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罐体质量检查系统
仪器信息网罐体质量检查系统专题为您提供2024年最新罐体质量检查系统价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括罐体质量检查系统参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的罐体质量检查系统您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合罐体质量检查系统相关的耗材配件、试剂标物,还有罐体质量检查系统相关的最新资讯、资料,以及罐体质量检查系统相关的解决方案。
罐体质量检查系统相关的方案
预灌封注射器组件密封性检查法
检查预灌封注射器护帽与套筒的针头或鲁尔圆锥接头配合的耐液体泄漏性。
安东帕电子烟液的质量控制
随着个人喷雾器的普及,电子烟液已经成为全世界电子烟的重要组成部分。在制造过程中有必要进行质量检查。电子烟液是一种在电子香烟内部使用的有香味的液体。电子烟的蒸气是通过加热电子烟液形成气雾剂而产生的,它取代了传统香烟的烟雾。
怎样验证金属罐装奶粉内部气体成分符合质量要求
标题:怎样验证金属罐装奶粉内部气体成分符合质量要求摘要:奶粉多采用金属罐装,以确保包装材料的高阻隔性及良好密封性,同时为了提供奶粉无氧或低氧环境,保证奶粉不易出现氧化变质等质量问题,常配合采用充氮包装或气调包装,即充入氮气或一定比例的二氧化碳气体,但上述气体的比例含量如何控制、罐内气体成分是否因罐体泄漏出现变化,则需要采用严格的内部气体成分分析仪器及合适的检测方法进行验证。本文详细介绍了金属罐装奶粉内部顶空气体成分的检测方法及原理,以此为相关行业用户提供较为详细的技术参考。关键词:奶粉、充氮包装、气调包装、无氧或低氧环境、金属罐、顶空气体成分、顶空气体分析仪、N2与O2比例、N2比例、O2与CO2比例了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
为什么汽车行业需要做清洁度分析?日本生产汽车空调系统的公司告诉你答案
在制造复杂的机械设备时,每个组件都必须遵守最高质量标准并始终按预期执行,这一点至关重要。然而,保证高质量有时是一项艰巨的挑战,需要大量资金和人力投入。为了最大限度地减少浪费并提高生产力,质量控制已从生产结束时的质量检查演变为对某些组件生产过程中环境的主动检查。这种方法被称为过程监控,当然也包括一系列避免零件不符合质量标准的管控措施。
用二维X光检查材料和厚度识别
X光检测系统是PCB和半导体器件质量控制、成品率提高和失效分析的关键工具。在许多情况下,这些强大的工具提供了检查电子元件的唯一无损技术。在过去的几年中,X光检查能力(2D和3D)有了显著的改进。在本文中,我们报道了一种新的发展,允许通过二维x射线检查获得材料和厚度信息。
扫描电镜(SEM)如何帮助实现磷化涂层的自动化质量控制
我们的生活被各种各样产品包围,无论是为了装饰还是功能性目的,都涂有涂料 :从绘画和油漆,到粘合或保护涂层,再到光学、催化或绝缘涂层。 在所有这些涂料中,磷酸盐转化涂层起着重要作用,特别是在汽车工业中:它们用于耐腐蚀性和润滑性。 由于这些涂料用于关键部件,涂层工艺必须经过彻底的质量检查。 这些检查包括涂层形态分析以及覆盖率的分析。 在这篇博客中,将描述和分析自动化工具与扫描电镜(SEM)的结合如何帮助检查磷酸盐涂料质量。
不溶性微粒检查仪在输液瓶颗粒管控应用方案
随着医疗技术的飞速发展,输液治疗在临床上的应用越来越广泛。然而,输液过程中微粒的污染问题也逐渐受到了人们的关注。为了确保输液的安全性和有效性,不溶性微粒检查仪在输液瓶颗粒管控中非常重要
不溶性微粒检查仪在滴眼液中颗粒管控应用方案
随着医疗技术的飞速发展,滴眼液在临床上的应用越来越广 泛。然而,生产过程中微粒的污染问题也逐渐受到了人们的关注。为 了确保滴眼液的安全性和有效性,PLD-601不溶性微粒检查仪在滴眼液颗粒管控中非常重要。
不溶性微粒检查测试-药物产品生命周期内的检查策略
不溶性微粒检查是药物产品稳定性及质量控制的指标,在药物的产品开发阶段也尤为重要。在美国药典中不溶性微粒也被称为亚可见微粒,并在1787章节中介绍了多种方法进行亚可见微粒的检查,包括光阻法、光学显微镜法、扫描电镜、流动成像、红外、拉曼等方法。
什么是澄清度检查法
澄清度检查法是检查药物中的微量不溶性杂质。用作注射剂的原料药,一般应作此项检查。检查方法是在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管中,在暗室内垂直向置于伞棚灯下,照度为1000 lx,从水平方向观察、比较,用以检查溶液的澄清度或浑浊程度。
泰林生物:注射用法莫替丁的无菌检查法
【摘要】目的:验证注射用法莫替丁的无菌检查法。方法:本试验采用中国药典 2005年版二部 (附录取ⅪH) 所载的 “无菌检查法”项下进行试验。结果:样品管无菌生长,六株阳性茵生长良好。结论:经方法学验证。该 方法准确可靠,可作为注射用法莫替丁的无菌检查法。 【关键词】注射用法莫替丁 无菌检查法 (薄膜过滤法 ) 方法验证
使用微焦X射线检查装置观察无线耳机的案例
微焦X射线检查装置可以在短时间内无损观察无线耳机中配d备的锂离子电池、扬声器、封装电路板等。透视成像加上CT成像,可以对检查对象的形状和位置等进行详细检查。X射线检查装置今后有望应用于制造业的产品质量等的各种场合。
泰林生物:注射用加替沙星无菌检查方法的研究
摘要 目的:建立注射用加替沙星无菌检查方法。方法:参照中国药典2005年版二部附录附录 XIH进行试验。结果:采用薄膜过滤法,以0.1%无菌 蛋白胨水溶液为冲洗液,选择冲洗量为600ml,并以0.1M硫酸锰为中和剂,即可消除样品对各菌株的抗菌活性。结论:故注射用加替沙星可按照此方 法进行无菌检查。 关键词 注射用头加替沙星 无菌检查 薄膜过滤法
泰林生物:智能集茵仪用于控制菌的检查
[摘 要] 目的:将智能集菌仪用于微生物限度检查 中控制菌的检查。方法 :用智能集菌仪 的全封 闭薄膜过 滤系统氯霉素滴眼液中金黄 色葡萄球 菌和铜绿假单胞菌。结果 :阳性对照呈 阳性 ,阴性对照呈阴性,供试品澄清无菌生长:该方法简便 、准确 ,可用于微 生物限度检查。 [关键词] 智能集菌仪 ;控制菌;检查
使用REVO五轴多传感器三坐标测量机系统更快地进行车间检查
全球汽车制造商在扩大生产线以促进第三代发动机设计时,需要一种新的尺寸测量功能方法,即气缸盖、气缸体和曲轴专用线。目前,第一条和古老的发动机生产线的零件检查由位于中心的三轴CMM实验室设施管理。这个实验室需要热控制,而且远离加工线,所以当不同的零件到达时,他们加入了一直存在的检查队列。第二条更现代化的生产线全部用于生产线3轴坐标测量机,然后是生产线手动检测站,以获取表面光洁度数据。
奶粉金属罐包装的内部顶空气体成分检测与分析
奶粉多采用金属罐装,以确保包装材料的高阻隔性及良好密封性,同时为了提供奶粉无氧或低氧环境,保证奶粉不易出现氧化变质等质量问题,常配合采用充氮包装或气调包装,即充入氮气或一定比例的二氧化碳气体,但上述气体的比例含量如何控制、罐内气体成分是否因罐体泄漏出现变化,则需要采用严格的内部气体成分分析仪器及合适的检测方法进行验证。本文详细介绍了金属罐装奶粉内部顶空气体成分的检测方法及原理,以此为相关行业用户提供较为详细的技术参考。
普洛帝不溶性微粒检查仪对药器械的评价
普洛帝不溶性微粒检查仪对药器械的评价,完全符合GB 8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式的不溶性微粒检查,同时可以进行在线过程质量控制和产品评价
不溶性微粒检查专题介绍4-不溶性微粒检查的发展趋势
不溶性微粒检查发展的趋势就是更加精细的去研究微粒,不只是根据药典的检查规定去看10μm和25μm的大小,微粒的形貌,微粒的种类,微粒的来源,药物本身微粒的变化都会对药物的研究和产品质量产生直接的影响。
四方光电超声波肺功能检查仪在基层呼吸系统疾病早期筛查中的应用
四方光电手持式肺功能检查仪,Gasboard-7020(注册证编号:鄂械注准 20122211718),采用超声波时差法流量技术,是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品,是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。
四级杆-静电场轨道阱质谱仪Q-Exactive在微量杂质检查中的应用——MassFrontier“fish”功能快速筛查和鉴定噻虫嗪中相关杂质
农药杂质检查是农药产品质量控制的重要组成部分,其中有害杂质的鉴定和监控则对于环境安全和人类健康具有重要意义。Q Exactive 将高性能四级杆与高分辨 Orbitrap技术相结合,可提供准确的一级质谱信息以及高质量的二级质谱图。配合 Mass Frontier 7.0 软件进行质谱碎片归属以及“特征碎片筛查”(Fragment Ion Search, FISh)功能,真正实现了农药有关物质的快速筛查鉴定。
职业房屋检查师首选的建筑诊断工具
买房对任何人来说都是一笔不菲的投资。房屋是安全生活的基本保障,因此正确投资房产极其重要。日本著名的房屋住宅检查专家兼顶级建筑师Hiroshi Ichimura先生选用FLIR的红外热像仪为建筑物进行问题诊断。Ichimura先生成立了自己的“住宅与房产咨询中心”,按照客户的不同需求为其提供房屋检查和问题诊断服务。部分客户希望这些计划服务可以贯穿于从建造合约开始至房屋竣工的整个过程中,而有的客户却希望给已经竣工的新建住宅进行诊断。
糊精澄清度检查
糊精-为什么要进行澄清度检查?因为跟中国药典2015版相比,最(新)版本的2020版药典在之前的检查基础上,增加一项新的检查项目-溶液的澄清度检查,所以糊精及相关产品要进行澄清度检查。
格物优信高温容器生命周期管理系统(铁水罐、鱼雷罐、钢包)
在钢铁厂整个出钢生产过程中,每个环节都有其承载铁水或者钢水的器皿,主要有铁水包、鱼雷罐、钢包、混铁炉、转炉和中间包。钢包等高温容器内部耐火材料,被高温钢水长期侵蚀,将导致包壁磨损,若无法及时发现容器内壁薄弱区域,未能及时处理,就会造成穿包漏包,从而带来重大经济损失和生产及人身安全事故,而且由于高温容器分布区域广,钢铁厂对于高温容器的管理、调度无法进行有效管理,造成巨大的生产成本增加。格物优信针对此种情况,对铁水包、鱼雷罐、钢包和中间包等重点区域建设了一套高温容器全生命周期管理系统,这是冶金行业目前迫切所需的,通过高温容器罐体数据进行采集监测,流转过程中的设备管理,格物优信高温容器生命周期管理系统可实现高温容器全方位安全诊断和设备维修数据分析,可以有效提高工作效率,提高工厂效益和保障安全生产。
不溶性微粒检查专题介绍3-不溶性微粒的检查方法介绍
对于不溶性微粒检查来讲,跟颗粒检查的方法类似,没有任何一种方法能cover所有的检查,如果想要真实的了解样品不溶性微粒的结果,需要多种方法的相互配合。
不溶性微粒检查仪测注射液中粒子粒径步骤
摘要:在注射液生产过程中,不溶性微粒的存在是一个严重的质量问题,可能对人体健康造成潜在威胁。因此,对注射液中的不溶性微粒进行准确、高效的检测至关重要。不溶性微粒检查仪正是为了满足这一需求而设计的专业设备。
用薄膜过滤法进行微生物限度检查
本篇《用薄膜过滤法进行微生物限度检查》由赛多利斯专家分享企业如何使用膜过滤来检测微生物污染,并说明了赛多利斯的Microsart® 等系统设计用于进行膜过滤过程更简单、更安全。
检查原材料的可靠性—对偷换材料的检测—
为了向客户稳定提供高质量产品,对制造商而言,使用安全优质的原材料是不可或缺的前提条件。然而,为了降低成本或难以达到各种指令的要求时,部分供应商会擅自替换材料。我们将这一商业行为称为“偷换材料”。使用了不符合规格的原材料制造的产品,不仅无法保证质量,有时还会引起事故,目前该问题已成为一个不容忽视的社会问题。针对这一情况,制造商在接收原材料时,需要对实际的材料进行检查,以确认是否符合规格要求,从而防止因产品质量引发的各种纠纷。使用岛津EDX 以及FTIR 对无机物以及有机物进行检测,从而有助于解决偷换材料的问题。
泰林生物:15 种注射用头孢菌素无菌检查方法研究
摘要目的:逐步建立统一的注射剂无菌检查方法标准。方法:按2005 年版《中国药典》规定,采用薄膜过滤法对15 种注射用头孢菌素进行系统的无菌检查方法研究。结果:各头孢菌素有不同程度的抗菌活性,但在冲洗液冲洗500mL 筒- 1、加酶量300 万IU 筒- 1的试验条件下,抑菌活性均可消除。结论:无菌检查方法的验证是必要的,头孢菌素无菌检查方法可以统一,形成标准操作规范。关键词注射用头孢菌素 无菌检查 方法学验证
不溶性微粒检查专题介绍9-不溶性微粒检查的QA
不溶性微粒检查需要多少样品测试?不溶性微粒检查样品前处理的方法有哪些?不溶性微粒检查怎么消除气泡?不溶性微粒检查样品能不能稀释?
利用数码显微镜快速可靠地检查印刷电路板技术报告
数码显微镜在微电子行业的检查、质量控制与保证(QC/QA)、失效分析(FA)以及研究与开发(R& D)中使用越来越广泛,尤其是在印刷电路板(PCBs)方面。数码显微镜使用方便,允许高效的检查工作流程。这里讨论了以下数码显微镜特性的优势:i) 快速、轻松地倾斜和旋转以从不同角度查看样品,ii) 集成照明提供多样化的对比度,iii) 高动态范围(HDR)成像,以及 iv) 大范围的样品拼接概览
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