百分之一电子天平的操作规程
一台天平坏了,想换一台新百分之一的天平,大家推荐下,你们用过的觉得比较好用的,就百分之一,不知道有没必要买梅特勒或赛多利斯的?奥豪斯的如何,经销商直接说寿命3-5年,就觉得寿命短了点?大家推荐下……
我弄糊涂了,在进行百分之一自身对照实验时,供试品溶液和稀释溶液浓度不同,当然峰面积也不同,那为什么还用供试品的杂质总面积去比稀释溶液的主峰面积呢?请大家帮忙哦,我急需知道
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测垃圾填埋气的成分,采用的是面积外标法,只测co2和ch4怎么出现了四个峰,在co2和ch4前有两个峰,并且还出现两种物质的百分含量之和超百分之一百的现象,超出很多?这样测出来准吗?要怎样改正?求高手详解![img=,418,546]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111328419162_1869_1825519_3.jpg!w418x546.jpg[/img]
请教一下各位:搅拌器跟百分之一的电子称放在一个台面上有影响么?我们一直是将搅拌器放在最右边电子称放在最左边使用的,感觉没什么影响
[font='Classic Grotesque W01', 'Hiragino Sans GB', 'Microsoft YaHei', STHeiti, 'WenQuanYi Micro Hei', sans-serif][size=16px][color=#666666]洪秀柱表示,台湾2300万人口,现在疫苗接种率仅百分之一;疫情失控,目前可以掌握的疫苗数量,连给第一线医护人员施打都远远不够[/color][/size][/font]
‘有奖问答’选择题:用万分之一分析天平称量,下列表示方法正确的( )。(A) 13.0430 g (B)13.043 g (C) 0.054 g (D) 13.04302g
滴定磷酸铁锂材料时,测铁含量,用EDTA滴定,二甲酚橙指示剂,但是材料里有百分之一的铝离子,滴了好几次总部平行,怎么去除铝离子的干扰,求大神指导
我们做填埋气成分分析,色谱结论出来各个气体成分百分含量总和超过了百分之百,超过很多,最多达到百分之一百五,峰面积百分量总和又是一百,请问这是怎么回事?
[b]有奖问答 单选题:[b] [font=宋体]用经校正的万分之一分析天平称取[/font]0.1[font=宋体]克试样,其相对误差为[/font]( )[font=宋体]。[/font][/b][font=宋体] [/font][b]A ±0.1% B +0.1% C -0.1% D [font=宋体]无法确定[/font][/b][/b]
FID使用时相关问题,我是在乙醇里加入等体积四氢呋喃、甲苯、氟苯浓度大概在百分之一,出峰顺序是四氢呋喃、乙醇、氟苯、甲苯,提高柱温以后,乙醇的含量减少了是怎么回事?相同样品,同样的注射量,恒温程序走的,当提升温度把柱温由60变到80,乙醇的积分面积百分数从90%下降到80%是因为什么,请各位大神解惑
实验室有各种精度的电子天平。有精密的十万分之一、万分之一分析天平,还有千分之一、百分之一的常规天平。是不是都需要计量部门检定?要都检定的话,费用太高。我认为十万分之一、万分之一分析天平因为影响测试数据需要按时检定,而平常配制试剂用的要求不高的千分之一、百分之一常规天平只要自己用标准砝码自校就可以。请大家发表自己的观点。
有奖问答’对错题:万分之一分析天平每次读数的可疑值是±0.1mg,欲使样品称重的相对误差不大于1‰,则称取的样品重量应不小于1.0克?( )
感量为1毫克的天平是几分之一的啊,百分之一0.01,千分之一0.001和万分之一0.0001的天平分别精确到哪一位呢,记得曾经老师说过最后的那一位都是估读的,记不清了
求购ph计,水分测定仪,分析天平(万分之一)各一台
正常操作下FA2004天平开机后无任何显示,可以关机有时候开机后显示L或者是H,不能关机有时候开机后数据一直不稳定,不能进行矫正,一个小时内从万分之一下降到百分之一甚至是十分之一请问,是哪里出了问题?
流动相是磷酸盐溶液,做完了清洗用百分之五、百分之十、百分之五十、百分之九十、依次清洗,可是还是会经常性的堵塞,求解....
rt各位网友:周六日加班时一定也不要忘记一早要校验(十)万分之一分析天平,然后再开始称量工作!否则遇到飞检就郁闷了。。。检查官会揪住不放的。。。CNAS实验室的天平校验小常识:1.要有衡器日常校准的规程。2.要有符合一定资质的人员从事衡器日常校准的工作。3.(百、十)万分之一天平,至少每天第一个样品称量前,要进行天平的运动和校验等准备工作。4.百分之一天平可以根据使用频率,确定校验时间,一般为一周或两周一次。5.如果出现校验不合格,要重新校验确认,如果还是不合格,校准或维修。并应有评估天平所带来检测风险和消除该风险的程序。
准备申请实验室CNAS认可,有项测试标准要求用十万分之一分析天平,是否需要设立独立的天平室?将天平放在检测室,加一个防震天平台,评审有没有问题呢?检测室有空调,DSC设备(包括气瓶)等。
如题,想买个十万分之一的分析天平,哪个性价比不错的牌子?价格如何?请大家不吝赐教!
某种原因,化验室两次搬家,各种仪器一年半未用。某天,我被要求到刚落脚的化验室测土壤容重。天平液泡调于中央,预热半小时以上。认真爱试试的我发现以下问题:1、千分之一天平显示数字27.725g,万分之一天平则为27.7433g。2、两天平数字均不稳定。举例千分之一天平称50ml烧杯,始27.725g,但10min后可能为27.741,再10min后可能27.713。纯粹娱乐,我用镊子移动下烧杯,数字变化有趣,右侧与前侧边缘、中间显示数字为低,后侧、左侧边缘显示数字则高。 天平出问题了,需校正。砝码还未找到。久不在化验上的我,疑问是: 1、正常的天平,千分之一、万分之一天平在称量同一物体数据差异多少? 2、称物体应该放中间。但若非中间位置与中间位置显示数字是否一致? 3、若不考虑天平长期不用。天平若受潮应怎样解决?
玩具零部件供应商企业实验室,做RoHS测试,前些天分析天平(万分之一)突然坏了,为了不至于影响检测工作,实验室临时找来了一部精确度没那么大的天平(小数位2位),拿实验室的一套F1等砝码校准后使用,这几天实验室新购置了万分之一天平来称量,现在领导怀疑我们的之前称量和测试结果,要我们拿现在天平和之前百分之一天平一起称量,然后分析两者的误差。请问知道误差之后如何判定之前几天测试的结果是否可以接受呢?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定性定量分析中,保留时间相差在百分之多少是正常的?
各位大神,我们所用的分析天平,万分之一是精度吗?我的理解,这个应该不是精度。精度是测量值和理论值的差值。从梅特勒的官网上看,如下图。万分之一是可读性吧,那天平的精度到底是多少呢?
请教国产万分之一分析天平哪个厂家的较好
柱子可以用百分之百的水冲洗吗
我拿到一个问题,以某样品灰分含量为200mg/kg说明我们选择的方法的可行性。(注:我们选择的方法如下:取30g样品去烧灰分,此时用的天平为百分之一天平,即可称至0.01g,得到的灰分加坩埚是采用百万分之一天平,即可称至0.000001g。此方法要求平行样偏差2mg/kg)答案应该可行的,因为我们现在就是这么做的,我想知道的是整个思路如何计算,希望各位高手踊跃解答。时间不多了。我24小时内必须交上答案。
各位大侠:请教对于分析天平的最小称样量是如何规定的?如万分之一或十万分之一分析天平。
不允许百分之百分包指的是全部检测项目还是每一个领域?比如打算检测生活饮用水10项,其中感官和一般化学指标8项,我家有能力检测;另外2项为放射性指标,我家没有取得该领域资质,可以将放射性这两项全部分包吗?参考讨论:可以。一般CNAS没有百分之百分包不可以的要求。一般是省级的CMA有具体的分包的要求。例如广州就要求不能百分之百分包,也不能无资质分包。如果没有这些要求,都可以分包的情况下,那就可以分包。一般情况我们说不可以百分之百分包是说这个样品的检测项目不能百分之百分包,跟领域无关,也不按领域分。
实验室刚建成,主要是做植物中活性成分的提取方面的工作。现在需要添置点儿家当,但不知道怎么买。自己在网上看的简直是大海捞针。只好求助各位,能不能请大家帮忙介绍下自己认为比较好用的设备型号,要具体的(包括厂家和型号)哦!主要有以下几种:1. 纯水/超纯水系统2. 样品磨碎机3. 旋转蒸发仪4.台式离心机5. 超声波清洗器6. 精密酸度计7.万分之一电子天平8. 百分之一分析天平9.快速混匀器10. 恒温干燥箱11. 加热式磁力搅拌器拜托大家啦!