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液相谱柱处理方法
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液相谱柱处理方法相关的方案
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的氧乐果
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的乙酰甲胺磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的甲基对硫磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的敌百虫
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的敌敌畏
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的久效磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的甲胺磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的喹硫磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的马拉硫磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的倍硫磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中 16 种有机磷农药残留
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
Poroshell 120 SB-C18液相色谱柱结合QuEChERS前处理方法测定咸鱼中16种有机磷农药残留
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的杀扑磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的乐果
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的毒死蜱
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的亚胺硫磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的三唑磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的治螟磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
柱前和柱后衍生高效液相色谱分析氨基酸方法进展和评述
柱前和柱后衍生高效液相色谱分析氨基酸方法进展与评述以下主要对两种类型的七种应用广泛的氨基酸分析方法进行介绍,讨论和研究。
柱后衍生-高效液相色谱法检测化妆品中游离甲醛
目前化妆品中甲醛的检测方法有分光光度法、柱前或柱后衍生-高效液相色谱法、气相色谱-质谱法等多种,其中柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定化妆品中游离甲醛的含量、且能够最大限度地避免添加在其中的甲醛再次释放污染等诸多优点,因此柱后衍生-高效液相色谱法成为检测化妆品中游离甲醛的理想方法。本实验依据国家食品药品监督管理局-化妆品中游离甲醛的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了化妆品中甲醛的检测。
自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统检测血清中十种抗精神病药
一般血液样品处理成血清或血浆后,需用蛋白沉淀等方式提取上清液进样分析。对于样品量多、人手紧张、要求快速出数据的用户,如此手工前处理存在诸多不便且数据误差大。岛津自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统,只需进行过滤处理,即可直接对血清中十种抗精神病药进行自动分析。该方法无需前处理,全程自动化运行,对比离线方法,在线方法10 min内完成自动前处理和色谱分离检测,允许强溶剂的大体积进样,灵敏度高、精密度好。
兰博高效液相色谱联合柱后衍生仪测定鸡肉中的18种氨基酸
鸡肉中富含蛋白质,而蛋白质的质量主要取决于氨基酸的组成和比例,尤其是必需氨基酸的组成和比例。高效液相色谱柱后衍生法分析自动化程度高衍生物的稳定性高,对柱子的损害小前处理简单,尤其在一些中小型实验室,能够实现液相色谱检测方法和液相色谱柱后衍生法之间的及时切换,提高了仪器的使用率。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定污水处理厂水样中直链烷基苯磺 酸盐(LAS)
本方法适合检测污水处理厂污水中的直链十二烷基苯磺酸盐(LAS),基体干扰少,回收率高。7.5mL进样,LAS总量检出限为1μ g/L,灵敏度高于国标方法。利用戴安公司双三元液相色谱系统(Ultimate 3000DGLC),在线固相萃取技术(On-line SPE),实现样品在线富集和基体去除,可以实现对低含量样品的准确测定。用作SPE柱的IonPac NG1,兼容100%水相上样,可反复使用,节约检测成本。
天津兰博:兰博高效液相色谱联合柱后衍生仪测定鸡肉中的18种氨基酸
鸡肉中富含蛋白质,而蛋白质的质量主要取决于氨基酸的组成和比例,尤其是必需氨基酸的组成和比例。高效液相色谱柱后衍生法分析自动化程度高衍生物的稳定性高,对柱子的损害小前处理简单,尤其在一些中小型实验室,能够实现液相色谱检测方法和液相色谱柱后衍生法之间的及时切换,提高了仪器的使用率。
果蔬中植物生长调节剂氯吡脲的高效液相色谱测定方法
采用国产高效液相色谱仪,建立果蔬中植物生长调节剂- 氯吡脲的测定方法。样品采用超声提取,经过分散固相萃取对提取样品进行净化处理。试样采C18色谱柱,以乙腈- 水(40:60)为流动相,在260nm 检测波长下,氯吡脲可得到良好的分离检出结果。方法重现性良好。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
二级柱后衍生-高效液相色谱法检测生活饮用水及其水源水中的呋喃丹和甲萘威
呋喃丹又名克百威,属于氨基甲酸酯类农药。甲萘威,又名西维因,同属于氨基甲酸酯类农药。此两种农药均具有水溶性,会在土壤中长期残留,对生活饮用水及其水源造成污染,从而影响人类健康。因此,对生活饮用水及其水源中呋喃丹和甲萘威进行检测,对于监测生活饮水的质量安全非常重要。目前水中呋喃丹和甲萘威的检测方法有高效液相色谱法、气相色谱-质谱法、柱后衍生-高效液相色谱法等多种。其中,柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定水中呋喃丹和甲萘威含量等诸多优点而成为理想方法。本实验依据《GB/T 5750.9-2006生活饮用水标准检验方法农药指标》中的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了呋喃丹和甲萘威的检测。
安捷伦:使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中 16 种有机磷农药残留
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
北分瑞利:苯并(α)芘的高效液相色谱测定方法研究
摘要:建立苯并(α)芘残留的高效液相色谱测定方法。方法采用C18(5μm,150mm×4.6mm)反相色谱柱,流动相为乙腈+水(90:10),流速1.0ml/min,进样量20μL,在30℃条件下对苯并(α)芘进行检测,能够进行良好的分离。
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