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液相色谱平行试验
仪器信息网液相色谱平行试验专题为您提供2024年最新液相色谱平行试验价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱平行试验参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱平行试验您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱平行试验相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱平行试验相关的最新资讯、资料,以及液相色谱平行试验相关的解决方案。
液相色谱平行试验相关的方案
Nexera MX平行液相色谱质谱联用系统测定人血浆华法林浓度
Nexera MX平行液相色谱系统,将两套独立流路的液相色谱整合并共用进样器及后续检测仪器,大为提升质谱利用率,进而提升质谱检测的工作效率一倍。
水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 高效液相色谱法
本文建立了高效液相色谱法测定水产品中的硝基呋喃类代谢物残留量的方法,与GB/T 20752-2006液相色谱-串联质朴法相比不仅降低了实验成本,适用于大部分实验室,同时增加了实验的重复性以及样品间的平行性。
Nexera MX平行液相色谱质谱联用系统测定血清中的1,5-脱水葡萄糖醇含量
应用Nexera MX平行液相系统完成一个人血清样本中l,5-脱水葡萄糖醇含量测定用时2.5 min,而常规LCMS分析方法用时5 min。以50个样本为例,使用Nexera MX系统测定仅需用时125 min,而常规LCMS测定需要250 min,因此Nexera MX系统可以将常规LCMS分析时间缩短一半。在性价比方面,仅需在常规LCMS系统上增加两台LC-30AD输液泵及流路切换阀就可升级为Nexera MX系统,仅增加两台LC-30AD输液泵及流路切换阀就可以达到两台LCMS的工作效率,硬件成本及仪器占用空间相对两台常规LCMS大幅降低。
全谱二维液相色谱检测丹参中的活性成分
本文利用岛津全谱二维液相色谱系统,建立了一针进样分析丹参中脂溶性和水溶性活性成分的液相色谱方法。相对于2020年版《中华人民共和国药典》需要分两个方法进行分析,本方法仅用21min,不仅可以实现丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹酚酸B的同时分离,同时分离度良好,满足药典要求。方法学验证结果表明,四种成分在线性范围内相关性良好,线性相关系数均大于0.999;连续6次重复进样分析中,四种成分的保留时间的RSD在0.018%-0.085%之间,峰面积的RSD在0.10%-0.38%之间,说明本方法稳定性良好。加标回收实验,四种成分的加标回收在89.63%-118.15%之间,RSD在0.31%-4.99%之间。使用本方法检测某丹参样品含量,平行六次分析结果的RSD在2.64%-4.31%之间。通过本例,展示了全谱二维液相色谱在不同极性天然产物分析中的应用。
加压流体萃取-液相色谱法测定土壤中的苯并[α]芘
实验参考了方法HJ 784-2016和HJ 783-2016,简要介绍了使用莱伯泰科高效快速溶剂萃取系统(HPSE)萃取土壤中的苯并[α]芘,并用高效液相色谱进行检测的一系列方法。实验方法简便,回收率较高且平行性良好。适用于土壤中苯并[α]芘的检测。
莱伯泰科:加压流体萃取-液相色谱法测定土壤中的苯并[α]芘
实验参考了方法HJ 784-2016和HJ 783-2016,简要介绍了使用莱伯泰科高效快速溶剂萃取系统(HPSE)萃取土壤中的苯并[α]芘,并用高效液相色谱进行检测的一系列方法。实验方法简便,回收率较高且平行性良好。适用于土壤中苯并[α]芘的检测。
超高效液相色谱法测定化妆品中38种准用着色剂
本文使用岛津超高效液相色谱仪建立化妆品中38种准用着色剂的测定方法。本方法参考GB/T37545-2019《化妆品中38种准用着色剂 高效液相色谱法》标准中的液相色谱法,建立一针分析38种着色剂的定量方法;同时展示了iPDeA的功能在多物质分析中的应用。本实验结果显示38种组分的校准曲线相关系数均在0.997以上;对不同浓度的混合标准溶液,各平行测试6次,各化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.02%~ 0.45%和0.14%~3.16%;并对实际样品进行测试。方法可靠,供相关人士参考。
应用Nexera MX System平行液相三重四极杆质谱联用系统检测人血清中25-羟基维生素D2/D3含量
本文使用岛津Nexra MX System平行液相系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用技术,建立了2分钟内超快速定量检测人血清中25-羟基维生素D2/D3的方法,该检测方法不仅分析速度快、稳定性和准确度好,而且提高了约3倍分析效率,大大节省了临床实验室仪器采购与检测成本,十分适用于相关医学检验实验室大批量人血清样品中25-羟基维生素D2/D3的定量分析,该技术有望成为一种在医学检验领域备受青睐且广泛应用的液相色谱质谱联用技术,创造更多的社会价值。
高效液相色谱法测定化妆品中马兜铃酸A的含量
本文参考《GB/T 35949-2018 化妆品中禁用物质马兜铃酸A的测定 高效液相色谱法》,使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,建立了化妆品中马兜铃酸A含量的检测方法。马兜铃酸A在1-50 μg/mL浓度范围内,校准曲线相关系数在0.999以上,线性良好。取浓度为5 μg/mL标准溶液连续6次进样,峰面积RSD%为0.31%,仪器重复性良好。加标回收率测试中,加标浓度为15、50、100 mg/kg,回收率在94.0%-99.4%之间,3次平行加标实验相对标准偏差均不超过0.43%,完全满足检测的要求。
高效液相色谱在水质检测中的应用
依利特公司,结合 HJ478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》、HJ647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》、HJ784-2016 《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》,提出了 16 种多环芳烃分析的全套解决方案。相关人员可参考本实验中的方法,进行 16 种多环芳烃的检测。
高效液相色谱- 原子荧光光谱联用测定水中形态砷
采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术测定水中亚砷酸盐[As( Ⅲ) ]、二甲基砷( DMA) 、一甲基砷( MMA) 和砷酸盐[As( Ⅴ) ]等4 种形态砷,以磷酸盐缓冲溶液为流动相,硼氢化钾为还原剂,优化了仪器主要技术参数。As( Ⅲ) 、DMA、MMA 和As( Ⅴ) 在7 min 内实现了良好的基线分离,在5. 00 μg /L ~ 100 μg /L 范围内线性良好,检出限分别为0. 06 μg /L、0. 12 μg /L、0. 09 μg /L 和0. 15 μg /L,实际水样平行测定的相对偏差为2. 7% ~ 6. 6%,加标回收率为86. 9% ~ 101%。
高效液相色谱仪在汽车行业的应用
参照本文提供的实验方法,使用依利特自主研发生产的 EClassical 3100 高效液相色谱仪及SinoPak C18色谱柱进行实验,13 种醛酮化合物标准样品能实现良好分离,可满足汽车行业对醛酮化合物的检测分析要求。 多溴联苯和多溴二苯醚检测方法多种多样,常用有 X 射线荧光光谱法、气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法,各有优缺点。其中高效液相色谱法具有操作简单、设备及人力成本低、结果较为准确、分析速度快等优点。依利特仪器参考标准及文献资料,提出了汽车中多溴联苯和多溴二苯醚高校液相色谱法检测解决方案。
高效液相色谱- 原子荧光光谱联用分析土壤中形态砷
:采用高效液相色谱( HPLC) - 原子荧光光谱( AFS) 联用技术分析土壤中亚砷酸盐[As( Ⅲ) ]、二甲基砷( DMA) 、一甲基砷( MMA) 和砷酸盐[As( Ⅴ) ]等4 种形态砷,以磷酸为提取剂、抗坏血酸为还原剂,优化了水浴提取条件。As( Ⅲ) 、DMA、MMA 和As( Ⅴ) 在7 min 之内实现了完全分离,在1. 00 μg /L ~ 100 μg /L 范围内线性良好,实验室检出限分别为0. 25 μg /L、0. 36 μg /L、0. 39 μg /L 和0. 51 μg /L,土壤标准样品平行测定的RSD≤7. 4%,加标回收率为79. 5% ~95. 0%,提取率为74. 6% ~ 90. 4%。
高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定尿液中链格孢霉毒素含量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定尿液中5种链格孢霉毒素的方法。该方法在7 min内完成5种链格孢霉毒素的分析。在两个数量级的线性范围内建立校准曲线,校准曲线的相关系数均在0.995以上。低、中、高三水平加标实验考察前处理的回收率及重复性,各浓度平行测试6次,5种目标化合物的回收率和相对标准偏差分别在79.3 ~ 104.5%和3.2 ~ 12.9%之间。该方法灵敏度高,5种链格孢霉毒素的定量检出限均低于0.06 μg/L,可应用于尿液中5种链格孢霉毒素的同时快速检测。
使用 Agilent 1200 Infinity 系列液相色谱方法开发解决方案和 Agilent MassHunter Walkup 软件的液相色谱 Walk-up 系统 (PDF)
在化学合成实验室,新化合物的合成涉及到不同的用户。通常会有多个小组或单个用户开展不同的项目。在以下分析任务中,需要应用液相色谱和质谱联用技术:? 实时反应监测? 反应产物控制? 进行制备型液相色谱分析前的色谱柱筛选? 制备型液相色谱分离产物的纯度分析? 快速简便地进入正在运行的液相色谱系统? 提供具有不同选择性的色谱柱? 预设色谱方法? 快速报告样品分析结果
饲料中含硫氨基酸的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定饲料中含硫氨基酸(胱氨酸、半胱氨酸和蛋氨酸)的含量。首先将饲料中的含硫氨基酸用过甲酸溶液水解为磺基丙氨酸和蛋氨酸,再通过异氰酸苯酯将其衍生为带紫外吸收的衍生物后,采用反相色谱法进行测定,色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为10μL,检测器为紫外-可见光检测器,检测波长为254nm。实验结果:磺基丙氨酸的理论塔板数为15275,拖尾因子为0.99;蛋氨酸砜的理论塔板数为245479,拖尾因子为0.87;混合标准溶液连续进样7针,磺基丙氨酸保留时间的RSD为0.296%,峰面积的RSD为0.543%;蛋氨酸砜保留时间的RSD为0.045%,峰面积的RSD为0.533%;磺基丙氨酸的仪器检出限为0.103µg/mL,仪器定量限为0.345µg/mL;蛋氨酸砜的仪器检出限为0.022µg/mL,仪器定量限为0.073µg/mL;磺基丙氨酸和蛋氨酸砜在测定浓度范围内,曲线的确定系数R2均大于0.999;饲料试样测试中,豆粕试样中胱氨酸和蛋氨酸的含量分别为0.59%和0.65%,平行样间的偏差分别为0.89%和1.93%;葵饼试样中胱氨酸和蛋氨酸的含量分别为0.52%和0.70%,平行样间的偏差分别为1.78%和1.48%;加标回收实验中,胱氨酸的回收率范围为93.7%~94.7%,蛋氨酸的回收率范围为99.0%~101.1%。
食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱和超高效液相色谱仪分析 JASCO
食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱和超高效液相色谱仪分析
启用 ISET 的 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪——模拟 Agilent 1200 系列四元液相色谱仪分析抗组胺药物
安捷伦的智能系统模拟技术 (ISET) 可实现常规液相色谱系统分析方法的无缝转移,例如 Agilent 1200 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪。本应用简报展示了 ISET 在分析五种抗组胺药物方面的优势。对不同实验的保留时间与分离度进行评估,并与采用 1200 系列四元液相色谱仪获得的原始数据进行比较。通过启用 ISET,两种系统获得了良好的一致性。
从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移——抗组胺药物分析的等效性证明
对所有实验室而言,将常规液相色谱方法从原有设备转移到新仪器都是一项重要课题。本应用简报介绍了用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的转移,证明二者获得的保留时间和分离度等结果相当。另外,将常规液相色谱方法转移到 UHPLC 条件下,并使用 1260 Infinity II 液相色谱仪对该条件中的分离度和分析速度进行优化。这一方法转移能够提高峰分离度,同时能够节省时间和溶剂。
采用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统 — 通过 Waters Empower 软件模拟 Waters Alliance 2695 液相色谱系统——扑热息痛及其杂质的分析
仪器间方法转换对多种行业的许多实验室来说都是充满挑战性的问题。难点在于不仅要在考虑各仪器性能的同时维持保留时间不变,而且还要在仪器间方法转换时不损失分离度。安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 能够实现从延迟体积较高且混合行为不同的液相色谱系统向 Agilent 1290 Infinity 和 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的无缝方法转换。本应用简报介绍液相色谱方法从 Waters Alliance 2695 液相色谱系统向启用/未启用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的轻松转换,同时通过 Waters Empower 软件进行控制。采用上述两种系统对扑热息痛及其杂质进行分析,并分别将保留时间与分离度进行对比。
启用 ISET 的 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪——模拟 Waters Alliance 液相色谱仪对甲氧氯普胺及其杂质进行分析
仪器间方法转移对很多行业来说都是一个至关重要的问题,受监管的制药行业中更是如此。安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 有利于在常规液相色谱系统与安捷伦 UHPLC 系统之间实现分析方法的无缝转移。本应用简报展示了使用 ISET 将分析方法从 Waters Alliance 2695 液相色谱仪直接转移到 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪的过程。采用上述两种系统对甲氧氯普胺及其杂质进行分析。对不同实验中的保留时间与分离度进行评估与比较。
苯肽氨酸的检测方案(液相色谱仪)
本文采用液相色谱法检测生物样本中苯肽胺酸的含量,进一步探究苯肽胺酸药物的使用价值.选取适宜研究的大鼠血样和组织样本,采用液相色谱法对含有苯肽胺酸的空白样本进行检测,且使色谱条件优化,将含有苯肽胺酸药物的杂峰和色谱峰有效分离.运用不同流动相对大鼠血样和组织样本进行洗脱,研究观察液相色谱法的验证结果,并对样本的稳定性和回收率情况进行研究。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药桂枝
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材桂枝液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现桂枝样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药干姜
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材干姜液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现干姜样品中6-姜辣素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,6-姜辣素峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法测定水产品中有机磷类药物残留量
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了水产品中有机磷类药物同时测定的方法。实验结果表明,在0.002-0.4 mg/L浓度范围内(以辛硫磷计),方法线性良好,线性相关系数在0.9969-0.9997之间,曲线各浓度点准确度在90.5-111.6%之间。0.01 mg/L浓度对照品溶液(以辛硫磷计),连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02-0.07%和0.95-5.83%之间。0.002、0.02和0.2 mg/kg三个不同浓度(以辛硫磷计)加标回收率在81.2%-105.4%之间,平行三份样品的RSD%在1.9%-5.4%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
全二维液相色谱分离技术及应用
众所周知,全二维液相色谱分离技术峰容量大、动态范围宽、分辨率高,具有更好的分离力。因此,在利用液相色谱对复杂样品的化学组成及其含量进行分析时,基于各种接口技术结合正交分离模式的全二维液相色谱分离技术,可获得更好更多的结果,尤其是分析时间不受限制的离线全二维分离模式,在获得更高峰容量的同时兼具应用灵活的特点。
超级液相色谱法:一项新技术
超级液相色谱法:一项新技术
兰博高效液相色谱联合柱后衍生仪测定鸡肉中的18种氨基酸
鸡肉中富含蛋白质,而蛋白质的质量主要取决于氨基酸的组成和比例,尤其是必需氨基酸的组成和比例。高效液相色谱柱后衍生法分析自动化程度高衍生物的稳定性高,对柱子的损害小前处理简单,尤其在一些中小型实验室,能够实现液相色谱检测方法和液相色谱柱后衍生法之间的及时切换,提高了仪器的使用率。
柱后衍生-高效液相色谱法检测化妆品中游离甲醛
目前化妆品中甲醛的检测方法有分光光度法、柱前或柱后衍生-高效液相色谱法、气相色谱-质谱法等多种,其中柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定化妆品中游离甲醛的含量、且能够最大限度地避免添加在其中的甲醛再次释放污染等诸多优点,因此柱后衍生-高效液相色谱法成为检测化妆品中游离甲醛的理想方法。本实验依据国家食品药品监督管理局-化妆品中游离甲醛的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了化妆品中甲醛的检测。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的 七种香豆素类化合物
测定香豆素类化合物的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS);其中,高效液相色谱法是较为简便的方法9-15。国内于2008 年在标准SN/T104/2008《进出口化妆品中双香豆素和环香豆素的测定 液相色谱法》中采用高效液相色谱/ 紫外检测对化妆品中的双香豆素和环香豆素进行了测定15。但是该标准只测定双香豆素和环香豆素,且流动相较为复杂。基于多种香豆素已被列入禁用或限用物质,本文拟通过高效液相色谱法建立一种同时测定化妆品中多种香豆素类化合物的简便方法。
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青岛盛瀚色谱技术有限公司
天津平行赛思科技有限公司
成都铼谱科技有限公司
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北京新谱科技有限公司
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