[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=99039]324_c53型电导率测定仪中文操作手册[/url]
我单位购买的电导率测定仪配备了两个电极,一个电极上有两个小亮片,电极常数是1.04;一个电极上是一个亮片,一个黑片,电极常数为0.98;我测定的是自来水中电导率,测定前我分别对两个电极进行了较正,可不知为什么测定结果确相差接近一倍,用有两个小亮片电极测定的结果为364,而用一个亮片,一个黑片测出的结果却是790,我很疑惑?请教高手给帮帮忙,感谢了!
现在很多电导率仪都是针对纯水和水溶液的。求推荐一款电导率仪,可测定涂料的电导率的,包括水性涂料和油性涂料。
请问有没有用着纯水机的老师,给指导下我们这种情况怎么办;我们的纯水机一直报警更换柱子,电导率显示在20多,如果按照超纯水的标准的话是远远不达标的;但是我们柱子刚更换了有三个月,而且我们用的频率很低;现在有点怀疑是不是这个机器内部的[url=https://www.hach.com.cn/product/hd3600]电导率测定仪[/url]有问题啊。难道柱子用的这么快嘛?
电解质溶液的电导率与电介质的本性、溶剂的性质、温度、以及溶液的浓度有关。在测量的过程中,会对测量结果产生影响的因素有以下几点: 一、温度 电导率与温度具有很大相关性。金属的电导率随着温度的增高而降低。半导体的电导率随着温度的增高而增高。在一段温度值域内,电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率,必须设定一个共同的参考温度。电导率与温度的相关性,时常可以表达为,电导率对上温度线图的斜率。在精密测量中,为避免温度影响,最好在恒温条件下测量。 二、掺杂程度 固态半导体的掺杂程度会造成电导率很大的变化。增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度,或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净,电导率越低(电阻率越高)。水的电导率时常以电导系数来记录 电导系数是水在25°C温度的电导率。 三、各向异性 有些物质会有各向异性(的电导率,必需用3×3矩阵来表达(使用数学术语,第二阶张量,通常是对称的。 四、水的纯度 电导率测定中一般都用水为溶剂,普通的蒸馏水含有CO2、NH3和微量Na+等杂质以及玻璃器皿等的器壁溶解物。当测定电导率较小的稀溶液的电导率值时,必须用更纯的水。25 ℃时,与空气中的CO2相平衡的电导水的电导率为0.8-1.0 mS/cm,这种水可用普通蒸馏水加入少量碱性高锰酸等试剂,经二次蒸馏后得到。也可用离子交换树脂来进一步纯化蒸馏水或电渗析水,使其电导率达0.03-0.06 mS/cm,用于更高精度的电导的测量。 非水溶剂也应经蒸馏纯化,以防止杂质或痕量水影响测量结果。有时,也可用扣除空白(本底)的方法来求得精密电导率值。 五、电极极化 在交流法电导测量中,电极极化问题一般可忽略不计。但当频率太低且被测介质电导较大(大于10-3 S)时,由于电流较大或电流中含有一定的直流分量,仍可产生极化。可通过提高测量电源频率和增大电极面积的方法来消除。直流电导法中电极极化带来的影响不容忽略,但可用四电极法来减小。
各位好,有那位资深人士能帮我解释一下,电导率仪、酸度计和离子计的区别?谢谢大家了
求助以下标准:1、GB 13580.3-1992 大气降水电导率测定方法2、SL 78-1994 电导率的测定(电导仪法)
很多文献都言之凿凿地说:地沟油潲水油由于里头脏,很多金属离子啊什么的,所以电导率都比正常油要高很多。 所以,我内心对这个项目测定是抱有很大希望的。而且电导率测定仪,不但实验室有,咱也有啊,这种小型的便携的仪器,如果确定真有搞头,那是立刻可以开路开路滴。 当然,查阅文献也明白了,如果俺傻乎乎地直接就把电导仪的探头伸进油里去测定,估计得数基本为零了,因为油太粘了。文献上有用水相萃取后测定水相电导率的,有用正己烷加水萃取然后测定水相电导率的。 本着简单环保的原则,拟定实验方案如下:取25ml油于烧杯中,加50ml水,超声5分钟,将溶液转移到分液漏斗中,振摇提取后放置30分钟,取水相于烧杯,测定电导率。当然,后来到的8批不合格的油因为量少,我也减少了取样量改为10ml油加20ml水了。 所用仪器:DDBJ-350便携式电导率仪(上海精密科学仪器有限公司),KQ-100E超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司),水为娃哈哈纯净水,样品见寻找地沟油之1——接受任务。 当然,本着一物多用的节约原则,萃取后的水相和油相,我又拿去测定了下拉曼,详情见寻找地沟油之3——拉曼测定。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110171752_324349_1645752_3.jpg 后排金灿灿的是买回来的品牌油,前排小瓶装的是不合格的油,样品量少就得更珍惜了。烧杯、量筒、分液漏斗——一个都不能少,我得感谢实验室现在终于配备了清洁阿姨负责洗玻璃器皿,不然这么多瓶瓶罐罐还油腻腻的,够我腻歪半天了。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110171757_324351_1645752_3.jpg 从神秘的小瓶里(因为除了知道是花生油和什么项目不合格外啥都不知道)到处倒出10ml油转入烧杯,好像倒多了,浪费啊,都超过10ml了。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110171759_324352_1645752_3.jpg 这油的颜色和澄清度,还不同哦。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110171802_324354_1645752_3.jpg 这个13号,多不吉利的数字,我怀疑它的密度要高了,这么浑浊呢。 第一次做,没经验,因为场地有限,超声仪放隔壁房间,倒油在这边房间,一次只能超声2个烧杯。做了1到12号样,第二次做,熟练快手多了,13到20号样,把超声仪搬来,一次超声4个烧杯(因为这次用的烧杯也小了)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110171807_324356_1645752_3.jpg 来个全景,虽然凌乱了点。8个样品和器皿依次排开,我喜欢这样的气势。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110171809_324358_1645752_3.jpg 超声5分钟后,似乎有点水乳交融的趋势哦。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110171811_324359_1645752_3.jpg 在分液漏斗里振摇两次,怕振摇多了乳化啥的不好分层呢,然后静置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110171820_324361_1645752_3.jpg 静置后取下层水相,很乳浊是吧,我闻了下,没有原来油的香味了,用手沾了下,也不油。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110171822_324362_1645752_3.jpg 俯视下这些不知道电导率多少的水相溶液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110171819_324360_1645752_3.jpg 窗外灯火阑珊,而我独自一人还在忙碌,我加班我自豪,我为单位做贡献http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif 终于到了最后见分晓的时候了,电导率测定仪,小巧实用,无需校正即开即用,插入测定电极和温度补偿电极即可读数电导率和温度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110181629_324658_1645752_3.jpg 但是,我发现读数漂移还蛮大的啊,我观察过半个小时内,温度变化不超过2度的前提下能从5.3漂移到7.2。所以我一概是放入电极后2分钟内读取稳定读数。结果如下。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110181707_324672_1645752_3.jpg 从结果里我们可以看到,品牌油,电导率也有高有低,但基本没超过10,。不合格的油,这个电导率也不一定都高啊,而且,即使有高的,也没有高的离谱的情况,顶多冲到15,比如象文献说的上百的读数就没有出现。俺推测咱这不合格的油只是质量差的,难道还不是潲水油或者地沟油呢??!
日常工艺用水(纯化水、注射用水)监测电导率么?在线检测还是另测呢?周期多久?限值多少?我先说,大家讨论讨论![em61] 我们的电导率都是在线检测的,除了有问题时需要取样另测,生产时每2小时测定一次,纯化水要求2us/cm,注射用水要求1us/cm.[em44]
用大气降水电导率的测定方法 GB/T13580.3-1992能不能检测废水中的电导率?我们在进行工业废水检测的时候,仪器不能显示读数?求教
电导率仪是适用于精密测量各种液体介质的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的电导率值。电导仪配以相应常数的电极可以精确测量高纯水电导率,广泛应用各领域的科研和生产。 电导率仪的测量原理是将两块平行的极板,放到被测溶液中,在极板的两端加上一定的电势,通常为正弦波电压,然后测量极板间流过的电流。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值。测量电导大小的方法,可用两个电极插入溶液中,以测出两个极间的电阻。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率(25℃)列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关,电导率仪一般都采用了补偿或消除措施。 电导率仪是实验室电导率测量仪表,它除能测定一般液体的电导率外,且能满足测量高纯水的电导率的需要。电导率仪可接自动电子电位差计进行连续记录,是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备。
有没有测定固体电导率的设备,电池材料专用的?[em58]
降水中电导率的测定 降水,包括降雨,降雪,还有雹,雾,霜等,并不是指的是单独的雨。我们单位降水的监测项目有pH、电导率、钾、钠、钙、镁、铵、硫酸根 、硝酸根、氟、氯和降水量,其中降水量的数据我们采用的是气象部门的。有些地方可以根据所在地情况增测甲酸和乙酸等。其中降水我们使用降水自动采样器采集,我们的型号为SCJ-320型。以前的原创中有此仪器的照片。从每次降雨(雪)开始,要采集全过程(开始到结束)雨(雪)样。如遇连续降雨(雪),当日9时开始至次日9时,连续采集24 h为一次样。 降水采集后先检测电导率和PH,然后经0.45um有机微孔滤膜过滤后检测其它离子。电导率的测定非常简单,但是要注意尽量减小误差。降水一般用聚乙烯烧杯采集。电导率的测定我们用DDS-IIA型电导率仪进行检测,电导率检测需要记录下温度,最后换算成25度下的电导率上报的。具体换算如下:Ks = Kt ,其中Ks 为 25 摄氏度时的电导率,t 为测定电导率时的温度,Kt 为温度为 t 时的电导率,a 为各种离子电导率的平均温度系数,定为0.022。 我一般是检测PH的时候记录下当时的温度,然后检测电导率最后换算。不过我们单位还有一台哈希的HQ30d仪器,可以检测溶解氧,电导率和PH。而且电导率不用换算,非常方便。所以有时我会拿这个仪器进行检测,省去了自己换算。 11月下月我们这降水,我就是用的HQ30d进行检测的,数据正常,一般我们这降水的电导率在10us/cm左右。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312031304_480476_2595817_3.jpg
1 原理 大气降水的电阻随温度和溶解离子浓度的增加而减少,电导是电阻的倒数。当电导电极(通常为铂电极或铂黑电极)插入溶液中,可测出两电极间的电阻R,根据欧姆定律,温度压力一定时,电阻与电极的间距L(cm)成正比,与电极截面积A(cm2)成反比。即: 由于电极的L和A是固定不变的,即是一常数,称电导池常数,以Q表示。其比例常数P叫电阻率,P的倒数为电导率,以K表示。K=Q/R ………………………………………(2)式中:Q――电导池常数,cm-1;R――电阻,Ω, K――电导率,μs/cm。 当已知电导池常数Q,并测出样品的电阻值R后,即可算出电导率。2 试剂2.1 水,其电导率小于1μs/cm。2.2 标准氯化钾溶液:c(KCl)=0.0100mo1/L。称取0.7456g氯化钾(KC1,105℃烘2h),溶解于新煮沸的冷水中,于25℃定容到1000mL。此溶液在25℃时电导率为1 413μs/cm。3 仪器3.1 电导率仪:误差不超过1%。3.2 温度计:能读至0.1℃。3.3 恒温水浴:25±0.2℃。4 步骤4.1 电导池常数的测定 用0.0100mo1/L标准氯化钾溶液冲洗电导池三次。将此电导池注满标准溶液,放入恒温水浴恒温0.5h。测定溶液电阻RKCL。用公式Q=KRKCl计算电导池常数。对0.0100mol/L氯化钾溶液,在25℃时K=1413μs/cm。即:9=1413RKCl 用水冲洗电导池,再用降水样品冲洗数次后,测定样品的电阻Rs。同时记录样品温度。5 分析结果的表述5.1 计算 按式(3)计算样品的电导率K(当测试样品温度为25℃时)。K=Q/Rs=1 413RKCl/Rs ……………………………………(3)式中:RKCl――0.0100mol/L标准氯化钾电阻,Ω;Rs――降水的电阻,Ω;Q――电导池常数。 当测定降水样品温度不是25℃时,应按式(4)求出25℃的电导率。式中:Ks――25℃时电导率,μs/cm;Kt――测定时t温度下电导率,μs/cm;α――各离子电导率平均温度系数,取值为0.022;t――测定时溶液的温度,℃。
电导仪就是测量溶液的电导率的仪器。那么什么是电导率呢,通俗的将,水中的含盐率越大,水的导电性能就越强,即电导率越强。在应用中,人们常常根据电导率来判断水中矿物质含量的多少。 电导仪测量溶液电导率的方法叫做电导分析法。电导就是电阻的倒数,所以我们测量液体的电导,实际上就是测量它的电阻。原理虽然很简单,但是实际过程中,需要注意一点的就是,在溶液电导的测定过程中,当电流通过电极时,由于离子在电极上会发生放电,产生极化引起误差,故测量电导时要使用频率足够高的交流电,以防止电解产物的产生。
公司水站生产的超纯去离子水电导率要求小于0.08μS/cm,但检测总是大于这个值,有人解释是遇到空气之后电导率增大了,不知道怎么测定才能更精确?
什么是电导率?电导率是以数字表示溶液传导电流的能力,我们经常用它来表示水的纯度。纯水的电导率很小,当水中含有无机酸、碱、盐或有机带电胶体时,电导率就增加。电导率常用于间接推测水中带电荷物质的总浓度。水溶液的电导率取决于带电荷物质的性质和浓度、溶液的温度和粘度等。电导率的标准单位是S/m(即西门子/米),一般实际使用单位为mS/m,常用单位μS/cm(微西门子/厘米)。单位间的互换为:1mS/m=0.01mS/cm=10μS/cm新蒸馏水电导率为几十到上百μS/cm,存放一段时间后,由于空气中的二氧化碳及其他杂质的溶入,电导率可上升至数百μS/cm;自来水电导率各地都不一样,通常在数百μS/cm;海水电导率大约为5300mS/cm。电导率随温度变化而变化,温度每升高1°C,电导率增加约2%,通常规定25°C为测定电导率的标准温度。电导率的计算方法由于电导是电阻的倒数。因此,当两块平行的电极插入溶液中,可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律,温度不变的情况下,这个电阻值与电极的间距L(cm)成正比,与电极截面积A(cm2)成反比即:R=ρ×L/A由于电极面积A与间距L都是固定不变的,故L/A是一个常数,称电导池常数或电极常数(以Q表示)。比例常数ρ叫做电阻率。其倒数1/ρ称为电导率,以x表示。电导S=1/R=1/(ρ×Q)=x/Q 电导率的测定初次测量时一定要做校准,用电导标准液(经常用特定浓度的KCl溶液)校准电导电极,获得电导池常数。电极要注意清洁,如有油污可用酒精清洗后用纯水冲洗。测量样品所得到的数据是自动温度补偿到25°C后的数值。根据待测样品的不同,温度补偿系数需要注意看是否做调整。
不知道有人用过这种型号的电导率仪没,请问测之前需要进行校准吗?怎么我测出来的值跟一般别人的值差了2、3个数量级啊?知道的帮忙下,谢谢了
1)温度。一般温度升高离子运动速度加快,电导率增大。2)电导池电极极化。在电导率测定过程中发生电极极化,从而引起误差。3)电容4)样品中可溶性气体
我们来了电导率的盲样,重来没做过,我们是DDS-11A的智能电导率仪,想问问各位有什么有什么注意的地方
刚刚我特意看了国标GB/T 6682-2008 里面要求的是用在线电导池 测水的电导率求教一下,我们用的不是在线的,而是类似测pH的仪器,取样后测定的,这样应该也没问题吧?只要电导率结果符合就行吧? CNAS评审专家们对这个有规定吗?请教已通过CNAS的实验室专家们解答!谢谢
DDS—11A型电导率仪是常用的电导率测量仪器。它除能测量一般液体的电导率外,还能测量高纯水的电导率,被广泛用于水质检测、水中含盐量、大气中SO2含量等的测定和电导滴定。国产DDS—11A型电导率使用说明: (1) 按电导率信使用说明书规定先用电极,放在盛有待测溶液的烧杯中数分钟(2) 未打开电源开头前,观察表头指针是否指零。不指零,可调整表头螺丝使指针指零。(3) 将“校正、测量”开头扳在“校正”位置。(4) 打开电源开头,预热5min,调节“调正”旋使表针满度指示。(5) 将“高周、低周”开头扳向低周位置。(6) “量程”扳到最大挡,“校正、测量”开头扳到“测量”位置,选择量程由大至小,至可读出数值。(7) 将电极夹夹紧电极胶木帽,固定在电极杆上。选取电极后,调节与之对应的电极常数。(8) 将电极插入插入电极插口内,紧固螺丝,将电极插入待测液中。(9) 再调节“调正”调节器旋钮使指针满刻度,然后将“校正、测量”开头扳至“测量”位置。读取表针指示数,再乖上量程选择开头所指的倍率,即为被测溶液的实际电导率。将“校正、测量”开头再扳回“校正”位置,看指针是否满刻度。再扳回“测量”位置,重复测定一次,取其平均值。(10) 将“校正、测量”开头扳到“校正”位置,取出电极,用蒸馏水冲洗后,放回盒中。(11) 关闭电源,拔下插头。
关于测定一二级实验用水电导率的问题,根据GB/T 6682-2008的要求,是将电导池装在水处理装置流动出水口处,请问有人做过吗,如何装在出水口处,我直接拿电极在出水口下面让水顺着电极留下去,但是显示数值是0.00。请问有大侠做过吗,应该如何操作?
盼求低电导率(10us/cm)的测定方法,校准方法,以及所用的校准溶液,急需啊!!!!!!
因为没有电导率测定的密封流通池,直接拿烧杯装的超纯水(密理博制备的,上面显示18兆欧),电导率0.5--1us/cm,电导率值超出实验室用水标准(0.1us/cm),有没有遇见过这种状况,分析一下是什么原因,会不会是密理博有问题。
电导率仪国产的很多,要求:1、测定精密度高,数据稳定可靠;2、不要老是换电极,最好是一个电极能测较大范围的电导。3、校准和使用方便,口碑好质量可靠。请大力推荐国内生产厂家,谢谢了!
红糖国标上没有电导要求,而白砂糖有,为什么红糖就不需要呢?有没有方法测定红糖电导率和电导灰分呢?
大家有测水的电导率的吗?电导率的校准液1.3us/cm和5us/cm有什么区别?对测定的结果又影响吗
水质中电导率与温度等的关系 在水质检测标准中经常可以看到电导率,TDS,盐度等标准,不少人对他们的定义不是很了解,甚至有认为三者是同一个概念。今天我们就来了解下电导率,TDS,盐度的定义及相关关系。一、电导率:生态学中,电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力,电导率的物理意义是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强,反之越小。单位以西门子每米(S/m)表示。影响因素:1)温度:电导率与温度具有很大相关性。在一段温度值域内,电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率,必须设定一个共同的参考温度。2)掺杂程度: 增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度,或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净,电导率越低(电阻率越高)。水的电导率时常以电导系数来纪录;电导系数是水在 25°C 温度的电导率。 3)各向异性:有些物质会有异向性(anisotropic) 的电导率,必需用 3 X 3 矩阵来表达(使用数学术语,第二阶张量,通常是对称的) 二、TDS:总溶解固体(英文:Total dissolved solids),又称溶解性固体总量,测量单位为毫克/升(mg/L),它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固 体。TDS值越高,表示水中含有的杂质越多。 总溶解固体指水中全部溶质的总量,包括无机物和有机物两者的含量。一般可用电导率值大概了解溶液中的盐份,一般情况下,电导率越高,盐份越高,TDS越 高。在无机物中,除开溶解成离子状的成分外,还可能有呈分子状的无机物。由于天然水中所含的有机物以及呈分子状的无机物一般可以不考虑,所以一般也把含盐量称为总溶解固体。 但是在特定水中TDS并不能有效反映水质的情况。比如电解水,由于电解过的水中HO-等带电离子显著增多,相应的导电量就异常加大。它和电导率往往存在一种相通的关系,有时候TDS也可以用来表示电导率,两者的关系:1TDS=2μS其中μS为电导率的单位。国家标准GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中对饮用自来水的溶解性总固体(TDS)有限量要求:溶解性总固体≤1000mg/L 三、盐度:盐度的定义经历了几个阶段,1)克纽森盐度公式在本世纪初,克纽森(Knudsen)等人建立了盐度定义,当时的盐度定义是指在 1000g海水中,当碳酸盐全部变为氧化物、溴和碘以氯代替,所有的有机物质全部氧化之后所含固体物质的总数。其测量方法是取一定量的海水,加盐酸和氯水,蒸发至干,然后在380℃和480℃的恒温下干燥48h,最后称所剩余固体物质的重量。用上述的称量方法测量海水盐度,操作十分复杂,测一个样品要花费几天的时间,不适用于海洋调查,因此,在实践中都是测定海水的氯度,根据海水的组成恒定性规律,来间接计算盐度,氯度与盐度的关系式(克纽森盐度公式)如下:S‰=0.030+1.8050Cl‰克纽森的盐度公式使用时,用统一的硝酸银滴定法和海洋常用表,在实际工作中显示了极大的优越性,一直使用了70年之久。但是,在长期使用中也发现,克纽森的盐度公式只是一种近似的关系,而且代表性较差;滴定法在船上操作也不方便。于是人们寻求更精确更快速的方法。2)重新定义 盐度与氯度的上述关系式,建立在海水组成恒比规律的基础上,这是不严格的;况且当时所取的水样,多数为波罗的海表层水,难以代表整个大洋水的规律。实际上,关系式中的常数项 0.030,不符合大洋海水盐度变化的实际情况。根据海水的电导率取决于其温度和盐度的性质,通过测定其电导率和温度就可以求得海水的盐度。1950年以后,电导盐度计的研究和发展,使盐度的测定方法得到简化,精密度也提高,比测定氯度后计算盐度的方法,更加准确和方便。因此,联合国教科文组织(UNESCO)、国际海洋考察理事会(ICES)、 海洋研究科学委员会(SCOR)和国际海洋物理科学学会(IAPSO)4个国际组织联合发起,于1962年 5月召开会议,成立了海水状态方程式联合小组。此小组于1963年第二次会议上改名为“海洋用表与标准联合专家小组(JPOTS)”。经过多次讨论和研究,为了保持历史资料的统一性,将盐度公式改为S‰=1.80655Cl‰R.A.考克斯等对采自各大洋和海区的135个水样(深度在100米以内)的氯度值进行了准确的测定,按上述公式换算成盐度,并测定了电导比R15,得到S‰与R15关系的多项式S‰=-0.08996+28.2970R15+12.80832R215-10.67869R315+5.98624R415-1.32311R515式中R15 为一个标准大气压和 15°C条件下海水样品与S=35.000的标准海水电导率的比值。1966年,JPOTS推荐这多项式为海水盐度定义。同年,联合国教科文组织和英国国立海洋研究所出版的《国际海洋用表》,其中的盐度数据,就是采用上述测定电导率后换算成盐度的方法。3) 实用盐度标度 20世纪70年代以后,现场仪器如电导-温度-深度仪(CTD)等的应用,越来越多,而国际海洋用表(1966)中没有包括10°C以下的盐度数据,致使低于10°C的现场测定结果,无法统一。此外,测定了1967~1969年制备的标准海水,还发现用电导法测得的盐度,和从氯度换算得到的不一致,而出现了标准海水作为电导率标准的可靠性问题。因此 JPOTS决定使用标准氯化钾溶液标定标准海水,并推荐1978年实用盐度标度。本来,绝对盐度(SA)为海水中溶质质量和海水质量的比值,但它实际上不能直接测定,故用K15定义海水的实用盐度(S)来表达海洋观测的结果。S=a0+a1K1/215+a2K15+a3K3/215+a4K215+a5K5/215a0=0.0080 a1=-0.1692a2=25.3851 a3=14.0941a4=-7.0261 a5=2.7081Σai=35.0000 2≤S≤42式中K15是在15°C和一个标准大气压的条件下,海水样品电导率和质量比为 32.4356×10-3的氯化钾溶液电导率的比值。当K15准确为1时,S 恰好等于35。实用盐度值为过去盐度值的1000倍,例如,过去盐度值为0.03512(即35.12‰),实用盐度值则为35.12。从定义的实用盐度公式可以看出,氯度被看作是和实用盐度无关的一个独立变量。实用盐度的通用标准仍为标准海水,后者除标有氯度值外,尚标有K15值。 所以从上述文章的描述可以发现,电导率,TDS,盐度不是同一个概念,但是三者之间是有密切的关系的。应用广泛应用于火电、化工化肥、反渗透、养殖、制药、环保、食品和自来水等溶液中电导率值/TDS的连续监测。
电导率是电解质溶液的一个固有特性,它直接反映溶液中相应离子的浓度。同时,水质的电导率值也是表现水质纯净浓度的一个重要指标。溶液的电导率与溶液的性质和其温度密切相关,温度升高电导率值增加,反之,电导率值降低。而电导率的温度系数即温度每变化1℃,电导率的变化量就溶液的性质而有所不同,对大多数离子电导率的温度系数值为+2%℃-1~+3%℃-1。对于H+和OH-离子,电导率温度系数分别为+1.5%℃-1和+1.8%℃-1。对于电导率测量的准确度的仪器要求(一般为±1%或优于±1%)是不容忽视的。因此,要准确地测量溶液的电导率值必须要考虑该溶液的温度系数和进行可靠的温度补偿,或必须在恒温条件下进行。通常情况下约定,所指溶液的电导率是指该液体在25℃时的电导率,当溶液温度不在25℃时其电导率会有一个变量,温度补偿的作用就是为了消除这个变量,将任何温度下溶液的电导率值转换为25℃时的电导率值。其温度补偿原理遵循以下公式:K=K25℃[1+α(t-25)]K25℃=Kt/1+α(t-25)式中Kt:溶液在实际温度下的电导率K25℃:溶液在25℃时的电导率α:溶液电导率的温度系数,不同溶液温度系数不同t:溶液的实际温度从公式中可以看出,对于所有电解质溶液而言,存在着两个变量,一个是α,一个是t。因此为了适应所有性质溶液电导率的准确测量,即要有温度补偿,又要符合被测液电导率的温度系数,即温度系数可按需要设置和调整。国产早期生产的电导率仪既无温度补偿也无温度系数的调节,很难保证测试的准确。后期生产的电导率普通增加了温度补偿的功能,但大多温度系数调节。设计时,以为适应大多普通电解质溶液的温度系数的范围而固定设计为2%。严格地说,它只适于测定电导率温度系数为2%的溶液,而测量电导率温度系数不为2%的溶液时必然会产生误差。温度系数偏离2%越多测试误差越大。