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2013年08月01日 来源: 科技日报 作者: 金立旺http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130802/00241dd2ff151365563311.jpg这是成功获得的国内首幅小动物活体肺部的MRI影像(8月1日摄)。新华社记者 金立旺 摄 中科院武汉物理与数学研究所周欣研究员领衔的研究团队是目前国内唯一开展超极化气体肺部磁共振(MRI)成像的研究组,他们的研究目的是“点亮肺部”,不仅获得目前胸透、CT和PET等肺部成像手段可以获得的肺部结构信息,还将对肺部气体交换功能进行可视化研究,从而开展人体肺部重大疾病的诊断前研究。目前,该团队已成功获得国内首幅小动物活体肺部的MRI影像,预计四年左右以后可以开展临床研究。 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130802/00241dd2ff151365563c12.jpg 8月1日,在中科院武汉物理与数学研究所实验室,周欣研究员正在将试验设备放进仪器中。新华社记者 金立旺 摄http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130802/00241dd2ff151365564013.jpg 8月1日,在中科院武汉物理与数学研究所实验室,周欣研究员(后)正在和团队成员研究获得的国内首幅小动物活体肺部磁共振成像。新华社记者 金立旺 摄
[b][size=15px][color=#595959]慢性阻塞性肺疾病(COPD)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是一种以[b]肺部炎症和气道重塑[/b]为特征的主要全球健康问题。[b]抗炎治疗[/b]是COPD治疗的基本策略,尽管糖皮质激素是COPD治疗中最常用的抗炎疗法,但其减缓肺功能衰退的效果有限。很大一部分患者对糖皮质激素的反应性较差,此外,长期使用糖皮质激素的不良反应较多,如肺炎、[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]骨质疏[/color][/size][size=15px][color=#595959]松[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]、肌肉萎缩和[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]高血糖[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。因此,追求替代抗炎治疗在临床实践领域具有重要意义。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]在中国,[b]中药[/b]已被广泛用作COPD患者接受标准治疗的补充疗法,目的是提高患者的[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]生活质量[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959],减少不良反应。[b]加味补肾益气方(MBYF)[/b]是临床上治疗[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]哮喘[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]、COPD、特发性肺纤维化、[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]肺癌[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]等肺部炎性疾病的专用中药,包括淫羊藿20g,黄芪30g,熟地15g,黄芩30g,赤芍30g。研究表明,MBYF的成分对哮喘模型气道炎症和重塑具有显著的抑制作用。因此,认为MBYF可以减轻COPD患者的肺部炎症和气道重塑。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [align=center][size=16px][color=#3573b9][size=15px]探讨MBYF对吸烟(CS)所致COPD大鼠模型的治疗作用,并探讨其作用机制。[/size][/color][/size][/align][align=center] [/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]通过24周的CS暴露建立COPD大鼠模型,第9周开始给药MBYF。通过肺功能、组织学分析、炎症细胞计数和分子分析评估MBYF对气道重塑、肺部炎症、中性粒细胞趋化性和IL-17信号通路的影响。[/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]MBYF治疗有效地延缓了气道重塑,肺功能参数得到改善。组织学检查和支气管肺泡灌洗液分析显示,MBYF通过减少炎症细胞浸润来减轻CS诱导的肺部炎症。药理网络分析提示MBYF可能通过[b]IL-17信号通路[/b]调节炎症反应。[b]RNA测序和分子实验表明[/b],MBYF通过下调CXCL1/CXCL5/CXCL8-CXCR2轴抑制[b]中性粒细胞趋化[/b],抑制IL-17A、IL17F及其下游细胞因子,包括IL6、TNFα、IL1β和COX2。此外,MBYF抑制IL-17信号通路中NF-κB和MAPKs的激活。[/color][/size] [align=center][size=16px][color=#3573b9]结论[/color][/size][/align] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][size=15px][color=#595959][b]MBYF有可能作为COPD的辅助或替代治疗,通过抑制中性粒细胞趋化性和IL-17信号通路,有效减轻CS诱导的肺部炎症和气道重塑。[/b][/color][/size]
【序号】:5【作者】:王博荣1鲁曦1张敏龙【题名】:一种改良大鼠骨髓间充质干细胞培养方法【期刊】:中华肺部疾病杂志(电子版). 【年、卷、期、起止页码】:2017,10(01)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7iAEhECQAQ9aTiC5BjCgn0RrntXS8bbQWa2nxXxa6LsSXxNfFO7FPG8wvrj5FsSgFx&uniplatform=NZKPT