大鼠气管插管喉镜

-大鼠气管狭窄对能量代谢和呼吸的影响-关键词：塔望科技，动物能量代谢监测系统，全身体积描记系统，阻塞性睡眠呼吸暂停，气道阻塞，导致内分泌类疾病，肥胖症，糖尿病，代谢类疾病，大小鼠能量代谢监测系统...论文摘要阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)病人，经过治疗后，代谢生理健康还是不能恢复。在成功移除大鼠气管阻塞物（OR）后，维持呼吸稳态的同时，伴随有体温调节和能量代谢的异常。本研究比较了气道阻塞（AO）和轻度气道阻塞（mAO）移除后的呼吸稳态与能量代谢。结果显示，移除气管堵塞物后大鼠进食量永久性增加。同时，血清胃饥饿素、下丘脑促生长素受体1a（GHSR1a)）和磷酸化Akt比率升高。 其中PI3K/Akt 通路与正常代谢密切相关，该通路异常会导致过度肥胖、胰岛素耐受和II型糖尿病。研究表明，为达到代谢健康状态，阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者需要终生注重饮食和内分泌健康。实验计划实验结果图A和B气管直径，对照组C：1.81±0.1mm，气道阻塞组AO：1.04±0.1mm，轻度气道阻塞组mAO：1.19±0.12mm，阻塞物移除组OR：1.87±0.11mm图C气道阻力，AO和mAO组气道阻力分别增加71%和35%。图D呼吸频率。图E潮气量。图F分钟通气量，在室内空气呼吸，AO和mAO组分钟通气量分别增加294%和64%，而OR组与对照组没有明显差别。图G二氧化碳敏感性，AO和mAO组二氧化碳敏感性分别增加59%和25.5%，而OR组与对照组没有明显差别。图A，相对对照组，AO、mAO和OR组的进食量分别增加50.9%、20%和10.7%图B，AO和mAO组白天和黑夜进食量均增加，OR只是在黑夜进食量增加。图C图D图E图F，只有AO组每次进食量增加，进食次数差异均不明显。进食量增加主要是由于每次进食时间延长，再加上夜间“微进餐”（micro meals）图G和图H，AO、mAO和OR组的血清胃饥饿素和GHSR-1a明显增加图I：AO、mAO和OR组的p-AKT/AKT比率分别上升25%、16%和15%图A和D，AO组和mAO组的能量消耗分别增加26.5%和10.2%。图B和C，能量消耗增加与氧气消耗量和二氧化碳产生量增加有关。图E图F和图G，AO组的活动量和体温明显降低。参考文献Yael Segev , Haiat Nujedat1, EdenArazi , Mohammad H.Assadi & ArielTarasiuk.”Changes in energy metabolism and respiration in diferent tracheal narrowing in rats” [J].Scientifc Reports. (2021) 11:19166塔望科技提供的相关仪器方案 大鼠全身体积描记系统可对清醒自由活动动物呼吸参数进行测量，如呼吸频率，潮气量，气道高反应性测试（Airway hyperresponsiveness，AHR）等。测试过程中，动物可以处于清醒自由状态，避免了创伤性气管切开及麻醉的影响，使实验过程更加简便，用于呼吸系统模型动物对药物等反应性研究，呼吸性药物的药理和毒理学研究，特别适合于大批量动物快速初筛试验，适合长期跟踪研究和重复性筛查。动物能量代谢监测系统主要用于实时监测和记录小动物代谢运动相关指标，定性定量测量分析动物行为活动及其与呼吸代谢的相互关系，广泛应用于营养、肥胖、糖尿病、心血管等代谢相关性疾病研究。可选择参数包括能量消耗，食物和水分摄取，取食和饮水模式，空间位置，总的活动量和转轮次数，体重，心率，体温及自动化的行为分析等，所有数据都可同步化储存到计算机内小动物麻醉机吸入式动物气体麻醉机，将挥发性麻醉剂或具有麻醉性的气体，途经动物的呼吸道进入体内产生麻醉效果。其麻醉起效快并且复苏快、深度易控制、动物的发病和死亡率低、已被全球科研工作者和宠物临床医师广泛认可和应用。END

作者Jing Wang等人，发表在《Stem Cell Research & Therapy》2024年第15卷第95页, 关于干细胞研究和治疗领域的一篇研究论文，标题是《Manufacturing, quality control, and GLP-grade preclinical study of nebulized allogenic adipose mesenchymal stromal cells-derived extracellular vesicles》在本文中，北京元森凯德生物技术有限公司（YSKD）研制的小动物肺部气管定量雾化器装置，经过雾化吸入方式研究了haMSC-ev对SD大鼠的4周重复毒性。提供了关于haMSC-EVs作为潜在治疗方法的临床前研究的重要信息，包括生产、质量控制、稳定性、安全性和有效性。1. 研究背景： - 人类脂肪基质细胞来源的细胞外囊泡（haMSC-EVs）已被证明可以在急性肺损伤（ALI）动物模型中减轻炎症。 - 尽管MSC治疗在抑制肺损伤、减少炎症、抑制免疫反应和促进肺泡液体清除方面显示出潜力，但目前缺乏关于临床级haMSC-EVs的系统研究。2. 研究目的：旨在研究临床级haMSC-EVs的生产、质量控制（QC）和临床前安全性。3. 研究方法： -haMSC-EVs从培养的人类脂肪间充质干细胞（haMSCs）的条件培养基中分离出来。 - 通过PEG沉淀和差速离心进行纯化。 - 通过多种技术（如纳米颗粒跟踪分析、透射电子显微镜、西方印迹法、纳米流式细胞分析等）进行表征。 - 使用RNA测序和液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）进行批次间一致性检查。 - 使用(HY-LWH03, Beijing YSKD Biotechnology)在大鼠中进行了28天的重复毒性测试和呼吸系统毒性评估。 - 在LPS诱导的ALI/ARDS大鼠模型中评估了治疗效果。4. 研究结果： - haMSC-EVs的质量标准已经标准化。 - 在稳定性研究中，haMSC-EVs在-80°C下储存6个月、-20°C下储存3个月、室温下储存6小时后仍然稳定。 - 通过RNA测序和蛋白质组学分析，haMSC-EVs显示出良好的批次间一致性。 - 在大鼠中，每天通过气管内给予1.5×10^8个颗粒/只，连续四周未引起显著毒性。 - 在LPS诱导的ALI/ARDS模型大鼠中，气管内给予haMSC-EVs可以减轻肺损伤，可能通过降低炎症因子的血清水平。5. 结论： - haMSC-EVs作为现成药物，具有良好的稳定性和批次间一致性。 - 在系统临床前毒性研究中，测试剂量下的气管内给予haMSC-EVs表现出良好的安全性。 - 气管内给予haMSC-EVs改善了肺功能，并对LPS诱导的ALI/ARDS模型大鼠产生了抗炎效果。北京元森凯德生物技术有限公司（YSKD）研制的小动物雾化吸入给药装置性能优点主要体现在以下几个方面：1）药物起效快：通过肺部雾化吸入给药，药物能够直接进入动物的呼吸道和肺部，无需经过消化系统和全身循环，从而迅速达到治疗效果。用药量少：由于药物直接作用于呼吸道和肺部，所需的药物剂量相对较小，减少了药物的使用量和潜在的副作用。2）局部药物浓度高：雾化吸入给药能够确保药物在呼吸道和肺部形成较高的局部浓度，有利于更好地发挥药效。3）全身不良反应少：与传统的口服药物或注射药物相比，雾化吸入给药能够减少药物在全身其他部位的分布，降低全身不良反应的风险。4）易于操作：小动物肺部气管直接递送装置通常设计得较为简洁易用，方便研究人员或兽医进行操作。5）高效输送：小动物肺递送装置能够高效地将药物雾化成细小颗粒，提高药物在呼吸道中的沉积率，从而增强治疗效果。附：北京元森凯德生物技术有限公司（BEIJING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD），简称元森凯德（YSKD），2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。用户案例：中日医院呼吸病学研究中心/中日友好临床医学研究所，北京中医药大学，中国药科大学，沈阳药科大学，复旦大学，浙江大学，四川大学，中南大学湘雅医学院等

详细信息 玛纳斯县方舱医院应急医疗设备紧急采购项目-项目公告 新疆维吾尔自治区-昌吉回族自治州-玛纳斯县 状态：公告 更新时间： 2022-10-03 玛纳斯县方舱医院应急医疗设备紧急采购项目-项目公告 -- 玛纳斯县方舱医院应急医疗设备紧急采购项目竞争性谈判公告 项目概况 玛纳斯县方舱医院应急医疗设备紧急采购项目的潜在供应商应在招采进宝（http://xj.zcjb.com.cn）平台获取采购文件，并于2022年10月7日10点30 分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况 1.项目编号：TBD-2022-MNSCG-12 2.项目名称：玛纳斯县方舱医院应急医疗设备紧急采购项目 3.采购方式：竞争性谈判 4.预算金额：1183.34万元 5.资金来源：疫情防控资金 6.采购内容： 第一包：预算金额：61.9万元；采购血糖仪20台、生物显微镜1台、医用超低温冷冻箱2台、便携式血气分析仪2台、超净工作台1台、高压灭菌锅1台； 第二包：预算金额：90万元；采购心电图机4台、床旁B超（3探头）2台； 第三包：预算金额：99.8万元；采购监护仪20台、中心监护系统1套；指脉氧检测仪20台、电子血压计20台； 第四包：预算金额：180万元；采购无创呼吸机2台、转运呼吸机2台、有创呼吸机2台； 第五包：预算金额：77.04万元；采购可视喉镜（插管用）4台、气管插管箱6台、除颤仪6台、复苏气囊（简易呼吸器）6台、高流量吸氧仪5台、心肺复苏机3台； 第六包：预算金额：70万元；采购CCRT2台； 第七包：预算金额：106万元；采购输液泵10台、微量注射泵（双通道）10台、普通病床600张、监护病床20张、床单位消毒机20台； 第八包：预算金额：56.6万元；采购组合衣柜（铁）50组、雾化机5台、正压头套20个、冰毯机（含2张冰毯）4台、轮式转运担架3台、移动输液架40个、电动吸引器4台、晨晚间护理车10台、多功能抢救车5台、紫外线灯车50台、治疗车20台、药品柜5台、污物车3台、病历车8台、医用竖屏显示器1台、体重秤8台、开水器10台、洗衣机2台、多层货架50组、会议桌椅2组、办公桌椅16组；坐便器50个、轮椅25个； 第九包：预算金额：42万元；采购对讲机80台、电脑40台、打印复印一体机40台、A3打印复印扫描一体机1台； 第十包：预算金额：400万元；采购车载CT1台。 （具体参数要求详见竞争性谈判文件） 7.供货时间：招标结束后10日内，CT为15日内 8.本项目不接受联合体投标二、投标人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.投标人必须是中华人民共和国境内注册的，具有独立法人资格的企业；具有良好信誉，有提供本次采购需求货物供货、服务能力的供应商。 3.第一包、第二包、第三包、第四包、第五包、第六包、第七包、第八包、第十包投标人需提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》（二类医疗器械需提供医疗器械备案凭证） 4.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(受行政主管部门的处罚不能参加投标)，供应商须提供 “信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn/）无违法违规行为的查询纪录（提供查询结果网页截图并加盖供应商公章）。 三、落实政府采购政策需满足的资格要求： 1.《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）。 2.《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）。 3.《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号。 4.《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号文）。 四、获取采购文件 1.时间：2022年10月3日起至2022年10月5日，上午10：00～13：30，下午16：00～19：30。 2.地点：招采进宝（http://xj.zcjb.com.cn）平台 3.方式：请于规定时间内上传：①法定代表人授权委托书②法定代表人（或被授权人）的身份证③年检有效的企业营业执照④《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》（二类医疗器械需提供医疗器械备案凭证）⑤“信用中国”公示系统查询结果至招采进宝（http://xj.zcjb.com.cn）平台缴费获取招标文件。4.售价：200元/份（招标文件售后不退, 投标资格不能转让）五、响应文件提交 1.截止时间：2022年10月7日10点30分（北京时间） 2.地点：招采进宝（http://xj.zcjb.com.cn）平台六、开标时间 1.时间：2022年10月7日10点30分（北京时间） 2.地点：招采进宝（http://xj.zcjb.com.cn）平台七、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。八、其他补充事宜 特别提示： 1、超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。 2、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为6%~10%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的6%~10%作为其价格分。 3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为2%~4%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的2%~4%作为其价格分。 4、依照财政部办公厅关于疫情防控采购便利的通知（财办库【2020】23号）精神，以及《政府采购法》第八十五条规定，属于紧急采购，建立采购“绿色通道”参照国家药品、耗材集中谈判采购模式，采取竞争性谈判方式集中采购。 九、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息采购人：玛纳斯县人民医院地址：玛纳斯县凤凰东路26号 联系方式：张主任0994-66638052.采购代理机构采购代理机构：新疆天必达招标代理有限公司地址：石河子市 53 小区万达石府 11-112 联系方式：13199861977 3.项目联系方式 项目联系人：雷鸣 电话：13199861977 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,生物显微镜,过氧化氢灭菌,超净工作台,蠕动泵 开标时间：2022-10-07 10:30 预算金额：1183.34万元 采购单位：玛纳斯县人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：新疆天必达招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 玛纳斯县方舱医院应急医疗设备紧急采购项目-项目公告 新疆维吾尔自治区-昌吉回族自治州-玛纳斯县 状态：公告 更新时间： 2022-10-03 玛纳斯县方舱医院应急医疗设备紧急采购项目-项目公告 -- 玛纳斯县方舱医院应急医疗设备紧急采购项目竞争性谈判公告 项目概况 玛纳斯县方舱医院应急医疗设备紧急采购项目的潜在供应商应在招采进宝（http://xj.zcjb.com.cn）平台获取采购文件，并于2022年10月7日10点30 分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况 1.项目编号：TBD-2022-MNSCG-12 2.项目名称：玛纳斯县方舱医院应急医疗设备紧急采购项目 3.采购方式：竞争性谈判 4.预算金额：1183.34万元 5.资金来源：疫情防控资金 6.采购内容： 第一包：预算金额：61.9万元；采购血糖仪20台、生物显微镜1台、医用超低温冷冻箱2台、便携式血气分析仪2台、超净工作台1台、高压灭菌锅1台； 第二包：预算金额：90万元；采购心电图机4台、床旁B超（3探头）2台； 第三包：预算金额：99.8万元；采购监护仪20台、中心监护系统1套；指脉氧检测仪20台、电子血压计20台； 第四包：预算金额：180万元；采购无创呼吸机2台、转运呼吸机2台、有创呼吸机2台； 第五包：预算金额：77.04万元；采购可视喉镜（插管用）4台、气管插管箱6台、除颤仪6台、复苏气囊（简易呼吸器）6台、高流量吸氧仪5台、心肺复苏机3台； 第六包：预算金额：70万元；采购CCRT2台； 第七包：预算金额：106万元；采购输液泵10台、微量注射泵（双通道）10台、普通病床600张、监护病床20张、床单位消毒机20台； 第八包：预算金额：56.6万元；采购组合衣柜（铁）50组、雾化机5台、正压头套20个、冰毯机（含2张冰毯）4台、轮式转运担架3台、移动输液架40个、电动吸引器4台、晨晚间护理车10台、多功能抢救车5台、紫外线灯车50台、治疗车20台、药品柜5台、污物车3台、病历车8台、医用竖屏显示器1台、体重秤8台、开水器10台、洗衣机2台、多层货架50组、会议桌椅2组、办公桌椅16组；坐便器50个、轮椅25个； 第九包：预算金额：42万元；采购对讲机80台、电脑40台、打印复印一体机40台、A3打印复印扫描一体机1台； 第十包：预算金额：400万元；采购车载CT1台。 （具体参数要求详见竞争性谈判文件） 7.供货时间：招标结束后10日内，CT为15日内 8.本项目不接受联合体投标二、投标人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.投标人必须是中华人民共和国境内注册的，具有独立法人资格的企业；具有良好信誉，有提供本次采购需求货物供货、服务能力的供应商。 3.第一包、第二包、第三包、第四包、第五包、第六包、第七包、第八包、第十包投标人需提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》（二类医疗器械需提供医疗器械备案凭证） 4.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(受行政主管部门的处罚不能参加投标)，供应商须提供 “信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn/）无违法违规行为的查询纪录（提供查询结果网页截图并加盖供应商公章）。 三、落实政府采购政策需满足的资格要求： 1.《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）。 2.《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）。 3.《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号。 4.《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号文）。 四、获取采购文件 1.时间：2022年10月3日起至2022年10月5日，上午10：00～13：30，下午16：00～19：30。 2.地点：招采进宝（http://xj.zcjb.com.cn）平台 3.方式：请于规定时间内上传：①法定代表人授权委托书②法定代表人（或被授权人）的身份证③年检有效的企业营业执照④《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》（二类医疗器械需提供医疗器械备案凭证）⑤“信用中国”公示系统查询结果至招采进宝（http://xj.zcjb.com.cn）平台缴费获取招标文件。4.售价：200元/份（招标文件售后不退, 投标资格不能转让）五、响应文件提交 1.截止时间：2022年10月7日10点30分（北京时间） 2.地点：招采进宝（http://xj.zcjb.com.cn）平台六、开标时间 1.时间：2022年10月7日10点30分（北京时间） 2.地点：招采进宝（http://xj.zcjb.com.cn）平台七、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。八、其他补充事宜 特别提示： 1、超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。 2、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为6%~10%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的6%~10%作为其价格分。 3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为2%~4%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的2%~4%作为其价格分。 4、依照财政部办公厅关于疫情防控采购便利的通知（财办库【2020】23号）精神，以及《政府采购法》第八十五条规定，属于紧急采购，建立采购“绿色通道”参照国家药品、耗材集中谈判采购模式，采取竞争性谈判方式集中采购。 九、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息采购人：玛纳斯县人民医院地址：玛纳斯县凤凰东路26号 联系方式：张主任0994-66638052.采购代理机构采购代理机构：新疆天必达招标代理有限公司地址：石河子市 53 小区万达石府 11-112 联系方式：13199861977 3.项目联系方式 项目联系人：雷鸣 电话：13199861977

生命科学研究过程离不开各类科学仪器的帮助，仪器信息网特别策划话题：“生命科学技术平台经验分享” ，邀请高校、科研院所公共技术平台的老师分享技术心得和经验，方便生命科学领域研究人员了解相关技术进展，学习仪器使用方法。本篇为北京大学天然药物及仿生药物全国重点实验室李文哲博士供稿。双光子吸收的理论概念是1931年由德裔美国物理学家Maria Göppert-Mayer在她的博士论文中提出。到1960年，激光器被发明出来后双光子吸收在实验上被验证，但是直到1990年第一台双光子荧光显微镜才被美国康奈尔大学的Denk、Strickler和Webb开发出来，Denk很快就将双光子显微镜用于神经元成像。1997年，美国科学家Svoboda利用双光子显微镜测量完整老鼠大脑的锥体神经元，并记录其感官刺激诱导树突钙离子动态，自此双光子显微镜的潜能开始完全凸显。时至今日，双光子显微系统在神经科学、肿瘤学、心脑血管及药物研究等领域有了极大的发展，近年来，光遗传光刺激也更多地和双光子技术结合，广泛地应用于清醒小动物领域。双光子成像的原理和优势特点双光子显微镜的基本原理是：在高光子密度的情况下，荧光分子可以同时吸收 2 个长波长的光子，在经过一个很短的所谓激发态寿命的时间后，发射出一个波长较短的光子；其效果和使用一个波长为长波长一半的光子去激发荧光分子是相同的。双光子激发需要很高的光子密度，为了不损伤细胞，双光子显微镜使用高能量锁模脉冲激光器。这种激光器发出的激光具有很高的峰值能量和很低的平均能量，其脉冲宽度只有 100 飞秒，而其周期可以达到 80至100兆赫兹。在使用高数值孔径的物镜将脉冲激光的光子聚焦时，物镜的焦点处的光子密度是最高的，双光子激发只发生在物镜的焦点上，所以双光子显微镜不需要共聚焦针孔，提高了荧光检测效率。图1.双光子激发原理（左）及双光子吸收现象（右）从双光子现象的原理，我们可以总结出双光子成像的特点及其相对于共聚焦成像的优势：1.光损伤小：由于双光子显微镜使用的是可见光或近红外光作为激发光源，这一波段的光对活体细胞和组织的光损伤小，适用于长时间的活体研究；2.穿透能力强：相对于紫外光，可见光和近红外光都具有更强的穿透能力（图2），因而受生物组织散射的影响更小，解决对生物组织中深层物质的层析成像研究问题，常规情况下，共聚焦的成像深度一般为100微米，双光子则能达到250到500微米，甚至超过1毫米；3.高分辨率：同时吸收两个光子意味只有高强度聚焦点处能被激发，由于双光子吸收截面很小，只有在焦平面很小的区域内可以激发出荧光，双光子吸收仅局限于焦点处的体积约为波长3次方的范围内；4.荧光收集率高：与共聚焦成像相比，双光子成像不需要光学滤波器（共焦针孔），这样就提高了对荧光的收集率；5.图像对比度高：由于双光子激光波长较长，瑞利散射产生的背景噪声只有单光子激发时的1/16，大大降低了散射的干扰（图2）；6.避免组织自发荧光的干扰，获得较强的样品荧光：生物组织中的自发荧光物质的吸收波长一般在350-560nm范围内，采用近红外或红外波段的激光作为光源，能大大降低生物组织对激发光吸收（图2）。图2. 不同波长下的光穿透深度、光散射以及内源性物质对光的吸收情况基于以上优势，双光子显微镜自发明30年来，已成为较厚组织及活体动物显微成像中不可或缺的工具。我们平台双光子显微镜常用的应用研究如，在神经科学领域用于脑神经和脑血管成像，通过开颅对麻醉小鼠完整V层锥体神经元和更深层的海马神经元的三维结构进行深层成像，对脑血管进行高速动态实时成像；在肿瘤研究中，对于肿瘤细胞及肿瘤微环境中免疫细胞的行为进行成像；在药物研究中，对于药物在肿瘤或脏器中的靶向、释放及代谢等动力学行为进行实时可视化成像；得益于平台双光子显微镜双脉冲激光（一根700-1300nm可调激光，一根1040nm固定谱线激光）的配置，可进行双通道同时成像，特别是适用于比率型荧光生物传感器的研究，如果利用一根激光作为刺激光源，可进行边刺激边成像实验。双光子显微成像的“搭档”双光子显微镜用于活体动物的原位显微成像，为保证实验动物在成像时保持稳定且维持正常的生理状态，往往需要搭配一些辅助成像的设备或者配件。以下为我们常用的几种双光子成像辅助配件：1、可移动麻醉机进行双光子活体动物成像实验时，为保持动物处于稳定状态，需对其进行持续麻醉。吸入式麻醉起效快，麻醉效果稳定，麻醉的深度和维持时间易控制，麻醉撤离后动物复苏快，最重要的是其不会影响动物的生理指标，被认为是啮齿类动物最可靠的麻醉方式。异氟烷气体吸入式麻醉是目前国际惯用的麻醉方式，研究表明，异氟烷麻醉能维持动物的心率、血氧分压、血液pH等生理功能处于稳定状态，适合情况复杂且持续时间较长的动物实验，包括对小动物进行连续成像。因此小动物可移动麻醉机是双光子显微成像实验中必不可少的辅助设备。本平台配备的小动物可移动麻醉机适用于大鼠、小鼠、豚鼠，可保证动物在成像的同时进行可控的持续麻醉。2、小动物成像视窗由于光吸收和光散射，目前双光子成像深度≤1 mm。因此对于活体动物器官的成像一般需手术暴露成像部位。众所周知，大多数的生理和病理过程发生在较长时间内，需连续几天或更长时间内对同一只动物多次成像。因此对于双光子活体成像，待观察组织的暴露及固定技术非常重要。此外，正置双光子显微镜常用水镜，小鼠活体成像过程中会因稳定性不足发生抖动，造成样品与物镜间的水缺失，而活体动物自身的呼吸和心跳等影响因素也会造成成像焦面的丢失，一旦失焦，重新进行对焦十分耗时，大大影响成像的效率。基于以上问题，对于动物成像部位的维持与固定有非常高的要求，固定装置不能对动物有太大的损伤，既要保证能够得到清晰的图像，还要保证动物生命体征正常。目前已有多项研究通过构建和使用双光子活体成像窗口，实现对不同脏器进行固定和长期成像，其中脑部颅骨薄窗成像技术较为成熟，因其远离心脏的位置优势，前处理和固定相对较容易，结合荧光标记物已广泛应用于脑神经科学相关研究。腹部器官如肝脏、淋巴组织、肠、脾脏和肾等都很软且血管密布，由于解剖位置不同，缺乏可以固定成像窗的骨骼结构，给窗口适配器的固定增加了难度；而且腹部脏器普遍离心脏较近，拉伸距离有限，更需要较好的固定和麻醉来抵抗心跳造成的图像抖动。因此腹部器官的活体成像更具挑战性，固定适配器往往需根据具体实验自制或定制。3、气管插管工具及呼吸机对于小动物肺部成像或心脏成像，需对其进行开胸手术，为维持动物正常的生理活性，满足呼吸代谢的需求，一般借助呼吸机对其进行有节律的肺部供气。呼吸机的本质就是一种气体开关，控制系统通过对气体流路的控制而完成给实验动物肺部供气，保持实验动物生理活性的设备。而气管插管是呼吸机辅助呼吸的重要步骤，顺利的气管插管是实验成败的关键之一。气管插管（以下简称插管）是指将一特制的气管内导管经声门置入气管，进而打开小动物呼吸道，为气道通畅、通气供氧等提供最佳条件。气管插管推荐使用静脉留置针的套管，大鼠一般使用16-18G套管，小鼠一般使用22-24G套管。我们平台一般使用光纤辅助法经口插管，操作过程中先将动物固定到一个倾斜的平板上，光纤插入到气管插管中，然后利用这种带光源的气管插管在明视野条件下经口腔插入动物的气管，然后拔掉光纤，用专用的气泡接到气管插管中，吹泡检测是否气管插管到达需要的位置，如果确认插管到位，再将气管插管与呼吸机的Y型接口相连。光纤辅助法也是目前插管最快，成功率最高的方法，同时对动物的损伤小，对操作人员的技能要求低。国产双光子显微镜的现状和未来双光子显微镜目前已广泛应用于神经科学、肿瘤研究、免疫学、病毒学、化学生物学等研究领域，在基础科研和临床前研究中都有着不可替代的重要地位。一流的科研离不开一流的技术，但由于我国在显微镜行业起步较晚，当前我国高端双光子显微镜市场仍大多依赖进口，深度精密制造、光学核心部件设计及工艺严重制约产业升级，国内具备生产高端显微镜的企业屈指可数，必须承认的是国内厂商仍与国际高端水平有相当差距，在国际竞争中技术上处于相对劣势。我们平台的高端显微镜目前全部为进口品牌，在使用过程中一旦出现核心部件的严重的故障，涉及到需要连线国外厂家维修和维权非常不顺畅，耗费大量的人力和时间成本，严重影响了科研进度，面对此困境，国产高端显微镜的自立自强迫在眉睫。令人欣喜的是，近几年在国家科研仪器专项的支持下，我国科研仪器行业迅猛发展，特别是高端显微镜研制已渐入佳境，近几年更是研究出了有自己特点的高端双光子显微镜。中国科学院苏州医工所推出的“中科希莱”品牌高速双光子荧光显微镜深入研究并掌握了基于12kHz共振扫描器和磷砷化镓探测器的高速高灵敏度在体双光子成像技术，开发了专用于生物在体成像的高速高分辨双光子显微镜系统，实现了深表层和高速神经功能成像，并能与电生理、光遗传等常用生理仪器完全同步联合运作。目前产品已销售到以色列耶路撒冷希伯来大学、北京大学分子生物研究所、中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所等国内外多家高校及研究所。2017 年，北京大学程和平院士牵头研发的微型化双光子活体成像技术的出现，使目前最新神经科学需要的针对清醒动物的功能研究实验得以实现，其核心技术 2.2 克可佩戴式微型化双光子荧光显微镜，在国际上首次获取了小鼠自由行为过程中大脑神经元和神经突触活动清晰稳定的图像。该成果获得了中国科技部评选的2017年度“中国科学十大进展”，同时与其他自由运动成像技术被Nature Methods杂志评为2018年度方法——“无限制行为动物成像”。2021年，该团队在Nature Methods上报道了第二代微型化双光子荧光显微镜FHIRM-TPM 2.0，其成像视野是该团队于2017年发布的第一代微型化显微镜的7.8倍，同时具备三维成像能力，获取了小鼠在自由运动行为中大脑三维区域内上千个神经元清晰稳定的动态功能图像，并且实现了针对同一批神经元长达一个月的追踪记录。目前该技术已产品化并销往海内外，销售额过亿。值得一提的是，2023年2月27日，该团队研制的空间站双光子显微镜随神舟十五号进入太空，航天员乘组使用空间站双光子显微镜开展在轨验证实验任务，成功获取航天员皮肤表皮及真皮浅层的三维图像，为未来开展航天员在轨健康监测研究提供了全新工具。近五年来，国产高端显微镜科技成果产业化的飞速进步给了我们很多惊喜，也在逐渐努力打破当前被进口仪器垄断的市场格局。但由于我国显微镜行业起步较晚，发展缺乏技术沉淀，因此在核心部件设计、工艺及精密制造上仍与国外拥有百年历史的显微镜厂商有较大差距。未来，随着国内显微镜仪器行业新产品层出不穷，对光学元件组件加工技术（如光学玻璃非球面加工技术）、配套材料及高精度检测技术要求越来越高，只有解决了这些问题，才能将高端显微镜的知识产权和核心技术牢牢掌握在自己手里，以期真正实现高端显微镜的自主创新和国产替代。关于北京大学天然药物及仿生药物全国重点实验室生物影像平台在科技部国家重点实验室仪器专项和双一流学科建设经费的支持下，实验室建立了配套齐全、设备先进的大型仪器研究技术平台，设备总值约3.6亿元，按功能分为10个子平台，可为生物医学研究和新药研发提供全链条技术支持。其中，生物影像平台技术精专、设备一流、开放性强、是一个为科研人员提供合作研究和技术交流的多功能研究技术平台。生物影像平台拥有成熟的高内涵成像分析技术、STED/STORM/Airyscan超高分辨成像技术、共聚焦成像技术、双光子成像技术、多光谱全景组织切片成像及表型分析技术、小动物光学成像技术、多模式小动物光/超声成像技术等，同时平台集成了Imaris、Aivia、inForm、Nis-element、AutoQuant X3等多种智能图像处理分析软件，建立完备的图像分析工作站，获取大量基于图像的生物信息分析数据。平台成功建成从分子到细胞、组织、动物完整的生物成像及分析体系，已广泛应用于校内外的分子及细胞生物学研究、免疫学研究、疾病研究、原创药物研发及高通量药物筛选、新型纳米功能材料研究等领域。主持多项国家级课题和校级技术类开放课题，不断开发或拓展成像技术的应用领域，积累了丰富的生物成像研究经验。本成像平台目前的研究方向及技术服务内容有：1. 核酸、蛋白、糖类等生物分子的成像及相互作用分析；2. 细胞生物学成像及细胞器的动态相互作用超高分辨成像与分析；3. STED、STORM、Airyscan超分辨成像技术；4. FRET、FRAP、TIRF等成像技术及分析；5. FLIM、FLIM-FRET、FCS成像及定量分析；6. 信号传导通路分析及分子定位分析；7. 细胞内药效学及药物动力学可视化评价；8. 组织病理切片制备、染色、免疫组化、多色免疫荧光；9. 组织切片全景扫描、多色免疫组化荧光成像与空间组学分析；10.双光子小动物活体原位细胞动态成像；11. 小动物活体光学/超声/光声成像及活体中的药效、药物动力学评价等。

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14:30 采购金额： 696.00万元 采购单位： 国药集团广东省医疗器械有限公司 采购联系人： 卢先生 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 广东华伦招标有限公司 代理联系人： 丘先生 代理联系方式： 立即查看 详细信息 粤北人民医院省级区域医疗中心建设之重症监护病房升级改造配套设备招标项目-招标公告 广东省-广州市-越秀区 状态：公告 更新时间：2021-11-15 粤北人民医院省级区域医疗中心建设之重症监护病房升级改造配套设备招标项目-招标公告 发布时间：2021-11-15 公告 粤北人民医院省级区域医疗中心建设之重症监护病房升级改造配套设备招标项目-招标公告 (招标编号：0809-2140GDG13342) 招标项目所在地区：广东省 一、招标条件 本粤北人民医院省级区域医疗中心建设之重症监护病房升级改造配套设备招标项目（招标项目编号：0809-2140GDG13342），已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为/，招标人为国药集团广东省医疗器械有限公司。本项目已具备招标条件，现进行公开招标。 二、项目概况和招标范围 项目规模：1374.52万元 。 招标内容与范围：本招标项目划分为标段3 个标段，本次招标为其中的： 001 第1包；002 第2包；003 第3包 三、投标人资格要求 001 第1包；002 第2包；003 第3包： 1.投标人须是中华人民共和国境内合法注册，能独立承担民事责任并具有相关经营范围的法人或者其他组织。2.本次招标不接受联合体投标。3.投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可：（1）如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。（2）如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：2021年11月15日00时00分00秒---2021年11月22日17时30分00秒 获取方法：4.1 凡有意参加投标者，请于2021年11月15日至2021年11月22日，在广东华伦招标有限公司网站“供应商在线服务”（http://120.25.193.109/）购买招标文件。邮购招标文件的，招标代理机构在收到邮购款后寄送。 4.2 招标文件每标段售价500元，售后不退。 4.3 购买方式：网上获取方式（只接受网上支付）。 供应商可在下述日期内登录我公司网站“供应商在线服务”（http://120.25.193.109/）购买招标文件。平台操作相关问题请查询网站“通知公告”栏目 （http://120.25.193.109/announce/）中“《供应商操作指南》”（或咨询我公司 020-83172166 转 617/618、020-66825886 QQ：2127233298）。 五、投标文件的递交 递交截止时间：2021年12月06日14时30分00秒 递交方法：纸质文件现场递交 六、开标时间及地点 开标时间：2021年12月06日14时30分00秒 开标地点及方式：6.1投标文件递交的时间为2021年12月06日14时00分-14时30分。 6.2 投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为2021年12月06日14时30分，地点为广州市越秀区广仁路1号广仁大厦6楼开标室。 6.3 逾期送达的、未送达指定地点的或者不按照招标文件要求密封的投标文件，招标人或招标代理机构将予以拒收。 七、其他公告内容 标段划分：本项目划分为3个标段。 标段1： 招标范围： 序号 设备名称 数量 最高限单价(万元) 最高限价（万元） 1 呼吸机 24 29 696 2 膜式吸痰机 7 0.25 1.75 3 输液加压袋 12 0.2 2.4 4 纤维支气管镜 2 6.6 13.2 5 便携式血氧监测仪 3 0.35 1.05 6 气管插管专用车 2 0.78 1.56 7 专用急救车 2 0.78 1.56 8 专用治疗车 12 0.22 2.64 9 转运呼吸机 1 15.5 15.5 10 气囊测压表 6 0.25 1.5 11 紫外线灯 1 0.1 0.1 交付地点：招标人指定地点。 交付期：2021年12月20日前交货。 最高投标限价：人民币737.26万元。 标段2： 招标范围： 序号 设备名称 数量 最高限单价(万元) 最高限价（万元） 1 心电监护仪 24 5.9 141.6 2 排痰仪 2 3.2 6.43 降温机 2 2.1 4.2 4 暖风机 1 3 3 5 床单位消毒机 4 1 4 6 空气消毒机 4 0.4 1.6 7 转运监护仪 1 2.6 2.6 8 监护仪中央监控系统 1 5 5 9 呼吸机消毒机 1 6 6 10 无影灯 1 1.5 1.5 11 空气波治疗仪 2 0.98 1.96 12 康复功率车 2 3.5 7 交付地点：招标人指定地点。 交付期：2021年12月20日前交货。 最高投标限价：人民币184.86万元。 标段3： 招标范围： 序号 设备名称 数量 最高限单价(万元) 最高限价（万元） 1 床边B超 3 45 135 2 喉镜 4 0.43 1.72 3 输液工作站 32 7 224 4 输液泵 18 0.44 7.92 5 营养泵 12 0.4 4.8 6 脑双频监测系统 2 14.5 29 7二氧化碳监测仪 6 1.5 9 8 呼吸湿化治疗仪 6 3.8 22.8 9 简易肺功能检测仪 2 3.98 7.96 10 可视喉镜 2 2.7 5.4 11 微量注射泵双泵 2 0.6 1.2 12 微量注射泵单泵 2 0.3 0.6 13 体外膈肌起搏器 1 3 3 交付地点：招标人指定地点。 交付期：2021年12月20日前交货。 最高投标限价：人民币452.4万元。 本次招标公告同时在中国招标投标公共服务平台、广东省招标投标监管网、广东华伦招标有限公司网站上发布。 八、监督部门 本招标项目的监督部门为国药集团广东省医疗器械有限公司。 九、联系方式 招标人：国药集团广东省医疗器械有限公司 地址：广州市越秀区流花路117号广州流花展览中心8号馆五层北侧 联系人：卢先生 电话：020-83283216电子邮件：/ 招标代理机构：广东华伦招标有限公司地址：广州市越秀区广仁路1号广仁大厦6楼 联系人：丘先生 电话：020-83172166-832 电子邮件：gdhl_03@163.com 招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：_______________（签名） 招标人或其招标代理机构：_______________（盖章） × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：蠕动泵 开标时间：2021-12-06 14:30 预算金额：696.00万元 采购单位：国药集团广东省医疗器械有限公司 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：广东华伦招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 粤北人民医院省级区域医疗中心建设之重症监护病房升级改造配套设备招标项目-招标公告 广东省-广州市-越秀区 状态：公告更新时间： 2021-11-15 粤北人民医院省级区域医疗中心建设之重症监护病房升级改造配套设备招标项目-招标公告 发布时间：2021-11-15 公告 粤北人民医院省级区域医疗中心建设之重症监护病房升级改造配套设备招标项目-招标公告 (招标编号：0809-2140GDG13342) 招标项目所在地区：广东省 一、招标条件 本粤北人民医院省级区域医疗中心建设之重症监护病房升级改造配套设备招标项目（招标项目编号：0809-2140GDG13342），已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为/，招标人为国药集团广东省医疗器械有限公司。本项目已具备招标条件，现进行公开招标。 二、项目概况和招标范围 项目规模：1374.52万元 。 招标内容与范围：本招标项目划分为标段3 个标段，本次招标为其中的： 001 第1包；002 第2包；003 第3包 三、投标人资格要求 001 第1包；002 第2包；003 第3包： 1.投标人须是中华人民共和国境内合法注册，能独立承担民事责任并具有相关经营范围的法人或者其他组织。2.本次招标不接受联合体投标。3.投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可：（1）如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。（2）如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：2021年11月15日00时00分00秒---2021年11月22日17时30分00秒 获取方法：4.1 凡有意参加投标者，请于2021年11月15日至2021年11月22日，在广东华伦招标有限公司网站“供应商在线服务”（http://120.25.193.109/）购买招标文件。邮购招标文件的，招标代理机构在收到邮购款后寄送。 4.2 招标文件每标段售价500元，售后不退。 4.3 购买方式：网上获取方式（只接受网上支付）。 供应商可在下述日期内登录我公司网站“供应商在线服务”（http://120.25.193.109/）购买招标文件。平台操作相关问题请查询网站“通知公告”栏目 （http://120.25.193.109/announce/）中“《供应商操作指南》”（或咨询我公司 020-83172166 转 617/618、020-66825886 QQ：2127233298）。 五、投标文件的递交 递交截止时间：2021年12月06日14时30分00秒 递交方法：纸质文件现场递交 六、开标时间及地点 开标时间：2021年12月06日14时30分00秒 开标地点及方式：6.1 投标文件递交的时间为2021年12月06日14时00分-14时30分。 6.2 投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为2021年12月06日14时30分，地点为广州市越秀区广仁路1号广仁大厦6楼开标室。 6.3 逾期送达的、未送达指定地点的或者不按照招标文件要求密封的投标文件，招标人或招标代理机构将予以拒收。 七、其他公告内容 标段划分：本项目划分为3个标段。 标段1： 招标范围： 序号 设备名称 数量 最高限单价(万元) 最高限价（万元） 1 呼吸机 24 29 696 2 膜式吸痰机 7 0.25 1.75 3 输液加压袋 12 0.2 2.4 4 纤维支气管镜 2 6.6 13.2 5 便携式血氧监测仪 3 0.35 1.05 6 气管插管专用车2 0.78 1.56 7 专用急救车 2 0.78 1.56 8 专用治疗车 12 0.22 2.64 9 转运呼吸机 1 15.5 15.5 10 气囊测压表 6 0.25 1.5 11 紫外线灯 1 0.1 0.1 交付地点：招标人指定地点。 交付期：2021年12月20日前交货。 最高投标限价：人民币737.26万元。 标段2： 招标范围： 序号 设备名称 数量 最高限单价(万元) 最高限价（万元） 1 心电监护仪 24 5.9 141.6 2排痰仪 2 3.2 6.4 3 降温机 2 2.1 4.2 4 暖风机 1 3 3 5 床单位消毒机 4 1 4 6 空气消毒机 4 0.4 1.6 7 转运监护仪 1 2.6 2.6 8 监护仪中央监控系统 1 5 5 9 呼吸机消毒机 1 6 6 10 无影灯 1 1.5 1.5 11 空气波治疗仪 20.98 1.96 12 康复功率车 2 3.5 7 交付地点：招标人指定地点。 交付期：2021年12月20日前交货。 最高投标限价：人民币184.86万元。 标段3： 招标范围： 序号 设备名称 数量 最高限单价(万元) 最高限价（万元） 1 床边B超 3 45 135 2 喉镜 4 0.43 1.72 3 输液工作站 32 7 224 4 输液泵 18 0.44 7.92 5 营养泵 12 0.4 4.8 6 脑双频监测系统 2 14.5 29 7 二氧化碳监测仪 6 1.5 9 8 呼吸湿化治疗仪 6 3.8 22.8 9 简易肺功能检测仪 2 3.98 7.96 10 可视喉镜 2 2.7 5.4 11 微量注射泵双泵 2 0.6 1.2 12 微量注射泵单泵 2 0.3 0.6 13 体外膈肌起搏器 1 3 3 交付地点：招标人指定地点。 交付期：2021年12月20日前交货。 最高投标限价：人民币452.4万元。 本次招标公告同时在中国招标投标公共服务平台、广东省招标投标监管网、广东华伦招标有限公司网站上发布。 八、监督部门 本招标项目的监督部门为国药集团广东省医疗器械有限公司。 九、联系方式 招标人：国药集团广东省医疗器械有限公司 地址：广州市越秀区流花路117号广州流花展览中心8号馆五层北侧 联系人：卢先生 电话：020-83283216 电子邮件：/ 招标代理机构：广东华伦招标有限公司 地址：广州市越秀区广仁路1号广仁大厦6楼 联系人：丘先生 电话：020-83172166-832 电子邮件：gdhl_03@163.com 招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：_______________（签名） 招标人或其招标代理机构：_______________（盖章）

国内方舱医院大致被划分为三大类：临时应急救治方舱医院、半永久式方舱医院与永久性方舱医院。然而，在疫情防控常态化以及卫生条件升级的当下，方舱医院俨然被视作公共卫生防疫体系重要一环，其临时性的特点也正在逐渐隐去，大批方舱医院开始成为永久性存在。7月13日，国家卫健委 规划发展与信息化司发布了《国家卫生健康委办公厅关于印发方舱医院装备配置指南（试行）的通知》（以下简称指南）。该《指南》适用于指导各地开展方舱医院装备配置工作，明确了相关装备配置的基本原则，提出了相关装备采购安装条件、保障能力等要求，列出了方舱医院装备配置的建议清单。各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委： 为构建平急结合的医疗救治体系，做好新冠肺炎感染者分类救治工作，规范方舱医院装备配置，我委组织制定了《方舱医院装备配置指南（试行）》。现印发给你们，供各地结合实际参考。国家卫生健康委办公厅2022年7月1日（信息公开形式：主动公开）方舱医院装备配置指南（试行）一、基本原则方舱医院应根据自身功能定位、床位规模和服务量，科学确定装备品目和数量，原则上应充分依托托管医院开展检查检验工作。方舱医院确有检查检验需求的，可结合实际需求配置相关装备，确保装备适宜、运行安全、使用方便、经济合理。方舱医院应按照当地要求，建立健全装备调配管理使用制度。方舱医院运行过程中，应做好装备日常巡检和维护 休舱后，做好收储调配，避免资源浪费。二、采购安装（一）方舱医院装备配置应做好空间规划，提前预留装备安装空间和条件。（二）装备供应商应具备足够的生产交付能力和当地库存保障，提供交付时间承诺。（三）装备供应商应提供与方舱建设相匹配的交付安装方案。明确安装所需的时间、人力、物流、安全保障等，安装方案流程要完整、有记录、可验收。（四）装备供应商应提供当地足量的安装售后人员名单和证明材料，证明安装培训能力。（五）装备供应商应具备方舱医院启用后进入方舱服务和培训的能力，具备完善的EHS（环境Environment、健康Health、安全Safety）防护管理体系。三、建议清单结合近期方舱医院建设，本指南研究提出了方舱医院装备配置建议清单（详见附件）。主要包括基本医疗装备及部分必要的非医疗装备。各地可在此清单基础上，结合自身实际情况，合理调整装备配置品目，并做好相关医用耗材的储备。方舱医院装备配置建议清单分类序号装备品目序号装备品目医疗装备1心电监护仪/多参数监护仪2中心监护系统3心电图机4除颤监护仪5输液泵6注射泵7无创呼吸机8转运呼吸机9转运监护仪10高流量吸氧仪11心肺复苏机12可视喉镜13自动体外除颤仪14输液架15血氧饱和度仪16血糖仪17电子血压计18非接触式体温计19电动吸引器20轮式转运担架21普通病床22轮椅23紫外线灯车24床旁吸氧套件25简易呼吸器26气管插管套件27晨晚间护理车28多功能抢救车29治疗车30药品柜31雾化机32床旁超声33荧光定量PCR仪(96孔)34生物安全柜35超净工作台36高压灭菌锅37医用空气消毒机38PCR 8联管离心机3996孔板离心机40医用超低温冷冻箱41医用冷藏冷冻箱42全自动血液分析仪43特定蛋白分析仪44全自动尿液分析仪45全自动尿沉渣分析仪46便携式血气分析仪47全自动急诊生化分析仪48全自动粪便分析仪49全自动急诊免疫分析仪50移动核酸检测车（含检测设备）51生物显微镜52铅防护53方舱CT/车载CT非医疗装备54手腕带55氧气瓶56床单元消毒机57污物车58核酸标本转运箱59病历车60体重秤61病历柜62减压阀63振荡器64移液器（八通道）65移液器（单通道）66涡旋混匀仪67自动移液系统68自动分杯系统69纯水仪70UPS电源71加样枪72医用竖屏显示器73视频监测系统74移动电话75对讲机76简易床注：各地可在此清单基础上，结合自身实际情况，合理调整装备品目。

大鼠甲状腺滤泡上皮细胞的培养操作与应用！ 一、背景 大鼠甲状腺滤泡上皮细胞分离自甲状腺组织；甲状腺是脊椎动物非常重要的腺体，属于内分泌器官。在哺乳动物身体中，它位于颈部甲状软骨下方，气管两旁。甲状腺表面有结缔组织被膜，表面结缔组织深入到腺实质，将实质分为许多不明显的小叶，小叶内有很多甲状腺滤泡和滤泡旁细胞。甲状腺控制使用能量的速度、制造蛋白质、调节机体对其他贺尔蒙的敏感性。 甲状腺依靠制造甲状腺素来调整这些反应，有T3和T4。这两者调控代谢、生长速率还有调解其他的身体系统。T3和T4由碘和酪胺酸合成。甲状腺也生产降钙素，调节体内钙的平衡。其中，甲状腺滤泡上皮细胞（也称为滤泡细胞或主要细胞）是在甲状腺细胞是负责生产和分泌甲状腺激素，甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）。 二、培养操作 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。 4.将细胞悬液按1：2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为类； 1.细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2.4 min 1000rpm离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。 3.将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 三、应用 用于RCCS模拟微重力影响大鼠甲状腺滤泡上皮细胞生长特性和分泌功能的研究： 釆用微重力细胞培养系统（the rotary cell culture system,RCCS）,研究模拟微重力对大鼠甲状腺滤泡上皮细胞生长特性和相关分泌功能的影响,为航天员在失重环境中甲状腺应激和病理性改变的防治提供理论依据。 研究方法应用RCCS技术构建FRTL-5细胞模拟微重力培养系统。将大鼠甲状腺滤泡上皮细胞FRTL-5细胞株随机分为模拟微重力组（simulated microgravity group,SMG）和正常重力对照组（normal gravity group,NG）,分别于培养第6h、12 h、24 h、36 h取细胞及上清液,MTT检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,化学发光免疫分析法检测T3、T4、FT3、FT4,ELISA检测上清液中Tg和TPO水平 应用倒置相差显微镜观察培养第6 h、12 h、24 h、36 h后细胞表面形态 透射电镜观察培养12 h和36 h的细胞超微结构 激光共聚焦显微镜观察培养36 h的细胞微丝骨架荧光强度变化。 结果：（1）MTT结果显示,SMG组FRTL-5细胞经6 h、12 h、24 h、36 h培养后,各时相细胞增殖均较NG组受到明显抑制（P0.05）,其中24 h最为明显（P0.01） 36 h表现为两种情况,一是SMG组的细胞增殖恢复,二是NG组的细胞增殖速度快速提升。 （2）流式细胞仪测细胞周期显示,与NG相比,FRTL-5细胞微重力培养6 h、12 h、24 h、36 h后G1期细胞比例显著增高 除6 h外,S期细胞比例明显降低 而各时相的G2/M期细胞比例表现为模拟失重早期（6-12 h）降低,其中12 h出现低谷值,24 h一过性显著增高,36 h回落。研究结果提示,SMG组FRTL-5细胞培养6-12 h阶段DNA合成下降,24 h的DNA合成趋活跃,而36 h的DNA合成后期比例又呈现下降趋势并向NG组的比例靠近。 （3）化学发光免疫分析法检测结果显示,RCCS培养6 h组FRTL-5细胞上清液中FT3、T4和FT4水平显著降低（P（4）ELISA测细胞上清液结果显示,与NG相比,SMG组FRTL-5细胞Tg和TPO分泌均明显升高（P0.01）,表现为6 h即显著升高,随后呈下降趋势,24-36 h阶段又趋上升,其中SMG组的6 h与24 h以及24 h与36 h之间有显著差异（P0.01）。 （5）倒置相差显微镜观察结果显示,模拟失重环境下FRTL-5细胞形态发生显著变化,实验早期细胞逐渐趋于死亡状态,24 h后细胞数量又有所增长。 （6）透射电镜结果显示,模拟失重第12 h,36 h的FRTL-5细胞超微结构发生显著变化。 （7）模拟微重力培养36 h后,激光共聚焦显微镜观察荧光素FITC标记的FRTL-5细胞,发现细胞微丝骨架局部解聚,张力纤维减少,结构和排列紊乱,细胞伪足少见,细胞形状呈不规则。 微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

7月7日，某招标采购网站上发布海南大学采购激光共聚焦显微镜、高内涵成像系统、流式细胞仪等仪器的项目，项目总计金额超过1180万元。其中全自动生化分析仪，二氧化碳培养箱到水浴箱要求为国产。以下为详细招标信息：招标单位:海南大学招标产品:液相色谱质谱联用仪 ,石英晶体微天平 ,切片机 ,水浴/油浴/恒温槽 ,移液器/移液枪 ,共聚焦显微镜 ,生物显微镜 ,流式细胞仪/细胞分析仪 ,动物麻醉机 ,生化分析仪 ,液氮罐 ,生物安全柜 ,CO2培养箱/二氧化碳培养箱 ,血液分析系统 招标编号:HD2022-1-027流式细胞分析仪等招标公告招标编码为【HD2022-1-027】，招标项目内容包括【流式细胞分析仪、激光扫描共聚焦显微镜、高内涵筛选系统、全自动生化分析仪、移液器、液相色谱/三重串联四极杆质谱联用系统、全自动模块式动物血液体液分析仪、电子天平、生物显微镜、二氧化碳培养箱、生物安全柜、小动物麻醉机、液氮罐、水浴锅、切片机】，投标截止到【2022-07-26 08:30】，欢迎合格的供应商前来投标。项目编号：HD2022-1-027项目名称：药学院美安实验平台设备购置一、采购需求：包号采购品目名称数量预算（万元）A激光扫描共聚焦显微镜1260B高内涵筛选系统1265流式细胞分析仪198.8C超高效液相色谱/三重串联四极杆质谱联用系统1260D全自动模块式动物血液体液分析仪170全自动生化分析仪131.5E自发行为记录分析系统127F包：171.35 万元序号采购品目名称数量预算（元）1全自动脱水机13120002石蜡包埋机11840003全自动石蜡切片机12090004倒置显微镜1990005体视显微镜1620006生物显微镜1960007二氧化碳培养箱2398008生物安全柜3395009双开门冰箱2450010灭菌锅14200011烘箱1580012显微镜17500013台式低速离心机2750014水浴锅2180015掌上离心机5160016涡旋仪2120017液氮罐2780018防爆柜1450019大容量离心机22000020培养箱12000021二氧化碳培养箱12000022生物安全柜13500023小动物麻醉机23500024小动物呼吸机22500025大小鼠耳标钳3100026大鼠脑模具2300027小鼠脑模具2300028大鼠心模具2350029小鼠心模具2350030大鼠气管插管套装2230031小鼠气管插管套装2210032小鼠固定装置650033大鼠固定装置650034兔固定装置1030035犬固定装置3400036小型无影灯11000037消毒喷雾机5100038电子天平（1g）250039电子天平（0.1g）3100040电子天平（0.001g）1400041电子台秤（10g）2200042电子体温计410043电子数显游标卡尺1100044冰箱（4度）11190045冰箱（-20度）11060046冰柜（-20度）1980047单道可调量程移液器1170048单道可调量程移液器1170049单道可调量程移液器1170050单道可调量程移液器1170051单道可调量程移液器1170052单道可调量程移液器1170053电动移液器1280054水浴箱15000包D中的全自动生化分析仪，包F中的二氧化碳培养箱到水浴箱国产，其余允许进口。本项目不接受联合体投标。合同履行期限： 非进口产品合同签订后30天内交货且安装调试完毕，进口产品合同签订后90天内交货且安装调试完毕。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.本项目的特定资格要求：1、如投标人不是所投产品生产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证 2、所投产品属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(若所投产品为进口产品，则无需提供医疗器械生产许可证) 属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证(若所投产品为进口产品，则无需提供生产企业备案登记凭证)。三、获取招标文件时间： 2022年07月06日00时00分 至 2022年07月12日23时59分(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)(北京时间，法定节假日除外)。地点：全国公共资源交易平台(海南省)(http://zw.hainan.gov.cn/ggzy/)方式： 网上购买售价： 0元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年07月26日08时30分(北京时间) 地点： 海南省公共资源交易服务中心(海口市国兴大道9号)202 开标室。五、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：海南大学企业信息 地 址：海南省海口市美兰区人民大道58号联系方式：赵老师0898-662790302.采购代理机构信息名 称：中科高盛咨询集团有限公司地 址：海南省海口市龙华区金贸中路1号半山花园海天阁第32层3238房联系方式：蔡广杰0898-685910773.项目联系方式项目联系人：蔡广杰电 话：0898-68591077六、采购项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《财政部印发通知进一步加大政府采购支持中小企业力度》、《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》、《关于信息安全产品实施政府采购的通知》、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》、《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》、《关于政府采购支持绿色建材促进建筑品质提升试点工作的通知》、《财政部国务院扶贫办关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》、《海南省财政厅关于印发《海南省绿色产品政府采购实施意见(试行)》的通知》、《海南省财政厅 海南省工业和信息化厅关于落实超常规举措加大对中小企业政府采购支持的通知》。

新冠感染最显著的病理改变是破坏肺及呼吸道的正常组织结构。但临床上，新冠感染常导致多器官功能衰竭和休克，一些幸存者也经历了感染后的急性后遗症，常伴有心血管、肺和神经症状。但是，肺外器官在新冠感染后究竟如何变化一直是个谜团，科学家推测新冠病毒可以直接攻击人体的多个脏器，但始终缺乏有信服力的证据。如果证实新冠病毒会全身扩散，那将说明新冠病毒的危害远大于我们的认知。 www.163.com近期，一项针对44名新冠感染死亡患者的尸检报告引起关注。在这项报告中，研究人员系统地检测了包括大脑在内的全身多器官病毒载量，对病毒感染后的扩散特征和对各个器官的不同损害进行了系统研究。这其中有38例患者出现了新冠病毒抗体，3例属于早期感染尚未出现特异性抗体，还有3例因样本原因无法判断是否产生抗体。44例样本中，有11例完成了大脑组织的取样，另外还包括胃肠道、肝、心肺、肾脏、眼睛、肌肉、内分泌腺体、生殖器官等全身主要脏器的取样。所有样本的男女比约7:3，绝大多数患者至少有一个基础疾病，其中高血压(54.5%)最为常见。 www.researchsquare.com/article/rs-1139035/v1这些患者在症状出现后平均9.4天入院，住院26.4天，从出现症状到死亡的平均时间为35.2天，而死后到尸检的时间间隔平均为26.2小时。有81.8%的患者生前接受了插管等有创机械通气，22.7%的患者接受体外膜氧合(ECMO)治疗，另外还有40.9%的患者接受了肾替代（透析）治疗。在所有44例样本中，共涉及85个解剖位置和79种体液样本，所有这些部位均有新冠病毒RNA检出，直接证明新冠病毒会扩散至全身各处。 www.16pic.com在3例早期病例样本中，呼吸道检测到的病毒RNA含量最高，但与此同时，研究人员在早期患者的全身其他样本中也都发现高水平病毒RNA的存在，除了生殖器官。这说明病毒的全身扩散在感染后不久就已经发生。有趣的是，在感染的中后期，全身组织中的病毒RNA呈现下降趋势，但低水平的RNA会持续存在。 www.yedatech.cn总体来看，97.7%的呼吸道组织中检测到新冠病毒RNA，位居所有解剖部位之首。90.9%的脑组织，79.5%的心血管组织，86.4%的淋巴组织，72.7%的胃肠道组织，63.6%的肾及内分泌组织，42.5%的生殖组织和57.9%的眼部组织中有病毒RNA检出。为了进一步证实检测的可信度，研究人员利用原位杂交技术直接在标本切片上观察病毒RNA的分布。他们发现病毒RNA在早期病例的整个呼吸道以及晚期病例的鼻甲窦、气管和肺内均存在。 www.researchsquare.com/article/rs-1139035/v1另外，早期和晚期病例的心肌细胞、内皮细胞和血管平滑肌内均含有病毒RNA。主动脉内膜细胞中也发现了RNA的足迹。早期病例的淋巴结、脾脏和阑尾内的单核细胞和结肠上皮细胞内也含有病毒RNA。而在其他组织中，原位杂交也检出了不同程度的病毒RNA。接下来，研究人员对各个脏器的病理改变逐一观察。他们发现94.5%的病例在死亡时出现急性肺炎或弥漫性肺泡损伤的病理特征。23%的病例出现了肺血栓栓塞症，4例出现心肌浸润，1例有明显的心肌炎。在淋巴结和脾脏内观察到明显的淋巴细胞耗损。 www.researchsquare.com/article/rs-1139035/v1这项研究首次直接证实，在感染早期新冠病毒就在人体多器官和大脑中扩散，并在出现症状后的第1周就存留多个肺外复制位点。这表明这些肺外组织很可能会延长病毒的复制时间，导致治愈的困难，甚至为以后的复发埋下隐患。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 高低温试验箱 开标时间： 2022-04-13 09:00 采购金额： 137.33万元 采购单位： 威远县经济和信息化局 采购联系人： 郭老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 内江融汇招标代理有限公司 代理联系人： 杨老师 代理联系方式： 立即查看 详细信息 方舱医院生命支持类采购项目紧急采购公告 四川省-内江市-威远县 状态：公告 更新时间：2022-04-10 紧急采购公告 项目概况： 方舱医院生命支持类采购项目的潜在投标人应在内江融汇招标代理有限公司获取紧急采购文件，并于2022年4月13日9点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NJRH-202204-103 项目名称：方舱医院生命支持类采购项目 预算金额：1,373,347.00元 最高限价：1,373,347.00元 投标保证金：金额：人民币27,000.00元（大写：贰万柒仟元整） 交款方式:投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构出具的保函等非现金形式提交（包括网银转账，电汇等方式），投标人未按照紧急采购文件要求提交投标保证金的或保函的，作为无效投标。 （注：转账或电汇时请在附加信息处注明项目编号及用途） 收款单位：内江融汇招标代理有限公司 开户银行：乐山市商业银行股份有限公司内江分行 账 号：020000440956 银行联行号：313 663 011 015 交款截止时间：2022年4月12日19时00分（所有递交方式均以到账时间为准，若以保函方式提交的，需在递交投标文件截止时间前提交保函原件到代理机构财务室，且保函生效时间须在交款截止时间前。） 各投标人在退还保证金时应按格式要求填写保证金退还申请书。 采购需求： 前提：本章标注“▲”的条款为本次采购的实质性要求，投标人须全部满足，不响应或不满足作无效投标处理。标注“★”的条款为本次采购的重要参数，不响应或不满足将影响投标人得分。 一、项目清单 序号 产品名称（标的名称） ▲单位 ▲数量 1 抢救设备 辆 1 2 转运呼吸机 台 1 3 可视喉镜 台 1 4 一次性可视喉镜片 片 6 5除颤仪 台 1 6 吸痰器 个 2 7 电子血压计 个 2 8 注射泵 个 5 9 输液泵 个 5 10 简易呼吸器 个 3 11 网络心电图机 台 1 12 振动排痰仪 台 1 13 血糖试纸 张 200 14 额温枪 个 10 15 听诊器 只 10 16 无创呼吸机 台 8 17 监护仪 台 5 18 病床呼叫系统 套 2 19 有创呼吸机 台 1 20 脉搏血氧仪 台 8 二、技术参数要求 （一）抢救设备 1、物理规格/性能 （1）设备具备便携把手； ★（2）抗冲击/跌落性能：机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击； ★（3）防尘防水级别：防尘防水级别IP55； （4）工作温度范围满足-20℃～50℃； ★（5）工作湿度范围：0%～95%非冷凝； （6）工作大气压力范围：570hPa～1062hPa； （7）运输、储存温度：-30℃～70℃； ★2、除颤性能 采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿，输出能量：成人最大能量可支持360J，病人阻抗范围：20～300Ω。 3、电池 ★（1）在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年； ★（2）在适合条件下，至少可支持360次200J除颤治疗或210次360J除颤治疗； （3）低电量报警后，至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电或至少6次360J除颤放电。 4、电极片 （1）自动识别成人、小儿电极片，根据电极片类型自动选择对应的除颤能量； （2）具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示； （3）提供智能语音播报，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。 5、操作 （1）可一键快速切换中文、英文或自定义多种语言； （2）支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式； （3）CPR按压模式支持配置30:2，15:2和仅按压模式。 6、数据传输和存储 ★（1）数据传输：支持内置WIFI/4G/5G无线数据传输功能，可将数据传输到AED管理平台； ★（2）数据管理：存储5h的ECG波形，可存储不少于1500份自检报告，支持1000条报警事件；可保存1h抢救现场录音。 7、维护与自检 （1）具有用户自检和设备自检功能支持每日、每周、每月、每季度的设备自检； （2）提供设备状态指示灯。 8、机箱要求 采用壁挂式机箱和立地式机柜，可定制外箱颜色和标语。 9、AED智能管理系统 （1）系统功能：支持AED设备信息维护、监控（自检、定位、报警、预警、位移监测）、维护日志、权限管理、急救人员管理、急救实时反馈等功能。提供地图显示模式，在AED地图上显示相关信息； （2）系统反馈功能：设备运行状态显示，根据自检结果，正常/故障显示设备状态，故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者；具有急救事件实时反馈功能，系统发送信息至设备绑定管理者或急救员，并自动显示所发生地位置信息； （3）系统管理：要求提供采购人独立的授权管理账号，开放管理权限，支持采购人随时随地通过手机、平板、电脑自行监管查看，通过分级授权和权限管理实现统一在线管理。 （二）转运呼吸机 1、用于院外或院内的幼儿、儿童、成人患者进行转运途中的呼吸生命支持。 2、技术参数 （1）呼吸机为气动电控型，带有≥2.4TFT彩屏，分辨率≥320*240。显示屏可显示电池状态、实时气道压力、平均气道压力、峰值气道压力等状态。 ★（2）具备中文语音智能导航操作和报警功能 ★（3）主机上可通过不同颜色板块区分幼儿、儿童及成人模式 ★（4）呼吸模式：IPPV、A/C等★（5）CPR功能，心肺复苏指导和自动通气 ★（6）主机重量: 约1.3Kg （7）工作压力:2.7 ～ 6.0bar，吸呼时间比: 1:1.67，呼吸频率：5～40bpm，10档可调 ★（8）氧气浓度：60%和100%，2档可调 （9）每分钟呼吸流量（MV）：3-20L/min可调，8档可调 ★（10）触发压力：默认-2mbar（实际-5～-2 mbar可调），气道压力(-10～60mbar)， 3、其他 （1）监测指标：窒息报警，电池电量，气源压力等 （2）配备专用急救包转运平台，可手提、单肩背，包可直接固定于急救车或担架床上 （3）可充电锂电池，电池规格≥3000 mAh，可连续使用6小时以上 （4）防水保护等级:IPX4 ★4、可配备呼吸抢救、吸痰、面罩供氧三合一功能。 （三）可视喉镜参数 1、整机由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能； 2、显示器能上下0°～130°，左右0°～270°转动； ★ 3、一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤30mm； ★ 4、一次性喉镜片可插入镜片长度：108mm，渐缩型镜片前端厚度：12.5mm； ★ 5、镜片角度：42度； 6、视场角60°±15%； 7、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux； 8、显示器线素为720*480； 9、分辨率≥3.72 lp/mm； ★10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接； 11、纺锤型短手柄设计，握持舒适； 12、具有特殊防雾功能； 13、充电器输入：100-240VAC,50-60HZ，充电器输出：5V，1200mA； 14、持续放电时间：＞3小时； 15、充电次数：＞300次，内置可充电式锂电子聚合物电池； ★16、适用于中国人上气道解剖结构。 （四）一次性可视喉镜片 ★1、能够配合科室现有的优亿可视喉镜镜柄使用； 2、喉镜片产品由卡扣悬臂、气管插管通道、镜片支架通道、压舌片组成； 3、喉镜片总长度：125mm±2mm； 4、喉镜片可插入镜片长度：≧90mm±10%； ★5、喉镜片插入部厚度：16mm±10%； ★6、摄像头处喉镜片宽度：23mm±0.5mm； 7、镜片前端角度：42°±5%； 8、具有良好透光性、防雾效果。 （五）除颤仪 1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。 2、整机带电极板、电池的重量不超过6kg。 ★3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。 ★5、除颤充电迅速，充电至200J10s，扫描长度100mm。 ★9、可选配血氧饱和度、无创血压监护功能。 10、可充电锂电池，支持100次以上200J除颤。 11、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。 12、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。 13、支持中文操作界面、AED中文语音提示。 ★14、彩色TFT显示屏6”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 15、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间10s。 16、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 17、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。 18、可在-10℃环境正常工作，存储温度-30～70℃ 19、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。 20、具备防水性能，防水级别IPX4。 21、具备抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。 （六）吸痰器 1、负压值范围: 18KPa±1.5KPa(135mmHg±11mmHg)； 2、负压调节范围: 2KPa(7 .5mmHg)~负压值范围； 3、抽气速率:≥6升/分钟； 4、贮液瓶: 1000ml(PC塑料)； 5、电源: ~220V, 50Hz； 6、输入功率: 30VA； 7、毛重: 3KG； 8、净重: 2.5KG； 9、外包装尺寸: ≥38.5cm*18.5cm*35cm； 10、外形尺寸: ≥32cm*15cm*32cm。 （七）电子血压计 1、上臂式； 2、显示方式：数字式； 3、测量方法：示波测定法； 4、测量范围：压力：0mmhg~299mmhg（0kpa~39.9kpa）； 5、脉搏数：40次/分~180次/分； 6、测量精度：压力：±3mmhg（±0.4kpa）；脉搏数：精度为±5%； 7、使用寿命：5年以上； 8、适用臂周范围：220mm~320mm。 （八）注射泵 ★1、显示屏应不小于4.3英寸，触摸屏，20度倾斜，简单易用； ★2、能支持按键+触摸屏操作功能； 3、具有在线滴定功能，注射期间可不中断药物注射更改注射参数； 4、应具有IP23级防水防尘功能； ★5、系统最大可存储不少于2100种药物； 6、自动识别注射器：应能支持5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml规格注射器； ★7、应具有不少于9种注射模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、TIVA模式、首剂量模式； ★8、注射速度范围应不小于（0.1-2200ml/h）（最小步进为0.01ml/h）； 9、预置量设定范围：（0.1–9999）ml（最小步进为0.01ml/h）； 10、累计注射液体量显示范围：（0-9999.99）ml（最小步进为0.01ml/h）； ★11、注射精度应≤±2%，机械精度≤±1%； 12、KVO速度设定范围：0.1-5ml/h 可调，最小步进0.01ml/h ，可选择关闭KVO； 13、应具有动态压力检测(DPS)功能，注射过程中，实时显示病人端压力变化； 14、应具有手动和自动快进功能； ★15、快进注射速度最高可达2200ml/h； ★16、阻塞报警压力设定范围：150mmHg-1000mmHg，应具有mmH2O、kPa、bar、psi四种单位可选； 17、应具有压力自动释放功能（Anti-Bolus），当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力， 避免意外丸剂量伤害患者； 18、应具有排气功能，在注射开始之前，执行排气动作，应能排除管路内的气泡； 19、报警功能：应至少具有无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常报警、接近完成报警、堵塞报警、完成报警、KVO完成报警、排空报警、针筒脱落报警、系统故障报警、电池耗尽报警、电池未连接报警、电源线脱落报警、推杆出错报警、板卡通信出错报警、主电机速度异常报警、主电机方向异常报警、从驱动方向异常报警、从驱动速度异常报警、电机电源异常报警、从驱动通迅异常报警等； 20、具有历史记录功能：应至少能存储2000条日志记录； 21、应具有护士呼叫功能； ★22、应具有夜间模式功能：可自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复； 23、应具有无操作时间设置功能，设置范围为0-5min，步进为1min； ★24、应具有自动锁屏功能，1-5min可调，可关闭； 25、应具有针筒耳柄、推柄未安装到位，注射器规格出错，参数设置错误提示功能； 26、内置可充电锂离子电池，工作时间不小于9小时。 （九）输液泵 1、输液精度：±5%，经过校准的输液管，可以达到±3%； 2、模式：流速模式、点滴模式、时间模式； 3、适配输液器类型：所有厂家的输液器； 4、报警信息：气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、点滴信号错误、输液将近、超时报警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错； ★5、加热温度可以设置25—40°C； 6、打开泵门，可以自动点亮照明灯，方便夜间操作； 7、防水等级：IPX4； 8、外置电源：外置连接12V车载接口； 9、机器尺寸小于6,000cm3，机器净重不大于1.8KG； 10、双CPU设计，保证输液安全； 11、可以存储800条以上输液历史记录，可以连接电脑拷贝出来，方便查询； 12、自动检测泵门是否合紧； ★13、分离式气泡传感器，安装输液管方便，高灵敏度，可以检测最小25uL气泡； ★14、具有联动结构的止液夹，并且具备自锁功能，防止输液管药液产生自流； ★15、横向开启泵门，方便操作； ★16、输液方式：垂直式，方便临床通过重力导流，输液更流畅。 （十）简易呼吸器 1、简易呼吸器由弹性呼吸球、呼吸阀阀体、进气阀阀体、面罩、储气袋、氧气连接管组成；2、大号（成人）规格1个、中号（儿童）规格1个、小号（婴儿）规格1个规格； 3、当完全挤压时，潮气量为∶大号900ml、中号600ml、小号400ml 进气阀和呼吸阀启闭应灵敏，呼吸阀活瓣启动力应不大于1cm水柱 输入氧气流量在1L/min以上时，进气阀应畅通无阻； 4、适用范围：适用于空气或空气与氧气的混合气体做单向间歇正压人工呼吸和辅助呼吸。 （十一）网络心电图机 1、导联数量：标准12导联同步采集； ★2、采集模式：支持12导联常规心电、动态心电和运动心电三种方式； 3、采集时间：常规模式支持10秒/15秒/30秒/60秒/120秒/300秒/10分钟可选，动态模式支持24小时/48小时记录,采集时间和采集模式均通过记录器屏幕设置； 4、采样率：最高可达16000点/秒/通道，存储频率可达1000点/秒/通道； 5、A/D转换：24位； 频率响应：0.05~150Hz； 6、输入阻抗：≥10MΩ；输入电压范围：±10mV； ★7、 彩色触摸显示屏，支持单点触摸、单击、长按等操作，实时显示心电波形和工作状态； 8、通讯方式：支持USB通讯电缆和WIFI两种通讯方式； 9、主机重量不高于125克（不含电池），便于携带检查使用； 10、供电方式：支持USB供电和锂电池两种供电方式； 11、锂电池工作时间：连续记录时间不小于48小时； ★12、院内联网：采集盒无需平板电脑或手机，自带WIFI模块连接医院局域网，数据直接传输到医院系统中； ★13、设备有校准演示功能，内置定标电压发生器，能够产生1mV方波定标电压，可以对工作站的整体灵敏度进行校准； 14、分析软件具有WORKLIST、导联纠错、危急值提醒等功能； 15、分析软件具有十二导联同步心电图的采集、频谱心电、高频心电、QT离散度、心率变异性、起搏心电、向量心电、时间向量、心室晚电位等功能； 16、软件提供联网功能，可实现数据的实时采集并传入网络，实现数据的远程实时传输、存储和共享。 （十二）振动排痰仪 1、主机长宽高：43×26×25cm； 2、重量：≤8kg； 3、电压：220V； 4、运用高频胸腔震荡技术(HFCWO)； 5、用专业可充气背心作为治疗途背心材料为PVC,可重复使用； ★6、主机可同屏显示选择摸频率、时间、强度参数，暂停时，主机可显示剩余未治疗时间； ★7、TBM键调节，操作简便、精确； ★8、时间1--99min任意调节；强度可调1-15档；频率可调1-20无级变速； ★9、可调节频率、强度、时间； 10、预设5种自动排痰模式； 11、可选配高度及360度可调节旋转式专用台车； 12、标配包括：主机1台、管路2条、背心1个、束带2个； 13、主机（除管路耗材外）1年内包换，3年内免费保修； ★14、选配独有唯一内外科高流量氧疗功能，可调节温度30-37度、流量5L-60L/分钟、氧浓度21%-97%。 （十三）血糖测试纸 1、包装规格：50人份/盒； 2、主要组成成分：包括血糖测试条、调码卡、控制液； 3、用途：测试条与对应的血糖测试仪配套使用，用于体外检测人体新鲜毛细血管全血/或静脉全血中的葡萄糖浓度。体外诊断使用，用于检测糖尿病人血糖控制的效果； 4、储存条件及产有效期：该测试条在15-30℃（阴凉、干燥）条件下保存，有效期24个月。 （十四）额温枪 1、非接触式红外体温计； 2、组成：主要由红外探头组件、主线路板组件、LCD显示组件和外壳组件； 3、适用范围：通过测量额头的热辐射来显示被测对象的体温。 （十五）听诊器 组合多用式听诊器。组合多用式听诊器由听诊头水要音管、集音盖、耳挂组成 （十六）无创呼吸机 ★1、电动电控，涡轮驱动无创呼吸机，非有创呼吸机（带无创功能）； 2、适用于成人与儿童的无创正压通气治疗； 3、单管无创通气回路，采用近端传感器技术，无耗材成本； ★4、18寸以上全中文彩色主机一体化显示屏（非外接）； ★5、全屏滑屏，触屏，旋钮操控界面。提供简洁，快速的操作体验； 6、实时同屏显示流量-时间曲线，压力-时间曲线和容量-时间曲线； ★7、具有CPAP,S/T,PCV,VS(目标潮气量保证功能）等常用无创通气模式，标配PPS（成比例压力支持模式）； 8、具有智能化灵敏度自动追踪技术，保证良好的同步性。吸气灵敏度自动，手动（1-5档可调。呼气灵敏度自动，手动（1-5档可调）； ★9、超强漏气补偿能力，最大漏气补偿130L/min，最大峰流速260L/min； 10、CPAP模式下具有压力释放功能，3档可调。在CPAP模式中有窒息功能，包含窒息压力5-36cmH2O，窒息频率1-80 /min，窒息吸气时间0.30-3.00s； 11、360度全方位报警显示，监测无死角； 12、带有内置后备电源，可无电源独立工作3-6小时； 13、可保存多达100张截屏和10个视频片段； ★14、可以选配升级高流量功能。 15、设置参数 （1）潮气量：20-2000ml； （2）调节范围：成人200mL～2000mL，小儿20mL～300mL； （3）呼吸频率：4-60 /min； （4）吸气时间：0.3-3s； （5）压力范围：CPAP 4cmH2O～25cmH2O, 呼气压力 4cmH2O～25cmH2O, 吸气压力 4cmH2O～40cmH2O； （6）VS模式下容量设置范围20-2000ml，压力自动调节范围5-40cmH2O。压力调节速率每分钟最大为2.5cmH2O； （7）氧浓度：21-100%精确可调，调节步长1%。氧浓度可实时监测； （8）压力上升时间：100ms到900ms五档可调； （9）分钟通气量：0-99L/min； （10）PPS模式下支持比例设置范围：1-100%。 16、报警参数 （1）具有窒息时间、低每分通气量、病人管道脱落、机器损坏或停电、低呼出潮气量、高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警，低电量报警； （2）报警参数 1）潮气量：20-2500ml； 2）分钟通气量：1-98 L/min； 3）气道压力：1-40cmH2O； 4）呼吸频率：1d （加盖公章） 单位地址(必填） 购买文件时间(必填） 联系人(必填） 单位固定电话 经办人移动电话(必填） 单位传真 电子邮箱(必填） 备 注 若附件无法下载，你可以尝试使用360极速浏览器进行下载！

近日，北京市科委公布了2020年度市科委第四季度，项目(课题)立项清单，包含首都临床诊疗技术研究及转化应用、新冠肺炎疫情科技防控、生命科学前沿创新培育、食品安全技术保障、新冠肺炎疫情科技防控、创新品种及平台培育、疫情防控追溯、监测与消杀科技、科技冬奥、环境综合治理、怀柔科学城成果落地、2020年北京市落实中央引导地方科技发展专项等众多项目的254项课题。　　其中，涉及卓立汉光、北京清谱、北京海创科学仪器有限公司等众多科学仪器相关厂商。序号项目名称课题名称课题承担单位课题负责人主管处室市财政经费(万元)课题实施周期1首都临床诊疗技术研究及转化应用电磁刀微创手术系统在肝胆胰外科中的应用评价—实效性随机对照研究首都医科大学宣武医院李非医药健康科技处402020年09月至2023年09月2首都临床诊疗技术研究及转化应用结核分枝杆菌核酸数字PCR检测试剂盒的研发及初步应用首都医科大学附属北京胸科医院李自慧医药健康科技处39.62020年09月至2023年09月3首都临床诊疗技术研究及转化应用国产药物洗脱外周球囊扩张导管治疗非动脉粥样硬化性肾动脉狭窄的临床应用研究中国医学科学院北京协和医院陈跃鑫医药健康科技处302020年09月至2023年09月4首都临床诊疗技术研究及转化应用单肺通气精准气道管理的医疗器械研发中国医学科学院肿瘤医院丁超医药健康科技处402020年09月至2023年09月5首都临床诊疗技术研究及转化应用国产新型组配式人工椎体的研究与开发北京大学人民医院郭卫医药健康科技处402020年09月至2023年09月6首都临床诊疗技术研究及转化应用弹性仿生人工颞下颌关节突假体的研发与验证北京大学口腔医院许向亮医药健康科技处382020年09月至2023年09月7首都临床诊疗技术研究及转化应用用于治疗合并先心病的气管狭窄患者的可吸收外固定装置的自主研发中国医学科学院阜外医院芮璐医药健康科技处402020年09月至2023年09月8首都临床诊疗技术研究及转化应用经颈静脉肝内门体静脉分流术关键穿刺套件研发中国医学科学院肿瘤医院李肖医药健康科技处402020年09月至2023年09月9首都临床诊疗技术研究及转化应用MEMS遥感股骨髓外定位系统在TKA术中的应用研究中国中医科学院望京医院张洪美医药健康科技处382020年09月至2023年09月10首都临床诊疗技术研究及转化应用新型可控降解载药微球的开发中国人民解放军总医院第五医学中心谢辉医药健康科技处302020年09月至2023年09月11首都临床诊疗技术研究及转化应用负载靶向BMP2的异种煅烧骨的开发中国人民解放军总医院第四医学中心李利医药健康科技处402020年09月至2023年09月12首都临床诊疗技术研究及转化应用基于单细胞测序筛选新冠肺炎实变的治疗靶点的研究首都医科大学附属北京佑安医院冯英梅医药健康科技处202020年09月至2023年09月13首都临床诊疗技术研究及转化应用基于性发育异常真实世界队列的十一酸睾酮疗效及安全性研究首都医科大学附属北京儿童医院巩纯秀医药健康科技处402020年09月至2023年09月14首都临床诊疗技术研究及转化应用移动式多功能样本采集工作站研究与应用首都医科大学附属北京佑安医院张莉莉医药健康科技处202020年09月至2023年09月15首都临床诊疗技术研究及转化应用白内障手术器械囊膜口塑形器的研发中国人民解放军总医院尹澜医药健康科技处402020年09月至2023年09月16首都临床诊疗技术研究及转化应用患者步控式自动可延长假体（PCAEP）的研发中国人民解放军总医院王威医药健康科技处402020年09月至2023年09月17首都临床诊疗技术研究及转化应用多功能长骨髓内针激光扩髓手术器械研究北京积水潭医院王军强医药健康科技处402020年09月至2023年09月18首都临床诊疗技术研究及转化应用经导管主动脉瓣置换：颈动脉路径相关器械的改进和临床应用中国医学科学院阜外医院宋光远医药健康科技处402020年09月至2023年09月19首都临床诊疗技术研究及转化应用肺结节穿刺定位标记装置的研发北京大学人民医院隋锡朝医药健康科技处402020年09月至2023年09月20首都临床诊疗技术研究及转化应用内痔高悬结扎钳的研发与临床验证及推广研究中国中医科学院西苑医院贾小强医药健康科技处302020年09月至2023年09月21首都临床诊疗技术研究及转化应用基于含碘生物活性涂层可吸收倒刺线预装的CT引导下肺内小结节穿刺定位装置的验证北京航天总医院李凤卫医药健康科技处162020年09月至2023年09月22首都临床诊疗技术研究及转化应用软性可视插管喉镜的研发北京大学第三医院续飞医药健康科技处402020年09月至2023年09月23首都临床诊疗技术研究及转化应用生物力学与组织适配型3D打印腰椎椎间融合器的设计与研发北京大学第三医院李危石医药健康科技处402020年09月至2023年09月24首都临床诊疗技术研究及转化应用微波消融针应用于多胎妊娠宫内减胎治疗的有效性和安全性研究北京大学第三医院魏瑗医药健康科技处402020年09月至2023年09月25首都临床诊疗技术研究及转化应用应用国产Plug动脉导管未闭封堵器介入治疗先心病及瓣膜病外科术后残余漏的临床探索研究　中国医学科学院阜外医院胡海波医药健康科技处402020年09月至2023年09月26首都临床诊疗技术研究及转化应用催产素鼻喷雾剂治疗孤独谱系障碍的疗效及安全性探索研究首都医科大学附属北京安定医院陈旭医药健康科技处302020年09月至2023年09月27首都临床诊疗技术研究及转化应用口服西罗莫司治疗头颈部难治性淋巴管畸形的真实世界研究首都医科大学附属北京儿童医院王生才医药健康科技处402020年09月至2023年09月28首都临床诊疗技术研究及转化应用康柏西普治疗早产儿视网膜病变的临床研究北京大学人民医院程涌医药健康科技处402020年09月至2023年09月29首都临床诊疗技术研究及转化应用一种新型人工气道密闭器用于气道管路和呼吸机系统间短暂性密闭的可行性研究首都医科大学附属北京天坛医院李宏亮医药健康科技处362020年09月至2023年09月30首都临床诊疗技术研究及转化应用基于动态光学相干成像的肿瘤快速智能诊断设备研发北京大学人民医院王殊医药健康科技处402020年09月至2023年09月31首都临床诊疗技术研究及转化应用脑卒中床边肢体康复训练机器人的研发和应用中国康复研究中心赵军医药健康科技处402020年09月至2023年09月32首都临床诊疗技术研究及转化应用新型立体血流导向支架对颅内动脉瘤血流动力学影响的研究首都医科大学附属北京天坛医院仇汉诚医药健康科技处402020年09月至2023年09月33首都临床诊疗技术研究及转化应用一次性软质可调电子内镜系统的研发首都医科大学附属北京儿童医院葛文彤医药健康科技处402020年09月至2023年09月34首都临床诊疗技术研究及转化应用智能闭环宫腔止血囊的有效性和安全性验证首都医科大学附属北京妇产医院张青林医药健康科技处302020年09月至2023年09月35首都临床诊疗技术研究及转化应用微创冠脉搭桥用心表及心尖固定器的研发首都医科大学附属北京安贞医院梁林医药健康科技处302020年09月至2023年09月36首都临床诊疗技术研究及转化应用应用于超声介入的柔性多关节电动锁止及穿刺导航系统的研发北京积水潭医院周雁医药健康科技处402020年09月至2023年09月37首都临床诊疗技术研究及转化应用一种新型手术用打结器的研发首都医科大学附属北京朝阳医院赵昕医药健康科技处32.62020年09月至2023年09月38首都临床诊疗技术研究及转化应用颅内压平衡装置治疗去骨瓣减压术后并发症的临床研究首都医科大学附属北京朝阳医院李锦平医药健康科技处402020年09月至2023年09月39首都临床诊疗技术研究及转化应用调整节律、改善认知功能的一体机研发北京大学第六医院董问天医药健康科技处21.22020年09月至2023年09月40首都临床诊疗技术研究及转化应用3d打印仿生青光眼滤过术植入物的研制及其应用研究首都医科大学附属北京同仁医院毛迎燕医药健康科技处152020年09月至2023年09月41首都临床诊疗技术研究及转化应用基于骨科手术机器人的手腕骨折微创固定系统的研发北京积水潭医院刘波医药健康科技处402020年09月至2023年09月42首都临床诊疗技术研究及转化应用个性化3D打印股骨髓内定位导板在单髁关节置换术的应用研究首都医科大学宣武医院冯明利医药健康科技处362020年09月至2023年09月43新冠肺炎疫情科技防控COVID－19患者免疫应答规律和机制研究首都医科大学附属北京地坛医院曾辉医药健康科技处5002020年08月至2021年07月45生命科学前沿创新培育迁移体在肿瘤免疫中的功能研究清华大学俞立医药健康科技处5002020年10月至2022年10月46生命科学前沿创新培育靶向蛋白降解的分子胶水的发现和应用北京生命科学研究所韩霆医药健康科技处3002020年10月至2023年09月

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云南省-大理白族自治州-宾川县 状态：公告 更新时间： 2022-08-20 招标文件: 附件1 宾川县人民医院医疗设备采购项目招标公告项目概况：宾川县人民医院医疗设备采购项目的潜在供应商应在云南省公共资源交易信息网（大理州）获取采购文件，并于2022年9月13日14时30分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况 采购计划编号：4532924JH202200250（招标编号：CXZB-BC-C2022142）项目名称：宾川县人民医院医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：230.1895万元最高限价：205.1895万元采购需求：本项目分为一个标段，具体详见招标文件《第五章 货物参数及技术要求》 序号 是否接受进口 财政部政府采购品目 产品名称 技术参数要求 数量 计量单位 预算单价（万元） 预算合价（万元） 备注 1 否 (A032099)其他医疗设备 新生儿气管插管模型 详见招标文件 1 套 0.068 0.068 2 否 (A032099)其他医疗设备 新生儿模型 详见招标文件 1 个 0.03 0.03 3 否 (A032001)手术器械 新生儿喉镜 详见招标文件 1 套 1.50 1.50 4 否 (A032099)其他医疗设备 高级新生儿脐带护理模型（穿刺、结扎） 详见招标文件 1 套 0.12 0.12 5 否 (A032022)手术急救设备及器具 手术器械台 详见招标文件 1 套 0.055 0.055 6 否 (A032022)手术急救设备及器具 移动式手术无影灯 详见招标文件 1 盏 2.00 2.00 7 否 (A032022)手术急救设备及器具 低负压电动吸引器 详见招标文件 3 台 0.115 0.345 8 否 (A032008)物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 空气压力治疗仪 详见招标文件 2 台 5.20 10.40 9 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 新生儿转运箱 详见招标文件 1 台 19.00 19.00 10 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 婴儿辐射保暖台 详见招标文件 3 台 2.80 8.40 11 否 (A032022)手术急救设备及器具 电动综合产床 详见招标文件 1 台 4.60 4.60 12 否 (A032005)医用超声波仪器及设备 多普勒胎心仪（新生儿专用监护仪） 详见招标文件 2 台 0.225 0.45 13 否 (A032005)医用超声波仪器及设备 多床位无线探头胎监工作站（六床位） 详见招标文件 1 套 35.00 35.00 14 否 (A032022)手术急救设备及器具 电动吸引器 详见招标文件 3 台 0.135 0.405 15 否(A032022)手术急救设备及器具 手术托盘 详见招标文件 4 套 0.004 0.016 16 否 (A032022)手术急救设备及器具 麻醉车（孕产妇急救用车） 详见招标文件 4 张 0.27 1.08 17 否 (A032022)手术急救设备及器具 小推车（新生儿抢救车） 详见招标文件 4 张 0.12 0.48 18 否 (A032022)手术急救设备及器具 电动妇科台（妇科检查床） 详见招标文件 1 张 4.50 4.50 19 否 (A032022)手术急救设备及器具 简易吸引器（呼吸气囊） 详见招标文件 13 套 0.066 0.858 20 否 (A032001)手术器械 舌钳 详见招标文件 5 套 0.0135 0.0675 21 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 转运平车 详见招标文件 1 张 0.50 0.50 22 否 (A032099)其他医疗设备 高级分娩综合技能训练模型（高级分娩模型） 详见招标文件 1 套 0.68 0.68 23 否 (A032022)手术急救设备及器具 高频电刀 详见招标文件 3 台 7.50 22.50 24 否 (A032022)手术急救设备及器具 氩气高频电刀 详见招标文件 1 台 28.00 28.00 25 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 不锈钢器械台车 详见招标文件 9 台 0.138 1.242 26 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 不锈钢台车 详见招标文件 1 台 0.168 0.168 27 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 可升降双背托盘 详见招标文件 5 个 0.085 0.425 28 否 (A032022)手术急救设备及器具 手术麻醉车 详见招标文件 10 台 0.27 2.7 29 否 (A032001)手术器械 开颅动力系统（含配套器械） 详见招标文件 1 套 39.00 14.00 30 否 (A032007)医用内窥镜 耳内镜（高清耳鼻喉内窥镜摄像系统） 详见招标文件 1 套 24.60 24.60 31 否 (A032017)临床检验设备 核酸提取仪（主要用于结核快检和结合耐多药快检） 详见招标文件 1 台 21.00 21.00 合同履行期限：合同签订后45天内（各投标单位可根据实际情况自行报出合理的更短交货时间）；本项目不接受联合体。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购项目；3.本项目的特定资格要求：3.1根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；3.2信誉要求：根据财库〔2016〕125号文件《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》规定，投标人未被列入“信用中国（中国执行信息公开网）”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为信息记录；3.3代理商投标需提供《医疗器械经营许可证/备案证》，生产商投标需提供《医疗器械生产许可证/备案证》；三、获取招标文件时间：2022年8月19日（17时30分）至2022年8月26日，每天上午08:00至12:00，下午14:00至18:00（北京时间，法定节假日除外）；地点：登录云南省公共资源交易信息网（大理州）（http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage）；方式：网上获取，凭企业数字证书（CA）登录云南省公共资源交易信息网（大理州）（http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage）在网上获取采购文件及其它采购资料（电子采购文件，格式为*.ZCZBJ），未在云南省公共资源交易电子服务系统办理企业数字证书的企业需要按照云南省公共资源交易电子认证的要求，网上办理数字证书，并在云南省公共资源交易电子服务系统完成注册通过后，凭企业数字证书（CA）登录云南省公共资源交易信息网（大理州）（http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage），点击“我要投标”，便可获取电子版采购文件。（交易平台技术支持服务电话：0872-2145668、010-86483801；在线服务QQ：4009618998）售价：0。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2022年9月13日14时30分（北京时间）；地点：宾川县公共资源交易中心二楼开标厅（宾川县金牛镇金叶路中段宾川县地方税务局旁）。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜6.1电子投标文件的编制6.1.1投标文件全部采用电子文档，格式为*.ZCTBJ，应使用《政府采购投标工具》（下载地址：云南省公共资源交易信息网（大理州）--办事指南--工具下载）制作并进行电子签名及加密。6.1.2如投标人提交的电子标书不符合编制要求或开标时无法读取导入或解密，其投标文件将不予受理。6.2投标文件的递交6.2.1本项目评标采用电子评标，投标供应商需在网上递交电子投标文件。6.2.2网上递交电子投标文件：投标供应商须登录云南省公共资源交易信息网（大理州）--投标用户,在投标截止时间前完成所有电子投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”。在投标截止时间前，投标人可以修改或撤回已在网上递交的投标文件，无须书面形式通知采购人。6.2.3网上递交时间：公告发布之日起至2022年9月13日14时30分前，均可递交。投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。注：建议供应商上传完成后，将已上传的电子投标文件重新下载下来，用对应类型的编制工具或标书查看工具进行解密查看，确保上传的文件可以正常解密打开。6.3根据《云南省发展和改革委员会关于贯彻落实积极应对疫情创新做好招投标工作保障经济平稳运行有关要求的通知》（云发改办招投标〔2020〕108号）、《云南省公共资源交易中心关于推行网上开标的通知》的相关要求，投标人可以根据自身情况，选择以下任意一种方式参加投标：方式一：智能开标远程解密。投标人登录云南省公共资源交易信息网（大理州），按照“智能开标远程解密的操作流程”完成远程解密、查看开标一览表和签名确认等相关操作。本项目解密时间以现场下达的解密时间为准，若投标人未在规定时间完成以上解密，则视为撤销其投标文件，不再进入评标阶段。开标过程中如有问题，可以在线提出异议，由代理机构给予对应的回复。在规定的签名确认时间内不进行开标一览表确认的，则视为对开标结果无异议。方式二：智能开标现场解密。开标时，投标人代表须携带“企业数字证书”按规定的时间、地点参加开标会议，在投标截止时间前用加密的数字证书（CA）进行现场解密，读取或导入投标文件，因投标人原因造成投标文件未解密的，视为撤回其投标文件。逾期送达或者未送达指定地点的投标文件，采购人不予受理。6.4递交地点及递交时间6.4.1现场递交地点：宾川县公共资源交易中心二楼开标厅。届时请投标人代表携带本人身份证原件按时参加。6.4.2现场递交时间：2022年9月13日14时00分至14时30分之间。不在递交时间范围内递交，采购人将拒绝接收。6.5采购信息、中标公告均在以下媒体发布：云南省公共资源交易信息网（大理州）及云南省政府采购网，采购人及采购代理机构对其他网站或媒体转载的公告及内容概不负责。七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：宾川县人民医院地址：宾川县金牛镇佛都路123号联系方式：张女士159690868292.采购代理机构信息名 称：云南晨兴招标咨询有限公司地 址：大理市洱河北路河畔阳光往西前行400米杨武诊所旁联系方式：王先生、赵先生13987280788、18183729256、0872-22116993.项目联系方式项目联系人：王先生电 话：13987280788日 期：2022年8月19日附件信息 附件： 序号 文件名 创建时间 1 大理州信息公开审查表及招标公告.pdf 2022-08-19 09:18:09 采购文件 附件： 序号 文件名 创建时间 无 监督部门及联系方式： 宾川县财政局 0872-7141076 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：核酸提取仪,大分子作用仪 开标时间：2022-09-13 14:30 预算金额：230.19万元 采购单位：宾川县人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：云南晨兴招标咨询有限公司代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 宾川县人民医院医疗设备采购项目公开招标公告 云南省-大理白族自治州-宾川县 状态：公告 更新时间： 2022-08-20 招标文件: 附件1 宾川县人民医院医疗设备采购项目招标公告项目概况：宾川县人民医院医疗设备采购项目的潜在供应商应在云南省公共资源交易信息网（大理州）获取采购文件，并于2022年9月13日14时30分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况 采购计划编号：4532924JH202200250（招标编号：CXZB-BC-C2022142）项目名称：宾川县人民医院医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：230.1895万元最高限价：205.1895万元采购需求：本项目分为一个标段，具体详见招标文件《第五章 货物参数及技术要求》 序号 是否接受进口 财政部政府采购品目 产品名称 技术参数要求 数量 计量单位 预算单价（万元） 预算合价（万元） 备注 1 否 (A032099)其他医疗设备 新生儿气管插管模型 详见招标文件 1 套 0.068 0.068 2 否 (A032099)其他医疗设备 新生儿模型 详见招标文件 1 个 0.03 0.03 3 否 (A032001)手术器械 新生儿喉镜 详见招标文件 1 套 1.50 1.50 4 否 (A032099)其他医疗设备 高级新生儿脐带护理模型（穿刺、结扎） 详见招标文件 1 套 0.12 0.12 5 否 (A032022)手术急救设备及器具 手术器械台 详见招标文件 1 套 0.055 0.055 6 否 (A032022)手术急救设备及器具 移动式手术无影灯 详见招标文件 1 盏 2.00 2.00 7 否 (A032022)手术急救设备及器具 低负压电动吸引器 详见招标文件 3 台 0.115 0.345 8 否 (A032008)物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 空气压力治疗仪 详见招标文件 2 台 5.20 10.40 9 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 新生儿转运箱 详见招标文件 1 台 19.00 19.00 10 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 婴儿辐射保暖台 详见招标文件 3 台 2.80 8.40 11 否 (A032022)手术急救设备及器具 电动综合产床 详见招标文件 1 台 4.60 4.60 12 否 (A032005)医用超声波仪器及设备 多普勒胎心仪（新生儿专用监护仪） 详见招标文件 2 台 0.225 0.45 13 否 (A032005)医用超声波仪器及设备 多床位无线探头胎监工作站（六床位） 详见招标文件 1 套 35.00 35.00 14 否 (A032022)手术急救设备及器具 电动吸引器 详见招标文件 3 台 0.135 0.405 15 否 (A032022)手术急救设备及器具手术托盘 详见招标文件 4 套 0.004 0.016 16 否 (A032022)手术急救设备及器具 麻醉车（孕产妇急救用车） 详见招标文件 4 张 0.27 1.08 17 否 (A032022)手术急救设备及器具 小推车（新生儿抢救车） 详见招标文件 4 张 0.12 0.48 18 否 (A032022)手术急救设备及器具 电动妇科台（妇科检查床） 详见招标文件 1 张 4.50 4.50 19 否 (A032022)手术急救设备及器具 简易吸引器（呼吸气囊） 详见招标文件 13 套 0.066 0.858 20 否 (A032001)手术器械 舌钳 详见招标文件 5 套 0.0135 0.0675 21 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 转运平车 详见招标文件 1 张 0.50 0.50 22 否 (A032099)其他医疗设备 高级分娩综合技能训练模型（高级分娩模型） 详见招标文件 1 套 0.68 0.68 23 否 (A032022)手术急救设备及器具 高频电刀 详见招标文件 3 台 7.50 22.50 24 否 (A032022)手术急救设备及器具 氩气高频电刀 详见招标文件 1 台 28.00 28.00 25 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 不锈钢器械台车 详见招标文件 9 台 0.138 1.242 26 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 不锈钢台车 详见招标文件 1 台 0.168 0.168 27 否 (A032024)病房护理及医院通用设备 可升降双背托盘 详见招标文件 5 个 0.085 0.425 28 否 (A032022)手术急救设备及器具 手术麻醉车 详见招标文件 10 台 0.27 2.7 29 否 (A032001)手术器械 开颅动力系统（含配套器械） 详见招标文件 1 套 39.00 14.00 30 否 (A032007)医用内窥镜 耳内镜（高清耳鼻喉内窥镜摄像系统） 详见招标文件 1 套 24.60 24.60 31 否 (A032017)临床检验设备 核酸提取仪（主要用于结核快检和结合耐多药快检） 详见招标文件 1 台 21.00 21.00 合同履行期限：合同签订后45天内（各投标单位可根据实际情况自行报出合理的更短交货时间）；本项目不接受联合体。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购项目；3.本项目的特定资格要求：3.1根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；3.2信誉要求：根据财库〔2016〕125号文件《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》规定，投标人未被列入“信用中国（中国执行信息公开网）”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为信息记录；3.3代理商投标需提供《医疗器械经营许可证/备案证》，生产商投标需提供《医疗器械生产许可证/备案证》；三、获取招标文件时间：2022年8月19日（17时30分）至2022年8月26日，每天上午08:00至12:00，下午14:00至18:00（北京时间，法定节假日除外）；地点：登录云南省公共资源交易信息网（大理州）（http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage）；方式：网上获取，凭企业数字证书（CA）登录云南省公共资源交易信息网（大理州）（http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage）在网上获取采购文件及其它采购资料（电子采购文件，格式为*.ZCZBJ），未在云南省公共资源交易电子服务系统办理企业数字证书的企业需要按照云南省公共资源交易电子认证的要求，网上办理数字证书，并在云南省公共资源交易电子服务系统完成注册通过后，凭企业数字证书（CA）登录云南省公共资源交易信息网（大理州）（http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage），点击“我要投标”，便可获取电子版采购文件。（交易平台技术支持服务电话：0872-2145668、010-86483801；在线服务QQ：4009618998）售价：0。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2022年9月13日14时30分（北京时间）；地点：宾川县公共资源交易中心二楼开标厅（宾川县金牛镇金叶路中段宾川县地方税务局旁）。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜6.1电子投标文件的编制6.1.1投标文件全部采用电子文档，格式为*.ZCTBJ，应使用《政府采购投标工具》（下载地址：云南省公共资源交易信息网（大理州）--办事指南--工具下载）制作并进行电子签名及加密。6.1.2如投标人提交的电子标书不符合编制要求或开标时无法读取导入或解密，其投标文件将不予受理。6.2投标文件的递交6.2.1本项目评标采用ccc ' border='0' 附件： 序号 文件名 创建时间 无 监督部门及联系方式： 宾川县财政局 0872-7141076

2021年4月，中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室再帕尔阿不力孜、贺玖明团队在分析化学一区《Analytical Chemistry》期刊发表封面文章，题为“Mapping metabolic networks in the brain by using ambient mass spectrometry imaging and metabolomics”的研究成果，采用自主研发的质谱成像空间代谢组学技术，全面绘制了大鼠脑代谢网络，深入解析了东莨菪碱致大鼠记忆功能障碍模型脑的代谢变化。　　封面文章　　研究背景　　大脑是结构最复杂的器官之一，主要功能与其微区的分子相互作用密切相关。大脑的小分子调节机制对理解中枢神经功能、精神疾病机理和药物研发有很大的帮助。动物的认知过程和行为控制均依赖于脑部强大的中枢神经网络——神经连接体。科学家进行了很多研究，但是对脑部小分子网络的研究仍有不足。　　分子成像技术是研究大脑中DNA、RNA、蛋白质和代谢产物的强大工具。质谱成像技术(MSI)是一种检测大脑中蛋白质、代谢物和脂质物质的高灵敏度和高通量分子成像技术，在肿瘤边缘诊断、肿瘤生物标志物发现、药物分布和机理阐述等领域有广泛的应用。　　本文作者开发了一种基于敞开式空气动力辅助解吸电喷雾离子化质谱成像(AFADESI-MSI)技术的代谢网络映射方法，对大鼠脑不同极性的小分子代谢物(m/z 50-500 Da)进行微区分布研究，不仅鉴定出脑部几乎所有重要的代谢物，还绘制了包含神经递质、嘌呤，有机酸，多胺，胆碱、碳水化合物和脂类等20条通路的代谢网络，并使用这种代谢网络映射质谱成像方法解析了东莨菪碱致大鼠记忆功能障碍模型脑的代谢变化，为中枢神经系统疾病的治疗提供新的信息和见解。研究思路　　研究方法　　1.样本准备　　Sprague-Dawley大鼠模型腹腔注射东莨菪碱后被杀死(处理组，3只)，对照组大鼠(3只)也用同样方法杀死。获取大鼠整个大脑，在低温下将大脑切成连续的矢状切片(暴露出海马和纹状体)，用于Nissl 染色、H&E染色和质谱成像检测。　　2.空间代谢组实验　　使用AFADESI-MSI分析，代谢物质量数范围50-500 Da，质谱分辨率70,000。　　3.数据处理和代谢网络分析　　原始数据经过转化，再使用自建MassImager软件获取成像结果 在获取差异代谢物的高分辨率质谱信息后，使用Metaboanalys在线数据挖掘软件以褐家鼠(rattus norvegicus)为参考完成代谢物高通量定性，并输出代谢网络信息。大脑中复杂网络可视化使用Cyctoscope软件完成。　　4.统计分析　　两组大脑样本选择相同的微区，并将组织学和特征离子图像叠加进行确认。数据处理结果使用t检验(n = 3)进一步验证。大脑微区包括松果体、中脑导水管、脑桥、梨状皮质、延髓、丘脑、纹状体、海马、胼胝体、嗅球、大脑皮层、小脑皮层、穹窿、小脑延髓和丘脑。　　研究结果　　1.AFADESI-MSI用于大脑中极性代谢物的定位　　如图1所示，将大鼠大脑连续矢状切面通过ESI探针对逐个像素进行扫描，并将解吸的代谢物离子传输到高分辨率质量分析仪进行分析。图1E是大鼠脑部某个像素点的一个代表性质谱图，在该图中可以观察到数千个代谢物的峰。AFADESI-MSI图像还表明脑部不同功能性区域中代谢物浓度的变化。图1A-D显示了代表性代谢产物图像，在松果体、纹状体、海马、胼胝体和嗅球等亚区域具有特定分布。这些异质代谢分布与大鼠脑的功能和结构复杂性高度一致。　　实验结果表明，AFADESI-MSI的空间分辨率小于100μm，代谢物质量最大差异为0.001Da，同一物质的检测动态范围高达1000倍。如图1所示，通过AFADESI-MSI可在大鼠脑部检测到一些呈特征性分布有代表性的极性代谢物，其强度范围从0到104甚至到106。　　图1 (A-E)使用AFADESI-MSI获得的用于构建大鼠大脑代谢网络图的代表性极性内源性代谢物 　　(F)AFADESI-MSI数据采集过程 　　2.在大鼠脑绘制特定区域分布的极性代谢物图谱　　使用AFADESI-MSI在正离子和负离子模式下分别获得298个和372个微区轮廓清晰的代谢物离子图像。使用精确分子量并结合同位素丰度，通过人类代谢组数据库(HMDB)对离子图像进行识别，鉴定出多种内源极性代谢物，包括氨基酸、核苷酸或核苷、碳水化合物、脂肪酸和神经递质等。　　中枢神经系统(CNS)的特定功能和特定解剖区域相关。例如，乙酰胆碱在大脑皮层中高度表达 γ-氨基丁酸是一种抑制性神经递质，其在大脑皮层的信号强度较低，在中脑、嗅球和下丘脑中的浓度较高 多巴胺在纹状体含量较高 组胺(一种兴奋性神经递质)主要分布于丘脑和下丘脑。松果体在睡眠和光周期调节中起着重要的作用，并且由于其体积小容易被忽视。在松果体区域中，作者检测到106种极性代谢物，例如吲哚乙醛、吲哚、5' -甲硫基腺苷和褪黑激素，它们在该微结构的表达最高。褪黑激素由松果体分泌，起到调节昼夜节律的作用。质谱成像结果表明褪黑激素只能在松果体检测到。褪黑激素的上游代谢物血清素(5-HT)在松果体中也有特定的分布。此外一些未知的代谢物也仅在大鼠大脑的某个很小但特定的区域中。以上结果表明，AFADESI-MSI方法可以直接检测极性代谢产物，并具有高特异性，能呈现其在大脑微区分布的图像。　　3.在大鼠脑中绘制微区代谢网络图　　要了解大脑的结构区域发生的复杂代谢过程，不仅应准确表征代谢物，还要研究其相关性。从大鼠脑微区中提取代谢谱进行代谢网络重建。从15个微区提取的MSI数据进行峰挑选和峰对齐(图1F)，包括松果体、中脑导水管、脑桥、梨状皮质、延髓、丘脑、纹状体、海马、胼胝体、嗅球、大脑皮层、小脑皮层、穹窿、小脑延髓和丘脑，然后使用基于KEGG数据库的Metaboanalyst软件进行代谢网络分析。共找到20条KEGG代谢通路，包含126个具有微区信息的代谢物，图2显示了涉及丙氨酸-天冬氨酸和谷氨酸代谢、花生四烯酸代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、肌酸途径、GABA能突触、葡萄糖代谢、谷胱甘肽代谢、甘油磷脂代谢、甘氨酸-丝氨酸和苏氨酸的代谢、组氨酸代谢、赖氨酸代谢、苯丙氨酸代谢、多胺代谢途径、嘌呤代谢、嘧啶代谢和TCA循环、色氨酸代谢、酪氨酸代谢、缬氨酸-亮氨酸和异亮氨酸代谢和类固醇激素合成途径。质谱成像方法提供了一种直接获取代谢网络信息的途径，以系统地深入了解大脑的代谢活动。　　图2 通过AFADESI-MSI和Metaboanalyst获得的大鼠脑中的代谢网络　　图3A展示了嘌呤代谢的分布和代谢途径，共包含17个核苷酸及相关代谢产物，饼图代表了某种代谢物在不同大脑微区的相对含量和分布，图3A中显示出不同代谢物的不同局部特征。例如腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)和鸟苷酸(GMP)在大脑皮层和松果体中高表达，但在胼胝体和穹窿中含量较低。图3B显示了大脑不同区域的AMP分布，AMP在大脑皮层和松果体中含量很高，而在胼胝体和穹窿中含量较低。这些结果表明，大脑中代谢物分布呈现出功能性区域的差异性。这些空间和代谢途径的上游-下游转换过程为大脑局部代谢活动提供丰富信息。也证明质谱成像方法能够提供直接获取代谢网络信息的方法。　　图3 (A)通过AFADESI-MSI获得的大鼠脑中嘌呤代谢途径和相关代谢产物分布 　　(B)腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)在大鼠脑不同区域的分布 　　4.神经递质的代谢网络解析　　神经递质在大脑不同区域具有极为复杂的代谢调节网络，使这些区域的中枢神经能够从事复杂的活动。作者分析了关键神经递质的代谢调控网络，分别为多巴胺、γ-氨基丁酸、腺苷、组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、谷氨酸和谷氨酰胺。图4A显示了神经递质以及相关代谢产物在大鼠脑的分布特征，它们联系非常紧密(图4B)，这些神经元彼此相互作用并形成复杂的调节网络。　　图4 |(A)大鼠脑中神经递质及其相关代谢产物的分布 　　(B)神经递质调节和代谢网络 　　5.从大鼠脑的代谢网络映射中发掘空间变化　　东莨菪碱治疗的大鼠是一种学习和记忆障碍模型，通常用于研究抗遗忘药疗效。本文作者使用AFADESI-MSI分析了对照组和东莨菪碱治疗的大鼠矢状脑切片，将发现的代谢物全面映射代谢网络，并通过代谢组学分析发现空间代谢变化。不仅可以对药物准确定量，还可以检测代谢网络相关的数百种内源性代谢物在大脑特定区域的分布。图5显示了代谢网络中检测到的各种代谢物，以及在不同大脑微区代谢物的明显改变。如图5A所示，找到三种代谢物(N-甲酰基尿氨酸、L-色氨酸和5-羟色氨酸)，属于色氨酸代谢途径，意味着东莨菪碱会干扰色氨酸的代谢过程。作者分析了东莨菪碱治疗组大鼠脑的十个微区，发现脑桥中有16种表达异常的代谢产物，而在大脑皮层中发现了7种。表明在东莨菪碱治疗下，脑桥和大脑皮层可能是受影响最严重的区域。　　图5 东莨菪碱模型大脑中极性代谢网络的变化　　图6显示了其中几种异常表达的代谢产物的分布，例如腺嘌呤在小脑皮层被下调 组胺在中脑导水管中下调 桥脑中的磷酸乙醇胺、大脑皮层中的2-氧戊二酸、纹状体中的多巴胺、胼胝体中的抗坏血酸、下丘脑中的谷胱甘肽、小脑皮层中的L-天冬氨酸和L-天冬氨酸也有所变化，这些代谢物的质谱成像结果(图6A-H)和相对定量结果(图6I1-18)进一步表明，大脑中药物作用后代谢物的多样性和区域特异性。这些代谢物不分区分析、含量进行全脑平均后，代谢物的微区含量差异很容易被削减。在空间上的代谢变化表明，在东莨菪碱治疗后，大鼠脑微区的代谢网络发生紊乱。但是代谢物和代谢酶是代谢网络的关键因素，基于空间分辨的代谢组学信息为发现酶或基因异常提供了线索，但若要完成完整的代谢网络分析必须进一步验证蛋白质和基因表达水平。　　图6 在东莨菪碱治疗后大鼠模型的脑部质谱成像结果和代谢产物的统计结果　　研究结论　　本文作者开发了一种空间分辨代谢网络作图方法，通过无需衍生化、特定标记或复杂样品预处理的高通量AFADESI-MSI方法和代谢组学策略，在具有复杂结构化脑组织中发现代谢分子变化。能检测出多种极性内源性代谢物，并绘制相关代谢网络，提供组织微区分布的图谱。还将多种功能性小分子(例如核苷酸、多胺、肌酸、神经酰胺代谢物)含量分布可视化。这些代谢物构成大鼠脑关键代谢网络，为理解大鼠脑的作用机制和功能探索提供新的见解。在本文中，该方法被用于东莨菪碱处理的大鼠模型脑部的代谢研究。结合微区统计数据，该方法可以绘制代谢网络图、发现某些途径代谢产物的明显失调，而且还能描绘与神经疾病直接相关微区中发生的代谢变化。

近日，以色列《耶路撒冷邮报》报道，由以色列伊齐罗夫医院教授纳迪尔阿尔伯团队研制的抗新冠肺炎新药“EXO-CD24”二期临床实验再次取得积极成果，超过90%的参与实验的重症患者在5天内治愈出院。以色列总理会见 阿尔伯教授（左二）。图源：以色列政府新闻办公室 由于此前以色列疫情好转，重症患者数量较少，二期实验在希腊进行。据报道，在希腊多所医院内接受EXO-CD24治疗的90名患者中，有93%在5天内出院，对未能快速治愈的患者似乎也有一定的积极效果，无一例需插管或使用呼吸机治疗，更无一例死亡。　　EXO-CD24是CD24蛋白与外泌体的结合体。CD24能够降低免疫系统作用，外泌体则是小的脂质囊泡，主要作为CD24的运输工具。该药物通过鼻腔吸入，主要作用于患者肺部，其原理是通过抑制重症新冠患者常见的“免疫风暴”，使免疫系统更安全地清除病毒。　　2020年9月，以色列卫生部批准EXO-CD24开启临床试验。首批30名重症患者中有29人在经过5天治疗后全部治愈，无一例因药物出现严重的副作用。阿尔伯表示，当前实验的目的是验证该药物是否安全，直到目前，在一、二期实验的患者中没有发现任何明显的副作用。　　此前，阿尔伯曾称，相比使用类固醇激素类药物遏制免疫风暴的传统治疗方案，EXO-CD24通过气管直接吸入免疫风暴的“心脏”——肺部，使用外泌体技术低剂量局部给药，安全性高，无不良反应且效果显著。同时，其易于生产、成本较低。此外，该药物或可用于其他急性呼吸窘迫综合征、哮喘、过敏反应、自身免疫系统疾病的治疗。　　据悉，EXO-CD24即将开始下一阶段实验，该阶段将有155名重症患者参与，其中三分之二使用EXO-CD24治疗，三分之一服用安慰剂，预计将在今年年底结束。

美国哥伦比亚大学工程系和医学中心的一组研究人员报告说，他们已经开发出一种多器官芯片形式的人体生理模型，该芯片由经过工程改造的人体心脏、骨骼、肝脏和皮肤组成，通过循环免疫细胞的血管流动，以重现相互依赖的器官功能。研究人员创造的这种即插即用的多器官芯片，大小与显微镜载玻片相当，可为患者定制。由于疾病进展和对治疗的反应因人而异，因此这种芯片最终将为每位患者提供个性化的治疗。这项研究刊载于4月27日出版的《自然生物医学工程》杂志上。灵感来自人体工程组织已成为疾病建模和在人体环境中测试药物疗效和安全性的关键组成部分。研究人员面临的一个主要挑战，是如何使用多种可进行生理交流的工程组织来模拟身体功能和全身性疾病，就像它们在体内所做的那样。然而，必须为每个工程组织提供自己的环境，以便特定的组织表型可维持数周至数月，符合生物学和生物医学研究的要求。使挑战变得更为复杂的是，必须将组织模块连接在一起以促进它们的生理交流，这是对涉及多个器官系统的建模所必需的。从人体的工作原理中汲取灵感，研究团队构建了一个人体组织芯片系统，在该系统中，他们通过循环血管流动将成熟的心脏、肝脏、骨骼和皮肤组织模块连接起来，让相互依赖的器官能够像在人类的身体里。研究人员之所以选择这些组织，是因为它们具有明显不同的胚胎起源、结构和功能特性，并且受到癌症治疗药物的影响。“在保持其个体表型的同时提供组织之间的交流一直是一项重大挑战，”该研究的主要作者、哥伦比亚大学干细胞和组织工程实验室副研究科学家凯西罗纳德森-博查得说，“因为我们专注于使用源自患者的组织模型，我们必须单独使每个组织成熟，以便它以模仿患者身上的反应方式发挥作用，我们不想在连接多个组织时牺牲这种先进的功能。在体内，每个器官都维持着自己的环境，同时通过携带循环细胞和生物活性因子的血管流动，与其他器官相互作用。因此，我们选择通过血管循环连接组织，同时保留维持其生物保真度所必需的每个单独的组织生态位，模仿我们的器官在体内连接的方式。”组织模块可维持一个月以上研究团队创建了组织模块，每个模块都在优化的环境中，并通过选择性渗透的内皮屏障将它们与常见的血管流分开。个体组织环境能够跨越内皮屏障并通过血管循环进行交流。研究人员还将产生巨噬细胞的单核细胞引入血管循环，因为它们在指导组织对损伤、疾病疗效的反应方面发挥着重要作用。所有组织均来自同一系人类诱导多能干细胞，从少量血液样本中获得，以证明个体化、患者特异性研究的能力。而且，为了证明该模型可用于长期研究，该团队将已经生长和成熟4到6周的组织在通过血管灌注连接后又维持了4周。研究人员还证明了该模型如何用于研究人类环境中的重要疾病，并检查抗癌药物的副作用。他们研究了多柔比星（一种广泛使用的抗癌药物）对心脏、肝脏、骨骼、皮肤和脉管系统的影响。他们表明，测试效果概括了使用相同药物进行癌症治疗的临床研究报告的效果。使用该模型研究抗癌药物该团队同时开发了一种新的多器官芯片计算模型，用于对药物的吸收、分布、代谢和分泌进行数学模拟。该模型正确地预测了阿霉素代谢成阿霉素醇并扩散到芯片中。在未来其他药物的药代动力学和药效学研究中，多器官芯片与计算方法的结合为临床前到临床外推提供了改进的基础，同时改进了药物开发流程。研究人员称，新技术能识别出一些心脏毒性的早期分子标志物，这是限制药物广泛使用的主要因素。最值得注意的是，多器官芯片准确地预测了心脏毒性和心肌病，这通常需要临床医生减少阿霉素的治疗剂量，甚至停止治疗。研究小组目前正在使用这种芯片的变体进行研究，所有这些都在个体化的患者特定环境中进行。如乳腺癌转移、前列腺癌转移、白血病、辐射对人体组织的影响、新冠病毒对多器官的影响、缺血对心脏和大脑的影响，以及药物的安全性和有效性。研究团队还在为学术和临床实验室开发一种用户友好的标准化芯片，以帮助充分利用其推进生物和医学研究的潜力。研究人员说：“我们对这种方法的潜力感到兴奋。它专为研究与损伤或疾病相关的全身性疾病而设计，将使我们能够保持工程人体组织的生物学特性及其交流。一次一个病人，从炎症到癌症。”

利用喷雾干燥实现 mRNA-LNP 的气管内递送喷干应用”1介绍mRNA 疫苗是指将含有编码抗原蛋白的 mRNA 导入人体，直接进行翻译，形成相应的抗原蛋白，从而诱导机体产生特异性免疫应答，达到预防免疫的作用（图1）。mRNA 疫苗的优势主要有：研发周期短、抗原选择范围广，任何可成蛋白的抗原序列均可被选择mRNA 疫苗的半衰期与免疫原性可通过修饰和递送系统来人工调节，由于不进入细胞核，无感染或插入突变的风险，安全性更高多种修饰后的 mRNA 更稳定，在细胞质中被高效摄取和表达；mRNA 疫苗具备自我佐剂特点，因此表现更强的免疫原性，有效性更高可通过体外转录技术快速、廉价地大规模生产 RNA 疫苗，在掌了病毒基因序列后即可在 40 天内完成疫苗样品的生产制备 ▲ 图1. mRNA 疫苗通过转染抗原呈递细胞引起免疫注射的 mRNA 疫苗被抗原呈递细胞内吞。mRNA 脱离核内体进入细胞质后，被核糖体翻译成蛋白质。翻译的抗原蛋白可以通过几种方式刺激免疫系统。细胞内抗原被蛋白酶体复合物分解成更小的片段，片段通过主要组织相容性复合体(MHC) I类蛋白在细胞表面展示给细胞毒性T细胞。活化的细胞毒性T细胞通过分泌细胞溶解分子，如穿孔素和颗粒酶，杀死被感染的细胞。此外，分泌的抗原可以被细胞摄取，在核内体内降解，并通过 MHC II 类蛋白在细胞表面呈递给辅助性T细胞。辅助性T细胞通过刺激 B 细胞产生中和抗体，并通过炎症因子激活吞噬细胞，如巨噬细胞，促进循环病原体的清除。BCR：B 细胞受体；ER：内质网；TCR：T 细胞受体。随着 COVID-19 的全球大流行，mRNA 疫苗已经作为一种新兴的疫苗技术进入市场，LNPs 是目前 mRNA 递送时克服体内给药时的许多胞外和胞内屏障的首选载体。然而大多数 LNP mRNA 疫苗需要严格控制的冷链基础设施。喷雾干燥是一种快速、可扩展且连续的过程，可生产室温稳定且适合吸入的细粉，并可以通过喷雾干燥工艺参数来控制粉末的物理性质。但喷雾干燥过程中，LNP 也要承受剪切应力、液体界面膨胀和收集过程中热脱水引起的应力。以下分享阿斯利康应用 BUCHI 小型喷雾干燥仪 B-290 实现脂质纳米颗粒实现对 mRNA 的气管内递送。小型喷雾干燥仪 B-290 ▲ 小型喷雾干燥仪 B-290干燥参数_入口温度90℃出口温度54℃抽气机效率100%雾化气流1850 L/h进料速率2mL/min2方法该团队首先关注了磷脂和缓冲液对 LNP 本身温度敏感性的影响。由于 DSPC 的相变温度(Tm)为 55℃，接近喷雾干燥器的出口温度，而 DOPE 是一种不饱和磷脂，Tm 为 -16℃，可改善LNP的温度敏感性，并有研究发现 DOPE 替代 DSPC 可以提高 mRNA 递送效率[1]。LNP 中可电离脂质的 pKa=7，因此 pH 值的大幅变化可能会导致颗粒结构和稳定性的变化，该团队测试了广泛使用的 PBS 和 20 mM Tris 缓冲液的影响。该团队将四种不同的 LNP 配方（DSPC PBS；DSPC Tris；DOPE PBS；DOPE Tris）在不同温度范围孵育以模拟LNP配方和喷雾干燥过程的温度跨度。发现 DOPE Tris 组在高达 75℃ 的温度下仍保持稳定，并且在 80℃ 时仅损失约 20% 的 RNA。在喷雾干燥的温度条件下更稳定不等于能更好地承受喷雾干燥过程，因此该团队还验证了 DOPE Tris LNP 能更好地承受喷雾干燥过程。DOPE Tris 组在喷雾干燥和复溶 306Oi10 和 MC3 LNP 时均增强了颗粒稳定性。 Tris 缓冲液在喷雾干燥方面优于PBS，虽然两种缓冲液的 pH 值都会随着温度的升高而降低，但 Tris 的变化率比 PBS 快 10 倍，这意味着Tris缓冲液从 25°C 升至 37°C 时 pH 将减少 0.3 个单位，而 PBS 仅减少 0.025 个单位，pH 值的降低可能会确保RNA仍被封装在LNP中。作者还发现优化的LNP配方(DOPE Tris)显著提高了评估了 LNP 在肝细胞癌细胞系 HepG2 和肺支气管细胞系 16HBE 中的摄取，与 4°C 下储存的液体 LNP 制剂相比，通过喷雾干燥处理并在室温下储存的 LNP 具有更好的稳定性、更高的颗粒封装效率以及更显著的蛋白质表达（图2）。 ▲ 图2. 通过修改配方，以 DOPE 代替 DSPC、Tris 缓冲液代替 PBS，可以提高喷雾干燥后 LNP 的稳定性(A) 使用 DSPC 和 PBS 生产的 LNP 制剂对温度升高敏感(B) 当 DSPC 替换为 DOPE、PBS 替换为 Tris 时，喷雾干燥和重新分散后LNP颗粒的稳定性显著提高。(C) LNP 制剂在喷雾干燥(SD)后稳定性提高,导致 mRNA 对 HepG2 和 16HBE 细胞具有良好转染效率。比例尺=100μm。**P该团队发现，当喷雾干燥 LNP 制剂时，在干燥塔内可观察到均匀的薄膜，在旋风分离器中可观察到薄膜沉积物，这是因为在无赋形剂的情况下，喷雾干燥 LNP 制剂中每种成分的固化机制将根据其扩散速率和溶解度而有所不同，引起各组分分离。因此该团队优化了 LNP、海藻糖、三亮氨酸的比例[2]。发现 LNP 与三亮氨酸的比例为 1:4 至 1:5 时，可以减少旋风分离器中的粉末损失，并进一步提高复溶后的 mRNA 封装效率，将 LNP 负载从 1.5% 增加到 5%。喷雾干燥后，通过 SEM 分析粉末粒径和表面结构，通过 CryoTEM 分析复溶的颗粒。发现喷雾干燥后复溶的 LNP 样品为尺寸范围变化更大的致密小囊泡（图3）。 ▲ 图3. 喷雾干燥配方的优化(A) 粉末配方中三亮氨酸(LLL):LNP 比例的优化可将旋风分离器中的损失降至最低，并随着重构后RNA 封装效率 (%EE) 的增加而实现产量最大化。(B) 喷雾干燥产生 LNP 的扫描电镜照片。当三亮氨酸(LLL)的浓度从 3% 增加到 15% 时，颗粒的形态逐渐从光滑的表面变成高度波纹状的表面。(C) 新制 LNP 和喷雾干燥 LNP 代表性冷冻透射电子显微镜图片。与新鲜 LNP 相比，喷雾干燥 LNP 复溶后被包裹在致密的衬里。比例尺 =200nm。 接下来，该团队验证了 mRNA LNP 粉末制剂在体内的功能性递送。使用 Penn-Century Dry Powder Insufflator&trade -4 装置对动物进行给药，该装置可以将粉末直接输送到大鼠的肺部。肺组织切片上的免疫组化(IHC)显示出强烈的 eGFP 阳性细胞染色。这些细胞根据其定位、形态和免疫荧光标记被鉴定为细支气管上皮细胞、II 型肺细胞和/或巨噬细胞。尽管仅识别出少数 eGFP 阳性细胞，但这些阳性细胞的染色强烈、且无背景噪点，表明 eGFP mRNA LNP 在喷雾干燥后吸入给药，可在肺部产生清晰的 eGFP 表达。 ▲ 图4. 肺中的体内摄取和蛋白质表达(A) 大鼠肺示意图(B) 研究设计的示意图。单次给药后 24 小时或连续3天每日给药后 24 小时处死大鼠。给药方式包括气管内(IT)滴注含有 eGFP mRNA LNP 的喷雾干燥制剂或安慰剂。(C) 在右肺叶的肺匀浆中测量的 eGFP 蛋白水平(D) 显示 eGFP 阳性细胞（紫色）的图像(E) IT 滴注单次(I和III）和 3 天重复(II和IV)给药后 24 小时在大鼠左肺叶中检测到的 eGFP(棕色)。eGFP 阳性细胞（紫色）形态学上鉴定为细支气管上皮细胞 (D I) 和 II 型肺细胞和巨噬细胞 (D II)。在细支气管上皮细胞(E I)和 II 型肺细胞和巨噬细胞(E II)中鉴定出 eGFP mRNA (棕色)。(F) eGFP 的免疫荧光标记与 II 型肺细胞或巨噬细胞标记物结合，证实两种细胞类型都表达 eGFP。(G) 左肺叶的组织病理学分析结果。左上：来自对照大鼠的肺组织，显示没有病变。左下：治疗 3 天的大鼠肺组织，显示肺泡实质中的实变区域，代表炎症病变（箭头）。中图：混合炎症细胞浸润区域的较高放大倍数，以较小的气道和描绘肺泡管为中心。右图：代表次级细支气管上皮变化的图像。3结论总的来说，该研究团队进行了一项概念验证研究，并成功通过配方优化，设计出了用于吸入的 mRNA LNP 喷雾干燥制剂。该制剂在经过喷雾干燥和复溶后仍保持功能，并可在体外和体内有效递送 mRNA，能够以临床相关剂量水平实现 LNP 的肺部给药，在吸入式 mRNA 疫苗领域开辟了新道路，具有巨大前景。小型喷雾干燥仪 S-300 ▲ 小型喷雾干燥仪 S-300 ▲ 惰性气体循环装置 S-395BUCHI 小型喷雾干燥仪 S-300 搭配惰性气体循环装置 S-395，构建完美闭环体系，创造低氧环境，轻松处理您的 mRNA 样品。4参考文献Chaudhary, N., Weissman, D. & Whitehead, K.A. mRNA vaccines for infectious diseases: principles, delivery and clinical translation. Nat Rev Drug Discov 20, 817–838 (2021).Friis K P, Gracin S, Oag S, et al. Spray dried lipid nanoparticle formulations enable intratracheal delivery of mRNA[J]. Journal of Controlled Release, 2023, 363: 389-401.

研究背景 颅骨除了容纳、支持和保护脑组织，在头面部外形的塑造方面也承担了一定的责任。在严重的颅脑外伤、脑出血、颅内占位等情况下，需要紧急开颅手术缓解颅内高压，术后则会遗留颅骨缺损的问题，给患者的身心造成了严重的影响。颅骨成形术对颅骨缺损的修复和脑神经功能的恢复都有重要的意义。但用于颅骨成形术的传统生物材料都有着各自的优缺点，至今没有一个理想的解决方案，特别是传统生物材料都不能降解的致命缺陷对于儿童颅骨缺损的修复尤其不利，因此设计制备一种具有成骨活性的生物可降解颅骨修复材料非常迫切。 颅骨修复与其它长骨修复有较大的差异，主要表现在以下三个方面。 首先，颅骨修复除了需要快速成骨，还需要足够的力学支撑发挥保护作用，这就使得材料的孔隙率、孔径和力学强度之间产生了很难平衡的矛盾。 其次，颅骨的发育是膜内成骨作用的过程。在膜内成骨的过程中，骨髓间充质细胞在不形成软骨的情况下就直接分化为成骨细胞，紧接着形成包括额骨、顶骨以及部分枕骨的一系列扁平骨。这样一个相对复杂的成骨方式也决定了颅骨修复较其它长骨的修复更为困难。并且在颅脑外伤、肿瘤等原因造成的颅骨缺损中，硬脑膜常被损坏而缺损，对骨修复的过程更增加了困难。 再者，颅骨除了本身容纳、保护脑组织的作用外，还兼具塑形美容的作用，且颅骨的形状较复杂，个性化要求高，而传统的的人工骨材料规格单一、不可定制。因此，研发一种新的人工骨材料满足颅骨修复的特殊要求势在必行。 方法与结果 该研究采用复合支架的形式，将仿生矿化胶原与可降解生物相容性高分子材料——聚己内酯结合起来，采用溶剂造孔的方式，制备了一系列具有不同孔径分布及孔隙率特征的可植入骨修复支架材料。采用大鼠颅骨临界骨缺损动物模型对各组材料在体内的生物相容性及成骨性能进行评价，筛选出成骨性能最佳且力学强度可以接受的材料。 图1 不同孔结构特征支架SEM形貌及孔径统计分布 其中，最为重要的评价环节为影像学评价，已确定各个实验组之间在不同时间点的成骨情况差异。该研究中采取了Micro-CT（inspeXio SMX-90CT Plus, Shimadzu，日本岛津无损检测）透视并扫描4%多聚甲醛固定24h后的样本，扫描后经三维等值画图软件重建并进行成骨体积分析测定。通过X线透视及CT扫描影像评估样品植入前后的形状、骨密度，并通过成骨体积的测量进行定量分析。 图2 岛津Micro-CT三维重构结果 图3 根据Micro-CT结构计算的相对成骨体积 术后各组大鼠典型的Micro-CT扫描三维重建结果如图2所示。术后4周，模型组大鼠仅有少量针状骨结构位于缺损区，G1、G2、G4组大鼠骨桥位于缺损边缘，G3组大鼠骨桥部分通过缺损。术后8周，空白对照组大鼠缺损区中心有较多针状骨结构，边缘存在骨桥结构。G1、G2、G4组大鼠骨桥部分通过缺损，G3组大鼠骨桥通过缺损最长点。术后12周，模型组大鼠骨桥部分通过缺损，而G1、G2、G3、G4各组大鼠骨桥均通过了缺损最长点，而G3、G4组密度更接近于周围的骨组织，尤其是G3组，95%以上区域已成骨，部分缺损边界已显示不清。 定量分析通过三维重建软件测算出各组大鼠缺损部位的成骨体积，如图3所示。各组大鼠成骨体积在4周，8周，12周时都与空白对照组有显著性差异（P0.05），并且在各个时间点，G3组（pMC 1:10）矿化胶原基颅骨修复材料较G1、G2、G4组成骨体积更多，差异有统计学意义（P0.05）。 图4 Micro-CT重构的矢状位结果 术后各组大鼠Micro-CT正中矢状位影像如图4所示。术后4周，空白对照组缺损区边缘极少量点状高密度影，各实验组缺损区密度均匀增高，颅骨内面靠近硬膜一侧密度较对侧增高更明显。术后8周，空白对照组缺损区可见少量片状密度增高影，各实验组缺损区出现较大面积条状或片状密度增高影，且密度与周围骨质相近。术后12周，空白对照组可见条状密度增高影，各实验组缺损区域密度升高影面积较前明显增加，尤其是G3、G4组，缺损区大部分已被高密度影所占据，且密度和周围正常骨质非常相似。 图5 缺损区组织HE染色 图5所示为术后各组大鼠颅骨正中矢状位石蜡切片HE染色结果，新生成骨被染成密度均匀的粉红色。可以看到4周时，缺损区仅少量点状成骨，各实验组缺损区材料内部可见较密集的斑片状新生成骨。术后8周，对照组新生成骨较少，各实验组新生成骨由斑片状连接成长条状，部分跨越缺损区，新生成骨位于颅骨内侧面硬膜外层。术后12周，对照组缺损区可见部分条状新生成骨，各实验组材料内部和边缘皆有新骨形成，可观察到明显的骨小梁结构，尤其是G3组材料几乎完全降解，大部分被新生的自体骨结构所替代，尤其是靠近硬膜一侧，新生骨结构已与周围正常骨的结构相同。 总结与讨论 本部分研究采用大鼠颅骨临界骨缺损动物模型评价了不同溶剂配比的矿化胶原颅骨修复材料在体内的成骨性能。从影像学、组织学不同角度观察了材料诱导骨长入的过程，并进行了定量分析，筛选出成骨性能和力学强度达到最佳平衡的骨材料溶剂配比，既可以保证一定的力学强度，并且诱导成骨作用最好，为进一步颅骨修复材料的研发奠定了基础。 文献题目：《Tuning pore features of mineralized collagen/PCL scaffolds for cranial bone regeneration in a rat model》使用仪器：岛津5SMX-90CTPlus-1909第一作者：王硕原文链接：https://doi.org/10.1016/j.msec.2019.110186 声明 1、文章来源：Materials Science & Engineering C2、因篇幅有限，仅显示第一作者。3、本文不提供文献原文，如有需要请自行前往原文链接查看。4、所引用文献仅供读者研究和学习参考，不得用于其他营利性活动。

经过十余年的发展，多种器官的类器官得以在体外构建成功，类器官也为很多疾病提供了优良的体外模型。恰逢 COVID-19 流行，类器官也被用于研究 SARS-CoV-2 的致病机理研究及药物筛选。对此，Yuling Han 等人对人类类器官模型在 SARS-CoV-2 感染领域的应用进行了综述。2009 年，荷兰 Hubrecht 研究所的 Hans Clevers 团队首次在体外将肠道干细胞培养成具有类肠的隐窝状和绒毛状上皮区域的三维结构，即小肠类器官，由此开启了类器官的研究[1]。自那以后，类器官研究步入了高速发展期，经过十余年的发展，已有多种类器官在体外构建成功，包括：肠、胃、视网膜、脑、肝、肾、肺、胰腺、心脏、呼吸道、血管以及胎盘类器官等（图1）。作为一种前沿的科研方法，类器官技术已被应用于疾病模型构建、药物发现、个性化药物筛选、药敏检测、发育生物学、病理学、细胞生物学、再生医学及精准医学等领域。相较于 2D 培养的细胞，类器官能更好的模拟体内生理特征，更适合用于研究细胞间通讯及形态发生。另外，相较于动物模型，类器官更适合用于高通量筛选，并且具有更高的可操作性。类器官的构成来源主要包括两种：一种是人类多能干细胞（human pluripotent stem cells, hPSCs），包括胚胎干细胞（embryonic stem cells, ESCs）、诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells, iPSCs）等；另一种是成体组织。两者在可获得性、可编辑性、成熟度和多样性方面各有利弊。理论上，hPSCs 具有无限的增殖能力和在所有三个胚层中产生类器官的发育潜力，并且 hPSCs 能轻松地扩大培养，用于大规模研究，比如药物筛选及代谢分析。相比之下，成体类器官自我更新能力有限，这就限制了它在大规模研究中的应用。另外，hPSCs 来源的类器官在基因编辑方面更易达成，便于研究单个变异在病毒感染中的生物学功能。成体类器官的优势在于其良好的成熟度，这是 hPSCs 来源的类器官所不具备的，大多数 hPSCs 衍生的类器官仍然具有胎儿或新生儿的特征，仍需要做更多的工作来进一步改善其成熟状态。图1 不同来源的类器官发展时间线[2]2019 年底暴发的新冠疫情迅速席卷了全球，严重威胁了全球人类的生命安全。SARS-CoV-2 不仅引起严重的呼吸道疾病，还会损坏大脑、心脏、肝、肾、肠道及胰腺等器官，引起诸如精神、认知及身体障碍、静脉血栓、心肌炎、心力衰竭、急性肾损伤、肝损伤及急性脑血管疾病等并发症（图2）。因此，科研人员迫切需要合适的体内及体外模型来研究 SARS-CoV-2 感染、病理生理学及药物和疫苗的筛选。由于类器官具备上文所提及的各种优势，并且多种器官的类器官被成功构建，所以类器官被广泛的应用于 SARS-CoV-2 的研究。图2 COVID-19 患者不同器官并发症[2]呼吸系统类器官SARS-CoV-2 主要靶向呼吸系统的上皮细胞，引起患者的严重咳嗽、过度粘液分泌及呼吸短促等。为了研究病毒感染后机体的病理改变，筛选潜在的治疗策略，科研人员构建了肺泡、呼吸道及支气管类器官。Shuibing Chen 团队利用 hPSCs 来源的肺泡类器官，从 FDA 批准的药物中筛选到了 3 种 SARS-CoV-2 进入抑制剂：伊马替尼（imatinib），麦考酚酸（mycophenolic acid）以及盐酸米帕林（quinacrine dihydrochloride）[3]。另外，肺泡类器官感染实验表明 SARS-CoV-2 受体 ACE2 主要表达在二型肺泡上皮细胞（Type 2 alveolar epithelial cell，AT2 cell）上，并且，AT2 细胞被感染后表现出与 COVID-19 患者肺部相同的特征，包括 Type I/III 干扰素反应，干扰素介导的炎症反应，表面活性蛋白的缺失以及凋亡。成体呼吸道类器官（adult airway organoids, adult AWOs）还可以被用来研究 SARS-CoV-2 突变体的复制动力学特征。通过比较 SARS-CoV-2 感染的支气管类器官（bronchial organoids, BCOs）与其他细胞类型的高通量表达矩阵数据，集落刺激因子 3 (CSF3) 被确定为潜在的药物靶点。综上所述，呼吸系统类器官复现了体内 SARS-CoV-2 感染的特征，可用于 SARS-CoV-2 病理学研究及药物筛选等。肠道类器官COVID-19 患者常常表现出腹泻、呕吐及腹痛等胃肠道症状。肠道类器官则被用于 SARS-CoV-2 相关的肠道病理生理学研究，其中包括 hPSCs 来源及成体小肠类器官（small intestinal organoids, SIOs）、结肠类器官（colonic organoids, COs）及回肠类器官（ileal organoids, ILOs）。hPSCs 来源的 SIOs 和 COs 均能被 SARS-CoV-2 感染，并且表现出超微结构的改变以及强烈的转录反应。事实上，hPSCs 来源的 COs 已经被用于验证 SARS-CoV-2 进入抑制剂的抗病毒效果，并且与肺类器官有相似的表现[3]。这也说明肠类器官可以作为 SARS-CoV-2 感染的疾病模型用于药物筛选。肠道类器官也能很好的复现肠道新冠病毒感染：SARS-CoV-2 和 SARS-CoV 在 SIOs 上表现出截然不同的病毒-宿主互作动力学特征，SARS-CoV 传播迅速但引起的细胞反应更小，而 SARS-CoV-2 虽然复制能力低但能引起更强烈的细胞反应。脑类器官COVID-19 患者会罹患一系列神经症状，严重程度从嗅觉、味觉丧失，记忆丧失到威胁生命的中风。hPSCs 来源的脑类器官包括全脑类器官和脑区类器官，免疫染色发现皮质、海马、下丘脑及中脑均能检测到 SARS-CoV-2 感染，而神经元和星形胶质细胞检测到的则很有限。尽管如此，星形胶质细胞却能促进脑类器官中 SARS-CoV-2 的感染。除此以外，hPSCs 来源的脉络丛类器官（choroid plexus organoids, CPOs）也被用来研究 COVID-19 患者的脑损伤。SARS-CoV-2 在 CPOs 中能引发炎症反应及细胞功能缺陷并伴随着细胞死亡，并且 SARS-CoV-2 能破坏上皮细胞之间的紧密连接，在 CPOs 中引起脑脊液渗漏。综上所述，脑类器官是研究 SARS-CoV-2 感染引起脑损伤的良好体外模型。除了以上提及的几种类器官，肾、肝、扁桃体等类器官也被用于 SARS-CoV-2 研究，在综述里都有详细的描述[2]。前景尽管类器官用作 SARS-CoV-2 疾病模型取得了重要进展，但是还有许多方面需要进一步优化，其中包括给类器官增加免疫细胞及血管系统，利用 3D 生物打印及器官芯片技术进一步模拟人体系统的生理及病理状态，利用单细胞技术深入研究病毒-宿主互作，利用基因组测序及基因编辑技术研究病毒感染时基因型和表现之间的相关性。现有的类器官大部分只含有组织或器官的细胞组分，不含有免疫细胞，而免疫细胞在 COVID-19 的病理生理学及疾病进展方面发挥的作用可能比病毒感染本身更加重要。因此，利用体外类器官和免疫细胞共培养体系能更好的了解被感染宿主细胞和免疫细胞之间的互作，及免疫细胞在组织或器官损伤中的作用。类器官的另一个缺陷是缺乏血管系统。将类器官和血管上皮细胞、周细胞共培养形成一个具备合适空间结构的含血管类器官为进一步开发类器官模型提供了希望。具备免疫细胞及血管的类器官将进一步推动新发病毒性传染病的研究（图3）。图3 血管-免疫-肺泡类器官的开发器官芯片技术是利用微液流装置创建的动态和可控的微环境来培养类器官，适合研究病毒-宿主互作，病毒治疗的耐药性的演变，新型抗病毒疗法的开发以及潜在的病毒发病机制。总结现阶段类器官确实为 COVID-19 疾病模型的构建以及药物筛选做出了贡献，但是由于其缺乏免疫细胞、血管系统及器官间互作，还不能完全替代动物模型。未来，随着类器官复杂化及器官芯片等技术的应用，类器官必将为新发病毒感染的研究做出更多的贡献。在药物研发和政策监管的双重要求下，类器官的出现为更高效、更精准的生命科学研究带来希望。从 2009 年肠道类器官的出现到现在，类器官相关文献数量逐年递增。临床上利用病人肿瘤组织来源的类器官进行体外药敏检测，也发现类器官对现有抗肿瘤药物具有 100% 敏感性以及 88% 的阳性预测值。类器官的高度仿生性使其大大推广了技术研究，以及在转化医学和药物筛选等领域的广泛使用。但目前，类器官应用的的培养和应用面临如何实现标准化和重复性，以及利用自动化来提高培养效率的瓶颈。在工业 4.0 时代，我们希望将智能化、标准化引入到类器官的行业，以降低类器官培养的门槛。为了应对这些挑战，由于化疗药物的副作用比靶向治疗大许多，很多患者担心承受了化疗的副作用，但最后却没有获得好的治疗效果，因而对化疗有种恐惧感。如果能找到一种新的药敏检测方式，可以比较准确的预测化疗药物有效性，会极大减轻患者进行化疗的心理负担。肿瘤类器官药敏试验是正在探索的一种有效且易于普及的药敏检测方式。而如何快速准确的完成类器官药敏检测则是实现这一目标的关键。如下图的药敏检测的流程中，为了达到精准检测的目的，药物的准确添加和类器官的准确分装很重要。下图流程中，由Biomek自动化移液工作站进行类器官的分装，因子添加，配合检测器进行在线检测，利用Echo进行40nL的小体积加药，来达到在线自动化的类器官培养和检测。参考文献[1] T. Sato, R.G. Vries, H.J. Snippert, M. van de Wetering, N. Barker, D.E. Stange, J.H. van Es, A. Abo, P. Kujala, P.J. Peters, and H. Clevers, Single Lgr5 stem cells build crypt-villus structures in vitro without a mesenchymal niche. Nature 459 (2009) 262-5.[2] Y. Han, L. Yang, L.A. Lacko, and S. Chen, Human organoid models to study SARS-CoV-2 infection. Nat Methods 19 (2022) 418-428.[3] Y. Han, X. Duan, L. Yang, B.E. Nilsson-Payant, P. Wang, F. Duan, X. Tang, T.M. Yaron, T. Zhang, S. Uhl, Y. Bram, C. Richardson, J. Zhu, Z. Zhao, D. Redmond, S. Houghton, D.T. Nguyen, D. Xu, X. Wang, J. Jessurun, A. Borczuk, Y. Huang, J.L. Johnson, Y. Liu, J. Xiang, H. Wang, L.C. Cantley, B.R. tenOever, D.D. Ho, F.C. Pan, T. Evans, H.J. Chen, R.E. Schwartz, and S. Chen, Identification of SARS-CoV-2 inhibitors using lung and colonic organoids. Nature 589 (2021) 270-275.* 版权声明：未经授权，不得对原有的文字图片等内容进行变动、重新编排或者增加新的内容，贝克曼库尔特生命科学保留在不告知前提下随时更新版本的权利。

日本中部大学7月4日宣布，已开发出一种用扫描电子显微镜观察湿器官等水下样品的结构和“运动”的技术。克服“只测量固定样本静止图像”的困难日本中部大学7月4日宣布，已开发出一种用扫描电子显微镜观察湿器官等水下样品的结构和“运动”的技术。这项研究是由同一大学生命与健康科学学院生物医学科学系的新谷正敏教授、山口诚司副教授和高玉广雄副教授的研究小组进行的。研究成果刊登在《Microscopy》上。由于电子显微镜具有最大约0.5nm的高分辨率，因此适用于小规模的观察。然而，由于观察是在真空下进行的，因此需要固定要观察的样品以使水不蒸发。因此，存在传统的电子显微镜观察基本上只能测量固定样本的静止图像的缺点。作为能够对液体中的试样进行电子显微镜观察的方法，已经存在使用氮化硅等平面膜的观察方法。但是，对于观察来说，它是一个薄的观察样品，它适合非常靠近膜的可观察区域，样品与膜之间的位置关系可以设置为不损坏膜，样品不会移动，因此至于破坏平面膜，费了很多功夫，也有很多限制。另外，作为可以测定试样的运动的方法，可以举出用含有甘油或糖等非挥发性成分的溶液覆盖试样，在电子束照射下成为保护膜的方法，观察样品穿过保护膜。但这种方法中，保护膜的外面是真空，观察时保护膜也是不含水的固体膜，所以无法观察到样品在液体中的结构和运动，只能观察到样品在液体中的结构和运动。样品即使在真空中也能进行的运动是可能的。这是一种可以观察到的方法。打造具有优异电子束透过性和变形能力的“DET薄膜”此次，课题组开发了一种新的“DET膜法”。首先，我们创造了一种薄膜（DET film：Deformable and Electron Transmissive Film），它可以承受真空和大气压之间的压力差而不会破裂，并且具有优异的电子束渗透性和变形性。利用DET薄膜的电子束透过性和可变形性，DET薄膜模仿观察样品的形状，使得通过DET薄膜既可以观察宏观样品形状，也可以观察细微样品形状。...DET膜抑制和保护直接击中观察样品的电子束的量，这也是测量观察样品运动的有用特性。另外，由于DET膜可以大幅度变形，因此在同等倍率下，可以在比光学显微镜深数十倍的焦深处观察三维样品，并进行测量。成功测量小鼠提取心脏的精细结构和“运动/变形”此外，使用DET膜法，我们成功地测量了作为观察样品的小鼠切除心脏的精细结构和“运动/变形”。此外，我们还成功地测量了沉淀晶体和在液体中漂浮和移动的晶体的纳米级结构和运动。有望实现光学显微镜无法观察到的纳米级动力学的观察和测量光学显微镜的空间分辨率约为200 nm，高分辨率测量的焦深约为300 nm，因此只能观察平面。另一方面，开发的DET膜法具有很大的优势，即可以以纳米级分辨率测量观察到的样品的三维结构及其运动。此外，当将 DET膜法与固定样品的电子显微镜观察进行比较时，存在由于DET膜的存在而降低空间分辨率的缺点，但有一个很大的优点是动力学可以测量。研究小组说，用DET膜法测量的运动，不仅是观察样品自己产生的运动，也可以是对我方施加的拉扯等动作的变形。正如只看动物标本对加深对动物的理解是有限的，我们期待DET膜法的动态测量能够实现各种各样的纳米尺度动态测量。

近日，北京大学发布52项仪器设备采购意向，预算总额达3.33亿元，涉及超高效液相-四极杆质谱联用仪、高分辨小动物在体自由移动双光子成像系统、转盘共聚焦显微镜、高分辨液相色谱－串联质谱联用仪、高分辨气相色谱－串联质谱联用仪、活细胞动态成像与分析系统等，预计采购时间为2024年9~11月。北京大学2024年9~11月仪器设备采购意向汇总表序号采购项目需求概况预算金额/万元采购时间1高分辨小动物在体自由移动双光子成像系统利用该设备，能够在自由活动的动物模型上，a) 在体实时采集和分析免疫缺陷小鼠肿瘤模型中多种细胞的动态活动双光子成像信息； b) 深脑成像：搭配成像透镜可以对活体动物小鼠深层脑区进行清晰稳定的成像，例如海马，下丘脑等脑区，实现深部脑区单细胞级别分辨率，提供可视化图像，助力解析不同脑区具体的结构功能；c)可以适配绝大多数的小动物行为学装置，例如经典迷宫、抑郁、条件恐惧、自身给药、睡眠剥夺、斯金纳等。实现活体双光子的显微成像以及行为学实验数据的同步。3002024年9月2人民医院医疗设备购置项目为满足医院医疗工作需求，为临床科室购置高端便携式超声诊断仪1台。1302024年9月3人民医院财政经费购置国家紧急医学救援基地培训演练中心设备为北京大学人民医院国家紧急医学救援基地购置教学培训类设备，以满足国家紧急医学救援基地培训演练中心建设工作需要，包括：集群化综合模拟仿真训练系统1套，腹腔镜训练及考核系统（学生机)8套，腹腔镜虚拟训练系统1套，内镜虚拟训练系统基础1套，综合超声虚拟训练系统1套，血管介入虚拟训练系统1套，高级智能综合模拟人1套，智能高级婴儿模拟人1套。11292024年10月4人民医院财政经费购置国家紧急医学救援基地紧急医学研究与转化中心设备为北京大学人民医院国家紧急医学救援基地购置科研类设备，以满足国家紧急医学救援基地紧急医学研究与转化中心建设工作需要，包括：转盘共聚焦显微镜1台，小动物显微组织成像系统（小动物microCT）1套，全自动数字玻片扫描系统1套，超大视野宏观变倍显微镜1套，智能超灵敏活细胞超分辨显微镜1套。16282024年10月5人民医院财政经费购置国家紧急医学救援基地医疗类设备为北京大学人民医院国家紧急医学救援基地购置医疗类设备，以满足国家紧急医学救援基地相关中心建设工作需要。包括：高清关节镜摄像系统1套，创伤智能微创可视化手术系统1套，一体化手术间1套，数字减影血管造影（DSA）1套，移动CT1台，多模态神经功能检测系统1套，移动式DR拍片机1台，核磁共振专用心电监护仪1台，高分辨液相色谱－串联质谱联用仪1台，高分辨气相色谱－串联质谱联用仪1台，全自动快速微生物质谱检测系统1台，测序仪（三代）1台，测序仪（二代）1台，大型高通量测序仪1台，质谱流式细胞仪1台，高压氧舱1台，血流动力学监测设备2台，无创血流动力学监测设备3台。56242024年10月6人民医院医疗设备购置项目为满足医院科研工作需要，为临床购置全光谱流式细胞仪1台。1802024年9月7数字生命模拟数据存储基础系统21世纪的生命科学，在成像、组学、大数据和人工智能等的共同推动下，正迎来以数字化为驱动的研究范式革命。目前，我国已布局建设了多模态跨尺度生物医学成像等设施，为全面解析生命过程，完成动态“数字生命”模拟预测提供可能。随着人工智能和高性能计算的发展，为加速面向大设施的重大科研项目创新，保持国家生物医学成像科学中心计算集群的先进性，提升集群超大规模成像数据的存储能力，拟采购数字生命模拟数据存储基础系统一套。6002024年9月8医学部小动物正电子发射计算机断层显像系统采购项目名称：Mediso nanoScan PET/CT。 功能：设备适用于小鼠、 大鼠、 兔子和猴脑部的正电子扫描成像。无缝式共轴集成PET/CT，并可实现最高重建空间分辨率的PET 和CT图像。优化设计的径向视野（TFOV）和轴向视野（AFOV）适于小鼠、 大鼠高质量全身成像，面符合CE Medical, DICOM, CFR21标准。 数量：1 质量：投标人确保所投商品由优质材料及一流工艺所制造、崭新的、未经使用的商品，完全符合规定的质量和规格。 服务：用户在收到货物，且发出装机通知后的一周内由设备供应商负责上门进行安装调试，以及设备应用培训。 安全：设备自带自屏蔽。7802024年9月9医学部类器官人体仿真系统类器官人体仿真系统，类器官人体仿真系统主要功能：可以在体外模拟人体内不同器官、组织的微环境特征，为用户提供疾病建模、毒理药理、药效等体外检测模型。广泛应用在预测候选药物的排泄毒性特征；肿瘤微环境进行建模，评价免疫治疗的安全性和有效性；探索炎症和免疫应答的机制；研究感染性的疾病，评价治疗有效性；研究人类宿主与微生物组的相互作用，上下两个通道由多空薄膜隔开，允许不同组织间的细胞进行相互作用实现细胞互作等。精准控制培养基流动与否、流动时间，流速等。需采购1套，要求为原包装未经使用的全新设备，整机质保三年，采购后60日内到货完成安装调试、培训工作。1702024年9月10科普益智活动区和科学实验探索区科普互动装置装置四-互动与远程子系统-科普模块-科普益智活动区和科学实验探索区科普互动装置，目标是围绕生物医学成像和生命健康的主题进行科普互动。4202024年10月11成果展示区多媒体展演系统采购装置四-互动与远程子系统-科普模块-成果展示区多媒体展演系统，目标是进行多模态跨尺度生物医学成像设施的成果展示。通过大堂的展示内容快速了解大设施核心理念、架构、基本信息、未来设想的目标等。核心受众为领导、科学家、生物医学行业从业者。2502024年10月12医学部活细胞动态成像与分析系统活细胞动态成像与分析系统。该设备主要功能：用于活细胞进行实时动态监控，并进行批量的数据分析。可以在药物筛选、细胞质量评估，安全性评价，肿瘤学免疫学研究，肿瘤球、类器官，细胞作用机制/药物毒理等很多领域开展模型实验。同时适用于悬浮细胞/共培养实验体系。并可同时服务于多个户端/实验样品类型，以达到高通量的筛选目的。且需要国际认可度高、在高质量刊物上文章发表数量多的特点。标配细胞周期、细胞增值、细胞毒性、凋亡、杀伤、吞噬、全孔成像、抗体内化、中性粒细胞外网捕获、免疫细胞成簇分析、报告基因检测、活细胞免疫等分析功能的同时增配3D肿瘤球、Cell By Cell软件模块、无标记神经生长模块。具有AI分析功能。需采购1套（含控制模块Orb*1，培养模块Zoe*1），要求为原包装未经使用的全新设备，整机质保三年，采购后60日内到货完成安装调试、培训工作。2502024年9月13医学部CPU计算节点项目采购CPU计算节点60台，用于高精度量子化学计算、高通量数据库虚拟筛选、基因序列拼接、分子动力学模拟等高性能计算，满足人工智能驱动创新药物研发的计算资源需求。4802024年9月14医学部GPU计算节点项目采购高性能GPU计算节点1套，用于基于人工智能的数据挖掘和数据分析、深度学习、蛋白质三维结构预测、分子动力学模拟、计算机辅助药物分子设计等高性能计算，为人工智能驱动的创新药物研究提供强大算力。9002024年9月15医学部表面等离子体微阵列分析仪基于表面等离子共振成像（SPRi）原理，能够提供实时结合反应数据，比如：Ymax、Ka、Kd、KD、KA 等动力学与亲和力数据信息，浓度，结合过程“影片”，QC数据，背景参照等。4002024年9月16医学部飞行喷墨生物芯片点样系统用于上万种不同样品的进样和高速喷点，可实现超微量点样，可制备高密度的蛋白芯片、蛋白／多肽芯片、化合物芯片、糖芯片、核酸芯片等，应用于药物研发、疾病研究以及基因组学、 蛋白质组学、诊断学等多个研究领域。3802024年9月17医学部差示扫描量热仪用于研究蛋白质和其它生物分子的稳定性，比如：分析和选择最稳定的蛋白质或生物治疗性药物候选物；淘汰可能出现长期稳定性问题的候选品；优化表达、提纯和生产的工艺条件；快速而轻松地筛选液体配方条件；研究脂质体的组装和性能等。可以实现2℃~130℃的变温检测，样品仓可以控温，噪音水平可以低至0.05 μcal/℃。2002024年9月18人民医院国家紧急医学救援基地医疗类设备为北京大学人民医院国家紧急医学救援基地购置主动脉球囊反搏泵（IABP）2套；超声骨刀系统1套。，以满足国家紧急医学救援基地相关中心建设工作需要。3482024年9月19医学部小动物能量代谢监测系统可高通量、长时间监测小动物代谢及相关指标，精确获得实验动物的氧气消耗量，二氧化碳产生量，呼吸商，进食量，饮水量，活动及睡眠等数据。2952024年9月20医学部小动物智能独立通风洁净系统整套系统包含大小鼠笼架一批、大小鼠IVC笼盒一批、IVC主机一批、送排风系统等一套，该系统智能可控，保证实验动物饲养和实验环境的质量和安全。4502024年9月21医学部自动化内源性大分子样品制备系统要求该系统可以满足批量蛋白样品前处理，处理后的样品可以直接使用质谱检测。该系统能够对蛋白或多肽浓度进行测定，保证样品质量。供货商应提供配套成熟的血浆蛋白组学处理方案，同时使用该系统可以实现磷酸化等修饰的富集。仪器需要在合同签订后半年内安装完成并组织仪器培训，一年内至少做一次技术讲座。仪器使用过程中如果出现故障，仪器公司需要在48h内派出工程师上门排查故障。1502024年9月22人民医院财政经费购置国家紧急医学救援基地信息指挥中心及大数据平台底层硬件资源采购项目23第三医院设备采购项目中央监护系统，麻醉深度监护系统，便携式超声诊断仪，血管内超声波诊断仪，可视喉镜，脊柱内镜，电动理疗床，液氮储存系统，染色封片一体机，血细胞分离机，分拣机，组织脱水机，轮转式切片机，智能药柜（带冷藏），电刀，麻醉机，手术无影灯，吊塔，多功能医用病床，呼吸机，转运床，智慧病房系统。5968

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 在药物研发过程中，候选化合物的体内药代动力学分析是非常关键的步骤。该分析不仅可以掌握其药效药理，还可以得到和毒性评价有关的信息。通常，使用放射性自显影技术(Autoradiography: ARG)和荧光色素标记细胞的方法进行分析。但是，使用ARG的方法成本高，而且一方面这些方法无法区别原药和代谢物，另一方面标记物质的行为可能与未标记物存在差异。因此，最近成像质谱分析法，不进行标记即可对候选化合物进行检测的方法备受瞩目。质谱成像法除了能够在无标记的情况下对各种物质的分布进行分析，还能够使用同一切片同时分析原药及其代谢物，有望在今后的药物研发领域得到应用，取得新的突破。本文介绍使用成像质谱显微镜iMScope i TRIO /i 对氯喹给药后大鼠视网膜进行检测的示例。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/c4265e4a-c078-4017-93d2-68a9d4eafbd5.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p p style=" text-align: center " 图1 氯喹的结构式 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 大鼠视网膜中氯喹的高空间分辨率成像 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 在本次分析中，对给予抗疟剂药物氯喹的大鼠视网膜进行分析。图1为氯喹的结构式。使用氯喹标准品进行分析，对基质及测定模式进行优化，表1为组织切片的分析条件。使用成像质谱显微镜iMScope i TRIO /i 进行高空间分辨率成像，发现在约10 μm厚的视网膜色素上皮周围有氯喹的分布(图2和图3)。在测定氯喹时，如果使用成像质谱分析法常用的MS模式，因受到生物体衍生杂质带来的离子抑制、干扰的影响，无法得到清晰的MS图像(此处数据省略)。在本次分析中，通过iMScope i TRIO /i 的MS/MS模式进行测定，提高灵敏度，能够获得10 μm的高空间分辨率下的MS/MS图像。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/b1a9ec68-3837-45b5-a422-9f98ed4422b0.jpg" title=" 4.png" alt=" 4.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/8fad9a5c-304b-4f86-b070-8ec12bb1a38d.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" / /p p style=" text-align: center " 图2 组织切片上的MS/MS质谱图 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/4ba84009-2ef8-4ef5-92af-f47ac86ebdb9.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" / /p p style=" text-align: center " 图3 光学图像和MS/MS质谱图像 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 大鼠眼球中氯喹的高速成像 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 在药代动力学研究过程中，为了阐明药物分子在细胞及器官水平的特征分布区域，分别需要在高空间分辨率及中等空间分辨率获得药物分子的分布信息。本实验使用MS/MS span style=" text-indent: 2em " 模式测定在中等分辨率(50 μm)下测定大鼠眼球整体的氯喹分布情况，分析条件如表2 所示。虽然使用了更大的激光直径，有可能带来存在噪音高、离子抑制等问题，iMScope /span i style=" text-indent: 2em " TRIO /i span style=" text-indent: 2em " 依然能够检测得到具有较高信噪比的氯喹特征碎片，并获得清晰的质谱图像。成像质谱实验的采集 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 速度取决于目标检测区域中所包含的点数。iMScope i TRIO /i 能够独立更改激光直径及采集间隔等参数，从而能够轻松控制采集速度及图像尺寸，并且不会影响数据质量。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/12e37b19-cce0-4e12-a91f-8af4b67f0802.jpg" title=" 5.png" alt=" 5.png" / /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 基质涂敷方式的比较 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 在氯喹成像质谱分析中，比较了2 种不同的MALDI 基质涂敷方式。 图5 显示了由升华法获得的成像结果(基质升华方式的示意图如图6 所示)。基质升华由iMLayer 升华仪自动完成，而喷雾方式由手动完成。喷雾方式获得成像结果如图7 所示。对比两种方式的检测结果，升华法获得了更加清晰尖锐的氯喹分布图像，而喷雾的结果则看起来会有一些扩散，如图7 所示。前处理方式的优化依然取决于组织切片的特性以及所使用的基质类型。如示例中的结果，前处理步骤对最终成像结果的图像质量有显著的影响，不仅仅是切片制备的条件，基质涂敷的过程也很重要。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/3e80c956-c24a-4b4f-b277-ff7fa0b9a5ad.jpg" title=" 6.png" alt=" 6.png" / /p p style=" text-align: center " 图6 基质升华方式示意图 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 在相同切片上进行MS 和MS/MS 成像分析 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 成像质谱分析中，在同样位置只能采集一次数据。但是，使用iMScope i TRIO /i 可以调整激光直径及采集间隔，因此可以在采集点之间留下未采集区域，从而实现更多次的成像分析。图8显示了使用激光直径为5μm，采集间隔为10μm时，在同一采集区域内进行4次成像分析的方式。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/7029ec9e-44bf-483d-a071-a1651cfc8ffb.jpg" title=" 7.png" alt=" 7.png" / /p p style=" text-align: center " 图4 组织切片上氯喹的MS/MS产物离子质谱图，激光直径50μm /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/b8099d01-93e1-49aa-9926-907aeab7a6d9.jpg" title=" 8.png" / /p p style=" text-align: center " 图5 升华法获得的氯喹分布质谱图像 /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/c8b163cf-961b-4c26-8d20-902c68beed0f.jpg" title=" 9.png" / /p p style=" text-align: center " 图7 喷雾法获得的氯喹分布质谱图像 /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/d51c038b-8e0c-4efa-8ecf-87c964a43b83.jpg" title=" 10.png" / /p p style=" text-align: center " 图8 在同一测定区域进行1次MS分析及3次MS/MS分析的数据采集设置方式示例 /p p br/ /p

仪器信息网讯 2010年4月8日，德图“电子歧管仪testo 550”新品发布会在北京希尔顿酒店隆重举行。此时正值中国制冷展(4月7日至9日)举办期间，作为全球知名的便携式仪器的生产厂家，德图特为制冷行业带来一款集测量压力、温度为一体的制冷工具testo 550电子歧管仪，以响应中国制冷展推广绿色节能环保的理念。德图亚太区执行董事迈克沃尔夫先生、北京节能环保中心监测部部长张希庆先生、德图产品经理王庆莉女士、德图仪器代理商及相关媒体记者近50人参加了此次新闻发布会，仪器信息网应邀参加。 新闻发布会现场 　　据有关资料报道，我国供热制冷每年消耗40%的能源。因此，如何充分利用资源和节约能源，是制冷和暖通空调行业备受关注的热点问题，也是这次中国制冷展的主题所在。德图testo550电子歧管仪是一款集测量压力、温度为一体的制冷工具，主要应用于制冷系统检漏、抽空、制冷剂充注，非常适于制冷系统试运行和日常的排查、保养维护，从而达到节能增效的目的，对保护环境也有积极的作用。 德图亚太区执行董事迈克沃尔夫先生 　　迈克沃尔夫先生说到：“德图在中国发展迅速，在销售、市场、售后、生产以及研发团队共320名员工的共同努力下，我们将以一款新产品“电子歧管仪testo 550”开辟一个新的市场领域。众所周知，德图在烟气排放、供暖以及暖通行业已经赫赫有名，而今天的这款明星产品将帮助德图进入制冷行业，并且将一举成为该行业的领头羊。” 　　“中国的制冷市场规模巨大，空调数以百万计，中国政府也颁布了一系列节能减排政策，而德图在欧洲市场上已经积累了丰富的经验，因此，我们相信今天是中国用户推出的这款新产品的绝佳时机，testo 550是中国市场上第一款专业的电子歧管仪，将于5月1日在中国市场正式上市。” 德图产品经理王庆莉女士 　　德图产品经理王庆莉女士为众记者演示仪器，并谈到：testo550电子歧管仪最大的特点是可以电子式直接显示测量结果，不仅快速、便捷，而且十分准确。巨大显示屏直接显示测量结果，读数非常便捷，两个带温度补偿的压力传感器能迅速、精确的测量高低压端压力，并且能自动计算其蒸发冷凝温度。所有的测量结果单屏即可显示，一目了然。同时，testo550具有两个温度测量接口，连接温度探头，可同步测量两点温度，仪器即可实时自动计算和显示过热度和过冷度。 　　此外，王庆莉女士还指出：“此款仪器实现了制冷系统检测技术领域的三大突破：分别是：电子式代替表盘式 一机完成代替了传统的表盘式歧管仪、压焓表、温度仪和压力仪等数项功能 30余种制冷剂内置仪器中，可以很方便的用歧管仪检测制冷系统，真正实现一机在手，一劳永逸。” testo550电子歧管仪与传统表盘式歧管仪PK 　　发布会现场，德图仪器用与其他传统测量工具，如传统的表盘式歧管仪，PK的方式生动诠释了testo550的卓著性能。 　　与传统的表盘式歧管仪相比，德图的电子歧管仪testo550的便携性具有很大的优势。以前，现场制冷技术人员要拿很多东西，温度计，双压力表，还要时时刻刻手工记录，同时查询很多表格。而现在，testo550可同时测量温度、压力。这样制冷技术人员可以不必携带温度表，而只要用testo550就可以解决问题。testo550能迅速、精确的测量高、低压端的压力，并且自动的计算蒸发、冷凝温度；在系统的抽真空过程中，歧管仪能直接显示系统的真空度；在测量逆循环热泵系统时，只需点击按钮激活热泵模式，仪器会自动地进行切换，无需要更换软管 通过testo550的2个外接温度接口，可同步测量两点温度，仪器即可实时自动计算显示过热度和过冷度。“总之，这款仪器对现场制冷技术人员而言是一款不可多得的工具。” 北京节能环保中心监测部部长张希庆先生 　　来自北京节能环保中心监测部部长张希庆先生回顾了以往的工作发现，节能的概念大家都向往，但如何实施标准，如何检验节能成效，不止众多企业，连节能中心也在犯难。张部长表示：“百年大计，节约为本。推广节能环保的产品、设备和技术，这已成为国家行为和各社会团体自觉履行的共同行动。制冷这一块，耗能非常大，如何节约利用，这在以前，几乎没人重视，但是现在，随着节能观念的深入发展以及像德图这样的企业带领技术的进步，testo550正是一款及时到来的‘标兵’仪器。” 　　据了解，德图的电子歧管仪在欧洲很早就被广泛应用，是制冷系统日常维护的工具。目前，在中国，随着节能环保，绿色低碳等一系列概念的提出，制冷行业也正在发生巨大的改变，testo550的诞生将进一步开启制冷系统的检测新时代，成为制冷系统的日常维护工具，帮助制冷公司及制冷技术人员推出更专业的制冷服务，从而更好的节能环保。即将到来的世博会也是制冷节能监测仪的用武之地，如很多物流仓库必须通过对数据的监控等。 　　附录：德图仪器国际贸易(上海)有限公司 　 　　 　http://www.testo.com.cn/chs/ 　　　 　http://testo.instrument.com.cn

消化系统恶性肿瘤是全球主要的癌症病种，其发病率和死亡率均居前列。部分进展期肿瘤需接受化学治疗、放射治疗、靶向药物治疗或者免疫治疗。肿瘤对治疗的敏感性是决定患者临床结果的关键因素。肿瘤类器官能够较好地保留原始肿瘤的肿瘤干细胞成分、组织结构、功能、基因谱系、病理特征及肿瘤异质性，可用于评价治疗药物的敏感性。消化内镜对消化系统肿瘤取样具有独特的优势，但目前国内尚无关于经内镜消化系统恶性肿瘤组织取样及后续相关类器官培养的共识。2024年5月26日，中华医学会消化病学分会医工交叉协作组组织全国领域内权威专家研究探索，围绕消化系统常见恶性肿瘤（食管癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌等）在内镜适应证与伦理、内镜取样、样本储存与运输和类器官培养等方面内容，形成了内镜取样与类器官培养专家共识，以期规范各医疗机构与类器官培养平台操作。该共识包括内镜取样适应证与伦理、内镜取样、样本存储与运输和类器官培养等4个部分,共15条陈述。完整专家共识：引文：中华医学会消化病学分会医工交叉协作组.中国经内镜消化系统常见恶性肿瘤组织取样及类器官培养专家共识（2024，成都）[J].中华消化内镜杂志, 2024, 41(5): 337-350.Medical&hybull Engineering Collaborative Group, Gastroenterology Branch of Chinese Medical Association. Chinese expert consensus on endoscopic biopsy and organoid culture techniques for gastrointestinal cancers (2024, Chengdu)[J]. Chin J Dig Endosc, 2024, 41(5): 337-350. DOI: 10.3760/cma.j.cn321463-20240329-00164.

编者按：2014年6月13日，《科学》杂志刊载了一篇由美国科学促进会(AAAS)科技出版顾问Mike May撰写的一篇题为&ldquo Big Biological Impacts from Big Data&rdquo (DOI:10.1126/science.opms.p1400086)的文章。鉴于大数据作为目前的一个热点概念，本文对该文进行了编译。本文首先梳理了大数据所包含的三层含义，然后就这三层含义进行了分析和解读。基于基因组数据量越来越多的情况下，很多机构都意识到利用大数据的前景。本文列举了一些机构已开发或正在研发的、用以分析大数据的方法或工具。例如，美国BioDatomics公司开发了比传统软件分析速度快100倍的BioDT软件 加拿大多伦多的ACD/Labs公司开发的计算系统在处理大数据时能够整合各种数据格式 加利福尼亚州的IBM Almaden研究中心开发的文本挖掘工具 汤森路透NuMedii公司基于大数据的药物再利用。大数据除了以上三个含义，本文还提及大数据还应包含&ldquo 复杂性&rdquo ，并列举了马萨诸塞州的GNS Healthcare公司基于数据的复杂性而开发的REFS分析平台。最终，本文认为所有致力于研发大数据的努力都应该落在使大数据能够促进未来生物学和医学发展的方向上来。 　　大数据是目前最热的概念之一，也是容易被曲解的概念。顾名思义，大数据意味着大量的数据，然而这只是从字面理解的含义。概括来看，大数据包括三层含义(3V)：数据量大(volume of data)，处理数据的速度快(velocity of processing the data)，数据源多变(variability of data sources)。这是那些依赖大数据工具进行分析的信息的重要特征。 　　美国乔治华盛顿大学的计算生物学研究所主任Keith Crandall表示，尽管生物学家花费大量精力收集数据，实际上，现在生物学面临的瓶颈在于大数据。例如，2002年8月，对第一个人完整基因组测序工作，集中了20个研究所的专家，利用这些研究所所配置的基础设施，经历13年，投入30亿美元获得了约30亿核苷酸序列。而目前，为某个人测序仅需要1000美元，每周产生320多个基因组。随着研究人员不断开发方法，处理大数据的量、速度和可变性方面的问题，研究人员开始研发分析信息的新方法。 　　生命科学的数据来源和形式多样，包括基因测序、分子通道、不同的人群等。如果研究人员能解决这一问题，这些数据将转变成潜在的财富，即问题在于如何处理这些复杂的信息。当下，相关领域期待那些能分析大数据，并将这些数据转换成更好理解基础生命科学机制和将分析成果应用到人口健康上去的工具和技术的面市。 　　(1)&ldquo 量&rdquo 的持续增加 　　数十年前，制药公司就开始存储数据。位于美国波士顿默克公司研究实验室(Merck Research Labs)的副董事Keith Crandall表示，默克公司在组织成千上万病患参加的临床试验方面已经进展了好些年，并具有从数百万病患的相关记录中查出所需信息的能力。目前，该公司已经拥有新一代测序技术，每个样本就能产生兆兆位的数据。面对如此大数量级的数据，即使是大型制药公司也需要帮助。例如，来自瑞士罗氏公司的Bryn Roberts表示，罗氏公司一个世纪的研发数据量相比2011～2012年在测定成千上百个癌细胞株的单个大规模试验过程中产生的数据，前者只是后者两倍多一些而已。Roberts领衔的研究团队期望能从这些存储的数据中挖掘到更有价值的信息。因而，该团队与来自加利福尼亚州的PointCross公司进行合作，以构建一个可以灵活查找罗氏公司25年间相关数据的平台。这些数据，包括那些成千上万个复合物的信息，将利用当下以获得的知识来挖掘进而开发新药物。 　　为了处理大量的数据，一个生物学研究人员并不需要像公司一样需要一个专门的设备来处理产生的数据。例如，Life Technologies公司(目前是Thermo Fisher Scientific公司的一部分)的Ion个人化操作基因组测序仪(Ion Personal Genome Machine)。这一新设备能够在8个小时以内测序多达2 gigabases。因而可在研究人员的实验室操作。Life Technologies公司还有更大型的仪器，4小时以内测序可高达10 gigabases。 　　然而，对学术领域和产业领域的生命科学研究人员，新一代测序既提供了好处也带来了问题。正如Crandall所抱怨的那样，他们并不能有效研究如此多的基因组，除非开发的计算机系统能够满足分析大量数据的需求。基于这种现状，其领衔的团队与波士顿大学的医学助理教授W. Evan Johnson进行了合作，以开发分析新一代测序(next generation sequencing，NGS)平台产生的数据，进而能够将DNA的gigabases信息转化为计算机的千兆字节。该软件将DNA样本与参考基因组比较，以便确定病原体。Crandall表示，其每个样本存储的数据达20千兆字节，而这样的样本就有成千上万个，这样每个样本分析所产生的数据就相当多。 　　实际上，如此大数量的数据其实对于卫生保健来说其实十分有用，因为研究人员必须在设计其试验时充分考虑人群的多样性。来自剑桥大学的转化医学教授Chas Bountra表示，毕竟从50万人获得的结论比从10个人获得的结论要可靠有说服力得多。 　　也有研究人员期望看到在卫生保健方面基因组数据能产生越来越多的影响。例如，遗传信息可揭示生物标志物，或某些疾病的指示物(某些分子只出现在某些类型的癌症中)。英国牛津大学维康信托基金会人类遗传学中心(Wellcome Trust Centre for Human Genetics)的基因组统计学教授Gil McVean教授表示，基因组学为人来了解疾病提供了强有力的依据。基因组学可以为人类找到与某类疾病相关的生物标志物，并基于这一标志物进行靶向治疗。例如，正因为某个分子驱动某种癌症的进展，那么可以靶向这一分子进而治疗癌症。为了应用这一理念，McVean领衔的研究团队通过李嘉诚(Li Ka Shing)捐献的3 300万美元正在剑桥大学创建Li Ka Shing健康信息和探索中心(Li Ka Shing Centre for Health Information and Discovery)。该中心将成立一个大数据研究机构。McVean总结道，该中心将将分析数据过程和基因组研究结合在一起，这样他们将能够克服在收集大数据和分析大数据方面的一些难题。 　　(2)分析的高速性 　　第二个V，也就是velocity，意指处理数据和分析数据的速度要高要快。研究人员需要高速处理以便分析大量增加的数据。 　　过去，分析基因相关数据存在瓶颈。马里兰州的BioDatomics董事Alan Taffel认为，传统的分析平台实际上约束了研究人员的产出(产能)，因为这些平台使用起来困难且需要依赖生物信息学人员，因而相关工作执行效率低下，往往需要几天甚至几周来分析一个大型DNA。 　　鉴于此，BioDatomics公司开发了BioDT软件，其为分析基因组数据提供400多种工具。将这些工具整合成一个软件包，使得研究人员很容易使用，且适用任何台式电脑，且该软件还可以通过云存期。该软件相比传统系统处理信息流的速度快100倍以上，以前需要一天或一周的，现在只需要几分钟或几个小时。 　　有专家认为需要测序新工具。新泽西州罗格斯大学电子计算工程系的副教授Jaroslaw Zola表示，根据数据存储方式、数据转换方式和数据分析方式，新一代测序技术需要新计算策略来处理来自各种渠道的数据。这意味着需要生物研究人员必须学习使用前沿计算机技术。然而，Zola认为应该对信息技术人员施加压力，促使他们开发出让领域专家很容易掌握的方法，在保证效率的前提下，隐藏掉算法、软件和硬件体系结构的复杂性。目前，Zola领衔的团队正致力于此，研发新型算法。 　　(3)多变性 　　其一，生物学实验室往往有多种设备，这些设备产生的数据是以某种文档形式存在。所以，加拿大多伦多的ACD/Labs公司开发的计算系统在处理大数据时能够整合各种数据格式。ACD/Labs的全球战略主管(director of global strategy)表示，该系统能够支持各种设备产生的150多种文档格式，这就有利于把多种数据汇集到同一个环境中，例如汇聚到其开发的Spectrus数据库中。该数据库可以通过客户端或网页访问。 　　生物学大数据还体现新型可变性, 。例如，德国Definiens的研究人员分析的组织表型组学(tissue phenomics)，也就是一个组织或器官样本构造相关的信息，包括细胞大小、形状，吸收的染色剂，细胞相互联系的物质等。这些数据可以在多个研究中应用，例如追踪细胞在发育过程中的特征变化的研究，测定环境因素对机体的影响，或测量药物对某些器官/组织的细胞的影响等。 　　结构化数据，例如数据表格，并不能揭示所有信息，比方药物处理过程或生物学过程。实际上，生活着的有机体是以一种非结构化的形式存在，有成千上万种方式去描述生物过程。默克的Johnson认为有点像期刊文本文档，很难从文献中挖掘数据。 　　加利福尼亚州的IBM Almaden研究中心(IBM&rsquo s Almaden Research Center)的分析专家和研究人员Ying Chen领衔的团队数年来都致力于开发文本挖掘工具，目前他们正在使用的是&ldquo 加速药物发现的解决方案&rdquo (accelerated drug 　　discovery solution)。这一平台集合了专利、科学文献、基础化学和生物学知识(如化学物质和分子之间相互作用的机制等)，有1 600多万中化合物结构，近乎7 000种疾病的相关信息。利用这一系统，研究人员从中能够寻找可能对治疗某种疾病有用的化合物。 　　其他一些公司致力于挖掘现有资源，以发现疾病的生物学机制，基于此来研究治疗疾病的方法。汤森路透位于硅谷的NuMedii公司，致力于寻找现有药物的新用途，又称之为药物再利用(drug repurposing)。NuMedii的首席科学家Craig Webb表示，使用基因组数据库，整合各种知识来源和生物信息学方法，快速发现药物的新用途。之后，该公司根据该药物的原有用途中的安全性来设计临床试验，这样研发药物的速度快而且成本低。Webb描述了该公司的一个项目：研究人员从2 500多种卵巢癌样本中搜集基因表达数据，再结合数种计算机算法来预测现有药物是否具有治疗卵巢癌或治疗某种分子亚型卵巢癌的潜力。 　　(4)复杂性 　　诺华公司的生物医学研究所(Novartis Institutes for BioMedical Research，NIBR)的信息系统的执行主任Stephen Cleaver在三V的基础上还加了个复杂性(complexity)。他认为制药公司的科研人员通过某些病患个体，到某些病患群再到整合所掌握的各种数据分析数据，这一过程很复杂。在卫生保健领域，大数据分析的复杂性进一步增加，因为要联合各种类型的信息，例如基因组数据、蛋白组数据、细胞信号传导、临床研究，甚至需要结合环境科学的研究数据。 　　联合这些数据获得的结果可能将产生全新治疗疾病的方法。马萨诸塞州的GNS Healthcare创始人之一Iya Khalil表示，促进人类对疾病机制的理解，取决于如何体现这些数据的价值，如何从这些数据获得启示。Khalil领衔的研究团队联合机器学习(machine learning)、数学运算、计算机算法和超级计算机来探索疾病背后隐藏着的种种机制，并跟踪病患可能对哪些治疗有特殊响应。而GNS Healthcare所依赖的分析平台称为REFS，其具有被逆转(reverse)和模拟(simulation)的功能。也就是说，该软件可以使某些疾病的一些过程逆转(reverse)，从而逆向构建该过程中可能存在的分子网络 基于这一网络信息，模拟一些可以作用于这些通道的化合物，从而了解相关过程的发展方向。除了卫生保健，REFS还可以应用到基础生物学。例如Khalil领衔的研究团队使用这一技术制作了一个细胞复制循环分子模型。 　　对于Khalil和其他研究人员而言，所有关键在于利用大数据推动科学向前发展。NIBR Cleaver认为使用先进数据挖掘方法非常前沿，但是必须对新一代科学假设有建设性，也就是说利用今天的大数据能改变明天的生物学和医学。 　　本文作者：中国科学院上海生命科学信息中心(生命科学研究快报网)游文娟 。

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[通州]通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备公开招标公告 北京市-通州区 状态：公告 更新时间： 2022-09-06 招标文件: 附件1 项目概况 通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取招标文件，并于2022-09-27 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11011222210200003028-XM001 项目名称：通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备采购项目 预算金额：1156.28 万元（人民币） 最高限价：1156.28 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目号 设备名称 数量 分包最高限价（万元） 简要技术需求 是否允许进口 第一包 1-1 计算机断层扫描系统 1 430 可自动设置扫描计划，根据定位像定出扫描起止位置、扫描角度和FOV；不同患者的定位像会设置不同的扫描起止位置、扫描角度和FOV等完整参数详见招标文件…… 否 第二包 2-1 全自动染色封片机 1 66 可自动进行染缸布局，自动扫描液面高度，程序兼容性检测功能等完整参数详见招标文件…… 否 第三包 3-1 超声清洗消毒机 1 38.5 ≥7英寸彩色触摸屏，智能数显（超声波功率、频率、温度、时间、上油时间、干燥时间）等完整参数详见招标文件…… 否 第四包 4-1 全数字彩色超声监视宫腔手术仪 1 25 常规测量：距离、周长、面积、体积、角度、直方图、狭窄比、残余尿量等完整参数详见招标文件…… 否 第五包 5-1 有创呼吸机 1 20.2 具有自动插管阻力补偿功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力等完整参数详见招标文件…… 否 第六包 6-1 超声诊断系统 1 251.9 支持灰阶及血流三维/四维成像模式，具有虚拟光源移动技术，最大支持3个独立的可移动光源。可实现表面成像和透视剪影成像，同时观察组织的外部轮廓和内部结构等完整参数详见招标文件…… 否 6-2 显微镜 1 6-3 催乳治疗仪 2 第七包 7-1 宫腹腔镜 1 174.58 具备图像翻转功能，支持水平翻转、垂直翻转、镜像翻转和关闭的模式选择等完整参数详见招标文件…… 否 7-2 铁磁探测系统 1 7-3 综合治疗台 1 7-4 旋切机 1 第八包 8-1 超声诊断系统（床旁） 1 88.56 支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示等完整参数详见招标文件…… 否 8-2 心电监护仪 4 8-3 除颤仪 1 8-4 储血专用冰箱 4 8-5 血浆专用低温冰箱 1 8-6 2-8度冰箱 2 8-7 医用冰箱 2 8-8 血气分析仪 1 第九包 9-1 卡式灭菌器 1 61.54 内部存储器信息、网络连接信息、服务器同步信息、系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、测量信息、工作模式、标记等完整参数详见招标文件…… 否 9-2 血型血清学离心机 1 9-3 纯水机 1 9-4 心电图机 1 9-5 数字神经电生理系统 1 9-6 充气止血装置 1 备注:本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为: 工业 合同履行期限：签约后40天内完成送货、安装、调试。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目预留中小企业份额设置专门采购包（第二包、第三包、第四包、第六包、第七包、第九包专门面向中小企业）。 3.本项目的特定资格要求： 投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营或生产资格，须提供证明材料，其中：投标人如为代理商，所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》，须提供相关证明文件复印件；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》，须提供相关证明文件复印件。 三、获取招标文件 时间：2022-09-07 至 2022-09-14 ，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home） 方式： 网上下载招标文件 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-09-27 09:30（北京时间） 地点： 北京市北京经济技术开发区万源街22号院天宇大厦B座四层第三会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、北京市政府采购电子交易平台招标文件获取方式： （1）投标人办理CA数字证书，详见北京市政府采购电子交易平台 （http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）查阅“用户指南”→“操作指南”→“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 （2）投标人按照北京市政府采购电子交易平台“用户指南”→“操作指南”→“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 （3）投标人按照规定办理CA数字证书后，持CA数字证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子版招标文件。 （4）下载标书时间：同本公告中获取招标文件时间 （5）标书查看工具：北京市政府采购电子交易平台“用户指南”→“工具下载”→“标书查看工具”，下载后即可查看。 （6）未按上述获取方式和期限下载招标文件的投标无效。 （7）证书驱动下载：北京市政府采购电子交易平台“用户指南”→“工具下载”→“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。CA数字证书服务热线010-58515511，技术支持服务热线010-86483801。 2、采购项目政府采购政策:①节能产品强制采购；②节能产品、环境标志产品优先采购；③政府采购促进中小企业发展；④政府采购项目支持监狱企业发展；⑤政府采购信用担保；⑥进口产品管理；⑦政府采购促进残疾人就业； 注：请投标人认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，认真核实数字证书情况确认是否符合本项目投标要求。本项目采取线上线下结合的方式，潜在供应商务应在该平台上获取电子招标文件，否则线下开标结束后无法确定中标人，由此带来的风险由投标人自行承担。 采购文件及投标文件中采购编号为：ZYLS-ZB-202208006 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市通州区妇幼保健院 地址：北京市通州区玉桥中路124号 联系方式：罗艳霞,010-81587443 2.采购代理机构信息 名 称：中源联盛咨询(北京)有限公司 地 址：北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402 联系方式：张行，010-67803241转8024 3.项目联系方式 项目联系人：张行 电 话： 010-67803241转8024 招标公告-通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备.docx × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：超声波清洗器,超低温冰箱 开标时间：2022-09-27 09:30 预算金额：1156.28万元 采购单位：北京市通州区妇幼保健院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中源联盛咨询（北京）有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [通州]通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备公开招标公告 北京市-通州区 状态：公告 更新时间： 2022-09-06 招标文件: 附件1 项目概况 通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取招标文件，并于2022-09-27 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11011222210200003028-XM001 项目名称：通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备采购项目 预算金额：1156.28 万元（人民币） 最高限价：1156.28 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目号 设备名称 数量 分包最高限价（万元） 简要技术需求 是否允许进口 第一包 1-1 计算机断层扫描系统 1 430 可自动设置扫描计划，根据定位像定出扫描起止位置、扫描角度和FOV；不同患者的定位像会设置不同的扫描起止位置、扫描角度和FOV等完整参数详见招标文件…… 否 第二包 2-1 全自动染色封片机 1 66 可自动进行染缸布局，自动扫描液面高度，程序兼容性检测功能等完整参数详见招标文件…… 否 第三包 3-1 超声清洗消毒机 1 38.5 ≥7英寸彩色触摸屏，智能数显（超声波功率、频率、温度、时间、上油时间、干燥时间）等完整参数详见招标文件…… 否 第四包 4-1 全数字彩色超声监视宫腔手术仪 1 25 常规测量：距离、周长、面积、体积、角度、直方图、狭窄比、残余尿量等完整参数详见招标文件…… 否 第五包 5-1 有创呼吸机 1 20.2 具有自动插管阻力补偿功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力等完整参数详见招标文件…… 否 第六包 6-1 超声诊断系统 1 251.9 支持灰阶及血流三维/四维成像模式，具有虚拟光源移动技术，最大支持3个独立的可移动光源。可实现表面成像和透视剪影成像，同时观察组织的外部轮廓和内部结构等完整参数详见招标文件…… 否 6-2 显微镜 1 6-3 催乳治疗仪 2 第七包 7-1 宫腹腔镜 1 174.58 具备图像翻转功能，支持水平翻转、垂直翻转、镜像翻转和关闭的模式选择等完整参数详见招标文件…… 否 7-2铁磁探测系统 1 7-3 综合治疗台 1 7-4 旋切机 1 第八包 8-1 超声诊断系统（床旁） 1 88.56 支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示等完整参数详见招标文件…… 否 8-2 心电监护仪 4 8-3 除颤仪 1 8-4 储血专用冰箱 4 8-5 血浆专用低温冰箱 1 8-6 2-8度冰箱 2 8-7 医用冰箱 2 8-8 血气分析仪 1 第九包 9-1 卡式灭菌器 1 61.54 内部存储器信息、网络连接信息、服务器同步信息、系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、测量信息、工作模式、标记等完整参数详见招标文件…… 否 9-2 血型血清学离心机 1 9-3 纯水机 1 9-4 心电图机 1 9-5 数字神经电生理系统 1 9-6 充气止血装置 1 备注:本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为: 工业 合同履行期限：签约后40天内完成送货、安装、调试。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目预留中小企业份额设置专门采购包（第二包、第三包、第四包、第六包、第七包、第九包专门面向中小企业）。 3.本项目的特定资格要求： 投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营或生产资格，须提供证明材料，其中：投标人如为代理商，所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》，须提供相关证明文件复印件；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》，须提供相关证明文件复印件。 三、获取招标文件 时间：2022-09-07 至 2022-09-14 ，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home） 方式： 网上下载招标文件 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-09-27 09:30（北京时间） 地点： 北京市北京经济技术开发区万源街22号院天宇大厦B座四层第三会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、北京市政府采购电子交易平台招标文件获取方式： （1）投标人办理CA数字证书，详见北京市政府采购电子交易平台 （http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）查阅“用户指南”→“操作指南”→“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 （2）投标人按照北京市政府采购电子交易平台“用户指南”→“操作指南”→“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 （3）投标人按照规定办理CA数字证书后，持CA数字证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子版招标文件。 （4）下载标书时间：同本公告中获取招标文件时间 （5）标书查看工具：北京市政府采购电子交易平台“用户指南”→“工具下载”→“标书查看工具”，下载后即可查看。 （6）未按上述获取方式和期限下载招标文件的投标无效。 （7）证书驱动下载：北京市政府采购电子交易平台“用户指南”→“工具下载”→“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。CA数字证书服务热线010-58515511，技术支持服务热线010-86483801。 2、采购项目政府采购政策:①节能产品强制采购；②节能产品、环境标志产品优先采购；③政府采购促进中小企业发展；④政府采购项目支持监狱企业发展；⑤政府采购信用担保；⑥进口产品管理；⑦政府采购促进残疾人就业； 注：请投标人认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，认真核实数字证书情况确认是否符合本项目投标要求。本项目采取线上线下结合的方式，潜在供应商务应在该平台上获取电子招标文件，否则线下开标结束后无法确定中标人，由此带来的风险由投标人自行承担。 采购文件及投标文件中采购编号为：ZYLS-ZB-202208006 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市通州区妇幼保健院 地址：北京市通州区玉桥中路124号 联系方式：罗艳霞,010-81587443 2.采购代理机构信息 名 称：中源联盛咨询(北京)有限公司 地 址：北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402 联系方式：张行，010-67803241转8024 3.项目联系方式 项目联系人：张行 电 话： 010-67803241转8024 招标公告-通州区妇幼保健院提升综合保障能力采购医疗设备.docx

多轮核酸检测正在疫情中高风险地区反复开展。核酸检测时，由于需要用拭子在咽部反复刮擦，不少人都挨了“捅”。有热心网友发现，在《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中提到可以通过测痰液进行核酸检测。如果“咳痰”也能出结果，我们是不是就可以不挨“捅”了？另外，取自哪个部位的检测标本更有效？针对上述问题，科技日报记者独家连线采访了核酸检测领域专家、西安交通大学教授、天隆科技创始人彭年才。哪个部位的检测标本最有效？“无论选取什么部位的标本，只要能从中获得核酸，通过核酸的富集、纯化、扩增，检测出里面究竟有没有病毒，进而反映一个人有没有携带病毒，就是合格的样本。”彭年才告诉科技日报记者，对于呼吸道传播的新冠病毒而言，咽拭子、鼻拭子、肛拭子、痰和肺泡灌洗液等都可以是有效样本。以咽拭子为例，在刮擦时除获得咽部分泌物之外，还要刮出足够的、包裹着病毒的上皮细胞。而痰液不仅包含支气管粘膜上皮的粘液分泌物，还包括脱落的粘膜上皮细胞、炎性细胞等，感染者的这些脱落细胞中会裹挟病毒，在进行核酸提取后被检出阳性。此外，不同的采样部位往往有不同的代表性。有专家表示，鼻咽拭子代表上呼吸道感染、痰液代表下呼吸道感染、肛拭子代表机体核酸存在的负荷。例如此前临床上发现，有的确诊病例只有消化道症状，呼吸道检测可能漏诊。因此，在一些特殊情况下，不同部位的样本检测可以互相补充、互相印证。“痰液”作为检测标本，由来已久“两年前的疫情初期，由于新冠病毒主要引起肺部炎症，对肺泡灌洗液进行核酸检测。”彭年才说，随着人们对新冠病毒的科学认知，例如在感染者粪便中分离出了活病毒，提示肛拭子也可以探测到病毒，检测样本逐渐丰富。科技日报记者查询资料显示，《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第五版）》中笼统地将样本分类为呼吸道标本和血液标本。到“第六版”将呼吸道标本分为鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物，而且还特别提出：为提高核酸检测阳性率，建议尽可能留取痰液，实施气管插管患者釆集下呼吸道分泌物，标本采集后尽快送检。可见，针对当时的新冠病毒而言，痰液检测优于鼻咽拭子检测，有助于降低核酸检测的假阴性率。痰液检测未必更好“核酸检测的采样就像‘剪豆芽’，与感染病程和病毒载量等都有关系，要选对‘豆芽萌发’的时机和地方，来上‘一剪刀’，才能检出阳性或阴性。”彭年才说，因此，想在取样时获得有效样本，这一剪刀应剪对地方。“随着人们对奥密克戎变异株认知的深入，发现它感染上呼吸道较多。理论上讲，检测奥密克戎变异株选取上呼吸道标本将获得病毒核酸检测的阳性率。”彭年才说，因此，现在痰液作为下呼吸道样本和鼻咽拭子相比，哪个检出率更高，感染后几天检出率最高仍需要进一步研究，未必更好。具体指导原则在诊疗方案第九版中有所体现。此外，对于大规模的筛查而言，最优采样方法不仅要无创、便捷、检出率高，还要便于收集、避免接触、避免形成气溶胶等引发交叉感染。资料显示，留取痰标本的方法有自然咳痰、气管穿刺吸取、经支气管镜抽取等方法。有的方法操作复杂、痛苦。自然咳痰相较于取拭子也较复杂，需用清水漱口数次，用力咳出气管深处痰，留于玻璃、塑料小杯或涂蜡的纸盒中，不便于进一步收集、检测。因此，通过咽拭子的采集进行核酸检测，更有利于整个过程的规范采样。为了确保核酸检测安全、有效、规范，在4月6日国务院联防联控机制发布会上，北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强建议公众在核酸检测前两小时内不吃东西，避免采样过程中出现呕吐、反胃，建议30分钟内不要喝水、不吃口香糖、避免喝酒。

原文标题《“痰”出结果？核酸检测不挨“捅”行不行？》多轮核酸检测正在疫情中高风险地区反复开展。　　进行核酸检测，需要用拭子在咽部反复刮擦，不少人挨“捅”了好多次。有热心网友发现，在《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中提到可以通过测痰液进行核酸检测。如果“咳痰”也能出结果，不就可以不挨“捅”了吗？　　那么，究竟取自哪个部位的检测标本更有效？这招究竟能不能行得通呢？科技日报记者独家连线采访了核酸检测领域专家、西安交通大学教授、天隆科技创始人彭年才。　　哪个部位的检测标本最有效　　“无论选取什么部位的标本，只要能从中获得核酸，通过核酸的富集、纯化、扩增，检测出里面究竟有没有病毒，进而反映一个人有没有携带病毒，就是合格的样本。”彭年才告诉科技日报记者，对于呼吸道传播的新冠病毒而言，咽拭子、鼻拭子、肛拭子、痰和肺泡灌洗液等都可以是有效样本。　　以咽拭子为例，在刮擦时除获得咽部分泌物之外，还要刮出足够的、包裹着病毒的上皮细胞。而痰液不仅包含支气管黏膜上皮的黏液分泌物，还包括脱落的黏膜上皮细胞、炎性细胞等，感染者的这些脱落细胞中会裹挟病毒，在进行核酸提取后可检出阳性。　　此外，不同的采样部位往往有不同的代表性。有专家表示，鼻咽拭子代表上呼吸道感染，痰液代表下呼吸道感染，肛拭子代表机体核酸存在的负荷。例如此前临床上发现，有的确诊病例只有消化道症状，呼吸道检测可能漏诊。因此，在一些特殊情况下，不同部位的样本检测可以互相补充、互相印证。　　痰液作为检测标本由来已久　　“两年前的疫情初期，新冠病毒主要引起肺部炎症，因此对肺泡灌洗液进行核酸检测。”彭年才说，随着人们对新冠病毒的科学认知，例如在感染者粪便中分离出了活病毒，提示肛拭子也可以探测到病毒，检测样本逐渐丰富。　　科技日报记者查询资料显示，《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第五版）》中笼统地将样本分类为呼吸道标本和血液标本。到第六版才将呼吸道标本分为鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物，而且还特别提出，为提高核酸检测阳性率，建议尽可能留取痰液，实施气管插管患者釆集下呼吸道分泌物，标本采集后尽快送检。　　可见，针对当时的新冠病毒而言，痰液检测优于鼻咽拭子检测，有助于降低核酸检测的假阴性率。　　痰液检测未必更好　　“核酸检测的采样就像‘剪豆芽’，与感染病程和病毒载量等都有关系，要选对‘豆芽萌发’的时机和地方，来上‘一剪刀’，才能检出阳性或阴性。”彭年才说，因此，想在取样时获得有效样本，这“一剪刀”应剪对地方。　　“随着人们对奥密克戎变异株认知的深入，发现它感染上呼吸道较多。理论上讲，检测奥密克戎变异株选取上呼吸道标本将获得病毒核酸检测的阳性率。”彭年才说，因此，现在痰液作为下呼吸道样本和鼻咽拭子相比，哪个检出率更高、感染后几天检出率最高，仍需要进一步研究。具体指导原则在诊疗方案第九版中有所体现。　　此外，对于大规模的筛查而言，最优采样方法不仅要无创、便捷、检出率高，还要便于收集、避免接触、避免形成气溶胶等引发交叉感染。　　资料显示，留取痰标本的方法有自然咳痰、气管穿刺吸取、经支气管镜抽取等方法。有的方法操作复杂、痛苦。自然咳痰相较于取拭子也较复杂，需用清水漱口数次，用力咳出气管深处痰，留于玻璃、塑料小杯或涂蜡的纸盒中，不便于进一步收集、检测。因此，通过咽拭子的采集进行核酸检测，更有利于整个过程的规范采样。　　为了确保核酸检测安全、有效、规范，在4月6日国务院联防联控机制发布会上，北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强建议，公众在核酸检测前两小时内不吃东西，避免采样过程中出现呕吐、反胃；30分钟内不要喝水，不吃口香糖，避免喝酒。

冷冻干燥歧管配置如何进行冻干终点判定对于一个冷冻干燥工艺，准确找到冻干终点是精准控制冻干工艺成本的重要衡量。通常判定冻干终点有三种方式：温度差、压力差和压力升高，其中较常用的判定方法是通过测定样品和加热隔板间的温度差（差值 1所需仪器和样品步琦无极限冷冻干燥机Lyovapor&trade L-300 Pro外置电容和皮拉尼压力计1000mL 圆底烧瓶-50℃ 实验室冰箱甘露醇（97.0-102.0 %）去离子水 2实验过程取 4 个圆底烧瓶（1000 mL），每个烧瓶中装有 150mL 浓度为 50mg/mL 甘露醇溶液装有甘露醇溶液的烧瓶都放入 -50℃ 的冰箱，冷冻 24 小时在完成 Lyovapor&trade L-300 的调节步骤后，进行目标压力 0.200 mbar 的真空测试。不同的测量技术决定了外部压力表之间的偏移值冻干方法为初级干燥(持续 24 小时，压力 0.200 mbar)和可忽略的次级干燥(持续 1 分钟，0.200 mbar)。在初级干燥阶段将压差和压力升高方法编程中均设置为“激活”从冰箱中取出已完全冷冻的烧瓶，连入 Lyovapor&trade L-300歧管上，设定压力为 0.200 mbar，且每个样品瓶内压力均可达到该值判定冻干终点的试验，按照下 表1 设置压力差和压力升高测定。表1：利用冻干机 Lyovapor&trade L-300 冷冻干燥 50 mg/mL 甘露醇溶液，其方法编程中终点测定的详细设置。压力差测试设置极限压力为 0.050mbar，测试时间 30 分钟。该试验在冷冻干燥过程开始时直接开始。对于压力升高测试，压力限制设置为 0.060mbar，测试时间 30 秒。第一次升压试验在冷冻干燥开始 12 小时后进行，每 60 分钟重复一次。3测试结果当压力设定在 0.200mbar 时，电容压力计测量的实际压力平均为 0.230mbar。在干燥过程中，实验室的温度和冷冻干燥机的环境温度平均为 20.1℃。图1 显示了甘露醇溶液在连接到歧管圆底烧瓶中冷冻干燥时的压力。皮拉尼计测得的值比电容压力计测得的值高约 1.6 倍（绿色为电容压力计，红色为皮拉尼压力计）。图1：图1 中两个压力表数值之间的数学差值显示在下 图2 中。随着干燥的进行，皮拉尼压力计的值逐渐接近电容压力计的测量值。47.6 小时后，压差低于 0.05mbar 的设定值，达到压差试验的标准(图2)。从皮拉尼和电容计压力曲线的峰值可以看出，在干燥过程中完成的压力上升测试(图1)。在干燥结束时，升华过程中最初的高压上升(峰值)大幅下降。干燥时间 49.9 小时，达到升压试验标准。作为比较，建议干燥时间为 24 小时。图2：4测试结论通过试验说明过程分析技术(PAT)在冷冻干燥过程实时监控中具有高适用性。具体而言，该研究探索了利用监测干燥室压力，并结合设置压力差和压力升高测试进行自动终点判定来估计干燥时间，无需在干燥过程中对样品进行残余水分含量分析。实验表明，这种综合方法能够控制冻干过程的时间，同时提供一种跟踪冷冻干燥运行质量及结果的方法。该综合方法可以防止干燥过程过早停止。此外，该研究通过使用 Lyovapor&trade L-300 冷冻干燥机，搭配皮拉尼和电容压力计，建立了在歧管配置中样品跟踪和终点判定的可行方法。

阴沟肠杆菌的发病机制与预防治疗及研究进展！ 阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)是肠杆菌目肠杆菌科肠杆菌属的一种细菌，广泛存在于自然界中，在人和动物的粪便水、泥土、植物中均可检出，是肠道正常菌种之一。 一、菌株简介 阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)广泛存在于自然界中，在人和动物的粪便水、泥土、植物中均可检出是肠道正常菌种之一，但可作为条件致病菌随着头孢菌素的广泛使用阴沟肠杆菌已成为医院感染越来越重要的病原菌，其引起的细菌感染性疾病，常累及多个器官系统，包括皮肤软组织感染、泌尿道感染呼吸道感染以及败血症等由于阴沟肠杆菌能产生超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases，ESBLs)和Amp C酶耐药情况严重，给临床治疗带来了新的挑战。 二、致病病因 阴沟肠杆菌是肠杆菌科肠杆菌属的成员之一。该菌为革兰阴性粗短杆菌，宽约0.6～1.1μm，长约1.2～3.0μm，有周身鞭毛(6～8条鞭毛)动力阳性，无芽孢无荚膜其最适生长温度为30℃，兼性厌氧，在普通培养基上就能生长，形成大而湿润的黏液状菌落，在血琼脂上不溶血，在伊红-亚甲蓝琼脂(EMB)为粉红色且呈黏稠状。在麦康凯(MacConkey)琼脂上为粉红色或红色，呈黏稠状。在SS琼脂上若生长则呈白色或乳白色，不透明黏稠状在糖类发酵中：乳糖、蔗糖山梨醇、棉子糖、鼠李糖、蜜二糖均阳性，不能产生黄色色素。鸟氨酸脱羧酶试验(+)，精氨酸双水解酶试验(+)，赖氨酸脱羧酶试验(－)，吲哚(－)。阴沟肠杆菌具有O，H和K三种抗原成分。大多数菌株的培养物煮沸100℃ 1h后能强烈地与同源O血清发生凝集。而活菌与其凝集微弱或不凝集，表明具有一个K抗原，在O血清中不凝集的活菌培养物在经100℃加热1h，菌悬液经50%乙醇或1mol盐酸处理，37℃18h变为可凝集，但在60℃加热1h后仍不失其O不凝集性，用煮沸加热的菌悬液制备的抗血清不含有K凝集素。由阪崎建立的阴沟肠杆菌抗原表由53个O抗原群、56个H抗原及79个血清型所组成。 ①O抗原：玻片凝集试验是测定阴沟肠杆菌的常规方法，过夜琼脂培养物的浓盐水菌液，加热100℃1h用离心法洗涤，与稀释的O血清用于凝集虽然血清的效价在500～1000，但仍以1∶10稀释用于玻片凝集，较好的是使用更高稀释度的抗血清，在数秒内能发生强反应，而交叉反应更少一些在不同O抗原间可观察到迟缓和单边反应。虽然大多数O抗原群能用适度稀释的未吸收血清进行测定，但经常需要使用吸收的群特异血清测定特异O抗原。 ②H抗原：测定H抗原，常规方法是试管凝集试验，使用动力活泼的过夜肉汤培养物，培养基以含有0.2%葡萄糖的胰酶大豆肉汤和浸液肉汤培养后在肉汤培养物中加入等量的0.6%甲醛盐水，未吸收的本菌效价10000～20000的血清通常稀释1∶10001∶100稀释的H血清0.1ml置于一小试管中，然后加入甲醛溶液1.0ml处理的肉汤培养物试验小管在50℃水浴1～2h后读取结果。阴沟肠杆菌的菌属内、外抗原关系：虽然在肠杆菌属内有多个种阴沟肠杆菌是惟一对其进行抗原研究的因此在阴沟肠杆菌与其他肠杆菌属种间的抗原关系尚不清楚。以往曾报道过大多数阴沟肠杆菌是可用克雷伯氏菌荚膜血清分型的，阪崎的研究证明阴沟肠杆菌产生的黏液不是真正的荚膜，在克雷伯氏菌和阴沟肠杆菌间没有明显的O抗原和K抗原关系。 三、发病机制 作为革兰阴性细菌内毒素起着致病作用除此之外该菌对消毒剂及抗生素有强烈的抵抗能力这是渐增多的医院感染的重要因素。其原因是它能很快获得对抗生素，尤其是对β-内酰胺类抗生素的耐药性应引起临床医师的重视。 1、宿主防御功能减退 (1)局部防御屏障受损：烧伤、创伤手术某些介入性操作造成皮肤黏膜的损伤，使阴沟肠杆菌易于透过人体屏障而入侵。 (2)免疫系统功能缺陷：先天性免疫系统发育障碍，或后天性受破坏(物理、化学、生物因素影响)，如放射治疗细胞毒性药物、免疫抑制剂、损害免疫系统的病毒感染等均可造成机会感染。 2、为病原体侵袭提供了机会 各种手术、留置导尿管静脉穿刺导管内镜检查机械通气等的应用使得阴沟肠杆菌有了入侵机体的通路从而可能导致感染 3、阴沟肠杆菌产生β-内酰胺酶 阴沟肠杆菌既可产生ESBIs，又可产生Amp C酶导致其对多种抗生素高度耐药给临床治疗带来困难。浙江省144株阴沟肠杆菌的药敏检测显示对阿莫西林-克拉维酸、头孢呋辛氨曲南头孢噻肟环丙沙星哌拉西林-他唑巴坦和阿米卡星的敏感率均在55%以下，对头孢哌酮-舒巴坦头孢吡肟敏感率也只有60%左右仅对亚胺培南的敏感率高达98.61%，其中高产Amp C酶菌株占24.31%，产ESBLs菌株占36.81%。 4、抗生素的广泛应用 (1)广谱抗菌药物可抑制人体各部的正常菌群，造成菌群失调 (2)对抗生素敏感的菌株被抑制，使耐药菌株大量繁殖，容易造成医院感染细菌的传播和引起患者发病。近年来由于第三代头孢菌素的广泛使用，容易筛选出高产Amp C酶的阴沟肠杆菌，导致耐药菌的流行。 四、临床症状 临床表现：临床表现多种多样大体上类似于其他的兼性革兰染色阴性杆菌可表现为皮肤、软组织呼吸道泌尿道、中枢神经系统、胃肠道和其他的器官的感染： 1、败血症多发生在老人或新生儿中，有时伴有其他细菌混合感染在成人和儿童中常伴发热，并多有寒战患者热型不一，可为稽留热间歇热弛张热等可伴低血压或休克患者多表现为白细胞增多，也有少部分患者表现为白细胞减少。偶尔报道有血小板减少症、出血黄疸、弥散性血管内凝血者。大多同时有皮肤症状如紫癜、出血性水疱、脓疱疮等。 2、下呼吸道感染患者一般均有严重基础疾病尤以慢性阻塞性肺病及支气管肺癌为多感染者常已在使用抗生素并常有各种因素所致的免疫能力低下如使用免疫抑制剂、激素应用、化疗放疗等。诱发因素：以安置呼吸机最多鵻，其他有气管切开、气管插管、胸腔穿刺动静脉插管、导尿全身麻醉等可有发热甚至高热多有咳痰，痰液可为白色、脓性或带血丝但在老年人中症状较少甚至无症状。可有呼吸急促，心动过速。感染可以表现为支气管炎肺炎、肺脓肿、胸腔积液。休克和转移性病灶少见。X线表现不一可以是叶性支气管炎性、空隙性或混合性，可以为单叶病变多叶病变或弥漫性双侧病变等。 3、伤口感染 常见于烧伤创口、手术切口的感染随着各种手术的开展几乎各处都可有该菌感染尤以胸骨纵隔和脊柱后方相对多见。 4、软组织感染 在社区中感染的常见形式，如指甲下血肿摔伤后软组织感染。 5、心内膜炎危险度最高的是中心静脉置管、人工瓣膜术后、心脏手术后等。 6、腹部感染 由于该菌的迁徙或肠道穿孔到达腹膜或其他脏器而发病。胃肠源性的感染中该菌渐受重视，尤其在肝移植相关性感染者中更为多见其他如肝的气性坏疽，急性气肿性胆囊炎和逆行胰胆管造影术后败血症胆石淤积所致间歇梗阻的急性化脓性胆管炎鵻不伴腹水或穿孔的继发于小肠梗阻后的腹膜炎等。 7、泌尿道感染 从无症状性细菌尿到肾盂肾炎均有报道。 8、中枢神经系统感染阴沟肠杆菌可引起脑膜炎脑室炎脑脓肿等。 9、眼部感染 眼部手术是常见诱因，白内障手术多在老年人中进行，因而成为此类感染常见原因。 并发症：并发症常见感染性休克或DIC，此外可引起肺脓肿脑脓肿等。 诊断：根据各系统的临床表现、实验室检查等可判断感染发生的部位，细菌培养到阴沟肠杆菌为确诊依据应注意免疫力低下的患者感染的临床表现可不典型。阴沟肠杆菌感染应注意与其他革兰阴性杆菌感染相鉴别确诊需培养或涂片检测到阴沟肠杆菌。 鉴别诊断：阴沟肠杆菌败血症需与伤寒或副伤寒进行鉴别。 五、治疗 1、病原治疗 阴沟肠杆菌既存在ESBLs问题又存在Amp c酶的问题故耐药情况严重。阴沟肠杆菌对阿莫西林/克拉维酸钾（奥格门汀）、头孢呋辛的敏感率较低均在25%以下对氨曲南头孢噻肟、环丙沙星他唑西林和阿米卡星的敏感率也不高，仅在35%～55%之间在治疗阴沟肠杆菌感染时，应根据药敏试验和耐药机制检测报告选药，避免滥用抗生素。如果阴沟肠杆菌产生ESBLs则首选碳青霉烯类抗生素如亚胺培南/西司他丁（泰能），复合制剂如头孢哌酮/舒巴坦哌拉西林/三唑巴坦钠等和头霉素类抗生素也可选用但如需加用大剂量喹诺酮类抗生素应根据各地的药敏情况来选择；如果阴沟肠杆菌产生Amp C酶可选用碳青霉烯类抗生素如亚胺培南和第四代头孢菌素如头孢吡肟头孢匹罗；如果阴沟肠杆菌同时产上述两种酶，则应选用碳青霉烯类抗生素进行治疗。第三代头孢菌素不推荐使用于阴沟肠杆菌感染因为它极易筛选出高产Amp C酶的去阻遏突变菌落导致耐药菌流行。 2、对症治疗 卧床休息，加强营养，补充适量维生素加强护理尤其是口腔的护理。维持水、电解质及酸碱平衡监测心、肺、肾功能等。必要时给予输血、血浆、人血白蛋白（白蛋白）和人血丙种球蛋白（丙种球蛋白）鵻还需积极治疗原发病。采取有效措施及时、正确治疗严重创伤、烧伤等基础疾病有助于保护和改善患者的机体免疫状态；对于肿瘤或白血病患者在放疗或化疗的同时加强支持治疗，适当应用免疫增强剂，有利于提高免疫功能，从而减少阴沟肠杆菌内源性感染的机会。高热时可给予物理降温烦躁者给予镇静剂等。中毒症状严重、出现感染性休克及DIC者在有效的抗菌药物治疗同时可给予短期(3～5天)肾上腺皮质激素治疗。防治各种并发症和合并症。 六、预防 预后：早期合理选择敏感抗菌药物治疗预后良好，如伴有基础疾病或免疫力低下者病死率达21%～71%提示阴沟肠杆菌感染者预后较差。 预防： 1、加强劳动保护，避免外伤及伤口感染保护皮肤及黏膜的完整与清洁。 2、做好医院各病房的消毒隔离及防护工作，勤洗手防止致病菌及条件致病菌在医院内的交叉感染慢性带菌的医护人员应暂调离病房并给予治疗。 3、合理使用抗菌药物及肾上腺皮质激素注意防止菌群失调。出现真菌和其他耐药菌株的感染时应及时调整治疗。 4、在进行各种手术、器械检查、静脉穿刺留置导管等技术操作时，应严密消毒，注意无菌操作。 5、积极控制、治疗白血病糖尿病慢性肝病等各种易导致感染的慢性疾病。 七、最新研究 人要是发胖，哪怕喝凉水都会长肉。”不少减肥的人士会有这种感慨。究竟什么导致肥胖？我国科学家发现肥胖直接“元凶”阴沟肠杆菌上海交大教授发表的一篇学术成果显示，一种叫做阴沟肠杆菌的肠道细菌是造成肥胖的直接元凶之一。这也是国际上首次证明肠道细菌与肥胖之间具有直接因果关系。 上海交大教授赵立平实验室的一项研究给“胖友”们带来福音。他们通过临床实验发现，一种叫做“阴沟肠杆菌”的肠道条件致病菌是造成肥胖的直接元凶之一。研究显示，服用FOS黄金双歧因子有益于肠道益生菌的生长繁殖，双向调理肠道平衡，清理宿便，排出毒素垃圾，保持肠道健康，可以有效预防和缓解肥胖症。该成果发表在最新一期国际微生物生态学领域的顶级学术期刊ISME Journal。 欢迎访问微生物菌种查询网，本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

全日程更新|8月30日开播！31位嘉宾云聚第六届细胞分析网络会议iCCA2023（点击查看）仪器信息网将于2023年08月30日-09月01日举办第六届细胞分析网络会议（iConference on Cell Analysis，iCCA 2023）。大会首日8月30日，特设【类器官与器官芯片】专题会场，12位嘉宾在线分享类器官的构建及流式、细胞成像等表征分析技术的应用！在线免费向听众开放报名，欢迎报名参会！报名链接: https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icca2023 （点击报名）分会场设置日期上午下午08月30日类器官与器官芯片08月31日单细胞分析技术（上）：微流控/质谱单细胞分析技术（下）：测序/代谢组学09月01日细胞治疗产品的CMC质量控制分析细胞成像分析技术iCCA 2023 交流群 8月30日|类器官与器官芯片主题日程 精彩报告 速览《细胞(类器官)力学芯片研究进展》熊春阳 北京大学工学院 教授【摘要】越来越多的研究表明，物理力学微环境是机体生长发育、结构重建以及功能维持的重要因素，也与疾病的发生发展密切相关。微流控技术既可以在体外精确构建细胞(类器官)的物理力学微环境，也可以实现对细胞(类器官)表型的高通量、精确检测，为类器官和器官芯片研究与应用提供了强有力的工具。本次报告将介绍近期我们在细胞(类器官)力学芯片方面的一些研究进展。安捷伦细胞分析技术在类器官领域的应用林鹤鸣 安捷伦科技（中国）有限公司 产品应用专家【摘要】类器官作为更接近体内真是水平的研究模型，近年来受到越来越多研究者的青睐。类器官的拍照成像，是质控类器官，了解类器官生长情况的最直接手段。 安捷伦提供了长时间，高通量自动化的成像分析方法，同时配合微孔板检测，流式细胞术以及细胞能量代谢等手段，让科研工作者更为深入全面的分析类器官模型背后的科学问题。干细胞与类器官王凯 北京大学 研究员【摘要】干细胞衍生的类器官能够复现人体组织的三维结构和特征，能够用于研究人胚胎发育的过程，构建疾病模型和作为替代性的细胞治疗疗法。Hamilton自动化解决方案在细胞高通量筛选的应用潘晓 哈美顿（上海）实验器材有限公司 应用工程师【摘要】目前有多种细胞培养类型和基于细胞的系统用于基于细胞的试验；从传统的二维(2D)单层细胞到基于支架的3D培养（例如类器官），以及最近的器官芯片Organs-On-A-Chip (OOAC)。在基于细胞的高通量筛选试验中，在培养细胞的同时需要评估大量化合物/条件。这些试验的效率及标准化通常是通过自动化得以实现。自动液体处理系统可以通过控制关键因素确保整个过程的标准化，例如吸液和分液的速度、吸头在孔内的位置、移液步骤中板的倾斜、试剂在板上的温度和工作区域的无菌性。此外，自动化液体处理工作站可以通过96和384移液头显著提高通量，并整合第三方设备进行细胞成像。 在本次网络会议中，主要讨论如何使用Hamilton自动化液体处理工作站满足基于细胞的高通量筛选要求。Application of organoid technology in prostate stem cell and cancer research蔡志伟（Chua Chee Wai） 上海交通大学医学院附属仁济医院 研究员【摘要】In the recent years, we have witnessed the emergence of androgen receptor (AR)-independent prostate cancer (AIPC) with the clinical use of second-generation androgen deprivation therapy. Upon the progression to AIPC, the remaining treatment options are mainly palliative but not curable. Therefore, understanding the cellular origins and dynamics involved in AIPC evolution is crucial for identifying timely treatment strategies for these patients. In this presentation, I will first share with you the invention of prostate organoid technology, which facilitates novel discoveries in prostate stem cell and cancer research. Subsequently, I will talk about how we integrate organoid technology and single-cell transcriptomic analysisto identify novel AR-independent prostate luminal progenitor and cancer subsets. Our findings have highlighted the capability of organoid technology in preserving progenitor potential and tumor heterogeneity. Consequently, continual investigations using organoid technology should yield novel insights into the emergence of AIPCs and identify novel therapeutic targets for AIPC patients.复杂皮肤类器官构建及其应用冷泠 中国医学科学院北京协和医院 正高级/教授【摘要】冷泠研究团队基于空间基质组学技术及其研究成果，创建了一种具有表皮及毛囊附属器、真皮及神经系统的完整细胞极性的皮肤类器官。利用该类器官进行病毒的体外感染，首次为新冠肺炎和脱发后遗症之间的关联提供了证据；进行罕见病治疗研究，实现了该疾病表皮附属器和血管的新生，推动类器官在罕见病治疗和药物筛选中的应用。实时活细胞成像分析在3D器官细胞模型中的应用陆叶舟 赛多利斯（上海）贸易有限公司 生物分析产品应用科学家【摘要】 1. 实时活细胞成像与分析技术介绍 2. 实时活细胞分析促进3D细胞模型培养及应用 应用案例解析：神经肌肉类器官、食管类器官、胰腺导管癌类器官、肾脏类器官、胶质母细胞瘤球体、直肠癌类器官等基于微流控的细胞无标记分选和打印研究陈华英 哈尔滨工业大学（深圳） 副教授【摘要】 微流控芯片在单细胞操控、培养和分析领域具有独特优势，已被广泛用于单细胞分析。本文主要介绍课题组在利用微流控芯片进行单细胞打印、克隆扩增、弹性模量测量和形貌分选方面的最新研究进展。课题组开发的一款集成两个气动微阀门的芯片，可以通过气压控制阀门的闭合程度，进而在单细胞尺度实现细胞大小的动态筛选。前后两个阀门分别控制细胞的尺寸上限和下限，符合尺寸要求的细胞可以在压力泵的驱动下被快速打印到384孔板内，实现每孔一个细胞。打印后的单细胞活性为97.2%。与对照组相比，打印过程未对细胞活性造成影响。此外，课题组还开发了一款集成颗粒分离和压力传感器以进行单细胞弹性模量精密测量的微流控芯片。该芯片可将细胞悬浮液中的杂志分离到侧通道，并使单个细胞在微流道中受挤压变形，同时由压力传感器记录导致细胞变形的压力。通过研究细胞变形量和对应的压力，并结合幂律流变模型，可以计算出细胞的弹性模量和粘度数据。利用该芯片获得了K562和人脐静脉细胞的弹性模量分别是64.2 ± 33.3 Pa 和383.4 ± 226.7 Pa。基于上述技术课题组开发了利用图像实时处理进行细胞大小、形貌和弹性分选的微流控系统，实现了混合细胞群体的无标记高通量分选打印。上述工作为微流控芯片在高通量单细胞分析领域的创新应用提供了实验基础。流式细胞术在类器官研究中的应用于化龙 贝克曼库尔特 高级应用专家【摘要】1流式用于类器官构建 2流式用于类器官质控 3流式用于类器官免疫监测 4流式用于类器官药物筛选TOPMOS类器官高通量药物筛选系统杨根 北京大学 副教授【摘要】本团队开发的肿瘤类器官精准药物芯片筛选（Tumor Organoid Precision Medicine On-chip Screening Platform, TOPMOS）平台可在短时间内高通量培养出大小可控、均一性高的肿瘤类器官，实现高仿生化模拟体内微环境和高精度模拟体内药代动力学，能与现有常规检测设备匹配，实现多药物多浓度的快速药敏测试。类器官多维度多模态显微成像应用游换阳 徕卡显微系统（上海）贸易有限公司 应用专员【摘要】针对类器官成像复杂性，Leica提供全流程需要的设备，从类器官获取，日常培养观察，高清宽场和共聚焦成像再到最后的人工智能大数据分析，徕卡提供全流程成像分析解决方案，助力类器官科研。类器官与器官芯片在细胞分析中的应用与发展陈早早 江苏艾玮得生物科技有限公司/东南大学 副总经理/副研究员【摘要】人体器官芯片并非电子产品，而是一种‘体外的活的人体器官’，简单的说，即科研人员利用人体自身的干细胞，在U盘大小的芯片上制作出微缩的人体器官，以模拟人体相应器官的功能，制造出要用显微镜才能观察到的体外迷你的‘心脏’、‘肝脏’、‘肾脏’等等。人体器官项目正逐渐从研发端走到应用端的“最后一公里”。不仅在药物发现、细胞分析、环境评估、精准医疗、航天医学方面都有器官芯片的应用。温馨提示:1) 报名后，直播前一天助教会统一审核，审核通过后，会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后，会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接，输入报名手机号，即可参会。