二维付立叶变换光学系统的空间带宽积与颗粒大小分析任中京(山东建材学院 250022)提要用付立叶光学原理,从理论与实践讨论了二维付立叶变换光学系统的空间带宽积的物理意义。首次提出了具有重要实用价值的敏感空间带宽积概念并介绍了它的主要应用。关健词光学付立叶变换,空间带宽积,粒度分析二维付立叶变换光学系统最成功的应用领域之一就是颗粒粒度分析。依据付立叶光学原理,通过检测群的付立叶谱,无需颗粒按大小在空间分离,便可实现粒度实时与动态测试与分析,从而开辟了粒度在线分析的广阔前景现在已被广泛应用于建材、冶金、能源、化工等许多领域。此类粒度分析仪与经典的成象光学仪器不同,不能用放大率、景深、清晰度等参数来描述,概括仪器本质特征的参数是空间带宽积,空间带宽积制约着激光粒度仪的测量范围、分辩率、粒度的分级。正确理解空间带宽积,是改进与提高激光粒度分析仪的基础。本文着重探讨空间带宽积的物理意义,及其与颗粒大小分析之间的密切关系。空间带宽积在二维付立叶变换光路中,直径为d的圆孔屏置于前焦面,在平行激光照射下,在后焦面可得到此孔的衍射图样,中心O级衍射谱称为爱里斑,爱里斑半径由下式表示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281052_441887_388_3.jpg从(2)式可见,衍射物的空间尺度d与衍射空间频谱宽度ρ/λf的乘积为一常数,我们称d*ρ/λf为空间带宽积。为了不失一般性,我们讨论二维付立叶变换系统对任一空域函数的抽样,在空域频域均采用直角座标系。由抽样定理可知,在空域对于带限函数g(x,y)使用间隔为△x△y的寻距抽样,得样本函数:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281052_441888_388_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281052_441889_388_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281052_441890_388_3.jpg我们称满足(5)式的抽样间隔为尼奎斯特间隔。(5)式表明尼奎斯特间隔与原函数的带宽之积等于1。此乘积即为直角座标系中的空间带宽积。以上分析表明:小的空间尺寸必然对应着一个宽的频带,换句话说,要测量小颗粒必须要用较宽的频带。如果尼奎斯特间隔大子所测的颗粒,则此颗粒在抽样中将被漏掉,频率将失真。尼奎斯特间隔对激光粒度仪来讲就是该仪器最小可分辩尺寸。激光粒度仪的空间带宽积在激光粒度仪中,由于颗粒群的空间频谱具有中心对称性,因此通常采用同心环状的阵列探测器对功率谱进行抽样。现考察一个半径为r0的颗粒,其透过率函数为http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281052_441891_388_3.jpg(11)式给出了颗粒与其付立叶径向功率谱的敏感空间带宽积。其物理意义是颗粒直径d发生变化时,满足上式的ρm处的功率谱变化最大。敏感空间带宽积在激光粒度分析仪的设计中具有重要作用。敏感空间带宽积的应用敏感空间带宽积在激光粒度分析仪的设计中可用来确定测量的上下限粒径,与颗粒的分级。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281052_441892_388_3.jpg从(11)式还可看出,使用长波长的激光光源或者增大付立叶透镜的焦距有利于扩大测量范围;反之,则有利于提高仪器的分辩率。[s
目标不是都能达到的,但它可以作为瞄准点
全自动校准系统
[url=https://www.instrument.com.cn/zt/DJSPZJ][img=,610,90]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171750180931_1042_5531796_3.gif!w610x90.jpg[/img][/url]【电镜视频大赛】扫描电镜+拉曼光谱一体化系统 TESCAN RISE在二维材料的应用——TESCAN中国[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#18191c]TESCAN RISE 电镜-拉曼一体化系统是一款革命性的产品,是世界上第一台真正实用化的扫描电镜-拉曼光谱仪联用系统。扫描电子显微镜能表征微观样品表面形貌、成分、结构信息,并能快速成像,是一个很好的微观分析平台,而拉曼成像是用于获得样品化学成分和分子空间分布的一种广为人知的光谱技术。以往两者联用的共轴方案不能保证分析位置的重合,并且存在相互干扰。而 TESCAN 推出的平行轴联用方案避免了这些问题,充分发挥两者的分析优势,实现了真正的联用。[/color][/size][/font]
二维液相色谱(2D—LC)是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过第一维的色谱柱进入接口中,通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品,即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分,这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等,在一维分离系统中不能完全分离的组分,可能在二维系统中得到更好的分离,分离能力、分辨率得到极大的提高。完全正交的二维液相色谱,峰容量是两种一维分离模式单独运行时峰容量的乘积。假如两种分离系统都有100的峰容量,那么良好的二维系统理论上可产生10000的峰容量。二维液相色谱大多使用两支或多支色谱柱,并通过柱结合技术实现样品的柱间切换。柱切换通常可分为部分和整体切换两种模式。按切割组分是否直接进人二维中,二维分离又可分为离线和在线两种方式。早期的中心切割技术,大都先在容器中收集一维洗脱产物,再进样到第二维中。随着现代仪器的发展和适应自动化分离的需要,目前二维色谱大多采用在线方式,使一维洗脱产物(部分或全部)直接进入到第二维柱系统中进行分离分析。部分模式即采用中心切割技术,只使第一维分离的部分感兴趣的组分进入第二维中进一步分析。为了将样品有效地转移到下一维柱系统中,必须先在第一维分离模式中用标准物进行实验,根据得到的分离信息设计切换程序。部分模式不能得到样品所有组分的信息,此外,还有操作繁琐、样品易损失与污染及可能降低分辨率等缺点。整体模式即全多维液相色谱模式(comprehensive HPLC)。基于Giddings 的理论,一般认为全多维分离应满足3个条件:(1)样品的每一部分都受到不同模式的分离;(2)所有样品组分以相等的比例(100%或稍低一些,即并不要求100%分析物,只要分流的部分能代表所有样品组分信息即可)转移到二维及检测器中;(3)在一维中已得到的分辨率基本上维持不变。“基本”指通过测量全二维中第一维轴上的某个特殊峰所对应的第一维的分辩率与一维情况相比减少不超过10%。其中,第一条和第三条说明了传统的中心切割技术与全二维的区别。Schoenmakem等 认为在二维分离之前进行分流也可称为全二维分离,进一步拓宽了全二维分离的概念。
最近,研究二维液相色谱系统,发现岛津和湖南德米特的二维液相色谱系统,几乎独家垄断,价格比两套lc20还高。
恒温恒湿试验箱温湿度校准系统模型的建立是依据各类气候试验箱、恒温恒湿试验箱、高低温湿热试验箱、高低温交变湿热试验箱、培养箱及大型试验环境的温湿度测试检定方法。主要参考了以下标准: GB/T 10586-2006《湿热试验箱技术条件》 GB/T 5170.1-2008《电工电子产品环境试验设备基本参数检定方法 总则》 GB/T 5170.5-2008《 电工电子产品环境试验设备基本参数检定方法 湿热试验设备》 GB/T 5170.2-2008《电工电子产品环境试验设备检验方法 温度试验设备》 JJF 1101-2003《环境试验设备温度、湿度校准规范》 GJB/J 3827-1999《标准恒温恒湿箱检定规程》等的要求,应同时多点测试才能满足要求。因此确定多传感器多点实时温湿度测量的方案。
TD1850 多用表校准系统产品概述TD1850 是一款宽量限、多量值、高精度的交直流标准源仪器,可精准输出交流电压 / 电流,直流电压 / 电流,准确度为 0.05 级,兼具电阻模拟和脉冲输出功能,是校准万用表及其他交直流电测仪表的理想仪器。参考标准:JJG 124-2005《电流表、电压表、功率表及电阻表检定规程》、JJF 1587-2016《数字多用表校准规范》、JJF 1284-2011《交直流电表校验仪校准规范》( 同电测控【天恒测控前身】参与起草 ) 等。 功能特点● 交直流电量输出:电压最大达 1100 V,电流最大达 22 A 或 33 A ,F:DC,45 Hz ~ 1100 Hz。● 直流电阻模拟:10 Ω ~ 220 MΩ,连续可调;脉冲输出频率范围:1 Hz ~ 2 MHz。● 量值输出模式:具有标准源和调节输出源二种模式,方便数字表和模拟表的检定。● 量值调节方式:具有“定点输出、电位器调节、旋转编码器、步进调节”等多种方式。● 输出开关按键:通过一键操作可任意关闭或接通当前输出通道。● 负载能力优异:在满负荷条件下确保量值稳定准确,可覆盖电动系指针式表的检定。● 人机功能良好:大屏液晶显示,采用触摸加数字按键的操作模式,方便用户手动检表。● 钳形表校准 ( 选件 ):可配接 50 T 的线圈,最大产生 1100 At 的等效电流,用于校准钳形表。● 变送器检测 ( 选件 ):具有交直流变送器的二次直流信号测量的功能。● 专用软件 ( 选件 ):支持被检表的全自动或全自动校准,数据管理和证书导出。主要应用 ● 检定或校准 0.2 级及以下的交流电压表、电流表,直流电压表、电流表 ● 检定或校准 0.2 级及以下的多用表、万用表,0.5 级及以下的电阻表 ● 校准钳形表 ( 选件 )、校准交直流变送器 ( 选件 ) 功能特点 ● 电量输出:电压最大达 1100 V,电流最大达 22 A 或 33 A ,F:DC,45 Hz ~ 1100 Hz。 ● 电阻模拟:10 Ω ~ 220 MΩ,连续可调;脉冲输出频率范围:1 Hz ~ 2 MHz。 ● 输出模式:具有标准源和调节输出源二种模式,方便数字表和模拟表的检定。 ● 调节方式:具有“定点输出、电位器调节、旋转编码器、步进调节”等多种方式。 ● 输出开关:通过一键操作可任意关闭或接通当前输出通道。 ● 负载能力:在满负荷条件下确保量值稳定准确,可覆盖电动系指针式表的检定。 ● 人机功能:大屏液晶显示,采用触摸加数字按键的操作模式,方便用户手动检表。 ● 钳形表校准 ( 选件 ):可配接 50 T 的线圈,最大产生 1100 At 的等效电流,用于校准钳形表。 ● 变送器检测 ( 选件 ):具有交直流变送器的二次直流信号测量的功能。 ● 专用软件( 选件 ):支持被检表的全自动或全自动校准,数据管理和证书导出。 技术规格直流电压 / 电流输出输出特性: ● 直流电压输出范围:20 mV ~ 1100 V ● 直流电流输出范围:2 μA ~ 22 A 或 33 A ● 调节细度:0.002%*RG,6 位十进制显示 ● 保护功能:电压短路保护、电流开路保护、过载保护 ● 备注:① RD 为读数值,② RG为量程值,下同,③ 30 A 量程选件 交流电压 / 电流输出输出特性: ● 电压输出范围:20 mV ~ 1100 V ● 电流输出范围:0.2 mA ~ 22 A 或 33 A ● 调节细度:0.002%*RG,6 位十进制显示 ● 频率范围:45.0000 Hz ~ 1100.00 Hz,最佳准确度:± 0.01 Hz ● 保护功能:电压短路保护、电流开路保护、过载保护 ● 备注:④ 30 A 量程选件电阻模拟 R输出特性: ● 输出范围:10 Ω ~ 220MΩ ● 调节细度:0.002%*RG,6 位十进制显示 脉冲输出 ● 频率范围:1 Hz ~ 2 MHz ● 调节细度:0.001%*RG,6 位十进制显示 ● 最佳年准确度:± ( 0.002%*RD + 20 μHz ) ● TTL 电平;抖晃: 20 ns 直流小信号测量 (选件) ● 量程:1 V、10 V、1 mA、20 mA ● 测量范围:± ( 0 ~ 12 V );± ( 0 ~ 24 mA ) ● 最佳年准确度:± ( 0.006%*RD + 0.004%*RG ) ● 备注:该功能用于测量变送器的二次直流信号 一般技术规格 ● 供电电源:AC ( 220 ± 22 ) V,( 50 ± 2 ) Hz ● 工作环境:0 ℃ ~ 40 ℃,20% ~ 85% RH,不结露 ● 储藏环境:-20 ℃ ~ 70 ℃, 85% RH,不结露 ● 装置尺寸:480 mm × 410 mm × 215 mm (长×宽×高) ● 装置质量:约 18 kg ● 通讯接口:RS232
天瑞仪器:瞄准重金属相关仪器市场 在“十二五”规划国家加大对环保相关产业投入的大背景下,环境监测仪器行业作为环保产业的子行业拥有巨大的发展潜力。在这样的市场需求驱动下,越来越多的仪器厂商开始关注环保领域或进入环境检测与监测仪器市场。作为国内首家分析仪器上市公司,江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称:天瑞仪器)已开始在该领域“耕耘”,尤其瞄准了重金属相关仪器市场。 推出2款重金属检测新品 近日,天瑞仪器推出了6款新品,其中Genius 9000XRF与WAOL2000-Cr6+水质在线分析仪这2款可应用于环保领域的重金属污染检测。 Genius 9000XRF手持式土壤重金属分析仪采用了大面积铍窗硅漂移探测器和数字多道脉冲分析技术,大大提高计数率、分辨率和检出限,缩短了测试时间,能对土壤中重金属进行快速原位分析。 而WAOL2000-Cr6+水质在线分析仪采用了天瑞仪器自主研发的交流调制电路、交流调制检测电路与滤波算法等多项技术。该产品通过了一系列严格的测试,具有较高的测量准确度,同时其具有超大的测量量程范围,可根据客户要求定制不同的量程以适应不同水环境重金属测量的要求。 专业检测重金属 提供规模化、全方位产品 这2款仪器是天瑞仪器众多重金属污染检测仪器中的重要成员。至今为止,该公司可用于检测重金属的仪器已达十余种,既有EDX-P930、Genius 9000、HM-3000P便携式水质重金属测定仪等便携式仪器,也有WAOL2000系列水质重金属在线分析仪、EHM-X100大气重金属自动在线分析仪等在线监测仪器,还有Super 1050超级X荧光光谱仪、ICP2000电感耦合等离子体发射光谱仪、AAS8000石墨炉原子吸收光谱仪和AFS-200原子荧光光谱仪等可用于重金属检测的实验室仪器。 通过以上仪器的组合,天瑞仪器可针对不同介质(土壤、水体、大气)中的重金属污染提供相应的检测或监测方案。该公司的EDX-P930、Genius 9000等手持式重金属检测仪非常适合在现场直接测量土壤中的重金属含量;针对水体,该公司提供HM-3000P便携式水质重金属测定仪和WAOL2000系列水质在线分析仪等产品;此外,该公司还正研发[color
据巨纳旗下低维材料在线91cailiao.cn技术工程师Ronnie介绍,二维半导体材料具有超轻超薄超柔的沟道、较高的迁移率等特点,是后摩尔时代微电子及光电子器件应用所需的一类重要材料。但目前发现的主要二维材料,包括石墨烯、过渡金属硫化物、黑磷等,都很难同时满足适当带宽、高迁移率、高稳定性等关键要求。针对这一问题,曾海波团队在新型二维材料理论设计与光电特性方面开展了系统研究。2015年,以块体灰砷与灰锑为母体材料,南京理工大学曾海波团队设计了二维砷烯与锑烯热动力学最稳定的原子结构,并预测了其半导体性电子结构(Angew. Chem. In. Ed. 2015, 54, 3112)。但是除了维度缩减诱导的半金属-半导体转变以外,它们的价带顶、导带底、迁移率等对将来的器件设计非常关键。最近,该团队系统地探索了第五主族单原子二维材料的以上关键特征,包括磷烯、砷烯、锑烯、铋烯等(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 1666)。结果表明它们的带隙能量涵盖0.36至2.62 eV,对应于从红外到可见的宽光谱响应。价带顶分布于-4.66到-3.05 eV之间,导带底分布于-3.08到-1.22 eV之间。令人兴奋的是,结果表明它们会具有较高的迁移率,尤其是α相砷烯,高达105 cm2V-1s-1,与石墨烯相当,高于目前电子器件经典材料硅,也高于经典光电子材料三五族半导体。低维材料在线长期提供这一类优秀的高性能材料,这些结果为第五主族单原子二维材料的电子与光电子器件设计提供了关键参数。[align=center][img=,300,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311345_01_2047_3.jpg[/img][img=,340,215]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311345_02_2047_3.png[/img][/align]
金相分析仪在生产中的应用近年来,随着计算机技术和体视学的发展,金相分析仪图像分析仪被广泛地应用于金相分析中,使传统的金相分析技术从定性或半定量的工作状态逐步向定量金相分析方向发展。金相分析仪金相工作者多年来一直从金相试样抛光表面上通过显微镜观察来定性地描述金属材料的显微组织特征或采用与各种标准图片比较的方法评定显微组织、晶粒度、非金属夹杂物及第二相质点等,这种方法精确性不高,评定时带有很大的主观性,其结果的重现性也不能令人满意,而且均是在金相试样抛光表面的二维平面上测定,其测量的结果与三维空间真实组织形貌相比有一定差距。金相分析仪现代体视学的出现为人们提供了一种由二维图像外推到三维空间的科学,即将二维平面上所测定的数据与金属材料的三维空间的实际显微组织形状、大小、数量及分布联系起来的一门科学,并可使材料的三维空间组织形状、大小、数量及分布与其机械性能建立内在联系,为科学地评价材料提供了可靠的分析数据。
二维码扫码枪选购和使用技巧一、相关要求农业部公告第2210号指出:“为进一步强化兽药产品质量安全监管,确保兽药产品安全有效,农业部决定在前期试点基础上,加快推进兽药产品质量安全追溯工作,利用国家兽药产品追溯系统实施兽药产品电子追溯码(二维码)标识制度,形成功能完善、信息准确、实时在线的兽药产品查询和追溯管理系统。”要求自2016年1月1日起,全面启动实施兽药经营和监管环节追溯管理工作,实现兽药生产、经营、监管信息的互联互通。农业部于2017年11月30日公布的农业部令2017年第8号,对《兽药经营质量管理规范》进行修改,增加了兽药追溯设备、追溯制度、追溯记录和追溯数据上传的要求。二、兽药二维码简介我国兽药二维码标识采取“一品一码”,实现了二维码编码的唯一性和一次性,确保每个兽药二维码不重复。虽然二维码是可以仿制的,但因为每一个二维码都是唯一的,如果仿制同一个码极易被识破。如果逐个产品仿制并考虑产品码、盒码、箱码的关联,则成本极高。同时,造假企业的数据因为没有合法的用户资格,所以数据是进不了追溯系统的。合法企业如果有重复的二维码上传到系统,系统只能识别一次,重复的二维码不会被系统接受。监管人员在使用专门设备扫描识读二维码时,一旦发现重码会自动报警。兽药产品追溯码是兽药追溯系统随机产生的24位数字,生产二维码的码制是QR码,字符编码采用UTF-8。QR码又称“快速响应矩阵码”,是一种矩阵式二维码。每个QR码符号由正方形模块组成的一个正方形阵列构成,通过模块的颜色深浅来表达数据,深色模块表示二进制1,浅色模块表示二进制0。QR码的特征是在其左上角、右上角和左下角的三个由同心正方形构成的位置探测图形。每个QR码符号最多可以包含:1.数字数据:7089 个字符2.字母数字数据:4296 个字符3.8位字节数据:2953 个字符4.日本汉字数据:1817 个字符5.中国汉字数据:1817 个字符QR码有 L、M、Q、H 四种纠错等级,可恢复的码字比例分别为 7%、15%、25%、30%。三、二维码扫码枪选购和使用技巧在兽药追溯管理中,二维码扫码枪是极其重要的设备,操作时需要通过扫码枪将二维码转换为24位数字的追溯码,并自动输入追溯平台,才能进行追溯操作。我市在今年6月份启动的兽药追溯工作中,使用某品牌的无线二维码扫码枪进行操作,取得了较好的效果,并总结出无线二维码扫码枪选购和使用技巧,并向近百家兽药经营企业进行推广,得到多数兽药经营企业的好评。内容如下:1、一定要选购二维码扫码枪!几十元的扫码枪只有一维扫码功能,只能扫描条形码,扫二维码是没用的。二维码扫码枪一般在200元以上,可以扫二维码,拿来扫条形码更是不在话下。2、建议选购无线二维码扫码枪。兽药入库时一般都是整箱包装,又笨又重,搬运不方便,用有线扫码枪(通过USB线连接电脑)扫码不方便,而且有的仓库离电脑距离有点远(几米或者十几米),拖着一根USB线方便吗?选购无线二维码扫码枪就方便得多,可以脱离USB线的纠缠,拿着扫码枪在十几米范围内轻松自在地扫码。3、无线二维码扫码枪连接和充电无线扫码枪通过蓝牙与电脑连接,只要将扫码枪附带的蓝牙适配器插入电脑USB接口,启动扫码枪,约5秒后听到扫码枪发出“嘀”一短声即说明连接成功。无线扫码枪内置锂电池,扫几百次甚至上千次没问题,但总有没电的时候,这时只要将USB线接上充电即可,充电头、充电宝都可以。4、无线扫码枪不能扫描二维码怎么办?如果二维码扫码枪可以扫条形码,但不能扫二维码,可能是没有开启二维码功能或者没有开启QR码功能,只要用扫码枪扫一下这两个功能的二维码,应该就可以正常使用了。5、扫码结果字符乱码怎么办?如果扫出来的数字正常,但中文字符乱码,可能是电脑处于中文输入法状态,调到英文输入法状态一般就正常了。6、电脑断网无法进行追溯操作怎么办?电脑断网后,可以扫码但无法进行追溯操作,因为追溯平台的操作需要连接到服务器端实时操作。这时可以新建一个WORD文档,扫码后保存,网络通畅后将二维码复制粘贴到追溯平台的追溯码输入框内,进行入库/出库操作。7、仓库离电脑太远怎么办?有些企业仓库离门店比较远,或者货物拉到客户那里试销,客户需要哪些货物才能确定哪些需要出库。这时可以打开手机蓝牙功能,并和扫码枪配对,然后打开手机上的备忘录或其它文本编辑软件,扫码后保存。回到门店后通过微信、QQ等方式将文件传输到电脑,然后将追溯码复制粘贴到追溯平台追溯码输入框内,进行出库操作。8、扫码枪临时坏了怎么办?兽药二维码是标准的QR码,可以用微信扫一扫得到24位数字的追溯码,复制到手机备忘录或其它文本编辑软件,然后通过微信、QQ等方式将文件传输到电脑,最后将追溯码复制粘贴到追溯平台追溯码输入框内,进行出库操作。经过上述扫码枪选购和使用技巧的推广,兽药经营企业普遍认为扫码操作容易方便,积极配合做好兽药追溯工作,经过不到一个月的培训、指导和督查,我市60多家兽药经营企业全部启动追溯操作,率先完成省里确定的年底前全部启动追溯操作的目标,得到上级有关部门的肯定。
美望远镜瞄准86颗星体监听外星生命迹象http://www.people.com.cn/mediafile/pic/20110517/22/16770003776522249430.jpg一台位于美国西弗吉尼亚州郊外的大型射电望远镜日前开始执行一个项目,对准86颗潜在的系外类地行星,仔细搜寻任何可能和外星人相关的蛛丝马迹 北京时间5月16日消息,据国外媒体报道,一台位于美国西弗吉尼亚州郊外的大型射电望远镜日前开始执行一个项目,对准86颗潜在的系外类地行星,仔细搜寻任何可能和外星人相关的蛛丝马迹。 从本周开始,这台巨型天线将逐一对准86颗系外行星进行监听。这些行星都是从正在轨道上运行的美国宇航局开普勒望远镜锁定的1235颗行星候选目标列表中挑选出来的。对于这86个目标星体中的每一个,科学家们都将连续监听24小时。 安德鲁·西蒙(Andrew Siemion)是美国加州大学伯克利分校的研究生,他说:“当然不能肯定的说这些恒星都含有各自的行星系统,但是这些地方确实是外星人存在的理想场所。” 这项计划是“搜寻地外智慧生物”(SETI)项目的一部分,这个项目始于上世纪80年代中期。 就在上个月,SETI研究院曾宣布这项寻找外星人的宏大计划受到一次严重的打击:其计划中耗资5000万美元,在美国西部沙漠中建造一座拥有42台天线的艾伦望远镜阵(ATA)的设想,由于资金匮乏而暂时停止实施。 艾伦望远镜阵计划始于2007年,与加州大学伯克利分校射电天文学实验室合作实施,该实验室长期以来一直从事着这方面的工作。而该计划所需的资金则由SETI研究院和美国国家自然科学基金会(NSF)提供。 随着艾伦望远镜阵计划进入休眠,天文学家们开始寄希望于强大的格林班克射电望远镜。他们希望借助这台强大望远镜的力量,能提供有关这些潜在可能存在生命行星的更多线索。 西蒙告诉法新社记者说:“我们的研究将调动全世界最大口径的全可动射电望远镜,这是全世界最灵敏的探测设备,将有能力进行寻找外星人方面的工作。” 他说:“我们将扩大搜索的频率和信号类型范围。”他还将这台望远镜称为“代表了射电天文学领域最前沿的技术”。 西蒙介绍说,这台望远镜的口径达100米,每秒能收集的数据量高达1G。 格林班克望远镜重达770万公斤,于2000年投入运行,是美国国家自然科学基金会下属国家射电天文台(NRAO)的一个项目。 物理学家丹·魏茨莫(Dan Werthimer)说:“我们已经挑选出温度范围适宜的候选观测目标,其温度变化范围大致处于0度~100摄氏度之间,和地球接近,因此最有可能孕育生命迹象。” 魏茨莫30年来一直在波多黎各领导着一个搜寻地外智慧生命的项目,波多黎各是全世界最大的射电望远镜:阿雷西博射电望远镜的所在地。但是由于地理位置以及设计原因,阿雷西博望远镜无法观测到格林班克望远镜计划观测的那些北半球天区目标。 魏茨莫表示:“在阿雷西博,我们专注于那些和太阳性质类似的恒星,寄希望于他们拥有行星系,并正在发出智慧生命存在的信号。但我们在此之前还从未制定过像用于格林班克望远镜观测项目中所用到的这样的候选名单。” 格林班克望远镜对不同波段的扫描效率要比阿雷西博望远镜高出300倍,这意味着它观测一天所收集的数据相当于阿雷西博观测一年的成果。 此次的观测计划预计将持续一年时间,并且将得到SETI@home计划的支持。这是SETI研究院开发的一个志愿者参与项目计划,利用全世界各地志愿者们个人电脑的空闲时间和计算能力进行联机计算,帮助进行海量的数据分析,并从中检索有地外文明信号出现。目前这一项目已经吸引全球数百万名热心的志愿者参与其中。(来源:新浪科技 晨风)
通过二维码的设备贴码,众寻“巡查使”智能巡查安全管理系统通过一物一码实现在线设备档案,巡查使手机app扫码即可管理设备,全过程的无纸化巡检,支持多维度分析,实时查看设备状态。同时支持移动报修申请,实现报修的快速反应,保障企业生产效率。
想和大家讨论下二维色谱与一维色谱的优缺点。我先抛砖引玉~~~~我自己没有用过二维色谱,只是看过一些资料,所以有说的不对的不要笑我 :P首先,分辨率当然是二维色谱比一维色谱高。但是高多少,不好说。因为第二根柱子一般都很短,这根柱子能提高多少分辨率?其次,二维色谱的数据分析相当复杂,需要专门的软件和很大的数据空间来存储测量数据。我不太理解为什么没多少公司做二维色谱,也没什么人用这个技术(也许是我浅薄了)。一个原因可能是ZEOX公司申请了做modulator的专利,其他公司都做不了。
近年来,随着计算机技术和体视学的发展,图像分析仪被广泛地应用于金相分析中,使传统的金相分析技术从定性或半定量的工作状态逐步向定量金相分析方向发展。 金相工作者多年来一直从金相试样抛光表面上通过显微镜观察来定性地描述金属材料的显微组织特征或采用与各种标准图片比较的方法评定显微组织、晶粒度、非金属夹杂物及第二相质点等,这种方法精确性不高,评定时带有很大的主观性,其结果的重现性也不能令人满意,而且均是在金相试样抛光表面的二维平面上测定,其测量的结果与三维空间真实组织形貌相比有一定差距。现代体视学的出现为人们提供了一种由二维图像外推到三维空间的科学,即将二维平面上所测定的数据与金属材料的三维空间的实际显微组织形状、大小、数量及分布联系起来的一门科学,并可使材料的三维空间组织形状、大小、数量及分布与其机械性能建立内在联系,为科学地评价材料提供了可靠的分析数据。
日前,“十三五”国家重点研发计划 “地球观测与导航”专项“红外发射谱段空间辐射基准载荷技术”项目启动会在中国科学院上海技术物理研究所(以下简称“上海技物所”)召开。 项目负责人、上海技物所副所长丁雷研究员介绍了“红外发射谱段空间辐射基准载荷技术”项目的实施方案。该项目针对基准载荷对定量化的苛刻要求,围绕红外发射谱段空间基准载荷高精度、可溯源至国际单位制的量值需求,进行高光谱红外基准载荷技术研究、空间红外辐射基准源研制及溯源技术研究、红外高光谱基准载荷数据预处理及订正模型研究、红外基准载荷空间应用技术研究。项目的顺利开展将对促进国产红外遥感载荷高定量化的发展,满足气候变化监测的严苛要求,将起到重要的推动作用。[align=center] [img]http://www.nim.ac.cn/sites/www.nim.ac.cn/files/images/news/1_26.jpg[/img] 图1:项目启动会现场[/align] 该项目于2018年5月批复立项,执行时间为4年。共分为高光谱红外基准载荷技术、空间红外辐射基准源研制及溯源技术、红外高光谱基准载荷数据预处理及订正模型和红外基准载荷空间应用技术等4个课题。项目将研制空间辐射基准载荷从机制上对遥感辐射定标进行规范,保证所有的直接获取数据或者有源产出数据都能够真实有效的溯源到国际基本单位SI 上提供核心技术,同时建立我国自主的空间绝对辐射定标基准系统,构建覆盖全国的空天一体遥感网络,对我国的气候、国土资源环境监测和预报有重大的科学及政治意义。[align=center][img]http://www.nim.ac.cn/sites/www.nim.ac.cn/files/images/news/2_14.jpg[/img] 图2:课题组主要成员和咨询专家合影[/align]其中,中国计量科学研究院承担该项目课题二 “空间红外辐射基准源研制及溯源技术研究”。该课题负责人中国计量院热工所研究员郝小鹏介绍,此课题围绕红外发射谱段空间基准载荷高精度、可溯源至国际单位制的量值需求,研制温度范围覆盖250 K-330 K的大口径空间红外辐射基准黑体源定标系统,开展真空低背景红外高光谱亮温基准量值传递方法研究,建立可溯源至国际单位的高精度空间基准定标系统。
恳请大佬指教1.如果我跑了16个样,二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]相对保留时间换算公式中,[font=MTSY]RTmin是指死时间还是我16个样中出峰最快的那个峰?[/font][font=MTSY][color=#000000] RTi(norm) = ([font=MTSY]RTi ? RTmin[/font])/(RTmax ? RTmin)[/color][/font]2.Σbins文献上说代表二维分离空间中包含所有数据点的矩形框的个数,我不明白,这个值怎么算出来,Pmax怎么求也不知道O= (Σ bins ? √Pmax)/0.63Pmax
2019国际二维码产业发展大会在广东佛山举行。目前我国二维码应用已经占全球九成以上。全球二维码产业链也在加速形成,业内和专家呼吁加快实现二维码产业标准化。大会期间,来自中国、法国、德国等14个国家的机构代表一致同意,正式成立国际二维码产业合作组织筹备委员会,二维码国际标准体系建设迈出重要一步?
二次元,就是指平面的、二维的平面空间,通常用来指书面、电脑、理想中的不存在的世界,即所谓动漫的世界动画,漫画,CG,2维游戏等一系列平面的视界产物。而三次元既现实世界。 在日本ACG作品当中所指称的“次元”,通常是指作品当中的幻想世界以及其各种要素的集合体。 另外,在传统上,以平面的媒体所表现的虚拟角色,如漫画或动画中的人物,因其二维空间的本质,而常被称为“二次元角色”,以有别于现实(三维空间)的人物。但是,以三维电脑图像所制作的角色,因其处于虚拟世界又具有立体性的概念,而被称为“2.5次元角色”。 立体造型的玩偶等物,从本来的定义来说,应该是三次元角色;但因为本身通常基于二次元角色立体化而来,又或者强调其虚拟的本质,所以有时候也被称为“2.5次元角色”
[color=#333333]全二维面探测器残余应力仪与传统一维点,线探测器残余应力仪比较区别:[/color][color=#333333](1)传统一维点,线探测器残余应力仪——sin2Ψ 1)通过测量应力引起的衍射角偏移,从而算出应力大小。测量时需要多次(一般5-7次)变X射线的入射角,并且调整一维探测器的位置找到相应入射角的衍射角 2)施加应力后,通过测角仪得到衍射角发生变化的角度,从而计算得到应力数据(2)圆形全二维面探测器残余应力仪——基于cosα方法 1)单角度一次入射后,利用二维探测器获得完整德拜环。通过比较没有应力时的德拜环和有应力状态下的变形德拜环的差别来计算应力下晶面间距的变化以及对应的应力 2)施加应力后,分析单次入射前后德拜环的变化,即可获得全部残余应力信息 世界首款基于二维探测器和cosα分析方法的新一代X射线残余应力分析仪,将利用X射线研究残余应力的测量速度和精度推到了一个全新的高度,总体说来它比传统方法具有如下优点:1,圆形全二维面探测器残余应力仪优点: 更快: 二维探测器获取完整德拜环,单角度一次入射测量即可完成测量,全过程平均约90秒 更精确:一次测量最多可获得500个数据点,用于拟合计算应力。无应力铁粉残余应力测定的精度为±2MPa(欧美标准无应力铁粉残余应力测定的精度要求为正常±6.9MPa,最大±14MPa.) 更轻松:无需测角仪,单角度一次入射即可,复杂形状和狭窄空间的测量不再困难 更方便:测量精度高, 无需冷却水、野外工作无需外部供电 更强大:有区域应力分布测量成像(Mapping)功能,软件有晶粒大小、材料织构、残余奥氏体信息分析功能2,传统一维点,线探测器残余应力仪: 1,设备笨重,不适合检测比较大的工件或设备 2,需要测角仪,每次摄入,要多点d-sin2Ψ曝光模式,互相关法计算峰位移。增加仪器成本 3,需要水冷系统,冷却液温度过高或其它流动不畅通时机器不能工作,增加仪器使用成本。 4,操作复杂,必须专业长时间培训或有经验的人员才能操作。检测时间长,每次测量必须转角,人工误差大。 5,设备故障率高,不管是,测角仪,冷却系统或测角角度有一处故障,设备就不能正常工作。 6,价格昂贵,测角仪和冷却系统大大增加了设备成本,维修费用及高。[/color]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]作为一种重要的分析挥发性和半挥发性有机化合物的工具,在对组分数多达几千的复杂体系进行分析时,传统的一维色谱不仅费时,而且由于峰容量不够,峰重叠十分严重等问题无法满足分离要求。于是就产生了全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],其目的就是为了解决重叠峰、共馏峰和分离不完全等一维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]所存在的问题。[color=#000000]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术的发展历程大概分为3个阶段: [/color][color=#000000]① 1991年至20世纪末,从全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术被发明,到早期的气流调制和热调制器技术的研究,以及信号数据处理方法的研究与发展,全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术逐渐被认识和认可。[/color][color=#000000]② 本世纪前10年,由商业化的热调制器、数据处理软件和高采样率的飞行时间质谱构成的全二维系统进入多个行业分析领域,得到实际应用。 [/color][color=#000000]③ 2010年后到未来一段时间,更简便经济的热调制技术,尝试结合快速扫描单四极杆和飞行时间质谱,更新全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]技术。[/color][color=#000000]GC×GC其主要原理:[/color][color=#000000]把分离机理不同而又互相独立的两根色谱柱以串联方式连接,中间装有一个调制器(Modulator), 经第一根柱子分离后的所有馏出物在调制器内进行浓缩聚集后以周期性的脉冲形式释放到第二根柱子里进行继续分离,最后进入色谱检测器。这样在第一维没有完全分开的组分(共馏出物)在第二维进行进一步分离,达到了正交分离的效果。[/color][color=#000000]在全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离模式下,第一维色谱流出的所有物质经过调制器富集并再次进样到第二维色谱柱进行二次分离。一维柱和二维柱的分离机制不同,从而使得第一维色谱柱上共流出的化合物在第二维色谱上可以实现更完全的分离,从而极大提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分辨率和峰容量。同时,由于全二维具备浓缩功能,在同样检测器的情况下,可以降低化合物的检出限,因此可以测得更低含量的目标化合物。[/color][img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/390055.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][color=#000000][i]GC×GC工作原理[/i][/color][color=#000000]掌握全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]GC×GC的关键就是要充分了解GC×GC的重点的部件。[/color][color=#000000]GC×GC关键部件[/color][color=#000000][back=#fefefe]1、调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]在GC×GC中,第一根柱将样品分成大量小馏分,再在第二根柱分离,第二根柱的分离比第一根柱快得多,以使馏分区带较窄并保持第一根柱获得的分离。允许既小又窄的馏分从第一根柱进入第二根柱的关键部件是安装在两柱之间的调制器。调制器需满足的条件是:(1)能定时浓缩从第一柱流出的分析物;(2)能转移很窄的区带到第二柱的柱头,起第二维的进样器的作用;(3)聚焦和再进样的操作应是再现的,且非歧视性的。有多种方式可实现上述目的. 至目前为止,主要的在研或在用的调制方式有阀调制和热调制二类。[color=#000000][back=#fefefe](1)阀调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]此法有二个严重缺陷:a、需要很高载气流速通过第二根柱,b、样品中的大多数含量被放空,从第一根柱流出的仅一小部分馏分被注射进第二根柱,其余的被废弃。[color=#000000][back=#fefefe]尽管它已用于研究用化学计量学处理GC×GC数据,但此法不适于实际的应用。[/back][/color][color=#000000][back=#fefefe](2)热调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]这是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中最常用的调制技术。改变温度,可以使几乎所有挥发性物质在固定相上吸附和脱附。Phillips等设计了一个两段涂金属的毛细管,用于对柱1流出溶质的富集和快速热脱附。尽管应用这个调制器获得了一些好的结果, 由于涂层常被烧坏,不得不经常替换。类似的结果也已由de Geus等获得,他们使用紧密缠绕在毛细管外表面的铜线来加热调制器中的毛细管。为了克服金属涂层二段调制器的缺陷,Ledford和Phillips设计了一种基于移动加热技术的调制器,它使用一个步进电机带动各加热元件(“扫帚”)运动通过毛细管来达到局部加热的目的。此设计的最重要优点是:该加热器热质足够大,可提供一个稳定的很好控制的温度.[color=#000000][back=#fefefe]这个热脱附调制器作为唯一的商品型,已令人满意地工作在几个实验室,主要缺点是调制器温度必须比炉温高100℃。[/back][/color][color=#000000][back=#fefefe](3)冷阱调制器[/back][back=#fefefe][/back][/color]与热调制器不一样,冷阱系统也被用做调制器。调制器由移动冷阱组成,做成径向调制冷阱系统(LMCS)。第一根柱的谱带以很窄的区带宽度保留在冷阱调制器中,每隔几秒,调制器从T位(捕集)到R位(释放)。在R位,由于冷却的毛细管开始由炉子气加热,被捕集的馏分被立即释放,以很窄的区带在第二根柱的柱头开始色谱分析,同时,从第一根柱流出的馏分被冷阱捕集,避免了与前一周期中被释放组分在第二柱的重叠。几秒(调制时间)后,这个过程将重复,直到第一根柱分析的结束。这个方法的主要好处是调制器中的毛细管必须加热到正常的炉温即可使其脱附,使系统比“扫帚”系统能处理更高沸点的样品。明显缺点是:调制器中的固定相处于低达-50℃的状态。[color=#000000][back=#fefefe]2、柱子[/back][/color]正如前述,GC×GC中第二维分离非常快,应在脉冲周期内完成第二维的分离,否则,前一脉冲的后流出组分可能会与后一脉冲的前面组分交叉或重叠,引起混乱。在第二柱的柱头,调制脉冲的典型宽度为60ms。流出第二柱的峰宽在100到200 ms数量级。因此,检测器的响应时间应非常快,数据处理机的采集速度至少应是100HZ. 尽管直到现在, GC×GC分析主要使用FID作检测器,但可以预料,所有具备FID特征的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器,均可在GC×GC中使用, 如ECD。质谱作为GC×GC的检测器将很大地增强定性能力,但仅飞行时间质谱(TOF-MS)能以高速扫描(≥100次扫描/秒)。可以预料,以后将会有很多实验室配备GC×GC-TOF-MS仪器。[color=#000000]GC×GC的数据处理[/color][color=#000000]分析结果使用专业的全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]数据处理软件GC Image进行处理。该软件可自动识别调制周期,自动完成峰检索和积分,支持族类化合物分析,质谱谱库搜索匹配以及定量分析工作等。此外,还可以使用化合物的保留指数对定性结果进行进一步筛查,提高定性准确性。[/color][img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/390056.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][color=#000000][i]GC×GC数据处理过程[/i] [/color][color=#000000]GC×GC分析优势[/color][color=#000000]分辨率、峰容量:[/color][color=#000000]在一个正交的GC×GC系统中,峰容量为其组成的两根柱子各自峰容量的乘积,分辨率为两根柱子各自分辨率平方加和的平方根。因此,利用GC×GC分析可以大大拓展峰容量和分辨率。[/color][img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/390057.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img][color=#000000][i]GC×GC灵敏度优势[/i][/color][color=#000000]灵敏度:[/color][color=#000000]经第一支色谱柱分离后,馏分在调制器聚焦,再以脉冲形式进样,图中的这个峰被调制了6次,信号强度比调制前放大了约20倍,因此,灵敏度可比通常调制前放大了约20-50倍。[/color][color=#000000]定性: [/color][color=#000000]GC×GC定性的可靠性比一维色谱强得多,但是其定性方法与一维色谱相比并没有本质的不同。一、大多数目标化合物和化合物组基线分离,减少了干扰;二、峰被分离成容易识别的模式,同系物成员在第二维具有类似的保留值,而异构体成员则形成“瓦片状”排列,形成“结构化”谱图。既可以根据各化合物或各化合物组在二维坐标中的保留时间并借助于参考标样来定性 ,也可以通过与高速质谱的联用来定性。[/color][color=#000000]定量: [/color][color=#000000]GC×GC 定量与一维色谱定量相比有以下几个优点:[/color][color=#000000](1)GC ×GC 由色谱峰重叠引起的干扰更小,更容易对各组分定量;[/color][color=#000000](2)组分通过GC×GC 第 2 柱的速度很快,相同量的某一组分在 1DGC 中需要几秒钟通过检测器,而在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url]×GC 中该组分被分割成几块碎片,每一碎片通过检测器的时间仅为100ms 左右,因此GC ×GC 的峰形更尖税,灵敏度也更高;[/color][color=#000000](3)真正的基线分离,有利于准确的积分;[/color][color=#000000](4)调制器作用使信噪比大大提高[/color]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305160939_440281_1609327_3.jpg河北省阜城县“漫河牌”西瓜上市的季节,每一个即将成熟的西瓜上都贴有二维码,消费者购买时用手机扫描二维码,就可获知西瓜的产地、品种、生产标准、授粉日期、种植户名称等内容,实现对西瓜的追根溯源。这个新出的西瓜二维码,还真是潮儿!不过,这个二维码,真的能保证西瓜的安全吗?二维码的出现,能推广到其它农渔产品吗?对于西瓜上出现二维码这种情况,会有如何的积极意义呢?你是怎么认为的?
[b]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的原理[/b][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608171238_23986_1613333_3.jpg[/img]图1是GC×GC仪器的流程图。试样从进样口导入第一柱(一般为较长的或者液膜较厚的非极性柱)后,各化合物根据沸点不同进行第一维分离,然后经调制器聚焦,以脉冲方式(区带转移)进入第二柱(一般为较短的或液膜较薄的极性柱或中等极性柱),第一柱中因沸点相近而未分离的化合物再根据极性大小不同进行第二维分离,检测器检测到的响应信号经数据采集软件处理后,得到三维色谱图(两个横坐标分别代表第1柱和第2柱的保留时间,纵坐标则表示检测器的信号强度),或者是二维轮廓图。根据三维色谱图或二维轮廓图中色谱峰的位置和峰体积,得到各组分的定性和定量信息"因调制器对第一柱流出物具有聚焦作用,而且调制器的脉冲周期很短,故不会造成第二维谱带的扩宽,保持了第一维分离原有的分辨率。通常,第二柱的柱长比第一柱短很多,固定相的厚度也不如第一柱,因而第二柱分离速度比第一柱快得多,这保证了在较短的脉冲周期内完成第二维分离,不会导致前后两次脉冲流出的组分相互交叉或重叠。GC×GC的正交分离是通过线性程序升温的方法和固定相极性的改变两者共同作用而实现的。仅仅依靠两维固定相极性的改变是不能保证两维完全不相关的,因为在恒温条件下,在非极性柱上保留强的物质在极性柱上也会保留强,高沸点的物质在第一维和第二维出峰都晚,而低沸点物质则都早。如果结合使用线性程序升温的方法,那么高沸点物质相对于低沸点的同类化合物进入第二柱晚但得到了温度补偿,沸点越高温度补偿越大,这样就可以消除两维相关,实现真正的正交分离,同时充分利用了GC×GC的二维分离空间。根据化合物所属类型,GC×GC谱图被明显地分割成不同的区带,每一区带代表特定的族,同一族化合物在其区带内按照沸点大小不同进行分离,如烷烃、环烷烃、单环芳烃和多环芳烃等分别分布在不同的区带内,这就是GC×GC的族分离。
二维码应用在巡检工作中,不需要额外花时间给设备充电和维护。检查人员只需要在手机上下载[b]巡查使app[/b],现场扫描巡查点的二维码(或者使用蓝牙、NFC)即可完成巡检工作,可减少企业培训成本。1. 巡查点可以灵活布设哪里需要检查,就在哪里贴上二维码,管理人员在巡查使电脑端设置巡检路线及设备,巡检人员扫码就能记录该点位的具体情况。而且巡查路线和设备都支持修改和变动,如果一开始不确定巡查路线可以先关注重点区域,在重点位置布设二维码,试运行一段时间,后期可以根据需要增加或取消某个巡检点位置。2. 记录现场真实情况在巡查点处,扫码后可以通过拍摄照片、录制视频、文字等方式记录现场情况。巡检人员可[b]巡查使[/b]电脑端实时查看巡检人员地理位置及巡检状态,监督巡检人员工作。3. 异常情况及时上报,处理过程有记录现场如果发现异常情况,一线人员可以扫码上报,系统会将异常情况自动上报至管理员电脑端,管理人员可根据巡检人员上报异常情况的紧急程度安排维护优先级。4. 巡查数据储存在云服务器所有的巡查记录都会安全、稳定地储存在云端,便于管理人员查看和导出。高层可通过[b]巡查使智能巡查安全管理系统[/b]的[b]数据可视化功能板块[/b]针对数据进行分析改进
图像分析仪在金相分析中的应用近年来,随着计算机技术和体视学的发展,图像分析仪被广泛地应用于金相分析中,使传统的金相分析技术从定性或半定量的工作状态逐步向定量金相分析方向发展。 金相工作者多年来一直从金相试样抛光表面上通过显微镜观察来定性地描述金属材料的显微组织特征或采用与各种标准图片比较的方法评定显微组织、晶粒度、非金属夹杂物及第二相质点等,这种方法精确性不高,评定时带有很大的主观性,其结果的重现性也不能令人满意,而且均是在金相试样抛光表面的二维平面上测定,其测量的结果与三维空间真实组织形貌相比有一定差距。现代体视学的出现为人们提供了一种由二维图像外推到三维空间的科学,即将二维平面上所测定的数据与金属材料的三维空间的实际显微组织形状、大小、数量及分布联系起来的一门科学,并可使材料的三维空间组织形状、大小、数量及分布与其机械性能建立内在联系,为科学地评价材料提供了可靠的分析数据。 由于金属材料中的显徽组织和非金属夹杂物等并非均匀分布,因此任何一个参数的测定都不能只靠人眼在显微镜下测定一个或几个视场来确定,需用统计的方法对足够多的视场进行大量的统计工作,才能保证测量结果的可靠性。如果仅靠人的眼睛在显微镜上进行目视评定,其准确性、一致性和重现性都很差,而且测定速度很慢,有些甚至因工作量过大而无法进行。图像分析仪以先进的电子光学和电子计算机技术代替人眼观察及统计计算,可以迅速而准确地进行有统计意义的测定及数据处理,同时具有精度高、重现性好,避免了人为因素对金相评定结果的影响等特点,而且操作简便,可直接打印测量报告,目前已成为定量金相分析中不可缺少的手段。 图像分析仪是对材料进行定量金相研究的强有力工具,也是日常金相检验的好帮手,可以避免人工评定带来的主观误差,从而也避免了扯皮现象。虽然在日常金相检验中,不可能也不必每次都使用图像分析仪,但当产品质量出现异常或金相组织级别处于合格与不合格之间而无法判别时,则可以借助图像分析仪对其进行定量分析,得出准确结果,确保产品质量。图像分析仪在金相分析中的应用,拓展了金相检验的检测项目,促进了检测水平的提高,对于提高检测人员的素质也是十分有益的。 图像分析仪的系统由金相显徽镜和宏观摄像台组成的光学成像系统,其用途是使金相试样或照片形成图像。金相显微镜可直接对金相试样进行定量金相分析;宏观摄像台适用于分析金相照片、底片及实物等。 为了能用计算机存贮、处理和分析图像,首先需将图像数字化。一帧图像是由不同灰度的一种分布所组成,用数学符号表示为j=j(x,y),x、y为图像上像素点的坐标,j则表示其灰度值。所以,一帧图像可以用一个m×n阶矩表示,矩中每个元素对应于图像中一像素点,aij的值即表示图像中属于第i行第j列的像素点的灰度值。CCD摄像机(电荷耦合器件摄像机)就是一种图像数字化设备。金相试样上的显微特征经过光学系统后在CCD上成像并由CCD实现光电转换和扫描,然后作为图像信号取出,由放大器进行放大,并量化成灰度级以后贮存起来,从而得到数字图像。 计算机根据数字图像中需测量特征的灰度值范围,设定灰度值阈值T。对于数字图像中任何一个像素点,若其灰度大于或等于T,则用白色(灰度值255)来代替它原来的灰度;若小于T则用黑色(灰度值0)来代替原来的灰度,可以把灰度图像转化为只有黑、白两种灰度的二值图像,然后再对图像进行必要的处理,使计算机能方便对二值图像进行粒子计数、面积、周长测量等图像分析工作。若采用伪彩色处理,则可把256个灰度级转换成对应的彩色,使灰度很接近的细节和其周围环境或其他细节易于识别,从而改善图像,更利于计算机处理多特征物图像。 图像分析仪通常都具有下列基本图像处理、分析功能:图像采集。 图像增强和处理:包括阴影校正,伪彩色处理,灰度变换,平滑、锐化;图像编辑等。 图像分割。 二值图像处理:包括形态学处理(腐蚀、膨胀、骨胳化等),二值图像的算术运算、联接、自动修补等。 测量:包括特征物统计,对其周长、面积、X/Y投影、轴长、取向角等参数进行统计测量。 数据输出。
[b]二维色谱[/b] 色谱/色谱联用技术是采用匹配的接口将不同的色谱连接起来,第一级色谱中未分离开的组分由接口转移到第二级色谱中,第二级色谱仍有未分开的组分,也可以继续通过接口转移到第三级色谱中。理论上,可以通过接口将任意级色谱连接起来,直至将有机混合物样品中所有的组分都分离开来。但实际上,一般只要选用两个合适的色潇联用就可以满足对绝入多数有机混合物样品的分离要求了。因此,一般的色谱/色谱联用都是二级色潜,也称为二维色谱,但二维色谱也是有区别的。若两种色谱的联用仅是通过接口将前一级色谱的某一组分简单地传递到后一级色谱中继续分离,这是普通的二维色谱(two-dimensional chromatography),一般用C+C表示。但当两种色谱联用,接口不仅承担将前一级色谱的组分传递到后一级色谱中,而且还承担前一级色谱的某些组分(如高浓度和损害下级色谱的组分等)的收集式聚集作用,这种二维色谱称做全二维色谱(comprehensive two-dimensional chromatography),.一般用C×C表示。C+C或C×C两种二维色谱可以是相同的分离模式和类型,也可以是不同的分离模式和类型。原则上,只要有匹配的接口,任何模式和类型的色谱都可以联用,但常见的是根据流动相差异,将二维色谱分成两类。一类是流动相相同的二维色谱,如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] (GC/GC),液相色谱/液相色谱(LC/LC)等。这类二维色谱由于流动相相同,操作和接口的要求都较容易。另一类是流动相不同的二维色谱,如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/液相色谱(GC/LC)等。这类二维色谱由于流动相不同,操作和接口的要求均较高,至少要处理好两级色谱流动相的有效和合理的分离,因为前级色谱的流动相不能进入后一级色谱中。 在二维色潜中还需要注意的间题是:①两级色谱的柱容量应当尽可能地相互匹配。如果难以达到匹配水平,应选择柱容量大的色谱作为前一级色讲。②两级色灌虽然都可以选择合适各自特点的检测器,但为了保证后一级色潜对有机组分的分离检测,前一级色谱应当选择非破坏性检测器。如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]应选择热导检测器,液相色谱应选择紫外检测器,而不能选择相应能破坏样品组分的氢火焰和液相电化学检测器等。若前一级色谱必须用破坏样品组分的检测器才能检侧组分,则只能采用分流的方法。即使前一级色谱的流出组分分成两部分,一部分进入检侧器,另一部分进入后一级色谱系统,这对接口有更高的要求,一般采用C×C二维色谱才能实现.最后,二维色潜能和单一色谱一样,也可以继续与有机物的结构鉴定仪器如质谱、红外和核磁共振等联用。正如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的一样,二维色谱的GC/GC技术非常成熟,经30年的商品化技术开发,目前GC/GC二维色谱联用仪器有很好的商品出售。LC/LC二维色谱目前还少有出售的商品仪器。但由于液相色谱有较多的分流模式,如正反相、离子交换等,使得LC/LC分离效果和应用范围要远远优于GC/GC。因此,近年LC/LC维色谱的应用和技术开发都在迅速发展,很快会有成熟的商品出现。下面主要对GC/GC和LC/LC二维色谱进行介绍。
前几天我去听一个报告,里面提到一个HT变换,全新的序列,全新的变换,像HMQC,TOCSY等二维采样只需要20几秒钟,速度快的吓人,不过这个序列需要购买.不知道大家听说过没?
二维液相和质谱分析都是分析复杂体系的有力工具,我以前应用二维液相和质谱联用做过一些植物萜类化合物的分析,现在正在做多酚类化合物和糖苷类化合物的研究。在工作中,发现在阀切换时,总有系统峰出现,虽然不影响分析,但有点难看,如果大家有消除系统峰的好办法请告诉我。大家应用二维液相和质谱联用做的东东交流一下,看看有那些问题。下面是一份二维液相质谱分析在蛋白质组学分析中应用的专题报告,244页,内容丰富,与大家分享一下。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=129341]二维液相质谱分析在蛋白质组学分析中应用[/url]
小弟现在对全谱直读中分光系统中的二维分光色散不太理解,特别是中阶梯光栅和棱镜是如何组合的不太明白,有专家能指导一下吗?