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伏格列波糖分析柱

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伏格列波糖分析柱相关的论坛

  • 钙型糖分析柱的维护与保养

    新买了一根月旭的钙型糖分析柱,说明书上要求保存10%乙醇中,且在5度保存。我想知道的是新柱的保存溶剂是什么?使用之前用不用5度保存?请各位大侠不吝赐教!谢谢!

  • 单糖分析的水解方法

    最近在做糖蛋白的单糖分析,检测前要用盐酸和三氟乙酸水解,然后离心浓缩仪除去溶剂。现有的离心浓缩仪不耐强酸,所以除溶剂步骤采用的是加热挥发法。做了两次发现,样品中都检测不到单糖峰,怀疑是不是加热时间长单糖焦化了呢?不知道有没有人做相关的实验,是不是有别的办法水解单糖呢?或者水解完毕后有别的办法来处理样品,像加碱中和之类的。

  • 请教 格列波糖片柱后衍生

    请教诸位同仁,使用格列波糖片柱后衍生系统,需要注意什么问题? 柱后衍生所有的连接时候是否需要完全的惰性配件(使用peek或者四氟乙烯)? 冲洗系统有何要求?

  • 用于生物治疗药物的N-糖分析和唾液酸定量方案

    [align=center][size=11.0pt]用于生物治疗药物的N-糖分析和唾液酸定量方案[/size][/align][align=center][size=11.0pt]会议时间:2020年3月5日10:00[/size][/align][b]内容介绍:[/b]糖基化作为N-糖表征中公认的关键质量属性,是生物治疗糖蛋白开发过程中必不可少的一部分。在N-糖分析过程中,传统方法步骤繁琐、耗时长、结果重现性差等问题始终困扰着分析工作者。本次讲座将提供一种快速的N-糖分析工作流程以解决以上问题。糖蛋白分子中唾液酸化也很重要,我们也将同时介绍唾液酸定量的工作流程。[b]讲师介绍:[/b] 陆予菲:毕业于中国药科大学。在安捷伦公司工作期间,专注于液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中的色谱柱选择及方法开发等应用领域。在安捷伦期间,作为主要成员参与了2010年版和2015年版中国药典应用图谱集的工作,以及多个色谱应用方法开发项目。报名地址:[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10434.htmlhttp://]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10434.html[/url]

  • 【求助】氨基柱测糖份的问题

    各位兄弟,氨基柱子测葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的时候柱子只能分析出果糖和葡萄糖,蔗糖麦芽糖分析不出来,且果葡分离的不好,有肩峰,现在流动相也换了,保护柱也超了,还是上述现象,小弟不知道该咋办了,烦请各位兄弟和斑竹指教~!

  • 去除糖分的前处理方法用什么柱子

    我还想请问下大家,用GC检测脐橙的农药残留,前处理时,糖分跟色素比较重,对去除糖分比较好的有什么净化方法(比如说是弗罗里硅土柱还是其他的)

  • 【求助】多糖分析柱问题

    请问 多糖用分析柱 G-100 和G-200 有什么区别? 再就是:有关的颗粒大小和填料多少对柱子效果影响大吗?是哪些方面的影响?

  • 多糖分析

    化学小白,想问一下各位大神实验室没有凝胶色谱,用HPLC-ELSD 想测一下多糖纯度,分析柱TSK-GEL G3000PWXL和shodex KS-805有什么啊

  • 【我们不一YOUNG】啤酒糖分高吗

    啤酒的糖分比较高。大部分的啤酒都是大麦制作的,所以含有比较高的糖分,尤其是糖尿病患者不要喝啤酒,以免加重病情。啤酒的升糖指数比较高。因为啤酒里面的碳水化合物主要是麦芽糖,啤酒是一种液体食物,不需要咀嚼,消化吸收率非常高,血糖升高的速度也会很快。糖尿病患者如果喝啤酒对血糖的影响比较大。糖尿病患者平时应注意合理饮食,避免饮酒。啤酒会使糖尿病患者的交感神经兴奋,当患者的交感神经兴奋之后可以导致患者体内的升糖激素升高,也会导致糖尿病患者的血糖升高。啤酒中还含有树脂成分,具有显著的防腐杀菌作用,可用于抑制并杀灭葡萄球菌、结核杆菌等,因此,啤酒可辅助治疗因病原菌感染所致的炎症等症状。啤酒还具有轻微刺激中枢神经的作用,而且啤酒中含有丰富的碳水化合物,容易被机体吸收并适当出热量,从而达到缓解疲劳的辅助作用。因此,在适量喝啤酒的前提下,可起防腐杀菌、缓解疲劳等辅助作用。在喝啤酒的同时,避免吃辛辣生冷的食物,以及柿子、榴莲、山楂、菠萝等,避免导致胃肠功能紊乱,出现食物中毒的现象。

  • 【求助】寻求:糖分析专用柱

    我现在在做单糖的分离,效果不是很理想,主要是阿拉伯糖,果糖,木糖和半乳糖没有完全分开。请问各位都是用什么样的糖柱?有什么好的建议?谢了啊啊!也可发mail给我:baume@21cn.com

  • Ca型糖分析柱的选择

    请问能够分离果糖,葡萄糖,蔗糖,麦芽糖,海藻糖,以及三糖,四糖,五糖使用什么厂家的钙柱?月旭科技,岛津,安捷伦,美国伯乐,资生堂,暂时查了这些,有用过钙柱的分享一下经验吧。

  • 【原创大赛】关于JJF1383-2012《便携式血糖分析仪校准规范》可行性的分析

    【原创大赛】关于JJF1383-2012《便携式血糖分析仪校准规范》可行性的分析

    关于JJF1383-2012《便携式血糖分析仪校准规范》可行性的分析 便携式血糖分析仪简称血糖仪,主要用于糖尿病患者对自身血糖值的监测,目前部分医疗机构也将血糖仪用于临床诊断。按照卫生局的要求用于临床诊断的血糖仪需每半年校准一次,但对于血糖仪国家却一直缺少相应的检定规程或校准规范。直到2012年才颁布了《便携式血糖分析仪校准规范》,并于2013年3月开始实施。但该规范的可行性却值得思考。 一、概念问题 血糖仪按检测技术可以分为电化学法和光反射技术两大类,根据《规范》第4项概述所描述内容,我们可以认为该《规范》适用于这两类血糖仪。但概述的最后一句话却存在问题,《规范》将血糖仪定性为:主要用于新鲜毛细血管全血的葡萄糖含量的快速测量,也可用于静脉全血、血清(浆)的葡萄糖含量的快速测量。首先该句话中最明显的错误在于也可用于静脉全血、血清(浆)的葡萄糖含量的快速测量。血糖仪应该是用于测量毛细血管全血的葡萄糖含量的,虽然也可用于测量静脉全血的葡萄糖含量,但会存在着较大误差。因为血糖仪主要用于患者自我监控,采血时采集的是指端的血,属于毛细血管全血。毛细血管全血的血糖值相对于静脉全血的血糖值要偏高10%-20%,为了真实的体现人体的血糖含量生产厂家多会对该数值进行修正。所以血糖仪在测量静脉全血血糖值时会存在较大的误差,必须进行修正才能进行测量。而对血清(浆)的葡萄糖含量的快速测量,应该仅仅是适用于光反射法的血糖仪,而不适用于电化学法的血糖仪,这从血糖仪的原理上看也是显而易见的。 最早的光反射法血糖仪也称为水洗式血糖仪,该种仪器使用时先将血液涂抹在试纸条上,待反应完成后,再将试纸条上的血液清洗干净后进行测量,此时的试纸条多数变色为蓝色。现在这种血糖仪的试纸条上多有一层网膜用于过滤血液的颜色,免去了清洗步骤,使用更加方便。可见这种血糖仪是利用试纸与葡萄糖反应后颜色发生更改变进行测量的,由于要将血液的颜色清除,所以基本不受血液中其他物质的干扰,所以可以用于血清(浆)的葡萄糖含量的测量。而电化学法血糖仪的工作原理是建立在电化学葡萄糖传感器的基础上的,是电化学酶法测定葡萄糖,其反应过程如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010733_448531_1638093_3.jpg在检测血液时,血液中的葡萄糖在葡萄糖氧化(脱氢)酶的催化下发生反应释放出电子, 改变试纸条电阻值,达到改变检测电路中电流强弱的效果,最终实现对人体血液中葡萄糖含量的检测。血糖仪主要用于人体全血血糖值的测量,全血中包含血浆,红细胞,白细胞,血小板,血浆是水,糖,脂肪,蛋白质,钾盐和钙盐的混合物。由于血糖仪使用时不会对血液进行任何前处理,所以血液中的所有成分均会对试纸条电阻值产生一定的影响。所以血糖仪在设计制造时,一般都是使用全血来绘制仪器的测量曲线的。所以很明显,使用全血绘制出的曲线是不适用于血清(浆)葡萄糖含量的测量的,如果使用会产生极大误差。该情况通过使用GB/T19634-2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》所推荐的回收试验法可以轻松验证。 二、测量标准 《规范》第6.2.1条规定需要使用血糖标准物质,但是截至目前由于电化学法血糖仪仅适用于全血血糖值的测量,所以尚无专用于血糖仪的标准物质,而通过查阅《规范》附录C发现,这里所说的血糖标准物质实际上是冻干粉血清标准物质,该标准物质实际是用于校准用于血糖测量的生化分析仪的标准物质,由于是血清标准物质所以不适用于电化学法血糖仪的检测。 三、建议使用的校准方法 在对血糖仪进行校准时,我建议还是应该将仪器部分和试纸部分分开检测,因为根据GB/T19634-2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》的要求,我们可以推断试纸还可能存在着15%的批间差,而血糖仪的试纸误差最大仅为20%,如果仅仅整体判定,血糖仪容易受试纸误差的影响而出现误判。这里我仅简单介绍一下血糖仪整体性能的校准。 在校准中我建议还是应该参照GB/T19634-2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》规定的方法,使用人体全血,或模式生物(如:兔子、小白鼠等)的全血,采用比对法和回收试验法进行校准。开始校准前采集全血,加入制造厂商建议的抗凝剂(如:肝素锂、肝素钠),静置12小时,此时该血样的血糖值将下降到2mmol/L附近。此时分别用血糖仪和生化分析仪测量该血样,记录数据。之后向该血样加入葡萄糖溶液,调整血样的血糖值到预期浓度后,再用血糖仪和生化分析仪对血样进行测量。上述步骤重复数次,直到测得值涵盖低值、中值、高值,中值应适当增加测量点。然后将使用血糖仪测量的一组数根据制造商提供的换算公式计算得到的静脉血果与生化分析仪测量的结果进行比较,以生化分析仪测得的结果作为参考值,计算误差。 四、结束语 计量检测应该是一项十分科学、严谨的工作,而我们的校准规范却出现了如此明显的问题不能不让我们深思。只能说在规范的起草过程中,我们的技术人员过于浮躁,缺少了试验的严谨性,如果在起草的过程中多做了几组试验,多征求了几个知名生产

  • 【求助】糖尿病药品中的糖分测定

    由于本人是从事食品检验的,没检验过药品,最近一朋友拿来一种用于糖尿病病人吃的药品让我检验其中是否含有糖分,我想先问下做过药品分析的同行,你们是用什么方法测定的?是滴定法还是液相的示差检测器做的?跟食品中糖分测定是不是差不多呢?

  • 【求助】多糖分子量分布GPC柱子的选择问题

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gif各位大虾,请教一下多糖分子量分布GPC柱子的选择问题,我想做香菇多糖的分子量分布,对照的分子量分别为10000,21400,41100,133800和2000000,样品的分子量大约为40~50万,请问我选择OHpak SB-803HQ 的柱子合适吗?我在网上查了一下,它的排阻限是 100,000,粒径是 6um,规格I.D.×L(mm) 8.0 x 300。还有这里的排阻限是什么意思啊,是指能通过该柱子的最大分子量吗?多糖的分离与填料的粒径有何关系啊?

  • 【求助】关于HPLC测定多糖分子量的问题

    我提取出来的多糖,经DEAE-52离子交换柱分离得到三个不同组分,但是经HPLC---TSK G-4000PWxl洗脱却得到一个很均一的峰...想了解下为什么会这样?看峰形很对称、狭窄(比我用的标准糖的峰宽要窄),说明多糖分子量很均一么?洗脱条件:0.3ml/min,超纯水超纯水洗脱,TSK G-4000PWxl柱子,ELSD(蒸发光散射检测器)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004121638_211589_1169172_3.gif[/img]补充:楼下有板油提到说是GPC的峰形是这种图形有问题,馒头形的会好一些....但是..我走的标准品差不多也是这个形状的,我把标准品的图形也给放上,大家给参考下..标准品用的是Sigma的Dextran标准品,分子量是1000Da...[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004131525_211844_1169172_3.gif[/img]

  • 新人求助,GPC测多糖分子量色谱条件是什么啊

    刚接触GPC,公司也没有什么资料,只是保留了以前多糖分子量的谱图,以前测得多糖分子量几万,现在通过标曲再定量分子量只有几千,测灵芝多糖用什么色谱条件比较好啊,以前的要调PH,现在我查文献磷酸盐调PH检测也达不到之前的分子量,双蒸水走出峰是早了,但是分不开。色谱柱型号是Ultrahydrogel 120,Ultrahydrogel 250,Ultrahydrogel 500,三根色谱柱串联,流速是0.8ml/min.温度35度,2414示差检测器,求大神指导迷津。

  • 【原创】我的麦芽糖分析谱图很宽且不对称,请大虾帮我看看

    【原创】我的麦芽糖分析谱图很宽且不对称,请大虾帮我看看

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005181838_219314_1640957_3.jpg[/img]上图为流动相为乙腈:水(90:10)的标准空白(乙腈:水=1:1)的谱图,流速为1.5ml/min.RID[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005181840_219317_1640957_3.jpg[/img]该图是一个浓度为200mg/ml的麦芽糖的谱图,溶剂为乙腈:水(1:1),色谱柱为安捷伦公司的糖柱子(Zorbax Carbohydrate Analysis ,4.6mm ID*150mm,5um),以前用此柱子测样挺好的,流动相为75:25的乙腈:水,流速为1ml/min,5mg/ml的麦芽糖都能检测出来,峰还挺高,但现在不行了,出的峰如下图所示,请大侠帮我分析分析,谢谢![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005181848_219319_1640957_3.jpg[/img]

  • 【原创大赛】QB/T2343.2-2013标准赤砂糖中还原糖分的测定方法解读

    【原创大赛】QB/T2343.2-2013标准赤砂糖中还原糖分的测定方法解读

    QB/T2343.2-2013标准赤砂糖中还原糖分的测定方法解读经常会接到很多的同事问:按 QB/T2343.2-2013标准检测赤砂糖中还原糖分,我怎么做不出来啊,颜色判定不出来,结果计算出来为什么这么多都是不合格啊,标准的计算公式为什么是这样的。。。。。等各种问题。针对这些问题,本人在此详细对 QB/T2343.2-2013标准赤砂糖中还原糖分的测定方法进行解读,欢迎跟贴进行讨论。溶液的配制:这么略,与标准一致。从测定步骤开始:[img=,690,334]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809161714176758_2764_2166779_3.png!w690x334.jpg[/img]注意滴定时:一定要在有白色底面的滴定台中滴定:因为赤砂糖样液会呈红色,利用它的白色来反衬亚甲基蓝的蓝色,认真观察,还是可以观察到样液颜色的变化的。标准中的计算公式其实是有误的:[img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809161720042647_5859_2166779_3.png!w690x219.jpg[/img]这里计算出耗用配制糖液中所含有的蔗糖量G是为了查下表得出校正系数f的:[img=,690,226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809161722215594_1734_2166779_3.png!w690x226.jpg[/img]真正计算出赤砂糖样品中还原糖分的百分含量是下面的计算公式:[img=,690,270]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809161724082221_328_2166779_3.png!w690x270.jpg[/img]结论:我们检测人员不能生搬硬套标准,一定要理解标准的检测原理,计算公式最好能根据自己的测定步骤导推出其计算公式,有时真的是尽信书还不如无书啊,因为标准有时也会有出差的地方,尤其是计算公式这一类直接导致计算结果错误的地方。希望通过这个标准的解读让大家更好地理解这个检测方法。

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