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气相质谱结果分析

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气相质谱结果分析相关的资讯

  • 296.8万!宜春市袁州生态环境局挥发性有机物在线气相色谱质谱分析仪系统及运维服务采购项目结果公示
    一、项目编号:阳乐-YZ2021-002二、项目名称:宜春市袁州生态环境局挥发性有机物在线气相色谱质谱分析仪系统及运维服务采购项目三、中标(成交)信息:供应商名称:江西迈翰环保科技有限公司供应商联系人:焦彬供应商联系电话:0791-88356039供应商地址:江西省南昌市东湖区中大路 289 号中标(成交)金额(元)\(%):2968000.00四、主要标的信息:名称品牌规格型号数量单价宜春市袁州生态环境局挥发性有机物在线气相色谱质谱分析仪系统及运维服务采购项目谱育科技、智翔宇EXPEC2000(规格MS型)等12968000.0五、评审专家名单:张欠涛(组长),黄招光,万翔,付光辉,钟莉(业主评委)六、代理服务收费标准及金额:36648.00 元七、公告期限:自本公告发布之日起1个工作日。八、其他补充事宜:如对本结果有异议的,可自本公告期限届满之日起七个工作日内,以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑,逾期不再受理。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:1.采购人信息名称:宜春市袁州生态环境局地址:宜春市袁州大厦7楼联系方式:189795397702.采购代理机构信息名称:江西省阳乐招标代理有限公司地址:江西省宜春市袁州区新康府街道馨苑社区办公楼2楼联系方式:158795020113.项目联系方式项目联系人:钟莉电话:18979539770
  • 珀金埃尔默质谱直接分析系统DAS亮相ASMS 2012
    2012年5月20-24日,第60届美国质谱会(ASMS 2012) 在加拿大温哥华召开,专注于提高人类及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer在此次会议上展示创新性的质谱解决方案,该方案是通过减少样品前处理步骤实现了分析时间从25分钟减少到25秒。   AxION® 直接样品分析系统(DAS)   AxION® 直接样品分析系统(DAS)是为实现与AxION® 2飞行时间质谱仪进行无缝链接而设计制造的。该技术的突破性在于可以消除对前端气相和液相分离的需求,使科学家可以在几秒内获得质谱分析结果。使用这套系统,样品分析时间可以减少近99%,并可显著节约成本,由于无需色谱分析过程,在快速获得结果的同时加快了实验室工作流程。   AxION eDoor™ 开放式读取软件   为了进一步精简实验室操作,PerkinElmer还发布易用的、基于网络的AxION eDoor™ 开放式读取软件。AxION eDoor™ 兼容所有类型LC/MS实验室的工作流程,为样品的引入提供一个“(访问路径)Walk up access”,可以管理和控制包含多家质谱仪器厂商和用户的整个网络。该系统的特点是:有一个现代化和直观的界面,支持通过网页、email和任一PDA快速、便捷的得到访问结果。   “虽然质谱技术可以提供样品最本质的性质,但是各实验室面临着样品前处理时间长和软件操作系统复杂等问题,而这些都是比较耗时并且需要熟练的人员进行操作。”PerkinElmer质谱副总裁Silverio (Sal) Iacono说到,“除了减少样品前处理步骤和无需前端色谱分离外,我们的新质谱解决方案还易于使用,操作人员只需要经过简单培训或者无需培训。在ASMS上,我们将会演示这些创新方案如何简化实验室工作流程和控制,并且同时确保好的质谱数据和结果。”   加入PerkinElmer,你会了解更多关于公司的质谱产品及其在细分市场间的广泛用途。5月21日~23日,上午8:00至下午11:00(PDT),PerkinElmer公司的分析仪器、软件和服务产品会在110号接待室展示。除上述产品外,PerkinElmer还将展出以下产品及服务:   AxION® 2飞行时间质谱硬件和软件平台、Flexar™ FX-15 UHPLC超高压液相色谱系统、Clarus® SQ 8 GC/MS气相色谱/质谱仪、NexION® 300 ICP-MS、OneSource实验室服务。
  • 赛默飞亮相2014美国质谱大会,彰显全新质谱分析能力
    2014年7月28日,中国上海——近日,科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)亮相2014年第62届美国质谱大会。期间,赛默飞发布并展示了全新仪器、软件和耗材,进一步为客户在研发和应用市场方面带来更高性能。 “新产品的推出,让我们不断突破和拓展,在质谱分析方面取得长远发展。我们致力于此,也凭借这样的创新能力帮助客户实现在研发和应用市场方面的目标。”赛默飞总裁兼首席执行官Marc N.Casper先生表示:“我们的能力涵盖了包括仪器、软件和耗材等多个方面,这使赛默飞具备独有优势,既助力客户加速取得成果,又能提升整体实验室工作效率。”赛默飞此次发布的新品包括: Q Exactive HF(高场)液质联用(LC-MS)系统是此次新品中的亮点。该系统通过将Q Exactive Plus平台与一个超高场轨道阱质量分析器结合,显著提高了这一平台的性能。Q Exactive HF系统设计用于加快定性、定量和确定过程,以帮助生命科学研究员们在诸如蛋白鉴定等应用中显著提高分析速度和敏感度。 全新应用程序——赛默飞特定软件能帮助研究员利用大量光谱数据解答科学难题。例如,PepFinder 1.0肽段图谱软件能增加生物治疗蛋白定性的质量和准确性,是药物开发和生产质量控制的关键。随着质谱分析法开始成为鉴定复杂生物样品的首选方法,Proteome Discoverer 2.0软件用以提供出色的灵敏度、大量的生物信息学工具和可定制的工作流程。 新款耗材。赛默飞认识到样品准备对于实验结果精确性的重要性,因此还推出了用于在分析过程中富集目标蛋白、肽段和抗体的全新耗材。质谱免疫分析移液器吸头采用了专有的微柱技术,用以在LC-MS分析之前对生物样品进行强化、反复的目标纯化。另外,串联质谱标记试剂经特别设计,能够实现从方法开发过程快速过渡到高通量蛋白定量过程。 对于应用市场方面的客户,Thermo Scientific TSQ 8000 Evo三重串联四极杆气相色谱 - 质谱联用系统再次升级。升级后采用全新EvoCell技术,可提供比上一代仪器增加三倍的生产力,并能使用户在单次运行中同时筛选和定量一千多种复合物。该系统是实验室分析食物、环境、药物和司法鉴定样品中诸如二噁英和杀虫剂等复杂化合物的理想工具。 在质谱大会上展出产品的完整清单请访问www.thermoscientific.com/asms 获取;相关新闻和信息,请访问www.thermofisher.com/news 查询。关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站www.thermofisher.cn
  • 码住!视频详解 | 禾信仪器应对du品检测与鉴定的质谱分析解决方案
    du品是全球性的灾难,也是全人类共同的敌人。目前,世界范围内日益严重的du品潮,不仅严重危害人类的健康,败坏社会风气,还直接导致和诱发各种犯罪,威胁着全球政治稳定和经济发展。可靠的du品检测技术对开展禁du工作、打击du品犯罪有着重要的意义。除了常见的传统du品外,大量新型合成du品从境外涌入国内市场,这些du品又添加在不同的基质类型中,更加难以检测。禾信仪器解决方案du品是严重威胁人类健康的重大问题,禾信仪器推出“应对du品检测与鉴定的质谱分析解决方案”。针对不同应用场景,对du品进行准确的鉴定和定量分析,以自主质谱技术助力相关部门单位开展禁du工作!点击视频,详细了解禾信仪器“应对du品检测与鉴定的质谱分析解决方案”相关设备简介便携式气相色谱-质谱联用仪PGC-MS 1800禾信仪器便携式气相色谱-质谱联用仪PGC-MS1800充分发挥了色谱分离效率高和质谱定性能力强的优势,能够快速地对现场的可疑固体粉末或者液体进行准确定性和定量检测。与其他现场筛查技术相比,便携式GC-MS的准确度、灵敏度更高,假阳性率与假阴性率更低,且方便携带,能满足现场检测的准确性和及时性要求,可以在调查的早期阶段提供更重要的指导信息,有效地减少实验室样品的积压与人员检测的负担。 三重四极杆液质联用仪LC-TQ 5200而对于难挥发、不适用于GC-MS检测的du品种类,禾信仪器可以提供三重四极杆液质联用仪LC-TQ 5200进行补充,LC-TQ 5200历时三年攻关,实现了中国制造三重四极杆质谱从技术创新、核心部件突破、整机产业化的三大阶段,完成了高效离子源、三重四极杆、高压射频电源等关键核心部件的国产化。LC-TQ 5200拥有宽质量范围、高分辨率、定量能力强,可实现长期稳定性与结果重现性,线性结果良好,可成为打击防范du品违法犯罪的一大利器。
  • PerkinElmer的直接样品分析(DSA)解决方案即将亮相美国质谱大会
    新的DSA系统通过消除样品制备步骤,获得了更加快速和可靠的结果及实验室流程,从而将分析时间从25分钟显著缩减到25秒 马萨诸塞州沃尔瑟姆 &ndash 2012年5月17日&mdash &mdash 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领导者PerkinElmer公司今日宣布,即将推出通过消除样品制备步骤而将分析时间从分钟缩短到秒的创新质谱解决方案。从5月19日开始,这些解决方案将在美国质谱大会(ASMS)的20号展位上展出,同时还将在加拿大温哥华会展中心的110号展位上展出多功能套件。 专为配合PerkinElmer的AxION ® 2 飞行时间 (TOF) 质谱仪使用而设计和制造,AxION ® Direct 样品分析 (DSA)的突破性技术通过消除前端气体或液体色谱分离的需求,使科学家能够在几秒钟内获得质谱结果。利用该系统,样品分析时间可以缩减几乎99%,由于无需色谱分析的过程,因此可以显著节约成本,从而提高实验室工作流程并提供更加快速的结果。 为了进一步简化实验室操作,PerkinElmer将展示其易于使用的基于网络的AxION eDoor&trade 开放式访问软件。兼容所有类型LC/MS实验室中的工作流程,AxION eDoor 为样品引入提供了&ldquo 直接通道&rdquo ,同时实现了多厂商质谱仪设备和用户完整网络的管理和控制。该系统设有一个现代化的直观界面,通过网络、电子邮件或任何PDA可以快速而便捷地访问结果。 &ldquo 虽然质谱技术可以提供样品最本质的性质,但是各实验室面临着样品前处理时间长和软件操作系统复杂等问题,而这些都是比较耗时并且需要熟练的人员进行操作,&rdquo PerkinElmer质谱仪副总裁Silverio (Sal) Iacono说。&ldquo 除了减少样品前处理步骤和无需前端色谱分离外,我们的新质谱解决方案还易于使用,操作人员只需要经过简单培训或者无需培训。在ASMS上,我们将会演示这些创新方案如何简化实验室工作流程和控制,并且同时确保好的质谱数据和结果。&rdquo 加入PerkinElmer 专家讨论,你会了解更多关于公司的质谱产品及其在细分市场间的广泛用途。 5月21日~23日,上午8:00至下午11:00(PDT),PerkinElmer公司的分析仪器、软件和服务产品会在110号接待室展示。除上述产品外,PerkinElmer还将展出以下产品及服务: · AxION ® 2 飞行时间 (TOF) 质谱仪硬件和软件平台, 旨在提高定量、目标分析和复合鉴定的速度和信心。该系统提供了最佳的灵敏度、丰富的动态范围和精准地质谱分析性能,有助于确保制药和食品测试应用中的质量和安全性,包括在整个环境、工业和法医应用中的准确、可靠而自信的分析。 · AxION 直接样品分析 (DSA)系统是消除样品制备、挑战性方法开发以及前段气相或液相色谱分离的技术突破。液体、固体和气体样品可以直接引入到质谱仪中。这样就可以实现快速而简单的分析,有助于实现更快速度决策。利用AxION DSA系统,实验室可以将传统分析时间缩减到几秒钟,且无需改变结果。 通过实时的网络访问和现场更新, AxION eDoor 允许实验室管理员控制操作的每个方面&mdash &mdash 从样品提交到最终成果。所需的样品信息、方法和最终报告都可以定制,以满足特定的应用、个体研究者或用户群体。该软件还可以为科学家简化提交流程,只需简单培训就可以方便地远程登记样品和获取结果。 · Flexar&trade FX -15 UHPLC 液相色谱系统,包括一个双往复18,000 psi 泵,可将实验室生产力提高10倍以上。该系统提供了高分辨率和灵敏度,能够在更短的时间内获得更多的样品信息。用户界面非常简便,能够提高吞吐量和优化操作员的安全性。作为Flexar LC重要的组件之一,Flexar SQ 300 MS是终极的QA/QC工具,因为它集成了卓越的色谱法和创新而坚固的单四极杆质谱仪。 · The Clarus ® SQ 8 GC/MS为需要极端灵敏度(例如在环境和食品检测应用中)的分析师提供了可靠的吞吐量和生产力。它是围绕全球最灵敏度GC/MS探测器Clarifi&trade 而设计的,采用了最新的电子技术,因此具有最大的灵敏度和最长的工作寿命。Clarus SQ 8的革命性SMARTSource&trade 技术提供了前所未有的通道、易用性和用户维护,增加了正常运行时间,降低了运营成本。对于轻挥发性成分的分离,Clarus ® 680 GC 提供了以获得专利的高性能炉具。 旨在提供稳定性、灵活性和高性能,屡获殊荣的NexION ® 300 ICP-MS代表了第一个能够为简单而便利店细胞碰撞提供卓越的真实反应细胞检测极限。利用其专利的通用细胞技术&trade (UCT),分析师现在可以用于具体采样和应用的最合适的技术。 凭借在超过150个国家的经过认证和工厂培训的客户支持工程师团队,PerkinElmer的OneSource® 实验室服务可满足所有的仪器保养和维修需求。灵活而可扩展,OneSource 专为个体客户的具体需求和目标而设计。OneSource 提供了业内最全面的专业实验室服务组合,包括面向几乎所有技术和制造商的完整的护理计划。 关于PerkinElmer PerkinElmer(珀金埃尔默)公司是致力于改善人类及环境健康和安全的全球领导者。据报道,该公司2011年的收入约为19亿美元,拥有约7,000名员工,服务于全球超过150个国家和地区的客户,同时公司也是标准普尔500指数的成员。 更多信息请致电1-877-PKI-NYSE或登录我们的网站:www.perkinelmer.com. # # # 媒体联系: Amanda L. Connolly Edelman (PerkinElmer公司代表) 电话: 404-832-6785 电邮: Amanda.Connolly@edelman.com
  • 破解国际难题!工程热物理所原创质谱定量分析理论实现气相组分产率实时原位检测
    p   利用气相组分的变化分析反应过程特征广泛应用于众多领域,如能源、材料、医药、化工等等,目前普遍采用的气相组分检测参数是“浓度”,然而其作为相对值,无法真实地反映出反应过程质量的动态变化 而物质质量的变化率(产率)虽能够客观代表反应动态特征,但实现多组分气体产率的同步实时精确检测一直是国际性技术难题。 /p p   研究所创新提出了质谱定量分析的多输入多输出非线性系统理论模型,发展为多组分气体产率的质谱定量测试分析方法-等效特征图谱法(ECSA)。该方法遵循质谱检测工作原理与气体流动过程特点,基于气体动力学、热力学、信号处理等多学科、领域的基础理论,通过建立气体流动、采样、电离、质量分析等多环节相耦合无量纲参数,自适应消除检测过程的温度依赖特性、压力变动造成的信号漂移,实现复杂多组分气体产率的同步原位检测。在国际上首次破解了质谱检测信号从理论上未能与气体参数建立定量物理关系的核心科学问题。 /p p   在研究活性焦的吸附与再生性能的典型应用实例中,通过吸附前、后活性焦的燃烧特性研究,利用吸附气体污染物组分的释放产率,可以准确定量获得活性焦自身吸附气相污染物的能力、确定再生工艺条件,检测结果实现了物料、组分、元素的质量三平衡,具有高度的重复性与再现性,充分体现了等效特征图谱法对气相组分产率实时分析的可靠性。 /p p   目前等效特征图谱法(ECSA)已经在能源、地质、医药、材料、环境、化工等多领域支持国内外的科学研究与技术发展,支持了中科院过程所的有机物质检测、中国医学科学院药物所的心脑血管药物及辅料分析、北京有色金属研究院的金属氢化物特性分析、北京化工大学的石墨烯催化特性研究等,相关成果已发表在Nature Chemistry、Carbon、Fuel、Fuel Processing Technology等国际期刊 并针对上百种气体已完成标定并形成标准的三维指纹信息图谱库,与国际知名设备企业如日本理学公司、德国耐驰公司等形成了良好的合作关系。 /p p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 276" title=" 质谱定量分析理论-等效特征图谱法ECSA模型.png" style=" width: 500px height: 276px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 质谱定量分析理论-等效特征图谱法ECSA模型.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/4cb3a8b9-6756-4c4b-8ba7-3636b9132754.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 图1. 质谱定量分析理论-等效特征图谱法ECSA模型 /p p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 335" title=" 气相组分产率实时分析在活性焦的吸附特性与再生工艺条件研究中的应用.png" style=" width: 500px height: 335px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 气相组分产率实时分析在活性焦的吸附特性与再生工艺条件研究中的应用.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/513873ab-bb56-47f8-ada1-68bafbd277a5.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 图2. 气相组分产率实时分析在活性焦的吸附特性与再生工艺条件研究中的应用 /p p    strong 背景资料: /strong /p p   热重质谱联用TG-MS: /p p   热重分析法(TG)是应用热天平在程序控制温度下,测量物质质量与温度关系的一种热分析技术,具有仪器操作简便、准确度高、灵敏快速以及试样微量化等优点,因此广泛应用于无机、有机、化工、冶金、医药、食品、能源及生物等领域。但热重分析法无法对体系在受热过程中逸出的挥发性组分加以检测,这给研究反应进程,解释反应机理带来了一定的困难。质谱具有灵敏度高,相应时间短等突出优点,在确定分子式方面具有独特的优势。通过TG-MS联用,可以扩大分析内容,是现代热分析仪器的发展趋势。 /p p   具体仪器信息请点击查看: a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/68.html" target=" _self" 热分析联用仪专场 /a /p p   TG-MS系统的等效特征谱分析方法(ECSA): /p p   在ECSA中,对所有被测气体的特征光谱和相对灵敏度进行了标定。该方法有效地分离了质谱,消除了特征峰重叠时的质量分辨和温度依赖效应。在碳酸钙和碳酸钙分解的基础上,动态测定了实际气体流量和单个组分浓度,分析的逸出气体质量流量与ECSA和TG分析的实验数据吻合较好。 /p p   日本理学: /p p   理学公司的前身是理学电机制作所,创立于1923年,是世界上研制和生产X射线科学分析仪器的开拓者之一。1951年正式创立理学电机株式会社,十年后1962年又创立理学电机工业株式会社,此后又相继创立了理学计测株式会社、日本仪器株式会社、理学服务株式会社和株式会社理学等机构。半个多世纪以来,理学公司一直致力于研制和开发X射线科学分析仪器,并为世界科学分析仪器的发展做出了重要的贡献。 /p p   德国耐驰: /p p   德国耐驰仪器制造有限公司(NETZSCH Scientific Instruments Trading (Shanghai) Ltd.)是世界著名的分析仪器制造厂商之一,其产品主要包括热分析仪器、导热分析仪与树脂固化监测仪三大类。 在热分析仪器领域,耐驰公司拥有60余年的软、硬件研制及应用经验,其产品覆盖了热分析的各个分支领域。 /p p   相关文献: /p p   Equivalent characteristic spectrum analysis in TG–MS system, Thermochimica Acta 602 (2015) 15–21. /p p   Quantitative Study on Adsorption and Regeneration Characteristics of Activated Coke using Equivalent Characteristic Spectrum Analysis [J]. Ind. Eng. Chem. Res. 2019 58 5080-5086. /p p br/ /p
  • 赛默飞多款色谱与质谱仪器斩获《分析科学家》等奖项
    2017年2月7日,北京 ——近日,科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)多款色谱与质谱产品获得《分析科学家》(The Analytical Scientist)和“药物厂商评价创新大奖”(The Medicine Maker Innovation Awards 2016)。 “准确测量正以不可估量的方式驱动着科学进步”, 用于靶向和非靶向化合物高灵敏度分析的Exactive GC Orbitrap GC-MS系统,斩获《分析科学家》(The Analytical Scientist) “最佳创新奖”。 在食品安全,环境,法医和反兴奋剂领域,常规实验室通常需要高选择性和灵敏度的技术来检测和分析越来越具有挑战性的化合物和基质组合。Orbitrap GC-MS系统提供了GC三重四极杆质谱仪的定量功能,结合了Orbitrap高分辨率,精确质量技术的独特优势,为常规实验室提供了新的选择,以推进其工作流程。使用Exactive GC系统,用户现在可以获取高分辨率扫描数据,挖掘数据,执行回溯分析并查找无法通过传统目标分析检测的化合物。通过独特的高分辨能力,质量精度,线性动态范围和灵敏度,Exactive GC使研究人员能够更深入地了解他们的样品。 专家评价:“系统拥有无与伦比的质量分辨率,可靠和易于使用特性。如果质谱方法也能区分分子,为什么还要在色谱中进行分离?” 赛默飞Exactive GC Orbitrap GC-MS系统The Medicine Maker Innovation Awards 2016公布了由大众匿名平台选取的在2016年发布的且对于制药行业最具影响力的前15名全球新产品。赛默飞2016年发布的两款产品位列其中,Vanquish Flex Binary UHPLC二元超快速液相系统排名第三,Q Exactive BioPharma型质谱系统排名第十一。 Vanquish Flex Binary UHPLC二元超快速液相系统innovation定义:高通量且完全生物兼容的高效液相色谱体系Vanquish Flex Binary UHPLC高效液相色谱系统为赛默飞Vanquish UHPLC平台提供了1000bar的高压二元传输体系,适用于快速分析、极度梯度转换应用,该二元高压梯度泵拥有两套三溶剂选择系统和极低的梯度延迟体积,最高流速可达8mL/min。除此之外,该系统拥有样品智能预压缩功能,多种模式的温控系统,允许宽范围的流速设置和温控范围。 这套系统协助分析工作者提高色谱分离能力,实现复杂基质中的低含量杂质或者代谢物的分析,可涵盖微量的翻译后修饰表达。除此之外,高压及先进的泵技术的应用可以协助实现快速的样品间转换及加快决策制定。 专家评价:“Vanquish UHPLC平台在业界应用良好且被深度认可,这个新产品又强有力的提供了二元溶剂传输系统的新选择;该UHPLC创新性设计正在促进HPLC技术的进步和操作的便捷性。 Vanquish Flex Binary UHPLC二元超快速液相系统Q Exactive BioPharma Innovation定义:一个平台完成生物药物表征流程Q Exactive Biopharm 型质谱是四级杆与静电场轨道阱复合型质谱,以其高精度高分辨质谱分析性能,完美完成蛋白质药物表征3个方面:变性与天然质谱法分析完整蛋白、亚基,Top/Middle-down分析,肽图分析。Q Exactive Biopharm 型质谱具有大质荷比范围,可在天然或变性条件下分析完整抗体和ADC药物。研究人员需要多种质谱技术用以生物制药样品的表征。这个系统将Thermo Fisher质谱的很多技术融入一个系统,使其可以在完整、亚基、肽段水平分析抗体。Q Exactive Biopharm 型质谱专家评价:这个系统为蛋白质表征,提供了一个非常宽的范围高质量的数据,可以满足生物药物制造中的严酷需求。 大众匿名平台的调查结果切实反映出客户的需求,Vanquish UHPLC及Q Exactive的技术革新可为制药行业提供最佳解决方案!
  • 基于超高效液相色谱-质谱法的肽段分析中非特异性吸附评估及通用型最小化策略
    近年来,蛋白质组学技术在肽和蛋白质类新型治疗药物的蓬勃发展以及临床新型大分子生物标志物的深入发掘中被日益广泛应用。应用方式的迭代对生物大分子的分析技术提出了更高的要求。基于蛋白质特征肽段检测的自下而上的蛋白质组学技术(bottom up proteomics)是现有研究中具有较高灵敏度与分辨率的蛋白质定性定量方法。开发多肽的生物分析方法是极具挑战的,除了所需的低检出限外,多肽的非特异性吸附性质,使其极易在接触到的材料表面发生吸附,进而导致分析全流程中待测物的丢失或干扰,给定性和定量分析引入巨大风险。例如在蛋白组学研究的质谱数据库搜索中,即使系统中微量肽段的损失或残留亦可能导致假阳性或假阴性结果。而在高灵敏度的多肽定量方法的开发中,肽段的非特异吸附对定量分析的线性、准确度和精密度均有负面影响。低浓度肽段溶液的吸附性质会更加明显,表现形式为标准曲线的非线性,最终导致定量限的不必要升高以及方法的重复性差。已有一些研究在分子水平上解释这种吸附行为,然而目前对其潜在的机制和相互作用仍然知之甚少。Eeltink等基于分子动力学模拟,提出了一种三相分子机制解释肽段从溶液吸附到强相互作用不带电固定相上的原理。Kristensen等研究了样品容器对阳离子多肽吸附的影响,当1 μmoL/L肽溶液在硼硅酸盐或聚丙烯瓶中存储1 h后,肽段的回收率仅有10%~20%。也有研究通过在溶剂中添加有机试剂、酸/碱性溶液、表面活性剂、吸附竞争剂或调整流动相组成等方法减少这类吸附。这些研究论文大多对一组特定的多肽和/或表面材料进行研究,但均未给出可用来预测多肽吸附特性的规律,也未给出通用的解决吸附的方法。本研究选择牛血清白蛋白(BSA)作为模型蛋白质,以其酶解后的肽段作为包含亲水性和疏水性多肽的“典型”多肽组样本。首先通过超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)的测定,分析常见多肽理化参数与上述多肽组的非特异吸附程度的关联性。然后基于超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)建立对强吸附肽段吸附程度的评估方法,从样品制备至分析测定建立全过程试验设计,考察不同材质的制备、储存耗材对肽段吸附的影响,以及考察不同色谱条件对肽段残留的影响,最终提出多肽全流程分析中减少非特异性吸附的通用型策略。01样品制备方法取10 mg BSA溶于10 mL水中,制得1 mg/mL蛋白储备液,进一步以水稀释为100 μg/mL的工作液。取200 μL上述工作液于蛋白质低吸附离心管中 加入65 μL 500 mmol/L碳酸氢铵和60 μL 50 mmol/L二硫苏糖醇,于60 ℃水浴加热60 min对蛋白质进行还原 放冷至室温后加入120 μL 50 mmol/L碘代乙酰胺,于暗处反应30 min进行烷基化 加入100 μg/mL的胰蛋白酶5 μL,于37 ℃水浴中酶解8 h,加入甲酸20 μL终止反应,12000 g离心15 min后,取200 μL上清置于蛋白质低吸附的进样瓶中作为混合肽段溶液待测。02超高效液相色谱-高分辨质谱方法参数色谱条件:色谱柱采用Waters Acquity Premier Peptide CSH C18(100 mm×2.1 mm, 1.7 μm) 柱温为40 ℃ 流速为0.25 mL/min 流动相A、B两相分别为0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液。洗脱梯度为0~1 min, 1%B 1~13 min, 1%B~40%B 13~13.1 min, 40%B~90%B 13.1~16 min, 90%B 16~16.1 min, 90%B~1%B 16.1~20 min, 1%B。进样器温度10 ℃ 进样量5 μL。质谱条件:毛细管电压3 kV,锥孔电压30 V,离子源温度120 ℃,脱溶剂气温度450 ℃,锥孔气流速25 L/h,脱溶剂气流速800 L/h。电喷雾电离(ESI)源、正离子模式下测定,MSE模式采集,扫描范围m/z 50~2000 数据采集时使用亮氨酸脑啡肽校正液进行实时质量校正,以保证采集质量数的准确性与重复性。采集后的数据使用Unifi软件处理。03相对残留量的测定和肽段分级策略将上述混合肽段溶液经上述条件采集、Unifi软件分析后,可得BSA酶解后肽段组的实际肽段组成和每个肽段的响应值Area(供试品溶液)。在进样上述供试品溶液后连续进样3针空白溶剂,以3针空白溶剂中检测到的对应肽段响应之和Area(Blank 1+Blank 2+Blank 3)计为该肽段的残留总量,该肽段的相对残留量为肽段的残留总量与肽段响应值的比值。基于肽段的响应与相对残留量,可将BSA酶解后的肽段组分为如下四类:Class Ⅰ,响应高且无残留的肽段 Class Ⅱ,响应高但有残留的肽段 Class Ⅲ、Class Ⅳ分别为响应低,无吸附和有吸附的肽段。响应的高低以是否大于中位数计,有无残留以Area(Blank 1+Blank 2+Blank 3)是否有检出判断。04超高效液相色谱-三重四极杆质谱方法参数色谱条件:色谱柱采用Waters ACQUITY UPLC BEH C8(100 mm×2.1 mm, 1.7 μm) 柱温30 ℃ 流速0.4 mL/min 流动相A、B两相分别为0.2%甲酸水溶液和0.2%甲酸乙腈溶液。洗脱梯度为0~2 min, 2%B 2~5 min, 2%B~60%B 5~5.1 min, 60%B~90%B 5.1~8 min, 90%B 8~8.1 min, 90%B~2%B 8.1~11 min, 2%B。进样器温度10 ℃ 进样量5 μL。洗针液为90%乙腈水溶液(含0.2%甲酸)。质谱条件:离子化电压5500 V 气帘气压力0.14 MPa 离子源温度500 ℃ 喷雾气、辅助加热气压力0.38 MPa。ESI源正离子模式下测定,多反应监测(MRM)模式采集,12条Class Ⅱ类肽段的离子对、碰撞能量(CE)、去簇电压(DP)值经Skyline软件协助优化后结果如原文表1所示。文章信息色谱, 2022, 40(7): 616-624 DOI: 10.3724/SP.J.1123.2021.12012张莹1,2, 杨静1,2, 马跃新1,2, 曹玲2*, 黄青2*1.南京中医药大学药学院, 江苏 南京 2100232.江苏省食品药品监督检验研究院, 国家药品监督管理局化学药杂质谱研究重点实验室, 江苏 南京 210019
  • 超高效液相色谱/电喷雾串联质谱(UPLC/MS/MS)分析16种磺酰脲除草剂
    超高效液相色谱/电喷雾串联质谱(UPLC/MS/MS)分析16种磺酰脲除草剂 蔡麒、黄静、Yap Swee Lee 沃特世科技(上海)有限公司 介绍 磺酰脲类除草剂品种的开发始于70年代末期。1978年Levitt 等报道,氯磺隆(chlorsulfuron)以极低用量进行苗前土壤处理或苗后茎叶处理,可有效地防治麦类与亚麻田大多数杂草。紧接着开发出甲磺隆,随后又开发出甲嘧磺隆、氯嘧磺隆、苯磺隆、阔叶散、苄嘧磺隆等一系列品种。磺酰脲类除草剂由芳香基、磺酰脲桥和杂环三部分组成,在每一组分上取代基的微小变化都会导致生物活性和选择性的极大变化。 磺酰脲类除草剂的活性极高,属于超高效除草剂。这类除草剂用量很低,其用药量由传统除草剂的公斤级降为以克为单位。此类除草剂发展极快,已在各种作物地使用,有些已成为一些作物田的当家除草剂品种。而且,新的品种还在不断地商品化。 随着除草剂的大量应用和新品种的不断开发,带来了相应的环保问题。主要表现为除草剂的毒性问题、残留问题、生态问题、环境污染等问题。由于磺酰脲类农药的高效性,微量即可产生良好除草效果,但若使用不当就会对环境和其他作物产生危害。有些磺酰脲类除草剂的品种,如氯嘧磺隆、绿磺隆、甲磺隆、胺苯磺隆等在土壤中主要通过酸催化的水解作用及微生物降解而消失,土壤的温度、pH值、湿度、有机质含量对水解作用及微生物降解均有很大影响。 本文介绍了使用沃特世公司超高效液相色谱(UPLC® )和串联质谱(MS/MS)分析16中磺酰脲除草剂的分析方法。 2004年沃特世(Waters® )推出的ACQUITY UPLC® ,使用了具有1.7&mu m 颗粒粒径固定相的色谱柱,可以在高压下使用(最大压力 15,000 psi)。高压与极细颗粒的结合提供了快速、高分离度的分离,提高了灵敏度,减少了基质干扰。 2008年沃特世推出的Xevo TQ MS是新一代的串联四极杆质谱,改进了离子源的设计,改善了离子化效率,提高了灵敏度。Xevo TQ MS由于采用了专利的Scanwave技术和MS、MS/MS快速切换技术,大大改善了传统四极杆在进行MS Scan和Daughter Scan灵敏度低的问题,并且增加了实验选择性。 使用UPLC/Xevo TQ MS分析16种磺酰脲除草剂方法仅需要6分钟,而常规HPLC分析时间需要超过40多分钟的,因此UPLC更快的运行速度不仅提高了仪器的高通量,也减少了方法的开发时间。 超高效液相色谱ACQUITY UPLC 以及新一代串联四极杆质谱仪Xevo TQ MS 实验部分 色谱条件 系统: ACQUITY UPLC 超高效液相色谱系统 色谱柱: ACQUITY UPLC BEH C18,1.7um, 2.1x50mm P/N: 186002577 流动相A: 10mM AcNH4&bull H2O (含0.1%甲酸) 流动相B: 乙腈(含0.1%甲酸) 流速: 0.5mL/min 柱温: 35 ˚ C 进样体积: 5 µ L 分析总周期: 6 min UPLC梯度 质谱条件 MS系统: Xevo TQ MS 串联四极杆质谱仪 离子化模式: ESI+ 毛细管电压: 1.0Kv 源温度: 150 ˚ C 雾化气温度: 450 ˚ C 雾化气流速: 800L/h 锥孔气流速: 50L/h 碰撞气流速: 0.18ml/min 多反应监测条件如表1所示 表1:ES+模式下16种磺酰脲除草剂MRM离子对参数 结果和讨论 图1给出了16种磺酰脲除草剂在UPLC中的分离色谱图。6分钟可以完成16种磺酰脲除草剂的分析,与普通 HPLC 40min-50min 的分析时间相比,缩短了将近7倍,大大增加了实验室样品的通量,同时节约了试剂成本和人力成本。分析时间大大缩短的同时,仍然保留了高效的分离能力。从TIC色谱图上可以得到14种基线分离的色谱峰,另外两种由于极性相似度非常高,没有基线分离,但是通过质谱MRM通道可以完全分开,因此本方法在寻求快速分析的同时,兼顾了色谱分离的要求,降低基质影响的效果。 图1:16种磺酰脲除草剂TIC图 图2,图3给出了具有代表性的卞嘧磺隆(Bensulfuron)和环氧嘧磺隆(Oxasulfuron)在浓度范围1-200ng/mL的标准曲线,本标准曲线是用溶剂空白以及相应浓度标准检测绘制的。图 2. 卞嘧磺隆(Bensulfuron)标准曲线 表 3. 环氧嘧磺隆(Oxasulfuron)标准曲线 表2给出的是16种磺酰脲除草剂1ppb的信噪比(Peak to Peak)和 1,5,10,50,200ng/ml的线性相关系数。 表2. 磺酰脲除草剂的1ppb信噪比和线性相关系数 图4给出的是最低检测限浓度(0.01ng/ml)附近的化合物谱图。从分析结果来看,仪器的标准检测限除苯磺隆外基本可以达到0.01ng/mL甚至更低。 图4. 16种磺酰脲除草剂0.01mg/mL谱图 结论 ACQUITY UPLC系统提高了磺酰脲除草剂分析的选择性和灵敏度,同时运行时间显著缩短。现在科学工作者们已经跨越了传统HPLC限制的障碍,可以使用UPLC将分离化学延伸和扩展到更多应用中。
  • 质谱仪“把关”净水器对比实验 结果竟然是这样......
    2月24日,民生实验净水器水质实验,中国家电研究院,工作人员利用电感耦合等离子体质谱仪,测试水中含有的重金属。  工作人员利用气相色谱质谱联用仪,测试水中挥发有机物。  纯净水处理器出水水质明显优于一般水质处理器 专家提醒选购时应了解净水器具体去除效果  净水器你真的会选吗?你知道一般水质净水器和纯净水净水器的区别吗?为了一探究竟,近日中消协做了一组对比实验。24日,中国消费者协会发布了四十款净水器商品比较实验报告。实验结果显示,纯净水处理器的出水水质明显优于一般水质处理器。  记者了解到,本次比较实验主要检测净水器的净化效果、出水水质和净水流量等性能。其中出水水质共测试28项,包括色度、浑浊度、总硬度、铝、铁、氯化物、三氯甲烷和游离余氯等。测试结果显示,40款样品的出水水质均符合我国饮用水要求。  但不同类别净水器的出水水质存在差别,一般水质处理器和纯净水处理器两类样品对总硬度、溶解性总固体、铁、硫酸盐、氯化物、氟化物和硝酸盐氮这7项指标的净化效果差别明显。实验结果显示,纯净水净水器的出水水质更纯净。重金属检测项目的铅检测方面,一般水质处理器样品对铅的去除能力有限。  专家提醒,选购净水器时,应根据当地水质,选择性价比高的净水器。如果重金属等方面去除效果要求高,最好选择纯净水处理器。  【实验】  实验样品:40款净水器,涉及22个品牌,其中包括88台一般水质处理器和18台纯净水处理器。样品均由经销商在消费者提出先送货暂不安装的要求下直接送的货品,测试单位按照样品说明书要求进行安装测试。  实验地点:中国家用电器研究院实验室  【实验过程】  ●安装:依据说明书,组装净水器样品并冲洗,随后接入供水系统。且供水管中水的数据要提前设置成统一参数,如压力为0.24兆帕(正负0.02兆帕)、水温为25℃(正负1℃)摄氏度的水。  ●输水:向净水器中输入有一定浓度的污染液,在额定总净水量区间内,全程输入污染液。本次实验输入的污染物主要是氯化物(无机物)、三氯甲烷(有机物)及铅(重金属)溶液,以检测净水器对其净化效果。  ●检测:在此过程中,根据每个净化器样品表明的额定总净水量(如一台净水器的额定总净水量为5000升,即可净化5000升的净水)进行测试。测试中通过持续净化,得到5000升的净水时,方可停止测试。根据额定总净水量不同,实验时间从1个月到数月不等。其中,反渗透净水器有两个口,分别出净水和废水,检测时需要额定总净水量的净水达到5000升,方可完成实验。  ●取样:在检测过程中,根据额定总净水量需在一定的区间点分别取样检测。如需要在5000升的0(净化前的原始数值)、四分之一、四分之二、四分之三、四分之四这几个区间分别取样,检测不同区间点净水器的出水水质。  ●计算:根据五个区间点的不同水质,判定一台净水器整个生命周期的氯化物最小净化效果。即五点中的最小值,为该净水设备的最终净化效果。  【实验结果】  22款一般水质净化器对氯化物的净化效果均较差  检测结果显示,在22款一般水质处理器样品中,只有1款样品宣称对氯化物有净化效果。实际上,经测试22款样品对氯化物的净化效果均较差,如“飞利浦”WP5801型号龙头净水器等。  18款纯净水处理器样品均宣称对氯化物有净化效果。经测试,这18款纯净水处理器对氯化物均有较好的净化效果。  三氯甲烷净化效果方面,18款纯净水处理器样品均宣称对三氯甲烷有净化效果 实测发现,其中只有13款的净化效果比较好,“史密斯”SR50-D3型号直饮水机等5款样品,并没有达到宣称的净化效果。  而在22款一般水质处理器样品中,经检测,其中“益之源”100188CH型号净水器等5款样品对三氯甲烷有较好的净化效果。  18款纯净水处理器对铅均有净化效果  重金属检测项目的铅检测方面,18款纯净水处理器样品均宣称对铅有净化效果。测试发现,这18款纯净水处理器对铅均有较好的净化效果。在22款一般水质处理器样品中,其中有3款宣称对铅有净化效果,经测试,共有6款样品对铅有较好的净化作用。而“飞利浦”WP3814/01型号滤水壶、“海尔”HT101-1型号龙头净水器等样品,对铅的净化效果较差。  无储水罐反渗透净水器样品更节水  净水产水率是衡量净水器节水的一项指标。一般水质处理器工作时不产生高浓度非饮用水,不存在节水问题。反渗透净水器在生产纯净水的同时要产生一定量高浓度的非饮用水,目前反渗透净水器分为有储水罐和无储水罐两种形式。  经测试分析发现,18款反渗透样品的净水产水率有一定的差别,无储水罐反渗透净水器(又名大通量净水器)样品的净水流量比较大,净水产水率较高,比较节水。  备注:本次净化效率比较实验仅针对无机盐(氯化物)、重金属(铅)和有机物(三氯甲烷)进行。并不能说明该产品对无机盐、重金属和有机物中的其他物质有相同的效果。  ■ 提示  应根据当地水质选择高性价比净水器  如何选购净水设备?负责本次实验的中国家用电器研究院理化分析测试中心主任王统帅介绍,购买净水器不是越贵越好。要根据当地水源情况选购净水器的类型。在相同条件下,优先购买性价比较高的产品。  王统帅介绍,净水器分为一般水质处理器和纯净水处理器。对于消费者来讲,如果水垢比较少即需要处理的水硬度不高,只有净化和改善水的口感而没有其他特别要求,宜选用一般水质处理器 如果处理的水硬度较高,消费者较适合选用纯净水净水器,以便去除水中的钙镁离子,降低水的硬度。  要去除重金属最好选择纯净水处理器  通过本次比较实验结果可以看出,一般水质处理器对重金属的净化能力有限。  王统帅表示,消费者如有特殊需求,在购买时应当仔细了解和询问净水器对所要去除的物质是否有净化能力和效果。如果消费者有去除水中重金属的特殊需求,建议咨询售后技术人员,可否通过增加过滤单元或其他方式来满足需求。纯净水处理器一般都能有效过滤水中的重金属。  中消协提醒,消费者在购买净水器时,对于产品宣称的去除效果,最好向销售商索取相应的检测报告。并明确产品对哪些具体物质有去除效果。
  • 基于液相色谱-质谱技术的代谢组学分析方法新进展
    第二十届全国色谱学术会议于4月19日在西安曲江国际学术会议中心顺利召开,来自于国内外上千名的专家学者汇聚于此分享着在色谱领域中最新的研究成果和进展。在此次会议上,来自于中国科学院大连化学物理研究所的许国旺研究员向到场的嘉宾和观众介绍了液相色谱-质谱联用技术在代谢组学中的最新研究进展,并与现场嘉宾和观众进行了交流。   许国旺谈到,代谢组学是通过考察生物体系受刺激或扰动前后代谢物谱及其动态变化来研究生物体系代谢网络的一种技术。根据研究目的不同,可以将代谢组学研究策略分为非靶向代谢组学和靶向代谢组学。通常非靶向方法主要用于代谢表型区分或差异代谢物发现的研究。从分析技术的角度来看,非靶向代谢组学是尽可能多地定性和相对定量生物体系中的代谢物, 最大程度反映总的代谢物信息。靶向代谢组学通常针对某个代谢通路或某些感兴趣的已知代谢物进行高灵敏度检测和准确定量分析,主要用于某些差异代谢物的验证等经典的靶向代谢组学LC-MS分析先由目标代谢物标样产生选择反应监测(SRM)/多反应监测( MRM) 离子对, 然后对样品中的目标代谢物进行靶向分析。 中国科学院大连化学物理研究所 许国旺研究员   近年来随着分析化学的发展,代谢组学技术也获得了蓬勃发展。核磁共振和质谱是代谢组学研究领域的最主流分析平台,与其他色谱-质谱联用技术相比,液相色谱-质谱联用技术更适合分析难挥发或热稳定性差的代谢物,同时LC既可以选择与飞行时间、四级杆-飞行时间、离子阱-飞行时间、静电轨道阱等高分辨质谱串联,以进行非靶向代谢组学分析,又可以与四级杆、三重四级杆或四级杆离子阱等质谱串联,利用选择反应监测或多反应监测检测模式进行靶向代谢组学分析。LC-MS技术的这种灵活性与普适性,使得它成为了代谢组学研究中功能最为常用的技术平台。   基于LC-MS的代谢组学技术研究近年来取得了突飞猛进的成果,但技术的发展永无止境,就基于LC-MS的代谢组学分析技术而言仍存在很多问题亟待解决,例如,生物样品中代谢物组成十分复杂,许多痕量代谢物有重要的生理功能和意义,但目前的方法难以检测或因其含量较小导致分析误差很大 代谢组学面对的是大样本分析预处理技术及分析方法的重现性和可靠性显得尤为重要 生物样本间的个体差异导致了不同的基质效应,如何在复杂生物基质条件下对代谢物进行准确的定量分析也是代谢组学面临的挑战之一。   随着各种质谱仪器灵敏度和分辨率性能的大幅度提升基于LC- MS技术的代谢组学能够获得的代谢特征也在快速增加,但是如何将这些代谢特征转变为有用的代谢信息依然是代谢组学研究工作者面临的挑战之一,可以预见未来将会有更多的新技术、新方法出现,以满足日益增长的代谢组学研究需求。
  • 兵团食药局色谱质谱仪器采购结果揭晓
    新疆新建国际招标有限责任公司受兵团食品药品监督管理局的委托,对兵团食品监测检验中心仪器设备采购项目进行国内公开招标。   2014年1月29日上午11:00(北京时间),在新疆乌鲁木齐市青年路北一巷8号阳光花苑A座中基大厦4楼一号会议室举行开标大会。   评标委员会依据招标文件规定的评标原则、评标方法,采用综合评估法进行评标对各投标企业的招标文件进行了认真审阅,对投标人的投标报价、投标文件、付款方式及交货期、业绩、企业信誉、技术参数响应、配置水平、质量保证、故障响应、辅件、售后服务、产品综合性能评价等因素进行了综合评定。   经评标委员会专家一致评议,评标结果如下:   01包气相色谱等   第一名:北京安普北分仪器有限公司   第二名:新疆信宇恒达国际贸易有限公司   第三名:新疆汇意达进出口有限公司   02包气相色谱-串联质谱仪等   第一名:新疆嘉润国际贸易发展有限公司   第二名:新疆迪盛国际实业有限公司   第三名:乌鲁木齐亿网通用设备有限公司   03包液相色谱   第一名:北京祥瑞共和科贸有限公司   第二名:新疆信宇恒达国际贸易有限公司   第三名:乌鲁木齐江能科技有限公司   04包串联四级杆液质联用仪   第一名:北京祥瑞共和科贸有限公司   第二名:北京佳迅通华科贸有限公司   第三名:新疆科澳兰医疗器械有限公司   05包电感耦合等离子体质谱仪等   第一名:新疆嘉润国际贸易发展有限公司   第二名:新疆金怡进出口有限公司   第三名:新疆迪盛国际实业有限公司   06包离子色谱   第一名:北京天地泰合科贸有限公司   第二名:新疆蓝博伟业仪器有限责任公司   第三名:北京安普北分仪器有限公司   07包原子吸收光谱仪   第一名:新疆迪盛国际实业有限公司   第二名:北京东西分析仪器有限公司   第三名:新疆嘉润国际贸易发展有限公司   08包辐照食品热释光检测系统等   第一名:北京佳迅通华科贸有限公司   第二名:新疆博通鑫利贸易有限公司   第三名:北京天地泰和科贸有限公司   09包水分活度测定仪等   第一名:北京天地泰合科贸有限公司   第二名:新疆嘉润国际贸易发展有限公司   第三名:新疆科澳兰医疗器械有限公司   本次招标的全过程由乌鲁木齐西域公证处及兵团食品药品监督管理局全程监督。   公示期:自中标公示发布之日起七日内   招标人:兵团食品药品监督管理局   招标代理机构:新疆新建国际招标有限责任公司   地址:乌鲁木齐市青年路北一巷8号   联系人:楼谦 沈洁   联系电话: 0991-8852232   传真:0991-8852230
  • 生物惰性液相质谱联用系统提升寡核苷酸定量分析性能
    样品流路中分析物与金属表面相互作用引起的金属吸附是寡核苷酸分析中的主要问题之一。使用传统的 LC系统(基于不锈钢材质)通常会导致峰形不佳、灵敏度和定量性能受损。本文介绍了使用为解决金属吸附问题而开发的 Nexera XS inert系统分析寡核苷酸的示例。对灵敏度、定量性能和残留进行了评估,结果显示,与在流路中使用不锈钢的 HPLC 系统相比,该生物惰性系统在整体性能上明显改善。Nexera XS inert系统对金属配位化合物表现出优异的分析性能。通常用于 HPLC 流路的不锈钢 (SUS) 具有出色的耐压性,但含有磷酸基团的化合物可以通过金属配位作用与润湿不锈钢表面吸附。金属吸附会对峰形、检测灵敏度和重现性产生负面影响,并降低定量分析的性能。一般通过重复注入高浓度样品来抑制吸附,但这种方法既费时又昂贵。另一种方式是使用含有螯合剂的溶液来抑制吸附。但是此方法不适用于 LC/MS 分析,因为它可能导致污染和灵敏度降低。为了评估金属吸附抑制效果,采用常规HPLC系统(Nexera XR)和生物惰性UHPLC系统(Nexera XS inert)进行分析,并分别使用不锈钢色谱柱和无金属色谱柱。寡核苷酸的反相色谱分析中通常采用离子对试剂,本实验中使用HFIP(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氟-2丙醇)和DIPEA(N, N-二异丙基乙胺)。样品信息:序列:5'-dG-dC*-dC*-dT-dC*-dA-dG-dT-dC*-dT-dG-dC*-dT-dT-dC*-dG-dC*-dA-dC* -dC*-3',(*) 表示 5-C 或 5-U 甲基化 (d) 2'-脱氧核苷分子量:6431.72色谱及质谱条件:略。图 1 显示了使用 Nexera XR 和不锈钢色谱柱以及 Nexera XS inert和无金属色谱柱分析的 10 ng/mL 标准寡核苷酸溶液的色谱图。与 Nexera XR 相比,Nexera XS inert 的峰强度增加了约 1.7 倍。图1 寡核苷酸标准溶液(10 ng/mL)的MRM色谱图图2 (a) Nexera XR,(b)Nexera XS inert 交叉污染比较分析浓度为1000 ng/mL的寡核苷酸溶液后,立即将样品溶剂水作为空白进样以评估残留情况。图2(a)显示了Nexera XR空白分析的色谱图,图2(b)显示了Nexera XS inert空白分析的色谱图,可以看到两者的残留水平分别为0.0790%和0.0033%。这些结果表明,Nexera XS inert系统显著抑制了金属吸附并最大限度地减少了交叉污染。样品流路中分析物与金属表面相互作用引起的金属吸附是寡核苷酸以及其他金属敏感化合物分析中的主要问题之一。Nexera XS inert在样品接触流路中使用生物惰性材料,对易被吸附的化合物具有出色的峰形、分离度、灵敏度、重现性和定量性能。而且,该系统耐压超过100MPa,适用于超快速分析,显著提高实验室分析通量。Nexera XS inert系统与MS的结合是分析金属敏感化合物的理想解决方案。本应用中使用的仪器(Nexera XS inert+LCMS-8060)参考文献:1、LCAV-0001-0274,Improvement of Quantitative Performance in LC/MS Analysis of Oligonucleotides using Nexera XS inert本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 质谱进行微生物鉴定的优劣分析
    伴随着医学技术的迅猛发展,质谱技术快速走进人们的生活,特别是在医学中的应用越来越广泛,质谱技术在临床中快速鉴定细菌的成果颇为显著。近年来,全国各大检验室大力引进前沿的检测技术,主要针对微生物领域进行精准检测,质谱技术检测具有操作步骤简单、程序自动化和结果准确率高的优点,能够有效对微生物进行鉴定,此外,质谱技术具有高通量、高灵敏度和高特异性,基于此特点,该技术应用在临床微生物检测上,取得了惊人的效果。总而言之,质谱时代已经到来,打破了传统的微生物鉴定局限,为我国的医疗临床事业作出了巨大的贡献。一、质谱技术的应用原理及优势大量实验研究结果显示,质谱技术的工作原理很复杂,主要是对被检测的标本离子质荷比进行详细测定,采用标本与激光辐射基质混合点相结合形成结晶的方式,力争将标本通过基质分子吸附的方式将其电离,形成完全不相同的带电离子。同时,在带电离子的动能加速下,快速形成聚焦,从而进入质谱技术分析仪器科学分析。在微生物的检验中,质谱技术在一定程度上具有明显的优势,其主要优点在于检验时对标本的要求很低,不像传统的检验需要将标本进行分离甚至是提纯,质谱技术可以直接进行点样。与此同时,质谱技术检验微生物的准确性非常高且操作方便快捷。二、质谱技术在鉴定检测中的具体应用(一)细菌鉴定检测质谱技术应用于临床检验时可以对原始的样本进行检测,也可以对已经分离的纯菌落进行检测。实践证明,临床检验标本时采用质谱技术进行检测,其标本可以是原始样本,还可以是通过相关技术已经分离的纯菌落。临床上,质谱技术在对革兰氏阳性、阴性细菌进行检验鉴定时,其检验结果的准备性很高,但是,同样的标本采用原始检验方法进行对比,其结果相差很明显。在用原始方法与质谱检验方法检验革兰氏细菌的结果对比中,质谱技术检验结果明显比原始技术检验结果准确度高,同时采用质谱技术检验获取结果的时间更短,二者检验结果的差值在统计学上具有一定的存在意义。除此之外,质谱技术在细菌鉴定检测中还有一个特殊的优势,即能够将相同或相近的菌株准确区分开,从而快速鉴定出多种细菌的不同类型、各自的属性及种类等,最主要的是其准确率相当高,能够达到90%-95%左右,此外,在细菌鉴定中还有发现新型病原菌的可能。(二)真菌鉴定检测针对于真菌鉴定检验,质谱技术检验结果对比传统技术具有很高的精准率。在二者的真菌鉴定检测结果中,质谱技术检验结果要明显比传统检验方法更准确,且检测时常较短,其检验结果存在较大的差异性,在统计学上具有重要的存在意义。分析结果表明,因为真菌本身很干燥,不轻易挑选菌落,这种情形能够导致靶点涂菌分布不均匀,再加上检验人员如果在涂菌时涂得过薄,最后影响结晶不能完好形成,基于此特点,原始方法鉴定真菌,其鉴定检测结果与真实结果差异是非常大的。(三)药物敏感性检测临床上,质谱技术还可以对药物的敏感性进行检测,其检测结果具有极高的准确率,而且针对于药物敏感性的检测,质谱技术检验结果用时要比传统技术短很多,可以大幅度降低技术人员的劳动成本。质谱技术与传统技术在药物敏感性的检测中,除了在检测时间和检测结果上有很大的差异性外,在检测范围上也有所不同。传统技术检验范围具有一定的局限性,能够检测极少数的细菌,而质谱技术恰恰相反,可检测的范围十分广泛,且具有检测人工成本低和资源节约的作用。三、质谱技术的发展前景临床上,血液感染时一种十分严重且常见的感染性疾病,该疾病经常需要使用抗生素来治疗,但是由于抗生素使用的不规范,加上不间断的侵入性治疗方案陆续实施,导致每年因血液感染的发病机率持续升高,引起了医学界的高度关注。在过去应用传统的方法检验临床数据时,血培养鉴定结果经常需要很长的时间,进而严重影响治疗的最佳时间,因此,质谱技术应用在微生物检验上,解决了以往医疗上的大难题。大量的临床数据研究结果指出,根据目前的医疗科学技术能够把血液中的致病细菌大量提取出来,然后应用质谱技术检验细菌,对比之前的平板培养技术,其结果更加精准且耗时短。专家指出,有相关学者利用常规技术和质谱技术鉴定血培养结果,得出针对于血培养结果的鉴定还是质谱技术更准确、更快速,且具有明显的统计学意义。四、质谱技术存在的缺陷目前,在现代微生物检验技术中,质谱技术有着诸多优势,对比传统的检测技术,最明显的优势就是检验结果精准且用时很短,同时具有操作简单便捷、程序自动化的特点,但是在临床大量的实际检验中,质谱技术还是存在一定的缺陷,值得相关人员去大力研究。临床上,质谱技术是无法精准检验结构较为特殊的微生物菌种,例如罕见的菌种、新出现的菌种、复杂混合的菌种或与图谱极为相似的菌种,在检验结果上存在着一定误差。质谱技术检验细菌出现这种结果的原因是目前已有的数据库并不完善,现有数据库中已有的标准菌株图谱是有限的,质谱技术的数据库还需要持续不断的完善,因此在微生物鉴定的结果中会产生一定的差异,更无法对新型菌种和特殊菌种进行准确鉴定。除此之外,由于质谱技术刚刚在国内兴起,是一项新型高新技术,在微生物鉴定过程中要求技术人员的操作能力比较强,因技术员的相关知识匮乏、器械不充足或检验手法不熟练等因素都有可能对检验结果形成一定的差异,导致结果不准确。同时,质谱技术检验微生物是一种新型的技术方法,检验时需要采购相应的仪器,价格高昂的检验仪器导致市场推广难以进行。近年来,科学技术的高速发展有效推动了我国社会的进步,其中,作为重要的鉴定技术之一,微生物鉴定技术可以帮助医疗人员进一步实现对于病原微生物的合理理解与充分认识,基于此,医疗工作者在临床过程中可以进一步结合相关结果对于患者的健康情况进行全面分析,对于后续治疗方案的合理制定具有良好的促进意义。近年来,在科学技术的引导下,质谱技术在我国临床微生物鉴定工作中展现出了良好的应用价值,从而受到了广大医疗行业从业者的高度关注。总的来看,与传统微生物鉴定技术相比,质谱技术具有良好的应用优势,可以进一步提升微生物鉴定工作的效率与准确性,然而,该技术仍存在一定的发展空间,因此,为了更好地应用该技术为医疗行业服务,相关研究人员仍需结合大量临床实践合理做好对于质谱技术的探索与改良。
  • 元素分析自动化的一大步---衡昇质谱全自动分析系统亮相2024科学仪器开发者大会
    备受行业关注的2024科学仪器开发者大会于5月24日在山东青岛胜利开幕。本次大会由15位院士及6家科学仪器企业联合发起,中国仪器仪表学会、中国科技评估与成果管理研究会主办,以“创新点亮未来”为主题,聚焦科学仪器开发,搭建一个全新交流平台。大会吸引来自全国各地300余位科学仪器上中下游的院士专家学者、厂家代表参加了本次会议。中国工程院院士、哈尔滨工业大学谭久彬教授,中国工程院院士、浙江大学谭建荣教授,中国工程院院士、中国科学院安徽光学精密机械研究所刘文清研究员(线上),国务院参事、中国科技评估与成果管理研究会贺德方理事长,工信部装备一司通用机械处唐军处长,青岛市政府陈万胜副秘书长、青岛高新区管委卢阳常务副主任等嘉宾出席会议。大会开幕式由中国仪器仪表学会副理事长兼秘书长张彤主持,谭久彬院士、贺德方参事、唐军处长、陈万胜副秘书长致欢迎辞,对各位嘉宾及代表的莅临表示热烈欢迎,并预祝大会圆满成功。大会主旨报告环节由中国石油大学(华东)校长助理于连栋教授、北京航天计量测试技术研究所所长缪寅宵研究员主持。中国工程院院士、浙江大学谭建荣教授,山东大学讲席教授、控制科学与工程学院院长张承慧,东华理工大学副校长汤彬教授,北京脑科学与类脑研究中心科研总监毛军文研究员,中国仪器仪表学会分析仪器分会副理事长、宁波大学丁传凡教授,北京京仪集团有限责任公司所属北分瑞利公司周加才副总经理,海克斯康制造智能技术(青岛)有限公司智研院封善斋副院长共七位院士专家及优秀企业代表发表了精彩的主题演讲,围绕科学仪器开发技术及应用需求、市场发展态势等主题阐述了科学仪器技术的最新进展和未来趋势。 衡昇质谱最新自动化方案亮相科学仪器开发者大会 本次会议,衡昇质谱(北京)仪器有限公司总经理祝敏捷先生带队参与本次大会,并展示了衡昇质谱最新全自动元素分析系统,以及整体解决方案。在多位来自科研、高校、检测领域专家参与的科学仪器发展沙龙上,祝敏捷分享了衡昇质谱8年质谱自主研发道路的经验与体会,并介绍了经过几年市场反馈和产品迭代,目前主打质谱产品达到的性能水平,以及今年最新推出的全自动元素分析方案如何满足智能化实验室需求的案例。 科学仪器发展沙龙上,来自中国药科大学、中国农科院作物科学研究所重大平台中心、中国农科院作物科学研究所重大平台中心、广东药科大学、中国环境科学研究院、西安交大仪器学院生物所与检测所、中国科学院古脊椎动物与古人类研究所、四川大学机械工程学院、中国农业科学院特产研究所、中国农业科学院特产研究所、中国科学院古脊椎动物与古人类研究所、浙江国检检测技术股份有限公司、天津大学化工学院等单位的专家围绕仪器用户对仪器厂商产品和服务的需求,以及对国产仪器在我国仪器市场的前景,做了热烈的讨论和展望。本次大会设置重磅发布环节,由贺德方参事发布“仪器仪表领域科技成果转化年度报告”,谭久彬院士发布“科学仪器企业创新实力研究报告成果(2023)”,张彤秘书长发布“科学仪器产业链上游产品及供应商目录(2024版)”,刘文清院士线上发布“中国仪器仪表学会科学仪器托举计划项目(CIS海豚计划)”,中国电子科技集团有限公司、第四十一研究所首席科学家年夫顺研究员宣布2024年CIS海豚计划入选项目。最后,由中国仪器仪表学会副秘书长张莉公布“2023年度优秀科研仪器案例名单”、“中国仪器仪表学会科学仪器验证评价中心联合实验室名单”及“科学仪器未来设计师创意优秀作品名单”等三项成果名单,并颁发证书及牌匾。会议同期8场分场活动,主题涉及光电器件技术、真空技术、智能制造中自动分析或检测系统的设计与应用、物性测试仪器开发及应用需求、生命科学仪器开发及应用需求、核领域仪器开发及应用需求、半导体器件表征仪器开发与应用创新、临床检测仪器开发及应用需求,63位学术界及产业界嘉宾将就相关开发技术及应用技术展开深度研讨。
  • SYNAPT G2-S为质谱分析开启新篇章
    1996年Waters公司推出了世界上首台商业化Q-TOF质谱,从那时起Waters就成为引领Q-TOF质谱发展的旗手。2007年Waters创造性地将行波离子淌度(T-Wave)嵌入质谱中,推出SYNAPT HDMS&mdash 一举获得了当年PITTCON金奖。从此质谱不仅可提供质量信息,而且可以根据离子的形态进行分离、分辨。加之在液相领域至今所向披靡的UPLC技术,Waters为使用者呈现出了一个由质量、形态、色谱构成的多维分析空间。SYNAPT已帮助科学家在蛋白质复合体四级结构、蛋白单体变化及聚合物分析等领域,在Cell、Nature等期刊发表诸多论文。 SYNAPT没有止步,它带来了越来越多的惊喜。首先是T-Wave与前后两个碰撞池结合的TriWave技术。这个巧妙的设计使Q-TOF质谱具备了三级质谱性能。更令人兴奋的是,此三级远非常见的三级方法:母离子在第一个碰撞池产生的碎片,可在之后的T-Wave迁移腔中根据形态分离,因此当碎片离子按照形态顺序依次进入第二个碰撞室后,最终产生的三级碎片不仅包含质量信息,而且蕴含了结构信息。这种被称为时间排列平行碎裂(TAP,TimeAligned Parallel Fragmentation)的三级质谱技术,在糖肽结构分析中,可巧妙地分别采集糖链及多肽的碎片信息,为蛋白质糖基化及其它化合物分析提供了全新的策略。 T-Wave还可以提高质谱信号强度,提升信噪比!使用两个T-Wave组成的离轴迁移腔被命名为Step-Wave。它在使分析离子&ldquo 上一个台阶&rdquo 进入质谱分析器的同时,让中性干扰物&ldquo 下一个台阶&rdquo 而远离质量分析器。因此采用Step-Wave的SYNAPT G2-S对痕量物质的分析具有了前所未有的分析能力。较前代产品,SYNAPT G2-S的信号检测强度提高了约30倍,信噪比提高了5-6倍,最低检测限也下探了一个数量级。灵敏度的显著提高、无与伦比的选择性和分析能力、以及离子淌度分离等多重优势,使SYNAPT G2-S能够以在低于任何其它高分辨率质谱仪的分析浓度条件下定性、定量分析物。HDMSE是T-Wave技术的又一创新应用,它使沃特世独有的MSE专利技术进一步升华。MSE通过碰撞池在低、高能量匀速高频切换,分别得到全部母离子与所有碎片离子信息。之后通过母离子与其碎片具有一致色谱行为的性质,进行碎片离子归属,从而得到所有母离子的二级碎片信息。MSE的优势在于它不仅采集了最全的离子信息,而且&ldquo 完美&rdquo 地记录了色谱数据。这对于分析物的定性和定量堪称绝佳的解决方案。 HDMSE技术的推出,进一步对色谱行为相近的分析物通过离子淌度区分,极大地改善了数据的信噪比,使定性结果更加准确(图2左)。使用MSE以及HDMSE采集多肽GVIFYESHGK二级图谱的对比实验中可以看到,在MSE数据中有多达254个碎片信号,其中大部分是干扰信号,如果这些信号都被用来检索,将可能影响鉴定的准确性;而通过HDMSE得到的潜在产物离子碎片仅有35个,也就是说绝大多数干扰信号都被去除了,这极大地提升了最终的鉴定可信度(图2右上)。更让人兴奋的是,HDMSE技术在对复杂体系蛋白鉴定的数量上,较MSE也有了近一倍的提升(图2右下),产生了质的飞跃。 配备MALDI离子源的SYNAPT G2-S还可进行MALDI Imaging实验。较常规的MALDI Imaging技术,通过T-Wave技术的使用,科学家可以得到更加丰富、可信的实验数据,因此得到了广泛的应用。此外,ETD(电子传递解离)等丰富的研究手段都可在SYNAPT G2-S上实现。SYNAPT G2-S还具有最广泛的离子源,包括:电喷雾(ESI)、大气压化学电离(APCI)、双电喷雾和APCi(ASCi)、大气压电离(APPI)、常压气相色谱法(APGC)、NanoFlowR(ESI)、基质辅助激光解吸(MALDI)、大气固体分析探头(ASAP)和微控UPLC(T RIZAIC UPLC)等。它还可与包括DESI(Prosalia)、DART(IonSense)、LDTD(Phytronix)和TriVersa nano Mate(Advion)源在内的诸多第三方离子源兼容。 SYNAPT G2-S质谱作为2011年Waters最新发布的尖端质谱,正在融入生命、材料、环境、食品、农业、中药等领域的研究与实践应用中。 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来,沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2010年沃特世拥有16.4亿美元的收入和5,400名员工,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。
  • 沃特世推出全新RADIAN ASAP直接分析型质谱检测器,助力实验室轻松获取质谱数据
    只需基本的专业知识和简单的样品前处理即可迅速完成样品分析,提升操作效率与竞争优势沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)近日隆重推出RADIAN ASAP系统。这款直接分析型电离质谱检测器专为非质谱应用专家而设计,只需简单制备样品,即可快速、准确地分析各种固体和液体。RADIAN ASAP系统不仅设计紧凑、质量可靠、操作快速简便,同时还具备强大的实时数据可视化软件功能,有助于制药、法医学、食品分析、化学品和材料,以及学术研究等众多领域的分析实验室提升竞争优势,迎合各种应用需求。 Waters RADIAN ASAP直接分析型质谱检测器沃特世公司质谱产品管理高级总监Gary Harland表示:“随着实验室之间的竞争加剧,如何在获取高质量结果的同时缩短样品周转时间变得尤为关键。如今,想要从激烈的竞争中脱颖而出,像直接分析型质谱这样功能全面、操作简单、分析速度快且性能可靠的技术是实验室必不可少的。RADIAN ASAP系统成功克服了过去引进质谱技术时难以解决的诸多困难,可以无缝部署到现有的实验室环境中,即便只接受过有限LC-MS操作培训的人员也可以快速获取准确结果。”突破重重障碍,实现快速高效的质谱分析Waters RADIAN ASAP系统将久经验证且稳定可靠的单四极杆质谱技术与专用的大气压固相分析探头(ASAP)离子源相结合,样品上样后数秒内即可出结果。气态分析物分子在N2等离子体中电离,然后被导入仪器,根据其质荷比进行分离。用户不再需要预先进行色谱分离,在1分钟之内就能获得实时样品分类和质量评估结果,从而有效地节省了过去耗费在样品制备上的时间和资源。英国特丁顿Eurofins Forensic Services的药物分析专家Ryan Francis与沃特世和LGC合作评估了RADIAN ASAP的系统性能。Ryan介绍说:“通过建立RADIAN ASAP的β模型,我们发现这是一款功能强大的物质分类鉴定和筛查的工具。它的出现充分证明了像沃特世这样追求技术创新的企业与科学界深度合作,必将不断突破极限,研发出适用且可靠的技术。”RADIAN ASAP系统可兼容多种沃特世软件解决方案,包括OpenLynx、MassLynx、IonLynx和LiveID。值得一提的是,在推出RADIAN ASAP系统的同时,沃特世还发布了新版本的LiveID软件 — LiveID 2.0。新版LiveID软件延续了样品分类和真伪鉴别所用的建模功能,具有直观、现代化的用户界面,能给出简单易懂的结果。此外,该软件又新增了实时谱库匹配功能,通过匹配样品谱图与存储在软件谱库中的参比谱图来鉴定样品化合物。 广泛的应用领域RADIAN ASAP系统的自动化设置功能、精简的工作流程和操作方式、低培训需求等特点,能帮助实验室在不牺牲分析性能的情况下,充分满足日益增长的分析需求。该系统尤其适用于以下领域:• 制药:轻松获取质谱数据,实时评估反应进程和鉴定纯化组分;• 法医学:通过比对已知化合物库,快速、可靠地鉴定违禁药物; • 食品和饮料:供应商和监管机构可用于检验产品真伪和安全性、判断产品是否掺假或变质,从而帮助提升食品行业诚信度;• 化学品和材料:通过例如材料放行检测或配方性能检测,简化质量控制和产品开发流程; • 学术研究:为学术研究实验室提供稳定可靠的教学和方法开发解决方案。RADIAN ASAP系统由沃特世(新加坡)研发,目前已面向全球供货。如需深入了解直接电离质谱分析技术在法医学领域的应用价值,敬请观看SelectScience网络研讨会:使用直接电离质谱技术进行实时法医学药物分析(可点播观看)。其他参考资料• 访问沃特世网站获取更多有关RADIAN ASAP系统的信息;• 阅读《美国质谱学会杂志》文章,了解更多有关RADIAN ASAP系统的信息。
  • 质谱怎么选?各类质谱仪质谱能力分析
    四极杆质谱仪QMSQMS是最常见的质谱仪器,定量能力突出,在GC-MS中QMS占绝大多数。优点: 结构简单、成本低、维护简单; SIM功能的定量能力强,是多数检测标准中采用的仪器设备。缺点: 无串极能力,定性能力不足; 分辨力较低(单位分辨),存在同位素和其他m/z近似的离子干扰; 速度慢,质量上限低(小于1200u)。飞行时间质谱仪TOFMSTOFMS是速度最快的质谱仪,适合于LC-MS方面的应用。优点: 分辨能力好,有助于定性和m/z近似离子的区别,能够很好的检测ESI电喷雾离子源产生多电荷离子; 速度快,每秒2~100张高分辨全扫描(如50~2000u)谱图,适合于快速LC系统(如UPLC); 质量上限高(6000~10000u)。缺点: 无串极功能,限制了进一步的定性能力; 售价高于QMS; 较精密,需要认真维护。三重四极杆质谱仪QQQQQQ质谱给四极杆质谱仪在保留QMS原有定量能力强的特点上,提供了串级功能,加强了质谱的定性能力,检测标准中常作为QMS的确认检测手段。优点: 有串极功能,定性能力强; 定量能力非常好,MRM信噪比高于QMS的SIM是常用的QMS结果确认仪器; 除一般子离子扫描功能外,QQQ还具有SRM、MRM、母离子扫描、中性丢失(Neutral loss)等功能(离子阱不行); 对特征基团的结构研究有很大帮助。缺点: 分辨力不足,容易受m/z近似的离子干扰; 售价较高; 需要认真维护。四极离子阱,QTrap 技术上而言,在传统QQQ的四极杆中加入了辅助射频,可以做选择性激发;或者就功能而言,为QQQ提供了多级串级的功能。优点: 同时具备MRM、SRM、中性丢失和多级串级功能,非常适合于未知样品的结构解析。缺点: 分辨力还是低了点。离子阱质谱仪ITMS离子阱质谱仪是最简单的串联质谱,常用于结构鉴定。优点: 成本比QQQ低廉,体积小巧; 具备多级串级能力,适合于分子结构方面的定性研究,能够给出分子局部的结构信息,比QQQ好; 有局部高分辨模式(Zoom Scan),分辨力比四极杆质谱高数倍,达到6000~9000,适合于确定离子质量数。缺点: 定量能力不如QMS和QQQ,所以大多数GCMS不采用离子阱质谱; 不能够像QQQ一样做母离子扫描和中性丢失,在筛选特征结构分子的时候能力不足。线性离子阱,Linear Ion Trap传统3D离子阱的增强版本。优势: 相对于传统3D离子阱,灵敏度高10倍以上多级串级质谱。缺点: 相对于QQQ,还是不能做MRM、中性丢失等特征基团筛选功能四极杆飞行时间串联质谱QTOFQTOF以QMS作为质量过滤器,以TOFMS作为质量分析器。优点: 能够提供高分辨谱图; 定性能力好于QQQ; 速度快,适合于生命科学的大分子量复杂样品分析。缺点: 成本高。离子阱-飞行时间质谱,Trap TOF 需要仔细维护; 以3D离子阱作为质量选择器和反应器,结合了离子阱的多级质谱能力和飞行时间质谱的高分辨能力。优点: 同时具有多级串级和高分辨能力,适合于未知样品的定性工作,如糖蛋白的定性。缺点: 由于离子阱容量限制,对于混合样品的灵敏度欠佳; 定量能力弱。线性离子阱-飞行时间质谱,LIT-TOF 以线性离子阱为质量选择器和反应器,结合了线性离子阱的高灵敏度多级串级能力和飞行时间质谱的高分辨能力。如直接耦合线性离子阱-飞行时间串联质谱。优点: 高灵敏度、高分辨、多级串级; 定量能力强。缺点: 功能复杂,维护复杂。磁质谱Sector MS磁质谱的定量能力是各种质谱中最强的。现在已较少使用,仅用于地质元素和痕量二恶英的检测。优点: 技术经典、成熟,NIST等MS库采用的仪器; 分辨力非常好(100k,m/&Delta m FWHM),干扰少; 灵敏度高,定量能力是各种质谱中最好的。缺点: 体积、重量大; 售价很高,速度慢; 维护复杂,很费电。傅立叶变换质谱仪FT-ICR-MSFourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometer 傅立叶变换质谱仪的分辨能力最高,常作为高端科学研究的装备; 在蛋白组学和代谢组学起到了超强作用。优点: 能够做多级串级,定性能力极好; 分辨力极高,灵敏度很好; 可以有不同的电离源联用实现对不同极性的化合物进行检测。缺点: 体积重量大,售价极高,速度较慢; 维护费用非常昂贵。静电场傅立叶变换质谱,Orbitrap优点: 高分辨,60k~120kFWHM,质量精度高; 相对FT-ICR而言,价格稍低(~450kUSD)。缺点: 不能单独做串级; 分辨力、灵敏度、质量稳定性等离FT-ICR还有距离。
  • 105项消费品国标计划发布 涉及色谱质谱等多类别仪器分析方法
    p   日前,国家标准委下达2019年消费品国家标准专项计划的通知,本次下达的专项计划共计105项,其中制定49项,修订56项 推荐性标准项目103项,指导性技术文件2项。 /p p   由详细计划表单我们发现,105项标准计划中,涉及了气相色谱-质谱联用、电感耦合等离子体质谱法、离子色谱法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱法、X射线荧光光谱法、电位滴定法等多类别的仪器分析方法。 /p p   仪器信息网摘录部分如下: /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 684px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/20c2ae81-ab29-43e5-848e-1fd4ab700e83.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" width=" 600" height=" 684" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 504px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/7b62562e-d311-424b-8736-ce75fc0754b6.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" width=" 600" height=" 504" border=" 0" vspace=" 0" / /p p   更多详细内容请参见附件: img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " / a href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201906/attachment/19953c70-904a-4177-a852-4614ed3bda4f.pdf" title=" 国家标准委下达2019年消费品国家标准专项计划的通知.pdf" style=" font-size: 12px color: rgb(0, 102, 204) " 国家标准委下达2019年消费品国家标准专项计划的通知.pdf /a /p p br/ /p p br/ /p
  • 237项国标公布 59项涉光谱、质谱等分析仪器
    p   9月29日,国家标准委批准发布《小型游乐设施安全规范》等237项国家标准和3项国家标准修改单的公告,其中涉及分析仪器共59项。 /p p   此次公布的仪器方法中,涉及光谱仪器的标准超过30多项。而此前仪器信息网跟踪的国标委发布的相关标准中,光谱方法数量也较其他仪器类别偏多。 /p p   具体涉及分析仪器的标准如下: /p table width=" 600" border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" tbody tr class=" firstRow" td width=" 15%" p style=" text-align: center " 标准号 /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " 标准名称 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " 代替标准号 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " 实施日期 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%201819.7-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 1819.7-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锡精矿化学分析方法 第7部分:铋量的测定 火焰原子吸收光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 1819.7-2004 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%201819.8-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 1819.8-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锡精矿化学分析方法 第8部分:锌量的测定 火焰原子吸收光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 1819.8-2004 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%201819.9-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 1819.9-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锡精矿化学分析方法 第9部分:三氧化钨量的测定 硫氰酸盐分光光度法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 1819.9-2004 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%201819.10-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 1819.10-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锡精矿化学分析方法 第10部分:硫量的测定 高频感应炉燃烧红外吸收法和碘酸钾滴定法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 1819.10-2004 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%201819.11-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 1819.11-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锡精矿化学分析方法 第11部分:三氧化二铝量的测定 铬天青S分光光度法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 1819.11-2004 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-06-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%201819.12-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 1819.12-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锡精矿化学分析方法 第12部分:二氧化硅量的测定 硅钼蓝分光光度法和氢氧化钠滴定法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 1819.12-2004 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%201819.13-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 1819.13-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锡精矿化学分析方法 第13部分:氧化镁、氧化钙量的测定 火焰原子吸收光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 1819.13-2004 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%201819.14-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 1819.14-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锡精矿化学分析方法 第14部分:铜量的测定 火焰原子吸收光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 1819.14-2006 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%201819.15-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 1819.15-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锡精矿化学分析方法 第15部分:氟量的测定 离子选择电极法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 1819.15-2006 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%201819.16-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 1819.16-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锡精矿化学分析方法 第16部分:银量的测定 火焰原子吸收光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 1819.16-2006 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%201819.17-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 1819.17-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锡精矿化学分析方法 第17部分:汞量的测定 原子荧光光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 1819.17-2006 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%203690-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 3690-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 织物芯输送带 全厚度拉伸强度、拉断伸长率和参考力伸长率 试验方法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 3690-2009 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%203884.19-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 3884.19-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 铜精矿化学分析方法 第19部分:铊量的测定 电感耦合等离子体质谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.1-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.1-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第1部分:铜量的测定 火焰原子吸收光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 4698.1-1996 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-07-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.3-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.3-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第3部分:硅量的测定 钼蓝分光光度法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 4698.3-1996 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-07-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.5-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.5-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第5部分:钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 4698.5-1996 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.8-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.8-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第8部分:铝量的测定 碱分离-EDTA络合滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 4698.8-1996 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.9-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.9-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第9部分:锡量的测定 碘酸钾滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 4698.9-1996 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.12-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.12-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第12部分:钒量的测定 硫酸亚铁铵滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 4698.12-1996 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.13-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.13-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第13部分:锆量的测定 EDTA络合滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 4698.13-1996 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.18-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.18-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第18部分:锡量的测定 火焰原子吸收光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 4698.18-1996 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.19-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.19-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第19部分:钼量的测定 硫氰酸盐示差光度法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 4698.19-1996 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.20-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.20-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第4部分:锰量的测定 高碘酸盐分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 4698.20-1996, GB/T 4698.4-1996 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.22-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.22-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第22部分:铌量的测定 5-Br-PADAP分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 4698.22-1996 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-07-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.23-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.23-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第23部分:钯量的测定 氯化亚锡-碘化钾分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 4698.23-1996 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.24-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.24-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第24部分:镍量的测定 丁二酮肟分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 4698.24-1996 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.25-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.25-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第25部分:氯量的测定 氯化银分光光度法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 4698.25-1996 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.27-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.27-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第27部分:钕量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-07-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204698.28-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 4698.28-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第28部分:钌量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-07-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%205754.2-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 5754.2-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 钢丝绳芯输送带 纵向拉伸试验 第2部分:拉伸强度的测定 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 5754.2-2005 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2013747.1-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 13747.1-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锆及锆合金化学分析方法 第1部分:锡量的测定 碘酸钾滴定法和苯基荧光酮-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 13747.1-1992 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2013747.8-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 13747.8-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锆及锆合金化学分析方法 第8部分:钴量的测定 亚硝基R盐分光光度法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 13747.8-1992 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2013747.11-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 13747.11-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锆及锆合金化学分析方法 第11部分:钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 13747.11-1992 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2013747.13-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 13747.13-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锆及锆合金化学分析方法 第13部分:铅量的测定 极谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 13747.13-1992 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2013747.14-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 13747.14-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锆及锆合金化学分析方法 第14部分:铀量的测定 极谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 13747.14-1992 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2013747.15-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 13747.15-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锆及锆合金化学分析方法 第15部分:硼量的测定 姜黄素分光光度法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 13747.15-1992 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2013747.16-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 13747.16-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锆及锆合金化学分析方法 第16部分:氯量的测定 氯化银浊度法和离子选择性电极法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 13747.16-1992 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2013747.17-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 13747.17-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锆及锆合金化学分析方法 第17部分:镉量的测定 极谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 13747.17-1992 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2013747.19-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 13747.19-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锆及锆合金化学分析方法 第19部分:钛量的测定 二安替比林甲烷分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 13747.19-1992 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2013747.20-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 13747.20-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锆及锆合金化学分析方法 第20部分:铪量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 13747.20-1992 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2013747.21-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 13747.21-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锆及锆合金化学分析方法 第21部分:氢量的测定 惰气熔融红外吸收法/热导法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 13747.21-1992 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2013747.22-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 13747.22-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锆及锆合金化学分析方法 第22部分:氧量和氮量的测定 惰气熔融红外吸收法/热导法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 13747.22-1992 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2013747.24-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 13747.24-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锆及锆合金化学分析方法 第24部分:碳量的测定 高频燃烧红外吸收法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp GB/T 13747.24-1992 /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2013747.25-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 13747.25-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 锆及锆合金化学分析方法 第25部分:铌量的测定 5-Br-PADAP分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2020899.13-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 20899.13-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 金矿石化学分析方法 第13部分:铅、锌、铋、镉、铬、砷和汞量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-08-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2020899.14-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 20899.14-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 金矿石化学分析方法 第14部分:铊量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-08-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2034333-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 34333-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 耐火材料 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)分析方法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-08-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2034405-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 34405-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 家用纸制品中丙烯酰胺迁移量的测定 液相色谱-串联质谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-01-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2034407-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 34407-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 塑料管道壁厚超声波检测方法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2034408-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 34408-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 天然皮革牛、羊、猪源性成分定性PCR检测方法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2034415-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 34415-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 大气二氧化碳(CO2)光腔衰荡光谱观测系统 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2034444-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 34444-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 纸和纸板 层间剥离强度的测定 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2034445-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 34445-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 热塑性塑料及其复合材料热封面热粘性能测定 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2034455-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 34455-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 纸、纸板和纸浆 2,2-二(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)的测定 液相色谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2034499.1-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 34499.1-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 铱化合物化学分析方法 第1部分:铱量的测定 硫酸亚铁电流滴定法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2034499.2-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 34499.2-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 铱化合物化学分析方法 第2部分: 银、金、铂、钯、铑、钌、铝、铜、铁、镍、 铅、镁、锰、锡、锌、钙、钠、钾、硅的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%2034580-2017%27" GB/T & nbsp & nbsp 34580-2017 /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 运行涡轮机油中不溶有色物质的测定方法 膜片比色法 /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2018-04-01 /p /td /tr tr td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp a href=" http://www.sac.gov.cn/was5/web/search?channelid=97779& templet=gjcxjg_detail.jsp& searchword=STANDARD_CODE=%27GB/T%204336-2016%EF%BC%88%E7%AC%AC1%E5%8F%B7%E4%BF%AE%E6%94%B9%E5%8D%95%EF%BC%89%27" GB/T & nbsp & nbsp 4336-2016(第1号修改单) /a /p /td td width=" 56%" p style=" text-align: center " & nbsp 碳素钢和中低合金钢 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法(常规法)(第1号修改单) /p /td td width=" 15%" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 12%" p style=" text-align: center " & nbsp 2017-09-29 /p /td /tr /tbody /table p & nbsp /p
  • 魏开华:质谱进展评述专题之【质量分析器何去何从】
    p   质量分析器的进展主要来自国外科研院所,由其合作质谱厂家协同大力开发完成,是目前质谱仪器竞争力的最热点。各种技术名称很多,但技术背后的根本离不开偏转与聚焦之类的离子轨迹控制。 /p p   “轨道阱(Orbitrap)”无疑是突破性质谱分析器技术,该类质谱仪器在生命科学领域取得了巨大的成就,尽管它的原理在数10年前就已经被发明,但真正成为商品化产品,还是近些年才完成的,主要得益于与之相配套的离子传输系统(尤其是C-Trap)、电源稳定性、超高真空系统的研发取得了实质性进展。 /p p   多次反射、曲线型或螺旋型分析器显著提高了分辨率,但与多次反射线型分析器一样(如W模式),灵敏度损失也比较明显,通过延长离子路径来提高分辨率,并非一个理想化方案,或许聚焦才是根本,因此,分析器改进的方向是分辨率和灵敏度同步提高,许多宣传实现了这项要求的质谱仪器其实并未在应用中得到良好验证。 /p p   多种分析器的杂交技术是分析器重要进展,QQQ、Q-TOF、TOF/TOF、IT-TOF、Q-LIT已被证明是质谱最关键的技术进展,市场获益巨大。近期“分析器三重杂交(TriHybrid)”广受关注,在鉴定结果可靠性方面得到了大幅度改善,在功能蛋白质组学、修饰蛋白质组学、复合物蛋白质组学等生命科学等领域得到了良好的应用。目前,TriHybrid系统的三个主机布局还有改进的地方(本人亲自跟发明人进行过讨论),这个观点得到了仪器发明人的认可,具体方案和措施有待深入研究。 /p p   移动式小型IT-IT质谱已速度快、体积小、高可靠鉴定小分子和肽等方面超过了其它同类质谱产品,结合专利化的样品导入系统,预期在临床标志物快速筛查、食品安全、国防与军事等领域具有良好的前景。当国产QQQ质谱艰难推进的时候,是不是可以进攻IT-IT体系呢? /p p   离子回旋共振(ICR)分析器的重要进展是在磁场和液氦循环方面,调制系统有些局部改进。 /p p   离子淌度技术应用于质谱有了近30年历史,离子淌度部件由早期的单一型分析器转变为辅助型分析器,具体部位几经改变:“离子源内”--& gt “四极杆前”--& gt “离子源与四极杆间相对独立”,最近几年在技术缺陷改进方面取得了重要进展,如由于真空变低导致的灵敏度降低等,当然离子淌度技术最重要进展还是在软件和应用方面,已经不仅仅局限在大分子体系,也可以用于复杂混合物小分子体系了,增加了新的分离维度,检出容量比非离子淌度分离体系提高非常大,而且与质谱成像技术结合,很好的拓展了质谱的基础研究与应用的范围。 /p p   总体上来说,质量分析器虽然没有离子源那么花样繁多,但人们依然在不断努力和创新,企图实现技术上的突破,这些年来取得了一些进展,有些还是重大惊人的进展。从商业角度看,质谱分析器的价格占整机的比例与技术程度密切相关,但一般比离子源的价格比例大不少。可以预测,谁拥有核心技术的质量分析器,谁就拥有质谱发言权。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 微信图片_20180627104039.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/6fe1a4e2-5900-428e-9fd1-345b3f5e4dcd.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: right" (本文作者为蛋白质药物国家工程研究中心魏开华研究员 /p p style=" TEXT-ALIGN: right" 微信公众号:药网堂) /p
  • 甘肃工商局47台色谱质谱等仪器采购结果揭晓
    甘肃中金国际招标有限公司受甘肃省工商行政管理局的委托对“食品安全惠民工程食品检测分中心仪器设备采购项目”以公开招标形式进行采购,评标小组于2012年9月27日确定中标结果。现将评标结果公布如下:   1、采购编号:GSZJ-12/09-GK001(Z)   2、定标内容: 包号 设备名称 单位 数量 备注 一 四元梯度液相色谱仪(配荧光和示差检测器与自动进样器) 台 1 原装进口,专家已论证 二 液相串连质谱仪(配自动进样器) 台 1 原装进口,专家已论证 三 离子色谱仪(配自动进样器) 台 1 原装进口,专家已论证 微波消解仪(原装进口的16位) 台 1 原装进口,专家已论证 冷冻高速离心机(2万转/min) 台 1 原装进口,专家已论证 四 气相色谱仪(氢火焰检测器及自动进样器) 台 3 原装进口,专家已论证 五 液相色谱(紫外检测器及自动进样器) 台 3 原装进口,专家已论证 六 分析天平(电子) 台 3 原装进口,专家已论证 紫外可见光分光光度计 台 3 超声波清洗器 台 3 折光仪 台 3 旋光仪 台 3 散射式浊度仪 台 3 酸度计 台 3 干燥箱 台 3 电导仪 台 3 涡旋振荡仪(附循环冷水机) 台 3 涡旋振荡仪原装进口,专家已论证;循环冷水机国产 溶剂过滤器 (含无油真空泵) 台 3 马福炉 台 3   3、招标公告日期:2012年9月7日   4、定标日期:2012年9月27日   5、中标单位名称及中标金额:   中标单位 中标金额(元)   第一包 北京华尔达科贸有限责任公司 419600.00   第二包 兰州恒荣嘉信商贸有限公司 2076000.00   第三包 有效投标人不足三家,故废标   第四包 北京华尔达科贸有限责任公司 536970.00   第五包 甘肃中泽科贸有限公司 1035000.00   第六包 有效投标人不足三家,故废标   6、评审委员会成员名单:赵 鹏 呼京林 杨 泓 苏诚玉 魏锁成 王喜军 钱滢文   7、联 系 人:张 乐 联系电话:0931-8179577 8179677   在此,对积极参与本采购项目的投标供应商表示衷心的感谢!   甘肃中金国际招标有限公司   二O一二年九月二十七日
  • 东西分析“小型台式及车载应急检测气相—(四极杆)质谱联用仪产业化示范”课题通过验收
    “东西分析公司”承担的科技部“十一五”科技支撑计划 “小型台式及车载应急检测气相—(四极杆)质谱联用仪产业化示范”课题顺利通过验收   5月6日-7日,在北京东西分析仪器有限公司厂部召开了“小型台式及车载应急检测气相—(四极杆)质谱联用仪产业化示范”课题验收会,国家质检总局、科技部、国家审计署等部委领导及技术专家、财务专家等近20人组成课题验收组对北京东西分析仪器有限公司承担的科技部“十一五”科技支撑计划“科学仪器设备研制与开发”项目——“小型台式及车载应急检测气相—(四极杆)质谱联用仪产业化示范”课题进行了验收,验收会由质检总局科技司候玲林司长主持。 课题验收会现场   科技部条财司王建伦博士介绍了“科学仪器设备研制与开发”项目整体开展情况,质检总局科技司姚泽华处长介绍了课题验收的有关要求,门头沟区科委田军副主任从政府角度对课题承担单位做了介绍,候司长宣布了财务和课题验收办法。   课题验收组长由国内知名仪器专家蒋士强研究员担任,验收组首先听取了课题负责人做的课题自评价报告和财务及技术报告,测试专家组宣读了测试报告。然后验收组现场参观了生产线,观看了仪器演示。课题承担单位接受了验收组的技术、财务、产业化方面的质询,并一一作了认真的回答。   经过了课题验收组的认真讨论,给出了一致通过课题验收的结论。但同时,领导和专家也提出了一些我们工作上的不足之处,给出了中肯的意见和建议。   与会领导和专家对东西分析公司在本课题工作中取得的成绩表示了肯定,科技部平台中心张渝英主任肯定了东西分析公司20多年来踏踏实实为民族科学仪器做出的贡献,表示很不容易,精神可嘉,希望企业能总结一些科学仪器产业化方面的经验出来,供国内仪器厂商借鉴。   候司长在发言中表扬了我公司在本课题中为国家做出的贡献,在质谱方面走在了国内的前列,并强调关键是解决了国内质谱仪器的“有”和“无”,从而使同类进口仪器大幅降价,为国家节省了大量资金。最后勉励东西分析仪器有限公司在“十二五”中继续把本课题质谱产品后续工作做得更好,要高起点的把企业做大做强,做成民族仪器的知 名品牌。   北京东西分析仪器有限公司杨开敏董事长最后对验收组莅临企业表示欢迎,对与会领导和专家的表扬及意见表示感谢,并表示会认真总结经验教训,改进不足,不辜负领导和专家的希望,同时也希望大家今后继续对“东西分析”给予关注和支持,把民族仪器的品牌做大做强。
  • 新型质谱检测器同时分析6种有机酸
    众所周知,有机酸是影响食品味道和口感的重要成分,经此在研发、质控等部门需要对有机酸进行分析。除食品领域外,制药、化工、环境分析、生物工程等诸多领域均需要对有机酸进行分析。在下面,我们将跟大家介绍6种有机酸的分析实例,使用的是HILIC亲水色谱柱和日立最新推出的质谱检测器Chromaster5610进行分析。 图为.LC-MSD分析6种有机酸的结果图 更多关于此应用例的介绍,请参考链接:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/s542614.htm关于日立新型质谱检测器Chromaster5610,请参考链接:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C223442.htm 关于日立高新技术公司:日立高新技术公司于2013年1月,融合了X射线和热分析等核心技术,成立了日立高新技术科学。以“光”“电子线”“X射线”“热”分析为核心技术,精工电子将本公司的全部股份转让给了株式会社日立高新,因此公司变为日立高新的子公司,同时公司名称变更为株式会社日立高新技术科学,扩大了科学计测仪器领域的解决方案。日立高新技术集团产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料,产品线更丰富的日立高新技术集团,将继续引领科学领域的核心技术。更多信息敬请关注:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/
  • 样品前处理技术及其小分子化合物的液相色谱-质谱分析
    Tutorial 1: 样品前处理技术及其小分子化合物的液相色谱-质谱分析 ——2010年慕尼黑上海分析生化展同期论坛   时间:2010年9月17日   地点:上海新国际博览中心W2号馆,W2-M2会议室   主办单位:德国慕尼黑大学医疗中心医疗化学研究所生物分离实验室   演讲嘉宾:Dr. Karl-Siegfried Boos, Dr. Rosa Morello   参会方式:免费注册参会   会议网址:http://www.a-c.cn/ac/0126_2.html   该课程主要针对方法开发技术人员、化学分析师、实验室主管和生物、制药以及治疗等领域的科学家。课程包括复杂体液处理仪器介绍、操作程序和应用准则等。 其中主题之一为液态分离(SPE)与耦合串联质谱LC系统的整合应用。参加者将能了解多维度SPE在高度选择性样本清理中的应用和原则。课程将就详细介绍各类SPE材料(如限制查阅材料、RAM、分子印记聚合物、MIP、混合模式材料等)的特性和表现以及SPE-LC的产出提高方式与小型化手段。除尿液和离子样本直接注入和在线SPE分析外,课程还将介绍全血直接注入和整体处理。 我们还将讨论干血点(DBS)样本制备和分析的优缺点。课程将就LC-MS/MS生物分析离子抑制/基质效应的理解和监控做简要介绍,主要关注通过样本预处理和分离消除离子抑制的方法。在此背景下,我们将重点介绍优化液相色谱(POPLC)工具,以及该方法在各种生物分析中的广泛应用,如治疗药物监测、生理监测、环境和医疗化学分析。课程将在开放和交互的氛围中进行。   2010年慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2010)   时间:2010年9月15日-17日   地点:上海新国际博览中心 (上海市浦东新区龙阳路2345号), W1-W2馆   更多同期活动:   第五届上海国际分析化学研讨会   “蛋白质组学与疾病”专题研讨会   色谱技术中德论坛:复杂样品的分离分析   FDA/EU认证:实验室质量控制   样品前处理技术及其小分子化合物的液相色谱-质谱分析   代谢组学在生物技术和生命科学上的进展   展商技术交流会   主办方联系方式:   慕尼黑展览(上海)有限公司   赵晨光 洪燕   电话:86-21-2020 5500   传真:86-21 2020 5688   邮箱:zhao.chenguang@mmi-shanghai.com hong.yan@mmi-shanghai.com   网站:www.a-c.cn
  • 鱼贝类毒素之质谱分析
    导读春季是细菌病毒等滋生的活跃期,对于吃河鲜海鲜来说不是好季节,中毒事件往往会在每年的这段时间频发。那么如何避免吃到有毒海鲜?对吃了染毒的海鲜中毒的病人如何快速检测从而采取有效的救治措施呢?让我们从毒素本身说起。 对人类有毒害的鱼、虾及贝类食品一般是因有毒藻类污染产生的,海洋中的有毒藻类通过食物链传递给藻食性的鱼、虾及贝类等生物,并在其体内蓄积形成的有毒高分子化合物。由于这些毒素最早是从摄食有毒微藻的鱼类和贝类体内发现的,往往被大家习惯性地称为鱼类毒素或贝类毒素。对水体或鱼贝类进行有害物质的监测,或者发生群体性中毒事件后能迅速检测并协助临床进行救治是应对的关键。 鱼类毒素质谱分析 世界上可食用的鱼类约有3万种,其中约有600种鱼类体内含有毒素不可食用。鱼体内含有两大天然毒素,即雪卡毒素和河豚毒素。另外还有一种常见的鱼类过敏物质毒素—组胺,当人体摄入较多组胺时会产生组胺中毒。【1】 ①雪卡毒素雪卡毒素(Ciguatoxin,CTX,亦称西加毒素)是目前赤潮生物产生的主要毒素之一。属神经毒素,是已知的对哺乳动物毒性最强的毒素之一,比河豚毒素强100倍。中国南海诸岛、台湾海峡和香港地区常有雪卡毒素中毒事件发生,【1】已成为影响渔业经济发展和公共卫生的一大障碍。由于毒素在鱼体内含量低,而染毒鱼类在感官、嗅觉、味觉上均没有什么异常,用常规化学分析法很难检测出来,需要使用质谱仪器进行高灵敏度的分析。但是,由于对于雪卡毒素的检测尚缺少相应的检测标准,【2】以及很难购买标准品,有关检测还处于研究阶段。岛津使用液相色谱三重四极杆质谱进行了两种雪卡毒素的分析。【3】 仪器:LCMS-8050色谱柱:L-column 2 ODS (100 mmL. x 2.1 mmI.D., 3μm)流动相:A: 2 mmol/L Ammonium formate aqueous solution;B: Methanol containing 2 mmol/L ammonium formate洗脱梯度:B conc. 70%(0 min)→ 95%(10-20 min)→ 70%(20.01 - 25 min)离子源:ESI+接口电压:+1 kV雾化气流速:2.5 L/min加热气流速:15 L/min样品分析结果:CTX1B 43 ng/mL C60H86O19 单同位素质量 1110.57CTX3C 39 ng/mL C57H82O16 单同位素质量 1022.56 ②河豚毒素春季是河豚鱼产卵季节,此时河豚鱼的毒性最强,是河豚鱼中毒的高危险期,因鱼体内毒素含量高且热稳定性好,不能通过加热烧煮解毒,中毒两三小时就会导致死亡,无快速治疗药物。【4】 仪器:LCMS-8050色谱柱:XBridge Amide column (2.1x100 mm, 1.7 μm)流动相:A-acetonitrile B-water containing 10 mM formic acid / 5 mM ammoniumformate in channel B. 0-5min: 85 %-60 % A 5-8 min: 60 % A 8-8.5 min: 60 %-85 % A离子源:ESI+加热气流量:10 L/min干燥气流量:10 L/min 河豚毒素实际样品检测结果鱼干24 μg/kg织纹螺 387μg/kg ③组胺鱼体不新鲜或腐败时,污染鱼体的细菌如组胺无色杆菌,产生脱羧酶,使组氨酸脱羧生成组胺。在某些罐装食品中也会含有少量的组胺。【5】 岛津开发了液质质的方法应对包含组胺在内的多种生物胺的同时分析技术。 仪器:LCMS-8045色谱柱:HILIC 2.1 mm I.D. × 100 mm L., 1.7 μm流动相:A相:乙酸铵水溶液;B相:乙腈离子源:APCI干燥气流速:5 L/min雾化气流速:3 L/min 实际样品中9个生物胺化合物检测结果,定量限值在2-10 μg/L之间。 贝类毒素质谱分析 每年的4-6月份我国经常发生群体性贝类中毒事件,这类食源性中毒事件大多是由于食用了被污染的贝类食品导致。 贝类毒素按中毒症状分为以下四类:• 麻痹性贝毒(PSP):石房蛤毒素STX、河豚毒素TTX等• 腹泻性贝毒(DSP):软海绵酸OA、鳍藻毒素DTXs等• 神经性贝毒(NSP):Brevetoxin A&B(BTX-A&B)• 失忆性贝毒(ASP):多莫酸(DA) 已发生了群体中毒事件,如何能快速对样本中的微量或痕量目标物进行检测以协助临床进行救治? 首先要保存好中毒样品,首选样本如剩余的鱼或者贝类食物、吃剩的残渣、汤汁,中毒后第一次抽的血和留尿等,同时注意保存治疗前后和治疗过程中的血尿样本,样本经前处理后进质谱分析。理化实验室通常使用在线SPE-LCMSMS系统,用于生物样本中微量或痕量目标物的检测。样本经前处理后大体积上样,通过在线固相萃取系统净化以祛除干扰物,从而获得比常规LCMSMS分析灵敏度更高的分析结果。以水溶性麻痹性贝类毒素(PSPs)分析举例。【6】【7】 在线SPE-LCMSMS系统 2mL样品通过样品环实现大体积进样,FCV阀切换使得目标物在SPE柱中捕集,再通过FCV 阀的切换实现SPE柱解析,解析后的样品经色谱柱分离,MS定性定量分析。【8】 仪器:LCMS-8050/60色谱柱:Amide column 2.1 × 100 mm, 1.7 μm或相当色谱柱流动相:A(含6 mmol/L甲酸铵,10 mmol/L甲酸的水溶液);B:乙腈离子源:ESI正负同时扫描方式 经在线SPE-LCMSMS分析的典型阳性样品结果见下图。阳性的是GTX2&3, GTX1&4, NEO和STX。 使用在线SPE-LCMSMS方法进行食品或者血尿样本检测时灵敏度更高,前处理快速,能迅速协助临床医生判断病因,从而进行有效的救治。 微囊藻毒素 水中的微囊藻毒素是鱼贝类毒素产生的罪魁祸首,如何检测水中的多种微囊藻毒素也非常重要。通常使用LCMSMS进行多种微囊藻毒素的分析,如使用岛津的LCMS-8045/50/60检测水中10种微囊藻毒素举例(参数略)。 更多分析数据请登录岛津官网或与岛津相关工作人员联系获取。 注:以上产品仅供科学研究,不用于临床诊断。 参考文献【1】李春媛,周玉,张磊等。雪卡毒素的研究概况[J].上海海洋大学学报,2009,18【2】吕颂辉,李英。我国雪卡鱼毒流行现状研究进展[J].中国公共卫生,2006,22【3】Analysis of Diarrhetic Shellfish ToxinUsing Triple Quadrupole LC/MS/MS (LCMS-8050). LAAN-A-LM-E075, ShimadzuApplication News.【4】Profile differences in tetrodotoxintransfer to skin and liver in the pufferfish Takifugu rubripes [J]. RyoheiTatsuno, Wei Gao, Kotaro Ibi, Tomoka Mine, Kogen Okita, Gregory Naoki Nishhara,Tomohiro Takatani, Osamu Arakawa. Toxicon. 2017【5】崔成祥,于夕娟,曹珊珊食用变质鲐鱼引起急性组胺中毒87例报告[J],预防医学论坛,2012, 18(10):781-782. 【6】Xiao-min Xu?, et al. Fast and quantitativedetermination of saxitoxin and neosaxitoxin in urine by ultra performanceliquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometry based on the cleanupof solid phase extraction with hydrophilic interaction mechanism.Journalof Chromatography B 1072 (2018) 267–272.【7】岛津脂溶性和水溶性贝类毒素测定标准操作程序【8】Screening of pesticides in water using SPEon line, PO-CON 1360E, Shimadzu Application News.岛津超快速液相质谱联用仪LCMS-8050
  • 质谱分类里程碑!中国分析测试协会《质谱仪器分类与代码》团标发布!
    由中国分析测试协会和中关村材料试验技术联盟发布的团体标准《质谱仪器分类与代码》于于2024年1月5日发布,标准将于4月5日开始实施。  质谱仪器作为质谱技术作为一种高灵敏、高分辨的分析技术,越来越受到关注和重视,其在食品、环境、制药、医疗以及学术研究等行业的应用也日益广泛。而在中国质谱界,对于日渐丰富的质谱仪器品类,如何更好的分类质谱仪器势在必行,于是本标准也在业内专家大力支持下应运而生。  《质谱仪器分类与代码》标准的分类原是按仪器结构和原理对质谱仪器进行分类,具体按照联用技术、离子化技术、质量分析器三个维度划分。分类方法采用分面分类法,包括按照联用技术划分、按照离子化技术划分、按照质量分析器类型划分。  分类方法  采用分面分类法,按“分面—亚面—类目”建立类表结构体系。根据质谱仪器的结构组成分为三个分面,每一分面根据对应的原理逐次分为若干亚面或若干类目。  分面一:按照联用技术划分  根据质谱仪器联用技术分为直接离子化分析、色谱联用以及常用非色谱联用三个亚面。根据不同的色谱类型分为液相色谱、气相色谱、离子色谱、薄层色谱、超临界流体色谱、毛细管电泳 6 个类目 各类目再根据该色谱原理不同,再逐一划分。常用非色谱联用分为热解吸、流式细胞术、激光烧蚀 3 个类目。  1) 直接离子化分析   2) 色谱联用划分为:  a) 液相色谱包括:  —液相色谱   —高效液相色谱   —超高效液相色谱   —多维液相色谱   b) 气相色谱包括:  —气相色谱   —全二维气相色谱   c) 离子色谱   d) 超临界流体色谱   e) 薄层色谱   f) 毛细管电泳   3) 常见非色谱联用划分为:  a) 热解吸   b) 流式细胞术   c) 激光烧蚀。  4) 其他。  分面二:按照离子化技术划分  根据离子化原理不同,对常用的离子化技术进行分类。分为轰击离子化、电喷雾离子化、化学离子化、致离子化、放电离子化、热离子化、场致离子化七个亚面。各亚面根据该种离子化原理是否有不同细分,再逐一划分若干类目。  1)轰击离子化包括:  a) 电子轰击离子化   10T/CAIA/YQ 008—2024/T/CSTM 01082—2024  b) 快速原子轰击离子化   c) 二次离子化   2) 电喷雾离子化包括:  a) 电喷雾离子化   b) 解吸附电喷雾离子化   c) 纳升电喷雾离子化   d) 脉冲直流电喷雾离子化   e) 电喷雾萃取离子化   f) 电喷雾辅助激光解吸离子化   g) 极性反转电喷雾离子化   3) 化学离子化包括:  a) 化学离子化   b) 大气压化学离子化   c) 质子转移反应   4) 光致离子化包括:  a) 基质辅助激光解吸离子化   b) 单光子离子化   c) 多光子离子化   d) 激光解吸离子化   5) 放电离子化包括:  a) 介质阻挡放电离子化   b) 辉光放电离子化   c) 低温等离子体离子化   d) 电晕放电离子化   e) 解吸电晕束离子化   f) 火花放电离子化   g) 电感耦合等离子体离子化   6) 热离子化   7) 场致离子化包括:  a) 场解吸离子化   b) 场离子化   8) 其他。  分面三:按照质量分析器类型划分  根据质谱仪器的主质量分析器(输出最终分析结果的质量分析器)的不同原理,划分为五个亚面,分别为四极杆质量分析器、飞行时间质量分析器、离子阱质量分析器、磁质量分析器、傅里叶变换质量分析器。各亚面根据该种质量分析器原理不同,再逐一划分若干类目。  1) 四极杆质量分析器   2) 飞行时间质量分析器包括:  a) 直线飞行时间质量分析器   b) 单次反射飞行时间质量分析器   c) 多次反射飞行时间质量分析器   3) 离子阱质量分析器包括:  11T/CAIA/YQ 008—2024/T/CSTM 01082—2024  a) 二维离子阱质量分析器   b) 三维离子阱质量分析器   4) 磁质量分析器包括:  a) 单聚焦质量分析器   b) 双聚焦质量分析器   5) 傅里叶变换质量分析器包括:  a) 静电阱质量分析器   b) 离子回旋共振质量分析器   6) 其他。  本文件起草单位:广东省麦思科学仪器创新研究院、广州禾信仪器股份有限公司、暨南大学、宁波大学、中国计量科学研究院、中国广州分析测试中心、赛默飞世尔科技(中国)有限公司、杭州谱育科技发展有限公司、宁波华仪宁创智能科技有限公司、常州磐诺仪器有限公司、中国科学院苏州生物医学工程技术研究所、上海质谱仪器工程技术研究中心、北京东西分析仪器有限公司、江苏天瑞仪器股份有限公司、钢研纳克检测技术股份有限公司、苏州安益谱精密仪器有限公司、北京清谱科技有限公司、山东英盛生物技术有限公司、安捷伦科技(中国)有限公司、珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司、岛津企业管理(中国)有限公司、西北核技术研究院。本文件主要起草人:朱芷欣、刘丹、周振、黄正旭、罗德耀、周志恒、丁传凡、丁力、黄泽建、陈江韩、徐牛生、俞晓峰、姚继军、闻路红、周向东、程文播、王世立、韩娜、刘召贵、沈学静、张小华、高俊海、景叶松、朱颖新、王海鉴、朱敏、潘晨松、洪义、李磊、陈政阁、黎彦、刘虎威、李志明、沈小攀。附件:TCAIAYQ 008—2024TCSTM 01082—2024《质谱仪器分类与代码》.pdf
  • 430万!中国广州分析测试中心液相色谱-高分辨质谱仪等采购项目
    项目编号:GZGK22P166A0524Z项目名称:广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)实验室检测仪器采购项目(三)采购方式:公开招标预算金额:4,300,000.00元采购需求:合同包1(实验室检测仪器):合同包预算金额:4,300,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他仪器仪表液相色谱-高分辨质谱仪1(套)详见采购文件--1-2其他仪器仪表气相色谱质谱联用仪1(套)详见采购文件--本合同包不接受联合体投标合同履行期限:见“标的提供时间”要求。
  • 罗氏全自动质谱方案最新解读|2024准备好进入质谱分析新维度了吗?
    距离上一年度罗氏的半年报中公布了比较多的临床质谱方案细节后,又过去了半年时间,按其规划,2024年底将会在欧洲率先上市。  随着上市时间的临近,按着新品上市的一般推进流程,罗氏公司也不断对外公布了一些最新细节,使得其质谱方案的神秘面纱也一层一层的逐渐揭开。  在临床质谱火热之际,我们之所以如此关注罗氏公司的质谱项目,还是基于业界对罗氏公司全自动质谱方案的高度期望,尤其在科学仪器巨头赛默飞世尔(Thermo Fisher)公司全自动质谱一体机Cascadion项目以失败告终之后,我们更期待IVD巨头的解决方案。  看从IVD企业的方向是否可以走通,彻底解决临床质谱自动化,推进临床质谱进入临床检测科室,完成临床质谱普及的最后一公里路。  本文仅为分享临床质谱相关知识、探讨质谱自动化方案,以期质谱技术在临床端的进一步发展。质谱技术的普及,需要各级别企业的共同努力,有大象起舞,也有蚂蚁雄兵。文中内容仅为技术探讨,是对公开信息的进一步学习、推测和探讨,如有理解偏差、不准确的地方,请仅以罗氏公司未来官方资料及解释为准。我们敬重头部企业罗氏这么有创新的技术尝试且需保护相应的专属设计,也期待各家质谱相关公司凭借独立的创新精神取得各自的突破。  上市计划进展  简言之,如期推进!  落地时间与之前公布的信息没有变化,侧面证明在欧美地区的注册工作顺利、项目的研发按期望进展。  2024年1月9日,在第42届摩根大通医疗健康大会(JPM 2024)上,罗氏公司CFO Alan Hippe 以Entering the next growth cycle(进入下一个增长周期) 为题汇报了罗氏公司的一些主要进展,其中有两页提到了诊断部的质谱项目,确定其对未来增长的重要性,并再次提到其上市计划,2024年底CE欧盟区域落地,2025年预计美国FDA获批。  2024年2月初发布的2023年财报中,在诊断部CEO Matt Sause的报告部分,也看到他把i601全自动质谱系统在2024年CE落地作为他的首条关键任务。    我们还注意到,2023年5月,在意大利罗马举行的第25届国际临床化学与检验医学大会(IFCC WORLDLAB)暨第25届欧洲临床化学与检验医学大会(EUROMEDLAB)上,罗氏也将其质谱系统进行了揭幕,为欧洲市场的上市预热。  关于中国的上市时间,按业内推测及罗氏新产品在中国上市的规划传统,预计在2026年争取拿到国内上市资质。  值得提及的一件事情,在2023年12月国家卫健委临检中心第二届临床质谱的培训班上,很高兴的看到罗氏公司RA注册部相关人员也来学习质谱相关内容。  质谱技术对于罗氏公司也是一项新技术、新方法,为了做好相关注册工作、确保注册进度,相关人员主动学习相关知识,值得认可肯定!  设备整体结构  从左到右依次为进出样单元(含STAT急诊端口)、加样及磁珠前处理部分、色谱质谱部分。总体的尺寸并没有相关资料公布,但参照图片里其他模块的尺寸(e801及进样模块尺寸),按比例可大致估算,整体的设备长度约3.8米(含进样单元)。  其中色谱质谱部分从图中可以看出比e801(含MSB样本缓冲区)尺寸略短一些,我们姑且按1.4米算。  关于重量,我们也做个大概估算:考虑到色谱质谱部分有泵单元、分子涡轮泵、质量分析器等重量较大组件,整体重量应大于等于e801的730公斤,所以三者相加(190+730+730)整体重量应在1.7吨上下。  设备的整体结构,可以理解为进样单元,加上e801系统(含MSB样本缓冲区、无ECL电化学发光的检测系统),后面再加一个液相色谱及质谱分析仪部分。  此系统的e801部分,负责样品的进出样,传输,样品的加入,试剂的加入,基于磁珠的前处理等的流程,最后转移至液相色谱部分,进行液质分析相关步骤。  质谱试剂产线  在公布了质谱系统的型号i601之后,质谱的试剂盒也有了它的名称:Ionify(已注册商标),并形成Ionify® reagent line。很显然,这个词来自于离子的词根,这也正是质谱的工作原理,使物质离子化,测量待检物的质荷比M/Z。  至此,我们又可以大胆的猜测i601质谱系统这个cobas i系列的命名起源,那就是也是源于Ion离子这个词,与其免疫系统的e来自Electro ChemiLuminescence (ECL)elecsys电化学发光系统、临床生化的c来自Clinical Chemistry形成家族化命名逻辑,共同组成cobas中心实验室的主力机型系列。  试剂盒形式沿用cobas生化、免疫系统的cassettes式设计,即试剂多联包形式,从截图可看出也为3组分、尺寸与免疫e green package一致,这也使得其能兼容使用免疫系统e801的试剂处理单元,享用在线装卸载试剂功能。  若如猜测与e pack green试剂盒大小一致且试剂仓一致,则单模块也可以放置48个试剂。  我们可以对比下罗氏的质谱试剂与赛默飞世尔的Cascadion质谱系统的试剂,从临床使用角度,罗氏的即开即用、成分整合、可高度自动化的试剂更符合临床工作人员的喜好。  样本前处理工作流程  质谱检测与生化免疫等其他间接检测(检测器隔检测杯读值、非直接接触待检物)不同,其待检物质是被吞进检测单元的,是直接读取待检物M/Z质荷比的一种技术,无需标记物。  但血清中的成分非常复杂,有大量的磷脂、蛋白等基质杂质成分,待检成分只是非常少的一些物质,所以质谱检测是需要进行样本纯化后才能进样的,尽可能纯的待检物质可降低基质干扰,提升检测的灵敏度和准确性。样本前处理工作由于步骤复杂,目前是临床质谱分析的一个难点和重点,也是各家临床质谱自动化方案主要需解决的关键步骤。在众多的前处理方法中,磁珠法(或称萃取磁珠法)是最有希望实现高通量、自动化、标准化的,国内也有很多公司在这个方向下取得了卓有成效的进展。  这里我们看到罗氏采用的是磁珠法的方案,其过程简要整理如下:  此部分用到的各类试剂应主要来自Ionify的试剂包部分,从图中可大致判断罗氏的磁珠方案为正向抓取待检物的模式,磁珠依靠binder正向结合、抓取待检物质,最后洗脱下待检物质与内标物,进行后续检测。  这里稍微补充一句,磁珠法其实也能做除杂的方式,即沉降基质等成分,用上清部分作为为后续待检样品。  色谱质谱部分  前处理纯化后的样本转移到色谱部分,经过色谱柱,再到质谱检测器进行检测,得到信号。  为了提高检测通量,罗氏方案中设计了8个色谱柱单元,柱子放在cartridge中,这是一种特殊盛放色谱柱的弹夹式结构的装置,它还具有RFID标签。  此种设计与Cascadion的Quick Connect Cartridge有相似的设计理念,都是为了使其安装更换更加便捷,易于临床客户上手。  我们在上一次解读中提及到其设计检测通量可达到100个样品/小时,有过质谱使用经验的都知道,若按传统的单线程标准过色谱柱模式,要实现此速度非常困难。  罗氏采用了多线程模式,即有8根色谱柱可供样本通过,后面将顺序出锋而陆续进入质谱检测。  为便于理解整个实验流程,附简易功能模块示意图。  布局仅为推测,最终布局请以官方公布为准。  还有个非常重要的细节我们从图中可以看出,8个色谱柱单元长短并不一样,其中5个短柱子,3个长(常规)柱子区域。  从如此高的检测通量设计来推测,短柱子是做单项目(或小组合)测试的,这类柱子应与常规的色谱柱不同,是为这些快速检测项目而设计的,如激素类单项。  在结果界面的截图中,我们看到睾酮的色谱图里,单个测试是36秒的检测时间(注:色谱质谱系统里,30秒处为保留时间或出峰时间),按此检测模式恰好可以达到标称的100标本/小时(3600秒/36秒)的速度。  而对于长柱子(相对于短柱子的称呼),应该与传统色谱系统中的常规柱子更接近,预估是做一些联检类的项目,会有较长的检测时间来处理套餐类的项目组合。具体哪些是组合项目和色谱柱具体工作模式,还请大家静待罗氏公司的最终公布吧。  在设备的下方,则应是流动相溶剂等液体耗材部分及质谱仪部分(右侧)。  分析软件  检测流程的最后一部分,将会对数据进行自动处理,软件应用复杂的算法对结果进行验证,然后传输至LIS系统。这相比于传统的质谱分析软件有很大的改善,减少了很多人为参与、调整、确认结果的过程。  在软件界面我们可以看到峰型整合和结果验证的细节,如这个睾酮结果的界面中,分别显示了内标物与待检物质的响应值与峰型情况,依靠峰面积得出待检物的浓度。  在这个过程中,将自动完成待检物质与内标物的峰型质量检查、质谱仪与色谱仪的状态确认、整合与定标质量的确认、结果确认。  项目菜单  检测菜单也是质谱项目是否能成功的重要因素,罗氏公司一直以规划检测项目见长,这次在项目规划上也进行了大量的前期调研和顾问工作。  按规划i601将有一个超过60多个项目、全面的试剂套餐组合,分两批上市。  项目大类为以下5类:类固醇类激素类、维生素D类、TDM药物浓度检测、免疫抑制剂药物检测、滥用药物类检测。  未来质谱模块的灵活配置  模块化的设计一直是罗氏诊断产品的特点,从最早的Modular时代开始,到cobas 6000/8000。  作为cobas Pro的一个模块,罗氏的质谱方案同样拥有灵活的配置形式,在以下图片中我们可以看到i601可以进行双模块的拼接,以便进一步的扩展检测通量和项目数。  当然,还有几种与cobas Pro里其他模块的联机,与免疫模块e801的连接、与生化模块c503的连接,及与生化、免疫混合模块的连接 同样在今年落地的高速生化分析模块c703作为cobas Pro方案里的一员,未来也应可以参与到质谱模块的灵活配置中。  但请注意,在官网的标注中,明确的告知:在上市初期,将仅以单模块形式提供,所有其他的包括生化、免疫的配置将会在随后的日期提供。  一个有意思的探讨: 一套i601质谱系统算几个模块?  我的猜测是算2个,那么一个线体分支就最多可连接2个i601(4个模块),为什么?  视频里的2个i601联机展示图可作为依据吗? 不是仅仅从这里。  我的考量如下:通量的需求、设备长度、系统的复杂度、人员动线、通讯的限制、标本周转时间等等。  但需要进一步的官方消息确认,仅作猜测探讨。  补充知识:罗氏的多模块联机方案中,cobas 8000及Pro系列的模块连接数量,最多可扩展至4个。  我们再看一下罗氏公司的一个整体规划图,这是一套CCM2.0的流水线系统,颇为壮观,从图中可以看出P系列前处理+后处理、日立的轨道系统与生化、免疫、质谱、分子、尿机、血球、凝血组成的强大多学科布局,i601质谱系统作为一个新学科模块,占据着极为重要的战略意义位置。  写在最后  近些年,临床质谱一直是热门赛道,资本方、客户端、企业端,一直期待这一技术在精准医学中大展拳脚,但其发展速度一直不如预期,这里面有很多的因素限制。  我们非常期待有更多的企业在解决诸多困难中取得实质性突破,带我们进入临床质谱的新维度、新时代。  如罗氏官网中质谱项目的标题:Are you ready to enter a new dimension in mass spectrometry?  你准备好进入质谱分析的新维度了吗?  作为相关从业者中的一员,也意识到,临床质谱的普及除了产品维度外,还需要更多的质谱相关知识的推广,让大家理解这一检测利器,最终懂它、用它,真正发挥其作用。  希望今天的分享能起到一点点的作用。作者:IVD崔哥
  • 质谱分析助力治疗药物监测 TDM青年沙龙在岛津质谱中心举办
    仪器信息网讯 2016年11月11日下午,治疗药物监测(TDM)京津冀青年沙龙在岛津企业管理(中国)有限公司岛津中国质谱中心举行。该沙龙由中国药理学会治疗药物监测专业委员会青年委员会组织。来自积水潭医院、协和医院、朝阳医院、北京大学第六医院、军事医学科学院、宝鸡市中心医院、中检院、北京和合医学诊断所、北京博奥医学检验所的临床医学检验和TDM研究专家以及岛津中国质谱中心的质谱应用专家参加了本次沙龙。TDM青委会部分委员与岛津中国质谱中心成员合影  沙龙讨论  岛津中国质谱中心部长滨田尚树和岛津中国质谱中心副部长兼岛津全球应用技术开发中心副部长八卷聪也出席了沙龙活动。他们表示,这样的青年活动将对精准医疗带来新的动力,希望岛津的仪器和技术能够给TDM研究和应用提供更多帮助。  岛津分析测试仪器市场部部长胡家祥  岛津分析测试仪器市场部部长胡家祥代表岛津欢迎TDM青委会委员和其他沙龙成员的到来。他表示,岛津非常支持青年研究者在临床医学研究和药物监测方面的工作,也将继续为TDM和其他本领域的青年团体提供支持。TDM青年委员会主任委员陈志刚  北京积水潭医院临床试验中心主任陈志刚作为TDM青年委员会主任委员主持了本次沙龙并致辞。他说,此前TDM青年沙龙活动已经举行过多次,希望沙龙活动不拘于形式和时间限制,能够轻松愉快,各委员各抒己见更多交流。他还提出,目前国际TDM相关组织非常活跃,青委会正在策划与国际TDM专家和组织的进一步交流。  岛津中国质谱中心LCMS高级应用工程师韩美英首先代表岛津介绍了岛津GC-MS、LC-MS 和MALDI-TOFMS三大系列临床检测仪器及各自相关应用。据介绍,岛津MALDI-TOF主要服务于医疗微生物鉴定以及其他生物医药领域尖端科研。在新生儿筛查中,岛津GC-MS和LC-MS系统能与试剂盒搭配快速准确的给出检测结果。另外,韩美英以干血片中生物标志物分析、补充剂中辅酶Q10的分析为例介绍了岛津在线超临界流体萃取分离系统Nexera UC的应用优势。作为重点,韩美英介绍了医学检验前端技术IMScope显微质谱成像系统的仪器特点以及其在癌症标记物局部存在可视化、药代动力学、疾病发病原理解析、药物控制释放系统研究等方面的应用,IMScope将显微成像与IT-TOF联用,通过分析多级质谱,能够更好的排除干扰物。她还提及,岛津公司致力于提供全面的医学检验应用方案,目前已经出版了包含遗传代谢病筛查、诊断标志物分析、治疗药物监测和基因检测等相关方案的《医学检验应用文集》。  岛津中国质谱中心LCMS高级应用工程师韩美英  韩美英还通过分享《LC-MS测定12种药物血药浓度的集成方法建立》介绍了岛津液质系统方法在TDM的应用。现在治疗药物监测仍是以免疫法和HPLC法为主,改善的液质方法能够节省试剂成本和提高检测灵敏度,而目前的液质方法还不涉及大通量多种不同药物血药浓度同时监测。岛津中国质谱中心与中日友好医院药学部就免疫抑制剂、抗癫痫药、抗肿瘤药、抗生素、强心苷、平喘药等药品种类中的12中常用药物进行了LCMSMS同时监测的方法开发与验证。该方法开发建立在岛津Nexera MP和LCMS-8060组成的分离分析系统之上,LCMS-8060是目前岛津灵敏度最高的三重四极杆产品。开发得到的新方法在12种药物的不同血药浓度条件下得到较好的重现性和回收率,研究组用免疫法对LC-MSMS方法进行了相关性验证,同样证实了该方法的可靠性。  首都医科大学附属北京安定医院药剂科副主任果伟  首都医科大学附属北京安定医院的剂科副主任药师果伟以研究分析与大家讨论了《京津冀治疗药物监测服务中心发展思路》。据介绍,新的医疗改革令药师和检验科都需要完成角色的转变,药师被赋予了保障患者合理用药的职责 医院检验科成为独立法人需要承担检测结果的法律责任。这对药师、检验师和医院水准都提出了更高要求。果伟以德国和英国的两处规范TDM服务中心为例,指出区域性TDM服务中心将是发展趋势。在我国,目前京津冀地区纳入临床检验结果互认的医疗机构共132家,均为三级医院和医学检验所。第一批试行的互认项目包括生化、免疫和血细胞分析在内的27个项目。另外,果伟还介绍了区域性治疗药物检测服务中心(RTSC),这是一类为跨行政区医生和患者提供TDM服务的机构。其优势在于集中资源产生的规模效应,但也有一些细节问题待解决。  北京协和医院临床药理中心助理研究员郑昕  来自北京协和医院临床药理中心助理研究员郑昕向大家介绍了北方地区另一个青年联盟组织CBF。CBF是中国生物分析论坛的简称,其以鼓励中国生物分析领域学术界和工业界之间的科学互动为己任,希望为中国从事生物分析的青年科学家提供科学教育、技术培训和系统培养。CBF青年联盟在2016年6月进行了首次沙龙活动,并在几个月的时间内展开了多次调研问卷调查和调查统计结果讨论活动。调研问题涉及“LC-MS生物分析中分析批标准曲线应如何设置”、”LC-MS/MS方法进行生物样本分析时对溶血样本的处理策略”等。    参观岛津中国质谱中心(左:岛津中国质谱中心滨田尚树为TDM青委会介绍中心情况 右:TDM委员听工程师讲解质谱技术特点)  沙龙报告分享之后,TDM青委会委员参观了岛津质谱中心,从应用工程师那里得到了有关岛津全二维气质联用、Nexera UC与质谱联用系统、IMScope显微质谱成像系统等岛津高端质谱产品技术的更多相关信息。编辑:郭浩楠 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
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