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气相质谱能否定量

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气相质谱能否定量相关的论坛

  • 负峰能否定性和定量

    色谱检测中出现正峰是很正常的事情，但是偶尔也会出现响应值为负峰，如果待测物质出现的是负峰，该负峰能否用来定性和定量？您在日常检测中有遇到过用负峰进行定性和定量的实例吗？欢迎各位讨论！

  • 求助ph与pka不符时化合物死时间出峰能否定量

    求助各位老师，最近做了一个极性较强的化合物，由于流动相中pH与pka不符，把液相梯度放缓时可以看到两到三个峰，但让梯度变急可以使色谱峰在死时间出峰且峰单一。请问这样将分子形式和离子形式的物质存在形式均在死时间以一个峰洗脱的方法，能否用于定量？谢谢各位老师指点！

  • 内标法的优点可否定量体现

    各位老师、大侠们， 今天收到审稿意见，即：“与外标法相比，内标法的优点可否定量体现”，我们的试验是采用内标法建立标准曲线定量分析计算，请问我该如何回答审稿意见呢？翻阅 汪正范编著的《色谱定性与定量》，其中说道“内标法定量比标准曲线法定量的准确度和精密度都要好”

  • 【讨论】四地华人齐聚质谱学会，未来国产质谱能否打破垄断？

    [size=3][color=black][font=宋体]　　2010[/font][/color][color=black][font=宋体]年7月30日[/font][/color][color=black][font=宋体]至8月1日，2010年全国质谱大会暨第三届华人质谱研讨会在长春召开，中国大陆、美国、中国台湾、中国香港四地质谱学会理事长齐聚长春，就各地质谱学会的建设与发展、国际交流、质谱技术发展趋势及中国质谱仪产业化等问题进行了深入的交流探讨。[/font][/color][/size][color=black][font=宋体][size=3]　　近年来，国内质谱仪器的购买量以每年两位数的增长率递增，而在如此巨大的市场上却鲜有中国仪器公司的身影，国外仪器公司在中国市场上赚得“盆满钵盈”。[/size][/font][/color][color=black][font=宋体][size=3]四位理事长一致认为，质谱仪器产业化将有漫长的路要走，未来10-20年依然是国外质谱仪器公司的天下。目前中国质谱仪器产业化还面临着诸多难题。[/size][/font][/color][size=4][color=black][color=#6d201b]　　您是如何看待国产质谱的发展前景？在实现质谱仪器国产化的漫长路途中会碰到哪些坎坷？你觉得该如何去应对呢？ [/color][/color][color=black][color=#6d201b]　　未来质谱仪器有哪些主要的发展方向? 我们国产质谱能否在国外质谱公司商尚未涉足的技术领域抢占先机呢？国产质谱能否有一天也占得半壁江山呢？[/color][/color][/size][color=black][font=宋体][color=#6d201b][/color][color=#f10b00][size=4]欢迎大家发表看法……[/size][/color][/font][/color][color=black][font=宋体][color=#f10b00][b][u]相关链接：[/u][/b][/color][font=宋体][url=http://www.instrument.com.cn/news/20100823/046854.shtml]中国质谱仪器发展需做好打“持久战”准备——中国大陆、美国、中国台湾、中国香港四地华人质谱学会理事长访谈录[/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100804/2700032/]国产质谱数据得不到国外认可，你有高招解围？[/url][/font][/font][/color]

  • 【求助】新手，请问气-质连用可否定量检测聚合物中残留的溶剂含量？

    聚合物在合成出来后处理的时候要进行洗涤、过滤，但是再怎么洗也会有溶剂包附在聚合物链中，没办法彻底洗干净，我们就想准确检测这个残留溶剂的含量，是一种聚酰亚胺，含有N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)，请问各位高手，可否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用给与解决呢？不能定量的话可否定性呢？

  • 求教气相质谱法采用的标准曲线，能使用多久，隔天使用的话如何判断能否继续使用？

    现在在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱法检测NDMA（一种基因毒性杂质），采用标准曲线法定量，想求教标准曲线能使用多久，效期如何进行确定？如何判断可以继续使用。现在的做法是，前几天或上周做标曲的时候，把一个低浓度的标曲溶液重复测6针得到面积RSD≤10%，今天检验的时候，就先把这个溶液测一针，看面积和测标曲时做的6针合起来算面积RSD是否≤10%，合格的话可以继续用标曲，这个做法也没有查到依据，但药典上也没有做质谱法检测时的系统适用性规定，不知道该如何下手，不知道现在这样做符合药典或者什么的规定要求吗？或者有其他什么做法吗，现在看还比较稳定，有时候发现面积变大很多了，但重新用当时做标曲时留下的高浓度标准液再稀释一个溶液，面积就还是稳定的。所以有时候觉得天天重新测标曲也没有必要，而标曲用久了又怕不符合什么规定不。

  • 【谱图】质谱定量问题

    我用的是热电的GC-MS，对于软件的操作不是很熟悉。由于我是刚接触对于质谱的定量问题一直不是很清楚，看了一些书，介绍的方法和单纯气谱的差不多。所以，想请各位高手指点一下，如何利用质谱图进行定量分析呀！谢谢各位的帮忙！

  • 气质联用-质谱定量问题

    [color=#444444]质谱是四极杆检测器。请问其定量方法是怎样的？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]时[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]定的是峰面积，那么质谱定量定的是什么？怎么定的。求详解[/color]

  • 质谱仪--三重四级杆质谱是如何定量的？

    三重四级杆质谱是如何定量的？三重四级杆通过离子打碎获得特异性子离子，子离子在通过Q3后时在接收器上转化为电信号，反映到分析软件就是离子强度图。在一定线性范围下，分析物浓度越高，打到接收器上的离子就越多，信号越强，这是定量的基础。此外在定量时可以选择用峰高或峰面积定量，一般选用峰面积定量准确。因为是定量，所以必需标准曲线，原理与高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]类似。一般多用内标法定量，以排除质谱重现性和样品处理造成的影响。那么，随着设置离子对越多，如何能保证定量准确呢？四极杆对于离子的选择性通过是交替进行的，在所有离子通道之间快速切换。随着设置离子对数量的增加，每个离子所占用的检测时间缩短，这会影响到其检测灵敏度，但是只要实际样品和标准溶液所采用的分析方法一致，定量的准确性理论上是不受影响的。

  • 【求助】气相毛细管分流进样能否采用外标标准曲线法定量?

    求教在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析脂肪酸酯时,采用毛细管分流进样,想要知道样品中物质A的摩尔浓度,能否采用比较纯物质A做标准曲线来得到样品中A的 浓度?老板说因为分流的影响,浓度和峰面积没有严格的定量关系,我想知道这样做可行吗?误差会有多大?是不是一定要用内标啊?

  • 质谱如何做到定量分析？

    质谱如何做到定量分析？

    质谱信号。与EI谱图分析以相对强度为主不同，在色谱-质谱联用时，信号的绝对强度就成了我们天天都要关心的内容，因为质谱信号强度随时间的变化就是实验的色谱图，通常以总离子强度或者某一特定质荷比离子的强度作图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271813_575350_2544766_3.jpg2、定量的两种方法外标法 用已知量的标准样品A和未知量的待测样品A分别进行实验；我们会得到以下三个信息：标准样品的量（已知）；标准样品的信号强度；待测样品的信号强度。（假设样品的响应=常数*浓度，从这三个信息即可算出待测样品的量。） 为了更加精确地测定未知量的样品，我们希望标准样品的信号强度与待测样品的信号强度尽量接近（以减少非线性响应的影响）。因此常用的外标法会测量一系列已知量的标准样品，绘制一条工作曲线，再用拟合的方法确定未知样的量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271814_575351_2544766_3.jpg内标法 外标法主要有以下两方面的局限：1标样和待测样是独立进行实验的，实验间的偶然误差无法消除；2标样和待测样的基质（即除待分析物外的其它成分）不同，基质有可能会带来不同的影响，也会产生误差。 那么，如果我们把已知量的标准样品B直接加入待测样品A，就可以把标准样品和未知样品的测定在同一次实验和同样基质中完成，也就消除了两次实验和基质不同造成的误差，这就是内标法。（如果加入的标准样品和待测样品是同种物质A，那么由于它们不可区分，只通过一次实验是不能定量待测样的，这时我们在加入标样前后分别进行两次测量，即测量待测样及待测样+标样的信号，即可计算出待测样的量。）3、质谱相关的特殊定量细节同位素稀释 前面内标法的介绍中我们可以发现，最理想的内标物既要和待测样相同（具有相同的响应系数）又要不同（仪器可以区分二者的信号），这对矛盾的集合体就是同位素内标。 由于不同同位素的化合物具有近似相同的物理化学性质，离子化时的响应通常也是相同的，而它们具有不同的质荷比m/z，即可在质谱中被区分出来。因此同位素标准品是最理想的内标物。 另外，由于某些元素的天然同位素分布有一定的比例，当我们加入一定量的同位素内标时，可以把对信号绝对强度的测量转化为对信号相对比例的测量，从而提高实验的准确性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271814_575353_2544766_3.jpg选择反应监测 在不太复杂的体系中，我们只要按照分子量就可以定性某种化合物了。但对于复杂混合物（如石油产品/生物样品）而言，很多化合物具有相同或相近的质量（同分异构体质量完全相同，有些化合物分子量非常接近，如CO和N2，要考虑仪器的质量分辨率是否能区分二者），此时仅靠测量质量就不能确定这个化合物是否就是我们关心的“the one”了。 在串联质谱 (Tandem MS) 仪器中，我们不仅可以把质谱仪理解为一个称量离子的“天平”，它还具有了离子“镊子”（选择某个特定的离子把它分离出来）和“剪刀”（把某个/某些离子激活并打成碎片）的功能。通过母离子和子离子的两步选择，我们可以在复杂体系中精确定位到我们关心的化合物，同时，两次离子选择还可减少复杂基质的干扰，降低背景噪声（获得更低的检出限）并提高方法的动态范围。因此选择反应监测是目前色谱（气相色谱/液相色谱）-质谱联用中最常用的定量方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271815_575354_2544766_3.jpg选择反应监测在不太复杂的体系中，我们只要按照分子量就可以定性某种化合物了。但对于复杂混合物（如石油产品/生物样品）而言，很多化合物具有相同或相近的质量（同分异构体质量完全相同，有些化合物分子量非常接近，如CO和N2，要考虑仪器的质量分辨率是否能区分二者），此时仅靠测量质量就不能确定这个化合物是否就是我们关心的“the one”了。在串联质谱 (Tandem MS) 仪器中，我们不仅可以把质谱仪理解为一个称量离子的“天平”，它还具有了离子“镊子”（选择某个特定的离子把它分离出来）和“剪刀”（把某个/某些离子激活并打成碎片）的功能。通过母离子和子离子的两步选择，我们可以在复杂体系中精确定位到我们关心的化合物，同时，两次离子选择还可减少复杂基质的干扰，降低背景噪声（获得更低的检出限）并提高方法的动态范围。因此选择反应监测是目前色谱（气相色谱/液相色谱）-质谱联用中最常用的定量方法。

  • 关于质谱定量

    请教各位专家：我用的是四级质谱，想根据特征峰用它进行定量。但是我发现在同一条件下，纯物质的各个碎片峰比例不是定值，比如说噻吩，它的两个比较大的峰是m/z84和58，可是测定的过程中，两个峰的强度比值在不同的时间不相同，请问这是什么原因啊？如果比值不定我就无法用特征峰进行定量。多谢

  • 质谱定量内标选择

    我之前定量没有用同位素内标，保留时间也能分开。最近看到关于质谱定量内标选择的内容，认为同位素内标好，能校正基质效应，色谱行为和响应特征接近，即便没有合适的同位素内标，也要选择结构类似的，色谱行为接近的。但是如果液相分不开一起进质谱的话，会不会产生离子抑制？

  • 拉曼光谱仪能否定性以下项目

    各位版友你们好，我门实验室希望能定性测量纺织品（包括塑料、纺织面料、胶浆印花）中的重金属（主要是铅镉汞铬和有机锡）、多环芳烃、偶氮、等。此类物质不知道能否使用拉曼光谱仪进行定性，望有使用拉曼仪经验的版友们告知，十分感谢！

  • 气相质谱测定物质的出峰问题

    气相质谱测定物质过程中，如果目的峰附近有一个较大的峰，这两个峰可以基本达到基线分离，那么这个大峰有没有可能会造成目的峰定量不准啊？

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