紫外灯波长测试仪

在文献上看到别人处理材料用172nm波长的紫外光照射，我去淘宝搜了一下，发现最小的也就185nm。请问哪里能买到172nm波长的紫外灯管么？

求助：北京瑞利UV-9100紫外可见光分光光度计如何用用D2灯校正波长？

现行标准中的双波长紫外分光光度法或者多波长分光光度法，具体做的过程中如何避免不必要的麻烦。比如生活饮用水国家标准GB/T 5750.5-2023中关于硝酸盐氮的测试，采用波长220nm和275nm进行校正吸光度的测试和计算。水质检测环境标准HJ 636-2012中也是类似的操作。另外一个叶绿素a的检测就更多波长的数据参与计算。目前双光束的紫外分光光度计可以多波长连续测试，但是不同波长的参比是不可能同时调零的，也就意味着需要每个波长都要调零后测试标准溶液和样品，如果样品的体积不够多，分多次测试的话就需要测试完倒回到原来的容器，直到最后测试完成才能倒去废液桶。请各位大咖给点儿意见或者建议。

仪器用氧化钬标块测试发现紫外和可见光波长与检定过的标块波长偏差4~5个nm。想问下要怎么调节，感谢大家！钨灯和氘灯照射光斑入口狭缝都正常。有处理过这个问题吗？麻烦大家了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402220739355571_1576_6360819_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402220739357000_7033_6360819_3.png[/img]

大家做实验的时候有没有注意紫外吸收的波长？是最大的吸收吗？这几天做了几个波长扫描发现标准用的波长不是最大的吸收。

国标5750上大肠埃希氏菌的检测要求紫外波长为366nm，在此条件下观察是否有荧光。我们超净工作台里面的紫外灯波长是254nm的，不知道对检测有没有影响？还是说大肠埃希氏菌必须要波长为366nm才能看到荧光现象？

有的紫外用D2灯校正波长准确性，有的内部多一个Hg灯用来校正波长。到底有什么优劣？

请问一下生活饮用水大肠埃希氏细菌检测紫外灯366波长要不要检定

乙酸钠和甲醇的紫外波长是多少

用于光降解实验光源用的紫外灯，主波长在210-220nm范围的紫外灯。现在已经购买了254，297，365nm档的紫外辐照计，还需要购买一个能测200-220nm左右的紫外辐照计。请供货商或者有知道销售的朋友和我联系。回帖或者邮件均可。zugengwu5635@sina.com

紫外灯为什么常选用254nm和365nm两个波长? 最近在做点板时产生的这个疑问！还有向大家请教下，能在这两波长下有响应的基团是什么？

TU1800紫外分光光度计，一开机机器进行参数初始化自检，当自检完钨灯定位和氘灯定位时，进入到波长检查，提示错误。拆开外壳，观察光源室。当自检程序进入到钨灯定位和氘灯定位时，钨灯和氘灯相继打开，然后凹面反射镜转动，先反射钨灯光经过入射狭缝，再返回转动反射氘灯的紫外光经过入射狭缝，此时自检程序自动转到波长检查，但问题出现了：正常情况下在氘灯定位时，紫外光经过入射狭缝后，自检程序会控制凹面反射镜把紫外光定位到入射狭缝，进行波长检查。但是，现在的情况是凹面反射镜在氘灯定位后，就不动了，紫外光不能进入到入射狭缝，所以就不能进行波长检查了。。。所以就提示错误了。忽略这个错误，进入到光度测量，把波长设置到500nm，进行测量，看到凹面反射镜把钨光定位到入射狭缝，可见光正常进入到入射狭缝，即是可见光区没问题，可以进行测量。然后设置波长为250nm，进行测量，看到凹面反射镜没有转动到入射狭缝的位置，在之前的一个位置就停住了，和自检错误时的位置一样，此时不能测量。关机二、三个小时左右，再开机，又正常了，但20分钟后，出现紫外光区出现错误，关机，再开机又出现自检错误。请问有朋友遇到过这个情况吗？帮忙分析一下。。。谢谢

[color=#444444]我打算做某物质的液相色谱，但看其他相关文献说，要做一个全波长扫描，我做的液相色谱流动相是甲醇比水（60:40），那我的紫外全波长扫描溶剂也用这个吗？还是用甲醇，还有我的物质为有机弱酸一，不同浓度，不同酸度，水溶液中，物质存在也不同，我还怎么做全波长扫描呢？[/color]

我的紫外检测器波长检查不能通过，氘灯是新换的，有人说是光路的问题，但是光路怎么调整呀，

?紫外吸收光谱波长的影响因素? ??电子跃迁?：紫外光谱波长与电子跃迁前后所占据轨道的能量差成反比。当分子受到紫外光的照射，并且紫外光的能量恰好等于分子基态与高能态能量的差额时，就会发生能量转移，从而使电子发生跃迁。??共轭效应?：共轭效应可以改变电子的能量，从而影响紫外吸收光谱的波长。共轭体系越大，电子的离域程度越高，吸收峰会发生红移。??超共轭效应?：超共轭效应也可以影响电子的能量，导致紫外吸收光谱的波长发生变化。超共轭作用越强，吸收峰越容易发生红移。??空间位阻效应?：空间位阻会影响分子的构象，从而改变电子的能量，导致紫外吸收光谱的波长发生变化。??溶剂效应?：溶剂的极性和介电常数会影响分子的极化程度，从而改变电子的能量，导致紫外吸收光谱的波长发生变化。

我想用液相检测黄芩的含量，药典上规定用蒸发散光检测器，可我的仪器却是紫外的。我想问一下用紫外可以吗？那波长是多少呢？用过的朋友希望能提供给我一些相关信息。

紫外吸收波长范围是多少

紫外分光光度计的波长校正和检定由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm，或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正,钬玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。 吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120摄氏度干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，按下表规定的波长处测定并计算其吸收系数。 规定的吸收系数如下表，相对偏差可在±百分之1以内。波长（nm）:235（最小） 257（最大） 313（最小） 350（最大）吸收系数E百分之1 1cm：124.5 144.0 48.62 106.6 （与上面数值一一对应）杂散光的检查可按下表的试剂和浓度，配制成水溶液,置1cm石英吸收池中，在下表规定的波长处测定透光率，应符合表中的规定。试剂 浓度（g/ml） 测定用波长（nm） 透光率碘化银 百分之1.00 220 百分之0.8亚硝酸钠 百分之5.00 380 百分之0.8

理论上：最大激发波长与紫外最大吸收波长是一致的。那么，对于多激发的的样品呢？是否认为，和紫外最大吸收相对应的波长是最大激发，利用这个多大激发去寻找发射波长？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

[color=#444444]紫外光谱分析中，计算最大吸收波长时，烷基取代的个数怎么数，求大神指导？[/color]

紫外光的波长范围为10纳米至400纳米，而可见光的波长范围为400纳米至760纳米。? 紫外光在电磁波谱中，范围波长为10—400 nm，它分为三个区段：UVA（400—315 nm）、UVB（315—280 nm）和UVC（280—190 nm）。

在建立色谱方法时发现这样的问题：标准中给出的紫外检测的波长并非目标物质吸收值最大的波长，这是基于什么考虑呢？例如，在测定包材中碳酸二苯酯时，SN/T 3652-2013/给出的紫外检测波长为217nm，但我做全扫描发现最大吸收在209nm附近。

各位高手，我是用的723s紫外我想问下1 在测量每种元素的时候对应波长是自己输入的吗，若是自己输入这个波长有没什么对照表之类的？2 在配置标准溶液的时候浓度一般配到多少 还是根据透光或吸光度来确定 一般透光或吸光值在多少比较好？3 紫外可见分光广度计可以自动寻峰吗

以下为2010版药典“天麻钩藤颗粒”中钩藤的TLC鉴别试验：取本品6g或3g（无蔗糖），研细，用浓氨试液湿润后，加氯仿50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5~10μl，分别点于同一以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液（4:5:4:3:0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。小弟有一点不明：上述提取方案，包括浓氨泡、氯仿提，应该是针对钩藤的主要成分--生物碱类成分的吧，这样的话，为何后面的紫外检测波长选365nm，而不是选254nm呢？钩藤中的主要成分-吲哚类生物碱，都是在230~250左右有紫外吸收啊，此处很纠结，请达人指教，非常感谢！！另外，用NaOH制备的硅胶板，也是利于生物碱类成分形成斑点吗？还是其他作用呢？再谢！bow~~

紫外检测溶出时，需要每个介质都扫下最大吸收波长吗？波长差几个nm，怎么统一好呢

请问大家一个含量在98%以上的物质，做液相时，如果没得资料可查到，能否通过其他什么途径知道它的紫外最大吸收波长？（除了紫外扫描外）

关于氘灯看到很多文章上面都说有效波长范围只在190-360左右。为什么用在液相的紫外检测器的时候可以去到190-600或700。

紫外分光光度法（仪器的校正和检定、对溶剂的要求、测定法）　　1.仪器的校正和检定 　　由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，[[color=#DC143C]size=4]还应于测定前校正测定波长。[/size][/color]常用汞灯中的较强谱线237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm；或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正；钬玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。 有没有做过测定前校正测定波长的战友，如何校正呢？在仪器的说明书中也没有这一项啊，在药典中却有，如何进行校正呢？

[color=#444444]新和成了一种物质，想要液相色谱分析一下纯度，但不知道最大吸收波长，用紫外分光光度计做波长扫描，在330nm有最大吸收，可以在这个波长下用液相色谱分析吗?我也不知道这样做对不对[/color]