各位版友,UV有“停流装置”的附件么,我查了好几个品牌的UV附件,都没有该装置,是不是叫快速混合装置?有知道的请帮忙留言,非常感谢!
近期,中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所李淼研究员带领的课题组研究人员在有机磷农药残留快速检测技术及装置研发方面取得阶段性进展,开发的相关仪器通过了安徽省计量科学研究院的专业检测,检测精度达到《食品中农药最大残留限量》(GB2763-2014)的要求,各项指标均满足现场快速检测的需求。 在国家“863”项目“农田生境感知关键技术研究”的支持下,课题组成员在痕量农药残留快速检测技术方面开展了大量的研究工作。研究人员通过单光源多通路方法降低了光源功率波动的干扰,并引入嵌入式系统与网络通信模块,开发了小型化、快速农残检测装置样机。实验表明,该装置操作简便、重复性好、抗干扰能力强、检测数据实现云存储,实现了农产品现场快速检测,未来有望进行产业化应用与推广。 此外,该课题组在农药残留检测基础技术研究方面也进行了大量探索,旨在通过表面增强拉曼光谱(SERS)、光纤调制、先进纳米材料制备、微弱信号处理等技术,构建新型便携式农残拉曼光谱检测系统,实现超痕量农残的定性、定量检测。http://www.instrument.com.cn/news/20141120/146583.shtml
我想买一台停流仪,用到紫外可见分光光度计上做动力学分析。不知道哪里可以买到?请各位大虾告诉我一下嘛.谢谢
农业土壤交换性钾、钠提取后,滤纸过滤太慢了,有什么装置能够快速过滤?
打散扩项做土壤45项,其中的vocs和svocs在采样的时候需要用什么特殊设备吗?快速溶剂萃取装置是用于采样后对样品进行前处理的吗?
当前,微机配料在水泥行业应用较为普遍,电子皮带秤常用荷重传感器(以下简称传感器)作测量元件。快速准确地判断荷重传感器是否失效,关系到迅速排除故障和确保计量准确。笔者在生产实践中制成一套传感器快速测量装置,较好地解决了荷重传感器现场判定好坏问题。 本装置由安放传感器的支架和加载荷用的吊架两部分组成。支架用长240mm,宽100mm,厚10mm钢板作平台,适当位置打个Φ8孔固定传感器用,支架腿用Φ18mm长600mm的圆钢4根,支架腿焊好后应使钢板平台呈水平状态,且能平稳放置。吊架部分用Φ18mm长140mm圆钢作水平压杆,中间打一小浅坑,用Φ10mm长400mm圆钢弯成“U”形,左右要对称,“U”形弯杆焊在水平压杆上。再用Φ6mm圆钢弯成问号形吊杆,挂至“U”形弯杆下,吊杆下端焊一圆盘,放置砝码用。整个吊架重量应为1kg。吊架放在传感器上时,水平压杆应能水平、平衡地压在传感器的受力头上,并且不碰传感器上盖。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210261100_399394_2627921_3.jpg图1 测量装置示意图根据常用传感器的量程大小,在质量技术监督部门购买1~10kg标准砝码若干个,准备带有mV档的高精度数字万用表1块,接线端子4个,在1.5m长的四芯屏蔽线上焊上放大箱用的插头。测量时,先固定好被测传感器,接好电源和信号线,插入放大箱,接通电源,无载荷时测量输出信号,如果此时输出信号很大,那么可判断传感器已经损坏。由于MF型传感器悬臂式受力架松动也有此现象,因此可重新固定好再测量。放上吊架后,每次增加与该传感器出厂检定报告(以下简称检定报告)相同的加载量,测量记录输出信号和加载量,加载到额定量程时为止,然后按与检定报告相等的减载量作减载测量,去掉吊架时输出信号也要记录。由自测记录与检定报告相比较,就能准确地判定被测传感器是否失效。注意事项:1)每次加载或减载都要轻拿轻放,吊架水平压杆始终水平地压在传感器受力头上。2)自测时电压应与检定报告所用电压相等。
请问哪有卖非甲烷总烃除烃装置的?安装方不方便?
比如用核磁监测一些涉及气体反应物的反应的动力学,如果用普通的J. Young Valve NMR tube,下部的溶液中溶解的气体浓度会逐渐减小,从而无法测得准确的动力学参数;而如果频繁地把核磁管从恒温浴里拿出来摇动,又不利于恒温,且非常麻烦。因此请问市面上有没有专门针对这种需求而设计的核磁管?一个可能是把核磁帽设计成可以插一个PTFE棒进去,外面接一个机械动力装置,通过棒的上下运动使气体分布均匀,而打核磁时只需暂停搅拌即可,并不需要把棒抽出来;另一个可能是在核磁帽上插两个毛细管,一个用来通被氘代溶剂预饱和的反应气,一个用来引出尾气,同时测核磁的时候也不需要把毛细管抽出来。谢谢~
[size=13px][b][color=#339999]摘要:针对微流控技术中的压力和流量控制,本文介绍了目前常用的两类装置:注射泵和压力泵,重点介绍了这两种装置的性能特点,并对这两种压力控制装置进行了简要的分析对比。分析结论是压力泵将逐渐替代注射泵的应用,特别是压力泵在结合各种传感器和切换阀等配件后,在实现超高的响应性、稳定性和可重复性等前提下,更能涵盖几乎所有的微流体应用,并拓展进入相关新兴领域。[/color][/b][/size][align=center][b][color=#339999]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/align][b][size=18px][color=#339999]1. 引言[/color][/size][/b][size=13px] 微流控([/size][size=13px]Microfluidics[/size][size=13px])是一种精确控制和操控微尺度流体的技术,又称其为芯片实验室([/size][size=13px]Lab on a Chip[/size][size=13px])或微流控芯片技术。通过微流控技术可以把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块芯片上并自动完成分析的全过程。[/size][size=13px][size=13px] [/size]一个典型的微流控系统主要由流量控制装置和微流控芯片两部分组成,其中流量控制装置由多个部件组成,包括泵,阀门,传感器、储液管,管线等,用于气体、液体或液体混合物的微流量精密控制,流量一般低于[/size][size=13px]50ml/min[/size][size=13px]。[/size][size=13px][size=13px] [/size]微流体技术中微流量控制的基本原理是通过外力把所需要的气体或液体推入微流控芯片内,这些外力可由外部的驱动泵或压力控制装置提供。目前,研究人员主要使用的两种类型微流量控制装置分别是微量注射泵和高精度压力控制器,本文将针对这两种微流量控制装置进行分析比较,为微流控技术的实际应用提供有效的技术支持。[/size][b][size=18px][color=#339999]2. 微量注射泵[/color][/size][/b][size=13px][size=13px] [/size]微量注射泵是以往微量蠕动泵和循环泵的升级替代产品,是微流控领域经常使用的一种流量控制系统。微量注射泵可分为两类:价格便宜但会产生流量振荡的普通注射泵和价格偏贵但可以提供更高流量稳定性的无脉动注射泵。几种典型的微流量注射泵如图[/size][size=13px]1[/size][size=13px]所示。[/size][align=center][b][color=#339999][img=微流控压力泵和注射泵性能的详细分析和比较,690,138]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306250932237145_4550_3221506_3.jpg!w690x138.jpg[/img][/color][/b][/align][align=center][b][color=#339999][size=13px]图[/size][size=13px]1 [/size][size=13px]几种典型的微流量注射泵[/size][/color][/b][/align][size=13px][size=13px] [/size]微量注射泵的主要优势是易于使用。无脉冲注射泵的主要弱点是时间响应性太慢,微流控芯片内的流量变化需要几秒到几个小时后才能达到稳定的流速,这种慢响应的弊端也是微量注射泵在数个应用领域如微液滴的制备内应用的主要限制因素。但随着采用能达到微米或纳米步长的步进电机技术,以及增加注射泵微机械部件接触的精密度,注射泵机械部件的生产质量,实验装置的流阻,实验用导管和芯片的弹性与高流阻特性等,可解决上述问题。注射泵的优缺点如下:[/size][size=13px][size=13px] [/size]优点:[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]1[/size][size=13px])可以快速实现微流控实验装置的搭建。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]2[/size][size=13px])新型无脉冲的注射泵可产生低于[/size][size=13px]1%[/size][size=13px]的流动稳定性。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]3[/size][size=13px])注射液体量对于长时间的实验来讲是可知的。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]4[/size][size=13px])微量注射泵产生的最大压力可达几百个[/size][size=13px]bar[/size][size=13px]左右。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]5[/size][size=13px])器件内的平均流量不会因器件流阻的实际变化而发生变化(注射泵因高压而发生停止运动除外)。[/size][size=13px][size=13px] [/size]缺点:[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]1[/size][size=13px])流量的响应时间在几秒到几小时内变化,这依赖于流体的阻力。响应时间的快慢可通过使用特定的微流体导管来进行调节。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]2[/size][size=13px])因没有流量计,在暂态过程(几秒到几个小时)中,用户不知道实际的液体流量。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]3[/size][size=13px])如果器件的流阻增加(如因通道堵塞或灰尘产生),微量注射泵产生的压力会无限制的增加。产生的压力增加到一定程度便会反过来损坏器件。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]4[/size][size=13px])微量注射泵无法实现死端通道(类似集成微流控阀)内流体的流量控制。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]5[/size][size=13px])注射泵驱动的液体体积总量是有限制的,而不是无限的。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]6[/size][size=13px])如果需要知道流体系统内部的压力,需要配备压力传感器。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]7[/size][size=13px])即使是使用无脉冲的微量注射泵,也需要根据具体的实验条件来仔细的选择注射器的大小,以此来避免注射泵的步进电机造成的液体流量的周期性脉动。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]8[/size][size=13px])流量的脉冲振荡效应可以通过使用一致性较好的微流体导管来进行降低。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]9[/size][size=13px])环境的温度变化会对引起管路材料收缩并改变管路的内径,而内径的微小变化会导致流速发生四次方的巨大变化。同时温度改变也会引起流体内气泡的体积变化而产生不希望的流体位移,这些最终都会对微流体注射泵性能带来严重影响。[/size][b][size=18px][color=#339999]3. 微量压力泵(压力控制器)[/color][/size][/b][size=13px][size=13px] [/size]微量压力泵是一种控制容器中样品流量的新型装置,即通过在压力下将样品平稳注入微流体芯片。目前多数微流控研究都是通过使用压力控制器来完成的,因为它们可以在微流控芯片中以快速响应时间([/size][size=13px]80ms[/size][size=13px])建立无脉冲流。压力驱动的流动装置无延迟地传播流体中的压力变化,允许快速流动切换。由于没有移动的机械部件,压力驱动流的平稳运行得到进一步增强。[/size][size=13px][size=13px] [/size]目前市场上有许多不同类型的精密压力调节器,各有特点。压力调节器类型的选择取决于特定需求和应用,然而,所有压力调节器都需具备一个特点,那就是能够高精度的控制液体的流动。下图是几种典型的国外微流体压力调节器产品。[/size][align=center][b][color=#339999][img=02.几种典型的微流量压力泵,690,141]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306250932511670_1765_3221506_3.jpg!w690x141.jpg[/img][/color][/b][/align][align=center][b][color=#339999][size=13px]图[/size][size=13px]2 [/size][size=13px]几种典型的国外微流量压力泵[/size][/color][/b][/align][size=13px][size=13px] [/size]压力和流量是一个对应关系,即通过控制施加在液体上的压力,也可以控制流体的流速,至于采用压力控制模式,还是采用流速控制模式,需要根据具体应用需要进行选择。下面是微流控装置中这两种控制模式的结构示意图。[/size][align=center][b][color=#339999][img=03.微流控装置中的压力和流量两种控制模式,690,289]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306250933358798_241_3221506_3.jpg!w690x289.jpg[/img][/color][/b][/align][align=center][b][color=#339999][size=13px]图[/size][size=13px]3 [/size][size=13px]微流控装置中的压力和流量两种控制模式[/size][/color][/b][/align][size=13px][size=13px] [/size]如图[/size][size=13px]3[/size][size=13px]所示,在压力控制模式中,压力控制器通过调节样品储液容器上方的气体压力,将样品流体注入到微流控芯片中。为了解微流控芯片中所注入样品流体的流量,需要在微流控芯片的进口端或出口端增加一个流量传感器。如果此流量传感器作为压力控制器的测量信号,则会形成一个反馈闭环控制回路,可实现样品流体的精密流量控制。[/size][size=13px][size=13px] [/size]由此可见,与高精度注射泵相比,如图[/size][size=13px]4[/size][size=13px]和图[/size][size=13px]5[/size][size=13px]所示,通过将压力控制器与流量传感器相结合,可以实现超精确和快速响应的流量控制。[/size][align=center][b][color=#339999][img=04.注射泵和压力泵的微流控流量控制时间响应效果对比图,350,294]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306250933539524_3049_3221506_3.jpg!w400x337.jpg[/img][/color][/b][/align][align=center][b][color=#339999][size=13px]图[/size][size=13px]4 [/size][size=13px]注射泵和压力泵的微流体流量控制时间响应性效果对比图[/size][/color][/b][/align][align=center][b][color=#339999][img=05.注射泵和压力泵的微流控流量控制稳定性效果对比图,690,321]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306250934166653_4218_3221506_3.jpg!w690x321.jpg[/img][/color][/b][/align][align=center][b][color=#339999][size=13px]图[/size][size=13px]5 [/size][size=13px]注射泵和压力泵的微流体流量控制稳定性效果对比图[/size][/color][/b][/align][size=13px][size=13px] [/size]压力控制泵的优缺点如下:[/size][size=13px][size=13px] [/size]优点:[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]1[/size][size=13px])压力源允许无脉冲的流量流动。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]2[/size][size=13px])驱动液体的体积量可达到几升的液体量。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]3[/size][size=13px])响应时间最快可达到[/size][size=13px]9 ms[/size][size=13px]。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]4[/size][size=13px])允许死端或者封闭通道内的液体控制。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]5[/size][size=13px])当使用流量计时,允许同时控制液体的流量和压力。[/size][size=13px][size=13px] [/size]缺点:[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]1[/size][size=13px])最高压力会受到限制,目前常用的压力控制器的最高输出压力仅能达到[/size][size=13px]8bar[/size][size=13px],但采用新型的压力控制器,最高输出压力可达[/size][size=13px]50bar[/size][size=13px]。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]2[/size][size=13px])当压力不平衡时,尤其是在多个输入口进行流量切换时,压力控制器可能会产生倒流(可使用开关阀门来解决这种倒流现象)。[/size][b][size=18px][color=#339999]4. 总结[/color][/size][/b][size=13px][size=13px] [/size]综上所述,每种微流体控制系统都有各自的缺点和优点。注射泵方便,并且已经使用了很长时间,然而当面临复杂或需要精细控制微流体时,性能会受到限制(响应时间,波动和温度等等),这在微流体实验中经常碰到这种情况。[/size][size=13px][size=13px] [/size]压力泵越来越多地被使用,因为它是为微流体开发的,它完全满足用户的期望(响应性、稳定性、可重复性等等)。压力控制技术几乎涵盖了所有的微流体应用([/size][size=13px]97%[/size][size=13px]以上),并开始进入其它相关领域,如生物学和化学。同时,配套压力控制器的可选配件如传感器和切换阀等非常广泛,可以针对实验的需求而加以选择,同时这些选配件的价格下降使得其应用领域更加广泛。[/size][align=center][size=13px]~~~~~~~~~~~~~~~~~[/size][/align]
听说测量汞,Hg,可以使用湿法回流装置。请问什么是湿法回流装置??用到什么仪器,耗材,或者别的什么试剂。最好~~大神能拍照看看。有点头大,不知道怎么搞,之前一直用微波消解。
请教一下各位在做回流装置时水开多大合适呀?
[align=center][size=21px]零级空气(除烃装置)使用心得[/size][/align][size=16px] 大气成分很多,大气检测有的检测挥发性有机物(包括甲烷气体,非甲烷总烃气体,苯系物、酮类醛类气体等),有的检测大气四参数([/size][size=16px]SO[/size][size=13px]2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]NOx[/size][size=16px]、[/size][size=16px]CO[/size][size=16px]、[/size][size=16px]O[/size][size=13px]3[/size][size=16px]),也有检测碳化合物([/size][size=16px]CO[/size][size=16px]、[/size][size=16px]CO[/size][size=13px]2[/size][size=16px]等),总之大气成分很多,需检测的项目也很多。检测时很多时候会用到载气、稀释气、助燃气等,大家很多时候会选择空气或压缩空气。但空气中很多成分有时会影响检测结果,比如[/size][size=16px]氢化合物[/size][size=16px]([/size][size=16px]烃类气体[/size][size=16px])[/size][size=16px],所以很多设备要配置除烃装置,[/size][size=16px]使空气变得更洁净(只包括[/size][size=16px]O[/size][size=13px]2[/size][size=16px]和[/size][size=16px]N[/size][size=13px]2[/size][size=16px]),检测更准确。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211230911125277_5645_2369266_3.jpeg[/img][size=16px] 我们也在压缩空气后加了除烃装置,中惠普的[/size][size=16px]ZA-1000[/size][size=16px]零级空气(除烃装置)[/size][size=16px]装置,号称输出零级空气。它有三个过滤器,号称三级过滤,仪器内部还有一套对压缩空气中[/size][size=16px]总碳氢化合物进行[/size][size=16px]加热[/size][size=16px]催化裂解[/size][size=16px]的装置,催化裂解后的压缩空气[/size][size=16px]碳氢化合物[/size][size=16px]含量会很低([/size][size=16px]转化为二氧化碳和水蒸气[/size][size=16px]),当然烃类气体含量也很低,[/size][size=16px]号称[/size][size=16px]零级空气。[/size][size=16px]仪器用这样的零级空气进行大气成分检测,检测结果就会很准确。[/size][size=16px] 这台设备[/size][size=16px]输出空气碳氢[/size][size=16px]化合物浓度很低,接近零;输出流量大,[/size][size=16px]最大输出流量[/size][size=16px]可达[/size][size=16px] 1000ml/min[/size][size=16px],可同时供两台色谱仪器使用;体积较小,重量也不大,整套设备也就二十几斤,使用、存放、搬运也都方便,是做精密检测[/size][size=16px]必不可少的仪器。[/size][size=16px] 当然现在市面上除烃(碳氢化合物)装置或除[/size][size=16px]烃方法[/size][size=16px]可能很多,也有空气发生器和除烃装置是一体机的,也有高压输出、大流量的设备,那就得看具体需求了,每一台设备都有一个使用条件和使用范围,能满足使用就行。这台设备我们挺满意,总体感觉良好。[/size]
求助:芳烃抽提装置分析用的标样哪能买到?
COD自动回流消解装置COD消解回流装置是根据《GB11914-89水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》中对化学需氧量的消解要求而产生的实验辅助型消解回流工具。目前COD自动回流消解装置分为三类,分类主要是根据该装置的出现的时期和装置的优化程度来区分。第一类:传统回流消解装置(如下图所示)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508051349_559251_2820254_3.jpgCOD传统回流装置:该装置是传统国标法当中常用的消解回流装置,自COD国标法颁布至今,该装置一直沿用,用被称为COD经典法。另一方面《GB11914-89水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》是目前国内外通用的COD检测方法。COD传统回流装置的组装方法:1、组成配件及装置 球形冷凝管、医用胶管、锥形瓶、铁架台、电炉、玻璃珠、水龙头、接水池2、组装方式用球形冷凝管两端接口接好医用胶管,再将冷凝管固定在铁架台上,然后将冷凝管底端与放好试剂和玻璃珠的锥形瓶连接,连好的锥形瓶放在电炉上,将冷凝管下端冷凝管接水龙头,上端一头胶管放在接水池中。回流装置组装完毕。第二类:COD传统回流消解仪COD传统回流消解仪主要由机身、回流管、风扇、电炉板等4大部分组成,采用微机技术进行定时控制加热电炉板和风扇,可对6个或以上锥形瓶回流装置同时进行加热。COD传统回流消解仪采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却方式。冷却部分主要由毛刺冷凝管和风机完成,冷凝管上部分为球形,催化剂由此处加入,阻止了样品中轻组分的瞬间挥发,下部分为“毛刺”形,在一个平面上从冷凝管壁伸出的3个相向的“冷泡”比单纯的球形冷凝管更增大了冷却面积,并能阻挡挥发性物质和蒸气的通过,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作用,确保了样品的回流冷却。第三类:COD新型回流消解仪此款回流消解仪是目前国内外最新型的自动回流消解设备。该仪器适用于化学需氧量(COD)国标法(GB 11914-89),在完全遵循国标法的基础上具有节能环保的显著优点,仪器升温时间短、省水、省电,操作简单,可靠性高、批处理量大,该款产品采用金属加热组件,加热均匀,热膨胀系数小,耐腐蚀,经济实用、维护简单、性能可靠。该仪器有四大优点区别于其他消解仪器①消解加热板,采用金属加热组件,消解均匀,实验效率高。另一方面耐锈耐腐蚀,应用更加便利。②仪器上端的冷却管支架,可以节省实验空间,便于实验的操作。③后风扇+前风扇的设计,后风扇直接将风吹到加热板的锥形瓶上,加速样品冷却,侧风扇沿用传统回流消解仪的设计。④双消解模式和提示消解界面,仪器带两种消解模式,可自动可手动,方便智能。此款仪器的设计生产具有划时代的意义,体现了现代高科技与传统的完美结合。
求助各位大神,最近我们公司要购买一台COD回流装置,大家有没有推荐的牌子?
便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]结合固相微萃取装置检测土壤中8种多环芳烃方法概述 环境中的多环芳烃(PAHs)由有机物(如煤、石油和木材等)燃烧不完全而产生,是常见的环境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突变性,更具有较强的持久性,美国环保署已把16种多环芳烃列入优先控制有毒有机污染物黑名单中,在我国环保部第一批公布的68种优先污染物中,PAHs有7种。根据《全国土壤污染状况调查公报》,全国土壤总的超标率为16.1%,总体状况不容乐观,其中有机污染物以六六六、滴滴涕和多环芳烃为主,多环芳烃的点位超标率达到1.4%,仅次于滴滴涕。在不同类型用地中,耕地是多环芳烃的主要污染区,在典型地块的周边土壤污染调查中,结果表明工业废弃地、工业园区、采油区、采矿区、污水灌溉区及干线公路两侧都是多环芳烃的主要污染地块,在调查的同地块中超标点位分别占34.9%、29.4%、23.6%、33.4%、26.4%和20.3%。由此可见,建立现场快速分析土壤中多环芳烃的分析方法,判断污染程度,对保护人体健康具有重要的实际意义。 土壤基体复杂,且PAHs浓度低(痕量或超痕量),难以直接测定,必须采用一定的预处理技术使其可以达到可检测的水平。对于PAHs的检测大多采用GC、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]或LC方法,便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术是传统的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术的衍生和发展,作为现场快速检测设备,更真实地反映了污染物的排放情况,而固相微萃取是集采样,浓缩,萃取及进样于一体的无需使用溶剂的一种前处理方法,操作方便、简单,省时省力,将其与体积小、重量轻及分析速度快的Mars-400 Plus便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]相结合,能及时快速地应对一些突发事故。 因此本文采取选用SPME方法结合Mars-400 Plus便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测土壤中的PAHs,建立了便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测土壤中的萘、苊烯和苊等8种多环芳烃的分析方法。主要仪器与试剂 2.1 仪器 Mars-400 Plus便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪; LTM DB-5ms 快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱(5 m×0.1 mm×0.4 μm); SPME综合前处理装置:聚光科技; 便携式分析天平。 2.2 试剂 标准样品:浓度2000 mg/L的8种多环芳烃标样 2.3 材料 微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url](10 μL); 微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url](100 μL); 微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url](1000 μL); SPME手柄:购于Supelco公司; PDMS/DVB萃取头:65μm,部分交联,蓝色平头; 涡旋振荡器; 载气:氦气,纯度99.999%。标准样品配制 3.1 标准样品储备液配制 取50 μL 8种多环芳烃的有机物母液于5 ml容量瓶中,以乙腈为溶剂,定容,得到20mg/L的标准样品储备液。 3.2 标准系列样品溶液的配制 取5个40 mL的样品瓶,分别称取5 g土壤,向各样品瓶中分别加入0.5 μL、1 μL、2 μL、5 μL、10 μL的标准样品储备液,再分别加入20 mL水萃取溶剂,配制成目标化合物浓度分别为0.5 μg/L 、1 μg/L、2 μg/L、 5 μg/L、10 μg/L的标准系列样品溶液,放入搅拌子,用涡旋振荡仪振荡5min,密封待测。利用固相微萃取技术,由低浓度到高浓度依次萃取和分析,绘制校准曲线。样品分析 4.1 样品分析条件表 1 样品分析条件[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978840921334.png[/img] 4.2 样品分析步骤 (1)打开Mars-400 Plus便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url],并调试稳定; (2)设定SPME综合前处理装置的分析条件,将标准样品溶液放入SPME综合前处理装置的加热模块中,预热和平衡样品; (3)将SPME萃取纤维插入老化口,点击装置上的老化按钮,老化纤维2min; (4)取样品溶液,放入样品瓶座中平衡; (5)待样品溶液平衡完成,纤维老化完成后,将SPME插入样品瓶中,使萃取纤维置于液面以上位置,点击萃取界面的启动按钮,此时磁力搅拌器启动,进行样品搅拌萃取; (6)打开主机的选择方法界面,选择固相微萃取进样方法,设定分析条件,激活方法,萃取完成后,将SPME手柄插入进样口,运行方法; (7)按照步骤(2)至(5)从低到高分析标准系列样品溶液,建立校准曲线。当样品高低浓度交叉分析时,需在中间插入样品空白分析,降低残留影响; (8)标准样品分析完成后输出分析报告,并进行仪器维护。5 结果与讨论 5.1 绘制校准曲线 按照章节4.2的样品分析方法,从浓度低到浓度高分析标准系列样品。本试验采用特征离子定量法进行定量。以样品浓度作为横坐标,以样品特征离子峰面积作为纵坐标,绘制校准曲线(图 1,表 2)。[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978879231149.png[/img]图 1 土中8种PAHs总离子流图 注:1-萘;2-苊烯;3-苊;4-芴;5-菲;6-蒽;7-荧蒽;8-嵌二萘表 2 土中8种PAHs的校准曲线[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978916876639.png[/img]表 3 土中8种PAHs在浓度为1 μg/L的精密度分析结果 注:标准溶液以干净土壤为基质。 图 1是结合SPME进行萃取后,便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析得到的8种PAHs的总离子流图。表 2为8种PAHs的标准曲线,由表 2可以看出,8种PAHs的标准曲线线性较好,相关系数(R)都在0.99以上。 5.2 方法精密度和准确度 分别采用低浓度1 μg/L和高浓度5 μg/L的8种多环芳烃标准溶液进行6组平行对照试验,计算其相对标准偏差,得到方法的精密度。以土壤为基质,用5 μg/L的8种多环芳烃标准溶液进行6组平行对照试验,计算加标回收率,从而得到方法的准确度,加标回收率应在70%~130%之间。表 3 土中8种PAHs在浓度为1 μg/L的精密度分析结果[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978969658687.png[/img] 注:样品溶液以干净土壤为基质。表 4 土中8种PAHs在浓度为5μg/L的精密度分析结果[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978992146391.png[/img] 注:样品溶液以干净土壤为基质。 如表 3所示,在浓度为1 μg/L时,6组平行试验得到8种PAHs的相对标准偏差(RSD)在20%以内。如表 4所示,在浓度为5μg/L时,6组平行试验得到8种PAHs的相对标准偏差(RSD)在17%以内,精密度良好。表 5 土中8种PAHs在浓度为5μg/L的加标回收率[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571979013455655.png[/img] 由表5可知,8种PAHs的加标回收率都在70%~130%之间,方法准确度较好。 5.3 方法检出限 检出限采用0.5 μg/L的标准样品在设定条件下进样分析,计算每种物质对应的信噪比,以3倍信噪比(S/N)计算。表 6 结合SPME分析土中8种PAHs的方法检出限[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571979025491803.png[/img] 如表 6所示,8种PAHs的检出限在0.185~0.383 μg/L之间。总结 从实验结果看来,采用SPME技术结合便携[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析土中多环芳烃的方法是有效可行的。结果表明,土中8种多环芳烃的相关系数都达到了0.99,且在低浓度和高浓度时,8种多环芳烃的RSD都在20%以内,重复性结果较好。从检出限上看,8种多环芳烃的检出限也在0.185~0.383 μg/L之间。因此,利用SPME结合便携[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]的方法操作简单、分析速度快,是作为现场快速分析行之有效的分析方法之一,可及时应对水、土污染等突发事故
前段时间做挥发性卤代烃实验室纯水机制出的超纯水空白太高,含有三氯甲烷、四氯化碳而且买了超市里的娃哈哈、农夫山泉等水试验,结果都不太满意看书上有说二次重蒸水能去除有机物,要加碱性高锰酸钾由于实验室没有相关蒸馏器,查阅相关图片,感觉应该比较简单于是就用实验室有的那些东西东拼西凑搭了一个蒸馏装置如下图所示:电热套、圆底烧瓶、环形冷凝管、索氏提取器、皮管http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211702_436384_2337643_3.jpg往烧瓶里加好水和试剂,再放些玻璃珠,搭好装置后,第一次加热试验结果没过多久,水就直接冲到了接冷凝水的索氏提取器上了估计是电热套功率开太高了,只能一点点试验http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211702_436383_2337643_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211703_436385_2337643_3.jpg经过多次试验,发现索氏提取器是个多余水蒸汽经过环形冷凝管差不多都已经液化了于是换了个锥形瓶,装个橡胶活塞,再通个出气口如下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211703_436386_2337643_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211703_436387_2337643_3.jpg搭了2个,重蒸2次http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211704_436389_2337643_3.jpg整整花了一天,蒸出那么点水,不过够用就好虽然时间慢了点,过程折腾了点但看着自己动手折腾出的装置能用,心底还是有那么些高兴的实验室里最怕的就是赶鸭子上架,幸好还有时间
有谁做过环境空气中非甲烷总烃呀?标准上说要有除烃装置,应该到哪里买?怎么连接到气相色谱仪上?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509010956_563920_2035669_3.png上图是根据GB 18582-2008涂料中甲醛测定中的蒸馏装置,我想请教大家一个问题,我们买蒸馏装置的时候,是不是买蒸馏烧瓶、蒸馏头、直行冷凝管、接引管、馏分接收器(锥形瓶),在蒸馏过程中,预先在馏分接收器中装点水,是不是要浸没接引管吗?还要 在馏分接收器的外部用冰水浴冷却?是这样的吗?可是上图的蒸馏烧瓶有 2个口的,这种有卖吗?我们买了球形冷凝管,是不是只能直立使用,不能倾斜使用的,那蒸馏烧瓶与球形冷凝管之间的接头用哪一种那?接引管与馏分接收器之间要用膜封住吗?甲醛的沸点是-19.5℃,那蒸馏的温度是不是很低就挥发出来了呢?
常州磐诺的六通阀气路怎么走的,阀的切换动力是什么?动力这个问题,困扰我很久了!所有的讲六通阀的只讲了六通阀切换的原理,没有讲为什么就这么切换了?动力是啥?是气体顶了什么东西,阀就切换了,还是怎么着的?求大神。。。们指点一二。。。三四五六七!
做中药,经常会用到加热回流装置。试验中,最怕的就是停水了,容易出事故不说,所有试验白搭了,得从头再来。 加热回流时,一般都是一段接水龙头上,终端直接把水排入下水道了。这样做,其实非常浪费水资源。大家有何好的方法?停水的时候,如何办?我记得在学校的时候,都是接桶水放在高处,利用虹吸后回流。
谁有测碳硫的管式炉装置图,急用,谢了
COD快速密闭法中的恒温定时加热装置是什么样的,麻烦知道的给我描述一下,或来张图片。哪有买的多少钱
电动汽车循环冷却装置虽然目前比较火,但是无锡冠亚对于其质量问题一直是很看重的,折流板虽然是其中比较小的一部分,但是该了解清楚的还是建议大家了解清楚比较好。 螺旋折流板分为单螺旋折流板和双螺旋折流板优点是换热好,压降低,流动均匀,缺点是制造困难,设计要点是螺旋角度5-45°,适合的场合时压降受限,容易结垢的场合。 折流杆的优点是支撑优,流动均匀,压降低,基本无振动问题,缺点是低的换热效果,管子布置只能为45°和90°,适合场合是低压降气体冷凝和换热。 单弓形折流板是可以达到比较大的错流,缺点是压降较高,且窗口的管束容易发生振动;设计要点是折流板圆缺率在17%-35%之间,折流板间距在0.2-1.0倍的壳径,此种类型折流板适用于大部分场合。 NITW折流板窗口不布管,管子支撑完美,不引起管束振动,电动汽车循环冷却装置提醒大家,缺点是相同的壳径大小,布管数较少,需要的壳体直径大,拥有15%的折流板圆缺率,适合的场合是气体振动和压降受限。 双弓形折流板的优点是压降低,可以更好的规避振动的问题,但是缺点是大的窗口流动面积,设计要点是5%-30%的圆缺率,默认两排管重叠,适合场合时振动和压力受限的换热器(相对于单弓形折流板来说)。 窝巢型的支撑优,流动均匀,压降低,缺点是比换热效果不好,设计基本无要求。蛋框型的支撑好,制造经济,缺点是高温应力下发生变形,设计基本无要求。 电动汽车循环冷却装置折流板种类比较多,同理而言,其他配件也是一样的道理,但是无锡冠亚电动汽车循环冷却装置在配件的选择上均采用品牌配件,在一定程度上可以保障电动汽车循环冷却装置的运行。
有人帮助寻找一种填充色谱柱,可以分析空分装置的总烃组成,C1~C4各含量基本在PPM级,但特殊要求乙炔在谱图里最低检测限为0.1PPM.对能提供线索的朋友,表示感谢.
【题名】:饮用水中微污染物质的快速检测及藻毒素降解动力学研究【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10703-1012046340.htm
小型核反应堆有望成为太空探索新动力2012年11月28日 来源: 中国科技网 作者: 张巍巍 中国科技网讯 据物理学家组织网11月27日(北京时间)报道,美国洛斯阿拉莫斯国家实验室等机构的科学家首次演示了利用热管冷却小型核反应堆,借助平顶裂变实验产生了24瓦电力,并驱动了内华达国家安全网站设备的斯特林引擎。科学家表示,一个飞行系统或许需要若干个热管和斯特林引擎组成的模块才能产生大约1千瓦的电力,这次成功演示证明,可靠的核反应堆有望被用作新型太空飞行动力系统。 热管技术是指1963年洛斯阿拉莫斯国家实验室发明的一种名为热管的传热元件。它充分利用热传导原理与致冷介质的快速热传递性质,被广泛应用在宇航和军工等行业。透过热管可将反应堆的热量迅速传递到热源外而无需运转部件。斯特林引擎是相对简单的封闭回路引擎,可利用压缩气体移动活塞,将热能转化为电力。两种设备相互配合能形成简单而可靠的动力供应,并有望应用于太空领域。 科学家将核裂变实验配置到现有的平顶实验中,允许基于水流的热管从铀中提取热量,并将裂变反应产生的热传送至斯特林引擎。这是太空核反应系统产生电力的首次演示,实验中的核特性和热功率水平与空间反应堆飞行的理念十分相似,两者最大的区别在于斯特林引擎的输入温度还需要进一步提升,才能达到航天任务所需效能和功率输出。 现今的太空任务通常会采用与一至二户家庭照明用电等量的电力供应,而更充足的动力源能有效提升任务采集数据传回地球的速度,并能为飞行器装载更多的仪器设备提供支持。科研人员也表示,小型、简单、轻便的核裂变动力系统或能增强未来的空间探索能力。而更值得一提的是,此次研究从开始构思到实验最后完成仅用了6个月,总花费也未超过100万美元。(记者 张巍巍) 总编辑圈点 二战以后的科幻小说里,宇宙飞船的动力装置一般都是核反应堆。这一幻想难以成真,是因为核能发动机无法缩小到太空舱的尺寸。反应堆需要配备庞大的传热系统,所以只能用于航母和潜艇这样的大家伙。这一次,洛斯阿拉莫斯实验室尝试了自己半个世纪前发明的一项导热技术,得到了惊喜的效果。理论上来说,“核动力巴士”也成为可能了——暂不考虑其安全性,效率肯定超过内燃机汽车。 《科技日报》(2012-11-28 一版)
[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209191427430913_7004_3004692_3.jpg!w690x387.jpg[/img]买非甲烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]时,厂家送了个接标准气体的减压恒流装置,用下来感觉很好。公司以前买的带浮球流量计的阀门,用下来感觉不好,用段时间后就会产生轻微的漏气,哪天气体钢瓶的总阀门没有关,1瓶气就漏的差不多了。请教下:我划红线的2个不锈钢东西是个什么东东?或者这个装置在哪有的卖?
请问快速数字热电偶温度计(BAT-8型)活其它类似可快速测定微波反应腔内液体温度(-150度)的测温装置,在哪购买?
回流法的回流冷浸装置什么样子?什么原理啊?