紫外见光度检测器

原理： 基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　二极管阵列检测器（diode-array detector, DAD）： 以光电二极管阵列（或CCD阵列，硅靶摄像管等）作为检测元件的UV-VIS检测器（图8-15）。它可构成多通道并行工作，同时检测由光栅分光，再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号，然后，对二极管阵列快速扫描采集数据，得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。与普通UV-VIS检测器不同的是，普通UV-VIS检测器是先用单色器分光，只让特定波长的光进入流动池。而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池，然后通过一系列分光技术，使所有波长的光在接受器上被检直接紫外检测： 所使用的流动相为在检测波长下无紫外吸收的溶剂，检测器直接测定被测组分的紫外吸收强度。多数情况下采用直接紫外检测。　　间接紫外检测： 使用具有紫外吸收的溶液作流动相，间接检测无紫外吸收的组分。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中使用较多，如以具有紫外吸收的邻苯二甲酸氢钾溶液作阴离子分离的流动相，当无紫外吸收的无机阴离子被洗脱到流动相中时，会使流动相的紫外吸收减小。　　柱后衍生化光度检测： 对于那些可以与显色剂反应生成有色配合物的组分（过渡金属离子、氨基酸等），可以在组分从色谱柱中洗脱出来之后与合适的显色剂反应，在可见光区检测生成的有色配合物。

试验室准备搞芯片液相色谱，初期打算使用试验室的芯片色谱柱结合商用现成的液相色谱泵和紫外可见光检测器进行试验，所以想调研一下这两样东西。小弟在这方面完全是新手，网上扒拉了两天也没有什么头绪，特来向大家请教！！目前对液相色谱整个系统也没有怎么具体了解，只是我们做的是芯片色谱，柱子比较细。不过我看现在商用的色谱柱也已经到了几十um了，所以泵的流量范围下限越小越好吧，可以进行梯度洗脱（二元泵？）；检测器也一样，流通池的体积越小越好。另外，想做试验的话有了泵、自己的柱子、手动进样器、检测器和其他管路配件外，还需要其他仪器么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif要求：泵：（1）最低流速要在纳升级；（2）可以进行梯度洗脱；紫外可见光检测器：（1）流通池体积越小越好，纳升级现在我只看到了安捷伦的一个1260 Infinity纳流泵，还没找到详细资料（安捷伦的网页真够卡的……），他提到最小流速100nL/min，可是他说可以接最小流速10nL的柱子，怎么实现的呢？分流？关于检测器，也只看到了安捷伦的1260系列的检测器，最小流通池80nL，感觉还可以，不知道有没有类似的，小弟愚笨，没有找到。对于以上问题，麻烦各位了，先谢过了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif！！

[b][b][color=#008000]设计原理[/color][color=#008000]:[/color][/b][/b]紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯。见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种：按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计；按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计；按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。[align=left]可见分光光度计（又名可见光度计、分光光度计）是可见光分光光度法是采用新型单片机技术，开发出能够进行定量测量（标准曲线测量，可对物质进行浓度直读）；OD值直接测量（吸光度、透过率和能量等直读）；动力学测试（测出物质浓度随时间变化OD值的变化）；光谱扫描（可以对某一种物质进行全波段扫描，分析物质的特征波长，判断实验过程的误差）；多波长测试（可以对物质同时进行多个波长的测试，分析物质的相关特性）；还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/align] [b][color=#008000]波长范围[/color][/b]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右，紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样，紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[b][color=#008000]光源不同[/color][/b]可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[b][b][color=#008000]光学器件不同[/color][/b][/b]由于玻璃能吸收紫外波，而对可见到近红外端有比较好的透过性，所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃，而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件，一般使用石英光学部件。同时由于这个原因，在比色皿的选择上也就有不同了，可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿，而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。 [b][color=#008000]接收器不同[/color][/b]由于紫外可见分光光度计多了紫外波，所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能，这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。

二极管阵列检测器和紫外可见光检测器的区别有哪些?

紫外可见光检测器：光电二级管阵列与光电倍增管的区别？急！

各位大侠，我看到了液相紫外可见光检测器的一些参数，请问具体是什么意思？1 波长重复性 正负o.1nm波长准确度 小于等于1nm.请问，上面两个波长是指哪个具体的哪具波长，还是指整个波长范围里面的所有波长都满足？2 谱带宽度 8nm.是指入射狭缝宽度还是出射狭缝的宽度？3线性范围 大于等于1.8AU（5%）又是什么意思？有哪位专家能够帮忙解释一下，感激不尽！！！

相同 样品与 相同对照品溶液 用紫外分光光度计与用液相紫外检测器检测结果不同 ，一般液相检测比紫外分光光度计 含量低，同为紫外检测器 为什么会有不同，为什么会偏低

一直存在一个争论：带紫外检测器的液相是否可以代替紫外分光光度计。最近查了一写资料，对两者进行比较：1 从光学精密度来比较：分光光度计的高，而紫外检测器的低，具体低多少，俺还想再做进一步的试验。2 从信号稳定性来比较：分光光度计的低，紫外检测器的高，具体相差多少，也要进行数据比较。3 从光学能量角度来比较：分光光度计的高，而紫外检测器的低。 也许还有很多别的指标可以比较，有待大家一起讨论。

?可见光光度法与紫外可见光光度法的主要区别?：? ?波长范围?：可见光光度法的波长范围在330nm-800nm，而紫外可见光光度法的波长范围为190nm-1000nm，其中200nm-330nm为紫外光谱，330nm-800nm为可见光谱。?光源?：可见光光度法通常使用钨灯作为光源，而紫外可见光光度法使用钨灯和氘灯两个光源，并且需要切换。?比色皿?：可见光光度法使用玻璃比色皿，而紫外可见光光度法使用石英比色皿。 ?两种方法的原理?： ?可见光光度法?：基于物质对光的选择性吸收原理，通过测量样品对特定波长光的吸收程度来分析物质的浓度。其光源通常为钨灯，发出的光经过单色器变成单色光后通过样品，然后进入检测器测量光的强度。?紫外可见光光度法?：除了可见光区的吸收外，还包括紫外区的吸收。其光源包括钨灯和氘灯，能够发射连续光谱，适用于更广泛的光谱范围。通过测量样品对不同波长光的吸收程度来分析物质的浓度。 ?两种方法的应用?： ?可见光光度法?：主要用于分析无机物，因为无机物在可见光谱区的吸收较为明显。通过测量样品对不同波长光的吸收程度，可以确定物质的浓度。?紫外可见光光度法?：主要用于分析有机物，因为有机物在紫外光谱区的吸收较为敏感。通过测量样品对紫外和可见光的吸收程度，可以确定物质的浓度。 ?两种方法的具体操作?： ?可见光光度法?：将样品置于透明的玻璃比色皿中，通过一个光路使得光线通过样品。测量样品对特定波长光的吸收程度，计算样品的浓度。?紫外可见光光度法?：将样品置于石英比色皿中，通过一个光路使得光线通过样品。测量样品对紫外和可见光的吸收程度，计算样品的浓度。

紫外检测器与示差检测器原理是什么？ 　　紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。　　紫外：只要具有光吸收的都可以.　　示差： 存在光的对比差或折射率　　任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。　　紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。　　示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。　　很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　示差检测器:对于偏转式示差折光检测器，光路在通过两个装有不同液体的检测池时发生偏转，偏转的大小与两种液体之间折光率的差异成比例。光路的偏转由光敏元件上的位移测得，显示了折光率的不同。 在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器更加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检.在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检测池、狭缝2、准和零位玻璃调节器后在光敏元件上显示出狭缝1的影象 光敏元件上有两个并排的光敏接收元件。 当检测池中的样品和参比的折光率变化时，光敏元件上的影象水平移动。光敏接收元件各自发出的电信号的变化与影象的位例。因此，与折射率的差异相对应的信号可由两信号输出的差异获得。　　紫外检测器的原理：被检测物质具有特定的吸收波长，在该波长下，响应值与浓度成正比。示差检测器原理：被测物质具有一定的折光系数。　　各自的用途？　　紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质.示差检测是凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测.　　示差折光检测器对没有紫外吸收的物质，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等都能够检测。在凝胶色谱中示差折光检测器是必不可少的，尤其对聚合物，如聚乙烯、聚乙二醇、丁苯橡胶等的分子量分布的测定。另外在制备色谱中也经常用到。还适用于流动相紫外吸收本地大，不适于紫外吸收检测的体系。　　示差折光检测器与紫外可见检测器相比，灵敏度较低，一般不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱。　　紫外检测器对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均可检测，既可测190--350 nm范围的光吸收变化，也可向可见光范围350---700 nm延伸。　　示差检测器属于通用性检测器，如果选择合适的溶剂，几乎所有的物质都可以进行检测。　　紫外检测器适用于有机分子具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力的物质检测.　　示差检测器属于通用性检测器，可以分析绝大多数的物质.　　用途：一般当物质在200-400nm有紫外吸收时，考虑用紫外检测器。无吸收或吸收弱时可以考虑示差检测器。　　它们有什么各自优点？　　紫外吸收检测器它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。示差折光检测器这一系统通用性强、操作简单.　　示差检测器属于总体性能浓度型检测器，其响应值取决于柱后流出液折射率的变化，采用含有样品的流出液和不含样品的流出液的同一物理量的示差测量。其响应信号与溶质的浓度成正比。属于中等灵敏度检测器，检测限可达1mg/ml－0.1mg/ml。　　紫外检测器灵敏度高，噪音低，线性范围宽，对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此既使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。　　示差折光检测器是目前液相色谱中常用的一种检测器，它可与输液泵，色谱柱，进样器等组成凝胶渗透色谱仪或高速液相色谱仪系统，也可以配置适当的进样系统作为单独的分析仪器使用。对所有溶质都有响应，某些不能用选择性检测器检测的组分，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等，可用示差检测器检测。由于不同的液体折光不同，因此本检测器通用性强，可广泛地应用于化工、石油、医药、食品等领域为科研、生产服务。　　紫外检测器有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱，示差检测器几乎对所有溶质都有响应.　　紫外优点：常用、方便。示差检测器：弱吸收物质定量准确。　　它们之间的区别？　　示差折光检测器这一系统灵敏度低（检测下限为10-7g／ml），流动相的变化会引起折光率的变化，因此，它既不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱样品的检测。UV检测的主要缺点在于紫外不吸收的化合物灵敏度很低。1.紫外是选择性检测器，示差是通用性检测器；2.紫外检测器灵敏度高，示差检测器灵敏度低；3.紫外检测器可进行梯度洗脱，示差检测器不能进行梯度洗脱；4.紫外检测器对压力和温度不敏感，示差检测器很敏感。　　示差检测在原理上虽然是通用型检测器，但是它的灵敏度低，和梯度脱洗不相容，因此它对于HPLC来说不是理想的检测器。　　而紫外检测器既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱.（来自网络，侵删）

在现代HPLC中最常使用的检测器是基于UV和可见光吸收的光度计。这类检测器对于很多溶质分子都有很高的检测灵敏度，但是样品必须在UV( 或者可见光)光区(比如，190-600nm) 有吸收。根据比尔定律，样品在流通池里的浓度和穿过流通池的透射光的分数成正比: https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410181413097876_3479_3203140_3.png!w337x111.jpg 式中 ，I0是入射光的强度 I是透射光的强度 ?是样品的摩尔吸收度(或者摩尔吸光系数) b 是流通池的路径长度，以cm 为单位 c 是以 mol/L为单位的样品浓度。HPLC 检测器的光吸收通常被设计成能提供吸光度输出信号，能和流通池中样品浓度成线性关系的模式，式中 ， A 是吸光度。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410181413396070_8478_3203140_3.png!w397x105.jpg 一般来说，UV检测器是最常用的检测器，因为它灵敏度高、线性范围宽、相对不受温度波动的影响，而且适合梯度洗脱。它可以记录吸收紫外线或可见光的化合物。 UV检测器有三种常用的设计。固定波长检测器依赖于检测灯产生的波长固定的光，而可变波长和二极管阵列检测器，则是从一个广谱灯的光源中选择一个或者更多波长来做检测波长。 01.固定波长的UV检测器这个检测器在可变波长和二极管阵列检测器被引入之前是主流的 uv 检测器，但是它们目前已经不再被广泛应用了。它们的优势是造价较低并且结构简单，它们在教育领域或者其他预算有限的环境中的应用比较广。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410181414128653_2724_3203140_3.png!w613x283.jpg 来源于低压汞灯的波长为 254nm 的紫外线经过一个带通滤光片和分光器，照射在流通池的入口。光穿过流通池，撞击在光检测器上(通常是一个光二极管)，随后转变成电子信号。对于固定波长的检测器来说，来源于低压汞灯的254nm 波长是最常用的。由于历史的原因，这个波长也常用于可变波长和二极管阵列检测器的检测，虽然使用这个特定波长并没有真正的理由。使用其他种类的光源灯(比如锌灯)、磷光灯和汞灯中其他波长的输出光源，固定波长检测器也可以用214nm、220nm、280nm、313nm、 334nm和365nm的波长进行检测。 02.可变波长的UV检测器这个检测器既可选择溶质分子吸光度最大时的波长，也可选择选择性最大时的波长 同时在色谱实验的过程中还具有改变波长的能力。现在HPLC 应用最广泛的检测器是可变波长的UV检测器，由广谱uv灯(通用氘灯)发出的光束，定向通过夹缝，进入光栅。透过光经光栅表面色散并转换为单一波长的光，随后通过夹缝和检测器的流通池，最后到达检测器。这些检测器通常包含一个流通池和一个参照池，用于差分检测的目的。可见光区域的检测，是以钨灯取代氘灯来实现的。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410181415590287_6622_3203140_3.png!w618x523.jpg 03.二极管阵列检测器（DAD）它的光学路径与可变波长检测器相似，唯一的不同是由光源灯发射的白炽光在撞击衍射光栅之前先通过流通池。这使得光栅可以将光谱发散到光电二极管阵列上。光电二极管的数量会因为检测器的品牌和模型不同而有差异，但是装有512个或者1024个二极管的检测器是最常用的。每个光电二极管的信号被处理后，就产生了分析物的光谱。因为光谱是同步产生的(对比用可变波长检测器进行单波长监测)，DAD可以为色谱峰的识别作出贡献。DAD可以收集色谱图中一个或多个波长下的检测数据，或者在分析实验中收集一种或者多种分析物的光谱图。DAD的另一个常见应用就是确定色谱峰的纯度，可通过DAD附带的软件计算色谱峰的吸光度比率来实现这个目的。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410181416572926_3426_3203140_3.png!w690x302.jpg UV检测器的背景吸收，或者说是基线信号，可能会因为检测器使用次数的增多而增加。这通常说明了流通池的侧壁玻璃已经比较脏了，需要清洗或者替换。经常对检测器的流通池进行冲洗(当柱子被冲洗之后)，以及净化样品，有助于减少彻底清洁流通池的需要。UV灯的使用寿命，过去曾经是备受关注的问题，但现今已不再是难题了。目前灯的使用寿命一般都能 2000 小时，而且检测器一般有内部电路来监控灯的性能，一旦灯的输出光减弱，检测器就会自动提醒用户进行更换。根据生产厂商的技术说明书，虽然UV检测器的线性响应范围2AU，大多数的分析师会在

我们实验室有Thermo fisher的液质，但是没有紫外检测器也没有紫外可见光分光光度计，想检测辅料中胡椒碱、辣椒素的纯度

高效液相色谱紫外-可见光检测器参数设置对分析结果的影响

①紫外检测器与示差检测器原理是什么？紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。紫外：只要具有光吸收的都可以.示差： 存在光的对比差或折射率任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外

问题:2998 PDA检测器里面有几个灯啊？紫外和可见光是由一个灯提供吗？回复:紫外是氘灯，可见是钨灯

请问紫外PDA检测器的吸光度AU值量程可以做到多大？也就是说在多少AU 的时候就会出现饱和

紫外及可见光分光光度计的可测波长范围为200一1000 nm，也有波长范围为200- 400 nm的[url=http://www.chinanoted.com/]紫外分光光度计[/url]，但前者较为普遍。紫外及可见光分光光度计的构造原理与可见光分光光度计(如721型分光光度计)相似。由于玻璃吸收紫外光，因此单色器要用石英棱镜或光栅。(一)光a(light source)有钨丝灯及氢灯(或氛灯)两种。可见光区(360一1000 nm)使用钨丝灯 紫外光区 (200一360 nm)则用氢灯或氛灯。(二)吸收池(absorption cell)由于玻璃吸收紫外光.吸收池要用石英材质。(三)检浏器(detector)检侧器使用两只光电管，一为氧化艳光电管，用于625一1000 nm波长范围 另一只是锑艳光电管，用于200一625 nm波长范围。光电倍增管亦为常用的检测器，其灵敏度比一般的光电管高2个数量级。图8一22是紫外及可见光分光光度计原理图。[img=,452,200]http://www.yi7.com/file/upload/201201/10/15-02-26-80-3596.jpg[/img]紫外及[url=http://www.chinanoted.com/]可见光分光光度计[/url]分单光束和双光束型。单光束型仪器使用前一般需要预热以使仪器稳定，缺点是难以消除与补偿由于光源与电子测量系统不稳定等所引致的误差。双光束型仪器能够消除与补偿由于光源、电子测量系统不稳定等所引致的误差，所以其测盘的精确度就提高了。双光束型仪器的工作原理如图8一23所示。[img]http://www.yi7.com/file/upload/201201/10/15-02-26-97-3596.jpg[/img]其工作原理可描述为:由光源(钨丝灯氘灯，根据波长而变换使用)发出的光经人口狭缝及反射镜反射至石英棱镜或光栅，色散后经过出口狭缝而得到所需波长的单色光束。然后由反射镜反射至由马达转动的调制板及扇形镜上。当调制板以一定转速旋转时，时而使光束通过，时而挡住光束，因而调制成一定频率的交变光束。之后扇形镜在旋转时，将此交变光束交替地投射到参比溶液(空白溶液)及试样溶液上，后面的光电倍增管接受通过参比溶液及为试样溶液所减弱的交变光通量，并使之转变为测量信号。此信号经放大并用解调器分离及整流，然后以电位器自动平衡此两直流信号的比率，并依照记录器记录得到吸收曲线。

二极管阵列检测器比较两个峰的紫外可见光谱图？可以定性分析？？？怎么操作？

客户给我一个检测方法，上面写着所用仪器为:waters 2695，检测器型号:w2487，使用双通道模式检测，通道1设置254nm，通道2设置650nm，我们的检测器是岛津SPD-20A紫外检测器，按照这两个波长设置的时候，提示超出波长设置范围，只能是要么两个波长都设置在紫外区，要么都设置在可见光区，这是怎么回事呢？难道waters的仪器可以一个设置在紫外区，一个设置在可见光吗？有明白的高手吗？

IC检测器的紫外或可见光一般是在什么时候打开呢？是不是在我们开机时就自动打开呢?检测器的氘灯或钨灯又是何时打开，开关在哪？当我们关机时，是不是都自动关呢？谢谢！平时在做样时也没有太注意，今天看了下面一段话，感觉这些都不明白，谢谢各位大侠的指点！4) 检测器1. 检测器的紫外或可见灯在长长期打开的情况下，一定要保证有溶液流经检测池。若不需要做样，可设置一个较低的流速（如0.05ml/min）或关闭灯的电源。2. 检测器的灯一般是在流通池有溶液连续流动几分钟后才开的。如果流动池中有气泡，则会提示漂移过大无法通过自检和校正。3. 检测器的氘灯或钨灯不要经常开关，每开关一次灯的寿命约损失30小时。若仪器经常使用，可几天开关灯一次。

[align=center][size=21px]紫外检测器的[/size][size=21px]应用[/size][size=21px]及畅想[/size][/align][size=18px] 紫外检测器应用很广，在很多检测设备里都有运用，用到不同的检测现场及检测领域。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器，是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]应用最多的一款检测器，具有灵敏度高、选择性好、精密度、准确度高等多种优良特性，广泛应用在食品检测、药品检测、环境检测、水质检测、石化、化妆品、生命科学等领域。 紫外分光光度计，这种仪器核心部件其实也是一款紫外检测器，不同之处是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器检测池是流通池，可对流过的样品进行连续检测。紫外分光光度计检测池是比色皿，检测时需要把样品装到比色皿中，然后放到检测池检测，它只能一次一次单独检测，检测数据也只是每一个样品单独的数据。当然现在也有人把这个比色皿做成了一个类似流通池的部件（比色皿有一个进液口一个出液口），用一个泵连续不断的给比色皿中输送样品，这样其实和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器的功能也差不多了，只是灵敏度、精密度等指标会差一些。 这两种检测器的特点都是检测时，在某一时刻只能选择一个检测波长，某一时刻到检测器的样品只能是单一的样品才能检测，混合样品只能通过前处理或色谱柱分离后检测，检测有一定局限性。 环境检测设备中也有用到紫外检测器的，比如黑碳仪，紫外分析仪，高温紫外分析仪等在线检测设备中都是采样紫外检测器检测的。像紫外分析仪这种仪器可实时检测环境样气中的NO、NO2、SO2、NH3等气体浓度。要知道这几种气体的检测波长可不是一个固定的，而且在某一个组分的检测波长下可能还会有别的组分对检测干扰，检测难度也是挺大的。他们采用一种叫差分法的方法，经过一系列运算、处理，最终实现了较快速、灵敏、准确、稳定的检测。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中还有一种紫外检测器，二极管阵列检测器，这种检测器采样三维立体色谱图检测，也能同时检测较复杂的样品，检测效果和环境检测设备检测的类似。但这种仪器具有结构复杂、造价高、灵敏度低等特点，应用也是具有一定局限性。 用的多了就会有一点想法。大家是不是可以把环境检测设备这种紫外检测器原理也应用到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器呢，也采用差分处理方法处理。虽然这种方法不会对所有样品都适用，但最起码对某些样品会适用，对于那些如样品较多、种类较固定、通过前处理或色谱柱难分离的样品的用户，如果有这么一款仪器，对于他们来说会非常适用非常受欢迎。 这种技术在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器及其它领域仪器中可能已经有应用或研究，希望早日成熟，广泛推广。[/size]

紫外一可见光分光光度法是一种灵敏、快速、准确、简单的分析方法，它在分折领域中的应用已有三十多年的历史。虽然在这段期间内各种分析方法有较大的发展，然而紫外一可见光分光光度法仍然是今日分析领域中应用最广泛的分拆方法之一。随看科学技术和分光光度法的发展，分光光度计也处在迅速发展与改善之中。 分光光度计的发展趋势可以从下列两个方面来看：(1)分光光度计的组件(如单色器、检测器、显示或记录系统、光源等)的改善与发展(2)分光光度计的结构(如单波长，双波长快速扫描、微处理机控制等)的发展。现分述如下。(一)从分光光度计的组件看发展 全息光栅正在迅速取代机刻光栅 早期的分光光度计几乎都采用各种棱镜作为色散元件，随着光栅制造技术，尤其是复制光栅的不断提高，成本不断降低，近几年来绝大多数分光光度计都改用光栅。最近，随着全息光栅技术的发展与商品化(它杂散光很少，无鬼线)，全息闪耀光栅正在迅速取代一般的闪耀光栅。例如美国珀金—埃尔默554型和Lambda 3型的紫外一可见光双光束分光光度计和英国Pye Unicam SP8—200，SP8—250双光束紫外一可见光分光光度计等均采用全息光栅。 电视式显示和电子计算机绘图(Computer graphics)初露锋芒 老式分光光度计都采用表头(如电位计)指示分析结果。随着数字电压表的商品化，表头很快就被数字电压表所取代。近年来随着微型计算机技术的迅速发展与价格日益便宜，因此和其他类型的分析仪器一样，分光光度计亦已经配用电视式显示和计算机绘图装置，如美国珀金—埃尔默555型分光光度计就已配用这类型的数据处理台 电视型检测器已开始采用 早期分光光度计多采用光电管作为光电检测元件，少数简易型分光光度计，例如国产72型，还采用光电池。近几年来，除了少数分光光度计，例如国产751、721、125型等，仍采用光电管外，绝大多数都已采用光电倍增管，因其灵敏度高，响应速度快。近来，电视型检测器颇受重视，并已作了不少的探讨工组作。最近，Update仪器公司展出的SFRSS型Stopped—f1ow快速扫描分光光度计就采用光二极管固体电路阵列(photodiodo array)作为检测器。 4． 激光光源用于光声光谱仪。 以激光光源作为光声光谱仪研究的报道并不罕见，但还未见商品化的以激光为光源的光声光谱仪。 (二)从分光光度计的构型看发展 电子计算机控制的分光光度计日见增多 初期的分光光度计多用手控单光束的构型，例如英国产品SP500型、H700型和我国751型都属这一类。六十年代的产品多用双光束自动记录构型，例如英国SP700型、日本MPS5000型和国产的710、730、740型等都是这一类产品。随着电子计算机技术的迅速发展，尤其是微处理机迅速商品化，七十年代中期起就不断出现了微处理机控制的分光光度计，例如日本日立的340型紫外一可见一近红外的记录式分光光度计；英国Pye Unicam的AURA自动反应分析器；美国珀金—埃尔默的554和555型紫外一可见光双光束分光光度计；和Beckman公司1980年出产的DU—8型(单光束)紫外一可见光计算机控制的分光光度计，日立科学仪器公司的l10型，Bausch&Lomb公司的Spectronic 2000型都属于这一类。可以说，微处理机控制的分光光度计正方兴末艾，它不仅促使分光光度计进一步自动化，而且可大大改善仪器的性能，例如使分光光度计具有获得多级导数的能力，具有光谱累积和平均的特性从而大大提高信噪比的能力。 双波长分光光度计迅速发展 自1968年日立公司制出第一台商品化的356型双波长分光光度计以来，先后有日立156型(在356型的基础上简化，数字显示，手动扫描)；1972年有Aminco DW—2型，1974年有岛津UV—300型；1975年有日立556型；1979年我国有北京第二光学仪器厂的WFZ 800S型； 1980年初有日立557型等型号仪器先后问世。其中UV—300型有光谱数据处理机附件，557型采用微型计算机控制。 快速扫描分光光度计陆续问世 利用光分析可以跟踪化学反应过程，可是要了解一个化学反应过程至少得有几条吸收光谱才行。一般分光光度计从紫外到可见光区扫描一条吸收光谱最快也得2—3分钟，不难看出，一般分光光度计只适于历程为20一30分钟以上的反应，要研究速度较快的反应就得设计出快速扫描分光光度计。目前属于这类型的商品有日立RSP—2型快速扫描分光光度计，它在紫外一可见光区的扫描速度为0．15秒钟。1980年Update Instrument展出SFRSS型的快速扫描分光光度计也属这种类型。 光声光谱又复活 虽然采用积分球反射附件的分光光度计能够部分地解决固体样品的分析，然而它的灵敏度差，再现性不好，结果往往不能令人满意，而光声光谱法却能满意地解决固体样品的分折。光声光谱现象虽然早在1880年为Bell所发现，可是这种技术直到七十年代才复活，目前颇受人们重视，商品化仪器亦陆续出现，例如1978年Gilford R—1500型光声光谱仪以及1979年Princton应用研究所产品6001型光声光谱仪。

请问 有没有人在使用毛细管电泳仪紫外检测器时，会出现由于机器发热而导致停止检测，吸光度值为零或某一固定值不动，这是什么原因呢，有什么修理的办法呢？急！火急！

大家好,我今天看了一篇资料,但是觉得有问题,请大家帮助解决一下.这篇资料用液相色谱法分析一个胺类的产品,用的是岛津液相色谱,紫外可见光检测器,色谱柱VP-ODS4.6mm*150mm,225nm能出一个很大的氯化钠的色谱峰!有这个可能吗?

实验室想买一台紫外可见光度计，主要用于中药成分的定性定量检测，仪器具备全波段扫描功能，双波长、二阶导数检测。能与电脑联机，带功能强大的分析软件最好。

配制的固定浓度的两种物质的标准品溶液，相同条件在紫外检测器和DAD检测，其中一种物质峰面积相同，另一种物质紫外检测器检测比DAD检测峰面积大一倍。是为什么呢？

RT，目前我知道紫外可见分光光度计的检测器有光电二极管阵列，光电倍增管，硅光电池，但不是特别清楚它们之间的优劣势，例如二极管阵列扫描速度快，但精确度不高；光电倍增管能放到几百万倍，灵敏度高，但扫描速度慢等等，请大虾们详细解答一下呗，谢谢。

[b]高效液相色谱紫外检测器需要信噪比指标[/b][i]法洋，许旭，雷晓玲[/i]摘 要：紫外吸收光学检测器是高效液相色谱中最常用的检测器。厂家采用的性能指标包括检测器的噪音，基线漂移等。考虑到该仪器用于分析测试实验的需求，增加信噪比指标可以较全面的评价不同型号检测器的性能差异。关键词：紫外吸收光学检测器 高效液相色谱 信噪比1 引 言紫外检测器是高效液相色谱中最常用的检测器，目前市场上生产厂家及型号很多，厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。考虑到样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器的关系不大，一般认为这可以基本反映仪器在灵敏度方面的性能。本文在实验的基础上证明对同一样品各检测器的响应值实际上也存在不同程序的差异，说明仅使用噪音和基线漂移的指标不能准确显示仪器在灵敏度方面的性能差异，因此，提出用信噪比来评价仪器的灵敏度性能。2 灵敏度评价指标设置的目的和依据高效液相色谱及其紫外检测器主要用于化学样品的分析测试。其评价指标必然与其用途相关联。一个分析方法对检测器的要求主要在灵敏度、选择性、精确度和准确性方面。在色谱分析中灵敏度是非常重要的指标。对于灵敏度，在分析测试方法研究中主要使用信噪比、最低检测限，或最低定量限来评价。其中信噪比是评价的核心，因为最低检测限和最低定量限通常用信噪比在2~3和10的量来定义。但目前厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。这实际上是基于样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器关系不大的假设。根据朗伯比尔定律，对于同样长度的检测池，同样浓度的样品溶液应该具有相同的吸光度。这样，对同样浓度的样品溶液，检测器的响应值应该是相同的，所以上述噪音，基线漂移的参数应该可以用来评价检测器的灵敏度性能。

液相色谱最常用的检测器是紫外分光（可变波长）检测器，现有的进口产品与国内大都产品一样存在如下的技术问题：1，由于都没有采用先进的自动增益技术，因此比耳吸收定律中：入射光信号随波长而变化，即各个波长入射光信号不同，产生的问题是定律中三个参数有两个是不定的变量，难以正确计算和标定‘各个波长’光学灵敏度AU值，和有关的噪音和漂移AU值；并且各个波长的技术性能好坏相差悬殊，无法做到‘全波长’性能优异，并产生技术指标残缺不全，很多不真实的情况。2，与光学灵敏度相关的样品检测灵敏度不能做到最佳，高低相差悬殊。3，进口产品中接收器件‘光敏二极管阵列’不但有上述的问题，而且难以采用自动增益技术以外，光学设计无法做到分析波长的正确，而入射光非单色光而是混合各种波长，因此产生很多假的信号当作样品信号，成为假样品检测灵敏度；波长精度和正确度也无意义。4，由于无采用自动增益技术，因此谱图的纵标只能是输出电压MV值，某些企业产品中微机反控纵座标表示成吸收单位AU值，因各个波长的光学灵敏度AU值是不同，并每台仪器又不同，所以没有可行性和实用性。 XXXX科学仪器有限公司的专利产品‘紫外可见光自动增益检测器’由于采用世界独创的两个专利技术：1，自动增益技术；2，自动消除仪器噪音，又同时降低漂移双重技术，解决了计算机也无法解决的难题，克服目前国内外该产品中普遍存在的问题。

氘灯发出几乎连续的光谱，它主要依靠等离子体放电（是指始终让氘灯处于一个稳定的氘元素（D2或者重氢）电弧状态下产生紫外波长范围（190-400 nm）直到可见光谱范围（400-800 nm）因此，氘灯是高精度吸收测量的理想光源，比如紫外线可见光谱分光计和高压液体色谱分析仪（HPLC）。 氘灯的技术性能指标通常包括氘灯能量、噪音、漂移这三个重要的指标，对于咱们这样的分析用户来说，在工作站上最直观的判断都集中在氘灯能量上了，下面结合等能量和氘灯寿命简单总结一下氘灯的一些特性和日常注意事项。氘灯的使用寿命是有一定时间的，就是指其在提供足够光强的状态下的所使用的小时数。氘灯为易耗件，氘灯的寿命通常以下述两种情况下任一种现象出现时所定义。它的辐射强度跌落到初始值的50%时；氘灯使用是一个很缓慢的减弱过程，可以用以下的指数函数来表示：It = Io x e-ct 式中：It 表示在t时刻的光强值；Io 表示初始光强；C表示一个常数； t表示时间。 氘灯的光强减少的3个因素： 1.此氘灯的内部金属部件以及涂料的蒸发（同时可能导致灯的能否点亮）；2.此氘灯的灯丝涂料的材料与石英套发生反应（主要是阻碍穿透）； 3.日晒光照会导致石英套吸收200—250nm波长的光。帖子汇总：更换氘灯原创：1、1260换灯记2、【原创】记一次难忘的岛津换灯！3、【分享】关于Agilent 1200LC换灯（图解）4、【第二届网络原创作品大赛】Agilent1100 FLD氙闪灯更换和VWD的氚灯5、【原创】液相色谱更换氘灯记6、【原创】第一次更换日立L-2400紫外检测器氘灯的经历7、闪烁聪明智慧，Waters 486氘灯计时器解析氘灯相关帖子：【讨论液相潜力】仪器篇之检测器灯检测器的灯何时关？WATERS荧光检测器里面的灯寿命有多长?【求助】关于灯测试的问题?液相不开灯，噪声为什么那么大？安捷伦1100DAD检测器灯点不亮。。已用5000+小时，是否已到寿命？紫外灯与氘灯，你知道多少？更换的新氘灯能量低？氘灯何时更换安捷伦DAD检测器新氘灯能量测试未通过说说你经历过的氘灯无法点亮原因