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本生灯火焰灭菌器

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本生灯火焰灭菌器相关的论坛

  • 实验室和生物安全柜的火焰安全

    实验室和生物安全柜的火焰安全用火焰消毒是古典的微生物学方法,由于会产生气溶胶,并使柜内气流紊乱,尽量不要使用。在不得不使用火焰消毒法时,建议使用电子式火焰灭菌器。下面就实验室中常用到的火焰加热或灼烧灭菌装置安全使用进行详细介绍。 一、酒精灯酒精灯是目前实验室常用的低中温加热及灼烧灭菌工具。正确安全使用酒精灯,应注意以下几点:1、正常情况下,酒精灯是酒精的气体在燃烧,故灯蕊通常不会消耗太快,若是发现灯蕊消耗太快就要调整灯蕊裸露在外的长度,使它缩短;因燃烧时热焰会往上升,灯蕊过长时,在顶端的棉线因受到位于其下方的棉线蒸发出的蒸气燃烧的火焰高温的影响而被点燃;另外酒精灯的灯蕊过长时燃烧的火焰会产生黄火的状况,易在被灼烧物的外壁沉积黑色的碳灰,且焰温也会降低。2、熄灭灯焰时要将盖子由火焰的侧面盖上,以免由上方盖上时被灼伤,同时也可避免在盖内累积太多的热量。盖子盖上后要尽量密合,以防止灯内的酒精在灯头处尚有余温的情形下挥发太快。酒精灯在长时间不用时也应将灯内的酒精倒出,储存在密闭的玻璃容器中。3、酒精灯不用时切记盖子一定要盖上,只有在欲点火时盖子才应打开。因为任何时候移去盖子酒精就持续挥发,若是酒精灯周围通风不良,挥发的气体会累积在酒精灯的周围,点火时很容易产生气爆现象而遭火焰灼伤。4、酒精灯的玻璃部分有任何的裂痕时都不可继续使用,应立即更换。5、酒精灯不小心打翻时,只需以湿抹布由火的侧方滑上掩盖住泼洒的范围即可灭火。或是以自身为准,由内往外从火的侧方盖下,切莫由正上方往下盖,以免灼伤自己。火焰扑灭后,应立即将门窗打开,尽快使空气中的酒精蒸气吹散,勿在其周围点火。二、本生灯(煤气灯)本生灯是实验室中高温加热与灼烧灭菌工具。因其火焰温度较高,故灯具的材质必须使用耐热金属,其使用可以燃气混合空气进行燃烧。本生灯在使用时要特别注意安全:1、 本生灯所使用的燃料在室温时是气态,应特别注意管线的安全。2、 使用前必须检查所有开关是否在关闭的状态。确定所有的开关都在关闭的状态时,才能打开燃气的总开关。3、 本生灯不可先开气后才点火,应于无漏气情况下,点火后逐渐开气,遇燃气漏气时,须实时检修。使用时,先以火柴或点火枪等点火工具放在本生灯的顶端燃烧口处点火,接着打开本生灯的燃气开关至适当大小送出燃气,此时燃气即被点燃,若在3 到5秒内未见燃气被点燃应立即关闭燃气开关,待十秒后再重复前述点火的动作,若仍未能点燃,可再重复点火程序。4、 通常燃气输送的管线过长时,初次点火较不易被点燃,因为此时燃气可能尚未送达本生灯处。燃气点燃时焰色应为黄红色,此时若火焰过大或过小都应立即调至适宜的程度。若在多次重复点火的动作后仍未能点燃,此时应仔细观察,若未闻到燃气味,代表燃气的供应有问题,应检查燃气开关是否正常或燃气是否用完。若闻到燃气味,则应检查是否空气开关未关闭、点火枪不正常或本生灯的出气口有堵塞的情形。待情况排除并且燃气味排除后才可再次点火。5、 燃气点燃后应接着打开空气开关。空气的送入可使燃烧变得较完全,此时火焰会渐呈蓝色。本生灯在使用时要注意火焰的调整,当空气量不够时,火焰会呈黄色,有时甚至会产生黑烟,此种黄色火焰不仅温度较低,而且因燃烧不完全,黄色焰区中的细小碳粒会附着在被加热物外壁上,要改善此现象只要增加空气的进入量,即可将火焰的焰色调到淡蓝色完全燃烧的状态,此时火焰温度在约焰高二分之一到三分之二的高度处温度最高,当空气的输入量适宜时,火焰的颜色会呈现完全的蓝色,而且燃烧的温度也会增高。6、 燃气不用时应立即关火。关闭燃气时宜先关闭空气开关再将燃气关上。7、 本生灯有火时,应随时都有人在旁边,不可任由本生灯燃烧而无人看管。实验结束时应先将总开关关上,再将管线内的燃气以本生灯点火烧光,以保证安全。8、 使用本生灯时,若不小心失火,应立即关闭燃气开关,再做其它抢救措施。9、 在使用本生灯时,遇风大或天冷时,不可将门窗紧闭,以免空气不足产生一氧化碳中毒。10、在生物安全操作柜内禁止长时间使用酒精灯和火焰式的本生灯,因为持续燃烧所产生的热效应会干扰生物安全操作柜内的气体层流,且火焰热气会大大缩短HEPA高效滤层的寿命。三、 电子式火焰灭菌器电子式火焰灭菌器在欧、美等发达国家的实验室已被普遍使用,以UniFire自动点火灭菌器为例,其采用功能强大的微处理器控制,并通选微功耗新型元器件使仪器功耗极低,使用可充电电池供电,采用红外感应器或脚踏点火开关,当微处理器收到点火请求,即发出指令打开电磁阀,并在燃烧器顶部发出高压火花点燃经混合后的燃气,随之灭焰检测、超温保护进入检测状态,一旦火焰熄灭,微处理器即刻关闭电磁阀,灭菌器停止工作。电子式火焰灭菌器的面世,令长期以来实验室常规火焰灭菌或灼烧用装置所带来的安全问题基本得以改善。电子式火焰灭菌器非常适于实验室及野外便携点火与火焰灭菌用火,功能方面不但可替代传统的酒精灯、本生灯等,而且有着传统火焰灭菌工具所无法比拟的优点。电子式火焰灭菌器体积小巧,无需外接电源,可接驳使用各种燃气,火焰即用即自动点燃,火焰大小可随意调节,燃烧充分,火焰温度最高可达1300℃,并备有完善的安全保护装置,操作极其方便。电子式火焰灭菌器使用时应注意:1、 保持工作环境通风良好。2、 仪器工作时勿将易燃物品放于附近。3、 燃烧器工作时温度很高,不要触摸燃烧器以免灼伤,用完后也不要马上触摸燃烧器。4、 如仪器工作时有回火现象,可调节空气旋钮,减小空气进入直至回火消除为止。5、 仪器用完后切记关好燃气瓶的开关,并把仪器电源开关拔至Off位。6、 在微生物实验操作中,利用火焰灼烧灭菌接种针及接种环,可能会造成微生物的空气污染。为减少空气污染,建议使用有罩式的脚踏式电子灭菌器。7、 在超净工作台及生物安全操作柜内如有需要使用火焰燃烧器,则建议选择红外及脚踏双点火模式电子火焰灭菌器,以便于实验操作。总之,实验室火焰燃烧器的正确使用是一个实验室安全操作规范的重要组成部分,无论采用传统的酒精灯和本生灯,还是采用脚踏式电子灭菌器,都必须严格按照有关装置的操作规程,才能充分有效地发挥其在常规实验操作中的作用。

  • 【求助】百分之75酒精灭菌与酒精灯火焰灭菌的区别

    实验室常规灭菌一般使用百分之75酒精灭菌但是有的接种按照我们国家的规定是接种环火焰灭菌的这两种灭菌原理分别是病菌细胞核蛋白质凝固灭菌和干燥灭菌法但是达到的效力有没有具体区别谁知道啊?我查相关资料也没用找到具体有力证据。谁做过?可否提供一下?

  • 灭菌器灭菌确认

    培养基的高压灭菌及效果验证消毒灭菌在医学实践上有着重要意义。它可切断传播途径、控制感染扩散造成的危害;也可杀灭物品或器皿上的细菌,防止医院感染;在微生物检验的领域中,消毒灭菌是保正感染的病原学检验不受外来微生物污染的前提。(一)术语消毒( disinfection)、灭菌(sterilization)、抑菌(bacteriostasis)、防腐(antisepsis)和无菌( asepsis)是常用术语。下面就术语概念加以叙述。(1)灭菌:是用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品的灭菌。(如外科器械、注射器、基础培养基灭菌等。)(2)消毒:是破坏物体上活的病原微生物的方法,但不包括细菌芽胞和非病原微生物。如用酒精溶液浸泡体温计、新洁尔灭液擦拭检查台等。用于消毒的化学物品称消毒剂( dis-infectant)。一般而言,消毒对象是指物体而不是机体。(3)防腐:直接使用防腐剂(antiseptics)破坏或抑制活的病原微牛物的方法。如外科手术前碘液擦洗皮肤、双氧水清创伤口或杀菌肥皂清冼双手等。(4)无菌:防止感染病原体进入灭菌组织或物品的操作技术称无菌操作。无菌即为不存在活的微生物。用于消毒灭菌的物理方法有热力、电离辐射、超声波、过滤等。这里介绍热力消毒灭菌法。高热破坏微生物蛋白质、核酸、细胞壁和细胞膜,从而导致微生物死亡。受高热作用后,蛋白质分子运动加快,肽链连接键断裂,蛋白变性凝固;细胞膜功能受损使胞内物质漏出,细菌内外环境平衡失调。不同种类微生物对热的耐受力不同,多数无芽胞细菌经55-60℃作用30-60分钟后死亡,100℃时迅速死亡。有芽胞细菌则对高温有强的抵抗力,如肉毒芽胞梭菌煮沸需3—5小时才死亡。热力灭菌分干热灭菌法和湿热灭菌法两大类,相同温度下后者较前告效力大,其原因是:①湿热环境中菌体蛋白易凝固;②湿热穿透力比干热大;③湿热蒸气变为液态时可释放潜热,迅速提高被灭菌物体的温度。1.干热(dry heat)灭菌法(1)焚烧。直接点燃或在焚烧炉内进行,仅适用于废弃物品或动物尸体。(2)烧灼。直接以火焰灭菌,适用于微生物学实验室接种环、针和试管口等灭菌。(3)干烤。在干烤箱内进行,加热至150-180℃ 2-4小时达到灭菌效果,适用于高温下不变质、不被破坏和不蒸发的物品,如玻璃器皿、瓷器,不能用于塑料、棉、纸制品。2.湿热( moist heat)消毒灭菌法(1)巴氏消毒法。巴氏消毒法(pasteurization)是用较低温度杀灭液体中的病原微生物或特定微生物而保持物品中所需的不耐热成分的方法。此法由巴斯德创立,用于酒类消毒而得名。目前用于牛乳消毒。方法有两种:一种为71.6℃加热15秒,另一种为63-66℃加热30分钟。大多采用第一种方法。(2)煮沸法。在1个大气压下,水煮沸后温度达100℃,煮沸5分钟后可杀死一般细菌繁殖体。如于水中加入2%碳酸钠,可将其沸点提高至105℃,既可促进芽胞的杀灭,又可防止金属器皿生锈。(3)流通蒸气消毒法。又称常压蒸气消毒法,常用附诺(Amold)流通蒸气灭菌器,利用1个大气压下100℃水蒸气进行消毒,10-30分钟后细菌繁殖体被杀死,但对芽孢作用不大。(4)间歇灭菌法(fractional sterilization)。采用间歇方式达到灭菌目的。将灭菌物品置于阿诺流通蒸气灭菌器内,100℃加热15-30分钟,每日1次,连续3次。每次灭菌后取出物品置37℃孵育箱过夜,致残存的芽胞发育成繁殖体,次日再通过流通蒸气灭菌器加热而被杀灭。如此反复,既可杀灭芽胞,又可使不耐高温的物质免受影响。若某些物质不耐100摄氏度,则可将温度下降至75-80℃,每次加热时间延长到30-60分钟,常用血清凝固器对吕氏血清培养基和L-J培养基的灭菌属此方法。(5)高压蒸气火菌法。利用密闭的耐高压蒸气灭菌器(autoclave),在蒸气不外溢的条件下,使锅内压力增高,随之蒸气温度也增高。通常在103.4kPa压力下蒸气温度达到121.3℃,维持15-20分钟,可杀灭所有的繁殖体和芽胞。本法适用于耐高温、耐湿物品的灭菌,如普通培养基、生理盐水、手术敷料等。(二)下向主要介绍高压蒸气灭菌器灭菌效果的验证方法高压蒸气灭菌器使物品灭菌后达到无菌要求,这是药品实验中的基本保证。高压灭菌器灭菌效果是否合格足实验成败的最基础最关键的首要步骤。除少数培养基只需加热溶解,不需高压灭菌外,大部分培养基均需121℃高压灭菌15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底,直接关系到对药品的无菌试验结果。因此必须认真对高压灭菌器进行灭菌效果的验证。为此我们提供了进行灭菌效果验证的一个简易可行的方法。1.试验材料(1)嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillus stearothermophilus)ATCC7053是本法常用的生物指示菌,含芽胞量5-lO5 CFU/片。(2) 121℃压力蒸气灭菌化学指示卡。(3)溴甲酚紫胨水培养基116℃高压灭菌20分钟后备用。(4)O—150℃留点温度计2.方法与结果将嗜热脂肪芽胞杆菌纸片(以下简称菌片)用无菌镊子放人密封试管中。化学指示卡和留点温度计放入敞口试管中。以上两种试管各准备5-10份。分别放置在高压灭菌器蒸气口处、底部排气口处及底部出水口处或上下左右中间5处。如灭菌器为二层,则需放10处。留点温度计标化合格后方可用于验证试验。检测前,需将温度计的水银柱甩至40℃以下。每次监测后留点温度计的温差应存l℃之间,则说明灭菌器内的温度分布是均匀的。灭菌后的菌片应在严格无菌操作条件下放入灭菌后的溴甲酚紫胨水培养基内56-60℃培养24-48小时,观察颜色变化。如培养基变为黄色,说明菌片中的嗜热脂肪芽胞杆菌尚未完全灭活,细菌仍可在培养基中生长,分解葡萄糖产酸变为黄色。如培养基颜色不变化仍为紫色,则说明芽胞已灭活。同时要用未经灭菌的纸片放入培养基内作为阳性对照,不加纸片的空白培养基作为阴性对照。化学指示卡上的指示色块,在高压蒸气灭菌时,由淡黄色变为黑色。随着颜色变化的深浅,并与对照色相比,可判断灭菌效果是否达到要求。化学指示卡应在干燥处保存。遇潮会变色,影响灭菌效果的观测。高压蒸气灭菌必须使蒸气顺利进入灭菌器内,与灭菌物品接触,并将原有的冷空气排出方可达到灭菌的效果。要进行空载热分布和满载热穿透力验证(满载时不超过总体积的2/3)。二种验证各重复三次,共做六次。5个点六次试验表明温度均在121℃,化学指示卡变黑;程度与对照色一致;培养基均未改变颜色,说明高压蒸气灭菌效果合格。高压灭菌器属于强检仪器,但强检只是对仪器物理参数的考核。所以做过强检的灭菌器还必须进行灭菌效果的验证。一些单位常常忽略了这个重要的问题。国内市售的手提灭菌器,往往仪器指针达到所需的温度,但灭菌物品的实际温度却未达到要求。导致灭菌物品不彻底,影响实验结果。培养基灭菌不彻底,影响培养基的使用及结果判断。因此高压蒸气灭菌器无菌效果的验证是一个必须引起重视的问题。(三)灭菌时的注意事项使用高压蒸气灭菌器时,首先应注意在开放蒸气的同时,排除灭菌器内的冷空气。必须将器内冷空气全部排除后,才可关闭排气孔。假如灭菌器内仍存留有部分空气时,刚压力表上虽已达到了某一压力值,但器内之温度仍未达到相应之度数。存留的空气越多,刚二者相差也越大。差也越大,器内温度不足,灭菌则不彻底。 转

  • 【资料】什么是 本生灯 Bunsenburner ?

    本生灯 Bunsenburner 德国化学家R.W.本生为装备海德堡大学化学实验室而发明的用煤气为燃料的加热器具。在本生灯发明前,所用煤气灯的火焰很明亮,但温度不高,是因煤气燃烧不完全造成的。本生将其改进为先让煤气和空气在灯内充分混合,从而使煤气燃烧完全,得到无光高温火焰。火焰分三层:内层为水蒸气、一氧化碳、氢、二氧化碳和氮、氧的混合物,温度约300℃,称为焰心。中层内煤气开始燃烧,但燃烧不完全,火焰呈淡蓝色,温度约500℃,称还原焰。外层煤气燃烧完全,火焰呈淡紫色,温度可达800~900℃,称为氧化焰,此处的温度最高,故加热时应充分利用氧化焰部分。 本生灯 用天然气、煤气等混合空气燃烧的金属制灯具,用来加热反应物。本生灯是实验室常用的中高温加热工具。因其操作温度较酒精灯高,故灯具的材质必须使用较耐热的金属。又由於它的燃料在室温时是气态,使用时应特别注意管线的安全。本生灯在使用时要特别注意使用安全。使用前必先检查所有开关是否在关闭的状态。确定所有的开关都在关闭的状态时,才能打开瓦斯的总开关。

  • 验证灭菌器灭菌效果

    会验证高压灭菌器灭菌效果吗?微生物实验室最少不了的实验仪器之一就是灭菌器,一般实验室常用的是高压蒸汽灭菌器。GB 4789.1-2016中要求:实验设备应定期进行检查和/或检定(加贴标志)、维护和保养,以确保工作性能和操作安全。但你的灭菌器有没有类似的检查呢?如果要做类似的验证,又需要怎么做呢?今天就给大家汇总一下高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证的相关内容。高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证一般有化学指示剂法、留点温度计法、自制测温管法和生物指示剂法,每种方法的原理都是相似的,主要是通过验证灭菌时灭菌器里的温度能否达到要求。我们可以根据自己实验室的具体情况选择其中一种或多种方法进行验证。一、化学指示剂法原理:化学指示剂在一定温度与作用时间下,会受热变色或变形,根据这一特点来判断是否达到需要的灭菌参数。一般实验室常用的是3M压力灭菌指示胶带,这种指示胶带是利用灭菌前后胶带颜色变化来判断灭菌效果。它是由热敏化学物质与显色剂及漆辅料制成油墨,并将油墨以条纹状印制在特制的一面胶纸带制成。指示胶带可以直接粘贴于包裹外,长度不低于5cm,并轻压胶带以增加粘性和封包效果;在121℃持续20min或130℃持续4min后,胶带上印有的斜行的白色指示线条会完全变黑,成为黑色线条;如变色不均匀或不彻底,可认为该包裹不符合灭菌条件。二、留点温度计法原理:留点温度计法是利用水银温度计不回流的特性,其原理跟传统体温计相似,可以指示灭菌器在灭菌过程中达到的最高温度。验证时把水银温度计放在盛水的大三角瓶里,灭菌时把三角瓶放在灭菌器的上部和下部,灭菌结束后看水银温度计的温度和要求温度是否一致。此法只能验证温度,不能指示灭菌时间是否达到要求,因此是灭菌器验证的最低标准。三、自制测温管法原理:利用一些化学药品受热熔化后再冷却,晶体的外形不同的特性,把化学药品密封在小玻璃管内,灭菌时放在灭菌器里,灭菌完后观察晶体的形状,就可以判断温度是否达标。常用的试剂是苯甲酸,苯甲酸的熔点为121-123℃,跟我们要求的灭菌器的灭菌温度基本吻合,因此灭菌时把固体苯甲酸密封在小玻璃管内放进灭菌器,灭菌结束就可以观察苯甲酸的状态来验证灭菌器是否达到了要求温度。这种方法的局限跟留点温度计法相同,也只能指示灭菌时的温度,对灭菌时间是否达到要求无法判断。四、生物指示剂法原理:利用非致病性的嗜热脂肪杆菌的芽孢作为指示菌,来测定热力灭菌的效果。嗜热脂肪杆菌的芽孢对热的抗性较强,其耐热能力与病原微生物肉毒梭菌芽孢相似,以此为指示菌,验证灭菌器能否达到灭菌要求。生物指示剂分为三种:芽孢悬液、芽胞菌片、菌片和培养基混合指示管。一般放在灭菌容器的5个点:下层的前、中、后和上层、中层的中央点。灭菌后取指示剂接种到溴甲酚紫-葡萄糖蛋白胨水中,55-60℃培养2-7天,若培养基澄清、颜色没有变化即说明芽孢被杀死,灭菌器灭菌效果良好;如果培养基黄色浑浊,说明芽孢未被杀灭,灭菌器灭菌效果不合格。芽孢悬液和芽孢菌片的验证方法均是如此。目前实验室还常用商品化的生物指示管,其原理与芽孢悬液和芽胞菌片相同,指示管中有嗜热脂肪芽孢杆菌芽孢和培养液玻璃小管,将指示管放在灭菌容器内的各个点上,高压灭菌后,将管中盛培养液的玻璃管挤碎,培养液从内部的小管中被放出,放入56℃培养箱中培养,同时做阳性对照。若是灭菌器灭菌效果不合格,指示管内的芽孢复活后生长会改变肉汤的颜色是肉汤变为黄色;若是灭菌器灭菌效果良好则管内芽孢被灭活不再生长,肉汤仍旧是原来的紫色。对于灭菌器的效果验证,目前并没有相关标准严格的要求验证的频次,但是实验室应当自行制定验证频次规定,并严格按照要求进行。从操作性和验证结论两个方面出发,小编推荐使用指示胶带和生物指示管,因为这两种方法操作简单,可以对灭菌效果进行全面的验证。希望以上内容对您有所帮助!

  • 紫外灭菌器(sop)

    1.目的:建立紫外灭菌器的标准操作规程,保证正确操作,为生产提供合格的纯化水。2. 范围:适用于紫外灭菌器的日常操作。3. 职责:工程部、纯化水处理系统操作人员,对本标准的实施负责。4. 程序4.1. 概述:在纯化水系统的终端,设计与安装的ZX-2型紫外灭菌器,系采用特制高强度无臭氧紫外线杀菌灯管。筒体用优质不锈钢制成。被处理的纯化水在流过筒体时受到波长为253.7nm紫外线足够量的照射,其有较强的灭菌效果。4.2. 操作与注意事项:4.2.1. ZX-2型紫外灭菌器为卧式,处理流量 2-3m3/小时,杀菌功率60W的装置。电源要求220V,50HZ。使用时应核对并满足之。要注意避免强烈震动和冲击。4.2.2. 灯管寿命及更换准则:紫外灯的杀菌能力随使用时间增加而减退。灯管的寿命定义是:以点燃100h的输出功率为额定输出功率,把紫外灯点到70%额定功率的点灯时间定为平均寿命,紫外灯使用超过平均寿命时,就达不到予期效果,则必须更换。本设备选用的紫外灯平均寿命为2000h。4.2.3. 可根据水质监测,菌检情况来判定紫外灯管的运行情况,并决定是否提前更换。

  • 高压蒸汽灭菌器灭菌效果的验证

    除少数培养基只需加热溶解,不需高压灭菌外,大部分培养基均需121℃高压灭菌15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底,直接关系到试验结果。因此必须认真对高压灭菌器进行灭菌效果的验证。 1.试验材料(1) 嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillus stearothermophilus) ATCC7053是本法常用的生物指示菌,含芽胞量5-l05 CFU/片。(2) 121℃压力蒸气灭菌化学指示卡。(3) 溴甲酚紫胨水培养基116℃高压灭菌20分钟后备用。(4) 0-150℃留点温度计。2.方法与结果将嗜热脂肪芽胞杆菌纸片(以下简称菌片)用无菌镊子放人密封试管中。化学指示卡和留点温度计放入敞口试管中。以上两种试管各准备5-10份。分别放置在高压灭菌器蒸气口处、底部排气口处及底部出水口处或上下左右中间5处。如灭菌器为二层,则需放10处。留点温度计标化合格后方可用于验证试验。检测前,需将温度计的水银柱甩至40℃以下。每次监测后留点温度计的温差应存1℃之间,则说明灭菌器内的温度分布是均匀的。灭菌后的菌片应在严格无菌操作条件下放入灭菌后的溴甲酚紫胨水培养基内56-60℃培养24-48小时,观察颜色变化。如培养基变为黄色,说明菌片中的嗜热脂肪芽胞杆菌尚未完全灭活,细菌仍可在培养基中生长,分解葡萄糖产酸变为黄色。如培养基颜色不变化仍为紫色,则说明芽胞已灭活。同时要用未经灭菌的纸片放入培养基内作为阳性对照,不加纸片的空白培养基作为阴性对照。化学指示卡上的指示色块,在高压蒸气灭菌时,由淡黄色变为黑色。随着颜色变化的深浅,并与对照色相比,可判断灭菌效果是否达到要求。化学指示卡应在干燥处保存。遇潮会变色,影响灭菌效果的观测。高压蒸气灭菌必须使蒸气顺利进入灭菌器内,与灭菌物品接触,并将原有的冷空气排出方可达到灭菌的效果。要进行空载热分布和满载热穿透力验证(满载时不超过总体积的2/3)。二种验证各重复三次,共做六次。5个点六次试验表明温度均在121℃,化学指示卡变黑;程度与对照色一致;培养基均未改变颜色,说明高压蒸气灭菌效果合格。高压灭菌器属于强检仪器,但强检只是对仪器物理参数的考核。所以做过强检的灭菌器还必须进行灭菌效果的验证。一些单位常常忽略了这个重要的问题。国内市售的手提灭菌器,往往仪器指针达到所需的温度,但灭菌物品的实际温度却未达到要求。导致灭菌物品不彻底,影响实验结果。培养基灭菌不彻底,影响培养基的使用及结果判断。因此高压蒸气灭菌器无菌效果的验证是一个必须引起重视的问题。

  • 高压蒸汽灭菌器操作使用

    高压蒸汽灭菌器操作较为简单,基本的操作都大同小异。1.准备在将灭菌器械放前,在将灭菌器械放入灭菌器之前,请您先将其清洗干净,以避免灭菌器械上的残留物质对灭菌器本身以及灭菌器械产生危害。 2.升温按启动键,灭菌器进入升温行程。2.1升温指示灯亮(注意:必须高水位灯亮时才能加热)。2.2上排数码管显示内室温度,下排数码管显示排冷气温度。2.3电热管通电,内室开始升温。同时冷空气通过排汽阀排放。2.4当内室温度到达设定的置换温度(即设置好的排冷气温度)时,排汽阀关闭,电热管继续加热。上排数码管显示内室温度,下排数码管显示灭菌时间的数值。(来源:鑫贝西实验室仪器专家)3. 灭菌当内室温度到达设定的灭菌温度时,开始灭菌计时,计时以秒为单位递减。4.结束当灭菌时间递减为0,转入结束。内室开始排汽,温度下降,当内室温度降至102℃,蜂鸣器鸣叫表示灭菌结束。压力表指针回复“0”位时,稍等一分钟,即可取出灭菌物品。 注意事项:长时间灭菌一定保证不能发生漏气现象,一旦发生漏气现象锅体内的水份会逐渐减少,最终可能导致烧干锅的情况,会发生危险。不漏气的情况下温度达到100度排气阀就会关闭,所以锅体内水份不会减少也就不会发生危险。所以,在使用过程中如果发生漏气现象需紧急切断电源,保证安全。

  • 高压灭菌器的使用安全步骤

    使 用 方 法加水把(8)灭菌桶从灭菌器中取出后,在灭菌器内加入清水,所加水位必须至灭菌桶脚处(9)筛板。连续使用时,必须在每次灭菌后补足水量,以免干烧而发生重大事故。堆放将待消毒的物品,予以妥善包扎、有顺序的放入(8)灭菌桶内的(9)筛板上,相互之间留有间隙。这样有利于蒸 汽的穿透,提高灭菌效果。密封 将灭菌桶放入主体内,然后将盖上的软管插入灭菌桶内侧,对正盖与主体的螺栓槽。用力均匀地将相对方 位(3)蝶形螺母旋紧,使容器盖与主体密合。加热 用户接通电源后,先将定时器旋钮指示线旋至(ON)处。压力控制器调至刻度线的中间位置,再打开工作电 源开关,工作指示灯亮灭菌器开始加热。待加热至工作指示灯灭,灭菌指示灯亮。此时,压力控制器上所对应 的位置即为压力表上所指示的压力和温度数值。如所需压力温度大于压力表上所指示的压力和温度,则把压力 控制器再逆时针旋一点,反之则顺时针旋。这样经过几次试验,就能达到用户所需的压力及温度。 开始时必须将(7)放汽阀搭子推至垂直(放汽)位置,使容器内冷空气逸出,待见器内有较急蒸汽喷出时, 立即将搭子扳至水平(关闭)位置。随着容器内压力达到压力控制器所设定压力时,可根据需要设定灭菌时间。灭菌1.当容器内达到灭菌器所设定压力后,(10)面板上的灭菌指示灯亮,用户即可将定时器旋钮顺时针旋至所需 灭菌时间,灭菌器即进入自动计时灭菌。此时灭菌开始,此时会出现灭菌指示灯与工作指示灯交互闪烁现象, 表明已达到恒温恒压状态。2.定时器的使用方法:在设定定时器的定时时间时,先旋过需要定时的位置一段再回旋到需要定时的位置。 例如:需要设定10min,先旋转定时过10min到20min间,再旋到10min,此时已设定好灭菌时间。3.达到设定灭菌时间,定时器指针回归零位(OFF),工作指示灯和灭菌指示灯灭,提示用户灭菌结束。4.灭菌结束时,必须先将电源切断,停止加热并打开(7)上放汽阀再待数分钟后排尽蒸汽,直至压力表指针恢 复至零位,才能将容器盖开启。

  • 高压灭菌器加热故障如何处理

    高压灭菌器是用比常压高的压力,把水的沸点升至100℃以上的高温,而进行液体或器具灭菌的一种高压容器。高压灭菌器应用范围:高压灭菌器系列产品是利用压力饱和蒸汽对产品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备,适用于医疗卫生事业、科研、农业等单位,对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒灭菌,是理想的设备。 高压灭菌器加热故障如何处理: 1.故障:高压灭菌器使用时,加热功能失灵导致无法正常产生蒸汽。高压灭菌器运行时,面板上加热指示灯亮,但温度指示不上升,高压灭菌器一直维持室温状态。2.处理方法::打开高压灭菌器侧盈,面板显示正常表明220V电源正常进入控制电路。将与加热管连接的电线拆下,用万用表检查加热管电阻,一般阻位在8-15Ω之间,如阻值过大表明加热管内部断路,须更换。由于高压灭菌器加热管烧坏是有原因的,所以无论第一步排查出高压灭菌器加热管好坏与否,都应位查高压灭菌器控制加热管的固态继电器。在高压灭菌器通电情况下,其继电器输入电压应在12vDC左右,输出电压应在220VAC左右。如果高压灭菌器输入正常、输出异常,则须更换此继电器;如果高压灭菌器输入异常,须检查控制电路上的负载输出控制部分。http://www.sinoinstrument.com/UploadFiles/Image/QQ%E6%88%AA%E5%9B%BE20140805110238.jpg

  • 实验室常用灭菌方法

    实验室常用灭菌方法

    实验室常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等,每类器材的处理及消毒措施都有不同。严格的消毒灭菌工作极为重要,直接影响着整个实验能否顺利进行。 实验医学微生物学常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等,每类器材的处理及消毒措施都有不同。严格的消毒灭菌工作极为重要,直接影响着整个实验能否顺利进行。(一)消毒灭菌方法 目前常用的消毒灭菌方法多采用物理方法(如干热灭菌法、湿热灭菌法、过滤除菌法、射线杀菌法等)和化学方法(消毒剂、抗生素)两大类。1.干热灭菌法 是利用恒温干燥箱内120 oC~150 oC的高热,并保持90~120分钟,杀死细菌和芽孢,达到灭菌目的的一种方法。主要适用于不便在压力蒸汽灭菌器中进行灭菌,且不易被高温损坏的玻璃器皿、金属器械以及不能和蒸汽接触的物品的灭菌。用此方法灭菌的物品干燥,易于贮存。酒精灯火焰烧灼灭菌法也是属于干热灭菌的方法之一,在进行动物细胞体外培养工作时,常须利用工作台面上的酒精灯火焰对金属器具及玻璃器皿口缘进行补充灭菌。2.湿热灭菌法 压力蒸汽湿热灭菌法是目前最常用的一种灭菌方法。它利用高压蒸汽以及在蒸汽环境中存在的潜热作用和良好的穿透力,使菌体蛋白质凝固变性而使微生物死亡。适合于布类工作衣、各种器皿、金属器械、胶塞、蒸馏水、棉塞、纸和某些培养液的灭菌。高压蒸汽灭菌器的蒸汽压力一般调整为1.0~1.1 kg/cm2,维持20~30 min即可达到灭菌效果。3.射线灭菌法 利用紫外线灯进行照射灭菌的方法。紫外线是一种低能量的电磁辐射,可以杀灭多种微生物。紫外线的作用机制是通过对微生物的核酸及蛋白质等的破坏作用而使其灭活。适合于实验室空气、地面、操作台面灭菌。灭菌时间为30 min。用紫外线杀菌时应注意,不能边照射边进行实验操作,因为紫外线不仅对人体皮肤有伤害,而且对培养物及一些试剂等也会产生不良影响。4.过滤除菌法 是将液体或气体通过有微孔的滤膜过滤,使大于滤膜孔径的细菌等微生物颗粒阻留,从而达到除菌的方法。过滤除菌法大多用于遇热易发生分解、变性而失效的试剂、酶液、血清、培养液等。目前,常用微孔滤膜金属滤器或塑料滤器正压过滤除菌,或用玻璃细菌滤器、滤球负压过滤除菌。滤膜孔径应在0.22~0.45 μm范围内或用更小的细菌滤膜,溶液通过滤膜后,细菌和孢子等因大于滤膜孔径而被阻,并利用滤膜的吸附作用,阻制小于滤膜孔径的细菌透过。5.化学消毒剂消毒法 用于那些不能利用物理方法进行灭菌的物品、空气、工作面、操作者皮肤、某些实验器皿等。常用的化学消毒剂包括甲醛、高锰酸钾、70%~75%乙醇、过氧乙酸、来苏尔水、0.1%新洁尔灭、环氧乙烷、碘伏或碘酊等。其中利用70%~75%乙醇、0.1%~0.2%氯化汞、10%次氯酸钠、饱和漂白粉等进行实验材料的灭菌;利用甲醛加高锰酸钾或乙二醇(6mL/m3)等加热熏蒸法进行无菌室和培养室的消毒。在使用时应注意安全,特别是用在皮肤或实验材料上的消毒剂,须选用合适的药剂种类、浓度和处理时间,才能达到安全和灭菌的目的。6.抗生素抑菌法主要用于培养液,是培养过程中预防微生物污染的重要手段以及作为微生物污染不严重时的“急救”措施。常用的抗生素有青霉素、链霉素和新霉素等。(二)不同种类物品及培养物的消毒灭菌方法1.无菌操作室灭菌 培养材料进行培养、观察或更换培养液时,必须从各方面防止任何污染物进入培养液或容器,所以无菌操作室的灭菌是至关重要的。由于无菌操作室的污染来源主要是空气中的细菌和真菌孢子,因此长期停用后的无菌操作室应进行熏蒸灭菌,熏蒸是用高锰酸钾+甲醛进行无菌室的灭菌。经常使用的无菌操作室,在每次使用前都应进行地面卫生清洁,并用紫外线灯照射30 min,进行空气灭菌。对超净工作台,每次操作前用紫外灯照射30 min,然后用70%~75%酒精擦拭。2.培养液灭菌 培养液在制备过程中带有各种杂菌,分装后应立即灭菌,或在24小时内完成灭菌工序。目前常用过滤除菌法除去培养物操作液和培养液中的细菌。或对培养液中耐热组分先进行高压蒸汽灭菌,然后在无菌室加入经过过滤除菌的不耐热溶液,混匀后分装备用。 使用高压蒸汽灭菌器灭菌时,将分装好的培养液放入底部有一定量(淹没加热管)凉水的高压蒸汽灭菌器内,增压至0.35~0.4 kg/cm2时排净灭菌器内冷空气,以便使蒸汽能到达各个消毒部位,保证消毒灭菌彻底。然后继续加压加热,当压力表读数达到1.0~1.1 kg/cm2为121 oC,保持15~20 min即可。由于消毒灭菌效果取决于温度而不是压力,所以在一定压力下保持较长的消毒灭菌时间是必须的。在121 oC的蒸汽温度下可以很快杀死各种细菌及高度耐热的芽孢杆菌,因此许多培养液的消毒灭菌压力、温度一般保持在1.0~1.1 kg/cm2、121oC。消毒灭菌时间与需要消毒灭菌的培养液量密切相关(表2-3),时间不足达不到灭菌效果,时间过长培养液内的一些化学物质遭到破坏,影响培养液成分。消毒灭菌结束后,关闭热源,只有当灭菌器内压力降为零时才能打开放气阀,排除剩余蒸汽,取出培养液。不可在压力较高时打开放气阀,引起减压沸腾,使容器中液体溢出。培养液组成中如含有遇热易分解的物质,则需用过滤方法消毒灭菌。首先对培养液中耐热组分进行高压蒸汽灭菌后放置在无菌场所,固体培养液在40oC左右琼脂即将凝结前,加入经过过滤除菌的不耐热溶液,混匀后冷却备用。液体培养液在冷却到室温后再加入过滤除菌溶液。过滤除菌时,使用孔径为0.22~0.45μm或更小的细菌滤膜。过滤除菌可利用抽滤装置或注射过滤器进行,所用器皿均应进行高压消毒灭菌,温度不应超过121 oC。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271632_575328_2423358_3.jpg3.玻璃器皿、塑料器皿和器械灭菌 玻璃器皿可进行干热灭菌或高压蒸汽灭菌,但在蒸汽灭菌后最好及时烘干水分。对不能进行高压蒸汽灭菌的塑料器皿可用75%酒精浸泡,使用前在无菌操作台面上晾干的同时,用紫外线重复杀菌。实验室还可以用环氧乙烷灭菌袋对塑料器皿进行消毒,消毒后的器皿要充分散气2~4小时后才可使用。无菌操作所用的各种器械,一般采用干热或高压蒸汽灭菌,或用75%酒精浸泡,然后在无菌操作台面上晾干的同时再用紫外线重复杀菌;在使用期间可多次对其进行酒精灯火焰灼烧灭菌。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271633_575329_2423358_3.jpg4.培养材料的消毒灭菌 采自动物机体的实验材料,携带着微生物及杂质,接种前须进行表面消毒灭菌,对内部已受微生物侵染的材料应予以淘汰。从动物机体采集的某些组织块,须用消毒剂进行浸泡处理,进行表面消毒。常用消毒剂有过氧化氢(10~12%,浸泡5~15 min)、过氧乙酸(0.05%,浸泡30 s~1 min)、酒精(70~75%,浸泡2 min)。

  • 灭菌器的日常如何维护

    日常维护  1.1灭菌器的外表及灭菌室内要保持清洁干燥。  1.2探头、水位计要定期清洗。  1.3门框、胶圈无损坏,进汽口不可堵塞。最好每天使用完后在胶条上涂滑石粉。以延长胶条寿命。  1.4门的联锁装置要灵活可靠,开启自如。  1.5疏水阀每月清洗一次,以利于排冷气,保持温度。

  • 【分享】灭菌器相关知识介绍

    传统灭菌器又名蒸汽灭菌锅,可分为手提式灭菌锅和立式高压灭菌器。由于各种精密仪器和设备被逐步推广应用 ,而这些设备往往无法耐受高温而不能进行高温灭菌。为了解决这一问题 ,各种低温灭菌器逐渐产生。 传统灭菌器利用电热丝加热水产生蒸汽,并能维持一定压力的装置。主要有一个可以密封的桶体,压力表,排气阀,安全阀,电热丝等组成。低温灭菌器按照灭菌机制的不同,划分为环氧乙烷(EO) 低温灭菌器、过氧化氢等离子体(plasma)灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器(LTSF) 灭菌器用途适用于医疗卫生事业,科研,农业等单位,对医疗器械,敷料,玻璃器皿,溶液培养基等进行消毒灭菌,是理想的设备。手提式高压灭菌锅是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证的必备检验设备.

  • 高压灭菌器的日常保养与维护

    1.堆放灭菌物品时,严禁堵塞放汽阀的出气孔,必须留出空位保证设备畅通放气,否则安全阀因出气孔堵塞不能工作,造成事故。2.每次使用高压灭菌器前必须检查灭菌桶内水量是否保持在搁脚处。3.灭菌液体时,应将液体罐装在硬质的耐热玻璃瓶中,以不超过3/4体积为好,瓶口选用棉花纱塞,切勿使用未打孔的橡胶或软木塞。特别注意:在灭菌液体结束时不准立即释放蒸汽,必须待压力表指针回复到零位后方可排放余气。4.对不同类型,不同灭菌要求的物品,如敷料和液体等,切勿放在一起灭菌,以免顾此失彼,造成损失。5.高压灭菌器灭菌结束时,压力表指针必须恢复零位,将放汽阀搭子置于放汽方位。使外界空气进入高压灭菌器内,真空消除后,容器盖即可开启。6.高压灭菌器的压力表使用日久后,压力指示不正或不能恢复零位,应及时予以检修,平时应定期与标准压力表相对照,若不正常,应更换新表。7.平时应将高压灭菌器保持清洁和干燥,方可延长使用年限,橡胶密封垫圈使用日久会老化,应定期更换。

  • 灭菌器验证方案

    验证实施的条件验证的实施1.灭菌器概况2.灭菌器的安装3.仪器仪表验证4.运行测试5.热分布测试6.热穿透试验

  • ALP高压灭菌器如何使用

    一、高压灭菌器基本操作流程:1. 打开电源开关2. 关闭排水阀3. 倒水4. 放置所要灭菌对象5. 合上机盖并上锁6. 设定操作模式以及温度和时间的值7. 按“START(开始)”键8. 操作完成9. 卸载已灭菌的对象(灭菌器内温度低于80℃)10. 关闭电源开关二、ALP高压灭菌器操作前注意事项:① 在一些情况下,如灭菌的对象是含电解质的生理盐水 (EX.含盐的水),或是产生硫化物或氯气的对象,这种情况下,要确保灭菌完成后及时排放机器内的水并清理 干净。② 一定要在打开电源前检查是否压力表指示为“0MPa”。 如果指示不为“0MPa”,请直接联系东南科仪或者 ALP 公司。三、高压灭菌器操作步骤:1.接电源①检查高压灭菌器电源线是否连接正确②接电源 警告:湿手勿触摸电源(以防触电)。2.关闭排水阀①移动杠杆逆时针关闭排水阀。(检查是否杠杆出于如图所 示的垂直位置) 警告:确保排水阀关闭。 (不完全关闭会导致灭菌器漏水,缺水甚至产生故障或受 损。)3.倒水①务必检查压力表所示压强是否为“0MPa”。 ②打开盖子,倒水至与底座水平。 警告: 水位是在操作过程中越来越低。每次操作前都要检查水位, 如果水位低于底座需加水至水平。 倒入器内的水必须是纯净水或者蒸馏水。若用的是自来水则 需要经常清洗灭菌器。 灭菌需常换水。 虽然它取决于在使用频率,在日常使用的情况下,一个星期 至少换一次水。4. 放置所要灭菌对象①物品必须放于不锈钢丝篮,并慢慢的将物品放入。 (不要放过多物品,过多的物品会导致灭菌不完全。)5.合上机盖并上锁①握住把手慢慢抬起盖子。②滑动盖锁杆,按住盖子前面部分慢慢的靠近“close”位 置。6.设定操作模式以及温度和时间的值①设定操作模式②设定时间和温度 ③排气设置

  • ALP高压灭菌器在口腔行业的应用

    东南科仪工程师讲解: 在日常的口腔科临床应用中,牙科高速涡轮手机是非常主要的治疗工具之一。牙科高速涡轮手机的发明,可谓是牙科切削器械的一项重大突破,它不但能够大大地提高口腔临床治疗的效率和效果,而且还大大地减轻了病患者在治疗过程中的痛苦。同时,牙科高速涡轮手机的问世,也引发了全球的牙科手机大革新,在短短的数年间,世界大部分经济较好的国家和地区都几乎完全取代了传统以电机带动手机的操作形式,为口腔科临床治疗和预防作出了很大的贡献。 牙科高速涡轮手机是口腔科临床治疗中不可或缺的重要设备,但其在应用的过程中不得不经常与患者口腔中的唾液、血液、组织碎片、分泌物和牙菌斑等有着密切的接触,因而其外部和内部均可能会受到不同程度的病源微生物污染。有关资料显示,口腔疾病的诊疗操作是交叉感染率较高的诊疗项目之一,在医院的预防和控制感染中占有重要的地位。因此手机的内、外清洗和消毒灭菌是非常重要的。2005 年 3 月卫生部发布了《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》,对口腔医疗器械的消毒和灭菌,防止医院感染和医源性感染作了明确的规定和具体的要求。规定凡是进入病人口腔内的所有诊疗器械 , 必须要达到“一人一用一灭菌消毒”的要求。使用高压蒸汽灭菌器方式灭菌,是目前被认为是最有效和最可行的消毒灭菌方式,而且也符合卫生部颁布的《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》的要求( 实施日期为2005年5月1日)。 传统的高压灭菌器有不同的级别,大体上可分为带预真空热蒸汽灭菌器的和不带预真空热蒸汽灭菌器的两种。要能够达到良好的高温灭菌效果,最好是使用有3次预真空的高压蒸汽灭菌器。日本ALP具备预真空和不带预真空的高压热蒸汽灭菌器。有54L和85L两种不同体积的灭菌腔满足更大的需求。将包装好的手机放入有ALP预真空的高压蒸汽灭菌器中,纸塑复合包装袋纸面向上,确保各包装袋之间有适当的间隙以利预真空时空气的排出,灭菌时蒸汽的渗入,和干燥时湿气的排出。 手机在灭菌过程中,要确保其灭菌的有效性,必须高压热蒸汽灭菌器在温度达到134℃时至少维持3分钟时间,或达到120℃时至少维持15分钟时间。有预真空的ALP高压蒸汽灭菌器在灭菌程序完全结束后,会自动开启。ALP高压热蒸汽灭菌器具备真空加热干燥程序,将手机的剩余湿度抽掉,干燥效果理想。

  • 【分享】脉动真空灭菌器常见故障的排除

    XGI.P型脉动真空灭菌器采用可编程序控制器进行程序控制,实现了灭菌消毒的自动化,且由于使用了功能强、可靠性高的可编程序控制器,省去了过去有继电器控制而常常引起触点接触不良,而造成故障频繁发生的现象。我公司自使用该设备几年来,通过定期进行保养维护,极大地降低了设备的故障发生率,现将该设备常见的故障检修情况介绍如下: 故障一:在程序“真空”阶段,真空泵持续工作20min,无法进入灭菌状态。 分析与检修: 在程序“真空”阶段,“真空”指示灯亮,真空泵启动,这时内柜压力开始下降,脉动充气电磁阀V1与排气电磁阀V2交替启闭,进行脉动真空,即抽真空时V2开启,充气时V1开启,脉动幅值由电接点真空压力表P2的信号控制,待脉动次数达到3次时,“灭菌” 指示灯燃亮,“真空”指示灯熄灭,真空泵停止运转。现该设备在“真空”阶段,内柜压力已达到负0.07MPa,且无充气动作,测充气电磁阀V1不动作,可编程序控制器0504端无信号输出,观察脉动幅值压力表P2的指针已达到预置下限,进入充气状态,将压力表下限触点与控制触点短接,此时,脉动充气电磁阀V1开始动作,向柜内充气,待柜内压力达到预置的上限时,排气电磁阀V2开始动作,但当柜内压力下降到P2下限值时,充气电磁阀V1仍不能动作,故怀疑此故障是由电接点真空压力表触点接触不良引起的。关闭设备总电源,轻轻将压力表上盖打开,发现压力表触点有积碳打火点,致使触点接触不良。用细砂纸轻轻打磨,并用酒精擦洗干净,用万用表测量触点接触良好,最后将压力表上盖安装妥当,重新开启电源,在真空阶段,动作正常,脉动结束后成功进入程序“灭菌”状态。 故障二:在灭菌状态,灭菌计时器不计时。 分析与检修: 该机在完成三次脉动真空程序后,“灭菌”指示灯亮,内柜压力逐渐升高,温度也随之提高,当内柜温度达到记录仪下限指针132℃时,灭菌计时器开始得电计时,当计时时间达到预置值时,程序自动转入下一工作状态。内柜压力已达到0.2Mpa,但温度记录仪温度显示为127℃后不再上升,内柜温度记录仪下限指针设置为132℃,由于内柜压力已达到额定值,故此时内柜的温度实际已达到灭菌条件。拆下机器左侧裙板,观察内柜排水管路无气体排出,怀疑是疏水阀故障,缓慢调节疏水阀调节螺杆,排水管无气体排出,可能是疏水阀锈蚀引起堵塞,将柜内气体排出打开柜门,待柜体温度下降后,卸下疏水阀,打开发现阀内锈蚀严重,已无法再次使用,更换新品后试机,当内柜压力达到额定值时,仔细调节疏水阀调节螺杆,使排水管路有少量气体排出,温度开始逐渐上升达到132℃,灭菌计时器开始计时。此故障的产生是由疏水阀堵塞,而使排水管路积水造成的,管路积水后,其温度低于内柜温度,而温度记录仪的测量传感器探头就安装在柜体下侧的排水管路中,因此造成此次故障的发生。 故障三:做B-D试验不合格。 分析与检修: 当灭菌器内柜密封性能差,产生轻微漏气时会出现灭菌包内温度滞后现象,致使灭菌包内温度达不到标准要求。观察抽真空过程中,内柜压力下降缓慢,较之过去所用时间长,说明柜内有漏气现象。仔细检查内柜门封条、真空泵密封盖及电磁阀均无异常现象,最后发现内柜底部排水管与冷凝器之间单向阀密封不良,阀芯内部一圆紫铜片变形,使硅胶垫圈在抽真空时不能完全复位,产生轻微漏气,将铜片拆下整平,重新安装就位试机,经检测达到灭菌要求。 通过以上三例故障不难看出,做好设备的日常维护,可减少此类故障的发生。日常维护包括以下内容:定期检查真空泵、压力表、安全阀、疏水阀等重要部件。定期压紧真空泵盘根防止漏汽,轴承油杯加满黄油减少磨损,经常打开疏水阀进行清理以防止堵塞。由于灭菌器是压力容器,应按压力容器管理部门的要求定期对整体进行检验,其附件如电接点压力表触点要定期测量检查,保证触点接触良好,定期对安全阀进行开闭试验,以防动作失灵,且压力表、安全阀属强制检定计量器具,必须送计量测试部门定期检定,以确保数值测量准确,保障设备及人身安全。

  • 什么是高压灭菌器的原理

    高压蒸汽灭菌器的原理高压蒸汽灭菌是将待灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内,通过加热,使灭菌锅隔套间的水沸腾而产生蒸 汽,待水蒸汽急剧地将锅内的冷空气从排气阀中驱尽,然后关闭排气阀,继续加热,此时由于蒸汽不能溢出, 而增加了灭菌器内的压力,从而使沸点增高,得到高于100℃的温度。导致菌体蛋白质凝固变性而达到灭菌的 目的。高压灭菌器分为手提式压力蒸汽灭菌器、立式压力蒸汽灭菌器和卧式压力蒸汽灭菌器等

  • ALP高压灭菌器在凡士林纱布条灭菌中的应用

    ALP高压灭菌器在凡士林纱布条灭菌中的应用

    无菌凡士林纱布条在临床外科应用广泛。目前,对凡士林纱布条的灭菌方法有高温(干烤)灭菌、低温(EO)灭菌和高压蒸汽灭菌几种方式1。高温灭菌的凡士林纱布条干枯脆性大且需多次灭菌,低温灭菌的凡士林纱布条虽效果可靠,但目前大多数医院无EO灭菌设备,而高压蒸汽灭菌是目前应用最广、灭菌效果可靠、方便、快捷的灭菌方法,经压力蒸汽灭菌后的凡士林纱布干湿度、柔软度适中、韧性好,临床使用效果满意。高压蒸汽灭菌,不仅可杀死一般的细菌,对细菌芽胞也有杀灭效果,是最可靠、应用最普遍的物理灭菌法。目前行业内使用最广泛的是日本ALP高压灭菌器,每台均做国家特检,具备特检证书,容量有54L、85L及105L满足不同客户的需求,日本ALP高压灭菌器安全高效,功能齐全,操作方便 ,其的温度范围和安全阀耐压值在全球各知名品牌产品中最高。日本ALP高压灭菌器中的CLG系列产品,采用中央杠杆锁.开关轻松简便。在灭菌过程中自动锁紧,灭菌后需待仪器降至安全温度才可开启。自动铰链使舱盖抬起和放下都毫不费力。所有型号均具备快速冷却功能可使高压灭菌器在灭菌后快速降温到80℃以下的安全温度,让你快捷利用灭菌物,无需长时间的等待。日本ALP高压灭菌器具有带预真空的型号轻松解决蒸汽不易穿透油类的问题。三重脉冲,预真空设备配置强大的真空泵强行排空腔内留存的空气,使饱和蒸汽良好的渗透入灭菌物品中,从而确保充分有效的灭菌效果。

  • 日常对灭菌器是怎样保养的

    日常维护  1.1灭菌器的外表及灭菌室内要保持清洁干燥。  1.2探头、水位计要定期清洗。  1.3门框、胶圈无损坏,进汽口不可堵塞。最好每天使用完后在胶条上涂滑石粉。以延长胶条寿命。  1.4门的联锁装置要灵活可靠,开启自如。  1.5疏水阀每月清洗一次,以利于排冷气,保持温度。  2、检修周期  使用一年之后,每年要请有资格的检测部门做一次全面系统的检查。包括:简体、门、管路系统、电器系 统等。安全阀、温度表、压力表要定期校验,以确保设备的安全和正常使用

  • 高压蒸汽灭菌器校准基本参数

    高压蒸汽灭菌器是一种最高工作压力大于或等于0.1MPa(表压),且压力与容积的乘积大于或者等于2.5MPa?L的气体、液化气体和最高工作温度高于或等于标准沸点的液体的固定式容器及移动式容器。  高压蒸汽灭菌器使用操作不当,可能会发生危险,是一种特种设备。国家相关部门规定,特种设备的安全附件、安全保护装置、测量调控装置及有关附属仪器仪表需要获得有资质检测机构的合格证书,才能继续使用。那一般高压蒸汽灭菌器校准检测需要哪些参数?  高压蒸汽灭菌器校准基本参数:  ①额定工作压力不大于0.25MPa。  ②灭菌工作温度:115~138℃。  高压蒸汽灭菌器校准条件:  为确保现场校准结果的可靠性,应遵循下列基本原则:  1)环境条件:  温度:(20±5)℃;  相对湿度:不大于80%。  2)计量标准器:  选用的标准器其测量范围应大于或等于被校高压蒸汽灭菌器校准基本参数的测量范围,其示值最大允许误差绝对值应不大于被校高压蒸汽灭菌器校准基本参数最大允许误差绝对值的1/3(数字式)或1/4(模拟式)。

  • 灭菌器使用哪个品牌的好

    高压蒸汽灭菌器的原理高压蒸汽灭菌是将待灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内,通过加热,使灭菌锅隔套间的水沸腾而产生蒸汽,待水蒸汽急剧地将锅内的冷空气从排气阀中驱尽,然后关闭排气阀,继续加热,此时由于蒸汽不能溢出,而增加了灭菌器内的压力,从而使沸点增高,得到高于100℃的温度。导致菌体蛋白质凝固变性而达到灭菌的目的。高压灭菌器分为手提式压力蒸汽灭菌器、立式压力蒸汽灭菌器和卧式压力蒸汽灭菌器等

  • 高压蒸汽灭菌器使用时注意事项有哪些?

    高压蒸汽灭菌器使用时注意事项有哪些?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291206_607252_3137635_3.jpg一、 高压蒸汽灭菌器使用时注意事项为最常用的灭菌方法,一般以 101.33kPa处理15~20min,可达到对物品进行灭菌的目的。凡耐高温和潮湿的物品,如常用培养基、生理盐水、衣服、纱布、玻璃器材等都可用本法灭菌。二、 高压蒸汽灭菌器使用时注意事项(1)在外层锅内加适量的水,将需要灭菌的物品放入内层锅,盖好锅盖并对称地扭紧螺旋。 (2)加热使锅内产生蒸气,当压力表指针达到 33.78kPa时,打开排气阀,将冷空气排出,此时压力表指针下降,当指针下降至零时,即将排气阀三、 高压蒸汽灭菌器使用时注意事项(1)待灭菌的物品放置不宜过紧。(2)必须将冷空气充分排除,否则锅内温度达不到规定温度,影响灭菌效果。(3)灭菌完毕后,不可放气减压,否则瓶内液体会剧烈沸腾,冲掉瓶塞而外溢甚至导致容器爆裂。须待灭菌器内压力降至与大气压相等后才可开盖。又名:高压灭菌器,高压灭菌锅,高压蒸汽灭菌锅,手提高压灭菌器,手提高压灭菌锅,手提式高压灭菌器,手提式高压灭菌锅,手提式高压蒸汽灭菌器,手提式高压蒸汽灭菌锅(4)装培养基的试管或瓶子的棉塞上,应包油纸或牛皮纸,以防冷凝水入内。(5)为了确保灭菌效果,应定期检查灭菌效果,常用的方法是将硫磺粉末(熔点为115℃)或安息香酸(熔点为120℃)置于试管内,然后进行灭菌试验。如上述物质熔化,则说明高压蒸气灭菌器内的温度已达要求,灭菌的效果是可靠的。也可将检测灭菌器效果的胶纸(其上有温度敏感指示剂)贴于待灭菌的物品外包装上,如胶纸上指示剂变色,亦说明灭菌效果是可靠的。(6)现在已有微电脑自控型高压蒸气灭菌器,只需放去冷气后,仪器即可自动恒压定时,时间一到则自动切断电源并鸣笛,使用起来很方便。四、 高压蒸汽灭菌器使用时注意事项(1)在外层锅内加适量的水,将需要灭菌的物品放入内层锅,盖好锅盖并对称地扭紧螺旋。(2)加热使锅内产生蒸气,当压力表指针达到 33.78kPa时,打开排气阀,将冷空气排出,此时压力表指针下降,当指针下降至零时,即将排气阀关好。(3)继续加热,锅内蒸气增加,压力表指针又上升,当锅内压力增加到所需压力时,将火力减小,按所灭菌物品的特点,使蒸气压力维持所需压力一定时间,然后将灭菌器断电或断火,让其自然冷后再慢慢打开排气阀以排除余气,然后才能开盖取物。

  • 设备评审时,专家提出高压灭菌器的灭菌时间没有校准?

    设备评审时,专家提出高压灭菌器的灭菌时间没有校准,可是,当地的省计量院计量高压灭菌器时依据的标准只需要对温度和压力进行校准,没有时间项目,这个需要对时间进行校准吗,这个不符合项该如何整改?参考讨论:首先看设备,高压灭菌器是用来灭菌的,时间上没有具体影响,只要记录开始灭菌的时间,结束灭菌的时间即可,记录到几点几分就可以了,8小时和8个半小时没有太大区别,只要达到灭菌目的就可以了。不是所有专家说的都对,也需要我们自己判断。所以这个可以问下专家老师的建议,可以校准个秒表,然后记录下时间试试。

  • 高压蒸汽灭菌器验证!!!

    求助。。。。怎么做高压蒸汽灭菌器的验证啊,主要是运行和性能确认,我们的高压蒸汽灭菌器是用来微生物杀菌的~~

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