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离心分离机是利用离心力,分离液体与固体颗粒或液体与液体的混合物中各组分的机械,又称离心机。 离心分离机主要用于将悬浮液中的固体颗粒与液体分开;或将乳浊液中两种密度不同,又互不相溶的液体分开(例如从牛奶中分离出奶油);它也可用于排除湿固体中的液体,例如用洗衣机甩干湿衣服;特殊的超速管式分离机还可分离不同密度的气体混合物,例如浓缩、分离气态六氟化铀;利用不同密度或粒度的固体颗粒在液体中沉降速度不同的特点,有的沉降离心机还可对固体颗粒按密度或粒度进行分级。离心分离机大量应用于化工、石油、食品、制药、选矿、煤炭、水处理和船舶等部门。工业用离心分离机按结构和分离要求,可分为过滤离心机、沉降离心机和分离机三类。分离机仅适用于分离低浓度悬浮液和乳浊液,包括碟式分离机、管式分离机和室式分离机。 离心分离机有一个绕本身轴线高速旋转的圆筒,称为转鼓,通常由电动机驱动。悬浮液(或乳浊液)加入转鼓后,被迅速带动与转鼓同速旋转,在离心力作用下各组分分离,并分别排出。通常,转鼓转速越高,分离效果也越好。 离心分离机的作用原理有离心过滤和离心沉降两种。离心过滤是使悬浮液在离心力场下产生的离心压力,作用在过滤介质上,使液体通过过滤介质成为滤液,而固体颗粒被截留在过滤介质表面,从而实现液-固分离;离心沉降是利用悬浮液(或乳浊液)密度不同的各组分在离心力场中迅速沉降分层的原理,实现液-固(或液-液)分离。 还有一类实验分析用的分离机,可进行液体澄清和固体颗粒富集,或液-液分离,分离粒度达0.1~0.5微米。比如常用的试管分离机,其转速为3000~20000转/分,装等量料液的玻璃试管对称插入摆架或角形转子的凹穴中,在离心力作用下料液在试管内沉降分层。超高速分析用分离机采用小直径沉降转鼓。这类分离机有常压、真空、冷冻条件下操作的不同结构型式。 衡量离心分离机分离性能的重要指标是分离因数。它表示被分离物料在转鼓内所受的离心力与其重力的比值,分离因数越大,通常分离也越迅速,分离效果越好。工业用离心分离机的分离印数一般为100~20000,超速管式分离机的分离印数可高达62000,分析用超速分离机的分离印数最高达610000。决定离心分离机处理能力的另一因素是转鼓的工作面积,工作面积大处理能力也大。过滤离心机和沉降离心机,主要依靠加大转鼓直径来扩大转鼓圆周上的工作面;分离机除转鼓圆周壁外,还有附加工作面,如碟式分离机的碟片和室式分离机的内筒,显著增大了沉降工作面。 此外,悬浮液中固体颗粒越细则分离越困难,滤液或分离液中带走的细颗粒会增加,在这种情况下,离心分离机需要有较高的分离因数才能有效地分离;悬浮液中液体粘度大时,分离速度减慢;悬浮液或乳浊液各组分的密度差大,对离心沉降有利,而悬浮液离心过滤则不要求各组分有密度差。 选择离心分离机须根据悬浮液(或乳浊液)中固体颗粒的大小和浓度、固体与液体(或两种液体)的密度差、液体粘度、滤渣(或沉渣)的特性,以及分离的要求等进行综合分析,满足对滤渣(沉渣)含湿量和滤液(分离液)澄清度的要求,初步选择采用哪一类离心分离机。然后按处理量和对操作的自动化要求,确定离心机的类型和规格,最后经实际试验验证。 通常,对于含有粒度大于0.01毫米颗粒的悬浮液,可选用过滤离心机;对于悬浮液中颗粒细小或可压缩变形的,则宜选用沉降离心机;对于悬浮液含固体量低、颗粒微小和对液体澄清度要求高时,应选用分离机。 离心分离机未来的发展趋势将是强化分离性能、发展大型的离心分离机、改进卸渣机构、增加专用和组合转鼓离心机、加强分离理论研究和研究离心分离过程最佳化控制技术等。 强化分离性能包括提高转鼓转速;在离心分离过程中增加新的推动力;加快推渣速度;增大转鼓长度使离心沉降分离的时间延长等。发展大型的离心分离机,主要是加大转鼓直径和采用双面转鼓提高处理能力使处理单位体积物料的设备投资、能耗和维修费降低。理论研究方面,主要研究转鼓内流体流动状况和滤渣形成机理,研究最小分离度和处理能力的计算方法。一、离心力及其作用 当悬浮液绕轴旋转时,悬浮中的微粒就同时受到背向转轴方向的离心力和正向转轴方向的介质浮力的双向作用,微粒的运动轨迹取决于所受合力的方向。根据物理学原理推导可知:F合=F离-F介=Vr×4p2N2r/3600-Vs×4p2N2r/3600= V4p2N2r/3600×(r-s),式中V表示微粒的体积,N表示每分钟的转数,r表示微粒至转轴的距离,r与s分别表示微粒与其介质的密度。显然,当r=s时,F合=0,微粒受力平衡,故将维持距转轴恒定的距离转动,也就不可能被分离开;当rs时,F合,微粒主要受向心力作用,故而将向转轴方向移动,直至浮到介质表面;而当当rs时,F合0,微粒主要受离心力作用而向远离转轴方向移动,直至沉淀到容器底部。因此,rs是微粒从悬浮液中进行离心分离的基本条件。使用普通离心机的根本目的就在于使这样的微粒从悬浮液中分离出来。从理论上讲,凡是能通过离心分离的微粒在悬浮液静置时,受重力与浮力的共同作用也能自动沉降而得以分离,只是分离所需时间较长,效果较差,沉降本领较弱。一般常用相对离心力(RCF)的大小来表示离心分离的本领强弱。相对离心力是指微粒在离心分离时所受的合力(F合)与在静置分离时所受合力(F’合)的比值,而F’合= Vr×g- Vs×g= Vg×(r-s),式中g为重力加速度,故RCF= F合/F’合=4p2N2r/3600g,由于4p2N2r/3600就是微粒处的角加速度,所以相对离心力又是微粒在离心时的角加速度与在静置时的重力加速度之比。很明显,只要调节N或/和r就可影响RCF的值,从而改变其离心分离本领。实验中RCF的值常用多少倍于重力加速度表示,如1000×g。二、离心力与作用时间的积累效应微粒在悬浮液中被分离的速度快慢除与转动的转数大小有关外,还与离心时间长短有关,即离心力作用于微粒上具有时间积累效应。衡量时间积累效应高低的物理量常用冲量矩的大小来表示,冲量矩(Lt)的值等于离心力的力矩(L)与离心时间(t)的乘积,依物理学原理可推导出:Lt=(2pRn/60)2×t,即冲量矩的大小与转速(N)的平方和时间的乘积成正比。由此可见,在同一离心转头的条件下(N,r一定),转动时间越长,冲量矩越大,分离效果越好。对同一悬浮液,因转动的时间不同而有不同的冲量矩,若调节影响冲量矩的两个可变因子即转速(N)和时间(t),可以在较低转、速较长时间得到较高转速、较短时间同样的冲量矩,从而得到相同的分离效果。但是,若转速相差太大,则会受扩散作用影响而使较低转速离心的分离效果下降三、普通离心机的组成普通离心机分水平式和斜角式两种,其构造简单、功能单一,只适用于一般物质的离心分离。实验室常用的水平式离心机主要由驱动电机、变速箱与调速手柄、旋转盘(包括转轴及其支架)、离心筒、带盖的离心腔以及机座等部分组成。[em0815] 中国心
碟式分离机十大使用注意事项1.碟式分离机安装基础牢固,若在楼上,应安装在支梁上,并留有一定的空间便于维修。2.碟式分离机装配时应用手盘动转鼓,灵活、有无卡住现象。3.启动碟式分离机前,应检查制动器(刹车)是否松开、齿轮箱内油位是否正确以及电机转向尤其是第一次启动或电机设备检修后。4.由于碟式分离机转鼓的转动惯量较大,其启动电流大,持续时间较长,故电气设备及线路应能承载较大的负荷。5.启动碟式分离机时,若振动异常,应立即停车,检查转鼓装配情况。6.碟式分离机未停稳前,严禁拆装分离机。7.转鼓上的零件不允许与其它分离机上转鼓的零件互换。8.碟式分离机一段时间不使用时,应将转鼓清洗干净,断开主、辅电机的电源。9.遵循安全操作规程,根据说明书的要求进行操作。10.任何时候都要遵循生产厂家的建议,按顺序和步骤进行拆卸、组装、运行和保养。
[color=#d801e5][b][color=#000000] [/color][color=#ff483f][size=2]维权声明:本文为lily002原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任.[/size][/color][/b] 大家好,小人再次与大家见面啦!!在刚刚结束的原创大赛7月比赛中我分享了自己的一次实验分析方法[/color] ([url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100729/2690956/index.shtml[/url]),[color=#d801e5]也受到了大家的鼓舞!!得到了版主的加分奖励,而且我注意到还在咱们论坛的首页分享了一段时间!!真是让我受宠若惊啊!!同时也极大的鼓舞了我!!于是——我又来参赛了![/color][color=#d40a00] 看到本次大赛可以奖品许愿,这样太好了,资源一点也不浪费啊!!这个月我就许愿:如果能够获奖,我希望得到一个电动牙刷嘿嘿!!!价值多少嘛就看获奖的等级啦!不过俺希望是高一点,这样就可以获得一个声波电动牙刷啦!![img=40,40]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img][/color][color=#d40a00] [color=#c001cb]这次的内容是我对土壤中的微生物做的一次小的分离与分析,主要的目的是让自己了解土壤中的微生物,所以就不是那么的严格啦!!不过所有试验方法是参考多篇文献后最终确定的,虽不一定完全合理,但是也费了很大的心血和时间,请大家轻拍!!多多建议!![/color][/color] 土壤是微生物生活的大本营,它所含微生物无论是数量还是种类都是极其丰富的。因此土壤是微生物多样性的重要场所,是发掘微生物资源的重要基地,可以从中分离、纯化得到许多有价值的菌株。 土壤中微生物主要有细菌、真菌、放线菌、藻类和原生动物。微生物以细菌数量最多,细菌占土壤微生物总量的70%~90%,且种类多,多数是异养菌。放线菌的数量仅次于细菌,多存在于偏碱性的土壤中,主要是链霉菌属、诺卡菌属和小单孢菌属等。 土壤中的微生物有些对农业有害。如反硝化细菌,能把硝酸盐还原成氨散失到大气中,降低土壤肥力。但多数是对农业有益的。1.一些异养的微生物,如某些腐生细菌,把土壤中的动、植物残体和有机肥料分解,然后再重新合成,对土壤肥力有重要的影响。2.有的可以增加土壤有机物质,固氮菌能固定空气中的氮,成为自身的蛋白质,当这些细菌死亡和分解后,其氮素即可被植物吸收利用,并使土壤中积累很多氮素。3.促进营养物质的转化,在土壤温度高、水分适当、通气良好的条件下,土壤中的好气性微生物活动旺盛,腐殖质分解,释放出其中的养分供植物吸收利用。硝化细菌能把有机肥料分解产生的氨转变为对植物有效的硝酸盐类。4.土壤中的真菌有许多能分解纤维素、木质素和果胶等,对自然界物质循环起重要作用。真菌菌丝的积累,能使土壤的物理结构得到改善。放线菌能产生抗生素。总之土壤中的微生物对增加土壤肥力、改善土壤结构、促进自然界的物质循环具有重要作用。 本实验通过采样、选择性培养、平板菌落计数(即活菌计数)、培养基的制备、高压蒸汽灭菌、等方法,对土壤中的微生物进行分离计数,并通过革兰氏染色等实验观察方法对微生物个体形态等进行培养与观察,以及制片染色技术等。结果发现土壤中微生物的含量极为丰富,除含有霉菌,细菌,放线菌之外还分离出固氮菌的菌种。通过比较对微生物形态等有所进一步的了解与认识。 2.材料与方法 2.1材料 土样:以无菌方式采于学校附近农田,置于无菌容器中,待检 2.1.1培养基 营养琼脂;高氏一号固体培养基;查氏固体培养基;4阿须贝固体培养基;酵母膏-阿须贝固体培养基;无菌水 2.1.2染色液 革兰氏染色液;0.1%美蓝;乳酸石炭酸棉蓝液 2.2方法 2.2.1制备土壤稀释液 称取土样10g,放入盛90mL无菌水并带有玻璃珠的三角瓶中,振荡,使土样与水充分混合,将细胞分散。静置,成为土壤悬液(10-1)。用1mL的无菌吸头从中吸取1mL土壤悬液注入盛有9mL无菌水的试管中,吹吸3次,振荡混匀(10-2)。然后再用同一支1mL吸头,从此管中吸取1mL注入另一盛有9mL无菌水的试管中(10-3),依此类推制成10-4,10-5,10-6各种稀释度的土壤溶液。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008031523_233976_1917139_3.jpg[/img] 2.2.2制备及涂布平板 用一支1mlL无菌吸管分别从稀释度10-6、10-5和10-4的土壤稀释液中各吸取0.2mL菌液于已备好的2.1.2.1平板、2.1.2.2平板、2.1.2.3平板、2.1.2.4平板及2.1.2.5(分离自生固氮菌)平板上,用无菌玻璃涂棒在培养基表面轻轻地涂布均匀。涂布时从低浓度到高浓度分别在培养基表面轻轻地涂布,可转动皿底一定角度,继续涂布,直至均匀。每个浓度做3个平板。 2.2.3培养 将平板倒置于温箱中培养,培养温度及时间如下: 培养基2.1.2.1平板倒置于37℃培养箱,2~3天 培养基2.1.2.2平板倒置于28℃培养箱5~7天 培养基2.1.2.3平板倒置于28℃培养箱3~5天 培养基2.1.2.5平板倒置于28℃培养箱2~4天。统计每个平板长出的平均菌落数。根据下面菌落计数方法,算出每克土壤中的细菌含量。 2.2.4菌落计数 培养结束后,根据不同类群的微生物的菌落特征,分别在不同的培养基平板上统计相关类群的微生物菌落,即培养基2.1.2.1统计细菌的菌落 培养基2.1.2.2统计放线菌的菌落 培养基2.1.2.3统计霉菌的菌落,培养基2.1.2.5统计固氮菌的菌落。由下式计算每克土壤中含相关微生物的数量:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008031527_233979_1917139_3.jpg[/img] 2.2.5挑单菌落 从不同的培养基平板上,选取细菌、放线菌和霉菌各三个菌落分别转接到相应的培养基斜面中,编号标记,分别置培养箱培养,备用 2.2.6自生固氮菌的影印培养 选择两个菌落分布较均匀的培养基2.1.2.5平板,用无菌影印工具将其上的菌落分别影印到两个培养基2.1.2.4平板上,28℃培养1~2天 2.2.7细菌的革兰氏染色和形态观察 对从2.2.6中选出的细菌分别做革兰氏染色,观察记录三株细菌的革兰氏染色结果和个体形态 2.2.8放线菌的插片培养和形态观察 对从2.2.6中选出的放线菌分别做插片培养,培养后观察记录三种放线菌的菌丝形态 2.2.9霉菌的点植培养和形态观察 对从2.2.6中选出的霉菌分别做点植培养,培养后观察记录三种霉菌的菌丝和产无性孢子的子实体的形态 2.2.10空气及皮肤或物品表面微生物的检测 制备培养基2.1.2.1平板三个并标记,其中一个打开培养皿盖,置于实验台上15分钟后,盖好皿盖,用于检测空气中的微生物 其他两个平板分别检测皮肤表面和纸币上的微生物,分别用手指和纸币在平板上涂抹 三个平板倒置于37℃培养箱培养 3.结果 3.1土壤样品中细菌、放线菌、霉菌的数量见表1[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008031538_233991_1917139_3.jpg[/img] 3.2土样中自生固氮菌的菌落数见表2 (菌落数/平板)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008031539_233992_1917139_3.jpg[/img] 3.3分离的三株细菌的革兰氏染色结果及形态见表3[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008031540_233993_1917139_3.jpg[/img][color=#d40a00] 注意啦~~~重磅出击!本人亲自手绘图哦~~~限量版本哦!![/color] 3.4分离的放线菌的形态见图1 3.5分离的霉菌的形态见图2[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008031542_233994_1917139_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008031542_233995_1917139_3.jpg[/img] [color=#d40a00]3.6空气及皮肤或物品表面微生物的检测结果(纯属自我了解)[/color] 分别在牛肉膏蛋白胨平板上作如下实验:(1)未洗过的手指头在平板上涂抹 (2)用肥皂洗“净”的湿手指头(不要用手巾擦)在平板上涂抹 (3)用你正在使用的手巾或旧钱币轻轻在肉汤蛋白胨培养基上来回拖动2~3次。置30℃的培养箱培养48h观察结果。 通过培养观察可以发现未洗过的手指涂过的平板上生长有许多霉菌以及细菌的菌落,而用肥皂洗“净”的湿手指头涂过的平板上几乎没有菌落长出,用旧钱币涂过的平板上则有大量霉菌与细菌菌落,由此可见在日常生活当中细菌等微生物与我们的生活息息相关。