如题。现在有很多做便携式拉曼光谱仪的厂家,分辨率通常比较低,比如8-10个波数的,这样的分辨率,能识别出增强的拉曼信号吗?是不是增强之后,就跟测纯净的化学物质一样,可以得到足够的信号强度?
本文从提高表面拉曼光谱检测灵敏度和空间分辨率两个方面的发展叙述表面增强拉曼光谱和针尖增强拉曼光谱的原理、方法、特点以及最新进展。对利用表面增强拉曼光谱和针尖增强拉曼光谱研究金属表面上分子吸附等方面的应用进行总结,并对他们的应用前景做了预测。
为增强有机材料的力学性能,经常在有机材料基体中适量添加一些无机化合物,增强机理是什麽?谢谢!![em09502]
2014年10月31日-11月3日,第十八届全国分子光谱学学术会议在苏州召开。本次会议中,拉曼,特别是拉曼增强的研究依然是大家看好的领域。在大会报告中就有很多专家及老师介绍了拉曼光谱及表面增强拉曼光谱的技术以及应用进展。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/201411610520.jpg田中群院士 厦门大学 表面增强拉曼四十年:从基础到应用 其中田中群院士作了以《表面增强拉曼四十年:从基础到应用》为题的报告。在报告中,田中群介绍到,由于对复杂体系痕量分析的需求越来越多,科学研究亟待发展基于新原理和新方法的科学仪器,这也是分析化学发展的主要驱动力。而拉曼光谱具有高识别性,特别是拉曼增强效应能够使拉曼光谱的灵敏度提高百万倍甚至更好,具有很好的发展和应用前景。 从1974年,有关拉曼增强的第一篇文章发表到现在整整40年,在这40年中,前半段时间发展的相对缓慢,后半段比较迅速,原因在于表面增强拉曼光谱的发展是基于纳米科技的发展才得以快速的发展,而我国的纳米科技是在1990年之后才发展起来的。 由于有了纳米技术的发展,我们才可以看到并调控纳米粒子,进而达到拉曼增强的效果。我们应该清晰的认识到,表面增强拉曼散射效应就是一种基于纳米结构而发展起来的技术。所以,要发展拉曼技术,就要抓住关键点,研究怎样的纳米结构才可以最大限度的增强拉曼光谱的信号。 田中群介绍到,目前拉曼增强方面的研究有两个“短板”:一个是可以达到增强效果的材料比较少;二是表面形貌,目前只能在纳米结构或者粗糙的表面上来得到增强的效果。 “纳米科学的发展使得我们有越来越多的技术和能力可以设计和制造各种纳米结构。”田中群说,“不要再用一些简单的纳米粒子来做研究,这已经用了几十年了,老一辈用是合理的,年轻人应该更大胆的去创新,去思考有没有更好的纳米结构可以进一步增加灵敏度。”
共振拉曼增强与SERS有什么关系啊,共振拉曼增强激发光与待测物质吸收峰相吻合还是和待测物与基底有关啊,相同条件下工共振拉曼增强与待测物的量有没有关系。
[b]表面增强拉曼光谱分析中使用助剂为什么可以增强散射信号?[/b]
增强改性塑料PA6 做质量法熔体流动速率测试,需要多少温度?砝码需要多重?有依照的标准吗?
大家怎么理解荧光增强和荧光猝灭这两个概念的?有什么物质能够达到荧光增强或荧光猝灭的?还望各位不吝赐教!
楼主是菜鸟,才接触,想问下:我们想测鸡蛋清的拉曼增强光谱,具体是把鸡蛋清晾干做成薄膜,在上面抹上拉曼增强剂(金),可是实验上并没有发现光谱增强,相反测骨髓时效果很明显,各位大神能告诉是什么原因吗?帮忙分析下,跟溶解有关吗?
小弟刚刚接触表面增强拉曼,想问下在用硝酸银与硼氢化钠配制黄色银溶胶时需要注意些什么地方?还有在用银溶胶测吡啶的表面增强拉曼时应该如何取样?
最近做了一下关于溶胶银的荧光增强实验,即在染料溶液中掺入银纳米颗粒,得到染料的荧光峰显著增强的现象,甚至可以达到100多倍,可是不知道这种现象对于生物标记研究有没有什么研究意义啊?
如题,求碳纤维增强塑料树脂含量试验方法,不知道有没有国标?
不知道哪里有5973A/增强型工作站使用说明书!这几天快被他弄晕了照着原来英文版的说明书看,好多都对不上快崩溃了!
未增强和增强的塑料层材的柔韧特性的标准试验方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=27531]未增强和增强的塑料层材的柔韧特性的标准试验方法[/url]
请教,现在国内有没有比较成熟的关于拉曼的表面增强的研究或者成果?
为什么多次扫谱会增强信号?。
哪位知道测U仪用的荧光增强剂的配比?一瓶荧光增强剂抵上一瓶五粮液,太贵了.用自己的积分发赏金.
玻纤增强的聚丙烯 如果按177.1520要求测密度,很有可能不合格。FDA中是否有针对玻纤增强聚丙烯的标准呢。目前没有找到相关资料我知道有个177.2355 矿物增强尼龙
求助 哪位有 ASTM D 6693 -2004 非增强聚乙烯和非增强柔性聚丙烯土工薄膜张力特性测定的标准试验方法 最好有中文版的,谢谢各位提供。
基质增强的农药有哪些?氧乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷,还有哪些?
测量混合物里某种物质的含量(譬如1ppm),是否可以用这种方法?增强的时候,是否是有选择性的增强,还是这些物质都增强了?
同一化合物在不同浓度水平下基质效应液不同,比如低浓度增强高浓度抑制,(或低浓度抑制高浓度增强)这正常吗?
标 准 编 号:GB/T 25043-2010 简体中文标题:连续树脂基预浸料用多轴向经编增强材料 繁體中文標題:連續樹脂基預浸料用多軸向經編增強材料 English Name:Multiaxial warp-knitted reinforcement for resin-matrix prepreg 转载请留下我们的脚印 Www.Anystandards.com标准简介:本标准规定了连续树脂基预浸料用多轴向经编增强材料的术语和定义、产品代号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于以玻璃纤维为主要原料,经有机纤维沿经向缝编而成的多轴向增强材料。该材料主要用于制作连续树脂基预浸料。
热足,即临睡前用45℃-50℃的热水洗脚泡脚。常言道“寒从脚下起”,指双足供血不足,热量较少,保温性差。所以,每晚应坚持用热水泡脚,促进全身的血液循环,增强防病能力。
本人研究方向是纳米材料,偶然看到纳米银都拉曼散射有增强的作用,于是合成了纳米银增强剂,经过形貌表征,和文献上的一致。目前,单位没有拉曼光谱仪,无法评价拉曼增强效果,有想试用的站短联系,仅限北京。可开展进一步的合作。
测液体溶液的表面增强拉曼光谱时就是直接把表面增强剂加到溶液里去吗?比例是多少啊?具体怎么个操作方法,求解答,万分感谢!!!
小弟对食品添加剂监测和蔬菜水果农药残留监测这一领域比较感兴趣,目前了解到用拉曼光谱仪可以监测,但是必须用表面增强(SERS)技术,我在网上也查了查,了解到的信息很少,还请前辈们知道的一起交流一下,有哪一些厂家或者实验室已经有了这个技术,这个表面增强剂可以单独买吗?
请问一下,为什么某些物质在液氮环境下,拉曼光谱会增强,具体原因和原理是什么?必须要低温到液氮的温度信号才能显著增强么?
请问什么样的样品需要用表面增强拉曼来测量,具体有没有一个标准?不同材料的表面增强剂要如何制作?
[font=宋体] [font=宋体]荆防颗粒由荆芥、防风、羌活、独活、柴胡、前胡、川芎、枳壳、茯苓、桔梗和甘草[/font]11[font=宋体]味中药组成,主要功效为发汗解表、散风祛湿,主治外感风寒湿邪,用于风寒感冒、头痛身痛[/font][sup][1][/sup][font=宋体]。现代药理研究证实,荆防颗粒具有解热、抗炎和镇痛作用[/font][sup][2][/sup][font=宋体]。荆防颗粒由荆防败毒散优化而来,临床研究表明,荆防败毒散能缓解咳喘、发热、疼痛等作用,调节细胞免疫和炎症因子,提高机体免疫系统功能[/font][sup][3][/sup][font=宋体]。但荆防颗粒对于机体免疫系统的作用靶点与作用机制尚不明确,其次,荆防颗粒在临床应用中的安全性、有效性和剂量相关性等方面尚存在争议。此外,荆防颗粒的药效学特性、质量控制标准以及其在不同疾病治疗中的应用范围等方面也尚不明确。因此,本研究从多个层面探讨荆防颗粒的免疫调节活性及其作用机制。[/font] [font=宋体]斑马鱼幼鱼以先天免疫存活,适应性免疫系统在[/font]4[font=宋体]~[/font]6[font=宋体]周后逐渐成熟[/font][sup][4][/sup][font=宋体]。幼鱼在感染炎症初始阶段,中性粒细胞最先对损伤作出反应;随后巨噬细胞被召集到炎症组织,吞噬病原体和组织碎片。[/font]T[font=宋体]淋巴细胞简称[/font]T[font=宋体]细胞,是来源于骨髓的淋巴干细胞,前体[/font]T[font=宋体]细胞最早在肾脏骨髓里被发现,随后在胸腺中分化、发育成熟后,通过淋巴和血液循环而分布到全身的免疫器官和组织中发挥免疫功能[/font][sup][5][/sup][font=宋体]。[/font]γ[font=宋体]干扰素([/font]interferon-γ[font=宋体],[/font]IFN-γ[font=宋体])又称免疫干扰素,由活化[/font]T[font=宋体]细胞、自然杀伤细胞([/font]natural killer cell[font=宋体],[/font]NK[font=宋体])产生,可以激活巨噬细胞,诱导辅助性[/font]T[font=宋体]细胞([/font]T helper cells[font=宋体],[/font]Th1[font=宋体])细胞分化并抑制[/font]Th2[font=宋体]细胞分化,增强机体免疫能力。因此本研究建立斑马鱼幼鱼免疫低下模型,通过中性粒细胞数目、巨噬细胞荧光强度及[/font]T[font=宋体]细胞荧光强度为评价指标,初步评价荆防颗粒增强免疫作用。本研究同时建立环磷酰胺免疫低下小鼠模型,以脏器指数、细胞因子、血清免疫球蛋白等指标结合脾组织中免疫相关基因表达情况探讨荆防颗粒免疫调节机制,为荆防颗粒调节免疫作用临床应用提供科学依据。[/font] 雷帕霉素是一种大环内酯类化合物,具有免疫抑制作用,主要通过抑制[/font]TLR4/MyD88[font=宋体]信号通路及其下游的蛋白激酶活性而起作用[/font][sup][8][/sup][font=宋体]。长春瑞滨是一种半合成的长春花生物碱细胞毒类化疗药,研究表明,大剂量长春瑞滨骨髓抑制明显,会导致血小板、红细胞和白细胞(中性粒细胞、巨噬细胞、[/font]T[font=宋体]细胞等)数目减少,最终诱导免疫力低下[/font][sup][9][/sup][font=宋体]。环磷酰胺是一种强效免疫抑制剂,在体内可被肝细胞微粒体羟化,产生的代谢产物具有烷化作用,干扰[/font]DNA[font=宋体]合成,抑制细胞增殖,发挥免疫抑制作用;环磷酰胺还可减弱[/font]B[font=宋体]淋巴细胞功能,抑制[/font]B[font=宋体]细胞分泌相关抗体,抑制[/font]T[font=宋体]细胞介导非特异性免疫反应和细胞免疫,进而减少免疫复合物聚集和细胞因子释放[/font][sup][10][/sup][font=宋体],导致机体整体免疫功能障碍。本研究采用雷帕霉素及长春瑞滨建立斑马鱼免疫低下模型,环磷酰胺建立小鼠免疫低下模型。[/font][font=宋体]免疫器官指数是评价机体免疫力的一项重要指标,能反映身体免疫反应的水平,脾、胸腺是机体的免疫器官,具有免疫功能,其中脾是免疫细胞储存的场所,主要参与机体的体液免疫;脾脏中含有大量[/font]NK[font=宋体]细胞、巨噬细胞和淋巴细胞,其中[/font]NK[font=宋体]细胞通过分泌[/font]TNF-α[font=宋体]、[/font]IFN-γ[font=宋体]等细胞因子发挥免疫调节作用[/font][sup][11][/sup][font=宋体]。胸腺是[/font]T[font=宋体]细胞成熟的场所,通过影响机体[/font]T[font=宋体]淋巴细胞的增殖进而参与机体的细胞免疫[/font][sup][12][/sup][font=宋体]。研究发现,环磷酰胺致小鼠免疫低下后,脾脏及胸腺免疫器官均受到了损伤,表现为脏器指数较空白组显著降低,而荆防颗粒治疗后可以显著改善免疫器官损伤,帮助免疫功能恢复。[/font]IL-2[font=宋体]是一类由活化的[/font]T[font=宋体]细胞分泌产生的糖蛋白,具有抗感染、抗病毒等功效,能够提高动物机体的免疫功能。[/font]IL-2[font=宋体]不但能诱导[/font]T[font=宋体]淋巴细胞增殖和分化,还能刺激已活化的[/font]B[font=宋体]细胞增殖,促进[/font]B[font=宋体]细胞分泌免疫球蛋白[/font][sup][13][/sup][font=宋体]。[/font]TNF-α[font=宋体]是免疫系统的产物,主要由单核细胞和巨噬细胞产生,也由淋巴细胞和[/font]NK[font=宋体]细胞产生,在免疫反应中发挥多种作用,可激活淋巴细胞及中性粒细胞,增加血管内皮通透性,诱导并促进其他炎性因子释放,加剧炎症反应[/font][sup][14][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]免疫球蛋白是机体在抗感染方面的重要屏障,[/font]IgG[font=宋体]、[/font]IgM[font=宋体]是活化[/font]B[font=宋体]淋巴细胞产生的主要免疫球蛋白,可反映机体的体液免疫功能。[/font]IgG[font=宋体]是血清中含量最高的免疫球蛋白,是主动免疫后机体产生的主要抗体,在体液免疫中最为重要。[/font]IgM[font=宋体]是血清中相对分子质量最大的免疫球蛋白,在初次免疫中占有重要地位,在机体防御机制中发挥抗感染作用,其在血清中的含量能体现机体的体液免疫功能。恢复[/font]IgG[font=宋体]和[/font]IgM[font=宋体]含量可以增强机体的体液免疫[/font][sup][15][/sup][font=宋体]。本研究发现,环磷酰胺致小鼠免疫低下后,体内免疫相关细胞因子及免疫球蛋白含量均减少,而荆防颗粒治疗后可以显著提高其含量,增强机体的体液免疫。[/font]NF-κB[font=宋体]通路在固有免疫和适应性免疫中都发挥着重要作用,通过模式识别受体([/font]pattern recognition receptor[font=宋体],[/font]PRR[font=宋体])时开始激活、使其受体改变,活化[/font]IκB[font=宋体]激酶[/font]α[font=宋体]([/font]IκB kinase α[font=宋体],[/font]IKKα[font=宋体]),[/font]IKKα[font=宋体]磷酸化[/font]IκBα[font=宋体],致[/font]IκBα[font=宋体]活化解离,自由的[/font]NF-κB[font=宋体]立即从胞质入核、开启基因转录过程,当[/font]TLR4[font=宋体]识别到配体后,迅速与接头蛋白[/font]MyD88[font=宋体]结合[/font][sup][16][/sup][font=宋体],白细胞介素[/font]-1[font=宋体]受体相关激酶[/font]-1[font=宋体]([/font]interleukin-1receptor-associated kinase-1[font=宋体],[/font]IRAK-1[font=宋体])被磷酸化且与[/font]TRAF-6[font=宋体]形成复合物,激活[/font]IκB[font=宋体]激酶复合物,诱导[/font]IκBα[font=宋体]和[/font]NF-κB p65[font=宋体]亚基磷酸化,使[/font]p65/p50-IκBα[font=宋体]聚合态解离,游离态[/font]p-NF-κB p65[font=宋体]核转位后能够促使相关炎症细胞因子合成并释放,诱发炎症和免疫应答[/font][sup][17][/sup][font=宋体]。已有研究报道,[/font][i]TNF-α[/i][font=宋体]、[/font][i]IL-1β[/i][font=宋体]基因的启动子均存在[/font]NF-κB[font=宋体]的相应结合位点,这些因子表达受[/font]NF-κB[font=宋体]活性的调控。本研究发现荆防颗粒能够使免疫低下小鼠血清中细胞因子[/font]IL-2[font=宋体]、[/font]TNF-α[font=宋体]的含量升高,说明荆防颗粒可能是通过激活[/font]NF-κB[font=宋体]信号通路来调节机体的免疫功能。因此本研究选取了[/font]NF-κB[font=宋体]信号通路中[/font]TLR4[font=宋体]、[/font]MyD88[font=宋体]、[/font]TRAF-6[font=宋体]、[/font]NF-κB p65[font=宋体]、[/font]p-IκBα[font=宋体]、[/font]p-NF-κB p65[font=宋体]几个关键的靶点进行分析,发现荆防颗粒可以显著降低[/font][i]TLR4[/i][font=宋体]、[/font][i]MyD88[/i][font=宋体]、[/font][i]TRAF6[/i][font=宋体]、[/font][i]NF-κB p65[/i][font=宋体]、[/font][i]p-IκBα[/i][font=宋体]、[/font][i]p-NF-κB p65[/i] mRNA[font=宋体]的表达,说明荆防颗粒的免疫调节活性是通过[/font]NF-κB[font=宋体]信号通路实现的。[/font][font=宋体]本研究通过建立斑马鱼免疫低下模型,首次从模式生物角度证明荆防颗粒具有免疫调节活性。结果显示,荆防颗粒可以通过增加雷帕霉素、酒石酸长春瑞滨导致的免疫低下斑马鱼体内中性粒细胞数目、巨噬细胞荧光强度、[/font]T[font=宋体]细胞荧光强度以及体内细胞因子含量发挥增强免疫作用。同时,通过复制小鼠免疫低下模型,验证了荆防颗粒的免疫调节活性。荆防颗粒可以显著改善环磷酰胺致免疫低下小鼠免疫器官损伤,提高血清中[/font]IL-2[font=宋体]、[/font]TNF-α[font=宋体]及免疫球蛋白[/font]IgG[font=宋体]、[/font]IgM[font=宋体]含量。进一步机制研究发现,荆防颗粒通过降低脾脏中[/font][i]TLR4[/i][font=宋体]、[/font][i]MyD88[/i][font=宋体]、[/font][i]TRAF6[/i][font=宋体]、[/font][i]NF-κB p65[/i][font=宋体]、[/font][i]p-IκBα[/i][font=宋体]、[/font][i]p-NF-κB p65[/i] mRNA[font=宋体]的表达,作用于[/font]NF-κB[font=宋体]信号通路发挥增强免疫作用。本研究为荆防颗粒增强免疫的药理药效作用提供了科学依据和技术支持,同时也证实了模式生物斑马鱼作为药效评价手段的科学性和可信性。[/font]