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快速反应时间测量
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快速反应时间测量相关的方案
聚合反应的动力学研究-在线黏度测量法实例分析
聚合反应动力学是研究聚合反应机理以及聚合反应速率对各种因素(单体浓度、引发剂或催化剂浓度、聚合反应时间和温度等)的定量依赖关系。目的是为了探索聚合反应的内在规律,借以有效地控制聚合速率和产物的质量(平均分子量及其分布),为聚合物工业生产提供必要的理论依据。
SiliaCat DPP-Pd异质催化剂的铃木偶联反应
铃木-米亚乌拉钯偶联法被广泛用于制药和精细化工行业的生物芳烃和杂生物芳烃产品的合成中。通常,在批处理中,铃木偶联不能在反应溶剂的沸点以上进行,这可能导致反应时间过长,然而流动化学允许更高的操作压力,大大提高了安全性,允许更高的反应温度,以及更快的反应时间。
在Biotage Initiator 微波反应的基础上进行金属硫化物和氧化物的微波合成
微波条件下,反应速度更快,产率更高,副产物更少,对于后期的样品纯化有非常好的促进作用,有利于快速缩短反应时间,得到想要的目标产物。
快速气相色谱在微型反应装置上的应用
利用微型流化床反应分析仪(MFBRA)研究了生物质在氩气氛中的热解反应,通过在线反应物供给和生成气组成变化监测,实现了设定温度下生物质热解反应速率的测试、动力学参数的求算和反应机理的分析。反应的气体产物经过压力传感器、流量传感器、气体净化器后进入质谱仪进行检测。同时在生成气出口装有电磁阀,可通过程序控制在反应时间内采集气体样品(利用气袋采样),利用气相色谱分析各样品的组分特性和外标法定量
全自动间断分析技术微型反应法测定炼油废水中氨氮的研究
采用CleverChem200 型全自动间断分析仪快速测定炼油废水中氨氮的含量,考察了方法的测量条件, 结果表明:在取样量40μL、试剂R1、R2、R3分别为、160μL、50μL、30μL、反应时间8min,同时与蒸馏滴定法进行比较,在氨氮浓度0.10~25.0 mgL-1 范围内,最大相对标准偏差为3.3%,最大相对误差为5.1%。回收率在92~106%之间。本方法具有速度快,每小时能分析100 个样品、同时样品和试剂的用量少,有效降低分析成本和实验室的二次污染,特别适合于多样品、多项目的分析。
利用X-Pulse检测酯化反应:计算活化参数
酯化反应是醇和羧酸(或酸酐)发生的化学反应。许多酯类具有独特的水果香味,它们自然地存在于精油和植物中。乙酸乙酯作为重要的脂类化合物,在工业上有着非常重要的应用,它被用作涂瓷釉的溶剂、涂料和卸甲剂等。在本篇应用中,我们使用配备流动池的X-Pulse台式核磁波谱仪监测不同温度条件下,乙酸乙酯随反应时间的形成。利用这些数据,通过艾林-波兰尼(Eyring-Polanyi)方程计算反应活化参数。
朗诚科技:全自动间断分析技术微型反应法测定炼油废水中氨氮的研究
采用CleverChem200 型全自动间断分析仪快速测定炼油废水中氨氮的含量,考察了方法的测量条件, 结果表明:在取样量40μL、试剂R1、R2、R3分别为、160μL、50μL、30μL、反应时间8min,同时与蒸馏滴定法进行比较,在氨氮浓度0.10~25.0 mgL-1 范围内,最大相对标准偏差为3.3%,最大相对误差为5.1%。回收率在92~106%之间。本方法具有速度快,每小时能分析100 个样品、同时样品和试剂的用量少,有效降低分析成本和实验室的二次污染,特别适合于多样品、多项目的分析。
【Application Note】利用微波快速高效水解宠物食品中的氨基酸
微波辅助反应已被强调为一种显著缩短水解时间、提高反应产率和重现性的方法。CEM的Discover?2.0为优化蛋白质水解反应提供了一条极好的途径。Discover2.0具有关键的优点,包括更短的反应时间、更清洁的水解产物和更快的分析时间。
紫外分光测定过氧化氢酶的活性实验
H2O2在240 nm波长下有强烈吸收,过氧化氢酶能分解过氧化氢,使反应溶液吸光度(A240)随反应时间而降低。根据测量吸光率的变化速度即可测出过氧化氢酶的活性。
普析990对赤泥中含镉废水的实验室研究
采用静态吸附方法研究了赤泥用盎 、pH、反应时间和温度对去除废水中镐效果的影响。 结果表明,赤泥对镐离子有较好的吸附性能,吸附率达到95.32%。当镐离子初始质量浓度为10 mg/L时,赤泥合适的投加最为lg几, 反应时间为1 h, 温度越高吸附率越高; 溶液pH越高吸附率越高,在碱性环境中会发生沉淀作用。
TOC分析仪的迅速响应时间可实现快速泄漏检测
工厂在生产中用大量的水来进行清洁、制造、加热、冷却,甚至作为生产原料。在水的各种应用中,都必须满足特定的水质适用标准。工厂为了确保工艺水的适用质量,需要监测和测量因泄漏或污染而导致的水质变化。以下是一些水质检测实例:. 检测冷凝液中的冷却剂(如乙二醇)泄漏。. 在生产下一批产品之前,确定水容器中是否有清洁剂或上一批产品的残留物。. 确定排放水的浓度是否超标。在检测泄漏或污染时,仪器的快速响应时间对化工、石化、食品加工等行业的生产工艺来说极为重要。快速检测能够避免产品损失、产品污染、工艺中断。通过总有机碳(TOC)分析进行碳监测,非常有利于检测泄漏和污染事故。操作人员能够根据水中的总有机化合物浓度,迅速判断出是否发生有机物泄漏。TOC分析的最低测量浓度可到“微克/升”或更低的痕量水平。
在相关地质碳封存条件下进行间歇反应
地质碳封存(GCS)是缓解大气CO2浓度增加引起的全球变暖的必要手段。为了安全有效地进行GCS操作,需要研究在相关GCS条件下与CO2-盐水-岩石的地球化学反应。在这个应用中,研究了二氧化碳-盐水-黑云母相互作用,并在反应仅3小时后观察到纤维状伊利石的形成。纤维状伊利石在较长的反应时间后分离并释放到溶液中,表明含水层中潜在的渗透性降低,因为纤维状伊利石会堵塞孔隙空间,影响进一步的CO2注入。
普析:光助Fenton催化氧化反应降解孔雀石绿试验研究
论文研究了光助Fenton催化氧化反应降解染料孔雀石绿。研究的主要内容包括:孔雀石绿的特征波长及吸光度曲线、孔雀石绿的浓度-吸光度标准曲线、初始pH值对降解效果的影响、Fe2+的优化用量试验、H2O2的优化用量试验、不同光源对孔雀石绿降解效果的影响。通过研究获得了降解孔雀石绿染料溶液的优化实验条件。研究表明,太阳光照能够有效的促进孔雀石绿染料的降解脱色,且大大缩短反应时间;在引入阳离子交换树脂后,可增强Fenton试剂氧化反应的活性,降解效果更好。
微波辅助萃取医用胶塞中提取添加剂
仪器:Monowave 450;G30 反应管。在反应管中加入丁基胶塞样品和溶剂(含有内标)和亚磷酸三丁酯。加入搅拌子,盖上反应盖后,在微波中设置分别反应时间及反应温度,按相关推荐程序进行。冷却后过滤,提取液经氮吹浓缩后,收集至乙腈中,进行 HPLC 分析。
微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/ρ-取代苯基)-2H-1',2',4'-3唑[3,4-b]-1
分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5疏基-1,3,4-三唑与a-溴代芳基乙酮3a-3e反应,合成了一系列未见文献报道的化合物。微波辐射法具有反应时间短,产率高,副反应少等优点。
微波辅助分子内酯交换法合成环收缩红霉素A衍生物
红霉素A环收缩衍生物的合成报道了8,9-无水红霉素a6,9 -半iketal及其衍生物在微波辐射下的分子内酯交换反应。结果表明,无论在含溶剂条件下(方法A)还是无溶剂条件下(方法B),微波辐射都能显著提高反应收率,缩短反应时间。
红烧鸡肉香精的制备工艺研究
以天然动植物资源(鸡骨素和辛香料) 等为主要原料,在温度为100 ℃,反应时间90 min 下,进行美拉德反应,制得天然逼真感强的香精前体物,结合调配型的红烧香韵感强的液体香精,经增稠、均质等工艺制得成品香精,并运用气味指纹分析技术研究了香精香型的相似情况与热稳定性情况
北京祥鹄:歧化松香聚乙二醇苹果酸酯的微波合成研究
在微波辐射下,先将歧化松香与聚乙二醇进行酯化反应,合成中间体歧化松香聚乙二醇酯,再将中间体与苹果酸进行酯化反应,合成目标产物歧化松香聚乙二醇苹果酸酯,研究了巾问体和目标产物的合成条件。结果表明:0)rP问体合成的最佳条件为:反应时问90 min,反应温度240% ,歧化松香与聚乙二醇的摩尔比为1:1.6;② 目标产物合成的最佳条件为:反应时间60 min,反应温度140℃ ,微波功率800 W。利用TR、uV等测试技术对中间体及目标产物进行了结构表征,并测定了它frJ的丰要表面性能。结果表明,中间体和目标产物均为性能优良的新型非离子表面活性剂。
T迷宫,Barnes迷宫,八臂辐射迷宫,Morris水迷宫比较
在非临床有效性研究过程中,主要采用行为学试验研究药物对动物学习记忆功能的影响。人和动物的内部心理过程是无法直接观察到的,只能根据可观察到的刺激反应来推测脑内发生的过程,对脑内记忆过程的研究只能从人类或动物学习或执行某项任务后间隔一定时间,测量他们的操作成绩或反应时间来衡量这些过程的编码形式、贮存量、保持时间和它们所依赖的条件等等。学习、记忆实验方法的基础是条件反射,各种各样的方法均由此衍化出来。目前已经建立了大量的学习记忆研究的行为学方法,各有优缺点。现将常用的迷宫简述如下。 1. T迷宫实验2. Barnes迷宫实验3. 放射状迷宫实验 (八臂辐射迷宫)4. Morris水迷宫实验
CT-1Plus电位滴定仪分析环氧树脂胶粘剂中的环氧值
本实验采用盐酸-异丙醇回滴法测定环氧值,溶剂采用乙醇,相比盐酸-丙酮回滴法、高氯酸-四乙基溴化铵滴定法而言,毒性低,污染小、气味小,安全可靠的同时终点电位突越明显,能够获得良好的滴定曲线,通过优化调整反应时间测试还能能取得更好的滴定重复性。
双氯磺酰亚胺生产出料稳定性评价
连续流反应中在线监测帮助控制产品质量,产品不合格及时预警。在化工生产中,连续流反应新技术相比传统间歇釜式的生产方式具有在线反应量少、传质传热效率高、参数控制精确、工艺稳定、安全高效等优点,能使“危险工艺”在安全高效的可控模式下运行。该技术为合成过程提供更广泛的反应条件,在很多情况下与间歇反应器相比,连续流反应器可以缩短反应时间,提高反应选择性,使合成过程更加安全绿色。
人抗生长激素抗体(GHAb)ELISA试剂盒应用方法
产品名称:人抗生长激素抗体(GHAb)ELISA试剂盒检测方法:双抗夹心法/酶联免疫方法规格:96T/48T反应时间:3.5h反应性:Human样本体积:100μL检测范围:25 pg/ml – 800 pg/ml。特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。有效期:6个月
CEM 微波辐射合成 1,4-二酮化合物
CEM Discover 单模微波合成唐伟方 ,尤启冬 ,李志裕中国药科大学 有机化学教研室 药物化学教研室 ,南京 21000摘要: 研究在微波辐射下经 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物的新方法。结论:微波合成技术应用于 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物方法可行 ,比传统合成方法反应时间短且收率更高。关键词 微波辐射 Stetter反应 1, 42二酮化合物 合成 cem discover 单模微波合成
酒驾--血液中酒精含量检测
现如今我们生活在一个快节奏的社会,几乎家家户户都有车。但随着人们生活水平的提高越来越多的人会在外应酬喝酒,那么就会产生酒驾、醉驾等问题出现。饮酒后驾车,由于酒精的麻醉作用,对光、声刺激反应时间延长,本能反射动作的时间也相应延长,感觉器官和运动器官配合功能发生障碍,往往无法正常控制油门、刹车及方向盘,导致事故的发生。
培安公司:利用微波合成困难多肽
传统的固相法合成多肽是一个十分耗时的反应。为了提高产率,通常在鼓吹N2或涡旋混合的条件下进行。有些实验室将合成的温度提高到60℃左右,而这项措施在降低链聚合现象的同时却会导致新的副反应的发生。最近,生物化学家们发现,微波的介入,解决了多肽合成中维持一定温度和提高馈入能量之间的矛盾。利用微波进行固相多肽合成可以在有效的缩短反应时间的同时,大大提到产物的纯度和产量。
北京微讯超技:酶解小麦面筋蛋白_卡拉胶复合物凝胶特性研究
摘要: 以酶解小麦面筋蛋白为原料, 研究了与κ- 卡拉胶在加热条件下的成胶特性。以凝胶的硬度和熔点为响应值, 设计了四因素三水平的响应面实验, 研究了各因素对体系凝胶特性的影响。结果表明, 当水解度和反应时间增加时,凝胶的硬度不断提高 当KCl 浓度为0.09mol/ L 时, 凝胶的硬度最大, KCl 的添加能提高凝胶的熔点。关键词: 小麦面筋蛋白, 卡拉胶, 凝胶, 质构, 熔点
新拓仪器:微波辐射下2-苯并咪唑基烯烃的一步法合成
摘 要: 以8种肉桂酸衍生物和邻苯二胺为原料, 在多聚磷酸( PPA) 中, 采用分段式微波辐射方法合成了8种22苯并咪唑基烯烃衍生物, 并通过1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。该反应时间为6~10 min, 比传统的合成方法明显缩短, 产率为47% ~94% (22苯丁基苯并咪唑除外) , 后处理简单, 为该类化合物的合成提供了一种新方法。
MT-V6光度滴定测定聚酯切片端羧基含量
聚酯生产的工艺路线有直接酯化法(PTA法)和酯交换法(DMT法)。PTA法具有原料消耗低、反应时间短等优势,自80年代起己成为聚酯的主要工艺和技术路线。聚酯的用途现包括纤维,各类容器、包装材料、薄膜、胶片、工程塑料等领域。本试验通过MT-V6自动电位滴定仪来测定某聚酯切片的端羧基含量。
HPLC 中的采样频率、响应时间和柱外效应
本应用说明旨在更详细地探讨这些考虑因素,并根据该领域当前的研究和技术进步提供见解和建议。但需要权衡:色谱图采样不足是危险的,因为信息损失是永久性的。相反,过采样是不必要的,因为它会捕获更多的电子噪声并使文件大小变大。还应考虑其他因素,例如响应时间和柱外体积,以充分利用给定的色谱仪。
普析:石墨炉原子吸收光谱法测定砷
砷是人体非必需微量元素,一般情况下,土壤、水、空气、植物和人体都含 有微量的砷,而砷是我国实施排放总量控制元素之一。摄入过量的砷会使人中毒甚至死亡, 我们常用的分析方法是“二乙氨基二硫代甲酸银光度法”,原理是锌与酸作用生成新生态氢 ,在碘化钾和氯化亚锡存在下,使五价砷还原为三价砷,又被新生态氢还原成气态砷化氢, 用二乙氨基二硫代甲酸银—三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收,在波长510nm处测吸收液的吸光 度。测定砷时反应时间长,试剂用量多,步骤繁锁,还要注意酸度和吸收等问题。而石墨炉 原子吸收分光法有着简单、快速、试剂用量少、样品直接测定等优点。
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