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罐体质量检查系统

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  • 【原创大赛】烟气监测现场质量检查实例

    【原创大赛】烟气监测现场质量检查实例

    前言:为更好地落实省厅质量管理三年行动计划检查要求,上周五我单位迎接了一次上级业内专家组对我单位的一次水、气现场监测飞行检查(所谓飞行检查,就是很快速地进行检查的意思,就是不提前打招呼、不定期地对某个单位进行的突击检查)。在烟气监测现场质量检查中,主要查看了是否具备现场监测条件、是否能够连续正确监测、是否能够保证监测质量。通过此次受检,肯定了工作,指出了问题,总结了经验,也等于为下一步将进行实验室认可工作进行了一次实战演练。质量检查监测主要程序详解说明:监测过程中的问题均为专家组成员提出,现仅将一些重点问题有选择性列出仪器校准O2和SO2探头分别用4L/瓶的O2和SO2标气校准并进行仪器气密性检验。问题:烟气采样仪没有加装液氮探头,不符合国家“十二五”规划的环境监测要求。被监测点是否满足监测要求生产线运转情况正常,生产负荷达过90﹪,符合监测条件。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208151515_383999_2139979_3.jpg烟道开孔位置距接头上游方向大于3倍直径并大于下游方向6倍直径处且孔径大小符合监测要求。问题:孔口未安装直径为7.5cm、长度为3.0cm左右的带丝堵短管(套管)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208151516_384000_2139979_3.jpg

  • 上海市生态环境局关于开展2024年固定污染源排污登记质量检查工作的通知

    各区生态环境局、自贸区管委会保税区管理局、临港新片区管委会: 为贯彻全面实行排污许可制精神,巩固排污许可全覆盖成果,强化本市排污登记管理,推进落实排污单位主体责任,根据《[url=http://law.foodmate.net/show-216709.html]上海市排污许可管理实施细则[/url]》《上海市排污许可提质增效实施方案(2022-2024年)》等要求,我局决定在全市范围内组织开展2024年排污登记质量检查工作。现将有关工作安排和要求通知如下: 一、检查范围 本次检查针对2024年6月底前已通过全国排污许可证管理信息平台完成排污登记的排污单位(以下简称排污登记单位)。其中,重点检查登记行业类别为屠宰及肉类加工(135)、家具制造(21)、涂料、油墨、颜料及类似产品制造(264)、金属表面处理及热处理加工(336)、电子器件制造(397)、电子元件及电子专用材料制造(398)等六个典型行业的排污登记单位。 生态环境部提出其他排污登记质量检查任务和要求的,按其要求推进落实。 二、工作分工 市、区两级生态环境部门按照固定污染源监管的职责分工开展检查。 各区生态环境部门对辖区内六个典型行业的排污登记单位开展全覆盖检查,对其他行业的排污登记单位开展抽查,总体检查数量不少于各区排污登记单位总数的5%。 市生态环境局组织对市管企业开展排污登记规范性检查,对全市排污登记单位的管理类别准确性开展大数据筛查并组织各区对筛查发现的问题进行核实、处理,对各区生态环境部门的排污登记质量检查情况开展抽查。 三、检查方式 此次检查采取资料检查与线下核查相结合的方式。 以资料检查为基础,通过调阅全国排污许可证管理信息平台中的排污登记数据,比对环评等相关资料,检查排污登记单位管理类别的准确性和登记信息的规范性。 对于资料检查存疑,尤其是发现管理类别、行业类别、环保手续等疑似存在问题的,应组织对相应排污登记单位开展现场核查确认,现场核查比例不低于10%。 四、时间安排 (一)区级检查 各区生态环境部门于2024年9月底前组织完成区内检查,并将检查情况书面报送我局。 (二)市局抽查 我局于8月底前完成排污登记管理类别准确性的大数据筛查并推送各区开展复核,10月底前组织完成对各区自查工作的抽查,并将抽查结果通报各区生态环境部门。 (三)问题整改 各区生态环境部门应按照即知即改的原则,及时组织推进问题整改,于今年11月底前落实整改闭环,并将排污登记质量问题整改情况报告书面报送我局。 五、检查内容 对照《上海市排污登记质量检查要点(2024年版)》(详见附件)进行检查。主要检查内容包括: (一)资料检查内容 通过全国排污许可证管理信息平台,比对环评审批系统相关信息,检查排污登记单位管理类别的准确性和登记信息的规范性。 管理类别准确性应结合排污登记填报信息及环评文件等材料,对照《固定污染源排污许可分类管理名录(2019年版)》《上海市浦东新区固定污染源排污许可分类管理名录》,排查是否存在降级管理或无需登记等情形。 登记信息的规范性包括完整性和合规性。其中,完整性方面,主要审核排污登记表中的产品、工艺、燃料、辅料、污染物排放等信息是否填报完整。合规性方面,主要审核排污单位信息、生产工艺和主要产品信息、燃料使用信息、辅料使用信息、污染物排放信息等是否符合法律法规、标准规范和相关管理规定的要求。 (二)现场核查内容 现场核查以问题为导向,重点核查排污登记单位的生产设施、治污设施、排放口、排放去向等实际情况是否与排污登记信息一致,确认是否存在降级管理或无需登记等情形,以及核实企业关闭、停产等信息。 六、工作要求 (一)加强组织领导,建立工作机制 排污登记质量检查是落实全面实行排污许可制要求,巩固排污许可全覆盖成果,夯实本市固定污染源监管基础的重要工作。各区生态环境部门应高度重视,加强组织领导,明确职责分工,落实责任到人,建立工作机制,强化部门联动,确保工作任务按时完成并取得实效。请各区级生态环境部门于2024年8月20日前,将排污登记质量检查工作负责和联络人员信息提交市生态环境局(详见附件1)。 (二)分类处理问题,落实整改闭环 针对检查发现的具体问题,各区生态环境部门应建立问题台账,及时落实整改,按照职责分工进行分类处置。对存在完整性和规范性问题的,应督促排污单位及时完善排污登记信息,依法变更登记;对无需登记的,督促排污单位依法注销排污登记表,及时更新本市固定源信息库;对经核实涉嫌存在降级管理、未依法取得排污许可证排放污染物等违法行为的,应移送执法部门依法查处,并督促排污单位依法申领排污许可证,做好执法监管闭环。 (三)加强帮扶指导,压实主体责任 各区生态环境部门应加强排污许可相关政策宣贯和专题培训,提升排污单位对于排污登记工作的认识,提高排污单位规范填报排污登记表的技术能力;同时加强对排污登记单位的日常监督检查,严厉打击降级管理、无证排污等违法行为,全面推动排污单位落实主体责任。 七、联系人和联系方式 环境影响评价与排放管理处 潘宏杰、吴轩 电 话:23115621、23116963 邮 箱:wux@saessep.com 附件:1. 排污登记质量检查工作负责和联络人员信息表 2. 上海市排污登记质量检查要点(2024年版) [align=right]上海市生态环境局[/align][align=right]2024年8月15日[/align] 附件1 排污登记质量检查工作负责和联络人员信息表 [table][tr][td] 负责人/联络人[/td][td] 单位[/td][td] 所属部门[/td][td] 姓名[/td][td] 职务[/td][td] 联系方式(手机)[/td][/tr][tr][td] 负责人[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td] 联络人[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][/table] 附件2 [align=center][b] 上海市排污登记质量检查要点[/b][/align][align=center][b](2024年版)[/b][/align] 为落实《上海市排污许可提质增效实施方案(2022-2024年)》(沪环函〔2022〕137号)要求,巩固排污许可全覆盖成果,强化本市排污登记管理,落实排污登记单位主体责任,夯实固定污染源监管基础,依据《[url=http://law.foodmate.net/show-206679.html]排污许可管理条例[/url]》《上海市排污许可管理实施细则》等有关法规文件,制定本检查要点。 一、适用范围 本检查要点适用于市区两级生态环境局、自贸区管委会保税区管理局和临港新片区管委会(以下统称各级生态环境部门)对以下行业开展排污登记表质量检查,以及指导相关排污登记单位落实问题整改:屠宰及肉类加工(135)、家具制造(21)、涂料、油墨、颜料及类似产品制造(264)、金属表面处理及热处理加工(336)、电子器件制造(397)、电子元件及电子专用材料制造(398)六个典型行业以及印刷(231)等其他行业。 二、引用文件 本检查要点引用的国家和地方法律法规规章、规范性文件、排放标准和相关文件有更新时,应按新要求执行。 三、检查方式 排污登记质量检查工作采用资料检查与现场核查相结合的方式。 资料检查主要通过全国排污许可证管理信息平台对排污登记表的管理类别准确性和填报内容规范性开展检查。若资料检查发现存在以下情形之一的,应结合该单位环评文件(包括建设项目环境影响报告书/表及其批准文件、建设项目竣工环境保护验收文件、环境影响登记表备案文件)等材料进一步开展检查: (一)初步判断属于降级管理或无需登记的; (二)行业类别与生产工艺、主要产品不匹配的; (三)结合排污登记信息判断排放标准明显有误的; (四)各级生态环境部门认为需要结合环评文件等材料开展检查的。 对于资料检查存疑,尤其是发现管理类别、行业类别、环保手续等疑似存在问题的,应组织对相应排污登记单位开展现场核查。 四、检查要点 4.1管理类别正确性 结合排污登记表相关信息和环境监管重点单位名录等信息,根据《固定污染源排污许可分类管理名录(2019年版)》《上海市浦东新区固定污染源排污许可分类管理名录》(以下统称《名录》)进行判定。 4.1.1 降级管理 有下列情形之一的,属于疑似降级管理: (一)《名录》明确排污登记单位所属行业“纳入重点排污单位名录的”为重点管理,且排污登记单位被列入当年《上海市环境监管重点单位名录》的; (二)《名录》明确排污登记单位所属行业全部为重点或简化管理的; (三)结合行业类别、生产工艺、主要产品和原辅料等信息,《名录》明确排污登记单位所属行业为纳入重点或简化管理的; (四)排污登记单位在排污登记表“是否应当申领排污许可证,但长期停产”栏目中填报“是”的; (五)其他根据国家或本市要求应当核发排污许可证的。经检查初步判定属于疑似降级管理的,应结合环评文件或现场核查进一步复核。经复核确属降级管理的,应及时移交执法部门处理,并告知排污登记单位及时申领排污许可证;不属于降级管理的,应督促排污登记单位及时变更排污登记。 4.1.2 无需登记 有下列情形之一的,属于疑似无需登记: (一)排污登记单位所属行业明确不属于《名录》中排污许可管理范围的; (二)企业生产工艺、原辅料等信息明确不属于《名录》中排污许可管理范围的。 经检查初步判定属于无需登记的,应结合环评文件或现场核查进一步复核。经复核确属无需登记的,应及时告知排污登记单位注销排污登记表,告知单参考样式详见附件1。若存在排污登记单位已关闭或从当前生产经营场所所在辖区搬离等情形,各级生态环境部门可按规定注销排污登记表并说明原因。 4.2 登记内容规范性 结合国家和本市相关法规规范和《固定污染源排污登记工作指南(试行)》等技术文件,对排污登记单位信息、生产工艺和主要产品、燃料、涉VOCs辅料、废气排放、废水排放、工业固体废物、工业噪声和其他信息等九项内容开展规范性审核。 4.2.1 排污登记单位信息 4.2.1.1 基本信息 检查排污登记单位统一社会信用代码、法定代表人、生产经营场所地址、所在区县等信息是否填报完整规范。其中,经营场所位于上海化学工业区、自贸区保税区和临港新片区范围的,应在“区县”栏目中对应填报上述区域名称。 4.2.1.2 行业类别 根据《国民经济行业分类》(GB/T 4754-2017),结合生产工艺和主要产品等信息,检查登记的行业类别是否正确,原则上应按照行业类别小类(即4位行业代码对应的行业类别)填报。当涉及多个行业时,应逐个填报完整;当排污登记单位存在《名录》中按照通用工序判断管理类别的行业时,应注意不要遗漏相关通用工序。 4.2.1.3 其他 “是否应当申领排污许可证,但长期停产”栏目一般应填“否”。若此处为“是”,应结合环评文件对行业类别、生产工艺、主要产品开展检查,并按4.1.1节判断是否存在降级管理。 4.2.2 生产工艺和主要产品 检查排污登记单位行业类别、生产工艺、主要产品等内容是否相对应并完整规范填报,是否存在《产业结构调整指导目录(2024年本)》等国家产业政策目录中明令淘汰或者立即淘汰的生产工艺和产品。当涉及多个行业时,关注是否按照不同行业分别填报生产工艺、主要产品等内容。 对属于此次检查典型行业和印刷业的排污登记单位,其涉及的主要产品和生产工艺应采用环评文件或按照以下要求完整规范填报: (一)屠宰及肉类加工业:屠宰单位主要产品应规范表述为猪胴体、牛四分体、羊胴体、禽肉、分割肉等;生产工艺包括宰前准备、刺杀放血、煺毛或剥皮、开膛解体、胴体整修、内脏处理、分割、羽绒清洗等。肉制品及副产品加工单位主要产品应规范表述为中式肉制品、西式肉制品、天然肠衣、畜禽油脂、炼油渣饼、羽绒、清洁蛋等;生产工艺包括原料处理、解冻、分割、腌制、酱卤、搅拌、填充、热加工(含蒸煮、卤制、煎炸、熏烤等)、灌装、提炼、压滤、净化、清洗等。 (二)家具制造业:主要产品应规范表述为桌子、椅子、衣柜、橱柜、床、沙发、床头柜、写字台、木门、木窗、软木质品及整体定制家具、木玩具、木/竹质工艺品等;生产工艺包括机加工/非机加工(含下料、雕刻、打孔、切割、折弯、抛光等)、施胶、前处理(含脱脂、水洗等)、涂装(含调漆、擦色、砂光、烘干、干燥、喷粉、喷涂等)、组装等。若生产工艺填报磷化,则疑似降级管理。 (三)涂料、油墨、颜料及类似产品制造业:主要产品应规范表述为钛白粉、氧化铁、颜料、立德粉、染料、密封用填料等;生产工艺应属于单纯混合或者分装,包括配料、投料、混合、粉碎、研磨、拼混、熔融挤出、压片、包装等工艺。若主要产品填报水性涂料、溶剂型涂料、辐射固化涂料、粉末涂料、溶剂型油墨、能量固化油墨、水性油墨、胶印油墨等,则疑似降级管理。 (四)金属表面处理及热处理加工业:主要产品应规范表述为金属件、钢铁件、不锈钢件等;生产工艺包括预处理(含机械预处理、化学预处理)、转化膜处理(含磷化、锆化、硅烷化等)、调漆、涂装(含调漆、涂胶、电泳、喷粉、浸涂、喷漆、刷涂等)、烘干、加热等。若生产工艺填报电镀、阳极氧化、酸洗、电解抛光、化学抛光、热浸镀、淬火、钝化等,则疑似降级管理。 (五)电子器件制造业:主要产品应规范表述为电子管、电子束管、真空电子器件、半导体二极管/三极管、半导体敏感器件、集成电路圆片/封装系列、液晶显示器件、半导体照明器件、光电子器件、磁卡、磁头等;生产工艺包括清洗、表面涂覆、薄膜制备、光刻(含涂布、曝光、显影等)、刻蚀、铜制程、封装、阵列、彩膜、成盒、蒸镀、组装、焊接、检测等。 (六)电子元件及电子专用材料制造业:主要产品应规范表述为电阻器、电容器、电感器件、电路板、敏感元件、传感器、传声器、扬声器、电声配件、电子专用材料等;生产工艺包括开料、投料、修边、混合、粉碎、成型、印刷、研磨、清洗、烘干/烧成、电镀、涂覆、点胶、线路制作、刻蚀、电蚀、上胶、钻孔、防焊印刷、表面处理、成型、组装等。 (七)印刷业:主要产品应规范表述为复合包装材料、商标、标签、包装盒、包装纸、纸箱、广告、样本、挂历、塑料包装袋、复合袋、壁纸、建材印刷、纸张、纸板、织物、书刊、海报印刷、容器及瓷、罐类印刷等;生产工艺包括印前加工(含调墨、供墨、制版等)、印刷(含平版印刷、凹版印刷、凸版印刷、柔版印刷、孔版印刷等)、复合涂布(含复合、涂布、上光、覆膜等)、糊盒等。 4.2.3 燃料 检查排污登记单位使用的燃料类别是否与燃料名称相对应,燃料名称填报是否完整规范。 当燃料类别为“其他”时,应关注是否遗漏具体类别;当生产工艺涉及褪毛、提炼、热加工、加热、烘干、干燥、烧成等内容时,应关注是否遗漏年用量大于10t/a的固体和液体燃料、年用量大于1万m3的气体燃料相关信息。固体燃料应为无烟煤、煤制品、焦炭等;液体燃料应为原油、汽油、柴油、煤油、燃料油等;气体燃料应为焦炉煤气、高炉煤气、天然气、液化石油气、液化天然气等;其他燃料应为生物质燃料等。若燃料填报工业废料、废液等工业固体废物的,则疑似降级管理。 4.2.4 涉VOCs辅料 检查排污登记单位涉VOCs辅料类别是否与辅料名称相对应,涉VOCs辅料的名称是否采用环评文件或按以下要求完整规范填报。 当辅料类别为“其他”时,应关注是否遗漏具体类别;当生产工艺涉及涂装、印刷、清洗等工序时,应关注是否遗漏年用量大于1吨的涉VOCs辅料信息。涂料、漆类应规范表述为水性涂料、溶剂型涂料、辐射固化涂料、粉末涂料、各类底漆、面漆、色漆、清漆、水性漆等;胶类应规范表述为胶黏剂、PVC胶、底胶、白胶、密封胶、热熔胶等;有机溶剂类应规范表述为稀释剂、清洗剂、固化剂、擦色剂、润版液、光油、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮以及其他醇类、酮类等;油墨类应规范表述为溶剂型油墨、水性油墨、胶印油墨、能量固化油墨、UV油墨等;其他类应为香精等。 对属于此次检查典型行业和印刷业的排污登记单位,还应关注以下内容: (一)屠宰及肉类加工业原则上不涉及VOCs辅料。若有使用的,应重点审核其行业类别; (二)家具制造、金属表面处理及热处理加工业涉及施胶、涂装等工序的,电子器件制造业涉及清洗、有机涂覆、印刷等工序的,电子元件及电子专用材料制造业涉及印刷、清洗、点胶、有机涂覆等工序的,不应遗漏年用量大于1吨的涉VOCs辅料; (三)印刷业原则上不应遗漏年用量大于1吨的涉VOCs辅料。 4.2.5 废气排放 4.2.5.1 排放形式 检查是否填报了不符合规定的无组织排放。除《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)等规定的六类无组织排放源项外,原则上不应填报无组织排放源。按规定实施有组织收集后逸散的无组织排放源无需填报。 当排污登记表中存在其他无组织排放时,应结合环评文件或现场核查进一步审核,属于车间内排放的,污染治理设施名称应选择移动式焊烟净化器等;填报错误的,应督促排污登记单位及时变更排污登记;确属无组织排放的,应及时移交执法部门处理。 4.2.5.2 治理设施和工艺 检查废气污染治理设施是否与治理工艺、排放形式相对应,污染治理设施和治理工艺是否完整规范填报。原则上,污染治理设施应根据实际情况从脱硫设施、脱硝设施、除尘设施、VOCs治理设施和其他五类中选择,涉及组合治理设施的,应关注是否逐项列明具体治理设施名称;涉及其他治理设施的,应关注是否填报具体名称和工艺;污染治理设施数量按整套计。 治理工艺应根据上述污染治理设施对应参照环评文件或以下要求规范选取和填报。其中,脱硫设施主要治理工艺为活性炭(焦)法、氨法等;脱硝设施主要治理工艺为低氮燃烧法、选择性催化还原法(SCR)、选择性非催化还原法(SNCR)等;除尘设施主要治理工艺为袋式、板式、管式、旋风、滤筒、电除尘、湿式除尘、干式除尘、文丘里、洗涤、离心水膜等;VOCs治理设施主要治理工艺为冷凝法、膜分离法、吸附法、热力燃烧法、催化燃烧法、蓄热催化燃烧法、蓄热式热力燃烧法、洗涤法、生物过滤法、低温等离子体、光催化等;其他治理设施中,除臭设施的主要治理工艺为吸附法、洗涤法、吸收法等,酸性废气处理设施主要治理工艺为吸收、冷凝、碱洗等,油烟治理设施主要治理工艺为静电油烟处理、湿法油烟处理等。 对属于此次检查典型行业和印刷业的排污登记单位,还应关注以下内容: (一)涉及VOCs辅料时,不应遗漏VOCs治理设施和工艺; (二)家具制造、金属表面处理及热处理加工、涂料、油墨、颜料及类似产品制造、电子器件制造、电子元件及电子专用材料制造行业,原则上不应遗漏除尘设施、VOCs治理设施;涉及碱性废气治理设施的,治理工艺不应遗漏吸收或洗涤等; (三)印刷业原则上不应遗漏VOCs治理设施。 4.2.5.3排放标准 结合排污登记单位行业类别、生产工艺、主要产品、燃料和辅料使用等内容,依据《生态环境标准管理办法》和本市有关规定,检查排污登记单位废气排放口名称、排放标准、排放口数量是否完整合规填报。当同一废气排放口涉及多个排放标准时,应在执行标准名称栏目中选“其他”,按污染因子分别列明执行的排放标准;厂界污染物执行的排放标准无需填报;排放口数量应为整数。 重点检查是否填报已失效的排放标准(本市常见已失效/不适用的废气污染物排放标准详见附表1);是否错误执行无关联的其他行业标准,如炼钢、制药、水泥、无机化学、锡、锑、汞工业等行业排放标准。对执行环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准、建筑施工颗粒物控制标准的,应结合环评文件或现场核查进一步复核。经复核确属标准错误的,应督促排污登记单位及时变更排污登记。 对属于此次检查典型行业和印刷业的排污登记单位,原则上应按下述排放标准执行,标准中未作规定的污染因子,确有排放且需要纳入管理的,需按相关规定执行其他标准的排放限值,环评有更严格要求的也应执行: (一)涉及锅炉废气的,执行《锅炉大气污染物排放标准》(DB31/387-2018); (二)家具制造业:废气执行《家具制造业大气污染物排放标准》(DB31/1059-2017); (三)涂料、油墨、颜料及类似产品制造业:废气执行《涂料、油墨及其类似产品制造工业大气污染物排放标准》(DB31/881-2015)及《涂料、油墨及胶粘剂工业大气污染物排放标准》(GB37824-2019); (四)电子器件制造业:半导体分立器件制造(3972)和集成电路制造(3973)废气执行《半导体行业污染物排放标准》(DB31/374-2024)(现有企业于2024年10月1日执行); (五)印刷业:废气执行《印刷业大气污染物排放标准》(DB31/872-2015)。 4.2.6 废水排放 4.2.6.1 治理设施及工艺 检查废水污染治理设施是否与治理工艺相对应,污染治理设施和治理工艺是否完整规范填报。原则上,污染治理设施应根据实际情况从综合污水处理站、生活污水处理系统和其他三类中选择;涉及组合治理设施的,应关注是否逐项列明具体治理设施名称;涉及其他治理设施的,应关注是否填报具体名称和工艺;污染治理设施数量按整套计。 治理工艺应根据上述污染治理设施对应参照环评文件或以下要求规范选取和填报。综合污水处理站或生活污水处理系统主要治理工艺为物理处理法(含沉淀、过滤、除油等)、化学处理法(含高级氧化、臭氧、消毒等)、物理化学处理法、好氧生物处理法(含活性污泥法、生物接触氧化、生物滤池、SBR、MBR等)、厌氧生物处理法等。 对属于此次检查典型行业和印刷业的排污登记单位,当生产工艺涉及洗涤、清洗等工序时,不应遗漏生产废水;涉及生产废水排放的,原则上应有综合废水治理设施;综合废水治理设施工艺选择“土壤渗滤”、“稳定塘”的,应结合环评文件或现场核查的方式进一步审核,确属上述情况的,应及时移交执法部门处理。 4.2.6.2 排放标准 结合排污登记单位行业类别、生产工艺、主要产品、燃料和辅料使用等内容,依据《生态环境标准管理办法》和本市相关规定,检查废水排放口名称、排放标准、排放口数量是否完整合规填报。当同一废水排放口涉及多个排放标准时,应在执行标准名称栏目中选“其他”,按污染因子分别列明执行的排放标准;排放口数量应为整数。 重点检查是否填报已失效的排放标准(本市常见已失效/不适用的废水污染物排放标准详见附表2);是否错误执行无关联的其他行业标准,如农田灌溉水质标准、农村生活污水处理设施排放标准等。对填报执行城镇污水处理厂污染物排放标准及其修改单、地表水环境质量标准、污水排入城镇下水道水质标准、城市污水再生利用水质标准的,应结合环评文件或现场核查进一步复核。经复核确属标准错误的,应督促排污登记单位及时变更排污登记。 对属于此次检查典型行业和印刷业的排污登记单位,原则上应按下述排放标准执行,标准中未作规定的污染因子,确有排放且需要纳入管理的,需按相关规定执行其他标准的排放限值,环评

  • 红外光谱质量检查相关度问题

    红外光谱质量检查相关度问题

    为什么两个谱图明显有差异的,相关度达到0.98以上,而两个谱图差异不明显的相关度要低一些0.96?质量检查的谱图相关度为什么会有这样的差异。对于不懂红外谱图的人,拿到这样的结果,明显感觉是不可能的啊。另外,第二张图的3000以上波数,是氢氧化铝的吸收峰吗?求解啊,各位大神求解答![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807171100426186_4491_2148614_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807171100529095_1844_2148614_3.jpg[/img]

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    国家认证委来公司检查指导质量体系工作国家质检监督管理局2011.09.23由闫玉芳、郑智、陈锦平三位专家来我公司指导国家ISO 9000质量体系工作,对我公司进行了管理体系认证有效性监督检查,公司领导向专家全面汇报管理体系建设情况;专家们在生产线上视察高频红外碳硫分析仪系列、直读光谱仪系列、金属材料多元素分析仪系列等多种产品,检查核实体系运行落实情况;查阅了相关质量和新产品研发的文件;并与公司管理层进行了产品质量管理方面的交流,专家门对我公司质量体系运行状况表示满意,希望南京麒麟分析仪器有限公司保持成为分析仪器行业的领导企业。在体系运行过程中,定期监督检查是不可缺少的重要环节。公司各职能部门在认真贯彻体系文件相关条款的基础上,充分发挥条线管理功能,加强横向及纵向的监督检查以及自我约束。同时在监督检查过程中,要切实做到有“法”必依,执“法”必严,促进员工质量意识的进一步提高。更要突出“加强学习”的思想。贯标工作是多个体系要素管理状况的体现,是一项综合性工作。全体员工尤其是各级管理人员必须进一步加强学习、深刻理解标准,不断提高熟知程度及自身素质,才能拓展贯标深度,持续提高公司质量管理水平。南京麒麟分析仪器有限公司2011年9月23日

  • 全国多地开展资质认定检验检测市场专项监督检查

    期,全国多地开展开展资质认定检验检测市场专项整治,严厉打击检验检测违法行为。  具体内容如下:[b]  1、山东济南市将开展资质认定检验检测市场专项整治[/b]  16日,从济南市市场监管局获悉,自今年5月起至7月底,将在全市范围内开展资质认定检验检测市场专项整治,严厉打击检验检测违法行为。  这次专项整治将针对六大领域进行重点整治。市场监管部门将集中力量对全市涉及疫情防控的医疗器械防护用品、食品、个体防护装备、建筑材料、常压液体危险货物罐体、碳排放核查等六大领域的资质认定检验检测机构进行全面排查、严格整顿,坚决防止和查处检验检测造假问题。  整治中,市场监管部门将加大现场检查中对相关检验检测报告的抽查比例,严格追溯数据质量和真实性,[b]严格查处未经检验检测出具报告,伪造、变造原始数据、记录,减少、遗漏或者变更标准等规定的检验检测项目,违反国家有关强制规定的检验检测程序、方法等违法行为。[/b]对专项整治中发现的违法违规行为,将依法依规从严从重处罚,并且处罚到人,依法实施行业禁入。涉及其他行业主管部门的及时移送有关部门,涉嫌犯罪的将加强行刑衔接,依法追究刑事责任。  同时,市场监管部门还将通过国家企业信用信息公示系统(山东)、国家“互联网+监管”网站依法公示相关行政检查、行政处罚信息。[b]  2、安徽省安庆市开展检验检测市场专项监督检查[/b]  安徽省安庆市市场监督管理局检查组到位于怀宁县的安徽省水泥及制品质量监督检验中心开展检验检测市场专项监督检查。  检查组一行听取检验中心负责人汇报近期工作开展情况,查看相关文件,现场检查实验室环境、设备仪器等。[b]重点检查检验检测机构资质认定条件和技术能力是否持续保持,质量管理体系是否完善;是否超出资质认定证书规定的检验检测能力范围,擅自向社会出具具有证明作用的数据、结果;检验检测结果是否与原始数据不一致,且无法溯源;是否漏检关键项目、干扰检测过程或者改动关键项目的检测方法,造成检验检测数据或者结果错误;是否替换、调换应当被检验检测的对象;未经检验检测出具检验检测数据和结果、篡改编造伪造检验检测数据和结果、出具虚假检验检测报告、伪造其他机构检验检测报告等违法违规行为。[/b]  检查组负责人表示,要以问题为导向,把握关键环节,认真分析存在的主要风险隐患;工作人员要牢固树立底线意识、风险意识、诚信意识,助推全省检验检测服务业高质量发展。[b]  3、黑龙江省、市联合开展新冠检测第三方检测机构专项监督检查[/b]  近段时间,省药监局、市市场监管局联合开展新冠检测第三方检测机构专项监督检查。专项监督检查按照“五查五看”要求,以新冠检测第三方医学检验机构正在使用的新冠病毒检测试剂产品质量管理为重点。  “五查五看”要求包括:查产品合法性,看是否经注册批准并具备合格证明文件;查购进渠道,看是否从具备资质的医疗器械注册人、生产经营企业购进;查产品说明书,看是否载明消费者个人自行使用说明;查储运条件,看是否符合产品标签和说明书的标示要求;查网络销售行为,看在网站主页面显著位置是否展示医疗器械经营许可证、在产品页面是否展示医疗器械注册证等信息。  专项监督检查期间,省药监局、市市场监管局督促各使用单位严格履责。严把医疗器械质量关,健全医疗器械质量管理制度,完善医疗器械质量管理体系,从严审核供应商资质和产品信息,认真履行进货查验记录制度,特别是要严格按照标签及说明书的要求运输储存试剂,实施全程冷链管理并保留冷链数据。同时,全面落实新冠核酸检查提取试剂、扩增试剂及其配套医用耗材的储备工作。另外,确保采购与设备维保渠道畅通。各使用单位加强医用耗材与检测设备维保管理,与医用耗材供应商和医疗设备供应商建立顺畅的沟通协作机制,以便及时采购调配物资和开展设备维保。[b]4、云南省昆明市市场监管局约谈18家检验检测机构同步开启专项整治行动[/b]  日前,昆明市市场监督管理局召开集体约谈会议,对2022年1月至4月以告知承诺方式通过检验检测机构资质认定的18家机构进行集体约谈。  会议介绍了告知承诺制度实施的背景和意义,组织各检验检测机构认真学习《检验检测机构资质认定告知承诺实施办法(试行)》的相关规定,并以近期发生的湖南长沙居民自建房倒塌事故中,出具虚假房屋安全鉴定报告的检测机构法人代表及技术人员涉嫌提供虚假证明文件罪被刑事拘留的事件为案例开展警示教育,要求各机构享受告知承诺便利的同时,守住法律法规底线,杜绝不实和虚假检验检测等违法违规行为。  与此同时,昆明市市场监督管理局启动为期3个月的检验检测市场专项整治行动,对全市涉及疫情防控的医疗器械防护用品以及食品、个体防护装备、建筑材料、常压液体危险货物罐体、碳排放核查等领域的检验检测机构,以及日常监管中发现的其他关系人民群众健康安全、风险问题较为突出的机构进行检查。  本次专项检查将[b]重点整治未依法取得资质认定擅自向社会出具具有证明作用的数据、结果;超出资质认定证书规定的检验检测能力范围,擅自向社会出具具有证明作用的数据、结果等违法行为。[/b]这些违法行为一经发现,将依据相关法律法规从严从重处罚,并通过国家企业信用信息公示系统公示。[b]  5、青海省海西州开展检验检测市场专项整治行动[/b]  日前,青海省海西州市场监管局在全州范围内深入开展检验检测市场专项整治行动,严肃查处虚假检测、伪造数据、冒用资质认定证书(标志)违法违规行为,着力加强检验检测机构监管,全面规范检验检测市场秩序。  为推动全州检验检测行业高质量发展,海西州市场监管局以[b]“检查一批、查处一批、曝光一批、规范一批”[/b]为工作方针,对全州范围内获得资质认定的检验检测机构进行摸底排查,重点整治假冒机构资质编造检验检测数据、出具虚假报告的企业、中介机构和个人。重点针对建工建材、食品、疾病预防控制检验检测领域进行全面排查,严格整顿未经检验检测直接出具检验检测数据、结果;篡改、编造检验检测数据、结果;超出资质认定证书规定的检验检测能力范围,擅自向社会出具具有证明作用数据、结果;替换、调换应当被检验检测的对象等一系列影响检验检测公正性的行为,严厉查处检验检测违法案件。  据介绍,为形成监管合力,海西州市场监管局将加强与住建、卫生、环保、公安等行业主管部门的联络沟通,发挥综合监管和专业监管的各自优势,对相关领域检验检测机构开展联合监督检查。截至目前,已组织全州32家检验检测机构开展自查并提交了自查整改报告。[list][/list][b]6、山西省晋中市开展检验检测市场专项整治,严打不实虚假检验检测违法行为[/b]  为加强检验检测机构监管,净化检验检测市场环境,晋中市市场监管局印发《晋中市检验检测市场专项整治行动方案》,于2022年4月至7月底开展全市检验检测市场专项整治行动。  此次检验检测市场专项整治中,各县(区、市)市场监管部门将全面摸排辖区内医疗器械防护用品、食品、个体防护装备、建筑材料、常压液体危险货物罐体、碳排放核查等六个领域的检验检测机构情况,建立工作台账,做到底数清、情况明。同时充分发挥系统监管合力,综合运用信用监管、信息化监管等手段,提升检验检测监管效能。重点查处未经检验检测出具报告,伪造、变造原始数据、记录,减少、遗漏或者变更标准等规定的应当检验检测的项目,违反国家有关强制性规定的检验检测程序、方法等违法违规行为。对专项整治行动中发现的违法违规问题,将严格依据《产品质量法》《食品安全法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规进行查处,并依法从严从重处罚,处罚到人,依法实施行业禁入。涉及其他行业主管部门资质许可的机构违法违规案件,要在依职责完成处罚后及时移送其他行业主管部门进行后续处理,跟踪进展情况。本次专项整治检查结果及行政处罚后处理工作将全部录入国家企业信用信息公示系统公示,推动失信惩戒。  此次检验检测市场专项整治,市场监管部门细化责任落实,进一步推动检验检测机构牢固树立底线意识、风险意识、诚信意识,进一步压紧压实检验检测机构守法经营、诚信执业主体责任,进一步维护检验检测行业发展秩序,推动检验检测行业高质量发展,营造良好的市场环境、竞争环境、消费环境。[b]  7、新疆市场监管局对检验检测机构开展行政审批远程评审[/b]  新疆市场监管局行政审批处联合审核评价中心为解决疫情防控下检验检测机构行政审批难题,针对无法赴现场开展评审工作的实际,今年以来,新疆市场监管局创新工作方法,紧扣检验检测机构办事需求,通过“远程指导+线上同步”的方式开展远程评审工作,为企业纾困解难,助力行业稳步发展。  巴州建设工程质量检测有限公司是一家综合性、多场所的检验检测机构。2021年12月以来,受疫情影响,现场评审工作未能如期开展。自治区市场监管局了解到该机构申请参数涉及竞标创收的迫切需求后,立即决定启动远程评审机制,着力提升服务效能。  审核评价中心组建6人评审组,采用视频会议的形式讲解评审工作方法和工作纪律,安排评审日程,明确各位专家的职责分工。机构负责人在视频会议中介绍评审前的准备情况,并对此次评审所提供申请材料的真实性,申请参数涉及的人员、设备、环境、体系运行等方面符合法定必备条件作了自我承诺。[b]  8、山东省潍坊市市场监管局组织开展检验检测机构安全生产岗位培训督导工作[/b]  为提高全市检验检测机构安全生产意识,维护行业安全形势稳定,潍坊市市场监管部门按照省政府安委办《全省企业安全生产“大学习、大培训、大考试”专项行动工作方案》和省市场监管局《深入学习贯彻安全生产八抓20项系列创新举措》要求,采取切实措施督促各检验检测机构做好安全生产岗位培训工作。  一是摸清底数,排查问题。开展检验检测市场专项整治行动,认真排查分析当前检验检测行业存在的安全隐患,以问题为导向,持续做好涉及安全生产相关产品的检验检测机构资质认定工作。  二是严格岗位培训,强化主体责任。推动“八抓20项”创新举措的学习培训覆盖全行业、全领域、全岗位,并跟进检查和考核,确保落实落细、到底到边。  三是加大督导力度,确保工作实效。把各检验检测机构安全生产情况纳入企业监督检查必查内容,把企业学习贯彻“八抓20项”创新举措情况作为监督检查重点,安排专门力量集中组织开展专项督导、专项检查。9、内蒙古鄂尔多斯市市场监管局进行专项监督检查工作  2022年5月11日,内蒙古鄂尔多斯市康巴什区市场监督管理局一行四人对内蒙古特检院鄂尔多斯分院进行了专项监督检查工作,鄂尔多斯分院领导班子全程陪同检查。  检查期间,检查组一行依据《检验检测机构监督管理办法》《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》等相关法律法规,重点检查了鄂尔多斯分院现场环境设施、仪器设备配置、质量管理体系、检验检测能力及出具报告时效性等方面的情况,并先后深入到鄂尔多斯分院检验中心气瓶检验站、安全阀检验车间、仪器设备室、实验室、检验报告档案室等场所,对鄂尔多斯分院的各项资质、人员条件进行细致审查。并就现场检查过程中发现的问题进行通报,要求鄂尔多斯分院针对发现的问题进行整改,不断提升质量管理水平,切实保证检验检测工作质量。[list][/list]

  • 【资料】口服固体制剂的GMP检查-王力

    陕西省食品药品监督管理局药品不良反应监测中心 王力[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=185152]口服固体制剂的GMP检查.rar[/url]

  • 【转帖】工艺用水系统检查要点

    系根据美国FDA检查指南整理(供参考)系统设计要点1 按生产产品的类型设计需控制无菌、热原的注射剂,其药液配制、设备器具的最后冲洗应用注射用水;有无菌、热原要求的部分眼科冲洗液和吸入剂要用注射用水,大多数眼科产品和吸入剂用纯化水;局部用药、口服制剂、化妆品用纯化水。用于生产注射剂的非无菌原料药,其精制用水必须控制微生物及内毒素,水系统应验证,确保微生物及内毒素的污染达到最低程度。2 系统温度系统保温(65~80℃)能自身保洁。3 系统循环不同产品需要不同质量的水。循环流动的水不易受污染。质控部门应根据对微生物敏感的产品制定微生物限值,从而对其所用水作出控制。不循环水系统的水每天放空,系统中不应有水滞留的部位。系统验证1 系统安装确认文件准备-流程图、设计参数、调试记录、仪表鉴定记录、操作SOP装置确认-对照图纸、规范检查装置及水电汽气、仪表等安装、连接情况管道确认-焊接质量、清洗(纯化水、碱液、冲洗)、钝化、消毒仪器仪表确认-准确度、灵敏度2 系统运行确认检查设备运行-按设备逐个检查操作参数检测-按设计和操作手册检测检查管路管件-管道、阀门、密封圈3 系统验证验证时间-一周(5天或7天)为一周期,连续3次取样频率-储水罐、总送回水口天天取,各使用点一周期1次,连续3次合格标准-按药典(见附件)4 系统监控1st)取样点水质不合格应重新取样验证2nd)验证合格后,应持续监测1年。储罐、总管、使用点每周1次,最远点每天1次3rd)管道每周用清洁蒸汽消毒1次4th)系统改建、长期停产后要重验证 附:中国、美国、欧盟药典对纯化水、注射用水部分控制指标纯化水中国药典美国药典欧盟药典对电导率、总有机碳(TOC)、内毒素、微生物均无控制指标内毒素不控制总有机碳(TOC)<0.5mg/l微生物<100cfu/ml电导率应符合规定内毒素<0.25EU/ml总有机碳 同美国微生物 同美国电导率 <1.3μs/cm注射用水中国药典美国药典欧盟药典内毒素<0.25EU/ml内毒素<0.25EU/ml总有机碳(TOC)<0.5mg/l微生物<10cfu/ml电导率应符合规定内毒素 同美国总有机碳 同美国微生物 同美国电导率 <1.1μs/cm微生物限度注射用水应为无菌、无热原。但因在非无菌区取样,可能会有少量菌,FDA规定的工作极限值为微生物<10cfu/100ml,热源<0.25EU/ml。超过该值时应调查原因,并予以记录。注射用水取样量不得少于100ml,以100~300ml为宜。纯化水水中微生物衣服在管道和罐壁上会形成生物膜,可不断脱落微生物。由于它不是均匀分布在水中,所以一次取样结果并不能真实反映水中污染情况。制定水的为微生物限度要按产品用途及生产过程,FDA要求,微生物100cfu/ml。注射用水系统审查注射用水系统必须关注水的预处理。原水质量常受季节或系统装置的变化而变化。一个好的水系统应能在极端情况下保持正常运转。应定期监测原水质量。蒸馏器重点审查蒸馏器受内毒素污染的环节,如由于供水阀及蒸馏器液面控制不当造成未汽化的水混入蒸馏水中、停运后冷凝器中注射用水的滞留、水预处理中没有反渗透或超滤、装置操作维护不当等,都是内毒素超标的原因。热交换器防止因冷凝器的泄漏引起水污染的措施主要有:装压力表,检测压力差,保证清洁水一边永远保持较高压力;采用双重管壁的热交换器。设置在食用碘的热交换器,由于不用时冷却水不通过热交换器循环,冷却水端潮气与空气混合使不锈钢发生腐蚀,要求冷凝器不用时不要放掉冷却水。贮罐贮罐上的排气过滤器是检查重点。要提供现场测试排气过滤器完整性的方法。检查贮罐是否保持密封,无泄漏。泵如果泵不是连续运转的,要检查泵体最低点是否装有排尽水的装置,水在泵内滞留是水污染重要原因。管道是否使用内壁高度抛光的优质低碳不锈钢。如使用PVDF(聚偏二氟乙烯)管道,需要适当支撑,以免受热下垂引起滞留或泄漏。检查管道是否有死角。管道连接应使用快开卫生接头或焊接。检查并评价管道清洗方法。纯化水许多关于对注射用水的检查也适用于纯化水。水系统中的臭氧或紫外线消毒,微孔滤膜过滤等装置,其使用方法和效果要验证,并有按SOP操作的记录。因为未经验证或未按SOP操作,会给水的安全使用带来潜在的危险(臭氧在水中浓度应为0.45mg/l,最大存留时间为5~6个小时。紫外最大杀菌能力为90%)纯化水系统宜循环。未循环时,如能提供控制微生物方法的验证数据(如每天用80℃热水冲洗所有出水口),并按相应SOP操作的,也可被接受。检查策略检查水系统检验结果报告,如发现超过限度时应审查报告,并复查用这种水配制的药品。对他的发放应考虑污染物的性质,处理过程和产品用途。检查水系统还应检查系统设计图及说明,审查测试结果、数据总结、调研报告、关键装置(如蒸馏器)的维修记录和档案。

  • 【转帖】北京市月饼总体质量良好 未发现无证生产行为

    近期,北京市质量技术监督局在全市范围内开展了对本市月饼生产企业专项执法检查。 此次重点检查月饼生产企业是否存在使用回收和变质馅料加工月饼,是否使用非食用物质,是否超范围、超限量使用食品添加剂等;并对月饼生产企业进行了抽样检验。截止目前已检查本市35家月饼生产企业,未发现无证生产行为,未发现使用非食用物质、超范围使用食品添加剂等现象,总体质量良好;对于发现的一个月饼产品微生物指标超标的问题,执法人员已责成企业进行整改,并依据相关法律法规进行处罚。 随着中秋节临近,还会有月饼生产企业陆续开始生产。北京局表示,将继续扩大执法检查范围,从源头把好产品质量关,促进月饼行业整体质量水平的不断提高,为消费者创造放心满意的消费环境。同时,提醒广大消费者在选购月饼时,应选购有QS标志的产品,以确保食用安全。

  • 工厂罐体泄露应强制规定检测

    刚看到新闻:西江江门段鱼类大量死亡原因查明 系次氯酸钠泄漏。该公司存储产品次氯酸钠(俗称“漂水”)的13号罐体出口管道于1月9日上午约8时30分发生泄漏事故,当时储罐储存次氯酸钠约30吨(浓度10%),泄漏到西江的量大约10吨左右。事故发生后,该公司自行采取倒罐、关闭污水处理设施出水闸门等措施,约45分钟后完成堵漏工作,液体不再流入西江。 不仅要对工厂化学品的罐子内部检测,还要安全员巡视。管理上和技术上都要强制执行! 有哪些表能够完成这一任务?

  • 药品飞行检查 狠抓药品质量

    国家食药监管总局即日起至12月5号就《药品飞行检查办法(征求意见稿)》公开征求意见,药品飞行检查覆盖面大幅拓宽,药品监督管理将进一步规范和加强。此规定,将药品的飞行检查纳入整个药品监管的日常检查中,可以使我国的药品监管能力和水平进一步成熟、提高。 据中国之声《全国新闻联播》消息,国家食药监管总局即日起至12月5号就《药品飞行检查办法(征求意见稿)》公开征求意见, 药品飞行检查覆盖面大幅拓宽,药品监督管理将进一步规范和加强。 药品飞行检查 药品监管 药品质量 所谓“药品飞行检查”,是药品监督管理部门针对药品生产、经营等环节开展的不预先告知的突击检查或者暗访调查。在《药品飞行检查办法(征求意见稿)》之前,原国家食品药品监督管理局2006年《关于印发药品GMP飞行检查暂行规定的通知》是目前药监部门执法检查的主要依据。中国药学会医药政策研究中心执行主任宋瑞霖介绍,两者相比,征求意见稿的覆盖范围大大拓宽。 宋瑞霖:GMP是指导制药企业、保证药品质量的重要规范。我们从原料进料到生产全过程,GMP包括了最核心点,但它不是药品生产的全部。现在我们把GMP检查改成药品飞行检查,把它扩展到整个药品质量的控制体系中来了。 征求意见稿规定,被检查单位及有关人员应当及时按照检查组要求,提供真实、有效的记录、票据、凭证等相关材料,开放相关计算机管理系统,不得拒绝和隐瞒。不配合或者阻挠检查、拒绝提供或者提供虚假材料、故意隐瞒违法违规生产经营行为,其违法违规事实一经查实,按情节严重情形从重处罚。宋瑞霖表示,尽管相比当前的药品飞行检查规定,征求意见稿并没有作出大幅更改,但规范飞行检查、强化药品监管是大势所趋。 宋瑞霖:最大的区别是把药品的飞行检查纳入整个药品监管的日常检查中,我们的药品监管能力和水平进一步成熟、提高。

  • 【原创大赛】化学分析检查与质量评定

    【原创大赛】化学分析检查与质量评定

    化学分析检查与质量评定引言化学取样检查是为了评定取样结果的可靠程度,而对取样工作的三个基本环节,即采样、样品加工及分析所进行的检查工作。其目的是要发现上述过程中可能产生的误差,查明误差的性质和产生误差的原因,以便及时采取措施,保证取样结果的质量能符合规定的允许误差要求。取样误差的种类可分为随机的偶然性误差和系统误差。其中就涉及到内检和外检,以及质量评价;下面就大致说一下有关的概念吧。内检:就是由客户来实验室从所送的样品中按照制定的方案从中随机抽取样品进行相关项目的测试,主要用来检查实验室的样品管理流程、分析技术能力等。外检:就是外部客户送来样品进行比对,相当于能力验证,只是这个涉及的实验室不多,一般就2-3家实验室之间比较,由于使用方法的不同,结果会有差异,但是应该在合理的偏差范围内。内检、外检检查不了交叉污染(污染的平均性)、也检查不了损失(如金颗粒、钼样品)用内外检来衡量质量,即是依靠“重复样”,对于颗粒金不适用。靠外检来衡量“系统误差”,若是2个实验室均不行的话;不如用CRM(标准样)来衡量,我们用的标准样,标定值是经过100多家实验室得出来的。随机的偶然性误差是由许多偶然因素引起的,其符号有正有负,通常其值不大,不超过一定的范围,在样品数量较大的情况下,可以接近于相互抵消,对平均品位的计算影响不大。服从正态分布。内部检查分析:从基本分析样中抽取部少于10%副样在同一化验室化验,以检查分析中的偶然误差。内检分析监控:基本分析与检查分析(密码)对照计算,计算RDhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312312215_486190_1657564_3.png系统误差是指观测结果系统地偏向某一方向。这种误差的产生,常常有某种固定的因素在起作用,如方法不完善,试剂与仪器设备不好,测量者个人的某种不良习惯(如读数时习惯性的偏高或偏低)等。系统误差对测量结果的精度有很大的影响,应予及时检查,在储量计算时,必须加以校正。外部检查分析:送3-5%(小型矿床不少于30个)的副样到具较高水平的另一化验室检查,以检查系统误差。分析质量评价评价“取样可靠性”的几个因素:(1)采样、加工、分析的方法是否正确;(2)设备条件;(3)操作人员技术的熟练程度和工作态度。审查依据岩矿分析结果应按照全国矿产储量委员会制定的规定:《地质矿产实验测试质量管理规定》《岩矿分析允许偶然误差要求》 结论部分:通过内外检以及质量分析评价可以考察实验室技术能力和管理水平,有助于提高工作质量和发现不足,及时采取措施,不断改进。

  • 国家网地表水断面手工监测质控检查技术服务公开招标!

    为配合地表水环境质量监测事权上收,加强对环境监测机构的监管,强化对国家网地表水监测工作的监督检查,拟委托社会化机构协助开展外部质控检查。重点针对采样等环节,检查技术规范、作业指导书的落实情况和人员操作的规范性,督促监测机构落实内部质控要求。 质控检查将作为地表水监测外部质量监督的组成部分,与其他质量检查、考核措施相结合,形成地表水监测的外部质量监督体系。目前,质控检查技术服务的招标公告已在中国政府采购网发布: 项目名称:国家地表水环境监测网手工监测断面质控检查技术服务 采购单位:中国环境监测总站 预算金额:2549.2万元 招标内容:除新疆、西藏、青海和海南外的27个省(自治区、直辖市)的国家地表水环境监测网1854个手工监测断面(点位)2018年1月至2020年9月每月质控检查任务。 分包情况:此次采购划分了2个包。同一投标人及与其存在直接控股或直接管理关系的其他投标人可以参加本项目不同包的投标,但按包号顺序最多只能中1包。

  • 《三年行动计划》主要检查内容是什么?

    《三年行动计划》监督检查工作主要分为三部分。一是生态环境监测机构数据质量专项检查(简称监测机构检查);二是排污单位自行监测数据质量专项检查(简称排污单位检查);三是环境自动监测运维质量专项检查(简称运维质量检查)。在上述专项检查中,同步对地方生态环境部门落实《意见》情况进行检查。(一)关于监测机构检查生态环境部每年随机抽查生态环境监测机构约200家,包括省、市、县级生态环境部门所属的监测机构20-40家;机动车检验机构约100家,其他社会化环境监测机构60-80家。检查内容主要包括:资质认定有效期和监测/检测能力范围、仪器设备检定校准、标准物质使用、监测/检测报告和原始记录等情况;严肃查处篡改、伪造监测数据和报告等弄虚作假行为。(二)关于排污单位检查生态环境部以京津冀及周边地区、长三角地区、汾渭平原等区域为重点,检查造纸、火电、水泥、钢铁、焦化、化工、城市污水处理等重点行业排污单位手工监测和自动监测等自行监测数据质量;结合污染源自动监控年度工作重点,组织对不正常运行污染源自动监控设施或弄虚作假等违法行为开展检查。检查内容主要包括:自行监测方案、原始记录等基础信息、异常情况处理、监测信息公开等情况;自动监控设施建设、日常运行维护校准、设备比对校验情况以及数据的真实性、准确性、完整性等情况。(三)关于运维质量检查生态环境部对国家、省级、地市级环境空气和地表水自动监测站点的运维质量开展专项检查,每年随机选取约10%的国控、省控、市控点位或断面,共约150个环境空气站点或约200个地表水断面。检查内容主要包括:标准规范及管理制度执行情况、自动监测仪器设备运行情况、标准样品使用情况、质量体系运行情况、运维保障情况(含人员、车辆、备机备品备件和质控设备等)、监测数据弄虚作假情况等。结合上述检查工作,生态环境部对地方生态环境部门落实《意见》情况进行检查。检查内容主要包括:防范和惩治生态环境监测数据弄虚作假责任体系、工作机制、制度建立及执行情况;本地区监测质量管理工作开展和保障情况,以及不当干预监测问题的监督和处理情况;生态环境部约谈、通报生态环境监测不当干预问题的整改落实情况等。

  • 【原创大赛】质量管理体系运行情况的监督检查

    [align=center][b][font=宋体][size=16.0pt]质量管理体系运行情况的监督检查[/size][/font][/b][/align][font=宋体][size=12pt] 为落实新版质量管理体系文件要求,加强质量管理工作,进一步健全和完善质量管理体系,有必要成立质量管理体系运行监督检查小组,在每个季度的最后一个月下旬,对与质量管理体系运行相关的部门的日常质量活动开展监督检查。检查小组可以通过现场查验、提问、调阅资料等形式,检查和审核各个部门的质量活动是否符合([/size][/font][size=12pt]ISO/IEC17025:2017[/size][font=宋体][size=12pt])《检测和校准实验室能力的通用要求要求》、([/size][/font][size=12pt]RB/T214-2017[/size][font=宋体][size=12pt])《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》、质量手册、程序文件、作业指导书和相关标准、规范的要求。监督检查主要涉及以下几个方面:[/size][/font][font=宋体][size=12pt](一)人员管理[/size][/font][size=12pt]1[/size][font=宋体][size=12pt]、明确部门的岗位职责,对相关人员是否进行能力评价和授权。[/size][/font][size=12pt]2[/size][font=宋体][size=12pt]、人员技术档案应及时更新,员工有培训履历表,培训信息记录全面及时,人员的技术职称证书复印件应存入个人档案中。[/size][/font][font=宋体][size=12pt](二)场所环境[/size][/font][font=宋体][size=12pt]对使用和进入影响检验检测质量的区域未加以控制,外来人员进入实验室应登记清晰,便于追溯。[/size][/font][font=宋体][size=12pt](三)设备设施[/size][/font][size=12pt]1[/size][font=宋体][size=12pt]、设备使用及维护:仪器设备应有使用登记和维护记录,登记信息全面,使用人应完整记录使用情况并签名;年度仪器设备使用登记表应及时归档。[/size][/font][size=12pt]2[/size][font=宋体][size=12pt]、设备溯源:按照仪器设备的检定[/size][/font][size=12pt]/[/size][font=宋体][size=12pt]校准周期,对检验检测结果的准确性或有效性有影响或计量溯源性有要求的设备实施检定或校准。[/size][/font][size=12pt]3[/size][font=宋体][size=12pt]、设备授权:仪器设备的使用进行授权,大型仪器设备、贵重仪器设备操作人员应提出申请并经最高管理者批准授权,方可操作。[/size][/font][size=12pt]4[/size][font=宋体][size=12pt]、仪器标识:所有仪器设备应有唯一性标识或状态标识;仪器责任人由于岗位变动或退休时,必须及时更新。[/size][/font][size=12pt]5[/size][font=宋体][size=12pt]、标准物质及试剂管理:标准物质应在有效期内使用,配制的工作溶液应根据标准规定有效期;培养基的配制应有配制日期、配制人和有效期等信息。[/size][/font][font=宋体][size=12pt](四)文件控制[/size][/font][size=12pt]1[/size][font=宋体][size=12pt]、文件标识:应使用受控文件,文件均有受控标识和发放记录,如标准应及时更新,工作场所严禁使用非受控或过期的文件。[/size][/font][size=12pt]2[/size][font=宋体][size=12pt]、过期文件:过期文件应收回销毁或加以标识,防止误用。[/size][/font][font=宋体][size=12pt](五)记录控制[/size][/font][font=宋体][size=12pt] 实验室的原始记录应在检测的当时予以记录,杜绝回忆录式的记录,确保原始记录数据的客观准确和可以复现。记录不能涂改,应按规范划改并签名。[/size][/font][font=宋体][size=12pt] 当发现问题时,应责成相关部门认真学习评审标准和体系文件的规定,进一步落实整改措施,并举一反三。内部发现的问题,在内审中不能再次出现,同时也为外审做好准备,把问题解决好,让评审专家在现场评审中再难发现问题。[/size][/font]

  • 小型高低温试验箱的性能检查与评定办法

    小型高低温试验箱的性能检查与评定办法

    原文来源:小型高低温试验箱的性能检查与评定办法 编辑:林频仪器  [b]小型高低温试验箱[/b]各项性能的检查与评定方法包括有:噪声、安全、密封、凝露水滴落、外观质量、试验结果等等。[align=center][img=,348,348]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801110836_9498_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  1、噪声测试及评定方法:试验箱整机噪声的测试方法见ZB N61 012,符合4.3.3条的规定。  2、安全保护装置的性能试验方法:Ⅰ类试验箱选择42℃,Ⅱ类的试验箱可以选择42℃和57℃为试验温度,报警和保护装置的温度设定在试验温度上,让试验箱迅速的升温。当中心的温度达到设定温度时,报警装置前发出信号,安全保护装置应立即动作(注:本试验在满载条件下进行,应连续进行3次)。  试验结果的评定:在试验过程中,如报警和保护装置每次均动作时,即符合标准规范要求。  3、箱门密封性能的检查及评定方法:将厚0.1 mm、宽50 mm、长200 mm的纸条垂直夹在箱门与门框之间的任一部位,用手轻拉纸条,纸条无法自由滑动即为符合标准规范要求。  4、小型高低温试验箱工作空间内凝露水滴落情况的检查及评定方法:用肉眼观察工作室顶面凝露水珠的大小及是否滴满在工作空间内,如果没有水煮滴在工作室之内的话,其实已经符合了试验的标准规定。  5、外观质量检查及评定方法:用肉眼检查试验箱外观涂镀层的质量。

  • 关于CL10-2012应定期检查水净化系统的性能

    关于CL10-2012的4.6.2条款:应定期检查水净化系统的性能以确认制备的水满足检测要求。水净化系统性能如何确认,不是通过检查水的质量来判断的吗?如果不检查水的质量能确定水净化系统的性能?或者水净化性能良好就能确认水质量符合要求?

  • 药品GMP现场检查常见缺陷(二)

    药品GMP现场检查常见缺陷(二)

    [b][size=18px]一、文件管理[/size][size=16px]1.未制定或及时修订相关文件。[/size][/b][size=16px]如:(1)未制定配制罐更换消毒剂过程的清洗方法和程序。(2)未依据新出台的《药品上市后变更管理办法(试行)》《已上市化学药品和生物制品临床变更指导原则》及时修订变更管理制度文件。(3)未根据注册或再注册处方工艺制定产品工艺规程。(4)未根据最新获批补充批件(如有效期延长、一致性评价等),及时修订工艺规程等相关文件。[/size][b][size=16px]2.文件内容不正确或不完整,可操作性不强。[/size][/b][size=16px]如:(1)产品质量标准文件依据未涵盖现行版标准,如《中国药典(2020年版)》。(2)产品检验标准操作规程内容不全,缺少溶液澄清度与颜色、干燥失重检查项目的部分内容,未细化引湿性检验的具体操作方法及判断标准,部分检查项目(如pH值)未规定测试样品份数。(3)企业拟开展标准提高工作,在产品检验中增加了部分项目,但新增项目未进行方法验证工作,且现行产品质量标准与检验操作规程未规定新增检验项目。(4)提取罐清洗操作规程中对提取罐清洗的冲洗量或冲洗时间未量化,清洗后的验收标准中缺少目视检查设备表面的内容。(5)产品工艺规程文件部分工序内容不完整、不具可操作性。如某注射液配液过程未标明加入的注射用水具体数量;某贴膏剂工艺规程未规定原辅料称量顺序,未规定关键生产工序(如涂布裁断工序)的生产时限;某口服固体制剂未规定中间产品储存条件,未规定制粒过程的搅拌转速、切刀转速,总混过程的转速或运行频率,未规定压片过程的预压力、主压力、充填高度等关键工序的关键参数。[/size][b][size=18px]二、记录管理[/size][size=16px]3.部分与生产相关的记录内容不完整。[/size][/b][size=16px]如:(1)纯化水与注射用水系统运行记录,仅记录纯化水与注射用水的监测数据,未记录系统运行状态。(2)中药材养护记录未记录养护温湿度、养护方式等关键内容。(3)在线环境监控记录中存在超标报警数据,未记录超标数据的原因分析与采取的纠偏措施。(4)部分物料进行多次称量,但称量记录只记录物料总量,未记录每次称量数量。(5)物料放行审核单只记录厂家批号,无法区分同一厂家同一批号物料在不同的时间段购进放行的信息。[b]4.部分批生产记录内容不完整。[/b]如:(1)某批次产品已放行并上市销售,但该批次生产记录未经车间主任及生产负责人审核签字。(2)某贴膏剂批生产记录中未记录物料的称量、浸渍工艺与涂胶速度。(3)某注射剂批生产记录的配液工序未记录加入原料药的搅拌时间,未记录药液升温的起止时间,未记录搅拌溶解的情况及观察结果。[b]5.部分批检验记录不完整或不规范。[/b]如:(1)某口服固体制剂的微生物限度检查项下未记录样品称量数据,也未记录使用的天平型号及仪器编号,未记录阳性对照与阴性对照的培养结果。(2)部分检验记录中有铅笔誊写痕迹;(3)部分检验项目记录的操作步骤与现行检验操作规程的规定不相符,如①不溶性微粒检查项下检品数量规定需至少取4支,实际记录为3支;②结晶性检查项规定需用偏光显微镜,实际记录为日光灯下目视检查。[/size][img=,290,106]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402162208511227_7420_3170710_3.png!w290x106.jpg[/img]

  • 放射性物质检查系统

    放射性物质检查系统

    放射性物质检查系统是一种专门用于放射性恐怖活动和放射性物质非法转移的新型安检系统。该系统采用非常稳定和可靠的探测材料,对放射性物质探测灵敏度高,具有结构轻巧,便于安装、携带,检测信息能经过有线或无线进行网络传输,实现远程控制与监测,是保护社会和公众免受放射性危害的理想检查系统。特点:1.系统结构简单,安装方便2.灵敏度高,对放射源方位有较好辨别能力应用范围: *机场、海关口岸*车站、码头*体育和会议场馆等用于监测和检查行人、行李等是否携带放射性物质*CIAE1108A型:与危险品检查通道相配合用于行李、手提箱的检测;*CIAE1108B型:与金属探测安检门配合用于非金属包壳的放射性物品检测。

  • 电火花检测仪在石油贮罐防腐蚀工程中的应用

    [url=http://www.dscr.com.cn/worldidc/]电火花检测仪[/url]用于检测油气管道、电缆、搪瓷、金属贮罐、内衬防腐、 船体等金属表面防腐涂层的施工质量和老化腐蚀点。当防腐涂层有微孔、气隙等质量问题时,仪器将发出明亮的火花,同时产生声音报警。该仪器设计新颖,操作简单,广泛应用于石油、化工、橡胶、搪瓷、电厂等行业,是一款必备的检测工具。  在gb 50393—2008《钢质石油贮罐防腐蚀工程技术规范》中就有着明确的要求,相关条文如下: gb 50393—2008《钢质石油贮罐防腐蚀工程技术规范》4.1.6条:产品贮罐内表面应采用耐油导静电防腐蚀涂料,底漆宜采用富锌类防腐蚀涂料,面漆采用本征型或浅色环氧类或聚氨酯类等导静电防腐蚀涂料,涂层干膜厚度不宜低于200μm,其中底板内表面膜厚不宜低于300μm 4.1.7条:中间产品贮罐内表面宜采用富锌类防腐蚀涂料,面漆应采用耐热、耐油性导静电防腐蚀涂料,涂层干膜厚度不宜低于250μm,其中底表面膜厚不宜低于350μm。 5.6条:施工过程检查与控制:绝缘型涂层应无针孔,应采用电火花检漏仪检测;导静电涂层的孔隙不应大于2个/m2,宜采用5倍以上放大镜检测。导静电涂层表面电阻应符合设计值,应采用涂层表面电阻测定仪进行检测。  该规范最大特点是以富锌涂料作为添加型导静电涂层的底涂层,可防止当涂层结构出现缺损时,形成小阳极、大阴极的电偶腐蚀而造成罐体穿孔。 cncia-hg/t 0001—2006《石油贮罐导静电涂料涂装与验收规范》6.2.1外观质量检查:用电火花检漏仪检测非导静电涂层的针孔情况,用5~10倍的放大镜检测导电涂层的针孔情况,检查率应不小于涂装面积的5%。针孔是工艺操作的弊病,这类检查应每平方米取多少个点,每个点为多少面积。放大镜检查,上万平方米的贮罐,高度几十米,如何划分区域,均需要加以解决的新措施。  【检测原理及方法】  金属表面绝缘防腐层过薄、漏铁及漏电微孔处的电阻值和气隙密度都很小,当有高压经过时就形成气隙击穿而产生火花放电,给报警电路产生一个脉冲信号,报警器发出声光报警,根据这一原理达到防腐层检漏目的。

  • 【转帖】全国全面检查奶制品

    温家宝主持召开国务院常务会议 决定全国全面检查奶制品 国务院总理温家宝今天上午主持召开国务院常务会议,决定在全国全面检查奶制品,整顿奶制品行业。 会议认为,三鹿牌婴幼儿奶粉事件的发生,反映出奶制品市场混乱,监管机制存在漏洞,监管工作不力,必须认真吸取教训,以对人民高度负责的态度,做好事故处理,完善检验监督体制,加强监管工作。会议决定:一、要认真落实中央最近作出的部署和各项政策。全力救治患者,落实免费治疗政策,尤其要重视对农村和边远地区婴幼儿患者的检查。二、不合格的产品要全部下架、封存和销毁,不留死角。三、对奶制品进行全面检查,整顿奶制品行业,使奶制品的质量安全和市场秩序有一个根本性的改变。四、严格监管奶制品生产企业,监管部门派出驻厂人员,对每一批次出厂产品进行严格检验,确保生产的乳制品质量安全。五、尽快修订监管法规,严格法律追究制度。六、对奶农实施扶持政策,支持产品质量好的企业增加生产,确保市场供应,尽快恢复奶制品行业的健康发展。七、彻底查明事故原因,及时公布调查结果。坚决依法惩处违法犯罪分子,对负有责任的企业、监管部门和行政负责人要严肃追究责任,向人民作出交代。

  • 上海建科检验有限公司正在寻找质量安全检查评估项目负责人职位,坐标上海市,谈钱不伤感情!

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79885.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]质量安全检查评估项目负责人[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:1、主要负责协助监管部门对在建工程质量安全监督检查评估工作,检查工程参建各方的质量安全行为以及实体质量安全措施落实情况2、负责协助监督检查的策划组织、沟通实施、数据积累、技术储备、报告讲评3、完成领导交办的其他任务任职资格:1、本科及以上,土木工程等建筑工程相关专业2、10年以上建筑工程工作经验,具有高级职称,熟悉国家、行业施工质量安全管理的法律法规及相关标准规范,熟悉质量安全管理工作程序,熟悉质量安全资料管理(主要专业方向:基坑质量;地基基础和主体结构质量;危大工程;模架工程等)3、具有质量/安全监理、施工管理工作经验者、有驾驶经验者优先4、身体健康,无登高恐惧症,无明显视力障碍5、工作认真、责任心强、吃苦耐劳6、工作地点:临港[b]公司介绍:[/b] 上海建科检验有限公司(以下简称公司),是上海市建筑科学研究院(集团)有限公司全资子公司,注册资金3000万元,是建科院集团从事检验业务的专业子公司,是国内一流的权威性检验服务机构。公司主要从事建筑材料、建设工程及其相关领域的检测、检查、校准与评估业务,承担建设工程和建筑产品的质量监督、抽查检验、仲裁检验、产品验货及认证检验。检测技术涵盖材料、结构、节能、环境、消防、交通、装饰装修、职业卫生等领域。...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79885.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 质量管理体系运行监督检查情况通报

    [align=center][b][font=宋体][size=18px]质量管理体系运行监督检查情况通报[/size][/font][/b][/align] [font=宋体][color=black] 实验室经常性的质量巡查非常必要,可以及时发现质量活动中存在的问题,我们的做法是成立了由内审员、质量监督员组成的监督检查小组,定期通过现场查验、提问、调阅资料等形式,了解和收集客观的证据,检查和审核日常质量活动是否符合([/color][/font][color=black]RB/T214-2017[/color][font=宋体][color=black])《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》、([/color][/font][color=black]RB/T215-2017[/color][font=宋体][color=black])《检验检测机构资质认定能力评价食品检验机构要求》、质量手册、程序文件、作业指导书和相关标准、规范的要求。相当于经常性地对实验室进行内审,这样通过发现问题,及时整改,到了真正内审的时候不至于出现很多问题。现将平时监督检查的情况通报如下:[/color][/font] [b][font=宋体][color=black]检查发现的问题[/color][/font][/b] [font=宋体][color=black](一)人员管理[/color][/font] [color=black]1[/color][font=宋体][color=black]、个别部门没有明确规定科室岗位职责,未对人员进行能力评价和授权。[/color][/font] [color=black]2[/color][font=宋体][color=black]、人员技术档案未及时更新整理,员工培训履历表中培训信息记录不全,部分人员的技术职称证书复印件未存入个人档案中。[/color][/font] [color=black]3[/color][font=宋体][color=black]、人员培训记录后未及时进行效果评价,效果评价栏内容为空就归档。[/color][/font] [font=宋体][color=black](二)场所环境[/color][/font] [font=宋体][color=black]个别部门对使用和进入影响检验检测质量的区域未加以控制,外来人员进入实验室没有登记,登记本成为摆设。[/color][/font] [font=宋体][color=black](三)设备设施[/color][/font] [color=black]1[/color][font=宋体][color=black]、设备使用及维护:部分仪器设备缺使用或维护记录,仪器的使用登记信息漏项,缺使用人签名、样品编号等记录;有的仪器设备使用登记表没有及时归档,往年的使用记录仍存放在现场未作归档处理。[/color][/font] [color=black]2[/color][font=宋体][color=black]、设备溯源:个别部门近几年均未对检验检测结果的准确性或有效性有影响或计量溯源性有要求的设备实施检定或校准,不符合评审准则的要求。[/color][/font] [color=black]3[/color][font=宋体][color=black]、设备授权:个别部门未对仪器设备的使用进行授权,大型仪器设备、贵重仪器设备操作人员未办理操作证。[/color][/font] [color=black]4[/color][font=宋体][color=black]、仪器标识:部分设备没有唯一性标识或状态标识;有的仪器同时贴有“正常”、“停用”两种状态标识;有的仪器设备标识中责任人为已退休人员,未及时更换;有的设备虽然粘贴“停用”标签,但仍在通电使用,也未对该设备该实施温湿度监控。[/color][/font] [color=black]5[/color][font=宋体][color=black]、标准物质及试剂管理:现场存放的标准溶液过期而未及时处理;应急药箱中碘液、驱风油过期;洁净实验室准备室冰箱存放的瓶装营养琼脂无标识,未能提供该培养基的配制日期、配制人和有效期等信息。[/color][/font] [font=宋体][color=black](四)文件控制[/color][/font] [color=black]1[/color][font=宋体][color=black]、文件标识:现场发现在用文件未经受控和作废文件。如检验标准下载后不受控就使用,有的标准已经被新标准代替了,属于作废文件而继续使用,没有做任何标记。[/color][/font] [font=宋体][color=black](五)记录控制[/color][/font] [font=宋体][color=black]有的部门现场记录不严谨,出现涂改无签名,没有按规范划改并签名。[/color][/font]

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