高效液相色谱分析废水中氯苯的含量的毕业设计怎么做?我要做毕业设计可是具体怎么做我还是不清楚,希望哪们高手能帮帮忙!
[color=#444444]对苯二甲酸二异辛酯,间苯二甲酸二异辛酯,邻苯二甲酸二异辛酯液相色谱分析用什么液相色谱柱?[/color]
液相色谱分析条件的选择字体: 小 中 大 | 打印 发布: 2010-09-14 14:46:32 来源: 上海禾工科学仪器有限公司 在液相色谱分析过程中,我们经常遇到的问题主要有二种,一种与液相色谱仪器本身因素有关,如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后,如果能找出问题根源,解决起来一般很简单,而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免;而另一类问题则是分析方法本身造成的问题,如出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是,如果出现这类问题,看起来似乎很明显,但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题,就必须在分析之前,仔细研究并选择一个好的分析方法,有了一个好的分析方法,就很容易获得理想的分离效果,而且在出现问题是也很便于找出原因。要选择一个好的分析方法,就必须对液相色谱分析的一些基本原则要有一个很深的了解。下面是我们实验室对色谱分析人员进行技能培训的一些基本知识。 一:分析方法选择的基本原则 假如你想做一顿丰盛的晚餐,首先必须看一下食谱,然后检查一下你所需的东西是否齐全,如果少了配料还必须去商店购买,这样你才可能做出一顿可口的晚餐。同样进行液相色谱分析时,也必须按照一定的程序进行,首先你必须要有专门的仪器和试剂,然后有目的地选择分析方法,这样你才可能得到好的分析结果,避免走一些弯路。 二:柱子的选择 在液相色谱分析方法中最重要的就是色谱柱的选择,色谱分析人员面对几百种色谱柱,你从何入手呢?我采取的方法就是订阅 LCGC亚太版中RonMajors 的“色谱柱观察”这一专栏,自1984(1)年以来,RonMajors在这一专栏中介绍许多新柱子、色谱柱新技术、色谱柱使用方法等方面的信息。 现在大部分液相色谱分析都是使用反相液相色谱柱,其中以C18 和C8柱最为流行。然而色谱分析并不是流行歌曲,这两种色谱柱之所以运用广泛是因为在大多数情况下,使用这两种柱子都能获得理想的分离效果。尽管一些样品的分离并不是这两种柱子(如表一所示),但[font=
在液相色谱分析过程中,我们经常遇到的问题主要有二种,一种与液相色谱仪器本身因素有关,如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后,如果能找出问题根源,解决起来一般很简单,而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免;而另一类问题则是分析方法本身造成的问题,如出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是,如果出现这类问题,看起来似乎很明显,但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题,就必须在分析之前,仔细研究并选择一个好的分析方法,有了一个好的分析方法,就很容易获得理想的分离效果,而且在出现问题是也很便于找出原因。要选择一个好的分析方法,就必须对液相色谱分析的一些基本原则要有一个很深的了解。下面是我们实验室对色谱分析人员进行技能培训的一些基本知识。 一:分析方法选择的基本原则 假如你想做一顿丰盛的晚餐,首先必须看一下食谱,然后检查一下你所需的东西是否齐全,如果少了配料还必须去商店购买,这样你才可能做出一顿可口的晚餐。同样进行液相色谱分析时,也必须按照一定的程序进行,首先你必须要有专门的仪器和试剂,然后有目的地选择分析方法,这样你才可能得到好的分析结果,避免走一些弯路。 二:柱子的选择 在液相色谱分析方法中最重要的就是色谱柱的选择,色谱分析人员面对几百种色谱柱,你从何入手呢?我采取的方法就是订阅 LCGC亚太版中RonMajors 的“色谱柱观察”这一专栏,自1984(1)年以来,RonMajors在这一专栏中介绍许多新柱子、色谱柱新技术、色谱柱使用方法等方面的信息。 现在大部分液相色谱分析都是使用反相液相色谱柱,其中以C18 和C8柱最为流行。然而色谱分析并不是流行歌曲,这两种色谱柱之所以运用广泛是因为在大多数情况下,使用这两种柱子都能获得理想的分离效果。尽管一些样品的分离并不是这两种柱子(如表一所示),但 C18和C8经常是最好的固定相,C18和C8柱两者之间并无明显的差别,但在我们实验室中以常使用的是C8柱。 色谱分析人员遇到的多数样品需要利用反相色谱柱进行分析,但一些样品可能需要其它的分析技术才能成功地分离,这些样品及分离方法在表一中作了简要的叙述,在以后的章节中将进一步阐述。 表一:样品及分析方法[color=bla
甜菜碱、甜菜碱盐酸盐产品怎样用高效液相色谱分析?谁有分析方法?产品是甜菜碱(三甲胺乙内酯)、甜菜碱盐酸盐,还有维生素(A\B\C\D\E),这几样产品怎么用液相色谱分析纯度(含量)?维生素系列能不能用紫外检测器全做了?
我用液相色谱分析农药制剂含量,按配制的小样加入的原药量理论值应该是0.2%,但是用液相色谱分析结果为0.27%,请教高手分析可能原因,谢谢
高效液相色谱分析法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177402]高效液相色谱分析法.rar[/url]
液相色谱分析如何做方法学验证?
新买的 HYPRSIL SAX 液相色谱分析柱,用来分析草甘膦原药。请问要如何进行柱的活化和平衡呢?
实用的农药液相色谱分析指南,本人自己编写的哦。
在液相色谱分析中改变流动相的组成会对溶质的性质有什么影响
[em53] 液相色谱分析中经常遇到的问题总是类似的,我们应该怎么避免错误!!
液相色谱分析过程中,我们通常以标准和药典为准绳,进行方法的确定和开发,但是在实际的分析过程中,如果按照标准操作,不出峰或者出峰情况不理想,该如何对方法进行优化和完善?有些时候我们会束手无策,希望各位搞方法开发的朋友提供宝贵的参考意见!这里的讨论前提为理想情况,不涉及仪器问题。
液相色谱分析的国标是什么?
高效液相色谱分析苯磺酸钠是所用的流动相有哪些?所用的碱性缓冲盐流动相用什么调节PH较好?高效液相色谱中碱性流动相用什么调节PH较好?C18的色谱柱。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11906]分析化学手册-液相色谱分析[/url]
在液相色谱分析过程中,我们经常遇到的问题主要有二种,一种与液相色谱仪器本身因素有关,如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后,如果能找出问题根源,解决起来一般很简单,而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免;而另一类问题则是分析方法本身造成的问题,如出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是,如果出现这类问题,看起来似乎很明显,但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题,就必须在分析之前,仔细研究并选择一个好的分析方法,有了一个好的分析方法,就很容易获得理想的分离效果,而且在出现问题是也很便于找出原因。要选择一个好的分析方法,就必须对液相色谱分析的一些基本原则要有一个很深的了解。下面是我们实验室对色谱分析人员进行技能培训的一些基本知识。 一:分析方法选择的基本原则 假如你想做一顿丰盛的晚餐,首先必须看一下食谱,然后检查一下你所需的东西是否齐全,如果少了配料还必须去商店购买,这样你才可能做出一顿可口的晚餐。同样进行液相色谱分析时,也必须按照一定的程序进行,首先你必须要有专门的仪器和试剂,然后有目的地选择分析方法,这样你才可能得到好的分析结果,避免走一些弯路。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif
各位老师好: 我先想做一个关于印楝素的高效液相色谱分析,想问下做之前需要准备哪些,要注意哪些,最好有过程。谢谢了
求八醚的液相色谱分析方法,急,谢谢
[color=#444444]液相色谱分析酚酸类物质,流动相A乙腈,B1%乙酸,梯度洗脱,结果出峰时间较晚并且有些地方峰连在一起,请教一下老师,这种情况怎么处理,若调节流动相配比怎么调节呢,原来20:80 [/color]
我在用液相色谱分析一样品时,各种条件都没改变,但白天(23度)与晚上(10度)出峰保留时间相差3分钟,是温度造成的吗?
本人新手,求大婶们赐教液相色谱分析方法开发的一般程序。有实例最好了。
求问用液相色谱分析酚类物质要用什么色谱柱?[color=#444444]C18柱可以吗?[/color]
[color=#444444]最近在做β—胡萝卜素的液相色谱分析,仪器是用液相waters2695—UV检测器做,柱子是安捷伦C18色谱柱。查看了多个文献,很多都是用乙酸乙酯做流动相,可是用乙酸乙酯流动相,对反相色谱柱有伤害。有的文献是用甲醇:乙腈=90:10,但是我做了,分不出来。不知道各位大虾是什么做胡萝卜素的色谱分析的。β—胡萝卜素是用丙酮先溶解然后再用甲醇稀释,再上机。[/color]
[color=#444444]各位大侠好,我用高效液相色谱分析苯醚甲环唑时出现双峰,紫外检测器,反向柱,怎么解释呀,谢谢”[/color]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16672]分析化学手册-液相色谱分析[/url]
[color=#444444]我在用液相色谱分析烃类的时候,首先分析一个CS2样,一切正常,但是接下来分析Calibration mix的时候,色谱的炉子加热到90度之后就自动关闭了,用色谱的朋友们发表一下看法啊,先在此谢过了~~[/color]
如题,在液相色谱分析过程中,哪些流动相不能混着用?
液相色谱分析甘油催化氧化产物
[table=100%][tr][td]我做氨甲环酸的液相色谱分析,用药典的方法,最开始做都没什么问题,出峰也正常,后来因为有几个数据不清楚,想重新做一下,同样的方法,仪器,就不出峰了,请教一下大家是什么原因,谢谢。[/td][/tr][/table]