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液相色谱定性方法
仪器信息网液相色谱定性方法专题为您提供2024年最新液相色谱定性方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱定性方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱定性方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱定性方法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱定性方法相关的最新资讯、资料,以及液相色谱定性方法相关的解决方案。
液相色谱定性方法相关的方案
双三元液相色谱串联质谱在线固相萃取 定性定量检测油类样品中的胆固醇
采用双三元液相色谱仪在线固相萃取除杂,并同时进行色谱分离,串联三重四极杆质谱定性定量检测不同油类中胆固醇含量,与现有方法相比具有前处理方便、灵敏度高、重现性好等优点。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用定性分析龟甲胶药材
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-本方法能够完全满足药典的要求,实现龟甲胶药材的快速、准确、灵敏的定性分析。
从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移——抗组胺药物分析的等效性证明
对所有实验室而言,将常规液相色谱方法从原有设备转移到新仪器都是一项重要课题。本应用简报介绍了用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的转移,证明二者获得的保留时间和分离度等结果相当。另外,将常规液相色谱方法转移到 UHPLC 条件下,并使用 1260 Infinity II 液相色谱仪对该条件中的分离度和分析速度进行优化。这一方法转移能够提高峰分离度,同时能够节省时间和溶剂。
苯肽氨酸的检测方案(液相色谱仪)
本文采用液相色谱法检测生物样本中苯肽胺酸的含量,进一步探究苯肽胺酸药物的使用价值.选取适宜研究的大鼠血样和组织样本,采用液相色谱法对含有苯肽胺酸的空白样本进行检测,且使色谱条件优化,将含有苯肽胺酸药物的杂峰和色谱峰有效分离.运用不同流动相对大鼠血样和组织样本进行洗脱,研究观察液相色谱法的验证结果,并对样本的稳定性和回收率情况进行研究。
北分瑞利:苯并(α)芘的高效液相色谱测定方法研究
摘要:建立苯并(α)芘残留的高效液相色谱测定方法。方法采用C18(5μm,150mm×4.6mm)反相色谱柱,流动相为乙腈+水(90:10),流速1.0ml/min,进样量20μL,在30℃条件下对苯并(α)芘进行检测,能够进行良好的分离。
超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪快速定性化妆品中的风险物质
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪,结合《岛津化妆品风险物质QTOF质谱库》建立了一种对化妆品中风险物质的快速定性分析方法。对22个化妆品样本中的风险物质进行定性分析,其结果显示:在22个样本中定性分析出32种添加化合物,所有化合物一级质量数偏差均小于5 ppm,二级碎片归属良好。使用化妆品高分辨质谱库进行定性分析,质量数准确度较高;结合Chemspider库、二级碎片离子归属的功能以及自带的二级谱库可全方位实现快速定性。通过一针进样,同时完成目标物的定性筛查,可快速确认化妆品样本中风险物质。
使用 Agilent 1200 Infinity 系列液相色谱方法开发解决方案和 Agilent MassHunter Walkup 软件的液相色谱 Walk-up 系统 (PDF)
在化学合成实验室,新化合物的合成涉及到不同的用户。通常会有多个小组或单个用户开展不同的项目。在以下分析任务中,需要应用液相色谱和质谱联用技术:? 实时反应监测? 反应产物控制? 进行制备型液相色谱分析前的色谱柱筛选? 制备型液相色谱分离产物的纯度分析? 快速简便地进入正在运行的液相色谱系统? 提供具有不同选择性的色谱柱? 预设色谱方法? 快速报告样品分析结果
高效液相色谱法检测棉籽粕中的氨基酸
采用柱前衍生反相高效液相色谱法分析棉籽粕中十八中氨基酸,衍生试剂为优选的某专用试剂,流动相为醋酸盐缓冲溶液、乙腈、水,二元梯度洗脱,色谱柱为AAK氨基酸专用柱,紫外检测。该方法使用LC-5500液相色谱仪,定性重复性好,定量准确。
全谱二维液相色谱检测丹参中的活性成分
本文利用岛津全谱二维液相色谱系统,建立了一针进样分析丹参中脂溶性和水溶性活性成分的液相色谱方法。相对于2020年版《中华人民共和国药典》需要分两个方法进行分析,本方法仅用21min,不仅可以实现丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹酚酸B的同时分离,同时分离度良好,满足药典要求。方法学验证结果表明,四种成分在线性范围内相关性良好,线性相关系数均大于0.999;连续6次重复进样分析中,四种成分的保留时间的RSD在0.018%-0.085%之间,峰面积的RSD在0.10%-0.38%之间,说明本方法稳定性良好。加标回收实验,四种成分的加标回收在89.63%-118.15%之间,RSD在0.31%-4.99%之间。使用本方法检测某丹参样品含量,平行六次分析结果的RSD在2.64%-4.31%之间。通过本例,展示了全谱二维液相色谱在不同极性天然产物分析中的应用。
兰博高效液相色谱联合柱后衍生仪测定鸡肉中的18种氨基酸
鸡肉中富含蛋白质,而蛋白质的质量主要取决于氨基酸的组成和比例,尤其是必需氨基酸的组成和比例。高效液相色谱柱后衍生法分析自动化程度高衍生物的稳定性高,对柱子的损害小前处理简单,尤其在一些中小型实验室,能够实现液相色谱检测方法和液相色谱柱后衍生法之间的及时切换,提高了仪器的使用率。
解决液相色谱仪自动进样器故障的方法?
自动进样器的故障容易被发现,有时液相色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障,可以用手动进样几次,或用一台好的自动进样器代替,如排除了故障,说明自动进样器有了问题。 本文主要讲了三种常见的液相色谱仪自动进样器故障,如何解决。?
【解决方案】高效液相色谱法测定自来水中的氯霉素
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱测定自来水中氯霉素的方法。该方法中氯霉素是通过固相萃取柱富集,用甲醇洗脱,浓缩后经C18 柱分离。根据保留时间定性,外标法定量。
高效液相色谱法测定食品中苯并(a)芘
苯并(a)芘,又称3,4-苯并芘,是一种食品油脂加工过程中产生的主要有害产物,可通过呼吸、摄入和接触等途径进入人体,其具有致癌、致畸、广分布的特点。GB 2762-2017《食品安全国家标准 食品中污染物限量》中规定油脂及其制品中苯并(a)芘限量值为10μ g/kg。GB 5009.27-2016《食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》规定了食品中苯并(a)芘的高效液相色谱测定方法。福立仪器应用工程师参考此标准进行了相应的测定。方法原理:试样经过有机溶剂提取,分子印迹小柱净化,浓缩至干,乙腈溶解,反相液相色谱分离,荧光检测器检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。
从 Agilent 1200 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移——三环抗抑郁药物分析的等效性证明
仪器间的方法转移对制药及其他行业的实验室而言都是一项重要课题。本应用简报展示了三环抗抑郁药物的常规液相色谱分析方法从 Agilent 1200 系列液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的无缝转移。
高效液相色谱法知识汇总大全
该资料全面,准确的讲解了高效液相色谱在日常工作中的应用。详细说明了,使用高效液相时应当注意的事项。内容讲到:高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用。
蜂胶中芦丁、杨梅酮、榭皮素、灰菲醇、 芹菜素、松属素 、苛 因、高良姜素含量的 测定方法 液相色谱一串联质谱检测法 和液相色谱一紫外检测法
本标准规定了蜂胶中芦丁、杨梅酮、懈皮素、获菲醇、芹菜素、松属素、苛因、高良姜素含量的液相色谱一串联质谱和液相色谱测定方法
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材槐角
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材槐角液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现槐角样品中槐角苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,槐角苷峰理论塔板数大3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材厚朴
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材厚朴液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现厚朴样品中厚朴酚对及和厚朴酚与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,厚朴酚峰理论塔板数大于3800,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材山奈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材山奈液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现山奈样品中对甲氧基肉桂酸乙酯与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,对甲氧基肉桂酸乙酯峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材石韦
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材石韦液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现石韦样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材甘松
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材甘松液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现甘松样品中甘松新酮与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,甘松新酮峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材川芎
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材川芎液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现川芎样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材当归
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材当归液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
解决方案|液相色谱法测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量
呋虫胺作为一种常见的杀虫剂,其含量的准确测定对于农业生产和环境保护具有重要意义。目前,对于呋虫胺的分析检测方法主要采用液相色谱法或液质联用方法。采用液相色谱法可以实现高分辨分离,有效地将复杂混合物中的成分进行分离,并进行定性和定量分析。本文建立了使用LC-5510液相色谱仪来测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量的方法。
高效液相色谱法检测棉籽粕中的氨基酸
采用柱前衍生反相高效液相色谱法分析棉籽粕中十八中氨基酸,衍生试剂为优选的某专用试剂,流动相为醋酸盐缓冲溶液、乙腈、水,二元梯度洗脱,色谱柱为AAK 氨基酸专用柱,紫外检测。该方法使用LC-5500 液相色谱仪,定性重复性好,定量准确。
双进样液相色谱仪测定化妆品中24种禁用着色剂含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定化妆品中24种禁用着色剂含量的方法。24种着色剂组分1.0-10.0 mg/L浓度范围内,其相关系数大于0.997,各浓度点的回读准确度在93.5%~108.9%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,24种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.016~0.107%和0.335~1.215%之间,仪器精密度良好。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,既不改变法规方法又可实现分析快速,满足中检院公布的《化妆品中CI 59040等24种原料的检测方法》征求意见稿中液相方法的检测需求。
使用Agilent 1200 系列液相色谱方法开发解决方案和Agilent Easy Access 软件的无人值守液相色谱系统 (PDF)
在化学合成实验室,新化合物的合成涉及到不同的用户。通常,一些研究小组或个人用户需要同时运行不同的分析项目。在以下分析任务中,需要应用液相色谱-质谱联用技术:? 实时反应监测? 反应产物控制? 进行制备液相色谱分析前的色谱柱初选? 制备色谱分离产物的纯度分析? 快速简便地进入正在运行的液相色谱系统? 提供具有不同选择性的色谱柱? 预设色谱方法? 快速报告样品分析结果
高效液相色谱在水质检测中的应用
依利特公司,结合 HJ478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》、HJ647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》、HJ784-2016 《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》,提出了 16 种多环芳烃分析的全套解决方案。相关人员可参考本实验中的方法,进行 16 种多环芳烃的检测。
【解决方案】高效液相色谱法测定自来水中的头孢类抗生素
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪测定自来水中头孢类抗生素的方法。自来水中的头孢类药物通过固相萃取柱富集,用甲醇洗脱,浓缩后经C18 柱分离。根据保留时间定性,外标法定量。
天津兰博:兰博高效液相色谱联合柱后衍生仪测定鸡肉中的18种氨基酸
鸡肉中富含蛋白质,而蛋白质的质量主要取决于氨基酸的组成和比例,尤其是必需氨基酸的组成和比例。高效液相色谱柱后衍生法分析自动化程度高衍生物的稳定性高,对柱子的损害小前处理简单,尤其在一些中小型实验室,能够实现液相色谱检测方法和液相色谱柱后衍生法之间的及时切换,提高了仪器的使用率。
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