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过硫酸钾片状
仪器信息网过硫酸钾片状专题为您提供2024年最新过硫酸钾片状价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括过硫酸钾片状参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的过硫酸钾片状您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合过硫酸钾片状相关的耗材配件、试剂标物,还有过硫酸钾片状相关的最新资讯、资料,以及过硫酸钾片状相关的解决方案。
过硫酸钾片状相关的方案
过硫酸钾氧化—离子色谱测定水和废水中总氮
本文采用瑞士万通离子色谱,,经过硫酸钾氧化,使有机氮和无机氮化合物转化为硝酸盐,采用离子色谱法分离定量,探讨测定水和废水中总氮的新方法———过硫酸钾氮化-离子色谱法。结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于水和废水中总氮的分析。
1 碱性过硫酸钾氧化-气相分子吸收光谱法测定水中总氮
采用改进后的碱性过硫酸钾氧化-气相分子吸收光谱法测定水中总氮,方法灵敏度高,重复性和准确度良好,适用于海水、地面水、养殖水及入海排放口的水质监测。
硫酸钾浸提法测定土壤中TOC/TNb的含量
高盐样品的测试,快速、安全、重现性好,无论是客户样品的长期试验还是标准添加硫酸钾溶液测量值在土壤浸提液的NPOC/TN分析,都表现出非常良好的长期稳定性和重复性,同时燃烧管表现出了良好的耐盐性。
瑞士万通应用简报--温度滴定法测定硫酸钾肥料中钾离子含量
摘要 以四苯硼钠为滴定剂,利用沉淀反应,用859温度滴定仪,直接测定样品中钾离子含量。样品 农业用硫酸钾(钾肥),分别标注成品(空白)/大带机/硫酸钾
瑞士万通应用简报--温度滴定法测定硫酸钾肥料中硫酸根含量
关键词 温度滴定859 硫酸根 摘要 以BaCl2为滴定剂,利用BaSO4的沉淀反应,用859温度滴定仪,直接测定样品中硫酸根含量。样品 农业用硫酸钾(钾肥),分别标注成品(空白)/大带机/硫酸钾
电位滴定法测定过硫酸钠的含量
前言过硫酸钠也叫高硫酸钠,外观是白色晶状粉末,能溶于水 。常用作漂白剂、氧化剂、乳液聚合促进剂。过硫酸钠在生产过程中会有硫酸盐的杂质残留,因此其含量成为衡量其品质的指标,本实验参照国家标准GB/T23940-2009测定其过硫酸钠的含量,实验过程简单,数据重复性较好。
测定饮用水中锰含量应用方案(过硫酸铵分光光度法)
在硝酸银存在下,锰被过硫酸铵氧化成紫红色的高锰酸盐,其颜色的深度与猛的含量成正比,如果溶液中有过量的过硫酸铵时,生成的紫红色至少能能稳定24h。氯离子因能沉淀银离子而抑制催化作用,可由试剂中所含的汞离子予以消除。加入磷酸可络合铁等干扰元素。如水样中有机物较多,可多加过硫酸铵,并延长加热时间。
瑞士万通应用简报--温度滴定法测定硫酸钾肥料中钠含量
关键词 859;硫酸钾肥料;钠 摘要 采用859 温度滴定仪,对农业用硫酸钾肥料中的钠含量进行了测定。 样品 样品为两种化肥,均为浅褐色固体。
瑞士万通应用简报--温度滴定法测定硫酸钾肥料中氯含量
应用领域化肥关键词859;硫酸钾肥料;氯摘要采用859 温度滴定仪,对农业用硫酸钾肥料中的氯含量进行了测定。样品样品为三种化肥,均为浅褐色固体。
瑞士万通应用简报--温度滴定法测定硫酸钾肥料中镁离子含量
关键词 温度滴定859 镁离子 摘要 以NaH2PO4为滴定剂,利用MgNH4PO4的沉淀反应,用859温度滴定仪,直接测定样品中镁离子含量。样品 农业用硫酸钾(钾肥),分别标注成品(空白)/大带机/硫酸钾
电位滴定法测定过硫酸钠的含量
过硫酸盐外观是白色晶状粉末,能溶于水,常用作漂白剂、氧化剂、乳液聚合促进剂。过硫酸盐在生产过程中会有硫酸盐的杂质残留,因此其含量成为衡量其品质的指标,该方案用高锰酸钾返滴定法测定其过硫酸盐的含量,改变了硫代硫酸钠滴定的传统方法耗时长的缺点,还具有实验过程简单,数据重复性较好的优点。
测量高度稀释的过硫酸铵溶液
?由于拉曼效应相较于瑞利散射效应来说,其产生概率较低,所以拉曼光谱普遍被认为是一种弱信号。因此,大多数拉曼光谱仪只能检测浓度较高的固体、液体样品,对于微量的、痕量的样品检出能力很低。随着各种硬件技术的提升以及光学设计的优化,拉曼光谱仪也不断得到发展:安东帕的 Cora5001拉曼光谱仪可以获得高通量光谱,进而极大提高了检测灵敏度。我们的实验结果证明:Cora5001 可以检测水中超低浓度的自由基引发剂和氧化剂过硫酸铵(APS),检出浓度为 0.005 M,测量时间低于10 s。
使用 Fusion 紫外/过硫酸盐 TOC 分析仪分析瓶装水的 TOC
本应用说明展示了 Teledyne Tekmar Fusion UV/过硫酸盐分析仪 ,测量五个常用瓶装水品牌中低水平 TOC 的能力。瓶装水样品的来源和净化方法各不相同,包括:两种天然含水层、一种蒸汽蒸馏、一种反渗透和一种两级微滤/紫外线消毒,所有结果都具有 10% 的准确度窗口(基于经认证的检查标准浓 度),以及 7.0% 或更低的精确度(基于一式三份运行的样品和标准的计算 %RSD)。
离子色谱法测定尿中的Ca2+、Mg2+、C2O42-离子
利用离子色谱法成功的测定了尿液中的草酸根、钙、镁离子。测草酸时先在尿液中加入氯化钙而生成草酸钙沉淀,再用盐酸溶解该沉淀的尿样预处理方法;测钙镁时利用消解预处理方法, 即在酸性尿样中加入氧化剂过硫酸钾, 然后在微沸状态下氧化尿中的有机物, 从而除掉对柱有污染的物质。
总磷总氮测定仪在污水处理厂总磷总氮测定中的应用
参照标准《HJ 636-2012 水质总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》。在碱性条件下,试样和过硫酸钾在125摄氏度下消解30分钟,将含氮化合物的氮氧化成硝酸盐。消解结束后,加入偏重亚硫酸钠消除卤素类氧化物的影响。在强酸性介质中,硝酸盐和变色酸形成一种黄色配合物,于波长420nm处测定吸光度值。
水中总氮含量检测方案(紫外分光光度计)
在120~ 124℃下(加入碱性过硫酸钾溶液置于高压蒸汽灭菌锅30min),碱性过硫酸钾溶液使样品中氮化合物的氨转化为硝酸盐,采用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处,分别测定吸光度A220和A275, 按公式( 1)计算校准吸光度A,总氮(以N计)含量与校准吸光度A成正比,通过标准曲线计算样品中总氮含量。
工业废水中总氮的测定方案(总氮测定仪)
采用国标法规定方法—碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法,人性化双语操作菜单,简便易操作,测量结果准确可靠。
双氧水和硫酸消解测定脱脂奶中的蛋白质
两种消解方法的比较研究(用硫酸+双氧水和于2004年A.M.Rossi et al出版的的传统的凯氏消解方法)说明这两种方法对于众多食品材料来说都可以得到理想的结果。作为催化剂使用的双氧水或过硫酸在氧化降解中的作用很久之前就已经了解了,该应用文章的旨在说明双氧水在消化过程的优势。
凯氏定氮仪测定活性炭(粉状)中氮的含量
活性炭是由木质、煤质和石油焦等含碳的原料经热解、活化加工制备而成,粉状活性炭是非常微细的粉末,绝大部分可通过200目筛网。它主要应用于味精、柠檬酸、氨基酸、啤酒等的脱色提纯。其氮含量测定原理是活性炭与浓硫酸和硫酸铜、硫酸钾一同加热消化,使含氮有机质分解,分解生成的氨与硫酸结合生成硫酸铵,然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后以硫酸标准滴定溶液滴定,根据酸的消耗量,计算样品中的氮含量。
硫酸铝钾检测仪检测油炸食品中硫酸铝钾添加含量的实验操作
实验材料:1. 油炸食品样品2. 硫酸铝钾检测仪(可从实验室设备供应商购买)3. 离心机4. 硫酸铝钾标准品5. 纯水6. 试剂瓶、量筒、移液管等实验室常用器具
药剂中总磷含量的测定应用方案
在酸性溶液中,用过硫酸钾作分解剂,将聚磷酸盐和有机膦转化为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸盐反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血酸还原成磷钼蓝,于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。
药剂中总磷含量的测定
在酸性溶液中,用过硫酸钾作分解剂,将聚磷酸盐和有机膦转化为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸盐反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血酸还原成磷钼蓝,于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。
紫外分光法测水质总氮时遇到空白偏高的解决方案
在120~124℃下,碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐,采用美析UC-1800CPC双光束紫外可见分光光度计于波长220nm与275nm处,分别测定吸光度A220和A275,按A=A220-2A275计算硝酸盐氮的吸光度值,从而计算总氮的含量。但是影响总氦测定准确性因素较多,按照标准HJ 636-2012对碱性过硫酸钾氧化法测定总氮过程中影响空白的各种因素做了一系列对比实验,进行探讨和总结。
「天研」硫酸铝钾检测仪实验操作步骤讲解
食品硫酸铝钾检测仪是一种用于分析食品中硫酸铝钾含量的仪器。它通过化学分析技术,可以快速、准确地测定食品中硫酸铝钾。这对监管部门、生产商和消费者来说都是至关重要的,因为它有助于确保食品中的硫酸铝钾不超过安全限量,从而降低了与其过度摄入相关的健康风险。
EM科特扫描电镜应用-片状氧化铝
人工合成的片状氧化铝,纯度高、厚径比可调,表明光滑平整,分散性良好,在珠光、化妆品、汽车免漆、填料和磨料等领域有巨大的应用潜力。扫描电镜可快速表征颗粒表明形貌,测量长度厚度,估算长径比。
对水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法 绘制标准曲线
GB 11893-89 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法总磷:在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸一高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化位正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。
GCMS法测定固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量
本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测方法。结果表明,在1.0~20 mg/L浓度范围内,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的线性良好,相关系数均在0.998以上。在固体废物空白样品中进行加标回收率试验,加标浓度为10 mg/kg,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的加标回收率分别为108.4%和108.3%。本方法可为固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定提供参考。
铁含量测定的方法-邻菲啰啉法
邻菲啰啉法采用邻菲啰啉分子吸收光谱法测定铁含量,本方法适用于含Fe0.02~20mg/L范围工业循环冷却水中铁含量的测定。1、方法提要用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子,在pH2.5~9时,二价铁离子可与邻菲啰啉生成橙红色络合物,在最大吸收波长(510nm)处,用分光光度计测其吸光度。本方法采用pH4.5。2试剂和材料2.1硫酸;2.2硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2· 12H2O2];2.3硫酸:1+35溶液;2.4氨水:1+3溶液;2.5乙酸—乙酸钠缓冲溶液(pH=4.5):称取164g乙酸钠,溶于水,加84mL冰乙酸,稀释至1000mL;2.6抗坏血酸:20g/L溶液;溶解10.0g抗坏血酸于200mL水中,加入0.2g乙二胺四乙酸二钠(EDTA)及8.0mL甲酸,用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月);2.7邻菲啰啉溶液:2.0g/L;2.8过硫酸钾溶液:40.0g/L,溶解4.0g过硫酸钾于水中并稀释到100mL,室温下贮存于棕色瓶中,此溶液可稳定放置14d。
岛津GCMS法测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的含量
该方法结果准确可靠、回收率和稳定性均能满足检测要求,适用于大批量样品的检测。采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪建立了化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的检测方法。样品经乙酸乙酯萃取后经GCMS分析。该方法操作简单,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯线性良好,相关系数在0.999以上,0.5 mg/L和2 mg/L标准工作液分别连续进样3次,峰面积相对标准偏差均小于3.4%,重复性良好,样品加标平均回收率在80.8%-103.2%之间。结果表明,本方法适用于化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测。
凯氏定氮仪测定甲硫酸新斯的明的含量
甲硫酸新斯的明是一种常用异逆性抗胆碱酯酶药,常用于内科、妇科及五官科的各种弛缓麻痹、肌肉和神经官能症等。本实验参照《中国药典 2020版》中的方法对甲硫酸新斯的明的含量进行测定。
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