儿茶酚胺类试剂大家是怎么称取测量的?说明书上有的光热水空气敏感,这该怎么称啊?这个空气要怎么弄?
各位大侠,小女子最近用电化学检测器来测定人血浆中的儿茶酚胺,期见碰到了几个难题。(1)儿茶酚胺很不稳定,可以采取什麽措施来保证他的稳定性?(2)儿茶酚胺是内源性物质,如何得到不含儿茶酚胺的空白血浆用于标准曲线的制备?希望各位大侠提供些建议,不胜感激。
请问各位大神有没有做过尿儿茶酚胺,我拿尿液直接离心过滤还是没有儿茶酚胺类物质,请问是不是样品处理有问题呢
本人用液相色谱法做血\尿中的儿茶酚胺检测,不知道哪里有试剂包可卖.或者哪位高手知道样品处理的SPE小柱是哪一种?希望能给一个帮助,谢谢了[em0812]
用安捷伦1290与6460[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测儿茶酚胺类物质、酪氨酸、左旋多巴与扁桃酸跪求其检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]
近日,由博莱克和曼哈格联合研发生产的[b]蛋白质氨基酸/神经递质/儿茶酚胺检测试剂盒([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法)隆重推出。[/b]本次推出的3套kit是建立在高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱平台上,[b]可针对实验动物和人体血样、尿样中的20种蛋白质氨基酸、12种神经递质和6种儿茶酚胺进行精准定量检测。[color=#007aaa][b]检测指标[/b][/color][b]20种蛋白质氨基酸[/b][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_jpg/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K97QPNdH4obtZicibTMluC5udpfiaJiakibKs7AbPU3hClbjibUQfL6gbS5rew/640?wx_fmt=jpeg&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][b]12种神经递质[/b][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_jpg/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9IK9iaOIB2UO3yelv03QV2rgWvChRJCFD5zCEl3oreG95Zn9oOXicHkibQ/640?wx_fmt=jpeg&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][b]6种儿茶酚胺[/b][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K94WshNibEBJJ0rMfibQ8zzdJh0bHUBNVoVOQkgBcn8o1XMiaHs5SyLiavRA/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][color=#007aaa][b]产品优势[/b][/color][b]01串联质谱:[/b][/b]定量检测小分子的金标准,特异性强,一次同时检测多个靶标[b][b]02增敏探针:[/b][/b]授权专利,特异性结合并自带电荷,灵敏度提高至少两个数量级[b][b]03用样量少:[/b][/b]仅需20~150 μL血样或20 μL尿样,针对痕量物质表现依旧优异[b][b]04保护巯基:[/b][/b]对于易被氧化的-SH有特殊保护,能准确检测半胱氨酸的正确浓度[b][b][/b][color=#007aaa][b]功能与应用[/b][/color][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9LJ61xnXI8us6X0FeTHFHz8WMbDdiae2XHQWQiaxOFNVLptjticpquWM1w/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][color=#000000]蛋白质是构成人体的物质基础,氨基酸是蛋白质的最基础单元,色氨酸、谷氨酸和天冬氨酸本身就是神经递质。氨基酸代谢水平异常与先天性代谢缺陷、营养缺乏、代谢紊乱等相关,氨基酸的平衡是人体健康的基本前提。[/color][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9Chia5YF4iawh49HXODTR0KduB7a6kpHR9z26ibxBInmXiae5zwbRr1CZDQ/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][color=#000000]神经递质包括儿茶酚胺、吲哚胺、GABA、酪胺等,对心血管、神经、内分泌等组织系统有着广泛的调节作用,并对如睡眠觉醒、情感、情绪、应激行为等生理活动产生重要影响。对神经递质的定量测量,能对抑郁症、阿尔茨海默症、唐氏综合症等疾病进行辅助诊断。[/color][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9150wUu0z4hJlb7ej5ibD3tY1slFwaNVbcadxIiarcGWS3SOT2Y7fsQTw/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][color=#000000]儿茶酚胺是重要的肾上腺素受体激动剂,包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等。嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者(PPGL)会合成、分泌和释放大量儿茶酚胺,引起血压升高等一系列临床症侯群,检测相应浓度可用于辅助诊断。[/color][color=#000000][/color][color=#007aaa][b]适用仪器[/b][/color][color=#3daad6][/color][/b][align=left][font=微软雅黑, sans-serif]Agilent 1290-6470 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS以及6430/6465/6495系列[/font][/align][align=left][font=微软雅黑, sans-serif]SCIEX QTRAP 6500+ [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS以及4500/5500/7500系列[/font][/align][color=#007aaa][b]技术专利[/b][/color][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9ylBQsq2I5ufO92uInPLy0yD3VxUjFvJwPGDJjibTkM7JibelNPkQEspA/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9oqY8V5tuicC6TG5k9eyPQLNphZicFPibQ0BuSoelib4Kt0P7XDHNqPfByg/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][b][color=#007aaa]关于博莱克[/color][/b]博莱克科技(武汉)有限公司(简称博莱克,SMI)创立于2015年,位于武汉市东湖新技术开发区,专注于代谢组学在科研服务领域的技术开发与应用,被认定为国家级高新技术企业和武汉市科技“小巨人”企业。公司拥有完善的核磁共振波谱仪、色谱质谱联用仪等技术平台,提供整体方案设计、代谢组学检测、定量检测试剂盒等服务及产品。博莱克自成立以来,成功开发了几十项代谢表型检测方法并获得多项专利,覆盖氨基酸、脂肪酸、维生素、胆汁酸等数千种代谢物,已为近百家知名医院、大学及科研院所提供过高质量的科研服务,致力于成为中国代谢组学先行者和下一代技术的领导者。[color=#3daad6][b]博莱克:聚焦代谢表型科研服务[/b][/color][align=center][/align]地址:武汉市东湖新技术开发区电话:19947560496邮箱:jameschen37@smi-wh.cn网址:www.smi-wh.cn
指示剂3:儿茶酚紫指示剂的CIE 1976(L*,a*,b*)色空间数字化特征 前言 儿茶酚紫(Pyrocatechol Violet)是常用指示剂,也称邻苯二酚紫、邻苯二酚磺酞、邻苯二酚紫、邻苯二酚咪、兒茶酚紫、二茶酚紫、邻二酚磺酞,英文名:Catechol violet;Pyrocatecholsulfonphthalein;Pyrocatechimsulfonphthalein violed;Pyrocatechol Violet;Catecholsulfonphthalein。分子式C19H14O7S,分子量386.38,CAS号115-41-3。红棕色结晶粉末,有金属光泽。易溶于水和含水的醇中,微溶于冷无水乙醇,不溶于非极性的有机溶剂(如醚、苯、二甲苯),熔点185℃,溶解度(H2O)1 mg/mL,水溶液呈黄色稳定,但易被氧化剂氧化。用作络合滴定指示剂,特别是用作金属络合滴定指示剂(滴定铋、镉、钴、铜、铁、镓、铟、镁、铅、锰、镍、钍、锌;用于铋、硼、铬(III)、铜、铌、锑、锡、锆、钍的光度测定)。工业生产上是由邻苯甲酰磺酰亚胺与邻苯二酚反应而得。其水溶液呈黄色,当酸度增加时则由黄变红,其水溶液在pH值1.5~7呈黄色,pH值7~9呈紫色,pH值9~11呈红紫色。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_670043_1722582_3.jpg 图1. 儿茶酚紫的化学结构式1. 实验部分 0.5 mol/L H2SO4溶液,0.5 mol/L NaOH溶液,儿茶酚紫溶液(儿茶酚紫0.1 g,加乙醇溶解、定容至100 ml)。光光度计,色度测量系统(自研)。测量条件:光谱范围380 nm~780 nm,△λ5 nm,10 mm光程,CIE 1976(L*,a*,b*)色空间,D65,以水为空白。1.2 实验内容1.2.1 儿茶酚紫指示剂溶液的吸收峰 将儿茶酚紫指示剂溶液滴入不同pH值的溶液中,在分光光度计测量其吸收峰,见表1、图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091714532813_01_1722582_3.jpg 图2. 儿茶酚紫指示剂在pH环境的吸收曲线 图2显示,儿茶酚紫在不同pH值的溶液中的最大吸收峰是不同的。当pH值增加时,吸收峰向短波长方向移动。在pH1、pH2时,吸收峰的波长是510 nm;在pH3时,吸收峰向短波长方向移动,最大吸收峰在480 nm;pH4以后,最大吸收峰在450nm左右不变,说明分子结构在pH3和pH4之间发生的变化已经趋于稳定,不在变化。表1. 不同PH环境下儿茶酚紫指示剂最大吸收峰的变化波长PH1PH 2PH 3PH 4PH 5PH 6PH 7PH 8PH 9PH 10PH 11PH 124500.876980.782051.490273.030534.234312.125991.694172.598341.978752.922852.965893.263804802.410231.852111.726422.284923.316821.480041.172041.822341.386252.115912.142422.401735103.776352.785151.664580.898921.233780.379810.285610.490930.364550.655730.655760.77114 1.2.2 儿茶酚紫指示剂在不同pH值的色度值测定 在不同pH溶液中,儿茶酚紫指示剂的色度值变化见表2。表2. 儿茶酚紫指示剂的色度值变化PHL*aba*b*C* H*0.0 1.00 0.00 0.00 0.000 0.000 0.4 [/t
[size=3][b]儿茶酚胺测定[/b][/size]最近采用液相色谱-电化学检测器测定血浆和尿中的儿茶酚胺,不知各位有否这方面的经验,能否相互交流一下样品预处理条件和色谱条件,谢谢!
[size=3][b]儿茶酚胺测定[/b][/size]最近采用液相色谱-电化学检测器测定血浆和尿中的儿茶酚胺,不知各位有否这方面的经验,能否相互交流一下样品预处理条件和色谱条件,谢谢!
高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量,回收率不高各位老师,我想要用用高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析,找了几篇论文但是回收率不高,不知道是柱子没选对,还是前处理做的不好,或者是流动相不好,各位老师有什么意见可以知道一下吗?
用Agilent1100的荧光检测儿茶酚胺类物质,采用Tris-HCL(PH:7)和甲醇,比例45/55(V/V)作流动相,流速:0.8ml/min,室温,检测波长:EX:382nm,EM:450nm.但进标准品40mg/L,一个峰都没出来.按照文献条件进行衍生化后也没出峰.请高手指点问题可能出在那呢?谢谢!
最近在做儿茶酚胺,查阅文献,很多人选择了脱水峰,不知是否可行?
我想问下安捷伦1200HPLC高效液相色谱仪的价格我公司最近需要购置一台价格上面希望了解一下感激不尽另外有人了解电化学检测器的价格吗?我司主要开展儿茶酚胺项目希望购买了此产品的人报一下你们的购买价格
最近采用液相色谱-电化学检测器测定血浆和尿中的儿茶酚胺,不知各位有否这方面的经验,能否相互交流一下样品预处理条件和色谱条件,谢谢!我有以下两个问题,希望大家能分享经验,谢谢大家。1、 标准曲线的建立方面,目前报道的文献大多采用溶液直接进样的方式,对于这种方法我有一点疑问:临床实际样品在处理过程中会有一个提取回收率的问题,当待测物与内标的提取回收率相同的时候,采用溶液直接进样的方式制备标准曲线或许可行,但事实上两者的提取回收率很有可能不一样(因为空白血浆不易获得,这一点无从考证),那么采用这种方法制备标准曲线的话,得到的结果肯定是不可靠的。但是我查了很多文献,包括国外的,大都采用这种方法,希望各位专家能给予指点。此外,也有一篇文献采用牛血清白蛋白配制模拟血浆来当作空白血浆,在将标准品加入其中,按照实际血浆样品处理过程同法处理来制备标准曲线。另外有文献将实际血浆用氧化铝吸附处理后的血浆当作空白血浆来制备标准曲线,但是操作很繁琐。个人觉得可以用牛血清白蛋白配制模拟血浆比较可行,但是毕竟改基质与实际的血浆不一样,这种操作是否切实可行,希望各位专家给予指点。2、 稳定性方面:大部分文献表明儿茶酚胺在室温很不稳定(但也有文献说很稳定),目前配制储备液的方法主要有以下几种:1)直接用水配制2)加盐酸3)加高氯酸,关于稳定性方面,不知各位有何经验分享。
表儿茶素(L-Epicatechin)分子式:C15H14O6分 子 量:290.27白色结晶性粉末。儿茶素又称儿茶精,茶单宁。为黄烷醇的衍生物。分子式:C15H14O6分子量:290.27儿茶素最初由儿茶中提取出。为无色结晶形固体,能溶于水。其水溶液受热或在无机酸存在下,容易聚合成无定形鞣质。 和咖啡因同属茶叶中的两大重要机能性成分,但是又以儿茶素为茶汤中最主要的成分。临床实验调查显示,儿茶素可以通过血液循环进入全身,加强新陈代谢,增强脂肪的氧化和能量消耗从而达到抑制肥胖的作用,尤其是对内脏脂肪的抑制作用,能达到理想的减肥效果。以下为使用资生堂色谱柱对儿茶素和表儿茶素检测得到的谱图,请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669681_2222981_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611221550_01_2222981_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611221550_02_2222981_3.jpg【色谱条件】色谱柱:CAPCELL PAK C18 S5; 4.6×150流动相:(N,N-二甲基酰胺/四氢呋喃=4:1)/0.04moL/L枸橼酸溶液=13/87流 速 : 1.0mL/min检 测 : UV280nm注:文献中所用液相方法与《中国药典(2015版)》中小儿泻速停颗粒检测方法一致。
[align=center]安培检测方法、参数设置及注意事项分享[/align]Dionex安培检测器为三电极模式,即工作电极、参比电极和对电极。三个电极作用如下。工作电极是分析物(如碘离子、氨基酸和糖)发生电化学反应的场所,分析物在工作电极表面被氧化或还原,产生电流,进行测定。参比电极用于设定工作电极的工作电位。对电极用于分流电流,防止大的电流通过参比电极。工作电极共4种,分别为:金电极(Au)、银电极(Ag)、铂电极(Pt)和玻碳电极(GC)。Au电极用于氨基酸、糖和抗生素的检测,一般在碱性条件下工作;Ag电极用于溴离子、碘离子、SCN、硫代硫酸根、氰根离子和硫离子的检测,可在碱性或酸性条件下工作;Pt电极用于醇类、氰根离子和硫离子的检测,一般在是酸性条件下工作;GC电极用于儿茶酚胺的检测。这4种工作电极,既有永久性工作电极,也有一次性工作电极。使用的注意事项如下:[i]备注:因格式及图片问题,正文部分见附件PDF[/i]??
我有一些液相色谱图共享,农药-农残-除草剂,农业-植物激素,农药-农残-除草剂(三嗪类),农药-农残-除草剂(磺酰脲类),农药-农残-除草剂(麦草畏等分离),农药-生物碱,生化-标准蛋白,生化-胰蛋白酶,生化—儿茶酚胺,生化-脱氧核糖核苷,生化-肽,生化-多肽,生化-赖氨酸,生化-氨基酸,生化-肽菌素,生化-人体淀粉酶,环境-苯酚取代物,环境-饮用水中农残,环境-土壤提取物中的炸药成分,环境-苯胺取代物,环境-儿茶酚及其代谢物,环境-除草剂混合物,食品-脂溶性维生素,食品-维生素A,食品-天然花青素,食品-水溶性维生素,食品-天冬甜素及其代谢物,食品-香料,食品-调味剂,食品-色素,食品-尼泊尔金(78),食品-绿茶提取物(79),有机酸(83),多糖(85),聚乙烯(87),表面活性剂-TX114(90),抗生素混合物(93),医药-四环素(110),食品-可口可乐中的糖类分析(288),食品-酸奶(294),食品-色拉中杀虫剂(303),药物-抗真菌药(316),药物-乙噻嗪(利尿剂)的手性分离(322),[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112671]液相色谱图及分析条件[/url]
关于《GB/T8313--2008茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》有很多问题需要向各位请教。 一、标准只规定五种儿茶素的标准工作液浓度范围,是不是国标法只能测这五种儿茶素的含量啊?其它几种儿茶素类的标准工作液浓度范围是多少呢? 二、 名称GA+EGC+C+EC+EGCG+ECGRRFstd0.8411.243.583.671.721.42表中只有五种儿茶素相对咖啡因的校正因子,其它几种儿茶素类相对咖啡因的校正因子各是多少呢?
碳14放射性标准源可用于刻度贝塔射线装置或仪器,现广泛应用于PM2.5的监测仪中,有需要可以联系我,.同时代理瑞士产品大流量气溶胶采样装置,德国红外遥测遥感装置有需要可以联系我!
作者:王丽彦, 张竹( 长春市食品药品检验所,长春 130012)摘要:目的:探索康复灵栓中儿茶的含量测定方法。方法:用迪马钻石ODS C18色谱柱,以0.04 mol.L-1枸橼酸溶液-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2)为流动相,检测波长为280 nm。结果:儿茶素在0.148 7~1.487μg范围内,表儿茶素在0.1081~1.081μg范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为97.4%(n=6)。结论:用HPLC测定法检测康复灵栓中儿茶含量方法简便,准确可靠。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161422_377869_1606903_3.jpg
求 GB/T8313-2008 茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法
1.非挥发性/非紫外吸收物质解决方案——电雾式检测器[img=,574,555]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706190947_01_245_3.png[/img] √ 杂质剖析 √ 稳定性和降解产物分析 √ 药物开发 √ 中药及天然药物指纹图谱分析 √ 表面活性剂和药用辅料分析 √ 清洁认证[img=,392,254]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706190948_01_245_3.jpg[/img]油脂、碳水化合物、表面活性剂、抗生素、甘油酯、聚乙二醇、活性药物成分、小分子化合物、氨基糖苷类、合成产物、蛋白、多肽等[img=,640,203]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706190948_02_245_3.jpg[/img]2.极性非紫外吸收物质解决方案——[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]电导检测/安培检测电导检测 • 原理:测定溶液流过电导池电极时的电导率 • 检测范围:可检测大部分离子型化合物:无机阴阳离子、有机酸、有机胺、有机膦酸、有机磺酸、叠氮化物 • 特点:导电物质通用检测器,灵敏度高,检出限可低至 μg/L[img=,468,327]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706190948_03_245_3.png[/img]羟胺是合成原料之一,对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具刺激性,吞食有害,为潜在的诱变剂。帕金森病(PD)的重要治疗药物羟胺限量 0.25‰[img=,370,220]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706190948_04_245_3.png[/img]在线去除样品基质流程: 1)样品载入定量环中; 2)样品被淋洗液转移至IonPac CG12A 3)固相萃取柱截留基质,羟胺入色谱分离系统 4)以乙腈和甲基磺酸溶液进行清洗再生[img=,362,233]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706190948_05_245_3.png[/img]色谱柱: IonPac CS12A 分析柱,250×4mm IonPac CG12A 保护柱,50×4mm捕获柱: IonPac CG12A 保护柱,50×4mm淋洗液: 20mmol/L MSA柱温: 30℃流速: 1.0mL/min检测器: ED, 柱后加碱,Au,Ag/AgCl进样体积: 10μL富集柱清洗:ACN/20mmol/L MSA 梯度样品:甲磺酸雷沙吉兰样品及加标峰: 1. 羟胺安培检测 • 原理:在特定的条件下可对某些化合物直接进行氧化还原反应 • 检测范围: 羟基:糖,氨基糖苷类 氨基:氨基酸,有机胺,儿茶酚胺 氰基:氰化物,硫氰酸根含硫化合物:硫化物,亚硫酸,硫 代硫酸,硫代氨基酸 其它:碘离子 • 特点:专属性强、灵敏度高
请教各位:我现在想做个药材中儿茶素的含测,但是在做对照品的时候,儿茶素出现前延峰。我的洗脱条件是甲醇:0.5%乙酸(25:75),请教各位如何解决这个前延问题啊? 我做了很多针都这样呢,还有购买对照品需要注意些什么问题呢 ?我是在药检所买的,他有义务为我提供一张图谱么?是不是小弟的话不清楚啊?我们可以共同讨论一下的 ,希望不要见怪!不好意思 刚想起来添加一张儿茶素、表儿茶素混合对照品的图谱 敬请高手指点,是对照品问题还是流动相问题 拜谢了![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809251040_110105_1628023_3.jpg[/img]
茶多酚中总儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析摘 要:采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术对茶多酚中儿茶素进行了光谱分析,结果表明该技术能够解析出儿茶素中各主要基团在近红外波段的吸收特性,并且结合定标过程定量快速检测总儿茶素在茶多酚中的含量,分析结果在很大的样品浓度范围内给出了很高的精度, SEC = 2. 15% ,相关系数( r)为0. 9947。关键词 茶多酚,儿茶素,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]1 引 言 茶多酚( tea polyphenol)是从茶叶中分离提取出的一类多酚类化合物复合体,其主要的成分是儿茶素。研究证明,茶多酚不仅是一类优良的天然抗氧化剂,还具有多种保健功能和药理作用] ,如抗菌、抗病毒、抗毒素、防癌抗癌及降血压等,其中起主要作用的是儿茶素类物质。茶多酚中总儿茶素含量的高低直接影响着茶多酚的品质和价格。总儿茶素的常规定量检测方法是高压液相色谱(HPLC)法。该方法分析精度较高,但是分析过程复杂,速度较慢,且对样品有化学污染,无法满足生产过程中在线成分含量监控的要求。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术[ 4 ]是一种快速无损的分析技术,可以在不到1 min的时间内即可完成物质多组分的检测。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]是物质中官能团CH、OH及NH等在中红外区能量较高的基频吸收的倍频、合频和差频吸收谱叠加而成的。由于自然界中许多物质含C、H、O、N,所以该技术目前被广泛应用于农业、化工、医药、纺织、煤炭等多个领域。茶多酚中儿茶素的主要成分有E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]G( ep igallo-catechin gallate) , E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] (ep igallocatechin) , ECG( ep icatechin gallate) , EC ( ep icatechin)及catechin,其中含有大量的OH、CH、OH 、CH2 、CH OH 、COROH 等官能团,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]区有明显的吸收(见图1) 。本实验采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术定量分析茶多酚中总儿茶素的含量,给出了较高的分析精度。通过对总儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行解析,找到了其主要官能团在近红外区的最大相关吸收谱区,为建立稳定的定标模型奠定了基础。2 实验部分 NicoletNEXUS 870傅里叶变换光谱仪(美国Thermo Electron公司)以及配套的TQ Analyst V6化学计量分析软件。实验样品:具有一定总儿茶素含量梯度的茶多酚粉末样品46份,成分浓度范围8% ~98% ,从中选取具有代表性40个样品作为定标集, 6个样品作为预测集,总儿茶素的化学值由标准HPLC法测定。茶多酚光谱数据:茶多酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]是在Thermo Nicolet NEXUS 870傅里叶变换光谱仪上测定。测量方式为漫反射式,数据采集分辨率为32 cm- 1 ,扫描平均次数为30次。3 结果与讨论3. 1 红外光谱解析 近红外区的倍频吸收谱是其对应的中红外能量较高的基频吸收的整数倍,合频和差频则分别对应于不同官能团基频之和或差。但由于各基团化学组成环境及内部结构的不同而有所偏移。在中红外波__段各官能团和基团都有各自的特征吸收谱线,吸收峰相互分离且较为尖锐,易于判别,而在近红外波段(12500 ~4000 cm- 1 )倍频、合频和差频吸收峰较宽且相互重叠,所以很难直接解析其所对应的吸收峰位置。通过对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行导数处理来提高光谱分辨率可以找到各官能团所对应的吸收峰位置。然而导数阶数越高噪声影响越显著,所以要求用于采集原始光谱数据的光谱仪具有很高的信噪比。图2中给出了茶多酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]及其二阶导数光谱。二阶导数光谱中的极小值对应于原始吸收谱的吸收峰位置,通过与近红外经验吸收光谱[ 5 ]相对照,确定儿茶素中主要官能团的吸收位置。3. 2 定标波长的优选 依据朗伯-比尔定律,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]数据与样品浓度数据之间要求满足严格的线性关系,这就要求实际测量数据(包括光谱数据、成分化学分析数据)的采集过程中应尽量减小引入如噪声、颗粒散射、光源光谱特性的漂移、探测器响应特性等。导致非线性影响的因素。在定标的过程中采用散射校正、导数光谱、光谱数据除法数学运算等软修正方法及延长光谱仪稳定时间、选取光谱特性线性较高的光源和探测器等硬修正方法。在非线性影响较小时,建立稳健的定标模型的关键在于选择恰当的定标波长,通过波长选择建立样品吸光度数据和成分化学浓度数据之间的最优相关关系。图1和图3分别为茶多酚在10000~4000 cm- 1范围内经过散射校正的近红外吸收谱及其相关光谱。经过散射校正后的光谱能最大限度的保留各样品[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]之间由于成分浓度的线性变化而产生的光谱变化,很大程度上消除了由于散射所导致的非线性效应。相关光谱是通过在整个波长范围内每个经过散射校正的波长点处所有定标样品的吸光度数据与成分浓度数据进行简单的线性回归得到相关系数,然后将各个波长点计算所得的相关系数依次绘图获得的。通过对照比较,相关光谱反映了每个波长与茶多酚样品中总儿茶素之间的相关关系。相关系数的变化与茶多酚中儿茶素能量较强的主要基团的吸收峰严格对应。如图2中儿茶素在6896 cm- 1、5208 cm- 1、4672 cm- 1处的3个强吸收峰分别为OH的一级倍频、C O 的二级倍频、CH的合频吸收峰在相关光谱图中都有很高的相关系数。比较而言, 5208 cm- 1处的相关较弱而且相关峰很尖锐,在9000~5200 cm- 1处由于CH的一级倍频吸收而形成了较宽且较高的吸收峰,这段区域为较为理想的定标波长选择区域。依据相关光谱所给出的信息,通过实验比较,发现选取6000~5200 cm- 1波长范围内的光谱数据点作为定标波长结合偏最小二乘回归方法给出了很低的定标标准差( SEC) , SEC = 2115% ,相关系数( r)为0. 9947,定标结果散点图如图4所示。3. 3 标定结果 总而言之,通过对茶多酚中儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行二阶导数光谱分析并结合儿茶素中各主要基团在近红外波段的经验吸收相比照,找到了其倍频及合频的吸收峰位。对儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]特性与化学浓度在各个波长处进行相关分析,得到的相关光谱与散射校正光谱相对比发现,儿茶素1450、1920和2140 nm 处的3个强吸收峰在对应的相关光谱中给出了较高的相关系数。而这3个波长处的相关峰的展宽及强度又有所差异,这对于起始最优定标波长选择提供了依据,展宽较宽且相关较高的吸收峰是最佳的定标波长选择区域。依据相关光谱选取6000~5200 cm- 1波长范围内的光谱数据点作为定标波长,并结合偏最小二乘回归方法给出了很高的定标精度。
想问下有没有大佬有LIBS遥测实验或者近距离LIBS测试的经验最近测试遇到问题,我采用532nm的脉冲激光器激发LIBS,可是无论怎样调节时序,都避不开532波段的光谱用示波器测量控制激光器和光谱仪的时序,也不存在问题,现在无法确定是哪个环节出现问题了
作者:徐晓明1 徐大勇2纪晓芳2 邢俊波3(1.吉林省梅河El卫生职工中等专业学校,吉林梅河口,135000;2.吉林省梅河L1市医院爱民医院药剂科,吉林,梅河口,135000;3.总后卫生部药品仪器检验所,北京,100071)摘要:目的:建立测定复方儿茶胶囊中儿茶素的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以DiamonsilCl8(250Ⅻx4.6mm,5¨Jn)为色谱柱;流动相:甲醇一水(21:79);流速:1.0ml·min~;检测波长:280nm;结果:儿茶素在0.1728一1.728199范围内。进样量与峰面积线性关系良好(r=O.9998)。平均回收率为:99.62%(RSD=O.94%)。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为复方儿茶胶囊的含量测定法。谱图:无
你知道吗,绿茶所含的大部分抗自由基因子都无法进入你的血液。但是有一种液体可以让抗自由基因子实现这个目标:如果想更好地利用绿茶里的儿茶酚,你可以向茶杯里添加一些鲜橙汁。 绿茶里的抗氧化剂——儿茶酚可有效降低慢性病风险,然而它们在小肠里很快就会丧失抗氧化能力。事实上绿茶中大约有80%的儿茶酚未被人体吸收。研究人员最近发现,能有效促进吸收的液体制作起来非常简单,就是向绿茶里加入鲜橙汁、橘子汁或柚子汁。 橙子、柑子里的维生素C可增加小肠的酸性,有助于促进吸收。除此以外,这些果汁里其他一些未确定的物质也可以助一臂之力。研究人员发现,半对半的混合液保护儿茶酚的效果最好,其中柠檬的效果最好,橘子和酸橙次之,其次是柚子。 如果你为了提高绿茶的效果确实采取了一些措施,你可能会获得更多好处。 1.它可能有助于你减肥。至少有一项研究显示,绿茶能促进体重适当减轻。 2.它或许有助于保持膝盖年轻有活力——儿茶酚有抗炎和抗关节炎的作用。 3.将它与抗氧化修护面霜一起使用时,可使皮肤变得更加光泽有弹性。 4.它能让你精神百倍。每天喝两杯就能看到效果。
做茶多酚的检测中,请问儿茶素里所含的几种物质的稳定性。如:EC,EGC,GC ,EGCG,ECG
现在避孕的手段多种多样,其实在日常生活中有些食物也能起到避孕的效果,通过食物的特性改变人体的机能从而达到避孕的效果,下面就来看看这神奇的避孕食物吧。 一、咖啡 美国全国环境卫生科学研究所的研究人员对104位希望怀孕的女性进行研究得出结论:咖啡对受孕有直接影响。在这些女性中,每天喝一杯咖啡以上的女性,怀孕的可能性只是不喝此种饮料者的一半。所以咖啡是避孕的不二选择。 二、胡萝卜 胡萝卜含有丰富的胡萝卜素、多种维生素以及对人体有益的其它营养成分。美国新泽西州罗特吉斯医学院的妇科专家研究发现,妇女过多吃胡萝卜后,摄入的大量胡萝卜素会引起闭经和抑制卵巢的正常排卵功能。胡萝卜有助避孕。 三、酒精 科学研究证明,酒的主要成分是乙醇,乙醇能使身体里的儿茶酚胺浓度增高,血管痉挛,睾丸发育不全,甚至使睾丸萎缩,生精功能就会发生结构改变,睾丸酮等雄性激素分泌不足,会出现声音变细,乳房增大等女性化表现。这种人易发生男性不育,即使生育,下一代发生畸形的可能性也较大。女性可导致月经不调、闭经、卵子生成变异、无性欲或停止排卵等。 四、大蒜 多食大蒜克伐人的正气,还有明显的杀灭精子的作用,有避孕作用。 五、木瓜 木瓜是一种很有效的避孕药。因为木瓜中含有酶--木瓜蛋白酶,可与孕酮相互作用,从而达到避孕效果。
小妹最近刚开始接触液相色谱,因为本来并不是相关专业的,所以一切都是懵懵懂懂。现在实验室要检测儿茶素。我调整了一下GB方法,虽然看起来色谱图上各组分的峰的分离情况还可以,但不知道是不是有什么标准来考核自己的这个方法是否可用。希望哪位高手指点一二。不胜感激。