単参数药业浓度计

溶液的浓度与其许多物理量都有相互关系，如密度、电导率、折射率、声速等，因此原则上可以用其中某一物理量的变化来表征浓度的变化。目前测量氨水浓度常用超声波浓度测量仪。该款仪器的测量易受气泡的影响。我公司所生产的WS3051B-MD浓度计是以测量溶液的密度为依据，根据温度、密度浓度对照表或经验公式在二次仪表显示浓度值。用于氨水、尿素等脱硫脱硝液体密度的在线测量、浓度显示可在二次表或DCS、PLC里实现。密度计带有温度补偿，具有较高的测量精度和可靠性、使用安全且结构简单、性价比高。可以选择管道式法兰安装于上料管；也可以选择罐侧壁单法兰或双法兰安装。技术参数：精度：密度计：±0.001g/cm3/±0.01g/cm3； 浓度显示：0.5%或1%显示:4位半数字量程：0.5～5g/cm3 （单位：g/cm3、 kg/dm3、比重、固体百分比含量等）集成温度传感器，提供高精度的温度补偿 两线制供电 (4-20MA,HART协议)工作电源：16～30vdc供电

想买浓度计,携带方便、操作简便，测溶液浓度的。有哪位大侠用过浓度计的,请多指教，谢谢。

这个网页可用于[B]溶液浓度计算、溶液浓度换算、溶液配制[/B],初步使用起来感觉还不错,大家可以试用下看.[URL=http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000]http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000[/URL]溶液浓度配制计算实例:1.配制1mol/L MgCl2溶液200ml,共需要MgCl2.6H2O多少克? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“摩尔浓度”、溶液浓度值输入1、溶液量输入0.2； 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“质量-体积浓度”； 中间预输入参数: 输入MgCl2.6H2O分子式并按“计算摩尔质量”，可自动计算MgCl2.6H2O的摩尔质量； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶质的量40.65996克即为应加入的MgCl2.6H2O克数。2.现有体积百分比浓度为95%的乙醇，若需200ml百分比浓度为75%的消毒酒精，应如何配制? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”、溶液浓度值输入75、溶液量输入0.2； 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”，选择改变溶液浓度 ，溶液浓度值输入95； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶液量0.157894737L即为所需的95%乙醇溶液量。3.已知浓盐酸的密度为1.19gmL-1 ，其中HCl含量为37%,欲配制浓度为0.1mol L-1的稀盐酸1.0×103mL，需要量取浓盐酸多少毫升? 1) 将37%浓盐酸从质量百分比浓度转换成摩尔浓度，为12.07595mol/L； 2) 再将左边改为摩尔浓度，溶液浓度值输入0.1,溶液量输入1，右边选择改变溶液浓度； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶液量0.008280922L即为所需的37%浓盐酸溶液量。

[em09509]请问下，在钢铁企业的水分析实验室里面使用的离子浓度计是常用于测定什么离子的，谢谢大家了。。紧急求助

各位，现有的生产厂商中“钠离子浓度计”哪家最好？ 另外，有人用钠离子浓度计测定食品中的钠含量么？ 大家讨论、分享下！

做高效液相自己配制的标品浓度与药典给出的标品浓度不一致，按照此浓度计算出来的含量也是符合药典要求的，请问可以出检测报告吗？

【题名】：离子浓度计的研制【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10145-2010259028.htm

请问下实验室污泥浓度计有哪些？专用于实验室的。国标检测污泥浓度的又是有些什么方法？只有重量法吗？

亚硫酸钠的浓度计算根据以下步骤配制得浓度为1.297MG/ML对嘛？自己不用单位换算吧?SO2标准溶液:称取 0.5g亚硫酸氢钠，溶于200ml四氯汞钠吸收液中，放置过夜，上清液用定量滤纸过滤备用。标定：吸取10.0ml亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液于250ml碘量瓶中，加 100ml水，准确加入20. 00ml 0.05mol／L I2溶液，5ml冰醋酸，摇匀，置暗处 2min后，迅速以 0.1000mol／L Na2S2O3标准溶液滴定至淡黄色，加0.5ml淀粉指示剂呈蓝色，继续滴定至无色。另取 100ml碘量瓶，准确加入 20.0ml 0.05mol／L碘溶液，5ml冰醋酸，按同一方法做试剂空白试验。结果计算：式中 c——二氧化硫标准溶液浓度（mg／ml）V1——滴定亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积（ml）V2——滴定空白消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积（ml）c1——硫代硫酸钠标准溶液浓度（mol／L）64.06——SO2的摩尔质量（g／mol）

有哪位用过奥立龙离子浓度计吗?介绍一下仪器性能好吗?先谢过!

急需在线光电污泥浓度计，超声波液位差计，荧光溶解氧仪，要求符合NEMA、IEC标准，进口或进口组装，望路过的朋友推荐或发资料和报价。E-mail：zkd-hb@163.com

各位大牛，请问制作红外分光浓度计的光电部件哪个牌子的好?

汞单标做曲线感觉残留很厉害，线性很不好，同样浓度标准用空白冲洗几次，计数值就不一样。我用单标做曲线做一个点做一次酸清洗，线性还是不好，什么原因呢。几十种混标同时测定，汞的线性就很好，但是同样浓度计数值和单标的差很多

臭气浓度计算时相关系数是-0.8165这个是固定的，还是要计算得到?

求购离子浓度计，主要分析水体中阴离子，请大家推荐一下！谢谢了！

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氯离子浓度计用起来效果怎么样？准确性怎么样，精度怎么样，水样（氯离子0-100mg/L）！还有就是水样复杂，有颜色，而且里面还有各种未知的离子！

赛金药业今日宣布四种不含防腐剂的抗肿瘤药卡铂注射剂上市。根据艾美仕数据，在美国2012年9月至2013年9月卡铂注射液的市场约为3千万美元。在赛金的的产品中，有四种卡铂注射液可选，这将有效降低用药错误。赛金药业董事会主席兼CEO Jeffrey M. Yordon说到：“我们非常高兴卡铂注射液上市，这是我们的SCP设备制造的首批产品。SCP是位于中国成都，占地300,000平方英尺，应用先进隔离技术的符合FDA和cGMP标准的无菌生产设施。该设施被规划用于供应长期短缺的肿瘤产品。卡铂是一系列产品中的第一个，我们期待该设施供应更多产品。”卡铂注射液与其他化疗方法联用以治疗晚期卵巢癌。也可用于化疗后卵巢癌复发的姑息疗法。转自http://www.hfoom.com/industry/20131106/343.html

谁有ＤＷＬ－Ａ钠离子浓度计使用说明书？谢谢！

[font=&]【题名】： 基于ADuC824的手持式离子浓度计[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HXCH200402009.htm[/font]

经过近五年的努力，华海药业制剂FDA认证终于修成正果。2007年6月25日，该公司正式接到美国食品药品监督管理局（FDA）的来函，确认该公司的固体制剂车间通过了FDA的认证。对于这一成果，业内专家称为是“零的突破”、“具有里程碑式的意义”。那么，华海药业的标本意义何在呢？ 事实上，与华海药业同步启动制剂研究和生产线建设的原料药企业有好几家，这些企业在2006年初开始建设制剂生产线，制剂研究则开始得更早。那么为什么华海药业能够成为第一个吃螃蟹的人呢？胡永洲教授认为，主要有两个原因，一是理念，二是设备条件。据胡永洲教授介绍，他在2006年参观华海药业制剂生产线时，就已经看到华海药业购买的制剂生产线设备都是世界一流的机器，起点很高。在理念上，他说，当时和该公司董事长接触时，就感觉到这位企业家的意识比较超前，当时他已经对这一块有非常明确的想法了。 吉民教授对于胡永洲教授的观点也表示认同，她特别强调的是企业理念问题，她认为华海药业的理念确实要比其他企业快一步，这使得他们在实际工作中能够把握先机。而制剂的研究不是最重要的，她认为现在很多大型原料药企业都具有研发的水平，但认证是一个非常复杂的过程，研发只能算是其中之一。 一位资深的业内人士则透露，其实华海药业跑得比别人快的原因最重要的是，他拥有大量的高效率、高能力的药证注册队伍，这批人员中，有很多都是从国际一流医药企业（比如辉瑞公司）这样的企业聘请回来的，他们对于在美国申请制剂FDA认证具有其他人员不可比拟的优势，由他们来负责指导华海药业在FDA认证过程中涉及到的各项资料申报、现场检查当然会有效得多。 制剂能否在美国直接销售？ 对投资者来说，最关心的恐怕是华海药业是不是在取得FDA认证后，华海药业的抗艾滋病制剂就可以在美国直接销售呢？据上述资深人士透露，如果要在美国直接销售，就必须拿到美国FDA的药品封号，获取封号的程序比较复杂，难度也远高于原料药的FDA认证。 据他介绍，比如拿一个制剂产品到美国去注册并申请封号，首先要提交关于该产品的处方、工艺、毒理、药理、稳定性、临床等研究的资料，经过审核通过以后，再加上FDA生产车间的现场认证通过，美国食品和药物管理局才会发这个产品的封号。在这两步中，如果第一步没有通过，FDA就不会到生产厂家去进行生产车间的现场认证，第一步是第二步的必要条件。 他指出，虽然从表面上来看，这两步很简单，但实际上每一步都是非常艰难的。比如在提交申请材料的过程中，很多材料可能不符合FDA的要求，FDA会不断地把材料返回给企业要求继续补充，这会拖延很多时间。此外，一个产品稳定性研究就要两三年的时间，加上处方研究、药理研究、毒理研究、临床研究，没有五六年根本没有办法完成第一步的工作；从资金投入上来说，一项临床试验就要花费40至50万美元，整个项目下来光研究费用就在100万美元以上，所以投入很大，而且失败的风险很高。他认为，这也是为什么很多企业很早就开始进行申请制剂的FDA认证工作，但现在都没有结果，因为他们第一步都没有完成。 他说，在第一步的申请材料通过以后，FDA才开始对企业进行生产车间的现场认证，而因为原料药和制剂的用途不同，FDA对制剂生产车间现场认证的要求要远高于原料药生产车间的现场认证。为此，如果华海药业在获得制剂FDA证书后，就意味着他已经成功走完一个产品申请封号的全过程，在封号批下来之后，华海药业的抗艾滋病制剂就可以在美国直接销售了。 更大影响在远期 值得注意的，据业内人士介绍，FDA现场认证是对生产车间的认证，表明这个企业具有生产符合FDA要求的产品的能力和条件，通过这个认证后，企业可以在一个期限内（比如2年或者3年）不再接受FDA的现场认证，只是期限到期后，需要再一次复审以期延长证书的有效性。 那么在华海药业制剂FDA认证通过后，华海就可以连续开发多个制剂产品，拿到美国去注册并申请封号，华海需要的程序就缩短为提交制剂产品相关的处方、工艺、毒理、药理、稳定性、临床等研究的资料，待资料审核通过后就可以获得产品的封号。这就意味着今后华海药业在申请新的产品封号时，可以大大缩短申请的时间，更为重要的是，华海拥有的经验又将让提交的申请材料变得更为有效。 华海药业董事长陈保华表示，在获得FDA证书后，华海有四大方面工作可以开展，一是可以马上承接美国大公司转移过来的制剂订单；二是可以和美国医药大公司联合起来申报药品注册、申请产品封号；三是可以开发申请公司本来具有原料药优势的制剂品种；四是可以和大的药品国际贸易商展开合作。此外，陈保华还表示，此次制剂FDA的认证工作让企业的管理水平特别是在理念方面实现了很大幅度的提高，让企业的管理模式、各种理念更加与国际接轨，为企业未来的发展打下了扎实的基础。

透过世界看中国:美国制药业60年二战后是美国制药业发展的辉煌年代，其一举代替德国成为世界制药业头号强国。一批当前耳熟能详的制药业巨头如辉瑞、默克等都是在那时脱颖而出。了解时代背景变迁是纵观这些企业商业史的前提。 二战后，面对巨大市场需求，部分企业开始注重开发新产品，逐渐从生产型向研发型企业转变。与此同时，医疗保健覆盖面迅速扩大，医疗保健支出占GDP的比例持续上升，1940年到2006年，从4.1%增长到16%。 经过平淡的60-70年代，制药业迎来了一个新时代。技术上出现两股创新浪潮，制药工业又有一系列新产品带给市场，80年代，FDA批准的新分子实体数为217个，是近几十年来的顶峰! 80年代，里根政府颁布一系列法案促进基础研究转化为新产品，极大推动生物科技行业及大型制药公司发展。数以千计的企业获得融资，多个新产品上市，80-90年代初期成就了美国生物制药业的盛宴。2000年，人类基因组计划的实施带动华尔街生物技术股总市值达到顶峰!，行业在泡沫破灭短暂低迷后重振旗鼓，生物医药市场在近5年内扩张迅猛。部分企业如安进、基因泰克在大浪淘沙中崛起，2007年销售额均超过150亿美元。 90年代中期之后是企业兼并的时代，也是霸主诞生的时代，世界制药行业集中度大大提高，前10位制药企业的市场占有率已经超过40%。 2000年代中期后，全球制药产业的市场增速开始放缓。2003-2007年美国处方药销售金额CAGR仅6.87%。主要原因包括：新药获批数日益减少，药品安全性问题受关注程度上升 美国控制医疗保健支出，鼓励使用非专利药 大量品牌药专利到期，竞争加剧导致价格下跌。 与此同时，以中国为代表的新兴市场快速增长，跨国制药企业加速向新兴市场业务布局。以中国为例，截至2007年合资外资企业达到1000多家，销售收入超过1500亿元。其中，美国制药企业是主力，占据半数份额，辉瑞、罗氏、礼来等渗透力度越来越大，在中国市场构建从研发到销售的整个产业链条。本土企业直面竞争再所难免，但政府扶持力度明显加大。后续报告中，我们将结合全球制药业发展趋势和国外大型制药企业发展史给我们的启示，分别研究中国不同类型制药企业的竞争战略和发展趋势，探讨哪些企业可能在这一轮经济转型的过程中崛起并成长为行业中的优势企业。信息来源:长江证券研究所

江苏电分说它的微处理机型离子浓度计有这个功能，还有没有其它的品牌有？

总所周知，这几种机器都是根据朗伯比尔定律！1分光：Y轴为光响应值 X轴为浓度， 根据 X轴浓度变化 Y轴响应值呈线性关系2石墨炉：Y轴为光响应值，X轴为时间，根据X轴时间变化，Y轴响应抛物线关系（因为原子化升温冷却） ，对不同浓度的响应，Y、X积分图形 呈现 线性关系。3 ICP， Y轴为光响应值，X轴为波长，根据X轴连续波长对此物体的吸收率不同，承线性关系，对不同浓度的响应关系，Y、X 图形进行积分呈线性关系。那么为什么 分光光度计为什么不设计成ICP一样进行全波长扫描然后，再进行浓度计算呢？ 这样考虑到了不同波长对响应值的关系，测量部是更准确和稳定吗？同理，为什么不对石墨炉Y轴响应最高点进行取值，然后根据最高的响应值拉成浓度曲线，这样做的浓度曲线灵敏度不就更高了吗？（此方法目测灵敏度高，数据不怎么稳定）新手的想法，卓见有错希望指出，本人诚恳道歉！

[center]嘉应制药受让金沙药业35%股权[/center]嘉应制药今天公告，12月5日，公司与陈鸿金、林少贤、颜振基、陈磊等自然人（下称“联合竞拍方”），参加由天津产权交易市场组织的关于受让湖南金沙药业股份有限公司股权的拍卖会，以5760万元竞得湖南金沙药业控股有限公司所持金沙药业73%的股权，以640万元竞得深圳市白沙物流有限公司所持8.1%金沙药业的股权。联合竞拍方以1304万元受让金沙药业高管张衡、文化、杨旭昌所持有的合计16.5%股权。 根据嘉应制药与联合竞拍方的竞拍结果和事前协议安排，嘉应制药将支付约计2800万元对价款，取得金沙药业35.52%的股权。 金沙药业主营为生产销售片剂、颗粒剂、硬胶囊剂。嘉应制药认为，金沙药业在主营业务方面存在一些优势，竞拍成功将有利于嘉应制药进一步提升综合竞争实力。信息来源:医药新闻网