过滤操作实训装置

各位老师好！细胞计数试验操作为：将植物器官酶解后取悬浮液和蒸馏水于过滤管中（要求过滤管直径17mm），抽气过滤，使细胞沉降于微孔滤膜上（微孔滤膜直径25mm，孔径0.45um），最后是将滤膜放于显微镜下观测。在过滤过程中，过滤装置应安装平稳，夹在过滤管与过滤砂芯间的微孔滤膜必须平整、不漏水，以保证细胞在滤膜上的均匀性，不造成边缘效应. 我需要的是这套仪器，请问这是一套啥型号的仪器？过滤管是和此套装置相配套卖的吗？ 真诚希望各位老师或是卖家能根据此要求建议我购买我所需要的仪器装置！在此多谢了！

农业土壤交换性钾、钠提取后，滤纸过滤太慢了，有什么装置能够快速过滤？

中药有效成分分离过程中，获得少量的单体重结晶后用什么来过滤？（微型的装置，带图最好了）

我用的是Agilent7890-5975 GCMS，请问它的分流过滤装置出现问题的几率大不大啊，什么情况下表明它出了问题，平时该如何维护它

今天防空的时候想到的问题，如果空气比较脏，放空阀打开，空气如果比较脏带着灰尘进入真空腔，岂不是造成污染？？是否有空气过滤装置呢？？？

过滤是利用滤纸、滤膜或滤器将溶液中的固态物质（悬浮物或沉淀物等）进行有效分离的操作。过滤操作的关键为取得最佳效果，除必须选择合适的滤器和滤材外，掌握正确的操作方法同样十分重要。一、滤器与滤材选用的一般原则1、必须根据沉淀颗料物的粗细选用型号不同的滤纸、滤膜或砂芯，以沉淀物不穿滤为原则，应尽可能选择滤速快，可熔性杂质含量少的滤材。2、中性、弱酸性、弱碱性溶液和沉淀物的过滤分离，可使用一般定性或定量滤纸分离，而强酸、强碱、强氧化性溶液，则不得用滤纸过滤分离。3、强酸（氢氟酸除外）或强氧化性溶液，可以用砂芯滤器直接过滤，但强碱性溶液切忌用砂芯滤器。强碱性溶液可以用长纤维石棉或混纤有机滤膜过滤。4、对不能在高温灼烧的沉淀物进行过滤分离时，除可以采用上述滤纸，滤膜进行过滤外，还可以采用砂芯滤器或古氏坩埚加滤纸浆或石棉浆组成的过滤装置过滤。5、胶状沉淀或颗粒物极细甚至穿透任何滤材（或虽不穿透但滤速太慢）的沉淀物垢过滤分离，为了取得良好的分离效果，应改用离心分离法。二、过滤操作方法1、严禁用不适当的办法帮助加快过滤速度，但以下措施是允许的：对比较稳定的沉淀物，可以用适当提高滤液温度的办法增加滤速，但一般仍以室温过滤为宜。在保证不穿滤的前提下，可以采用减压抽滤以提高滤速，不许用翻动滤纸或以玻璃棒搅拌等方法加快滤速。2、必须先用合格的夹角60度的漏斗进行过滤操作。务必使滤纸贴漏斗壁并做成水柱。特别是市售漏斗的规格不标准时，更应注意使滤纸与漏斗间不得留有气泡。3、不论用滤器、滤纸或滤膜进行沉淀分离，均需先转移溶液，后转移沉淀物。4、每次转移到滤器中的溶液量不得超过滤器高度的2/3。用滤纸过滤时，溶液高度应低于滤纸边缘约1cm。5、容器壁上粘附的少量沉淀物，可待溶液转移完毕后，在容器内加少量洗涤液并借助小片滤纸或带橡皮头的玻璃棒帮助轻轻檫洗，直到确认已全部洗净为止。从事这一操作要有耐心，往往需要重复进行多次。6、沉淀物的洗涤要待确认溶液和沉淀物已全部转移到滤纸上后再开始，前一次洗涤液滤完以后再进行下一次洗涤。洗涤按少量多次的原则进行，切勿在滤器（或漏斗）内尚残留有第一次洗液时就匆忙加入第二次洗液，这样反而会降低洗涤效率。7、沉淀中夹杂的干扰物应尽量洗涤干净。例如，洗涤含有氯离子的溶液中生成的沉淀时，要等到流出的洗涤液中不含氯离子方可认为沉淀物已洗净。检查的方法可在小试管内加2%的硝酸银试液2滴，滴入几滴洗出的洗涤液，不出现白色氯化银浑浊即为洗涤终点。

请问这个负压过滤装置的名字，它的规格等。谢谢各位！

axios 内循环水没流量，电导率满足要求，水量足够，想看看是不是水泵或者内循环水的过滤装置的问题，虽然名义是我管理这仪器，但是兼职的，而且还负责xpert的管理，同时自己更主要的是科研认为，我们单位人员不足，因此对于仪器都没有深入研究，请大家介绍下这两个东西的位置以及故障如何确认或者排除，谢谢大家。

请教各位:溶剂过滤器外观与国外厂家生产的固相萃取装置很相近，而价格相差甚远，考虑成本的问题，实验室买了一套溶剂过滤器，我发现它用来支撑47mm萃取膜的是砂芯。据我了解，色谱科等生产的固相膜萃取装置支撑板是聚四氟乙烯材质的孔板。我现在主要做地表水中有机氯、多氯联苯的检测，请问使用溶剂过滤器会有什么影响吗？请用过的指教！

做液相色谱用的过滤装置，真空泵的抽速是多少？

最近要扩項了，固体废物 浸出毒性浸出方法 水平振荡法中提及的过滤装置:加压过滤装置，真空过滤装置，离心分离装置，我在淘宝或者阿里巴巴都没有搜到对应的仪器设备，请问有接触过的同仁，能够提供相应的仪器名称及其型号，谢谢

各位老师好！ 实验室新到戴安液相色谱1台，现需要过滤装置1套，主要用于流动相过滤，请各位推荐下 ，包括型号和厂家。谢谢！！！！！！！！！！！

为了分析实验操作更规范，看到了分析化学实验书，过滤这个操作，书上说，过滤时滤纸三层的一边应放在漏斗口短的一边，很是困惑！！为什么啊！还请各位大神，解答困惑！

液相配盐溶液作流动相要用的那个玻璃的，中间加滤膜　的，再用抽气机抽的过滤装置叫什么？能过　去0.45um的东西的。那个装置学名叫什么？谢谢了。

线上分析仪除设备的性能是一个重点外，线上分析仪的前处理装置更是攸关设备寿命及准确性的因素，有近3成的机率是由前处理装置选择错误造成线上分析仪的故障，因此早期个人有专门针对这方面前处理设备整理一份资料，希望能带给各位能更深入了解，也请各位不吝指教，谢谢!![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103992]线上分析仪过滤器及前处理装置种类研究[/url][color=#DC143C]希望你这样的版友多起来，咱们之间可以相互切磋一下。[/color]资料我总算读完啦，实在是好！没加精有点对不住啦，现在我补上，过滤器结构这块，真是好！！！

最近看了一位网友的帖子，想到了这个问题。很多实验室并未实现人机分离，意味着很多实验人员要经常和GCMS呆在一个房间。仪器的机械泵可能每时每刻都在排放掺杂着油蒸汽的气体（大家可以检查一下是否含有油蒸汽，我这里的是有的），这些气体如果被我们吸进体内，应该是不利于健康的。那么大家的机械泵有没有安装油气过滤装置呢？我之前在一家玩具厂实验室工作，那里的机械泵是有安装的，但后来我呆过的实验室都没有。

白糖溶解后需要过滤，请问各位老师都用的什么装置过滤的 ？网上有那种真空抽滤瓶，买回来了发现不太适合我们用。因为只有一个滤液接收瓶，只过滤一个样品还行，如果我要多批量的过滤，它就不实用了。比如我有十个样品要过滤的，总不能买十个接收瓶吧。各位朋友有什么好的解决办法吗？有没有下面可以不用接收瓶的真空抽滤装置？比如带阀门开关的，这样抽滤完一个，用烧杯接着就可以了。

以下有关沉淀、过滤、洗涤操作叙述错误的是（ ）。 (A)滤纸边应低于漏斗边缘5mm (B)滤纸折叠好后可不必撕去一小角 (C)过滤时,漏斗中的液面不能超过滤纸边缘以下5mm (D)在烧杯中洗涤沉淀时,一般晶形沉淀洗3-4次,无定形沉淀5-6次

抽滤装置的改进一、 前世我们在测水中固体物质项目时，按要求将经恒重过的滤膜夹在过滤器上连到真空泵上，打开真空泵后在锥形瓶内形成负压力使得过滤器上方的液体被吸过滤膜，见图1（由于找不到过去的装置，所以从网上找了个图用以说明）。同时固体不溶物被截留在滤膜上，滤膜再经烘干恒重，据过水的体积和滤膜的增重计算出水中固体物质含量。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-11336.png图1从图1中也可看出这样过滤的特点：一方面，它一次只能处理一个样品。锥形瓶的收液容积约1L，每滤完一个样品，更换滤膜时将滤液倒掉。工作效率比较低。另一方面，泵的功率也存在有浪费。二、 今生针对单个过滤装置的特点，有了今生的改进，见图2。相信各位一看就明白了吧。将单个过滤装置用一个六联过滤装置替代，并将吸收瓶改大，同时变为二级吸液，以防液体吸入真空泵。这样以六代一，效率的提高是很显著的吧。另一方面0.5W的泵吸一个样也是吸，六个也是吸，泵的功效也有所提高。同事们就这样乐滋滋地高效地工作了。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-19151.png图2三、 再次改进那么是不是泵效和分析效率都得以提高就万事大吉了呢？否。请看看图3和图4，聪明的你一定一看就明白。他在干嘛呢？file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-28483.png图3file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-28031.png图4原来他在倾倒废液。这是我偶然一次看到的情形。这多不方便呵。可好象在这个100cm×60cm操作空间也只能这样了呵。他倒废液时还很容易扯倒那个我们称之为缓冲瓶的三角瓶。我们想能不能让倒废液的操作也能变得方便些呢？于是，就自己动手试试吧。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-11500.pngfile:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-2421.png图5file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-2014.png图6file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-25414.pngfile:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-21786.png图7file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-7081.png图8好了，经过图5到图8，只做起了个瓶塞而已。再用一个5L的蒸馏瓶替代那两个不怎么稳当的三角瓶，瓶内胶皮管口的高度贴上液位警示线，瓶内胶皮管口是出液体的远远低于吸气的玻璃管口，在保证液体不被吸入真空泵的同时，空间也变得稍微宽敞些了。终于做成了图9这个东东。请欣赏下我们的作品吧。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-15178.png图9而其最主要的亮点则在于，可以随时进行排废，且排废液时只需将手从六联的空档中伸进去，通过移动蒸馏瓶下口处的夹子即可完成操作。这样排液是不是变得很方便了呢？然也。file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-27691.png图10file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-11563.png图11怎么样这个小改造还不错吧。效率和方便均可达成哦。我还做了个视频找不到了，就不用上传了。[si

仪器好久没用，开机抽真空后仪器报错：质量数过滤器电子装置故障，看到论坛也有人遇到过此类问题。我这里正好有一块旧的侧板，就换上测试了下，不报错了，但是调谐找不到峰，发现灯丝都不亮。证明问题就在侧板上。换回报错的板子之前，检查了一下与侧板连接的几个插脚发现有点氧化层，就用无尘布给它擦了擦。装上侧板测试发现正常了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908272140173130_9173_3030590_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908272140164476_1019_3030590_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908272140174180_4640_3030590_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908272140176110_7448_3030590_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908272140175210_5620_3030590_3.png[/img]

过滤操作中的问题探析 (一)、怎样选择漏斗和滤纸？ 漏斗的大小主要取决于要过滤的沉淀的量或析出固体的量，而不是看液体的体积．沉淀量或固体量较多，则所选用的漏斗就大，反之亦然．漏斗的圆锥角应为60°．管径粗细适宜，太粗难以保持水柱，太细则水流速度慢，过滤需要的时间过长．管径末端应稍微倾斜．滤纸的选择依据所做的实验来定．滤纸分定性滤纸和定量滤纸．定性滤纸在过滤操作中主要用于研究物质的物理性质和化学性质；定量滤纸主要用于物质的定量分析．在中学实验中，过滤操作常用于定性实验，所以大多用定性滤纸．选好的滤纸放入漏斗后，纸的边缘要比漏斗边缘低5毫米左右为宜． (二)、怎样组装过滤器？ 首先，将选好的滤纸对折两次，第二次对折要与第一次对折的折缝不完全重合．当这样的滤纸放入漏斗（顶角60°）中，其尖角与漏斗壁间有一定的间隙，但其上部却能完好贴在漏斗壁上．这样装成的过滤器比所有表面都贴在漏斗上的过滤器的过滤速度更快．对折时，不要把滤纸顶角的折缝压得过扁，以免削弱尖端的强度．然后剪去三层纸那边的两层的小角，以便在湿润后，滤纸的上部能紧密地贴在漏斗壁上． 其次，将叠好的滤纸放入合适的漏斗中，用洗瓶的水湿润滤纸，用手指把滤纸上部1/3处轻轻压紧在漏斗壁上．把水注入漏斗时，漏斗颈应充满水，或用手指堵住漏斗颈末端，使其充水至漏斗顶角稍上部为止．漏斗颈保持有连续的水柱，会产生向下的引力，加速了过滤过程． (三)、怎样正确地进行过滤？ 在过滤时，玻璃棒与盛有过滤液的烧杯嘴部相对着；玻璃棒末端和漏斗中滤纸的三层部分相接近，但不能触及滤纸；要保持垂直（笔者认为玻璃棒斜立易导致过滤液外溢）；漏斗的颈部尖端紧靠接收滤液烧杯嘴部的内壁．每次转移的液体不可超过滤纸高度的三分之二，防止滤液不通过滤纸而由壁间流出．对于残留在烧杯里的液体和固体物质应该用溶剂或蒸馏水按少量多次的原则进行润冲，将洗液全部转移到漏斗中进行过滤． (四)、怎样正确洗涤沉淀物？ 如果需要洗涤沉淀物，则应立即进行洗涤，否则沉淀物在滤纸上放置过久会开裂或结块，不易润洗．可用原溶剂、蒸馏水或其它适当的洗涤剂进行润洗．换一个洁净的空烧杯以代替原来接受滤液的烧杯，这样可以避免因沉淀穿透滤纸而要重新过滤大体积的液体．每次洗液用量以能浸没所收集的沉淀物为宜．洗涤时，用少量洗液小心沿四周从上而下冲洗，将沉淀冲到漏斗底部，不可使液体流速过猛，否则会使沉淀冲出过滤器．也不可用玻璃棒搅拌漏斗内的物质，以免划破滤纸，前功尽弃．一般洗2到3次左右，可基本洗净 (五)、怎样检验沉淀物是否洗净？ 可根据沉淀物上可能检出的杂质类别，在最后一次洗出液中加入适宜的试剂，来检验洗涤程度．如过滤Na2SO4、BaCl2两溶液恰好完全反应后的混合物时，要检验沉淀物是否洗净，应选择AgNO3溶液．若在最后一次洗出液中加入AgNO3溶液无沉淀（AgCl）生成，则说明沉淀已洗净． (六)、过滤时，滤液过多而超出滤纸边缘或滤纸被划破怎么办？ 可用少量原溶剂冲洗漏斗和滤纸2到3次，原滤液连同洗液重新进行过滤． (七)、分离沉淀和液体是否必需用过滤操作？ 否．当分离的沉淀量很少时，可盛物于离心试管内，用离心机进行常温下沉淀分离．用吸管吸取沉淀上清液．根据需要可进行洗涤后再离心分离．只有当沉淀量较多时，才适宜用过滤法分离 (八)、过滤操作是否还有其他方式？ 有．要使过滤速度快，且方便洗涤，可用布氏漏斗进行减压抽滤，这使得过滤和洗涤费时少，而且便于洗涤；当过滤需要在一定温度下进行时应选用保温漏斗进行过滤

配置的缓冲盐类的流动相时使用前，用抽滤装置过滤一下！ 　不知道还有其他的用途吗？

一般在进行萃取之前，会要求对水样进行过滤，要求使用0.45u 的微孔膜过滤。水样大约1L。请问大家一般怎么做的，装置是怎样的，滤膜型号怎样的？大家交流讨论下，多谢了！

[size=3][font=宋体]过滤操作中的问题探析[/font][font=Arial] [/font][/size][size=3][font=Arial]([/font][font=宋体]一[/font][font=Arial])[/font][font=宋体]、怎样选择漏斗和滤纸？[/font][font=Arial][/font][/size][size=3][font=宋体]漏斗的大小主要取决于要过滤的沉淀的量或析出固体的量，而不是看液体的体积．沉淀量或固体量较多，则所选用的漏斗就大，反之亦然．漏斗的圆锥角应为[/font][font=Arial]60°[/font][font=宋体]．管径粗细适宜，太粗难以保持水柱，太细则水流速度慢，过滤需要的时间过长．管径末端应稍微倾斜．滤纸的选择依据所做的实验来定．滤纸分定性滤纸和定量滤纸．定性滤纸在过滤操作中主要用于研究物质的物理性质和化学性质；定量滤纸主要用于物质的定量分析．在中学实验中，过滤操作常用于定性实验，所以大多用定性滤纸．选好的滤纸放入漏斗后，纸的边缘要比漏斗边缘低[/font][font=Arial]5[/font][font=宋体]毫米左右为宜．[/font][/size][font=Arial][/font]

由一个关于过滤操作的帖子联想到的。普通过滤操作时，漏斗中是否必须形成水柱？教科书上是这样要求的，但在实践中，形成水柱有一定难度，而且形成水柱的过滤速度反而跟不上不行成水柱的，使用那种波纹漏斗，也叫筋纹漏斗，过滤速度很快，远远超过普通漏斗，波纹漏斗可是无法做到滤纸和内壁紧贴、形成水柱的。这类水柱过滤方法是否为谬论？是否多少年来课本上在教授一个错误的方法？

各位大侠，我们使用的是AA300的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，要求不能使用工业乙炔，需要加装过滤器，不知道各位大侠有没有使用的！能否告之小弟！