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多功能圆盘进样器

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多功能圆盘进样器相关的论坛

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    我现在用CHI800b 电化学分析仪，三电极系统（工作电极为圆盘金电极，辅助电极铂丝电极，参比电极为银溶液电极），来制作免疫传感器。想在金电极表面组装一层L-半胱氨酸，但多次实验下来结果好像不太理想！ 目前怀疑是电极抛光不彻底，希望高人指点圆盘金电极抛光的方法！另外若有大侠知道检测电极抛光程度的方法的话，阿拉直接拜倒！！！！谢谢~~~~~

  • 多功能全自动样品前处理进样器

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  • 寻找转动圆盘~

    电脑放在办公桌上，需要打资料的时候，就必须要坐到显示器所向的位置上面来。有没有一种圆盘，是可以放在显示器下面的，需要用电脑的时候，就可以很方便很随意地转动显示器到任何一个角度呀？

  • 关于旋转圆盘电极的一些疑惑

    关于旋转圆盘电极的一些疑惑

    旋转圆盘电极上的各处的扩散层厚度一样，测LSV时，由于线性电势扫描的电势不断改变，不是稳态，扩散层厚度应该不断的改变，是不是旋转圆盘电极上的扩散层厚度也在变化，只是各处都一样？

  • 纳米圆盘简介

    纳米圆盘简介

    [font='times new roman'][size=18px] [font=宋体]纳米圆盘简介[/font][font=宋体]1 [/font][font=宋体]纳米圆盘与生物膜[/font][font=宋体]去垢剂在膜蛋白质研究中具有重要的作用，但是基于去垢剂的膜蛋白质提取方法存在一定缺陷。一方面，去垢剂种类诸多，筛选出最适合目标膜蛋白质增溶、稳定和结构表征的去垢剂费时费力；此外，去垢剂胶束固有的动态性质会导致去垢剂[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]膜蛋白质复合物不稳定，从而导致随着时间的推移膜蛋白质有聚集/变性的趋势。另一方面，膜蛋白质的结构和功能与其所处的膜环境即脂质分子是息息相关的。传统上用于提取膜蛋白质的去垢剂是通过破坏脂质双分子层，将膜蛋白周围的脂质剥离，以胶束的形式将膜蛋白质包裹于疏水核心，去垢剂分子的极性头部则暴露于水相环境，以此为膜蛋白质提供了另一种溶解环境，这极大地影响了膜蛋白质的结构和活性。[/font][font=宋体]显然，去垢剂分子形成的胶束远不能模拟膜蛋白质所存在的脂质双分子层环境，因而并不是膜蛋白提取、增溶、稳定的最佳工具。近年来，膜蛋白质研究的发展方向之一是开发能够提供更好的细胞膜膜模拟效果的纯化方法，新型细胞膜膜模拟系统主要有[/font][font=宋体]liposome[/font][font=宋体]s[/font][font=宋体]、bicelles、amphipols[/font][font=宋体]和nanodiscs，其中nanodiscs即纳米圆盘为细胞膜研究提供了新的工具，并被公认为是一种最佳的膜模拟系统。纳米圆盘技术最早由Sligar等人提出，纳米圆盘的组成为两亲性膜支架蛋白[/font][font=宋体]（MSP）[/font][font=宋体]围绕圆盘状的磷脂双分子层，可稳定地分散于水相。将去垢剂增溶的膜蛋白质、磷脂分子、MSP混合，就可以将膜蛋白质自组装至MSP纳米圆盘中。MSP结合的纳米圆盘潜在优势包括纳米圆盘尺寸可调、可对MSP进行基因工程修饰、纳米圆盘中的脂质成分可控、纳米圆盘中的膜蛋白质可以确定的低聚状态存在等。但是，MSP纳米圆盘形成过程中仍需要去垢剂进行初始增溶步骤，如图1-7所示，不能避免去垢剂分子对膜蛋白质的稳定性和活性的影响。此外，MSP纳米圆盘中脂质的组成与天然脂质双分子层的组成不同，这可能会影响蛋白质的结构、活性及其调控。基于SMA的纳米圆盘克服了MSP纳米圆盘的局限性，没有去垢剂的情况下，SMA能够溶解脂质膜形成盘状纳米颗粒（图1-8），近年来在细胞膜研究领域受到越来越多的关注。[/font][/size][/font][align=center][img=,662,487]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071551559682_8480_3237657_3.jpg!w662x487.jpg[/img][/align][align=center][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]7 MSP纳米圆盘和SMA纳米圆盘的形成过程[/font][/align][align=center][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]Fig[/font][font=宋体]. [/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]7 [/font][font=宋体]The formation processes of MSP nanodiscs and SMA nanodiscs[/font][/align][font=宋体]1.2.[/font][font=宋体]2 SMA结合的纳米圆盘[/font][font=宋体]早在[/font][font=宋体]2001[/font][font=宋体]年，[/font][font=宋体]Tonge[/font][font=宋体]等人就证明了既含有疏水单元苯乙烯又含有亲水单元马来酸的[/font][font=宋体]SMA[/font][font=宋体][font=宋体]可以增溶脂质分子，并在[/font][font=宋体]2006年利用SMA将脂质双分子层转化成稳定的纳米圆盘形状的双层膜，获得专利。2009年，SMA首次被报道用于提取跨膜蛋白质，在脂质双分子层中加入SMA后，SMA与细胞膜结合，将其溶解为天然的纳米圆盘，又称为苯乙烯-马来酸脂质颗粒[/font][font=宋体]（[/font][font=宋体]SMALPs）[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]SMA包围在圆盘侧面，膜蛋白质则被包裹于圆盘之中，如图1-8所示。与去垢剂和MSP纳米圆盘相比，SMALPs的优势在于不需要去垢剂就可以直接从细胞膜上提取膜蛋白质，同时保留膜蛋白质周围的天然脂质环境。自2009年开始，[/font][font=宋体]关于利用[/font][font=宋体]SMALPs技术提取纯化膜蛋白质的文献数目[/font][font=宋体]迅速增加，（图[/font][font=宋体]1-9）。这些文献研究了多种重要的膜蛋白质，如G蛋白偶联受体、离子通道、ABC转运蛋白等，处于SMALPs中的膜蛋白质具有良好的稳定性和活性且显著优于去垢剂胶束中的膜蛋白质。此外，这些文献表明SMA对于单跨膜螺旋蛋白、多跨膜螺旋蛋白，甚至大型多亚基跨膜蛋白都具有良好的提取效果。[/font][/font][align=center][img=,662,406]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071552290358_7544_3237657_3.jpg!w662x406.jpg[/img][/align][align=center][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]8 SMALPs示意图[/font][sup][font=宋体][font=宋体][59][/font][/font][/sup][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]Fig[/font][font=宋体]. [/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]8 [/font][font=宋体]Schematic diagram of SMALPs[/font][sup][font=宋体][font=宋体][59][/font][/font][/sup][/align][align=center][img=,615,432]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071552556903_281_3237657_3.jpg!w615x432.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]9 利用SMALPs技术纯化膜蛋白质的文献数目[/font][/align][align=center][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]Fig[/font][font=宋体]. [/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]9 Numbers of [/font][font=宋体]literatures describing membrane proteins purified by SMALPs technology[/font][/align][font=宋体][font=宋体]SMA可同时实现膜蛋白质和膜脂的提取，很多研究也对[/font][font=宋体]SMALPs[/font][font=宋体]中的脂质分子进行了定性定量分析。[/font][font=宋体]Teo等采用SMA对大肠杆菌的ZipA、FtsA和PgpB三种膜蛋白质进行提取纯化，并采用反相HPLC-MS/MS分别对三种膜蛋白质的SMALPs中的磷脂进行分离分析。结果表明，SMA本身不会优先从细胞膜中提取特定的磷脂[/font][font=宋体]。在[/font][font=宋体]ZipA和PgpB[/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]SMALPs中，磷脂分子种类类似且单不饱和PE和PG含量较高；在FtsA的SMALPs中，磷脂分子种类与ZipA和PgpB差异较大，具有更长碳链的PE和PG含量更高。Ayub等人采用SMA对酵母细胞膜上的CD81蛋白进行增溶和纯化，并采用“鸟枪法”对酵母细胞膜总脂质提取物、空SMALPs（不含CD81）[/font][font=宋体]中脂质[/font][font=宋体]和含[/font][font=宋体]CD81的SMALPs中[/font][font=宋体]脂质进行测定。结果表明，前两者所含磷脂分子种类差异不大，含[/font][font=宋体]CD81的SMALPs中磷脂分子种类变化明显，表现为带正电荷的PE和PC减少，带负电荷的PI相对增多。[/font][/font][font=宋体]1.2.[/font][font=宋体]3 SMA与磷脂双分子层[/font][font=宋体]近年来，关于[/font][font=宋体]SMALP[/font][font=宋体]s[/font][font=宋体]自组装机制的研究[/font][font=宋体]也[/font][font=宋体]得到开展[/font][font=宋体]。简单来说，在疏水效应驱动下，[/font][font=宋体]SMA吸附到磷脂双分子层[/font][font=宋体][font=宋体]，苯乙烯基团插入到磷脂双分子层中，与酰基链紧密结合，在临界浓度下，带电的马来酸基团使膜失稳，导致膜破裂并形成被[/font][font=宋体]SMA聚合物带环绕的纳米圆盘。对于SMA与其它两亲性聚合物的区别，Scheidelaar等从苯环和羧基的性质进行了详细阐述：刚性苯环基团的存在，使SMA从溶液游离状态转化成围绕纳米圆盘的另一种状态，熵变小，这是有利的；羧基的偶极矩与膜的偶极势之间有良好的相互作用。SMA的这些特性使其对磷脂双分子层具有高增溶性能，可以增溶各种不同头部基团、不同酰基链、不同构型的脂质分子。特别是苯乙烯与马来酸摩尔比在2:1到3:1之间的SMA，其疏水性和极性达到最佳平衡，对磷脂双分子层增溶效果最佳[/font][/font][sup][font=宋体][font=宋体][71][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体][font=宋体]3 SMA[/font][font=宋体]及其衍生物[/font][/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体].[/font][font=宋体][font=宋体]1 SMA[/font][font=宋体]的性质与制备[/font][/font][font=宋体]SMA是苯乙烯[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体][font=宋体]马来酸酐共聚物（[/font][font=宋体]SMAnh）的水解形式，SMAnh是被广泛研究的聚合物之一，由Alfey和Lavin在1945年首次制备。由于苯乙烯和马来酸酐存在极性差异，且苯环为给电子体，马来酸酐为吸电子体，在一定反应条件下两者竞聚率相近，聚合后可形成具有独特交替结构的聚合物链，经水解后，赋予SMA两亲性聚合物的性质。SMA不仅化学性质独特，还具有良好的生物相容性，可用作很多药物的载体，如坦螺旋霉素、两性霉素B等。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]用于膜蛋白质和膜脂研究时，[/font][font=宋体]SMAnh的制备方式通常有两种，即利用传统自由基聚合或[/font][font=宋体]可控[/font][font=宋体]/“活性”自由基聚合[/font][font=宋体]。传统自由基聚合因其慢引发、快增长、易终止的特点而导致聚合反应过程、聚合度、聚合物的结构和分子量分布难以控制。可控[/font][font=宋体]/“活性”自由基聚合技术的出现使得对聚合物进行分子设计和可控聚合成为可能，特别是可逆加成[/font][/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]断裂链转移[/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]RAFT）[/font][font=宋体][font=宋体]聚合已发展成为合成复杂聚合物结构的最通用和最强大的聚合技术之一。[/font][font=宋体]RAFT聚合中的关键试剂[/font][/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]链转移试剂[/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]CTA）[/font][font=宋体]，在聚合过程中可以形成无聚合活性的休眠种，与活性自由基链相比，对体系中其它自由基的竞争力相当，使得整个反应体系始终存在自由基的可逆链转移，很大程度上抑制了双基终止，并实现了对聚合过程的调控。[/font][font=宋体]Craig等采用RAFT聚合法制备了三组具有低、中、高分子量的SMAnh，每组分别设置了不同的苯乙烯、马来酸酐摩尔比[/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]2:1-4:1）[/font][font=宋体][font=宋体]，经体积排阻色谱法分析，证明了所得聚合物的分散度指数（[/font][font=宋体]PDI）在1.25-1.35之间，且所有聚合物的实际分子量与理论值相近，说明聚合过程得到了很好的控制。将SMAnh进行水解，用于磷脂分子增溶，结果发现形成SMALPs的大小与SMA分子量无关，而与两个单体的比例有关。苯乙烯、马来酸酐摩尔比为2:1、3:1、4:1时，形成的纳米圆盘尺寸分别约为28 nm、10 nm、32 nm。因此，利用RAFT聚合方法可以控制SMA结构，通过扩大纳米圆盘的尺寸可为提取更多的膜脂和体积更大的膜蛋白质提供可能性。[/font][/font][font=宋体]Smith等在蒙特卡罗模拟的基础上，通过RAFT聚合法合成了六组16种具有不同苯乙烯/马来酸酐比例和不同单体/CTA比例的聚合物，经凝胶渗透色谱、核磁共振等技术表征，证实了RAFT聚合可以控制聚合物链中单体的含量、组成、分布情况。作者进一步比较了上述聚合物在磷脂增溶和SMALPs形成方面的性能差异，筛选出了聚合物D，与商业SMA2000相比，得到的纳米圆盘分散性更小，而较低的样品分散性可能有利于结构生物学研究。[/font][font=宋体]1.3.2 SMA衍生物的[/font][font=宋体]性质与[/font][font=宋体]制备[/font][font=宋体]SMA[/font][font=宋体]LPs[/font][font=宋体]已逐渐发展成为细胞膜组成研究的可靠工具，但其应用价值受到[/font][font=宋体]pH[/font][font=宋体]值[/font][font=宋体]和二价金属离子的限制。在酸性条件下，[/font][font=宋体]SMA[/font][font=宋体][font=宋体]中的羧基[/font][font=宋体]易发生质子化使共聚物疏水性增强而极易从溶液中沉淀析出，这不利于提取在酸性环境中发挥最佳功能的膜蛋白质；此外，在毫摩尔浓度的镁或钙离子存在下，[/font][/font][font=宋体]SMA[/font][font=宋体]中的羧基可与金属离子螯合而产生沉淀，使[/font][font=宋体]SMA[/font][font=宋体][font=宋体]无法用于钙[/font][font=宋体]/镁离子依赖性膜蛋白质的研究[/font][/font][sup][font=宋体][font=宋体][82-83][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]为了拓宽[/font][font=宋体]SMALPs[/font][font=宋体][font=宋体]技术的适用范围，利用[/font][font=宋体]SMAnh中酸酐基团的高反应活性和衍生能力，可进一步通过酯化、酰胺化等反应进行后修饰制备[/font][font=宋体]SMA衍生物[/font][font=宋体]，如图[/font][font=宋体]1-10所示。后修饰基团的引入可改变SMA的特性，增强了聚合物的pH值和金属离子耐受范围，如SMI在pH值为2.5-10范围内，二价金属离子浓度高达200 mM时，仍可发挥膜蛋白质及膜脂提取功能，形成的纳米圆盘显示出超强稳定性。上述SMA衍生物为后续更广泛的膜蛋白质和膜脂研究提供了更多的选择。[/font][/font][align=center][img=,690,343]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071553237687_6095_3237657_3.jpg!w690x343.jpg[/img][/align][align=center][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]10 SMA衍生物[/font][/align][align=center][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]Fig[/font][font=宋体]. [/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]10 [/font][font=宋体]SMA derivatives[/font][/align][align=center][/align][font=宋体]1.4 SMALPs[/font][font=宋体]的扩展[/font][font=宋体]二异丁烯[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体][font=宋体]马来酸共聚物（[/font][font=宋体]DIBMA[/font][font=宋体]）在增溶磷脂，稳定膜蛋白质的性能上与[/font][font=宋体]SMA相当。同SMALPs一样，DIBMA以[/font][font=宋体]DIBMA[/font][font=宋体]脂质颗粒（[/font][font=宋体]DIBMALPs[/font][font=宋体]）的形式同时提取膜脂和膜蛋白[/font][font=宋体]质[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]SMA中苯基的存在使得提取的膜蛋白质不能直接进行紫外或圆二色谱等光谱学表征，而DIBMA可弥补这一缺陷。Gulamhussein等比较了SMA与DIB-MA两种聚合物对不同表达系统的具有不同形状和不同大小的膜蛋白质在增溶效率、提取纯度和稳定性能方面的差异，如图1-11所示[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]DIBMA[/font][font=宋体]对某些膜蛋白质的增溶效率并没有优于[/font][font=宋体]SMA，所提取膜蛋白质的纯度也不如SMA，这是由于[/font][font=宋体]DIBMALPs[/font][font=宋体]的尺寸较[/font][font=宋体]SMALPs大，提取出来的杂质随之增多。较大尺寸的DIBMALPs能包容更多的膜脂，膜脂的有序度因为空间的增大而下降，这可能不利于膜蛋白质结构和功能的稳定，但也可能为蛋白质构象变化和动力学研究提供更好的环境。[/font][/font][align=center][img=,580,473]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071553485075_347_3237657_3.jpg!w580x473.jpg[/img][/align][align=center][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]11 比较SMALPs与DIBMALPs[/font][/align][align=center][/align][font=宋体]Tribet等开发了一类新型两亲性聚合物（[/font][font=宋体]APols[/font][font=宋体]），其结构特征为低分子量聚丙烯酸的羧基被辛胺和异丙胺随机酯化。[/font][font=宋体]APols[/font][font=宋体]这一命名是为了将这类两亲性聚合物与化学或工业等其它领域的两亲性聚合物区分，其中被应用和研究最为广泛的是[/font][font=宋体]A8-35[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]A8-35[/font][font=宋体][font=宋体]中有[/font][font=宋体]25%的羧基被辛胺随机酯化，40%的羧基被异丙胺随机酯化，剩下35%的游离羧基，使其具有温和的表面活性。另外，与去垢剂分子相比，聚合物链具有一定粘度，与膜蛋白质接触位点更多，能使膜蛋白质在更长时间和更高温度下保持稳定状态。[/font][/font][font=宋体]A8-35[font=宋体]主要缺点在于其[/font][/font][font=宋体][font=宋体]临界缔合浓度较低，不能像[/font][font=宋体]SMA那样直接溶解细胞膜，提取膜蛋白质。基于此，Marconnet等作出假设，用环烷烃替代[/font][/font][font=宋体]A8-35[/font][font=宋体][font=宋体]中线性的烷基侧链，期望环烷烃能发挥[/font][font=宋体]SMA中苯环的作用，可以自发地吸附到磷脂双分子层上，这是实现生物膜增溶、膜蛋白质提取的第一步。结合SMA独特的膜增溶性能和[/font][/font][font=宋体]A8-35[/font][font=宋体][font=宋体]优异的膜蛋白稳定性能，[/font][font=宋体]Marconnet等制备了聚丙烯酸衍生物CyclAPols。[/font][/font][font=宋体]A8-35[/font][font=宋体][font=宋体]和[/font][font=宋体]CyclAPols结构如图1-12。经过一系列膜蛋白质提取实验，结果表明，所制备的CyclAPols可用于直接提取膜蛋白质和膜脂，提取速度甚至比SMA更快。例如，对于膜蛋白质YidC，CyclAPols可在1小时左右达到最大提取率，而SMA用时超过1小时。此外，CyclAPols对膜蛋白质的稳定性优于SMA。例如，对于HsBR膜蛋白质，[/font][/font][font=宋体]50[/font][font=宋体]℃加热处理6小时，在CyclAPols中可保留80-85%的原始构象，而在SMA中约保留20%。[/font][align=center][img=,412,473]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071554112299_7819_3237657_3.jpg!w412x473.jpg[/img][/align][align=center][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体][font=宋体]12 [/font][font=宋体]A8-35和CyclAPols[/font][font=宋体]结构[/font][/font][sup][font=宋体][font=宋体][92][/font][/font][/sup][/align][align=center][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]Fig[/font][font=宋体]. [/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]12 Structures of [/font][font=宋体]A8-35 and CyclAPols[/font][sup][font=宋体][font=宋体][92][/font][/font][/sup][/align][font=宋体]Yasuhara等[/font][sup][font=宋体][font=宋体][97][/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]首次报道了[/font][font=宋体]聚甲基丙烯酸酯两亲性共聚物[/font][font=宋体]，如图[/font][font=宋体]1-13所示，甲基丙烯酸丁酯可提供非极性侧链，而甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵可提供带正电荷的极性侧链。动态光散射、电镜、核磁共振测试证实了制备的聚合物可以有效溶解磷脂双分子层形成纳米圆盘结构。此外，与SMA相比，[/font][font=宋体]聚甲基丙烯酸酯衍生物[/font][font=宋体]中不含苯环和酰胺键，可将提取的膜蛋白质直接进行荧光、圆二色谱表征，这些表征可用于研究淀粉样蛋白质聚集的动力学和淀粉样蛋白质聚集过程中的结构变化。因此，该聚合物被进一步用于研究人胰岛淀粉样多肽（[/font][font=宋体]hIAPP[/font][font=宋体]），[/font][font=宋体]而[/font][font=宋体]hIAPP[/font][font=宋体]产生淀粉样聚集变性与[/font][font=宋体]2型糖尿病中胰岛细胞的死亡息息相关。[/font][/font][align=center][img=,690,190]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071554363037_3318_3237657_3.jpg!w690x190.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]13 两亲性甲基丙烯酸酯共聚物[/font][sup][font=宋体][font=宋体][96][/font][/font][/sup][/align][align=center][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]Fig[/font][font=宋体]. [/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]13 [/font][font=宋体]Amphiphilic methacrylate copolymers[/font][sup][font=宋体][font=宋体][96][/font][/font][/sup][/align][font=宋体] [/font]

  • 【资料】水质浊度的测定透明度测试试管法和圆盘法

    FHZHJSZISO0002 水质浊度的测定透明度测试试管法F-HZ-HJ-SZ-ISO-002水质—浊度的测定—透明度测试试管法1 适用范围透明度测试试管法是半定量的方法，适用于测定纯水和高度污染的水。2 采样用玻璃或塑料瓶采样，采样后尽快分析。或将样品放在阴凉、黑暗处，24 小时内分析。防止样品与空气接触，避免样品温度不必要的变化。3 仪器透明度测试试管，防护屏，印刷物样品（白底黑印记），恒定光源。4 过程简述将样品充分混合，转移到透明度测试试管中，平稳的降低样品液面的高度，直至从上方观察可清楚的辨认印刷符号。根据试管上的刻度记录液面高度。5 来源国际标准化组织，ISO 7027：1999（E）FHZHJSZISO0003 水质浊度的测定透明度测试圆盘法F-HZ-HJ-SZ-ISO-003水质—浊度的测定—透明度测试圆盘法1 适用范围透明度测试圆盘法是半定量的方法，适用于测定地表水。2 采样用玻璃或塑料瓶采样，采样后尽快分析。或将样品放在阴凉、黑暗处，24 小时内分析。防止样品与空气接触，避免样品温度不必要的变化。3 仪器透明度测试圆盘4 过程简述将圆盘放在链上，放入水中逐渐降低，直至从上方观察几乎看不见。测量链子浸没的长度。重复实验几次。5 来源国际标准化组织，ISO 7027：1999（E）

  • 全自动多功能进样器

    多功能全自动样品前处理进样器，可在同一台仪器上同时做到：液体进样，顶空进样，固相微萃取（SPME），动态固相微萃取（SPDE），微阱捕集（ITEX）等，模块设计，通用于agilent,PE,岛津等各大品牌GC，GC-MS，希望我的资料能给您的工作带来帮助，谢谢！ 假如您对我们的产品感兴趣，或要求更详细的资料，请及时和我们联系,谢谢！ 联系人：葛先生：1366-152-8393

  • 【国产好仪器讨论】之郑州克莱克特科学仪器有限公司的多功能气相色谱仪自动进样器(AS-2902)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C96102%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 郑州克莱克特科学仪器有限公司 的 多功能气相色谱仪自动进样器(AS-2902)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介： AS-2902自动进样器（拼音简称：zdjyq 或 jyq）专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种经济型自动进样装置。免去了繁杂的人工操作，提高了工作效率。本仪器采用精密进口马达驱动，极大提高了分析样品的准确性及重复性；且各驱动部分带有编码反馈系统，实现实时监控，更加体现了仪器的稳定性。大尺寸的人机交互式界面，更易于操作。本仪器可用于液体样品的高稳定、高精确定量进样。 主要特点： 1、操作简单，人机交互式页面的触摸屏操作。 2、多语言之间轻松转换，方便不同语种的客户使用。 3、兼顾手动进样；进样速度稳定，进样定量精确。 4、精密步进马达驱动及编码器反馈系统，稳定性高。 5、自动完成进样针的清洗，样品加标样，样品的抽取。 6、支持110位样品盘、120位样品盘、150位样品盘。 7、多种通迅接口，完成同色谱仪及上位机的同步操作。 8、外型美观、体积小、重量轻、安装使用方便，通用性强。 9、自动化程度高，无人值守，24小时不间断工作，极大的提高工作效率。 10、可连接国内外各种型号的气相色谱仪（合作案例如图），可对不同的进样口进样。 技术参数： AS-2902通用型多功能气相色谱仪自动进样器 参数 范围 注射器规格 1、5、10、25、50、100、250、500ul 样品盘规格 110位、120位、155位样品盘 每行进样次数 1-99次 每次进样时间间隔 0-9999 s 进样方法选择 20种 最小进样量 0.1ul 最大进样量 500ul 最大支持进样口 2个 最大支持进样行数 110行 最大清洗针次数 20次 最大排空次数 20次 粘度延时时间 0-120s 进样前、后驻留时间 0-300s PTV时间间隔 0-300s 进样速度选择 快速、中速、慢速、用户自定义 取样精度 ±1% 【了解更多此仪器设备的信息】

  • 【求助】关于旋转圆盘电极

    请教高手指教：旋转圆盘电极是独立装置吗，可以在所有工作站或恒电位仪上通用吗？旋转环－盘电极有成品卖吗，还是要自行设计？谁有相关资料和图片之类的给偶发一些吧：pfofp@163.com小女子不胜感激！

  • 【讨论】什么是“粗玻璃圆盘布赫氏漏斗”？

    [em09509]螯合物鉴别检测方法（本实验是鉴别螯合物中未螯合金属离子含量的，是先将样品溶解，再用“粗玻璃圆盘布赫氏漏斗”过滤，收集滤液，进行离子测定。）方法：称取２克样品进行试验。在室温为21℃度时加入150毫升的去离子水并搅拌30分钟。用[color=#DC143C]粗玻璃圆盘布赫氏漏斗[/color]经过过滤，将可溶和不可溶部分分离。然后再用25毫升的去离子水冲洗漏斗内的残渣，并将滤液调节至标准容量（200毫升）。但我有些问题，那“粗玻璃圆盘布赫氏漏斗”是什么漏斗？能把螯合物都过滤出来了？有关于它的具体说明吗？有图片更好。谢谢了具体内容如下：螯合物鉴别检测方法-—离子选择电法 有机微量元素的大量商业化应用因为缺乏良好的产品分析技术而受到较长时间的限制。客户无法测定所购商品的优劣，不得不完全依赖厂家的信誉和从应用现场获得的主观反馈。最后的决定几乎完全受每千克成本的影响。他们的困扰在于他们不能确定是否所购昂贵的螯合铜实质上是廉价的硫酸铜。对于最终用户，即饲料企业来说，具有重大意义的是,最近出现的对螯合物产品质量，有了一种相对简单的检测分析方法，一种迟到了很久的方法。 大多数金属螯合物（金属蛋白或氨基酸螯合物）的生产过程是使用可溶性无机盐作为有机微量元素的来源，通常是硫酸盐与水解蛋白、肽和某种氨基酸，在某种条件下发生反应，再经后处理工艺加工而成。 如果一个金属已与一个水解蛋白或氨基酸螯合，打破这种螯合或将其一分为二是比较困难的。本分析使用了一种温和的溶剂即中性去离子水，来溶解金属蛋白，再检测溶解部分当中分离的自由金属离子的量，即未螯合或弱螯合的量，就可以判定螯合产品的优劣。 方法：称取２克样品进行试验。在室温为21℃度时加入150毫升的去离子水并搅拌30分钟。用粗玻璃圆盘布赫氏漏斗经过过滤，将可溶和不可溶部分分离。然后再用25毫升的去离子水冲洗漏斗内的残渣，并将滤液调节至标准容量（200毫升）。

  • 【求助】请问知道怎么购买或自制微碳圆盘电极吗？

    [em01] 大家好，我们现在用的是毛细管电泳电化学检测仪，仪器随带的电极无法满足实验要求，所以我们需要一种微碳圆盘电极。但是我们自己制作的效果一直不好，请问各位知道怎么自制或者购买吗？有好的建议希望大家多多发表！非常感谢！！！！

  • 【原创】多功能圆度仪

    主要功能 主要用于圆环、圆柱等回转体工件的内外圆的圆度和波纹度、同轴度、同心度、垂直度、平行度等参数的测量仪，广泛用于汽车零件、轴承、纺机、油泵油嘴等精密机械制造企业及大专院校、科研院所、计量机构等。 主要参数 圆度仪主轴精度：A型 ±0.035чm B型 ±0.025чm C型 ±0.0125чm 圆度系统精度：A型 ≤0.08чm B型 ≤0.05чm C型 ≤0.03чm 圆度仪数据采集： 进口圆光栅 圆度仪量程范围：±50 ±100 ±400чm(半径差) 圆度仪传感器分辨率：0.01чm 圆度仪测量范围：最大直径：ф260mm 最小内径：ф3mm 圆度仪转 速：5转/分 圆度仪电 源：AC 220V±10% 50Hz 圆度仪气源压力：0.45-0.08Mpa 简 介 本仪器采用超高精度气浮轴，采用计算机测量系统的转台式通用型圆度仪、精密调平调心工作台、花岗岩台面、电动花岗岩立柱、高精度电感侧头、精密旋转编码器、驱动控制电箱、高精度测量电箱、空气过滤干燥系统以及基于windows XP的专用测量分析软件组成。适用范围 本系列仪器广泛应用于机械加工、电机.、电动工具、汽配、摩配、机床、精密五金、精密工具、刀具、模具、光学元件等行业。适用于科研院所、大专院校、计量机构和企业计量室、生产车间现场. (圆度仪，圆度仪，圆度仪，圆度仪，圆度仪，圆度仪，圆度仪，圆度仪，圆度仪，圆度仪，圆度仪，圆度仪，圆度仪) YD200G系列多功能圆度仪，圆度测量仪，圆度测试仪，圆度检测仪(轴承行业专用) 主要特点 1、圆度仪采用超高精度气浮轴2、圆度仪采用天然花岗岩材料制作工作台面和立柱 3、圆度仪两级内置空气过滤器4、圆度仪采用高精度调速电机5、圆度仪采用2048线/周德高精度旋转编码器 6、圆度仪采用公司自主研发的高精度LVDT专用线路

  • 有谁使用过莱伯泰科AStation 全自动多功能样品制备进样平台？

    有谁使用过莱伯泰科AStation 全自动多功能样品制备进样平台？

    有谁使用过莱伯泰科AStation 全自动多功能样品制备进样平台？谈谈感受，或者觉得这台仪器怎么样？你能想象么？做所有的这些事，都在同一台仪器上http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610261136_615145_2899686_3.jpg ITSP微固相萃取样品预处理，稀释，衍生，固相萃取，过滤，萃取，加标…….真正的多功能采样器：液体进样，静态顶空，ITEX动态顶空，固相微萃取，MHE结合挥发/半挥发物（ITEX动态顶空分析，固相微萃取，顶空）超大容量，连续做几百个样品制作标准曲线具有涡旋混合、样品控温、瓶底传感、快速进样、条形码阅读等功能模块可优化统筹批量样品运行时间，提高做样效率适用于实验室常见的各品牌型号的GC/GC -MS/LC/LC-MS应用领域• 临床/法医学-• 多种基质中（尿液，血液，毛发，唾液）多种药物的萃取• 病人的尿液样本中疼痛管理药物的萃取（使用dbx或DAU），• 病人的血浆样品中维生素D（使用C8或C18），• 法医学中从尸体尿液或血液样本中萃取滥用药物 ，• 血浆或血清中类固醇的萃取（使用C8），和• 血浆或血清的免疫抑制剂的萃取（使用C8）。• 环境/食品和饮料-• 食品提取物中农药残留的净化（QuEChERS＋ITSP），• 饮料或饮用水中污染物的萃取。• 药品• 微量体积样品-“微量取样”（2-5µL）-从生物/植物样品中自动固相药物有效成分COI’s（感兴趣的化合物）（C8或C18）。

  • 【仪器心得】欧世盛AS-100多功能在线采集器使用心得

    [align=center][size=21px]欧[/size][size=21px]世[/size][size=21px]盛[/size][size=21px]AS-100[/size][size=21px]多功能在线采集器[/size][size=21px]使用心得[/size][/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010811458023_1445_2369266_3.jpeg[/img] 这款仪器和自动进样器有一些类似的地方，自动进样器是把样品注射到系统中进行检测，这款仪器是生产线、采样管道等样品采集到采样瓶中，供后期处理或进样等。它也有托盘，只不过不是进样托盘，而是采样托盘。也有注射器，注射器也是吸液、注射，是把系统中的样品吸入注射器然后再注入采样瓶中。定量环，标配的是100μl，也可以按需求更换其它规格的定量环。 它自带触摸式工控机，可以在这进行系统设置，查看历史数据，工作时还能看到工作状态等。有通讯接口，可以与电脑等其它设备联机。有透明材料的有机玻璃门，可以清洗的看到采样室里的状态。玻璃门上的把手向侧上方一拉，门就会打开，并且停到固定位置上，手可以伸到采样室里放取采样托盘，换清洗液等操作。 一个采样托盘有50个采样瓶孔位，最多可放50个采样瓶，一个采样瓶体积标配的是2ml，采样室中可同时放置两个采样托盘。注射器体积较大，采一次样可以分配到多个采样瓶中。样品收集时间和时间间隔都可以在工控机上设置。采样瓶带密封盖，可防止有毒、有害、挥发性、腐蚀性样品的挥发、溅射等造成伤害，安全性防护比较到位。 可能有人会说，采样不用这么麻烦，用这么高昂价格的仪器，我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]、注射器、采样器等也能很好的完成这些工作。当然那样也可以，每个产品有每个产品的优势，比如这个能更快、更准、更安全、更智能化的完成人工操作，很多时候能省时、省力、节约成本、提高效率，更好的达到预期目的。

  • 关于多功能热裂解器Pyrolyzer与GCMS联用

    实验室打算采购一台“多功能热裂解器Pyrolyzer ”，销售说是可以与现有的GCMS联用，请问有用过多功能热裂解器Pyrolyzer的吗？是直接与GCMS进样口连接进样吗？多功能热裂解器Pyrolyzer 还有没有其他的什么功能？目前对这台仪器一无所知。

  • 多功能食品检测仪器功能特点

    多功能食品检测仪器功能特点

    [size=16px]　　多功能食品检测仪器功能特点　　多功能食品检测仪器的功能特点主要包括以下几个方面：　　多功能性：能够检测多种有害物质，包括农药残留、重金属、兽药残留、食品添加剂等，覆盖面广，检测结果可靠。　　高效性：检测速度极快，一般只需几分钟至几小时即可得到检测结果，大大提高了工作效率。　　准确性：采用高精度的检测技术，保证检测结果的准确性，减少误差。　　便携性：多功能食品安全检测仪体积小，重量轻，方便携带，可随时随地进行检测。　　智能化程度高：仪器具有自检功能，具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。　　打印功能：新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印或批量打印检测报告和二维码。　　监管功能：仪器带有监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。可以进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　多功能食品检测仪器在食品安全领域发挥着重要的作用，它不仅可以提高食品安全检测的效率，而且还可以提供更加准确、可靠的检测结果。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312220949562732_9921_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 多功能USB示波器

    QA100是速准科技最新推出多功能虚拟示波器，揉合了日常电路调试过程中所需的信号产生、测量等多种功能。其构建了一个功能强大的闭环测试系统，既有信号发生器产生模拟信号的激励，亦有数字、模拟信号的检测，且逻辑分析仪还嵌入了常用信号的协议分析功能。 五种功能有机地结合在一起，功能模块间可协同工作，控制简单，观测方便， 在有效地节约实验台面积的同时，也为信号调试提供了极具性价比的仪器解决方案。作为一款虚拟仪器，其充分利用了上位机强大的数据处理能力，为用户预留二次开发的程序接口，适用于各种数字电路的开发、测量、分析和调试工作，还为方便某些特殊的用户提供定制插件服务，是电子研发、电子测量工程师、高校师生的科研开发和教学的得力助手。QA100USB混合信号仪器，是一款五合一多功能仪器，集数字示波器+逻辑分析仪+频谱分析仪+信号发生器+协议分析仪，高速、高效、高性能，帮你轻松搞定问题，三年保修帮您降低投资成本。1．示波器：采样率是100MHZ,带宽25MHZ，双通道，FFT频谱分析功能2．逻辑分析仪：采样率为100MHZ，支持12 通道逻辑分析3．任意波形信号发生器：支持sine,Cos,Tri,Saw,Square,Arb 等波形4. 频谱仪：带宽50MHz，分辨率最高可达512Kpts。5．协议分析仪：支持RS232,SPI,i2c,Can 等工控协议5．集成USB 2.0 接口，大大提高数据信号传输和提供优质电源6．PC使用界面人性化，简便而功能强大7．外观轻巧，便于携带，宽×高×深=18.5cm×12.8cm×4.4cm8．支持固件程序在线升级，与时俱进9．开放式软件接口，方便二次开发10. 三年质保，帮您降低投资成本应用范围:·数据采集与分析·信号产生与测量·个人电路开发工具·学校实验室设备典型应用:大学实验室设备大学实验室在面向学生实验的仪器需求上，属于中低端的测控产品需求。在众多的学生实验中，既需要观测模拟信号的数字示波器，观测数字信号的逻辑分析仪，也需要作为激励源的信号发生器，而在市面上，以上几类仪器均多以独立产品的形式出现，仪器之间操作较为繁琐且价格不菲。本仪器集五种仪器功能于一身，极具性价比，在大学实验室仪器需求上有较强

  • 多功能食品快速检测仪检测项目

    多功能食品快速检测仪检测项目

    [size=16px]　　多功能食品快速检测仪检测项目　　多功能食品快速检测仪的检测项目主要包括但不限于以下内容：　　农药残留：用于检测蔬菜和水果中的农药残留，以确保食品的安全性。　　兽药残留：用于检测肉类产品中的兽药残留，如瘦肉精等，以确保动物性食品的安全性。　　抗生素残留：用于检测动物性食品中的抗生素残留，如牛奶、肉类等，以判断食品是否受到抗生素污染。　　重金属：用于检测食品中的重金属含量，如铅、汞、镉等，以评估食品对人体的潜在危害。　　亚硝酸盐：用于检测食品中的亚硝酸盐含量，如腌制品、熟食等，以判断食品是否存在安全隐患。　　二氧化硫：用于检测食品中的二氧化硫含量，如葡萄酒、果汁等，以判断食品是否受到二氧化硫的污染。　　甲醛：用于检测食品中的甲醛含量，如水产品、加工食品等，以评估食品对人体的潜在危害。　　此外，多功能食品快速检测仪还可以检测其他有害物质，如微生物、真菌毒素等。用户可以根据自己的需要选择要测试的项目类型。　　请注意，多功能食品快速检测仪虽然可以检测多种有害物质，但其检测结果可能受到多种因素的影响，如样品的处理、试剂的质量、操作人员的技能等。因此，在使用多功能食品快速检测仪时，需要严格按照操作规程进行操作，并注意仪器的维护和保养，以确保检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402271014040221_1822_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 多功能测氧仪的研制

    [font=&]【题名】： 多功能测氧仪的研制[font=微软雅黑, &][color=#333333][/color][/font][/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ198703004.htm[/font]

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