液相色谱突然检测

[color=#444444]HPLC1200系列的安捷伦液相色谱，前期标准曲线做好之后，测定样品一直正常出峰，[/color][color=#444444]可是突然突然间[/color][color=#444444]新配制的样品溶液中，竟然检测不到该峰的存在[/color][color=#444444]头痛至极[/color][color=#444444]请问各位[/color][color=#444444]你们有遇到这种情况吗，可能的原因是什么呢[/color][color=#444444]谢谢各位啦[/color]

液相色谱响应值突然变低，但前后2个样品正常，而且出问题样品跑第二遍也正常刚换的过滤白头，很久之前也遇到过一次，安捷伦1100 C18柱 流动相是5%的甲醇pH3的磷酸盐缓冲液

问题：waters液相色谱－质谱联用仪真空泵突然停机液相：ACQUity质谱：TQ Detector昨天还正常，过了一个晚上第二天上班发班真空泵自己停了。于是重新启动真空泵，涡轮转速原本是达到100%的，但是当升到65%左右时就无法上升，维持大概2分钟左右后转速值就往下降，当到40－50%左右时，真空泵就开始自动停机了。已排除的可能原因：1.检测真空泵与检测器间的管路气密性－气密性良好。 2.电脑、液相、质谱等设备均关机停电后再重启 3.原本正常的仪器在没有对其进行任何设置上的更改的情况下不转了的。以前没有遇到这种情况，因此在此求助。先行谢过……。

[color=#fe2419][size=4]请问大家我的液相色谱进同样浓度的样品，同样的方法，信号响应值突然变低，原来是4000多EU,现在仅有1500左右，进了两针仪器重现性比较好，是什么原因呢？急用，请大家帮帮忙！[/size][/color]

[color=#444444]液相色谱响应值突然变低，但前后2个样品正常，而且出问题样品跑第二遍也正常[/color][color=#444444]刚换的过滤白头，很久之前也遇到过一次，安捷伦1100 C18柱 流动相是5%的甲醇pH3的磷酸盐缓冲液[/color]

突然断电，高效液相色谱的紫外检测器会出现什么故障，如何解决。（比如：电压为零，基线永远是直线）

液相色谱荧光检测器突然故障了，通道的灯一直亮橙色，软件显示要更换氙灯，可氙灯才用500小时，没到寿命，有人知道是什么问题吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910281454589273_1761_4027552_3.png[/img]

液相色谱柱压突然变成零怎么办？是什么原因啊 然后怎么处理？

液相色谱中保留时间突然发生漂移该怎么办？

液相色谱柱压突然变成零怎么办？是什么原因啊 然后怎么处理？

我的柱子新买的ZORBAX 250mm*4.6的，液相色谱是安捷伦1200之前测样的时候柱压大概在四五十bar左右，可是前天新装了个蒸发光的检测器，工程师用我的柱子测的标样，第二天我再测样发现柱压突然升到110bar左右，出来的色谱图跟以前也大不相同，请教一下各位是哪出了问题，多谢！

液相色谱柱甲醇冲洗后压力突然升高，如何解决？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱压突然升高，冲洗一夜还是不行，咋回事

[b][color=#444444]我们实验室使用岛津的液相色谱。。今天突然跳电，再开机后泵的压力就开始缓慢下降。。。而且泵有杂音。。部直到和原因。。特来请教各位高手。。呵呵[/color][/b]

序列一共是10针，其中有一针液相色谱柱塔板数突然从6000降低了600后恢复正常，并且这一针的峰面积比之前走的同一个样品要降低。有关联性么两者

高效液相色谱仪总有一个杂质峰！以前没有的，突然就有了，现在跑溶剂的时候也有，换了色谱柱还是有。求解答?

液相色谱正常走流动相五分钟后突然从正常压力降为0.1个压力系统直接停泵，求解？

在用液相色谱仪做样时对照品峰面积突然降低好多，已经逐步排除了机器和对照品的原因！到底是什么原因，求解答！！！

[color=#444444]液相色谱出问题了，基线开始监控时突然增大然后增幅1000左右（5秒内），然后走平，很平，没有一点响应的平，更换流动相、柱子，问题依旧，初步分析是检测器出问题，昨天还在用这个仪器，没问题，今天另一个实验室的要用，就不行了，他更换了流动相，柱子，以前也这样做过，但是没出问题。下一步是不是把样品池打开拿出来看看石英片是不是裂了？或者，是信号发生和接收系统出问题了？大家有没有遇到过类似的问题，希望得到大家的帮助。[/color]

[color=#444444]液相色谱出问题了，基线开始监控时突然增大然后增幅1000左右（5秒内），然后走平，很平，没有一点响应的平，更换流动相、柱子，问题依旧，初步分析是检测器出问题，昨天还在用这个仪器，没问题，今天另一个实验室的要用，就不行了，他更换了流动相，柱子，以前也这样做过，但是没出问题。下一步是不是把样品池打开拿出来看看石英片是不是裂了？或者，是信号发生和接收系统出问题了？大家有没有遇到过类似的问题，希望得到大家的帮助。[/color]

我的液相突然出现倒峰，紧挨着主峰，以前做样挺好的，就这几天突然在主峰后面出现倒峰，出峰时间也延迟1min了，柱压还可以，都是83-86bar,走的是恒流，40:60乙腈和水+0.1%磷酸水，溶剂也是这个，已经影响到主含量了，求助各位大侠给支支招。

液相色谱在运行过程中出现泵与检测器突然关闭,"在线"界面一片红色.仪器上的指示灯也呈红色.将泵与检测器重新打开又能正常工作了,不知是什么原因,请高手指点一二.这种现象已出现过两次了.

[color=#444444]使用液相色谱时，冲洗柱子的时候，由于疏忽，将书本压在了空格键上，这时鼠标光标在“instrument status”下流速设置的数字窗口，键入很多空格，然后出现死机，但这时冲洗没出问题。重启了电脑。再开始用的时候，设置了方法，保存之后，开始跑基线泵时就自动停了，压力和流速都自动回到零。也就是泵不能按照设置的method运行了。[/color][color=#444444]在网上查了很多问泵自动停止的问题，都说是泵里有线路堵了或是漏液，或是超了最高设定压力，应该都不是这些问题。可能是方法设置上的问题，但也不知该怎么调。[/color][color=#444444]求各位帮忙解答！！[/color]

液相色谱常用的几种检测器 液相色谱法在检测中现在是如火如荼，用量之大，涉及的行业之多，影响力之广等都是非常惹人关注的。液相色谱的配置都是大同小可的，主要是在检测器上有些区别。 一般来说，液相色谱检测的样品种类很多，能涉及到成千上万的有机物。检测的样品不一样，所选的检测器可能就不一样，这是由不同检测器的特点决定的。 液相色谱常用的检测器主要有紫外-可见光检测器，一般人都叫紫外检测器；光电二极管阵列检测器，一般被叫做二极管检测器，或DAD检测器或PAD、PDAD检测器等；荧光检测器；示差折光检测器，一般被称作示差检测器；蒸发光散射检测器，常被叫做蒸发光检测器；电喷雾检测器。 紫外检测器在液相色谱中的应用超过了80%，用量很大，这是和紫外检测器的优良特性分不开的。紫外检测器对温度、流速、风度、湿度、振动等的变化相对不敏感；灵敏度高，一般能达到10-9g/ml（萘甲醇溶液）；能采用洗脱方式检测；重复性好，一般都能可知道1%以内。 DAD检测器实际也是紫外检测器的一种，现在用量不大是因为它的关键技术还没被广泛掌握，制造成本较高，检出限偏低于紫外检测器；它优点是可以全波长检测，可以实现三维谱图分析。 荧光检测器是除紫外检测器外用的最多的检测器，尤其是在农药残留、兽药残留、毒素、氨基酸等。它的优点是检出限极地，最低可以达到10-12g/ml；可以采用梯度洗脱方式检测；重复性也很好；抗温度、流速等因素变化的影响相对不明显。 示差折光检测器是一种通用型检测器，检测糖类效果很好，是糖类检测的首选检测器。它的优点是检测重复性很好；缺点是灵敏度不够高一般只有10-6g/ml，对温度变化极敏感，对流速变化也比较敏感，不能采用梯度洗脱方式检测，检测池耐压低等。 蒸发光散射检测器也是一种通用型检测器。它的优点是灵敏度较高，可采用梯度洗脱方式检测；缺点是重复性不好，一般5%左右，需要有一个清洁、稳定的气源，雾化室易污染，需要有排废气的装置。 电喷雾检测器现在还不太成熟，在这就先不做介绍了。 另外还有想激光检测器、电化学检测器、电导检测器、等其它分析仪器的检测器也陆陆续续的应用到了液相色谱仪上，但就从现在来说这些技术一是还不够成熟，二是用量也还不大。 现在国产液相的检测器主要紫外检测器，其它的检测器技术掌握的还很少，哪些检测器的工作基本都还没做，还有待尽快掌握和提高。

最近在做样时，aglient的6430和液相色谱在运行过程中会突然显示连接失败，有谁有这样的经验请赐教为谢、

液相色谱突然出了问题，以前流速1.3，12分钟就把样品打好，现在为了出峰调到2.3可还要25分钟才能把样品打完。这是怎么回事啊？我很急请大家帮帮忙

各位老师好，我的安捷伦1260液相色谱仪，柱压突然降了100Psi，不漏液，检测结果正常，请问是什么原因呢？

在对液相色谱的波长准确度进行校验时，提取光谱图时没有最大吸收。原来是浓度太大了。 想知道对于液相检测最大检测浓度？