甲状腺细胞系

NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪系统是一款全新的光谱流式细胞解决方案，旨在彻底颠覆您的细胞分析研究。 NovoCyte Opteon 具有多达 5 个激光器和 73 个检测器，采用创新的光学设计以及先进的电子器件和信号处理算法，使其能够提供高分辨率和灵敏度的数据。用于荧光检测和粒径测量的宽动态范围有助于简化实验工作流程。自带温度控制、电子和流体传感器提供实时仪器状态监测，并确保在不同的周围环境中采集一致、可靠的数据。 此外，直观的行业前沿 NovoExpress 软件已更加先进，能够在数据采集、分析和报告方面提供卓越的用户体验。 特性：多达 5 个激光器、73 个高质量检测器创新的光学设计可获得具有高灵敏度和高分辨率的数据双激光小颗粒检测，宽动态范围仪器可靠性高，自带温度控制、电子和流体传感器强大而直观的 NovoExpress 软件多功能自动进样器，与 40 管架和 384/96/48/24 孔板兼容可用于自动化系统性能指标：激光器数量543激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色工作原理：每一种荧光染料都能提供不同的细胞信息NovoCyte Opteon 拥有多达 5 个激光器、73 个检测器和经过验证的 45 色 Panel，是您进行多维细胞分析的门户。扩展到传统流式细胞 Panel 之外，以揭示关于您样品的更多信息。应用：免疫表型分析相关行业迫切需要在单细胞水平对免疫系统进行高通量深入分析的方法和仪器。传统的流式细胞方法仅能获得与检测器数量相同的荧光参数，相比之下，光谱流式细胞技术能够捕获所有激光束对应的每个标记物的全荧光光谱，允许在单个实验中获得更多参数。小颗粒检测NovoCyte Opteon FSC/SSC 检测光学系统和信号处理电路已经过 488 nm-SSC 和 405 nm-SSC 双重优化，可分辨小至 80 nm 的微粒，而无需调整设置即可查看相同样品中的较大细胞。利用这一功能，可轻松实现高分辨率的血小板、细菌和各种亚微米颗粒与细胞亚群的共同鉴定和分析。双重 SSC 可将 RBCs 与 WBCs 彼此分离NovoCyte Opteon 上经过优化的双重 488 nm-SSC 和 405 nm-SSC 可用于将红细胞 (RBCs) 与白细胞 (WBCs) 和血小板彼此分离，无需任何 RBC 裂解处理。

多功能全自动细胞克隆分析及分离系统CellCelector Flex 将高内涵成像系统，高精度全自动细胞挑取机械臂和强大的成像处理分析软件相结合，可对单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞进行全自动检测、筛选、挑取和分离。挑取技术：已经获得专利的挑取技术支持极快的细胞扫描和挑取，从而快速分离细胞。温和地进行细胞转移，保证高度的细胞完整性和生长速率。对于一些应用，如单细胞克隆，可以实现高达 100% 的挑取/转移效率。CellCelector Flex关键特征多功能 &bull 适用于贴壁细胞、悬浮细胞或半固体培养基中的细胞 &bull 单细胞、细胞团、球体或菌落 &bull 原代细胞或细胞系 &bull 活细胞或固定细胞灵活 &bull 明场、相差和荧光成像 &bull 自动、半自动或手动细胞筛选，以供挑取分离 &bull 兼容标准或定制源容器和目标容器，如微孔板、培养皿、载玻片、过滤器、芯片、PCR板或管&bull 可升级的定制解决方案，可整合至大平台可靠 &bull 对特定细胞亚群超过95%的挑取准确性 &bull 对移动的检查对象进行自动重新定位 &bull 如果挑取失败，可重新挑取 &bull 软件自动检测是否成功挑取温和挑取 &bull 不影响细胞特性 &bull 可分离准备用于分子表征或下游培养的纯完整细胞 &bull 挑取后的细胞完整性和存活率高（包括单细胞克隆应用中高达95%及以上的存活率）快速 &bull 实验操作时间短 &bull 每次挑取仅20至30秒上游|下游兼容 &bull 无需复杂的样本制备，无需昂贵的耗材 &bull 与多个上游富集技术（免疫磁珠富集、基于尺寸的分离等）兼容 &bull 抽吸和点样体积小（降至约1 nL） &bull 单细胞PCR、NGS、RNA-Seq、细胞克隆、滴度分析、放大工艺等记录 &bull 符合GLP和GMP标准的完整工作流程记录 &bull 通过在每次挑取事件前后拍摄的实时、高质量图像进行质量控制 &bull 每一个被检测/捕获的对象都可以通过其唯一的ID进行识别，并可以在整个过程中从源板到终板进行完整的追踪，方便导出所有捕获的图像和数据 CellCelector Flex 关键应用单细胞分离&bull 稀有单细胞分离&bull 循环肿瘤细胞CTCs分析和分离&bull 胎儿细胞cbNIPT&bull 精子细胞分离&bull 原生质体/植物细胞&bull 单细胞异质性分析&bull CRISPR单细胞克隆细胞系开发&bull 用于细胞系开发的单细胞克隆 &bull mini Pool建立及筛选 &bull 从半固体培养基中进行菌落挑取及转移抗体发现&bull 单B细胞筛选 &bull 基于纳米孔的杂交瘤筛选 &bull 来自半固体培养基的杂交瘤克隆的筛选和挑取 &bull 杂交瘤亚克隆 &bull 基于微球的检测干细胞&bull iPS单细胞克隆 &bull 干细胞克隆挑取 &bull 造血干细胞克隆挑取 &bull 球体分离 CellCelector Flex 挑头我们根据CellCelector Flex 在不同领域的应用提供多种挑头。针对特定的细胞类型和挑取捕获模块对所有毛细管和挑头进行了优化，以保证温和、精准地挑取挑取细胞、细胞团以及克隆，整个过程无污染。CellCelector Flex 纳米孔板CellCelector Flex 纳米孔板含有十万到数百万个纳米孔，将细胞悬液接种后，数万个纳米孔有效地将细胞隔离开来，并确保共培养环境以促进单克隆生长。有效替代有限稀释法，FACS。&bull 高通量：每孔可获得400-600个单细胞（相当于有限稀释法25块96孔板！）&bull 高效节约：避免重复稀释，单次试验即可获得单克隆性、活力且高产的克隆&bull 100%单克隆性：自动图像鉴别单细胞并跟踪其生长到克隆，避免交叉污染&bull 单细胞活率超95%，无需昂贵外源生长因子CellCelector 机柜当处理活细胞时，无菌条件和经过调节的生理相关环境是关键因素。FlowBox 孵育箱可提供以下独特组合： &bull 经过HEPA过滤的垂直层流 &bull 对温度、湿度和CO2水平的精确控制 &bull 即使在检修门打开时，也能智能控制风速和排气量 &bull 高能紫外线灯，用于表面灭菌 &bull 源板和终板的最优细胞存活率 &bull 用户友好型控制面板 &bull 在不失去受控条件的情况下，充分方便地接触放置在里面的仪器和实验装置

细胞系构建是抗体药研发的重要环节，其中涉及了大量细胞培养传代及多种自动化克隆及活性检测， 镁伽能够实现从转染到稳转细胞单克隆筛选、鉴定等流程全自动化操作，大大降低了细胞系构建的人力需求，并确保实验过程高效可控。细胞生物学是现代生物学的基石之一，细胞生物学实验需要极其严格的无菌操作，对实验人员的要求很高。当前，国内外生命科学行业均出现细胞技术人员短缺和或从业人员水平难以匹配研发需求等突出问题。 位于生物制药的上游研发阶段的细胞系构建，流程长，操作复杂，中间需要大量换液、传代及检测，并根据检测结果进行挑选。产业界对自动化高通量细胞系构建系统有迫切的需求。 自动化细胞系构建系统能够实现从转染到稳转细胞单克隆筛选、鉴定等流程全自动化操作，大大降低了细胞系构建的人力需求，并确保实验过程高效可控。产品特点： 通量高 兼容性好 稳定性好 灵活性好应用场景：生物制药、CMC研发、细胞生物学等其它场景

IOS过表达稳转细胞系构建服务 卡梅德生物在稳定细胞株构建方面拥有丰富的经验，熟悉实验环节中的每一步操作，尤其对关键步骤具有经验。成熟的构建稳定细胞系的经验，助力您成功筛选到靶基因稳定表达的单克隆细胞系。 IOS过表达稳转细胞系构建服务 外源质粒DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可长期表达目的蛋白，称为稳定细胞系。高质量的稳定细胞系在生物学研究中扮演着非常重要的角色，包括药物开发、基因功能研究、重组抗体等。然而构建一个有效的细胞系是一件复杂而费时的工作，但凭借独到的技术经验，目前我司已成功为众多科研客户构建获得大量目的细胞株。基于卡梅德生物IOS（Integration Operating System)重组技术，我们可为您提供目的基因的过表达稳定株系构建服务。利用IOS技术，将目的基因定点整合到经过筛选验证过的基因组高表达活性位点中，这些位点不仅安全（无基因），而且基因表达量更高（活跃表达位点），因此可以实现目的基因过表达，并能长期稳定遗传。实验周期短，整合效率高。并且基因整合不限长度，可同时整合多个基因，实现多基因共表达。卡梅德生物依托先进的技术和专业的科研团队，可为您提供：*CRISPR/Cas9敲除细胞系构建服务 *IOS过表达稳转细胞系构建服务 *IOS沉默稳转细胞系构建服务 *精确定点整合细胞系构建服务 服务优势：*实验周期短，整合效率高。*对于不同长度基因的整合，能达到一致的整合效率，并可同时整合多个基因。*定点整合的位点为高表达位点，基因的表达量高。*稳定遗传，传代过程中，基因不会丢失。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

HT-NIC: HIGH-THROUGHPUT NANOWELL-BASED IMAGE-VERIFIED CLONING Solution 高通量的基于Nanowell图像验证的细胞克隆开发方案随着细胞生物学及现代生物制药技术的不断创新发展，对细胞株筛选、细胞系开发也逐渐到达新的高度水平。 特别是快速开发细胞系，快速扫描分析再到下游的准确分离，需要一整套高技术自动化方案以创造最适合的研发条件。 如何可以保证细胞活性、并提供完整的单克隆性证据、并节约人工、材料成本，已经成为生物制药细胞系研发的首要解决问题，CellCelector无疑是这个领域的佼佼者。CellCelector 基于nanowell的高通量克隆开发平台提供全自动化细胞成像和挑选解决方案，帮助您快速开发高产细胞株，并提供完整的单克隆性证据。 更快的细胞系开发CLD 时间 (5~ 9周) 完整的图像验证的单克隆性证据 高图像质量保证准确稳定的单细胞检测高通量的基于Nanowell图像验证的快速细胞克隆开发方案

CRISPR/Cas9敲除细胞系构建服务 卡梅德生物在稳定细胞株构建方面拥有丰富的经验，拥有专业的研发人员，可为您提供高品质的技术服务。 CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）基因编辑技术是当今基因编辑领域最热门的工具之一。该技术通过RNA指导Cas9核酸酶对靶向基因进行特定DNA编辑。CRISPR/Cas9系统的基因编辑效率更高，Cas9系统的载体构建与使用也更加便捷，并已应用在各物种中，是目前使用广泛的基因编辑技术。 卡梅德生物致力于为广大客户提供一站式服务。鉴于CRISPR/Cas9技术的不断发展，卡梅德生物与国内知名研发单位合作推出的CRISPR/Cas9载体系统，包括单敲除、双敲除、缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等体系，并且每一个载体系统都有不同的标签（EGFP/RFP/Puro/Neo）可供选择，致力于为客户提供快速、准确、高效的基因敲除项目服务。 卡梅德生物拥有先进的技术和专业的科研团队，可为您提供：*CRISPR/Cas9敲除细胞系构建服务*IOS过表达稳转细胞系构建服务*IOS沉默稳转细胞系构建服务*精确定点整合细胞系构建服务服务优势：*提高基因敲除效率：在稳定表达Cas9蛋白的细胞系上进行基因敲除比瞬时转染Cas9进行基因敲除的效率更高。*可对同一细胞进行多个基因敲除实验：对于需要在同一个细胞系中进行多个基因的编辑或需要长期用一个细胞模型进行多项基因研究，先构建一个Cas9蛋白稳定表达的细胞系可显著提高后续实验的效率，降低实验难度。*系统稳、脱靶低、性价比高。*提供多种不同荧光和抗性标记的表达载体，更易筛选到基因敲除成功的细胞。 卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

NuHP TIM甲状腺测量仪技术参数:探测器类型：NaI（Tl）可同时测量多人剂量，可将20个网段连接到网络LED报 警和声音报 警可将数据收集到数据库备存自动能 量校准校正被测者的年龄记录病情的可能性（隐藏，摄入预防或基本食物）控制和校准标准：I-131,Cs-137自动频谱稳定

HH6008甲状腺测量仪技术参数:本底:≤900cpm点源灵敏度:对131I≥0.25/(min.Bq) ，对137Cs≥0.20/(min.Bq) 计数率误差:＜±5%分辨时间:2μs

微流控芯片细胞分选仪-WOLFNanoCellect公司成立于2009年底，位于美国加利福尼亚州圣迭戈市，信念是用简单而先进的细胞实验技术，为每一位科学家解决所遇到的定量化细胞实验相关的问题。NanoCellect花费8年时间来开发和完善WOLF技术，我们的微流控细胞分选平台，帮助生物医学科学家为药物开发，诊断开发和基础研究，分析和分选需要的细胞。NanoCellect的研发资金2000万美元，来自行业著名的IlluminaVentures，FusionX Ventures，Anzu Partners，Agilent Technologies，Vertical Ventures(Highlander Fund和Triton Fund) 等机构的投资。轻奢、简约、畅爽、灵动 微流控芯片轻柔分选细胞，彻底更新细胞分选设备！ 适合T细胞、B细胞、CHO细胞、iPSC细胞、神经细胞、细胞核、外周血单核细胞、原生质、酵母等等细胞柔性分选，分选力 2 psi/0.138 bar细胞原液分选，推荐细胞生长培养基，无需缓冲液，无需PBS彻底杜绝污染39厘米×36厘米×38厘米，可置于生物安全柜内，无菌环境操作可抛弃式无菌微流控分选芯片，无菌管路和单细胞点样针头芯片分选，无气溶胶生成，严防生物危害性样本传染 细胞分选后高活性，高单克隆长出率分选后细胞纯度 99%，细胞活性 98%分选后4小时细胞活性 97%分选后24小时细胞活性 95%单细胞植板96/384孔板，单克隆率 97%单克隆长出率 87%CRISPR编辑的iPS细胞单克隆长出率 15孔 实验本该简单1分钟开机，5分钟部署完，享用一整天5参数细胞分选，1分钟内可关机光源45000小时，定光程，移动后无需光路校正设备无内部管路，无管路清洗，无定期维护WOLF分析软件多次安装无额外费用适合的样本种类干细胞、神经细胞、CHO、293细胞、T细胞、B细胞、NK细胞、前列腺细胞、Jurkat 细胞、PBMC、原生质体等中性粒细胞、 hela细胞、K562细胞 细胞核、酵母、大肠杆菌、微生物等 外泌体大小磁珠 适合的染料种类 微流控芯片细胞分选仪的应用领域单细胞测序 cDNA文库和RNA文库建立 CRISPR/Cas9基因编辑 纯化富集脆弱细胞 单克隆细胞系开发 抗体开发- B细胞单克隆 抗体开发- CHO细胞和工程细胞单克隆 T细胞分选 微生物分选和多色荧光分选 微流控芯片细胞分选仪的独特性能该微流控芯片分选技术，在各项细胞实验工作流程中表现优秀，极大提高了分选后细胞活性和回收率，和长时间(分选后4-24小时)细胞活性和回收率，解决了对珍贵样本的存留，特别是单细胞测序样本的使用。极大提高了单克隆细胞分选后的长出率；文献证实下游与10xGenomics技术, Qiagen转录试剂等兼容方便，大幅缩短CRISPR编辑耗时，适合单细胞测序和单克隆iPSCs，是细胞分选领域完善的技术进步，能够大部分，甚至完全替代传统的鞘液高压式细胞分选仪，为未来十年乃至二十年内，细胞分选领域的主要发展方向，和技术深化方向，其四个特点为现有传统流式分选无法满足：1. 彻底杜绝污染：分选环境无菌（内置于无菌生物安全柜），分选流体无菌（设备无内管路，全部流体走外管无菌管路），无气溶胶生成2. 柔性细胞分选： 细胞分选压力 2psi/0.138bar；无需鞘液和PBS缓冲，细胞原液分选，满足分选后细胞纯度﹥98%，细胞活力﹥95%3. 高级单细胞分液：精准单细胞分选至96孔或384孔板中。可以选择存活的单个细胞1-100数，单细胞生长为单克隆群落的几率﹥85%4. 简单无维护： 设备1分钟开机，1分钟内关机；定光程，设备可自由移动后无需矫正，设备无内管路，无需清洗维护

人绒毛膜促甲状腺激素(hCT)elisa试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组hCT浓度。

流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪，采用的是芯片技术，而不是市场上通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞再生等效应。? 多个传感器芯片并联平行工作? 非侵入式、实时无标记监测? pH值、O2消耗率、细胞外酸度、贴壁电阻四参数同时测量? 独特的灌流系统可实现随时换液 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞.4. 科学研究 胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在再生医学研究中，beta细胞或胰岛的代谢测量可以反映其活力和功能能力。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系INS-1E的代谢活动出现明显区别变化，反应了不同条件下的胰岛素分泌。细胞类型:INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞。 为了研究藻类生产生物燃料的潜力，可以在不同的环境条件下监测藻类的代谢活性。藻类在光照环境下，进行光合作用，产生氧气；当在黑暗的条件下，消耗更多的氧气。细胞类型：本地藻类，悬浮细胞.5. 个体医疗 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人细胞的代谢学影响。6.食品安全 为了研究食品及添加剂的作用，可以监测细胞与添加剂之间的相互作用。工作原理 微生理测量法监测活细胞/组织/类器官的能量代谢活动。除了监测细胞/组织/类器官呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞/组织/类器官培养基或培养基的成分。细胞类型: 针对所有类型的细胞/组织/类器官培养物提供不同的合适的配件。对于特殊需要，还可以通过对生物芯片的涂层来提高培养效果。 悬浮细胞/贴壁细胞/球体/Transwell细胞培养小室

isoCell是英国iotaSciences公司推出的一款基于GRID专li技术（专li号：WO2019197373A1）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选培养系统。isoCell采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID（可以在6厘米培养皿上创建256个单细胞腔室GRID阵列），并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个GRID单细胞腔室中。isoCell可以避免边界效应，利用其自带的光学显微镜可以清楚地看到GRID室中的单细胞，以确保isoCell分选出的细胞100%为单细胞。isoCell可以将单细胞在GRID中培养成单克隆细胞系，培养过程中可以根据客户需求进行换液操作，全流程可视化监控以保证每个单克隆细胞系均来自所挑选的单个细胞。通过isoCell单细胞可视化分选培养系统可以实现高通量、自动化、高成活率的单克隆细胞系构建、微生物分选与培养、单细胞分选、单细胞组学等功能。应用领域应用领域单克隆细胞系构建单细胞分选单细胞组学高效、温和、高度自动化地构建单克隆细胞系100%准确的单细胞分选效率极大地简化单细胞组学步骤技术优点传统构建单克隆细胞系技术受限于单细胞的高度敏感性，成功率较低，且无法保证每一个单克隆细胞系均来自单个细胞。isoCell采用GRID单细胞微腔室技术，可以高度自动化、温和地培育单克隆细胞系，确保高达60%-70%的培育成功率。且整个操作流程均进行可视化验证，保证每一个单克隆细胞系都来自单细胞。传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoCell采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoCell可以将1.5 μl至200 μl的单细胞样品直接装移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。在GRID上培育8天的单克隆细胞系单细胞分选前后的GRID细胞腔室单细胞的WGA结果设备特点 - 全自动化流程 - 操作条件温和，对单细胞无损伤 - 全培养、分析流程可视化追踪 - 单细胞分离效率高达100% - 单克隆细胞系构建成活率高 - 直接转移到PCR管或96孔板 - 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内100%只有一个单细胞，可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。且传统构建单克隆细胞系技术受限于单细胞的高度敏感性，成功率较低，也无法保证每一个单克隆细胞系均来自单个细胞。isoCell采用的GRID单细胞腔室技术，可以保证100%准确的单细胞分选，并在GRID中高度自动化地直接培育单克隆细胞系，成活率高达60%以上，且通过全流程可视化监控，保证每一个单克隆细胞系均来自于挑选的单个细胞。isoCell分选、培养条件温和，可以显著提高单细胞克隆的存活率。同时isoCell可以将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoCell可以温和且自动化地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选并进行培养，高效地培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率（如下图所示）。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoCell自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 μl scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoCell分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoCell来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoCell构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell, 2021, 184(9): 2454-2470. e26.用户单位

Millicell ERS-2 细胞电阻仪主要用在不损伤细胞单层致密结构的情况下测量上皮细胞电压电阻，用来监控细胞单层的健康状况以及致密程度。 一：Millicell ERS-2 细胞电阻仪（目录号MERS00002）的规格参数 膜电压范围： ± 200.0 mV 电压测量： 0.1 mV 电阻范围： 0 ～ 9999 Ω 电阻分辨率： 1 Ω 交流方波电流： ± 10 μA nominal at 12.5 Hz 电源： 内置 6 V NiMH 2,200 mAH电池，外接12 VDC电源供充电 每充电12h电池可用时间： 8–10 hrs 模拟输出： 1–10 V (1 mV/ohm)环境要求： 50–100 °F (10–38 °C) 0–90% non-condensing relative humidity 尺寸：19 × 11 × 6 cm 重量：1.4 kg二： Millicell ERS-2 细胞电阻仪（目录号MERS00002）的仪器构成MillicellERS2测量仪，包括电源线、可充电池。固定电极对（MERSSTX01，电极间距固定，用于测量）1000Ω校验电极（MERSSTX04，用于校验）600级超细砂纸A/C电源和充电器用户手册三：Millicell ERS-2 细胞电阻仪的使用：用途：在不损伤细胞单层致密结构的情况下测量上皮细胞电压电阻，用来监控细胞单层的健康状况以及致密程度。工作原理: 电阻读数不受膜电容和膜电压影响；系统采用交流电，避免了对组织产生不利影响；在电极上不会有金属沉淀；细胞上零净电荷消除了直流电流在细胞膜上的不利影响。常用的药物渗透实验的细胞系：人结肠腺癌细胞系Caco-2、HT-29、Lovo、SW-480，人结肠上皮细胞T84，狗肾上皮细胞系 MDCK，猪肾上皮细胞系LLC/PK1等。实验用品准备：1. 完全充好电的Millicell ERS-2系统2. STX04测试电极3. STX01或者STX03电极(用于检测Millicell 6, 12和24孔板), STX00电极(用于检测Millicell 96孔板),如果要测量电压则要先进行电极平衡4. 未培养细胞的Millicell培养皿（对照）5. 培养了细胞的Millicell培养皿四：Millicell细胞培养板或细胞培养小室 PET膜或PCF膜，膜孔径为0.4μm或1μm 常用的产品包括： 目录号PSHT010R5：PCF膜，膜孔径0.4μm 24孔板 目录号 PSRP004R5：PET膜，膜孔径1.0μm, 96孔膜板 目录号PSHT004R5：PCF膜，膜孔径0.4μm, 96孔膜板 目录号MACAC0RS5：Caco2无菌带盖96孔板

传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活率低，缺乏证实克隆来自单细胞的证据，使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology)，通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中，大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。特点与优势单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。保证克隆性分选过程提供单细胞的图像，提供了细胞系来自于单克隆的证据，符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，且可根据细胞的直径和圆度进行单细胞分离。紧凑型设计可将 C.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性在cartridge分离细胞前后的过程中， 会连续拍取多张细胞图片， 证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名， 并存储在硬盘中， 以便追踪。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径与圆度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化C.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域稳定细胞株开发用于克隆培养的 iPSC 分离细胞疗法基因治疗法

Countstar BioLab 自动细胞计数仪适用于科研院所的基础细胞计数与分析，简洁快速的操作界面，可选的多彩机身设计，细胞浓度、活率等细胞培养信息经济且快速的实现检测，节约您宝贵的时间，让您的生活变的更多彩！适用于浓度范围为1×104 -3 ×107/ml， 直径5-180μm大小的所有哺乳动物细胞、昆虫细胞、淋巴细胞、肿瘤细胞及部分浮游生物等不同种类的实验样本。核心优势外形小巧美观，使用简便独创“定焦”技术，无需调焦高效，一片计数板检测五个样品数据与血球计数保持高度一致性稳定,不同机器或样本间检测误差CV值小于5%产品特性简单快速的测量样本体积20μl，点击鼠标，20秒即可完成单个样本测量。准确误差CV5%浓度计数器方便样品浓度稀释计数极低的使用成本样品仅需20μl，一片计数板检测五个样品产品应用1.台盼蓝计数5-180μm大小的所有哺乳动物细胞、昆虫细胞、藻类、肿瘤细胞及部分浮游生物等均可适用。2. 创新聚团校正功能除了一些原代细胞易于结团外，一般的传代细胞在培养状态良好、消化过程正常情况下不易聚团，所以，如果出现一般不聚团的细胞在检测时发现因培养因素或细胞消化等问题造成聚团严重，从而对正常细胞计数造成困难的细胞系，Countstar可对该细胞系进行聚团率以及细胞聚团分布分析，为实验者进行细胞状态评判作参考。本型号 仅限于科学研究，不用于诊断

单细胞可视化分选系统——isoPickisoPick是英国iotaSciences公司新推出的一款基于GRID专利技术（专利号：WO2019197373A1 ）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列，并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中，通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息，isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞。设备特点- 全自动化流程- 操作简单，对细胞无损伤- 结果可追踪- 分离效率高达100%- 直接转移到PCR管或96孔板- 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞，有可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。isoPick采用的GRID技术结合图像信息分析，结果可追踪，保证100%准确的单细胞分选。而且isoPick分选条件温和，可以显著提高分选单细胞的存活率。同时isoPick可将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用领域单细胞分选单细胞克隆单细胞组学100%准确的单细胞分选效率显著提升单细胞克隆的存活率（单克隆率）极大地简化单细胞组学步骤技术优势传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoPick采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoPick可以高效分离hiPSCs单细胞，用于构建单克隆细胞系。isoPick对敏感单细胞处理温和，能够确保更高的单细胞存活率，达到更佳的克隆生长效果。isoPick可以将1.5~200 µ l的单细胞样品直接转移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。单细胞分选前后的GRID细胞腔室包被不同基质的96孔板的单细胞hiPSC集落单细胞的WGA结果部分用户单位部分应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoPick可以温和、自动地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选，以高效率培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µ l scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoPick分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoPick来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。 参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoPick构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell。

简介：Nucleofector核转染技术随着系统生物学与交叉学科方法的应用，要求细胞和系统 模型越来越接近体内细胞的功能。这就意味着将来的细胞 转染多数会是原代细胞的转染。而传统的方法很难成功转 染原代细胞。另外即使使用细胞系做为系统模型，传统的 方法也难重复出好的转染效率与成活率。Nucleofector 技术就从根本上解决这个问题。无论是原代细胞、干细胞 还是细胞系，它每次都可重复出很高的转染效率。 1998年，Nucleofector技术开发成功，2001年上市，是市场 上第一个有效的、非病毒介导的、用于原代细胞与难转染细 胞系的转染方法。现在Lonza还在继续不断改革创新，为研 究者推出更多更好的新产品。 原理：NucleofectionTM技术是利用电击在细胞膜上穿个小孔。并且 综合优化了各种特定细胞转染程序与转染液，使得转染物质 （如DNA、RNA等）不仅可以进入细胞质，而且可直接通过核 膜进入细胞核。这使得细胞的转染效率最高可达99%。 Nucleofector技术的组成：Nucleofector技术由Nucleofector仪器、细胞转染试剂和操作 手册组成※ Nucleofector仪器：1. 模块化设计，各模块可单独配置；2. 核心模块内置各种细胞优化的电极参数，可直接选择；3. X模块提供中低通量(1-16样)，中低细胞数量(约1e+5 到1e+7)转染；4. Y模块提供24孔板直接贴壁转染；5. 96模块提供高通量(96样)，低细胞数量(约1e+5)转染；6. LV模块提供低通量，大量细胞直接转染 (1e+8到1e+9)；※ 试剂盒：包含有转染溶液、添加剂、专用电极杯、吸管、 阳性对照质粒。转染试剂为细胞转染提供保护，即保证了 高的转染效率与成活率，又帮助细胞维持良好的生理功能 性状。我们提供有一系列的优化转染试剂盒与操作手册。※ 数据库与操作手册：我们的在线数据库提供600种以上细胞 的转染数据和操作手册。优化的操作手册除了操作手册除了 操作指导外，还包括细胞来源、传代、生长条件、培养基以 及转染后培养等细节技巧。 最具兼容性的模块：Nucleofector X模块 针对不同数量级的细胞，提供不同的电极杯。X模块可以使用两种不同形式的聚合材料电极，分别是如下 电极杯和电极板条 100ul电极杯※ 新式可导电材料的电极杯替代了原来铝制电极杯※ 低通量但是一次可转较大量的细胞 (适用于生化应用或Western Blot实验) 16孔20ul电极板条※ 与96孔电极杯的板条一致※ 中通量，低细胞数量（报告基因分析，RNAi） 可在相同的条件下转不同数量的细胞X模块使用的相同材质制成的20ul电极板条与100ul电极杯，X模块中不同的电极模式可选用相同的电转程序(系 统可自动转化应用于不同模块的参数，客户无需进行额 外操作)，实现实验的方便性与灵活性最大化。 一旦其中一种电极形式优化好，另一种就很容易转化好。 不同通量的电转条件也很容易转化。 96孔模块的操作手册也适用于X模块。 贴壁转染模块 4D-Nucleofector Y Unit 至今为止基于电转的方法都是要求细胞处于悬浮状态 Nucleofector进入一个新时代，细胞可以在贴壁状态 下直接转染。细胞培养在24孔板中，插入电极板即可 完成转染。 优点：※ 细胞生长在24孔板中，直接转染※ 可在细胞生长的任何时期进行转染※ 细胞活力好，转染效率最高可达70%※ 与Clonetics原代动物神经元兼容 耗材：根据简化试剂盒的原则，我们提供两种转染试剂AD1与AD2， 适用于所有细胞类型。试剂盒可按下图的指示进行选择： 大量细胞转染：LV模块 使用4D-Nucleofector核转系统，用于小量细胞转染的实验条件，可直接放大， 用于大量细胞的转染。 LV模块采用封闭系统，可转染1×107至1×109细胞。转染的条件可使用X模块， 以小体积进行摸索。之后再使用LV模块，不需要重新优化，即可进行大量细胞 转染。LONZA公司已进行过验证的细胞有人T细胞、CHO-S、HEK293-S和K562等。 优势： ※ 系统封闭 ※ 在无菌环境下转染多达109细胞； ※ 系统可放大 ※ 可用小体积优化并确定转染条件； ※ 详细的操作步骤 ※ 在线数据库中收录了700多种细胞的实验条件； ※ 操作简单 ※ 简单的培训即可掌握实验技术； ※ 软件系统 ※ 操作软件符合21CFR part11的规定； 两种规格可选： 从小体积少量细胞直接放大到大体积大量细胞 应用：※ 对人原代细胞进行体外基因修饰以用于细胞治疗（例如，基因编辑、生产CAR-T细胞）；※ 瞬时转染后生产治疗性蛋白或抗体，进行各种质粒的筛选；※ 瞬时转染大量细胞后用于细胞学实验； 96孔模块96孔模块可对原代细胞和各种细胞系提供1-96通量 的实验条件。可设置96个不同的实验条件，以得到 最优的实验结果。完整的系统包含3个部分：※ 4D核转仪(Core+X模块)来发送核转程序※ 96-well Shuttle Device来进行96孔的核转※ 安装96-well Shuttle Device软件的电脑， 用来控制仪器 耗材：※ 用于原代细胞和各种细胞系的专用试剂盒※ 对于未知条件的细胞提供优化试剂盒 优点：※ 96个转染孔可单独设置转染程序，完成全部核转 只需不到5分钟※ 一次核转，实验96个不同条件，完成条件优化 订购热线：400-686-0100 基本款：Nucleofector 2b Device2001年推出，用于实验室研究的单管系统，低通量 有效转染质粒、RNA等不同底物到原代细胞和难转 染细胞系中。拥有4000篇以上的引用文献。 耗材：※ 提供50多种原代细胞，血液细胞及干细胞试剂盒※ 5种细胞系试剂盒涵盖了所有种类细胞系※ cGMP试剂盒适用于蛋白生产应用 订货信息:北京赛百奥科技有限公司供应LONZA细胞核转仪并提供技术支持，欢迎咨询！更多详细参数请登录客服QQ：； TEL： （微 信 同 号）

从进行酵母发酵监测的啤酒厂到分析肝细胞进行毒理学研究的专业制药实验室，各种行业的研究人员已经将 Cellometer 集成到实验室测试中。和美国计量院 (NIST) 合作开发基于成像原理细胞计数和活率分析的控制策略和标准 , 参与细胞治疗产品上市。1、明场细胞计数仪（1）Mini - 物美价廉，是明场计数和台盼蓝 计数最经济的选择（2）Auto T4 - 台盼蓝精准计数，即使是团块细胞，有 IQOQ 和 GMP/GLP 模块（3）Auto 1000 - 一体式触摸屏仪器，可实 现准确、自动的台盼蓝活率，有 IQOQ。2、图像细胞分析仪Spectrum - 藻类，肝细胞，脂肪细胞和复杂酵母，和细菌计数如E.coil等。 基于 20µ l 细胞的分析，具有类似于流式的数据输出。PBMC干细胞细胞系脾细胞和其他原代细胞3、荧光细胞计数仪（1）Auto 2000 - 一体机触摸屏，AOPI 计数和台盼蓝计数，覆盖复杂样本和细胞系样本，有 IQOQ（2）X1 / X2 - 针对酿造酵母、葡萄酒酵母、血小板，E.coil 和其他小细胞进行了优化（3）K2 - 肝细胞、干细胞、脾细胞、肿瘤悬液和其他原代细胞的细胞计数和分析，有 IQOQ 和 21CFR

Countstar自动细胞计数仪是一款基于经典台盼蓝染色法原理开发,整合先进的光学成像技术和智能图像识别技术,不仅可以为您提供细胞浓度及活率,还可为您提供细胞平均直径、平均圆度、结团率等全方位的细胞培养信息。所有数据结果自动储存并可通过多种格式输出，同时Countstar 软件系统还具有细胞增殖曲线（CTC）和叠加分析等统计分析功能。核心优势独创“定焦”技术，无需调焦高效，一片计数板检测五个样品数据与血球计数保持高度一致性创新聚团校正功能稳定,不同机器或样本间检测误差CV值小于5%精确，标准颗粒检测CV值小于5%强大的分析与数据管理系统IQ/OQ/PQ验证 产品特性 简单快速的测量样本体积20ul，点击鼠标，20秒即可完成单个样本测量。高检测效率，成像计数专业级500万像素彩色成像配合大范围样本采集量，更清晰的成像品质，更准确的分析结果 稳定准确的结果Countstar可以与血球计数板在细胞的计数结果保持一致性，并且Countstar的计数结果更为稳定。 产品性能全方位检测细胞的状态 强大数据的管理和分析系统Countstara软件系统集强大的分析与数据管理功能于体,能全方位满足客户数据管理与分析需求,可升级为符合cGMP要求的专业系统 1. 智能搜索、密码锁、用户安全登陆,最大限度保证细胞质量过程控制与数据安全。 2.实用的分析功能，生成生长曲线和统计图表，使得分析工作不再繁琐 3.灵活的数据输出格式，PDF、EXCEL、JPEG。可自动生产PDF报告 4. 永久的数据存储 产品应用 1. 台盼蓝计数5-180um大小的所有哺乳动物细胞、昆虫细胞、藻类、肿瘤细胞及部分浮游生物等均可适用。 2. 创新聚团校正功能除了一些原代细胞易于结团外，一般的传代细胞在培养状态良好、消化过程正常情况下不易聚团，所以，如果出现一般不聚团的细胞在检测时发现因培养因素或细胞消化等问题造成聚团严重，从而对正常细胞计数造成困难的细胞系，Countstar可对该细胞系进行聚团率以及细胞聚团分布分析，为实验者进行细胞状态评判作参考。 3. 细胞大小形态分析细胞大小的统计是许多研究员会经常用到的，如细胞转染病毒或质粒后的直径变化，药物处理细胞后的细胞直径变化，细胞活化实验。目前常用的方法是获取显微图像之后用软件进行分析。Countstar系列计数仪都可以在10s之内获得细胞的形态统计数据。4. 细胞生长曲线生长曲线是测定细胞绝对生长数的常用方法，也是判定细胞活力的重要指标，是培养细胞生物学特性的基本参数之一。在细胞达到饱和密度后，停止生长，进入平稳期，然后退化衰亡。为了准确描述整个过程中细胞数目的动态变化，典型的生长曲线可分为生长缓慢的潜伏期，斜率较大的指数生长期，呈平台状的平顶期及退化衰亡4个部分。以存活细胞数(万/mL)对培养时间(h或d)作图，即得生长曲线。 技术参数型号：IC 1000检测参数：浓度、活率、直径、接团率、生长曲线等检测浓度范围：1x104 - 3x107/ml样品范围：5-180μm样品体积：20μL测量时间：20s数据输出：JPEG/PDF/EXCEL

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Countstar自动细胞计数仪是一款基于经典台盼蓝染色法原理开发，整合先进的光学成像技术和智能图像识别技术的计数分析仪。Countstar自动细胞计数仪可快速准确地测量细胞浓度和细胞活率，可为细胞计数人员提供方便，消除血球计数板计数所带来的过程繁琐、耗时较长且误差较大等问题。Countstar自动细胞计数仪在不到20s 的时间内，可完成细胞的精确计数，同时提供细胞活率、细胞平均直径、细胞平均圆度等测量结果，并以柱状图的形式呈现了细胞直径分布和结团情况。所有数据结果自动储存并可通过多种格式输出，同时Countstar软件系统还具有细胞增殖曲线（CTC）和叠加分析等统计分析功能。核心优势独创“定焦”技术，无需调焦高效，一片计数板检测五个样品数据与血球计数保持高度一致性创新聚团校正功能稳定,不同机器或样本间检测误差CV值小于5%精确，标准颗粒检测CV值小于5%强大的分析与数据管理系统IQ/OQ/PQ验证产品特性简单快速的测量样本体积20ul，点击鼠标，20秒即可完成单个样本测量。高检测效率，成像计数专业级500万像素彩色成像配合大范围样本采集量，更清晰的成像品质，更准确的分析结果稳定准确的结果Countstar可以与血球计数板在细胞的计数结果保持一致性，并且Countstar的计数结果更为稳定。产品性能全方位检测细胞的状态细胞图片活细胞浓度细胞平均直径细胞剧团率细胞聚团分布图总细胞浓度死细胞浓度细胞平均圆度细胞直径分布图细胞生长曲线、强大数据的管理和分析系统Countstara软件系统集强大的分析与数据管理功能于体,能全方位满足客户数据管理与分析需求,可升级为符合cGMP要求的专业系统 。1. 智能搜索、密码锁、用户安全登陆,最大限度保证细胞质量过程控制与数据安全。2.实用的分析功能，生成生长曲线和统计图表，使得分析工作不再繁琐3.灵活的数据输出格式，PDF、EXCEL、JPEG。可自动生产PDF报告4. 永久的数据存储产品应用1. 台盼蓝计数5-180um大小的所有哺乳动物细胞、昆虫细胞、藻类、肿瘤细胞及部分浮游生物等均可适用。2. 创新聚团校正功能除了一些原代细胞易于结团外，一般的传代细胞在培养状态良好、消化过程正常情况下不易聚团，所以，如果出现一般不聚团的细胞在检测时发现因培养因素或细胞消化等问题造成聚团严重，从而对正常细胞计数造成困难的细胞系，Countstar 可对该细胞系进行聚团率以及细胞聚团分布分析，为实验者进行细胞状态评判作参考。3. 细胞大小形态分析细胞大小的统计是许多研究员会经常用到的，如细胞转染病毒或质粒后的直径变化，药物处理细胞后的细胞直径变化，细胞活化实验。目前常用的方法是获取显微图像之后用软件进行分析。Countstar计数仪都可以在10s之内获得细胞的形态统计数据。4. 细胞生长曲线生长曲线是测定细胞绝对生长数的常用方法，也是判定细胞活力的重要指标，是培养细胞生物学特性的基本参数之一。在细胞达到饱和密度后，停止生长，进入平稳期，然后退化衰亡。为了准确描述整个过程中细胞数目的动态变化，典型的生长曲线可分为生长缓慢的潜伏期，斜率较大的指数生长期，呈平台状的平顶期及退化衰亡4个部分。以存活细胞数(万/mL)对培养时间(h或d)作图，即得生长曲线。

细胞分选仪，单细胞打印系统SCP4000AI图像识别算法快速判别优质单细胞，为生物制药企业提供快速、高效、省心的解决方案，显著提升细胞株开发效率。SCP4000是将喷墨打印技术的成熟工艺应用于生物样本打印。仪器基于高清成像及人工智能算法，可精准判别优质单细胞进行铺板，显著提升单细胞效率和克隆形成率。得益于智能微流控芯片的无管路式设计，仪器无需维护，使用方便，无学习门槛。降低了维护成本和操作门程。采用CMOS-MEMS标准工艺制造的喷射打印头，具备高通量、高精度、多材料、高可靠性等优势，可实现精准单细胞打印、皮升微液滴操作等应用，具有良好的生物兼容性，打印细胞存活率超过90%。 模块化的控制系统和软件接口，具备可编程的流程化、自动化作业能力，灵活高效；具备完整的二次开发接口，可方便进行系统优化和平台对接。单细胞打印芯片B150是SCP4000单细胞打印系统的核心组件，是集成了CMOS(Complementary MetalOxideSemiconductor)和MEMS(Micro-Electromechanical System)技术的智能微流控芯片，在一张芯片上实现了信号感知、信号处理和高通量液体探控的集成化。相比于传统的单细胸分离手段具有如下显善优势：一次性可抛式设计免除交叉污染风险；单个芯片编成640个独立可控的喷，避免了单喷嘴类仪器中经常发生的因堵塞造成的实验失败；每个喷嘴额定寿命远超细胞打印所需次数，确保实验流程的稳定性；无管路式芯片对细胞活性几乎无损伤；应用领域单克隆筛选 单细胞蛋白组学 抗体开发 细胞株构建 单细胞基因组学单细胞识别正确率≥98%单细胞识别算法卷积神经网络(CNN),细胞直径、细胞圆度等参数；灵活匹配用户细胞样本提升单细胞识别和筛选效率适配样本类别细胞株(CHO,HEK,各种肿瘤细胞系等),iPSCs,原代细胞样本，细胞核，原生质体等单克隆保证率99.5%单细胞成像能力明场成像，成像系统物镜数值孔径(NA)=0.3单细胞铺板速率≤2分钟/96孔板，≤8分钟/384孔板参考孔设置允许用户设置参考孔(Reference Well),即向某孔加入多个细胞以方便在后续孔板成像中作为对焦的参照喷嘴数量640个喷嘴，每个均可单独控制铺板缓冲液支持含血清培养基、PBS、水、乙醇等喷嘴尺寸30μm液滴尺寸24pL收集装置6/12/24/48/96/384/1536孔板、8联管、载玻片、定制化点阵等主机尺寸宽度：610mm,进深：520mm,高度：720mm温度要求15℃-30℃相对湿度要求20%-80%①际时间可能随真实样本状态有所变化②384和1536孔板及定制点眸打印功能用单独定制05/06 PAE

稀有单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有zui小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

升级款细胞电转仪LE+1.可适配20ul、100ul、200ul电击管2.新增细胞系模式和PBMC模式，使用更便捷3.新模式优化大质粒电转的细胞存活率和转染效率。Celetrix独特模式，简化电转参数Celetrix独特地把细胞电转分为两个模式：细胞系模式和PBMC模式。绝大多数细胞系，贴壁生长的原代细胞，以及血液干细胞、刺激生长的T细胞、B细胞、NK细胞等直径较大，这类细胞电转参数较为接近，在细胞系模式下微调电压就可以电转。PBMC（外周血单个核细胞）以及未刺激的T细胞、B细胞和NK细胞等直径较小需要电压较高，在PBMC模式下进行电压微调即可。两种模式下电转液是通用的，用户使用非常方便。 全新加压型电击管 电击管为全新高效、使用方便的全新加压型产品；可承受电转产生气体之压力，在电转瞬间压缩气泡，保证电场均匀度；容积多样化，可满足不同实验需要，简单更换不同适配器就可以适应不同容积电击管。电击管配合电转液一起使用，一种试剂盒针对所有细胞。电转实例刺激培养T细胞电转PB转座子24h荧光显微镜下观察，细胞已经明显聚团5天后流式分析细胞存活率91.5%，效率90.5%电转在基因编辑领域的应用IPSC细胞图利用Celetrix的电转技术在Human iPSC中电转Cas9蛋白和gRNA (+) 或者 Cas9蛋白，通过T7E1核酸内切酶检测基因编辑效率，在APP，AAVS1，OCT4和PDCD1四个基因位点的编辑效率均超过50%，其中AAVS1基因位点编辑效率能够达到70%细胞系大质粒电转效果CHO细胞电转6kb小质粒瞬转效率＞99%普通质粒瞬转表达抗体转座子高效整合系统表达抗体CHO细胞11kb较大抗体模拟质粒瞬转效率＞80%GFP,mCherry代替HC,LC含有GS筛选标记可做稳转细胞株质粒高效瞬转，快速表达蛋白大质粒电转效率高，加快稳转进度其他电转产品型号与参数 基础款细胞电转仪SP100 货号:11-0103 1、可适配20ul、100ull电击管； 2、固定脉冲时间20ms； 3、电脉冲电压300V-1000V； 升级款细胞电转仪EX+ 货号 :11-0102 1、可适配20ul、100ul、200ul 、600ul、1000ul电击管； 2、新增细胞系模式和PBMC模式，使用更便捷； 3、新模式优化大质粒电转的细胞存活率和转染效率 4、可选配 细胞融合 程序，单次可处理一只小鼠脾脏细胞进行高效融合。 SLT 大体积高效细胞电转仪 货号11-0104 1、可适配200ul、1ml、10ml电击管； 2、单次10ml电击管可转染 2 *109 CHO或293细胞； 3、内置细胞转染程序，只需微调； 4、可选配 细胞融合 程序，单次可处理一只小鼠脾脏细胞进行高效融合。超高压细菌酵母电转仪UHV Transformer 货号11-0201 1、可适配20ul、100ul、200ul电击管； 2、可调节脉冲时间； 3、酵母电转最多可做200ul； 4、不会产生电弧，不需要其他仪器的灭弧检测。 免费试用

多功能全自动细胞克隆分析及分离系统CellCelector Flex 将高内涵成像系统，高精度全自动细胞挑取机械臂和强大的成像处理分析软件相结合，可对单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞进行全自动检测、筛选、挑取和分离。挑取技术：已经获得专利的挑取技术支持极快的细胞扫描和挑取，从而快速分离细胞。温和地进行细胞转移，保证高度的细胞完整性和生长速率。对于一些应用，如单细胞克隆，可以实现高达 100% 的挑取/转移效率。CellCelector Flex关键特征多功能 &bull 适用于贴壁细胞、悬浮细胞或半固体培养基中的细胞 &bull 单细胞、细胞团、球体或菌落 &bull 原代细胞或细胞系 &bull 活细胞或固定细胞灵活 &bull 明场、相差和荧光成像 &bull 自动、半自动或手动细胞筛选，以供挑取分离 &bull 兼容标准或定制源容器和目标容器，如微孔板、培养皿、载玻片、过滤器、芯片、PCR板或管&bull 可升级的定制解决方案，可整合至大平台可靠 &bull 对特定细胞亚群超过95%的挑取准确性 &bull 对移动的检查对象进行自动重新定位 &bull 如果挑取失败，可重新挑取 &bull 软件自动检测是否成功挑取温和挑取 &bull 不影响细胞特性 &bull 可分离准备用于分子表征或下游培养的纯完整细胞 &bull 挑取后的细胞完整性和存活率高（包括单细胞克隆应用中高达95%及以上的存活率）快速 &bull 实验操作时间短 &bull 每次挑取仅20至30秒上游|下游兼容 &bull 无需复杂的样本制备，无需昂贵的耗材 &bull 与多个上游富集技术（免疫磁珠富集、基于尺寸的分离等）兼容 &bull 抽吸和点样体积小（降至约1 nL） &bull 单细胞PCR、NGS、RNA-Seq、细胞克隆、滴度分析、放大工艺等记录 &bull 符合GLP和GMP标准的完整工作流程记录 &bull 通过在每次挑取事件前后拍摄的实时、高质量图像进行质量控制 &bull 每一个被检测/捕获的对象都可以通过其唯一的ID进行识别，并可以在整个过程中从源板到终板进行完整的追踪，方便导出所有捕获的图像和数据 CellCelector Flex 关键应用单细胞分离&bull 稀有单细胞分离&bull 循环肿瘤细胞CTCs分析和分离&bull 胎儿细胞cbNIPT&bull 精子细胞分离&bull 原生质体/植物细胞&bull 单细胞异质性分析&bull CRISPR单细胞克隆细胞系开发&bull 用于细胞系开发的单细胞克隆 &bull mini Pool建立及筛选 &bull 从半固体培养基中进行菌落挑取及转移抗体发现&bull 单B细胞筛选 &bull 基于纳米孔的杂交瘤筛选 &bull 来自半固体培养基的杂交瘤克隆的筛选和挑取 &bull 杂交瘤亚克隆 &bull 基于微球的检测干细胞&bull iPS单细胞克隆 &bull 干细胞克隆挑取 &bull 造血干细胞克隆挑取 &bull 球体分离 CellCelector Flex 挑头我们根据CellCelector Flex 在不同领域的应用提供多种挑头。针对特定的细胞类型和挑取捕获模块对所有毛细管和挑头进行了优化，以保证温和、精准地挑取挑取细胞、细胞团以及克隆，整个过程无污染。CellCelector Flex 纳米孔板CellCelector Flex 纳米孔板含有十万到数百万个纳米孔，将细胞悬液接种后，数万个纳米孔有效地将细胞隔离开来，并确保共培养环境以促进单克隆生长。有效替代有限稀释法，FACS。&bull 高通量：每孔可获得400-600个单细胞（相当于有限稀释法25块96孔板！）&bull 高效节约：避免重复稀释，单次试验即可获得单克隆性、活力且高产的克隆&bull 100%单克隆性：自动图像鉴别单细胞并跟踪其生长到克隆，避免交叉污染&bull 单细胞活率超95%，无需昂贵外源生长因子CellCelector 机柜当处理活细胞时，无菌条件和经过调节的生理相关环境是关键因素。FlowBox 孵育箱可提供以下独特组合： &bull 经过HEPA过滤的垂直层流 &bull 对温度、湿度和CO2水平的精确控制 &bull 即使在检修门打开时，也能智能控制风速和排气量 &bull 高能紫外线灯，用于表面灭菌 &bull 源板和终板的最优细胞存活率 &bull 用户友好型控制面板 &bull 在不失去受控条件的情况下，充分方便地接触放置在里面的仪器和实验装置

细胞分类计数器58种产品说明：Qi3536血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后，根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，63种细胞按键，基本满足对血细胞分类计数的要求，是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。主要特征：功能：血细胞计数器设置了58种细胞，四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，采用20*2超大字符液晶显示屏，具有掉电保护功能。可查寻所计细胞个数、百分比、5种比值、6种细胞系总数和非红统计结果。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶(分嗜酸、嗜碱、中性三类18个细胞键)红系：原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3浆系：原浆、幼浆、浆单系：原单、幼单、单核淋系：原淋、幼淋、淋巴、异淋其它细胞：脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨组化：-、+、++、+++、++++细胞分类计数器58种如何选购自己所需要的细胞计数器细胞计数器的品牌有哪些？每个品牌的特点是怎样的？细胞计数器哪家便宜？这是很多购买者想了解的内容，在此特做一些指南，以供大家购买的时候进行参考。然后要考虑细胞计数器的整体性价比。需要考虑两个方面的价格，一是机器本身的价格，二是耗材价格。国外机器的价格比国内的贵，耗材也很贵，有十几块，贵的二十几块。国内的机器在这一块来讲，性价比还是不错的，性能好，耗材也便宜的多。考虑便捷性。有的机器需要外带主机操作，这就显得累赘；有的机器小巧但是是手轮调焦，可能对于想使用自动调焦的用户来说又美中不足了。目前有一款国内一体机形式的细胞计数器，还能自动调焦。考虑功能需求。现在市面上有一般计算细胞总数、细胞活率、细胞浓度的机器，有荧光通道的计数器，要是想实现细胞分选则是需要另外的功能机器，就不是简单的细胞计数了。而且细胞计数器是队培养细胞进行计数，假如是非培养细胞则又是需要另外的机器。考虑计数模式多样性。现在的细胞计数器一般都是使用台盼蓝染色计数，仅有一款机器能够在不使用台盼蓝的情况下也能进行细胞计数。

功能：采用台盼蓝染色方法并结合先进的图像分析算法，可准确地进行细胞计数和存活率计算，并检测活细胞、死细胞及全部细胞的平均大小 技术参数：1. 检测细胞类型：原代（组织、血液）细胞系（贴壁和悬浮细胞）和干细胞2. 细胞检测测量浓度范围：1×104~2×107cells/mL3. 细胞大小范围：5-60 μm，并具有细胞大小闸门功能，选择细胞大小范围4. 分析和装载样品量：10μL5. 细胞计数时间：1秒钟（手动模式）；10秒钟（自动模式）6. 染色类型：台盼兰染色7. 光学放大倍率：2.89X8. 像素分辨率：CMOS 1.3M9. 显示控制器：平板电脑触摸屏10. 数据：利用WI-FI将数据传输到PC；数据导出格式：PDF，CSV（原始数据）11. 仪器维护及校准：仪器已预先校准，如未更换台盼蓝染色液品牌和浓度，不需要额外校准，无需维护12. CE证书13. FCC 认证14. TUV 提供的符合UL61010-1/CAS C22.2 No.61010-1 法规认证证书

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

Countstar Mira 细胞荧光分析仪融合AI智能算法，采用专利定焦和光学变倍技术，做到对细胞特征性识别，同时利用台盼蓝和AOPI染色两种方法进行细胞浓度活率计数，从而实现所有类型细胞的精确计数。仪器操作简单、分析测试高效，为大家节省宝贵的科研时间，帮助科研实验室人员实现快速高效细胞计数。核心优势一体机设计，小巧智能操作简单、测试高效领先AI智能图像分析技术，完美识别各种样品创新光学变倍技术，适应1-180μm样品计数包含专利定焦技术等多项专利技术，全方位保障数据结果精确强大的分析功能产品特性●创新光学变倍技术独特“光学变倍”技术，完美识别各种不同大小细胞在明场细胞分析的应用中，Countstar Mira FL 拥有独特的“光学变倍”技术，可对直径在 1-180μm 范围内的细胞进行精准识别，并可清晰、直观且真实地呈现在您的观看视野中，所见即为实，大大提高了科研实验者对于多种细胞类型实验的需求。○细胞计数/活率：不同粒径的细胞系对应最佳测试倍率关系参考●领先的AI图像分析技术采用AI人工智能学习算法，可对形态不规则、易成团、大小不均的细胞进行高精度识别○ 形态不规则的MSC细胞识别○ 对小而易成团的RAW264.7细胞系，AI算法能够分辨团块中的细胞，并对细胞进行区分和计数○ 对刚消化成单细胞悬液的大小不均的斑马鱼胚胎细胞，AI算法能够精准识别●智能的人机界面设计让您的实验操作更高效，实验过程更舒适1.预设大量实验类型与细胞类型的 APP，一键即可启动，让实验操作更简单2.符合人体工程学设计，让您的实验操作更高效，实验过程更舒适 符合智能管理软件3.内置多种创新的程序，让实验操作更加直观便捷预设实验程序已提前设置好实验所需的各种参数，无需重复设置。找到您所需的实验类型APP，一键点击，即可开始实验，单易操作，方便又省时。数据管理可储存128G样本数据，通过实验类型对数据进行分类管理，通过对时间和关键词的搜索，快速找到您所需的历史数据。稀释计算器输入您所需要的样本浓度和体积，即可得出目前样本所需要的体积和稀释液的体积，方便您进行细胞传代培养。强大的分析功能助您了解细胞整体的动态变化，优化细胞培养条件Countstar Mira FL整合了先进的光学成像技术和智能图像识别技术， 不仅可以为您提供细胞浓度及活率，还可为您提供细胞平均直径、结团率等全方位的细胞培养信息，并且可以根据培养期间的细胞直径分布图、荧光强度分布图、生长曲线等直观图示，帮助您了解细胞培养中细胞整体的动态变化，从而优化细胞培养条件。○ 直方图荧光强度分布图直径分布图○ 细胞生长曲线实验结果生长曲线○ 可支持多种格式的数据导出PDF报告导出Excel数据导出MSC细胞原图导出MSC细胞分析图导出产品应用●AO/PI 双荧光细胞分析方法AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO）和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜， 即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内，在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道（EX:525/30,EM:600LP）激发出红色荧光。由于AO和PI为DNA结合染料，因此可有效排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。HEK293Human PBMC-T○对HEK293细胞进行梯度稀释后，Countstar Mira FL数据结果具有很好的线性●GFP/RFP转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选、病毒载体开发与大规模生产的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一，因此，高效便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基因治疗行业亟待解决的问题。 使用Countstar Mira FL细胞分析仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可获得基于图像的细胞分析结果， 提升转染效率的同时，简化和加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和商业化进程。○使用Countstar Mira FL拍摄的HEK293细胞不同GFP转染效率图片,为您展现直观的细胞转染效率○使用CytoFlex流式细胞仪分析所得到的HEK293细胞不同GFP转染效率的分析结果●台盼蓝活率分析台盼蓝是细胞培养中经典的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入细胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，其细胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞○ 使用Countstar Mira FL所得到的细胞图片展示HEK293MCF-7CHO○HEK293梯度稀释实验结果

CloneSelect Imager FL高速荧光和白光成像，智能数据分析，单克隆报告生成无标记成像解决方案，确保单克隆性和自动汇合不同细胞类型关键优势&bull 证明了 IND 的成功。根据您选择的参数自动生成“ 单克隆报告 ”&bull 多通道荧光用于评估 GFP/RFP 表达系统和单克隆第 0 天的保证&bull 多通道汇合度和生长速率测定进一步用于细胞表征1、成像&bull 高速、高分辨率多通道荧光和白光成像&bull 优化克隆生长——当平台方法不合适时，该系统特别适用于优化克隆生长条件，例如在研究新的细胞系或变异株时&bull 多种细胞类型——适用于贴壁或沉降的悬浮细胞类型，例如 CHO、HEK、杂交瘤、iPSC 和许多其他细胞类型 2、分析&bull 显示每孔的细胞汇合度和细胞数目&bull 计算并显示生长曲线&bull 电子追踪和存储整块板数据 : 细胞汇合度，细胞数目和生长曲线荧光应用探索多通道荧光成像的独特功能多通道荧光识别工程细胞&bull CRISPR 或其他基因编辑分析&bull 筛选标记多通道荧光挑取分析&bull 生产力筛选比较汇合度分析&bull 红色和绿色荧光通道荧光或白光进行细胞毒性试验&bull 比较生长速率，克隆面积的增加 / 减少&bull 跟踪响应各种细胞操作或处理的细胞密度变化，以计算剂量反应曲线和 IC50&bull 无需昂贵的比色法检测试剂盒，无需染色3、报告&bull 基于孔板图像做出可靠的决策&bull 从第 0 天开始用多通道荧光追踪和观察每个细胞株的生长单克隆性验证在细胞铺板之后，CloneSelect Imager 可以在任何时间点对每孔进行成像，使用“loci of growth”功能突出显示包含单个克隆的孔。证明了 IND 的成功只需简单地点击几下，就可以在 CloneSelect Imager 单克隆报告功能下客观地将建立克隆性所需的支持图像证据组织成易于共享的报告，为研究人员节省了手动完成相同过程的时间。单克隆性报告是一份审计准备文件，用于向 FDA 提交新药临床试验 (IND) 的申请 (21 CFR Part 312)。&bull 轻松选定单细胞区域和杂质区域以纳入报告&bull 导出单个细胞、杂质和整孔 ( 可选 ) 的高分辨率图像&bull 使用 CloneSelect Imager FL 在第 0 天自动识别单个细胞&bull 导出 PDF 或 Word 格式的单克隆报告