靠性与稳定性方面的确有所欠缺，“器”不利，自然难善其事，而政府部门为与国际接轨不得不采购进口仪器，所以说政府采购完全青睐进口仪器的说法也有失偏颇。 　　当前仪器市场前景大好，视为“天时”；国家政策再给予适当性的引导与支持，视为“地利”；国产仪器公司注重研发，重力提升产品性能与质量，避免“价格战”，视为“人和”。如此“天时地利人和”，相信国产仪器在今后的招标中标项目定能遍地开花! 撰稿编辑：刘玉兰 　　注：文中统计数据信息均来自仪器信息网的“销售亮点”栏目以及“招标中标”栏目 　　专题详情请点击：聚焦2011年度上半年“仪器招标中标”

在凝胶膏剂塑料背膜剥离力测试中，180度剥离方法和T型剥离方法均为常用的测试手段。它们各自具有独特的特点和适用场景，下面将进行详细对比，以便更好地理解和选择适当的测试方法。一、180度剥离方法180度剥离方法是一种广泛应用的剥离力测试方法，其原理是将凝胶膏剂的塑料背膜固定在试验机的一端，另一端则固定在可移动的夹具上。在测试过程中，夹具以恒定的速度移动，使背膜沿180度方向从凝胶膏剂上剥离。这种方法的主要优点是操作简单、直观明了。它适用于评估凝胶膏剂与塑料背膜之间的粘附性能，尤其是在大面积剥离的情况下。此外，180度剥离方法还可以用于比较不同凝胶膏剂之间粘附力的差异，以及评估生产工艺对粘附力的影响。然而，180度剥离方法也存在一定的局限性。由于剥离角度固定为180度，它可能无法全面反映凝胶膏剂在实际使用过程中的复杂剥离情况。此外，该方法对于初始粘附力和剥离过程中的粘附稳定性评估可能不够精确。二、T型剥离方法T型剥离方法是一种模拟凝胶膏剂在实际使用中从皮肤上剥离情况的测试方法。在测试中，凝胶膏剂的一端被固定，另一端则沿T形夹具的垂直臂方向剥离。这种方法能够更真实地模拟凝胶膏剂在实际使用中的剥离过程，从而更准确地评估其剥离性能。T型剥离方法尤其适用于评估凝胶膏剂在不同方向上的剥离性能，以及在不同剥离速度下的剥离稳定性。然而，T型剥离方法相对于180度剥离方法来说，操作更为复杂，需要更高的试验技能。此外，T型剥离夹具的设计和制作也需要一定的精度和成本投入。三、两种方法的比较与选择在凝胶膏剂塑料背膜剥离力测试中，180度剥离方法和T型剥离方法各有优缺点。180度剥离方法操作简便、直观明了，适用于大面积剥离和粘附性能评估；而T型剥离方法则更贴近实际使用情况，能够更准确地评估凝胶膏剂在不同方向上的剥离性能。在选择测试方法时，应根据具体的测试需求和目的进行权衡。如果主要关注凝胶膏剂与塑料背膜之间的整体粘附性能，且对操作简便性要求较高，那么180度剥离方法可能更为合适。而如果需要更精确地模拟凝胶膏剂在实际使用中的剥离情况，并评估其在不同方向上的剥离性能，那么T型剥离方法可能更为适用。

毒玩具曝光1年后仍在放毒 工商部门接举报不作为 　　去年央视“315”晚会曝光了广东汕头的垃圾玩具事件，汕头市副市长公开向消费者道歉。据央视《第一时间》报道，临近“315”，央视财经频道记者近日再次来到中国最大的玩具生产基地——汕头市澄海区回访，发现这里毒玩具依然猖獗。 　　重点曝光过的场景再现 　　去年记者曝光的二料作坊难道还会存在吗?3月1日，记者来到汕头澄海区，在眼前的这条街道上，大大小小的废品回收站有很多家。记者随意走进一家废品回收站，店家说，他们主要是回收塑料废品，收集好了之后，就卖给澄海区的一些二料加工作坊。记者又来到另一家废品回收站，和其他废品回收站一样，这些垃圾里面还掺杂着大量的沙土、旧手套以及使用过的卫生纸等生活垃圾。 　　曾经被重点曝光的违规场景，再度出现在了记者的眼前。摄像机的镜头前，这家回收站的工人正在分拣旧塑料玩具。她告诉记者，他们的工作就是拆废塑料，然后销售给加工二料的作坊。 　　回收医疗垃圾制玩具 　　这个玩具原料市场的道路两旁，废品回收站一家接着一家，就在回收站的不远处，记者发现了多家二料加工的作坊。 　　在一家二料加工作坊里，只是简单地把垃圾粉碎，之后再用水冲洗一遍晾干，就销售给玩具工厂了。记者不光见到了脏乱的塑料垃圾，更可怕的是，一些塑料药瓶也被用来当做二料的原料。 　　眼见记者发现了医疗塑料垃圾，二料加工作坊工人立刻将其夺了回去，并不再和记者说话。二料作坊主还偷偷地告诉记者，虽然他家的二料难闻，但他家的二料比别家的要感觉更沉更重，能赚得更多，秘密就是他会往这些本就极不卫生的二料里添加东西。 　　这位二料作坊的老板说，澄海很多二料加工作坊不仅都在使用废品回收站的废品塑料，为了卖更多钱，他们还会在二料里加石头粉。而且，这些来源不同、添加有毒的物质之后，都只会经过简单处理加工成所谓的“二料”，之后就会直接送到玩具厂家做成儿童玩具。 　　垃圾二料玩具也进大超市 　　孩子的玩具，就是由这些塑料垃圾加工成的，这些由垃圾加工成的所谓二料，不但产品质量有问题，连最基础的卫生标准也不能达标。 　　在汕头市最大的玩具批发市场“澄海塑料城”里，记者看到，这里销售的玩具产品根本就没有国家质检部门颁发的3C安全认证标志，甚至很多产品连厂址、厂名都没有标注。 　　众多的商家集体违规销售三无产品，这的确超出了记者的想象，记者以买家的身份在澄海塑料城调查了十几家批发玩具的商铺，每一家都销售着大量的三无产品。这些商家透露，供应大超市的产品，一般会使用新料和质量好一点的二料。而那些三无产品玩具，通常会使用比较差的二料，因为不合格，所以大家都不敢印厂名和厂址。但一些经销商告诉记者，如果记者需要，他们随时可以印上这些标注。 　　监管虚设 　　工商所竟让举报人处理三无产品 　　玩具经销商告诉记者，每次工商所按照上级要求查处不合格产品的时候，都提前通知商铺关门几天，等查处时间过去后再开业。在另一家商铺，经销商告诉记者，工商所只查假冒大品牌的产品，对三无产品从来不查处。 　　走进澄海塑料城，记者抬眼就看到汕头市澄海区广益工商所的位置，工商部门是政府主管市场监管和行政执法的工作部门，但对于市场里玩具商家大肆销售不合格的三无玩具产品，这里的工商部门并没有进行查处。 　　在记者拿出既没有厂名厂址也没有3C认证和假的3C认证产品后，工商所的工作人员只是让记者与经销商自己去协商处理，记者反映市场里存在的问题，这个工商所的工作人员，连办公室都不愿离开，更谈不上前往市场现场取证查处。 　　行内爆料 　　标有3C认证的玩具也是假冒 　　据一位经销商说，很多标有3C认证的玩具产品也是假冒的，网上一查就知道。 　　记者按照经销商的说法买了一件标有3C认证的玩具，在3C认证的官网上，记者输入了产品证书编号、企业名称、产品型号等要求填写的事项，输入全部要求事项后查询显示没有找到记录。 　　对话商家 　　商家自印“3C”认证 　　记者：你这有没有3C认证啊? 　　澄海塑料城商家：印3C是吧? 　　记者：对。 　　澄海塑料城商家：可以啊，多少件啊? 　　记者：能印上去吗? 　　澄海塑料城商家：可以啊，这是我朋友的，怎么商量都可以啦，是不是啊? 　　商户称检查前会有通知 　　记者：你不怕工商所他们查啊? 　　澄海塑料城商家：哪里查啊?查了我们都不用开店了。 　　记者：都不查啊? 　　澄海塑料城商家：不是不查，有抓严的时候，他都叫我们把门关掉啊。 　　记者：就是查了叫你们把门关掉，过几天再开? 　　澄海塑料城商家：嗯。 　　工商所接举报却没动作 　　记者：3C认证你们管吗? 　　广益工商所工作人员：我们有检查但是不管，3C是公司规定要强制嘛。 　　记者：它没有生产厂家的也不管是吧?这个产品上没有生产厂家啊。 　　工商所人员：我们有管啊，你厂家有没有啊，你如果有证据就拿到所长那边，你告诉他哪一家，看怎么说。 　　记者(在副所长室)：您好，打听个事，咱们塑料城不卖的好多三无产品嘛，工商所的话查不查? 　　工商所人员：三无产品? 　　记者：对啊，它就是无生产厂家，没有3C认证标志，也没有厂名。 　　工商所人员：你已经买了还是怎么样? 　　记者：买了，货都有。(最后，工商所的工作人员只是让记者与经销商私下协商处理。) 　　事件回放 　　汕头垃圾玩具事件 　　2012年央视“315”晚会上，曝光了广东汕头的垃圾玩具事件，玩具行业是广东汕头市澄海区的支柱产业，澄海当地与玩具相关的企业有3000多家，拥有一大批驰名商标、名牌产品和专利授权产品。记者发现，塑料瓶、密封胶瓶，甚至一些输液管这样的医疗垃圾，都成了当地回收站的抢手货。更可怕的是，这些没经过任何处理的医疗垃圾，最终变成了孩子们手中的玩具。 　　问题玩具经曝光后，汕头市澄海区委区政府连夜对全区塑料加工黑作坊、黑塑料回收站进行清查整治。汕头市主管玩具产业的副市长在接受专访时，也就问题玩具事件向消费者道歉，当地政府部门也对相关渎职人员作出停职处理。 　　面对记者的举报，工商所人员表示让双方自己协商解决。

2020年2月19日，国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》（以下简称“第六版”），其中传播途径增加“在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下中存在经气溶胶传播的可能”。 为支援一线疾控和科研人员研究新型冠状病毒可能的气溶胶传播途径、致病机制和治疗药物，中国毒理学会理事单位北京慧荣和科技有限公司向疾控系统和药物研发单位捐赠了总价值120万元的便携式生物气溶胶大流量采样器五台和肺部液体定量雾化器十套。该便携式生物气溶胶大流量采样器和肺部液体定量雾化器是北京慧荣和科技有限公司和军事医学科学院微生物流行病研究所紧密合作联合研制，助力新型冠状病毒的科学研究。一、 便携式生物气溶胶大流量采样器 五台针对疫情紧急攻关研发的产品，采样流量最大可达350L/min，采样介质为液体，采样效率高，病毒损伤小，产品重量轻，适合于各种环境空气中病毒采样，采集样本便于后续培养和PCR检测分析。二、 肺部液体定量雾化器 十套能够在动物气管内将液体样品直接精确定量雾化成气溶胶，可精确定量50微升液体样本，实现气溶胶呼吸道染毒，用于病毒气溶胶致病机制动物实验研究，也可用于吸入给药治疗途径的研究。三、 获赠单位中国毒理学会通过线上调研、咨询专家、与中国毒理学会呼吸毒理专业委员会委员讨论，决定向以下单位捐赠气溶胶研究相关科研设备。1、便携式生物气溶胶大流量采样器获赠名单：序号获赠单位名称获赠数量1中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 1台2湖北省疾病预防控制中心 2台3广州呼吸健康研究院 1台4中国计量科学研究院前沿计量科学中心 1台2、肺部液体定量雾化器获赠名单：序号获赠单位名称获赠数量1中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 1套 2军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所 2套3中国科学院武汉病毒研究所 2套4中国医学科学院药物研究所 1套 5昭衍（苏州）新药研究中心有限公司 1套6益诺思生物技术(海门)有限公司 1套7上海美迪西生物医药有限公司 1套8中国科学院上海药物研究所1套 愿疫情早日结束，向奋战在一线的医护人员、疾控系统和科研人员致敬！ 中国毒理学会 2020年3月2日

点击此处可了解更多产品详情→辣椒素检测仪 辣椒素检测仪是一种用于检测辣椒中辣椒素含量的仪器。辣椒素是辣椒中的主要辣味物质，它的含量与辣椒的辣度呈正相关关系。辣椒素检测仪可以帮助进行辣椒辣度的准确、快速测量，对于辣椒产品的质量控制和市场评估具有重要意义。 辣椒素检测仪的主要帮助如下： 1.质量控制：辣椒产品的辣度是消费者购买时的重要指标之一。通过使用辣椒素检测仪，生产企业可以对辣椒产品的辣度进行准确测量和控制，确保产品质量的一致性和稳定性。 2.品质评估：辣椒素检测仪可以对不同辣椒品种和产地的辣度进行比较和评估。这对于辣椒生产企业来说，可以选择适合自己产品的辣椒品种，提供更具竞争力的产品。 3.欺诈检测：一些不法商家可能会在辣椒产品中添加其他物质来增加辣度，以欺骗消费者。辣椒素检测仪可以帮助监管部门和消费者检测和识别这些欺诈行为，保护消费者权益。 4.研究和开发：辣椒素检测仪可以为相关研究提供准确的辣度数据，帮助科研人员深入了解辣椒品种的辣度特性，以及辣椒素在人体中的作用和效应。 总之，辣椒素检测仪对于辣椒辣度的检测具有重要的帮助，可以用于辣椒产品的质量控制、品质评估、欺诈检测和研究开发等方面，为辣椒行业的发展和消费者的选择提供支持。

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于凝胶成像分析系统助力DNA密度定量研究:在生物领域当中，对于DNA的研究一直以来都是在不停的耗费人力物力，就希望能够把它研究得更加的透彻。对于很多产品的生产，包括人类的身体健康，都能够给予有效的帮助。但是我们在对DNA研究时，不仅仅要靠科学家的努力，有很多的设备也需要跟上时代的步伐，否则在研究时可能就没有办法可以突破。现在凝胶成像分析系统对于DNA密度定量的研究，能够给予更有效的帮助。因为它可以让读取的数值更加的准确，这样就可以通过现有的研究方式，了解DNA里面的含量标准来进行专门的方向研究。可以让我们对于DNA胶片的研究，呈现完全不一样的准确性。正因为有了这样的一种方式，就可以让我们对于DNA的研究完全跨上一个大步，所以现在在很多专业进行DNA研究领域当中，就会对凝胶成像分析系统来进行使用，对于他自己的研发可以起到有效的帮助。以前我们国家在需要相关设备时，都是通过国际上的一些知名公司来进行采购。不仅采购的成本相对较高，而且产品运输的费用也非常的高，还要涉及到关税等等一些问题，购买企业会觉得自己的经济压力相对较大。但是现在我们国内在凝胶成像分析系统相当中的研究已经不输于国际上比较知名的行业。在这方面的研究，也投入了大量的人力物力。所以现在有几个品牌的产品在经过研发时，取得了很好的成就。在使用的时候，不仅在清晰度上能够给予保障，而且在使用时，它的准确性也能够给予很好的保障。正是因为对于凝胶成像分析系统的整体研究达到了比较先进的水平，所以现在国内有很多的企业在对这一套系统购买时，不需要像以前一样，通过国际上的一些厂家来对产品采购。只需要通过国内的生产企业，就可以对凝胶成像分析系统直接购买。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像分析系统助力DNA密度定量研究 。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

2月7日，仪器信息网公布了2021年度科学仪器优秀新产品评选结果，量旋科技“三角座”量子计算机入围“科学仪器优秀新品奖”。▲2021年度“科学仪器优秀新品”入围名单“科学仪器行业优秀新产品”评选活动由仪器信息网发起，目的是为了将在中国仪器市场上推出的、创新性比较突出的国内外仪器产品全面、公正、客观地展现给广大的国内用户。评选活动自2006年起，截至2020年度已经成功举办了15届。每年评选出的年度“优秀新品奖”受到越来越多的仪器用户、国内外仪器厂商以及相关媒体的关注和重视。经过10多年的打造，该奖项已经成为国内外科学仪器行业最权威的奖项之一，获奖名单被多个政府部门采信。 多年来，“科学仪器优秀新品”评选活动建立了长期、稳定、高水平的四级评审体系，其中“网络评审团”、“技术评审委员会”、“技术评审委员会主席团”由300余位业内资深专家组成，其分别来自高校、研究所和企业，从事仪器研制、制造和应用相关工作，具有研究员、教授等高级职称的专家所占比例超过了90%。各位新品评审专家按照严格的评审程序，对申报的新品进行线上、线下评议。2021年，共有711台仪器参与了“优秀新品”评选，其中188家企业的272台仪器入围。量旋科技携产品第一次参与申报，“三角座”量子计算机就通过层层审核，脱颖而出，最终入围“优秀新品奖”。▲桌面型量子计算机“三角座”“三角座”是量旋科技2021年9月推出的3比特桌面型核磁共振量子计算机，为量子计算教学和演示提供了一套整体解决方案。该产品是真实的量子计算机，独立运行，直观操作，具有室温下稳定运行，性价比高，几乎零成本使用等优势。“三角座”量子计算机不仅支持用户自行编写量子计算程序并在其上运行得到结果，还拥有开放的物理硬件层级的脉冲序列编辑功能，满足不同层面用户的使用需求。目前,“三角座”量子计算机产品远销海内外，公司不仅与国内知名高校达成战略协议，产品还销往了台湾、香港等地。同时，国际市场上，产品出口澳大利亚、法国、瑞士、美国、加拿大、日本等海外发达国家，不仅表明量旋科技的全球交付能力再创新高，也彰显了国内自主研发和制造的量子计算机得到了国际社会的认可，是中国本土量子计算发展具有里程碑意义的关键一步。值得一提的是，2022年1月，量旋科技重磅推出全球首款便携式量子计算机“双子座mini”，重新定义了量子计算机的机型，更小巧、更便携，受众群体更广。产品适合教育机构、中小学、科技展馆等开展科普教育，也适合量子科技爱好者自学体验，不同知识背景的受众都能快速掌握量子计算基础知识与编程操作，更加适用于量子计算教育和普及。▲便携式量子计算机双子座mini：全新一代的量子计算机作为国内唯一一家依托实用型超导芯片量子计算和核磁共振量子计算技术进行产业布局和发展的量子计算公司，量旋科技始终致力于量子计算产业化，让量子计算走近生活，并面向全球市场，为量子计算行业发展贡献原生力量。

涉嫌为“毒胶囊”提供工业明胶、已被纵火烧成空架子的河北阜城学洋明胶厂，仍然留下了许多蛛丝马迹。在学洋明胶厂公开的宣传资料中提及，除了工业明胶外，该公司还生产阿胶、黄明胶、骨胶等。 　　4月18日，青海明胶董秘华彧民对《第一财经日报》表示，明胶的生产工艺与阿胶应该存在一定差异，明胶厂一般并不涉足阿胶产业的生产。但是记者发现，除了学洋明胶厂之外，广东深圳安德明胶公司、鸿运明胶厂等在公开资料中都声称能生产阿胶。 　　受到明胶厂涉嫌生产劣质阿胶相关的市场消息影响，昨日早间东阿阿胶(000423.SZ)股价大幅下挫9%，接近跌停，收盘价为39.57元，下跌4.3%。而东阿阿胶方面回应称，阿胶与明胶的工艺存在显著差异，两者不存在任何关系。 　　事实上，从原料来看，阿胶与正规骨明胶等来源接近，前者来自马科动物驴的皮，而后者来自牛骨。正是由于许多胶类制备工艺相近，其原料难以直接从制成品分辨，在屡遭曝光的阿胶行业乱象中，马皮、牛皮甚至废皮革都曾被不法企业作过伪劣阿胶的原料。最令人忧心的是，至今六价铬含量并未列入成品阿胶的检测标准，行业监管存在巨大空白。 　　2010版《中国药典》规定，阿胶检测的几大指标为含氮量、水分、总灰分、挥发性碱性物质、微生物、重金属、砷盐等，但重金属指标中不含六价铬含量。 　　2011年，中国食品药品检定研究院曾建议将该铬指标纳入国家标准，目前已作为国家食品药品监督管理局补充检验方法颁布实施。但补充检验方法并不作为强制方法使用。国家药典委员会中药处主任钱忠直认为，非法添加物质如六价铬进入阿胶已经超出了药典可检范围，“皮类中药的加工在正常情况下不应有铬出现，所以没有列入检测范围。” 　　针对目前的情况，钱忠直认为，《中国药典》有必要在阿胶检测指标上追加铬含量标准，以防止造假现象出现和蔓延。 　　有企业人士告诉记者，此前行业中一些公司曾试图推动在药典中添加有关铬含量的检测标准，但由于不同企业的利益无法兼顾，此事最后不了了之，至今尚无进展。 　　“目前的标准是针对阿胶生产原料是驴皮制定的。也就是说，马皮也好，牛皮、猪皮也罢，只要按工艺要求处理干净，这些指标都可能合格，从标准上是限制不了的。”业内一家大型企业资深人士称。 　　当然，设定标准是一回事，执行又是另一回事。“其实我国制定的空心胶囊重金属铬含量标准，是世界上最严格的之一，比如欧盟标准是10ppm，中国只有2ppm，但结果还是出事了。”钱忠直认为，行业诚信缺失，无序的降价管理是造成有规难循的因素之一。 　　目前，全国有几十家阿胶生产厂家具备药用阿胶的生产资质，而食品级的阿胶生产厂家数量更多，目前尚无精确统计。由于上游驴皮资源的短缺，下游成品的质量参差不齐。 　　“大企业的产品相对来说纯度更高，但从终端产品来看，许多人分不清食、药用阿胶的区别，混淆、替代的现象普遍存在。”一位中药行业资深研究员告诉记者。 　　业内人士告诉记者，从阿胶终端市场来看，业内较为知名的公司所占市场不会超过50%，“大量低质、劣质的阿胶充斥市场。”尤其在一些欠发达的地区，状况堪忧。

据新民网现场直播庭审消息，黄洋是否被毒死?还是其他原因致死?成为今天复旦投毒案二审辩论的焦点。辩方两位律师在庭审中多次提及关键证据质谱图，并称只有得到该图，才能知道黄洋中何毒、以及毒品的剂量，但检方却迟迟不肯拿出。 　　庭审中辩护人指出，按照水桶中1200毫升的量算，黄洋喝下去的不到致死量。辩护人在庭审中多次表示，辩护人多次要求检方出示关键证据质谱图，检方却迟迟未被拿出。 　　&ldquo 只有定性，没有定量。&rdquo 辩护人提出质疑，并希望检方能回答为何不提质谱图以供参考?又为何不做定量分析?辩护人称，检出二甲基亚硝胺的证据经过多人的手才到了公安手中，即便是医学专业人员，也很难保证证据的纯粹性。 　　检方反驳称，三份质谱图比对证明毒物是二甲基亚硝胺。检方同时否认故意不提供质谱图的说法。检方称，黄洋的致死量没有精确数据，因为不能拿人做实验，因此定量检测没有意义。 　　辩方提出，同样是黄洋的尿液样本，&ldquo 为何一开始司法鉴定所没有检测出，而上海市公安局物证鉴定中心检测出了二甲基亚硝胺&rdquo ，对于这个问题，检方以证人证言称，两个机构使用的检测方法不同，所以检测结果有出入属于正常。 　　显然，控辩双方都为此次二审做足了准备。 　　小科普： 　　质谱(又叫质谱法)是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。不同质荷比的离子经质量分析器分开后，到检测器被检测并记录下来，经计算机处理后以质谱图的形式呈现。由于质谱分析具有灵敏度高，样品用量少，分析速度快，分离和鉴定同时进行等优点，成为刑事鉴定的一种重要技术手段。

型号推荐：辣度检测仪-一款手持检测辣椒辣度的仪器2024实时更新，在追求食品风味与品质精细化的今天，辣度检测仪作为一种专业的分析工具，正逐步成为辣椒及其制品行业的重要辅助工具。其高效、准确的检测能力，使得对干辣椒、鲜辣椒、辣椒粉等天然辣椒及其制品的辣度评估变得简单快捷。 一、多功能适用性 辣度检测仪专为辣椒及其制品设计，展现出强大的多功能适用性。无论是干燥后的辣椒，还是新鲜采摘的辣椒，亦或是经过研磨的辣椒粉，该仪器都能轻松应对。其广泛的适用范围，确保了从原料到成品的各个环节都能得到精准的辣度检测。 二、快速检测能力 在快节奏的生产与消费环境中，辣度检测仪以其快速的检测能力脱颖而出。只需简单操作，即可在短时间内完成样品的辣度检测，大大提升了检测效率。这种即时反馈的能力，有助于企业及时调整生产参数，确保产品质量的稳定与一致。 三、精准测量技术 辣度检测仪采用先进的测量技术，能够精准地测量出辣椒中辣椒素类物质的含量，从而准确反映辣椒的辣度水平。其高精度与高灵敏度的特性，使得检测结果更加可靠，为食品生产与质量控制提供了有力的技术支撑。 四、仪器特点 1.插拔式使用，自动识别检测 2.Android智能操作系统，存储8W+条数据； 3.3.5英寸超大显示触控屏幕； 4.具备USB通讯接口，方便数据读取和导出，导出结果为Excel表格； 5.内置拼音输入法，可编辑中英文信息； 6.连续使用8个小时； 综上所述，辣度检测仪以其多功能适用性、快速检测能力以及精准测量技术，成为辣椒及其制品行业不可或缺的检测工具。它不仅提升了辣度检测的效率与准确性，还为食品生产与质量控制提供了科学、可靠的依据。在未来的发展中，辣度检测仪将继续发挥其重要作用，为食品行业的进步贡献力量。