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气相色谱组分含量
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气相色谱组分含量相关的方案
变压器油气体组分含量解决方案(色谱法)
绝缘油中溶解气体组份含量的分析用气相色谱法测定绝缘油中溶解气体的组分含量,是发、供电企业判断运行中的充油电力设备是否存在潜伏性的过热、放电等故障
气相色谱仪测定工业冰乙酸中甲酸含量
工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法 1 范围 本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。 本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。 2 方法提要 工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离,热导检测器检测,乙酸乙酯为内标物,内标法定量。
瑞士万通:离子色谱法测定混合酸中的组分及含量
提出了一种用离子色谱测定混酸组分及含量的方法。选用METROSEP A Supp 5 150分离柱,碳酸盐淋洗液,化学抑制器和电导检测器。混合酸各共存组分完全分离,且在测量范围内具有良好的线性(r0.9999)和精密度(RSD1.5%)。该方法操作简单、分离效果好、可分析混酸样品中各共存组分,灵敏度高、重现性好,是测定混酸组分及含量的优良方法。
气相色谱法测定啤酒酵母β—葡聚糖含量
气相色谱法测定啤酒酵母β—葡聚糖含量摘要:本文借鉴了一些植物多糖中单糖组分的分析方法,采用气相色谱法直接测定葡萄糖含量,具有分析速度快、选择性强、灵敏度高和测定结果精确可靠等优点,从而为啤酒酵母中β—葡聚糖含量的测定提供新参考。
鸿作盛威:气相色谱仪测定工业冰乙酸中甲酸含量
工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法 1 范围 本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。 本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。 2 方法提要 工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离,热导检测器检测,乙酸乙酯为内标物,内标法定量。
快速气相色谱法分析白酒中的香味组分
我国的白酒作为世界五大白酒之一,有着悠久的历史和独特的酿造技术。白酒中的香味组分是白酒酿造和勾兑过程当中的重要指标,决定着白酒的香型。在我国的白酒制造行业中基本上都是采用气相色谱法来测定其中的香味成分及其含量的。白酒中的香气组分比较复杂,有超过一百种之多(如:醇类,醛类,酸类和脂类)。常规的气相色谱法分析需耗时50分钟以上,本文采用快速气相色谱法来进行白酒中的香味组分的测定,可使分析时间缩短到12分钟以内。
气相色谱法测定工业用丙酮中杂质含量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,参考相关标准,采用内标法,建立了测定工业用丙酮中杂质含量的方法。标准溶液连续6次进样,各杂质组分的峰面积RSD值均小于1.6%,完全满足日常检测的要求。
直接进样-气相色谱法测定环境空气非甲烷总烃和甲烷含量
本文利用岛津GC-2014气相色谱仪结合Acrichi气体进样器,建立了一种环境空气非甲烷总烃、甲烷的测定方法。在0.999~49.95 μmol/mol浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数R均达到0.999以上,21 μmol/mol质控样连续进样6针,各组分峰面积RSD均小于0.34%,精密度良好。该方法简单方便,能够有效的检测环境空气非甲烷总烃、甲烷的含量。
北京超越未来:快速气相色谱法分析白酒中的香味组分
我国的白酒作为世界五大白酒之一,有着悠久的历史和独特的酿造技术。白酒中的香味组分是白酒酿造和勾兑过程当中的重要指标,决定着白酒的香型。在我国的白酒制造行业中基本上都是采用气相色谱法来测定其中的香味成分及其含量的。白酒中的香气组分比较复杂,有超过一百种之多(如:醇类、醛类、酸类和酯类)。常规的气相色谱法分析需耗时50分钟以上,本文采用快速气相色谱法来进行白酒中的香味组分的测定,可使分析时间缩短到12分钟以内。
【仪电分析】光催化CO2分解反应中各组分含量测定-气相色谱法
光催化CO2分解反应是现今研究热点,反应体系中可能存在组分包括:H2、O2、N2、CH4、CO、CO2等。反应为一个动态过程,各组分含量实时变化,含量范围从数百ppm到常量。分析过程中不仅要准确分析各组分含量,还要控制整个分析时间。
F80气相色谱仪测定酱香拿铁中乙醇含量
面对组分繁多、基体复杂的酱香拿铁,福立仪器顶空、气相色谱仪凭借精准可靠的分析能力仍能精准分析其中乙醇含量。福立仪器专业工程师紧跟市场需求,以科学分析为依托,用科学数据表真相,为您探索热门饮品中真实的白酒含量。
气相色谱在食品添加剂 中国肉桂油特征组分含量的检测
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:填充柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
气相色谱法测定生活饮用水中丙烯醛含量
本文建立了岛津GC-2014测定生活饮用水中丙烯醛含量的方法。样品采用直接进样,使用气相色谱氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果表明:目标组分在0.1~1 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.131%和0.388%;不同浓度的加标回收率结果在100.7%~103.2%之间。
白酒中香味组分检测方案(气相色谱仪)
我国的白酒作为世界五大白酒之一,有着悠久的历史和独特的酿造技术。白酒中的香味组分是白酒酿造和勾兑过程中的重要指标,决定着白酒的香型。在我国的白酒制造行业中基本上都是采用气相色谱法来测定其中的香味成分及其含量的。白酒中的香气组分比较复杂,有超过一百多种(如:醇类、醛类、酸类和脂类)
上海禾工科学仪器:白酒甲醇含量的测定填充柱气相色谱法
1 范围本方法采用填充柱气相色谱法测定白酒中甲醇的含量本方法适用于各种香型白酒中甲醇含量的测定结果表示为g/100mL 保留三位小数2 原理根据甲醇组分在DNP 填充柱等温分离分析中能够在乙醇峰前流出一个尖峰其峰面积与甲醇含量具有线性关系因此可用内标法予以定量分析3 试剂3.1 担体Chromosorb W (AW-DMCS) 60/80 或80/100 目
气相色谱法测定车辆涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量
本文建立了气相色谱法测定车辆涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的分析方法。涂料样品经稀释后,用气相色谱仪进行定性定量分析。苯、甲苯、乙苯和二甲苯在10~500 μ g/mL浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.995以上;对50、100和200 μ g/mL水平的标准溶液重复进样6针,各组分的保留时间、峰面积与内标峰面积比的相对标准偏差均小于0.01%和5.0%,重复性良好;平行处理6份加标浓度为2 mg/g的样品,各组分加标回收率在99.00~ 108.65%之间,加标回收的相对标准偏差在2.48~3.36%之间,回收及精密度良好。该方法操作简捷,为车辆涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的分析提供很好的参考。
解决方案|气相色谱法测定小分子药品中组分分析
随着科学技术的进步,药物研发和生产过程对有机物含量的精确测定提出了越来越高的要求。气相色谱法作为一种高效、灵敏的分析方法,在药品中有机物含量的测定中发挥着重要作用。气相色谱法可以通过选择合适的色谱柱和检测器,将药品中的有机物成分进行高效分离,并通过检测器对分离后的组分进行精确测量。这不仅有助于了解药品的组成和性质,还可以为药品的质量控制和生产工艺优化提供有力支持。本文建立了GC-4100气相色谱仪检测小分子药品中有机物组分。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
顶空-气相色谱法测定溶剂型油墨中21种溶剂残留含量
本文建立了顶空-气相色谱法测定溶剂型油墨中21种溶剂残留含量的分析方法。21种溶剂残留物绝对量0.8~10 μ g范围内建立标准曲线,各组分线性相关系数均大于0.999,线性关系良好。在分流比50:1的进样条件下,21种目标物的方法检出限在0.016~0.055 μ g之间。取6个标准样品,绝对量0.8 μ g,连续进样,各组分峰面积RSD均小于4%。对印刷基材进行绝对量0.8 μ g的加标实验,平均加标回收率在69.3%~97.7%之间。该方法简单方便,目标物分离好,能够有效测定溶剂型油墨中21种溶剂残留的含量。
气相色谱法测定化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的含量
本文使用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,建立了化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的检测方法。结果表明,化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物在5~100 mg/L的浓度范围内,各组分标准曲线线性良好,线性相关系数均在0.999以上,取浓度为5 mg/L的标准溶液连续进样5次,各组分峰面积相对标准偏差均小于5.0%,重复性良好。加标回收试验中,各组分回收率在68.2~119.8%之间。本方法样品经溶剂简单提取,简单方便,可有效的检测化妆品中的10种二元醇醚及酯类化合物的含量。
上海禾工科学仪器:黄酒—β-苯乙醇含量的测定—毛细管柱气相色谱法
1 范围本方法采用毛细管柱气相色谱法测定黄酒中β-苯乙醇的含量。本方法适用于干型、半干型稻米黄酒中β-苯乙醇含量的测定,结果表示为mg/L,测定值保留一位小数。2 原理根据β-苯乙醇等被测定组分在气液两相中具有不同的分配系数,于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出,在氢火焰中电离检测,内标法定量。
上海禾工科学仪器:食用酒精甲醇含量的测定毛细管柱气相色谱测定法
1 范围本方法采用毛细管柱气相色谱法测定食用酒精中甲醇的含量本方法适用于食用酒精中甲醇含量的测定结果表示为mg/L 保留一位小数2 原理根据甲醇等被测定组分在气液两相中具有不同的分配系数于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出在氢火焰中电离检测内标法定量
气相色谱法测定食品中1,2-丙二醇含量
本文建立了岛津GC-2010 Pro测定食品中1,2-丙二醇含量的分析方法。食品基质经提取后,使用SH-Rtx-wax色谱柱进行分离,FID检测器进行检测,外标法定量。结果表明:目标组分在2~50 μg /mL浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样,保留时间和峰面积比的相对标准偏差分别为0.020%和1.826%;不同基质的加标回收率结果在91.9%~104.4%之间。该方法简单可靠,可用于食品中1,2-丙二醇含量的测定。
同位素稀释-气相色谱质谱法测定食品中4种氯丙醇含量
本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准中第一章,建立了同位素稀释-气相色谱质谱测定食品中4种氯丙醇含量的检测方法。食品样品中加入氘代内标,以氯化钠溶液提取,采用硅藻土固相萃取柱净化,经正己烷淋洗后,乙酸乙酯洗脱,洗脱液经七氟丁酰基咪唑衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在10~800 ng的浓度范围内,4种氯丙醇组分相关系数均大于0.998;加标量在10 μg/kg~100 μg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在82.4~110.4%之间,其6次平行的RSD在0.9~8.6%之间,本方法简便快捷、准确可靠,可用于食品中氯丙醇含量的测定。
顶空气相色谱法分析血液中酒精含量
顶空GC定量分析的最早应用就是1964年报道的测定血液中乙醇浓度,经多次改进后,这个方法已经被世界各国所普遍采用,主要用来测试酒兵种驾车司机血液中乙醇、甲醇、正丙醇的浓度。我公司血液中的酒精含量的检测解决方案是基于《中华人民共和国公共安全行业标准》(GA/T842-2009),并参与国外同类检测方法而开发的顶空气相色谱法、对血液中的10个组分进行分析,其中定量分析乙醇、甲醇、正丙醇、定性分析乙醛、丙酮等7种物质,本方案检测方法先进,仪器配置合理,操作简单,适合各级公安部门,医院司法鉴定中心配备。
气相色谱法测定肥料中植物生长调节剂胺鲜酯、多效唑的含量
本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了肥料中植物生长调节剂胺鲜酯和多效唑含量的检测方法。在5-200 mg/L浓度范围内,组分相关系数均在0.999以上,线性关系良好。取浓度为5 mg/L标准溶液连续6次进样,峰面积RSD%均小于2%。低、中、高加标回收率测试中,胺鲜酯、多效唑平均回收率在80%~110%之间。本方法参考GB/T 40460-2021《肥料中植物生长调节剂的测定 气相色谱法》,检出限、线性、重复性等均满足标准相关要求,可用于肥料中植物生长调节剂胺鲜酯和多效唑的测定。
【仪电分析】双通道气相色谱法同时测定电子烟烟液中 水分、烟碱、丙二醇和丙三醇的含量
参考国家标准GB/T 41701-2022《电子烟烟液 烟碱、丙二醇和丙三醇含量测定 气相色谱法》及GB/T 23203.1-2013《卷烟总粒相物中水分的测定第1部分:气相色谱法》,使用双塔自动进样器配合双检测器气相色谱仪对电子烟烟液中水分、烟碱、丙二醇和丙三醇同时进行测定。烟液中的水分通过微型热导检测器进行测试,烟碱、丙二醇和丙三醇通过氢火焰离子化检测器测试。工作站自动拼接双通道生成的图谱,一张谱图实现不同组分的定性定量分析,实现样品中多组分的全自动化分析。
气相色谱法测定起泡剂中杂醇含量
为了确保浮选过程的效率和产品质量的控制,起泡剂的生产和使用需要严格控制杂醇含量。气相色谱法是一种广泛用于测定起泡剂中杂醇含量的方法。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,可以满足对于起泡剂中杂醇含量测定的需求。本文参考YS/T 32-2011测定的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4000A气相色谱仪测定起泡剂中杂醇含量的方法,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
解决方案|气相色谱法测定桉油精、龙脑含量
测定桉油精、龙脑含量的方法主要有气相色谱法、气相色谱-质谱法等。气相色谱在化学分析中具有高选择性、高效能、高灵敏度、分析速度快并且成本低等特点。本文根据中国药典2020年版一部,艾叶测定的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4000A气相色谱仪测定桉油精、龙脑含量的方法,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
液化石油气中二甲醚含量气相色谱分析法
在选定的色谱工作条件下,将气体试样进人色谱系统,通过色谱柱使二甲醚与液化石油气各组分进行有效分离,记下二甲醚的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下,采用外标法分析已知二甲醚含量的标准气,把测得的试样中二甲醚色谱峰数值与标准气中二甲醚色谱峰数值相比较来计算试样中二甲醚含量
傅里叶红外光谱法快速分析ABS树脂组分相对含量
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)因其良好的力学性能和优异的加工性能,被广泛应用于电子电器、家电产品、汽车零部件、通讯设备等行业。各组分含量是决定树脂使用性能的主要因素之一,因此对其组分相对含量的检测就显得至关重要。傅里叶红外光谱法作为常用的结构分析和组分含量测试手段,可简便高效地实现ABS中各组分相对含量的准确定量分析。
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